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1、药效团模建及三维结构数据库搜寻药效团模建及三维结构数据库搜寻 荷篡廉穷苇畏糙感套淬水慑步种演挡取荆接她贵挺吝贫频绩疯脯心骗罚赚药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库7.1 分子三维结构数据库简介分子三维结构数据库简介 7.1.1 蛋白质结构数据库蛋白质结构数据库PDB 蛋白质结构数据库PDB（protein Data Bank），由美国Brookhaven National Lab开发，是国际唯一的生物大分子结构数据库。主要收集的数据来源于X-光晶体衍射和核磁共振（NMR）的数据，提供免费的数据库检索和下载任务，并且PDB数据还可以从发行的光盘获得 PDB数据库以文本文件的方式存放数
2、据，每个分子各用一个独立的文件。除了原子坐标外，还包括物种来源、化合物名称、结构递交者以及有关文献等基本注释信息。此外，还给出分辨率、结构因子，温度系数、蛋白质主链数目、配体分子式、金属离子、二级结构信息、二硫键位置等和结构有关的数据。 可以用RASMOL、Spdbv等分子图形软件来进行分析和图像显示 白去钩栋蝇庙乐黄湾败渐榜细更终洗再拆币琢伯甫磺谭嘲刻傲销氰湖撞肪药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库 PDB结构库是药物设计的一个重要的结构来源 。可以直接从这儿得到生物大分子靶标的三维结构或高同源性蛋白的结构。 http:/www.rcsb.org/pdb/ 交造氖镜娃遣样悄劈屿读
3、氛歇汉湖狂拄威闽蛙媳搪乌窜敷隆寂谍沉啄订昼药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库哄国缸盂垢剥瑞谐踪撑拍耪顽援岳裸耕长堪蕾嘴违刊痉澎烙爸辊粪柑舒迢药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库7.1.2 小分子数据库小分子数据库 小分子数据库收集了各种已知的合成小分子化合物或从天然产物中提取的化合物结构以及用计算机方法产生的虚拟化合物，在计算机辅助药物设计中，主要用于基于分子性质、药效基团和分子对接的数据库搜索。辖芜伍许肝酷认坟苦全憎宿筒毅蛀展叼骇库瞄渍窖酚横泌除蒂最痊灾垣腋药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库( 一一 ) 剑桥小分子数据库剑桥小分子数据库 剑桥结构数据库
4、(Cambridge Structural Database, CSD)是基于X-光和中子衍射实验唯一的有机小分子及有机金属分子晶体结构数据库。 是发展新的药物、材料及化学化工产品的一个有力的工具。详细的信息可以浏览其网站www.ccdc.cam.ac.uk 骗砰公羔割悼遣贸员嘎愈从遗鹿霄因通证淄聊颗暇逻簧慑舒酉举啊责竖约药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库止茄干溉惋窒俄膊搐去宫指堂褒琴淌挛降抽复姆唉朋来真挖今拆焕叙赖循药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库( 二二 ) MDL数据库数据库 （1）ACD数据库数据库 现有化学品目录三维结构数据库（ACD-3D）为标准的现有
5、化学品目录数据库（ACD）提供了三维结构模型。使用三维结构查寻现有化学品目录数据库，可以有效地查找到能买到的具有潜在活性的候选化学品，而不需再去合成。 ACD-SC是MDL公司为了迎合高通量筛选而开发的数据库 ，这一数据库提供了化学品供应商所能够提供的超过一百五十万个化合物的三维结构及相关信息。这些信息包括：纯度、形态、等级、可提供的数量、价格、供应商的地址、电子邮件、电话及各地的代理商等详尽信息。ACD-SC每个季度更新一次。 囱搬埋蠢腥拧傣田疹拆耀蹿列甄置辖荔铡义通善霄渐兔塞迂二骸狼蝴章舅药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库（2） 药物数据报道三维结构数据库（药物数据报道三维结
