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1、信息化引信息化引领创新新药物物研研发赵勇勇计算机辅助药物筛选平台精品疾病发生先导化合物(2-5 年)临床前期(1-3 年)配方临床试验(2-10 年)相关技术研发FDA 批准(2-3 年)File INDFile NDA靶标确定新新药的研的研发周期漫周期漫长File IND: 申报研究性新药File NDA：申报新药精品（N Engl J Med. 2014, 370(1):3-6.）2012年生物医年生物医药研研发上的投入上的投入精品2013年在生物制年在生物制药领域研域研发投入最大的二十家投入最大的二十家药企企排名排名公司公司20132013（亿美元）美元）20122012（亿美元）美元）
2、1 1罗氏氏 （瑞士）（瑞士）99.199.196.5496.542 2诺华 （瑞士）（瑞士）98.5298.5293.3293.323 3强生生 （美国）（美国）81.8381.8376.6576.654 4默沙默沙东 ( (美国默克美国默克) )75.0375.0381.6881.685 5辉瑞瑞 （美国）（美国）66.7866.7874.8274.826 6赛诺菲菲 （法国）（法国）66.0866.0868.1868.187 7葛葛兰素史克素史克 （英国）（英国）65.1865.1866.1166.118 8礼来礼来 （美国）（美国）55.3155.3152.7852.789 9阿斯利康
3、阿斯利康 （英国）（英国）48.2148.2152.4352.431010安安进 （美国）（美国）39.2839.2832.9632.961111百百时美施美施贵宝宝 （美国）（美国）37.3137.3139.0439.041212武田制武田制药 （日本）（日本）31.4831.4827.3727.371313雅培雅培 （美国）（美国）28.5528.5527.7827.781414拜耳拜耳 （德国）（德国）22.9122.9121.6221.621515赛尔基因基因 （美国）（美国）22.2622.2617.2417.241616诺和和诺德德 （丹麦）（丹麦）21.7821.7820.232
4、0.231717吉利德科学吉利德科学 （美国）（美国）21.221.217.617.61818第一三共株式会社（日本）第一三共株式会社（日本）17.7717.7717.9617.961919阿斯特拉阿斯特拉 （瑞典）（瑞典）17.7117.7118.4618.462020默克默克 （德国）（德国）16.4416.4416.3816.38http:/ Carroll精品筛选阶段（上个世段（上个世纪80年代以前）：年代以前）：-偶然发现（如青霉素）-筛选（先导化合物发现率8万分之一）（如磺胺药）设计阶段（上个世段（上个世纪80年代以后）：年代以后）：发现药物通过抑制特定蛋白质功能起作用（如杀虫剂）
5、计算机算机辅助助药物物筛选和和设计阶段（本世段（本世纪初）：初）：-实验筛选：高通量筛选-虚虚拟筛选：基于结构的药物筛选，在原子层面上分析蛋白质和小分子化合物的相互作用，进而指导药物研发。 -化合物化合物设计：基于蛋白质和化合物相互作用的模型进行药物设计。药物物研研发思路的思路的发展展精品药物的研物的研发流程流程精品研究的主体研究的主体化合物蛋白质DNARNA精品有机化合物主要由氢元素、碳元素组成，含碳的化合物，但是不包括一氧化碳、二氧化碳和以碳酸根结尾的物质。有机物是生命产生的物质基础，所有的生命体都含有机化合物。脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。生物体内的新陈代谢和生物
6、的遗传现象，都涉及到有机化合物的转变。此外，许多与人类生活有密切关系的物质，例如石油、天然气、棉花、染料、化纤、天然和合成药物等，均和有机化合物有密切联系。化合物来源：天然化合物来源：天然产物物精品化合物来源：人工合成化合物来源：人工合成精品化合物的立体化合物的立体结构构ZINC04015296ZINC85593878精品化合物化合物NCBI pubchem 数据库: 4千万种小分子化合物ZINC 数据库：2千万种小分子天然产物：25万多种小分子中草药：3万多种小分子Cheng TJ, et al. (2012) The AAPS Journal, Vol. 14, No. 1 精品构成蛋白质
