酸化酸液及添加剂选择( (Selection of Acid Fluid and Additive)Selection of Acid Fluid and Additive)酸化用酸液及添加剂酸化用酸液及添加剂酸液类型及选择酸液类型及选择1.溶蚀能量强,生成的产物能够溶解于残酸水中 ,与储层流体配伍性好,对储层不产生污染;2.加入化学添加剂后所配制成的酸液的物理、化学性质能够满足施工要求;3.运输、施工方便,安全;4.价格便宜,货源广性能要求酸化常用酸型酸化常用酸型新型酸液新型酸液5H+酸高温延迟酸酸固体酸地下自生酸盐酸系无机酸系无机强酸,它是酸,它是氯化化氢的水溶液的水溶液纯盐酸是无色透明的液体,因含酸是无色透明的液体,因含FeCl3及其它及其它杂质,故常看到的工,故常看到的工业盐酸略呈黄色,酸略呈黄色,盐酸酸氯化化氢气体具特有的刺激性气味在空气体具特有的刺激性气味在空气中,气中,浓盐酸常冒出白色酸酸常冒出白色酸雾盐酸是一酸是一种具有种具有强腐腐蚀性的性的强酸酸还原原剂盐酸盐酸盐酸工业标准盐酸工业标准盐酸特点盐酸特点(1)(1)酸岩反应速度相对变慢,有效作用范围大;酸岩反应速度相对变慢,有效作用范围大;(2)(2)单位体积盐酸可产生较多的二氧化碳,利于残酸的排出;单位体积盐酸可产生较多的二氧化碳,利于残酸的排出;(3)(3)单位体积盐酸可产生较多的氯化钙、氯化镁,提高残酸的粘度,控制了酸岩单位体积盐酸可产生较多的氯化钙、氯化镁,提高残酸的粘度,控制了酸岩反应速度,并有利于悬浮、携带固体颗粒从储层中排出。
反应速度,并有利于悬浮、携带固体颗粒从储层中排出4)(4)盐酸的主要缺点是与石灰岩反应速度太快,盐酸的主要缺点是与石灰岩反应速度太快,盐酸比重及配制盐酸比重及配制 HClHCl =1+ =1+C C/2/2盐酸百分浓度盐酸百分浓度WtWt和当量浓度关系:和当量浓度关系:WtWt%%=( )×100=( )×100%%C C――盐酸浓度盐酸浓度配置配置配置稀酸液所需的清水量配置稀酸液所需的清水量V V清水清水==V V11--V V22 --V V33比重比重降低盐酸液浓度需加清水量计算降低盐酸液浓度需加清水量计算11――清水用量,清水用量,kgkg;; Q Q00――已配酸液量,已配酸液量,kgkg;; X― X―已配酸液浓度重量百分比,%;已配酸液浓度重量百分比,%; Z―Z―施工用酸液浓度重量百分比,%施工用酸液浓度重量百分比,%盐酸比重及配制盐酸比重及配制提高稀酸液浓度,需加浓盐酸量的计算提高稀酸液浓度,需加浓盐酸量的计算22――浓盐酸用量,浓盐酸用量,kgkg;;00――已配酸液量,已配酸液量,kgkg;;C―C―浓盐酸浓度重量百分比,%;浓盐酸浓度重量百分比,%; Z―Z―施工用酸液浓度重量百分比,%;施工用酸液浓度重量百分比,%; X―X―已配酸液浓度重量百分比,%已配酸液浓度重量百分比,%盐酸比重及配制盐酸比重及配制配置配置1 1mm33不同浓度的盐酸溶液所需要的工业盐酸和清水量不同浓度的盐酸溶液所需要的工业盐酸和清水量基质酸化不同酸化半径和孔隙度要求的注酸强度基质酸化不同酸化半径和孔隙度要求的注酸强度盐酸盐酸- -氢氟酸氢氟酸( (土酸土酸) )化工界大批生化工界大批生产的的氢氟酸氟酸( (HF) 是是氟化氟化氢的水溶液,有无水的水溶液,有无水纯酸,或酸的酸,或酸的浓缩(40(40~~70%)70%)水溶液。
