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1、不对称合成asymmetric synthesis贾娴药物化学教研室Tel: 239864562009年5月手性制药：未来新药亮点n n经过经过4040年的发展，特别是近两年，世界医药领域研发手性年的发展，特别是近两年，世界医药领域研发手性药物之势愈来愈烈，并已有大量新品种面世，成为世界各药物之势愈来愈烈，并已有大量新品种面世，成为世界各国制药公司追求利润的新目标。目前，手性药物临床用量国制药公司追求利润的新目标。目前，手性药物临床用量日益上升，市场份额逐年扩大。而实际上，推动手性药物日益上升，市场份额逐年扩大。而实际上，推动手性药物迅速发展的直接动力是药品管理机构根据医药研究的结果迅速发展的
2、直接动力是药品管理机构根据医药研究的结果而制定的新规定。疗效高、毒副作用小、用药量少是当前而制定的新规定。疗效高、毒副作用小、用药量少是当前药物研究的发展趋势。手性药物正满足了这个要求，因而药物研究的发展趋势。手性药物正满足了这个要求，因而成为未来新药研发的方向。美国成为未来新药研发的方向。美国FDAFDA发布的手性药物指导发布的手性药物指导原则，要求所有在美国上市的消旋体类新药，生产者均需原则，要求所有在美国上市的消旋体类新药，生产者均需提供报告，说明药物中所含的对映体各自的药理作用、毒提供报告，说明药物中所含的对映体各自的药理作用、毒性和临床效果。欧共体国家及日本、加拿大等国随后也规性和临
3、床效果。欧共体国家及日本、加拿大等国随后也规定了类似的法规。定了类似的法规。n n手性药物的不断增加改变着化学药物的构成，手性药物的不断增加改变着化学药物的构成，成为制药工业的新亮点所在，多数治疗药物成为制药工业的新亮点所在，多数治疗药物种类将为手性化学品提供有利的增长机会。种类将为手性化学品提供有利的增长机会。预计预计5 5年后手性化学品将占总药物化学品需求年后手性化学品将占总药物化学品需求的比例，将从的比例，将从6161上升到上升到8080左右。非药物左右。非药物应用将为手性化学品提供各种各样的增长前应用将为手性化学品提供各种各样的增长前景，单一异构体化合物的将超过平均增长的景，单一异构体
4、化合物的将超过平均增长的需求。包括用于生物技术和基因治疗研究的需求。包括用于生物技术和基因治疗研究的核酸、肽和酶；活体内成象的肽和单克隆抗核酸、肽和酶；活体内成象的肽和单克隆抗体；羟丁氨酸和色氨酸饲料添加剂；真菌衍体；羟丁氨酸和色氨酸饲料添加剂；真菌衍生的杀虫剂毒药和特种工业酶。生的杀虫剂毒药和特种工业酶。n n目前，国内药企大都是通过手性转换技术或目前，国内药企大都是通过手性转换技术或者手性拆分技术，在消旋体的基础上做一些者手性拆分技术，在消旋体的基础上做一些修饰，便能够节约临床试验和人体试验的大修饰，便能够节约临床试验和人体试验的大量成本，这对目前资金不足的我国药企来讲量成本，这对目前资金
5、不足的我国药企来讲可谓是一条捷径。不过，手性制药作为一种可谓是一条捷径。不过，手性制药作为一种重要的新药研发方式，其真正的创新意义在重要的新药研发方式，其真正的创新意义在国内仍未有效开启，手性技术本身的发展将国内仍未有效开启，手性技术本身的发展将对制药企业日后的市场创新具有决定性作用。对制药企业日后的市场创新具有决定性作用。 n n n n手性药物的热潮早在手性药物的热潮早在1010年前就在中国潮涌潮起，年前就在中国潮涌潮起，然而发展到今天，中国与世界先进水平的差距依然而发展到今天，中国与世界先进水平的差距依然明显，在自主创新已然成为新时期国策的今天，然明显，在自主创新已然成为新时期国策的今天
6、，就注定了我国手性药物发展奋起直追的迫切性。就注定了我国手性药物发展奋起直追的迫切性。最近，中国科学院成都有机化学公司最近，中国科学院成都有机化学公司“ “手性药物手性药物国家工程研究中心国家工程研究中心” ”项目通过发改委的评估和中项目通过发改委的评估和中国科学院上海有机化学研究所与日本大赛璐（中国科学院上海有机化学研究所与日本大赛璐（中国）投资有限公司联合成立国）投资有限公司联合成立“ “SIOC-DAICELSIOC-DAICEL手性手性分析技术合作研究中心分析技术合作研究中心” ”，为我国手性药物技术，为我国手性药物技术的发展增加了一股有生力量。的发展增加了一股有生力量。手性家族风光无
