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1、天然药物的结构研究1 结构研究的主要方法和基本程序 核磁共振 NMR 质谱 MS 红外光谱 IR 紫外-可见光吸收光谱 UV-VIS 旋光光谱 ORD 圆二色散谱 CD 单晶X射线衍射 SXRD 8/30/20241二 化合物纯度的判断1 化合物的形态、颜色、和熔点2薄层层析或纸层析3采用气相色谱或高效液相色谱法8/30/20242三 结构研究的基本顺序四 分子式的确定和不饱和度的计算 分子式的确定 2 高分辨MS 3 元素分析 不饱和度计算方法 8/30/20243第3节 核磁共振 1H-NMR13C-NMR二维NMRCOSYHSQCHMBCNOESY8/30/20244第五章第五章 糖和苷
2、糖和苷Saccharides and Glycosides8/30/20245概概 述述糖类占植物干重糖类占植物干重80809090，在天然药物治疗疾病中，在天然药物治疗疾病中，可以看作是药效学物质基础的运载体。可以看作是药效学物质基础的运载体。糖具有生理活性，如香菇多糖、猪苓多糖、黄芪糖具有生理活性，如香菇多糖、猪苓多糖、黄芪多糖具有抗肿瘤活性，成为当今研究领域的热点。多糖具有抗肿瘤活性，成为当今研究领域的热点。苷类种类繁多，结构不一，其生理活性也多种多苷类种类繁多，结构不一，其生理活性也多种多样成为当今研究天然药物中不可忽视的一类成分。样成为当今研究天然药物中不可忽视的一类成分。许多常见的
3、中药例如人参、甘草、柴胡、黄芪、黄许多常见的中药例如人参、甘草、柴胡、黄芪、黄芩、桔梗、芍药等都含有苷类。芩、桔梗、芍药等都含有苷类。8/30/20246第一节第一节 糖和苷的分类糖和苷的分类Classify of Saccharides and Glycosides糖糖(saccharides)：碳水化合物：碳水化合物(carbohydrates)，是，是自然界存在的一类重要的天然产物，是生命活动所必自然界存在的一类重要的天然产物，是生命活动所必需的一类物质。需的一类物质。苷类又称配糖体苷类又称配糖体(glycosides)，是由糖或糖的衍生物，是由糖或糖的衍生物等与另一非糖物质通过半缩醛或
4、半缩酮的羟基与苷元等与另一非糖物质通过半缩醛或半缩酮的羟基与苷元脱水形成的化合物。脱水形成的化合物。8/30/20247一、一、单糖及衍生物单糖及衍生物 已发现已发现200多种多种, 3C8C, 多以多以结合态存在结合态存在.v五碳醛糖（五碳醛糖（aldopentoses）:L-arabinose（阿拉伯糖）（阿拉伯糖） D-xylose（木糖）（木糖）v甲基五碳醛糖：甲基五碳醛糖：L-rhamonose（鼠李糖）（鼠李糖）8/30/20248D-glucose（葡萄糖）（葡萄糖） D-glactose（半乳糖）（半乳糖）v六碳醛糖（六碳醛糖（aldohexosesaldohexoses）:
5、:v六碳酮糖（六碳酮糖（ketohexoseketohexose）: :D-fructoseD-fructose（果糖）（果糖）8/30/20249糖醇糖醇（alditol）8/30/202410v氨基糖氨基糖（amino-sugar）: 庆大霉素、新霉素庆大霉素、新霉素 卡那霉素、链霉素卡那霉素、链霉素 （氨基糖苷类抗生素）（氨基糖苷类抗生素）庆大霉素链霉素8/30/202411v去氧糖（去氧糖（deoxy-sugars）：）： 常见的有常见的有6-6-去氧糖、甲基五碳糖、去氧糖、甲基五碳糖、2 2，6-6-二去氧糖及二去氧糖及其衍生物，多见于强心苷、微生物代谢产物中，具有其衍生物，多见于强
6、心苷、微生物代谢产物中，具有一些特殊性质。一些特殊性质。L-夹竹桃糖夹竹桃糖 D-洋地黄毒糖洋地黄毒糖 8/30/202412二、低聚糖（二、低聚糖（Oligosaccharides） v定义：是指由定义：是指由29个单糖基通过苷键键合而成的直链个单糖基通过苷键键合而成的直链或支链的聚糖。或支链的聚糖。 v低聚糖在天然界的存在形式：非游离，为多聚糖的低聚糖在天然界的存在形式：非游离，为多聚糖的酶或酸水降解产物或苷的糖元部分。酶或酸水降解产物或苷的糖元部分。8/30/202413v低聚糖的分类：低聚糖的分类： 按个数有二糖、三糖、四糖按个数有二糖、三糖、四糖 8/30/202414三、多聚糖三、
7、多聚糖(Polysaccharides)，简称多，简称多糖糖 v定义：多糖是由十个以上的单糖基通过定义：多糖是由十个以上的单糖基通过苷键连接而成的一类结构复杂的大分子化苷键连接而成的一类结构复杂的大分子化合物。一般多糖都由合物。一般多糖都由100个以上甚至几千个以上甚至几千个单糖组成。个单糖组成。 v基本性质：甜味、强还原性的消失而不基本性质：甜味、强还原性的消失而不同于单糖。同于单糖。8/30/202415v多糖的分类：多糖的分类： 植物多糖植物多糖 动物多糖动物多糖 菌多糖菌多糖按单糖组成种类分按单糖组成种类分均多糖（均多糖（homosaccharide),即由一种单糖组成即由一种单糖组成
8、杂多糖杂多糖(heterosaccharide),即由二种以上单糖组即由二种以上单糖组成。成。8/30/202416v常见的植物多糖常见的植物多糖淀粉、纤维素、葡聚糖、淀粉、纤维素、葡聚糖、果聚糖、半纤维素、树胶、粘液质、卡拉胶等。果聚糖、半纤维素、树胶、粘液质、卡拉胶等。 v常见的动物多糖常见的动物多糖 肝糖元（肝糖元（glycoganglycogan）：与淀粉相似，分枝更）：与淀粉相似，分枝更甚，遇碘不呈兰色而呈红褐色。甚，遇碘不呈兰色而呈红褐色。8/30/202417甲壳素（甲壳素（chitin）：似纤维素；）：似纤维素； 肝素（肝素（heparin）：为高度硫酸酯化的右旋）：为高度硫酸
9、酯化的右旋多糖，具有强的抗凝血作用，用于治疗和预多糖，具有强的抗凝血作用，用于治疗和预防血栓的形成，也有保护人体细胞不受防血栓的形成，也有保护人体细胞不受HIV破破坏，抑制病毒抗原在人体中的表达作用，其坏，抑制病毒抗原在人体中的表达作用，其作用均与硫酸酯基有关。作用均与硫酸酯基有关。8/30/202418硫酸软骨素（硫酸软骨素（chondroitin sulfate）：是动物）：是动物组织的基础物质，用以保护动物组织的水分组织的基础物质，用以保护动物组织的水分和弹性，目前发现其有降低血脂、改善动脉和弹性，目前发现其有降低血脂、改善动脉粥样硬化之功。现有鲨鱼软骨素上市。粥样硬化之功。现有鲨鱼软骨