7、的20种氨基酸蛋白蛋白质蛋白质多肽链蛋白质立体结构精品 DNA / 氨基酸氨基酸 序列序列 蛋白蛋白质三三维结构构 蛋白蛋白质功能功能DNA (基因基因) RNA前体前体 RNA 蛋白蛋白质ATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCTAGCGTCGAGCCCCCTCTGAGTCAGGAAACATTTTCAGACCTATGGAAACTACTT.MEEPQSDPSVEPPLSQETFSDLWKLLPENNVL从基因到蛋白从基因到蛋白质精品蛋白蛋白质和疾病和疾病精品药物靶物靶标蛋白蛋白http:/dgidb.genome.wustl.edu/精品蛋白蛋白质结构数据构数据库http:/www.rc
8、sb.org/pdb/home/home.do精品目前可以开展的靶目前可以开展的靶标已知蛋白质晶体结构：310个有部分结构的蛋白质：2057个精品先先导化合物研化合物研发的方法的方法实验筛选使用生物物理、生物化学等方法鉴别小分子和蛋白质的相互作用，从而筛选出对蛋白质功能有调节作用的先导化合物。虚拟筛选使用计算机模拟技术作为基础，筛选可能与蛋白质结合的小分子化合物，然后进行实验验证。精品高通量高通量筛选 vs 虚虚拟筛选高通量筛选：体外活性测试（大量测试）命中率：0.01-0.001% 假阴性较高需要先有大量化合物虚拟筛选：计算机模拟分析命中率：2-24%需要有限化合物测试虚虚拟筛选为当前新当前
9、新药研研发的常的常规步步骤，是高通量，是高通量筛选的有效的有效补充。充。1-2+1、Maggio, E. T. and Ramnarayan, K. (2001). Drug Disc. Today 6, 996-1004.2、Cheng T1, et al. (2012) AAPS J. 2012 Mar;14(1):133-41.精品实验筛选：高通量：高通量筛选微孔板工作站分液器荧光光度计机器人机械手精品实验筛选：高内涵筛选生物信息：选择靶点、相关作用机制及待测样品设计检测或筛选方法样品制备：细胞培养、化合物及相关试剂处理从单个细胞或群体细胞获得终点或动态检测的荧光信号可视化与量化的生物信
10、息细胞生长、细胞毒性、细胞形态学、信号传导通路的全面认识2500元人民币/化合物X10万化合物=2.5亿较高假阴性荧光显微系统自动化荧光图像获取系统检测仪器图像处理应用软件数据分析和管理系统门槛高：资金密集型精品美国美国3科学家摘科学家摘2013化学化学诺奖：用：用计算机模算机模拟化学化学实验获奖的瓦的瓦谢勒教授在采勒教授在采访中表示，自己的工作中表示，自己的工作“就像打开一个就像打开一个表，看看里面是怎么运作的一表，看看里面是怎么运作的一样。我。我们发展出一个需要展出一个需要电脑的方法，来的方法，来看看蛋白看看蛋白质的的结构，了解它的运作机制，比如构，了解它的运作机制，比如酶是怎么消化食物的
11、。你是怎么消化食物的。你可以用它来可以用它来设计药物，物，满足你足你们的好奇心。的好奇心。”斯坦福大学教授迈克尔莱维特南加州大学教授阿里耶瓦谢勒哈佛大学教授马丁卡普拉斯计算机技算机技术高速高速发展展带来来药物开物开发新革命新革命精品 卡普拉斯和另外两位卡普拉斯和另外两位诺奖得主，主要运用的方法是基于得主，主要运用的方法是基于牛牛顿经典力学原理，他典力学原理，他们所做的分子所做的分子动力学模力学模拟，可以用在，可以用在很多大的体系如蛋白很多大的体系如蛋白质折叠、折叠、酶催化反催化反应等方面。等方面。计算机模算机模拟广泛运用在今天的化学广泛运用在今天的化学领域，已域，已经带来很大价来很大价值，特，