7、限 n n从现在的市场格局来看，2002年全球500种畅销药物中手性化学品药物有289种，占59%。2005年世界手性化学品药物总销售额达1720亿美元，2008年达到2000亿美元，2010年可望超过2500亿美元。而随着手性技术的日臻成熟，世界手性药物市场以前所未有的速度迅猛发展，手性化学品占总药物化学品需求的比例将从61%上升到70%左右。n n据相关数据显示，在国际制药界，手性技术已被广泛应用到消化系统疾病、心血管病、癌症药物的开发上，手性药物的销售额已占全球药物销售额的40%以上，并呈逐年上升趋势。n n手性药物疗效的极大差异促进了手性药物的研究开发以及分离分析的发展。目前普遍使用的
8、2000多种合成药物中有600余种为手性药物，而有活性的单一对映体药物不足100种，其余的500余种都是左右旋混在一起的消旋体药物。为适应市场的要求，各大医药公司对手性药物的研发倾注了很大的力量.n n正是由于广泛的市场需求，引得诸多国外药企纷正是由于广泛的市场需求，引得诸多国外药企纷纷将研发重点放在手性药物之上。据了解，巴斯纷将研发重点放在手性药物之上。据了解，巴斯夫、陶氏化学、罗地亚等国际知名企业均成立了夫、陶氏化学、罗地亚等国际知名企业均成立了各自的手性中间体开发机构。如美国陶氏化学与各自的手性中间体开发机构。如美国陶氏化学与澳大利亚澳大利亚AlchemiaAlchemia公司合作，专门
9、从事手性碳水公司合作，专门从事手性碳水化合物类药品与营养品化合物类药品与营养品“ “寡聚糖寡聚糖” ”的开发；罗地的开发；罗地亚与亚与AldrichAldrich公司合作，共同投资公司合作，共同投资300300万美元生产万美元生产手性医药中间体；手性医药中间体；CambrexCambrex公司与公司与SynSyn-thon-thon公公司也在着手开发一系列手性药物中间体。司也在着手开发一系列手性药物中间体。 中国奋起直追n n利用手性的原理与技术开发新药，目前已成为国际医药界的新方向之一，我国的医药产业正面临这一新技术的挑战。n n据波士顿咨询集团的研究报告指出，中国目前的药物市场居全球第7位
10、，居于美国、日本、德国、法国、英国和意大利之后。到2010年，中国的药物市场将达到240亿美元，超越英国和意大利列第5位。中国将随着人们对用药安全、高效等方面要求的不断提高，对手性药物的需求逐年增长。n n手性药物国家工程研究中心经国家发展和改革委员会批准组建在去年成立，这是国内最早开展手性技术研究的机构之一。据了解，该中心聚集了从美国、德国、日本和爱尔兰归国的博士及留学人员，组成了近百人的技术创新团队。n n尽管研发力度不断加大，但我国对手性药物的研究确实落后了尽管研发力度不断加大，但我国对手性药物的研究确实落后了1010多年，多年，甚至不止，差距实在太大了。因此，奋起直追已经是惟一的选择。
11、令人甚至不止，差距实在太大了。因此，奋起直追已经是惟一的选择。令人兴奋的是，我国在兴奋的是，我国在“ “十五十五” ”期间已投入期间已投入200200亿元进行手性关键技术的研亿元进行手性关键技术的研发，在该领域取得了重要的科研成果。其中，中国科学院化学研究所和发，在该领域取得了重要的科研成果。其中，中国科学院化学研究所和上海有机所去年共同完成了中科院知识创新工程中上海有机所去年共同完成了中科院知识创新工程中“ “手性分子识别中的手性分子识别中的若干基础问题研究若干基础问题研究” ”项目这几年在新型高效的催化合成手性分子新方法、项目这几年在新型高效的催化合成手性分子新方法、手性分子的组装及手性聚
