骨肿瘤及瘤样病变的影像诊断.ppt

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1、骨肿瘤及瘤样病变的影像诊断（Imaging diagnosis of bone tumor and tumorlike conditions）（影像诊疗本科用）黔南州医学影像教研室鲁本艳（媒体制作） Maffucci 综 合 征 第一节 概述 (introduction)w一、骨肿瘤及瘤样病变的定义（definition of bone tumor and tumorlike lesions）w(一)组成骨骼的各种细胞成份异常而无限制地生长，形成新生物，称骨肿瘤。w(二)病变形态或其某一阶段的生长方式类似骨肿瘤，称为瘤样病变。二、骨肿瘤及瘤样病变范围w它包括原发性骨肿瘤（良性和恶性），继发性骨

2、肿瘤（转移瘤、良性变恶性肿瘤等）和瘤样病变。还包括滑膜肿瘤和瘤样病变。三、骨肿瘤及瘤样病变的分类 (classification of bone tumor and tumorlike lesions)w目前骨肿瘤及瘤样病变的分类尚不统一，现将常用分类法介绍于后。w（一）世界卫生组织w“骨肿瘤”的组织学分w类方法，国际上多w采用此法。见表面1w（二）全国肿瘤防治办公室的骨肿瘤命名及分类方法。此法是目前国内常用的分类法，见表2w（三）本书采用的分类法是在国内外常用的分类基础上，根据相同起源的肿瘤，按良、恶性依次讲述。见教科书。w 四、良性与恶性骨肿瘤的鉴别w（differential diagn

3、osis of benign and malignant tumors of bone）w良性 恶性w1、生长快、压迫周围无或少软块 快、侵袭周围有软块及钙化瘤骨w2、一般不累骨膜、病灶高或低密度 常累骨膜、与正常边界不清w3、瘤细胞分化好 分化差w4、一般骨皮质完整、膨胀 骨皮质破坏、不完整w5、动脉造影正常或主干受压 血运增加、瘤血管、湖、染、瘘w6、无转移 有w7、一般无生命危险 常可致命w8、瘤较局限、边清而硬化 瘤边不规则而模糊 良、恶性骨肿瘤鉴别 骨巨细胞瘤 骨纤维肉瘤 第二节 良性骨肿瘤 （ Benign tumors of bone）w一、骨瘤（osteoma）w（一）概述（i

4、ntroduction）w1、骨瘤是起源于成骨细胞的原发性骨肿瘤。主要发生于膜内化骨骨骼如颅面骨。w2、特殊类型骨瘤w（1）四肢骨骨瘤（骨旁骨瘤、内生骨瘤）w（2）加德纳（Gardner)综合征w（3）骨外骨瘤（软组织骨瘤）(二)病理(pathology)w1、肉眼观：致密深白、质地硬如象牙、似骨密质或疏松海绵样骨松质或两者混合。w2、光镜下：为成熟骨组织，小梁表面为成骨细胞，小梁间有纤维组织增生。w3、分型：致密、松质和混合型。骨 瘤 组 织 切 片新生编织骨小梁及其间的纤维组织（三）临床表现（clinical manifestations）w1、发病：（1）骨瘤占骨肿瘤的9%，较常见。（2

5、）多见于儿童及青春期前。（3）男多于女。（4）好发于颅骨、面骨、下颌骨和鼻窦等处。w2、症状和体征：（1）小骨瘤无症状。（2）大骨瘤随部位不同症状不同。位于鼻窦者可有头痛或粘液囊肿形成；位于颅骨者可有质硬包块突出；位于眼眶者可有眼球突出等。（四）放射学表现（radiological manifestations）w1、颅面骨骨瘤（osteoma in the craniofacial bone）w（1）常为单发性。w（2）瘤体为突出于骨板的半球状、乳头状或扁平状的骨性突起，边界光滑。较大瘤体可累及内外板和板障。w（3）瘤体密度如骨皮质致密者称致密型；松质者称松质型；内为松质，外为密质者称混合型