12、特别是是在做蛋白在做蛋白质等大分子等大分子领域，令其不再受限于域，令其不再受限于实验，计算机在算机在蛋白蛋白质研究、制研究、制药、生物研究上有着很大的影响，比如，要、生物研究上有着很大的影响，比如，要寻找某种找某种药物，可以通物，可以通过计算的方法，算的方法，寻找找药物靶点，以及物靶点，以及可能的可能的药物干物干扰等，已用得非常普遍等，已用得非常普遍。精品虚拟筛选2D、3D定量构效关系药效团结构比对蛋白质结构分析小分子数据库分子对接打分结果评判挑选命中化合物生物实验验证全新化合物设计先导化合物优化ADMET分析途径和方法：途径和方法：文献调研精品途径和方法：途径和方法：2D、3D定量构效关系药
13、效团结构比对蛋白质结构分析小分子数据库分子对接打分结果评判全新化合物设计先导化合物优化精品2D、3D定量构效关系药效团结构比对蛋白质结构分析小分子数据库分子对接打分结果评判全新化合物设计先导化合物优化药效团软件QSAR软件计算机辅助药物筛选平台生物信息分析模块基于受体的虚拟筛选模块基于配体的虚拟筛选模块分子动力学模拟模块分子对接软件蛋白质结构分析软件分子动力学模拟软件精品精品虚虚拟筛选1.基于小分子结构的筛选（药效团）2.基于药物作用机理的筛选（分子对接）底物-小分子酶-蛋白质+酶和底物结合锁-钥原理原理精品虚虚拟筛选3. 根据蛋白质结构进行全新药物设计（De Novo化合物设计）精品案例：C
14、XCR4趋化因子受体精品背景背景Gene Symbol: CXCR4Gene ID: 7852Summary: 该基因编码一种CXC趋化因子受体。该蛋白位于细胞膜，有7个跨膜区。该蛋白在乳腺癌细胞中高效表达。在AIDS感染中与CD4协同作用支持HIV病毒进入细胞。该基因的突变和WHIM综合征（疣，低丙种球蛋白血症、感染和粒细胞髓内破坏增加导致的粒细胞减少）相关。 http:/www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?cmd=Retrieve&dopt=full_report&list_uids=7852 精品CXCR4 同源蛋白序列比同源蛋白序列比对软件：ClustalW精品单核苷酸
15、多态性（SNP）Var ClassGenomicTranscriptProteinClinical interpretationSNCSNCg.8228CTg.8228CTc.1000CTc.1000CTp.Arg334Terp.Arg334TerpathogenicpathogenicSNCSNCg.8241CGg.8241CGc.1013CGc.1013CGp.Ser338Terp.Ser338TerpathogenicpathogenicSNCSNCg.8255GTg.8255GTc.1027GTc.1027GTp.Glu343Terp.Glu343Terpathogenicpathog
16、enic精品蛋白质结构PDB ID： 3ODU软件：PyMOLPDB 数据库精品药物靶标口袋软件：PyMOL & PocketPicker精品软件：PyMOL药物靶标口袋精品药物靶点软件：AutoDockTools生成蛋白质结构.pdbqt格式文件和相关Gridbox配置文件精品虚拟筛选准备小分子数据库准备蛋白质结构文件参数设置和对接打分.pdb, .mol2, .sdf, .pdbqtprotein.pdb.pdbqt精品虚拟筛选1、选择数据库2、上传蛋白质结构3、上传配置文件4、设定对接结果返回数5、提交订单精品虚拟筛选结果评估ZINC19202247精品虚拟筛选结果评估ZINC19202
17、247精品虚拟筛选结果评估ZINC19202247精品虚拟筛选结果评估ZINC19202247精品affinity(kcal/mol)affinity(kcal/mol)MolecularIdMolecularId-12.6-12.6ZINC67902910ZINC67902910-12.6-12.6ZINC67902490ZINC67902490-12.6-12.6ZINC02149310ZINC02149310-12.5-12.5ZINC02149270ZINC02149270-13-13ZINC02095205ZINC02095205-13-13ZINC12902247ZINC12902
