药物绪论第二军医大学分析.ppt

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1、药物分析药物分析绪论绪论第二军医大学药学院第二军医大学药学院 Pharmaceutical Analysis药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的可少的特殊商品特殊商品。“齐二药齐二药”事件：急性肾衰事件：急性肾衰 亮菌甲素注射液亮菌甲素注射液 辅料辅料“丙二醇丙二醇”实际为实际为“二甘醇二甘醇” 生产过程缺乏监管生产过程缺乏监管检验人员没有

2、技能检验人员没有技能 上海华联制药厂甲氨蝶呤事件上海华联制药厂甲氨蝶呤事件 ： 受害者白血病人下肢瘫痪。受害者白血病人下肢瘫痪。 药物在生产过程中被药物在生产过程中被 硫酸长春新碱污染。硫酸长春新碱污染。 重大药品生产质量责任事故重大药品生产质量责任事故 药品，是药品，是特殊商品特殊商品。药物质量的极端重要性！药物质量的极端重要性！ 保证保证安全、有效、稳定、可控安全、有效、稳定、可控的药品，是药学工作者神圣的职责。的药品，是药学工作者神圣的职责。如何确保药物质量？如何确保药物质量？ 中中 华华 人人 民民 共共 和和 国国 药药 品品 管管 理理 法法 （1984年年9月月20日第六届全国人

3、民代表大会常务委员会日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过第七次会议通过2001年年2月月28日第九届全国人民代表大日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订）会常务委员会第二十次会议修订） 2001. 12.1起执行。修改后，共起执行。修改后，共10章章 106条。条。 中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法1、实行许可证制度 2、实行药品管理制度 3、药品监督县以上设药政机构、药检所 和药品监督员4、法律责任如何确保药物质量？如何确保药物质量？ 药品质量管理规范药品质量管理规范药品质量的全面、全程控制（科学管理，四级规范GLP、GMP、GSP、GCP，寻 找研

4、究最好的质控方法）药品质量管理规范药品质量管理规范 药品非临床研究质量管理规范药品非临床研究质量管理规范 （Good Laboratory Practice, GLP） 药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范 （Good Manufacture Practice, GMP） 药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范 （Good Supply Practice, GSP） 药品临床试验质量管理规范药品临床试验质量管理规范 （Good Clinical Practice, GCP） 药物分析是一门研究和发展药品全药物分析是一门研究和发展药品全面质量控制的面质量控制的“方法学科方法学科”。 哪里

5、有药物，哪里就有药物分析。哪里有药物，哪里就有药物分析。哪里对现代药物分析的方法和技术运用哪里对现代药物分析的方法和技术运用得及时恰当，哪里就可能对新药的研究得及时恰当，哪里就可能对新药的研究与开发以及药物的合理应用打开一个可与开发以及药物的合理应用打开一个可喜而崭新的局面。喜而崭新的局面。 绪论绪论药物分析的性质和任务药物分析的性质和任务药物分析工作如何开展药物分析工作如何开展如何学习药物分析如何学习药物分析一、药物分析的性质和任务一、药物分析的性质和任务 （一）药物和药物分析（一）药物和药物分析 1.药品药品2.药物分析药物分析3.药物分析中常用的分析方法药物分析中常用的分析方法中华人民共

6、和国药品管理法中华人民共和国药品管理法1. 药品药品 药品，药品，指用于预防、治疗、诊断指用于预防、治疗、诊断人人的疾病，的疾病，有目的地调节有目的地调节人人的生理机能并规定有适应证、的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质，包括药材、中药饮片、用法和用量的物质，包括药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂，抗生素、生化中成药、化学原料及其制剂，抗生素、生化药品、放射性药品、血清制品和诊断药品等。药品、放射性药品、血清制品和诊断药品等。 药物分析主要运用化学、物理化学或药物分析主要运用化学、物理化学或生物化学生物化学的方法和技的方法和技术研究化学结构已经明确的术研究化学结构已经明确的合成药物

