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1、第第2讲孟德尔定律讲孟德尔定律伴性遗传及人类遗传病与健康伴性遗传及人类遗传病与健康考考纲纲点点击击1.孟孟德德尔尔遗遗传传实实验验的的科科学学方方法法()。2.基基因因的的分分离离定定律律和和自自由由组组合合定定律律()。3.遗遗传传的的染染色色体体学学说说()。4.性性染染色色体体与与伴伴性性遗遗传传()。5.人人类类遗遗传传病病的的主主要要类类型型()。6.遗遗传传咨咨询询与与优优生生()。7.模拟孟德尔杂交实验。模拟孟德尔杂交实验。1如如图图表表示示一一个个细细胞胞中中基基因因在在染染色色体体上上的的位位置置，据据图图判判断断下下列列中中哪哪项项不不遵遵循循自自由组合定律？由组合定律？A
2、、a与与B、bA、a与与C、c C、c与与D、dA、a与与D、d提示：提示：思维激活思维激活 2性性染染色色体体上上是是否否存存在在等等位位基基因因？若若存存在在，其其遗遗传传是是否否与与常常染染色体相同？色体相同？提提示示：性性染染色色体体同同源源区区段段上上可可存存在在等等位位基基因因，其其遗遗传传与与常常染染色体有区别。色体有区别。自查自查1为验证基因分离假设的正确性，孟德尔巧妙的设计了为验证基因分离假设的正确性，孟德尔巧妙的设计了 法，即让法，即让F1与与 杂交。杂交。2F1形成配子时，形成配子时， 基因分离的同时，基因分离的同时， 基基因因表表现现为为自自由由组组合合，即即不不同同对
3、对等等位位基基因因的的分分离离或或组组合合是是 的的，各各自自 地地分分配配到到配配子子中中去去的的，即即自自由由组组合定律的实质。合定律的实质。测交交 隐性性纯合子合子 等位等位 非同源染色体上的非同源染色体上的 非等位非等位 互不干互不干扰 独立独立 3生生物物细细胞胞中中的的染染色色体体可可分分为为两两类类，一一类类与与性性别别决决定定无无直直接接关关系系称称 ，染染色色体体在在雌雌雄雄个个体体中中 (相相同同，不不同同)，另另一类为性染色体，在雌雄个体中一类为性染色体，在雌雄个体中 (相同，不同相同，不同)。4人人们们将将位位于于 上上的的基基因因所所控控制制的的性性状状表表现出现出
4、的遗传方式称为伴性遗传。的遗传方式称为伴性遗传。5与与染染色色体体上上 异异常常而而引引起起的的单单基基因因遗遗传传病病不不同同，多多基基因因遗遗传传病病涉涉及及 个个基基因因和和许许多多种种 因因素素，而而染染色色体体异异常常遗遗传传病病则则是是由由于于染染色色体体 异异常常引引起起的的疾疾病。病。6优优生生的的措措施施主主要要有有：婚婚前前检检查查、 生生育育、遗遗传传咨咨询询、 、妊娠早期避免、妊娠早期避免 、禁止、禁止 等。等。常染色体常染色体 相同相同 不同不同 性染色体性染色体与性与性别相相联系系 单个基因个基因许多多 数目、形数目、形态或或结构构环境境 适适龄 产前前诊断断 致畸
5、致畸剂 近近亲结婚婚 自纠自纠1按按孟孟德德尔尔方方法法做做杂杂交交实实验验得得到到的的不不同同结结果果证证明明孟孟德德尔尔定定律律不不具有普遍性。具有普遍性。(2013江苏，江苏，2D) ()2若若用用玉玉米米为为实实验验材材料料，验验证证孟孟德德尔尔分分离离定定律律，下下列列对对得出正确实验结论影响最小的是得出正确实验结论影响最小的是。 ()。所选实验材料是否为纯合子所选实验材料是否为纯合子所选相对性状的显隐性是否易于区分所选相对性状的显隐性是否易于区分所选相对性状是否受一对等位基因控制所选相对性状是否受一对等位基因控制是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法是否严格遵守实验操作流程和统计分