12、集体的构筑以及手性分子分离与检测等项目已手性分子的组装及手性聚集体的构筑以及手性分子分离与检测等项目已取得了一系列具有重要创新性的研究成果。同时，四川大学在设计和制取得了一系列具有重要创新性的研究成果。同时，四川大学在设计和制备手性固定相方面已获得发明专利，并完成产业化技术的开发。此外，备手性固定相方面已获得发明专利，并完成产业化技术的开发。此外，他们还开发了生物催化拆分与获得发明专利的特殊分离技术联用，制备他们还开发了生物催化拆分与获得发明专利的特殊分离技术联用，制备手性制药中间体光学活性戊醇等的生产技术。更具产经意义的是，中科手性制药中间体光学活性戊醇等的生产技术。更具产经意义的是，中科院
13、成都有机化学所首次将手性技术推向市场，将拆分技术应用于手性药院成都有机化学所首次将手性技术推向市场，将拆分技术应用于手性药物的生产。物的生产。n n去年，我国科研人员就在世界上首次采用手性拆分法，成功研制成低毒、有效控制高血压的药物“苯磺酸左旋氨氯地平”。这一产品作为我国有自主知识产权的化学药，目前已成功进入国内高血压药物的高端市场，并被国家发改委授予高技术产业化示范工程。n n然而，我国现在手性药物的研究还远远跟不上市场发展的需求。有专家指出，总体来说，我国对手性药物的化学合成和生物合成研究不多，基础性和创新性研究更少，与世界手性药物领域的研发水平还存在较大差距。如果国内科研机构不做进一步的
14、探索研究，将来医药生产厂家采用国外技术的时候就要交付大量的专利费用。手性技术前景无限广阔有关专家介绍，手性技术不仅适用于药品及其中间体原料生有关专家介绍，手性技术不仅适用于药品及其中间体原料生产，而且农业化学品、防霉剂、食品添加剂等非药物应用也产，而且农业化学品、防霉剂、食品添加剂等非药物应用也将为手性化学品提供各种各样的增长前景。据报道，美国将为手性化学品提供各种各样的增长前景。据报道，美国NeutraSweetNeutraSweet公司利用左旋天冬氨酸与左旋苯丙氨酸两种公司利用左旋天冬氨酸与左旋苯丙氨酸两种手性中间体为原料，合成出一种新型高甜度甜味剂，其甜度手性中间体为原料，合成出一种新型
15、高甜度甜味剂，其甜度比目前畅销国际市场的甜味剂天冬甜肽还要高比目前畅销国际市场的甜味剂天冬甜肽还要高4040倍，为蔗糖倍，为蔗糖的的80008000倍，食品或饮料中只要添加一点点这种新型手性甜倍，食品或饮料中只要添加一点点这种新型手性甜味剂，即可产生纯正的甜味且食后不会使人发胖。类似这样味剂，即可产生纯正的甜味且食后不会使人发胖。类似这样的产品一旦投放市场，其前景难以估量。难怪有专家说，手的产品一旦投放市场，其前景难以估量。难怪有专家说，手性产品将彻底改变医药业、农业化学品。化工与食品性产品将彻底改变医药业、农业化学品。化工与食品 （添加剂）市场的面貌，其发展前景无限广阔。因此，进一（添加剂）
16、市场的面貌，其发展前景无限广阔。因此，进一步加强我国手性技术的研究与开发已成当务之急。步加强我国手性技术的研究与开发已成当务之急。n n44展望展望展望展望n n手性药物不仅具有技术含量高、疗效好、副作用小的手性药物不仅具有技术含量高、疗效好、副作用小的优点，而且与创制新药相比，开发手性药物相对要风险小，优点，而且与创制新药相比，开发手性药物相对要风险小，周期短，耗资少，成果大，不仅具有重大的科学价值，同周期短，耗资少，成果大，不仅具有重大的科学价值，同时也蕴藏着巨大的经济效益。目前，我国面临入世后的激时也蕴藏着巨大的经济效益。目前，我国面临入世后的激烈竞争，如何发展有自主烈竞争，如何发展有自
17、主知识产权知识产权的手性药物及合成方法，的手性药物及合成方法，已成为化学、生物学、医学和药学等学科急待攻克的热点已成为化学、生物学、医学和药学等学科急待攻克的热点问题。专家对我国手性药物的研发提出了问题。专家对我国手性药物的研发提出了4 4点建议：一是点建议：一是加强单一异构体的合成技术开发；二是开发具有自主知识加强单一异构体的合成技术开发；二是开发具有自主知识产权的新药；三是重视手性分析设备特别是手性柱的开发产权的新药；三是重视手性分析设备特别是手性柱的开发应用；四是加强与制剂、生物学等学科的合作交流。应用；四是加强与制剂、生物学等学科的合作交流。手性合成-不对称反应及其应用作者：林国强陈耀
