医药卫生CSSD清洗消毒及灭菌技术操作规范

《医药卫生CSSD清洗消毒及灭菌技术操作规范》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医药卫生CSSD清洗消毒及灭菌技术操作规范（54页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、CSSD清洗消毒及灭菌技术操作标准清洗消毒及灭菌技术操作标准 解解 析析思考的问题？思考的问题？第第2 2局部：清洗消毒及灭菌技术操作局部：清洗消毒及灭菌技术操作标准标准 操作篇操作篇如何简明扼要解读？如何简明扼要解读？ 切实可行的措施？切实可行的措施？设备、资金、人员？设备、资金、人员？中华人民共和国卫生部通告中华人民共和国卫生部通告卫通卫通202120211010号号一、强制性卫生行业标准一、强制性卫生行业标准一一WS 310.1-2021 WS 310.1-2021 医院消毒供给中心医院消毒供给中心 第第1 1局部：管理标准；局部：管理标准；二二WS 310.2-2021 WS 310.

2、2-2021 医院消毒供给中心医院消毒供给中心 第第2 2局部：清洗消毒及灭菌技术操作标准局部：清洗消毒及灭菌技术操作标准 三三WS 310.3-2021 WS 310.3-2021 医院消毒供给中心医院消毒供给中心 第第3 3局部：清洗消毒及灭菌效果监测标准局部：清洗消毒及灭菌效果监测标准 2021-04-01 2021-04-01发布发布 2021-12-01 2021-12-01实施实施强制性卫生行业标准强制性卫生行业标准管理标准管理标准-支持系统支持系统操作标准操作标准-工作指南工作指南监测标准监测标准-专业指导专业指导相相辅辅相相承承缺缺一一不不可可内内 容容1、范围、范围2、标准性

3、引用文件、标准性引用文件3、术语和定义、术语和定义4、诊疗器械、器具和物品处理的根本原那么、诊疗器械、器具和物品处理的根本原那么5、诊疗器械、器具和物品处理的操作流程、诊疗器械、器具和物品处理的操作流程6、 被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病 病原体污染器械、器具和物品的处理流程病原体污染器械、器具和物品的处理流程第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 内内 容容7、 附录附录A ：CSSD不同区域人员防护着装要求不同区域人员防护着装要求附录附录B ：器械、器具和物品的清洗操作方法：器械、器具和物品的清洗操作方法附录

4、附录C：酸性氧化电位水应用指标与方法：酸性氧化电位水应用指标与方法附录附录D ：压力蒸汽灭菌器蒸汽用水标准：压力蒸汽灭菌器蒸汽用水标准第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 标准性附录标准性附录资料性附录资料性附录第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 关于推荐性标准关于推荐性标准关于强制性标准关于强制性标准本标准中的推荐性标准本标准中的推荐性标准和第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 本标准中的推荐性标准宜选用枯燥设备进行枯燥处理宜选用枯燥设备进行枯燥处理根据器械的材质选择适宜的枯燥温度根据器械

5、的材质选择适宜的枯燥温度:金属类枯燥温度金属类枯燥温度7090塑胶类枯燥温度塑胶类枯燥温度6575第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 盘、盆、碗等器皿，宜单独包装盘、盆、碗等器皿，宜单独包装灭菌包重量要求：灭菌包重量要求：器械包重量不宜超过器械包重量不宜超过7公斤公斤敷料包重量不宜超过敷料包重量不宜超过5公斤公斤灭菌包体积要求：灭菌包体积要求：下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过303025脉动预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过脉动预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过303050第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 本