6、析方法(2013全国课标卷全国课标卷，6)7新新出出生生婴婴儿儿和和儿儿童童容容易易表表现现单单基基因因病病和和多多基基因因病病；各各种种遗遗传传病在成年期的患病率很低。病在成年期的患病率很低。()8同同卵卵双双生生个个体体病病症症不不同同的的疾疾病病由由环环境境因因素素造造成成的的可可能能性性更更多多，而病症相同的疾病由遗传因素造成的可能性更大。而病症相同的疾病由遗传因素造成的可能性更大。 ()9羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法。羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常用的产前诊断方法。 ()答案答案1.2.3.4.5.6.7.8.9. 必考点一孟德尔定律及其变式与应用必考点
7、一孟德尔定律及其变式与应用【典例【典例1】 (2013浙浙江江七七校校联联考考)某某植植物物的的花花色色有有紫紫色色、红红色色和和白白色色三三种种类类型型，该该性性状状是是由由两两对对独独立立遗遗传传的的等等位位基基因因(A、a和和B、b)决决定定的的，且且只只有有在在两两种种显显性性基基因因同同时时存存在在时时才才能能开开紫紫花花。下下表表为为该该植植物物纯纯合合亲亲本本间间杂杂交交实实验验的的结结果果，请请分分析析回回答答下下面面的的问问题。题。(1)若表中红花亲本的基因型为若表中红花亲本的基因型为aaBB，则第，则第1组实验中白花亲本组实验中白花亲本的基因型为的基因型为_，F2中紫花植株
8、的基因型应为中紫花植株的基因型应为_，F2表现为白花的个体中，与白花亲本基因型相同的占表现为白花的个体中，与白花亲本基因型相同的占_；若第若第1组和第组和第3组的白花亲本之间进行杂交，后代的表现型应为组的白花亲本之间进行杂交，后代的表现型应为_。组组亲本亲本F1F21白花白花红花红花紫花紫花紫花紫花红花红花白花白花9342紫花紫花红花红花紫花紫花紫花紫花红花红花313紫花紫花白花白花紫花紫花紫花紫花红花红花白花白花934(2)请写出第请写出第2组实验的遗传图解：组实验的遗传图解：(3)若若第第3组组实实验验的的F1与与某某纯纯合合白白花花品品种种杂杂交交，请请简简要要分分析析杂杂交交后后代可能
9、出现的表现型比例及相对应的该白花品种可能的基因型：代可能出现的表现型比例及相对应的该白花品种可能的基因型：如如果果杂杂交交后后代代紫紫花花与与白白花花之之比比为为11，则则该该白白花花品品种种的的基基因因型型是是_；如果如果_，则该白花品种的基因型是，则该白花品种的基因型是aabb。(2)F2没没有有白白花花，说说明明F1的的基基因因型型是是A_BB，又又因因为为后后代代出出现现性性状状分分离离，说说明明F1的的基基因因型型是是杂杂合合子子为为AaBB，亲亲本本的的基基因因型型为为AABB和和aaBB，遗传图解见答案。，遗传图解见答案。(3)第第3组组实实验验的的F1的的基基因因型型为为AaB
10、b，若若后后代代为为11，说说明明后后代代没没有有红红花花，那那么么Aa和和AA后后代代中中没没有有aa，就就不不会会出出现现红红花花，所所以以AaBb和和AAbb的的后后代代紫紫白白11；AaBb和和aabb的的后后代代的的基基因因型型为为1AaBb(紫紫)1aaBb(红红)1Aabb(白白)1aabb(白白)，所所以以性性状状为为紫花紫花红花红花白花白花112。【归纳提炼】【归纳提炼】1性状显、隐性的判断性状显、隐性的判断(1)(2)杂杂交交法法：具具有有相相对对性性状状的的纯纯合合子子亲亲本本杂杂交交，子子代代所所表表现现出出的那个亲本性状为的那个亲本性状为 性，未表现出的那个亲本性状为