18、247-12.7-12.7ZINC02094270ZINC02094270-12.4-12.4ZINC02090775ZINC02090775-12.8-12.8ZINC15675926ZINC15675926-12.7-12.7ZINC15675922ZINC15675922-12.5-12.5ZINC09034117ZINC09034117-12.5-12.5ZINC12274462ZINC12274462-12.5-12.5ZINC12896008ZINC12896008-12.4-12.4ZINC01819606ZINC01819606-13.1-13.1ZINC12898980ZIN
19、C12898980-13-13ZINC12899148ZINC12899148-12.9-12.9ZINC15675924ZINC15675924-12.8-12.8ZINC04086242ZINC04086242-12.8-12.8ZINC08296198ZINC08296198-12.8-12.8ZINC70707091ZINC70707091-12.7-12.7ZINC12529896ZINC12529896-12.6-12.6ZINC01900625ZINC01900625-12.6-12.6ZINC02094680ZINC02094680-12.6-12.6ZINC06623684Z
20、INC06623684-12.6-12.6ZINC08876863ZINC08876863-12.6-12.6ZINC15675920ZINC15675920-12.5-12.5ZINC15675934ZINC15675934-12.5-12.5ZINC67912117ZINC67912117-12.5-12.5ZINC70706689ZINC70706689-12.4-12.4ZINC08790365ZINC08790365-12.4-12.4ZINC09034075ZINC09034075-12.4-12.4ZINC12529886ZINC12529886-12.4-12.4ZINC679
21、12122ZINC67912122-12.4-12.4ZINC70707328ZINC70707328-12.4-12.4ZINC79190697ZINC79190697-12.4-12.4ZINC85491821ZINC85491821-12.4-12.4ZINC85511003ZINC85511003精品实验验证需要根据蛋白质的功能进行实验设计精品虚虚拟筛选案例案例Seifert MH1, Lang M. Mini Rev Med Chem. 2008 Jan;8(1):63-72.共报告38例使用虚拟筛选成功的案例。精品血管血管紧张素素转化化酶2(angiotensin l conver
22、ting enzyme 2,ACE2)美国千年药物公司（Millennium Pharmaceuticals）模建了ACE-2 的三维结构， 据此设计了ACE-2 抑制剂，仅用不到两年的时间，就发现了一个药物，进入I 期临床研究。PDB ID: 4BXK精品虚虚拟筛选的瓶的瓶颈使用一般的服务器，每次分子对接需时2秒钟以上。按照每次分子对接需时2秒钟计算，如果是2千万小分子，针对一个靶点的筛选将需要470天。如果是300多个靶蛋白，将需要500年。如果。精品计算机算机辅助助药物物筛选平台平台精品背景背景国家政策： 建设一批重大疾病防治疫苗和基因工程药物产业化示范工程，完善现代中药体系，提高新药创
23、制能力。精品北京市北京市计算中心算中心优势资源源政策扶持硬件设施成熟的分布式框架IT团队专业专家团队软件资源数据资源8000多个核，每秒2百万亿次的计算能力。北京祥云计划主要成员。数百款应用软件。丰富的开发经验和平台管理经验。精品北京市北京市计算中心算中心北京市计算中心成立于1973年。2000年计算中心转制为全民所有制企业，致力于应用计算技术研究和服务。精品药物研物研发信息化建信息化建设的方向的方向新药研发的技术支持系统计算机辅助药物筛选平台：源头创新计算机辅助药物设计平台：Me-too，二次开发精品计算机算机辅助助药物物筛选平台平台安全性稳定性负载均衡实时监控快速部署应用开发精品业务流程示
