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1、医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.1 | 儿童有机磷中毒儿童有机磷中毒l 儿科儿科l 医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.2 |一、有机磷中毒常见药物一、有机磷中毒常见药物（按大鼠急性经口半数致死量LD50分为四类）剧毒类剧毒类LD5010mg/kg甲拌磷、内吸磷、对硫磷、速灭磷、特普甲拌磷、内吸磷、对硫磷、速灭磷、特普高毒类高毒类LD5010-100 mg/kg甲基对硫磷、甲胺磷、氧乐果、敌敌畏、甲基对硫磷、甲胺磷、氧乐果、敌敌畏、磷铵、亚砜磷磷铵、亚砜磷中毒类中毒类LD50100-1000 mg/kg乐果、倍硫磷、敌百虫、亚胺硫磷、除线磷乐果、
2、倍硫磷、敌百虫、亚胺硫磷、除线磷低毒类低毒类LD501000-5000 mg/kg马拉硫磷、辛硫磷、甲基乙酰磷、碘硫磷、马拉硫磷、辛硫磷、甲基乙酰磷、碘硫磷、溴硫磷溴硫磷医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.3 |二、有机磷中毒的发病机制毒物代谢吸收：可通过皮肤、消化道和呼吸道吸收。毒物代谢吸收：可通过皮肤、消化道和呼吸道吸收。分布：分布：吸收后迅速分布于全身各脏器，以肝脏浓度最高，其次为吸收后迅速分布于全身各脏器，以肝脏浓度最高，其次为 肾、肺、脾，肌肉、脑最少。肾、肺、脾，肌肉、脑最少。代谢：代谢：经历分解和氧化两过程，一般氧化后毒性增强，分解产物经历分解和氧化两过程，
3、一般氧化后毒性增强，分解产物 毒性降低，如对硫磷氧化后形成对氧磷，对胆碱酯酶抑制毒性降低，如对硫磷氧化后形成对氧磷，对胆碱酯酶抑制 作用比前者强作用比前者强300300倍。倍。排泄：排泄：大部分经肾脏，小部分由粪便排出大部分经肾脏，小部分由粪便排出医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.4 |中毒机制中毒机制医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.5 |临床表现临床表现321迟发性多神经病迟发性多神经病(delayed polyneuropathy)急性中毒症状急性中毒症状中间综合征中间综合征（intermediate syndrome）医学院公共卫生系营养
4、与食品卫生学教研室 2008.5.8.6 |急性中毒症状急性中毒症状急性中毒症状急性中毒症状v毒覃碱毒覃碱muscarine,M muscarine,M 样症状样症状 v烟碱烟碱 nicotine Nnicotine N样症状样症状 v中枢样症状中枢样症状医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.7 |v毒覃碱毒覃碱muscarine,M muscarine,M 样症状样症状 出现最早，主要表现为平滑肌痉挛和腺体分泌增加。出现最早，主要表现为平滑肌痉挛和腺体分泌增加。瞳孔缩小，恶心、呕吐、腹痛、腹泻、大小便失禁、多汗、瞳孔缩小，恶心、呕吐、腹痛、腹泻、大小便失禁、多汗、流涎、流
5、泪、支气管痉挛、呼吸困难、肺水肿等。流涎、流泪、支气管痉挛、呼吸困难、肺水肿等。 可用阿托品对抗。可用阿托品对抗。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.8 |v烟碱烟碱 nicotine Nnicotine N样症状样症状 面、眼睑、舌、四肢和全身横纹肌发生肌纤维颤动，甚至全面、眼睑、舌、四肢和全身横纹肌发生肌纤维颤动，甚至全身肌肉发生强直性痉挛。身肌肉发生强直性痉挛。 常有肌束颤动、牙关紧闭、抽搐、全身紧束压迫感，重者发常有肌束颤动、牙关紧闭、抽搐、全身紧束压迫感，重者发生肌力减退和瘫痪，呼吸肌麻痹。生肌力减退和瘫痪，呼吸肌麻痹。交感神经节受乙酰胆碱刺激，其节后交感神经纤