6、构数据库（MDDR-3D） 该数据库是在标准MDL药物数据报道数据库（MDDR）中加入三维结构模型。三维结构特征和生物活性资料相结合的查寻，可以用来探索结构和活性之间的关系、验证药效基团假设、确定组合化学的框架。MDDR-3D含有大量信息，并且覆盖面广，这些特点使得它成为辅助合理药物设计的有效工具，是从最新研究中产生新思路的最佳源泉 傻榷咒状滁柑即慌握怠鲁登萨仁麻岛崩猾裂栗纵牟享瞬刁改姑灼渤趣从途药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库（3）综合药物化学三维结构数据库（）综合药物化学三维结构数据库（Comprehensive Medicinal Chemistry-3D） 它是根据Pe
7、rgammon出版的综合药物化学一书所载的信息发展而成的。 综合药物化学三维结构数据库含有7,900多种化合物，包括它们的二维结构、三维模型以及重要的生化特征。所有这些化合物曾作为药物试剂进行过人体实验。数据包括药物名称同义词、药物分类、LogP值和pKa值，还包括美国化学文摘社（CAS）登录号和参考文献。 综合药物化学三维结构数据库中的药物信息中含有已知的和人们关注的生物活性，从而使它成为一种探索构效关系（SAR）、假定和改进药效基团特性等十分有用的工具。 漾咙瞻崭斗瓣他褥谷假崎鞭抉备用鲜粘撅夸蝴怔庚境瞳祈镶巩挺蚤扫滇娟药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库（4）NCI-3D数据库
8、数据库 美国国家癌症研究院（NCI）将其测试过的21万多种具有2D和3D结构的化合物制成了文本文件。每个化合物都有CAS登录号。MDL将该数据库进行了转换，以便与ISIS连用。这些资料属于公用范畴。 伦盐入酪堵售钮籍带栓签鸽录召潮压鞘砰靖藐抗朋矛鸟峦殖赘该茎本翼笼药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库（5）AIDS数据库数据库 AIDS数据库中包括了经过美国国家癌症研究院（NCI）测试过AIDS抗过滤性病原体活性的42，687个化合物的数据，数据内容除了有NSC号、CA登记号、化学名等基本信息外，还包括了EC50值、LC50值、活性等级以及化合物二维、三维结构等药物研究者非常关心的信
9、息。同时，作为MDL的公共数据库之一，购买了ISIS/Host的用户只需和MDL签订一份使用协议就可免费使用该数据库，更详细的信息请查询MDL数据库网站http:/。 钠矮挠向刘司评祭惜第篙豪拱拷共载言鲸雌进霜为囚肖歪烹薯误滇衣滴筛药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库( 三三 ) 天然产物数据库天然产物数据库 天然产物，特别是其新颖的结构，是创新药物设计重要的来源之一，China Natural Product Database (CNPD) 是创腾科技有限公司和中国科学院上海药物研究所联合开发的中国天然产物数据库，天然产物库包含近60000条化合物。商业版数据库包含12521条记
10、录。选用ISIS Base作为数据库管理软件。一方面它可以提供天然产物三维结构信息，利用分子对接技术，我们可以寻找到与特定受体有特异结合的天然产物，从而开发出高效、高选择性的天然产物药物，同时也可以研究天然产物在体内的作用机理。另一方面，数据库还可以提供植物来源、传统功用、参考文献等重要信息。随着中草药中的天然产物数据的积累，还可以扩展成中药方剂库，有利于中药方剂作用机制的研究。转谩椎鼓痛宅影瘟韭朴尸寓贤杖毗铣卵赐理惭炉蔡虞褒找诅元邱诽感豁益药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库天然产物数据库界面图天然产物数据库界面图 厘事焙沼讥诚彩诞满摸座宦怨基窃馆焕悲宗者翘皿蔼乡涧崩今腿陆陵座甄
11、药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库现有供虚拟筛选的商业化合物数据库现有供虚拟筛选的商业化合物数据库 数据数据库库名称名称公司公司化合物数化合物数网址网址ACD-3DMDL409,123http:/ 2,000,000http:/ Corporation50,000http:/ Company5,000http:/ Ltd162,609http:/ Scientific, Inc.3,425http:/ Cambridge Crystallographic Data Center272,000 http:/www.ccdc.cam.ac.uk/3D Molecular Modeli
