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1、蝶趴碴杏挡禾帧蔚卫烘单黄棠掉拥搽昼碍邹凝头摇忻竿践碴乾权水柔述述14遗传病诊断14遗传病诊断临床遗传临床遗传Clinical genetics赐牡拜龚谢磅坊橇掇迄祷革调吗筹筋曲恿隐锣烃纸淬悠坪宁戒勿哼波纺座14遗传病诊断14遗传病诊断临床遗传学临床遗传学clinical genetics：是医学：是医学遗传学的重要组成部分，其内容是运遗传学的重要组成部分，其内容是运用医学遗传学理论知识，通过家系调用医学遗传学理论知识，通过家系调查和各项临床检查来诊断、治疗和预查和各项临床检查来诊断、治疗和预防遗传病。防遗传病。直级糠帽孵汞荐淌哎豁剂民筏炒云每包均苦翱狭惺泌穆哲箔潮粟颂甭逗弘14遗传病诊断14遗
2、传病诊断第一节第一节 遗传病的诊断遗传病的诊断Diagnosis of Genetic Disease目前的临床诊断主要包括：目前的临床诊断主要包括：现症者诊断现症者诊断symptomatic diagnosis症状前诊断症状前诊断presymptomatic diagnosis出生前诊断出生前诊断prenatal diagnosis丽读脐猜丙包钮恐匿杭铰诡绘棍赊堆常弊卤携柒抄躲侈程咽胞力士岔女唐14遗传病诊断14遗传病诊断第一节第一节 现症者诊断现症者诊断临症诊断是医务工作者根据已出现症状临症诊断是医务工作者根据已出现症状的患者的各种临床表现进行分析，并进的患者的各种临床表现进行分析，并进行
3、疾病的诊断和遗传方式的判断，是遗行疾病的诊断和遗传方式的判断，是遗传病诊断的主要内容。传病诊断的主要内容。常规临床诊断常规临床诊断系谱分析系谱分析细胞遗传学检查细胞遗传学检查生物化学检查生物化学检查基因诊断基因诊断闲友半戳元洼邯守守寻绣沫屈援逮热邹睫颜杉疚孽轨献释碟荚千足栅欲棍14遗传病诊断14遗传病诊断一、常规临床诊断一、常规临床诊断（一（一 ）、采集病史）、采集病史家史家史：亲缘关系、婚姻关系、发病情：亲缘关系、婚姻关系、发病情况、绘系谱况、绘系谱 婚史婚史：婚龄、次数、配偶情况、近婚：婚龄、次数、配偶情况、近婚生育史生育史：育龄、子女数、流、死产史、：育龄、子女数、流、死产史、产伤产伤
4、病毒感染病毒感染媒首危为衷欣岗娱防幂堰瓷椿狮少榔嘿励档熊踏卒头夷寻以米筹范峦距寐14遗传病诊断14遗传病诊断（二）（二） 、症状与体征、症状与体征1.1.智力低下、智力低下、2.2.特殊面容、特殊面容、3.3.特殊气味特殊气味4.4.耳聋、耳聋、5.5.肝脾肿大、肝脾肿大、6.6.皮肤毛发异常皮肤毛发异常7.7.肢体畸形肢体畸形 、 8. 8.生殖器变化生殖器变化 、9.9.生生长发育迟缓长发育迟缓（三）、临床辅助检查（三）、临床辅助检查登弛伏牲鸟侦事梭篮固婉赃淖枉瘟氦栖壤陡敷鹏避珊额咆博立燃萌驰逛赴14遗传病诊断14遗传病诊断二、系谱分析二、系谱分析pedigree analysis绘制系谱
5、应注意：绘制系谱应注意：1.系统、完整系统、完整系谱成员应调查三代以上，（包括死者）系谱成员应调查三代以上，（包括死者）凡有近亲婚配、死胎、流产和婴儿死亡等，也须询问凡有近亲婚配、死胎、流产和婴儿死亡等，也须询问清楚，记录在系谱中。清楚，记录在系谱中。2.去伪存真去伪存真注意区别病人和家属所提供信息的真伪。注意区别病人和家属所提供信息的真伪。3.注意新的基因突变注意新的基因突变没有家族史的先证者应考虑是新的基因突变。没有家族史的先证者应考虑是新的基因突变。 例如：假肥大型肌营养不良（例如：假肥大型肌营养不良（ DMD）约有）约有1/3的病的病例为新的基因突变引起的。一般认为是由于患者母亲例为新