6、维末梢释放交感神经节受乙酰胆碱刺激，其节后交感神经纤维末梢释放儿茶酚胺使血管收缩，血压升高、心率增快和心律失常。儿茶酚胺使血管收缩，血压升高、心率增快和心律失常。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.9 |v中枢样症状中枢样症状先兴奋后抑制：头痛、头晕、乏力、共济失调、先兴奋后抑制：头痛、头晕、乏力、共济失调、烦躁不安、意识模糊、谵妄、抽搐。烦躁不安、意识模糊、谵妄、抽搐。后出现昏迷等。后出现昏迷等。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.10 |急性期胆碱能兴奋或危象潜伏期因种类不同而长短不一：特普、对硫磷数滴入口即可致死；乐果需氧化后才有毒性，潜伏期可
7、长达72小时。一般有机磷中毒症状高峰在8-12小时，死亡病例多在发病后9小时左右。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.11 |初始中毒表现为极度活跃的毒蕈碱样反应，表现为胆碱能神经节后纤维兴奋所致的空腔脏器收缩和腺体分泌亢进：瞳孔缩小、流泪、流涎、支气管黏液外溢、支气管痉挛、胃肠道痉挛、呕吐、腹泻和尿失禁。心动过缓是毒蕈碱效应的典型表现。毒物的盐碱样效应包括肌肉痉挛和肌束震颤，继而出现肌肉疲劳、麻痹，联合支气管痉挛和分泌物增加，共同导致呼吸衰竭。中毒所致的中枢神经系统症状总体为最初的兴奋到最终的抑制状态，包括头痛、焦虑、躁动、言语不清、意识混乱、共济失调、惊厥、昏迷、中枢
8、性呼吸衰竭。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.12 |与成人不同，儿童有机磷中毒，尤其时婴幼儿，更多表现为意识障碍的改变。一项对37例患儿回顾性研究发现，最常见的临床表现包括瞳孔缩小（73%）、过度流涎（70%）、肌肉乏力（68%）、昏睡（54%），有近49%患儿出现心动过速，只有8例（22%）出现肌肉震颤，7例（19%）出现心动过缓。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.13 |中间综合中间综合征征时间：一般在急性中毒后时间：一般在急性中毒后2-4日（偶为日（偶为7日）。日）。症状：以肌肉麻痹为主，患儿表现为不能抬头、眼活症状：以肌肉麻痹为主，患儿
9、表现为不能抬头、眼活动受累、肢体不同程度的软弱无力，呼吸困难以至呼动受累、肢体不同程度的软弱无力，呼吸困难以至呼吸麻痹，有时需数周的通气支持。吸麻痹，有时需数周的通气支持。原因：突触后神经肌肉接头点功能障碍，可能与病初原因：突触后神经肌肉接头点功能障碍，可能与病初胆碱酯酶复能剂的应用不充分或过早停药有关。胆碱酯酶复能剂的应用不充分或过早停药有关。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.14 |迟发性周围神经病迟发性周围神经病时间：急性重度中毒后时间：急性重度中毒后23周。周。症状：先感手足发麻、疼痛，下肢酸痛，进而出症状：先感手足发麻、疼痛，下肢酸痛，进而出现下肢乏力和腱反射
10、减弱，是一种远端的运动性现下肢乏力和腱反射减弱，是一种远端的运动性神经病变，脑神经和呼吸肌一般不受累，约神经病变，脑神经和呼吸肌一般不受累，约6-12个月后恢复。个月后恢复。原因：有机磷抑制神经病靶酯酶并使之老化，或原因：有机磷抑制神经病靶酯酶并使之老化，或干扰钙离子干扰钙离子/钙调蛋白激酶钙调蛋白激酶II，使神经轴突内的骨，使神经轴突内的骨架蛋白分离，导致轴突变性有关。架蛋白分离，导致轴突变性有关。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.15 |辅助检查辅助检查(1)薄层层析法可查胃内容物、呕吐物、皮肤、衣物、大薄层层析法可查胃内容物、呕吐物、皮肤、衣物、大小便中有机磷检测
