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1、1肺腺癌的新分类及影像学特点肺腺癌的新分类及影像学特点2肺腺癌是肺癌最常见的组织学类型，约占所有肺癌的50%肺腺癌不同的组织亚型在临床影像学病理学和遗传学上有很大差异。近年来，尽管对这一类肿瘤的基础和临床研究取得了明显进步，但仍需要对肺腺癌亚型有一普遍接受的标准原来的分类，包括2004年WHO分类既不能很好地反映肿瘤分子生物学病理学和影像既不能很好地反映肿瘤分子生物学病理学和影像学的新进展，也不能满足临床治疗和预测预后的学的新进展，也不能满足临床治疗和预测预后的需要。需要。 概概 述述3概概 述述为适应临床诊治肺腺癌的新进展和趋势，加强病理诊断及分型与临床相关性2011年年美国肺癌研究学会（I
2、ASLC）；美国胸科学会(ATS)；欧洲呼吸学会(ERS)联合主持制定一改过去由病理学家病理学家的模式，由各学会推荐肿瘤科、呼吸内科、胸外科、病理科、影像科和分子生物学等专家共同制定目标是制定一个对病人治疗、预测及预后更有意义目标是制定一个对病人治疗、预测及预后更有意义的病理分型的病理分型Journal of Thoracic Oncology V6, 2, 20114病理诊断上的需求病理诊断上的需求多种腺癌类型都可以出现BAC特征病理医生有时将BAC和BAC为主的生长方式混为一谈造成临床对BAC的理解上的混乱。此类肿瘤不管在临床、影像学还是生物学特性上的表现都有很大差异，临床处理和预后也有很
3、大差别。5影像诊断学的需求影像诊断学的需求在CT观察到的磨玻璃影和实体结节与病理观察的伏壁样和浸润性生长具有一致性。（实体性成分对应于浸润型），分别进行测量和记录，以便调整TNM分期中的肿瘤大小，使诊断更精细化。临床可以根据放射病理学方法预测腺癌的组织学亚型、预后及改善术前评估，有利于外科干预时机及手术方式的选择。6轴向CT（A）示位于左肺上叶的部分实性结节；矢状面(B)和(C)显示自动测量实性成分(1.88cm3)及整个病灶(8.312cm3)的体积。在此病例中，若肿瘤大小仅测量浸润成分，则T因子的大小将由T2a(3.2cm)降至T1a(1.8cm3）。在明确浸润范围比实际肿瘤范围更能有效预
4、测预后之前，建议同时记录整个肿瘤大小及浸润范围浸润型腺癌7治疗上的需求治疗上的需求腺癌或NSCLC-NOS的表皮生长因子受体（EGFR）突变状态，因其能预测EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）疗效；腺癌是培美曲塞治疗有效、强有力的预测因子；潜在致命性大出血可发生于接受贝伐珠单抗治疗的鳞癌患者。8新分类的制定新分类的制定由各学会推荐肿瘤科、呼吸内科、胸外科、病理科、影像科和分子生物学等专家共同制定。聚焦141个专业问题：其中 17个基础研究；35个临床；48个病理；16个影像、16个分子生物学和9个外科。目标是制定一个对病人治疗、预测及预后更有意义的病理分型。9腺癌腺癌8140/3腺癌，腺癌，混
5、合性混合性亚亚型型8255/3腺泡性腺癌腺泡性腺癌8550/3乳乳头头状腺癌状腺癌8260/3细细支气管肺泡癌支气管肺泡癌8250/3非黏液性非黏液性8252/3黏液性黏液性8253/3非黏液和黏液混合性非黏液和黏液混合性8254/3实实性腺癌伴有黏液性腺癌伴有黏液产产物物8230/3胎儿性腺癌胎儿性腺癌8333/3黏液性（黏液性（“胶胶样样”）癌）癌8480/3黏液性囊腺癌黏液性囊腺癌8470/3印戒印戒细细胞腺癌胞腺癌8490/3透明透明细细胞腺癌胞腺癌8310/3 肺癌的肺癌的WHOWHO组织学分类（组织学分类（20042004年）年）10 浸润前病变浸润前病变 非典型腺瘤性增生非典型腺