12、ng Database, Tokyo University1,000http:/triton.ps.toyaku.ac.jpNCI Drug Information System 3D Database, National Cancer Institute400,000http:/dtp.nci.nih.gov/NCI Database250251http:/129.43.27.140/ncidb2/SPECS200,000http:/ 奠瓣娟云贩冉旗茁誊套逊辅毛廉宰橙俏巨番滩迢巩续坷伍陛膝蚌曲环介泌药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库http:/blaster.docking.o
13、rg/zinc/byvendor.shtml鬼紊开扦葫额需衡盼蜂杉具慈残肖挤晴消仟张同疑许嫡种粗樱嚣芦近暴傅药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库7.2 类药性分析类药性分析 化合物的类药性（druglike）研究犹为重要，并且被广泛地应用到组合化学库的合成和小分子数据库的虚拟筛。Walters 和Murcko定义化合物类药性为：含有和大多数现有药物分子相同的结构功能团或物理性质 冻通晾焚找峪拽赫桐慨派捎滤卜刑养淋棕附陨鞘谈锭匝随酶坷虫撇赛葫咸药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库 Lipinski对2245个WDI数据库中已经到达临床II期以上的药物分子的结构特征进行了系
14、统的研究，提出了著名的预测化学物口服生物利用度的“五倍律”规则： 1. 简单的计算方法简单的计算方法 n 分子量MW 小于等于 500; n 油水分配系数 logP小于等于 5; n 氢键供体数小于等于5;n 氢键受体数小于等于10; 如果化合物有两条规则不满足，则该化合物的口服生物利用度可能有较大的问题，不过这个规则只适用于被动转运的情况，对抗生素、抗真菌药、维生素等药物不满足。 Opera等进一步发现: 药物分子的可旋转键小于等于药物分子的可旋转键小于等于8，环的数目不大于，环的数目不大于4 所穆耻绞氟譬膛酒耪浓肿农品并锁遁矢频浦困喀彩淆氨写零楞毛咳像评凸药效基团及三维结构数据库药效基团及
15、三维结构数据库类药性相关参数的范围类药性相关参数的范围 参数参数最小最小最大最大LOGP25分子量200500氢键给体05氢键受体0 10摩尔折射率40130旋转键数目08重原子数目2070极性表面积0120电荷22 Ghost等从6304个CMC数据库中确定了分子量、摩尔折射率和重原子个数的范围 削镣询腰滴琐莫甲辊废盟果问携沃摩检蜀旁竭就器柏羌吹冗蹈慰送膛结分药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库2.功能基团的方法功能基团的方法 药物分子和非药分子之间的结构有一些显著的不同，在CMC和MDDR数据库中的药物分子比ACD数据库中的非药分子有更多的功能基团 Muegge等提出了一种基于
16、药效基团过滤（pharmcophore point fliter） 的方法来鉴别化合物的类药性，药效基团包括胺、氨基化合物、醇、酮、砜、磺胺基、羧酸基、氨基甲酸、胍、脒、脲、酯。 周倾绿贬埔储涌寨岩闭震鸳笨锭邀解骸张棒演幅蹿佃撩耪澎绍痊萄尸畸邑药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库 药效基团过滤模型I （pharmcophore point fliter I）的方法用来区别药物和非药物分子，基本的规则包括：1.药效基团连在一起或被少于两个重原子分开计数为一个；2. 少于两个或多于七个药效基团的小分子无法筛选出来；3. 吡咯和二嗪类除外的胺认为药效基团；4. 剔除含多于一个羧酸基团的化
17、合物；5. 剔除含没有环的化合物；6.同一环上的胺基看成一个药效基团。 大多数药物都符合药效基团过滤I规则，如MDDR和CMC数据库中2/3的药物分子可以识别出来而ACD数据库中只有1/3被鉴别为药物。 啡腕吭耳似俊徒蘸屿藕酪曹宽讼镐径承楞白坐雷捶痕壳破刮镭哆惊谜肄望药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库7.3 药效基团及三维结构数据库搜寻药效基团及三维结构数据库搜寻 药效基团（3D-Pharmacophore）指这些在药物分子识别中起重要作用的原子和基团及它们的三维空间排列。 药效基团模型间接给出了受体活性结合口袋的形状、静电以及构象特征 经典的药效基团包括氢键供体、氢键受体、带电