11、。小便中有机磷检测。(2)尿中有机磷分解产物测定：对硫磷和甲基对硫磷在体尿中有机磷分解产物测定：对硫磷和甲基对硫磷在体内氧化分解生成对硝基酚由尿排出；敌百虫中毒时尿中内氧化分解生成对硝基酚由尿排出；敌百虫中毒时尿中出现三氯乙醇。出现三氯乙醇。(3)测定血液胆碱酯酶测定血液胆碱酯酶(CHE)活力：胆碱酯酶活性降到正活力：胆碱酯酶活性降到正常人的常人的80%以下有意义。以下有意义。(4) 胸部胸部X线显示肺水肿影像，心电图可见室性心律失常，线显示肺水肿影像，心电图可见室性心律失常，尖端扭转型室性心动过速、心脏阻滞、尖端扭转型室性心动过速、心脏阻滞、QT间期延长。间期延长。医学院公共卫生系营养与食品
12、卫生学教研室 2008.5.8.16 |肺肺水水肿医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.17 |有机磷中毒的诊断；根据毒物暴露史、呼出气味和瞳孔改变及其他的症状体征诊断，同时血胆碱酯酶活性降低及阿托品治疗M样症状缓解可以进一步证实诊断。急性有机磷中毒程度的分级：急性有机磷中毒程度的分级：分级分级症状症状血胆碱酯酶活力血胆碱酯酶活力轻度中毒轻度中毒轻度轻度M样症状和中枢神经系统症状样症状和中枢神经系统症状7050中度中毒中度中毒M样症状加重，出现样症状加重，出现N样症状样症状5030重度中毒重度中毒出现昏迷、心律失常、血压升高或下降、呼出现昏迷、心律失常、血压升高或下降、呼吸
13、困难、发绀、肺水肿、惊厥、大小便失禁吸困难、发绀、肺水肿、惊厥、大小便失禁或尿潴留、瞳孔极度缩小、对光反射消失、或尿潴留、瞳孔极度缩小、对光反射消失、四肢瘫痪、反射消失等。四肢瘫痪、反射消失等。30以下以下头晕、头痛、恶心、头晕、头痛、恶心、呕吐、流涎、多汗、呕吐、流涎、多汗、视物模糊、四肢麻木视物模糊、四肢麻木出现轻度意识障碍、步态蹒跚、出现轻度意识障碍、步态蹒跚、言语不清、瞳孔缩小、肌肉震言语不清、瞳孔缩小、肌肉震颤、流泪、轻度呼吸困难、肺颤、流泪、轻度呼吸困难、肺部有干湿啰音、心动过缓、腹部有干湿啰音、心动过缓、腹痛、腹泻发热、寒战多汗、血痛、腹泻发热、寒战多汗、血压轻度升高。压轻度升高
14、。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.18 |紧紧急急急急评评估估估估、紧急处理、紧急处理、紧急处理、紧急处理紧急评估有无危及生命的情况紧急评估有无危及生命的情况采用“ABBCS方法”快速评估，利用520秒快速判断患者有无危及生命的最紧急情况：A、气道是否通畅、气道是否通畅B、是否有呼吸、是否有呼吸B、是否有体表可见大量出血、是否有体表可见大量出血C、是否有脉搏、是否有脉搏S、神智是否清楚、神智是否清楚如果有上述危及生命的紧急情况应迅速解除如果有上述危及生命的紧急情况应迅速解除包括包括开放气道、保持气道通畅、心肺复苏，立即对外表能开放气道、保持气道通畅、心肺复苏，立即对外
15、表能控制的大出血进行止血控制的大出血进行止血等。随后转重症监护室。等。随后转重症监护室。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.19 |临床治疗临床治疗临床治疗临床治疗v紧急复苏紧急复苏 呼吸抑制呼吸抑制-气管插管、清除呼吸道分泌物、气管插管、清除呼吸道分泌物、机机 械通气械通气 肺水肿肺水肿-阿托品，禁用氨茶碱和吗啡阿托品，禁用氨茶碱和吗啡 心脏骤停心脏骤停-CPR医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.20 | 临床治疗临床治疗临床治疗临床治疗v 清除毒物清除毒物脱离现场、脱去污染衣服、清水洗污染皮肤和头发，眼脱离现场、脱去污染衣服、清水洗污染皮肤和头发
