疫学基础理论课件

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1、第二篇第二篇 免疫学基础免疫学基础第八章第八章 免疫学基础理论免疫学基础理论1疫学基础理论免疫学发展简史免疫学发展简史（一）免疫学的诞生（一）免疫学的诞生 免疫学是在人类与传染病斗争的过免疫学是在人类与传染病斗争的过程中发展起来的。人们在长期实践中看到有程中发展起来的。人们在长期实践中看到有很多流行性疾病，如麻疹、天花等，患病康很多流行性疾病，如麻疹、天花等，患病康复后很少第二次感染。复后很少第二次感染。 免疫学于免疫学于1818世纪末开始，至今经历世纪末开始，至今经历了三个发展阶段：了三个发展阶段：2疫学基础理论免疫学形成阶段（免疫学形成阶段（1616世纪世纪1818世纪末）世纪末） 161

2、6世纪（明朝）中国医生首先实践用人痘世纪（明朝）中国医生首先实践用人痘痂皮接种青少年预防天花痂皮接种青少年预防天花1818世纪传到亚洲、欧洲各国世纪传到亚洲、欧洲各国1818世纪末，英国医生世纪末，英国医生JennerJenner首次发明牛痘首次发明牛痘预防天花。预防天花。 免疫学诞生免疫学诞生VaccinationVaccination（种痘）定为人计划（种痘）定为人计划“免疫接免疫接种种”3疫学基础理论 Edward Jenner (1749-1822年年) ，13岁岁在在Sodbury学学医医8年年，1792年年荣荣获获医医学学博博士士学学位位。1796年年5月月14日日他他从从挤挤奶奶

3、女女工工接接触触牛牛痘痘而而不不生生天天花花这这一一现现象象得得到到了了启启发发，把把牛牛痘痘的的脓脓泡泡液液接接种种于于健健康康的的男男孩孩，待待反反应应消消退退之之后后再再用用同同样样方方法法接接种种天天花花，男男孩孩不不再再发发病病。1798年年他他发发表表了了开开创创新新纪纪元元的的牛牛痘痘疫疫苗苗的的报报告告。这这一一发发现现当当时时被被称称为为Jenner牛牛痘痘疫疫苗苗接接种种，是是人人们们与与天天花花奋奋斗斗长长达达200年年之之久久的的最最重重要要的的武武器器。1980年年5月月8日日在在日日内内瓦瓦召召开开的的第第33届届世世界界卫卫生生大大会会(WHA)上上宣宣布布全全球

4、球消消灭灭天天花花。在在免免疫疫科科学学真真正正确确立立之之前前，Jenner的的贡贡献献是是巨巨大大的的，所所以以人人们们通通常把免疫学的起源归功于他。常把免疫学的起源归功于他。 4疫学基础理论 免疫学实验研究阶段免疫学实验研究阶段（1919世纪末世纪末2020世纪中）世纪中）实验室发明人工培育疫苗实验室发明人工培育疫苗PasteurPasteur（法）（法） 微生物学、免疫学创始人微生物学、免疫学创始人18801880年年 鸡霍乱（巴氏杆菌）弱毒菌苗鸡霍乱（巴氏杆菌）弱毒菌苗18821882年年 狂犬病病毒弱毒疫苗狂犬病病毒弱毒疫苗5疫学基础理论 Louis Pasteur 巴巴 斯斯 德

5、德(1822-1895年年)是是一一位位法法国国化化学学家家、微微生生物物学学家家和和免免疫疫学学家家。1880年年他他发发现现鸡鸡霍霍乱乱杆杆菌菌的的陈陈旧旧培培养养物物能能预预防防鸡鸡霍霍乱乱的的感感染染，首首先先创创造造了了减减毒毒疫疫苗苗。为为了了纪纪念念一一个个世世纪纪前前Jenner的的功功勋勋，他他将将这这种种方方法法称称之之为为预预防防接接种种（vaccination），并并 将将 这这 种种 制制 剂剂 称称 之之 为为 疫疫 苗苗（vaccine）,相相继继他他又又创创造造了了炭炭疽疽杆杆菌菌减减毒毒疫疫苗苗，狂狂犬犬病病的的减减毒毒疫疫苗苗，兴兴起起了了主主动动免免疫疫的

6、的方方法法（ active immunization） 。6疫学基础理论疫苗免疫机理研究疫苗免疫机理研究细胞免疫学说与体液免疫学说的争论细胞免疫学说与体液免疫学说的争论 细胞免疫学说（细胞免疫学说（18901890） MetchnikoffMetchnikoff（俄（俄18831883）首次发现吞噬细胞的吞噬作用）首次发现吞噬细胞的吞噬作用体液免疫学说（体液免疫学说（18971897）Behring(Behring(德德1890)1890)、北里（日本）首次发现白喉抗毒素、北里（日本）首次发现白喉抗毒素（血清抗体）（血清抗体）18911891年首次用抗毒素血清治好白喉病人年首次用抗毒素血清治好

7、白喉病人抗体、抗原概念、血清学试验形成抗体、抗原概念、血清学试验形成ErlichErlich（德（德 1897 1897）提出）提出“体液免疫学说体液免疫学说”7疫学基础理论Elie Metchnikoff （ 俄俄 ， 1846-1916） 细细胞胞免免疫疫的的倡倡导导者者，他他在在研研究究游游走走细细胞胞即即海海星星幼幼虫虫细细胞胞的的游游走走作作用用时时，发发现现能能吞吞噬噬外外来来的的异异物物，并并观观察察到到水水蚤蚤的的血血液液细细胞胞能能杀杀灭灭霉霉菌菌孢孢子子，后后来来在在兔兔及及人人体体中中用用各各种种细细胞胞进进行行实实验验，也也发发现现白白细细胞胞有有吞吞噬噬各各种种细细菌

8、菌的的作作用用，因因此此认认为为机机体体的的免免疫疫机机制制，主主要要就就是是以以增增强强了了吞吞噬噬功功能能的的白白细细胞胞所所发发挥挥的的吞吞噬噬作作用用，即即细细胞胞学学说说。1908年年他他与与Paul Ehrlich以以关关于于抗抗体体形形成成的的侧侧链链学学说说共共获获1908年年的的诺诺贝贝尔尔生生理理和和医医学学奖奖。8疫学基础理论Emil von Behring（德德，1854-1917）和和 北北里里柴柴三三郎郎(日日，Kitasato)用用白白喉喉脱脱毒毒外外毒毒素素注注射射动动物物（马马），在在动动物物血血清清中中发发现现了了一一种种能能中中和和白白喉喉外外毒毒素素的的

9、物物质质，称称为为抗抗毒毒素素。以以抗抗毒毒素素对对白白喉喉患患者者进进行行治治疗疗，发发现现此此种种中中和和毒毒素素的的能能力力能能被被动动地地转转移移给给正正常常动动物物，使使后后者者获获得得抗抗白白喉喉毒毒素素的的免免疫疫力力，因因此此称称这这种种方方法法为为人人工工被被动动免免疫疫法法。此此后后很很多多人人从从免免疫疫动动物物或或传传染染病病病病人人血血清清中中发发现现了了多多种种能能和和微微生生物物或或其其产产物物发发生生结结合合反反应应的的物物质质，通通称称为为抗抗体体，而而引引起起抗抗体体产产生生的的物物质质称称为为抗抗原原。抗抗原原和和抗抗体体因因能能发发生生特特异异性性结结合

10、合，为为诊诊断断传传染染病病建建立立了了血血清清学学诊诊断断方方法法。此此二二人人在在1901年年共共同同获获得得诺诺贝贝尔尔生生理理和和医医学学奖奖。9疫学基础理论现代细胞、分子免疫学研究发展阶段现代细胞、分子免疫学研究发展阶段（2020世纪中期以来）世纪中期以来） 免疫概念从传统概念发展为现代概念免疫概念从传统概念发展为现代概念传统概念传统概念防御感染；有利防御感染；有利现代概念现代概念识别排除抗原；既有利也有不利识别排除抗原；既有利也有不利现代免疫学完全从微生物学中独立出来现代免疫学完全从微生物学中独立出来理论和技术在细胞和分子水平上飞跃发展理论和技术在细胞和分子水平上飞跃发展免疫学研究

11、中有免疫学研究中有2020多位学者的成果获诺贝多位学者的成果获诺贝尔奖尔奖10疫学基础理论 （三）免疫学分支学科（三）免疫学分支学科 基础免疫学基础免疫学 免疫学免疫学 免疫免疫遗传学遗传学 细胞、分子免疫学细胞、分子免疫学 分子分子免疫学免疫学 免疫学原理免疫学原理 免疫生物学免疫生物学 免疫免疫生理学生理学 免疫病理学免疫病理学 免疫药理学免疫药理学 应用应用免疫学免疫学 医学免疫学医学免疫学 临床免疫学临床免疫学 移植移植免疫学免疫学 血液免疫学血液免疫学 肿瘤免疫学肿瘤免疫学 繁殖繁殖免疫学免疫学 兽医免疫学兽医免疫学 家禽免疫学家禽免疫学11疫学基础理论（四）兽医（应用）免疫学（四）

12、兽医（应用）免疫学 理论：理论：免疫系统、抗原、免疫应答、抗感免疫系统、抗原、免疫应答、抗感染免疫、变态反应、常用免疫学检测技术、染免疫、变态反应、常用免疫学检测技术、免疫学在兽医学中的应用。免疫学在兽医学中的应用。特点：特点：较抽象、系统性强、循序渐进。较抽象、系统性强、循序渐进。实验：实验：目前最常用的目前最常用的6 6项实验（分项实验（分4 4次做）次做）目的：目的：为动物传染病的免疫预防、诊断治为动物传染病的免疫预防、诊断治疗打基础，是重要的专业基础课。疗打基础，是重要的专业基础课。 12疫学基础理论第一节第一节免疫的概念、功能、免疫的概念、功能、类型类型一一. .免疫定义与基本特性免

13、疫定义与基本特性 定义定义：免疫是指机体识别和清除非自身的免疫是指机体识别和清除非自身的大分子物质，从而保持机体内外环境平衡的生理大分子物质，从而保持机体内外环境平衡的生理学反应学反应 特性特性：识别自身与非自身：识别自身与非自身特异性特异性免疫记忆免疫记忆13疫学基础理论二、免疫基本功能二、免疫基本功能1 1）抵抗感染功能（免疫防御）抵抗感染功能（免疫防御）2 2）自身稳定功能（免疫稳定）自身稳定功能（免疫稳定）3 3）免疫监视作用）免疫监视作用( (及时排除突变细胞及时排除突变细胞) )14疫学基础理论三、免疫的类型三、免疫的类型 （一）非特异性免疫防御与特异性免疫（一）非特异性免疫防御与

14、特异性免疫 1 1 非特异性免疫防御非特异性免疫防御 非非特特异异性性免免疫疫防防御御是是机机体体在在长长期期的的种种系系发发育育与与进进化化过过程程中中逐逐渐渐建建立立起起来来的的一一系系列列防防卫卫机机能能，对对所所有有病病原原微微生生物物都都有有防防御御作作用用，没没有有特特殊殊的的选选择择性性。它它受受遗遗传传控控制制，在在个个体体一一出出生生就就具具有有。又称天然免疫（先天免疫）又称天然免疫（先天免疫）. .15疫学基础理论2 2 特异性免疫特异性免疫 特异性免疫特异性免疫是个体在生活过程中通过隐性感是个体在生活过程中通过隐性感染或预防接种等方式，使抗原与免疫系统的细胞染或预防接种等

15、方式，使抗原与免疫系统的细胞相接触后而获得的防卫机能。指机体针对某一种相接触后而获得的防卫机能。指机体针对某一种或某一类微生物或其产物所产生的特异性抵抗力。或某一类微生物或其产物所产生的特异性抵抗力。又称又称后天获得性免疫。后天获得性免疫。16疫学基础理论 （二）自动免疫与被动免疫（二）自动免疫与被动免疫1 1 自动免疫自动免疫 指动物直接受病原微生物及其产物指动物直接受病原微生物及其产物作用后，由动物机体产生免疫。作用后，由动物机体产生免疫。（1 1）天然自动免疫：）天然自动免疫：自然感染。自然感染。（2 2）人工自动免疫：）人工自动免疫：用人工方法注射抗原用人工方法注射抗原（菌苗、疫苗、类