10、素上市。 透明质酸（透明质酸（hyaluronic acid）：是一种酸性）：是一种酸性粘多糖，为动物皮肤中的天然成分，近年多粘多糖，为动物皮肤中的天然成分，近年多用于护肤霜基质，日常生活中也知猪蹄及膀用于护肤霜基质，日常生活中也知猪蹄及膀皮有美容之功。皮有美容之功。8/30/202419四、苷类四、苷类(Glycosides) 苷类又叫配糖体或糖杂体等，是一类极为复杂、苷类又叫配糖体或糖杂体等，是一类极为复杂、涉及面极广、数目庞大的天然药物化学成分，涉及面极广、数目庞大的天然药物化学成分，其生物活性及药物效用涉及医学的各个领域，其生物活性及药物效用涉及医学的各个领域，是极为重要的一类化学成分
11、。英文命名常以是极为重要的一类化学成分。英文命名常以-in or -oside作后缀，如葛根黄素作后缀，如葛根黄素(puerarin)、葛、葛根黄素木糖甙根黄素木糖甙(puerarin xyloside)。8/30/202420v苷的定义：苷的定义： 苷是糖的衍生物，是糖在植物体内的一种储存形式，苷是糖的衍生物，是糖在植物体内的一种储存形式，因为苷经水解后能释放出糖。如：因为苷经水解后能释放出糖。如：凡水解后能生成糖和非糖物质的一类化合物，凡水解后能生成糖和非糖物质的一类化合物，通称为苷类通称为苷类。8/30/202421按苷键原子不同分：按苷键原子不同分： u1 O-1 O-苷苷(O(O键苷
12、键苷) )：苷键原子为：苷键原子为O,O,因苷元不同分：因苷元不同分：醇苷：由苷元的醇羟基与糖端系质子脱水而成醇苷：由苷元的醇羟基与糖端系质子脱水而成的苷。的苷。Rhodioloside(红景天苷红景天苷) Ranunculin(毛茛苷毛茛苷)8/30/202422酚苷：酚苷：由苷元的酚羟基与糖上的半缩醛羟基由苷元的酚羟基与糖上的半缩醛羟基脱水缩合而成的苷。天然药物中为数甚多，根脱水缩合而成的苷。天然药物中为数甚多，根据苷元不同又有：据苷元不同又有： 如：如：芦丁8/30/202423蒽醌苷，如：蒽醌苷，如：大黄酚苷大黄酚苷 Chrysophamol monoglycoside8/30/202
13、424香豆素苷，如：香豆素苷，如：Esculin(七叶苷七叶苷)黄酮苷，如：黄酮苷，如：Baicalin(黄芩苷黄芩苷)8/30/202425u酯苷酯苷：是苷元的羧基与糖上端羟基缩合而：是苷元的羧基与糖上端羟基缩合而成的苷类，此类苷键既有缩醛的性质，又有酯成的苷类，此类苷键既有缩醛的性质，又有酯的性质，易为稀酸或稀碱水解。如：的性质，易为稀酸或稀碱水解。如：Tuliposide A(山慈菇苷山慈菇苷A)8/30/202426u氰苷氰苷(cyanogenic glycosides)，是一类羟基腈，是一类羟基腈与糖分子的端基羟基间缩合的衍生物，根据羟与糖分子的端基羟基间缩合的衍生物，根据羟基与腈基
14、的位置不同有：基与腈基的位置不同有： -羟基腈苷，如：羟基腈苷，如：( (苦杏仁苷苦杏仁苷) )8/30/202427Cyanogenic glycoside-羟基腈很不稳定，一经羟基腈很不稳定，一经酶或酸、碱作用，立即生成氢氰酸，误食该类酶或酸、碱作用，立即生成氢氰酸，误食该类植物有中毒危险。植物有中毒危险。8/30/2024282硫苷硫苷(S键苷键苷)：苷键原子为硫，是糖上端苷键原子为硫，是糖上端基基 羟基与苷元上的巯基缩合而成的苷。如：羟基与苷元上的巯基缩合而成的苷。如：glucoraphenin(萝卜苷萝卜苷)8/30/2024293 氮苷氮苷(N键苷键苷)：苷键原子为：苷键原子为N，