11、性，未表现出的那个亲本性状为 性。性。隐隐显显隐2纯合子、杂合子鉴定纯合子、杂合子鉴定(1)自交法自交法(对植物最简便对植物最简便)：待测个体待测个体纯合子合子 杂合子合子 纯合子合子 杂合子合子 杂合子合子 纯合子合子 (4)用花粉离体培养形成单倍体植株并用秋水仙素处理后获得用花粉离体培养形成单倍体植株并用秋水仙素处理后获得的植株为纯合子，根据植株性状进行确定。的植株为纯合子，根据植株性状进行确定。3孟德尔定律特值归纳孟德尔定律特值归纳两两对对独独立立遗遗传传的的非非等等位位基基因因在在表表达达时时，因因基基因因相相互互作作用用、显显性性基基因因的的数数量量效效应应或或致致死死基基因因的的影
12、影响响，导导致致杂杂种种后后代代性性状状分分离比偏离正常的孟德尔比率。各种类型及其比例如下表：离比偏离正常的孟德尔比率。各种类型及其比例如下表：续表续表分析这些比例，除显性纯合致死外，比例中的数字之和为分析这些比例，除显性纯合致死外，比例中的数字之和为16，即有即有16种配子结合方式，说明该性状由两对等位基因控制，遵种配子结合方式，说明该性状由两对等位基因控制，遵循基因自由组合定律；若比例数字之和为循基因自由组合定律；若比例数字之和为64、256等，则分别由等，则分别由三对、四对等位基因控制，也遵循基因自由组合定律。三对、四对等位基因控制，也遵循基因自由组合定律。答案答案B 必考点二伴性遗传及
13、人类遗传病与健康必考点二伴性遗传及人类遗传病与健康【典例【典例2】 (2013广广东东理理综综，28)地地中中海海贫贫血血症症属属于于常常染染色色体体遗遗传传病病，一一对对夫夫妇妇生生有有一一位位重重型型地地中中海海贫贫血血症症患患儿儿，分分析析发发现现，患患儿儿血血红红蛋蛋白白链链第第39位位氨氨基基酸酸的的编编码码序序列列发发生生了了点点突突变变(CT)。用用PCR扩扩增增包包含含该该位位点点的的一一段段DNA片片段段l，突突变变序序列列的的扩扩增增片片段段可可用用一一种种限限制制酶酶酶酶切切为为大大小小不不同同的的两两个个片片段段m和和s；但但正正常常序序列列的的扩扩增增片片段段不不能能
14、被被该该酶酶酶酶切切，如如图图(a)。目目前前患患儿儿母母亲亲再再次次怀怀孕孕，并并接接受受了了产产前前基基因因诊诊断断，家家庭庭成成员员及及胎胎儿儿的的PCR扩扩增增产产物物酶酶切切电电泳泳带带型型示示意意图图见见图图(b)(终终止止密密码码子子为为UAA、UAG、UGA)。(1)在在获获得得单单链链模模板板的的方方式式上上，PCR扩扩增增与与体体内内DNA复复制制不不同同，前者通过前者通过_解开双链，后者通过解开双链，后者通过_解开双链。解开双链。(2)据据图图分分析析，胎胎儿儿的的基基因因型型是是_(基基因因用用A、a表表示示)。患患儿儿患患病病可可能能的的原原因因是是_的的原原始始生生
15、殖殖细细胞胞通通过过_过过程程产产生生配配子子时时，发发生生了了基基因因突突变变；从从基基因因表表达达水水平平分分析析，其其患患病是由于病是由于_。(3)研究者在另一种贫血症的一位患者研究者在另一种贫血症的一位患者链基因中检测到一个新的链基因中检测到一个新的突变位点，该突变导致突变位点，该突变导致链第链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果如果_，但，但_，则为证明该突变，则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。解解析析(1)PCR是是体体外外扩扩增增DNA的的方方式式，通通过过高高温温使使双双链链
16、解解开开，体内体内DNA的复制则是通过解旋酶使的复制则是通过解旋酶使DNA双链解开。双链解开。(2)由由题题意意可可知知重重度度地地中中海海贫贫血血是是隐隐性性遗遗传传病病，突突变变后后的的序序列列可可以以被被剪剪切切成成m和和s两两个个片片段段，而而正正常常序序列列无无法法被被剪剪切切，因因此此母母亲亲、父父亲亲、患患儿儿和和胎胎儿儿的的基基因因型型分分别别为为：AA、Aa、aa和和Aa，母母亲亲和和父父亲亲的的基基因因型型为为AA和和Aa，生生下下患患儿儿可可能能是是因因为为母母亲亲的的原原始始生生殖殖细细胞胞通通过过减减数数分分裂裂产产生生配配子子时时发发生生了了基基因因突突变变。由由图