16、毒素）。（菌苗、疫苗、类毒素）。17疫学基础理论2 2 被动免疫被动免疫 指依靠已经免疫的其他机体输给的抗指依靠已经免疫的其他机体输给的抗体而获得的免疫。体而获得的免疫。（1 1）天然被动免疫：）天然被动免疫：母源抗体。母源抗体。（2 2）人工被动免疫：）人工被动免疫：用人工方法注射抗体用人工方法注射抗体（抗毒素、抗血清）而产生对病原体的抵（抗毒素、抗血清）而产生对病原体的抵抗力；抗力；18疫学基础理论（三）细胞免疫与体液免疫（三）细胞免疫与体液免疫细胞免疫细胞免疫是指致敏淋巴细胞与其相应抗是指致敏淋巴细胞与其相应抗原作用所产生的特异性免疫。原作用所产生的特异性免疫。体液免疫体液免疫是抗体的免

17、疫作用。是抗体的免疫作用。19疫学基础理论第二节第二节 非特异性免疫防御非特异性免疫防御一、机体非特异性免疫防御的主要因素一、机体非特异性免疫防御的主要因素 20疫学基础理论( (一）生理屏障作用一）生理屏障作用1 1、皮肤黏膜的体表屏障、皮肤黏膜的体表屏障第一道防线第一道防线（1 1）机械阻挡作用：）机械阻挡作用：健康的皮肤黏膜、鼻毛、呼健康的皮肤黏膜、鼻毛、呼吸道和消化道定向运动的纤毛等，都能阻挡或排吸道和消化道定向运动的纤毛等，都能阻挡或排除微生物。除微生物。 （2 2）分泌抑菌杀菌物质：）分泌抑菌杀菌物质：皮肤汗腺分泌的乳皮肤汗腺分泌的乳酸、皮脂腺分泌的不饱和脂肪酸、胃酸等都有杀酸、皮

18、脂腺分泌的不饱和脂肪酸、胃酸等都有杀菌作用。菌作用。21疫学基础理论（3 3）正正常常菌菌群群的的拮拮抗抗作作用用：正正常常菌菌群群一一般般情情况况下下不不致致病病，而而且且对对病病原原微微生生物物有有一一定定的的拮拮抗抗作作用用。如如口口腔腔中中的的唾唾液液链链球球菌菌产产生生的的过过氧氧化化氢氢，能能抑抑制制脑脑膜膜炎炎双双球球菌菌；肠肠道道乳乳酸酸菌菌产产生生的的细细菌菌素素和和酸酸性性物物质质，能能抑抑制制致致病病性性大大肠肠杆杆菌菌和和金金黄黄色色葡葡萄萄球球菌菌等等病病原原菌菌的的生生长长。同同时时，它它们们还还可可以以刺刺激激机机体体产产生生自自然然抗抗体体，对对一定病原菌有抑制

19、作用。一定病原菌有抑制作用。 体体表表屏屏障障对对大大多多数数病病原原微微生生物物有有一一定定的的阻阻挡挡作作用用，但但少少数数病病原原微微生生物物如如羊羊布布氏氏杆杆菌菌和和钩钩端端螺螺旋旋体等，可突破此屏障，侵入机体引起感染。体等，可突破此屏障，侵入机体引起感染。22疫学基础理论2 2、淋巴结的内部屏障、淋巴结的内部屏障第二道防线第二道防线 病病原原微微生生物物突突破破机机体体的的防防御御屏屏障障，进进入入机机体体后后，它它们们将将随随着着组组织织液液及及淋淋巴巴液液到到达达淋淋巴巴结结，淋淋巴巴结结内内的的树树突突状状细细胞胞可可将将其其捕捕获获固固定定，继继而而被被吞吞噬噬细细胞胞吞吞

20、噬噬消消灭灭，阻止它们向组织深部扩散蔓延。阻止它们向组织深部扩散蔓延。23疫学基础理论3 3 血血脑脑、血血胎胎的的深深部部屏屏障障第第三三道道防防线线（1 1）血血脑脑屏屏障障：由由脑脑内内的的毛毛细细血血管管壁壁及及包包于于其其外外的的神神经经胶胶质质细细胞胞构构成成，有有阻阻止止病病原原微微生生物物和和毒毒素素等等侵侵入脑组织的作用。入脑组织的作用。（2 2）血血胎胎屏屏障障：是是由由母母体体子子宫宫内内膜膜的的基基蜕蜕膜膜和和胎胎儿儿绒绒毛毛膜膜组组成成。正正常常情情况况下下，它它不不妨妨碍碍母母子子间间的的物物质质交交换换，但但可可阻阻止止某某些些药药物物、病病原原微微生生物物、毒毒

21、素素等等通通过过血血胎胎屏屏障障，进进入入胎胎儿儿体体内内，从从而而保保证证了了胎胎儿儿在在子子宫内的正常发育。宫内的正常发育。24疫学基础理论血血脑脑屏屏障障25疫学基础理论（二）非特异性细胞的吞噬作用（二）非特异性细胞的吞噬作用1 1 吞噬细胞的种类吞噬细胞的种类（1 1）大大吞吞噬噬细细胞胞：包包括括游游走走及及固固定定类类型型的的巨巨噬噬细细胞胞和和血血液液及及淋淋巴巴管管中中的的单单核核细细胞胞，即即单单核核- -巨巨噬噬细胞系统。细胞系统。 （2 2）小小吞吞噬噬细细胞胞：即即血血液液中中的的嗜嗜中中性性粒粒细细胞胞和和嗜酸性粒细胞。嗜酸性粒细胞。26疫学基础理论 2 2 吞噬过程

22、吞噬过程 当当病病原原微微生生物物或或异异物物进进入入体体内内时时，吞吞噬噬细细胞胞受受趋趋化化因因子子作作用用，向向抗抗原原处处聚聚集集，并并通通过过吞吞噬噬或或吞吞饮饮方方式式将将病病原原微微生生物物或或异异物物摄摄入入细细胞胞内内（对对细细菌菌等等较较大大异异物物，直直接接伸伸出出伪伪足足将将其其吞吞入入细细胞胞内内，形形成成吞吞噬噬体体。对对病病毒毒等等较较小小的的异异物物，则则胞胞膜膜内内陷陷，闭闭合合形形成成吞吞饮饮小小体体）。然然后后吞吞噬噬体体或或吞吞饮饮小小体体向向胞胞浆浆内内的的溶溶酶酶体体靠靠近近，形形成成吞吞噬噬溶溶酶酶体体。溶溶酶酶体体内内的的溶溶菌菌酶酶、过过氧氧化

23、化氢氢酶酶等等能能直直接接杀杀死死细细菌菌，而而水水解解蛋蛋白白酶酶等等将将其其进进一一步步消消化化分分解，最后将不能消化的残渣排出细胞外。解，最后将不能消化的残渣排出细胞外。27疫学基础理论吞吞 噬噬 过过 程程28疫学基础理论3 3 吞噬结果吞噬结果（1 1）完完全全吞吞噬噬：大大多多数数细细菌菌被被吞吞噬噬细细胞胞吞吞噬噬后后，可被完全彻底的消化或杀灭。可被完全彻底的消化或杀灭。（2 2）不不完完全全吞吞噬噬：一一些些病病毒毒和和兼兼性性细细胞胞内内寄寄生生菌菌（如如结结核核杆杆菌菌、布布氏氏杆杆菌菌等等），虽虽可可被被吞吞噬噬，但但却却不不能能被被杀杀灭灭，称称为为不不完完全全吞吞噬噬

24、。这这种种吞吞噬噬对对微微生生物物起起了了一一定定的的保保护护和和扩扩散散作作用用，从从而而降降低低了了药药物及体液杀菌因素的杀菌作用。物及体液杀菌因素的杀菌作用。29疫学基础理论（三）正常体液因子的非特异性免疫作用（三）正常体液因子的非特异性免疫作用 在在健健康康动动物物的的血血液液、组组织织液液、淋淋巴巴液液中中，含含有有非非特特异异性性免免疫疫作作用用的的多多种种物物质质，如如补补体体、溶溶菌菌酶酶、干干扰扰素素等等。这这些些物物质质可可直直接接或或间间接接杀杀灭灭或或裂裂解解病病原原体体，其其作作用用无无选选择择性性。当当它它们们与与特特异异性性抗抗体体、吞吞噬噬细细胞胞等等其其他他防

25、防护护因因子子配配合合时时，能能发发挥挥较较大大的的免免疫疫防防护护作作用。用。30疫学基础理论1 1 补体系统补体系统 补补体体是是正正常常人人和和动动物物血血清清中中含含有有的的非非特特异异性性杀杀菌菌物物质质。是是一一组组具具有有酶酶原原活活性性的的血血清清球球蛋蛋白白，可可被被抗抗原原抗抗体体复复合合物物或或其其他他因因素素激激活活的的酶酶系系统统，故故称为补体系统。称为补体系统。（1 1）组组成成和和性性质质：约约占占血血清清球球蛋蛋白白总总量量的的10%10%，约约有有3030种种蛋蛋白白质质组组成成。性性质质不不稳稳定定，对对温温度度敏敏感感，5656 30min30min丧失活

26、性。含量相对稳定。丧失活性。含量相对稳定。（2)2)补补体体系系统统的的作作用用：参参与与非非特特异异及及特特异异性性免免疫疫反反应应，但但在在I I、IIII型型变变态态反反应应及及自自身身免免疫疫病病中中，也也可可损损伤伤组织。组织。31疫学基础理论2 2 溶菌酶溶菌酶 广泛存在于分泌液、组织液及白细胞中，广泛存在于分泌液、组织液及白细胞中，尤其是在乳汁、唾液及吞噬细胞溶酶体颗粒中含尤其是在乳汁、唾液及吞噬细胞溶酶体颗粒中含量较多。是一种低分子不耐热的碱性蛋白质，能量较多。是一种低分子不耐热的碱性蛋白质，能水解水解G+G+细胞壁中黏肽的糖苷键，破坏细胞壁，水细胞壁中黏肽的糖苷键，破坏细胞壁

27、，水分进入，最后细菌崩解。分进入，最后细菌崩解。G-G-细胞壁黏肽外面还有细胞壁黏肽外面还有一层脂多糖和脂蛋白，因而不受溶菌酶影响。目一层脂多糖和脂蛋白，因而不受溶菌酶影响。目前已从新鲜鸡蛋清中提取此酶，在医药上作为抗前已从新鲜鸡蛋清中提取此酶，在医药上作为抗菌剂。菌剂。32疫学基础理论溶溶 菌菌 酶酶 作作 用用33疫学基础理论3 3 干扰素干扰素 干干扰扰素素是是由由干干扰扰素素诱诱导导剂剂作作用用于于活活细细胞胞后后，由由细细胞胞产产生生的的一一种种低低分分子子糖糖蛋蛋白白，能能抑抑制制多多种病毒的生长和繁殖。种病毒的生长和繁殖。人干扰素人干扰素干扰素（白细胞干扰素）干扰素（白细胞干扰素

28、）干扰素（成纤维细胞干扰素）干扰素（成纤维细胞干扰素）干扰素（免疫干扰素）干扰素（免疫干扰素）34疫学基础理论1 1 干扰素的生物学活性干扰素的生物学活性 (1) (1) 抑抑制制病病毒毒复复制制；抗抗病病毒毒作作用用无无特特异异性性，是是广广谱谱抗抗病病毒毒物物质质, ,，但但其其保保护护作作用用具具有有种种属属特特异异性。性。 (2) (2) 抑制癌细胞分裂。抑制癌细胞分裂。 (3) (3) 活化单核巨噬细胞。活化单核巨噬细胞。 2 2 作用机制作用机制 本本身身对对病病毒毒无无灭灭活活作作用用, ,主主要要作作用用于于正正常常细细胞胞使使其其产产生生一一种种抗抗病病毒毒蛋蛋白白, ,这这