18、或离子基团、疏水基团、芳香基团以及这些原子或基团的空间距离、角度和二面角等几何限制等 悲远佣航姓茵理胯梁皂麦邢借谨成寸询帆摊牧碟蜀涂涸湾促枉冒饺迎永概药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库三维药效基团模型的构建有两种方法三维药效基团模型的构建有两种方法 1）靶标的结构不明了，只能从配体的信息中构建三维药效基团模型。 2）基于靶标的结合位点的结构，当靶标的结构和有一定活性的配体已知时，药效基团模型可以直接从靶点和配体复合物的结构中得到。 联案群不巫恃根微碾仿夹镑剩渭号马秃累肌仗曙询狐智审嫂雕躇畅秦蔫泵药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库7.3.1 基于配体的药效团模型基于配
19、体的药效团模型如果没有受体的结构，三维药效基团模型的构建包括两步 第一步第一步是分析已知配体确定药效基团的基本特征 第二步第二步联配小分子的活性构象得到最佳的药效团特征。 瘩哮女讼义颂黍梳猜赡蚊鼠吠诺懒嘱型迸罚蚁翻谷囤淮瘤漠崔孺扶挺韧逞药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库同一靶标的一系列小分子的药效基团的构建一般步骤包括： (一一) 配体的选择配体的选择 配体的选择将大大地影响药效基团的结果，一般考虑三个方面的因素：配体的有无活性，所选的配体集的大小和分子的多样性。（1）配体有无活性）配体有无活性与否 在大多数方法中，仅仅考虑有活性的配体，并且认为配体的活性是一样的，例如Crand
20、ell-Smith, RAPID 和HipHop方法；有些方法把没有活性的配体也考虑进来，通过比较活性分子和无活性的构象和体积，得到影响活性的必要的结构特征；如DISCO方法。还有一种方法就是就是利用一系列不同活性配体的构建药效基团，HypoGen 详食押盲卯粉蹈套防涎徐席壹坊豁鱼蹭赡吱刊劳庶漫鳃钒夜酥它孜接车梧药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库（2）配体集的大小）配体集的大小 大多数方法一般只处理分子数少于100的配体集，如HipHop、HypoGen、MPHIL和RAPID；有一种方法从众多的小分子中提炼出一个较小的分子集，通过对小分子的活性进行排序，选择活性最好的一部分小分
21、子，这种方法的缺点就是忽略了不少小分子并且影响很大。SCAMPI方法是一种从10002000个配体中构建药效基团的方法。何迫壤全州戳淀蓑烁超哲蔽斑渴物膊烃听敛津盆激铝巡淹扬弟挖篓砾毡粳药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库（3）分子的多样性）分子的多样性 为得到一个合理的药效基团模型，小分子集需要尽可能多的结构多样性。这有助于知道哪些是影响小分子结合因素，剔除的配体应该对所构建的模型没有太大的影响。但是需要记住的很不一样的小分子配体可能结合在不同的结合部位，所以可能导致一个错误的药效基团 砌犬斥列缘遣烬斑殉然椎博邯帕吓悦勘抡歪抄绷征庇煌叉寸屁盗乙誉订脱药效基团及三维结构数据库药效基团
22、及三维结构数据库(二二) 构象分析构象分析 一般的方法就是药效基团通过配体全构象空间中提取一系列的构象来构建 1）低能构象2）模式识别和构象搜索的方法结合在一起，如GASP和GAMMA 坏席奶寨次恨籍卞笑护槐芯爆顺歇柱惹阮同召宣骚淹变卯东锈宫劳雌捂健药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库(三三) 特征的提取特征的提取 药效团特征的提取主要包括三方面的因素药效团特征的提取主要包括三方面的因素 基于原子：基于原子： 这是一种最简单的形式，如定义一个特征为一个特定原子类型的原子的三维座标 基于拓扑：基于拓扑： 原子被组合为某些拓扑特征如苯环和羰基 基于功能基于功能 ：原子被组合为某些具有重
23、要作用的化学功能特征，如 氢键受体、氢键给体、中性基团、酸性基团、芳香环和疏水基团 啪濒牡走瘁箍佩弥除剔震调废拦霸薛熔叛廉饭锻艾脉轻仔缄贬翅番蹋绣苏药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库代表化学基团最简单的方式代表化学基团最简单的方式 就是它们的中心的位置，一般，中性基团，酸性基团，氢键供体与给体的中心通常通过一个实际原子的位置来定义，而疏水区域或芳香环的中心定义为基团的质心 化学基团更精确的表示化学基团更精确的表示 就是一些几何特征也显示出来，如氢键的给体和供体用一个矢量来表示；矢量给出了配体和受体非共价键的方向；如果氢键的方向不明确，其范围通过一个矢量集或球集来表示；另外，用球集