氟化水溶液氟化氢是一种是一种无色、无色、恶臭有毒气体,氟化臭有毒气体,氟化氢的溶点的溶点为--83℃83℃,工,工业氢氟酸氟酸浓度度为4040%,比重%,比重在在1.111.11到到1.131.13之之间氢氟酸工业标准氢氟酸工业标准氢氟酸浓度与密度的关系表土酸密度与混合酸浓度的关系表土酸的配制土酸的配制V VHFHF--所需商品氢氟酸体积,所需商品氢氟酸体积,mm33;; V VHClHCl--所需商品盐酸体积,所需商品盐酸体积,mm33;; CCHFHF--商品氢氟酸重量浓度,商品氢氟酸重量浓度,%%;; CCHClHCl--商品盐酸重量浓度,%;商品盐酸重量浓度,%; C’C’HFHF--土酸中氢氟酸重量浓度,土酸中氢氟酸重量浓度,%%;; C’C’HCLHCL --土酸中盐酸重量浓度,%;土酸中盐酸重量浓度,%; HFHF--商品氢氟酸密度,商品氢氟酸密度,kg/mkg/m33;; HClHCl--商品盐酸密度,商品盐酸密度,kg/mkg/m33;; V Vmm--土酸体积,土酸体积,mm33;; mm--土酸密度,土酸密度,kg/mkg/m33。
配置酸液所需的清水量则为配置酸液所需的清水量则为 V V清水清水==V Vm m--V VHFHF--V VHClHCl--V Vadiadi 甲酸又名甲酸又名蚁酸酸( (HCOOH),,是无色透明的液体,熔点是无色透明的液体,熔点8.4℃8.4℃,有刺激性气味易溶于水,水溶液呈弱酸性我国,有刺激性气味易溶于水,水溶液呈弱酸性我国的工的工业甲酸甲酸浓度度为9090%以上乙酸又名醋酸乙酸又名醋酸( (CH3OOH),,我国工我国工业乙酸的乙酸的浓度度为9393%%以上,因以上,因为乙酸在低温乙酸在低温时会凝成象冰一会凝成象冰一样的固的固态,故,故俗称俗称为冰醋酸甲酸和乙酸甲酸和乙酸甲酸和乙酸-优缺点优点:优点:反应速度慢、腐蚀性较弱,在高温下易于缓速反应速度慢、腐蚀性较弱,在高温下易于缓速和缓蚀 缺点:缺点:溶蚀能力小且价格昂贵,欲达到盐酸的溶蚀能溶蚀能力小且价格昂贵,欲达到盐酸的溶蚀能力,用酸量大,成本高,低渗透层排液困难酸压时,力,用酸量大,成本高,低渗透层排液困难酸压时,甲酸均匀溶蚀缝面,裂缝导流能力小甲酸均匀溶蚀缝面,裂缝导流能力小 只有在高温只有在高温(120℃以上以上)深井中,盐酸的缓速和缓深井中,盐酸的缓速和缓蚀问题无法解决时,才使用它们酸化碳酸盐岩储层。
蚀问题无法解决时,才使用它们酸化碳酸盐岩储层盐酸与甲酸、乙酸的溶蚀能力、反应速度比较盐酸与甲酸、乙酸的溶蚀能力、反应速度比较盐酸与甲酸、乙酸的溶蚀能力、反应速度比较盐酸与甲酸、乙酸的溶蚀能力、反应速度比较一般甲酸浓度不超过一般甲酸浓度不超过一般甲酸浓度不超过一般甲酸浓度不超过10101010%,乙酸液的浓度不超过%,乙酸液的浓度不超过%,乙酸液的浓度不超过%,乙酸液的浓度不超过l5l5l5l5%多组分酸组分酸就是一种或多种有机酸与盐酸的混合物组分酸就是一种或多种有机酸与盐酸的混合物作用原理:作用原理:酸岩反应速度依氢离子浓度而定因此当盐酸岩反应速度依氢离子浓度而定因此当盐酸中混掺有离解常数小的有机酸酸中混掺有离解常数小的有机酸( (甲酸、乙酸、氯乙酸等甲酸、乙酸、氯乙酸等) )时,溶液中的氢离子数主要由盐酸的氢离子数决定根时,溶液中的氢离子数主要由盐酸的氢离子数决定根据同离子效应,极大地降低了有机酸的电离程度,因此据同离子效应,极大地降低了有机酸的电离程度,因此当盐酸活性耗完前,甲酸或乙酸几乎不溶解,盐酸活性当盐酸活性耗完前,甲酸或乙酸几乎不溶解,盐酸活性耗完后,甲酸或乙酸才进而离解起溶蚀作用。