18、全李月明陈新滋科学出版社不对称有机反应作者：李月明范青华陈新滋化学工业出版社手性药物手性药物研究与应用研究与应用尤启冬林国强主编化学工业出版社立体化学概念介绍不对称性绝大部分手性化合物是中心手性的并具有一个或绝大部分手性化合物是中心手性的并具有一个或绝大部分手性化合物是中心手性的并具有一个或绝大部分手性化合物是中心手性的并具有一个或多个四面体的手性碳中心。多数不对称性是在三多个四面体的手性碳中心。多数不对称性是在三多个四面体的手性碳中心。多数不对称性是在三多个四面体的手性碳中心。多数不对称性是在三面体碳转化为四面体碳时形成的。该转化发生在面体碳转化为四面体碳时形成的。该转化发生在面体碳转化为四
19、面体碳时形成的。该转化发生在面体碳转化为四面体碳时形成的。该转化发生在诸如羰基、烯胺、亚胺和烯烃的官能团位上。诸如羰基、烯胺、亚胺和烯烃的官能团位上。诸如羰基、烯胺、亚胺和烯烃的官能团位上。诸如羰基、烯胺、亚胺和烯烃的官能团位上。P5P5不对称性形成的条件n n化合物带有不对称碳原子n n化合物带有其他四价共价键联的不对称原子，四个价键指向四面体的四个角，且四个基团不相同。他们是：Si,Ge,N,Mn,Cu,Bi,Znn n化合物中带有三价的不对称原子：原子中带有角锥键，与三个不同基团相连，未共享电子对类似于第四个基团如：三元环，三元杂环，桥头键n n一个物体若不能与自身镜像重叠，就叫做具有手
20、一个物体若不能与自身镜像重叠，就叫做具有手一个物体若不能与自身镜像重叠，就叫做具有手一个物体若不能与自身镜像重叠，就叫做具有手性。因此具有这一特征的分子就成为手性分子。性。因此具有这一特征的分子就成为手性分子。性。因此具有这一特征的分子就成为手性分子。性。因此具有这一特征的分子就成为手性分子。（就和自己的左右手一样，互为镜像，但却无法（就和自己的左右手一样，互为镜像，但却无法（就和自己的左右手一样，互为镜像，但却无法（就和自己的左右手一样，互为镜像，但却无法重叠）。且互为镜像的两个手性分子叫做对映体。重叠）。且互为镜像的两个手性分子叫做对映体。重叠）。且互为镜像的两个手性分子叫做对映体。重叠）
21、。且互为镜像的两个手性分子叫做对映体。判定一个分子是否为手性分子，要去考察分子的判定一个分子是否为手性分子，要去考察分子的判定一个分子是否为手性分子，要去考察分子的判定一个分子是否为手性分子，要去考察分子的对称性，即分子是否具有对称轴、对称面、对称对称性，即分子是否具有对称轴、对称面、对称对称性，即分子是否具有对称轴、对称面、对称对称性，即分子是否具有对称轴、对称面、对称中心等。有则是非手性的。但我们对于一些简单中心等。有则是非手性的。但我们对于一些简单中心等。有则是非手性的。但我们对于一些简单中心等。有则是非手性的。但我们对于一些简单分子，可以看它是否具有分子，可以看它是否具有分子，可以看它
22、是否具有分子，可以看它是否具有“ “手性碳原子手性碳原子手性碳原子手性碳原子” ”（即与（即与（即与（即与碳原子相连的集团各异），若有，那么这个分子碳原子相连的集团各异），若有，那么这个分子碳原子相连的集团各异），若有，那么这个分子碳原子相连的集团各异），若有，那么这个分子就是手性分子。就是手性分子。就是手性分子。就是手性分子。 概念n n手性，手性中心n n对映体（enantiomers)n n非对映异构体（diastereoisomersdiastereoisomers) )对映异构现象n n构造相同，构型不同并且互呈镜象对映关系的立体异构现象称为对映异构。n n对映异构体最显著的特点是对
23、平面偏振光的旋光性不同，因此也常把对映异构称为旋光异构或光学异构。对称面对称面1-氯氯-1-溴乙溴乙烷烷1-氯氯-1-溴乙溴乙烷烷分子分子镜像镜像分子分子镜像镜像 手性手性 前提：既无对称中心，又无对称面，分子必定有手性，是前提：既无对称中心，又无对称面，分子必定有手性，是手性分子。手性分子。 具有手性的分子，其物质具有旋光性。具有手性的分子，其物质具有旋光性。 定义：分子与它的镜像看起来很相似，但却不能完全重合定义：分子与它的镜像看起来很相似，但却不能完全重合的性质，称为。具有手性的分子，称为手性分子。的性质，称为。具有手性的分子，称为手性分子。1-氯氯-1-溴乙溴乙烷烷手性碳手性碳对映异构