29、种种蛋蛋白白可可干干扰扰病毒病毒mRNAmRNA的翻译的翻译, ,从而抑制了新病毒的合成。从而抑制了新病毒的合成。3 3 应用应用35疫学基础理论（四）炎症反应（四）炎症反应 当当病病原原微微生生物物侵侵入入机机体体皮皮下下或或黏黏膜膜下下层层时时，局局部部经经常常出出现现炎炎症症反反应应。炎炎症症过过程程能能减减缓缓和和阻阻止止病病原原微微生生物物向向机机体体其其他他部部位位的的扩扩散散。因因为为各各种种类类型型的的吞吞噬噬细细胞胞向向炎炎症症部部位位聚聚集集，使使体体液液防防御御因因素素大大量量聚聚积积，其其他他组组织织细细胞胞死死亡亡崩崩解解后后，释释放放出出各各种种白白细细胞胞素素、吞

30、吞噬噬素素、溶溶菌菌酶酶等等，所所有有这这些些物质，对机体抵御传染都是有益的。物质，对机体抵御传染都是有益的。36疫学基础理论（五）机体组织的不感受性（五）机体组织的不感受性 指指某某些些机机体体组组织织生生来来就就对对病病原原微微生生物物或或其其毒毒性性产产物物缺缺乏乏感感受受性性，这这种种不不感感受受性性并并非非因因为为病病原原微微生生物物在在机机体体内内丧丧失失了了致致病病力力，也也不不是是由由于于抗抗体体和和吞吞噬噬细细胞胞的的作作用用造造成成的的，而而是是动动物物组组织织对对该该种种病病原原微微生生物物或或其其毒毒性性产产物物没没有有反反应应的的缘缘故故。如如给给龟龟皮皮下下注注射射

31、破破伤伤风风毒毒素素后后，不不发发生生任任何何症症状状，但但经经过过几几个个月月后后，取取其其血血液液注注射射入入小小白白鼠鼠体体内内，可使小白鼠发生破伤风而死亡。可使小白鼠发生破伤风而死亡。37疫学基础理论二、影响非特异性免疫因素二、影响非特异性免疫因素1 1、遗传因素、遗传因素: :动物种属差异动物种属差异2 2、年龄因素、年龄因素: :小鹅瘟小鹅瘟,IBD,IBD,仔猪黄白痢等仔猪黄白痢等3 3、环境及应激因素、环境及应激因素: :气候气候, ,温度温度, ,湿度和创湿度和创伤等伤等. .38疫学基础理论 第三节第三节 特异性特异性免疫免疫 一、免疫系统一、免疫系统 机体内参与对抗原的免

32、疫应答，机体内参与对抗原的免疫应答，执行免疫功能的一系列器官、细胞和分执行免疫功能的一系列器官、细胞和分子。子。39疫学基础理论40疫学基础理论（一）中枢免疫器官（一）中枢免疫器官免疫细胞发生、分化与成熟场所免疫细胞发生、分化与成熟场所 1.1.骨髓骨髓: :位于骨髓腔位于骨髓腔, ,分为红髓和黄髓分为红髓和黄髓. . 功能功能: :骨髓源生各种淋巴细胞、巨噬细胞和血细胞骨髓源生各种淋巴细胞、巨噬细胞和血细胞; ;是是B B细胞成熟的场所细胞成熟的场所; ;是发生再次体液免疫应答的主要是发生再次体液免疫应答的主要部位部位. .2.2.胸腺胸腺 功能功能: :诱导淋巴干细胞成熟为诱导淋巴干细胞成

33、熟为T T细胞。细胞。3.3.禽法氏囊禽法氏囊 功能功能: :诱导淋巴干细胞成熟为诱导淋巴干细胞成熟为B B细胞。细胞。 二、免疫器官二、免疫器官 41疫学基础理论骨骨髓髓多多能能干干细细胞胞髓髓样样干干细细胞胞淋淋巴巴样样干干细细胞胞红细胞系红细胞系单核细胞系单核细胞系粒细胞系粒细胞系T T细胞的细胞的 前体细胞前体细胞B B细胞的细胞的 前体细胞前体细胞进入胸腺进入胸腺细胞细胞腔上囊腔上囊骨髓骨髓细胞细胞细胞细胞42疫学基础理论（二）外周免疫器官（二）外周免疫器官免疫细胞定居增殖及对抗原进行免疫细胞定居增殖及对抗原进行免疫应答的场所免疫应答的场所 1.1.淋巴结淋巴结: :包括皮质区包括皮

34、质区, ,副皮质区和髓质副皮质区和髓质区区 功能功能: :1 T1 T细胞和细胞和B B细胞定居的场所细胞定居的场所, ,其中其中B B细胞约细胞约25%, T25%, T细胞约细胞约75%;75%; 2 2 免疫应答发生的场所免疫应答发生的场所; ; 3 3 清除抗原性异物清除抗原性异物. .43疫学基础理论2. 2. 脾脏脾脏白髓：发生免疫应答白髓：发生免疫应答 淋巴鞘淋巴鞘由密集的由密集的T T细胞构成细胞构成 脾小结脾小结为为B B细胞区细胞区. .红髓：贮存红细胞，捕获抗原和生成红细胞红髓：贮存红细胞，捕获抗原和生成红细胞作用：血液滤过作用；产生免疫应答的场所；作用：血液滤过作用；产

35、生免疫应答的场所；C TC T细胞和细胞和B B细胞定居的场所细胞定居的场所44疫学基础理论3.3.禽哈德氏腺禽哈德氏腺分布分布T T细胞、细胞、B B细胞细胞鸡新城疫鸡新城疫系苗滴眼免疫起重要作用系苗滴眼免疫起重要作用 45疫学基础理论（三）膜免疫系统（三）膜免疫系统呼吸道呼吸道消化道消化道泌尿生殖道泌尿生殖道腺体分泌管腺体分泌管作用：接受粘膜表面侵入抗原的免疫应答，作用：接受粘膜表面侵入抗原的免疫应答， 大量产生分泌性抗体大量产生分泌性抗体IgAIgA，分布在粘膜表面起粘膜免，分布在粘膜表面起粘膜免疫保护。疫保护。粘膜下免疫细胞（粘膜下免疫细胞（T T、B B、MM、DCDC）46疫学基础

36、理论猪猪免免疫疫器器官官示示意意图图 47疫学基础理论鸡鸡免免疫疫器器官官示示意意图图 48疫学基础理论三、免疫细胞三、免疫细胞 凡参与免疫应答的细胞统称为凡参与免疫应答的细胞统称为免疫细胞免疫细胞。包括包括T T细胞、细胞、B B细胞、细胞、K K细胞、细胞、NKNK细胞、粒细胞和单细胞、粒细胞和单核巨噬细胞系统的细胞等。核巨噬细胞系统的细胞等。 在免疫细胞中，受抗原刺激后，能特异在免疫细胞中，受抗原刺激后，能特异性地识别抗原决定簇，并能通过分化增值，发生性地识别抗原决定簇，并能通过分化增值，发生特异性免疫应答，产生抗体或淋巴因子的细胞称特异性免疫应答，产生抗体或淋巴因子的细胞称为为免疫活性

37、细胞免疫活性细胞。主要指。主要指T T细胞和细胞和B B细胞两大群，细胞两大群，分别参与细胞免疫和体液免疫反应分别参与细胞免疫和体液免疫反应49疫学基础理论（一）（一）T T淋巴细胞和淋巴细胞和B B淋巴细胞淋巴细胞1 T1 T细胞细胞（1 1）来源：）来源：骨髓的多能干细胞，干细胞进入胸腺骨髓的多能干细胞，干细胞进入胸腺后，在胸腺素的诱导和作用下，分化增殖成为具后，在胸腺素的诱导和作用下，分化增殖成为具有免疫活性的小淋巴细胞。有免疫活性的小淋巴细胞。（2 2）电镜下形态：）电镜下形态：表面光滑表面光滑, ,微绒毛少微绒毛少, ,吸附能力吸附能力弱弱（3 3）生活期：）生活期：较长较长( (数

38、月至数年数月至数年) )（4 4）表面标志：）表面标志：Thy-1Thy-1抗原抗原, Lyt, Lyt抗原抗原,T,T细胞和红细胞和红细胞受体细胞受体（5 5）检测方法：）检测方法： E E玫瑰花环试验玫瑰花环试验50疫学基础理论（6 6）T T细胞亚群：细胞亚群：A A 杀伤性杀伤性T T细胞（细胞（Tk)Tk)：能直接破坏特意行抗原或携：能直接破坏特意行抗原或携带特异性抗原的靶细胞；带特异性抗原的靶细胞；B B 辅助性辅助性T T细胞（细胞（Th)Th)：辅助：辅助T T细胞和细胞和B B细胞识别抗原，细胞识别抗原，产生免疫应答；产生免疫应答；C C 抑制性抑制性t t细胞（细胞（Ts)

39、Ts)：对：对B B细胞的分化和杀伤性细胞的分化和杀伤性T T细细胞的功能起抑制作用，从而调节和控制免疫反应；胞的功能起抑制作用，从而调节和控制免疫反应；D D 效应性效应性T T细胞（细胞（TE)TE)：能释放淋巴因子；：能释放淋巴因子；E E 记忆记忆T T细胞（细胞（TMTM）：记忆抗原刺激作用。）：记忆抗原刺激作用。51疫学基础理论 2. B 2. B细胞细胞52疫学基础理论（1 1）来源：）来源：骨髓多能干细胞分化而来骨髓多能干细胞分化而来（2 2）电镜下形态：）电镜下形态：表面凹凸不平表面凹凸不平, ,微绒毛发达微绒毛发达, ,吸吸附能力强附能力强（3 3）生活期：）生活期：寿命短

40、寿命短 (3d (3d左右左右),),少数长寿的记忆少数长寿的记忆细胞细胞（4 4）表面标志：）表面标志：抗原受体抗原受体; ;补体补体c3bc3b受体和抗体受体和抗体FcFc受体受体（5 5）检测方法：）检测方法： EA EA玫瑰花环试验玫瑰花环试验（6 6）分类：）分类： B1 B1和和B2B253疫学基础理论（二）其他免疫细胞（二）其他免疫细胞1 K1 K细胞细胞 是对靶细胞具有杀伤作用的一类淋是对靶细胞具有杀伤作用的一类淋巴细胞，故也叫杀伤细胞。它从骨髓干细巴细胞，故也叫杀伤细胞。它从骨髓干细胞直接衍化而来。其对靶细胞的杀伤作用胞直接衍化而来。其对靶细胞的杀伤作用必须通过特异性抗体作中

41、介。因此，这种必须通过特异性抗体作中介。因此，这种作用被称为抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用被称为抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（作用（ADCCADCC）54疫学基础理论 2 NK 2 NK淋巴细胞淋巴细胞 是一类杀伤靶细胞既不需特异是一类杀伤靶细胞既不需特异性抗体参与，也不需抗原预先致敏的淋巴性抗体参与，也不需抗原预先致敏的淋巴细胞，故称自然杀伤细胞。细胞，故称自然杀伤细胞。55疫学基础理论多能干细胞多能干细胞髓样干细胞髓样干细胞前单核细胞前单核细胞单单核核细细胞胞巨巨噬噬细细胞胞结蹄组织：组织细胞结蹄组织：组织细胞肺：肺泡巨噬细胞肺：肺泡巨噬细胞肝：肝： Kupffer Kupffer细胞细

