《中枢神经系统药理(18)(护理专业)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中枢神经系统药理(18)(护理专业)（36页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、20142014年年10 10月月解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药第十八章第十八章Antipyretic-analgesic and anti-inflammatory drugs20142014年年10 10月月1.1.掌握：解热镇痛药抗炎药的掌握：解热镇痛药抗炎药的共性共性。阿司匹林阿司匹林的体内过的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应。程、药理作用、临床应用、不良反应。苯胺类苯胺类的药理的药理作用、临床应用、不良反应。作用、临床应用、不良反应。2.2.熟悉：解热镇痛抗炎药的分类；非选择性环氧酶抑制熟悉：解热镇痛抗炎药的分类；非选择性环氧酶抑制药与选择性环氧酶药与选择性环氧酶-2-2抑制药在
2、药效学上的相似性和差抑制药在药效学上的相似性和差异性。异性。3.3.了解：其它解热镇痛抗炎药的作用、用途和不良反应。了解：其它解热镇痛抗炎药的作用、用途和不良反应。大纲要求大纲要求20142014年年10 10月月l解热镇痛抗炎药是一类具有解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛，解热、镇痛，而且大多而且大多数还有较强数还有较强抗炎、抗风湿抗炎、抗风湿作用的药物。作用的药物。l由于其特殊的抗炎作用，且与甾体类抗炎药糖皮质由于其特殊的抗炎作用，且与甾体类抗炎药糖皮质激素不同，激素不同， 1974年在意大利米兰召开的国际会议上年在意大利米兰召开的国际会议上将本类药物又称为非甾体抗炎药将本类药物又称为非甾
3、体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs) 。l阿司匹林是这类药物的代表，故又将这类药物称为阿司匹林是这类药物的代表，故又将这类药物称为阿司匹林类药物阿司匹林类药物(aspirin-like drugs)。 第一节第一节 概述概述20142014年年10 10月月l根据化学结构的不同，通常可分为水杨酸类、苯胺根据化学结构的不同，通常可分为水杨酸类、苯胺类、吲哚类、芳基乙酸类、芳基丙酸类、烯醇类、类、吲哚类、芳基乙酸类、芳基丙酸类、烯醇类、吡唑类、烷酮类、异丁酚酸类等。吡唑类、烷酮类、异丁酚酸类等。l尽管它们在化学结构上虽属不同类别，但
4、均有尽管它们在化学结构上虽属不同类别，但均有解热解热镇痛抗炎和抗风湿等共同的药理作用，仅作用强度镇痛抗炎和抗风湿等共同的药理作用，仅作用强度各异。各异。l基本作用机制相似基本作用机制相似- -抑制体内前列腺素抑制体内前列腺素(prostaglandin，PG)的生物合成的生物合成。20142014年年10 10月月1药理作用与机制药理作用与机制炎症反应的生化代谢炎症反应的生化代谢20142014年年10 10月月NSAIDs的的药理作用药理作用a.解热作用解热作用解热镇痛抗炎药能降低发热者的体温，而对解热镇痛抗炎药能降低发热者的体温，而对体温正常者几无影响。体温正常者几无影响。这和氯丙嗪对体温
5、的这和氯丙嗪对体温的影响不同影响不同。 20142014年年10 10月月乙酰乙酰水杨酸水杨酸与氯丙嗪与氯丙嗪降温作用比较降温作用比较氯丙嗪氯丙嗪乙酰水杨酸乙酰水杨酸作用部位作用部位体温调节中枢体温调节中枢体温调节中枢体温调节中枢作用机制作用机制抑制体温调节中枢抑制体温调节中枢抑制抑制PGsPGs的合成和释放的合成和释放降温方式降温方式减少产热为主减少产热为主, ,兼散热兼散热散热为主散热为主与环境的关系与环境的关系有关有关无关无关对正常人对正常人有作用有作用无作用无作用20142014年年10 10月月l解热作用解热作用机制机制IL-1IL-1, 6 6、TNF-TNF- 、 TNF-TNF