6、标准中的推荐性标准本标准中的推荐性标准 宜将同类材质的器械、器具和物品，宜将同类材质的器械、器具和物品， 置于同一批次进行灭菌置于同一批次进行灭菌下排气压力蒸汽灭菌器中，大包宜摆放于上层下排气压力蒸汽灭菌器中，大包宜摆放于上层小包宜摆放于下层小包宜摆放于下层第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 本标准中的推荐性标准宜使用卡式盒或专用灭菌容器盛放裸露物品宜使用卡式盒或专用灭菌容器盛放裸露物品 环境的温度、湿度到达环境的温度、湿度到达WS310.1的规定时，的规定时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d，未到达环境标准

7、时，有效期宜为未到达环境标准时，有效期宜为7d 医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品 有效期宜为有效期宜为6个月；个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月个月硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月个月第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 本标准中的推荐性标准疑似或确诊朊毒体感染的病人疑似或确诊朊毒体感染的病人 宜选用一次性

8、诊疗器械、宜选用一次性诊疗器械、 器具和物品，使用后密闭包装燃烧处理器具和物品，使用后密闭包装燃烧处理第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 本标准中的强制性标准本标准中的强制性标准1、范围、范围根本原那么根本原那么操作流程操作流程坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染器械、器具器械、器具 和物品的处理流程和物品的处理流程标准适用的医疗机构标准适用的医疗机构第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 2、标准性引用文件、标准性引用文件GB/T 5750 生活饮用水标准检验方法GB/T 19633 最终

9、灭菌医疗器械的包装WS310.1 医院消毒供给中心 第1局部：管理标准WS310.3 医院消毒供给中心 第3局部： 清洗消毒及灭菌效果监测标准 消毒技术标准 卫生部第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 3、术语和定义、术语和定义清洗清洗第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 3.1清洗清洗 cleaning3.1.1 冲洗冲洗flushing3.1.2 洗涤洗涤 washing3.1.3 漂洗漂洗 rinsing3.1.4 终未漂洗终未漂洗使用流动水流动水去除器械、器具和物品表面上污物的过程使用含有化学清洗剂化学清洗剂的清洗用水

10、，去除污染物的过程使用流动水流动水冲洗洗涤后残留物的过程用软水、纯化水软水、纯化水或蒸馏水或蒸馏水进行最终的处理过程去除污物去除污物分解别离污物分解别离污物保证洁净度保证洁净度防止杂质沉积防止杂质沉积3、术语和定义、术语和定义设备设备3.2超声波清洗器超声波清洗器 ultrasonic cleaner利用超声波在水中振荡产生利用超声波在水中振荡产生“空化效应空化效应 进行清洗的设备进行清洗的设备3.3清洗消毒器清洗消毒器 washer-disinfector具有清洗与消毒功能的机器具有清洗与消毒功能的机器第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 3、术语和定义、术

11、语和定义包装包装用于关闭包装而没有形成密封的用于关闭包装而没有形成密封的方法。例如反复折叠，以形成一方法。例如反复折叠，以形成一弯曲路径。弯曲路径。包装层间连接的结果。注：密封包装层间连接的结果。注：密封可以采用诸如粘合剂或热熔法。可以采用诸如粘合剂或热熔法。第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 3.4 闭合闭合closure3.5 密封密封 sealing 3、术语和定义、术语和定义包装包装闭合条件能确保该闭合至少与包闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他局部具有相同的阻碍装上的其他局部具有相同的阻碍微生物进入的程度。微生物进入的程度。包装未受到物理损坏的状

12、态。包装未受到物理损坏的状态。第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 3.6 闭闭合完好性合完好性 closure integrity3.7 包装完好性包装完好性 package integrity 3、术语和定义、术语和定义器械器械3.8 植入物植入物 implantable medical device放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为间为30天或者以上的可植入型物品。天或者以上的可植入型物品。类型类型血管内导管支架、起搏器、关节假体、骨针、骨钉等血管内导管支架、起搏器、关节假体、骨针、骨钉等

13、第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 原那么：原那么： 植入物手术器械应记录和追溯操作流程植入物手术器械应记录和追溯操作流程 3、术语和定义、术语和定义消毒消毒3.9湿热消毒湿热消毒moist heat disinfection利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性， 代谢发生障碍，致使细胞死亡。代谢发生障碍，致使细胞死亡。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 4 诊疗器械、器具和物品处理的根

