细胞增殖及调控

《细胞增殖及调控》由会员分享，可在线阅读，更多相关《细胞增殖及调控（61页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、第十二章第十二章 细胞增殖及其调控细胞增殖及其调控细胞增殖细胞增殖(cell proliferation)(cell proliferation)的意义的意义细细胞胞增增殖殖(cell (cell proliferation)proliferation)是是细细胞胞生生命命活活动动的的重重要要特特征征之一之一, ,是是生物繁育的基础生物繁育的基础。1.单细胞生物细胞增殖导致生物个体数量的增加。单细胞生物细胞增殖导致生物个体数量的增加。2.多细胞生物由一个单细胞多细胞生物由一个单细胞(受精卵受精卵)分裂发育而来。分裂发育而来。3.成成体体生生物物仍仍然然需需要要细细胞胞增增殖殖，主主要要取取代代

2、衰衰老老死死亡亡的的细细胞胞， 维持个体细胞数量的相对平衡维持个体细胞数量的相对平衡和和机体的正常功能机体的正常功能。4.机机体体创创伤伤愈愈合合、组组织织再再生生、病病理理组组织织修修复复等等，都都要要依依赖赖细细胞增殖。胞增殖。第一节第一节 细胞周期细胞周期(cell cycle)(cell cycle)概述概述概念：细胞从一次细胞分裂结束开始到下一次细胞分裂结束为止，所经历的一个有序过程 ,包括包括物质准备物质准备和和细胞分裂细胞分裂过程。过程。其间细胞遗传物质和其他内含物分配给子细胞。细胞周期时相组成间期间期(interphase): G1 phase，S phase，G2 phase

3、M phase: 有丝分裂期有丝分裂期(Mitosis) 细胞沿着G1SG2MG1周期性运转，在间期细胞体积增大(生长)，在 M 期细胞先是核分裂，接着胞质分裂，完成一个细胞周期。G：gap, 时间间隔； S：synthesis,DNA合成；M：mitosis,分裂。细胞周期时间l不同细胞的细胞周期时间差异很大.lS+G2+M 的时间变化较小，细胞周期时间长短主要差别在G1期.l有些细胞会暂时离开细胞周期，停止分裂，成为静止期或G0期细胞。l根据细胞周期可将高等动物细胞分为3类：连续分裂细胞，如表皮生发层、骨髓干细胞。休眠细胞，暂不分裂，适当刺激下可重新进入细胞周期，称G0期细胞，如淋巴细胞、

4、肝、肾细胞等。不分裂细胞，又称终端细胞，不再分裂，如神经元、肌肉、多形核细胞等。细胞周期中不同时细胞周期中不同时相及其主要事件及其主要事件 G G1 1期：期：与DNA合成启动相关，开始合成细胞生长所需要的多种蛋白质、RNA、碳水化合物、脂等，同时染色质去凝集。 S S 期：期：DNA复制与组蛋白合成同步，组成核小体串珠结构。 G2G2期：期：DNA复制完成，染色体倍性由2n变成4n,在G2期合成一定数量的蛋白质和RNA分子。 M 期：期： M期即细胞分裂期，遗传物质平均分配给子细胞和细胞内其它物质分配给子细胞。细胞周期的细胞周期的人工选择同步化有丝分裂选择法有丝分裂选择法：用于单层贴壁生长细

5、胞。优点是细 胞未经任何药物处理，细胞同步化效率高。缺点是 分离的细胞数量少。密度梯度离心法密度梯度离心法：根据不同时期的细胞在体积和重量上存在差别进行分离。优点是方法简单省时，细胞同步化效率高，分离的细胞数量多。缺点是对大多数种类的细胞并不适用。适用于姴殖酵母（fission yeast)和有些哺乳动物细胞（如HeLa)。药物诱导法同步化 DNADNA合合成成阻阻断断法法：常用试剂如HU（hydroxyurea，羟基脲), TdR (胸腺嘧啶核苷）。单次处理可将细胞群同步化于G1/S交界处和S期。TdR两次处理可将细胞群同步化在G1/S交界处。优点是同步化效率高，几乎适合于所有体外培养的细胞

6、体系，被广泛采用。 分分裂裂中中期期阻阻断断法法：常用试剂如nocodazole，通过抑制微管聚合来抑制细胞分裂器的形成，将细胞群同步化在M期。优点是操作简便，效率高。缺点是这些药物的毒性相对较大，若处理时间长，细胞常不能恢复细胞周期的运转。 条件依赖性突变株在细胞周期同步化中的应用：可用于酵母细胞的同步化，极少用于动物细胞。 将与细胞周期调控有关的条件依赖性突变株转移到限定条件下培养，所有细胞便被同步化在细胞周期中某一特定时期。特殊的细胞周期特殊的细胞周期 爪蟾爪蟾早期胚胎细胞早期胚胎细胞的细胞周期：的细胞周期：细胞分裂快,无G1期, G2期非常短,S期也短(所有复制子都激活), 以至认为仅