7、或天然药物合成药物或天然药物及其制剂及其制剂的质量控制方法，也研究的质量控制方法，也研究中药制剂和生化药物中药制剂和生化药物及其制剂有及其制剂有代表性的质量控制方法。（代表性的质量控制方法。（4 4、5 5版）版）药物分析是一门研究和发展药品药物分析是一门研究和发展药品全面质量控制全面质量控制的学科，主的学科，主要研究化学结构已经明确的要研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物合成药物或天然药物及其制剂及其制剂的质量控制方法，也研究的质量控制方法，也研究中药制剂和生物制品中药制剂和生物制品及其制剂有及其制剂有代表性的质量控制方法。代表性的质量控制方法。 （6 6版）版）药物分析主要运用化学、物

8、理药物分析主要运用化学、物理药物分析主要运用化学、物理药物分析主要运用化学、物理化学或其它有关化学的方法和化学或其它有关化学的方法和化学或其它有关化学的方法和化学或其它有关化学的方法和技术研究化学结构已经明确的技术研究化学结构已经明确的技术研究化学结构已经明确的技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物合成药物或天然药物合成药物或天然药物合成药物或天然药物及其制剂及其制剂及其制剂及其制剂的质量问题。（的质量问题。（的质量问题。（的质量问题。（3 3版）版）版）版） 药物分析药物分析是分析化学在药学中的应用。是分析化学在药学中的应用。2. 药物分析药物分析 3. 药物分析中常用分析方法药物分析

9、中常用分析方法经典分析方法经典分析方法现代仪器分析技术现代仪器分析技术容容量量分分析析法法 重重量量分分析析法法 光光谱谱分分析析法法 色色谱谱分分析析法法 电电化化学学分分析析法法 容量分析法容量分析法（滴定分析法）（滴定分析法） 酸碱滴定法酸碱滴定法 氧化还原滴定法氧化还原滴定法 配位滴定法配位滴定法 沉淀滴定法沉淀滴定法 非水滴定法非水滴定法 光谱分析法光谱分析法 紫外紫外可见分光光度法可见分光光度法 红外分光光度法红外分光光度法 原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法 荧光分析法荧光分析法 核磁共振波谱法核磁共振波谱法 质谱法质谱法 色谱分析法色谱分析法 气相色谱法气相色谱法毛细管电泳法

10、毛细管电泳法高效液相色谱法高效液相色谱法薄层薄层色谱法色谱法直接电位法直接电位法 永停滴定法永停滴定法 电化学分析法电化学分析法 电位滴定法电位滴定法 色谱联用技术色谱联用技术气相色谱气相色谱质谱联用（质谱联用（ GC-MS ）液相色谱液相色谱质谱联用（质谱联用（ HPLC-MS）毛细管电泳毛细管电泳质谱联用（质谱联用（ CE-MS）气相色谱气相色谱傅立叶变换红外谱联用（傅立叶变换红外谱联用（ GC-FTIR ）液相色谱液相色谱核磁共振波谱联用（核磁共振波谱联用（ HPLC-NMR）二维色谱联用（二维色谱联用（ GC-GC , LC-LC）药物研究药物研究药物生产药物生产药物供应药物供应药物临

11、床药物临床 药物存在的各环节离不开具有药物存在的各环节离不开具有高分离效能高分离效能 的分析方法的分析方法作为作为“眼睛眼睛”哪哪里里有有药药物物，哪哪里里就就有有药药物物分分析析（二）药物分析的任务（二）药物分析的任务 1. 药品质量标准的制订和药品质量监督药品质量标准的制订和药品质量监督药物的研制药物的研制结构或组成确定后，必须建立综合质量裁定依据结构或组成确定后，必须建立综合质量裁定依据从从剖剖析析药药物物的的结结构构入入手手，结结合合生生产产工工艺艺过过程程，研研究究其其质质量量控控制制的的项项目目、方方法法和和指指标标，从从而而制制订订出出科学可控的药品质量标准科学可控的药品质量标准