14、诊疗器械、器具和物品处理的根本原那么本原那么4.1 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。 被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体 污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章章 要求进行处理。要求进行处理。4.2 应根据应根据WS310.1的规定，选择清洗、消毒或灭菌的规定，选择清洗、消毒或灭菌 处理方法。处理方法。4.3 清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合WS310.3的的 规定。规定。第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭

15、灭菌菌技技术术操操作作规规范范 4 诊疗器械、器具和物品处理的根诊疗器械、器具和物品处理的根本原那么本原那么4.4 耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选 物理消毒或灭菌方法。物理消毒或灭菌方法。4.5 应遵循标准预防的原那么进行清洗、消毒、灭菌，应遵循标准预防的原那么进行清洗、消毒、灭菌，CSSD不同区域人员防护着装要求应符合附录不同区域人员防护着装要求应符合附录A的规定的规定4.6 设备、药械及耗材应符合国务院卫生行政部门的有设备、药械及耗材应符合国务院卫生行政部门的有关规定，其操作与使用应遵循生产厂家的使用说明或指关规定，其操作与使用应遵循生产厂家的使用

16、说明或指导手册导手册第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 4 诊疗器械、器具和物品处理的根诊疗器械、器具和物品处理的根本原那么本原那么p开展清洗、消毒、灭菌工作时，应遵循开展清洗、消毒、灭菌工作时，应遵循“标准预防原标准预防原那么那么p 将病人的血液、体液、分泌物、排泄物均视为具有将病人的血液、体液、分泌物、排泄物均视为具有传染性传染性p p取消感染性与非感染性分类处理的概念和方式，取消感染性与非感染性分类处理的概念和方式，p 将所有污染器械均视为有传染性将所有污染器械均视为有传染性p改变过去污染器械先消毒、后清洗、再灭菌的操作程序，改变过去污染器械先消毒、后

17、清洗、再灭菌的操作程序，污染器械操作程序应先清洗、后消毒或灭菌污染器械操作程序应先清洗、后消毒或灭菌p所指所指“通常情况下包括乙肝、艾滋病等传染性疾病病通常情况下包括乙肝、艾滋病等传染性疾病病人用后器械的处理程序人用后器械的处理程序第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 4 诊疗器械、器具和物品处理的根诊疗器械、器具和物品处理的根本原那么本原那么p污染器械应先清洗、后消毒或灭菌操作程序参照标准污染器械应先清洗、后消毒或灭菌操作程序参照标准p ?医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作标准医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作标准?p ?内镜清洗消毒技术操作标准内镜清洗消毒技术

18、操作标准?p 参照国际通用程序参照国际通用程序第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 先清洗后消毒优点先清洗后消毒优点 防止蛋白质凝固，提高清洗质量防止蛋白质凝固，提高清洗质量使用消毒剂再次污染环境使用消毒剂再次污染环境减少器械化学侵蚀，延长器械使用寿命减少器械化学侵蚀，延长器械使用寿命节省资金节省资金 4 诊疗器械、器具和物品处理的根诊疗器械、器具和物品处理的根本原那么本原那么p污染器械应先清洗、后消毒或灭菌操作程序污染器械应先清洗、后消毒或灭菌操作程序措施措施p强调职业防护强调职业防护p健全防护制度健全防护制度p建立锐器伤处理流程及登记制度建立锐器伤处理流程