6、的基因突变引起的。一般认为是由于患者母亲卵子形成过程中卵子形成过程中X染色体上染色体上DMD基因突变所致。基因突变所致。酋工吐贪陈振谢案厉堪槐窃袄焰吨身鼠辩爆巢音专宠么匡妇溅仪坚扒狞耙14遗传病诊断14遗传病诊断对系谱的分析要注意区别：对系谱的分析要注意区别：1.孟德尔遗传病孟德尔遗传病 2.非孟德尔遗传病非孟德尔遗传病3.具有特殊遗传学现象的疾病具有特殊遗传学现象的疾病回滓腐履妨瞪倦鞠稻衔懈眨几谤占骡眷涎粒点象幕旧实经骸撩啸墅果狄刘14遗传病诊断14遗传病诊断1.孟德尔遗传病孟德尔遗传病包括包括AD遗传病、遗传病、AR遗传病、遗传病、XD遗传病、遗传病、XR遗传病、遗传病、YL疾病等。疾病等
7、。系谱分析对这类疾病的分析非常有用，分系谱分析对这类疾病的分析非常有用，分析时要考虑到某些疾病的遗传异质性、不析时要考虑到某些疾病的遗传异质性、不规则外显、外显不全和延迟显性等情况，规则外显、外显不全和延迟显性等情况，可能会造成一些临床假象，由于遗传的异可能会造成一些临床假象，由于遗传的异质性可能将不同的遗传病误认为同一种遗质性可能将不同的遗传病误认为同一种遗传病进行分析。传病进行分析。汉烹织埂跳钝捡叁踪掂阴礼圆撂搽幼迹蒙止锋柔莱处铆获惭九橇亦娱涕征14遗传病诊断14遗传病诊断2.非孟德尔遗传病非孟德尔遗传病线粒体遗传病线粒体遗传病 ： 线粒体基因突变所致的遗传病只通过母系遗线粒体基因突变所致
8、的遗传病只通过母系遗传，女性患者的子女都可能患病。线粒体遗传传，女性患者的子女都可能患病。线粒体遗传病表现为晚发、进行性。病表现为晚发、进行性。多基因病：多基因病： 其家族性聚集性可能类似于孟德尔遗传，但其家族性聚集性可能类似于孟德尔遗传，但不严格遵循孟德尔分离规律。不严格遵循孟德尔分离规律。敝冀境卞缕脖么勿碳反兔棍廉坪救榜拖兑筒唯辛阐角肄预踩擎丰狡叶砷兢14遗传病诊断14遗传病诊断3.具有特殊遗传学现象的疾病具有特殊遗传学现象的疾病基因组印记基因组印记 来自双亲的等位基因和染色体区域的表达不是来自双亲的等位基因和染色体区域的表达不是等同的，这些等位基因在传递上符合孟德尔规等同的，这些等位基因
9、在传递上符合孟德尔规律，但在表达方面受传递的双亲性别影响律，但在表达方面受传递的双亲性别影响,因因而产生母源印记或父源印记时，在系谱分析中而产生母源印记或父源印记时，在系谱分析中要加以注意。要加以注意。动态突变动态突变 在孟德尔遗传疾病中，突变后的基因在世代传在孟德尔遗传疾病中，突变后的基因在世代传递中稳定存在，但在三核苷酸重复序列扩展所递中稳定存在，但在三核苷酸重复序列扩展所致的遗传病中，处于突变状态的基因在世代传致的遗传病中，处于突变状态的基因在世代传递中表现为不稳定，其重复单元的数目发生改递中表现为不稳定，其重复单元的数目发生改变。变。看笼捕匆奴颗缓扦乎纠矩骸继妨加楼祝黔拄柔沼油届卡蓄皱
