《高中化学 第1章 认识有机化合物 第3节 有机化合物的命名（第2课时）烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件 新人教版选修5》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学 第1章 认识有机化合物 第3节 有机化合物的命名（第2课时）烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件 新人教版选修5（42页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第 一 章认识有机化合物认识有机化合物第三节有机化合物的命名第三节有机化合物的命名第第2课时烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课时烯烃、炔烃及苯的同系物的命名1 1新新课课情情境境呈呈现现2 2课课前前新新知知预预习习3 3预预习习自自我我检检测测4 4课课堂堂探探究究研研析析5 5学学科科核核心心素素养养6 6课课堂堂达达标标验验收收7 7课课后后素素养养演演练练新课情境呈现新课情境呈现有有机机化化合合物物虽虽然然只只由由少少数数元元素素组组成成，但但其其种种类类繁繁多多、数数量量巨巨大大。为为了了方方便便地认识和研究有机化合物，有必要对有机化合物进行科学的分类和命名。地认识和研究有机化合物，有必
2、要对有机化合物进行科学的分类和命名。学学好好烷烷烃烃的的命命名名是是学学习习其其他他有有机机化化合合物物命命名名的的基基础础，其其他他有有机机化化合合物物的的命命名名原原则则是是在在烷烷烃烃命命名名原原则则的的基基础础上上延延伸伸出出来来的的。那那么么烯烯烃烃、炔炔烃烃和和苯苯的的同同系系物物应该如何命名呢？应该如何命名呢？课前新知预习课前新知预习一、烯烃和炔烃的命名一、烯烃和炔烃的命名乙苯乙苯 甲苯甲苯 邻邻 间间 对对 2系统命名法系统命名法(以二甲苯为例以二甲苯为例)。若若将将苯苯环环上上的的6个个碳碳原原子子编编号号，可可以以使使某某个个甲甲基基所所在在的的碳碳原原子子的的位位置置为为
3、1号号，选取选取_位次号给另一个甲基编号。位次号给另一个甲基编号。最小最小 1,2二甲苯二甲苯 1,3二甲苯二甲苯 1,4二甲苯二甲苯 预习自我检测预习自我检测C DD课堂探究研析课堂探究研析知识点知识点1烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名2烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名的不同点：烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名的不同点：(1)主链选择不同。主链选择不同。烷烷烃烃命命名名时时要要求求选选择择分分子子结结构构中中的的所所有有碳碳链链中中最最长长的的碳碳链链作作为为主主链链，而而烯烯烃烃或或炔炔烃烃要要求求选选择择含含有有碳碳碳碳双双键键或或碳碳碳碳叁叁键键的的最最长长碳碳链链作作为为主主链链，也也就就是
4、是烯烯烃烃或炔烃选择的主链不一定是分子结构中的最长碳链。或炔烃选择的主链不一定是分子结构中的最长碳链。(2)编号定位不同。编号定位不同。编编号号时时，烷烷烃烃要要求求离离支支链链最最近近，即即保保证证支支链链的的位位置置尽尽可可能能小小。而而烯烯烃烃或或炔炔烃烃要要求求离离碳碳碳碳双双键键或或碳碳碳碳叁叁键键最最近近，保保证证碳碳碳碳双双键键或或碳碳碳碳叁叁键键的的位位置置最最小小。但但如如果果两两端端离离碳碳碳碳双双键键或或碳碳碳碳叁叁键键的的位位置置相相同同，则则从从距距离离取取代代基基较较近近的的一一端端开开始始编号。编号。典例剖析典例剖析例例 题题 13甲基甲基1丁烯丁烯 2甲基丁烷甲