6、-、 IFN-IFN- 等等20142014年年10 10月月b.镇痛作用镇痛作用解热镇痛药仅有解热镇痛药仅有中等程度镇痛中等程度镇痛作用，对各种严重创作用，对各种严重创伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效；对炎症和组织损伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效；对炎症和组织损伤引起的慢性钝痛如头痛、牙痛、神经痛、肌肉或伤引起的慢性钝痛如头痛、牙痛、神经痛、肌肉或关节痛、痛经等则有良好镇痛效果；不产生欣快感关节痛、痛经等则有良好镇痛效果；不产生欣快感与成瘾性，故临床广泛应用。与成瘾性，故临床广泛应用。与阿片样物质联用可抑制术后疼痛，减少其用量。与阿片样物质联用可抑制术后疼痛，减少其用量。20142014年年10
7、10月月解热解热镇痛镇痛药与镇痛药镇痛作用比较药与镇痛药镇痛作用比较镇痛药镇痛药解热镇痛药解热镇痛药作用部位作用部位中枢中枢外周外周（主）（主）作用机制作用机制激动阿片受体激动阿片受体抑制抑制PG合成酶合成酶（环加氧酶，（环加氧酶，COX）镇痛特点镇痛特点强大，伴有镇静作强大，伴有镇静作用及欣快感用及欣快感中等强度，无镇静作用及欣快中等强度，无镇静作用及欣快感感适应症适应症用其他药无效的急性用其他药无效的急性锐痛锐痛慢性钝痛慢性钝痛不良反应不良反应易成瘾，抑制呼吸易成瘾，抑制呼吸无成瘾性及呼吸抑制无成瘾性及呼吸抑制20142014年年10 10月月l镇痛作用镇痛作用机制机制组织损伤、炎症或过敏
8、组织损伤、炎症或过敏化学物质的生成和释放化学物质的生成和释放组织胺、组织胺、 5-HT5-HT、缓激肽缓激肽引起疼痛引起疼痛感觉神经末梢感觉神经末梢(PGE1、PGE2、PGF2)痛觉增敏痛觉增敏致痛致痛致痛致痛PGPG（）热镇痛药热镇痛药20142014年年10 10月月c.抗炎作用抗炎作用大多数解热镇痛药都有抗炎作用，大多数解热镇痛药都有抗炎作用，除苯胺类外，除苯胺类外，此此类药类药对控制风湿性及类风湿性关节炎的对控制风湿性及类风湿性关节炎的症状症状有肯定有肯定疗效，但不能根治，也不能防止疾病发展及合并症疗效，但不能根治，也不能防止疾病发展及合并症的发生。的发生。 20142014年年10
9、 10月月l抗炎作用抗炎作用机制机制协同作用协同作用IL-1,6,8、TNF、组织胺、缓激肽、组织胺、缓激肽、5-HT等释放等释放PG合成增加合成增加非特异性致炎物质和抗原非特异性致炎物质和抗原扩张血管、毛细血管通透性增加扩张血管、毛细血管通透性增加炎症炎症解热镇痛药解热镇痛药（）20142014年年10 10月月20142014年年10 10月月d.其他作用其他作用抑制抑制PG合成酶合成酶,减少血栓烷减少血栓烷 A2(TXA2)形成，从而抑形成，从而抑制血小板聚集和血栓形成；制血小板聚集和血栓形成；对肿瘤的发生、发展及转移均有抑制作用；对肿瘤的发生、发展及转移均有抑制作用；预防和延缓阿尔茨海
10、默病发病，延缓角膜老化等作预防和延缓阿尔茨海默病发病，延缓角膜老化等作用。用。 20142014年年10 10月月2常见不良反应常见不良反应1.1.胃肠道反应胃肠道反应 恶心、呕吐、上腹不适，大剂量可诱发和加重溃疡恶心、呕吐、上腹不适，大剂量可诱发和加重溃疡及无痛性出血及无痛性出血. .故溃疡病患者应禁用；故溃疡病患者应禁用； 2.2.过敏反应过敏反应 以荨麻疹和哮喘最常见。哮喘的发生与抑制以荨麻疹和哮喘最常见。哮喘的发生与抑制PGPG合成有合成有关。肾上腺素对关。肾上腺素对“阿斯匹林哮喘阿斯匹林哮喘”无效，可用糖皮质激素治疗。无效，可用糖皮质激素治疗。哮喘，鼻息肉和慢性荨麻疹患者禁用；哮喘，