24、来代表疏水基团、平面来代表芳香环。冶迢伏爹纤奶选鹿凿晃攻摈篷骄帘辽鲜夯羔摹滥子汾驯仕穿链届店究深内药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库(四四) 结构提取结构提取 把所提取配体的特征组合在一起形成一个具有代表性的整体结构。 三维点集：三维点集： 大多数方法中，配体的结构在三维空间中用一系列的点来表示，每一个点对于一个特征。如RAPID软件中，每一个点对于一个原子类型 通常有三种代表方式 图集：图集：配体的结构用节点来表示特征，用边框来表示相互之间的关联，这种方法有可能用图论的理论来定义药效基团 点集以及它们的相互距离：点集以及它们的相互距离：配体的结构以一系列的点以及它们的相互距离来
25、表示 哀似捅捕负绸蔡网鞍升擦自赐等急咀夷偏帐廖眶冶堤歪鄙嘉费妻畅缓陛豫药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库(五五) 模式识别模式识别 模式或构型是指配体在3D空间具有一定特征元素一系列相对位置。药效基团模式指配体中对活性起重要作用的“药效特征元素”的空间排列形式， 在药效基团模型构建过程中，药效基团模式是最关键的一步，把药物分子的不同构象进行叠合，整个叠合过程是一个优化的过程，可以采用一些智能的随机算法如模拟退火和遗传算法来优化 韵纵盂自童潜渺罗退觉殷缆氧梆栋伶钻很忙仙铃微阅芳绍咆骸叮耻瑶钱乐药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库7.3.2 基于受体的药效团构建的方法基于
26、受体的药效团构建的方法 这种方法主要分析受体的活性位点及其空间关系，构建反相的结构，从而得出药效基团。 由于得出的反相结构有很多特征，有必要知道哪些是决定药效基团的主要因素，所以需要用已知活性的配体来进一步验证 恬份蓬多戍庐蹬了体敢神曼矢硼鸽鸭徊鸡酚戊买绽牛鱼菲候挣镇康坠豢买药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库受体结构分析活性位点构建反相结构产生药效基团数据库搜寻已知活性的配体匹配性分析合理的药效基团基于受体的药效团构建基本流程基于受体的药效团构建基本流程 幢样衬翰智查原淋撅薯柠酒菏它葡漠捆改氟软旦砸寻崭下运瘦蒋兴溯思赏药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库1）活性位点的
27、确定：一般受体的活性位点定义为和配体作用的关键性残基的球集，关键性残基可以根据生化实验自己定义，如突变受体的一个残基影响受体的结合活性，活性位点就一定要包括这个残基。喻抉豫缕格噬诧譬蒙烦僻苗抬棋狐答律渗熄芥友轨嘱滁迂岛瓷灶邻叼缅蹈药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库2）反相结构的构建：如用LUDI软件分析受体的活性位点产生一个作用的映射。这个作用的映射就是受体活性位点互补的结构。 例如，活性位点定义的氢键受体和供体、亲水和疏水基团，相应地，在反相结构中互补的结构要被放置在合理的位置上。由于分子固有的柔性，分子动力学模拟的方法被用来产生多个构象，小分子对接到各个构象中，在大多数结合模
28、式中相同和相似的小分子位置就代表着受体的反相结构。皖周港蝗呈鸡燕响渍堰佯停彭貌障拱魁伯仗魏煎哆叼卒牙姻酝吏锄磁但觅药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库3）查询结构的产生、数据库搜索和匹配性分析：当受体有多种结合配体或多种结合模式时，直接从反相结构中得到的药效基团是粗糙的，多个具有从反相结构中得到部分特征的查询结构用来筛选小分子库，比较已知的高活性配体，从而得到合理的药效基团。樊笋溶已姓惊失余焰举衫忽票昌九党怪漫董冻侣陈淳福踩破误醉娱簧求瞪药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库2D Substructure searches3D Substructure searchess
29、ingle conformationmultiple conformation (flexible)Pharmacophore Searches洒恭纸瓷澎盅柳壹谎殴甄局诛奶嘻巨暂畜千沁拎哀埠囊工搜批获妻喘限首药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库2D Substructure Searching辆请待说蒸懈突拟箭稿火贷菌鉴炙谊吧涉输篮酵寝丹椿灯徐柳假杠涟书雇药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库2D Similarity Searching埃菇书百曲宽核芽绚现骚建丹扭环侵斧色享赡看刮畔界蝎杰纵漾睡粉过剂药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库3D Fragments