17、图可可知知，其其突突变变为为由由模模板板链链的的GTC突突变变成成ATC，mRNA上上由由CAG变变成成UAG，因此终止密码子提前出现，使翻译提前终止。，因此终止密码子提前出现，使翻译提前终止。(3)如如果果这这种种贫贫血血病病可可以以遗遗传传给给后后代代，而而又又能能证证实实不不是是重重型型地地中中海海贫贫血血，即即链链不不能能被被限限制制酶酶切切割割，则则为为证证明明该该突突变变位位点点就就是是这这种贫血病的致病位点提供了有力证据。种贫血病的致病位点提供了有力证据。答案答案(1)高温解旋酶高温解旋酶(2)Aa母母亲亲减减数数分分裂裂突突变变后后终终止止密密码码子子提提前前出出现现，翻翻译译
18、提提前终止形成异常蛋白前终止形成异常蛋白(3)该病可遗传给后代患者的该病可遗传给后代患者的链不能被限制酶切割链不能被限制酶切割Y 常常 (2)确定遗传性状的显、隐性确定遗传性状的显、隐性无中生有无中生有(双亲正常，后代有患者双亲正常，后代有患者) 遗传病遗传病有中生无有中生无(双亲患病，后代有正常的双亲患病，后代有正常的) 遗传病遗传病隐性性 显性性 常常 隐 X 隐 常常 显 X 显 【特别提醒】【特别提醒】 在不能明确判断出结果时，要从可能性大小方面在不能明确判断出结果时，要从可能性大小方面考虑，或利用假设法推导。考虑，或利用假设法推导。2X、Y染色体同源区段的基因的遗传染色体同源区段的基
19、因的遗传上上图图为为X、Y染染色色体体的的结结构构模模式式图图，为为X、Y染染色色体体的的同同源源区区段段。假假设设控控制制某某个个相相对对性性状状的的基基因因A(a)位位于于X和和Y染染色色体体的的区区段段，那那么么这这对对性性状状在在后后代代男男女女个个体体中中表表现现型型也也有有差差别别，如：如：3正确界定先天性疾病、家族性疾病与遗传病正确界定先天性疾病、家族性疾病与遗传病先先天天性性、后后天天性性疾疾病病是是依依疾疾病病发发生生时时间间划划分分的的，家家族族性性、散散发发性性疾疾病病是是依依疾疾病病发发生生的的特特点点划划分分的的，遗遗传传病病、非非遗遗传传病病则则是是依依发发病病原因
20、而区分的。原因而区分的。用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下：用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下：注：注：先天性疾病和家族性疾病不全是遗传病，二者不能等同。先天性疾病和家族性疾病不全是遗传病，二者不能等同。遗传病是遗传因素遗传病是遗传因素(内因内因)和环境因素和环境因素(外因外因)相互作用的结果。相互作用的结果。mn 1不患病概率不患病概率 (1m)(1n) 【应用【应用2】 图图甲甲为为人人的的性性染染色色体体简简图图。X和和Y染染色色体体有有一一部部分分是是同同源源的的(甲甲图图中中片片段段)，该该部部分分基基因因互互为为等等位位基基因因；另另一一部部分分是是非非同同源源的的
21、(甲甲图图中中的的1、2片片段段)，该该部部分分基基因因不不互互为为等等位位基基因。下列叙述错误的是因。下列叙述错误的是 ()。A人类的血友病基因位于甲图中的人类的血友病基因位于甲图中的2片段片段B在在减减数数分分裂裂形形成成配配子子过过程程中中，X和和Y染染色色体体能能通通过过互互换换发发生生基因重组的是甲图中的基因重组的是甲图中的片段片段C某某种种病病的的遗遗传传系系谱谱如如乙乙图图，则则控控制制该该病病的的基基因因很很可可能能位位于于甲甲图中的图中的1片段片段D假假设设控控制制某某个个相相对对性性状状的的基基因因A(a)位位于于甲甲图图所所示示X和和Y染染色色体体的的片片段段，那那么么这