12、结构结构对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚百服宁、泰诺林百服宁、泰诺林定性分析定性分析定量分析定量分析药物的生产药物的生产积极开展药物及其制剂在生产过程中的质量控制积极开展药物及其制剂在生产过程中的质量控制严格控制中间体的质量严格控制中间体的质量发现影响药品质量的主要工艺，优化生产工艺条发现影响药品质量的主要工艺，优化生产工艺条件，促进生产和提高质量件，促进生产和提高质量甲氨蝶呤药害事件：甲氨蝶呤药害事件：受害者白血病人下肢受害者白血病人下肢瘫痪。后查实，药物瘫痪。后查实，药物在生产过程中被污染。在生产过程中被污染。 混入了微量甚至于痕混入了微量甚至于痕量的长春新碱量的长春新碱药物的经营药物的经营注意药

13、物在贮藏过程中的质量与稳定性考注意药物在贮藏过程中的质量与稳定性考 察，以察，以便采取科学合理的贮藏条件和管理方法，保证药便采取科学合理的贮藏条件和管理方法，保证药品的质量品的质量 药物的临床药物的临床药品质量的优劣和临床用药是否合理会直接影响药品质量的优劣和临床用药是否合理会直接影响临床征象和临床疗效临床征象和临床疗效 临床药师工作中，开展临床药师工作中，开展治疗药物监测（治疗药物监测（TDM）工工作是至关重要的作是至关重要的研究药物分子与受体之间的关系，也可为药物分研究药物分子与受体之间的关系，也可为药物分子结构的改造、合成疗效更好、毒性更低的药物子结构的改造、合成疗效更好、毒性更低的药物

14、提供信息提供信息 环孢素环孢素（1）治疗浓度与发生严重不良反应时的浓度范围存在交叉；）治疗浓度与发生严重不良反应时的浓度范围存在交叉；（2）血浆治疗谷浓度范围为）血浆治疗谷浓度范围为50-300ng/mL；（3）不良反应和中止事件发生率最小时的血药浓度范围为）不良反应和中止事件发生率最小时的血药浓度范围为100-400ng/mL；（4）血浆谷浓度高于）血浆谷浓度高于250ng/mL引起肾毒性；大于引起肾毒性；大于1000ng/ml导致肝毒性。导致肝毒性。静态分析静态分析动态分析动态分析常规检验工艺流程反应历程生物体内代谢过程综合评价2. 药学发展的工具、眼睛药学发展的工具、眼睛运用物理、化学、

15、物理化学的或其它有关运用物理、化学、物理化学的或其它有关的方法和技术研究：的方法和技术研究：（狭义）化学结构已经明确的合成药物或天然（狭义）化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量问题药物及其制剂的质量问题（广义）复杂介质中药物成分（广义）复杂介质中药物成分( (常量、微量、常量、微量、痕量痕量) )分析分析 生物样品中的药物分析生物样品中的药物分析毒物分析毒物分析保健品、食品中的药物分析保健品、食品中的药物分析天天然然产产物物或或中中药药的的活活性性成成分分的的化化学结构的确定学结构的确定；中中成成药药质质量量综综合评价合评价“眼睛眼睛”药药理理学学、药药效效学学研研究究：临临床床

16、前前药药理理学学及及临临床床征征象象和和治治疗疗效效果果临临床药物分析床药物分析药物分析药物分析药物分析药物分析是一门是一门是一门是一门“ “方法学科方法学科方法学科方法学科” ”药剂学的剂型研究药剂学的剂型研究微微囊囊、调调释释、靶靶向向制制剂剂的的药药物物动动力力学学研研究究，即即研研究究药药物物在在体体内内的的吸吸收收、分分布布、代代谢谢和和排排泄泄等等经时过程经时过程哪里有药物，哪里就有药物分析哪里有药物，哪里就有药物分析3. 直接参与解决药学发展中的重大问题直接参与解决药学发展中的重大问题著名分析化学家著名分析化学家Kowalski认为认为:“分析化学分析化学已由单纯提供数据上升到从