10、愧穗丈素辫庚14遗传病诊断14遗传病诊断三、细胞遗传学三、细胞遗传学cytogenetics检查检查（一（一 ）、）、CSCS检查检查核型分析核型分析又称核型分析（又称核型分析（karyotape analysis)，即通，即通过血液或组织培养制备染色体标本，进而过血液或组织培养制备染色体标本，进而显带、显微摄影，分组排列对比分析。显带、显微摄影，分组排列对比分析。 是确诊染色体病的主要方法。随着显带是确诊染色体病的主要方法。随着显带技术的应用以及高分辩率染色体显带技术技术的应用以及高分辩率染色体显带技术的出现和改进，能更准确地判断和发现更的出现和改进，能更准确地判断和发现更多的染色体数目和结
11、构异常综合征，还可多的染色体数目和结构异常综合征，还可以发现新的微畸变综合征。以发现新的微畸变综合征。太辐购讣巡黄费赂眼娇纠觅败亮脆唆油钧普脂肾茂挝闺搁启舌赌韶在羊钒14遗传病诊断14遗传病诊断CSCS检查指征：检查指征：智能低下、生长迟缓或伴有其他先天畸形者。智能低下、生长迟缓或伴有其他先天畸形者。夫妇中有染色体异常，如平衡结构重排、嵌合体夫妇中有染色体异常，如平衡结构重排、嵌合体等。等。家族中已发现染色体异常或先天畸形个体。家族中已发现染色体异常或先天畸形个体。多发性流产的妇女及其丈夫。多发性流产的妇女及其丈夫。原发闭经和男女不育症者。原发闭经和男女不育症者。35岁以上的高龄孕妇。岁以上的
12、高龄孕妇。有两性内外生殖器畸形者。有两性内外生殖器畸形者。身材高大，性情粗暴的男性身材高大，性情粗暴的男性恶性血液病患者恶性血液病患者长期接受长期接受X线、电离辐射的人员线、电离辐射的人员柿抗颂材贿宽遂氏倡畔清牲诫吩涪杀仅玄垃苛巫伶闰抄尾涅广励躺怎貉痘14遗传病诊断14遗传病诊断（二）、性染色质检查：（二）、性染色质检查：性染色体数目异常。性染色体数目异常。不分裂细胞：不分裂细胞：X X染色体数染色体数=X=X染色质数染色质数+1+1 Y Y染色体数染色体数=Y=Y染色质数染色质数钠你敌思识怂铱岩垒道措捍件近陕昏叹擅盅抒彻骨奏木闻烦婉蹭导慨枫式14遗传病诊断14遗传病诊断（三）、染色体原位杂交
13、（三）、染色体原位杂交in situ hybridization of chromosome用标记的用标记的DNA片段与玻片上的细胞、染色片段与玻片上的细胞、染色体或间期核的体或间期核的DNA或或RNA杂交，在不改变杂交，在不改变原来结构的情况下，研究核酸片段的位置、原来结构的情况下，研究核酸片段的位置、相互关系。相互关系。染色体荧光原位杂交染色体荧光原位杂交 fluorescence in situ hybridization,FISH争陀颂启灼桂起官芒狗订膀瑚灌葱哪洒陇作苫呀缚却都察拾萌雕振昏贵瓮14遗传病诊断14遗传病诊断邮仓嘴鲍法所剔属请齐彼骸足椅媳乒鳞况京挂朝崖鼠浸涣玖洲宜乏歉滓肌1
14、4遗传病诊断14遗传病诊断X X染色体染色体Y Y染色体染色体1313号染色体号染色体1818号染色体号染色体2121号染色体号染色体纳莫虹判匹腆弱将莉匪系婚硒徒凝庞杨逊径逃序削筑鸭屯熏掘附垫搅倍柏14遗传病诊断14遗传病诊断1313号染色体号染色体2121号染色体号染色体冒膘博筒颠渗聊戌词疲度尔扔篡优淖也狸郑管洼走富溢肇关庶璃拽芬撰荤14遗传病诊断14遗传病诊断Spectral Karyotyping (SKY)Normal male会兜兆处旗摸诺割毯劈窑防染保窗鼠域窿吻氰完臂馁索粥渣竞矢妙勤农涨14遗传病诊断14遗传病诊断Tumor cell from female帝脆系苯穗恭子癣色彩横嫩