6、。 顶 骨 骨 瘤（致 密 型） 额 骨 骨 瘤（松 质 型） 下颌骨骨瘤（混合型）w2、鼻窦骨瘤（osteoma in the paranasal sinus）w（1）常发生于额窦和筛窦。w（2）瘤体呈结节状或分叶状，有蒂或无蒂，多为致密型。w（3）较大者可压迫眼眶，突入颅内等。 筛窦骨瘤突向额窦（致密型）额窦骨瘤（致密型）w3、四肢骨瘤（osteoma in the extremities）w（1）骨旁骨瘤（parosteal osteoma）：好发于股骨远端后侧，与骨皮质相连，呈致密团块状。低度恶性。w（2）骨内骨瘤（enosteoma）：又称骨岛。瘤体起源于髓腔或骨内膜，呈半球、球或分

7、叶形致密影。w（3）软组织骨瘤（osteoma in soft tissue）:很少见。 右股骨远端骨旁骨瘤 平 片 动脉造影片 左股骨粗隆间骨瘤（骨岛） 平 片 C T 片w4、加德纳综合征（Gardners syndrome）w（1）定义：多发性骨瘤并发肠道息肉。w（2）骨瘤可发生于全身诸骨，但以颅面骨常见。w（五）鉴别诊断(differential diagnosis)w1、颅骨纤维异常增殖症：（1）常为颅面骨多处受累；常同时累及颅板和板障；多骨受累常有偏侧倾向。w2、骨软骨瘤：好发于长骨干骺端；瘤基底为正常骨皮质和松质，软骨帽常钙化。 多发性骨瘤（Gardner综合征） 病灶在顶骨、下

8、颌支、硬腭二、单发性骨软骨瘤（solitary osteochondroma）w（一）概述（introduction）w1、骨软骨瘤多数认为起源于骨表面的骺软骨细胞。w2、本病常发生于软骨内化骨的骨骼，最多见于长骨干骺端。w3、骨软骨瘤又称外生骨疣（exostosis）w（二）病理（pathology）w1、肉眼观：肿瘤切面由瘤基底（瘤体）、软骨帽和瘤包膜组成。w2、光镜下：瘤体外面与正常骨密质相似，内面与正常骨松质相似。软骨帽为透明软骨细胞和基质构成。瘤包膜外面为纤维组织，内面为生发层，产生软骨细胞。 骨软骨瘤组织切片 增生软骨内钙化及血管腔w（三）临床表现(clinical manifes

9、tations)w1、发病：是最常见的原发性良性骨肿瘤，占良性骨肿瘤的38、5%。好发于青少年。男女发病相似。常发生于长骨干骺端，膝关节骨骼约占5063%。w2、症状和体征：小者无症状。大者可有包块，微痛，局部畸形和功能障碍。骨软骨瘤发病部位1560例w（四）放射学表现（radiological manifestations）w1、肿瘤单发，为突出于干骺端骨表面的骨性突起，背向关节生长。w2、肿瘤结构有瘤体（分广基型及带蒂型）、软骨帽（钙化呈线状、团状或菜花状等）；瘤包膜不显影。w3、可压迫邻骨形成缺损或变形。 单发性骨软骨瘤带蒂型 广 基 型 股骨单发性骨软骨瘤（软骨帽钙化）w3、特殊部位的

10、骨软骨瘤：w（1）肋骨。（2）扁骨如髂骨。（3）跟骨。w（五）并发症（complications）w1、恶性变：恶变率1%，骨盆多见。临床生长快、痛。X线示软骨帽边不清，破坏及软块。w2、病理骨折。髂 骨 骨 软 骨 瘤 恶 变 骨 软 骨 瘤 病 理 骨 折 甲下骨软骨瘤三、遗传性多发性骨软骨瘤（hereditary multiple osteochondroma）w（一）概述（introduction）w1、一般认为是先天性发育异常，64%有家族遗传史。w2、发病原因未定。w（二）病理（pathology）w1、肉眼观：同单发。w2、光镜下：细胞小，幼稚，分散。w(三)临床表现（clini

11、cal manifestations）w1、发病：男：女为3：1；病灶多发，常对称，好发于软骨化骨骨骼如长骨干骺端。w2、症状及体征：畸形，功能障碍，压迫周围组织引起痛、瘫。w(四)放射学表现（radiological manifestations）w1、好发于软骨化骨骨骼，下肢比上肢多。w2、瘤体与单发相似，但数目为2个以上。w3、骨骼常有畸形。w4、有时骨发育障碍；长短不一，融合等。w5、恶变率为1120%，先个别瘤体恶变。 双侧遗传性多发性骨软骨瘤遗传性多发性骨软骨瘤（畸形和发育障碍） 遗传性多发性骨软骨瘤 （发 育 障 碍） 四、骨巨细胞瘤（giant cell tumor of bo