17、分析数据中获已由单纯提供数据上升到从分析数据中获取有用的信息和知识成为生产和科研中实取有用的信息和知识成为生产和科研中实际问题的解决者。际问题的解决者。” 新药研究中的分析问题：药物代谢、分子生物学、新药研究中的分析问题：药物代谢、分子生物学、蛋白质研究、新剂型、药理毒理、手性药物等等。蛋白质研究、新剂型、药理毒理、手性药物等等。中药现代化：中药质量控制现代化，中药化学成中药现代化：中药质量控制现代化，中药化学成分分析鉴定等等。分分析鉴定等等。新药研制过程中对新药中微量杂质的结构确定新药研制过程中对新药中微量杂质的结构确定与有效控制、手性药物对映异构体杂质的分离与有效控制、手性药物对映异构体杂

18、质的分离分析、药物晶型的分析分析、药物晶型的分析研制能参与国际市场竞争的中草药新药和新制研制能参与国际市场竞争的中草药新药和新制剂，如：运用指纹图谱技术能够提高中成药饮剂，如：运用指纹图谱技术能够提高中成药饮片、中药材以及中成药质量标准的可控性片、中药材以及中成药质量标准的可控性哪里对现代药物分析的方法和技术运用哪里对现代药物分析的方法和技术运用得及时恰当，哪里就可能对新药的研究得及时恰当，哪里就可能对新药的研究与开发以及药物的合理应用打开一个可与开发以及药物的合理应用打开一个可喜而崭新的局面。喜而崭新的局面。 药物分析新技术应用药物分析新技术应用体体 内内 处处 置置阐明中药在生物体内的物质

19、组处置过程、沟通体内外物质组关系，揭示阐明中药在生物体内的物质组处置过程、沟通体内外物质组关系，揭示中药在生物中药在生物体内的药效物质组，在创新中药、组分中药及现代复方中药研究中具有重要意义体内的药效物质组，在创新中药、组分中药及现代复方中药研究中具有重要意义药效学药效学药效指标药效指标起起 效效中药中药化学化学中药效应中药效应组分组分中药复方中药复方中药药代动力学中药药代动力学中药药代动力学中药药代动力学二、药物分析工作如何开展？二、药物分析工作如何开展？药物分析（药品检验）工作的依据药物分析（药品检验）工作的依据 药物分析（药品检验）工作的程序药物分析（药品检验）工作的程序 药物分析（药品

20、检验）中所用的方法药物分析（药品检验）中所用的方法药物分析的发展趋势药物分析的发展趋势1. 药物分析工作的依据药物分析工作的依据国国务务院院药药品品监监督督管管理理部部门门颁颁布布的的中中华华人人民民共共和和国国药药典典 (Chinese pharmacopoeia ChP)和和局局颁（部颁）标准。颁（部颁）标准。建建国国以以来来，我我国国已已经经先先后后出出版版了了九九版版药药典典：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年版年版。各国药典。各国药典。临床研究用质量标准、试用标准、企业标准。临床研究用质量标准、试用标准、企业标准。药典的性质药典

21、的性质 药典是一个国家关于药品标准的法典，和其他法药典是一个国家关于药品标准的法典，和其他法令一样具有法律效力，具有权威性、严肃性和普令一样具有法律效力，具有权威性、严肃性和普适性。适性。收载的药物，临床需要，疗效较好，质量稳定；收载的药物，临床需要，疗效较好，质量稳定；采用的分析方法以准确、可靠为前提，具有经典、采用的分析方法以准确、可靠为前提，具有经典、稳重的特征，但药典方法又是不断发展的。稳重的特征，但药典方法又是不断发展的。中国药典中国药典2010版版一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；制剂和单味制剂等；二部收载化学药品