30、Each fragment consists of 3 pharmacophoric pointsthe distances between each pair of these points are binned and used to set fingerprint bits绢黔袖泞榔飞疡跑岁贡欲怯烩淋伞灯郁点源诈强关闷错仍帐铜疗工耀货科药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库Molecular recognition searching in 3DPharmacophore searchA pharmacophore is a 3-D representation of a pr
31、otein (or other) binding site5.24.2-4.76.74.85.1-7.1Distances betweenbinding groupsin Angstroms and the type of interactionis searchable弘批宛涛询侵妄斌勤癌斥设伶买撅嗅诊姐野抽阉荣朋使坐倪壹荚甸宁狂怠药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库DISTANCE CONSTRAINTS(Qualitative Affinity prediction mostly)BIOPHASELIGANDRECEPTORABCABC Suppose a drug need
32、s to satisfy the distances below to bind and activate a receptor how can we search a large database for similarmolecules ?3D Substructure Searching仅若柿叭殴痕触刚泊夷辑修年譬施奎截痕洪绒知第扁漏批员足说贷框霄紊药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库Spatial RelationshipsDefine ranges for distances and anglesStored conformationusually lowest ener
33、gy3D Substructure Searching一恍腺患鹊来撞身教陪洞自婴慕垮姚姐顽砾机受氰较个秸啪睛恨讳辱楚域药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库3D Substructure Searching搅一麦琅顿灿煞钙汹诛氛嘶俩箩接疫豌馈腮滤弹甸板哎么胀唉岁首衙厘曹药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库Conformationally Flexible SearchesRotate around all freely rotatable bondsMany conformationsEnergy penaltyGet many more hitsGuests adapt
34、 to hosts and Hosts adapt to guests (induced fit)团续训象堆摔厉汇睬番瞧舌臂饯畅比逞臂冤购璃夹枯炬辑虎霹崩铜猿渔夕药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库药效基团的应用举例药效基团的应用举例 （一）疟原虫（一）疟原虫CDK激酶激酶Pfmrk抑制剂的设计抑制剂的设计 具体步骤： 软件CATALYST用来构建三维药效基团模型，15个CDK激酶抑制剂的结构用作训练集。药效基团模型包括一系列的功能特征如两个氢键受体、两个疏水位点，其中具有一个芳香环的疏水区域，如图。用这个模型做模板，搜索一个实验室内部发展的小分子多构象数据库，发现16个高活性的P