22、这对对性性状状在在后后代代男男女女个个体体中中表表现现型型与与常常染染色体遗传相同色体遗传相同解解析析血血友友病病是是X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病，其其基基因因位位于于甲甲图图中中的的2片片段段，Y染染色色体体上上无无相相应应片片段段；同同源源染染色色体体非非姐姐妹妹染染色色单单体体的的相相应应部部分分才才能能发发生生交交叉叉互互换换，所所以以是是片片段段(因因为为X和和Y的的片片段段是是同同源源的的)，从从题题图图中中看看出出，该该病病的的患患者者全全部部为为男男性性，则则可可以以推推出出该病致病基因位于该病致病基因位于Y染色体的染色体的1片段上。片段上。答案答案D【典型示例】【典型示
23、例】 黑腹果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类黑腹果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类型为型为XY型。请回答下列有关问题。型。请回答下列有关问题。(1)如图为雄果蝇体细胞的染色体组成示意图，则雄果蝇的一如图为雄果蝇体细胞的染色体组成示意图，则雄果蝇的一个染色体组可以表示为个染色体组可以表示为_， 雄果蝇正常减数分裂的过程中，有雄果蝇正常减数分裂的过程中，有 2条条Y染色体的细胞是染色体的细胞是_。设计实验确定基因在染色体上的位置设计实验确定基因在染色体上的位置 (2)果蝇果蝇号染色体上的隐性基因号染色体上的隐性基因h(正常翅正常翅)可以突变为显性基因可以突变为显性基因H(毛翅毛翅)，号染色
24、体上存在一对基因号染色体上存在一对基因R、r，r基因纯合时会抑基因纯合时会抑制制H基因的表达。则一个种群中正常翅果蝇的基因型有基因的表达。则一个种群中正常翅果蝇的基因型有_种。现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配，产生的子代中种。现有一对基因型相同的毛翅雌雄果蝇交配，产生的子代中毛翅与正常翅的比例为毛翅与正常翅的比例为31，那么这对果蝇的基因型可能是，那么这对果蝇的基因型可能是_或或_。(3)果蝇的果蝇的X染色体和染色体和Y染色体上有同源区段和非同源区段染色体上有同源区段和非同源区段(如图如图)。已知果蝇的灰身。已知果蝇的灰身(A)和黄身和黄身(a)是一对相对性状。现有偶然发现是一对相对性状。
25、现有偶然发现的一只黄身雌果蝇，为确定控制的一只黄身雌果蝇，为确定控制A、a在染色体上的位置，科学在染色体上的位置，科学家进行了如下实验：将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交，家进行了如下实验：将这只雌果蝇和纯合的灰身雄果蝇杂交，得到子一代得到子一代(F1)。如果如果F1的表现型为的表现型为_，则说明基因位于，则说明基因位于X染色染色体上非同源区段。如果体上非同源区段。如果F1不能判断，则将不能判断，则将F1雌雄相互交配得到雌雄相互交配得到子二代子二代(F2)。若。若F2的表现型是：的表现型是：_，则基因位于常染色体上。，则基因位于常染色体上。_，则基因位于，则基因位于X、Y染色体上的同源区段。染
26、色体上的同源区段。读题读题挖掘示意图隐含信息，抓题干及选项关键词是解题关挖掘示意图隐含信息，抓题干及选项关键词是解题关键键审题审题先分析题图，再找出题干中的关键信息先分析题图，再找出题干中的关键信息解析解析(1)一个染色体组相当于二倍体生物一个染色体组相当于二倍体生物“配子配子”中的染色体中的染色体即即X、或或Y、，雄果蝇正常减数分裂中第，雄果蝇正常减数分裂中第二次分裂后期可含二次分裂后期可含2条条Y染色体。染色体。(2)由于由于r基因纯合会影响基因纯合会影响H基因基因表达，则正常翅基因型应为表达，则正常翅基因型应为rrhh、rrH及及Rhh共共5种；该对毛种；该对毛翅雌雄果蝇基因型翅雌雄果蝇