22、、抗生素、生化药品、放射性二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；药品以及药用辅料等；三部收载生物制品三部收载生物制品配套：配套：药品红外光谱集药品红外光谱集、中国药典中国药典英文版、英文版、临临床用药需知床用药需知、各年的增补本、各年的增补本、 药典注释药典注释（一部、二部）（一部、二部）及操作标准：中华人民共和国医药行业标准及操作标准：中华人民共和国医药行业标准药品检验药品检验操作规程操作规程2010版药典修订内容版药典修订内容v品种数品种数 2005版版 2010版版 增加增加 修订修订一部一部 1164 2165 1019（饮片（饮片439 ） 634二部二部 1

23、967 2271 330 （辅料（辅料60） 1500三部三部 101 131 37 94v附录附录 2005版版 2010版版 增加增加 修订修订 一部一部 98 112 14 47 二部二部 137 152 15 69 三部三部 134 149 18 39v指导原则指导原则 2005版版 2010版版 增加增加 10 16 6中国药典的内容中国药典的内容凡例凡例 名称与编排、标准规定、生物制品名称与编排、标准规定、生物制品正文正文 品名、结构式、分子式和分子量品名、结构式、分子式和分子量附录附录 制剂通则、生物制品通则、一般鉴别试验制剂通则、生物制品通则、一般鉴别试验索引索引 中文索引、英

24、文索引中文索引、英文索引凡例凡例名称及编排名称及编排项目与要求项目与要求检验方法和限度检验方法和限度标准品、对照品标准品、对照品计量计量精确度精确度试药、试液、指示剂试药、试液、指示剂动物试验动物试验说明书、包装、标签说明书、包装、标签正文正文1）品名（包括中文名、汉语）品名（包括中文名、汉语拼音与英文名）拼音与英文名）2）有机药物的结构式）有机药物的结构式3）分子式与分子量）分子式与分子量4）来源或有机药物的化学名）来源或有机药物的化学名称称5）含量或效价规定）含量或效价规定6）处方）处方7）制法）制法8）性状）性状9）鉴别鉴别10）检查检查11）含量或效价测定含量或效价测定12）类别）类别

25、13）规格）规格14）贮藏）贮藏15）制剂等）制剂等主要国外药典主要国外药典美国药典（美国药典（The United States Pharmacopoeia，USP），美国国家处方集（），美国国家处方集（The National Formulary，NF） USP-NF 2009版版英国药典（英国药典（British Pharmacopoeia，BP）2009版版欧洲药典（欧洲药典（European Pharmacopoeia，Ph.Eur.）2008版版日本药局方（日本药局方（Japanese Pharmacopoeia ,JP)16版版2. 药物分析工作的程序药物分析工作的程序取样取样鉴

26、别鉴别检查检查含量测定含量测定写出检验写出检验报告报告 (1)取样：应考虑取样的科学性、真实性和取样：应考虑取样的科学性、真实性和代表性，取样的基本原则应该是均匀、合代表性，取样的基本原则应该是均匀、合理。理。(2)鉴别：与结构鉴定有本质差别鉴别：与结构鉴定有本质差别 依据药物的化学结构和理化性质特征，依据药物的化学结构和理化性质特征，选择鉴别试验，如红外光谱，官能团反应，选择鉴别试验，如红外光谱，官能团反应，焰色反应，色谱保留值等等，只能反应表焰色反应，色谱保留值等等，只能反应表示药物的某一特征。示药物的某一特征。 药物的鉴别不只由一项试验就能完成，药物的鉴别不只由一项试验就能完成，而是采用

27、一组而是采用一组(二个或几个二个或几个)试验项目全面试验项目全面评价一个药物。评价一个药物。(3)检查：检查： 药物在不影响疗效及人体健康的原则下，药物在不影响疗效及人体健康的原则下，可以允许生产过程和贮藏过程中引入的微可以允许生产过程和贮藏过程中引入的微量杂质的存在。量杂质的存在。 通常按照药品质量标准规定的项目进行通常按照药品质量标准规定的项目进行“限度检查限度检查”，有一般杂质检查和特殊杂，有一般杂质检查和特殊杂质检查，以判断药物的纯度是否符合限量质检查，以判断药物的纯度是否符合限量规定要求，所以也可称为纯度检查。规定要求，所以也可称为纯度检查。(4)含量测定：就是测定药物中主要有效成含