7、含有S期和M期。细胞越分裂体积越小。 酵母细胞的细胞周期：酵母细胞的细胞周期：封闭式细胞分裂 ，即细胞分裂时核膜不解聚；纺锤体位于细胞核内。植物细胞的细胞周期：植物细胞的细胞周期：植物细胞不含中心体但在细胞分裂时可以正常组装纺锤体。 细菌的细胞周期：细菌的细胞周期：快速生长时，细胞分裂周期为35分钟，而DNA复制一次需70分钟。第1次复制未完成，DNA即开始第2次复制。经过70分钟，DNA复制产生4个DNA分子，细胞分裂2次，得到4个细胞。第二节 细胞分裂一、有丝分裂一、有丝分裂(mitosis)(mitosis)前期前期( (proprophase)phase)前中期前中期( (promet

8、aprometaphase)phase)中期中期( (metametaphase)phase)后期后期(anaphase) 末期末期( (telotelophase)phase)高等动物细胞的有丝分裂期可分为：前期前期(prophase)(prophase)标 志 前 期 开 始 的 第 一 个 特 征 是 染 色 质 开 始 浓 缩 (condensation) ，光镜下可见早期染色体结构。在前期末，染色体主缢痕部位形成一种蛋白复合物称为动粒(kinetochore)，又称着丝点，与着丝粒（centromere）紧密相连。2个中心体周围，微管组装并以中心体为核心向外发散，形成2个星体。2个星

9、体逐渐向2极运动而确立细胞分裂极。Golgi体、ER等细胞器解体，形成小的膜泡前期前中期前中期(prometaphase)(prometaphase)核膜破裂，核纤层解体。纺锤体微管侵入细胞核与染色体的动粒结合，捕捉住染色体。不断运动的染色体开始移向赤道板。前中期中期中期(metaphase)(metaphase)所有染色体排列到赤道板(Metaphase Plate)上， 标志着细胞分裂已进入中期。染色体的两个动粒分别面向纺锤体的两极。在每个 动粒上结合的动粒微管可以多达几十根。 中期后期后期(anaphase) 排列在赤道面上的染色体的姐妹染色单体分离 产生向极运动后期(anaphase)

10、大致可以划分为后期A和后期B 后期A，动粒微管去装配变短，染色体产生两极运动 后期B，极间微管长度增加，两极之间的距离逐渐拉 长，介导染色体向极运动。用用破破坏坏微微管管的的药药物物，如如nocodazole或或秋秋水水仙仙碱碱处处理理，染染色色体体的运动会立即停止。的运动会立即停止。-细胞分裂停止在细胞分裂停止在M期期（同步化）（同步化）。后期末期末期(telophase)(telophase)染色单体到达两极，即进入了末期（telophase）, 到达两极的染色单体开始去浓缩核膜开始重新组装：小膜泡双层核膜片段完整的核膜。 Golgi体和ER重新形成并生长核仁也开始重新组装，RNA合成功能

11、逐渐恢复,有丝分裂结束 末期动物细胞胞质分裂动物细胞胞质分裂胞质分裂(cytokinesis)开始于细胞分裂后期，在 赤道板周围细胞表面下陷，形成环形缢缩，称为 分裂沟(furrow)。分裂沟的位置与纺锤体极性微管和 钙离子浓度升高的变化有关。胞质分裂开始时，大量肌动蛋白和肌球蛋白在中间体 处组装成微丝并相互组成微丝束，环绕细胞，称为 收缩环（contractile ring)。收缩环收缩、收缩环 处细胞膜融合并形成两个子细胞。有丝分裂有丝分裂(mitosis)(mitosis)各期主要变化各期主要变化与有丝分裂有关的亚细胞结构1.中心体中心体(centrosome)：在G1期末开始复制，在S

12、期形成1对，但二者不分开，到G2期一对中心体开始分离，各自向细胞两极移动，最后每个子细胞各获得1个中心体。2.动粒与着丝粒动粒与着丝粒(centromere)：动粒是蛋白复合物，其分子构成包括CENP-A, CENP-B, CENP-C, CENP-E等。其中CENP-A是一种组蛋白H3类的蛋白质，位于动粒的内层；人类着丝粒DNA由特殊的序列重复排列构成，长几千个kb，深入动粒内层，成为内层组成部分. Caffeine可使动粒与染色体脱离。3.纺锤体：微管分为3种，即星微管，动粒微管和极微管。中心体的分离需要2种马达蛋白，即驱动蛋白相关蛋白（Kinesin-related proteins,K

