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1、NomenclatureNumber PrefixNumber Prefix（数字前缀）（数字前缀）：总碳数总碳数1010时时甲甲: meth- : meth- 壬壬: nona-: nona-乙乙: eth- : eth- 癸癸: deca-: deca-丙丙: prop- : prop- 丁丁: buta-: buta-戊戊: penta- : penta- 己己: hexa- : hexa- 庚庚: hepta- : hepta- 辛辛: octa-: octa-直链烷烃的IUPAC命名C1到到C4直链烷烃保留普通名直链烷烃保留普通名:methane甲烷甲烷ethanepropanebu
2、tane乙烷乙烷丙烷丙烷丁烷丁烷碳原子数碳原子数5的直链烷烃，由表示碳原子数的直链烷烃，由表示碳原子数目的数目词头和词尾目的数目词头和词尾“ane” 组合而成。组合而成。pentane戊烷戊烷mono , uni一，单；一，单； di, bi 二二tri, ter 三；三； tetra, quadri 四四penta, quinqui五；五； hexa, sexi 六六hepta, septi 七；七； octa 八八nona, ennea 九；九； deca 十十常用的数目词头支链烷烃的支链烷烃的IUPAC命名命名基本规则基本规则 1.选分子结构中的选分子结构中的最长碳链最长碳链为母体（主链
3、）。为母体（主链）。 2.给母体碳原子编号，以数字确定支链的位给母体碳原子编号，以数字确定支链的位置。置。 3.命名。支链位号及其名称在前，母体名称命名。支链位号及其名称在前，母体名称在后。母体按直链烷烃命名方法命名。在后。母体按直链烷烃命名方法命名。2-methylpropane2-甲基丙烷甲基丙烷支链烷烃的支链烷烃的IUPAC命名命名若主链上连有几个相同的取代基，则应在取代基若主链上连有几个相同的取代基，则应在取代基名称前加上数目词头，表示相同取代基的个数。名称前加上数目词头，表示相同取代基的个数。2,3-dimethylbutane2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷支链烷烃的支链烷烃的IUPA
4、C命名命名给主链碳原子编号时，应使取代基的位次给主链碳原子编号时，应使取代基的位次和最小。一般是从离取代基近的一端开始和最小。一般是从离取代基近的一端开始给主链编号。给主链编号。2,3,5-trimethylhexane2,3,5-三甲基己烷三甲基己烷2,3-dimethylpentane2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷支链烷烃的支链烷烃的IUPAC命名命名主链上连有不同的取代基，母体名称前取代基按主链上连有不同的取代基，母体名称前取代基按规则先后列出。规则先后列出。普遍按普遍按“字母顺序字母顺序”列出。一般按取代基名称的第一个列出。一般按取代基名称的第一个字母在字母表中的先后顺序列出。字母在字母
5、表中的先后顺序列出。3-ethyl-4-methylheptane4-4-甲基甲基-3-3-乙基庚烷乙基庚烷注意：中英文命名中取代基排序不同不同！注意：中英文命名中取代基排序不同不同！支链烷烃的支链烷烃的IUPAC命名命名分子结构中有几条等长的最长碳链，则应分子结构中有几条等长的最长碳链，则应选取代基数最多那条作母体。选取代基数最多那条作母体。3,3-diethyl-2,2-dimethylheptane2,2-二甲基二甲基-3,3-二乙基庚烷二乙基庚烷支链烷烃的支链烷烃的IUPAC命名命名若主链上连有若主链上连有“支链烷基支链烷基”，则把支链烷基，则把支链烷基名称放在小括号里，小括号前写其位