12、ne）w（一）概述（introduction）w1、起源：起于骨骼非成骨性结缔组织。w2、具有特殊属性（分良、生长活跃、恶、；生物病理不一，刮后易复发。）w（二）病理（pathology）w1、肉眼观：实质性（红褐，肌肉样）；囊性（薄膜内黄色液）；恶性（灰白色肉样）。w2、光镜下：单核瘤细胞，多核巨细胞。分、级。 骨巨细胞瘤 标本X线片 组织切片示单核瘤细胞和多核巨细胞w(三)临床表现（clinical manifestations）w1、发病：较常见的原发性良性骨肿瘤，居第2位，占良性骨肿瘤18、4%。男女相似。好发于青壮年（2040岁）。好发于股下、胫上和桡下端，共占6070%。w2、症状

13、及体征：疼痛、肿胀及活动障碍。大肿瘤皮肤潮红、静脉怒张、压痛、触压肿块有羊皮质感。生长快、痛加剧示恶性。骨巨细胞瘤发病部位（546例）w(四)放射学表现(radiological manifestations)w1、好发于骨端，关节面下，偏心，多横向发展。w2、良性：病灶呈溶骨或皂泡状骨破坏区；边界清晰；骨皮质薄，膨胀或骨壳形成；有时病理骨折。w3、生长活跃：局部骨皮质断裂及软组织肿块。w4、恶性：w（1）占骨巨细胞瘤10%15%。w（2）分原发型、演变型（良变恶，3/4变纤维肉瘤，1/4变骨肉瘤），继发型（放疗后）。w（3）恶性征有骨破坏区边不清，骨皮质多处断裂，明显软组织肿块，骨膜增生。

14、骨 巨 细 胞 瘤 溶骨型 皂泡型（多房型）骨巨细胞瘤（生长活跃） 骨巨细胞瘤（恶性） 骨巨细胞瘤合并骨折w5、血管造影表现（1）良性：动脉期血运轻至中度增加，静脉期可能有肿瘤染色。w（2）恶性：动脉期血运明显增加，瘤血管、血湖、血管破坏，动静脉瘘等。 骨巨细胞瘤动脉造影 良 性 恶 性w（五）鉴别诊断（differential diagnosis）w1、骨囊肿：（1）青少年多，常发生于干骺及骨干，病灶纵轴与骨长轴一致，轻度膨胀，边硬化，常病理骨折。w2、溶骨型骨肉瘤；青少年多，干骺端多，破坏区边不清，无膨胀，有软块及骨膜增生。 骨巨细胞瘤鉴别诊断 骨囊肿 溶骨型骨肉瘤五、骨肉瘤(osteos

15、arcoma）或成骨肉瘤（ osteogenic sarcoma)w（一）概述（introduction）w1、起源于原始的成骨性结缔组织。w2、恶性程度高，病程0.51年，常见肺转移，转移灶有成骨。w(二)病理 (pathology)w1、病理分型：现分为三型（成骨，溶骨和混合）w2、肉眼观：成骨型瘤骨显著，质硬如象牙，呈黄色，分化较好。溶骨型质软如肉芽，易出血，呈红白相间色，分化差。混合型有二者表现。w3、光镜下：以瘤性成骨细胞，骨样组织和瘤骨为特征。尚有瘤软骨和瘤纤维。 骨肉瘤病理表现大体标本 切片（瘤骨小梁、分化差的瘤骨细胞、血管腔）w（三）临床表现（clinical manifest

16、ations）w1、发病；是最常见的原发性恶性骨肿瘤，占恶性骨肿瘤44.6%。男性是女性的2.3倍。四肢骨青少年多，扁骨老年多。四肢骨中，膝部约占80%；扁骨中，髂骨好发。w2、症状及体征：疼痛、肿胀和运动障碍。皮温高、红，静脉怒张等。w3、实验室检查：碱性磷酸酶高（正常1.54.0Bu)w(四)放射学表现 (radiological manifestations)w1、X线征有w（1）局限性骨髓腔硬化（2）局限性溶骨破坏（3）肿瘤骨（4）骨膜反应（5）髓腔扩张（6）侵犯骨骺和关节（7）软组织肿块（8）病理骨折（9）侵犯邻近骨骼。w九种征象中，最常出现四种基本X线征：w瘤骨（象牙样、絮状，针状

