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1、CRRT实施期间抗菌药物剂量调整实施期间抗菌药物剂量调整定义CRRT是指任何一种旨在替代受损的肾脏而进行的持续至少24小时的体外血液净化治疗技术。 CRRT适应症 急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭 ARF多器官功能衰竭多器官功能衰竭 MODS SIRS急性肺水肿急性肺水肿Acute pulmonary oedema / SCUF严重液体超负荷严重液体超负荷Severe oedema 中毒中毒Drug intoxication / HDF Other intoxication / HDF Severe lactate acidosis / HDF败血症休克败血症休克 Septic shock / H
2、F 高钾血症高钾血症 Hyperthermia / HD or HF横纹肌溶解综合症横纹肌溶解综合症 Rhabdomyolysis / HDF 在对危重患者如急性肾衰（ARF）的治疗中，连续性肾脏替代治疗（CRRT）较传统的间歇性血液透析具有更大的优势，其临床应用范围也逐渐扩大。终末期肾病患者在接受肾替代疗法的同时，也接受药物的治疗。血液净化改变了这些患者体内药物代谢情况，有必要了解透析过程对这些药物清除的影响。CRRT时需考虑的问题终末期肾病患者在接受肾替代治疗后如何调整药物？ A 肾衰后药物如何调整？ B CRRT时又如何调整？ C 哪些药物需要调整？ D 哪些药物又不需要调整？抗菌药物的
3、疗效与剂量的关系抗菌药物的疗效与剂量的关系尤为密切尤为密切 PK/PDPK/PDCRRT的不同模式C-HD（血液透析）通过弥散的方式清除小分子溶质。C-HF（血液滤过）通过对流的方式清除小、中、大分子溶质。C-HDF（血液透析滤过）通过弥散加对流的方式清除小、中、大分子溶质。C-HD和C-HF在清除小分子溶质方面具有相似的效果，但C-HF比C-HD能更有效的清除中、大分子溶质。C-HDF结合了弥散清除和对流清除的特点，使溶质的清除更多。对于不同的CRRT模式，药物的清除是不一样的。说明书的描述说明书的描述头孢他定 血液透析可血液透析可有效有效清除药物清除药物 对于透析患者，用对于透析患者，用1
4、g1g的负荷剂量，每次的负荷剂量，每次血液透析血液透析后加用后加用1g 1g 美罗培南 本品本品可通过可通过血液透析清除血液透析清除 透析患者在血液透析时透析患者在血液透析时建议增加剂量建议增加剂量环丙沙星 透析可透析可少量少量清除本药清除本药（10%30% )时,血透患者在使用该药物时必须调整。例如：培氟沙星的肾清除占10 无需调整肝脏清除肝脏清除90肾脏清除10药药物名称物名称清除途径清除途径CRRTCRRT时时的的药药物物调调整整头孢唑头孢唑林林80-90%80-90%肾脏肾脏排泄排泄需减量需减量头孢头孢吡吡肟肟85%85%肾脏肾脏排泄排泄需减量需减量头孢头孢曲松曲松肾脏肾脏、肝胆各、肝
5、胆各50%50%不需不需调调整整卡泊芬卡泊芬净净1.4%1.4%肾脏肾脏代代谢谢不需不需调调整整利奈利奈唑唑胺胺30%30%肾脏肾脏排泄排泄不需不需调调整整伏立康伏立康唑唑2%2%肾肾脏脏排排泄泄，大大部部分肝分肝脏脏代代谢谢不需不需调调整整若若CrCL50CrCL50时时，因因环环糊糊精精蓄蓄积积, ,改改口口服服或或停停药药抗菌药物排泄途径对CRRT剂量的影响主要经肝脏代谢无需调整剂量的抗菌药物阿奇霉素、头孢曲松、氯霉素、克林霉素、米诺环素、利奈唑胺、多西环素、甲硝唑、莫西沙星；肾功能受损无需调整剂量的抗真菌药物： 两性霉素B和两性霉素脂质体、卡泊芬净、伊曲康唑口服、米卡芬净、伏立康唑口服