6、号，名称放在小括号里，小括号前写其位号，最后写母体名称。最后写母体名称。支链烷基的命名支链烷基的命名5-(1-methylpropyl)decane5-(1-5-(1-甲基丙基甲基丙基) )癸烷癸烷IUPAC体系中支链烷基的命名支链烷基的命名支链烷基的命名 1.选选包含自由基碳原子包含自由基碳原子（与主链碳原子直接（与主链碳原子直接相连的碳原子）的最长碳链为母体。相连的碳原子）的最长碳链为母体。 2.从从自由基碳原子自由基碳原子开始给母体碳原子编号，开始给母体碳原子编号，以确定支链的位置。以确定支链的位置。 3.命名。支链位号及其名称在前，母体名称命名。支链位号及其名称在前，母体名称在后。母体
7、按直链烷基命名方法命名。在后。母体按直链烷基命名方法命名。1-methylbutyl支链烷烃的支链烷烃的IUPAC命名命名4-ethyl-3,3-dimethylheptane3,3-3,3-二甲基二甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷注意：一些简单取代基前有数目词头或其他词头（注意：一些简单取代基前有数目词头或其他词头（sec-sec-、 tert-tert-），仍然按取代基的第一个字母确定命名次序。），仍然按取代基的第一个字母确定命名次序。支链烷烃的IUPAC命名5-(1,2-dimethylpropyl) -3-methylnonane3-3-甲基甲基-5-(1,2-5-(1,2-二甲基丙基二
8、甲基丙基) )壬烷壬烷注意：主链连有复杂烷基，则把位号和取代基名称看成注意：主链连有复杂烷基，则把位号和取代基名称看成一个整体，仍然按词头的第一个字母确定命名次序。一个整体，仍然按词头的第一个字母确定命名次序。IUPAC体系中支链烷基的命名八个支链烷基保留普通名八个支链烷基保留普通名(CH3)2CH- isopropyl 异丙基异丙基CH3CH2CH(CH3)- sec-butyl 仲丁基仲丁基(CH3)2CHCH2- isobutyl 异丁基异丁基(CH3)3C- tert-butyl 叔丁基叔丁基(CH3)2CHCH2CH2- isopentyl 异戊基异戊基(CH3)3CCH2- neo
9、pentyl 新戊基新戊基CH3CH2C(CH3)2- tert-pentyl 叔戊基叔戊基(CH3)2CHCH2CH2CH2- isohexyl 异己基异己基表示链异构的词头碳链异构是有机化学中的常见现象，可在碳链异构是有机化学中的常见现象，可在名称前加名称前加“n-、sec-、tert-、iso、neo”等等系列词头，分别表示正、仲（二级）、叔系列词头，分别表示正、仲（二级）、叔（三级）、异、新。（三级）、异、新。这些词头不仅可用于支链烷基的普通名，这些词头不仅可用于支链烷基的普通名，也可用于支链烷烃等等其他场合，表示碳也可用于支链烷烃等等其他场合，表示碳链异构。链异构。这些词头在句首一般
10、不大写。这些词头在句首一般不大写。 3-ethyl-2-methylhexane 4-isobutyl-2,5-dimethylheptaneu脂环烃（alicyclic hydrocarbons）命名： 烃类名称前 + cyclo- 环己烷: cyclohexane; 环己二烯: cyclohexadiene 环辛四烯: cyclooctatetraene 直链烯烃的直链烯烃的IUPACIUPAC命名命名直链直链单单烯烃的烯烃的IUPAC命名命名基本构词规律：将相应烷烃名称中词尾基本构词规律：将相应烷烃名称中词尾ane改为改为ene。碳数多于三的直链单烯烃：需用数字给碳链编碳数多于三的直链单