42、胞脾：脾： 巨噬细胞巨噬细胞神经组织：小胶质细胞神经组织：小胶质细胞骨：破骨细胞骨：破骨细胞关节：滑膜关节：滑膜A A型细胞型细胞胸腹腔胸腹腔: :巨噬细胞巨噬细胞 骨髓骨髓 血液血液 组织组织单核吞噬细胞的发育与分布单核吞噬细胞的发育与分布（三）单核（三）单核- -吞噬细胞系统吞噬细胞系统 56疫学基础理论 1. 1.单核吞噬细胞特征单核吞噬细胞特征 膜受体：膜受体：FcFc受体受体 、 C3b C3b受体受体 2. 2.单核吞噬细胞的功能单核吞噬细胞的功能 （1 1）分泌功能：分泌近百种活性物质分泌功能：分泌近百种活性物质 （2 2）吞噬消化功能）吞噬消化功能monocyte Ia Mmo

43、nocyte Ia M57疫学基础理论 第三节第三节 抗原与抗体抗原与抗体一、抗原一、抗原 能够刺激机体产生免疫应答，并能够刺激机体产生免疫应答，并且能与免疫应答产物且能与免疫应答产物( (抗体或免疫效应细抗体或免疫效应细胞胞) )特异性结合的物质。特异性结合的物质。58疫学基础理论（一）抗原的两种基本特性：（一）抗原的两种基本特性： 1 1免疫原性免疫原性 指抗原分子能够刺激机体产生免疫应指抗原分子能够刺激机体产生免疫应答答( (产生特异性抗体及免疫效应细胞产生特异性抗体及免疫效应细胞) )的性的性质。质。 2 2反应原性反应原性 指抗原分子与免疫应答产物指抗原分子与免疫应答产物( (抗体或

44、免抗体或免疫效应细胞疫效应细胞) )发生特异性结合的性质。发生特异性结合的性质。59疫学基础理论完全抗原完全抗原: :同时具有免疫原性和反应原性的物质。如同时具有免疫原性和反应原性的物质。如大多数蛋白质、细菌、病毒、细菌外毒素、动物免大多数蛋白质、细菌、病毒、细菌外毒素、动物免疫血清等。疫血清等。半抗原半抗原: :只有反应原性而没有免疫原性的物质，与蛋只有反应原性而没有免疫原性的物质，与蛋白质载体结合时，能刺激机体产生抗体。白质载体结合时，能刺激机体产生抗体。 简单半抗原：简单半抗原：与抗体结合后不出现沉淀反应，但与抗体结合后不出现沉淀反应，但可用沉淀抑制反应显现。如酒石酸、甲苯酸等低分可用沉

45、淀抑制反应显现。如酒石酸、甲苯酸等低分子化合物。子化合物。 复合半抗原：复合半抗原：与抗体结合即可出现可见沉淀物。与抗体结合即可出现可见沉淀物。60疫学基础理论（二）构成完全抗原的基本条件（二）构成完全抗原的基本条件1 1异物性异物性 亲缘关系越远的物质，免疫原性越强；自身亲缘关系越远的物质，免疫原性越强；自身物质可以形成物质可以形成“天然免疫耐受天然免疫耐受”.”. 自身抗原：自身抗原：（1 1）自身物质结构、成分改）自身物质结构、成分改变后成为变后成为“自身抗原自身抗原”;”;（2 2）机体免疫识别功能）机体免疫识别功能紊乱紊乱; ;（3 3）自身也有一些）自身也有一些“隐蔽抗原隐蔽抗原”

46、眼球眼球晶状体蛋白、精子蛋白、甲状腺蛋白等晶状体蛋白、精子蛋白、甲状腺蛋白等. .61疫学基础理论2 2大分子胶体性大分子胶体性（1 1）通常相对分子量在通常相对分子量在1000010000以上，分子以上，分子量越大、颗粒越大，表面抗原决定簇就越量越大、颗粒越大，表面抗原决定簇就越多，化学结构也愈稳定；多，化学结构也愈稳定；（2 2）大分子的胶状物质，不易被机体破坏）大分子的胶状物质，不易被机体破坏或排除，在体内存留时间较长，有利于持或排除，在体内存留时间较长，有利于持续刺激机体产生特异性免疫。续刺激机体产生特异性免疫。62疫学基础理论3 3化学组成、结构复杂化学组成、结构复杂 明明胶胶蛋蛋白

47、白分分子子量量1010万万DaDa，但但免免疫疫原原性性差差因因是是直直链链AAAA组组成成。胰胰岛岛素素只只有有5734Da5734Da，但但免免疫疫原原性性好好因因组组成成、结结构构复复杂杂。 凡凡含含有有苯苯环环、杂杂环环AAAA和和糖糖的的蛋蛋白白，结结构构都都较较复杂，免疫原性好复杂，免疫原性好 。63疫学基础理论（三）抗原的特异性（三）抗原的特异性 一一种种抗抗原原物物质质只只能能刺刺激激机机体体产产生生相相应应的的抗抗体体，这这种种抗抗原原只只能能与与相相应应的的抗抗体体结结合合发发生生反反应应，称称为为抗抗原的特异性，或称专一性、针对性。原的特异性，或称专一性、针对性。 抗抗原

48、原的的特特异异性性是是由由抗抗原原分分子子表表面面具具有有免免疫疫活活性性的的化化学学基基团团所所决决定定的的。这这些些基基团团称称为为抗抗原原决决定定簇簇。抗抗原原决决定定簇簇是是抗抗原原与与抗抗体体结结合合的的部部位位，每每个个抗抗原原分分子子的的决决定定簇簇数数量量不不等等：分分子子量量大大，决决定定簇簇多多；分分子子量量小小，决决定定簇簇少少。抗抗原原的的结结合合价价：能能与与抗抗体体分分子结合的功能性决定簇数目。子结合的功能性决定簇数目。64疫学基础理论（四）（四） 抗原分类抗原分类 分分类类依依据据 抗抗原原类类型型 抗抗原原举举例例 抗原性质抗原性质 - -完全抗原完全抗原 各种

49、病原微生物各种病原微生物 - -不不完完全全抗抗原原（半半） 药药物物、激激素素 抗抗原原来来源源 - -外外源源性性抗抗原原 自自体体外外进进入入的的微微生生物物, ,疫疫苗等苗等 内内源源性性抗抗原原 肿肿瘤瘤细细胞胞内内合合成的肿瘤抗原成的肿瘤抗原 对对Th Th -TD -TD Ag Ag 所所有有病病原原微微生生物物等等天然抗原天然抗原 依赖性依赖性 -TI Ag -TI Ag 少数细菌多糖少数细菌多糖65疫学基础理论兽医学中重要的天然抗原兽医学中重要的天然抗原 各种微生物各有不同的抗原成分，各各种微生物各有不同的抗原成分，各有抗原特异性有抗原特异性 同种微生物、不同株抗原成分也有差

50、同种微生物、不同株抗原成分也有差别，分为不同血清型别，分为不同血清型 66疫学基础理论（一）细菌抗原（一）细菌抗原 肠道杆菌：肠道杆菌： 菌菌体体(O)Ag(O)Ag: : 脂脂多多糖糖、类类脂脂、蛋蛋白白质质所所组组成成的的复复合合物物, , 耐耐热热鞭毛鞭毛(H)Ag:(H)Ag:蛋白质蛋白质, ,抗原性强，不耐热抗原性强，不耐热 表面表面Ag:Ag: - -荚膜荚膜Ag : Ag : 多糖多肽多糖多肽, ,耐热耐热 - -菌毛菌毛Ag:Ag:蛋白质蛋白质, ,不耐热不耐热 毒素毒素Ag:Ag: - -外外毒毒素素( (蛋蛋白白, ,免免疫疫原原性性强强, ,不不耐耐热热,0.3-0.4%

51、,0.3-0.4%甲甲醛处理可脱毒制成类毒素醛处理可脱毒制成类毒素) ) - -内内毒毒素素( (脂脂多多糖糖，免免疫疫原原性性弱弱, ,耐耐热热, ,不不能能制制成成类类毒素毒素) ) 67疫学基础理论 （二）病毒抗原（二）病毒抗原无囊膜病毒抗原成分主要是壳粒蛋白无囊膜病毒抗原成分主要是壳粒蛋白有囊膜病毒抗原成分主要是囊膜粒有囊膜病毒抗原成分主要是囊膜粒( (纤突纤突) )蛋白蛋白有的只有一个血清型有的只有一个血清型( (猪瘟病毒猪瘟病毒) )有的有多种血清型有的有多种血清型( (流感病毒流感病毒) )68疫学基础理论（五）（五） 佐剂佐剂 定义定义: : 增强抗原免疫原性的物增强抗原免疫原

52、性的物质质 佐剂在人工免疫中所以能得到佐剂在人工免疫中所以能得到广泛的应用，除能使弱抗原性物质增强广泛的应用，除能使弱抗原性物质增强抗原性外，还在于：抗原性外，还在于： 69疫学基础理论（1 1）可以用最小的抗原量，最少的接种次数，）可以用最小的抗原量，最少的接种次数，使在血清中或黏膜表面维持足够的抗体浓度，使在血清中或黏膜表面维持足够的抗体浓度，获得持久的预防接种效果；获得持久的预防接种效果； （2 2）在制备抗血清时，加佐剂免疫接种，可）在制备抗血清时，加佐剂免疫接种，可增加抗原所激发的抗体应答，达到产生大量特增加抗原所激发的抗体应答，达到产生大量特异性抗体的目的；异性抗体的目的； （3

53、3）增强对肿瘤细胞或细胞内病原体感染细）增强对肿瘤细胞或细胞内病原体感染细胞的有效免疫应答，以达到治疗的目的，同时胞的有效免疫应答，以达到治疗的目的，同时增强吞噬细胞的非特异杀伤功能和特异性细胞增强吞噬细胞的非特异杀伤功能和特异性细胞免疫的刺激作用等。免疫的刺激作用等。70疫学基础理论常用的佐剂常用的佐剂 （1 1）不溶性铝盐类胶体佐剂）不溶性铝盐类胶体佐剂 这一类在生物制品上应用广泛的有氢这一类在生物制品上应用广泛的有氢氧化铝胶、明矾和磷酸三钙等。由于蛋白质抗氧化铝胶、明矾和磷酸三钙等。由于蛋白质抗原与此类佐剂混合后成为凝胶状态，可较长期原与此类佐剂混合后成为凝胶状态，可较长期存留在体内，持

54、续性的释放抗原而起刺激作用。存留在体内，持续性的释放抗原而起刺激作用。 71疫学基础理论 氢氧化铝胶：氢氧化铝胶：常用常用2020铝胶生理盐水。铝胶生理盐水。 明矾：明矾：为一种无色结晶状物质，溶于水。为一种无色结晶状物质，溶于水。有钾明矾和铵明矾两种。作为佐剂主要是钾有钾明矾和铵明矾两种。作为佐剂主要是钾明矾。如破伤风明矾沉淀类毒素、气肿疽明明矾。如破伤风明矾沉淀类毒素、气肿疽明矾苗等。矾苗等。 磷酸三钙：磷酸三钙：于疫苗中加氯化钙和磷酸氢二于疫苗中加氯化钙和磷酸氢二钠，使在疫苗中化合成磷酸三钙，吸附抗原钠，使在疫苗中化合成磷酸三钙，吸附抗原后沉淀，所制的疫苗效力与加铝胶佐剂相近。后沉淀，所

55、制的疫苗效力与加铝胶佐剂相近。72疫学基础理论 （2 2）油水乳佐剂）油水乳佐剂 此此类类佐佐剂剂有有弗弗氏氏佐佐剂剂，即即乳乳化化的的水水油油佐佐剂剂。由由美美籍籍匈匈牙牙利利细细菌菌学学家家FreundFreund氏氏（1926192619351935）研研究究成成功功。首首先先在在试试验验动动物物体体内内证证实实了了佐佐剂剂的的活活性性，在在许许多多免免疫疫试试验验中中，证明提高免疫力很显著。证明提高免疫力很显著。 乳乳剂剂是是将将一一种种溶溶液液或或干干粉粉分分解解成成细细小小的的微微粒粒，混混悬悬于于另另一一不不相相溶溶的的液液体体中中所所制成的分散体系。制成的分散体系。73疫学基础