19、及登记制度p加强培训，提高预防观念加强培训，提高预防观念 第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 附录A标准性附录 CSSDCSSD不同区域人员防护着装要求不同区域人员防护着装要求区域区域操作操作防防护着装着装圆帽帽口罩口罩隔离衣隔离衣/ /防水防水围裙裙专用鞋用鞋手套手套护目目镜/ /面罩面罩病房病房污染物品回收染物品回收去去污区区污染器械分染器械分类、核、核对、机械清洗装机械清洗装载手工清洗器械和用具手工清洗器械和用具检查、包装及、包装及灭菌菌区区器械器械检查、包装、包装灭菌物品装菌物品装载无菌物品装无菌物品装载#无菌物品存放区无菌物品存放区无菌物品无菌物品

20、发放放注：注： ：应使用使用 ：可使用：可使用 # #：具有防：具有防烫功能的手套功能的手套 4 诊疗器械、器具和物品处理的根诊疗器械、器具和物品处理的根本原那么本原那么 4.1 通常情况下通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 朊毒体亦称朊病毒朊毒体亦称朊病毒人畜共患的传染性中枢神经系统慢性退变性的疾病病原体人畜共患的传染性中枢神经系统慢性退变性的疾病病原体分布在人群中为分布在人群中为“雅克病，分布在牛群中为雅克病，分

21、布在牛群中为“疯牛症疯牛症CJD有报道：医院传播率有报道：医院传播率100，主要为污染器械消毒不彻底，主要为污染器械消毒不彻底美国美国278例例CJD的病人有的病人有8例是由角膜移植或手术感染例是由角膜移植或手术感染朊毒体是迄今为止对理化因子抵抗力最强的病原自由微生物朊毒体是迄今为止对理化因子抵抗力最强的病原自由微生物 4 诊疗器械、器具和物品处理的根诊疗器械、器具和物品处理的根本原那么本原那么 4.1 通常情况下通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章要求进行

22、处理。第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 6.1朊毒体污染的处理流程朊毒体污染的处理流程6.1.1 疑似或确诊朊毒体感染的病人疑似或确诊朊毒体感染的病人宜选用一次性诊疗器械、器具和物品，宜选用一次性诊疗器械、器具和物品，使用后应进行双层密闭封装燃烧处理。使用后应进行双层密闭封装燃烧处理。6.1.2 可重复使用的污染器械、器具和物品，可重复使用的污染器械、器具和物品，应先浸泡于应先浸泡于lmol/ L氢氧化钠溶液内作用氢氧化钠溶液内作用60min，再按照本标准再按照本标准 5.35.8进行处理，进行处理， 4 诊疗器械、器具和物品处理的根诊疗器械、器具和物品处

23、理的根本原那么本原那么 4.1 通常情况下通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 6.1朊毒体污染的处理流程朊毒体污染的处理流程压力蒸汽灭菌应选用压力蒸汽灭菌应选用134138,18mi或或132，30min，或，或121 ,60min。 6.1.3 本卷须知本卷须知 6.1.3.1 使用的清洁剂、消毒剂应每次更换使用的清洁剂、消毒剂应每次更换 6.1.3.2 每次处理工作结束后，应立即消毒清洗器具，每次处理工作结束后，

24、应立即消毒清洗器具， 更换个人防护用品，进行洗手和手消毒。更换个人防护用品，进行洗手和手消毒。 4 诊疗器械、器具和物品处理的根诊疗器械、器具和物品处理的根本原那么本原那么 4.1 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第第6章要求进行处理。章要求进行处理。第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 6.2气性坏疽气性坏疽是由梭状芽胞杆菌所引起的一严重急性特异性感染是由梭状芽胞杆菌所引起的一严重急性特异性感染潜伏期短至潜伏期短至68小时，一般为小时，一般为14天天病人常丧失肢体，甚

25、至死亡病人常丧失肢体，甚至死亡2021年四川大地震，有年四川大地震，有60多例报告多例报告 4 诊疗器械、器具和物品处理的根诊疗器械、器具和物品处理的根本原那么本原那么 4.1 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 6.2气性坏疽污染的处理流程气性坏疽污染的处理流程应符合应符合?消毒技术标准消毒技术标准?的规定和要求的规定和要求应先采用含氯或含溴消毒剂应先采用含氯或含溴消毒剂1OOOmg/L2OOOmg/L浸泡浸泡30