15、是苷元上胺基，是苷元上胺基与糖缩合而成的一类苷。如核苷是核酸的重要与糖缩合而成的一类苷。如核苷是核酸的重要组成部分，组成部分，N苷是生化领域的重要物质。如：苷是生化领域的重要物质。如：Adenosine(腺苷腺苷) crotonside(巴豆苷巴豆苷)8/30/2024304 碳苷碳苷(C键苷键苷)：是糖基直接接在碳原子上的是糖基直接接在碳原子上的苷类。天然药物中常见的碳苷以黄酮类为多。苷类。天然药物中常见的碳苷以黄酮类为多。如：如：Vitexin(牡荆素牡荆素)8/30/202431按苷元结构类型不同分：黄酮苷类、香豆素按苷元结构类型不同分：黄酮苷类、香豆素苷类、蒽醌苷类、生物碱苷类、苷类、
16、蒽醌苷类、生物碱苷类、C21甾苷类、甾苷类、三萜皂苷类等。三萜皂苷类等。 突出特殊性质和生物活性分：皂苷类、强心突出特殊性质和生物活性分：皂苷类、强心苷类等。苷类等。 按糖的数目多少分：单糖苷类、低聚糖苷类按糖的数目多少分：单糖苷类、低聚糖苷类等。等。8/30/202432按糖的种类分：去氧糖苷类、非去氧糖苷类。按糖的种类分：去氧糖苷类、非去氧糖苷类。 按成苷数目分：单糖链苷、二糖链苷、三糖按成苷数目分：单糖链苷、二糖链苷、三糖链苷等。链苷等。 按苷的存在状态分：原生苷、次生苷。按苷的存在状态分：原生苷、次生苷。 目前的天然药物化学苷类成分类型的分类多穿目前的天然药物化学苷类成分类型的分类多穿
17、叉应用。叉应用。8/30/202433第二节第二节 糖的性质糖的性质Properties of Saccharides由苷类的基本结构分析，分子中都有糖通过苷由苷类的基本结构分析，分子中都有糖通过苷键与苷元相连，故苷类的理化性质不外乎受三键与苷元相连，故苷类的理化性质不外乎受三者的支配，它们将表现各自的个性，尤其是苷者的支配，它们将表现各自的个性，尤其是苷元部分差异极大，致使苷类的性质差别明显，元部分差异极大，致使苷类的性质差别明显，各种不同的苷往往都有各自的特殊性质，然而，各种不同的苷往往都有各自的特殊性质，然而，它们又相互形成一个整体，必然相互制约，相它们又相互形成一个整体，必然相互制约，
18、相互影响，从而表现出一定的共性。互影响，从而表现出一定的共性。8/30/202434v溶解性溶解性 多多OH：亲水性，苷比苷元水溶性强；：亲水性，苷比苷元水溶性强； 糖分子中糖分子中OH减少，亲水性下降。如去氧糖、甲基减少，亲水性下降。如去氧糖、甲基糖、甲氧基糖苷的水溶性均小于非去氧糖。糖、甲氧基糖苷的水溶性均小于非去氧糖。 v氧化反应氧化反应 糖糖分分子子中中的的醛醛酮酮基基、醇醇羟羟基基，易易进进一一步步氧氧化化，然然而而，天天然然药药物物中中的的糖糖多多与与非非糖糖物物质质形形成成苷苷，故故有有应应用用意意义义的的主主要要是是醇醇羟羟基基的的氧氧化化，尤尤其其是是选选择择性性作作用用于于