16、，眼睛受污，生理盐水彻底冲洗，至少持续睛受污，生理盐水彻底冲洗，至少持续10分钟，之后滴入分钟，之后滴入1%阿托品溶液阿托品溶液1-2滴；滴；催吐、洗胃：尽早洗胃，中毒后催吐、洗胃：尽早洗胃，中毒后4-6小时效果最佳，不小时效果最佳，不超过超过12小时，敌百虫禁用肥皂水或小时，敌百虫禁用肥皂水或2%碳酸氢钠洗胃，对碳酸氢钠洗胃，对硫磷禁用硫磷禁用1:5000高锰酸钾洗胃；种类不明者采用生理盐水高锰酸钾洗胃；种类不明者采用生理盐水或清水洗胃。或清水洗胃。导泻：甘露醇或硫酸钠，禁用油脂性泻剂等；导泻：甘露醇或硫酸钠，禁用油脂性泻剂等；医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.21
17、|支持治疗重点为气道管理，包括及时清理分泌物和呕吐物，必要时给予气管插管和机械通气。惊厥时选用短效镇静剂：地西泮、咪达唑仑、水合氯醛等。及时处理脑水肿，维护脏器功能和内环境稳定。禁止使用琥珀酰胆碱、吗啡、咖啡因、氨茶碱、吩噻嗪类药物医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.22 |胆碱能神经抑制剂：阿托品胆碱能神经抑制剂：阿托品开始剂量：（轻度）开始剂量：（轻度）0.02-0.03mg/kg，肌内注射（口服或皮下，肌内注射（口服或皮下注射），必要时注射），必要时2-4小时重复一次，直到症状消失为止。小时重复一次，直到症状消失为止。（中度）单用（中度）单用0.03-0.05mg/
18、kg，肌内注射或静脉注射，根据病，肌内注射或静脉注射，根据病情情30-60分钟重复一次。分钟重复一次。（重度）每次（重度）每次0.05-0.1mg/kg，静脉注射，病情特别危重者，首，静脉注射，病情特别危重者，首次可用次可用0.1-0.2mg/kg静脉注射，以后改为每次静脉注射，以后改为每次0.05-0.1mg/kg，10-20分钟一次，必要时分钟一次，必要时5分钟一次，至阿托品化（瞳孔散大、分钟一次，至阿托品化（瞳孔散大、肺水肿消退）。肺水肿消退）。阿托品化后：（中度）逐渐减少药物剂量及延长给药时间阿托品化后：（中度）逐渐减少药物剂量及延长给药时间。（重度）阿托品化后改为每次（重度）阿托品化
19、后改为每次（重度）阿托品化后改为每次（重度）阿托品化后改为每次0.02-0.03mg/kg0.02-0.03mg/kg，15-3015-30分钟一次，分钟一次，分钟一次，分钟一次，直至意识开始恢复，改为直至意识开始恢复，改为直至意识开始恢复，改为直至意识开始恢复，改为0.01-0.02mg/kg0.01-0.02mg/kg，30-6030-60分钟一次。分钟一次。分钟一次。分钟一次。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.23 |阿托品化的指标及概念 口干、皮肤干燥、面色潮口干、皮肤干燥、面色潮红红、多汗消失；、多汗消失； 心率增快在心率增快在100100次次/ /分左右（重
20、度患者可分左右（重度患者可达达130130次次/ /分）；分）； 瞳孔瞳孔扩扩大不再回大不再回缩缩； ； 轻轻度的意度的意识识障碍如小躁障碍如小躁动动； ； 肺部肺部罗罗音消失或明音消失或明显显减少；减少； 体温体温轻轻度上升（一般在度上升（一般在3737.53737.5度）度） 一大（瞳孔散大）、一大（瞳孔散大）、二干（口干二干（口干二干（口干二干（口干 皮肤干燥皮肤干燥皮肤干燥皮肤干燥）、）、三三红红（面部潮（面部潮红红）、）、四快（心率加快）四快（心率加快）四快（心率加快）四快（心率加快）、五消失、五消失（肺部（肺部啰啰音音 消失）消失）医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.