6、常用抗菌药物的清除途径-1药药物名称物名称清除清除途径途径药药物名称物名称清除清除途径途径青霉素青霉素G钠钠75%肾脏肾脏排泄排泄头孢头孢替安替安60-75%肾脏肾脏排泄排泄阿莫西林克拉阿莫西林克拉维维酸酸钾钾肾脏肾脏排泄：排泄：阿莫西阿莫西林：林：60%，克拉，克拉维维酸酸钾钾：50%头孢噻肟头孢噻肟80%肾脏肾脏排泄排泄阿莫西林舒巴坦阿莫西林舒巴坦钠钠舒巴坦：舒巴坦：80%肾脏肾脏头孢头孢曲松曲松肾脏肾脏、肝胆各、肝胆各50%哌哌拉西林三拉西林三唑唑巴坦巴坦肾脏肾脏排泄：排泄：哌哌拉西拉西林林70%；三；三唑唑巴坦巴坦80%头孢头孢他定他定80-90%肾脏肾脏排泄排泄头孢唑头孢唑林林80-
7、90%肾脏肾脏排泄排泄头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦舒巴坦头孢哌酮头孢哌酮25%肾脏肾脏排泄；舒巴坦排泄；舒巴坦84%肾脏肾脏排泄排泄头孢头孢拉定拉定90%肾脏肾脏排泄排泄头孢头孢克克肟肟主要主要经经肾脏肾脏排泄排泄头孢头孢硫硫脒脒95%肾脏肾脏排泄排泄头孢头孢地尼地尼主要主要经经肾脏肾脏排泄排泄头孢头孢克洛克洛60-85%肾脏肾脏排泄排泄头孢头孢吡吡肟肟85%肾脏肾脏排泄排泄头孢呋头孢呋辛辛89%肾脏肾脏排泄排泄头孢头孢西丁西丁85%肾脏肾脏排泄排泄常用抗菌药物的清除途径-2药药物名称物名称清除清除途径途径药药物名称物名称清除清除途径途径头孢头孢美美唑唑85-90%肾脏肾脏排泄排泄环环丙沙星丙沙星
8、50-70%肾脏肾脏排泄排泄氨曲南氨曲南60-70%肾脏肾脏排泄，排泄，12%粪粪便排泄便排泄左旋氧氟沙星左旋氧氟沙星75-90%肾脏肾脏排泄排泄亚亚胺培南胺培南/西司他丁西司他丁75%肾脏肾脏排泄排泄氟康氟康唑唑80%肾脏肾脏排泄排泄美美罗罗培南培南70%肾脏肾脏排泄排泄伊曲康伊曲康唑唑0.03%肾脏肾脏排泄排泄帕尼培南帕尼培南/倍他米隆倍他米隆肾脏肾脏排泄排泄：帕尼培帕尼培南南28.5%，倍他米，倍他米隆隆10%伏立康伏立康唑唑2%肾脏肾脏排泄，大排泄，大部分肝部分肝脏脏代代谢谢庆庆大霉素大霉素90%肾脏肾脏排泄排泄卡泊芬卡泊芬净净1.4%肾脏肾脏代代谢谢阿米卡星阿米卡星95%肾脏肾脏排泄
9、排泄万古霉素万古霉素80-90%肾脏肾脏排泄排泄甲甲砜砜霉素霉素 70-90%肾脏肾脏排泄排泄替考拉宁替考拉宁80%肾脏肾脏排泄排泄林可霉素林可霉素4.9-30.3%肾脏肾脏排泄排泄肾脏肾脏排泄排泄利奈利奈唑唑胺胺30%肾脏肾脏排泄排泄克林霉素克林霉素10 %肾脏肾脏排泄排泄磷霉素磷霉素90%肾脏肾脏排泄排泄常用抗菌药物的清除途径-3药物的分布容积药物分布容积：当药物在血浆和组织中达到平衡后，药物总量除以其血浆浓度，即为该药物的药物分布容积，Vd,L/Kg=药物剂量（mg/Kg）/药物血浆浓度（mg/L）概念：脂溶性药物与组织的亲和力高，血药浓度低，Vd大，可以超过机体的水容积，因此，血液净化
10、对药物的清除少。相反，脂溶性差的药物，组织浓度低，血浆浓度高，Vd小，血液净化对其清除多药物药物Vd0.7 L/kg易清除，易清除，2 L/kg难以清除难以清除例如：一个药物在体内的总量20mg,组织19mg,血液1mg,那么血液净化清除的能力就很有限。组织组织19克克血浆血浆1克克分布容积分布容积药物剂量药物剂量/血浆浓度血浆浓度分布容积分布容积 大大血透清除效果差血透清除效果差例如：脂溶性高的药物（地高辛）例如：脂溶性高的药物（地高辛）在体内的总量在体内的总量2020mg,mg,组织组织1919mg,mg,血液血液1 1mg,mg,那么血液净化清除的能力就很有限。那么血液净化清除的能力就很