28、量测定：就是测定药物中主要有效成分的含量。一般采用化学分析方法或理化分的含量。一般采用化学分析方法或理化分析方法，通过测定，确定药物的有效成分析方法，通过测定，确定药物的有效成分是否符合规定的含量标准。分是否符合规定的含量标准。 (5)写出检验报告：上述药品检验及其结果写出检验报告：上述药品检验及其结果必须有完整的原始记录，实验数据必须真必须有完整的原始记录，实验数据必须真实，不得涂改，全部项目检验完毕后，写实，不得涂改，全部项目检验完毕后，写出检验报告，并根据检验结果作出明确的出检验报告，并根据检验结果作出明确的结论。结论。3. 药品检验中所用的方法药品检验中所用的方法容量分析容量分析光谱分

29、析光谱分析色谱分析色谱分析其它技术其它技术4. 药物分析的发展趋势药物分析的发展趋势分析对象的复杂性分析对象的复杂性分析方法的发展分析方法的发展方法的使用者方法的使用者方法的发明者方法的发明者分析对象的复杂性分析对象的复杂性静态分析静态分析动态分析动态分析常规检验工艺流程反应历程生物体内代谢过程综合评价药物分析学药物分析学体内药物分析体内药物分析体内药物分析体内药物分析工业药物分析工业药物分析工业药物分析工业药物分析计算药物分析计算药物分析计算药物分析计算药物分析药物色谱分析药物色谱分析药物色谱分析药物色谱分析药物光谱分析药物光谱分析药物光谱分析药物光谱分析现代生物技术所研制的生化药物和基因工

30、现代生物技术所研制的生化药物和基因工程药物的质量控制程药物的质量控制 药代动力学、生物利用度、药物体内分布药代动力学、生物利用度、药物体内分布及其体内药物代谢，乃至代谢产物的分离及其体内药物代谢，乃至代谢产物的分离鉴定鉴定分析方法的发展分析方法的发展药物分析方法的发展趋势与分析化学的发药物分析方法的发展趋势与分析化学的发展趋势相一致展趋势相一致联用分析技术联用分析技术仪器分析：自动化、智能化和小型化仪器分析：自动化、智能化和小型化方法的使用者方法的使用者方法的发明者方法的发明者药物分析任务，已从静态常规检验，深入到生物体内、药物分析任务，已从静态常规检验，深入到生物体内、代谢过程、工艺流程、反

31、应历程和综合评价等动态分代谢过程、工艺流程、反应历程和综合评价等动态分析领域。析领域。分析方法要求高灵敏、高精度、高效率。分析手段强分析方法要求高灵敏、高精度、高效率。分析手段强调多维联用以及仪器自动化、智能化、微型化调多维联用以及仪器自动化、智能化、微型化“药物分析学药物分析学”正随之产生新的分化和综合，逐步形正随之产生新的分化和综合，逐步形成体内药物分析，工业药物分析，计算药物分析以及成体内药物分析，工业药物分析，计算药物分析以及药物色谱分析，药物光谱分析等分支学科，出现了蓬药物色谱分析，药物光谱分析等分支学科，出现了蓬勃发展的形势。勃发展的形势。随着系统生物学研究的深入，新兴的现代药物分

32、析组随着系统生物学研究的深入，新兴的现代药物分析组学将呈现强大的创新和发明能力！学将呈现强大的创新和发明能力！三、如何学习药物分析？三、如何学习药物分析？药典概况药典概况药物的鉴别试验药物的鉴别试验药物的杂质检查药物的杂质检查（药物定量分析与分析方（药物定量分析与分析方法验证）体内药物分析法验证）体内药物分析巴比妥类药物的分析巴比妥类药物的分析芳酸及其酯类药物的分析芳酸及其酯类药物的分析芳香胺类药物的分析芳香胺类药物的分析杂环类药物的分析杂环类药物的分析维生素类药物的分析维生素类药物的分析甾体激素类药物的分析甾体激素类药物的分析抗生素类药物的分析抗生素类药物的分析药物制剂分析药物制剂分析生物制