11、鼻息肉和慢性荨麻疹患者禁用； 3.3.凝血障碍凝血障碍 延长出血时间，对严重肝损害，凝血酶原过低，维生延长出血时间，对严重肝损害，凝血酶原过低，维生素素K K缺乏及血友病人可引起出血，手术前一周的患者也应停用，缺乏及血友病人可引起出血，手术前一周的患者也应停用，以防出血，产妇临产不宜使用，以免延长产程和增加产后出血。以防出血，产妇临产不宜使用，以免延长产程和增加产后出血。 4.4.肾损害；肝损害；心血管系统不良反应；中枢神经系统反应等肾损害；肝损害；心血管系统不良反应；中枢神经系统反应等。20142014年年10 10月月NSAIDs分类及常用药特点比较分类及常用药特点比较20142014年年
12、10 10月月1水杨酸类水杨酸类水杨酸类药物包括乙酰水杨酸水杨酸类药物包括乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid)和水杨酸钠和水杨酸钠 (sodium salicylate) 。水杨酸本身因刺。水杨酸本身因刺激性大，仅作外用，有抗真菌及溶解角质的作用。激性大，仅作外用，有抗真菌及溶解角质的作用。本类药物中最常用的是乙酰水杨酸。本类药物中最常用的是乙酰水杨酸。第二节第二节 非选择性环氧酶抑制药非选择性环氧酶抑制药(乙酰水杨酸)20142014年年10 10月月乙酰水杨酸乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid,阿司匹林阿司匹林, aspirin )【体内过程体内过程】1
13、.口服后，小部分在胃、大部分在小肠吸收。口服后，小部分在胃、大部分在小肠吸收。0.52小时血药浓度达峰值。小时血药浓度达峰值。在吸收过程中与吸收后，迅在吸收过程中与吸收后，迅速被胃粘膜、血浆、红细胞及肝中的酯酶水解为水速被胃粘膜、血浆、红细胞及肝中的酯酶水解为水杨酸。杨酸。因此，乙酰水杨酸血浆浓度低，血浆因此，乙酰水杨酸血浆浓度低，血浆 t1/2 短短(约约15分钟分钟)。20142014年年10 10月月2.水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织。也水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织。也可可进入关节腔及脑脊液进入关节腔及脑脊液，并可通过胎盘。水杨酸与血浆，并可通过胎盘。水杨酸与血浆蛋
14、白结合率高，可达蛋白结合率高，可达80%90%。 3.水杨酸经肝药本酶代谢。水杨酸经肝药本酶代谢。4.大部分代谢物与甘氨酸结合，少部分与葡萄糖醛酸结大部分代谢物与甘氨酸结合，少部分与葡萄糖醛酸结合后，自肾排泄。合后，自肾排泄。尿液的尿液的pH变化对其排泄影响大。变化对其排泄影响大。在碱性尿中药物易排出在碱性尿中药物易排出 ( 85% )，故同服碳酸氢钠可，故同服碳酸氢钠可促其排泄；尿呈酸性时药物排出减少促其排泄；尿呈酸性时药物排出减少( 5% )。 20142014年年10 10月月【药理作用及临床应用药理作用及临床应用】1.解热、镇痛、抗风湿解热、镇痛、抗风湿有较强的解热镇痛作用，常与其他解
15、热药配成复方有较强的解热镇痛作用，常与其他解热药配成复方，用于头痛、牙痛、肌肉痛、用于头痛、牙痛、肌肉痛、N痛、痛经及感冒发热等。痛、痛经及感冒发热等。抗炎抗风湿作用也较强，能减轻炎症引起的红、肿、抗炎抗风湿作用也较强，能减轻炎症引起的红、肿、热、痛等症状，热、痛等症状，可使急性风湿热患者于可使急性风湿热患者于2448小时内小时内退热，关节红、肿及剧痛缓解，血沉下降，患者主观退热，关节红、肿及剧痛缓解，血沉下降，患者主观感觉好转。感觉好转。20142014年年10 10月月由于控制急性风湿热的疗效迅速而确实，故也可用由于控制急性风湿热的疗效迅速而确实，故也可用于鉴别诊断。对类风湿性关节炎也可迅
16、速镇痛，消于鉴别诊断。对类风湿性关节炎也可迅速镇痛，消退关节炎症，减轻关节损伤，目前仍是首选药。用退关节炎症，减轻关节损伤，目前仍是首选药。用于抗风湿最好用至最大耐受剂量，一般成人每日于抗风湿最好用至最大耐受剂量，一般成人每日35g，分，分4次于饭后服。次于饭后服。20142014年年10 10月月2.影响血小板功能影响血小板功能PGI2TXA2 血管壁血管壁血小板血小板花生四烯酸花生四烯酸 PGH2/PGG2(血小板血小板 COX)(血管壁血管壁 COX)临床采用小剂量用于脑缺血、缺血性心脏病及等血栓性疾病。临床采用小剂量用于脑缺血、缺血性心脏病及等血栓性疾病。小剂小剂量量(50-100mg