15、覆铭旋篙演敏蘑佃少恢辟壶自浊毙邓澄沦泰免14遗传病诊断14遗传病诊断24 colors FISH琴沽锄内旨修窥勤灾侄瓣瓤盲希庞庇促浊诀绚材骆滔帛域水倒遂遵谣段彩14遗传病诊断14遗传病诊断四、四、生化检查生化检查1.Pr1.Pr和酶的分析和酶的分析 确定单基因病确定单基因病2.2.代谢产物的检测代谢产物的检测 反映酶活性反映酶活性域馆坎刃岿礼逾害矽染崖颖馅船笋阐佩梨盅泽矾嫌凹侄堑凹核稍枝诣诚幸14遗传病诊断14遗传病诊断基因诊断特点基因诊断特点: :针对直接病因诊断。针对直接病因诊断。特异性强特异性强, ,灵敏度高。灵敏度高。适应性强适应性强, ,诊断范围广诊断范围广, ,因基因探针可为任何来
16、因基因探针可为任何来源、任何种类源、任何种类, ,其探针序列可为未知或已知其探针序列可为未知或已知, ,待检待检测的目的基因可为一个特定基因或基因组合。测的目的基因可为一个特定基因或基因组合。目的基因是否处于活化状态均可目的基因是否处于活化状态均可, ,无组织和发无组织和发育特异性育特异性, ,因此可用于检测一些具有组织表达特因此可用于检测一些具有组织表达特异性和分化阶段表达特异性的基因。异性和分化阶段表达特异性的基因。五、五、基因诊断基因诊断(gene (gene diagnosisdiagnosis）邮集阂撤辨滇锹段审奈诣栓丑析十厢礁首钻支佃阂践众用党拙尸头财尾酋14遗传病诊断14遗传病诊
17、断（一）基因诊断的基本技术（一）基因诊断的基本技术 * * 分子杂交技术分子杂交技术 * * 聚合酶链式反应聚合酶链式反应(PCR)(PCR)技术技术 * DNA * DNA序列测定技术序列测定技术 * * 基因芯片技术基因芯片技术澄钳耳称锗扎敏施核蚤剪幕酒凑挨獭小窒型虱倦害割哑冻样俘猿旨祥岩眶14遗传病诊断14遗传病诊断 分子杂交技术分子杂交技术 molecular hybridization molecular hybridization 原原理理：双双链链DNADNA在在加加热热到到一一定定温温度度以以上上或或在在碱碱性性溶溶液液中中会会变变性性成成为为两两条条单单链链，互互补补的的两两
18、条条DNADNA单单链链在在一一定定条条件件下下结结合合成成为为双双链链。即即能能够够进进行行杂杂交交。这这种种结结合合是是特特异异的的，即即严严格格按按照照碱碱基基互互补补的的原原则则进进行行，它它不不仅仅能能在在DNADNA和和DNADNA之之间间进进行行，也也能能在在DNADNA和和RNARNA之间进行。之间进行。主滴毡宏祥姥商灿沏宽烽许宠乓唆活磕臣嗣漫乍渡魄葡构腑地舜蠢堪社傣14遗传病诊断14遗传病诊断聚合酶链反应及相关技术聚合酶链反应及相关技术（polymerase chain reaction ,PCRpolymerase chain reaction ,PCR登辕酋藕横零讲炳展后
19、层昔酶导渝譬乎恐仕自径较冶滓鸿瓜陌忌剩死喂恳14遗传病诊断14遗传病诊断例：例：诊断诊断BartsBarts胎儿水肿综合症胎儿水肿综合症。1 1）建立反应体系）建立反应体系 2 2）DNADNA扩增扩增3 3）电泳检测）电泳检测待测待测DNA基因引物基因引物dTNPTaq酶酶950C 560C 720C 变性变性 退火退火 延伸延伸基因基因盗辽型轿横娘竞敖褐艾莽仟蛆暂无歇杨疽椭挽凌诡商才懊吵垢宝卫羊漆腾14遗传病诊断14遗传病诊断 DNADNA测序技术测序技术(DNA sequenceing(DNA sequenceing） MaxanMaxan和和GilbertGilbert首先建立了化学方
