化工分析工题库

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1、化工分析工题库一、判断题1 .分子是化学变化中的最小微粒。 （ X）2 .氧气、氮气、氯化钠都是纯净物。 （ J ）3 .同一种元素只能形成一种单质。 （ X）4 .由氧元素跟另外一种元素组成的化合物，叫做氧化物。 （ J ）5 .金刚石和石墨都是由碳原子构成的，所以在一定条件下，由石墨转变成金刚石的变化属于物理变化。 （ X）6 .化合价反映形成化合物时，各元素的原子之间的个数关系。 （ J ）7 .非金属元素跟金属化合时显负价，跟氧化合时般显正价，大多数非金属元素跟氢化合时显负价。 （ J ）8 . 一种物质只有一种分子式，一个分子式只表示一种分子组成。 （ X）9 . 复分解反应发生的条

2、件是，产物有沉淀生成、有气体逸出、有弱电解质产生，缺一不可。（ X）个条件只要具备其中之即可发生。10 . 在氧化还原反应中，还原剂中不一定有元素被氧化。（ X）1L C 0 2 和 C 12 的水溶液都能导电，所以它们都是电解质。 （ X）12 . 离子反应有以离子互换的复分解反应，还有离子参加的置换反应。 （ J ）13 . 钠和钾都是活泼金属，钾比钠更活泼。 （ J ）14 . 观察钾盐燃烧时火焰的颜色，需要透过蓝色的玻璃，这是为了避免钾盐中可能混有的钠的干扰。 （ X）15 . 物质的量是物理量，它的单位是摩尔。 （ ， ）16 . 物质的量相同的H 2 和 N 2 气，所含分子数相同

3、，所含原子数也相同。 （ J ）17 . 在 6 . 4 g S 0 2 中含有6 . 0 2 X l （ f个 s o 2 分子。 （ *）18 . N H 4 + 的摩尔质量为18 g / m o l e （ J）19 . 在 2 2 . 2 g 某二价金属的氯化物中含有0 . 4 m o l C 1- , 此金属氯化物的摩尔质量是111g /m o l o （ J ）2 0 . I m o l 任何气体的体积都是2 2 . 4 L 。 （ X）2 1 .在标准状况下，某气体的体积为2 2 . 4 L , 则该气体的物质的量为I m o l , 所含分子数目约为 6 . 0 2 X 10

4、、 （ V ）2 2 . 常温下将I m o l 钠、I m o l 镁、I m o l 铝分别投入足量的盐酸中，产生的氢气在同温同压下的体积比是1： 2 ： 3 o （ V ）2 3 .有机物是指碳酸盐组成的化合物。 （ X）2 4 .甲烷分子是以碳原子为中心的平面结构。 （ X）2 5 .甲烷非常容易燃烧，在空气不足时燃烧生成二氧化碳和水。 （ X）2 6 .烷烧的通式是C n H 2 n + 2 , 烷烧分子中的碳原子数目每增加1 个，其相对分子质量就增加120 （ X）2 7 . 烷炫的通式为C n H 2 n + 2 , 当 n = 0 时， 分子式就是H 2 , 所以， H 2 也

5、是烷烧的同系物。 （ X）2 8 .从嫌分子中去掉一个氢原子后，余下的原子团称为烷基。 （ 义）2 9 .烷基通式为C n I 12 n + l , 其名称某烷的后面加一个基字。 （ X）3 0 .该有机物C H3 C H（ C H2 C H3 ） C H2 C H2 c H3的名称是2 - 乙基戊烷。 （ X）3 1 .乙烯的结构式是C 2 H4 。 （ X）3 2 .乙烯含碳的质量分数比较高，燃烧时由于碳没能得到充分燃烧，所以有黑烟产生。（ J ）3 3 .烯姓与碱性高镭酸钾的反应为加成反应。 （ X）3 4 .化合物C H3 c （ C H2 c H3 ） = C HC H（ C H3

6、） 2的名称是2 - 乙基一4 - 甲基一 2 一戊烯。（ X）3 5 .乙快分子中的两个碳原子和两个氢原子分布在同一直线上键角为1 8 。 （ V）3 6 . I m o l 乙快最多可以与4 m o i B r2 加成。 （ X）3 7 .若分子中同时含有碳碳叁键和碳碳双键时，在系统命名法中一般以烯快命名， “ 快 ”字放在名称的最后。 （ Q3 8 .如果环上有两个不同的取代基不需要给取代基编号，小取代基先写大取代基后写即可。（ X）3 9 .苯及苯同系物分子组成通式是C n H2 n - 6 。 （ V ）4 0 .苯进行硝化时，硝化剂应当是发烟硝酸，浓硫酸（ 并加热） 。 （ X）4

7、 1 .石油主要含有碳氢元素，是由各种烷煌组成的混合物。 （ X）4 2 . 根据分析任务的不同，分析化学分为无机分析和有机分析两大部分。 （ X）4 3 . 化学品杂质含量高，但比工业品纯度高。主要用于普通的实验或研究。 （ X）4 4 .我国国家标准G B 1 5 3 4 6 1 994 化学试剂包装及标志规定一级试剂标签颜色为中蓝色。 （ X）4 5 . 测量值与真实值越接近，测量的准确度越低。（ X）4 6 .绝对误差没有正负值。（ X）4 7 .用相对误差来比较各种情况下测定结果的准确度更确切。 （ J ）4 8 . 偏差的大小是衡量精密度高低的尺度。 （ J ）4 9 .绝对偏差和

8、相对偏差只能表示相应的单次测量值与平均值偏离程度。 （ J ）5 0 .平均偏差是分正负的。（ X）5 1 .生产和科研的分析报告中常用相对标准偏差（ 变异系数） C V 表示精密度。 （ J ）5 2 .如果分析结果超出允许公差范围，就称为超差，必须重新进行该项分析。 （ J ）5 3 .精密度高是保证准确度高的先决条件，因此可以说精密度高准确度定高。（ X）5 4 .分析结果的有效数字和有效位数与仪器实测精密度无关。 （ X）5 5 .用称量绝对误差为0 . 1 g 的托盘天平上称量出5 g 记录结果应为5 . 0 g 。（ V ）5 6 .将 1 . 5 4 5 6 保留二位有效数字为1

9、 . 6 。（ X）5 7 .几个数相加、减时，其和或差的有效数字的保留应以小数点后位数最少的数为准。（ J ）5 8 . 0 . 0 2 2 2 、2 5 . 2 5 、2 . 0 5 0 5 5 三数相乘之积为 1 . 1 4 9 。 （ X）5 9 .法定计量单位是由国家以法令形式规定使用或允许使用的计量单位。 （ ， ）6 0 . 将不同波长的光依次通过固定浓度的有色溶液， 测量不同波长的吸光度，以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作曲线，此线为吸收光谱曲线。 （ J ）6 1 .有机化合物定性一般用红外光谱，紫外光谱定性多用在有机化合物的官能团上。（ J ）6 2 .将被测组分以适当的形式

10、置于化学电池中进行检出和测定的各种类型的方法称为电化学。 （ X）6 3 .吸附色谱都属于气相色谱。 （ 义）6 4 .在原油的化学分类方法中，最常用的是特性因数分类法和含硫量分类法。 （ X）6 5 .蒸储的目的是除去一部分溶剂使溶液增浓，进而结晶。 （ 义）6 6 .当外界压力（ 或系统压力） 升高时，液体的沸点会降低。 （ X）6 7 .泡点和露点温度与混合物组成有关，与系统压力无关。 （ X）6 8 .当设备内绝对压力小于当时大气压时，则设备内气体状态为真空状态。 （ J ）6 9 .吸收剂对所吸收气体的溶解度越大，而对其他组分的溶解度越小，则说明吸收剂的选择性越差。 （ X）7 0

11、.氧气是无色、无味、无臭、无毒的能燃烧的气体。 （ 义）7 1 .氮不能和氧和氢化合。 （ X）7 2 . 三乙基铝在常温常压下为无色透明液体， 对氧敏感， 在空气中自燃， 与水发生剧烈反应。（ V ）7 3 .爆炸范围愈宽，则燃爆的危险性愈小。 （ X）7 4 .通常所说的毒物毒性大小是根据致死剂量或致死浓度来衡量的。 （ X）7 5 .沥青是深棕色至黑色有光泽的无定型固体。 （ J ）7 6 . 测定粘度时若试油中有杂质存在，会影响正常流动，使流动时间减短，测定结果偏低。（ X）7 7 .石油液化气是多种烧类的混合液体。 （ J ）7 8 .油料的蒸发性能亦称汽化性能，通常是通过储程、蒸气

12、压和气液比等指标体现出来。（ V ）7 9 .十六烷值是评定柴油自燃性能好坏的质量指标。一般而言，柴油的发火延迟时间越长，其燃烧性能也越好。 （ X）8 0 .工业盐酸储运时，包装上不必有“ 腐蚀性物品”标志。 （ X）8 1 .固体烧碱没有吸湿性。 （ X）8 2 .液态氧可用作液氧炸药和火箭推进剂助燃剂。 （ J ）8 3 . 一级水、二级水的电导率可用塑料瓶取样“ 离线”测定。 （ X）8 4 .在直流电路中，电流从正极流向负极。 （ J）8 5 .电压就是电动势。 （ X）8 6 .两点间电压越大，等量电荷在两点间的电势能就越高。 （ J ）8 7 .采用适当的办法，可以测试出绝缘体的

13、电阻值。 （ J ）8 8 .在任何电路里，欧姆定律都是成立的。 （ X）8 9 .在一个直流电路里，电源的电阻可以不考虑。 （ X）9 0 .串联电路中，电阻个数越多，电阻越大。 （ X）9 1 .在直流电路中，并联电阻两端的电压都相等。 （ J ）9 2 . 在可能的情况下， 最好不要使用四氯化碳灭火器，原因是四氯化碳遇高温形成剧毒的光气。 （ J ）9 3 .皮肤被酸、碱灼伤时，立即用大量水冲洗；若为酸液灼伤，要用饱和N a H CO 3 溶液洗，若为碱液灼伤，则用B M I A c 洗，最后用水冲洗。 （ J ）9 4 . 临界温度低于- 1 0 C的气体，经加高压压缩，仍处于气态者称

14、压缩气体。 （ J ）9 5 .玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫棉布，以免玻璃管折断扎伤。（ V）9 6 . 蒸储易燃液体尽量不用明火。 （ 义）9 7 . 倾倒易燃液体时要有防静电措施。（ J ）9 8 .燃烧必须具备三个要素着火源、可燃物、助燃物。（ J ）9 9 .进入危险化学品库区的机动车辆应安置防火罩。（ J）10 0 . 2 , 4 , 6三硝基苯酚（ 苦味酸） 应按易燃易爆物品规定贮运。（ J ）10 1 .压缩氧气与油类接触不能燃烧爆炸。（ X）10 2 .氧气、氮气是压缩气体。（ J ）10 3 .临界温度51 0 C 的，经加高压压缩，转为液态并与其蒸气处于

15、平衡状态者称为压缩气体。 （ X）10 4 .液体的爆炸温度下限，即是液体的闪点。 （ X）10 5 .易燃固体系指燃点低，对热、撞击、摩擦敏感，易被外部火源点燃，燃烧迅速的固体。（ V ）10 6 .硝化沥青不是易燃固体。 （ X）10 7 .自燃物品系指自燃点低，在空气中易发生氧化反应，放出热量，而自行燃烧的物品。（ V）10 8 .遇湿易燃物品系指遇水或受潮时，发生剧烈化学反应，放出大量易燃气体和热量的物品。 （ J ）10 9 .过氧化氢是强氧化剂，有腐蚀性，在有酸的情况下极不稳定。 （ X）110 .危险化学品必须附有化学品安全技术说明书和化学品安全标签。 （ J ）111 .采样的

16、技术目的就是确定原材料、半成品及成品的质量。 （ X）112 .确定销售价格属于采样的商业目的。 （ J）113 .检查生产过程中泄漏的有害物质是否超过允许极限属于采样的安全目的。 （ X）114 .采样方案与采样目的和要求是两个概念，彼此无关。 （ X）115 .气体化工样品采样，最小采样量根据分析方法、被测成分含量范围和重复分析的需要而定。 （ J ）1 1 6 .石英质采样器用合金钢保护套保护，两端露出部分也必须如此。 （ X）1 1 7 .分段试漏是气体化工样品采样设备试漏行之有效的好方法。 （ J ）1 1 8 .液体化工样品采样前应进行预检，预检前应制订采样方案。 （ 义）1 1

17、9 .液体化工样品的采样管由玻璃或金属制成，不能由塑料制成。 （ X）1 2 0 .固体化工样品的采样检验是通过检验样品而对总体物料的质量做出评价和判断的一种检验方法。( V )1 2 1 .样品数越多越好。 （ X）1 2 2 .对于高压气体部位样品采样，应该先减压至略低于大气压。 （ X）1 2 3 .连续样品的采样，不需要保持速度恒定。 （ X）1 2 4 .气体化工样品间断样品的采样常用手动操作。 （ J ）1 2 5 .高纯气体采样需用1 0倍以上体积的样品气置换分析导管。 （ X）1 2 6 .液体化工样品贮罐如果没有采样口而只有一个排料口，可以先把物料混匀，再从排样口采样。 （

18、J ）1 2 7 . 小 瓶装液体化工样品按采样方案随机采得若干瓶后，必须摇匀后等量混合作为样品。（ X）1 2 8 .液体化工样品槽车采样一般分为从排料口采样和从顶部进口采样两种。 （ J ）1 2 9 .从管道出口端采取液体石油化工样品，采样时间间隔和流速成正比，混合体积和流速成反比。 （ X）1 3 0 .稍加热即成为流动态的化工样品是指一些常温下为固体，当受热时就易变成流动的液体而不改变其化学性质的产品。 （ J ）1 3 1 .液体化工样品粘稠液体采样，当必须从交货容器中采样时，应按有关标准中规定的采样方法或按协议方商定的采样方法进行。 （ V ）1 3 2 . 件装小颗粒固体化工样

19、品采样，每个采样单元所得的定向样品的方向和数量依据协议确定。 （ X）1 3 3 .采取粗粒或规则块状固体化工样品，采样探子不可能改变物料的粒径。 （ X）1 3 4 .对于大块固体物料，用合适的工具从所需部位取一定量的物料，称为代表样品。（ X）1 3 5 .采取液体石油化工样品时，使用的扳手一般为铜扳手。（ J ）1 3 6 .固体化工样品，采样前应对待采物料进行预检。（ J ）1 3 7 .采集气体化工样品，装有样品的采样器应防止高温、曝晒，存放在阴凉处。（ J ）1 3 8 .盛装光敏性物质的容器，必须是不透光的。（ X）1 3 9 .样品装入样品容器后，应该立即贴上样品标签。 （ J

20、 ）1 4 0 .在采取气体化工样品前，应预先分析产生误差的因素。 （ J ）1 4 1 .气体化工样品采样导管在采样前要除去管内的残留气体和痕量湿气。 （ 61 4 2 .对于不易混匀的多相液体化工样品，应分别采取各层部位样品混合平均样品。 （ J ）1 4 3 , 固体化工样品的制备，在检验允许的前提下，应在缩减样品的同时增大粒度。（ 义）1 4 4 , 固体化工样品的制备，应根据具体情况一次或多次重复操作。 （ J ）1 4 5 .固体化工样品手工方法粉碎就是用手2 1 2 7 . 具粉碎样品。 （ J ）1 4 6 .用分样器缩分固体化工样品属于手工方法缩分样品。 （ X）1 4 7

21、.扁形称量瓶用于称量基准物、样品。 （ 义）1 4 8 .烧杯加热时应置于石棉网上，使其受热均匀，一般不可烧干。 （ J）1 4 9 .新砂芯滤器用蒸储水洗后即可使用。 （ X）1 5 0 .玻璃仪器使用前均需干燥。 （ X）1 5 1 .玻璃加工后不需要进行退火。 （ X）1 5 2 .石英玻璃的化学成分是二氧化硅，且石英玻璃的纯度很高，二氧化硅的含量在9 0 % 以上。 （ X）1 5 3 .伯较硬，拿取钳培烟时应用力，以免滑落。 （ X）1 5 4 .塑料对试剂没有渗透性，吸附杂质的能力较弱。 （ X）1 5 5 .双盘天平存在不等臂性误差、空载和实载的灵敏度不同及操作较麻烦等固有的缺点

22、，逐渐被不等臂单盘天平所代替。 （ J）1 5 6 . 天平的最大称量与分度值之比称为检定标尺分度值， 其值在5 X 1 0 4 以上的称为高精密天平。 （ J ）1 5 7 .滴定管为量人式计量玻璃仪器。 （ X）1 5 8 .读数时，滴定管应用拇指和食指拿住滴定管的上端（ 无刻度处） ，使管身保持垂直后读数。 31 5 9 . 使用碱式滴定管时，捏住胶管中玻璃珠下方的胶管，捏挤胶管使其与玻璃珠之间形成一条缝隙，溶液即可流出。 （ X ）1 6 0 .移液管管颈上部刻有一环形标线，表示在室温下移出的体积。 （ X ）1 6 1 .为了减少测量误差，吸量管取液时应放出多少体积就吸取多少体积。

23、（ X ）1 6 2 .容量瓶颈上刻有标线，该标线表示在室温下容量瓶的准确容积。 （ X ）1 6 3 . 容量瓶般不要在烘箱中烘烤。 （ J ）1 6 4 .容量瓶试漏时，在瓶内装入自来水到标线附近，盖上塞，用手按住塞，倒立容量瓶，观察瓶口是否有水渗出。 （ X ）1 6 5 .水的电阻率越高，表示其中所含的离子越少，水的纯度越高。 （ J）1 6 6 .滴定误差是由理论终点和滴定终点不符造成的。 （ J ）1 6 7 .滴定分析法适用于各种化学反应类型的测定。 （ J ）1 6 8 .根据指示剂的不同，滴定分析法主要分为酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法等类型。 （ X ）

24、1 6 9 .滴定分析法必须使用指示剂指示终点。 （ X ）1 7 0 .碱度是指溶液中已离解的氢氧根离子的浓度，其大小与碱的性质和浓度有关。（ J ）1 7 1 .大多数无机配位剂与金属离子形成的配合物很稳定。（ 义）1 7 2 . E D T A 与金属离子形成配合物的反应是瞬间完成的。（ Q1 7 3 .在不同p H 值时E D T A 溶液中各种型体所占的比例是相同的。（ X ）1 7 4 .在一定条件下，E D T A 与不同金属离子形成的配合物稳定常数是相同的。 （ 义）1 7 5 .氧化还原反应和中和、沉淀、配位等反应一样，是基于离子间的反应。 （ X ）1 7 6 .在银量法中

25、由于测定条件和选择的标准溶液不同可分为莫尔法、佛尔哈德法和法扬司法。 （ X ）1 7 7 .重量分析法是根据试样减轻的重量或反应生成的难溶化合物的重量来确定被测组分含量的分析方法。 （ J）1 7 8 .重量分析法可获得较准确的分析结果，适用于微量组分的测定。 （ X ）1 7 9 . 0 . 2 0 0 L N a OIl 含 6 g N a OII 固体, 则 C （ N a OH ） 为 0 . 7 5 0 m o l / L （ J ）1 8 0 . a （ N H 3 ） = 1 5 % , 表示 1 0 0 g 氨水中含有 1 5 g N H 3 和 8 5 g H 2 0 。

26、（ V ）1 8 1 . P （ N H 4 C l ） = 1 0 g / L N H 4 c L 溶液，表示 IL N H 4 c L 溶液中含有 1 0 g N H 4 C 1 。 （ J）1 8 2 . 7 0 % 的酒精溶液，其中3 0 % 的水为溶剂。 （ X ）1 8 3 .比例浓度不能用来表示固体稀释。 （ X ）1 8 4 , 滴定度还可用每毫升标准溶液所含溶质的克数或毫克数表示。 （ J ）1 8 5 .减量法称样时，如倒出的试样超过要求值，可借助药勺放回。 （ X ）1 8 6 . 空气浮力对称量的影响不能进行校正。 （ X ）1 8 7 . 浓 H2 s 0 4 的密度

27、P为 1 .8 4 g /矶 ，质量分数为9 8 % , 其物质的量浓度为3 6 . 8 m o l / L。（ X ）1 8 8 . 已知 Na O H 溶液的 3 =2 0 % , P =1 .2 1 9 g /m L, 则其质量浓度是 1 2 1 . 9 g / L。 （ X ）1 8 9 . l : 5 HAc 溶液相当于物质的量浓度C （ HAc ） 为 2 .9 m o l /L。（ 浓 HAc 的 P =1 . 0 5 g / m L, 3=9 9 % , M （ HAc ） =6 0 g /m o l ） （ J ）1 9 0 . 配制2 0 g /L亚硫酸钠溶液1 0 0 m

28、 L, 称取2 g 亚硫酸钠溶于1 0 0 m L水中。 （ X ）1 9 1 . 用 0 . 2 0 m o l / L Na 2 C0 3 溶液 7 5 0 m L 和 1 2 0 0 m L 1 . 5 m o l / L Na C0 3 溶液混合后配成 1 . O m o l/L Na 2 c 0 3 溶液。 （ J）1 9 2 . 配制浓度等于或低于0 .0 2 m o l /L的标准溶液时，煮沸并冷却的水稀释。 应于临用前将浓度高的标准溶液用（ J ）1 9 3 . 强碱保存时，必须存于塑料瓶或带橡胶塞的瓶中。（ J ）1 9 4 . 水的离子积在任何温度下都是1 0 匕 （ X