6、瘤性增生 原位腺癌原位腺癌（3cm3cm原来的原来的BACBAC） 非黏液性非黏液性 黏液性黏液性 黏液黏液/ /非黏液混合性非黏液混合性微浸润性腺癌微浸润性腺癌（3cm3cm贴壁状为主的肿瘤，浸润灶贴壁状为主的肿瘤，浸润灶5mm5mm） 非黏液性非黏液性 黏液性黏液性 黏液黏液/ /非黏液混合性非黏液混合性浸润性腺癌浸润性腺癌 （5 5个亚型，个亚型，4 4个变异型）个变异型） 贴壁状为主贴壁状为主（原来的非黏液性（原来的非黏液性BACBAC生长方式，浸润灶生长方式，浸润灶5mm5mm） 腺泡性为主腺泡性为主 乳头状为主乳头状为主 微乳头状为主微乳头状为主 实性为主伴有黏液产物实性为主伴有黏
7、液产物 浸润性腺癌变异型浸润性腺癌变异型 : : 浸润性黏液腺癌（原来的黏液性浸润性黏液腺癌（原来的黏液性BACBAC） 胶样型胶样型 胎儿型（低度和高度恶性）胎儿型（低度和高度恶性） 肠型肠型肺腺癌手术标本的肺腺癌手术标本的IASLC/ATS/ERSIASLC/ATS/ERS分类（分类（20112011年）年）1112新分类病理特点l不再使用不再使用“BAC、混合性腺癌”l新的概念定义：如原位腺癌（adenocarcinomainsitu，AIS）指孤立小腺癌单纯的伏壁样生长伏壁样生长微浸润腺癌（minimallyinvasiveadenocarcinoma，MIA）主要为伏壁样生长但浸润5
8、mmlAIS及MIA通常为非黏液性，极少数为黏液性极少数为黏液性13新分类病理特点过去诊断为过去诊断为BACBAC的肿瘤如下：的肿瘤如下： 纯纯BACBAC（即（即AISAIS） 微浸润性腺癌（微浸润性腺癌（MISMIS） 沿肺泡壁生长为主的腺癌沿肺泡壁生长为主的腺癌 混合型浸润性腺癌混合型浸润性腺癌 浸润性黏液腺癌浸润性黏液腺癌14新分类病理特点l在使用全面组织学分型后，浸润型腺癌亚型主要分为伏壁样生长（相当于以前绝大多数混合性腺癌伴非黏液性BAC）、腺泡样、乳头状及实性型；新增了微小新增了微小乳头状乳头状这一新的组织亚型l其他较少的浸润性腺癌变异型包括浸润性黏液腺癌（之前的黏液性BAC）、
9、胶质样腺癌、胎儿型腺癌及肠腺癌对小活检和细胞学标本对小活检和细胞学标本 病理诊断提出新要求和标准：病理诊断提出新要求和标准：送检标本量和质量；诊断分型尽可能明确；送检标本量和质量；诊断分型尽可能明确；推荐采用免疫组化和组织化学等推荐采用免疫组化和组织化学等15影像学在新分类中的价值影像学在新分类中的价值既往肺腺癌的分类一直以光镜为基础，往往不能真正反映肺腺癌的组织发生及分化。高分辨率螺旋CT、磁共振成像（MRI）、正电子发射体层摄影（PET）/CT等技术的综合应用无疑为影像学推断腺癌组织学分类提供了一定条件。同时，低剂量螺旋CT肺癌筛查的开展也为研究早期肺癌的转归提供了影像学基础。16影像学在