所以,盐耗完后,甲酸或乙酸才进而离解起溶蚀作用所以,盐酸在井壁附近起溶蚀作用,甲酸或乙酸在地层较远处起酸在井壁附近起溶蚀作用,甲酸或乙酸在地层较远处起溶蚀作用,混合酸液消耗时间近似等于盐酸和有机酸反溶蚀作用,混合酸液消耗时间近似等于盐酸和有机酸反应时间之和,因此可以得到较长的有效距离应时间之和,因此可以得到较长的有效距离常用盐酸体系-常规盐酸l适用条件:碳酸盐岩类油气层的解堵酸化l典型配方:15%~28% HCl+2%~3%缓蚀剂+1%~3%表面活性剂+1%~3%铁离子稳定剂l高温储层酸压(酸化)缓速、降滤,深部穿透 l盐酸+稠化剂(胶凝剂)+其它添加剂稠化酸l典型配方:15%~28% HCl+2%酸液增稠剂+2%~3%缓 蚀 剂 +2%~3%表 面 活 性 剂+2%~3%铁离子稳定剂l酸液的稠化剂有:含有半乳感露聚糖的天然高分子聚合物,如瓜胶、刺梧桐树胶等有工业合成的高分子聚合物,如聚丙烯酰胺,纤维素衍生物等l稠化酸处理的优点;(1)缓速效果好;(2)粘度高,滤失小;(3)携带酸化后不溶性岩石颗粒及淤泥能力强缺点:(1)稠化剂增加了酸液的粘度,破胶不好不利反排;(2)温度较高时,大部分稠化剂在酸液中迅速降解,热稳定性差,因此只限于低温地层使用;(3)残酸液中杂质机反应产物较常规酸对储层伤害较大。
常用盐酸体系-稠化酸常用盐酸体系-胶化酸l目的:进一步提高酸液粘度l组成:盐酸+稠化剂+其它添加剂稠化酸+交链剂 胶化酸l典型配方:20%~25%HCl+0.01%~0.05%交联剂+1%~3%缓蚀剂+2%~3%表面活性剂+2%~3%铁离子稳定剂+1%~2%助排剂l常用的有机交链剂为醛类化合物;无机交链剂如氯化锂、硝酸铝、硫酸铝等l需加入破胶剂,常用的破胶剂有高锰酸钾、过硫酸铵等l使用胶化酸的主要优缺点:(1)缓速效果及热稳定性都较稠化酸好;(2)酸液配置成本较稠化酸低;(3)能抑制粘土分散,控制酸液滤失;(4)酸化可排出不溶解的微粒及淤泥5)存在的主要问题是酸化后残酸返排困难l适用条件:具有较强反排能力的低渗碳酸盐岩的酸压裂或天然裂缝发育但被损害地层的深穿透酸化处理常用盐酸体系-乳化酸l乳化酸即油包酸型乳状液,一般用原油作外相,其内相一般为l5~3l%浓度的盐酸l配置过程:酸(盐酸或有机酸)+乳化剂(表面活性剂)+油+其它添加剂l典型配方;20%~25%HCl+1%~3%缓蚀剂+2%~3%铁离子稳定剂+1%~3%乳化剂+30%原油或成品油l需选用“HLB值”(亲水亲油平衡值)为3~6的表面活性剂作为W/O型乳化剂 如酰胺类(炕基酸胶)、胶盐类(l2炕基苯磺酸胶)、酶类(山梨糖醇酐油酸脂-一span80)等。
l优缺点:缓速效果好粘度高滤失量低摩阻高常用盐酸体系-化学缓速酸l将亲油性表面活性剂加入酸中配制而成,借以产生一种物理屏障,阻碍酸至岩石表面的传递l整个施工过程需连续注酸l高流速和地层高温情况下,吸附作用将受到限制,大部分表面活性剂就会失去作用常用盐酸体系-泡沫酸l由酸液(一般为盐酸)、气体(一般用氮气或二氧化碳)、起泡剂和稳定剂混合制成l酸液为连续相,气体为非连续相,它是一种类似于宾汉流体的酸包气流体l气体的体积(泡沫干度)约占65~85%,酸液量为15~35%表面活性剂的含量为0.5~1%l泡沫酸按其质量可分成三类:–增能型;泡沫质量 52%;–泡沫型:泡沫质量 52%~90%;–雾化型:泡沫质量 >90%常用盐酸体系-泡沫酸l优点:–液体含量低(20-40%),对地层污染小,处理水敏性地层尤为优越;–酸液漏失量小,酸穿距离长;–粘度高,酸压时可获得较宽的裂缝;l泡沫酸中的高压气体有助于排液,悬浮力强,可带出固体颗粒,一般无需抽吸排液l主要存在问题是成本高,优化设计困难,深井使用受到限制;地层压力高时,不能用泡沫酸处理,地面施工压力高l尤其适用于低压、低渗、水敏性强的地层的酸化施工,砂岩储层酸化酸液体系砂岩储层酸化酸液体系砂岩酸化酸液体系-常规土酸l适用条件:砂岩岩储层的解堵酸化施工l典型配方:8%~12%HCl+3%~5%HF+2%~3%缓 蚀 剂+2%~3%表面活性剂+1%~3%铁离子稳定剂+1%~3%粘土稳定剂l氟硼酸是一种强酸,其酸性与盐酸相当,当HBF4注入地层后,发生水解,生成氢氟酸HF。