29、）1 9 5 . 采用 H 浓度的负对数来表示溶液的酸碱性，称做溶液的p H值。（ J ）1 9 6 . 向缓冲溶液中加入少量的酸或碱，溶液的p H值不发生变化。（ J ）1 9 7 . 缓冲容量的大小与缓冲溶液的总浓度及其共桃酸碱对浓度的比值有关。（ J ）1 9 8 . 对于弱碱及其共甄酸组成的缓冲溶液来说，其缓冲范围p H=p K , , l 。（ X ）1 9 9 . 甲基红属于双色指示剂，酚醐属于单色指示剂。 （ J ）2 0 0 . 溶液的p H值稍有变化，就引起指示剂颜色的改变。 （ X ）2 0 1 . 温度的变化不会引起指示剂变色范围的变化。 （ X ）2 0 2 . 混合指

30、示剂两种成分的混合比例与颜色变化是否明显没有关系。 （ X ）正确答案：混合指示剂颜色变化是否明显，与两种成分的混合比例有关。2 0 3 . 酸碱滴定曲线的突跃范围与浓度无关。 （ X ）2 0 4 . 在配位滴定中，金属指示剂能与金属离子形成配合物，其颜色与游离指示剂颜色有明显区别。 （ J）2 0 5 . Fe3 Al3 Ti ” 、等对钙指示剂有封闭作用。 （ J）2 0 6 . 铭黑T 指示剂简称E BT或 B T , 它是一个二元酸，在不同酸度时呈现二种颜色。 （ X）2 0 7 .在氧化还原反应中，电对电位值大的氧化型可氧化电对电位值小的还原型，前者被还原为相应电对的还原型，后者被

31、氧化为相应电对的氧化型。 （ J ）2 0 8 .在一定条件下，在所有可能发生的氧化还原反应中，首先是电极电位相差最大的电对间进行反应。 （ J ）2 0 9 .用 K M n O 4 法测定无色或浅色溶液时常用淀粉作指示剂。 （ 义）2 1 0 . 专属指示剂本身也具有氧化性或还原性， 而且能与滴定剂或被测物发生反应， 产生特殊颜色. （ X）2 1 1 .在氧化还原滴定中，氧化还原指示剂只是对某种离子有特效。 （ X）2 1 2 .不同类型的沉淀其颗粒大小是相同的。 （ 义）2 1 3 .在沉淀重量分析中，陈化是使沉淀从细小晶体变成大晶体的过程。 （ J ）2 1 4 .无定形沉淀完毕后应

32、进行陈化。 （ X）2 1 5 .吸留或包夹引起的共沉淀是山于离子电荷的作用力未完全平衡引起的。 （ X）2 1 6 .杂质混入沉淀中主要是由共沉淀和后沉淀造成的。（ J ）2 1 7 .有机沉淀的憎水性强，在水溶液中的溶解度小，有利于沉淀完全。（ J ）2 1 8 .有机沉淀剂可分为螯合物和离子缔合物两种类型的沉淀剂。（ J ）2 1 9 .过滤时为了避免沉淀堵塞滤纸的孔隙，影响过滤速度，多采用倾泻法过滤。（ J ）2 2 0 .洗涤沉淀过程中，应该自下而上螺旋洗涤。（ X）2 2 1 . 灼烧空卅期的温度不必与以后灼烧沉淀的温度一致。（ X）2 2 2 .称取二水合草酸（ H 2 c 2

33、0 4 2 H 2 0 ） 基 准 物 质 0 . 1 5 2 0 g ,标 定 N a O I I 溶液时用去此溶液2 4 . 0 0 m L ,则 N a O H 溶液的浓度为 0 . 2 0 1 0 m o l / Lo （ X）2 2 3 .称取 0 . 5 5 5 0 g Ca O 试样，溶于 3 0 . 0 0 m L C （ H C1 ） = O . 4 7 9 6 m o l / L H C1 溶液,剩余酸返滴定时消耗N a O H 溶 液 8 . 6 6 m L 。已知此N a O H 溶液对H2C20 . 1 的滴定度为0 . 0 2 3 3 4 g / m L 。则此试样

34、中Ca O 的质量分数为4 9 . 9 2 % 。已知M （ Ca O ） = 5 6 g / m o l 。 （ J ）2 2 4 .已知 O H 0 . 4 m o l / L , 其 p H = 1 3 . 6 。 （ V）2 2 5 . 填写原始记录时，可以不必采用法定计量单位，最后报出分析结果时，可以采用法定计量单位。 （ X）2 2 6 .在记录数据时多写一个“ 0 ”或少写一个“ 0 ”，从数学角度看关系不大，但从分析测量角度看，若 多 记 个 “ 0 ”，则反映的测量准确度缩小了 1 0 倍。（ X）2 2 7 .若称样量一定，则准确度要求越高，允许所选用的天平称量误差越大，即

35、天平精密度越低。 （ X）2 2 8 .若体积定，要求准确度越高，所允许选用的量器的读数误差越大。 （ X）2 2 9 .在分析结果的报告中，保留的数字位数越多越准确。 （ X）2 3 0 .干燥箱是利用电热丝隔层加热使物体干燥的设备。 （ J ）2 3 1 .不得把含有大量易燃易爆溶剂的物品送人烘箱加热。 （ V ）2 3 2 .被称样品的温度与天平室温度不一致忖可以称量。 （ X）2 3 3 .紫外可见吸收光谱为原子吸收光谱。 （ X）2 3 4 .分光光度法的最大缺点是不能一个试样同时测定两种或两种以上的组分。 （ X）2 3 5 .入射光与透射光强度之比称为透光度，用 T表示，T =

36、/ / Z 。 （ X）2 3 6 .许多物质有颜色是基于物质对光有选择吸收的结果，如绿色玻璃吸收绿色。（ X）2 3 7 . 光是具有电磁本质的物质， 它既具有波动性， 又具有微粒性，即称为光的二象性。（ J ）2 3 8 .干涉和衍射都说明光具有波动性。 （ V ）2 3 9 . 我 们 I I 常见到的白光， 它是山红、 橙、 黄、 绿、 青、蓝、 紫按一定比例组成， 波长4 0 0 7 6 0 n m。 （ J ）240 .比色管均无刻度。 （ X）241 .目视比色时从管口侧面观察，并与标准色阶进行比较。 （ X）242 . 常用的目视比色法是标准系列法。 （ J ）243 . 朗伯

37、定律是说明光的吸收与溶液的浓度成正比。 （ 义）244 . 将不同波长的光依次通过固定浓度的有色溶液，测量不同波长的透过率，以波长为横坐标，透过率为纵坐标做曲线，此线为吸收光谱曲线。 （ X）245 . 吸收池仕匕色皿） 是分光光度分析最常用的器件，要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住毛玻璃面，不要接触透光面。 （ J ）246 . 灵敏度选择：在能使参比溶液调到T=100%处时，尽量使用灵敏度较高的档。 （ X）247 . 为了更精确地说明物质具有选择性吸收不同强度范围光的性能，通常用光吸收曲线来描述。 （ X）248 . 用比较溶液颜色深浅来确定物质含量的方法叫光电比色分析法。 （ X）2

38、49 .目视比色法的缺点是准确度较差。 3250 . 在记录原始数据时候，如发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在旁边另写更正数据。 （ J ）251 . 分析测试的任务就是报告样品的测定结果。 （ X ）252 . 朗伯比耳定律中比例常数K与入射光的波长和物质性质无关，而与光的强度、溶液的浓度及液层厚度有关。 （ X）253 . 石英玻璃的化学成分是二氧化硅。 3 ）254 . 根据光度学分类，紫外可见分光光度计可分为单波长和双波长分光光度计。（ X）255 . 分光光度法中单色器是将复杂的白光按照强度顺序分散为单色光的装置。 （ X）256 . 721分光光度计可不必预热，开机即可使用。

39、 （ X）257 . 最早商业化的色谱仪配备一台FID检测器。 （ X）258 . 峰面积就是峰高乘以峰宽的一半。 （ X）259 . 气相色谱法分析精度非常高，可以测定食品中IO, 10 9级的硫磷含量. （ V）260 . 实现色谱分离的外因是流动相的不间断流动。 （ J ）261 . 只要色谱仪的ready灯亮，就可以进样。 （ X）262 . 色谱流程图一般从气源钢瓶开始，到记录仪结束，简单给出色谱的分析流程。（ V）263 . 氢气由于具有可燃性， 因此不能用来做色谱载气， 只用来给FID和FPD等提供燃气。（ X）264 . 常见的六通阀有旁通、直通和拉杆三种。（ J ）2 6 5

40、 .通常，进样六通阀的入口和出口都安装有独立的开关阀门，这主要是为了使样品可以在定量管中保存并易于对外进行气压平衡。 （ V ）2 6 6 .液体微量注射器进样的进样精度一般在5%,远低于气体阀进样的0 . 5 % 。（ X）2 6 7 . 为了能够控制柱箱温度稳定， 一般柱箱温度不能设定在环境温度或接近环境温度。 （ J ）2 6 8 . 柱箱温度的改变， 会带来出峰时间的变化， 但不同组分的出峰次序不会发生改变。（ X）2 6 9 .检测器可以分为积分型检测器和微分型检测器，现代色谱检测器都是微分型检测器。 （ J ）2 7 0 .检测器的动态范围，就是检测器的线性空间。 （ X）2 7

41、1 .对于同一个样品的不同组分，外标法计算结果时的校正因子可能不相同。 （ J ）2 7 2 . 使用注射器进样时，由于洗针不够造成上一个样品残余， 这种情况叫作针头效应。（ X）2 7 3 . 使 用 T C D 作为检测器，要特别注意控制载气流速的稳定，因为峰面积与载气流速成反比。2 7 4 .溶液中影响化学反应的是氢离子的浓度。 （ X）2 7 5 . 电位法测定溶液p H 值的理论依据是氢电极电位与p H 在一定温度下具有直线关系。（ J ）2 7 6 . 测 量 p H 值的仪器称为酸度计，又称p H 计。 （ J）2 7 7 .导体按导电的载流子不同可分为电子导体和离子导体或电解质

42、导体。 （ J ）2 7 8 .选择电导测定仪电导池常数最佳条件是：应用电导池测量介质的电导率范围在1 1 0 - - 3 义1 0 飞 / 1 1 1 之间。 （ X）2 7 9 .人工操作电位滴定仪需要每加入一滴滴定剂测定一次电极电位，然后记录下电位值即可。 （ X）2 8 0 .利用库仑计法水分测定仪测定样品中的水分，实质上是利用法拉第定律来进行样品内测定的。 （ J）2 8 1 .微库仑滴定仪主要由电解池和库仑放大器两部分组成。 （ J）2 8 2 . 应 用 p H 计测定溶液的p H 值，关键的操作步骤是仪器的校正。 （ J ）2 8 3 .应用电导率仪测定未知样品的电导率，首先进

43、行的步骤应是仪器准备。 （ J ）2 8 4 . 使用可燃性气体检测器后，应立即关闭电源。 （ 义）2 8 5 .应用卡尔费休法水分测定仪测定水分时，应首先滴定乙二醇甲醛毗咤溶剂。（ J ）2 8 6 .利用电位滴定仪测定样品时，搅拌棒必须在样品电磁搅拌器开启前加入。 （ J ）2 8 7 .利用微库仑仪测定完样品后，应立即关闭主机电源。 （ X）2 8 8 .微库仑分析与恒电流库仑滴定法相似，但不是传统的恒电流库仑滴定法。( V )289 . 测定样品的pH值时，最终测定结果必须要通过平行测定获得。 （ J ）290 .记录电导率结果时，必须同时标明所用的单位。 （ J ）291 . 库仑计

44、法水分测定结果的得到利用了法拉第定律。 （ J ）292 .电位滴定法结果的计算依据是滴定剂与被测溶液的反应方程式。 （ J ）293 . 微库仑法测定硫含量，结果的计算公式中的n 为 2。 （ V）294 . 测定pH值时，标准缓冲溶液的选择以接近被测液为好。 （ J ）295 . 测定pH值的玻璃电极可以长期使用。 （ 义）296 . 使用电导率仪测定高纯水的电导率时，测定与时间无关。 （ X）297 . 在电导率仪的日常维护工作中，应注意保持电极插头清洁。（ J ）298 . 一定体积物质的质量称为密度。（ X）299 . 密度是物质的一种特性，石油产品的密度与石油产品的组成无关。 （

45、X）300 . 利用密度仪测定密度，实际上是通过对频率的测定从而获得样品的比重。 （ J ）301 . 密度计法测定油品密度的原理是阿基米德定律。 （ J ）302 . 比重瓶法的基本原理是测定一定体积液体产品的质量与40C时同体积纯水的质量比较,从而得到液体产品的密度。 （ 义）303 . 应用GB 260测定样品的水分，如果需要进行仲裁，则水分测定器的各部分连接处，必须用橡胶塞连接。 （ X）304 . 用密度仪测定样品密度，注入样品时不应产生气泡。 （ J ）305 . 第一次密度测定完成后，应将密度计取出后重测。 （ X）306 . 用密度计法测定油品的密度时，量筒应放在打开通风的通风

46、橱内。 （ X）307 . 用比重瓶法测定样品的密度，不能浸没比重瓶塞属于测定技术要素之一。 （ J ）308 . 应用GB 260测定样品的水分，试样重量与水分含量无关。 （ X）309 . 应用GB 260测定样品的水分，如果蒸储将近完毕时，冷凝管内沾有水滴，则应使瓶内混合物在短时间内剧烈沸腾。 （ V）310 . 应用密度计法测定样品的密度，可以根据测得的温度和视密度查得样品的20密度。（ V）311 . 测定比重瓶的水值，应测定4 6 次。 （ J ）312 . GB 260规定，两次测定收集水的体积差数不应超过接受器的半个刻度。 （ X）313 . 应用密度计法测定油品密度，选择的密

47、度计量筒的内径应至少比所用的石油密度计外径 大 30mm o（ X）3 1 4 .用比重瓶法测定密度，如试样为脆性固体，则应粉碎或熔融后装入。 （ J ）3 1 5 .应用G B 2 6 0 测定样品的水分，冷凝管与接受器的轴心线要互相重合。 （ J ）3 1 6 .分子是构成一切物质的基本微粒。（ X）3 1 7 .由同一种分子组成的物质叫纯净物。（ J ）3 1 8 .结晶水合物是具有一定组成的化合物，因此结晶水合物都是纯净物。（ X）3 1 9 .氮气占空气体积比为7 8 % , 如果超过这个含量会造成空气的污染。（ X）3 2 0 .酸式盐是由强酸与金属离子形成的。（ X）3 2 1

48、.在化学变化过程中，往往同时发生物理变化。（ J ）3 2 2 .在发生物理变化时，一定伴随着化学变化。（ X）3 2 3 .燃烧不一定要有氧气参加，任何发光、发热的剧烈化学反应，都可以叫作燃烧。（ J ）3 2 4 .某元素跟其它元素相化合的性质，就是这元素的化合价。（ 义）3 2 5 .在化合物里金属元素都显正价，非金属元素都显负价。（ X）3 2 6 .硝酸镂分子中氮元素的化合价都是+ 5 价。（ X）3 2 7 .可利用分子式中已知元素化合价，计算出另一元素未知化合价。（ J ）3 2 8 .凡能生成水的化学反应都叫中和反应。（ X）3 2 9 .在氧化还原反应中，被氧化的元素化合价一

49、定升高。（ J ）3 3 0 .还原剂是在反应中得到电子生成的物质。（ X）3 3 1 .在水溶液里或熔融状态下能够导电的物质叫做电解质。（ 义）3 3 2 .在水溶液里能够全部电离成离子的电解质叫做强电解质。（ J ）3 3 3 .钾和钠各1 g , 分别与2 0 水 m l 反应， 在相同的条件下， 生成气体的质量大的是钾。（ X）3 3 4 . Im o l 任何气体的体积都是2 2 . 4 L 。（ X）3 3 5 .在标况下，某气体0 . 3 2 g占有的体积是0 . 2 2 4 L , 此气体的摩尔质量是1 6 。（ X）3 3 6 .官能团是决定化合物化学特性的原子或原子团。（

50、J ）3 3 7 .甲烷由一个碳原子四个氢原子组成，四个碳氢键的键能、键角、键长均等，这是因为碳原子最外层的两个电子参加杂化的结果。（ X）3 3 8 .甲烷和氯气混合后时，在光照或加热（ 辐射能）条件下都能发生氯代反应。（ J ）3 3 9 .对氢气的相对密度为2 2 的烷煌，它的系统名称是丁烷。（ X）3 4 0 .。键 和H键的成键方式不同，其 中 键 是 成 键 两 原 子 的 P电子云以头碰头的方式成键。（ X）3 4 1 .乙烯能使滨水褪色但不能使高镒酸钾褪色。（ X）3 4 2 . 烯慌较烷煌化学性质非常活泼，原因是烯煌分子中有一个活泼的。键。（ X）3 4 3 .乙快分子中的碳

51、碳叁键的键能等于碳碳单键的三倍。（ X）3 4 4 .在 3 0 0 0 下电石和水反应可生成乙块气。（ X）3 4 5 .苯与甲苯的鉴别可用液溟。（ X）3 4 6 .根据石油的组成，它只能用于能源。（ X）3 4 7 .分析化学是研究物质化学组成的测定方法及其有关理论的一门学科。（ J ）3 4 8 . 优级纯主成分含量高， 杂质含量低， 主要用于一般的科学研究和重要的测定工作。 （ X）3 4 9 .分析纯主成分含量略低于优级纯，杂质含量略高，用于一般的科学研究和重要的测定工作。（ V ）3 5 0 .我国国家标准G B 1 5 3 4 61 9 9 4 化学试剂包装及标志规定三级试剂标

52、签颜色为中蓝色。（ V ）3 5 1 .准确度表示测量的正确性，其较现实的定义是：测定值与公认真实值相符合的程度。（ V ）3 5 2 .绝对误差负值时，表示分析结果偏低。（ J ）3 5 3 .相对误差没有正负值。（ X）3 5 4 .相对误差正值时，表示分析结果偏高。（ J）3 5 5 .偏差越小，说明分析结果的精密度越低。（ X）3 5 6 . 误差和偏差含义相同。（ X ）3 5 7 .绝对偏差和相对偏差都没有正负之分。（ X）3 5 8 .用平均偏差反映不出两组数据精密度的好坏, 可用标准偏差比较。（ X）3 5 9 .在比较和判断分析结果之间是否吻合或超差时, 标准偏差起着判断数据

53、标准的作用。（ X）3 60 .准确度高一定要精密度高，但精密度高不一定准确度高。（ J ）3 61 .分析结果的准确度高一定需要良好的精密度， 因此可以说准确度高， 精密度一定要高。（ V）3 62 .有效数字的位数与测定的相对误差无关。（ X）3 63 . P H = 1 2 . 60 有效数字是四位。（ X）3 64 .计算有效数字位数时，若第一位有效数字等于8或大于8 , 其有效数字的位数可多算一位。（ J ）3 65 .在运算中弃去多余数字，应 以 “ 四舍六入五成双”的原则决定进位或弃去。（ J ）3 66 .几个数相乘除时，积或商的有效数字的保留，应以最少的那个数为依据。（ J

54、）3 67 .我国法定计量单位是由国际单位制和山国家选定的非国际单位制（ 制外单位）两部分构成。（ J ）3 68 .光子能量与频率成正比。（ J）3 69 .原子吸收法的光源为锐线光源， 一般为空心阴极灯灯, 其特征是发射出单一波长的光。（ V ）3 7 0 . 电化学分析法所要检测的是电参量，不能是电参量变化。（ X）3 7 1 . 安捷伦6 8 90N 色谱仪属于气相色谱。（ J ）3 7 2 . 原油的分类方法常用的是化学分类法和商品分类法。（ J ）3 7 3 . 蒸储属于传质过程，用来分离液体混合物。（ J ）3 7 4 . 液体被加热到某一温度，其饱和蒸汽压等于外界大气压（ 或系

55、统压力）时，液体就会沸腾，此时的温度称为沸点。（ J）3 7 5 . 如果某蒸汽温度高于其露点温度，称为饱和蒸汽。（ X）3 7 6 . 混合物的泡点温度要低于其露点温度。（ J ）3 7 7 . 设备内真空度越高，则其绝对压力越高。（ X）3 7 8 . 如果系统压力高于同温度下液体的饱和蒸汽压时，液体就会汽化。（ X）3 7 9 . 在一定温度下，当液体与液面上蒸汽呈汽液平衡状态时，液面上蒸汽所具有的压力称为该温度下的饱和蒸汽压。（ ， ）3 8 0 . 在一定压力和温度下，当气液处于平衡状态时， - 定数量吸收剂所能溶解的吸收质的最大数量，称为溶解度。（ J ）3 8 1 . 氧气冷却至