24、现象n n构造相同，构型不同并且互呈镜象对映关系的立体异构现象称为对映异构。n n对映异构体最显著的特点是对平面偏振光的旋光性不同，因此也常把对映异构称为旋光异构或光学异构。对映异构对映异构 物理性质：相同。物理性质：相同。比旋光度：数值相同，旋光方向相反。比旋光度：数值相同，旋光方向相反。 如果分子含有一个以上手性中心，就会出现另一种立体异构现象的可能。通过任何操作均无法重合的立体异构分子称为非对映异构体（diastereoisomersdiastereoisomers)。对映体非对映体对映体与非对映体：2-氯-3-羟基丁烷与手性有关的术语Fischer惯例P7D-甘油醛L-甘油醛主碳链竖写
25、, 命名时编号最小的碳原子写在最上方.横前竖后: 以横线连接的基团在纸平面的前面, 以竖线连接的基团在纸平面的后面. Cahn-Ingold Prelog （CIP)规则规则R-型S-型P8将手性中心的取代基按原子序数依次排列，将手性中心的取代基按原子序数依次排列，abcd，把最小的把最小的d基团放在最远，其它三个朝向自己；观基团放在最远，其它三个朝向自己；观察察abc顺序顺序，若保持从大到小基团按顺时针方向，若保持从大到小基团按顺时针方向排列者，称为排列者，称为R型，若为逆时针方向排列者，称为型，若为逆时针方向排列者，称为S型。型。n nD/L:D/L:常用于氨基酸或糖常用于氨基酸或糖常用于
26、氨基酸或糖常用于氨基酸或糖n nd/ld/l: :左旋或者右旋；左旋或者右旋；左旋或者右旋；左旋或者右旋； 测量结果测量结果测量结果测量结果, ,也表示为也表示为也表示为也表示为 (+)(-(+)(-) )n n对映选择性（对映选择性（对映选择性（对映选择性（enantioselectivityenantioselectivity):):一个化学一个化学一个化学一个化学反应中，产生的某一个对映体多于其相应的对映反应中，产生的某一个对映体多于其相应的对映反应中，产生的某一个对映体多于其相应的对映反应中，产生的某一个对映体多于其相应的对映体的程度。体的程度。体的程度。体的程度。n n光学活性光学活
27、性光学活性光学活性(opticalactivity):(opticalactivity):实验观察到的化合实验观察到的化合实验观察到的化合实验观察到的化合物将单色平面偏振光的平面向观察者的右边或左物将单色平面偏振光的平面向观察者的右边或左物将单色平面偏振光的平面向观察者的右边或左物将单色平面偏振光的平面向观察者的右边或左边旋转的性质边旋转的性质边旋转的性质边旋转的性质n n光学纯度光学纯度光学纯度光学纯度(opticalpurity):(opticalpurity):通过旋光度计算得到通过旋光度计算得到通过旋光度计算得到通过旋光度计算得到的百分数，现在不常用的百分数，现在不常用的百分数，现在不
28、常用的百分数，现在不常用n n外消旋racemic：dl，（）n n内消旋: meson n外消旋化：racimizationp10 syn/ anti 赤式/苏式 erythro/ threo赤式苏式对映体对映体(Enantiomers)组成的测定组成的测定n n获得对映体的组成，对于研究立体化学特别是对于不对称合成是十分重要的。n n%e.e.=100%n n%d.e.=100%S-RS+R_S*S-S*RS*S+S*R_(对映体过量，Enantiomericexcess）（非对映体过量,diastereoisomericexcess）n n纯度测定的方法是落后于合成的方法的，所以妨碍了许