56、理论（3 3）天然物质：）天然物质：蜂胶和一些真菌等。蜂胶和一些真菌等。 蜂胶具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、蜂胶具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、消炎和增强机体免疫功能等作用，同时具消炎和增强机体免疫功能等作用，同时具有广泛的生物活性和药理作用了。它能保有广泛的生物活性和药理作用了。它能保持抗原特性，增强巨噬细胞的吞噬能力，持抗原特性，增强巨噬细胞的吞噬能力，促进抗体的产生，提高机体的特异性和非促进抗体的产生，提高机体的特异性和非特异性免疫力。特异性免疫力。74疫学基础理论二、抗二、抗 体体（一）免疫球蛋白与抗体（一）免疫球蛋白与抗体 免免疫疫球球蛋蛋白白（IgIg）：指指存存在在于于人人和和动动物物血血

57、液液（血血清清）、组组织织液液及及其其他他分分泌泌液液中中的的一一类类具具有有相相似似结结构构的的球球蛋蛋白白。五五类类：IgE IgE IgD IgM IgA IgGIgD IgM IgA IgG 抗抗体体是是机机体体免免疫疫活活性性细细胞胞（B B淋淋巴巴细细胞胞）受受抗抗原原刺刺激激后后，在在血血清清和和体体液液中中出出现现的的一一种种能能与与相相应应抗抗原原发发生生特特异异性性反反应应的的免免疫疫球蛋白。球蛋白。75疫学基础理论( (二二) )免疫球蛋白的结构免疫球蛋白的结构 基本结构基本结构 A. A. 重链重链（heavy chainheavy chain，H H） 2 2条条 轻

58、链（轻链（light chainlight chain，L L） 2 2条条 B. B.可变区（可变区（variable region, Vvariable region, V区）区） 恒定区恒定区（constant region, Cconstant region, C区）区） C. C.铰链区（铰链区（hinge regionhinge region）76疫学基础理论 Ig的基本结构77疫学基础理论78疫学基础理论五类Ig的主要特性 79疫学基础理论（三）免疫球蛋白的类型及特点（三）免疫球蛋白的类型及特点1.IgG 1.IgG 是是血血清清中中的的主主要要IgIg，含含量量最最高高，约约占

59、占血血清清中中IgIg总总量量的的7575。是是唯唯一一能能通通过过胎胎盘盘的的抗抗体体（人人和和兔兔可可以以；猪猪、牛牛、马马、羊羊不不能能通通过过）。IgGIgG有有抗抗菌菌和和抗抗病病毒毒作作用用，抗抗毒毒素素亦亦主主要要为为IgGIgG，能能中中和和毒毒素素使使其其失失去去活活性性，在在体体液液免免疫疫中中最最为为重重要要。IgGIgG与与抗抗原原结结合合出出现现沉淀反应、凝集反应、补体结合反应和中和反应。沉淀反应、凝集反应、补体结合反应和中和反应。80疫学基础理论 2.IgA 2.IgA 有血清型有血清型IgAIgA和分泌型和分泌型IgAIgA之分。血清中主之分。血清中主要是单体，少

60、数双体（要是单体，少数双体（9s9s）或三体（）或三体（11s11s）IgAIgA。占。占血清总量的血清总量的10102020。 在唾液、泪液、初乳、鼻和支气管分泌液、在唾液、泪液、初乳、鼻和支气管分泌液、胃肠液、尿液、汗液等分泌液中的胃肠液、尿液、汗液等分泌液中的IgAIgA常称为分泌常称为分泌型型IgAIgA，其主要是双体，由，其主要是双体，由J J链连接。它在保护肠道、链连接。它在保护肠道、呼吸道、泌尿生殖道和眼睛抵抗微生物入侵方面起呼吸道、泌尿生殖道和眼睛抵抗微生物入侵方面起着关键作用。着关键作用。IgAIgA不能结合补体，但能凝集颗粒性不能结合补体，但能凝集颗粒性抗原和中和病毒。抗原

61、和中和病毒。81疫学基础理论 3.IgM 3.IgM 由由J J链链及及二二硫硫键键连连接接成成五五聚聚体体，分分子子量量最最大大(900 (900 000000， 19s19s，) )的的Ig Ig ，又又称称巨巨球球蛋蛋白白，仅仅存存在在于于血血流流中中，是是动动物物机机体体初初次次免免疫疫应应答答产产生生最最早早的的免免疫疫球球蛋蛋白白，也也是是一一种种高高效效能能抗抗体体。机机体体受受病病原原感感染染后后，IgMIgM与与补补体体结结合合，溶溶解解病病原原体体。它它具具有有抗抗菌菌、抗抗病病毒毒、抗抗肿肿瘤瘤、中中和和毒毒素素等等多多种种功功能能，也参与也参与IIII型、型、IIIII

62、I型变态反应。型变态反应。82疫学基础理论4.IgD 4.IgD 基基本本结结构构与与IgGIgG相相似似，有有一一个个单单体体结结构构，主主要要是是作作成成熟熟B B细细胞胞上上的的抗抗原原特特异异性性受受体体。在在血血清清中中含含量量极极低低，很很少少分分泌泌，已已经经证证实实人人、猪猪、鸡鸡和和一一些些实实验验动动物物有有分分泌泌性性IgDIgD存存在在，但但极极不不稳稳定定，容容易易降降解解。其其功能目前了解不多。功能目前了解不多。83疫学基础理论 5.IgE 5.IgE 以以单单体体形形式式存存在在，在在血血液液里里含含量量最最低低，由由于于其其有有独独特特的的FcFc片片段段，能能

63、结结合合肥肥大大细细胞胞和和嗜嗜碱碱性性粒粒细细胞胞，与与抗抗原原一一起起介介导导这这些些细细胞胞释释放放多多种种生生物物活活性性物物质质，从从而而参参与与I I型型变变态态反反应应。在在抗抗蠕蠕虫虫感染中，也是一种重要的体液免疫因素。感染中，也是一种重要的体液免疫因素。84疫学基础理论（四）抗体的双重性（四）抗体的双重性 抗体是免疫球蛋白，但就其对抗体是免疫球蛋白，但就其对异种动物来说又是很好的抗原。它既是抗体异种动物来说又是很好的抗原。它既是抗体又是抗原，即所谓双重性。用提纯的鸡又是抗原，即所谓双重性。用提纯的鸡IgGIgG免疫异种动物羊，就可产生羊抗鸡免疫异种动物羊，就可产生羊抗鸡IgG

64、IgG抗体抗体称为抗抗体。抗抗体在免疫标记技术实践中称为抗抗体。抗抗体在免疫标记技术实践中有重要意义。有重要意义。 85疫学基础理论 （五）抗体的功能（五）抗体的功能 1. 1.与特异性抗原结合与特异性抗原结合 一种抗体只能与其相应的抗原呈特异性结一种抗体只能与其相应的抗原呈特异性结合，这就是抗体与其他免疫球蛋白和血清中正常球合，这就是抗体与其他免疫球蛋白和血清中正常球蛋白的根本区别。蛋白的根本区别。 2. 2.激活补体激活补体 抗体只有和抗原结合后，才具有激活补抗体只有和抗原结合后，才具有激活补体的作用。激活补体引起了靶细胞的一系列反应，体的作用。激活补体引起了靶细胞的一系列反应，导致细胞溶

65、解或死亡。导致细胞溶解或死亡。 86疫学基础理论 3.3.组织结合组织结合 具具有有与与组组织织结结合合的的IgIg只只有有IgEIgE。IgEIgE能能同同肥肥大大细细胞胞、嗜嗜碱碱性性粒粒细细胞胞等等靶靶细细胞胞通通过过FcFc段段结结合合。当当特特异异抗抗原原再再次次进进入入机机体体后后，结结合合在在肥肥大大细细胞胞的的IgEIgE与与抗抗原原形形成成复复合合物物，促促使使肥肥大大细细胞胞脱脱颗颗粒粒，释释放放组组织织胺胺等等生生物物活活性性物质，引起物质，引起I I型变态反应。型变态反应。 87疫学基础理论4.4.调理吞噬作用调理吞噬作用 抗抗体体能能促促进进细细菌菌颗颗粒粒抗抗原原被

66、被吞吞噬噬细细胞胞吞吞噬。噬。5.5.抗体依赖细胞介导的细胞毒作用抗体依赖细胞介导的细胞毒作用 靶靶细细胞胞与与IgGIgG的的FabFab端端结结合合，然然后后IgGIgG的的FcFc端端与与杀杀伤伤细细胞胞表表面面的的FcFc受受体体结结合合，形形成成靶靶细细胞胞IgGIgG杀杀伤伤细细胞胞大大的的复复合合物物，这这时时杀杀伤伤细细胞胞可可使使靶靶细细胞胞内内的的成成分分漏漏出出，裂裂解解而而死死亡亡，称称为为ADCCADCC。88疫学基础理论三、机体的免疫应答三、机体的免疫应答 免疫应答是指动物机体免疫系统受免疫应答是指动物机体免疫系统受到抗原刺激后，免疫细胞对抗原分子的到抗原刺激后，免

67、疫细胞对抗原分子的识别并产生一系列复杂的免疫连锁反应识别并产生一系列复杂的免疫连锁反应和表现出一定的生物学效应的过程。和表现出一定的生物学效应的过程。 89疫学基础理论（一）免疫应答的基本过程（一）免疫应答的基本过程识识别别阶阶段段 反反应应阶阶段段 效应阶段效应阶段1.1.致敏阶段致敏阶段 又称感应阶段，又称感应阶段， 是摄取和识别抗原阶段。是摄取和识别抗原阶段。2.2.反应阶段反应阶段 反应阶段是反应阶段是T T细胞或细胞或B B细胞受抗原刺激后活化、细胞受抗原刺激后活化、增殖、分化的阶段。增殖、分化的阶段。 3. 3.效应阶段效应阶段 效应阶段是致敏效应阶段是致敏T T细胞或浆细胞分泌的

68、抗体发挥细胞或浆细胞分泌的抗体发挥免疫效应的阶段。免疫效应的阶段。 90疫学基础理论( (二二) )体液免疫的概念体液免疫的概念 抗抗原原进进入入机机体体后后，经经过过加加工工处处理理，刺刺激激B B细细胞胞，B B细细胞胞转转化化为为浆浆母母细细胞胞，前前浆浆细细胞胞，再再增增殖殖发发育育成成浆浆细细胞胞。浆浆细细胞胞针针对对抗抗原原的的特特性性，合合成成及及分分泌泌特特异异的的免免疫疫球球蛋蛋白白，不不断断排排出出细细胞胞外外，分分布布于于体体液液中中，发发挥特异性的体液免疫作用。挥特异性的体液免疫作用。 91疫学基础理论 1. 1. 抗体产生的一般规律抗体产生的一般规律主要有两条规律：主

69、要有两条规律： 第第一一：对对同同一一种种抗抗原原初初次次免免疫疫应应答答与与再再次次免免疫疫应应答答产产生生免免疫疫球球蛋蛋白白的的速速度度、数数量量和和持持续续时时间间不不同同。即即初初次次产产生生缓缓慢慢，滴滴度度较较低低，持持续续时时间间较较短短；再再次次产产生生的的速速度度快快，滴滴度度高高，持持续续时时间间长长。这这是是在在体体内内存存留留免免疫疫记记忆忆细细胞胞，当当再再次次受受到到抗抗原原刺刺激激时时，免免疫疫细胞迅速反应，加快分化增殖，迅速产生抗体。细胞迅速反应，加快分化增殖，迅速产生抗体。 92疫学基础理论 第二：免疫球蛋白产生的顺序。当抗原刺激机第二：免疫球蛋白产生的顺序

70、。当抗原刺激机体后可以产生多种体后可以产生多种IgIg。其出现的顺序一般是。其出现的顺序一般是IgMIgM最早，最早，但消失也快，在血液中只维持数周至数月。但消失也快，在血液中只维持数周至数月。IgGIgG的出的出现稍迟于现稍迟于IgMIgM，当，当IgMIgM接近消失时，接近消失时，IgGIgG方达高峰阶段，方达高峰阶段，并维持较长时间，甚至达到数年之久。并维持较长时间，甚至达到数年之久。IgAIgA出现最晚，出现最晚，常在常在IgMIgM和和IgGIgG出现后出现后2 2周至周至1 12 2月才能在血液中查出，月才能在血液中查出，但维持时间较长。这一现象在免疫学上叫但维持时间较长。这一现象