56、- 18 3 时就变成蓝色透明而易于流动的液体。（ J ）3 8 2 . 氮气是无色、无臭、无味的气体。（ J ）3 8 3 . 有机过氧化物比无机氧化剂有更大的火灾爆炸危险。（ J）3 8 4 .腐蚀品除有强烈的腐蚀性外，有的还有不同程度的毒性。（ J ）3 8 5 .油品随着温度的降低粘度随之增大，当粘度增大到一定程度时，油品便失去流动性。（ V ）3 8 6 . 正丁烷与丙烷混合作为液化石油气大量用于家庭取暖、炊事和工业加热。（ J）3 8 7 . 石油产品的绝大部分是作为液体燃料使用的。（ J ）3 8 8 . 柴油冷滤点比经典的凝固点具有广泛的适应性，可以判断柴油的低温性能。（ J

57、）3 8 9 . 汽油热导期越长，则汽油的安定性越差，储存期越短。（ X）390 .若浓硫酸溅到皮肤上，应立即用大量清水冲洗，接着用2%的苏打溶液冲洗。( ， )391 .氧气可用于金属焊接和切割。(J)392 .氮气在化学工业中用于合成氨、硝酸等生产。(J)393 .用离子交换法制取的纯水也叫“ 去离子水”或 “ 无离子水”。严格说，绝对纯净的水是没有的，因此叫做“ 去离子水”较合适。(J)二、单选题1 .保持物质化学性质的微粒是(A)oA .分子 B .原子 C .离子 D .原子团2 .下列各组中的物质，都是由分子构成的是(D)。A .二氧化碳、二氧化硅、二氧化硫 B .氮气、钠蒸气、氢

58、气C .氧化钙、氯化镁、苛性钠 D .二氧化硫、氨气、蔗糖3 . 下列物质都属于纯净物的一组是(A)。A .水晶、小苏打、含结晶水的硫酸铜 B .漂白粉、碱石灰、盐酸C .煤、水煤气、过磷酸钙 D .氯化钠、氧化钙、福尔马林4 .下列关于空气组成的说法，正确的是(B)。A .空气是纯净物 B .空气是混合物C .空气是几种化合物的混合物 D .空气是一种单质和几种化合物的混合物5 .下列说法，正确的是(0。A .单质都是由非金属原子组成的 B .单质是由同一种元素的两个原子组成的C .由同种元素组成的物质叫单质 D .同一种元素只能形成一种单质6 .下列叙述中，错误的是(C)。A .酸性氧化物

59、不一定是非金属氧化物B .碱性氧化物定是金属氧化物C .酸式盐是指溶于水呈现酸性的一类盐D .两性氧化物和两性氢氧化物，都是既能与酸反应又能与碱反应的化合物7 .下列各物质中属于酸性氧化物的有(0。A .生石灰 B .硫酸钾 C .干冰 D .氧化铁8 . 下列属于物理变化的是(A)。A .潮解 B .分解 C .水解 D .电解9 . 下列属于化学变化的是(D)。A.氯化钠溶解在水中 B.液态氧受热放出氧气C.金属导电 D . 氧化钠溶解在水中1 0 . 下列说法正确的是( C ) 。A.氯气有毒、具有氧化性，这些是氯气的化学性质B . 氮气密度比空气稍小、很稳定，这些是氮气的物理性质C.氯

60、气既有氧化性又有还原性D . 任何发热发光的现象都叫燃烧1 1 .下列叙述中错误的是( A ) 。A . H 2 0 2 与 M n 0 2 粉末反应生成气体，这是H 2 0 2 的化学性质B . 碱金属的焰色反应是碱金属的化学性质C.氯气能与许多非金属反应，这是氯气的化学性质D . 硫磺不溶于水，易溶于二硫化碳，这是硫的物理性质1 2 . K C 1 0 3 中氯元素的化合价是( B ) 。A . - 1 B . + 5 C . + 7 D . + 11 3 .下列含氮化合物中氮元素化合价最高的是( C ) 。A . N H 3 B . ( N H 4 ) 2 S0 4 C . H N 0

61、3 D . N 2 0 41 4 .下列说法错误的是( C ) 。A.在 P 2 O 5 分子中磷是+ 5 价 B . 在 H C 1 0 4 分子中氯是+ 7价C.在 K 2 C r 2 0 7分子中铝是+ 7价 D . 在 N a 2 s 2 0 3 5 H 2 0 分子中硫是+ 2 价1 5 .下列说法不正确的是( B ) 。A . 一种物质只能有一个分子式B . 一个分子式只有一种分子组成C.在分子中正价与负价的代数和为零D . 一般显正价原子或原子团放在前，显负价原子或原子团放在后1 6 .某化合物的分子式是C 0 。 ，其中碳元素和氧元素的质量比为3 ： 8 , 则 z的数值是 (

62、 B ) 。A . 1 B . 2 C . 3 D . 41 7 .含有3 . 5 8 氮元素的附4 岫3的质量是( 0。A . 5 g B . 8 g C . 1 0 g D . 1 5 g1 8 .下列说法正确的是的) 。A.中和反应属于复分解反应 B . 有新物质生成属于复分解反应C.有单质生成的反应为置换反应 D.生成物中有气体生成为复分解反应1 9 .下列反应能够进行的是( B ) 。A . N a 2 s 0 4 ( 固体) + 盐酸 B . M g + H 2 s 0 4 ( 稀)C . A g + C u C 1 2 溶液 D . N a C l 溶液+ N H 4 N 0 3

63、 溶液2 0 .下列反应既是分解反应又是氧化一还原反应的是( A ) 。A . 2 K M n O 4 A K 2 M n 0 4 + M n 0 2 + 0 2 tB . C a C 0 3 + 2 H C l = C a C 1 2 + H 2 0 + C 0 2 tC . C u C 1 2 + Z n = Z n C 1 2 + C uD . C a ( H C 0 3 ) 2 A C a C 0 3 I + H 2 0 + C 0 2 t2 1 .下列说法中，错误的是( C ) 。A . 氧化剂本身被还原B.氧化剂是在反应中得到电子(或电子对偏向) 的物质C.还原剂在反应时所含元素的

64、化合价降低D . 还原剂本身被氧化22 .下列物质中，不属于电解质的是( 0 。A.固体氯化钠 B . 硫酸 C .铜丝 D .氯离子23 .下列离子方程式中，写法正确的是(D) 。A . Na C 1 + A g+ = Na + + A gC 1 IB . C a + C 032+ 2H + 2C 1 - = C a C 1 2+ H20+ C 02 tC . Fe，C 1 2= Fe + 2C l -D. i r + 0H = H2024 .下列各组中的离子，能在溶液中大量共存的是(D) 。A . K+ 、H+ 、SOZ , OH- B . Na + 、C a 2+ 、C O产、N03 -

65、C . Na + 、H+ 、C 1 - , C Os2 D. Na + 、C u 2+ 、C l - 、SO；25 . 保存金属钠的方法，正确的是(B ) 。A.在水中 B.在液体石蜡或煤油中C.在四氯化碳中 1 ) . 在酒精中26 . 下列关于金属钠性质的描述，正确的是(C ) 。A.金属钠不能直接与硫反应B.金属钠在空气中燃烧，生成白色的氧化钠粉末C.金属钠能直接与氯气化合D . 碱金属与氧气在燃烧的情况卜. 反应，生成过氧化钠白色固体27 .碱金属元素中金属性最强的是( 0 。A . Li B . K C . C s D. Na28 .金属钠比金属钾(B ) 。A.金属性强 B.还原性

66、弱 C . 原子半径大 D . 熔点低29 .焰色反应指的是(D) 。A.可燃物质在燃烧时; 其火焰所表现出的颜色B.是一种检验各种元素的普遍方法C.把一些金属的盐溶液放在火焰上加热，该金属呈现出的颜色D. 一些金属或它们的化合物在无色火焰上灼烧时，火焰呈特征颜色的反应3 0 . 下列关于物质的量的说法中，正确的是(A ) 。A.指物质中所含微观基本单元的数量B . 指物质中微观分子的数量C.指物质中微观原子的数量 D . 指物质中微观粒子的质量3 1 . 摩尔是表示物质的量的单位，每摩尔物质含有(B ) 。A . 6 . 02 x 1 0 个分子 B . 6 . 02 x 1 0 个物质的微

67、粒C . 6 . 02 x IO 个原子 D .阿佛加德罗常数个该物质的分子3 2. 1 g氧气中含m个氧分子，则阿佛加德罗常数为(B ) 。A . 1 6 m B . 3 2m C . m / 3 2 D. m / n3 3 . 0. 5 m o l 硫酸所具有的质量是(B ) 。A . 9 8 B . 4 9 g C . 4 9 D. 9 8 g3 4 . 下列说法正确的是(D) 。A . Im o l 氧原子的质量是3 2g/ m o l B . Oi l 一的摩尔质量是1 7 gC . l m o l H20的质量是1 8 g/ m o l D. C 02的摩尔质量是4 4 g/ m

68、o l3 5 . 1 1 . 5 g某 M02化合物中含有8 g氧原子，则该化合物是(A ) 。A . N02 B . C 02 C . Mn 02 D. s 023 6 . 下列说法中正确的是(D) 。A . Im o l 任何气体的体积都是22. 4 L / m o lB . l m o l H2的质量是1 g, 它所占体积是22. 4 L/ m o lC.在标准状况下，Im o l 任何物质所占的体积都是22. 4 L / m o lD . 在标准状况下，Im o l 任何气体所占的体积都约为22. 4 L3 7 . 在标准状况下, 与1 2gH2 的体积相等的N2的(B ) 。A .

69、质量为1 2g B.物质的量为6 m o lC.体积为22. 4 L / m o l D . 物质的量为1 2m o i3 8 .在标准状况下，相同质量的下列气体中体积最大的是(C ) 。A . 02 B . C 1 2 C . N2 D. C 023 9 .下列说法正确的是(D) 。A.有机化合物的化学性质稳定，因此它们很难发生化学反应B . 有机化合物的烽基是憎水基团，因此它们不溶于水只溶于有机溶剂C.有机化合物不易挥发D . 绝大多数有机化合物都可燃烧4 0 .下列说法正确的是(B ) 。A.甲烷 是 由 个碳原子两个氢分子组成的B.甲烷的结构是正四面体C.甲烷的分子式是(C H) 4

70、D .甲烷易被高镒酸钾氧化4 1 .甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构,其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实(B )。A . C H 3c l不存在同分异构体 B . C H 2 c 1 2 不存在同分异构体C . C H C k不存在同分异构体 D . C C 1 4是非极性分子42 .在下述条件下，能发生化学反应的是(B )。A.甲烷与氧气混合并置于光照下 B . 在密闭容器中使甲烷受热至1 0 0 0 C 以上C.将甲烷通人高锌酸钾酸性溶液中 D . 将甲烷通人热的强碱溶液中43 .下列分子中，属于烷煌的是(C )。A . C 2 H 2 B

71、. C 2 I I 4 C . C 2 H 6 D . C 6I I 644 .异丁基的结构式是( 0 。A . -C (C H 3)3 B . C H 3C H 2 C H 2 0 -1 2 C . (C H 3)2 C H C H 2 D . C H 3C H (C H 2 C H 3)45 .该烷基一 C (C H 3)3的名称是(D )。A . 丁基 B.异丁基 C.仲丁基 D.叔丁基4 6 . 该化合物C H 3C H 2 C H 2 C H (C H 3)C H 2 C H 3的系统名称是(B )。A . 庚烷 B . 3 一甲基己烷 C . 4 一甲基己烷 D . 异辛烷4 7

72、. 甲基乙基异丙基甲烷的结构式为(A )。A . C H 3c H 2 C H (C H 3)c H (C H 3)2 B . C H 3C (C H 3)2 C H 2 C H 3C . C H 3C H 2 C H 2 C H (C H 3)C H (C H 3)2 D . C H 3C H 2 C H 348 .下列物质中，符合C 。H 2 。分子组成通式的是(B )。A . C H 暑 C H B . C I I 2 C H 2C . C H 3C H 3 D . C H C H -C H C H ,49 . 下列叙述中，错误的是(D )。A.乙烯是一种不饱和燃B.乙烯分子中含有碳碳双

73、键一个是d 键一个是J J 键C.乙烯的官能团是双键D.乙烯分子中的六个原子处在同一个平面上其键角为1 8 0 50 .在实验室中通常以加热乙醇和浓硫酸的混合液来制取乙烯，在这个反应里浓硫酸 。A.既是反应物又是脱水剂 B.既是反应物又是催化剂C.既是催化剂又是脱水剂 D . 仅是催化剂51 .在下列烯煌中，用作水果催熟剂的物质是(A )。A.乙烯 B.丙烯 C . 丁烯 D.异丁烯52 . 下列反应中，能够说明烯燃分子具有不饱利结构的是(D )。A . 燃烧 B . 取代反应 C .加聚反应 D.加成反应53 . 0 . 2 m o i 某燃完全燃烧后，产 生 1 3. 44L C 0 2

74、(标准状况)和1 0 . 8 gH 2 0 , 该一可能是 (B ) oA.乙烯 B.丙烯 C.乙烷 D.丙烷54 .下列对化合物C (C H 3)2 C H C H 3的命名正确的是(B )。A . 3 甲基-2 -丁烯 B . 2 一甲基-2 -丁烯C.异丙基乙烯 D . 2一戊烯55 .化合物 C (C H 3)3 C H (C H 3)C H C H 2 的名称是(D )。A . 2 , 2 , 3 三甲基-4-戊烯 B . 2 , 2 , 3 三甲基T-戊烯C . 3, 4, 4 -甲基T - 戊烯 D . 3, 4, 4 三甲基-1 -戊烯5 6 . 下列叙述中不正确的是(A )。

75、A.乙焕是由两种原子组成的化合物 B.乙快分子中含有碳碳叁键C.乙焕分子中碳碳三键键长是0 . 1 2 0 n m D.乙快碳碳叁键中有两个活泼价键57 .下列有关乙快性质的叙述中，既不同于乙烯又不同于乙烷的是(D )。A.能燃烧生成二氧化碳和水 B.能发生加成反应C.能与高镒酸钾发生氧化反应 D .能与氯化氢反应生成氯乙烯58 . I m o l某烧完全燃烧可得到2 m o l c 0 2 ；在一定条件下，I m o l该燃能与2 m o l H 2 发生加成反应，这种嫌是( 0 。 A . C H 4 B . C 2 H 4 C . C 2 H 2 D . C 3H 459 .化合物C H

76、 3C H (C H 3)C H 2 C 三 C H 的名称是(D )。A . 3 甲基-1 -戊焕 B . 3 一甲基戊快C . 2一甲基T- 戊块 D . 4 甲基T- 戊块60 . 下列名称错误的是(A )。A . 1 . 4甲基-2 -戊焕 B . 1 一戊快C . 2 , 4-二己快 D .丙焕61 . k/ U 的正确名称是(D )。A . 1 甲基-3-7,基环戊烷B.顺 1 一甲基-4-7_ ,基环戊烷C.反 1 -甲基-3-L 基环戊烷D.顺 1 一甲基-3-7,基环戊烷62 .化合物C H 3 一一 C H 3的名称是(B )。A . 1 . 1 一“ 甲基环丙烷 B .

77、1 , 2 -Z . 甲基环丙烷C . 1 。3- - “ 甲基环丙烷 D . 二甲基环丙烷63. 下列物质中，在定条件下既能起加成反应又能起取代反应， 但不能使高镒酸钾酸性溶液褪色的是(B )。A.乙烷 B.苯 C.乙烯 D.乙快6 4 . 下列叙述中，对石油的组成说法不正确的是(B )。A.石油是棕黑色的粘稠状的物质B . 石油是由碳和氢组成的化合物C.石油主要是由各种烷烧、环烷煌和芳煌组成的混合物D . 石油是混合物，因此没有固定的沸点6 5 . 通常把测定试样的物质组成叫做( A ) 。A.定性分析 B . 定量分析 C . 无机分析 I ) . 有机分析6 6 . 化学分析是( D

78、) 在生产中的应用。A.定性分析 B . 定量分析 C.容量分析 D . 分析化学6 7 .优级纯试剂主成分含量高，杂质含量低，主要用于( B ) 。A . 一般的科学研究 B .精密的科学研究C.重要的测定 D . 工厂实验6 8 .关于高纯或光谱纯试剂下面说法正确的是( D ) 。A.纯度与基准试剂相当B . 纯度低于基准试剂C.纯度低于基准试剂但杂质含量比优级纯低D . 纯度高于基准试剂且杂质含量比优级纯低6 9 .通用试剂分析纯常用( B ) 符号表示。A . G R B . A R C . C P D . L R7 0 .我国国家标准G B 1 5 3 4 6 1 9 9 4 规定通

79、用试剂化学纯标签颜色为( C ) 。A.深绿色 B.红色 C.中蓝色 D . 棕色7 1 .准确度表示测量值与( B ) 接近的程度。A.平均值 B.真实值 C.标准值 D . 算术平均值7 2 .误差越小，表示分析结果的( B ) 越高。A.精密度 B.准确度 C.正确度 D . 稳定度7 3 .绝对误差是测量值与( B ) 之差。A.平均值 B.真实值 C .标准值 D.算术平均值7 4 .用沉淀滴定法测纯N aC l中 Q一的含量，测得结果为5 9 . 9 8 % , 则绝对误差为( A ) 。肘 ( N aC l) = 5 8 . 4 4 g / mo l, M ( a) = 3 5

80、. 4 5 g / mo loA . - 0 . 6 8 % B . 0 . 6 8 % C . - 1 . 1 2 % D . 无法计算7 5 .误差在真实值中所占的百分率为( B ) 。A.系统误差 B . 相对误差 C.绝对误差 D . 计算误差7 6 .用沉淀滴定法测纯N aC l中C 1 的含量， 测得结果为5 9 . 9 8 % ,则相对误差为( C ) 。肘 ( N aC l) = 5 8 . 4 4 g / mo l, M ( C 1 ) = 3 5 . 4 5 g / mo lA . - 0 . 6 8 % B . 0 . 6 8 % C . - 1 . 1 2 % D .

81、1 . 1 2 %7 7 .精密度用( D ) 表示。A.误差 B.视差 C.公差 D.偏差7 8 .偏差大，表示测定结果的精密度( B ) 。A.高 B.低 C .准确 D . 不准确7 9 .绝对偏差是个别测量值与( A ) 之差。A.平均值 B . 真实值 C . 标准值 D . 相对真值8 0 .相对偏差是( C ) 在平均值中所占的百分率。A.绝对误差 B . 相对误差 C.绝对偏差 D . 真实值8 1 .相对平均偏差表示平均偏差在( B ) 中所占的百分数。A.真实值 B.测量平均值 C.绝对偏差 D . 相对偏差8 2 .测定铜合金中铜含量，五次测得数据为7 2 . 3 2 %

82、 、7 2 . 3 0 % 、7 2 . 2 5 % 、7 2 . 2 2 % 、7 2 . 2 1 % , 则其平均偏差( B ) 。A . 0 . 0 2 % B . 0 . 0 4 % C . - 0 . 0 2 % D . - 0 . 0 4 %8 3 . 测定铜合金中铜含量，五次测得数据为6 2 . 5 4 % 、6 2 . 4 6 % 、6 2 . 5 0 % 、6 2 . 4 8 % 、6 2 . 5 2 % , 则其变异系数为( D ) 。A . 0 . 0 2 % B . 0 . 0 3 % C . 0 . 0 4 % D . 0 . 0 5 %8 4 .在生产部门常用( C

83、 ) 范围来表示允许误差的大小。A.绝对偏差 B . 相对偏差 C.公差 D . 标准偏差8 5 . 一个分析工作者获得三个极相近的平行测定结果，可以得出下面的( A ) 结论。A.偶然误差很低 B.系统误差很低C . 所用试剂很纯 D.平均值是正确的8 6 .下列数据中具有三位有效数字的有( C ) 。A . 0 . 3 5 B . 1 . 4 x 1 0 3 C . 9 . 9 0 D . p K = 4 . 7 48 7 .在记录数据和计算结果时保留的有效数字中，只有( B ) 是可疑数字。A.次位 B . 最后一位 C.二位 D .三位8 8 . “ 零”在数字前时，对有效数字没有影响

84、，仅起( B ) 作用。A.数码 B.定位 C.数字 D . 位数8 9 .下列数字中( D ) 的 “ 0 ”只起到定位作用。A . 3 . 0 5 % B . 2 0 . 0 5 C . 6 2 1 2 0 D . 0 . 0 0 0 69 0 .下列数据均保留二位有效数字，修约结果错误的是( A ) 。A . 1 . 2 5 1 . 3 B . 1 . 3 5 1 . 4 C . 1 . 4 5 4 - l. 5 D . 1 . 7 4 5 6 - 1 . 79 1 . 1 4 . 4 3 5 0 修约为四位有效数字是( B ) 。A . 1 4 . 4 3 B . 1 4 . 4 4

85、C . 1 4 . 4 3 5 D . 1 4 . 4 29 2 . 0 . 0 2 1 2 、2 2 . 2 5 及 1 . 2 6 2 6 7 三数之和为( B ) 。A . 2 3 . 5 3 3 8 7 B . 2 3 . 5 3 C . 2 3 . 5 3 3 9 D . 2 3 . 5 3 49 3 .运用有效数字运算规则计算0 . 0 1 + 2 5 . 6 4 + 1 . 0 6 2 5 = ( A ) A . 2 6 . 7 1 B . 2 6 . 7 2 C . 2 6 . 7 1 5 7 D . 2 6 . 79 4 .按数字修约规则0 . 0 3 2 4 2 1 0 x

86、 . 0 0 8 . 6 2 1 x 5 0 2 . 1 5 x 1 0 2 的计算结果应取( c) 有效数字。A . 一位 B.二位 C . 三位 D.四位9 5 .算式一2 . 3 0 x _ 2 . ( 1 蔑 1 8 石- 1 . 1 1 5 ) 的结果应以( A ) 位有效数字报出。A . 3 B . 5 C . 2 D . 49 6 .中华人民共和国计量法规定的计量单位是( 0 。A.国际单位制计量单位B.国家选定的其他单位C.国际单位制计量单位和国家选定的其他单位D . 制外单位9 7 .可见一紫外分光光度定量分析依据( C )定律。A.反射 B.法拉第电解 C.朗伯比耳 D .