10、新分类中的价值影像学在新分类中的价值MR成像在肺癌鉴别中的价值有限。PET/CT主要用于浸润性肺癌的分期，随访及治疗反应的评估但其检测AIS的敏感性非常低。低剂量螺旋低剂量螺旋CTCT肺癌肺癌为研究早期肺癌的转归提供了影像学基础。强调薄层薄层CT在肺腺癌诊断中的价值17影像学在新分类中的价值影像学在新分类中的价值低剂量螺旋CT对肺癌的筛查能发现更多早期肺癌更多早期肺癌患者，无疑可提高肺癌的手术切除率，减少细胞学和小标本活检不能对肺腺癌进行组织分类的情况。低剂量CT筛查发现更多小结节更多小结节，这给诊断带来新的问题。提高肺癌的诊断和鉴别诊断能力肺癌的诊断和鉴别诊断能力仍是影像学研究的重要课题。1
11、8轴向CT(A)与FDG-PET-CT(B)示左肺下叶2.0cm高代谢结节，毛刺征明显浸润型腺癌的CT及FDG-PET-CT表现19新分类的影像术语定义l纯纯GGN（ground glass nodules 非实性结节）：为局灶性的肺组织密度增高，血管的边缘轮廓等正常结构仍然清晰可见l实性结节：实性结节：病灶区域密度值增高，以至于正常结构如血管完全被掩盖l部分实性结节部分实性结节：病灶区域不透明并包含了实性和毛玻璃样成分20纯纯GGN 部分实性结节部分实性结节 实性结节实性结节21浸润前病变非典型腺瘤性增生非典型腺瘤性增生（atypical adenomatous hyperplasia ,
12、AAH） 原位腺癌原位腺癌（Adenocarcinoma in situ, AIS） （3cm3cm原来的原来的BACBAC） 非黏液性非黏液性 黏液性黏液性 黏液黏液/ /非黏液混合性非黏液混合性22浸润前病变-不典型腺瘤样增生523%的腺癌旁见到AAH。在7%的腺癌发现有多个AAH。分子生物学显示与肺腺癌相关基因改变相似。AAH与AIS可是一个连续过程，有时仅凭细胞学难以区分。AAH不再分高、低级别。23不典型腺瘤样增生影像学表现l薄层CT为纯GGNl通常5mml单发或多发l生长非常缓慢l5mm的的pGGN 不一定不一定需要随访，目前还不清楚需要随访，目前还不清楚需要间隔多久做需要间隔多久
13、做CT随访随访。24不典型腺瘤样增生女女 49岁，岁，pGGN, 5mm, AAH25不典型腺瘤样增生的病理学通常 5mm ；肿瘤细胞沿肺泡壁呈贴壁状生长；细胞轻中度非典型，“图钉”样，可有核内包涵体；细胞间有裂隙。26浸润前病变-原位腺癌（Adenocarcinomainsitu,AIS）原位腺癌（Adenocarcinoma in situ, AIS）：定义为3cm的局限性小腺癌，癌细胞完全沿着以前存在的肺泡壁生长，无间质、血管或胸膜浸润。肺泡间隔可增宽伴硬化，但无瘤细胞间质浸润。此外，肺泡腔内无瘤细胞聚集，也无瘤细胞形成乳头或微乳头生长方式。AIS可分为非黏液性、黏液性和黏液/非黏液混合
14、性三种。几乎所有AIS为非黏液性，由肺泡II型上皮和/或Clara细胞组成。黏液性AIS极少见，癌细胞高柱状，细胞核位于基部，胞浆富含黏液，有时可类似杯状细胞。27原位腺癌-影像学表现AIS：lCT:典型为纯GGN，或部分实性或实性结节，空泡样改变l局限性小（3cm）腺癌，大多小于2cm，肿瘤细胞仅沿肺泡结构生长（伏壁样生长），无间质、血管或胸膜浸润l密度稍高于AAH的GGN l黏液型AIS:实性结节或实变l单发或多发2829F 49yrs，pGGN, 12x16mm, AIS30F 60yrs，PGGN，15mm, non mucinous AIS原位腺癌（Adenocarcinomains