17、）w骨质破坏（虫蚀状、斑片状，筛条状）w骨膜反应（平行，层状，codman三角）w软组织肿块（常含瘤骨） 骨肉瘤的基本X线征w2、X线分型w（1）成骨型：以瘤骨为主。w（2）溶骨型；以骨破坏为主，常伴病理骨折。w（3）混合型：瘤骨和骨破坏同时存在。 骨肉瘤（成骨型） 骨肉瘤（溶骨型） 骨肉瘤（混合型）w3、血管造影w（1）价值；w鉴别良恶定位定量了解血供，利于介入治疗。w（2）造影征象w血运增加瘤血管形成瘤湖动静脉瘘血管受侵肿瘤染色。w具有2-3种则为恶性。 骨肉瘤血管造影表现w4、转移和复发征象：最常见肺转移，少见肝、骨和淋巴转移。w5、早期诊断w（1）髓腔：絮状瘤骨或局限骨内膜增厚。虫蚀状

18、骨破坏。w（2）骨皮质：筛条状破坏。w（3）骨膜：局限性平行，针状或三角形。 早期骨肉瘤X线表现w（五）鉴别诊断（differential diagnosis）w1、成骨型需与以下疾病区别w（1）成骨型转移：红骨髓部位，病灶多发，少见骨皮质受侵及软块。有原发瘤。w（2）软骨肉瘤：发病年龄大于骨肉瘤；瘤软骨环状钙化：继发性者可见良性原发瘤。w2、溶骨型需与以下疾病区别w（1）骨巨细胞瘤：发病年龄大，病灶骨端，偏心，骨破坏边界清晰，无骨膜反应。w（2）溶骨型转移瘤：红骨髓部位，多发病灶，少有骨膜增生及软组织肿块。有原发瘤。 六、软骨肉瘤（chondrosarcoma)w(一）概述（introduc

19、tion）w1、起源于软骨细胞和（或）成软骨结缔组织w2、分中央型（髓腔）和周围型（骨皮质和骨膜）。又分原发性和继发性（继发于软骨类肿瘤，骨纤维异常增殖症，畸形性骨炎等）w（二）病理 (pathology)w1、分化好：肉眼见肿瘤呈蓝灰色半透明软骨、钙化及骨化分隔，有包膜。光镜下瘤细胞似骺软骨板肥大软骨细胞。w2、分化不良：肉眼见肿瘤呈柔软肉芽或腊油样，钙化不明显，或者呈点、线、网状钙化。光镜下瘤细胞似原始间叶细胞。 软骨肉瘤病理表现 大体标本 切片：包膜和间隔、瘤细胞分化好和基质钙化 软骨肉瘤病理切片 瘤细胞分化差，形态及核大小 不一，核分裂与双核，基质少w（三）临床表现(clinical

20、manifestations)w1、发病：较常见，仅次于骨肉瘤，占恶性骨肿瘤的4.2%。男比女多2倍。原发性30岁以下多见，继发性40岁以上多见。四肢骨好发于膝附近干骺端；扁骨好发于骨盆。w2、症状及体征：疼痛、肿块及运动障碍，但较骨肉瘤轻。骨盆深部者症状晚。w（四）放射学表现（radiological manifestations）w1、基本X线征：（1）好发于软骨化骨骨骼。（2）软骨钙化的恶性表现呈模糊的点弧环团或羊毛状。（3）骨质破坏（边界不清）。（4）软组织肿块。w2、原发性：（1）中央型。长骨（分化好的骨破坏区有硬化，骨皮质轻度膨胀，可有反应性骨膜增生及骨皮质厚。分化差基本征+骨膜反