11、有限。组织组织1克克血浆血浆19克克分布容积分布容积药物剂量药物剂量/血浆浓度血浆浓度分布容积分布容积 小小血透清除效果血透清除效果好好水溶性高的药物（庆大），组织内量少，血中量多，水溶性高的药物（庆大），组织内量少，血中量多，分布容积小，血透清除效果好分布容积小，血透清除效果好药物的分布容积血透（包括IHD 和CRRT ）不能将药物迅速从血浆中清除，即说明书中的表述“血透时药物不易透过”，药物的血浆浓度较高，应按未进行血透条件下，相应的肾功能情况给予相应的药物剂量。高流量IHD可将较高Vd的药物迅速从血浆中清除，降低血药浓度，但是一次透析清除只是体内药物一小部分，在两次透析之间，血药浓度会迅
12、速回升。CRRT持续缓慢地清除高Vd药物，此过程中药物可从组织到血浆进行重分布，其在血浆浓度的改变很小。对于对于Vd 较大、不易透过的药物较大、不易透过的药物药物的分布容积血透可以将药物迅速从血浆中清除，即说明书中的表述“血透时药物可以透过”。如在透析前给药，应提高药物剂量，即从未透析时的重度肾功能损害时的剂量提高至中度肾功能损害时的剂量。行IHD，也可以在透析后补充一次剂量（按重度肾功能损害时的剂量）。对于对于Vd 较小、易透过的药物较小、易透过的药物药物的分布容积行透析前的剂量行透析前的剂量（ CrCL 10 ml/min ） 行透析的剂量行透析的剂量（10 CrCL 50 ml/min
13、or 50 CrCL 90 ml/min ）不行透析的剂量不行透析的剂量（ CrCL 10 ml/min ）透析后补充的剂量透析后补充的剂量（ CrCL 50-9050-9010-5010-501010帕尼培南帕尼培南/倍他米隆倍他米隆帕尼培南帕尼培南13，倍他米，倍他米隆隆26伏立康伏立康唑唑4.6庆庆大霉素大霉素0.3卡泊芬卡泊芬净净未知未知阿米卡星阿米卡星0.25万古霉素万古霉素0.43-1.25(0.65)甲甲砜砜霉素霉素 1.4替考拉宁替考拉宁0.94-1.4林可霉素林可霉素0.7利奈利奈唑唑胺胺0.57-0.85(0.6)磷霉素磷霉素0.36常用抗菌药物的表观分布体积-2药物的分子
14、量药物的分子量对药物的清除有影响药物分子量对药物清除的影响取决于药物的转运方式 小分子易以弥散方式通过透析膜孔，药物清除与分子大小成反比。大分子常以对流通过，除非其分子量超过膜孔大小，否则清除与超滤率相关。多数药物的分子量小于500Da，很少大于1500Da。高通量膜及延长透析时间可改善较大分子清除。力量血液侧对流方式（血滤）血液侧弥散方式（血透）透析液小分子物质氯化钠 Sodium Chloride 58.5尿素 urea 60磷酸 phosphate acid 96肌酐 Creatinine 113尿酸 Uric Acid 168葡萄糖 Glucose 180中分子物质多肽 Peptide
15、 A 778VitB12 Vitamin B12 1355菊糖 Inulin 5200微球蛋白 B2-microglobulin 11800肝素 Heparin 11200肌球蛋白 Myoglobin 17000因子D Factor D 24000白介素1 Interleukin-1 31000蛋白酶 Pepsin 35000肿瘤坏死因子Tumor Necrosis Factor 39000-225000 大分子物质 Pre-albumin 55000 Antithrombin 3 65000 Albumin 66000Hemoglobin 68000 Prothrombin 68000 Tr