l氟硼酸在水中的水解是分步进行的,水解产物包括HBF3OH,HBF2(OH)2,HBF(OH)3,H3BO3和HF,水解反应式如下: HBF4+H2OHBF3OH+HF HBF3OH+H2O HBF2(OH)2+HF HBF2(OH)2+H2O HBF(OH)3+HF HBF(OH)3+H2O H3BO3+HF砂岩酸化酸液体系-氟硼酸体系砂岩酸化酸液体系-氟硼酸体系l尽管氟硼酸具有高延缓反应速度氟硼酸具有高延缓反应速度的作用,但它溶解粘土的能力极强l可以起到稳定粘土和其它颗粒的作用稳定粘土和其它颗粒的作用HBF4能使粘土表面形成所谓的隔合层,阻碍离子交换,并使可移动的粘土微粒胶结在原位置上,在油井生产时,这些微粒不再流动,不再堵塞地层孔道砂岩酸化酸液体系-醇土酸l l醇醇土土酸酸配配方方将将土土酸酸和和5%-205%-20的的%%异异丙丙醇醇或或甲甲醇醇(可达50%)的混合,主要应用于低渗的干气层l用醇稀释后降低了酸与矿物的反应速度并具有缓缓缓缓速速速速作用l降低了酸的表面张力,提高了混合物的汽压力,从而通过减少水的饱和度改善了气体的渗透性,可以加速排液加速排液并提高排液质量。
l不足之点是防腐问题增多且可能发生盐沉淀砂岩酸化酸液体系-有机土酸l将盐酸、氢氟酸、甲酸或乙酸等有机酸按一定比例及配伍性添加剂混合而成有机土酸体系l当盐酸足量时有机酸几乎不参与反应;当盐酸与储层矿物发生反应,有效浓度低时,有机酸才与储层矿物发生缓慢反应,延缓了氢氟酸的消耗,保持了较低的pH值,增加了酸液穿透半径l一般乙酸或甲酸的浓度为0-5%,盐盐酸酸的的浓浓度度为为5--15%,氢氟酸的浓度为,氢氟酸的浓度为0--4%砂岩酸化酸液体系-铝盐缓速酸(AlHF)l土酸溶液中加入土酸溶液中加入铝盐铝盐铝盐铝盐作为缓速剂的缓速酸作为缓速剂的缓速酸l在土酸中可形成在土酸中可形成Al(n 6)络离子络离子,,HF逐渐逐渐消耗时,消耗时,Al络离子可逐级离解出络离子可逐级离解出F--,,与与H++生成生成HFl氯化铝氯化铝(AlCl3)缓速酸时反应过程如下:缓速酸时反应过程如下:AlCl3+4HF+H2OAlFAlF4 4----+ +3HCl+H3O+AlF4-+3H3O+AlF2++3HF+3H2O (慢慢)6HF++SiO2H2SiF6+2H2O (快快)26HF++Al2Si4O10(OH)2+4HCl4H2SiF6+2AlF2++12H2O+4Cl-- (更快更快)l泥泥质质堵堵塞塞的的疏疏松松易易出出砂砂油油层层以以及及常常规规土土酸酸不能解除的泥质污染储层。
不能解除的泥质污染储层砂岩酸化酸液体系-其他酸液体系l磷酸(H3PO4)/HFl顺序注盐酸一氟化铵(SHF)l自生土酸酸化(SGMA)l缓冲调节土酸(BRMA)酸液添加剂及选择酸液添加剂及选择酸液添加剂及选择酸液添加剂及选择酸液添加剂及选择l常用添加剂的种类:常用添加剂的种类:q缓蚀剂q缓速速剂q稳定定剂q表面活性表面活性剂q增粘增粘剂q减阻减阻剂q暂堵堵剂q破乳破乳剂q杀菌菌剂等等l要求:要求:(1)(1)效能高,效能高,处理效果好;理效果好;(2)(2)与酸液、与酸液、储层流体及岩石配伍性好;流体及岩石配伍性好;(3)(3)来源广,价格便宜来源广,价格便宜缓蚀剂-缓蚀机理缓蚀剂-缓蚀机理2 