21、应）。扁骨：具有基本X线征表现，但常有巨大软块，与骨内瘤灶连成哑铃状。（2）周围型：巨大软块内含钙化瘤软骨。邻近骨皮质破坏或增生硬化。可有骨膜增生。3、继发性（1）中央型：在原有良性病变的基础上出现恶性X线征。w（2）周围型：一般为骨软骨瘤恶变。软骨帽突然出现大量密度不均，边缘模糊的钙化，时有骨针伸向软组织肿块。严重者有瘤基底骨破坏。w（五）鉴别诊断（differential diagnosis）w1、中心型软骨肉瘤应与（1）骨巨细胞瘤（偏心、膨胀骨破坏）（2）骨感染（骨破坏与骨膜增生平行）。w2、成骨型骨肉瘤：见前述。肱骨软骨肉瘤（原发中央型） 分 化 好软骨肉瘤（原发中央型） 分 化 差

22、髂骨软骨肉瘤（原发中央型） 平 片 动脉造影 胫骨软骨肉瘤（原发周围型）肱骨软骨肉瘤（继发中央型） 既往患软骨瘤 软骨肉瘤（继发周围型） 既往股骨骨软骨瘤 既往髂骨骨软骨瘤七、尤文肉瘤（Ewings sarcoma）w（一）概述（introduction）w1、起源于骨髓间充质性结缔组织。w2、又名未分化网状细胞肉瘤。若发生在骨外软组织，称髓外尤文肉瘤。w（二）病理（pathology）w1、肉眼观瘤组织常被纤维组织分隔，呈灰白或褐色的不规则结节，质地柔软。w2、光镜下瘤细胞圆或多角形，呈巢状。中心坏死呈假菊团。 尤文肉瘤病理切片 弥漫小圆瘤细胞、纤维间隔及丰富血管w（三）临床表现（clini

23、cal manifestations）w1、发病：较少见，占恶性骨肿瘤4%。男女发病相似。青少年多为长骨病变，20岁以上扁骨多见。长骨多在股、胫、肱骨、骨干多见；扁骨多见于髂、肋等骨。w2、症状及体征：（1）症状似骨髓炎，但触之较硬。（2）早期发生骨、肺等转移。（3）对放疗敏感。w（四）放射学表现（radiological manifestations）w1、长骨：按部位分四型w（1）骨干中央型：有一定特征。骨干呈虫蚀骨破坏、髓腔扩张，骨皮质花边样缺损；骨膜层状或（和）针状增生；早期出现软组织肿块。w（2）骨干周围型：骨皮质外缘碟形破坏，软组织肿块呈卵圆形或分叶形，软块常骨破坏。w（3）干骺中

24、央型：病灶呈梨形，骨破坏同时伴有骨硬化。与骨干中央型相似，可有骨膜增生。w（4）干骺周围型：与骨干周围型相似，可有骨膜增生。w2、扁骨：分硬化、溶骨、混合型。w（1）肩胛骨：呈圆或卵圆形骨硬化及破坏。有时呈皂泡破坏，层状或针状骨膜增生。软组织肿块。w（2）脊柱：椎体破坏，变形。软组织肿块。但椎间隙正常。w（3）骨盆：网状或放射状骨增生及破坏，软组织肿块。股骨尤文肉瘤（骨干中央型） 尤文肉瘤（干骺中央型） 尤文肉瘤 肱骨尤文肉瘤 干骺周围型 治疗后硬化 第五腰椎尤文肉瘤（硬化型） 第五腰椎尤文肉瘤（溶骨型） 髂骨尤文肉瘤（混合型）w（五）鉴别诊断（differential diagnosis）w

25、1、急性骨髓炎：病史短，骨破坏与增生平行存在，常有死骨，放疗无效。w2、应力性骨折：无骨破坏，但隐约见骨折线，骨膜增生，边光整。八、多发性骨髓瘤（multiple myeloma）w（一）概述：（introduction）w1、起源于骨髓原始网状细胞。w2、分型：（1）X线分单发、多发和髓外三型。（2）免疫学分不分泌型和分泌型（98%），后者又分为IgG，IgA，IgD和BJ等型。w（二）病理（pathology）w1、肉眼观：瘤组织在骨髓内呈圆而脆的灰或棕色结节。w2、光镜下瘤细胞有小细胞型：分化较好，似浆细胞。大细胞型：分化较差，似网状细胞。 骨 髓 瘤 病 理 切 片w（三）临床表现（c