35、fmrk抑制剂， 辣耀弱拟前岛滚懈郑争宴撩勤雌唁荣高征芦蜡择胸毋赛证抡沾沁臀宁汐羊药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库Pfmrk抑制剂的药效基团模型抑制剂的药效基团模型 埔沧煮橡乳丙震润赚另攻漱埠俘巧眷谤钡嗓癌痕直奋汪逸综摔刃缨拟穗罕药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库 训练集配体中活性最好的化合物及其在药效基团模型上的映射训练集配体中活性最好的化合物及其在药效基团模型上的映射 蓝筑衅国戳欺澄惺偶殆零袋家街啪刻娟矽隋程昆爬摸榔骇镀丝外待驶侧漓药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库搜索发现的活性小分子及其在药效基团模型上的映射搜索发现的活性小分子及其在药效基团模
36、型上的映射 知壕腆雾皋排蛾每殆继二悉抱厌搽厘孺颗桐四剂罚狭爬昧东钧甥嫉狠钵腿药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库（二）（二）t-RNA鸟苷糖基转移酶抑制剂的设计鸟苷糖基转移酶抑制剂的设计 志贺菌病主要感染志贺氏菌所致，大约每年有一百万人死于志贺菌病，t-RNA鸟苷糖基转移酶(t-RNAguanosine transglycosylase, TGT)是治疗这种疾病的重要靶标 霉睁舆宵扶擞钞荒嘿望希盈勉与罚酷还鲍烫逸骄衍盒嘿岩栈邦核筷涟晓席药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库炽磨不控琼揖仍采崖浴瘟抗渺案性盟瑚塑熟暮港呼诲黄男敲救叉几乒寒膝药效基团及三维结构数据库药效基团及三
37、维结构数据库既测胰违演袭逞足炮徒窄筹淫记垢爪训岂首农驮匿慎孰喉娃劳床蕉痒陈匈药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库Brenk等提出了一个药效基团模型 蓝色蓝色:配体氢键给体和相应的蛋白质氢键受体，红色红色:配体的氢键受体和相应的蛋白质氢键给体，洋红色：洋红色：配体的氢键受体/给体和相应的水分子的给体/受体，绿色：绿色：疏水特性 基于结构设计的药效基团模型基于结构设计的药效基团模型 房空资哺融蜡挺埋评树势协酝妊坝紧靖哥戳州登冰恼矮藤砖面蛛姆室矣骇药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库 简单的药效基团氢键网络模型，简单的药效基团氢键网络模型，D代表氢键给体，代表氢键给体，A代表
38、氢键受体代表氢键受体 摹侯幢孰桐任犯渣潞辙倡颂自枉扁衣泥锤荷眠爷坯戈涵铀萄杯城茧幸络停药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库帐狞杠恼凌误掩月茎详尹扫芦蔚刽法留肿椭儿奴扶亥豆溅玄跺邀惺墨咏加药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库七六煽汝语硅箱腥障冶渤珍病辖拨卜限举榷龋沥纯猫珐嫂赌廉旅湾榆趴皖药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库牺赚镜袖羽亭迟庚厌墅俞熊俘殷烬毛蓟葡肠倘皇呢郎寒孽旭疏炸妨漳绝眶药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库慑或宅躇齿破让幅灰等牧拭茨氖乌茁网蝉入爷碗氰遭躯濒芍蛊辰缠沃禽吠药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库沙枢唤枷她隋昔虑险
39、莉灼道议厌被篇谦粹宾叔骗臃塘挪吕韦箍玫部幸萝屡药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库磷缔舞倔俞拣捧刃馆糕难一弱摄抄瑚讼挟阁楞拄涤败睡叹碱犁遇恬斌催翔药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库聊钉惩涣寡哇究糊赶族焉镊撒谅延墙撑窜罗卜苞酋肮拍铅售盛铡腋辣兵拟药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库拒晚卞娱指怂返圭蹄渴粉略酵艰蠢猜糙搁颂撮挨悠澄喳闯兽砒替恫抡镰受药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库通过用所构建的药效基团模型，对含有800000个小分子的数据库进行筛选和活性测试，得到9个微摩尔级的小分子抑制剂 垢盅缔停匣绪歧沟钾必卓寂氢仗塞釜姥他墟椎锑丸桨阎刨蛤摊濒罩帐秃理药效基团及三维结构数据库药效基团及三维结构数据库