13、RPs，向微管负极运动)和细胞质动力蛋白（dynein, 向微管正极运动)。二、减数分裂二、减数分裂(Meiosis)减数分裂概念与过程：减数分裂的意义减数分裂特点减数分裂概念与过程概念：减数分裂是细胞仅进行一次DNA复制，随 后进行两次分裂，染色体数目减半的一种特殊的 有丝分裂 分为前减数分裂间期和减数分裂期。减数分裂前S期与有丝分裂前S期长度比较前减数分裂间期lS期持续时间长减数分裂过程l减数分裂l前期前期 ，前中期 ，中期 ，后期 ，末期 和胞质分裂l减数分裂l前期 ，中期 ，后期 ，末期 ，和胞质分裂减数分裂过程Visible evidence of crossing overVisi

14、ble evidence of crossing over联会同源染色体配对排列在中期板上减数分裂特点遗传物质只复制一次，细胞连续分裂两次， 导致染色体数目减半S期持续时间较长同源染色体在减数分裂期I(MeiosisI)配对联会、基因重组，形成联会复合体，同源染色体间遗传物质重组,产生新的基因组合。减数分裂同源染色体配对排列在中期板上,第一次分裂时,同源染色体分开。减数分裂的意义获得父母双方的遗传物质，确保世代间遗传的稳定性。 增加变异机会，确保生物的多样性，增强生物适应环境变化的能力。 减数分裂是生物有性生殖的基础，是生物遗传、生物进化和生物多样性的重要基础保证。第三节第三节 细胞周期的调控

15、细胞周期的调控(Cell-Cycle Control)细胞周期调控蛋白的发现细胞周期的调控细胞周期的检验点（check point）MPF (Maturation-promoting factor，Mitosis-promoting factor)的发现及其生化实质 1971 年，Masui 和Markert在用非非洲洲爪爪蟾蟾卵卵子子的实验中提出MPF的概念。1988年Lohka将非洲爪蟾的MPF纯化。经鉴定MPF由32KD和45KD两种蛋白组成，是一种丝氨酸/苏氨酸激酶。进一步的研究发现MPF=cdc2(CDK1)+clyclin BMPF是一种使多种底物蛋白磷酸化的蛋白激酶； 由M期Cy

16、clin-Cdk(Cyclin-dependent protein kinase) 形成的复合物。MPF=CDK1/p34/cdc2+cyclinBlHartwell 1960s, Nurse 1970s 分别以芽殖酵母和裂殖酵母为材料，利用温度敏感突变株，发现许多与细胞分裂有关的基因(cell division cycle, cdc)。如：裂殖酵母cdc2、 芽殖酵母cdc28突变型在限制温度下无法分裂；cdc2和cdc28都编码34KD的蛋白激酶，促进细胞周期进行。酵母中发现的cdc (cell division cycle)lT. Hunt 1980s发现海胆的卵裂过程中两种蛋白质的含量

17、随细胞周期振荡，命名为cyclin A和B，在细胞间期内积累，在细胞分裂期消失。l周期蛋白广泛存在于从酵母到人类的各种真核生物中。海胆中发现的周期蛋白（cyclin)细胞周期蛋白cyclinl特点特点：1.在细胞周期中蛋白含量呈周期性变化。2.含有一段约100个氨基酸的保守序列，称为周期蛋白框（cyclin box），介导与CDK结合。有特异性：不同的cyclin 结合并激活不同的CDK。3.M期周期蛋白有破坏框（destruction box)，位于蛋白质进N末端，参与由泛素介导的蛋白降解。分为4类：G1型（cyc D) 、G1/S型（cyc E)、S型（cyc A) 、M型（cyc B)

18、。作用：激活和引导不同的CDK作用于不同底物细胞周期蛋白cyclin细胞周期蛋白依赖性激酶cyclin-dependent kinase, CDKlcdc2与细胞周期蛋白结合才具有激酶的活性，故称为CDK。lCdc2是第1个发现的CDK，又称CDK1，可将特定蛋白磷酸化，如：将核纤肽磷酸化导致核纤层解体、核膜消失；将H1磷酸化导致染色体的凝缩等。l目前已经发现10余种CDK，在CDK激酶结构域中均含PSTAIRE保守序列，与周期蛋白的结合有关。lCyclin 与CDK 的结合是CDK激活的必要条件，不是充分条件。CDK1 蛋白在细胞周期中含量相对稳定，而cyclin B 的含量呈周期性变化。C