33、品分析概论生物制品分析概论中药及其制剂分析概论中药及其制剂分析概论药品质量标准的制定药品质量标准的制定药品质量控制新方法药品质量控制新方法药物分析药物分析2010.09.02-2010.12.072010.09.02-2010.12.07 1. 1. 绪论绪论 2. 2. 药物鉴别与检查药物鉴别与检查 3. 3. 药物鉴别与检查药物鉴别与检查 4. 4. 药物结构与分析方法药物结构与分析方法 5. 5. 药物结构与分析方法药物结构与分析方法 6. 6. 药物结构与分析方法药物结构与分析方法 7. 7. 药物制剂分析药物制剂分析 8. 8. 药物制剂分析药物制剂分析 9. 9. 中药分析中药分析

34、 10. 10. 中药分析中药分析 11. 11. 生物制品分析概述生物制品分析概述 12. 12. 药品质量标准制订药品质量标准制订 13. 13. 药品质量控制专家论坛药品质量控制专家论坛 14. 14. 体内药物分析体内药物分析 15. 15. 体内药物分析体内药物分析 16. 16. 考试考试强烈的质量观念，强烈的质量观念，“人命关天人命关天”浓厚的学习兴趣，浓厚的学习兴趣，“学以致用学以致用”高超的实验技能，高超的实验技能，“准确细致准确细致”综合的药学素养，综合的药学素养，“求实创新求实创新”v药物分析课程的学习要求具备强烈的药品质量观念具备强烈的药品质量观念，综合运用以往所，综合

35、运用以往所学，始终围绕药品质量问题，研究控制药品学，始终围绕药品质量问题，研究控制药品质量的内在规律和方法，以及探索提高药品质量的内在规律和方法，以及探索提高药品质量的有效途径；质量的有效途径；学会自学，善于独立思考学会自学，善于独立思考，既重视药品质量，既重视药品质量分析的基础理论知识的学习，也重视基本实分析的基础理论知识的学习，也重视基本实验技能的严谨训练，同时加强创新能力的基验技能的严谨训练，同时加强创新能力的基本素质培养；本素质培养； 最终要求学生在我国药物研究从仿最终要求学生在我国药物研究从仿 制为主到创制为主的历史性转变中，制为主到创制为主的历史性转变中， 能够能够具备为提高药品质

36、量所需的独具备为提高药品质量所需的独 立分析问题和解决问题的能力立分析问题和解决问题的能力。 重视不同分析样本重视不同分析样本选取最佳选取最佳分析方分析方 法的法的能力培养能力培养；强烈的质量观念，强烈的质量观念，“人命关天人命关天”浓厚的学习兴趣，浓厚的学习兴趣，“学以致用学以致用”高超的实验技能，高超的实验技能，“准确细致准确细致”综合的药学素养，综合的药学素养，“求实创新求实创新”药物分析参考书药物分析参考书 中国药典中国药典20102010版版药物分析药物分析安登魁主编安登魁主编现代药物分析选论安登魁主编现代药物分析选论安登魁主编药物分析及应用马广慈主编药物分析及应用马广慈主编体内药物

37、分析姚彤炜主编体内药物分析姚彤炜主编专业期刊：专业期刊：（1）药物分析杂志）药物分析杂志(Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis)（2）中国药品质量标准中国药品质量标准（3）中国药学杂志）中国药学杂志(Chinese Pharmaceutical Journal)（4）药学学报药学学报(Acta Pharmaceutica Sinica)（5）Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis（6）European Journal of Pharmaceutical Sciences ( 7) Journal of Chromatography A / B专业网站：专业网站：（1）药物分析网）药物分析网http:/ http:/ http:/ http:/ 1、在中国药典中，何种药物采用永停滴定法进行、在中国药典中，何种药物采用永停滴定法进行 含量测定？含量测定？2 2、磷酸可待因采用几种方法进行质量控制？、磷酸可待因采用几种方法进行质量控制？