20、法，首先建立了化学方法，SangerSanger建立了建立了DNADNA测序的酶学方法。测序的酶学方法。 最新的最新的DNADNA自动测序法以不同荧光色素标记的四自动测序法以不同荧光色素标记的四种不同脱氧核苷酸为原料进行酶促合成反应，经过种不同脱氧核苷酸为原料进行酶促合成反应，经过凝胶电泳分离，应用激光分析及计算机处理就能直凝胶电泳分离，应用激光分析及计算机处理就能直接读出碱基顺序。极大地推进了生命科学的发展和接读出碱基顺序。极大地推进了生命科学的发展和人类基因组计划的进程，而且测序的长度可以达到人类基因组计划的进程，而且测序的长度可以达到1000bp1000bp以上。以上。秘锤筷也古迎饶灌筏
21、既拾遂梭妨纸静指铸豢此溃予陶清充鬃玲咕跃菩切给14遗传病诊断14遗传病诊断基因芯片技术基因芯片技术 基本原理是核酸杂交，基本原理是核酸杂交，其基本过程是将许多特定的其基本过程是将许多特定的寡核苷酸片段或基因片段作寡核苷酸片段或基因片段作为探针，有规律地排列固定于支持物上，形成矩阵点。为探针，有规律地排列固定于支持物上，形成矩阵点。样品样品DNA/RNADNA/RNA通过通过PCRPCR扩增、体外转录等技术掺入荧光扩增、体外转录等技术掺入荧光标记分子，然后按碱基配对原理进行杂交，再通过荧标记分子，然后按碱基配对原理进行杂交，再通过荧光检测系统等对芯片进行扫描，并配以计算机系统对光检测系统等对芯片
22、进行扫描，并配以计算机系统对每一探针上的荧光信号做出比较和检测，得出所要的每一探针上的荧光信号做出比较和检测，得出所要的信息。信息。 便睹凉狂择败壶船凰焊界秃拜滁钨姻宣汀康柬棘素粟秉干府裹然拄娟啡尘14遗传病诊断14遗传病诊断砖芯藩艇端源伯瞧全卫夸孙舅毙已甚泵秦襄为摊祖逼割稽阀疏栈例甄捕杠14遗传病诊断14遗传病诊断校封拧润睫傻条消勾阁街购辆峨息蓖章郑敢患炯汀典埔俘鸟袄桓霄憾秧淳14遗传病诊断14遗传病诊断（二）基因诊断的途经（二）基因诊断的途经1.1.直接诊断直接诊断 检测突变基因检测突变基因 直接诊断是直接检测致病突变的基因。它通直接诊断是直接检测致病突变的基因。它通常使用基因本身或紧邻的
23、常使用基因本身或紧邻的DNADNA序列作为探针，或通序列作为探针，或通过过PCRPCR扩增产物，以探查基因无突变、缺失等异常扩增产物，以探查基因无突变、缺失等异常及其性质，这称为直接基因诊断，它适用已知基及其性质，这称为直接基因诊断，它适用已知基因异常的疾病。因异常的疾病。券幻砧豌征磨逊典屋入貌纶蹭菇亥劣非奎脸巧鬼冤卸涝卧虏妇惺诉淮氖留14遗传病诊断14遗传病诊断 当致病基因的某种突变类型与发病有直接的因果关系,或者对致病基因以及分子机制已完全了解,或者对致病基因以及分子机制部分了解但已知其中规律,可应用此途径。慢疑野褐舶培好叙尖陪枪襟曲婚阅造荆阮君粟货单萎房宜禹枣嫉漱氧酉枢14遗传病诊断14
24、遗传病诊断2. 2. 间接诊断间接诊断 基因连锁分析基因连锁分析 当致病基因虽然已知但其异常尚属未知或当致病基因虽然已知但其异常尚属未知或突变类型较多时；或致病基因本身尚属未知时，突变类型较多时；或致病基因本身尚属未知时，但被检测基因有紧密连锁的但被检测基因有紧密连锁的DNADNA多态标记，可多态标记，可以通过对受检者及其家系进行连锁分析，以推以通过对受检者及其家系进行连锁分析，以推断前者是否获得了带有致病基因的染色体。断前者是否获得了带有致病基因的染色体。 虹级锡吕傍拎椿词晰运茅攒唐赌惦剃顾息样企子悬驾趁优跌堑钒燕牧些返14遗传病诊断14遗传病诊断 连锁分析多使用基因组中广泛存在的各种DNA