19、邻邻二羟基的氧化反应将有助于糖的立体结构推断。二羟基的氧化反应将有助于糖的立体结构推断。8/30/202435 单糖在浓酸单糖在浓酸(410N)作用下，失三分子水，生成糠醛作用下，失三分子水，生成糠醛类化合物。由五碳糖生成的是糠醛（类化合物。由五碳糖生成的是糠醛（R=H），甲基），甲基五碳糖生成的是五碳糖生成的是5-甲糠醛（甲糠醛（R=Me)，六碳糖生成的，六碳糖生成的是是5-羟甲糠醛羟甲糠醛(R=CH2OH)。 糠醛衍生物和许多芳胺、酚类及具有活性次甲基糠醛衍生物和许多芳胺、酚类及具有活性次甲基基团的化合物可缩合成有色物质，可用于糖的显色基团的化合物可缩合成有色物质，可用于糖的显色和检出。和
20、检出。v糠醛糠醛(酚醛缩合酚醛缩合)反应反应8/30/202436糠醛糠醛(酚醛缩合酚醛缩合)反应反应Molish反应反应 是糖的检识反应，也是苷类的检识反应。特征是糖的检识反应，也是苷类的检识反应。特征是：糖或苷类遇浓硫酸是：糖或苷类遇浓硫酸/-萘酚试剂将呈紫色萘酚试剂将呈紫色环于界面上。环于界面上。 反应机理：在浓硫酸作用下，苷分子中糖内部反应机理：在浓硫酸作用下，苷分子中糖内部脱水成糠醛衍生物，再与酚类试剂缩合形成有脱水成糠醛衍生物，再与酚类试剂缩合形成有色物。即：色物。即：紫红色紫红色8/30/202437第第3节节 糖和苷的提取与分离糖和苷的提取与分离Extraction and I
21、solation of Saccharides and Glycosides8/30/202438 如如同同其其他他天天然然药药物物化化学学成成分分提提取取分分离离一一样样，糖糖和和苷苷类类的的提提取取分分离离也也必必须须首首先先全全面面分分析析所所研研究究的的天天然然药药物物中中糖糖和和苷苷类类成成分分的的性性质质及及共共存存成成分分的的情情况况，方方能能设设计计合合理理的的方方案案，但但要要对对类类型型繁繁多多、结结构构复复杂杂、性性质质差差异异明明显显的的糖糖及及其其苷苷类类提提出出共共同同的的基基本本提提取取分分离离方方案案，实实属属难难事事。但但以以下下问问题题则则是是提取分离糖及其
22、苷类成分时必须考虑的共同点。提取分离糖及其苷类成分时必须考虑的共同点。糖和苷的提取与分离糖和苷的提取与分离8/30/202439酶对糖及其苷类提取的影响酶对糖及其苷类提取的影响 通常含糖及其苷类化合物的天然药材组织通常含糖及其苷类化合物的天然药材组织中往往同时含有酶，共存酶能促使苷键裂解，中往往同时含有酶，共存酶能促使苷键裂解，故药材粉碎后，受潮、冷水浸泡都能促使它们故药材粉碎后，受潮、冷水浸泡都能促使它们的相互接触致使苷键裂解，生成次生苷乃至苷的相互接触致使苷键裂解，生成次生苷乃至苷元，影响原有成分及其作用，因此：元，影响原有成分及其作用，因此： 欲提取原始苷时，需杀酶，欲提取原始苷时，需杀
23、酶，60%60%以上乙醇、甲醇以上乙醇、甲醇或或8080以上水处理；以上水处理； 欲提取次生苷或苷元，需利用酶，如发酵等。欲提取次生苷或苷元，需利用酶，如发酵等。一、提取分离糖及苷时须考虑的问题一、提取分离糖及苷时须考虑的问题8/30/202440糖苷类具多羟基，极性较大，易溶于水，难溶糖苷类具多羟基，极性较大，易溶于水，难溶于低极性有机溶剂，但苷类化合物的溶解度则因于低极性有机溶剂，但苷类化合物的溶解度则因苷元性质不同而有较大差异。苷元性质不同而有较大差异。 一一般般说说来来，糖糖苷苷类类成成分分大大多多在在甲甲醇醇、乙乙醇醇、丙丙酮酮、正正丁丁醇醇、乙乙酸酸乙乙酯酯中中溶溶解解度度较较大大