26、linical manifestations）w1、发病：占恶性骨肿瘤6%。多见于40岁以上，男为女2倍。好发于红骨髓存在部位。w2、症状及体征：（1）骨骼（痛、骨折、软块）。（2）泌尿系（慢性肾功衰竭）。（3）神经系（痛和截瘫）。（4）其它尚有发烧及感染等。w3、化验：（1）血：血沉快，三系减少以红系常见，蛋白高（白/球倒，电泳M带，免疫球蛋白高），血钙、尿酸高。（2）尿本周蛋白（电泳法7080%阳性）。（3）骨髓浆细胞（可疑3%，确诊10%）。w4、病程及预后：（1）瘤细胞分化好者，病程长，预后较好；反之不好。（2）按免疫学分型，无分泌型最差，IgD，BJ及IgA较差，IgG较好。w（四）

27、放射学表现（radiological manifestations）w1、正常：约占10%。因骨皮质未受侵或病灶太小（5mm）。w2、广泛性骨质疏松：有时伴粟粒状骨破坏，50%伴病理骨折。w3、多发性骨质破坏：肿瘤生长快者，骨破坏边模糊及软组织肿块。反之，边清，有膨胀。破坏区形态呈穿凿状，蜂窝状，鼠咬状，皂泡状和蛋壳状。w4、骨质硬化：少见。四种形态（斑点状、硬化环、放射骨针、弥漫性）。 多发性骨髓瘤 骨质疏松 3个月后腰4压缩 多发性骨髓瘤 （穿凿样骨质破坏）多发性骨髓瘤：蜂窝状骨质破坏单发性骨髓瘤：皂泡状骨质破坏 多发性骨髓瘤 虫蚀及穿凿破坏 蛋壳及穿凿破坏 多发性骨髓瘤：硬化及破坏 多发

28、性骨髓瘤：骨硬化w（五）鉴别诊断（differential diagnosis）w1、骨质疏松：（1）老年性：颅骨无改变，无进行性加重，化验正常。（2）甲旁亢：有骨膜下骨吸收，纤维囊性骨炎，化验血磷低，无尿本周蛋白。w2、骨转移瘤：骨破坏边常模糊，一般破坏区无膨胀且周围骨质正常，椎弓根常破坏，常不伴软组织肿块。九、转移性骨肿瘤（metastatic tumor of bone）w（一）概述（introduction）w1、发病：最常见的恶性骨肿瘤，为第三位转移瘤，8090%为癌转移。w（二）转移途径：w1、直接侵犯：邻近骨骼的恶性肿瘤如鼻咽癌，鼻窦癌，脊索瘤，肺上沟癌等直接侵犯骨骼。w2、血行

29、转移：（1）腔静脉型（先肺后骨）。（2）门静脉型（先肝、肺后骨）。（3）肺静脉型（首先至骨）。（4）脊椎静脉型（常见，无静脉瓣之故）。（5）选择性转移（骨髓型、淋巴型、网状内皮系统型）。w（三）临床表现（clinical manifestations）w1、发病：常见于老年人，多见于红骨髓存在部位，病灶常多发。w2、症状及体征：疼痛、病理骨折、压迫神经或脊髓等。w3、化验：（1）红细胞减少。（2）血清蛋白高，白/球倒置。（3）血钙、血磷高。（4）磷酸酶增高（成骨性为碱性高，前列腺癌是酸性高）。w（四）放射学表现w（radiological manifestations）w1、共性表现：（1）转

30、移灶常多发（3/4），偶单发（1/4）。（2）常见于红骨髓存在部位如脊椎、骨盆和近侧长骨等。w2、分型表现w（1）溶骨型：常见，占80%。原发灶常为肾、甲、肺、生殖和消化道等恶性肿瘤。骨质破坏区常边缘模糊、呈虫蚀、斑片或大片状。常病理骨折脊椎受累常有椎弓环破坏（椎弓根征阴性）。一般无骨膜增生及软组织肿块。骨转移瘤（溶骨型）源于肾癌 骨转移瘤（溶骨型）源于肺癌 骨转移瘤（溶骨型） 源于甲状腺癌、椎弓根破坏w（2）成骨型：较少见。原发瘤常为前列腺、乳、鼻咽、膀胱和肺癌等。骨质增生硬化呈斑点，结节，斑块和弥漫状。偶有骨膜增生。w（3）混合型：蒹有骨破坏和增生，可同时存在一骨或分别于多骨。（4）囊状扩