5、基丁烷 5,6二甲基二甲基3 乙基乙基1庚炔庚炔 2,3二甲基二甲基5乙基庚烷乙基庚烷 解解析析：(1)由由于于烯烯烃烃是是从从离离碳碳碳碳双双键键较较近近的的一一端端给给主主链链上上的的碳碳原原子子编编号号，则则该该有有机机物物的的系系统统名名称称为为3甲甲基基1丁丁烯烯，其其完完全全氢氢化化后后的的烷烷烃烃主主链链上上的的碳碳原原子子编编号时从离甲基近的一端开始，故其系统命名为号时从离甲基近的一端开始，故其系统命名为2甲基丁烷。甲基丁烷。(2)给给炔炔烃烃主主链链碳碳原原子子编编号号时时从从离离叁叁键键近近的的一一端端开开始始，故故其其系系统统命命名名为为5,6二二甲甲基基3乙乙基基1庚庚
6、炔炔，其其完完全全加加氢氢后后的的烷烷烃烃主主链链上上的的碳碳原原子子编编号号要要保保证证支支链链编编号之和最小，故其系统命名为号之和最小，故其系统命名为2,3二甲基二甲基5乙基庚烷。乙基庚烷。规规律律方方法法指指导导：烯烯烃烃或或炔炔烃烃的的命命名名是是以以烷烷烃烃的的系系统统命命名名为为基基础础的的，要要明明确二者的异同。确二者的异同。名名称称中中要要标标明明双双键键或或叁叁键键的的位位置置，但但只只标标明明双双键键或或叁叁键键碳碳原原子子编编号号较较小小的数字即可。的数字即可。遵遵循循“最最长长、最最近近、最最多多、最最小小”的的原原则则，关关键键是是主主链链必必须须含含双双键键或或叁叁
7、键。键。变式训练变式训练问题探究：问题探究：1.苯的同系物具有怎样的特征？苯的同系物具有怎样的特征？2当苯环上只连一个支链时，能否将苯基作取代基进行命名？当苯环上只连一个支链时，能否将苯基作取代基进行命名？探究提示：探究提示：1.有一个苯环，有一个苯环，侧链上碳是饱和的。侧链上碳是饱和的。2能。能。知识点知识点2苯的同系物的命名苯的同系物的命名典例剖析典例剖析例例 题题 2间三甲苯间三甲苯 1,3,5三甲苯三甲苯 规律方法指导：规律方法指导：(1)单环芳烃：以苯为母体单环芳烃：以苯为母体单烷基取代苯，命名为单烷基取代苯，命名为“某烷基苯某烷基苯”。多多烷烷基基取取代代苯苯，按按最最小小数数目目
8、编编号号原原则则，给给苯苯环环碳碳原原子子编编号号，标标明明烷烷基基位位置置；名称格式同烷烃。名称格式同烷烃。取代基有烷基、卤原子或硝基，则烷基苯为母体。取代基有烷基、卤原子或硝基，则烷基苯为母体。(2)多环芳烃：联苯为母体多环芳烃：联苯为母体(3)稠环芳烃：稠环芳烃的母体有萘、蒽、菲三种稠环芳烃：稠环芳烃的母体有萘、蒽、菲三种(4)芳香化合物芳香化合物环环上上的的取取代代基基连连接接有有官官能能团团，含含官官能能团团部部分分为为母母体体，苯苯为为取取代代基基，命命名名规规则同烯、炔、醇、醛、酮和羧酸的命名。羟基直接连接在苯环上，命名为苯酚。则同烯、炔、醇、醛、酮和羧酸的命名。羟基直接连接在苯
9、环上，命名为苯酚。变式训练变式训练C 学科核心素养学科核心素养1判断有机物名称是否正确的方法：判断有机物名称是否正确的方法：2有机物命名时常见的错误有有机物命名时常见的错误有(1)主主链链选选择择错错误误。未未选选择择含含有有官官能能团团的的最最长长链链为为主主链链；有有两两条条相相同同长长度度的的碳链时，未选用支链较多的一条作主链。碳链时，未选用支链较多的一条作主链。(2)编编号号错错误误。未未选选取取离离支支链链最最近近的的一一端端为为起起点点；未未选选择择离离官官能能团团最最近近的的一一端为起点；两个不同支链离起点一样近时，未做到端为起点；两个不同支链离起点一样近时，未做到“先简后繁先简
10、后繁”。(3)写名称错误。没有正确地使用阿拉伯数字、汉字、短线等。写名称错误。没有正确地使用阿拉伯数字、汉字、短线等。D 规律方法指导：规律方法指导：(1)信息提取信息提取A母体是丁烷，在母体是丁烷，在3号位有两个甲基号位有两个甲基B母体是戊烷，在母体是戊烷，在3号位有一个甲基，号位有一个甲基，2号位有一个乙基号位有一个乙基C母体是戊烯，在母体是戊烯，在2、3号位各有一个甲基，没有指明双键位置号位各有一个甲基，没有指明双键位置D母体是戊烯，在母体是戊烯，在3号位有一个甲基，双键在号位有一个甲基，双键在1、2号碳原子之间号碳原子之间(2)形成思路形成思路按照名称写出结构简式，再重新命名，看是否符合命名原则。按照名称写出结构简式，再重新命名，看是否符合命名原则。课堂达标验收课堂达标验收课后素养演练课后素养演练