87、 牛顿9 8 .电化学分析法所检测的电参量不包含( D )。A.电阻 B.电量 C.电流 D.标准电极电位9 9 .电化学分析定性、定量的依据是( B )。A . 检测电参量与电参量变化的关系 B . 检测电参量与化学量的关系C.电参量 D.电参量变化1 0 0 .色谱可以分为气相色谱和液相色谱，这种区分方法是依据( B )。A.色谱固定相类型 B.色谱流动相状态C.色谱操作方式 D.色谱分离的原理1 0 1 .如果某原油的硫含量为1 . 2%,则其属于( B )。A . 低硫原油 B . 含硫原油 C . IWJ硫原油 1 ). 超图硫原油1 0 2 .如果某原油相对密度为0 . 8 9 1

88、 , 则其属于( B )。A.轻质原油 B.中质原油 C.重质原油 D . 超重质原油1 0 3 . 蒸储是利用混合物中各组分在同一压力下( A )不同，将混合物分成各组分或微分。A . 沸点 B . 粘度 C.凝固点 D . 溶解度1 0 4 .有四组双组分液体混合物，其相对挥发度如下，贝 4 ( D )组用蒸储的方法最易分离。A . 相对挥发度为1 B . 相对挥发度为1 . 3C.相对挥发度为2 D .相对挥发度为2 . 51 0 5 .液体( A )越大，表明其蒸发能力越强。A . 挥发度 B.沸点 C.密度 D . 粘度1 0 6 .在一定压力下，将油品加热汽化，直到油品全部汽化时所

89、相应的平衡温度，称为( B )温度。A.泡点 B.露点 C . 沸点 D.初储点1 0 7 .在同一压力下，( D )泡点温度最小。A.渣油 B . 柴油 C.煤油 D . 汽油1 0 8 .某设备内的表压是指( D )。A.大气压+ 真空度 B .大气压一真空度C.大气压一绝对压力 D .绝对压力一大气压1 0 9 .液体( D )越大，表明其蒸发能力越强。A . 密度 B.沸点 C.粘度 D.蒸汽压1 1 0 .液体温度升高时，( A )会增加。A.蒸汽压 B , 密度 C.粘度 D . 质量1 1 1 .压力升高时，气体在液体中的溶解度( C )。A.减，J B.不变 C .增大 D.先

90、减小后增大1 1 2 .将液态氧继续冷却至( D )就形成淡蓝色固体结晶。A . - 1 0 0 C B . - 8 3 飞 C . T 2 3 C D . - 2 1 8 . 4 0 C1 1 3 .氮气属( A )气体。A.不燃 B.可燃 C.易燃 D.化学性质活跃的1 1 4 .对于视力神经危害最为严重的是( B )。A.乙醇 B.甲醇 C.丙酮 D.甲苯1 1 5 .下列毒气中( C )是无色无味的。A.氯气 B . 硫化氢 C.一氧化碳 D . 二氧化硫1 1 6 .有吸湿性的粘稠液体是( A )。A . 三甘醇 B . 环氧乙烷 C.乙醇 D.乙苯1 1 7 .石油液化气是( B

91、)的混合液体。A.甲烷和乙烷 B.多种烧类 C.戊烷和己烷 D.多种煌类和水1 1 8 .辛烷值表示( A ) 抗爆性的重要指标。A . 汽油 B.润滑油 C.液化石油气 D . 渣油1 1 9 .若浓氢氧化钠溅到皮肤上，应立即用大量清水冲洗，接着用( C ) 冲洗。A . 2 0 % 的盐酸溶液 B . 2%的烧碱溶液C . 2%的硼酸溶液 D . 2 0 % 的氯化钠溶液1 2 0 .氮气在石墨炉原子吸收中可用做( I ) ) 。A.助燃气 B,燃烧气 C . 稀释气D . 保护气1 2 1 . 脱盐水品质的重要指标是( B ) 。A.灰分 B.电导率 C.等规指数 D . 露点1 2 2

92、 .电流强度的物理符号是( C ) 。A . U B . A C . I D . V1 2 3 . 把 1 C 的电荷， 从距离为1 0 m , 电压为2 V 的 A点移动到B点 ,电荷对外作的功为( B ) 。A . 1 J B . 2 J C . 5 J D . 1 0 J1 2 4 .电阻的物理符号是( C ) 。A . U B . A C . R D . V1 2 5 .把一根导线均匀拉伸为原来长度的2倍，则其电阻值变成原来的( D ) 倍。A . 1 B . 0 . 5 1 3 . 2 D . 41 2 6 .串联电路中，电阻值最大的电阻两端的电压( 0 。A.等于电源电压 B.小于

93、其他电阻两端的电压C.大于其他电阻两端的电压 D.不能确定1 2 7 .把三个同样的导线拧在一起当一个新导线使用，新导线的电阻值( B ) 。A.等于原来导线电阻值 B.等于原来的电阻值的1 / 3C.等于原来电阻值的3 倍 D . 等于原来电阻值的9 倍1 2 8 .若对试剂进行鉴别时，正确的方式是( D ) 。A.以手感知B.以鼻直接接近瓶口加以鉴别C.少量入口进行鉴别D . 将试剂远离鼻子，以手轻轻煽动，稍闻即止1 2 9. 安全生产法的最基本依据是( B ) 。A.经济法 B.中华人民共和国宪法C.刑法 D.合同法1 3 0 .从业人员经过安全教育培训，了解岗位操作规程，但未遵守而造成

94、事故的，行为人应负( C ) 责任，有关负责人应负管理责任。A.领导 B.管理 C . 直接 D.间接1 3 1 .单纯加高压压缩，可产生分解、爆炸等危险性的气体，必须在加高压的同时，将其溶解于适当溶剂，并由多孔性固体物充盛。此类为(B ) 。A. 压缩气体. B . 溶解气体 C. 液化气体 D . 特种气体1 3 2 .使用烘箱和高温炉时，(B ) 。A. 可以用高温将大量溶剂从玻璃容器中赶出B. 必须确认自动控温装置可靠C. 温度高低不限D. 可不用温度显示1 3 3 . 可燃烧液体的燃烧过程较可燃气体复杂，所需的初始能量(A ) 。A . 较多 B. 较少 C. 相等 D. 不确定1

95、3 4 .任何场所的防火通道内，都要装置(B ) 。A. 防火标语及海报 B. 出路指示灯及照明设备C. 消防头盔和防火服装 D . 灭火器材1 3 5 . 为保证消防安全，在罐装液体时，容器应留有(B ) 的空间。A 1% B . 5 % C. 1 0%D . 1 5 %1 3 6 . 每种化学品最多可以选用(B ) 标志。A . 一个 B. 两个 C. 三个 D. 四个1 3 7 . 贮存危险化学品的建筑物或场所应安装( 0 。A. 电表 B. 指示灯 C. 避雷设备 D. 监视器1 3 8 . 三氧化二碑属于(A ) 。A . 无机剧毒品 B . 有机剧毒品 C . 无机毒害品 D .

96、有机毒害品1 3 9 .可燃性混合气的初始温度升高， 爆炸极限范围(C ) 。A. 不变 B. 减，J C . 增大 D . 无法确定变化趋势1 4 0 . 不是压缩气体的是(A ) 。A . 二氧化碳 B . 氧气 C . 氮 气 D . 氢气1 4 1 . 甲苯的危害性是指(A ) 。A. 易燃、有毒性B . 助燃性 C . 腐蚀性 D . 刺激性1 4 2 . 木材燃烧属于(A ) 类火灾。A . A B . B C . C D . D1 4 3 . 可燃物发生自然的最低温度称为(C ) 。A. 闪点 B . 燃点 C. 自燃点 D . 着火点1 4 4 . 电石是(B ) 。A. 易燃

97、物品 B . 遇湿易燃物品 C . 氧化剂 D . 有毒品1 4 5 . 过氧化氢是(B ) .A. 弱氧化剂 B . 强氧化剂 C. 强还原剂 D . 弱还原剂1 4 6 . 制作干电池使用的二氧化镒的危害是(B ) 。A. 刺激性 B. 有毒 C. 腐蚀性 D. 可燃性1 4 7 . 下述说法不属于采样具体目的的是(A ) 。A. 样品有充分代表性 B . 鉴定物料来源C . 进行仲裁 D . 确定销售价格1 4 8 . 采样在商业方面的目的不包含(D ) 。A. 确定销售价格 B . 验证是否符合合同规定C. 保证产品满足用户要求 D . 进行仲裁1 49 . 为了按危险性进行物料分类而

98、进行的物料特性检验属于采样的( D ) 。A. 商业目的 B . 技术目的 C. 基本目的 D. 安全目的1 5 0 . 如果采样的作业费用较高，设计采样方案时( B ) 。A. 只考虑采样误差、 B . 要兼顾采样误差和费用C. 只考虑采样费用 D. 可以忽略采样安全1 5 1 . 下列内容不属于采样方案基本内容的是( 0 。A. 确定样品数 B . 确定采样单元C. 物料的价值 D . 规定采样工具1 5 2 . 对被采总体物料的范围，叙述错误的是( B ) 。A. 是买卖双方协议的某交货批 B . 是现实的物料，与买卖双方协议无关C. 是间断生产的某生产批 D . 是连续生产某时间间隔内

99、生产的物料1 5 3 . 气体化工样品采样方案不包括( C ) 。A . 采 样 单 元 数 B . 样品类型 C . 采样目的 D . 采样方法1 5 4 . 关于气体化工样品采样目的和采样类型关系的叙述，正确的是( A ) 。A . 采样目的决定采样类型 B . 采样类型决定采样目的C. 二者相互决定 D. 二者互不相干1 5 5 . 气体化工样品采样设备对材料的要求不包含( C ) 。A. 对样品不吸收 B . 对样品气不渗透C. 不能采用玻璃材质 D . 容易加工连接1 5 6 . 坛琅质采样器一般能耐6 ) 1 0 5 D K s p 1 0 。2 5 1 . 下列关于沉淀滴定说法错

100、误的有( D ) 。A . 沉淀反应必须迅速 B . 生成的沉淀溶解度必须很小C. 要有合适的指示剂指示终点 D . 沉淀不能有吸附现象2 5 2 .根据分离方法的不同，重量分析常用的是( A ) 。A . 沉淀法和气化法 B. 电解法C. 萃取法 D . 气化失重法和吸收剂增重法2 5 3 . 测定B a C 1 2 2 H 2 0 中结晶水的含量，使用的方法是( B ) iA. 沉淀法 B. 气化法 C. 电解法 D . 萃取法2 5 4 . 重量分析法主要用于测定( A ) 组分。A. 大于 1 % B . 小于 1 % C . 0 . 大于 5 %2 5 5 . 与滴定分析相比，重量分

101、析( D ) 。A. 准确度高 B . 快速 C . 应用范围广 D. 无需基准试剂2 5 6 . 将 2 8. 40 g 的 N a 2 s 0 4溶于水后，稀 释 2 L , 则其物质的量浓度为( C ) m o l / L 。肘( N a 2s o 4 ) = 14 2. 0 4 g / m o LA . 0 . 1 B . 0 . 2 C . 0 . 10 0 0 D . 0 . 20 0 025 7 . B的物质的量浓度是指B的物质的量除以( C ) 的体积。A . 溶剂 B.溶质 C.混合物 D B25 8 . 12. 5刚 a O H 溶 于 5 0 g 水中, 则此溶液的质量分

102、数为( A ) 。A . 20 % B . 10 % C . 4 0 % D . 3 0 %25 9 . 质量分数一般不能用来表示( D ) 的标度。A.市售的浓酸溶液 B .市售的浓碱溶液C.实验室中一些辅助试剂 D . 标准溶液26 0 . 20 0 m L N a O H 溶液中含有N a O H 5 g , 则此溶液的质量浓度为( A ) 。A . 0 . 0 25 /7 m L B . 0 . 0 25 g / L C . 0 . 0 5 g / m L I ) . 0 0 5 g / L26 1. B的质量浓度是指B的质量与混合物的( B ) 之比。A . 质量 B . 体积 C.

103、量 D 含量26 2. 取 20 m L 无水乙醇，加 4 8 0 m L 水，则此溶液的体积分数为( B ) 。A . 2 % B . 4 % C . 6 % D . 8 %26 3 . B的体积分数表示B的体积与( A ) 之比。A.混合物的体积B .溶质的体积 C,溶剂的体积 D.另一种液体的体积26 4 . ( 1+ 5 ) H C I 溶液，表示( A ) 。A . 1单位体积市售浓H C 1与 5单位体积蒸储水相混B. 5 单位体积市售浓HC1与 1 单位体积蒸储水相混C. 1 单位体积HC1与 5 单位体积蒸镭水相混D. 1 单位体积任何浓度的HC1与 5 单位体积蒸镭水相混26

104、5 . 质量比浓度是指(B)相互混合的表示方法。A . 两种液体试剂 B . 两种固体试剂C . 两种气体试剂 D . 都可以用质量比浓度表示266 . 滴定度表示1疝标准溶液相当于被测物质的(C)oA . 量 B . 体积 C . 质量 D . 含量267 . 已知TN2C03 / HCI=O. 01060g / m L , 用上述HC1标准溶液测定0. 4000g纯碱试样 时 , 耗 去 25. 34mL, 则试样中NazC03的质量分数为(A)。A. 67. 15% B. 33. 57% C. 26. 86%1). 10. 60%268 . 有关递减称样法的说法错误的是(D)。A . 简

105、便 B . 快速 C . 准确 D . 不能称液体269 . 递减称样法不适用于(D)的称量。A . 在空气中易吸水的物质 B . 易氧化的物质C . 与空气中二氧化碳发生作用的物质D . 挥发性液体270 . 烘干的称量瓶、灼烧过的珀瑞等一般放在(B)冷却到室温后进行称量。A . 空气中 B . 干燥器内 C . 烘箱内 D . 高温炉内271 . 如果被称物温度较高，则称量结果(A)真实值。A . 小于 B . 大于 C . 等于 D . 无影响272 . 市售浓H2s0 4 , 密度 p=l. 84g/mL, co=96%, 则其 C(H2s04)是 (C)mol / L。肘 (H2so

106、4) =98. 08 异 /tool。A. 10. 0 B. 15. 0 C. 18. 0 D. 36. 0273 .已知 HCI 溶液密度p=l. 19g / mL, co=36.5 % , 则C(HC1)是(A)mol / L。 肘 (HC1) =36.5g/ moloA. 11. 9 B. 5. 8 C. 23. 8 I ) . 36. 5274 . 今有HCI溶液，质量浓度为344. 8/L,密度p=l. 149g / m L , 则此溶液的质量分数为(C)。A. 12. 48% B. 24. 97% C. 30%D. 40%275 . 已知NaOH溶液的8=2%., p=l. 021

107、g / m L , 则其质量浓度是g / L。A . 10 . 2 B . 20 . 4 C . 4 0 . 8 D . 6 1. 227 6 .已 知 C ( K 2C r 2 ( ) 7 ) = 0 . 0 20 0 0 m o l / L,则 K 2C r 2 ( ) 7标准溶液对Fe的滴定度为( A ) /mLo肘 ( F e ) = 5 5 . 8 5 异 /m o l 。A . 0 . 0 0 6 7 0 2 B . 0 . 0 0 9 5 8 1 C . 0 . 0 13 4 0 4 D . 0 . 0 0 4 7 9 527 7 .已知 K M n O 4 . 寸胸 0 3 的

108、滴定度为 4 . 9 4 6 m e / m L , 则 C ( K M n O 4 ) 为( D ) m o l / L 。肘( 如 0 3 ) = 19 7 . 8 4 g /m o l oA . 0 . 0 10 0 0 B . 0 . 0 3 0 0 0 C . 0 . 10 0 0 D . 0 . 0 20 0 027 8 .已知 1： 3 的 H N 氓溶液，此溶液的 C ( H N 0 3 ) 为 ( B ) m o l / L.( 浓 I - I N 0 3 的 p = l . 4 2g/m L t o = 7 2% , 肘 ( H N 0 3 ) = 6 3 m o l 。)

109、A . 2 B . 4 C . 6 D . 827 9 . 1+ 3 H C I 溶液相当于物质的量浓度C ( H C 1) 为( C ) m o L /L ( 浓H C 1的 p = l . 19 g / 矶c l j = 3 7 % , M ( H C 1) = 3 5 . 5 g /m o le )A . 1 B . 2 C . 3 D . 428 0 . 配制 C ( N a 2c o 3 ) = 0 . 5 m o L / L 溶液 5 0 0 m L , 应称取 N a 2c 0 3 ( C ) g 。M ( N a 2C 0 3 ) = 10 6 g/ m o l ,A . 20

110、 B . 25 C . 26 . 5 D . 3 028 1. 配制一定浓度的硫酸溶液应按照( A ) 方法配制。A.将浓硫酸慢慢倒入水中并不断搅拌B . 将水慢慢倒入浓硫酸中并不断搅拌C.计算好数量的水和浓硫酸一齐倒人烧杯中搅拌D . 任意配置28 2. 现有4 . O L C ( H C I ) ： 0 . 25 m o l /L H C l 溶 液 , 需 加 ( C ) L 水才能使之成为C ( H C 1) =0 . 10 m o L / L H C I 溶液。A . 4 B . 5 C . 6 D . 72 8 3 . 现 有 2L C ( N a O H ) = O . 0 5

111、0 m o l / L N a O H 溶 液 ，需 加 ( A ) 固体才能使之成为C ( N a O H ) = O . 10 m o l /L N a O H 溶液。A . 4 B . 5 C . 6 D . 728 4 . 滴定分析用标准溶液在常温下，保存时间一般不得超过( B ) 。A . 1 个月 B . 2 个月 C . 3 个月 D . 6 个月28 5 . 用有机溶剂配制溶液时，错误的操作是( 0 。A . 应不时搅拌 B . 在热水中温热溶液C.可直接加热 1 ). 在通风橱中操作2 86 .分析实验所用的溶液应用纯水配制，容器应用纯水洗( B)。A . 2次以上 B. 3

112、次以上 C. 6 次以上 D . 越多越好2 87 .在纯水中加入一些酸，则溶液中( C)。A . H+ 0 H 的乘积增大 B. H 0 H 的乘积减小c . H 0 H T的乘积不变 D .不确定2 88. 2 5 C 下 , 1 . Ox 1 0 3 m o L/L HC1 溶液中 OH 一浓度为( D )m o l /L。A . 1 . Ox 1 0 3 B. 1 . Ox 1 0 4 C. 1 . Ox 1 0 7 D . 1 . Ox 1 0 叫2 89. p H值的应用范围一般在( A )之间。A . C1 4 B. 4 . 5 6. 0 C. 7 1 4 D.r72 90 .