31、张型：很少见。原发病瘤常为甲、肾、肺、结肠和乳癌等。单或多房囊状膨胀性骨破坏，边界常清楚。单发或多发。提示血管丰富。 骨转移瘤（硬化型） 源于前列腺 癌源于乳癌 骨转移瘤（混合型） 骨转移瘤（囊状扩张型） 源于甲癌 股骨骨转移瘤（囊状扩张型） 源于肺癌十、骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia of bone）w（一）概述（introduction）w1、原始间叶组织发育异常。正常骨组织被异常增生的纤维组织代替。w2、分型：（1）单骨型。（2）多骨型。（3）Albright综合征（单侧多骨病变并皮肤色素沉着和内分泌紊乱）。w（二）病理（pathology）w1、肉眼观：病变为灰红

32、或粉红纤维组织，质较坚实，内可有软骨小结节、骨样组织、出血和囊变区。w2、光镜下：生长活跃的纤维组织内有骨样和软骨组织，还可见出血和囊变。 骨纤维异常增殖症病理切片 束状纤维组织中见化生骨w（三）临床表现（clinical manifestations）w1、发病：男多于女，多骨型女性多；青少年多（70%）。w2、病程：平均6年。全身性者婴儿即发病。w3、症状及体征：（1）单骨型多无症状。（2）多骨型有痛、畸形、功能障碍和压迫失明或神经麻痹。阿氏综合征常单侧多骨发病伴有口背腰臀大腿皮肤褐色斑，呈片状。还可有性早熟，脑垂体、甲状腺，肾上腺功能亢进等。w4、化验：病变广泛者碱性磷酶增高。w（四）放

33、射学表现(radiological manifestations)w1、病变分布：（1）单骨型：病灶好发于四肢。（2）多骨型病灶四肢躯干均可发生，但躯干多，有一侧发病倾向。（3）颅面骨病灶以面骨多；四肢以干骺和近侧骨干多。w2、病变形态：病灶位于髓腔向骨外突出。w3、病变结构：（1）四肢骨常是囊状膨胀，磨玻璃样，丝瓜络样，虫蚀状和硬化性病变，单独出现少。（2）颅面骨常出现囊状膨胀，磨玻璃样和硬化性病变，有时只单独出现硬化性病变。 骨纤维异常增殖症：囊状膨胀病变骨纤维异常增殖症：囊状膨胀病变 骨纤维异常增殖症 磨玻璃样病变 骨纤维异常增殖症 丝瓜络样病变 虫蚀状病变 骨纤维异常增殖症硬化型病变w

34、（五）并发症（complication）w1、骨骼畸形和病理骨折：骨性狮面，弯曲畸形等。病理骨折骨痂少。w2、恶变：24%。多变成骨肉瘤。恶性表现为破坏区边不清，骨膜增生和软块。骨纤维异常增殖症：畸形、骨折w（六）鉴别诊断(differential diagnosis)w1、甲状旁腺机能亢进：应与囊状膨胀性病变区别。本症有骨质疏松，骨膜下骨吸收。化验血钙高，血磷低。w2、骨巨细胞瘤：病变好发于骨端，关节面下，偏心，病变周围无硬化，病变常单发。十一、骨囊肿（simple bone cyst）w（一）概述（introduction）w一般认为外伤后形成骨内血肿，进而使周围骨吸收，逐渐扩大，演变成骨

35、囊肿。w（二）病理（pathology）w1、肉眼观 囊肿为黄或褐色液体，外有纤维包膜，内可有纤维间隔。w2、光镜下纤维膜为疏松结缔组织。骨囊肿：囊壁、纤维间隔、囊腔w（三）临床表现（clinical manifestations）w1、发病：青少年多见，男为女23倍。好发于长管骨如肱骨和股骨（70%），还可见于跟骨等。w2、症状和体征：（1）一般无症状。（2）较大时可有隐痛，劳动受碍和病理骨折。w（四）放射学表现（radiological manifestations）w1、部位：好发于长骨干骺端或骨干，不超过骺板。w2、形态和大小：常为卵圆形、长径与骨长轴一致，皮质变薄、膨胀，宽度一般小于