26、min45min后，后，有明显污染物时应采用含氯消毒剂有明显污染物时应采用含氯消毒剂5OOOmg/L10000mg/L浸泡至少浸泡至少60min后，后，再按照本标准再按照本标准5.35.8进行处理进行处理 4 诊疗器械、器具和物品处理的根诊疗器械、器具和物品处理的根本原那么本原那么 4.1 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 6.3突发原因不明的传染病病原体突发原因不明的传染病病原体突发公共事件和医院感染爆发事件突发

27、公共事件和医院感染爆发事件发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染 4 诊疗器械、器具和物品处理的根诊疗器械、器具和物品处理的根本原那么本原那么 4.1 通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应按照本标准第6章要求进行处理。第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 w6.3 突发原因不明的传染病病原体污染的处理突发原因不明的传染病病原体污染的处理w应符合国家当时发布的规定要

28、求应符合国家当时发布的规定要求 例特殊感染器械器具处理流程例特殊感染器械器具处理流程工作人员执行回收清洗职业防护程序工作人员执行回收清洗职业防护程序 按照双层黄色塑袋外标明的科室、器械和器具数量进行初步记录按照双层黄色塑袋外标明的科室、器械和器具数量进行初步记录 翻开各科室已封口、且标有感染性疾病的双层黄色塑袋翻开各科室已封口、且标有感染性疾病的双层黄色塑袋 第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 被朊毒体污染的器械、器具和物品，先浸泡于1 mol/L氢氧化钠溶液内作用60 min 被气性坏疽污染污染的器械、器具和物品，应先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L2

29、000mg/L 浸泡30min45min后，有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000 mg/L10000mg/L浸泡至少60min 上述器械、器具和物品上述器械、器具和物品预处理后，理后，执行行非特殊感染非特殊感染可重复使用器械器具清洗消毒程序可重复使用器械器具清洗消毒程序突发原因不明的传染病病原体污染的处理按照国家当时发布的规定要求执行 5 诊疗器械、器具和物品处理的诊疗器械、器具和物品处理的操作流程操作流程 第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 十个十个程序程序回收回收包装包装发放发放检查检查保养保养干燥干燥消毒消毒清洗清洗分类分类灭菌灭菌储存储存 5 诊疗

30、器械、器具和物品处理的操作- 5.1 回收5.1.1 使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开 放置；重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中，由CSSD集中回收处理，被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病 病原体污染的诊疗器械、器具和物品，使用者应双层封闭包装并标明 感染性疾病名称，由CSSD单独回收处理。 释义释义u 一次性使用物品分开放置，统一由医疗机构相关部门回收一次性使用物品分开放置，统一由医疗机构相关部门回收u 采用封闭式回收，临床对用后的物品不再进行浸泡消毒采用封闭式回收，临床对用后的物品不再进行浸泡消毒u 临床科室对由较多血迹污渍应立即用纱布擦试

31、或冲洗临床科室对由较多血迹污渍应立即用纱布擦试或冲洗 第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 5 诊疗器械、器具和物品处理的操作- 5.1 回收5.1.2 不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点， 采用封闭方式回收，防止反复装卸。5.1.3 回收工具每次使用后应清洗、消毒，枯燥备用。释义建立平安的无菌器材交换方式统一封闭容器的使用管理明确不在诊疗场所对污染器械进行清点、交换防止反复装卸，减少污染环节第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 5 5 诊诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 - 5.2 分类5.2.1 应在CS