113、2 5 C下 , 溶 液 中 p H和 p OH的关系为p H+p OH= ( C)。A . 7 B. 1 0 C. 1 4 D . 2 02 91 . 缓冲溶液能对溶液的( C)起稳定作用。A.浓度 B .电离度 C .酸度 D.平衡常数2 92 . 下列溶液稀释1 0 倍后，p H值变化最小的是( D )。A . Im o l / L UA c B. Im o L / L HCIC. Im o l / L NI- 1 3 D . 0 . 5m o l / L HA c 和 0 . 5m o l / L Na A c2 93 .每一种缓冲溶液都具有一定的缓冲能力，其大小可用( C)来衡量。A

114、 . p H范围 B .缓冲溶液的总浓度C .缓冲容量 D . 外加的酸( 碱)量2 94 .当缓冲溶液的浓度比为1 ： 1 时，总浓度越大，缓冲容量( B)。A . 越 /J B . 越大 C .不变 D.不确定2 95 . NH3 。H2 0 - NH4 c l 缓冲溶液, p Kb = 4 . 74 , 其缓冲范围是( A ) .A . 8. 2 6- 1 0 . 2 6 B. 3 . 74 - 5. 74 C. 0 . 1 0 D . 1 - 1 42 96 .以下有关酸碱指示剂的叙述正确的是( B)。A . 在酸性范围内变色的指示剂一定属于弱酸B . 指示剂的酸式与共扼碱式型体必须具

115、有不同的颜色C .最理想的指示剂应在p n = 7时变色D . 在碱性范围内变色的指示剂一定属于弱碱2 97 .常用的酸碱指示剂是( C)。A . 无机弱酸或弱碱 B . 无机强酸或强碱C .有机弱酸或弱碱 D . 有机强酸或强碱2 98 .某指示剂的KHIn = l . 0 x 1 0 ，其理论变色范围则为( C)。A . p l l = 3 - 4 B. p H= 4 - 6 C. p H= 3 5 D . p H= 4 52 99 .酸碱指示剂的理论变色点( D )。A . p H= 雄。- 1 B. p H= p Ka +l C. p H= p K。 1 D . p H= p Ka3

116、0 0 .影响指示剂变色范围的主要因素不包括( B)。A.溶剂 B .试液的酸碱性 C .指示剂用量 D . 温度3 0 1 .对酚酬指示剂, 若用量过多, 终点在( A )时出现。A . p H值较低 B. p H值较高 C . 变色 D .终点3 0 2 . 混合指示剂是利用( A ), 使颜色的变化更加敏锐。A.颜色互补原理 B .变色范围不同C .人眼对不同颜色的敏感程度不同 D.酸式结构颜色不同于碱式结构颜色3 0 3 .混合指示剂较单指示剂具有( 。的优点。A.配制简便 B . 容易保存 C .变色敏锐 D . 用量少3 0 4 .酸碱滴定曲线突跃范围的大小与酸碱强弱及浓度的关系是

117、( A )。A.浓度越大、K。( Kb )越大，突跃越大B .浓度越大、K。( 玩)越小，突跃越大C. Ko ( 虬)一定，浓度越小，突跃越大D . 浓度一定，Ko ( 蛇)越大，突跃越小3 0 5 . 用 C( Na OH)= l m o l / L 的 Na Ol l 标准溶液滴定 C( HCl )= l m o l / L 的 HCI 溶液 2 0 . 0 0 r a k滴定突跃范围为( 0 。A . 5. 3 0 - 8. 70 B. 4 . 3 0 - 9. 70 C. 3 . 3 0 1 0 . 70 D . 2 . 3 0 - 1 0 . 703 0 6 .关于金属指示剂，下列说

118、法不正确的是( D )。A.金属指示剂本身是有机弱酸碱 B .金属指示剂本身是一种配位剂C .金属指示剂一般本身具有颜色 D.金属指示剂具有氧化还原性3 0 7 .金属指示剂能与金属离子形成( A )。A.有 色 配 合 物 B . 无色配合物 C .有色沉淀 D .无色沉淀3 0 8 . 指示剂僵化现象产生的原因是( C ) 。A.指示剂变色不可逆 B . M l n 不够稳定C. KMy与 KtMIn之差不够大 D. Mln十分稳定309 . 金属指示剂与金属离子形成的配合物的稳定性要（ B） EDTA与金属离子形成的配合物的稳定性。A . 大于 B . 小于 C . 等于 D . 不确定

119、310 . 配位滴定中可使用的指示剂是（ B） 。A . 甲基 B . 格黑T C . 淀粉 D . 二苯胺磺酸钠311 . 金属指示剂铭黑T 在 pH值为（ C） 范围内显蓝色。A. pH12 C. pH=8ll D. pH=68312 . 在氧化还原反应中，加入一种沉淀剂，若氧化型生成沉淀，（ A） 电对的电位，使氧化还原反应朝生成沉淀的方向进行。A . 降低 B . 升高 C . 不改变 D . 改变313 . 在氧化还原反应中，加入一种沉淀剂，若还原型生成沉淀，（ B） 电对的电位，使氧化还原反应朝生成沉淀的方向进行。A . 降低 B . 升高 C . 不改变 D . 改变314 .

120、溶液中含有s. 2+、re2两种还原剂，用 K2Cr2（ ） 7 标准溶液滴定时，首先起反应的是（ A） 。（ 驴& 一 /c?+=l. 33V, 妒臀+/rg+=0. 77V, 妒 蚤 / sn2, =0. 15V）A. Sn2+ B. re2 C. Sn4 D. Fd315.在 Sn2+、re2+的混合液中，欲 使 sn2氧化为Sn4,而 Fe2不被氧化，应选择的氧化剂是（ c） 。（ 驴鼾+ / 玉+=0. 15V, 妒静+/rg =0. 77V）A. XI03（ 妒珏/k=l. 20V） B. H202（ 驴置 0： / ZOH =0. 88V）c. HgC12（ 蒙鲁 gcL, /H

121、, Ct, - =O. 63V） D. soj （ 驴戢 一 / s =- 0. 66V）316 . KMnm法常用的指示剂为（ D） 。A . 专用指示剂 B . 氧化还原指示剂C . 荧光指示剂 D . 自身指示剂317 . 在氧化还原滴定中，（ C） 不能指示滴定终点的到达。A . 电位法 B . 氧化还原指示剂C . 铁筱研指示剂 D . 自身指示剂318 . 碘的浓度低至（ B） mol / L 时就可以用淀粉指示剂指示。A. 2 x 10 6 B. 2 x 10 5 C. 2 x 1012 D. 0. 23 1 9 .下列对专属指示剂说法不正确的是( D ) 。A.专属指示剂本身无

122、氧化还原性 B.专属指示剂本身无颜色C.专属指示剂本身只对某些物质有特效性D . 二苯磺酸钠属于专属指示剂3 2 0 .氧化还原指示剂具有氧化还原性，但它的氧化型和还原型的( D ) 不同。A.性质 B.结构 C.电位 D . 颜色3 2 1 .氧化还原指示剂的变色范围是( A ) 。A . 1 ：妒岩土 0 一了 . 0 5 9 B . 1 ：妒岩+ 0 0 5 9c . 妒 I n = 斌一 0 i . 0 5 9 D . “ = 斌0 匚 0 5 9 1 g 盅翁3 2 2 .对于无定形沉淀的特点说法错误的是( C ) 。A.结构疏松 B . 排列不规则 C.易于沉降 D .沉淀体积大3

123、 2 3 .晶形沉淀的颗粒直径约( B ) 。A.小于 0 . 0 2 t n n B . 0 . P l t t m C . P l O t n n D .大于 l O u m3 2 4 .沉淀完成后进行陈化是为了( B ) 。A.使无定形沉淀转变为晶形沉淀 B.使沉淀更为纯净，同时使颗粒变大C.除去混晶共沉淀带人的杂质 D . 加速后沉淀作用3 2 5 .沉淀作用完毕后，应放置一段时间，使小晶粒溶解，大晶粒变大，这个过程称为( D ) 。A.后沉淀 B.沉淀的转化 C.分级沉淀 D . 陈化3 2 6 .无定形沉淀的沉淀条件不包括( A ) 。A.在稀溶液中进行沉淀 B.在热溶液中进行沉淀

124、C.沉淀时加入适当的强电解质 D . 沉淀完全后加热水稀释并搅拌3 2 7 .在浓溶液中沉淀完毕后，加大量热水稀释并搅拌，其目的是( B ) 。A.防止胶体生成 B.使吸附的杂质离开沉淀表面转人溶液中C.使沉淀紧密 D . 使晶核生成的较少3 2 8 .表面吸附与下列( D ) 因素无关。A.杂质浓度 B . 沉淀的总表面积C.溶液温度 D . 容器大小3 2 9 .在用C aC 2 0 4 法测矿石中ca2 含量时，矿石中的M孑对测定有影响，其主要原因是由于( 0 。A . M孑被包夹在c 如 0 4 中 B . M g C 2 0 4 与 C aC aO 4 形成混晶c. M g C 2

125、0 4 后沉淀于C aC 2 0 4 表面 D . C aC ： 0 4 吸附M矿3 3 0 .造成后沉淀的原因，说法错误的是( C ) 。A.由于沉淀表面吸附了构晶离子B.由于沉淀表面吸附的构晶离子再吸附溶液中带相反电荷的杂质离子C.由于沉淀陈化的时间不够长D.由于在沉淀表面附近形成了过饱和溶液3 3 1 .以下有关有机沉淀剂的优点，叙述错误的是( C ) 。A.生成的沉淀溶解度小B.生 成的沉淀相对分子质量大C.生成的沉淀体枳庞大疏松D.生成的沉淀吸附杂质少，易于过滤和洗涤3 3 2 . 有机沉淀剂的缺点是( A ) 。A.有机沉淀剂在水中的溶解度较小B.生成的沉淀溶解度小C.生成的沉淀相

126、对分子质量大D . 有机沉淀剂只与少数或个别离子发生沉淀反应3 3 3 . 能生成螯合物沉淀的有机沉淀剂中的碱性官能团，具有( C ) , 可与金属离子形成配位键而配位。A . O H B . I fC.未被共用的电子对 D .环状结构3 3 4 .阴、阳离子以静电引力相结合而形成的化合物，称为( D ) 。A.螯合物 B.配合物 C.电解质 D . 缔合物3 3 5 .定量滤纸又称无灰滤纸，因每张滤纸灰分含量一般小于( D ) 。A . 0 . O l m g B . 0 . 0 2 m g C . 0 . 0 5 m g D . 0 . I m g3 3 6 .对于B aS 0 4 、C如

127、 0 4 2 H 2 0 等沉淀，宜选用( C ) 滤纸过滤，以防沉淀穿过滤纸。A.快速 B.中速 C.慢速 D.定量3 3 7 .对溶解度较大的晶形沉淀，选择洗涤剂的原则是( A ) 。A . 选用沉淀剂的稀溶液洗涤，但沉淀剂在烘干或灼烧时应易除去B . 用 蒸储水洗涤C.选用易分解、易挥发的稀、热强电解质溶液洗涤D.哪种洗涤剂都可3 3 8 . 烘干是( D ) c = 以下的热处理，其目的是除去沉淀与滤纸中的水分。A . 1 0 0 B . 1 5 0 C . 2 0 0 D . 2 5 03 3 9 . 温度高于( C ) 的热处理通常叫灼烧。A . 2 0 0 B . 3 0 0 C

128、 . 2 5 0 D . 5 0 03 4 0 . 取 0 . l O O l m o l / L H C 1 溶液 2 5 . 0 0 m L , 用 N aO H 溶液滴定时用去 2 4 . 6 8 m L , 则 N aO H溶液的浓度为( A ) m o l / L 。A . 0 . 1 0 1 4 B . 0 . 2 0 2 8 C . 0 . 0 5 0 7 D . 0 . 3 0 4 23 4 1 . 0 . 4 0 0 0 m o l / L H C I 标准溶液滴定1 . 0 0 0 g 不 纯 的 K 2 c0 3 , 完全中和时需用去35 . 0 0 m L , 则试样中

129、K 2c 0 3的质量分数为( C ) 。A . 24. 1 9 % B . 4 8 . 38 % C . 9 6 . 75%D. 1 0 0 %34 2.用 K M n O 4 法测定硅酸盐样品中C a 2 的含量。称取样品0 . 5 9 7 2g , 在一定条件下，将钙沉淀为C a C 20 4 , 过滤，洗涤沉淀，将洗涤C如 0 4 溶于稀硫酸中，用 C ( K M n O 4 ) =0 . 0 5 0 5 2m o l / L 的 K M n O 4 标准溶液滴定，消耗25 . 6 2m L , 计算硅酸盐中C a 的质量分数( B ) 。已知肘( C a ) = 4 0 g / m

130、o l oA . 24. 1 9 % B . 21 . 6 7 % C . 4 8 . 38 %D . 74. 60%34 3.测定不纯 C a C 0 3 时, 称取试样 0 . 30 0 0 g , 加 A . o . 25 0 0 m o l / L HC I 溶液 25 . 0 0 m L ,再 用 0 . 20 1 2m o i / L N a O H溶液返滴定过量酸，耗 去 8 . 8 4 m L , 则试样中C a C 0 3的质量分数为 ( D ) 。A . 24 . 1 9 % B . 37 . 30 % C . 4 8 . 38 %D . 7 4 . 6 0 %34 4 .

131、煤 样 1 . 0 0 0 g , 经高温氧气流中燃烧，使其中各种硫化物均转化为s 0 2及 s 0 3, 然后用1 1 20 2溶液吸收使之生成H2s 0 4 。生成的H2s 0 4 用 C ( N a O H) = 0 . 0 5 0 1 2 m o L / L溶液滴定，用 去 8 . 0 0 m L , 计 算 煤 样 中 硫 的 质 量 分 数 为 ( A ) 。 S 0 2+ S 0 3+ H20 2+ H20 = 2H2S 0 4H2S O 4 + 2N a O H= b t a 2 黜+ 2H20 0A . 0 . 6 4 % B . 1 . 28 % C . 9 5 . 0 4

132、 %D . 7 8 . 6 7 %34 5 . 0 . 1 m o l / L HA e 溶 液 中 , H = 1 . 33 x 1 0 3 m o l / L , 其 p H= 。A . 2. 8 8 B . 2. 8 7 6 C . 1 . 33 D . 1 . 33034 6 .已知 p H= 4 . 8 7 , 则该溶液的H 为( A ) m o l / L 。A . 1 . 31 0 B . 1 . 33 x 1 0 C . 1 . 3 x 1 0 -4 D . 1 . 33 x 1 0 -434 7 .填写原始纪录时，必须采用( C ) 。A. 国际单位制 B. 国家选定的单位C

133、. 法 定 计 量 单 位 I ) . S I单位34 8 .数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误，错误的做法是( C ) 。A . 在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据，山更改人签章B . 注明C. 重新做试验D. 及时修改34 9 .用万分之一的分析天平，称得某物体质量为0 . 24 6 8 g , 则称量的绝对误差为( C ) 。A . 0 . 0 0 0 1 g B . -0 . 0 0 0 1 g C . + 0 . 0 0 0 1 g D . 0 . 0 0 0 2g35 0 .若用25 m L 移液管，放出的体积应记为( C ) m L 。A . 25 B

134、. 25 . 0 C . 25 . 0 0 D . 25 . 0 0 035 1 .称样量为0 . 1 g , 若分析要求准确度为0 . 1% ,则天平的称量误差不能大于( C ) 。A . 0 . 0 1 B . 0 . 0 0 1 C . 0 . 0 0 0 1 D . 0 . 0 0 0 0 135 2.分析要求准确度为0 . 1% ,若量取l O O ra L 溶液，用 ( D ) 量取。A. 滴定管 B. 移液管 C. 吸量管 D . 量筒35 3.对于高含量组分( 1 1 0 %) 的测定，一般要求分析结果保留( D ) 位有效数字。A . 1 B . 2 C . 3 D . 43

135、5 4 . 对于准确度和精密度的表示，一般要求保留( A ) 位有效数字。A . 1 -2 B . 2-3 C . 3-4 D . 越多越好35 5 . 往干燥箱中放称量瓶或其他玻璃器皿时，应 ( B ) 放。A. 从下往上 B . 从上往下 C. 从中间 D . 任意35 6 . 一般的干燥箱适用于比室温高( B ) 范围的恒温烘培、干燥、热处理等。A . 5 1 0 0 C B . 5 - 3 0 0 C C . 5 5 0 0 ” 1 2 D . 5 、 1 0 0 0 t 23 5 7 .有鼓风的干燥箱，在加热和恒温过程中必须将鼓风机( B ) 。A.关闭 B.启开 C.加热 D.切断

136、3 5 8 .电热恒温干燥箱的发热元件是( C ) 。A.碳硅棒 B . 热电偶 C.电热丝 D ,发热灯管3 5 9 .调节天平底板下面的( A ) , 可使天平达到水平。A.垫脚螺丝 B .开关 C .垫脚 D.盘托3 6 0 .在分光光度计的检测系统中，以光电管代替硒光电池，可以提高测量的( A ) 。A.灵敏度 B.准确度 C .精密度 D .重现性3 6 1 .物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外一可见吸收光谱，这是由于( 0 。A.分子的振动 B .分子的转动C.原子核外层电子的跃迁 D . 分子的振动和转动跃迁3 6 2 .吸收光谱有原子吸收光谱和( B ) 。A.原子吸收光谱 B

137、.分子吸收光谱C.可见吸收光谱 D.红外吸收光谱3 6 3 .原子吸收光谱是( B ) 选择性地吸收某些波长的电磁波而引起的。A.分子外层电子 B.原子外层电子C.原子内层电子 D.分子内层电子3 6 4 .分子吸收光谱比原子吸收光谱( D ) 。A.强 B .弱 C.简单 D.复杂3 6 5 .可见光和紫外光吸收光谱的产生是由于( B ) 。A.分子中原子内层电子的跃迁B.原 子外层电子的跃迁C.分子中原子外层电子的跃迁伴随分子中的震动和分子转动D.分子中原子的震动和分子转动3 6 6 .比色测定溶液为1 0 0 1 0 的某标准溶液，吸光度0 . 5 0 , 如果未知溶液的吸光度为 0 .

138、 2 5 , 则未知溶液的浓度为( A ) 。A . 5 0 x 1 0 6 B . 20 0 1 0 6 C . 1 5 0 1 0 6 D . 20 0 1 0 63 6 7 .当吸光度A =0 时，r =( A ) 。A . 1 0 0 % B . 1 0 % C . 5 0 % D . 0 %3 6 8 . 光线在两种媒质的交界面上会改变传播方向，但仍在原媒质里传播，这种现象叫( B ) oA.折射 B.反射 C.干涉 D.衍 射 .3 6 9 .滤光片作为色散元件的道理是因为它能( C ) 一定波段范围的单色光。A.折射 B.吸收 C.透过 D.反射3 7 0 .比色管的主要用途是(

139、 C ) 。A.容量分析 B .重量分析 C.分 光 光 度 分 析 D .安全分析3 7 1 .目视比色法的原理可以由( B ) 解释。A.光的互补原理 B.朗伯一比耳定律C.光电效应 D . 标准系列法3 7 2 .目视比色法中常用的标准系列法是比较( D ) 。A.入射光的强度 B . 透过溶液后的光强度C.溶液对白光的吸收情况 1 ) . 一定厚度溶液颜色的深浅3 7 3 .目视比色法的观察方法是( A ) 。A.从比色管U垂直向下观察 B.从比色管口垂直向上观察C .从比色管口侧面观察 D .从比色管口任何方向均一样3 74 .在分光光度法中，运用朗伯比耳定律进行定量分析，应采用(

140、B ) 作为人射光。A.白光 B.单色光 C .可见光 D .紫外光3 75 .某有色溶液，用 l e m 色皿，选 5 2 0n m 测得其吸光度A为 0. 15 0, 其他条件不变，若改用2 e m 1：匕色皿，测得的吸光度A为( D) 。A . 0. 075 B . 0. 175 C. 0. 4 5 0 D. 0. 3 003 76 .为了更精确的说明物质具有选择性吸收不同波长范围光的性能，通常用( B ) 来描述.A.工作曲线 B . 光吸收曲线 C . 校正曲线 D . 光色互补示意图3 77 .洗涤比色皿不能使用( C) 。A.格酸洗液 B . 洗涤剂 C .去污粉 D . 盐酸一

141、乙醇洗液3 78 .比色皿洗净后，可 ( C) 。A.直接收于比色皿盒中 B.正置晾干C .倒置于滤纸上晾干 D .用滤纸擦干3 79 .参比溶液置于光路，调节( B ) , 使电表指针指T = 100% 。A . 参比溶液位置 B . 透射比调节器C .灵敏度 D . 最大吸收波长3 8 0 .浓度不同的某有色溶液，其最大吸收波长( B ) 。A.不同 B.相同C .有时相同，有时不同 D . 相差较大3 8 1 .在比色分析中，被测样品无色要加一种显色剂和样品生成有色化合物，显色剂的力 H A . 量 。A.没有影响 B . 适当过量C . 越少越有利于比色测定 D . 越多越有利于比色测

142、定3 8 2 .定量分析中要求测定结果的误差( D) 。A . 等于零 B.无要求C .略大于允许误差 D . 在允许误差范围之内3 8 3 . 质量记录( C) 。A.可以涂改 B .必须经过批准C .可以划改 D .可以用涂改液改3 8 4 .符合比耳定律的有色溶液稀释时其最大吸收峰的波长位置( C) 。A.向长波长方向移动 B.向短波长方向移动C .不移动但峰值降低 D .不移动但峰值提高3 8 5 .在光度测定中，使用参比溶液的作用是( D) 。A.调节仪器透光度的零点B.吸 收入射光中测定所不需要的光波C .调节入射光的光强度D .消除溶剂和试剂等非测定物质对入射光吸收的影响3 8

143、6 .由于石英玻璃( C) 紫外线，在分析仪器中常用来制作紫外范围应用的光学零件。A.反射 B.吸收 C .透过 D .散射3 8 7 .石英玻璃不能耐( B ) 的腐蚀。A.盐酸 B.氢氟酸 C.乙酸D . 草酸3 8 8 .可见光分光光度计，它的光源是( A ) 。A . 鸨丝灯 B.空心阴极灯 C.氢灯D .能斯特灯3 8 9 .鸨灯可作为( D) 分析的光源。A.紫外原子光谱 B.紫外分子光谱C.红外分子光谱 D .可见光分子光谱3 9 0 .紫外光源多为气体放电光源如( B ) 。A.鸨灯 B . 氢 灯 和 重 氢 灯 C .空心阴极灯 D .能斯特灯3 9 1 . 7 2 1分光

144、光度计预热时, 透射比r = ( B ) 。A . 10 0 % B . 0 % C . 5 0 % D. 8 0 %3 9 2 . 7 2 1分光光度计预热时，样品室暗箱盖要( A ) 。A.打开 B . 盖上 C.打开或盖上均可D .半开3 9 3 . 7 2 1分光光度计测定完毕后，各旋钮置于( D) 。A . 测定位置 B . 最小 C .最大 D .原来位置3 9 4 . 在温度控制方面，最初的气相色谱仪具有( B ) 。A.没有温度控制系统，只能保持室温B . 基本上都有独立的柱箱，但只能保持恒温C.有柱箱也可以控制恒温，并能在一定范围内作简单的程序升温D .没有柱箱，但可以用电阻