2HC1+Fe→FeC1HC1+Fe→FeC12 2+H+H2 2 FeC1FeC12 2易溶于水,但当酸浓度降低到一定程度后,易溶于水,但当酸浓度降低到一定程度后,FeC1FeC12 2水解生成水解生成Fe(OH)Fe(OH)2 2,,其其反应为:反应为: FeC1FeC12 2+2H+2H2 2O→Fe(OH)O→Fe(OH)2 2 +2HCl+2HCl Fe(OH) Fe(OH)2 2是絮凝状沉淀是絮凝状沉淀盐酸与金属酸与金属铁的反的反应为::缓蚀剂-点蚀类型l缓蚀剂性能差l缓蚀剂用量不足l金属杂质 缓蚀剂是通过物理吸附或化学吸附而吸附在金属表面,从而把金属表面缓蚀剂是通过物理吸附或化学吸附而吸附在金属表面,从而把金属表面覆盖,使其腐蚀得到抑制覆盖,使其腐蚀得到抑制。
因而凡是影响覆盖面积大小的因素因而凡是影响覆盖面积大小的因素( (如:缓蚀剂分子的大小、扁平吸附方如:缓蚀剂分子的大小、扁平吸附方式还是直立吸附方式等式还是直立吸附方式等) )以及影响吸附易难的因素都会对缓蚀效果有很大影响以及影响吸附易难的因素都会对缓蚀效果有很大影响缓蚀机理缓蚀机理缓蚀剂评价方法价方法 缓蚀剂的室内评价一般是使被保护金属试样与酸接触,缓蚀剂的室内评价一般是使被保护金属试样与酸接触,将金属试样插入盛酸与缓蚀剂的高压釜内,在一定温度、将金属试样插入盛酸与缓蚀剂的高压釜内,在一定温度、压力、搅动条件下测定金属的失重试验前后或试验期间压力、搅动条件下测定金属的失重试验前后或试验期间定时对试样称重便可确定试样的腐蚀量,缓蚀效果用腐蚀定时对试样称重便可确定试样的腐蚀量,缓蚀效果用腐蚀速度速度( (单位时间内与酸接触的单位面积金属的失重量单位时间内与酸接触的单位面积金属的失重量g/mg/m2 2.h).h)或用缓蚀率来衡量:或用缓蚀率来衡量:缓蚀剂评价方法l常压静态腐蚀速率测定条件及缓蚀剂评价指标缓蚀剂评价方法l高温高压动态腐蚀速率测定调节及缓蚀剂高温高压动态腐蚀速率测定调节及缓蚀剂平均指标平均指标缓蚀剂类型及选择缓蚀剂类型及选择两大类:两大类:1)1)无机缓蚀剂无机缓蚀剂无机缓蚀剂无机缓蚀剂 如含砷化合物等。
如含砷化合物等2)2)有机缓蚀剂有机缓蚀剂有机缓蚀剂有机缓蚀剂 如砒啶类,炔醇类、醛类、硫脲类、胺类等如砒啶类,炔醇类、醛类、硫脲类、胺类等实际选用时一般应根据下列处理条件及井况进行:实际选用时一般应根据下列处理条件及井况进行:(1)(1)酸型及浓度;酸型及浓度; (2) (2)与酸接触的金属类型;与酸接触的金属类型;(3)(3)最高油管温度;最高油管温度;(4)(4)酸与管件的接触时间酸与管件的接触时间 研究和应用表明:有机缓蚀剂比无机缓蚀剂效能好;缓蚀研究和应用表明:有机缓蚀剂比无机缓蚀剂效能好;缓蚀剂的用量有一个最佳用量问题,用多了反而不好,其用量应剂的用量有一个最佳用量问题,用多了反而不好,其用量应由试验确定;单一缓蚀剂的效果不如复合配方,应由试验筛由试验确定;单一缓蚀剂的效果不如复合配方,应由试验筛选最佳复配配方选最佳复配配方 酸化数值模拟结果表明:随着注液过程的进行,井筒温酸化数值模拟结果表明:随着注液过程的进行,井筒温度及井壁附近温度降低幅度大因此,注液后期选用较便宜度及井壁附近温度降低幅度大因此,注液后期选用较便宜的低温缓蚀剂,既扩大了缓蚀剂的选用范围,也大大节约了的低温缓蚀剂,既扩大了缓蚀剂的选用范围,也大大节约了成本,对其它添加剂的选择也可采用类似的方法。