32、SD的去污区进行诊疗器械、器具和物品的清点、核查。5.2.2 应根据器械物品材质、精密程度等进行分类处理。释义明确规定污染器械在CSSD清点、核查加强器械回收清点工作的责任性，发现问题及时反响并完善记录呼吸机管路等消毒使用后的物品与高度危险性物品应分开处理， 不应混淆装载进行清洗第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 5 诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 - 5.3 清洗 释义释义 5.3.1 清洗方法包括机械清洗、手工清洗清洗方法包括机械清洗、手工清洗 5.3.2 机械清洗，手工清洗适用范围机械清洗，手工清洗适用范围 5.3.3 清洗步骤包括冲洗、洗涤、漂洗

33、、终末漂洗清洗步骤包括冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗 5.3.4 精密器械的清洗，精密器械的清洗， 应遵循生产厂家提供的使用说明或指导手册应遵循生产厂家提供的使用说明或指导手册手工清洗必备设备：手工清洗必备设备：第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 l水质应符合GB/T5750.5规定l专用清洗槽l水槽至少2个以上l压力水枪、压力气枪l专用器械刷l台式超声清洗机 5 诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 - 5.4 消毒 5.4.1 清洗后的器械、器具和物品应进行清洗后的器械、器具和物品应进行消毒处理。方法首选机械热力消毒，也可消毒处理。方法首选机械热力消毒，也可采

34、用采用75%乙醇、酸性氧化电位水或取得国乙醇、酸性氧化电位水或取得国务院卫生行政部门卫生许可批件的消毒药务院卫生行政部门卫生许可批件的消毒药械进行消毒。械进行消毒。释义释义清洗后消毒的意义在于进一步降低清洗后清洗后消毒的意义在于进一步降低清洗后器械上、器具上的生物负荷保障灭菌成功器械上、器具上的生物负荷保障灭菌成功原那么：进入原那么：进入CSSD检查、包装及灭菌区的检查、包装及灭菌区的器材均应经过消毒器材均应经过消毒消毒方法：见上消毒方法：见上第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 5 诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 - 5.4 消毒 5.4.2 湿热消毒方

35、法的温度、时间应参照表1的要求。消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应90，时间5min，或A0值3000；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应90，时间lmin，或A0值600。释义释义煮沸消毒：温度时间符合要求煮沸消毒：温度时间符合要求表表表表1 1 湿热消毒的温度与时湿热消毒的温度与时湿热消毒的温度与时湿热消毒的温度与时第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 温温 度度消毒时间消毒时间 温温 度度 消毒时间消毒时间901min75 30min8010min70 100min5 诊疗器械、器具和物品处理的诊疗器械、器具和物品处理的操作流程操作

36、流程 - 5.5 枯燥枯燥5.5.3 穿刺针、手术吸引头等官腔类器械，应使用压力气枪或95%乙 醇进行枯燥处理。5.5.4 不应使用自然枯燥方法进行枯燥。释义枯燥处理防止消毒后的器材二次污染防止霉菌生长和生锈由于器械构造的复杂性，手工枯燥处理难以保证枯燥质量， 提倡使用机械枯燥方法 如呼吸机管路、麻醉管等管腔内物品 防止由于枯燥时间过长使消毒后器材重新滋生细菌和被环境污染第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 5 诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 - 5.6器械检查与保养5.6.1 应采用目测或使用带光源放大镜对枯燥后的每件器械、器具和物品进行检查。器械外表及

37、其关节、齿牙处应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑；功能完好，无损毁。5.6.2 清洗质量不合格的，应重新处理；有锈迹，应除锈；器械功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或报废。5.6.3 带电源器械应进行绝缘性能等平安性检查。5.6.4 应使用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。释义穿剌针及精密器械应使用带光源的放大镜检查，确保器械腔内的清洁带电源器械应检查导线绝缘体不应破损检查电源接头不松动根据产品厂商提供方法第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 5 诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 - 5.7 包装5.7.1 包括装配、包装、封