145、丝加热作简单的程序升温3 9 5 . 我国的气相色谱法起步于( A ) 。A . 2 0 世纪5 0 年 代 B . 2 0 世纪6 0 年代C . 2 0 世纪7 0 年 代 D. 2 0 世纪8 0 年代3 9 6 .气相色谱图的横坐标一般是( C ) 。A.检测器电平( 电压) B .检测器电流C.时间 D . 载气体积3 9 7 .后沿较前沿平缓的色谱峰一般被称为( D) 。A.不对称峰 B .畸峰 C . 前伸峰 D . 拖尾峰3 9 8 .下面不是气相色谱法的特点的是( A ) 。A . 适用性广 B . 操作简单 C.灵敏度高 D . 选择性好3 9 9 .气相色谱法检测灵敏度很

146、高，可以检测( C ) g 的物质。A . 10 6 10 9 B . 10 9 10 12 C . 10 u 10 13 D. 10 13 10 54 0 0 . 塔板理论揭示了( A ) 。A.为什么组分可以被分离 B.载气流速对分离效果的影响C.色谱峰为什么会出现畸形 D . 柱箱温度对色谱峰型的影响4 0 1. 确认色谱主机已经进入准备好的方法是( A ) 。A.色谱仪主机的r e a dy 灯亮 B . 柱箱温度实际值等于设定值C.数据处理机的r e a dy 灯亮 D . 上一个样品的组分已经全部流出4 0 2 . 检查色谱仪参数是否与设定参数相当时，可以不检查的是( 0 。A.柱

147、箱温度 B . 载气压力 C . 进样阀位置 D . 检测器灵敏度4 0 3 . 在色谱流程图中，色谱柱后面的项目是( B ) 。A . 气源和稳压装置 B . 检测器C. 定量管 D. 处理机40 4.要分析空气中的氧气和氮气，最好选用( A ) 作为载气，并用T C D 来检测。A. 氨气 B. 氮气 C. 氧气 D. 二氧化碳40 5 .氮气钢瓶的颜色是( C ) 。A. 绿色 B. 蓝色 C. 黑色 D. 灰色40 6 .如果旁通式进样六通阀的定量管被安装在阀门的1 、 2 口上， 那么我气的出人口必然 是 。A . 3 、4 I I B . 4、5 V I C . 5 、6 N D

148、. 3 、6 V I40 7 . 色谱仪的气体六通进样阀用于( D ) 进样最合适。A. 气体样品 B . 液化气体样品C. 易于气化的液体样品 D. 室温下是气体的样品40 8 .早期的色谱仪，对气体进样阀一般不进行温控。但最新型的色谱仪都为气体进样阀进行单独控温，这是因为( 0 。A. 新型进样阀结构精密，要求有适宜使用温度B. 新 型进样阀材料吸附性较强，加热有利于减少对样品中极性组分的吸收C. 新型进样阀单独控温实际是给定量管控温，以便与控制进样量的准确性D . 这是为了可以预热样品，使得样品在柱子中可以得到更好的分离40 9 . 以下不属于汽化室结构组成部分的是( 0 。A. 进样隔

149、垫 B . 衬管 C. 喷嘴 D . 石英棉41 0 . 采用( A ) 分析方法时，对进样技术的要求最高。A. 外标法 B. 归一化法C. 内标法 D . 带校正因子的归一化法41 1 . 如果柱箱温度控制失灵，温度无法保持稳定，那么会造成( D ) 。A. 出峰时间变短 B. 出峰时间变长C. 出峰时间不变，峰宽变宽D. 出峰时间波动，两次分析出峰时间差异变大41 2 . 下列检测器中，属于浓度型检测器的是( B ) 。A . F I D B . T C D C . N P D D . F P D41 3 .不同类型的检测器的响应值R 和进入检测器的组分浓度Q之间的关系般可用R =C Q

150、n 来表示。其中当凡=( B ) 时，称为线性响应。A . 0 B . 1 C . 1 . 5 D . 241 4. 一般来说，样品中组分的响应值应该落在检测器的线性区间内。如果样品进样量过大，某组分的响应值超过了线性范围，那么该组分的实际浓度般( 0 。A. 小于计算结果 B. 等于计算结果C. 大于计算结果 D. 两次进样的偏差可能一个大，一个小41 5 .下面说法中，正确的是( A ) 。A. 色谱的定量分析，是一种相对定量方法B.色谱的定量分析，都是采用峰血枳来定量的C.色谱法进行定量分析，需要所有组分都完全分离D.色谱法定量分析，需要知道每一个组分的校正因子4 1 6 .在计算色谱峰

151、的面积时，最准确的方法是( D ) 。A.描图称重法 B . 三角形近似计算法C.矩形积分法 D . 梯形积分法4 1 7 .在进行峰面积积分时，以下关于划分时间段的说法正确的是( 0 。A.时间段划分得越小，积分越准确，因此应尽可能小B . 采用梯形积分，时间段划分对积分结果影响很小，因此应尽量大C.出峰时间不同的峰，峰宽不同，因此可以采用不同的时间段大小来节省计算量1 ) . 时间段最长不能超过最窄峰的峰宽，否则可能会漏掉窄峰4 1 8 .某 FI D 色谱仪，测定含苯1 . 0 0 % 、甲苯1 . 0 0 % 的标准样品，峰面积分别为苯:1500、甲苯：1 5 6 0 ,那么，甲苯相对

152、于苯的相对校正因子为( 0 。A . 1 / 1 5 0 0 B . 1 / 1 5 6 0 C . 1 5 6 0 / 1 5 0 0 D . 1 5 0 0 / 1 5 6 04 1 9 .通常，检查进样口状态是否正常，应该检查( A ) 是否符合设定值。A.进样口温度 B . 进样口载气压力C . 进样口载气流速 D .进样阀状态4 2 0 .在色谱仪r e a d y 灯亮时，说明( 0 。A.进样口温度已经高于设定值 B . 柱箱温度达到了设定值C.柱箱温度稳定在设定值 D . 检测器温度高于设定值4 2 1 .下面关于注射器使用的说法，错误的是( D ) 。A . 无论进什么样品，

153、推针都要快B.为 了避免产生气泡，要在样品中推拉针芯几次，这时不能把针头拔出来C.准确定容的方法是吸取较多的样品，然后倒置注射器( 针尖向上) 快速定容D.定容后要用滤纸擦拭针头和针尖上多余的样品再进样4 2 2 . FI D 的英文含义翻译成中文是( A ) 。A.火焰离子化检测器 B.火焰光度检测器C.热导池检测器 D . 热导光度检测器4 2 3 . 对于一台检测器为FI D 的色谱仪，肯定不需要提供的气体是( 0 。A . 氢气 B . 氮气 C.氧气 D.空气4 2 4 . T E D 的英文含义翻译成中文是( C ) 。A.火焰离子化检测器 B.火焰光度检测器C.热导池检测器 D.

154、热导光度检测器4 2 5 . pH 与电极电位的关系表达正确的是( D ) 。A . E ：矿+0 . 0 5 9 pH / 2 B . E=/-0. 0 5 9 pi -I / 2C . E _ - r + 0 . 0 5 9p H D . E ： /0. 0 5 9p H426 . 电位法测定p H值，电池电动势与p H有线性关系的条件是(B ) 。A . E 甘汞：0 B . E 液接忽略不计C . E r a = 0 D . 膜= 常数+ 0 . 0 5 91g a 427 . 下列给定的仪器中，最早的p H值测定仪的是(A ) 。A . 25 型酸度计 B . p HS - 2型酸度

155、计C . O HS - 3F 型酸度计 D . p HS - 3型酸度计428. 下列关于导电能力大小的比较正确的是(A ) 。A.电子导体水的电解质溶液 有机溶剂的电解质溶液B.电子导体 有机溶剂的电解质溶液水的电解质溶液C.水的电解质溶液 电子导体 有机溶剂的电解质溶液D.水的电解质溶液 有机溶剂的电解质溶液 电子导体429. 对于摩尔电导率，理解正确的是(D ) 。A.溶液在两块平行大面积电极相距为1m 时的电导B . 溶液在两块血积为1 m 2 的电极间的电导C.溶液在两块电极面积为1 m 2、电极相距为1m 时的电导1 ) . Im o l 溶液在两块平行大面积电极相距为1m 时的电

156、导430 . 电导分析法包括(B ) 。A.直接电导法和间接电导法 B . 直接电导法和电导滴定法C.间接电导法和电导滴定法 D . 直接电导法、间接电导法和电导滴定法431. 电导滴定法是根据滴定过程中由于化学反应所引起的溶液(D ) 来确定滴定终点的。A 电导 B.电导率 C.电导变化 D.电导率变化432. 下列电导测量仪器中，属于分压式测量电路的电导仪的是(B ) 。A . 27 型电导仪 B . D D S T 1A 型电导率仪C . S Y - 2型袖珍数字式电导仪 D . S Y - 3型袖珍数字式电导、温度计433 .自动控制滴定终点型滴定仪的滴定速度依靠(D ) 控制。A.延

157、迟电路 B . 调制放大器 C . 取样回路 D . e - t 转换器434 .卡尔。费休法测定水分含量是在(A ) 年提出的。A . 1935 B . 1945 C . 1915 D . 1925435 .卡尔。费休试剂中，毗咤的作用是( 0 。A.与 12反应以使反应完全 B.与 S 0 2反应以使反应完全C.与 HI反应以使反应完全 1) . 与甲醇反应以使反应完全436 .微库仑仪内有两对电极，其中产生电生滴定剂的是(D ) 。A.指示电极 B . 参比电极 C.电解阳极 D.电解阴极437 .利用微库仑仪测定样品时，(D ) 。A.电流恒定、电压不恒定 B.电流不恒定、电压恒定C.

158、电流、电压都恒定 D.电流、电压都不恒定438 .测定溶液p H值，不需要进行的步骤是(D ) 。A.样品准备 B . 仪器准备C.仪器校D . 溶液电极电位的测量439 . p H计的校正，一般采用(B ) 点校正法。A . I B . 2 C . 3 D . 4440 将电极常数调节器调节到所用电极的电导池常数相应的数值上，相当于把电极常数规格化为(B ) 。A . 1/ 10 B . 1 C . 10 D . 10 0441. 使用可燃性气体检测器检测时，应该(B ) 。A . 先 (L ) 档后(H) 档 B .先 (H) 档后(L ) 档C.凭经验选择档位 D . 任意选择442.

159、使用数字式氧气浓度计在A L A R M 档测定氧含量，当浓度低于(B ) 时，蜂鸣器报警。A . 19% B . 18% C . 17 %D . 16 %443. 利用库仑计法水分测定仪测定水分时，开机后应首先( A ) 。A . 滴定消除空白 B.更换电解液C.输入计算方法 D.设定样品参数4 4 4 .应用卡尔费休法水分测定仪测定水分时，样品的加入应在( C ) 。A.加入溶剂后 B . 加入溶剂前C.滴定溶剂完成后 D .滴定溶剂完成前4 4 5 .利用自动电位滴定仪测定样品后，( B ) 。A . 应关机后冲洗电极 B.冲洗电极后关机C.不需要冲洗电极 D.电极处理视工作需要4 4

160、6 .利用微库仑仪测定样品时，测定成功与否的关键步骤是( 0 。A . 检查裂解炉 B . 设定好温度C.完成好滴定池操作 D . 气流量调节4 4 7 .利用水冷微库仑仪测定样品时，应 ( A ) 。A.先开冷凝水后升温 B .先升温后开冷凝水C.根据操作方便性确定先开水还是先升温D . 升温到一定数值后打开冷却水4 4 8 . 传统的库仑分析法可分为( C ) 。A.微库仑分析和控制电位库仑分析B.微 库仑分析和恒电流库仑分析C . 控制电位库仑分析和恒电流库仑分析D . 微库仑滴定分析、控制电位库仑分析和恒电流库仑分析4 4 9 .通过测定验证p H计的重复性时，应将样品( A ) 。A

161、.处理一次，重复测定 B.处理两次，分别测定C.处理两次，分别重复测定 D.处理一次，分人测定4 5 0 .通过数据验证o H计的再现性时，应将样品( D ) 。A.处理一次，重复测定 B.处理两次，分别测定C.处理两次，分别重复测定 D . 处理一次，分人测定4 5 1 .测定样品的电导率时，平行样数据是指( B ) 。A . 样品处理一次重复测定 B . 样品处理两次分别测定C.样品处理一次，在两台仪器上测定D.样品处理两次，分别在不同仪器上测定4 5 2 .卡尔费休法水分测定仪测定水分时，如果A表示卡尔费休试剂消耗量，F表示卡尔费休试剂的系数，s 表示样品量，则结果计算公式为( A )

162、。A.水分( w t % ) ： A l x i F 可 x 1 矿 0 0 % B.水分( w t % ) = _ A 豆 x 可 F x 石矿 1 0 0c . 水分品1 % ) = 瓦 A 而 x 1 0 0 D . 水 分 ( 丫 1 % ) = 了 A x 万 S x 丽 1 0 04 5 3 . 库仑计法水分测定仪测定水分时，如果M = 1 0 p . g , 测定结果为5 0 x 1 0 ，则进样量 为 。A , 2 p . g B . 2 g C . 0 . 2 p . g D . 0 . 2 g4 5 4 .采用电位滴定法, 用氢氧化钠测定醋酸纯度，如果A = 3 . 2 m

163、 L , C = I . 0 2 8 m o L / L .取样量为0 . 2 0 g , 则醋酸纯度为( B ) 。A . 9 . 8 7 % B . 9 8 . 7 % C . 8 . 7 6% D . 8 7 . 6%4 5 5 .微库仑法测定氯含量，结果的计算公式中的凡为( D ) 。A . 4 B . 3 C . 2 D . 14 5 6 . 使用甘汞电极时，胶帽的正确使用为( A ) 。A.测定时打开，测定后戴好 B . 测定时戴好，测定后打开C . 一直打开 D . 一直戴好4 5 7 .测定不同溶液的p H值，应用蒸馈水冲洗，用纸巾将水( B ) 。A . 擦干 B.吸干 C.

164、擦一次 D.吸一次4 5 8 .用盐酸清洗玻璃电极上沾有的无机盐类，盐酸溶液的浓度应为( D ) m o l / L 。A . 2 B . 0 . 2 C . 1 D . 0 . 14 5 9 . 用盐酸清洗玻璃电极上沾有的胶质，盐酸溶液的浓度应为( C ) m o l / L 。A . 2 B . 0 . 2 C . 1 D . 0 . 14 60 在电导测定过程中，选择( B ) 标准溶液应尽量选用电阻值接近待测溶液的电阻值的浓度。A.硝酸钾 B.氯化钾 C . 硫酸钾 D .碘化钾4 61 . 在电导测定所用的钳电极上镀伯黑时，所用的直流电源电压约为( D ) V 。A . 1 2 B

165、. 9 C . 6 D . 34 6 2 . 石油产品的标准密度是指在( C ) 下测定的石油产品密度。A . 1 0 B . 1 5 C . 2 0 D . 2 54 6 3 . 石油产品密度测定的意义不包括( D ) 。A. 油品计量 B . 油罐的设计C. 产品成分推断 D. 确定油品组成4 6 4 .下列因素，对石油产品密度有影响的是( D ) 。A. 压力和温度 B . 压强和组成 C . 压强和温度 D . 温度和组成4 6 5 . 在温度恒定的条件下，检测器中液体的( C ) 和自由频率存在一定的对应关系。A. 总体积 B . 总压力 C. 总质量 D . 平均温度4 6 6 .

166、 用同一支密度计测定油品密度，则下列说法正确的是( D ) 。A. 浸入越多密度越大 B . 浸入越多密度越小C. 相同条件下，浸入越多密度越大 D. 相同条件下，浸入越多密度越小4 6 7 . 用混合法测定油品的密度，实际上是应用密度的( B ) 。A . 特殊性 B,可加性 C. 加和性D. 可溶性4 6 8 . 测定极易挥发的石油产品的密度，可以选择的实验方法是( B ) 。A . 密度计法 B. 比重瓶法 C. 韦氏天平法 D . 混合法4 6 9 . G B 2 6 0 石油产品水分测定法是将定量的试样与( A ) 混合，进行蒸储测定其水含量。A. 无水溶剂 B . 溶剂C. 某种已

167、知化合物 D. 某种含已知量水的油品4 7 0 . G B 2 6 0 中所用溶剂一般是工业溶剂油或直储汽油在( C ) -C 1 ： 2上的微分。A . 6 0 B . 7 0 C . 8 0 D . 9 04 7 1 . 进行仲裁时，水分测定器的各部分连接处，必须用( B ) 连接。A. 软木塞 B. 磨口塞 C. 橡胶塞 D . 塑料塞4 7 2 . 下列装置不属于水分测定器组成部分的是( A ) 。A. 蛇 行 冷 凝 管 B. 圆底烧瓶 C. 直 管 式 冷 凝 管 D . 接受器4 7 3 . 用密度仪测定样品密度时，样品应该( B ) 注入检测池。A. 迅速 B. 缓慢 C. 按

168、一定时间间隔D. 先慢后快4 7 4 . 用密度仪测定样品密度时，闪烁结束时说明( C ) 。A. 质量恒定 B . 压力恒定 C . 温度恒定 D . 流速恒定4 7 5 .使用密度仪测定样品密度，密度仪应定期测定( C ) 以进行仪器校正。A. 样品密度 B . 环境空气密度 C. 水密度 D. 乙醇密度4 7 6 . 用密度计测定油品密度时，温度应( B ) 。A . 在密度计放人前快速测量 B. 同时测量C. 密度计取出后快速测量 1 ) .定时测量4 7 7 .将密度计放人试样中，液 面 1 2 t -的密度计杆浸湿不得超过( B ) 个最小分度值。A . 1 B . 2 C . 3

169、 D . 44 7 8 .用密度计测定密度两次完成后，测定温度与前次温度读数之差不应超过( D ) c l= 。A . 0 . 2 B . 0 . 3 C . 0 . 4 D . 0 . 54 7 9 . 测定比重瓶的水值，比重瓶在恒温水浴中应至少保持( C ) m i n 。A . 1 0 B . 2 0 C . 3 0 D . 4 04 8 0 . 用比重瓶法测定样品的密度，比重瓶在恒温水浴中应至少保持(B )mi n 。A . 1 0 B . 2 0 C . 3 0 D . 4 04 8 1 .用比重瓶法测定样品密度，要求比重瓶应称准至(D )g 。A . 0. 001 B . 0. 0

170、02 C . 0. 0001 D . 0. 00024 8 2 .应用G B 2 6 0测定样品的水分，试样应摇动(B )mi n 。A . 3 B . 5 C . 8 D . 1 04 8 3 .应用G B 2 6 0测定样品的水分，如果接受器中有不超过0. 3 mL水但溶剂浑浊，则应将接受器放人热水中(C )mi n 。A . 5- 1 0 B . 1 0- 2 0 C . 2 0- 3 0 I ) . 2 03 54 8 4 .用密度仪测定样品的比重，如果输入温度为1 5 C , 则自动显示的样品比重为(B )。A . 1 5 / 4 C B . 1 5 / 1 5C C . 1 5 /

171、 2 0C D . 2 0 / 1 5C4 8 5 .用密度仪测定的比重(1 5 / 1 5)乘以(A )可以获得样品1 5 / 4 条件下的比重。A . 0. 9 9 1 3 B . 0. 9 9 1 5 C . 0. 9 9 1 8 D . 0. 9 9 2 04 8 6 .应用S Y - I I 型密度计测定油品密度，两个测定结果之差不应超过(B )c m3 。A . 0. 002 B . 0. 001 C . 0. 0005 D . 0. 00024 8 7 .测定比重瓶的水值，应测定(C )次，取算术平均值。A . 2 3 B . 3 5 C . 4 6 I ) . 4 74 8 8

172、 .用比重瓶法测定液体石油产品密度，两个测定结果之差不应大于(C )c m3 。A . 0. 0001 B . 0. 0002 C . 0. 0004 D . 0. 00084 8 9 .应用G B 2 6 0测定试样的水分，如果测定结果为痕迹，则试样水分应少于( 0 。A . 0. 01 % B . 0. 02 % C . 0. 03 % D . 0. 05%4 9 0.密度测定仪的洗涤一般采用(D )。A. 乙醇 B. 甲醇 C. 苯乙酮 D . 丙酮4 9 1 .密度仪的吹扫应使用(A )。A. 干燥空气 B . 湿润空气 C. 氮气 D . 氢气4 9 2 .密度计量筒的内径应至少比所

173、用的石油密度计外径大m m 。A . 1 5 B . 2 0 C . 2 5 D . 3 04 9 3 .应用密度计法测定油品密度，如需使用恒温浴，则应选择可恒温到(C )七的恒温浴。A . 0. 1 B . 0. 2 C . 0. 5 D . 1 . 04 9 4 .应用比重瓶法测定油品密度，恒温浴应选择可恒温到土 (A )的恒温浴。A . 0. 1 B . 0. 2 C . 0. 5 D . 1 . 04 9 5.应用G B 2 6 0测定样品的水分，接受器支管应进入圆底烧瓶(B )mm。A . 1 01 5 B . 1 52 0 C . 1 2 1 8 D . 2 0。2 54 9 6

174、.应用G B 2 6 0测定样品的水分，冷凝管下端的斜口切面与接受器的支管管口(A )。A. 相对 B. 相一致 C. 成固定角 D . 没有关系三、多选题1 . 下列说法正确的是(B , C )。A . 用湿润的淀粉碘化钾检验C 1 一离子B . C 1 一离子没有氧化性C. 用硝酸银溶液检验C 1 一离子时必须加硝酸银D. 氯化钠中的氯离子可以置换碘化钾中的碘离子2 . 下列说法正确的是(A , B , C )A. 卤素有相似的化学性质，原因是它们的最外电子层都有7个电子B . 氧化性F 2 C 1 2 B r 2 1 2 , 原因是随着电子层数递增非金属性减弱C. 随核电荷数的增加非金属

175、性逐渐减弱0 . 通常情况下卤素原子半径随氟、氯、澳、碘依次减小3 .下列物质中，在光照下易分解的是( A , D ) A.氯水 B . N a B r C . 1 ( 1 I ) . A gB r4 .下列物质中，能使淀粉碘化钾溶液变蓝的是( A , B ) A.氯水 B.碘水 C . K B r I ) . 1 ( 15 .下列关于原子量的叙述，正确的是( B , D ) 。A.原子量就是用原子质量单位表示原子的质量B .原子量是一个没有单位的比值C.原子量就是原子的实际质量D . 计算原子量的基准是碳T 2 原子质量的1 / 1 26 . C a 和 C a 2两微粒中，不相同的是( B

176、 , C , D ) 。A.核内质子数 B . 核外电子数 C . 最 外 层 电 子 数 D.核外电子层数7 .原子序数从3- 9 的元素，随着核电荷数的递增而逐渐增大的是( B , 1 ) ) A.电子层数 B.电子数 C ,原子半径 D . 非金属性8 .下列数字是元素的原子序数，其相应元素能形成化合物分子式为A B 型的是( A , C ) o. A . 3 和 8 B . 1 3 和 1 7 C . 1 1 和 1 6 D . 1 2 和 1 69.下列说法中，符合VD A 族元素性质的是( B , C , D ) oA.从上到下原子半径逐渐减，J B.易形成- 1 价离子C.最高价

177、氧化物的水化物显酸性 D.从上到下氢化物的稳定性依次减弱1 0 . 下列气体中,A . C O B . C 1 21 1 . 下列金属中，A . F e B . C u能污染大气，但可以用碱溶液吸收的是( B , C ) 。C . S0 2 D . N 2可用于制造常温下盛放浓硫酸的容器的是( A , D ) 。C . Z n D . A l1 2 .下列各组化合物中，属同系物的是( A , B ) 。A . C 2H 6 和 C 4 H l o B . C 3H 8 和 C 6 H i 4 C . C 8 H 1 8 和 C 4 H 8 D . C 5 H 1 2 和岛 H i 41 3 .