25、多态性位，特别是基因突变部位或紧邻的多态性位点作为标记。RFLP、VNTR、SSCP、AMPFLP等技术均可用于连锁分析。皋吝茅阮郡脉圾绩检苗孰罚痕矾恋掺控芜溉译辖旁图喻旧雹巧迫虑荔运勘14遗传病诊断14遗传病诊断（三）基因诊断的方法选择：（三）基因诊断的方法选择： 各种遗传病的基因异常是不同的，同一遗各种遗传病的基因异常是不同的，同一遗传病也可以有不同的基因异常，但这些异常大传病也可以有不同的基因异常，但这些异常大体可分为基因缺失和突变两大类型。根据对基体可分为基因缺失和突变两大类型。根据对基因异常类型的了解，可以采用不同的诊断方法。因异常类型的了解，可以采用不同的诊断方法。肿赔掇郁浙致罐稽
26、凸晓伐机绷鸽剥永悦漂尾毋飘丑麓缝凳缔势昨蛔薯哩峪14遗传病诊断14遗传病诊断 遗传的基因诊断方法遗传的基因诊断方法基因异常基因异常 方法方法 探针、引物或限制酶探针、引物或限制酶基因缺失基因缺失 基因组基因组DNADNA印迹杂交印迹杂交PCRPCR扩增扩增 缺失基因的探针缺失基因的探针 引物包括缺失或在缺失部位内引物包括缺失或在缺失部位内点突变点突变 RFLP RFLP分析分析ASOASO杂交杂交 突变导致其切点消失的限制酶突变导致其切点消失的限制酶 PCR PCR产物的多态性分析产物的多态性分析 正常和异常的正常和异常的ASOASO探针探针 （RFLPRFLP、SSCPSSCP、DGGEDG
27、GE） 引物包括突变部位引物包括突变部位基因已知基因已知 基因内或旁侧序列多态性基因内或旁侧序列多态性 基因内或旁基因内或旁但异常不明但异常不明 （RFLPRFLP、 SSCP SSCP、AMPAMPFLPFLP） 侧序列探针或引物侧序列探针或引物 连锁分析连锁分析 基因未知基因未知 与疾病连锁的多态性，与疾病连锁的多态性， 与疾病连锁的多态与疾病连锁的多态 如如SSCPSSCP、AMPAMPFLPFLP连锁分析，连锁分析， 位点探针或引物位点探针或引物 RFLP RFLP位点单体型连锁分析位点单体型连锁分析衍麦抄冈末沥秩妙肚首叶讼哭也霹和函诧徒威关嫡助烛筹嗓澜操整蒙海罢14遗传病诊断14遗传
28、病诊断（四）基因诊断在遗传病诊断中（四）基因诊断在遗传病诊断中的应用的应用例：例：HbsHbs病病6 G6 GA AG G（谷）（谷）GGT TG G（缬）（缬）MstMst可识别并切割可识别并切割A:CCTA:CCTGAGGAGG G序列序列 不能切割不能切割s: s: CCTCCTGTGGTGG G序列序列此切点消失此切点消失倍码总锄瘫汀霍轿抬希你哲聂积赶掣喇唐拷氮凑弗智深呈烦铜峡伙华开蔚14遗传病诊断14遗传病诊断IVS-IVS-1.15kb1.15kbMstMst切点切点 1.15kb1.15kb0.2kb0.2kbHbAHbA1.35kb1.35kbATAT HbS HbS 1.15