21、5.8.24 |判断阿托品化的指判断阿托品化的指标标 瞳孔的大小受交感和副交感神瞳孔的大小受交感和副交感神经经的支配，阿托品可的支配，阿托品可以阻断副交感神以阻断副交感神经经支配的瞳孔括支配的瞳孔括约约肌，从而使得交肌，从而使得交感神感神经经相相对兴奋对兴奋，表，表现现出瞳孔出瞳孔扩扩大，但是大，但是长时间长时间大大大大剂剂剂剂量量量量应应应应用阿托品用阿托品用阿托品用阿托品后，瞳孔的大小与阿托品用量相关后，瞳孔的大小与阿托品用量相关性就不性就不显显著了，其机制著了，其机制认为认为是是交感、副交感神交感、副交感神交感、副交感神交感、副交感神经协经协经协经协调调调调功能紊乱功能紊乱功能紊乱功能紊
22、乱的的结结果。另外，果。另外，严严严严重中毒本身及重中毒本身及重中毒本身及重中毒本身及脑脑脑脑水水水水肿肿肿肿均可致瞳孔均可致瞳孔扩扩大。大。 在在植物神植物神植物神植物神经经经经功能紊乱功能紊乱功能紊乱功能紊乱的情况下，面部的血管收的情况下，面部的血管收缩缩功功能也随之紊乱，所以面色可由能也随之紊乱，所以面色可由红变红变白。在白。在心衰心衰心衰心衰的情的情况下，也可出况下，也可出现现面色灰白和肺部面色灰白和肺部罗罗音。音。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.25 |判断阿托品化的指判断阿托品化的指标标l关于阿托品化的问题：阿托品化是一直作为治疗有机磷农药中毒的指标，但曾
23、繁忠等提出阿托品化的指征应该是口干、皮肤干、心率在90100次/分之间。最近国外专著对阿托品化的提法亦强调上述问题，不再强调瞳孔散大、颜面潮红，约有1/3病人瞳孔可始终不扩大。抗胆硷能药物是对症治疗，是对抗乙酰胆硷危象的一种措施，达到腺体分泌受抑，心率稍快，即可说明乙酰胆硷受到一定程度的抑制，其中口干可间接说明气管分泌物的抑制，重点重点观观察口干与腋下有无汗液，察口干与腋下有无汗液，作作为为使用抗胆碱能使用抗胆碱能药药物的物的终终点。点。这样这样就可避免阿托品就可避免阿托品过过量量问问题题。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.26 |l阿托品化应本着“宁多勿少”的原则，若
24、一时与中毒鉴别不清，可采用下法：l 阿托品阿托品试验试验：静注：静注2.5mg2.5mg，症状好，症状好转为转为量不足，量不足，症状症状恶恶化化为为阿托品中毒；阿托品中毒；l 临床鉴别：密切观察用药过程中病情变化，如阿托品化过程后出现躁动、谵语、高烧、心动过速，又无其他原因者，可考虑阿托品中毒，否则不是；l 停药观察：停用阿托品后症状加重为量不足；停用阿托品后症状减轻为阿托品中毒。阿托品化与阿托品中毒鉴别医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.27 |阿托品中毒的原因阿托品中毒的原因l 诊断错误l 盲目大量用药l 不根据有机磷农药品种、中毒途经及中毒 的轻重，同等用药l 阿托
25、品化后不及时减量，和/或延长用药时间；l 用药前未了解病人有无用过阿托品、长托宁及654-2等同类药物；医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.28 |阿托品中毒的原因阿托品中毒的原因l把阿托品中毒误认为阿托品量不足，不但不停药，反而加大药量，因为阿托品中毒时引起的昏迷、呼吸抑制、肺水肿等一系列症状与重度有机磷中毒症状相近，已被误诊为反跳，可能导致临床救治措施错误而造成阿托品中毒死亡。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.29 |阿托品中毒的阿托品中毒的临临床表床表现现 (1)中枢神中枢神中枢神中枢神经经系系系系统兴奋统兴奋症状症状症状症状，谵妄，极度狂躁
26、不安，两手抓空，意识障碍，甚至出现四肢抽搐； (2)皮肤干燥，四肢温热，颜面绯红；(3)两侧瞳孔直径5mm等圆、等大，对光反射消失；(4)心率130次分，呼吸急促；(5)体温在3940以上；(6)治疗中昏迷加深，无其他原因可解释；阿托品减量或停用后症状好转；(7)肺部可重新出现湿性罗音或原有罗音加重。重度中毒除以上症状外，同时伴有四肢抽搐，口唇及四肢末梢发绀，患者由兴奋转人抑制，出现昏迷或呼吸抑制，心律失常和心力衰竭等。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.30 | 一旦诊断为阿托品中毒，应立即减少或停用阿托品，或延长给药间歇，轻度中毒通过迅速减少阿托品，多可进入阿托品化状