178、下列对同分异构体的推导说法正确的是( A , B , C , D ) oA.首先把所有的碳原子连成一个直链，得到一个异构体B.写出少一个碳原子的直链，把一个碳原子当作侧链连接在主链匕并依次变动侧链位置，又得到几个异构体C.再写出少两个碳原子的直链，把两个碳原子当作一个侧链或两个侧链连在主链上，其余依此类推I ) .把所有碳原子剩余的价键连上氢原子1 4 .下列各组物质中，能用高铳酸钾鉴别的是( B , C ) 。A.乙烯和丙烯 B .丙烷和丙烯C.环丙烷和丙烯 D.甲烷和1烷1 5 .下列说法正确的是( B , C , D ) A . 邻、对位定位基都能使苯环活化B.间位定位基都能使苯环钝化C

179、 . -0 H 、一 C H 、 - R、一 C 1 、一 B r 都是邻对位定位基D . N o , 、一 S 仇 H 、一 C O O H 都是间位定位基1 6 .下列说法正确的是( A , B , C ) ,A.澳乙烷的化学性质比乙烷活泼 B.澳乙烷易发生水解反应C.浪乙烷易发生消去反应 D . 溪乙烷的化学性质与乙烷一样不活泼1 7 .在 1 - 氯丙烷和2 一氯丙烷分别与N a O H 的醇溶液共热的反应中，两反应( A , D ) 。A . 产物相同 B . 产物不同C.碳氢键断裂的位置相同 D . 碳氢键断裂的位置不同1 8 .下列系统命名法正确的是(C , D )。A . 2

180、, 2 -甲基乙醇 B . 2一甲基乙醇C . 3 甲基- 2 - 丁醇 D . 3 , 3 一甲基- 2 - 丁醇1 9 . 下列各组液体混合物不能用分液漏斗分开的是(A , C , D )。A.乙醇和水 B.四 氯 化 碳 和 水 C.乙醇和苯 D.四氯化碳和苯2 0 .下列反应中，属于消去反应的是(C , D )。A.苯与浓硫酸、浓硝酸混合，温度保持在5 0 6 0 CB.溟丙烷与氢氧化钠溶液混合，静置C.乙醇与浓硫酸共热，温度保持在1 7 0 CD . 1 一氯丁烷与乙醇、氢氧化钾共热2 1 . 我国法定计量单位是由(A , B )二部分构成。A.国际单位制单位 B.由国家选定的非国际

181、单位制单位C . S I单位 D . si单位的倍数单位2 2 .下列单位属于国际单位制基本单位的是(A , B , D )oA . K B . m o l C . n l 3 D . s2 3 .下列分析方法属于电解分析的是(A , C , D )。A .恒电流电重量分析法 B .离子选择性电极分析法C .汞阴极电解分离法 D .控制阴极电位电重量分析法2 4 . (B , C )有利于吸收的进行。A .高温 B .高压 C .低温 D .低压2 5 .液体混合物在加热汽化过程中所形成的蒸汽与液体始终保持平衡接触状态， 只是在达到必要的加热温度后才最终进行汽液分离。这种蒸储方式称为(A ,

182、B )。A .闪蒸 B .平衡汽化 C .渐次汽化 D .精偏2 6 .如果某塔进料为(A , B ),则进料位置应在塔上部。A .过冷液态 B .饱和液态 C .汽 液 混 合 状 态D .气态2 7 .工业循环水中常要加入(A , D )。A .氧化剂 B .缓蚀剂 C .还原剂D .分散剂2 8 .反映润滑油流动性的质量指标主要有(A , B , C )。A .粘度 B .倾点 C .凝点D .含水2 9 .聚乙烯的主要测试指标是(A , B )oA .熔融指数 B .密度 C .干点D .倾点3 0 .基尔霍夫定律由(A , C )几个定律组成。A .电压定律 B .电阻定律 C .电

183、流定律D .电场定律3 1 .电阻的电功率(B , D )。A .与电阻两端的电压成正比 B .与电阻两端的电压的平方成正比C .与通过电阻的电流成正比 D .与通过电阻的电流的平方成正比3 2 .以下有关电流表的说法，正确的是(B , D )。A .使用电流表时应放置在最高档进行测量B .使用电流表时应放置在最高档进行粗测，然后逐渐调整到合适的量程测量C .电流表的量程越大，它的内阻就越大D .电流表的量程越小，它的内阻就越大3 3 .苯及其同系物损害人的( A , B )。A .造血系统 B .神经系统 C .呼吸系统 D .运动系统3 4 . 化验室预防中毒的措施主要是( A , B ,

184、 C , D )。A .改进方法，用低毒品代替高毒品 B .通风排毒C .消除二次污染 D .选用有效的防护用具3 5 .根据毒物侵入的途径，中毒分为( A , B , C )。A .摄人中毒 B .呼吸中毒 C .接触中毒 D .局部中毒3 6 .三氯甲烷侵害人的( A , B , C ) oA .肝 B .心 C .肾 D ,眼3 7 .防止辐射的措施是( A , B , C )。A .控制辐射源的质量 B .围封隔离放射源C .运用时间、距离和屏蔽三要素 D .不使用辐射源3 8 .具有腐蚀性的物品是( A , D )。A .氢氧化钠 B .乙醇 C .脱盐水 D .硫酸3 9 .关于对

185、总体物料特性值的变异性及其类型的理解，正确的是( A , B , C , D )。A.客观存在 B.要通过数据估计C . 般不进行实测 D . 一般根据经验和已知信息推断4 0 .我们在计算样品的标准差的过程中，无须必知的数据是( A , B , D ) 。A.样品数 B . 样品的平均值C.样品的测定值 D . 样品量4 1 . 总体特性平均值采样验收方案包括( A , B , D ) 。A.单侧上限验收方案 B.单侧下限验收方案C.样品标准差验收方案 D . 双侧限验收方案4 2 . 总体物料的特性值的标准差为已知时， 应用总体不合格品率单侧下限采样验收方案判定为合格的条件包括( A ,

186、B ) . i ) A.大于 B.等于 C.小于 D.不等于4 3 .用总体不合格品率衡量产品质量的双侧限验收方案包括( A , B ) 。A.同时控制两侧不合格品率 B . 控制两侧不合格品率之和C . 控制上限不合格品率 I ) . 控制下限不合格品率4 4 .以下量器需要校准的有( A , C , D )oA.高精确度定量分析工作用滴定管 B . 使用多年的量筒、量杯C.长期使用受到浸蚀的容量瓶 D . 质量不甚可靠的吸量管4 5 .分析试验室用水的标准检验方法的特点是( A , B ) 。A.严格 B.费时 C.简单 D . 快速4 6 . 高纯水的制备过程中，A .悬浮物 B.有机物

187、4 7 .三级水储存于( B , C ) oA .不可储存，使用前制备C.密闭的、专用玻璃容器预处理主要是除去( A, B ) 。C.各种盐类 D . 颗粒B.密闭的、专用聚乙烯容器I ) . 普通容器即可4 8 .酸的离解常数越大，表示( A, C ) oA .酸将质子给予水分子的能力越大 B . 碱从水分子中夺取质子的能力越大C.酸越强 D . 碱越强4 9 .选择缓冲溶液时，应使其( B , C , D ) 。A .酸性或碱性不能太强 B.所控制的p H 值在缓冲范围之内C.有足够的缓冲容量 D . 对分析过程无干扰5 0 .基准物质最好摩尔质量较大，目的是( B , D ) 。A .

188、试剂颗粒大，容易称量 B.称量样较多C.计算容易 D . 减少称量误差5 1 .标定盐酸溶液常用的基准物有( A, B ) A .无水碳酸钠 B . 硼砂 C .草酸 D . 基准碳酸钙5 2 . 标 定 N a O H 溶液常用的基准物有( C , D ) 。A .无水碳酸钠 B . 硼砂 C .草酸 D . 邻苯二甲酸氢钾5 3 . 一般用重倍酸钾基准物可以标定( A, C ) 。A. N a S 氓 B . 1 2 C . F e S 0 4 D . AgN 0 35 4 .标定K M n O 4 可以选用( B , D ) 基准物质。A. N a 2 S 2 0 3 B . H 2 C

189、 2 0 4 2 H 2 0 C . F 蹦 4 D . N a 2 c 2 0 45 5 .标定E D T A一般可以选( A, B , C ) oA . 锌粒 B . 氧化锌 C.碳酸钙 D . 碳酸钠5 6 .标定硝酸银标准溶液用的基准物有( A, B ) 。A .氯化钠 B .氯化钾 C .碳酸钠 D .碳酸氢钠57.标定的方法有(A, B, C)o A .用基准物质标定 B .用标准溶液标定C .用标准物质标定标准溶液 D .比较法58.近年来质子理论在化学领域中得到广泛应用，其原因是(A, B, C)。A .进一步揭示酸碱反应本质B .能对酸碱平衡进行严格的定量计算C .使水溶液和

190、非水溶液中的酸碱平衡统一D .能解释不含质子但有酸碱性的物质59 .氨竣配位剂因含有(B, C)两种配位能力很强的配位原子.形成稳定的螯合物。A .羟基氧 B ,氨基氮 C .竣基氧D .氨基氧60 .在配位反应中，对络合剂Y的副反应主要是(C, D)。A .羟 基 络 合 效 应B .配位效应 C .酸效应D .共存离子效应61 .根据有关电对的电极电位可以(B, C, D)因而能与许多金属离子A .判断反应速度 B .判断反应方向C .判断反应次序 D .判断反应完全程度62 .下列有关条件电极电位的说法，正确的是(A, B, D)。A .是在特定条件下的电位，即氧化型和还原型总浓度均为I

191、mol / LB .校正了各种外界因素后的实际电极电位C .可以通过能斯特方程式计算出来D .在条件不变时为一常数63 .下列有关氧化还原反应平衡常数的说法正确的是(B, C)A .能说明反应的速度B .能衡量反应完成的程度C .平衡常数同有关电对的电位有关，因此可以根据能斯特方程式求得D .不同类型的反应，平衡常数要求相同64 .哪些物质不宜用加热的方法来提高反应的速度(A, C)oA .易挥发的物质 B .易氧化的物质C .因加热易被空气氧化的物质 D .易水解的物质65 .利 用 溶 度 积 原 理 判 断=Ksp时 , 为(c, D)。A .未饱和溶液 B .过饱和溶液 C .平衡状态

192、 D .饱和溶液66 .称量分析对沉淀形式的要求包括(B, D)。A .组成必须与化学式相符 B .溶解度必须很小C .有足够的稳定性 D .易转化为称量形式67 .滴定分析操作中出现下列情况，导致系统误差的有(A, C, D)。A .滴定管未经校准 B .滴定时有溶液溅出C .指示剂选择不当 D .试剂中含有干扰离子68 . 下列操作中属于方法误差的是(A, B, D)。A .称量分析中，沉淀的溶解、灼烧时分解或挥发B .滴定分析中反应进行不完全或有副反应C .滴定过程中加错指示剂D. 化学计量点与滴定终点不符合6 9 . 下列情况属于仪器误差的是( A , C ) 。A . 祛码未校准B

193、. 天平的零点稍有变动C.滴定管未校正D . 读取滴定管体积时，最后一位数估测不准7 0 .下列情况属于操作误差的是( A , B , 0 A.洗涤沉淀不充分 B .灼烧温度过高C.终点颜色判断不准 D .加错指示剂7 1 . 偶然误差的性质包括( C , D ) 。A.在多次平行测定中重复出现 B . 对分析结果的影响比较恒定C.随机产生 D . 影响分析结果的精密度7 2 .对照试验的作用是( B , C , D ) 。A.检查试剂是否带入杂质 B.减少或消除系统误差C.检查所用分析方法的准确性 D . 检查仪器是否正常7 3 .消除或减免系统误差的方法有( A , B ) 。A . 校准

194、仪器 误 差 B . 进 行 空 白 试 验 C . 增 加 测 定 次 数 D . 遵守操作规程7 4 .酸碱直接滴定法主要应用于下列哪些情况( A , B , C ) oA.强酸强碱 B . C K i 10q 的无机酸、有机酸、混合酸C . C K h I 10矗的无机碱、有机碱、生 物 碱 D . 任何酸碱7 5 .下列关于间接滴定法的叙述，正确的有( A , C , D ) 。A.适用于标准溶液与被测组分不能直接反应的测定B.间接反应生成的中间产物可以直接滴定C.间接反应生成的中间产物，不能直接滴定，需经过一定处理，方可进行滴定D . 利用间接滴定法可以用氧化还原法测定C a 2 7

195、 6 .返滴定法又叫法, B ) 。A.剩 余 量 滴 定 法 B . 回滴法 C.间接滴定法 D.中间物滴定法7 7 .置换滴定法中生成另一中间物，才能滴定，故也把它称为( C , D ) 。A.返滴法 B.间接滴定法 C.中 间 物 滴 定 法 D . 滴定中间物法7 8 .标准滴定溶液是指( A , D ) 。A.确定了准确浓度的溶液B . 准确地确定了溶液中所含元素、离子、化合物浓度的溶液C.用于测定杂质含量的溶液D.用于滴定分析的溶液7 9 .配制弱酸及其共轨碱组成的缓冲溶液，主要是计算( A , B ) oA.如果是液体计算出所需液体体积 B.如果是固体计算出固体的质量C.所加入的

196、强酸或强碱的量 D . 所加入的弱酸或弱碱的量8 0 .强碱滴定弱酸N a O H - H A c 和强碱滴定强酸N a O H - H C l 的滴定曲线的区别有( A , B , C ) 。A . N a O H - H A c 滴定曲线起点的p S 值N a O H - H C l 滴定曲线起点的p H 值高B . N a O H - H A c 滴定开始后p H 值升高较快C . N a O H - I I A c 滴定体系在临近化学计量时溶液的p H 值在碱性范围内D.当接近化学计量点时，N a O H - H A c 滴定曲线的斜率迅速降低8 1 .用 0. O l O O O m

197、 o l / L H N 03 溶液滴定 2 0. 00m L 0. O l O O O m o l / L K 0I I 溶液的突跃范围为 p H ： 5 . 3 - 8 . 7 ,可选用的指示剂有( B , C ) 。A.甲基橙 B.甲基红 C . 酚酸 D.百里酚配8 2 . N a O H 标准溶液不能用直接法配制的原因是( B , 0 A . N a O H 是分析纯 B . N a O H 有很强的吸水性C . N a O H 吸收空气的C 02 I ) . N a O H 是强碱8 3 .以双指示剂法测定烧碱中N a O H 与 N a 2 c 03 含量时，下列叙述正确的是(

198、A , C , D ) 。A.析出试液后应立即滴定B.析出试液后不必立即滴定C.以酚献为指示剂滴定时，滴定速度不要太快D.以酚酸为指示剂滴定时，应不断摇动8 4 .下列关于强酸强碱滴定可行性的判断，说法正确的是( A , B , C ) 。A.所有强酸强碱均能准确滴定B.化学计量点的p H 值均为7 . 00C.浓度不同突跃大小不同，可选用的指示剂多少也不同0 .酸碱浓度越大，滴定突跃越小，可选的指示剂越少8 5 .在 E D T A 配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，何者是正确的( B , C ) 。A.酸效应系数越大，配合物的稳定性越大B.酸效应系数越小，配合物的稳定性越大C . p

199、H 值越小，酸效应系数越大D.酸效应系数越大，配位滴定曲线的P M 突跃范围越大8 6 .以下有关酸效应曲线的说法正确的是( A , C ) 。A.酸效应曲线上被测离子以下的离子都干扰测定B.酸效应曲线上被测离子以上的离子都不干扰测定C.在曲线上可找到滴定某金属离子的最低允许p a 值D.曲线上没有标明被测的离子，不能在曲线上找到滴定的最低允许p H 值8 7 .在直接配位滴定法中，终点时一般情况下溶液显示的颜色为( A, C ) 。A . 被测金属离子与E D T A配合物的颜色B.被测金属离子与指示剂配合物的颜色C . 游离指示剂的颜色D . E D T A与指示剂配合物的颜色8 8 .国

200、家标准规定的标定E D T A溶液的基准试剂有( A, B , C ) A. Mg O B . Z n O C . C aC O D . 锌片8 9 .水硬度测定中，正确的测定条件包括( A, C ) 。A .总硬度: p H =1 0 , E B T 为指示剂B . 钙 硬 度 : p H 2 1 2 , X 0 为指示剂C.钙硬度：调 p H 之前，先加H C 1 酸化并煮沸D . 水中微量C u 2 可借加三乙醇胺掩蔽9 0 .对于对称电位来说，化学计量点时电极电位与( B , C ) 有关。A .浓度 B.两电对的标准电极电位C.转移的电子数 D . 温度9 1 .沉淀滴定的滴定曲线的

201、突跃范围的大小与( A, B ) 有关。A .溶液中卤化物的原始浓度 B.沉淀物的溶解度C.溶液的酸度 D . 干扰情况9 2 .沉淀的形成状态主要由( A, B ) 决定。A .聚集速度 B .定向速度 C.径向速度 D . 横向速度9 3 .对有限次测量而言，可以用( A, C ) 来表示数据的集中趋势。A .算术平均值 B . 真值 C.中位数D.总体平均值9 4 .通常采用( A, B , C ) 表示数据的分散程度。A .平均偏差 B . 标准偏差C.平均值的标准偏差 D .总体平均值9 5 .计算一元弱酸溶液H 浓度，何时用近似式，何时用最简式，决定于结果准确度的要求，与 ( A,

202、 B , C ) 有关。 A . 计算的相对误差B .弱酸的浓度 C.离解常数 D .强度9 6 .下列关于沉淀转化的说法正确的有( A, B , D ) 。A .沉淀转化的条件决定于两种沉淀的K。 。比值B . 两种沉淀的K。 。比值越小，沉淀转化就容易C.两种沉淀的K。 。比值越小，沉淀转化就困难D . 沉淀转化作用是基于溶度积原理9 7 .必须同时满足( A, B , c) 条件，计算多元酸溶液的 H 采用最简式。A .唯 t2 0 k W B 玄 1 50 0c . 熹 一 去 t o . 毒 50 0巴南。赢 d 趴式9 8 .有关两种不同p H 值的酸或碱等体积混合后溶液的p H