成本,对其它添加剂的选择也可采用类似的方法表面活性剂l表面张力降低剂表面张力降低剂主要采用阴离子型或非离子型表面活性剂及其调配物,主要采用阴离子型或非离子型表面活性剂及其调配物,将其添加剂加到酸液中以降低酸液和原油之间的表面将其添加剂加到酸液中以降低酸液和原油之间的表面张力,降低毛管阻力,调整岩石润湿性,帮助酸液返张力,降低毛管阻力,调整岩石润湿性,帮助酸液返排,提高净井作业效果排,提高净井作业效果l破乳剂破乳剂 在酸液中加入活性剂,可以抵消原油中原有的天然乳在酸液中加入活性剂,可以抵消原油中原有的天然乳化剂化剂( (石油酸等石油酸等) )的作用,防止酸与储层原油乳化,此的作用,防止酸与储层原油乳化,此类表面活性剂为破乳剂类表面活性剂为破乳剂表面活性剂l分散剂及悬浮剂分散剂及悬浮剂 酸液溶解不掉的粘土、淤泥等杂质酸液溶解不掉的粘土、淤泥等杂质颗粒会从原来的位置上松散下来,形成絮凝团,这些团颗粒会从原来的位置上松散下来,形成絮凝团,这些团块移动并可能聚集,以致堵塞储层孔隙因此应设法使块移动并可能聚集,以致堵塞储层孔隙因此应设法使杂质可悬浮在酸液中,随残酸排出,为达到此目的而加杂质可悬浮在酸液中,随残酸排出,为达到此目的而加入的一种添加剂称为悬浮剂。
入的一种添加剂称为悬浮剂 常用的悬浮剂和分散剂是非离子型的和阴离子型的表面活常用的悬浮剂和分散剂是非离子型的和阴离子型的表面活性剂复配性剂复配l缓速剂缓速剂 为了延缓酸岩反应速度,在酸液中加入一种活性为了延缓酸岩反应速度,在酸液中加入一种活性剂,其在岩石表面吸附,使岩石具有油湿性岩石表面剂,其在岩石表面吸附,使岩石具有油湿性岩石表面被油膜覆盖后,阻止了被油膜覆盖后,阻止了H H++与岩面接触,降低酸岩反应速与岩面接触,降低酸岩反应速度用于此目的的活性剂称为缓速剂度用于此目的的活性剂称为缓速剂表面活性剂l抗酸渣剂抗酸渣剂 – –阴离子烷基芳香基磺酸盐阴离子烷基芳香基磺酸盐阴离子烷基芳香基磺酸盐阴离子烷基芳香基磺酸盐&&非离子表面活性非离子表面活性非离子表面活性非离子表面活性剂的复配剂的复配物物–芳族溶剂芳族溶剂–在酸性条件下络合铁离子的在酸性条件下络合铁离子的络合剂络合剂络合剂络合剂l常用烷基芳香基磺酸盐、芳香族互溶剂、乙二醇醚类常用烷基芳香基磺酸盐、芳香族互溶剂、乙二醇醚类 铁离子稳定剂l铁的来源:管壁面的腐蚀产物、轧制铁鳞、含铁矿物铁的来源:管壁面的腐蚀产物、轧制铁鳞、含铁矿物 2HCl+FeFe+++2Cl-+H2 6HCl+ Fe2O32Fe++++6Cl-+3H2O 2HCl+ FeOFe+++2Cl-+H2OlFe+++和和Fe++在酸液中能否沉淀,取决于酸液的在酸液中能否沉淀,取决于酸液的pH值与铁盐值与铁盐FeCl2、、FeCl3的含量。
当的含量当FeCl3的含量大于的含量大于0.6及及pH值大于值大于1.86时,时,Fe+++会水解生成凝胶状沉淀:会水解生成凝胶状沉淀: Fe++++3H2OFe(OH)3 +3H+l当当FeCl2的含量大于的含量大于0.6及及pH值大于值大于6.84时,时,Fe++会水解生成凝胶会水解生成凝胶状沉淀:状沉淀: Fe+++2H2OFe(OH)2 +2H+铁离子稳定剂l在酸化施工中,有在酸化施工中,有Fe++、、也有也有Fe+++,,但由于金属铁但由于金属铁的存在,在盐酸和金属铁构成的强还原性环境中,酸的存在,在盐酸和金属铁构成的强还原性环境中,酸液中的液中的Fe+++能很快被还原成为能很快被还原成为Fe++:: 2Fe+++++Fe 3Fe++ 从设备及管道中进入酸液的铁离子主要是从设备及管道中进入酸液的铁离子主要是Fe++离子l如果储层中存在的三价铁离子,由于没有金属铁的存如果储层中存在的三价铁离子,由于没有金属铁的存在,不能发生转变为二价铁离子的反应,当在,不能发生转变为二价铁离子的反应,当pH值上升值上升到到3.3--3.5以上时,就会产生以上时,就会产生Fe(OH)3沉淀堵塞储层,沉淀堵塞储层,所以来源于施工设备和井下管柱的铁并不危险,而真所以来源于施工设备和井下管柱的铁并不危险,而真正有危害的是储层的三价铁。