15、itu,AIS）31F 47yrs，PGGN，6mm, non mucinous AIS原位腺癌（Adenocarcinomainsitu,AIS）32F 57yrs，Solid，20mm，mucinous AIS33原位腺癌（Adenocarcinomainsitu,AIS）AISAIS： pGGN mGGN pGGN mGGN生长慢生长慢 5mm5mm可疑的可疑的GGNGGN，1 1次次/ /年随访年随访 病灶增大或密度增高，可能向浸润型腺癌进展病灶增大或密度增高，可能向浸润型腺癌进展 10mm10mm， 1 1次次/ / 6 6月月-1-1年随访年随访34微浸润性腺癌微浸润腺癌（mini
16、mallyinvasiveadenocarcinoma，MIA）（3cm贴壁状为主的肿瘤，浸润灶5mm） 非黏液性非黏液性 黏液性黏液性 黏液黏液/ /非黏液混合性非黏液混合性35微浸润性腺癌（MIA）微浸润部分病灶微浸润部分病灶判定标准： 1.组织形态为除沿着肺泡壁贴壁状生长外除沿着肺泡壁贴壁状生长外，还 可以有腺癌其他(腺泡状、乳头状、微乳头状 和/或实性生长)成分 2.肿瘤细胞浸润肌纤维细胞性间质间质内如有淋巴管、血管或胸膜侵犯 ，或有肿瘤性坏死时，不再诊断MIA多灶浸润时，以最大病灶的直径为准36微浸润性腺癌（MIA）影像学表现MIA(非黏液型）：l单发小（3 cm）腺癌l主要以伏壁样
17、方式生长，且病灶中任一浸润病变的最大直径5 mmlCT:GGN为主和中心实性病灶（5 mm）l黏液型黏液型:实性结节或实变37M，72yrs，MGGO，22x25mm，MIA38微浸润性腺癌（MIA）病理39左肺上叶2.0cm大小的实性结节伴充气支气管征粘液性微浸润腺癌40F 58yrs，MGGO，11x20x25mm，MIA粘液性微浸润腺癌41病例1（左上肺肿物）结合临床及免疫组化：CK(+)、CK7(+)、TTF-1(+)、Napsin(+)、CD56(-)、Ki67(+)约6%等项结果符合微浸润性腺癌（本例肿瘤直径为1.5cm）；支气管残端未见癌浸润；（肺门）淋巴结4枚均未见癌转移。42
18、微浸润性腺癌（minimallyinvasiveadenocarcinoma，MIA）手术方法：常规对于2cm的CT表现为实性结节的病例，外科给予肺叶切除。最近，许多研究显示2cm的早期肺癌行肺段切除，复发与生存率与肺叶切除没有区别。另外，新分类中确定的AIS和MIA的大小为3cm，但实际上大于2cm的MIA，尤其是AIS非常少见。43 浸润性腺癌浸润性腺癌浸润性腺癌 （5 5个亚型，个亚型，4 4个变异型）个变异型） 贴壁状为主贴壁状为主（原来的非黏液性（原来的非黏液性BACBAC生长方生长方 式，浸润灶式，浸润灶5mm5mm） 腺泡性为主腺泡性为主 乳头状为主乳头状为主 微乳头状为主微乳头
19、状为主 实性为主伴有黏液产物实性为主伴有黏液产物 浸润性腺癌变异型浸润性腺癌变异型 : : 浸润性黏液腺癌（原来的黏液性浸润性黏液腺癌（原来的黏液性BACBAC） 胶样型胶样型 胎儿型（低度和高度恶性）胎儿型（低度和高度恶性） 肠型肠型44浸润性腺癌70-90%手术切除的肺腺癌为浸润性腺癌，其中约80%由多种组织学亚型混合组成。新分类最重要的变化之一是提出按腺癌中最主要的组织学亚型分类，而不再使用混而不再使用混合性亚型。合性亚型。45 浸润性腺癌不再使用混合性亚型不再使用混合性亚型原来的非黏液性BAC主要以沿肺泡壁生长方式，如肿瘤浸润灶最大直径0.5cm，诊断为贴壁为主的浸润性腺癌其他亚型分别