24、，提提取取效效率率较较好好，又又能能抑抑制制酶酶，故故为为优优选选溶溶剂剂；然然而而，水水也也为为常常用用溶溶剂剂，尤尤其其是是糖糖的的提提取取，可可选选用用热热水水提提取取，但但杂杂质质较较多多，同同时时应应注注意意共共存存有有机机酸酸的影响，必要时可用缓冲液。的影响，必要时可用缓冲液。二、提取糖及苷类溶剂的选择二、提取糖及苷类溶剂的选择8/30/202441三、杂质的除去三、杂质的除去 由于糖及其苷类分子中多羟基的存在，由于糖及其苷类分子中多羟基的存在，难以结晶析出，若混有少量杂质，纯化结难以结晶析出，若混有少量杂质，纯化结晶更难，故需采取多种方法方能达到分离晶更难，故需采取多种方法方能达
25、到分离目的。目的。 8/30/202442分级沉淀法分级沉淀法是利用多数糖可溶于水，三糖以下尚可溶于是利用多数糖可溶于水，三糖以下尚可溶于乙醇，随着聚合度的增大，在乙醇中溶解度乙醇，随着聚合度的增大，在乙醇中溶解度逐步降低的性质，在糖的水溶液中分次加入逐步降低的性质，在糖的水溶液中分次加入乙醇，使醇浓度渐增，从而达到对糖进行粗乙醇，使醇浓度渐增，从而达到对糖进行粗略分离目的的方法。沉淀一般在略分离目的的方法。沉淀一般在PH7时进行。时进行。 8/30/202443凝胶层析法凝胶层析法对于不同聚合度的糖类及其水溶性成分的分对于不同聚合度的糖类及其水溶性成分的分离特别有效，方法快速、简单、条件温和
26、。离特别有效，方法快速、简单、条件温和。 洗脱顺序：随分子量由大及小，渐次流出。洗脱顺序：随分子量由大及小，渐次流出。 8/30/202444蛋白质去除法蛋白质去除法 酚、三氯醋酸、鞣酸：与蛋白质生成沉酚、三氯醋酸、鞣酸：与蛋白质生成沉淀而不使多糖沉淀。淀而不使多糖沉淀。注注意意：处处理理时时间间应应尽尽可可能能的的短短，并并在在低低温下进行，以免多糖降解。温下进行，以免多糖降解。 8/30/202445第四节第四节 糖链的裂解糖链的裂解Split of Glycosidic Linkage为了研究苷类的结构以及结构与疗效的关系，常有必为了研究苷类的结构以及结构与疗效的关系，常有必要采取适当的
27、方式切断苷键。要采取适当的方式切断苷键。 天然药物化学研究中，根据分子中糖的数目，切断苷天然药物化学研究中，根据分子中糖的数目，切断苷键的程度有原生苷、次生苷等称谓。键的程度有原生苷、次生苷等称谓。 原原生生苷苷：是是指指天天然然药药物物中中原原始始存存在在状状态态的的苷苷，也也称称第一苷；第一苷； 次次生生苷苷：是是指指原原始始苷苷被被部部分分切切去去糖糖后后生生成成的的苷苷，也也叫第二苷。叫第二苷。 彻底切去糖的非糖部分称为苷元。彻底切去糖的非糖部分称为苷元。8/30/202446v酸催化水解反应酸催化水解反应 苷键为一缩醛链，故对碱、氧化剂较稳定，但易被稀苷键为一缩醛链，故对碱、氧化剂较
28、稳定，但易被稀酸所水解，其反应机制，以酸所水解，其反应机制，以O苷为例可表述如下。苷为例可表述如下。常用的方法有酸水解、碱水解、酶水解、氧化开裂等。常用的方法有酸水解、碱水解、酶水解、氧化开裂等。8/30/202447酸催化水解反应机理酸催化水解反应机理 由上反应可见酸催化水解是苷键先质子化，然后断键生由上反应可见酸催化水解是苷键先质子化，然后断键生成糖阳离子中间体，然后在水中溶剂化而成糖。因此，成糖阳离子中间体，然后在水中溶剂化而成糖。因此，苷类的酸催化水解发生的难易必然受到苷键原子本身的苷类的酸催化水解发生的难易必然受到苷键原子本身的电子状态、空间环境及整个苷分子中多种因素的影响。电子状态