正有危害的是储层的三价铁铁离子稳定剂的类型lpH控制剂控制剂 加入弱酸,控制pH值l螯合剂螯合剂(如醋酸,柠檬酸,如醋酸,柠檬酸,EDTA,,NTA)能与酸液铁离子结合生成溶于水的络合物,从而减少了氢能与酸液铁离子结合生成溶于水的络合物,从而减少了氢氧化铁沉淀的机会如醋酸能与酸液中的铁离子结合生氧化铁沉淀的机会如醋酸能与酸液中的铁离子结合生成能够溶于水的六乙酸铁络离子成能够溶于水的六乙酸铁络离子 Fe+++++6CH3COO-[Fe(CH3COO)6]--- l还原剂还原剂(异抗坏血酸等异抗坏血酸等)常用铁离子稳定剂常用铁离子稳定剂常用铁离子稳定剂常用铁离子稳定剂l乙二胺四乙酸钠乙二胺四乙酸钠( (EDTA)EDTA),,氮川三乙酸氮川三乙酸( (NTANTA),),柠檬酸柠檬酸在高温和低温下稳定在高温和低温下稳定FeFe++++++效果都好,而醋酸和乳酸在效果都好,而醋酸和乳酸在低温下效果好低温下效果好lEDTAEDTA价格昂贵,应用受到限制价格昂贵,应用受到限制l柠檬酸的价格较低,但用量过度易产生沉淀柠檬酸的价格较低,但用量过度易产生沉淀lNTANTA的效果优于柠檬酸,仅次于的效果优于柠檬酸,仅次于EDTAEDTA,,而价格也介于而价格也介于二者之间。
二者之间l但存在但存在H H2 2S S时,只能选用柠檬酸,时,只能选用柠檬酸,EDTAEDTA和和NTANTA粘土稳定剂 酸液中加入粘土稳定剂的作用是防止酸化过程中酸液引起储层酸液中加入粘土稳定剂的作用是防止酸化过程中酸液引起储层中粘土膨胀、分散、运移造成的污染常用粘土稳定剂如下:中粘土膨胀、分散、运移造成的污染常用粘土稳定剂如下:l简单阳离子类粘土稳定剂简单阳离子类粘土稳定剂 主要是主要是K K++、、NaNa++、、NHNH4 4+ +等氯化物,如等氯化物,如KClKCl、、NHNH4 4ClCl等,添加在酸液中依靠等,添加在酸液中依靠离子交换作用离子交换作用稳定粘土效果不佳,稳定粘土效果不佳,一般已不在处理液中使用,而用在前置液或后置液中一般已不在处理液中使用,而用在前置液或后置液中l无机聚阳离子类粘土稳定剂无机聚阳离子类粘土稳定剂 如羟基铝及锆盐,氢氧化锆可加在酸如羟基铝及锆盐,氢氧化锆可加在酸液中使用,羟基铝在酸处理后的后置液中,能起较好的防止粘土分液中使用,羟基铝在酸处理后的后置液中,能起较好的防止粘土分散、膨胀作用散、膨胀作用l聚季铵盐聚季铵盐 兼有使酸稠化和缓速作用,或用于酸液的前置液或后置兼有使酸稠化和缓速作用,或用于酸液的前置液或后置液中,该类粘土稳定剂可用于温度高达液中,该类粘土稳定剂可用于温度高达200℃200℃的井中,稳定效果好。