71、在免疫学上叫IgMIgMIgGIgGIgAIgA顺序律。在检验工作中，可通过对顺序律。在检验工作中，可通过对IgMIgM的检出，的检出，达到早期诊断的目的。达到早期诊断的目的。93疫学基础理论 2. 2.影响抗体产生的因素影响抗体产生的因素 A. A.抗原的性质抗原的性质 由由于于抗抗原原的的物物理理性性状状、化化学学结结构构和和毒毒力力的的不不同同，对对机机体体刺刺激激的的强强度度不不一一样样，因因此此机机体体产产生生抗抗体体的的速速度度和和持持续续的的时时间间也也就就不同。不同。94疫学基础理论 B. B.抗原的用量抗原的用量 在在一一定定的的限限度度内内，抗抗体体的的产产量量随随抗抗原原

72、用用量量的的增增加加而而相相应应的的增增加加。但但抗抗原原量量过过多多，超超过过了了一一定定的的限限度度，抗抗体体的的形形成成反反而而受受到到抑抑制制，这这种种现现象象称称为为“免免疫疫麻麻痹痹”。呈呈现现“免免疫疫麻麻痹痹”的的动动物物，经经过过一一定定时时间间，待待大大量量抗抗原原被被分分解解清清除除后后，麻麻痹痹现现象象可可以以解解除除。所所以以在在进进行行预预防防接接种种时时，疫疫苗苗的的用用量量必必须须严严格格按按照规定取用。照规定取用。95疫学基础理论 C. C.注射途径注射途径 抗原注射途径的不同，抗原在体内停留的抗原注射途径的不同，抗原在体内停留的时间和接触的组织也不同，因而产

73、生不同的时间和接触的组织也不同，因而产生不同的结果。在实践中，接种途径的选择应以能刺结果。在实践中，接种途径的选择应以能刺激机体产生良好的免疫反应为原则，一般按激机体产生良好的免疫反应为原则，一般按说明书规定的进行。说明书规定的进行。96疫学基础理论 D. D.免疫的次数和间隔时间免疫的次数和间隔时间 一一般般菌菌苗苗需需间间隔隔7 710d10d，注注射射2 23 3次次，类类毒毒素素注注射射2 2次次，间间隔隔6 6周周。但但注注射射弱弱毒毒疫疫苗苗，由由于于活活微微生生物物可可以以在在局局部部适适当当繁繁殖殖，能能比比较较长长久久地地在在机机体体内内存存在在，起起到到加加强刺激的作用，一

74、次注射即可达到目的。强刺激的作用，一次注射即可达到目的。97疫学基础理论E.E.机体方面机体方面 机体的年龄因素（例如新生动物），对于许机体的年龄因素（例如新生动物），对于许多抗原的刺激，不形成免疫应答，或者反应比较多抗原的刺激，不形成免疫应答，或者反应比较微弱。其原因可能是免疫系统尚未完全成熟，或微弱。其原因可能是免疫系统尚未完全成熟，或受母源抗体的抑制。另外，机体的健康状态、神受母源抗体的抑制。另外，机体的健康状态、神经系统和营养等也能影响免疫球蛋白的产生。经系统和营养等也能影响免疫球蛋白的产生。F.F.佐剂的作用佐剂的作用 将佐剂和疫苗同时免疫接种机体，能够非特异的将佐剂和疫苗同时免疫接

75、种机体，能够非特异的增强抗体反应的强度和延长反应的时间。增强抗体反应的强度和延长反应的时间。98疫学基础理论 （三）母源抗体（三）母源抗体 来来源源于于母母体体的的抗抗体体称称母母源源抗抗体体。初初生生幼幼畜畜饲饲喂喂初初乳乳和和乳乳汁汁，对对增增加加幼幼畜畜的的抵抵抗抗力力，减减少少疾疾病病的的发发生生，是是至至关关重重要要的的。禽禽类的抗体可以经卵传给下一代。类的抗体可以经卵传给下一代。 99疫学基础理论 1.1.初乳和乳汁中免疫球蛋白的含量初乳和乳汁中免疫球蛋白的含量 初乳的主要免疫球蛋白是初乳的主要免疫球蛋白是IgGIgG，占其全部，占其全部免疫球蛋白免疫球蛋白60609090。母猪在

76、产后泌乳早期。母猪在产后泌乳早期的初乳中，的初乳中，IgGIgG占乳中免疫球蛋白总量的占乳中免疫球蛋白总量的8080，其次为其次为IgAIgA和和IgMIgM。随着泌乳的过程，初乳变为。随着泌乳的过程，初乳变为常乳，其所含免疫球蛋白的类别因动物种类而常乳，其所含免疫球蛋白的类别因动物种类而不同。不同。100疫学基础理论 2. 2.母源抗体在幼畜（禽）体内存留母源抗体在幼畜（禽）体内存留时间及对免疫程序的影响时间及对免疫程序的影响 母源抗体在初生畜（禽）体内的保持母源抗体在初生畜（禽）体内的保持时间及依靠母源抗体所获得的免疫保护的时间及依靠母源抗体所获得的免疫保护的持续时间，是制定免疫程序的重要

77、依据。持续时间，是制定免疫程序的重要依据。 101疫学基础理论 根据试验：仔猪接种猪丹毒菌苗应以根据试验：仔猪接种猪丹毒菌苗应以1212周龄周龄最合适，过最合适，过1 1个月再接种个月再接种1 1次，免疫效果最好。次，免疫效果最好。 总之，一个地区、一个单位对某种动物制总之，一个地区、一个单位对某种动物制定免疫程序时，都应按照实际情况来做：如疫定免疫程序时，都应按照实际情况来做：如疫病在本地区的流行情况；疫苗的免疫效能以及病在本地区的流行情况；疫苗的免疫效能以及母源抗体的滴度加以考虑。如果母畜接种过疫母源抗体的滴度加以考虑。如果母畜接种过疫苗，仔猪吮乳后接受了母源抗体，初次免疫应苗，仔猪吮乳后

78、接受了母源抗体，初次免疫应当予以后延；若母畜群没有免疫，则应提早进当予以后延；若母畜群没有免疫，则应提早进行预防接种。行预防接种。102疫学基础理论（四）细胞免疫（四）细胞免疫 1.1.细胞免疫的概念细胞免疫的概念 细细胞胞免免疫疫又又称称细细胞胞介介质质免免疫疫。T T淋淋巴巴细细胞胞接接受受抗抗原原的的刺刺激激后后，分分泌泌、增增殖殖形形成成致致敏敏的的淋淋巴巴细细胞胞或或效效应应细细胞胞；当当再再次次与与相相同同的的抗抗原原接接触触时时，合合成成和和释释放放多多种种具具有有免免疫疫效效应应的的物物质质，直直接接杀杀伤伤或或激激活活其其他他细细胞胞杀杀伤伤破破坏坏抗抗原原或或靶靶细细胞胞，

79、发发挥挥其其免免疫疫作作用用，称称为为细细胞胞免免疫。疫。103疫学基础理论 T T淋淋巴巴细细胞胞接接受受由由巨巨噬噬细细胞胞传传递递来来的的抗抗原原信信息息之之后后，成成为为致致敏敏的的T T淋淋巴巴细细胞胞，一一方方面面，其其中中杀杀伤伤性性T T细细胞胞（或或称称细细胞胞毒毒性性T T细细胞胞）如如TKTK和和K K细细胞胞可可以以直直接接杀杀伤伤靶靶细细胞胞，这这一一功功能能称称为为细细胞胞毒毒作作用用。另另一一方方面面致致敏敏淋淋巴巴细细胞胞与与同同种种抗抗原原再再次次接接触触，能能释释放放多多种具有免疫活性的物质，称为淋巴因子。种具有免疫活性的物质，称为淋巴因子。 104疫学基础

80、理论 2.2.细胞免疫的效应细胞免疫的效应 A.A.抗胞内菌感染免疫抗胞内菌感染免疫 胞胞内内菌菌有有结结核核杆杆菌菌、布布氏氏杆杆菌菌、鼻鼻疽疽杆杆菌菌等等；真真菌菌中中的的胞胞内内菌菌有有念念珠珠菌菌、球球孢孢子子菌菌等等。抗抗胞胞内内菌菌感感染染主主要要依依靠靠细细胞胞免免疫疫。致致敏敏淋淋巴巴细细胞胞释释放放出出一一系系列列淋淋巴巴因因子子和和一一些些效效应应细细胞胞，杀杀灭灭抗抗原原和和携携带带抗抗原原的的靶靶细细胞胞，使使机机体体得得到到抗感染的能力。抗感染的能力。 105疫学基础理论 B. B.抗病毒感染免疫抗病毒感染免疫 某某些些病病毒毒病病的的免免疫疫主主要要依依靠靠细细胞胞

81、免免疫疫。被被抗抗原原致致敏敏的的TcTc可可特特异异性性识识别别病病毒毒和和病病毒毒感感染染细细胞胞表表面面的的新新抗抗原原，杀杀死死病病毒毒或或裂裂解解感感染染细细胞胞；多多种种淋淋巴巴因因子子如如淋淋巴巴毒毒素素因因子子，可可以以直直接接破破坏坏被被病病毒毒感感染染的的靶靶细细胞胞和和细细胞胞内内的的病病毒毒；致致敏敏淋淋巴巴细细胞胞也也能能合合成成干干扰扰素素，抑制病毒的增殖。抑制病毒的增殖。 106疫学基础理论 C. C.发生迟发型变态反应发生迟发型变态反应 某某些些淋淋巴巴因因子子作作用用于于机机体体局局部部产产生生炎炎症症应应答答。反反应应部部位位血血管管通通透透性性增增高高，巨

82、巨噬噬细细胞胞聚聚集集于于感感染染处处，机机体体在在消消灭灭病病原原体体的的同同时时，引起局部组织损伤、坏死、溃疡等变态反应。引起局部组织损伤、坏死、溃疡等变态反应。107疫学基础理论 D. D.同种异体组织移植排斥反应同种异体组织移植排斥反应 由由于于供供体体与与受受体体的的组组织织相相容容性性抗抗原原不不同同而而发发生生反反应应，供供体体抗抗原原刺刺激激受受体体T T淋淋巴巴细细胞胞产产生生毒毒性性T T细细胞胞，同同时时释释放放淋淋巴巴毒毒素素等等因因子子，引引起移植组织细胞损伤及排斥。起移植组织细胞损伤及排斥。108疫学基础理论 E. E.抗肿瘤免疫抗肿瘤免疫 肿肿瘤瘤细细胞胞抗抗原原

83、被被机机体体T T淋淋巴巴细细胞胞识识别别，产产生生可可直直接接破破坏坏肿肿瘤瘤细细胞胞的的细细胞胞毒毒性性T T细细胞胞。同同时时释释放放淋淋巴巴因因子子，也也可可杀杀伤伤破破坏坏肿肿瘤瘤细细胞胞，同同时时动动员员机机体体免免疫疫器器官官，监监视视异异常常的的突变细胞的出现。突变细胞的出现。109疫学基础理论3.3.淋巴因子的种类及其特点淋巴因子的种类及其特点 淋淋巴巴因因子子是是被被激激活活的的淋淋巴巴细细胞胞所所产产生生的的，除除抗抗体体以以外外的的多多种种免免疫疫活活性性物物质质的的总总称称。淋淋巴巴因因子子共共十十几几种种，分分别别引引起起不不同同的的生生物物学学效效应应，其其理化特