24、意图基本业务流程请参看右图：精品小分子化合物小分子化合物库建建设精品计算机算机辅助助药物物筛选平台平台精品平台的优势筛选潜力：一年多的活一天干完！远程登录：通过万维网递交作业和获取结果。资源共享：开放的商业化平台。技术培训：线上和线下培训并举。完善的服务：提供多方位的指导和个性化服务。低廉的费用：特别适合中小企业。第三方引介：中科院、军科院等联合项目申请：牵线搭桥精品计算机算机辅助助药物物筛选平台平台也可称作“功能性化合物发现平台”。利用分子对接的方法发现未知功能化合物在临床医学、动物疾病防治、食品防腐、森林保护、植物保护等方面的应用。有些小分子化合物也可以作为营养添加剂、化妆品添加剂、动植物
25、营养剂等。精品项目愿景目愿景计算机辅助药物筛选平台旨在为社会生物医药研发提供超算、存储平台和业务解决方案。降低企业运营成本、缩短生物医药研发周期、帮助企业提高创新能力，最终提高企业的竞争力。惜福感恩奉献精品商业模式以网站以网站为门户以平台以平台为依托依托以以产品品为导向向以客以客户为上帝上帝http:/本平台注册用本平台注册用户来自国内来自国内20多个省多个省市近市近60家家药物研物研发相关科研院校和相关科研院校和企企业。其中包括中科院、中国医学。其中包括中科院、中国医学科学院、北京大学、上海科学院、北京大学、上海强生等。生等。 精品研研发成功案例成功案例1、抗金葡菌先、抗金葡菌先导化合物两个
26、。化合物两个。2、2肾上腺素受体阻断上腺素受体阻断剂一个。一个。3、抗革、抗革兰氏阴性菌先氏阴性菌先导化合物一个。化合物一个。4、BACE1抑制抑制剂一个一个PDB ID: 2RH1PDB ID: 3SKG精品课题：针对耐耐药菌的小分子先菌的小分子先导化合物的化合物的筛选亮点：成功筛选出两个针对耐药菌的金黄色葡萄球菌的小分子先导化合物并提交两项新发明专利申请。Poses between Bcc_1/Bcc_2 and 1HVB are shown in panels B/C respectively. All polar contacts are shown as green dashed l
27、ine.Predicted binding conformation of Bcc_1 and Bcc_2 in the binding pocket, the yellow circle represents the core binding sites of beta-lactam antibiotics, including the residues Ser62/Thr301 and Thr299.The Biological test of Bcc_1 and Bcc_2. Red circles indicate that Bcc_1 and Bcc_2 were active in
28、 clearing E7, an antibiotic resistant strain of staphylococcus aureus CEF and AMP were used as the positive and negative controls respectively. This biological test result shows good agreement with the molecular dynamics results.精品课题：肾上腺素受体抑制上腺素受体抑制剂3 fold dilution from 90 Mbccst0032 validation动物实验显
29、示该小分子可以有效降低高血压模型大白鼠的收缩压和舒张压。但有个体差异。精品计算机辅助药物设计平台：me-too, 二次开发，新工艺研发计算机辅助药物评价平台：ADMET, 临床测试计算机辅助药物应用平台：临床应用未来未来精品生物大数据高速生物大数据高速发展展带来来药物开物开发新革命新革命前景：利用分子和临床数据，预测建模来帮助识别那些具有很高可能性被成功开发为药物的安全有效的潜力备选新分子。帮助提升临床试验的效率：瞄准特定人群，实时监控临床试验，及早发现可能出现的问题。打破僵化的数据孤岛，医生和CRO共享关键数据，通过数据分析当前项目的商业开发机会，预测其市场竞争力，帮助企业客观地做出决定，以确保研发投入的合理性。精品精品