的井中,稳定效果好l其它类型的粘土稳定剂还有聚胺类粘土稳定剂、季铵盐类,但因其其它类型的粘土稳定剂还有聚胺类粘土稳定剂、季铵盐类,但因其可使岩石油湿,导致酸后产水量上升,已较少使用可使岩石油湿,导致酸后产水量上升,已较少使用暂堵剂(分流剂,或转向剂)常见暂堵剂液体类型固体添加剂胶质添加剂水基压裂液硅粉碳酸钙有机聚合物外包胍胶型物质的惰性固体胍胶纤维素聚丙烯酰胺 酸液遇酸膨胀固体硅粉有机聚合物油溶剂油溶性树脂苯甲酸薄片苯甲酸颗粒胍胶刺梧桐树胶纤维素聚丙烯酰胺聚乙烯醇暂堵剂性能要求物理物理要求要求 滤饼渗透率侵入分散有效暂堵化学化学 要求要求 配伍性清洗增粘剂和降阻剂高粘度酸液能够实现:高粘度酸液能够实现:l在酸压时增大动态裂缝宽度、降低裂缝的面容比在酸压时增大动态裂缝宽度、降低裂缝的面容比l高粘能够降低高粘能够降低H H++传质速度;传质速度;l降低酸液滤失等,因而高粘度酸液能够延缓酸岩反应速降低酸液滤失等,因而高粘度酸液能够延缓酸岩反应速度,增大酸液有效作用距离度,增大酸液有效作用距离 在酸液中加入一种能够提高酸液粘度的物在酸液中加入一种能够提高酸液粘度的物质,称为增粘剂或稠化剂。
质,称为增粘剂或稠化剂常用的增粘剂为常用的增粘剂为聚丙烯酰胺、羟乙基纤维素和瓜胶聚丙烯酰胺、羟乙基纤维素和瓜胶 以上增粘剂同时又是很好的降阻剂,能够以上增粘剂同时又是很好的降阻剂,能够在注酸时有效地降低酸液在井筒中的摩阻在注酸时有效地降低酸液在井筒中的摩阻虽然许多直链的投入或人造聚合物都有降阻虽然许多直链的投入或人造聚合物都有降阻的作用,但不一定能够使酸液增粘的作用,但不一定能够使酸液增粘 基基质质增增产产措施工作液措施工作液选择选择方法和原方法和原则则基质增产措施l目的:解除管柱、近井地带伤害,从而提高其渗透性,恢复和提高油气井的产能l选液依据:伤害类型、范围、位置及来源油气井的伤害类型识别-伤害类型油气井的伤害类型识别-伤害来源油气井的伤害类型识别-伤害位置基质增产措施选择伤害原因伤害原因 伤害类型伤害类型 增产措施增产措施钻井完井修井增产作业中的滤失生产钻井完井修井增产作业中的固体润湿性改变乳状液离子沉淀水阻微粒运移粘土运移和膨胀石腊沥青参与固体堵塞酸化酸化酸化溶剂溶解酸化溶剂溶解溶剂溶解机械清除防腐剂机械清除热力采油溶剂溶解基质增产措施液体选择增产作业中的所用流体增产作业中的所用流体基质增产措施液体选择l选择主要依照解除伤害的顺序为:管柱 射孔孔眼 砾石充填 裂缝或孔洞 基质l配伍问题l在碳酸盐岩地层中用不允许用HF酸l砂岩地层通常的基质酸化是HCL与HF的混合酸l为了提高酸在高温下的穿透度、控制微粒运移,发展了一些其他酸液体系。
l当石腊要或沥青堵塞引起的伤害,必须用溶剂、分散剂及表面活性剂的混合液来解除伤害砂岩基质酸化选择方法和原则砂岩酸化酸液性能要求:l延缓盐酸消耗以便在井眼周围获得足够的酸穿透,特别是在高温井内;l避免反应产物在井眼就近沉淀;l避免强反应地层注入带的松散化;l地层伤害微粒稳定化砂岩基质酸化选液原则1.矿物学原则–砂岩储层的敏感性l基质的崩解和垮塌l微粒的释放和运移l沉淀的形成和堵塞l岩石润湿性改变和液堵–矿物的含量及分布砂岩基质酸化选液原则砂岩矿物表面积(比表面)及溶解度砂岩矿物表面积(比表面)及溶解度砂岩基质酸化选液原则2.避免伤害性沉淀原则 降低HF/HCl的配比是延缓沉淀生成的一个重要途径砂岩酸化时酸液应用指南(McLeod,1984年)砂岩基质酸化选液原则l砂岩酸化时酸液应用指南(DOWELL SCHLUMBERGER公司)砂岩基质酸化选液原则l氟硼酸选液指南(DOWELL SCHLUMBERGER公司)砂岩基质酸化选液原则l盐酸浓度选则指南(DOWELL SCHLUMBERGER公司)砂岩基质酸化选液原则3.提高处理剂效率原则4. 削弱土酸酸化缺点的原则5. 伤害清除机理原则l 粘土类型及其大小特征;l 砂岩的渗透率及其孔隙类型6. 渗透率选择原则l渗透率影响伤害的类型和范围l渗透率影响由沉淀物或水堵塞(水锁效应)引起的伤害程度和大小砂岩基质酸化选液原则7. 产出液选择原则8. 油气井条件原则(T、P)9. 经济性原则。