84、点也各不相同。理化特点也各不相同。 A.A.趋化因子趋化因子 包包括括巨巨噬噬细细胞胞趋趋化化因因子子（MCFMCF）、淋淋巴巴细细胞胞趋趋化化因因子子（LCFLCF）和和白白细细胞胞趋趋化化因因子子（NCFNCF）等等。能吸引巨噬细胞、白细胞等向有抗原部位移动。能吸引巨噬细胞、白细胞等向有抗原部位移动。110疫学基础理论B.B.移动抑制因子移动抑制因子 是一种糖蛋白，耐热，不能透析，可是一种糖蛋白，耐热，不能透析，可被胰酶和神经胺酸酶破坏。能抑制进入炎被胰酶和神经胺酸酶破坏。能抑制进入炎症区的巨噬细胞和嗜中性粒细胞的移动，症区的巨噬细胞和嗜中性粒细胞的移动，使其停留在炎灶和病原体集聚的部位，

85、并使其停留在炎灶和病原体集聚的部位，并增强其吞噬细胞的吞噬作用增强其吞噬细胞的吞噬作用。111疫学基础理论C.C.淋巴毒素（淋巴毒素（LTLT） 亦称细胞毒性因子（亦称细胞毒性因子（CFCF）系白蛋白。）系白蛋白。 D. D.皮肤反应因子（皮肤反应因子（SRFSRF） 亦称炎性因子（亦称炎性因子（IFIF），是一种蛋白质。），是一种蛋白质。 E. E.促分裂因子（促分裂因子（MFMF） 该因子可诱导非致敏淋巴细胞分裂增殖该因子可诱导非致敏淋巴细胞分裂增殖和母细胞化。和母细胞化。112疫学基础理论 F.F.转移因子转移因子(TF)(TF) 如将致敏动物的白细胞经反复冻融裂解后的抽如将致敏动物的白

86、细胞经反复冻融裂解后的抽提物，给未致敏动物注射，具有转移迟发型变态反应提物，给未致敏动物注射，具有转移迟发型变态反应的作用，该抽提物称为转移因子。现在国内外已将转的作用，该抽提物称为转移因子。现在国内外已将转移因子广泛应用于治疗细胞内感染及细胞免疫缺陷或移因子广泛应用于治疗细胞内感染及细胞免疫缺陷或功能降低的各种疾病。功能降低的各种疾病。 G. G.干扰素干扰素 经抗原或非特异促分裂因子的刺激而活化的淋经抗原或非特异促分裂因子的刺激而活化的淋巴细胞能产生干扰素，这种干扰素称巴细胞能产生干扰素，这种干扰素称P P型干扰素或免型干扰素或免疫干扰素。疫干扰素。113疫学基础理论第四节第四节 变态反应

87、变态反应一、变态反应的概念一、变态反应的概念 机机体体再再次次接接触触同同种种抗抗原原刺刺激激时时，会会引引起起异异常常强强烈烈的的免免疫疫反反应应，招招致致严严重重组组织织损损伤伤和和机机能能紊紊乱乱，这这种种异异常常免免疫疫反反应应称称为为变变态态反反应应。参参与与变变态态反反应应的的抗抗原原称称为为变应原，变应原有完全抗原及半抗原。变应原，变应原有完全抗原及半抗原。 变变应应原原可可以以来来自自体体外外的的抗抗原原物物质质（外外源源性性物物质质），也也可可是是机机体体自自身身的的改改变变了了的的组组织织细细胞胞成成分分（内内源源性性物物质）。质）。 114疫学基础理论 二、超敏反应分为四

88、型二、超敏反应分为四型 （依发生机制和临床特点）：依发生机制和临床特点）： 型超敏反应型超敏反应 ( (过敏反应过敏反应) ) 型超敏反应型超敏反应 ( (细胞溶解型或细胞毒型细胞溶解型或细胞毒型) ) 型超敏反应型超敏反应 ( (免疫复合物型或血管炎免疫复合物型或血管炎型型) ) 型超敏反应型超敏反应 ( (迟发型超敏反应迟发型超敏反应) )115疫学基础理论（一）（一）型变态反应型变态反应 1 .1 .特点：特点： 由由IgEIgE介导，肥大细胞和嗜碱性粒细胞介导，肥大细胞和嗜碱性粒细胞参与；参与； 发生快，恢复快，一般无组织损伤；发生快，恢复快，一般无组织损伤； 有明显的个体差异和遗传背

89、景。有明显的个体差异和遗传背景。116疫学基础理论2 .2 .参与参与型超敏反应的成分型超敏反应的成分 A .A .抗原抗原 呼吸道呼吸道 - - 花粉、尘螨、霉菌等；花粉、尘螨、霉菌等； 消化道消化道 - - 鱼、虾、肉、蛋、牛奶等；鱼、虾、肉、蛋、牛奶等； 皮肤皮肤 - - 昆虫的毒素、化学物质等；昆虫的毒素、化学物质等； 肌肉、静脉肌肉、静脉 - - 化学药物及异种动物血清化学药物及异种动物血清等。等。 B . B .抗体抗体 - IgE - IgE抗体抗体117疫学基础理论 3. 3.型超敏反应的发生机制型超敏反应的发生机制 A. A. 致敏阶段致敏阶段 抗抗原原 机机体体 产产生生I

90、gE IgE 结结合合于于肥肥大大细细胞胞和和嗜碱性粒细胞；嗜碱性粒细胞； B. B. 发敏阶段：发敏阶段：1.1.细胞活化释放生物活性介质细胞活化释放生物活性介质 2.2.释释放放的的生生物物活活性性介质及其作用介质及其作用 一一个个抗抗原原分分子子与与两两个个IgEIgE结结合合，使使抗抗体体交交联联。激激活活嗜嗜碱碱粒粒细细胞胞、肥肥大大细细胞胞，使使细细胞胞脱脱颗颗粒粒，释释放放出出各各种种具具有有生生物物活活性性的的物物质质，如如组组织织胺胺、五五羟羟色色胺胺、缓缓激激肽等，同时产生各种生物效应。肽等，同时产生各种生物效应。 118疫学基础理论119疫学基础理论 4.4.型超敏反应的

91、常见疾病型超敏反应的常见疾病 A.A.过敏性休克过敏性休克 a.a.药物过敏性休克药物过敏性休克 青霉素青霉素( (最常见最常见) )、普鲁卡因、利多卡因、链霉、普鲁卡因、利多卡因、链霉素、磺胺、有机碘等。素、磺胺、有机碘等。 b. b.血清过敏性休克血清过敏性休克 抗毒素血清，如破伤抗毒素血清和白喉抗毒素抗毒素血清，如破伤抗毒素血清和白喉抗毒素血清。血清。 120疫学基础理论 . .呼吸道过敏反应呼吸道过敏反应 尘土、花粉、霉菌、动物皮屑或呼吸道感染等。尘土、花粉、霉菌、动物皮屑或呼吸道感染等。如过敏性鼻炎和过敏性哮喘。如过敏性鼻炎和过敏性哮喘。 . .消化道过敏反应消化道过敏反应 鱼、虾、

92、蛋、奶及一些药物。如过敏性胃肠鱼、虾、蛋、奶及一些药物。如过敏性胃肠炎。炎。 . .皮肤过敏反应皮肤过敏反应 多种抗原，或冷热刺激、日光照射、肠内寄生多种抗原，或冷热刺激、日光照射、肠内寄生虫感染等。如荨麻疹、湿疹、皮炎、神经血管性水肿。虫感染等。如荨麻疹、湿疹、皮炎、神经血管性水肿。121疫学基础理论 （二）（二） 型超敏反应型超敏反应 由由IgGIgG或或IgMIgM类类抗抗体体与与细细胞胞表表面面的的抗抗原原结结合合，在在补补体体、吞吞噬噬细细胞胞及及NKNK细细胞胞等等参参与与下下，引起的以细胞裂解死亡为主的病理损伤。引起的以细胞裂解死亡为主的病理损伤。122疫学基础理论 1 . 1

93、.型超敏反应发生机制型超敏反应发生机制 （1 1）抗原）抗原 1.1.细细胞胞固固有有抗抗原原：同同种种异异型型抗抗原原：如如 ABOABO血血型型抗抗原原、RhRh抗原、抗原、HLAHLA和血小板。和血小板。 2. 2.外来抗原或半抗原吸附于细胞表面：外来抗原或半抗原吸附于细胞表面： 如病原微生物抗原和某些化学药物等半抗原。如病原微生物抗原和某些化学药物等半抗原。 3.3.异异嗜嗜性性抗抗原原：如如链链球球菌菌与与人人的的肾肾小小球球基基底底膜膜、心心肌肌瓣膜之间的共同抗原。瓣膜之间的共同抗原。 （2 2）抗体）抗体 主要为主要为IgGIgG和和IgMIgM类抗体类抗体 123疫学基础理论1

94、24疫学基础理论2. 2. 型超敏反应的常见疾病型超敏反应的常见疾病（一）输血反应（一）输血反应 ABOABO血型不符的输血血型不符的输血; ;（二）新生儿溶血症（二）新生儿溶血症（三）血细胞减少症（三）血细胞减少症（四）链球菌感染后肾小球肾炎（四）链球菌感染后肾小球肾炎 注：链球菌感染后肾小球肾炎可由注：链球菌感染后肾小球肾炎可由、型超敏反应引起，型超敏反应引起，型占型占20%20%左右。左右。125疫学基础理论 （三）（三） 型超敏反应型超敏反应 血血液液循循环环中中的的可可溶溶性性抗抗原原与与相相应应的的抗抗体体（IgGIgG、IgMIgM类类）结结合合形形成成可可溶溶性性的的免免疫疫复

95、复合合物物，在在一一定定条条件件下下沉沉积积于于组组织织，通通过过激激活活补补体体并并在在血血小小板板、中中性性粒粒细细胞胞等等其其它它细细胞胞的的参与下，引起组织损伤的过程。参与下，引起组织损伤的过程。126疫学基础理论1 1 发病机制发病机制 （一）抗原（一）抗原 内源性抗原：如变性内源性抗原：如变性IgGIgG，核抗原；，核抗原； 外源性抗原：微生物、寄生虫感染；外源性抗原：微生物、寄生虫感染； 生物制剂（如抗毒素血清）、药物等。生物制剂（如抗毒素血清）、药物等。 （二）免疫复合物的形成和沉积（二）免疫复合物的形成和沉积 抗原刺激机体产生抗体（抗原刺激机体产生抗体（IgGIgG、IgMI

96、gM）免疫复合物形成）免疫复合物形成, , 在组织内沉积。在组织内沉积。 （三）免疫复合物沉积后引起组织损伤（三）免疫复合物沉积后引起组织损伤 血管扩张、渗出；血管扩张、渗出； 中性粒细胞浸润；中性粒细胞浸润； 出血坏死及血栓为特征的血管炎。出血坏死及血栓为特征的血管炎。 127疫学基础理论128疫学基础理论129疫学基础理论 2 2 型超敏反应的常见疾病型超敏反应的常见疾病 ( (一一) )局部免疫复合物病局部免疫复合物病 1.Arthus1.Arthus反应反应 2. 2.人类局部免疫复合物病人类局部免疫复合物病（二）全身免疫复合物病（二）全身免疫复合物病 1. 1.血清病血清病 抗毒素血

97、清抗毒素血清( (大量大量) )刺激机体产生抗体刺激机体产生抗体, ,与抗原与抗原( (局局部尚未被完全排除部尚未被完全排除) )结合。使局部红肿、全身皮疹、结合。使局部红肿、全身皮疹、发热、关节肿痛、淋巴结肿大、肾损伤等症状及体征。发热、关节肿痛、淋巴结肿大、肾损伤等症状及体征。 130疫学基础理论 2.2.链球菌感染后肾小球肾炎（免疫复合物链球菌感染后肾小球肾炎（免疫复合物型肾炎）型肾炎） 溶血性链球菌（可溶性抗原溶血性链球菌（可溶性抗原 ）刺激机）刺激机体产生抗体形成免疫复合物体产生抗体形成免疫复合物, ,沉积于肾小球沉积于肾小球基底膜、肾小球肾炎。基底膜、肾小球肾炎。 131疫学基础理