17、)抗血栓形成抗血栓形成大剂大剂量量促血栓形成促血栓形成20142014年年10 10月月低浓度低浓度高浓度高浓度20142014年年10 10月月3.儿科用于皮肤黏膜淋巴综合症儿科用于皮肤黏膜淋巴综合症(川崎病川崎病)的治疗的治疗r皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病皮肤粘膜淋巴结综合征又称川崎病(Kawasake disease)，是一种以变态反应性全身小血管炎为主要，是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病。主要表现为急性发热、皮病理改变的结缔组织病。主要表现为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。婴幼儿多见。肤粘膜病损和淋巴结肿大。婴幼儿多见。20142014年年10 10月月1
18、.胃肠道反应胃肠道反应 最为常见。最为常见。2.凝血障碍凝血障碍 治疗量：抑制血小板聚集；治疗量：抑制血小板聚集； 大剂量、长期：抑制凝血酶原合成大剂量、长期：抑制凝血酶原合成(VitK可对抗可对抗)。 注意：凝血功能障碍者禁用，术前停用。注意：凝血功能障碍者禁用，术前停用。3.过敏反应过敏反应 少数患者可出现荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克。少数患者可出现荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克。偶见偶见“阿司匹林哮喘阿司匹林哮喘 ”。【不良反应不良反应】20142014年年10 10月月它不是以抗原它不是以抗原- -抗体反应为基础的过敏反应，而与它们抑制抗体反应为基础的过敏反应，而与它们抑制P
19、G生物合成有关。因生物合成有关。因PG合成受阻，而由花生四烯酸生成的白三合成受阻，而由花生四烯酸生成的白三烯以及其他脂氧酶代谢产物增多，内源性支气管收缩物质居于烯以及其他脂氧酶代谢产物增多，内源性支气管收缩物质居于优势，导致支气管痉挛，诱发哮喘。优势，导致支气管痉挛，诱发哮喘。肾上腺素治疗肾上腺素治疗“阿司匹林哮喘阿司匹林哮喘”无效。无效。20142014年年10 10月月4.水杨酸反应水杨酸反应 剂量过大（剂量过大（5g/日）时出现日）时出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视、听力减退，严头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视、听力减退，严重者出现过度呼吸、酸碱平衡失调，甚至精神错乱。重者出现过度呼
20、吸、酸碱平衡失调，甚至精神错乱。解救：立即停药，静脉滴入解救：立即停药，静脉滴入碳酸氢钠碳酸氢钠溶液溶液5.瑞夷反应（瑞夷反应（Reye）综合征综合征:病毒感染伴发热的儿童或青少年服用阿司匹林有发生病毒感染伴发热的儿童或青少年服用阿司匹林有发生Reye综合症危险。综合症危险。表现为肝衰表现为肝衰+脑病。脑病。病毒感染患儿不宜用阿司匹林。病毒感染患儿不宜用阿司匹林。20142014年年10 10月月解热作用强，镇痛作用弱，几解热作用强，镇痛作用弱，几无消炎抗风湿无消炎抗风湿作用。作用。抑制中枢抑制中枢PG合成酶强。合成酶强。本品为非处方药，是很多感冒本品为非处方药，是很多感冒药的配伍成分，常用剂