203、值的说法，正确的是(A , B, D )。A.两种溶液都是酸性，混合后溶液的酸度决定于两种溶液的 H 之和B . 若两种溶液都是碱性，混合后溶液的酸度决定于两种溶液的 0 H - 之和c . 若两种溶液一为酸性-为碱性，混合后溶液的酸度决定于两种溶液的 H 和 OH 一 之和D.若两种溶液一为酸性-为碱性，混合后溶液的酸度决定于两种溶液的 H 和 OH 一 之差9 9 . 缓冲溶液的p H 值决定于(B, C )oA.此缓冲溶液的缓冲容量C.共辄酸碱对的浓度比值的大小B .组成此缓冲溶液的弱酸或弱碱的K 。 ，瓦D .此缓冲溶液的缓冲范围1 0 0 .不属于暂时硬度的物质是(C , D )oA

204、 . C a (H C 0 3)2 B. M g (H C 0 3)z C . C a C 1 2 D . M g C 1 21 0 1 .根据质子理论，非水溶剂可分为(A , B)。A.质子性溶剂 B .非质子性溶剂 C .离 子 性 溶 剂 D.非离子性溶剂1 0 2 .溶液中某型体的平衡浓度在总浓度中所占的分数，称为(A , C ) , 以 d 表示。A.分布系数 B .平衡系数 C.摩尔分数 D.电离系数1 0 3 .影响配位滴定突跃范围的因素包括(B, C , D )oA.滴定速度 B . 配合物稳定常数C.掩蔽剂的存在 D . 溶液的酸度1 0 4 .在配位滴定中，对配位掩蔽剂的要

205、求有(A , C , D )。A.干扰离子形成的配合物应是无色或浅色的B .干扰离子与掩蔽剂形成的配合物应比与E D T A 形成的配合物稳定性小C , 掩蔽剂应不与被测离子配位， 或其配合物的稳定性远小于E D T A 与被测离子所形成配合物的稳定性D . 滴定要求的p H 范围内，具有很强的掩蔽能力1 0 5 .可以用(A , B)表示物质的溶解能力。A.溶解度 B .溶度积 C.离解常数 D . 平衡常数1 0 6 . Pb S0 4 在 Na 2s 0 4 溶液中的溶解度，随 Na / S0 4 的浓度增大，先是减小然后又逐渐增大，最后超过其在纯水中的饱和溶解度，这是由于(B, C )

206、。A.开始减小是由于酸效应 B .开始减小是由于同离子效应C.最后增大是由于盐效应 D . 最后增大是由于配位效应1 0 7 . A g C l在 1 1 ( ： 1 溶液中的溶解度，随 H C 1 的浓度增大，先是减小然后又逐渐增大。最后超过其在纯水中的饱和溶解度，这是由于(B, D )。A.开始减小是由于酸效应 B .开始减小是由于同离子效应C.最后增大是由于盐效应 D . 最后增大是由于配位效应1 0 8 .酸度主要对(A , B, C )溶解度有影响。A.弱酸盐 B .多元酸盐 C .难溶酸盐 D . 强酸盐1 0 9 .下列影响因素中，使沉淀溶解度可能增加的是(B, C , D )。

207、A.同离子效应 B . 盐效应 C.络合效应 D . 酸效应1 1 0 .下列仪器可以直接在电炉上加热的是(B, C )oA . 表面 B .蒸发 C.瓷珀蜗 D.量杯1 1 1 .下列有关马弗炉的说法正确的有(A , B, C )。A.力丝结构的马弗炉最高使用温度为9 5 0 %B . 硅碳棒式马弗炉最高使用温度为1 35 0 CC.由于炉膛四周都有炉丝，所以通电以后，整个炉膛周围被均匀加热而产生高温1 ). 硅碳棒式马弗炉般配银铭银铝热电偶1 1 2 .用高温炉灼烧完毕后应(B, C )oA . 立即打开炉门，让其快速降温 B.先拉下电闸，切断电源C.炉门先开一条小缝，让其降温快速 D.立

208、即清洁炉膛1 1 3 .用分析天平称量完毕后，应做的工作为( A , B , 0 A . 及时取出所称样品B.指数盘转到0 位C.拔下电源D.为使电器元件不受潮，不必拔下电源插头1 1 4 .精度要求高的电子分析天平理想的放置条件是( A , 0 A.室温 20 1 2_2 1 2 B.室温 25 C ： t ： 2 CC . 相对湿度4 5 % %0 % D . 相对湿度7 0 % 8 0 %1 1 5 .远红外线的跃迁类型有( A , B ) 。A.分子转动 B . 低位振动 C.价电子 D.中层电子1 1 6 .下列是混合光的有( A , B , C , D ) 。A.日光 B.日光灯光

209、 C . 鸨丝灯光 D . 手电光1 1 7 .摩尔吸光系数是当( A , C ) 时溶液的吸光度。A.物质的浓度为I m o l / L B . 物质的浓度为l g / 1 0 0 m LC.液层厚度为l e m D.液层厚度为2e m1 1 8 .吸光度加和定律要求( A , B ) 。A.同一波长下B . 对光有吸收的物质之间没有相互作用C.不同波长下D . 对光有吸收的物质之间有相互作用1 1 9 .朗伯定律和比耳定律的使用是( B , D ) 。A.无条件的 B . 有一定条件的C.两定律条件相同 D.两定律条件不同1 20 .引起朗伯一比耳定律偏离原因有( A , B , D )

210、oA.入射光为非单色光 B . 溶液中的化学反应C.波长变化不均匀 D.比耳定律的局限性1 21 .在光谱分析中显色反应分为( A , C ) 。A.络合反应 B . 酸碱反应C . 氧化还原反应 D.分解反应1 22. 分光光度分析的理论基础为( B , C , D ) oA . 布朗定律 B.朗伯定律 C.比耳定律 I ) . 朗伯比耳定律1 23. 紫外可见分光光度计使用的比色皿有( A , B ) 。A.玻璃比色皿 B . 石英比色n n C.塑 料 比 色 皿 I ) . 聚酯比色皿1 24. 在分光光度法中，参比溶液的作用包括( A , B ) 。A.消除吸收池壁对光的影响 B .

211、 提高准确度C.便于计算吸光度 D .提高检测器的灵敏度1 25. 在分光光度分析中，对显色反应要求( A , B , C , D ) 。A . 选择性好 B .灵敏度高C.有色物组成恒定 D.反应条件易控制 .1 26. 下列因素影响显色反应的有( B , D ) 。A . 湿度 B . 温度 C.光度 D.酸度1 27 . 分光光度法工作曲线的坐标通常是( B , C ) 。A.纵坐标为透过率 B . 纵坐标为吸光度C . 横坐标为浓度 D . 横坐标为波长1 2 8 . 采用吸收系数法时，应 ( A , D) 。A.先测定标准样品准确的吸收系数B.不用测定标准品准确的吸收系数C.标准样品

212、和待测样品浓度应非常接近D . 标准样品和待测样品测定条件相同1 2 9. 分光光度法的定量方法有( A , B , C , D) oA . 标准对照法 B . 工作曲线法 C .吸 收 系 数 法 D . 解联立方程法1 3 0 .分光光度法的方法误差主要山( B , C ) 所引起。A.操作者 B.溶液偏离比耳定律C.溶液中干扰物质影响 D . 过失误差1 3 1 .紫外与可见光分光光度计如7 5 1 型, 它的光源是( A , C ) oA.鸨丝灯 B.空心阴极灯 C . 氢灯 D .能斯特灯1 3 2 .正确使用分光光度计的方法是：( A , C ) 。A.开样品室盖预热2 0 m i

213、 n 左右 B . 关样品室盖预热2 0 1 n i n 左右C.确保分析灵敏度放低档 D . 灵敏度放最高档1 3 3 .电流表指针偏转于右边T = 1 0 0 % 处 , 无 法 回 “ 0 ”位 ( A , C ) oA.取出仪器光电管暗盒内硅胶，更换干燥处理过的硅胶B . 换灯C.用电吹风从硅胶筒送人适量的干燥热风D .换电源1 3 4 . 绘制色谱气路图的目的在于( A , B , D) 。A . 了解样品在色谱仪中的分离过程 B.方便色谱仪的调试和检修C.掌握色谱仪的构成部件 1 ) . 有助于建立一个新的分析方法1 3 5 .以下可以提高T C D检测器的灵敏度的方法有( A ,

214、 D) 。A . 增大桥流B . 提高载气流速C.降低载气流速D .换用与样品组分导热系数差异更大的载气1 3 6 . 下列组分，在 F I D中有响应的是( C , D) 。A.氧气 B . 氮气 C.甲烷 D .甲醇1 3 7 .下列物质，经色谱分离后，可以采用 1 ED检测的有( A , B , C , D) ,A.甲烷 B.乙烯 C . 丁二烯 D .苯1 3 8 . F I D属于质量型检测器，对于烧类物质的质量响应值基本相同。但 ( A , D) 是例外。A.甲烷 B.乙烯 C . 丁二烯 D .苯1 3 9 .以下色谱术语中，经过压力校正的有( B , C , D) 。A.调整保

215、留时间 B.净保留时间 C.净 保 留 体 积 D.比保留体积1 4 0 .用来衡量色谱柱柱效的常用参数是( A , D ) 。A.理论塔板数 B .分配系数 C.容量因子 D . 理论塔板高度1 4 1 .以下关于分离度的说法，正确的是( A , B , D ) oA.柱效越高，分离度越大 B . 保留时间越长，分离度越高C.载气流速越快，分离度越高 . D.色谱柱越长，分离度越高1 4 2 .下面4种气体都可以用作FI D 色谱仪的载气，但是使用( B , D ) 作载气，可以获得更高的灵敏度和更宽的线性范围。A.氢气 B . 氮气 C.氯气 D . 氧气1 4 3 .相对来说，对于( B

216、 , C ) 这儿种色谱分析，特别适合使用程序升温。A . 气液色谱 B . 气固色谱 C.制备色谱 D.毛细管色谱1 4 4 . C R - 6 A 处理机的记录参数只能改变色谱峰的视觉效果，不能改变积分和计算结果。这样的参数有( B , D ) 。A.峰宽 B.走纸速度 C .增益 D.衰减1 4 5 . C R - 6 A 处理机的峰处理参数有( A , B ) 。A.峰宽 B . 斜率 C . 取样频率 D .格式1 4 6 .采用面积归一化法处理色谱分析结果，应满足以下( A , B , C ) 条件。A.所有组分均出峰B .各组分间的相对校正因子接近于1C.所有组分的浓度都在检测器

217、的线性范围之内D . 所有组分的校正因子都已经知道1 4 7 . 使用液相进样阀进样，要避免( A , B , C ) 。A.样品中有固体杂质堵塞进样阀 B.进样阀内存在气泡C.阀体内样品发生交叉污染 D . 不同样品用一个进样阀进样1 4 8 . T C D 检测器的热导池结构有( A , C , D ) oA.直通式 B.半直通式 C . 扩散式 D . 半扩散式1 4 9 . FI D 检测器的主要构成部件包括( A , B ) oA.喷嘴 B.收集极 C.热 D . 池体1 50 .老化新购入的毛细管色谱柱时，适宜的老化温度可以选择( B , D ) 。A . 标称最高使用温度 B .

218、标称最高使用温度减去3 0 CC.分析时最高操作温度 D . 分析时最高操作温度加3 0 C1 51 .电位滴定的类型包括( A , C ) oA.直接滴定法 B . 酸碱滴定法 C .置 换 滴 定 法 D . 沉淀滴定法1 52 .钠差对pn 值测定的影响包括( A , D ) 。A.测定结果偏低B . 测定结果偏高C.使水分子活度减小造成偏差D . 在电极与液面间进行离子交换造成误差1 5 3 . 温度对电导率测定的影响表现在(A , B , C , D )oA . 温度变化造成溶液浓度变化 B . 温度变化造成离子活度变化C . 温度变化使溶液中粒子间作用力改变 D . 温度变化造成溶

219、液粘度变化1 5 4 . 库仑法测定样品的水分，进样量(C , D )。A.是固定的 B .随进样器材改变C.随样品水分含量改变D . 对于同一样品应尽量保持进样量一致1 5 5 . 库仑分析过程中的技术要素包括(A , B , C , D )。A.滴定池处理 B . 气体流速调节 C .偏压调节D . 采样电阻调节1 5 6 . p H 计使用过程中，电极系数校正方法包括(A , B )。A.逐次逼近法 B . 一次校正法 C .差值校正法D . 零点校正法1 5 7 . 电导率测定中，选择测量电源频率的方法正确的是(A , C )A.电阻一定时，电容越大频率越低 B.电阻一定时，电容越大频

220、率越高C.电容一定时，电阻越大频率越低 D.电容一定时，电阻越大频率越高1 5 8. 电导率标准溶液一般选择氯化钾水溶液的原因是(A , B , D )oA.有精确测定数值 B . 不吸水C.相对分子质量适中 ， D.易得足够纯度1 5 9 .利用卡尔费休法测定水分时，数据处理过程包括(A , B , C , D )。A.数据计算 B . 数据取舍C.有效数字保留 D . 最终结果报出1 6 0 .应用电位滴定法测定样品中物质含量的常用表示方法包括(A , D )。A.百分含量 B . 千分含量 C.万分含量 D . 1 0 -o含量1 6 1 .利用微库仑法测定石脑油中硫含量，用 5 0 x

221、 1 0 - 6 的标样测量转化率后，测得样品结果为4 8 , 则结果正确表示为(A , C )。A . 4 8 x 1 0 o B . 4 8n g/ t L C . 0 . 0 0 4 8% D . 0 . 0 0 0 4 8%1 6 2 .库仑法测定样品中的水分，王某测定结果为3 2 . 6 x 1 0 现为了评价其测定结果. 应采取的措施为(A , B , C , D )。A.王某重新测定 B.张某测定C.查明标准要求的误差 D.由王某测定标准样品1 6 3 .评价电位滴定分析结果时，应该关注的仪器参数包括(A , B )。A . 搅拌速度 B . 滴定速度 C.采样间隔 D . 初始

222、体积1 6 4 .微库仑法测定氯含量的过程中，下述情况可以使测定结果准确性变差的是(A , D )。A . 载气波动 B . 偏压高 C ,增益高 D . 进样速度改变1 6 5 .下列注意事项中，可以保护电位滴定设备不受损害的是(B , D )。A.不使用过快的滴定速度B.不使用过快的搅拌速度C.不设置过大的最大滴定体积D.不使设备在异常的电压条件下使用1 6 6 .对电位滴定仪的电极维护应包含的内容是(A , B )。A.电极洗涤 B.电极保存 C.电极更换 D.电极选择16 7 .现今所用微库仑仪，在测定完成后，浸泡电解池常用( A , B ) 。A.蒸储水 B.电解液 C.自来水 D.

223、高纯水16 8 . 对微库仑仪滴定池的维护工作包括( A , B , C ) 。A.滴定池的清洗 B.电极的清洗C.滴定池的保存 D . 操作滴定池16 9 .下列关于伯钻比色的说法，正确的是( A , B , C ) oA.是目测比较 B.以铝钻颜色单位表示结果C.伯的量以氯伯酸计 D . 伯的量以氯销酸钾计17 0 .关于物质结晶点与物质纯度关系的理解，正确的是( A , B ) 。A . 纯物质有固定不变的结晶点 B . 物质含有杂质则结晶点降低C.纯物质的结晶点是一个温度范围 D.物质含有杂质则结晶点升高17 1 .下列关于酸洗比色的说法，正确的是( A , B , 0 A.有规定的条

224、件 B . 属于目视比色C.比较溶液酸层 D.比较溶液油层17 2 .关于标准伯钻对比溶液，理解正确的是( A , B , C , D ) oA . 一般有2 5 个色号B . 最小钳钻色号为0C.最大伯钻色号为4 5 0D.配制钳钻色号为6 0 的标准对比液需取3 0 m L标准比色母液17 3 .下列关于结晶点测定原理的叙述，正确的是( A , B ) oA.可判断物质的纯度 B.不同的纯物质有不同的结晶点C.可以准确判定油品组成 1) . 与是否含有杂质无关17 4 .下列关于酸洗比色的说法，错误的是( C , D ) oA . G B 2 0 12 适用于测定芳煌B.高锯酸钾可检验储备

225、稀酸溶液中可被氧化物质C.高镒酸钾可检验标准比色溶液中可被氧化物质D . G B 2 0 12 适用于测定所有石油产品17 5 . 下列关于酸值测定的说法，错误的是( B , C , D ) 。A . 标准滴定溶液是氢氧化钾醇溶液B . 标准滴定溶液是氢氧化钾水溶液C.盐酸的作用是滴定标准溶液D.中和10 克石油产品所需的氢氧化钾毫克数称为酸值17 6 . 在非另行规定的情况下测定石油沥青的针入度应选择的条件是( A , C ) 。A.温度为2 5 C B.温度为0 C C.时间为5 s D.时间为6 0 s17 7 . 观察溶液的颜色时，应 ( A , B , D ) 。A.在日光灯或日光照

226、射下 B.正对白色背景C.侧面观察 D .从上往下观察17 8 . 应用6 B 3 14 5 测定样品时，关于测定步骤的叙述正确的是( A , B ) 。A.试管装好试样和温度计后插入冷却浴B . 试样温度为6 c【 = 时，应取出小试管插人大试管C.小试管装好试样和温度计后进行搅拌D . 试样温度为4 时，应取出小试管插入大试管17 9 . 下列关于G B 3 14 5 的技术要素的叙述，正确的是( A , C , D ) 。A . 温度计4 . 0 - 4 . 4 C 处的刻线与软木塞的上边缘平齐B . 温度计3 . 0 3 . 4处的刻线与软木塞的上边缘平齐C.最高点温度恒定时间不能少于

227、3 0 sD . 温度计水银球的下边缘距离小试管底部应为8 - 1 0 m m1 8 0 . 下列关于G B 2 5 5 的描述，正确的是( A , B, C) 。A.装好仪器后，要先记录大气压力B . 对蒸储烧瓶加热要均匀C .记录残留物的体积时温度应为2 0 E 3 0 . 记录残留物的体积时温度应为2 5 3 1 8 1 .下列初储时间的控制符合G B 2 5 5 规定的是( A , B, D) 。A.溶剂油为5 1 0 m in B . 航空汽油为7 8 m inC .喷气燃料为7 - 8 m in D .重柴油为1 0 2 0 m in1 8 2 .采用G B 4 5 0 9 测定针

228、入度大于2 0 0 的试样，下列说法正确的是( A , B, D) A.至少用三根针 B .每次测定后针留在试样中C .每次测定后应将针取出 1 ) . 三次测定完成后将针取出1 8 3 .报告伯钻色度时，如果试样的颜色与任何标准销钻对比溶液的颜色不符，则应( B, C) ,A.报告不能测定 B .估计一个接近的钳钻色号C .描述观察到的颜色 D .向溶液中加入标准对比溶液调和1 8 4 . 应 用 G B 3 1 4 5 测定样品时，对于含水的试样应将结果修正，正确的叙述为( A , C) 。A.其修正公式为 t = t o + I + A t 2 + 0 . 0 9B . 其修正公式为 t

229、 = t 0 + A t I - A t 2 + 0 . 0 9C .不进行A t z 补正的条件是 , X 2 - X 1 , 结果未超差4 . 为了测量汽油中的苯含量，量 取 1 . 0 mL 内标物加入2 5 mL 量筒中，加入汽油样品至刻线，混合均匀后分析，从所得色谱图上测得苯的峰面积为1 2 . 0 平方厘米，内标物的峰面积为1 0 0 . 0 平方厘米，计算该汽油样品中苯的质量含量( 苯对于内标物的体积相对校正因子为1 . 2 5 , 汽油密度 7 2 0 . O kg / n? , 苯密度 8 7 8 . 9 kg / n) 3 ) 。解：X = ( 1 2 . 0 / 1 0

230、0 . 0 ) * 1 . 2 5 * ( 1 / 2 4 ) * ( 8 7 8 . 9 / 7 2 0 . 0 ) * 1 0 0 = 0 . 7 6 %5 . 称取经1 8 0 c干燥2 h 的优级纯碳酸钠0 . 5 0 8 2 g , 配制成5 0 0 ml碳酸钠标准溶液用于标定硫酸溶液，滴定2 0 . 0 ml碳酸钠标液时用去硫酸标液1 8 . 9 5 mL 求硫酸溶液的浓度。( 碳酸钠的摩尔质量为5 2 . 9 9 5 )答案：硫酸溶液浓度( I / 2 H 2 S O 4 , mol/ L )Wxl000 20.0 0.5082x1000 20.0 _0 0 2 Q 2Vx 52

231、.995 500 18.95x52.995 500mol/ L6 . 已知标准状态下C O 浓度为2 . 6 ppm, 求 2 5 , 9 9 . 9 9 kP a时的C O 浓 度 ( mg / m：、 )？ ( C O 的分子量为2 8 )答案:A =用 X =x 2 , 6 = 3.25mg /m ( 0 , 1 0 1 . 3 2 5 kP a)2 2 . 4 2 2 . 4由匕匕 卫X 2 7 3 + + 1 0 1 . 3 2 5V , = A3 . 2 5 x2 7 3- - - - - - - - x2 7 3 + 2 59 9 . 9 91 0 1 . 3 2 5=2 . 9 4 ( ? g / m 3 )( 2 5 , 9 9 . 9 9 kP a)