27、态，对中、重度阿托品中毒者必须立即停用阿托品，并采用下列措施： 输液、利尿促进阿托品排泄； 选用拟胆碱药物，可用阿托品拮抗剂（毛果云香碱），轻度中毒510mg，皮下注射，68小时1次，重度510mg，2030min1次，直至阿托品中毒症状消失。 高热患者应给予物理降温并辅以药物治疗。 阿托品中毒的治阿托品中毒的治疗疗原原则则医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.31 | 抽搐者可用安定或水合氯醛或本巴比妥类药物。 阿托品中毒致肺水肿、脑水肿这可以用速尿、地塞米松静注、单纯的脑水肿可用甘露醇快速静滴。对中度以上中毒病人应常规给予20%甘露醇250ml静滴以防颅内压血升高，并有
28、利于利尿、降温，必要时重复应用或给予糖皮质激素。 必要时行血液灌流，以后密切观察病情变化，待中毒症状消失后，再酌情用维持量阿托品。 有条件可监测血浆阿托品浓度，以指导治疗。 阿托品中毒的治阿托品中毒的治疗疗原原则则医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.32 | 氯磷定1.0g/次im，每2h1次，连用3次，以后改为每6h1次，直到24h。第二天每6h1次，连用2天，以后视病情而定。目的在于利用氯磷定可以直接对抗呼吸肌麻痹，防止外周呼吸肌麻痹。特别是对ACHE活力一直很低者，尤为重要。 防止感染。阿托品中毒的治阿托品中毒的治疗疗原原则则医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室
29、2008.5.8.33 |胆碱酯酶复能剂胆碱酯酶复能剂常用碘解磷定、氯解磷定及双复磷。常用碘解磷定、氯解磷定及双复磷。碘解磷定：（轻度）每次碘解磷定：（轻度）每次10-15mg/kg，静脉缓慢注射（，静脉缓慢注射（10分钟）分钟）或用或用5%葡萄糖稀释成葡萄糖稀释成2.5%溶液，静脉滴注，溶液，静脉滴注，2-4小时重复小时重复1次。次。（中度）每次（中度）每次15-30mg/kg，静脉缓慢注射或静脉滴注，每，静脉缓慢注射或静脉滴注，每2-4小时重复小时重复15mg/kg，一般，一般2-4次即可。次即可。（重度）每次（重度）每次30mg/kg，静脉缓慢注射或静脉滴注，若症状无，静脉缓慢注射或静脉
30、滴注，若症状无改善，于改善，于0.5小时后重复小时后重复15mg/kg，以后根据病情，每，以后根据病情，每2-4小时小时重复重复1次，逐渐延长给药时间和减量。次，逐渐延长给药时间和减量。氯解磷定：用法基本相同。氯解磷定：用法基本相同。氯解磷定：用法基本相同。氯解磷定：用法基本相同。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.34 |两个治两个治疗终疗终点点l一、复能剂治疗终点 是胆碱酯酶活性达50%60%（全血纸片法）。此值稍高于实际水平，以求安全。二、抗胆碱能药物终点 是阿托品化（同上）。 应该强调的是达到治疗终点后，停药观察，绝不是停药停止观察，应严密观察胆硷能症状及胆碱酯酶
31、活性，并及时用药，必要时再次洗胃，同时作全面检查。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.35 |有机磷中毒的护理有机磷中毒的护理v口腔护理口腔护理应用阿托品后，病人出现口干；应用阿托品后，病人出现口干；胃管或气管插管的插入易损伤口腔及咽喉部粘膜；胃管或气管插管的插入易损伤口腔及咽喉部粘膜；清醒病人用水漱口或口含清洁小冰块；清醒病人用水漱口或口含清洁小冰块；口唇干裂者涂石蜡油或甘油口唇干裂者涂石蜡油或甘油 医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.36 |v饮食护理饮食护理中、重度中毒病人一般需禁食中、重度中毒病人一般需禁食13天，待病情稳定、天，待病情稳定、
32、意识清醒后口服蛋清或温流质以保护胃粘膜。意识清醒后口服蛋清或温流质以保护胃粘膜。昏迷昏迷35天患者应鼻饲饮食。天患者应鼻饲饮食。注意补充维生素和无机盐，供给足够的优质蛋白质。注意补充维生素和无机盐，供给足够的优质蛋白质。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.37 |v心理护理心理护理（1）自杀患者，护理人员首先应端正态度，去）自杀患者，护理人员首先应端正态度，去 除厌烦情绪，为病人提供情感上的帮助；除厌烦情绪，为病人提供情感上的帮助；（2）做好家属的思想工作；）做好家属的思想工作；（3）对于恢复期的患者，帮助患者树立正确的）对于恢复期的患者，帮助患者树立正确的 人生观，提高其心理应激能力，以使患者人生观，提高其心理应激能力，以使患者 出院后能尽快适应社会环境。出院后能尽快适应社会环境。医学院公共卫生系营养与食品卫生学教研室 2008.5.8.38 |