29、多新手性化合物的制备已有多种方法测定对映体的组成，其中，有些方法无需预处理，有些要用预先处理过的样品n n定量的将对映体混合物转化为非对映体混合物n n或将原来的对映体混合物转化为不同的对映体混合物，以便利于随后的分析1. 比旋光法（比旋光法（specific rotation) 物质的旋光物质的旋光n n光是一种电磁波，光波的振动方向与其前进方向垂直。n n普通光在所有垂直于其前进方向的平面上振动。一、偏振光和旋光性一、偏振光和旋光性第三节第三节 旋光性旋光性 尼科尔棱镜尼科尔棱镜偏振光偏振光 许多有机物能使偏振光的偏振平面发生旋许多有机物能使偏振光的偏振平面发生旋许多有机物能使偏振光的偏振
30、平面发生旋许多有机物能使偏振光的偏振平面发生旋转，这种性质叫做旋光性。转，这种性质叫做旋光性。转，这种性质叫做旋光性。转，这种性质叫做旋光性。n n旋光性物质或光学活性物质。旋光性物质或光学活性物质。旋光性物质或光学活性物质。旋光性物质或光学活性物质。左旋左旋右旋右旋+检检 偏偏 镜镜1. 1. 比旋光法（比旋光法（specific rotation)specific rotation)n n用于对映体组成的术语之一是光学纯度。它是指对映体用于对映体组成的术语之一是光学纯度。它是指对映体样品的测定的旋光与最大（或绝对）旋光之比。对于任样品的测定的旋光与最大（或绝对）旋光之比。对于任何一个其纯对
31、映体的旋光为已知的化合物，光学纯度可何一个其纯对映体的旋光为已知的化合物，光学纯度可直接从测定的旋光值来计算直接从测定的旋光值来计算n nD20 = 100 L(dm)C(g/100ml) 为测定的旋光；为测定的旋光； L L 为样品池光路长度为样品池光路长度; ; C C 为浓度（为浓度（g/100ml);g/100ml); D D 为用于测定的光波长为用于测定的光波长D D线线; 20 ; 20 为温度（为温度（ C)C) 光学纯度（%）=obs./max.旋光测定的局限性n n必须知道在实验条件下的纯对映体的比旋，以便与样品的测量结果进行比较n n旋光的测量或化学纯度的测定可能受到很多因
32、素的影响n n需要相对多量的样品，化合物的必须足够大以获得合理的数据n n必须得到纯产物以便获得用于比较的比旋还原 L-亮氨酸为亮氨醇n n甲硼烷.二甲醚：所得产物的比旋是 D20 =+4.89n nNaBH4 or LiAlH4: 所得亮氨醇的比旋为 D20 =+1.221.23n n 结果：产物中痕量的左旋杂质，因其比旋大而导致了错误的比旋值NMR法n n在手性溶剂或手性溶剂化剂中测定NMR 基于底物和用于分析的手性环境间的非对应性的相互作用n n用手性位移试剂测定NMR 镧系金属络合物可视为弱的镧系金属络合物可视为弱的LewisLewis酸，在非极性酸，在非极性溶剂中能够和溶剂中能够和L
33、ewisLewis碱，特别是那些含有孤对电子碱，特别是那些含有孤对电子的碱，如酰胺、胺、酯、酮和亚砜结合。的碱，如酰胺、胺、酯、酮和亚砜结合。p14p14n n用于NMR分析的手性衍生化试剂n n用于NMR分析的手性衍生化试剂p15p15 手性衍生化试剂是一种对映体纯的试剂，它用于将样品转化为相应的非对映体，后者可用NMR谱识别使用手性柱的色谱法 测定对映体过量值，以HPLC和GC为基础的方法已证实为最可靠。它的基础是手性物质的对映体的直接和间接的完全分离，即应用手性环境，无需将对映体混合物转化成衍生物。 现在，对映体在非外消旋的手性固定相上的直接分离已被广泛应用于对映体组成测定。1.气相色谱
34、n n特点：灵敏，不受痕量杂质的影响，快捷而又便于操作。n n固定相：含有高对映纯的拆分辅助剂n n原理：基于分子缔合导致充分的手性识别，因而产生对映体拆分。 要分析的对映体与固定相发生快速和可逆的非对映性的相互作用，因此可以不同的速度被洗脱下来(以保留时间tR表示）。通过氢键的对映体拆分通过氢键的对映体拆分用于GC的光学活性固定相的基本结构通过手性金属螯合的对映体拆分通过手性金属螯合的对映体拆分手性金属螯合物用于配体GC的对映体拆分消旋体RSRSFigureS5.Theanalyticalspectrumoftheasymmetrichydrogenationproductcatalyzed