27、基因型“相同相同”均为均为RH，子代中毛翅，子代中毛翅正常翅正常翅31，则该对雌雄果蝇基因型要么均为，则该对雌雄果蝇基因型要么均为RrHH，要么均为，要么均为RRHh。(3)先假设基因位于先假设基因位于X染色体非同源区段上，则杂交组合染色体非同源区段上，则杂交组合为为XaXa(黄黄)XAY(灰灰 )，其子代性状应为凡雌果蝇均为灰身，其子代性状应为凡雌果蝇均为灰身，凡雄果蝇均为黄身。凡雄果蝇均为黄身。若基因位于常染色体上，则杂交组合为若基因位于常染色体上，则杂交组合为aaAA ，F1子代无子代无论雌雄均为灰身；若基因位于论雌雄均为灰身；若基因位于XY染色体同源区段上，则亲本杂染色体同源区段上，则
28、亲本杂交组合为：交组合为：XaXaXAYA，子代无论雌雄也均为灰身，故仅就，子代无论雌雄也均为灰身，故仅就F1无法确认基因位置，此时可令无法确认基因位置，此时可令F1雌雄个体彼此杂交：雌雄个体彼此杂交：若基因若基因在常染色体上，则在常染色体上，则F1AaAa 子代无论雌雄均表现为子代无论雌雄均表现为3显显1隐。隐。若基因在若基因在X、Y染色体同源区段上，则染色体同源区段上，则F1雌雄个体杂交组雌雄个体杂交组合为合为XAXaXaYA，其子代为雌性个体既有显性性状，也有隐性，其子代为雌性个体既有显性性状，也有隐性性状，雄性个体则全为显性。性状，雄性个体则全为显性。答案答案(1)X、或或Y、(答不全
29、不算对答不全不算对)次次级精母细胞级精母细胞(2)5RrHHRRHh(3)雌果蝇均为灰身，雄果蝇均为黄身雌果蝇均为灰身，雄果蝇均为黄身灰身果蝇和黄身果蝇比例为灰身果蝇和黄身果蝇比例为31，且与性别无关，且与性别无关雄果蝇只有灰身性状，雌果蝇既有灰身性状也有黄身性状雄果蝇只有灰身性状，雌果蝇既有灰身性状也有黄身性状【技巧点拨】【技巧点拨】 基因位置的确认基因位置的确认1. 基因位于基因位于X染色体上、位于染色体上、位于XY染色体同源区段上还是位于常染色体同源区段上还是位于常染色体上的判断染色体上的判断(1)若已知性状的显隐性若已知性状的显隐性隐性雌隐性雌显性雄显性雄 (2)若未知性状的显隐性若未
30、知性状的显隐性设计正反交实验设计正反交实验2.基因是伴基因是伴X染色体遗传还是染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传的判染色体同源区段的遗传的判断断适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。上。(1)基因思路一：用基因思路一：用“纯合隐性雌纯合隐性雌纯合显性雄纯合显性雄”进行杂交，进行杂交，观察分析观察分析F1的性状。的性状。基本推论一：若子代中雌、雄性个体全表现显性性状，说明基本推论一：若子代中雌、雄性个体全表现显性性状，说明此等位基因位于此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代中雌性染色体的同源区段上；若子代中雌性个
31、体全表现显性性状中，雄性个体全表现隐性性状，说明此个体全表现显性性状中，雄性个体全表现隐性性状，说明此等位基因仅位于等位基因仅位于X染色体上。染色体上。(2)基本思路二：用基本思路二：用“杂合显性雌杂合显性雌纯合显性雄纯合显性雄”进行杂交，观进行杂交，观察分析察分析F1的性状。的性状。基本推论二：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基本推论二：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代中雌性个体全表现染色体的同源区段上；若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状，说明此等显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状，