98、论（四）（四）型变态反应型变态反应 型型变变态态反反应应又又称称为为迟迟发发型型变变态态反反应应。此此型型反反应应是是细细胞胞免免疫疫引引起起的的，无无抗抗体体与与补补体体参参入入，反反应应的的发发生生较较慢慢，一一般般在在接接触触抗抗原原后后6h6h开开始始出出现现，242448h48h达达到到高高峰峰，然然后后消退，故称为迟发型变态反应。消退，故称为迟发型变态反应。132疫学基础理论 机机体体受受变变应应原原刺刺激激后后，体体内内的的T T型型淋淋巴巴细细胞胞大大量量增增殖殖、分分化化成成致致敏敏淋淋巴巴细细胞胞。当当再再次次受受同同种种变变应应原原刺刺激激后后，细细胞胞的的受受体体与与变

99、变应应原原结结合合，致致敏敏淋淋巴巴细细胞胞释释放放出出多多种种淋淋巴巴因因子子。这这些些淋淋巴巴因因子子使使血血管管通通透透性性增增高高，单单核核巨巨噬噬细细胞胞渗渗出出，巨巨噬噬细细胞胞聚聚集集于于反反应应部部位位，引引起起血血管管扩扩张张，造造成成局局部部充充血血、水水肿肿、坏坏死等炎症反应。死等炎症反应。 IVIV型型变变态态反反应应包包括括传传染染性性变变态态反反应应、接接触触性皮炎和某些节肢动物所引起的变态反应。性皮炎和某些节肢动物所引起的变态反应。 133疫学基础理论 传传染染性性变变态态反反应应是是某某些些细细胞胞内内寄寄生生病病原原菌菌如如布布氏氏杆杆菌菌、结结核核杆杆菌菌等

100、等引引起起。患患病病动动物物机机体体受受病病原原菌菌所所致致敏敏，对对其其相相应应的的变变应应原原具具有有异异常常高高的的反反应应性性。如如用用该该种种病病原原菌菌裂裂解解后后的的抽抽提提液液给给患患病病动动物皮下接种或滴眼，可引起局部炎症等变态反应。物皮下接种或滴眼，可引起局部炎症等变态反应。 在在兽兽医医诊诊断断中中如如检检疫疫牛牛群群中中是是否否感感染染了了结结核核病病，即即用用结结核核菌菌素素（OTOT）给给牛牛体体皮皮内内注注射射或或滴滴眼眼，观察局部是否发生炎症反应。观察局部是否发生炎症反应。134疫学基础理论 超敏反应的特点包括：超敏反应的特点包括： 1. I1. I、IIII、

101、IIIIII型超敏反应发生比较快、可由抗体型超敏反应发生比较快、可由抗体介导，并通过血清中的抗体被动转移给正常人。介导，并通过血清中的抗体被动转移给正常人。 I I型必须有与肥大细胞及嗜碱细胞和高亲和的型必须有与肥大细胞及嗜碱细胞和高亲和的IgEIgE参与；参与； II II型必须有靶细胞表面抗原结合的型必须有靶细胞表面抗原结合的IgGIgG、IgMIgM参与；参与； III III型必须有型必须有IgGIgG或或IgMIgM与抗原形成一定大小的免与抗原形成一定大小的免疫复合物，且沉积之后致病；疫复合物，且沉积之后致病； IV IV型超敏反应是由型超敏反应是由T T细胞介导。细胞介导。135疫

102、学基础理论 2.2.补补体体参参与与IIII、IIIIII型型超超敏敏反反应应，但但必必须须依赖补体才能致病的只有依赖补体才能致病的只有IIIIII型超敏反应。型超敏反应。 3.3.同同一一变变应应原原在在不不同同的的个个体体或或同同一一个个体体可可引起不同型的超敏反应。引起不同型的超敏反应。 4.4.在在同同一一个个体体，可可能能同同时时存存在在两两种种或或两两种种以上的超敏反应。以上的超敏反应。 5.5.有有时时同同一一疾疾病病也也可可由由不不同同型型超超敏敏反反应应参参与。与。136疫学基础理论 第五节第五节 免疫应答的其他问题免疫应答的其他问题 一、自身免疫一、自身免疫 二、免疫耐受二

103、、免疫耐受 三、免疫缺陷三、免疫缺陷137疫学基础理论 一、自身免疫一、自身免疫 机机体体自自身身的的免免疫疫系系统统对对自自身身的的正正常常组组织织细细胞胞成成分分发生免疫反应，称之为自身免疫。发生免疫反应，称之为自身免疫。 由由自自身身免免疫疫造造成成的的组组织织细细胞胞病病理理变变化化，称称为为自自身身免疫病。免疫病。 在在正正常常情情况况下下，机机体体对对自自身身成成分分有有某某种种程程度度的的免免疫疫反反应应是是生生理理性性的的无无害害的的，这这是是协协助助机机体体清清除除在在体体内内出出现现一一些些被被破破坏坏的的和和衰衰老老的的组组织织细细胞胞，以以保保持持机机体体的的稳稳定定性

104、性。但但如如产产生生过过量量抗抗体体，则则会会破破坏坏正正常常组组织织，造造成病理状态。成病理状态。138疫学基础理论 发生自身免疫的原因有：发生自身免疫的原因有：（1 1） 正正常常隐隐蔽蔽抗抗原原的的外外流流。在在正正常常情情况况下下，体体内内组组织织成成分分，如如睾睾丸丸、眼眼球球水水晶晶体体等等，不不进进入入血血循循环环，不不与与淋淋巴巴器器官官接接触触，不不形形成成免免疫疫耐耐性性。当当在在某某种种情情况况下下，如如外外伤伤感感染染等等，使使这这些些抗抗原原外外溢溢到到血血流流中中，即即可可导导致致自自身身免免疫反应。疫反应。139疫学基础理论（2 2）机机体体的的组组织织细细胞胞受

105、受某某些些理理化化因因素素或或微微生生物物作作用用后后，自自身身组组织织抗抗原原发发生生改改变变，导导致致机机体体的的免免疫疫系系统统产产生生抗抗体体，与与自自身身组组织织发发生生异异常常免免疫疫反反应应。在在病病毒毒感感染染所所引引起起的的自自身身免免疫疫病病中中，如如貂貂的的阿阿留留申申病病、马马传传染染性性贫贫血血病病，都都是是由由病病毒毒感感染染后后造造成成的的自自身身免免疫疫病病，前前者者是是抗抗核核抗抗体体，后后者者是是抗抗红红细细胞胞抗体。抗体。140疫学基础理论 （3 3）某某些些微微生生物物与与机机体体组组织织成成分分之之间间有有共共同同抗抗原原，在在感感染染这这些些微微生生

106、物物后后，刺刺激激机机体体产产生生抗抗体体，可可与与某某些些自自身身组组织织发发生生异异常常免免疫疫反反应应，而而造造成成自自身身免免疫疫病病。例例如如溶溶血血性性链链球球菌菌感感染染引引起心肌炎、急性肾小球性肾炎。起心肌炎、急性肾小球性肾炎。141疫学基础理论 （4 4）机体受到某些药物或传染因子的）机体受到某些药物或传染因子的影响，使免疫活性细胞发生突变，影响，使免疫活性细胞发生突变，丧失自我丧失自我识别能力，产生自身抗体，与自身细胞发生识别能力，产生自身抗体，与自身细胞发生异常免疫反应。例如获得性溶血性贫血，由异常免疫反应。例如获得性溶血性贫血，由于免疫性细胞产生抗红细胞抗体而造成的。于

107、免疫性细胞产生抗红细胞抗体而造成的。 自身免疫病发生的机理是较为复杂自身免疫病发生的机理是较为复杂的，对机体危害是严重的，治疗自身免疫病的，对机体危害是严重的，治疗自身免疫病必须清除发病因子，抑制自身免疫反应，才必须清除发病因子，抑制自身免疫反应，才能达到目的。能达到目的。142疫学基础理论二、免疫耐受二、免疫耐受 正常机体对于抗原物质的刺激，均会发生正常机体对于抗原物质的刺激，均会发生免疫反应，表现为产生抗体或细胞免疫反应。但在免疫反应，表现为产生抗体或细胞免疫反应。但在某种情况下，机体对抗原刺激不发生可检出的反应，某种情况下，机体对抗原刺激不发生可检出的反应，称为免疫耐受性。称为免疫耐受性

108、。 如果动物在胚胎期或新生时期，受到某种如果动物在胚胎期或新生时期，受到某种抗原物质的刺激，当动物成年后，便产生对该种抗抗原物质的刺激，当动物成年后，便产生对该种抗原物质的免疫耐受性。原物质的免疫耐受性。143疫学基础理论免疫耐受性包括先天的免疫耐受性及后免疫耐受性包括先天的免疫耐受性及后天获得的免疫耐受性。前者是对自身组织的天获得的免疫耐受性。前者是对自身组织的耐受性；后者是人工注射抗原所产生的耐受耐受性；后者是人工注射抗原所产生的耐受性。性。能引起耐受性的抗原称为耐受原。能引起耐受性的抗原称为耐受原。144疫学基础理论 同一抗原物质刺激，剂量不同，产生耐同一抗原物质刺激，剂量不同，产生耐受

109、性的情况也不同：低剂量可以产生耐受受性的情况也不同：低剂量可以产生耐受性，中等剂量导致免疫，高剂量则又引起性，中等剂量导致免疫，高剂量则又引起耐受性。两种耐受性，可分别称为低剂量耐受性。两种耐受性，可分别称为低剂量耐性和高剂量耐性。高剂量耐性即是给动耐性和高剂量耐性。高剂量耐性即是给动物注射大量某种抗原时产生的免疫耐受，物注射大量某种抗原时产生的免疫耐受，又可称为又可称为免疫麻痹。免疫麻痹。145疫学基础理论三、免疫缺陷三、免疫缺陷 免疫缺陷是由于免疫系统先天发育不免疫缺陷是由于免疫系统先天发育不全或后天受损而引起的免疫功能低下、异常。全或后天受损而引起的免疫功能低下、异常。由于免疫缺陷，在临

110、床上主要表现为反复严由于免疫缺陷，在临床上主要表现为反复严重感染、淋巴网状系统的恶性肿瘤。重感染、淋巴网状系统的恶性肿瘤。146疫学基础理论 根据免疫缺陷的发生情况，可分为原发根据免疫缺陷的发生情况，可分为原发性免疫缺陷和继发性免疫缺陷两大类。性免疫缺陷和继发性免疫缺陷两大类。（一）原发性免疫缺陷（一）原发性免疫缺陷 是由于遗传因子所引起的先天性的中枢是由于遗传因子所引起的先天性的中枢免疫器官的缺陷，这种缺陷往往表现为淋巴细免疫器官的缺陷，这种缺陷往往表现为淋巴细胞系统异常的体液免疫缺陷和细胞免疫缺陷、胞系统异常的体液免疫缺陷和细胞免疫缺陷、吞噬细胞异常的缺陷以及补体异常缺陷三大类。吞噬细胞异

111、常的缺陷以及补体异常缺陷三大类。147疫学基础理论（二）继发性免疫缺陷（二）继发性免疫缺陷 是由于烧伤、辐射、病毒感染、长期应用免疫是由于烧伤、辐射、病毒感染、长期应用免疫抑制剂等，破坏了机体的免疫器官及免疫细胞而出抑制剂等，破坏了机体的免疫器官及免疫细胞而出现的免疫缺陷。如鸡早期感染传染性法氏囊病，使现的免疫缺陷。如鸡早期感染传染性法氏囊病，使雏鸡体液免疫功能下降，因而易感染其他致死性疾雏鸡体液免疫功能下降，因而易感染其他致死性疾病而死亡。病而死亡。 免疫缺陷病畜治疗时，可以考虑输入全血浆和免疫缺陷病畜治疗时，可以考虑输入全血浆和骨髓移植来恢复机体的免疫功能。细胞免疫缺陷，骨髓移植来恢复机体的免疫功能。细胞免疫缺陷，可输入胸腺素、转移因子等，提高机体的免疫功能。可输入胸腺素、转移因子等，提高机体的免疫功能。148疫学基础理论