36、干骺端。w3、结构常为单房透亮度大的骨破坏，边有硬化环。少数有骨嵴、则呈多房状。一般无骨膜反应。w4、病理骨折：常见，可有“折片凹陷征”。折后骨膜增生可使囊肿愈合或缩小。w5、多发性骨囊肿：很少见，如跟骰同存。w6、不典型表现：皮质内囊肿。囊肿反复骨折（密度高而不均），少年骨囊肿（可过骺板，膨胀大）。扁骨和短骨囊肿（膨胀显著）。圆柱囊肿。 骨 囊 肿 单房型 多房型 骨囊肿：多房型 骨囊肿伴病理骨折 跟 骨 骨 囊 肿w（五）鉴别诊断（differential diagnosis）w1、单骨性骨纤维异常增殖症：病变范围较广泛，不一定中心生长，膨胀不均匀，内可见不规则骨化或钙化。故密度较高或磨玻

37、璃样。w2、动脉瘤样骨囊肿：病变多呈偏心性生长，膨胀明显，透明度更高，有时囊内有钙化或骨化。十二、动脉瘤样骨囊肿（Aneurysmal bone cyst）w（一）概述（introduction）w1、一般认为是血液动力学障碍所致。外伤可使症状加重。w2、分类：原发性和继发性（常继发于骨巨细胞瘤，软骨粘液样纤维瘤等）。w（二）发病机制（pathogenesis）w1、溶骨期：静脉受阻，骨内压增高，邻近骨质吸收。w2、膨胀期：囊内压更高，骨缺损更大，穿破骨皮质并掀起骨膜。w3、稳定期：囊内压稳定，血腔被纤维分隔，相互沟通。w4、愈合期：囊内钙、骨化，囊壁增厚，形成致密骨块。 动脉瘤样骨囊肿病理表

38、现 肋骨标本 囊壁、囊腔、血液w（三）临床表现（clinical manifestations）w1、发病：不少见，占原发性肿瘤和瘤样病变的1、3%。2030岁以下多见；男与女相似。长骨最多（75%），次为扁骨、不规则骨；长骨好发于干骺端（90%）。w2、症状及体征：痛、运动障碍，下胸椎受侵可致腰痛或下肢萎缩。w3、手术复发率21%。放疗复发率8%，但可恶变。w（四）放射学表现（radiological manifestations）w1、分型：中心型和偏心型。w2、各部位表现：w（1）骨干者均为偏心型，外观似“竹杆挂灯笼”。骨干旁有单房或皂泡状、囊状影，长轴与骨纵轴一致。囊内分隔粗细不一，囊

39、外壁为骨膜形成的薄骨壳，内壁有骨硬化。w（2）干骺者中心多、偏心少，呈透过度高，显著膨胀的囊状骨破坏区，壁周有骨硬化，多囊者其内有粗细不一的骨隔。w（3）发生于脊椎、跟骨等部位者有类似表现。 动脉瘤样骨囊肿（骨干中央型） 动脉瘤样骨囊肿（骨干偏心型） 动脉瘤样骨囊肿 干骺中心型 干骺偏心型 第五颈椎动脉瘤样骨囊肿w3、成熟期呈较典型的膨胀性分房骨破坏，愈合期囊内不规则钙化或骨化，壁厚，最终全囊骨化。w4、血管造影示输入动脉粗，囊内斑片影，囊周血管不多。有时静脉早显，造影剂滞留。 动脉瘤样骨囊肿动脉造影动脉瘤样骨囊肿动脉造影表现 骨肿瘤及瘤样病变复习题w1、良恶性骨肿瘤的鉴别点有哪些？w2、骨瘤分几型？阐述颅骨骨瘤的X线表现。w3、单发性骨软骨瘤有哪些X线特点？多发性骨软骨瘤与单发性有哪些不同？w4、骨巨细胞瘤有何特殊属性？阐述其X线表现及单纯性骨囊肿的鉴别要点。w5、骨肉瘤有哪些基本X线征象？阐述其分型X线表现。w7、骨转移瘤分几型？阐述各型的X线表现及与多发性骨髓瘤的鉴别。w8、阐述骨纤维异常增殖症、骨囊肿和动脉瘤样骨囊肿的X线表现。6、阐述软骨肉瘤、尤文肉瘤和多发性骨 髓瘤的X线表现。