35、byrhodium-ferrocene-CF36898.5%e.e.液相色谱方法n n用气相色谱法分析仅限于挥发性的和热稳定的化合物，其局限性可通过手性固定相或移动相的HPLC得到补充。n n常用手性色谱柱有十几种，代表： OD柱，OA柱，OD-H柱，OB柱等等n n手性柱的价格十分昂贵消旋体SRFigureS11.Theasymmetricoxidationofsulfidescatalyzedby(S)-BINOL/Ti(OiPr)4/H2O/(TBHP)system99.9%S3.带有对映选择性作用的电解质的毛细管电泳（CE)n n电泳：在电场的作用下带电化合物在凝胶或缓冲溶液中的运动。
36、最初是作为生物大分子的分析和纯化而发展起来的微量分析技术n n原理：对映体混合物与手性选择剂形成暂时的非对映体络合物，在电场的作用下，以实现分离的目的。驱动力来自电渗和电泳作用。n n由非对映体不同的空间取向或他们的特定的分子内相互作用而引起的不同有效电荷灵敏度。n n在电泳中不使用移动相，而是对映体在对映选择性(含有选择剂）的支持电解质中以不同的速度移动。n n这个方法灵敏度极高而且快捷，并且能够分析飞（10-15）摩尔浓度的样品。n n优势：高度的峰效率：即使在分离因子极低的情况下，也能达到各峰之间的基线分离。3.带有对映选择性作用的电解质的毛细管电泳（CE)GC、HPLC、CE分析法的选
37、择n n一般要分离的化合物具有低沸点（例如低于260C），或他们可被转化为低沸点化合物，并在分析过程中不发生外消旋化作用，他们就可以用GC来分析。在GC分析中，洗脱化合物的温度越低，手性分离成功的机会就越多。n n如果化合物沸点高，或化合物又分解或外消旋化的倾向，可选用HPLC 来进行分离。n nCE对于带电荷化合物或高分子量样品分析较为适合绝对构型的测定n nX-射线衍射法：化合物单晶的测定。n n手性光学法(chiroptical):圆二色（CD,chiral dicroism)n n化学相关法：将预测化合物转化为另一个构型已知的化合物，然后从他们相应的气相或液相行为推导出绝对构型。n n
38、Overhauser 核效应（NOE)Aminostatinprecursorp29(R)-2,20-Dimethoxy-3,30-bis(1S)-1-phenyl-ethyliminomethyl-1,10-binaphthaleneFigure 2-15. The X-ray diffraction spectrum of the crystal of ethyl-MonoPhos-Rh complex formed in THF化学相关法p24不对称合成的定义和表达n nMorrison和Mosher定义：一个反应，其中底物分子整体中的非手性单元有反应剂以不等量地生成立体异构产物的途径转
39、化为手性单元。也就是说，不对称合成是这样一个过程，它将潜手性单元转化为手性单元，使得产生不等量的立体异构产物。n n不对称合成的目的并不单是制备光学活性化合物，而且要达到高度的非对映选择性成功的不对称反应的标准n n高的对映体过量（e.e.)n n手性辅剂易于制备并能循环使用n n可以制备到R和S两种构型n n最好是催化性合成自然界的手性n n 图图3 3：卡特兰：卡特兰(CattleyaCattleya labiatalabiata)的左右对称，注意唇瓣（舌）的上部左右并非完全对称。的左右对称，注意唇瓣（舌）的上部左右并非完全对称。 图4：右手性的定义示意图。大姆指指向轴向，其他四指由掌根向指尖方向表示螺旋转动方向。由这个定义可知，当大姆指倒过来指向下面，重新握笔时，手性不变，对于此图仍然是右手性。对于植物而言，不必确定植物茎的新老方向（对于藤本植物，局部上有时真的难以确定哪端新哪端老），无论大姆指指向新或老哪一侧，所判定的手性都是不变的。右侧为卫矛科剌苞南蛇藤(Celastrus flagellaris)，右手性；中间为萝藦科杠柳(Periploca sepium)，右手性。 图08A：常青油麻藤(Mucuna sempervirens)，豆科，右手性。老茎。 图30B：贝壳的手性。注意，从开口向内是右旋的。自然界中也存在左旋的贝壳，但极少。