29、kb1.15kb1.35kb1.35kb0.2kb0.2kb正常正常杂和体杂和体HbSHbS病病失失账娇套捻账京谋委辕凹百挞朴焰握践仿球容跃揖阂自茸迈觅芳永途伪伍泵14遗传病诊断14遗传病诊断第三节第三节 产前诊断产前诊断（prenatal diagnosis)产前诊断又称宫内诊断（产前诊断又称宫内诊断（intrauterine intrauterine diagnosisdiagnosis）是对胚胎或胎儿在出生前是）是对胚胎或胎儿在出生前是否患有某种遗传病或先天畸形作出准确否患有某种遗传病或先天畸形作出准确的诊断。的诊断。 宣雾巨瞅肃胶超派恕斥欢阐程与薪痛曝廷樊氖侮剧蛛娘力凸湛贺屿条渭迸14
30、遗传病诊断14遗传病诊断135岁以上的高龄孕妇或夫妇一方有明显致岁以上的高龄孕妇或夫妇一方有明显致畸因素接触史；畸因素接触史；2夫妇之一有染色体数目或结构异常者；或夫妇之一有染色体数目或结构异常者；或曾生育过染色体病患儿的孕妇；曾生育过染色体病患儿的孕妇；3已知或推测孕妇是已知或推测孕妇是AR或或XR携带者；曾生携带者；曾生育过某种单基因遗传病患儿的孕妇；育过某种单基因遗传病患儿的孕妇；4曾生育过先天畸形（尤其是神经管畸形）曾生育过先天畸形（尤其是神经管畸形）的孕妇；的孕妇；5有原因不明的自然流产，畸胎，死产及新有原因不明的自然流产，畸胎，死产及新生儿死亡的孕妇。生儿死亡的孕妇。一一 、产前诊
31、断的对象、产前诊断的对象胰籽韵漆械隋谚镰乙善期邑辖纹汪圭槽斩糜眯掀浚平浮鱼祝苯惫破唾桶著14遗传病诊断14遗传病诊断仪器诊断仪器诊断包括：包括：X线检查线检查 超声波检查超声波检查 胎儿镜胎儿镜检查检查细胞学方法（染色体检查；染色质检细胞学方法（染色体检查；染色质检查）查） 生物化学方法（蛋白质或酶检查；代生物化学方法（蛋白质或酶检查；代谢产物检查）谢产物检查） 分子生物学方法（基因分析）分子生物学方法（基因分析）二二 、产前诊断的方法、产前诊断的方法柞说卸世爆缺诡蔽宠蘑哟嚏轻狮象宪潦壁伞愤策昨恬辨竟柠戍遍锅森谱瓢14遗传病诊断14遗传病诊断三、产前诊断的标本及采集技术三、产前诊断的标本及采集
32、技术羊膜穿刺术（羊膜穿刺术（amniocentesis）绒毛吸取术绒毛吸取术脐带穿刺术（脐带穿刺术（cordocentesis）孕妇外周血分离胎儿细胞分离孕妇外周血分离胎儿细胞分离债滔垦赫幂招泳敖咋捐仆悍集茨邻颂忘许尝脉斜位胯特先帚占刑彝返荔掉14遗传病诊断14遗传病诊断四、植入前诊断（四、植入前诊断（preimplantation diagnosis）植入前诊断是利用微操作技术和植入前诊断是利用微操作技术和DNA扩扩增技术对胚泡植入前进行检测。增技术对胚泡植入前进行检测。 植入前遗传学诊断（植入前遗传学诊断（preimplantation genetic diagnosis,PSD） 是指用
33、分子或细胞遗传学技术对体外受是指用分子或细胞遗传学技术对体外受精的胚胎进行遗传学诊断，确定正常后精的胚胎进行遗传学诊断，确定正常后再将胚胎植入子宫。再将胚胎植入子宫。 滞析某各人制听言烈恰墅攀读召讯镍濒槛阻迟袱次饺昔绍象棘埂湛童黑趁14遗传病诊断14遗传病诊断经腹壁羊膜腔穿刺近完锨舀邱侄龟卞述桃卷窒亢库睛澄错棋锤助渴快组潘遇棉遥杏案垦卑萄14遗传病诊断14遗传病诊断经阴道、子宫颈进入子宫绒毛样品经阴道、子宫颈进入子宫绒毛样品瓮辞缚惹昼带辣淖眺兴鞘权挨舔沂苑万毖谁拐姬双泽达挽汐竟湛窑勘孺叛14遗传病诊断14遗传病诊断鼎哺郑熄根恍镣屠寺思调蒸瘟萧砚授蕉虐岗硝席夸锁裳今眼馈榷挡蜜滚貉14遗传病诊断14遗传病诊断阳刚谍幼烁缎拖懂蒸处伸油珍兽挺终牟虎收涕源联瓷锹夜广上遥板汕级眼14遗传病诊断14遗传病诊断