20、为腺泡性为主、乳头状为主、微乳头状为主和实性为主伴有黏液产物的浸润性腺癌浸润性腺癌按主要的组织学亚型命名，如肿瘤内其他亚型成分5%5%，也应在病理报告中注明，并报告，也应在病理报告中注明，并报告各亚型所占百分比各亚型所占百分比 。46贴壁生长腺泡性47微乳头状生长乳头状生长48浸润性腺癌-影像学表现浸润型腺癌：l通常为实性结节实性结节，但也可为部分实性，偶为GGN或可发生GGO的肺叶改变49浸润型腺癌：l通常为实性结节，但也可为部分实性部分实性，偶为GGN或可发生GGO的肺叶改变浸润性腺癌-影像学表现50浸润型腺癌：l通常为实性结节，但也可为部分实性，偶为GGN或可发生GGO 的肺叶改变的肺叶
21、改变浸润性腺癌-影像学表现51M 60yrs，Solid，25x19x27mm，Invasiveadenocarcinomas(papillary)浸润性腺癌-影像学表现52M 67yrs，Solid，25x29x34mm，Invasiveadenocarcinomas(micropapillary)浸润性腺癌-影像学表现53F 48yrs，MGGO，26x26x33mm，LPA浸润性腺癌-影像学表现54M 58yrs，MGGO，30x30x23mm，LPA浸润性腺癌-影像学表现55实性为主的浸润性腺癌实性为主伴有黏液产物实性为主伴有黏液产物细胞呈多角形，排成实团状不见有贴壁状、腺泡、乳头及微
22、乳头等形态特征如100%为实体型成份，则应做粘液染色，以与低分化鳞癌和大细胞癌相鉴别56以前的粘液以前的粘液性性BAC,BAC,按照按照贴壁状贴壁状或浸润性生长的程度分别归入或浸润性生长的程度分别归入： 粘液性粘液性AISAIS 粘液性粘液性MIAMIA 浸润性粘液腺癌浸润性粘液腺癌57浸润性黏液型腺癌-影像学表现（黏液型BAC）：影像学表现为常呈多中心累及多肺叶或者双侧肺，包括GGO、混合性GGO实性性病灶或实变在内的肺叶改变。58M 49yrs，Solid with Air bronchograms ，32x48x50mm， Invasive mucinous adenocarcinoma
23、 浸润性黏液型腺癌-影像学表现59F 61yrs，Mass with cavity ，48x58x10mm， Invasive mucinous adenocarcinoma 浸润性黏液型腺癌-影像学表现60黏液性腺癌黏液性腺癌61F 59岁，岁，MGGO，RUL 25x15x10mm, RLL 25x15x15mm，MIAMultiplelungadenocarcinomas,82262透明细胞腺癌和印戒细胞癌实体型亚型透明细胞和印戒细胞可出现在多种组织学亚型中，透明细胞和印戒细胞可出现在多种组织学亚型中，这这是一种细胞学变异是一种细胞学变异，而，而不是一个不是一个特殊特殊的组织学类的组织学
24、类型型它们除了与实体型腺癌有明确相关外，它们除了与实体型腺癌有明确相关外，无资料表明无资料表明它们有重要的临床意义它们有重要的临床意义研究发现实体型腺癌中研究发现实体型腺癌中含含有有10%10%的印戒细胞样成分，的印戒细胞样成分，56%56%病例有病例有EML4-ALKEML4-ALK的融合基因的融合基因其它并入63 病例病例:1：（右上肺肿物）符合肺浸润性腺癌。常规：（右上肺肿物）肺浸润性腺癌（钉突样为主型，又称为附壁为主附壁为主型型），此型腺癌预后相对较好。癌细胞CK7（+）、CEA（+）、Ki67（+）约10%。肿物大小约1.3cm1.2cm0.8cm，无包膜，呈浸润性生长。64病例病例