21、量较药的配伍成分，常用剂量较安全，但若剂量过大可致肝安全，但若剂量过大可致肝毒性。毒性。对乙酰氨基酚（扑热息痛）对乙酰氨基酚（扑热息痛） 对乙酰氨基酚 对氨苯乙醚非那西丁苯胺类苯胺类20142014年年10 10月月为最强的为最强的PG合成酶抑制剂之一，同时抑制合成酶抑制剂之一，同时抑制COX-1及及COX-2,也能抑制磷脂酶也能抑制磷脂酶A2和磷脂酶和磷脂酶C。抗炎、抗风湿作用强，解热作用与阿斯匹林相似，仅抗炎、抗风湿作用强，解热作用与阿斯匹林相似，仅对炎症的疼痛有明显的镇痛作用。对炎症的疼痛有明显的镇痛作用。 不良反应严重，一般不作常规使用。用于其他药物不不良反应严重，一般不作常规使用。用
22、于其他药物不能耐受或疗效不显著的病例，包括风湿性和类风湿性能耐受或疗效不显著的病例，包括风湿性和类风湿性关节炎；关节强直性脊椎炎，骨关节炎；癌性发热及关节炎；关节强直性脊椎炎，骨关节炎；癌性发热及其他不易控制的发热。其他不易控制的发热。吲哚美辛（吲哚美辛（Indomethacin，消炎痛），消炎痛）吲哚类吲哚类20142014年年10 10月月吡唑酮类抗炎抗风湿作用较强，解热镇痛抗炎抗风湿作用较强，解热镇痛作用弱作用弱; ;临床可用于治疗风湿及类风湿性临床可用于治疗风湿及类风湿性关节炎，强直性脊柱炎。关节炎，强直性脊柱炎。另外保泰松有促进尿酸排泄的作另外保泰松有促进尿酸排泄的作用，可用于急性痛
23、风。用，可用于急性痛风。 由于不良反应较多，已少用由于不良反应较多，已少用。保泰松、羟基保泰松保泰松、羟基保泰松保泰松化学结构保泰松化学结构20142014年年10 10月月双氯芬酸双氯芬酸 （扶他林）：（扶他林）：解热镇痛抗炎作用较阿司匹林解热镇痛抗炎作用较阿司匹林与吲哚美辛均强，而不良反应少。与吲哚美辛均强，而不良反应少。布洛芬布洛芬(brufen，异丁苯丙酸，异丁苯丙酸 ) ：具有较强的解热镇痛：具有较强的解热镇痛消炎作用，其效力近似阿司匹林。对炎性疼痛的疗效消炎作用，其效力近似阿司匹林。对炎性疼痛的疗效比创伤性强。主要用于风湿性和类风湿性关节炎。特比创伤性强。主要用于风湿性和类风湿性关
24、节炎。特点是胃肠道的副作用较阿司匹林少，病人易于耐受。点是胃肠道的副作用较阿司匹林少，病人易于耐受。 吡罗昔康吡罗昔康(piroxicam，炎痛喜康，炎痛喜康)：抗风湿疗效同阿司抗风湿疗效同阿司匹林，且不良反应少，患者耐受好。匹林，且不良反应少，患者耐受好。优点优点血浆半衰期血浆半衰期长、用药量小长、用药量小 。 其他有机酸类药物特点其他有机酸类药物特点20142014年年10 10月月解热镇痛药：解热镇痛药：aspirin、非那西丁、氨基比林、安替比林、非那西丁、氨基比林、安替比林中枢兴奋药：咖啡因中枢兴奋药：咖啡因中枢抑制药：苯巴比妥、巴比妥中枢抑制药：苯巴比妥、巴比妥抗组胺药：扑尔敏抗组
25、胺药：扑尔敏解热镇痛药复方制剂解热镇痛药复方制剂20142014年年10 10月月常用解热镇痛药复方制剂成分表（常用解热镇痛药复方制剂成分表（g/片）片）名称名称名称名称阿司匹林阿司匹林阿司匹林阿司匹林非那西丁非那西丁非那西丁非那西丁氨基比林氨基比林氨基比林氨基比林扑热息痛扑热息痛扑热息痛扑热息痛咖啡因咖啡因咖啡因咖啡因APCAPC氨非咖片氨非咖片氨非咖片氨非咖片索密痛片索密痛片索密痛片索密痛片( (去痛片去痛片去痛片去痛片) )0.22680.22680.150.150.150.150.10.10.150.150.1620.1620.0350.0350.030.030.050.0520142014年年10 10月月康泰克康泰克: :盐酸伪麻黄碱盐酸伪麻黄碱+ +马来酸氯苯那敏（扑尔敏）马来酸氯苯那敏（扑尔敏）白加黑片白加黑片: : 白：对乙酰氨基酚盐酸伪麻黄碱氢溴酸右美沙芬白：对乙酰氨基酚盐酸伪麻黄碱氢溴酸右美沙芬 黑：再加上盐酸苯海拉明黑：再加上盐酸苯海拉明20142014年年10 10月月速效伤风胶囊速效伤风胶囊: :对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 + +人工牛黄人工牛黄+ + 马来酸氯苯那敏马来酸氯苯那敏+ +咖啡因咖啡因世一治感佳世一治感佳: :山芝麻、穿心莲，三叉苦、薄荷脑、对乙酰氨山芝麻、穿心莲，三叉苦、薄荷脑、对乙酰氨基酚基酚