11、烯烃：需用数字给碳链编号，以标示双键位置，使双键位号尽可能低。号，以标示双键位置，使双键位号尽可能低。propene丙烯丙烯2-butene2-丁烯丁烯 注意：对于端烯烃，表示双键位号的注意：对于端烯烃，表示双键位号的1有时可省有时可省略。略。直链烯烃的IUPAC命名直链直链多多烯烃的烯烃的IUPAC命名命名基本构词规律：将相应烷烃名称中词尾基本构词规律：将相应烷烃名称中词尾ane改改为为adiene、atriene，表示双烯烃和三烯烃，并，表示双烯烃和三烯烃，并指明双键位置。指明双键位置。1,3-butadiene1,3-丁二烯丁二烯带支链的不饱和烃的命名基本规则：基本规则：主链应包含尽可能
12、多的双键主链应包含尽可能多的双键编号时应使主链上不饱和键位次尽可能低。编号时应使主链上不饱和键位次尽可能低。5,5-dimethyl-1-hexene5,5-二甲基二甲基-1-己烯己烯在前两个规则基础上在前两个规则基础上,应使取代基次尽可能低。应使取代基次尽可能低。IUPAC 命名法：命名法：选主链：选选主链：选选主链：选选主链：选含羟基含羟基含羟基含羟基的的的的最长最长最长最长碳链为主链。碳链为主链。碳链为主链。碳链为主链。编碳号：编碳号：编碳号：编碳号：从最靠近羟基的一端开始从最靠近羟基的一端开始从最靠近羟基的一端开始从最靠近羟基的一端开始，依次个主，依次个主，依次个主，依次个主链碳原子编
13、号。链碳原子编号。链碳原子编号。链碳原子编号。定名称：母体名称为相应烷烃词尾定名称：母体名称为相应烷烃词尾定名称：母体名称为相应烷烃词尾定名称：母体名称为相应烷烃词尾aneane去掉，去掉，去掉，去掉，换上换上换上换上anolanol，并在母体名前面加上羟基的位号。，并在母体名前面加上羟基的位号。，并在母体名前面加上羟基的位号。，并在母体名前面加上羟基的位号。饱和一元醇的命名2-propanolisopropanol(isopropyl alcohol)卤代醇的IUPAC命名以醇为母体，卤原子为取代基。以醇为母体，卤原子为取代基。编号时应优先满足羟基位号低。编号时应优先满足羟基位号低。2-ch
14、loroethanol 2-氯乙醇氯乙醇1,1,1-triiodo-2-propanol 1,1,1-三碘三碘-2-丙醇丙醇不饱和一元醇的命名基本规则：和饱和一元醇相似，区别在于基本规则：和饱和一元醇相似，区别在于烃基名称不同。烃基名称不同。IUPAC 命名法：命名法：选主链：选选主链：选选主链：选选主链：选含羟基和不饱和键数最多含羟基和不饱和键数最多含羟基和不饱和键数最多含羟基和不饱和键数最多的的的的最长最长最长最长碳碳碳碳链为主链。链为主链。链为主链。链为主链。编碳号：编碳号：编碳号：编碳号：从最靠近羟基的一端开始从最靠近羟基的一端开始从最靠近羟基的一端开始从最靠近羟基的一端开始，依次个主
15、，依次个主，依次个主，依次个主链碳原子编号。链碳原子编号。链碳原子编号。链碳原子编号。定名称：母体名称为相应烯定名称：母体名称为相应烯定名称：母体名称为相应烯定名称：母体名称为相应烯( (炔炔炔炔) )烃词尾烃词尾烃词尾烃词尾e e去掉，去掉，去掉，去掉，换上羟基位号和换上羟基位号和换上羟基位号和换上羟基位号和olol。母体名称前为不饱和键位母体名称前为不饱和键位母体名称前为不饱和键位母体名称前为不饱和键位号号号号。不饱和一元醇的命名2-propenol 2-丙烯醇丙烯醇2-methyl-4-penten-2-ol 1,4-pentadien-3-olOCME-螺环，桥环化合物的命名1 1、桥环化合物的命名、桥环化合物的命名永远从桥头碳开始编号,先大环后小环再桥;其他原则同烷烃。称为二环 a. b. c 某烷,a 代表不含桥头碳的大环碳原子数; b 代表不含桥头碳的小环碳原子数;c 代表桥上的碳原子数(如无碳用0表示) ; abc 之间用圆点隔开, 环碳总数称为某烷OCME-螺环，桥环化合物的命名2 2、螺环化合物的命名、螺环化合物的命名两环共用一个碳原子的烃称为螺环烃。其命名原则是:单螺环化合物从小环一端与螺原子相邻的碳原子开始编号,经螺原子再编大环,其格式为螺螺a. b 某烷某烷。英文用spiro 表示螺。多螺环由较小的端环顺次编完,尽量给螺原子以最小编号。