25、2：（左上肺肿物）肺浸润性腺癌，腺泡为主型，部分（约10%）为附壁型（结合6141116号片）。支气管残端未见癌残留。（肺门）淋巴结0/6枚、（第5组）淋巴结0/2枚，均未见癌转移。65病例病例3：左上肺肿物）结合临床及免疫组化：CK（+）、CK7（+）、TTF-1（+）、Napsin-A（+）、Syn（-）、CK5/6（-）、CD56（-）、Ki67（+）约20%等项结果符合浸润性腺癌（乳头为主型乳头为主型）。66病例病例4：（右上肺肿物）肺浸润性腺癌，（右上肺肿物）肺浸润性腺癌，乳头为主乳头为主型。型。癌细胞癌细胞CK7（+），），TTF-1（+），），NapsinA(+),CK5/6(-
26、),CK14(-),Ki67(+)约约30%。肿物大小。肿物大小5cm3cm2.5cm，癌局部浸润胸膜。，癌局部浸润胸膜。67病例病例5：（右上肺肿物）浸润性腺癌（腺泡为主腺泡为主型型）；CK7（+）、TTF-1(+)、CK14（-）、Syn(-)、CK(+)、Ki-67（+）约30%。68病例病例6：右肺下叶）浸润性腺癌，腺泡为主，部分微乳头型（30%），部分为乳头型（10%），肿瘤大小3cm2.2cm1.5cm，免疫组化TTF-1（+）、CK7（+）、P63（-）、CD56（-）、CK14（-）、Ki67（+，约30%）。支气管残端未见癌浸润，肺门处淋巴结2枚均可见癌转移。（肺门淋巴结）3
27、/11枚、（隆突淋巴结）1/6枚可见癌转移。（第4组淋巴结）1枚未见癌转移。69病例7：（左上肺肿物）混合性腺癌（约40%为微乳头状腺癌，约30%为腺泡样腺癌，20%为乳头状腺癌）。镜下见肿物侵犯脉管、支气管壁及细支气管壁，局部脉管腔内可见癌栓。70Radiology V266, 1, 2013中华放射学杂志，中华放射学杂志，2013，47（3）Fleischner协会肺非实性结节处理指南协会肺非实性结节处理指南71影像学推荐指南影像学推荐指南-随访建议随访建议 1孤立的、直径5mm的纯磨玻璃密度结节（GGNs）不需要CT随访观察。2孤立的、直径5mm的纯GGNs，发现病变后3个月进行CT复查
28、以确定病变是否依然存在；如果病变仍然存在且没有变化，则每年CT随访复查，至少持续3年。3孤立的部分实性GGNs，特别是实性成分5mm的病变，3个月后复查发现病变增大或没有变化时，应该考虑其为恶性可能。Journal of Thoracic Oncology V6, 2, 201172影像学推荐指南影像学推荐指南-随访建议随访建议 4多发的、直径5mm的、边界清楚的GGNs，应采取比较保守的方案，建议2年和4年CT随访。5多发纯GGNs，至少1个病变直径5mm，但没有特变突出的病灶，推荐首次检查后3个月CT随访，之后长期随访，至少3年。6有突出病灶的多发GGNs，主要病变需进一步积极处理。在首次
29、检查后3个月进行CT随访证实病灶仍然存在，建议对较大病灶进一步给予更积极的诊断和处理，尤其是对内部实性成分直径5mm的病灶。Journal of Thoracic Oncology V6, 2, 201173影像学在新分类中的意义影像学在新分类中的意义经影像学方法可对肿瘤进行全面观察，包括对病变的形态学、密度、血液动力学、生长方式和生物学特性（包括周围浸润、播散、转移等）、肿瘤的MRI信号特点及PET的细胞代谢等进行多角度、多方位的综合评价综合评价。当肺腺癌阴影完全为毛玻璃结节（GGN）或部分实体性结节伴毛玻璃成分为主时，不再使用细支气管肺泡癌（BAC）的术语，而应采用新术语进行分类，如原位腺