29、、空间环境及整个苷分子中多种因素的影响。 影响酸催化水解反应难易的因素影响酸催化水解反应难易的因素 苷键原子的电子密度：电子密度升高，质子化能力增苷键原子的电子密度：电子密度升高，质子化能力增强，水解易发生。如强，水解易发生。如N N与与C C，故，故NOSCNOSC。 苷键原子的空间环境：位阻越大，隐蔽越深，水解越苷键原子的空间环境：位阻越大，隐蔽越深，水解越难。难。8/30/202448糖上取代基：一般说取代基增多，水解难度增大；同糖上取代基：一般说取代基增多，水解难度增大；同时，取代基的性质不同也将直接影响其水解难易。如：时，取代基的性质不同也将直接影响其水解难易。如：苷分子的稳定性及其
30、水解产物的稳定性苷分子的稳定性及其水解产物的稳定性 苷分子内张力增大，有利于水解。如五元环糖易于苷分子内张力增大，有利于水解。如五元环糖易于六元环糖；六元环糖； 苷元分子大的易于小的；苷元分子大的易于小的； 苷键为竖键的易于横键。苷键为竖键的易于横键。 水解产物的稳定性：产物苷元和糖稳定将有利于水水解产物的稳定性：产物苷元和糖稳定将有利于水解，如：芳苷易于脂苷解，如：芳苷易于脂苷 8/30/202449酸催化水解反应注意事项酸催化水解反应注意事项酸水解时，当苷元对酸不稳定时将导致苷元的酸水解时，当苷元对酸不稳定时将导致苷元的结构变化，遇此种情况时可采用二相水解反应，结构变化，遇此种情况时可采用
31、二相水解反应，即在反应混合物中加入与水不相混溶的有机溶即在反应混合物中加入与水不相混溶的有机溶剂（如苯剂（如苯/ /氯仿），使水解后的苷元及时转溶于氯仿），使水解后的苷元及时转溶于有机溶剂相，以避免苷元与酸的长时间接触。有机溶剂相，以避免苷元与酸的长时间接触。8/30/202450v酶催化水解酶催化水解 酶是活性高，专属性强的生物催化剂，其割裂酶是活性高，专属性强的生物催化剂，其割裂苷键的条件比较温和，不苷元发生结构变化，苷键的条件比较温和，不苷元发生结构变化，且又能获得有关苷键构型情况且又能获得有关苷键构型情况 转化糖酶转化糖酶(invertase)水解水解-果糖苷键；果糖苷键； 麦芽糖酶麦
32、芽糖酶(maltase)水解水解-D-葡萄糖苷键葡萄糖苷键 杏仁杏仁苷苷酶酶(emulsin)水解水解-六碳醛糖苷键六碳醛糖苷键纤维素酶纤维素酶(cellulase) 水解水解-D-葡萄糖苷葡萄糖苷键键8/30/202451v过碘酸裂解反应过碘酸裂解反应 是过碘酸氧化反应经改进，用于割裂具有是过碘酸氧化反应经改进，用于割裂具有1，2-二元醇糖苷键的温和反应，（该方法又称二元醇糖苷键的温和反应，（该方法又称SMITH裂解法）。这种方法对苷元结构容易改裂解法）。这种方法对苷元结构容易改变的苷以及变的苷以及C-苷的水解特别适宜。而不适宜苷苷的水解特别适宜。而不适宜苷元上也具有元上也具有1，2-二元醇结构的苷类；该反应在二元醇结构的苷类；该反应在水解产物中得不到完整的糖分子。水解产物中得不到完整的糖分子。8/30/202452