32、说明此等位基因仅位于位基因仅位于X染色体上。染色体上。温馨提示温馨提示通过通过XbXbXBY的杂交方式可依据子代性状推断生物的杂交方式可依据子代性状推断生物性别性别凡显性性状者均为雌性，凡隐性性状者均为雄性，这凡显性性状者均为雌性，凡隐性性状者均为雄性，这对于幼年时难以确认性别的生物进行性别推断具有重要应用价对于幼年时难以确认性别的生物进行性别推断具有重要应用价值。值。【应用】【应用】 如图为性染色体简图：如图为性染色体简图：X和和Y染色体有一部分是同源的染色体有一部分是同源的(图中图中片段片段)，另一部分是非同源的，另一部分是非同源的(图中的图中的1、2片段片段)。下面。下面是某动物研究小组
33、做的两个实验，请据题意分析回答问题。是某动物研究小组做的两个实验，请据题意分析回答问题。(一一)果蝇的灰身和黑身受一对位于常染色体上的等位基因控果蝇的灰身和黑身受一对位于常染色体上的等位基因控制；果蝇的红眼和白眼受一对位于制；果蝇的红眼和白眼受一对位于X染色体上的等位基因控染色体上的等位基因控制。如图是实验结果：制。如图是实验结果：(1)试判断试判断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是中红眼、白眼果蝇的性别分别是雌性、雌性、雄性雄性和和_雄雄性性_。(2)现用纯合的灰身红眼果蝇现用纯合的灰身红眼果蝇()与黑身白眼果蝇与黑身白眼果蝇()杂交，让杂交，让F1个体间杂交得个体间杂交得F2。预期。预期F2
34、可能出现的基因型有可能出现的基因型有_12_种。种。(二二)该研究小组在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因该研究小组在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截刚毛对截刚毛基因基因(b)为完全显性，且雄性果蝇的基因型如下表所示：为完全显性，且雄性果蝇的基因型如下表所示：若基因位于若基因位于X、Y染色体的同源染色体的同源区段区段片段上片段上若基因位于若基因位于X、Y染色体的非同染色体的非同源区段源区段2片段片段上上雄果蝇基因型雄果蝇基因型XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXBY、XbY现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于
35、基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，染色体上，请完成推断过程并写出遗传图解。请完成推断过程并写出遗传图解。(1)推理过程：推理过程：a.实验方法：首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两实验方法：首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表现型依次为亲本的表现型依次为.截刚毛雌果蝇截刚毛雌果蝇、刚毛雄果蝇刚毛雄果蝇。b.预测结果：若子代雄果蝇表现为预测结果：若子代雄果蝇表现为刚毛刚毛，则此对等位基因位于，则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段；若子代雄果蝇表现为染色体上的同源区段；若子代雄果蝇表现为截刚毛截刚毛，则此对，则此对等位基因仅位于等位基因仅位于X染色体上。染色体上。(2)请用遗传图解描述上述推理过程。请用遗传图解描述上述推理过程。(2)遗传图解如下遗传图解如下