30、癌（AIS）、微浸润腺癌（MIA）及伏壁式为主型腺癌（LPA）。74肺腺癌新分类对影像学的要求肺腺癌新分类对影像学的要求在新版分类中，强调CT上的毛玻璃密度影对应于病理上的肿瘤伏壁式生长模式，其病理类型可以是AAHAAH、AISAIS或或MIAMIA。伏壁式生长模式是重要的预后因子伏壁式生长模式是重要的预后因子，因此，应将高分辨率CT扫描作为新发现病灶的常规检查，以提高对毛玻璃密度影的鉴别能力。在诊断描述中，也应将其与肿瘤内的实体部分分开描述肿瘤内的实体部分分开描述。由于毛玻璃结节中的实体部分代表肿瘤的浸润性生长，一定程度上体现了肿瘤的恶性程度，因此，在活检穿刺时，应重点在活检穿刺时，应重点获
31、取该部位标本，同时，随访时也应重点观察该部分。获取该部位标本，同时，随访时也应重点观察该部分。75肺腺癌新分类对影像学的要求肺腺癌新分类对影像学的要求浸润性腺癌多表现为实体性肿瘤，通过影像学判断其组织学亚型是对影像学的挑战。由于临床上70%的非小细胞肺癌发现时已为晚期，其病理诊其病理诊断都是通过细胞学或小标本活检获得，无法达到断都是通过细胞学或小标本活检获得，无法达到全面组织学分类的要求，全面组织学分类的要求，且在活检和（或）细胞学标本中，目前仍有10%30%被诊断为非小细胞肺癌-组织学类型不明确型，此时借助影像学推此时借助影像学推断组织学类型就有一定的临床意义。断组织学类型就有一定的临床意义
32、。76肺腺癌新分类对影像学的要求肺腺癌新分类对影像学的要求当肺内存在多发病灶时，多发转移灶与多发原发灶的临床分期完全不同，临床处理也不一样。仔细比较两者形态学和CT的改变，判断是否为同源性，这无疑有助于临床的处理。77影像学诊断的限度影像学诊断的限度影像学上纯GGN有助于AAH或AIS的诊断，而部分实性结节则有助于MIA的诊断。 但AAH、AIS和MIA的影像学影像学表现存在重叠表现存在重叠。新分类中有些标准还缺乏足够的循证医学支持。如MIA的单个浸润灶最大直径0.5cm作为与浸润性腺癌区分的阈值是否恰当？AIS和MIA，尤其AIS以最大直径3cm作为阈值也缺乏循证医学的支持。实际上大多数AI
33、S和MIA2cm，较大的结节多数可能是浸润性腺癌。 78影像学诊断的限度腺癌新分类对影像学的最大影响是要求影像学的诊断尽量向腺癌的组织分类靠拢。目前，通过影像学手段对肺腺癌进行全面组织学分类判断并不现实。研究显示，经外科手术切除的肺癌患者中有超过70%90%者为浸润性腺癌，此类腺癌由复杂异质性组织学亚型混合而成，即使是通过显微镜观察，要对这些复杂的组织学亚型混合体进行分类也相当不容易。因此，影像学诊断应当从本身特点出发，分清哪些可为和不可为，有分清哪些可为和不可为，有的放矢才是明智之举。的放矢才是明智之举。79附：国际肺癌研究协会（IASLC）：The International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) is the only global organization dedicated to the study of lung cancer.美国胸科学会(ATS)： American Thoracic Society) .欧洲呼吸学会(ERS)： European Respiratory Society .80