38、包、注明标识等步骤。器械与敷料应分室包装。5.7.2 包装前应依据器械装配的技术规程或图示，核对器械的种类、规格和数量， 拆卸 的器械应进行组装。5.7.3 手术器械应摆放在篮框或有孔的盘中进行配套包装。5.7.4 盘、盆、碗等器皿，宜单独包装。释义防止棉絮微粒污染器械应依据器械装配的技术规程或图示进行器械的组装和配置防止多件器械捆卷包装,产生冷凝水产生湿包;器械搬运中造成磨损第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 5 诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 - 5.7 包装5.7.8 包装方法及材料包装方法及材料5.7.8.1 灭菌包装材料应符合GB/T19633

39、的要求。开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装。纺织品包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损。释义释义GB/T19633相关内容相关内容第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 5 诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 - 5.7 包装5.7.8 包装方法及材料包装方法及材料5.7.8.1 灭菌包装材料应符合GB/T19633的要求。开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装。纺织品包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损。释义释义u现有包装材料以棉布以及储槽为主现有包装材料以棉布以及储槽为主u开放式储槽不具备无菌屏障，不应用于灭菌物品的包装；如使用可开放式储槽不具备

40、无菌屏障，不应用于灭菌物品的包装；如使用可在储槽内或外部使用包装材料包装，增加无菌屏障。在储槽内或外部使用包装材料包装，增加无菌屏障。u有破损的包装材料不应使用有破损的包装材料不应使用u应粘除杂物棉线，有血渍、污渍的不应使用应粘除杂物棉线，有血渍、污渍的不应使用第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 5 诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 - 5.7 包装5.7.8 包装方法及材料包装方法及材料5.7.8.2 硬质容器的使用与操作，应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。其清洗消毒应符合本标准5.3、5.4的流程。5.7.8.3 灭菌物品包装分为闭合式包装和密封式包

41、装。手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料分2次包装。5.7.8.4 密闭式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，可使用一层，适用于单独包装的器械。释义释义l所指硬质容器为手术器械灭菌盒所指硬质容器为手术器械灭菌盒l使用前每次检查，使用后每次清洗使用前每次检查，使用后每次清洗l两层包装分两次进行两层包装分两次进行第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 5 诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 - 5.7 包装5.7.9 封包要求5.7.9.1 包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变

42、化，那么不放置包外灭菌化学指示物。5.7.9.2 闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度。封包应严密，保持闭合完好性。5.7.9.3 纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应6mm，包内器械距包装袋封口处2.5cm。释义手术器械盒包内卡放置在盒的内角处，双层内置篮框每层均应放置，对角放置不使用别针、绳子等封包封包松紧适宜，严密保持闭合完好性第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 5 诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 - 5.8 灭菌5.8.1.4.4 无菌物品按以下要求进行卸载：a)从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷

43、却时间应30min。b)每批次应确认灭菌过程合格，包外、包内化学指示物合格；检查有无湿包现象， 防止无菌物品损坏和污染。无菌包掉落地上或误放到不洁处应视为被污染。释义释义u控制湿包控制湿包u灭菌合格确认灭菌合格确认第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 5 诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 - 5.8 储存5.9.5 无菌物品存储有效期5.9.5.1 环境的温度、湿度到达WS310.1的规定时，使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d；未到达环境标准时，有效期宜为7d。5.9.5.2 医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、医

44、用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月。硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为6个月。 释义温度、湿度影响不同包装材料阻菌效果有效期的影响因素第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 5 诊疗器械、器具和物品处理的操作流程 - 5.8 储存5.10.2 发放时应确认无菌物品的有效性。植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放。5.10.3 发放记录应具有可追溯性，应记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效日期等。释义植入物管理质量追溯质量持续改进第第2部部分：分：清清洗洗消消毒毒及及灭灭菌菌技技术术操操作作规规范范 复杂的事情简单做简单的事情认真做认真的事情要重复做重复的事情要创造性的做最长的路一步一步也能走完最短的路不迈开双脚也无法到达共勉共勉