19、yclin-Cdk复合物的多样性 G1 S G2/M Cyclin-Cdk Cyclin-Cdk Cyclin-Cdk Budding Yeast CLN1,2,3-CDC28 CLB5,(3,4)-CDC28 CLB1,2(3,4)-CDC28 Fission Yeast CIG1-CDC2 CIG2-CDC2 CIG13-CDC2 Higher Eukaryotes CyclinD1,2,3-CDK4/6 CyclinA-CDK2 CyclinB-CDK1/CDC2 CyclinE1,2-CDK2G1 SubstratesS SubstratesG2/M SubstratesGrowth

20、and MorphogenesisDNA ReplicationMitosisCDK抑制因子（CDK inhibitors, CDKIs)CDK inhibitors, CDKIs)lCDKI对细胞周期起负调控作用，分为2大家族：INK4家族: 包括p16,p18,p19等。 p16抑制cdk4 和 cdk6。Cip/Kip家族：包括p21Cip/WAF1，p27Kip1和p57Kip2等。其中p21Cip/WAF1抑制G1期CDK，如CDK2、3、4、6；还能与DNA聚合酶的辅助因子PCNA（proliferating cell nuclear antigen)结合，直接抑制DNA的合成。c

21、yclin B 的含量呈周期性变化周期性表达和降解APC介导的靶蛋白（如M期周期蛋白）通过泛素依赖性途径降解 后期促进复合物：APC（anaphase-promoting complex)，由至少15种成分组成，即APC1-APC15。在体外促进周期蛋白A、B降解，表明分裂中期向后期转化也受到精密调控。Cyclin A 和 B 通过泛素化途径（ubiquitination pathway) 降解(M期周期蛋期周期蛋白的破坏框起调节作用白的破坏框起调节作用）1.泛素与泛素激活酶E1结合形成E1-泛素复合体。2.E1-泛素复合体将泛素转移给泛素结合酶E2，形成E2-泛素复合体。3.在泛素蛋白连接酶

22、E3的催化下，泛素分子连接到靶蛋白上。4.形成多聚泛素链。5.泛素化的靶蛋白被蛋白质列解体（proteasome)逐步降解。G1期周期蛋白的降解1. G1期周期蛋白包括cyclin D 和 cyclin E。2. G1期周期蛋白不含破坏框，但含PEST序列。3. PEST序列促进G1期周期蛋白通过泛素化途径降解。4. 参与G1期周期蛋白泛素化的E2和E3与泛素化M期周期蛋白的E2、E3不同。二、细胞周期运转调控CDK激酶是细胞周期运转的引擎分子，对细胞周期起核心性调控作用。（一）G2/M期转化与CDK1激酶的作用1.Cyclin B 蛋白含量在G2期达到最大值，CDK1活性开始出现，磷酸化下游

23、蛋白质。2.CDK1 的激活还需要Wee1/Mik1和CAK催化的CDK1的Thr14, Tyr15和Thr161 的磷酸化，及Cdc25催化的Thr14, Tyr15的去磷酸化，才能表现出激酶的活性。（二）M期周期蛋白与分裂中期向分裂后期的转化分裂中期后，cyclin A 和 cyclin B通过APC介导的泛素化途径迅速降解，CDK1激酶活性丧失，被CDK1磷酸化的蛋白质去磷酸化，细胞周期便从M期中期向后期转化。（三）G1/S期转化与G1期周期蛋白依赖性CDK激酶1.Cyclin D 与CDK4，CDK6结合并激活CDK4/6活性。2.Cyclin E 与CDK2结合并激活CDK2活性。3

24、.Rb（retinoblastoma protein)是G1/S转化的抑制因子，在G1晚期通过磷酸化而失活。4.Rb与E2F转录因子结合，抑制E2F的转录因子活性。5.E2F激活DNA合成所需蛋白的基因的转录，是细胞周期进入S期所必需。6.CDK2/4/6均磷酸化Rb，从而释放E2F，使E2F发挥作用。7.G1期的周期蛋白通过泛素化途径降解。p16抑制cdk4 和 cdk6p21抑制cdk2, 4 和 6三、细胞周期检验点（check point）l主要检验点：G1/S检验点：DNA是否损伤？细胞外环境是否适宜？细胞体积是否足够大？在酵母中称start点，在哺乳动物中称R点(restriction point)。S期检验点：DNA复制是否完成？G2/M检验点：DNA是否损伤？中-后期检验点：纺锤体组装检验点。FOUR CHECKPOINTSFOUR CHECKPOINTSDNA 损伤ATM/ATR 磷酸化p53磷酸化，减少降解p53蛋白量增加，转录因子活性增强p53增强p21等的表达p21抑制CDK2活性和DNA复制细胞周期停止在G1和S期