16、ansferrin 76500 IgG 160000 Fibrinnogen 341000Fibronectin (dimer) 450000 LPS 100000 0TNF-a 17400 0.1-1.0Il-b 17000 0.3IL-6 22000-29000 ndIL-8 8000-9000 0.05-0.2IL-10 35000-40000 0C3a 2500 0.2-0.8C5a 2800 0.02-0.07TCC 1000 0缓激肽 1060B内非肽 4000外毒素的分子量LPS 200000-900000 类脂A相关片断 2000-4000肽聚糖 1000-20000胞壁酸 4
17、00-1000外毒素 20000-50000外毒素片断 小于5000炎症介质和外毒素的分子量原理与机制弥散弥散对流对流吸附吸附500 500050000抗菌药物分子量对CRRT剂量的影响对于分子量较小、易透过的药物对于分子量较小、易透过的药物HD：一般会推荐在透析后给药，按CrCL10的剂量如在透析前给药的，应在透析后补充一次剂量，补充剂量按CrCL10的剂量CRRT：一般可按正常或中度肾功能损害的剂量给药对于分子量较大、不易透过的药物对于分子量较大、不易透过的药物HD：一般按CrCL10的剂量给药。CRRT：模式的不同会有不同的剂量，一般可用重度或中度肾损的剂量。药物名称药物名称分子量分子量
18、HD的影响的影响CRRT的的剂量剂量哌哌拉拉西西林林三三唑唑巴坦巴坦哌哌拉拉西西林林：539.5；三三唑唑巴坦：巴坦：322.3可可 透透 过过 ， 2.25g q8h (CrCL10)+0.75g(透析后透析后)按中度按中度肾损剂肾损剂量量2.25g q6hq8h亚亚胺胺培培南南/西西司司他丁他丁亚亚胺胺培培南南317.36，西司他丁西司他丁358.453 可透可透过过，透析后，透析后给药给药按按 正正 常常 中中 度度 肾肾 损损 剂剂 量量（0.51.0 q12h）氟康氟康唑唑306.28可透可透过过，透析后，透析后给药给药按按正常正常中度中度肾损剂肾损剂量量0.20.4 qd卡泊芬卡泊
19、芬净净1213不可透不可透过过不不调调整整剂剂量（肝量（肝脏脏代代谢谢）万古霉素万古霉素1486不不可可透透过过，按按CrCL10给给药药 ；高高通通量量透透析析：每每次次透透析析结结束束给给予予0.5gCVVH/HD: 1g q48h；CVVHDF 1g q24h替考拉宁替考拉宁1875不可透不可透过过，按，按CrCL10给药给药6mg/kg/d q72h按中度按中度肾损剂肾损剂量量6mg/kg/d q48h利奈利奈唑唑胺胺337可透可透过过不不调调整整剂剂量（肝量（肝脏脏代代谢谢）抗菌药物分子量对CRRT剂量的影响药药物名称物名称分子量分子量药药物名称物名称分子量分子量青霉素青霉素G钠钠3
20、56.38头孢头孢替安替安598.54阿莫西林克拉阿莫西林克拉维维酸酸钾钾阿莫西林：阿莫西林：365.4；克；克拉拉维维酸酸钾钾：头孢噻肟头孢噻肟477.45阿莫西林舒巴坦阿莫西林舒巴坦钠钠舒巴坦：舒巴坦：255.23头孢头孢曲松曲松661.6哌哌拉西林三拉西林三唑唑巴坦巴坦哌哌拉西林：拉西林：539.5；三；三唑唑巴坦：巴坦：322.3头孢头孢他定他定637.7头孢唑头孢唑林林476.5头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦舒巴坦头孢哌酮头孢哌酮667.65；舒巴；舒巴坦坦255.22头孢头孢拉定拉定349.9头孢头孢克克肟肟507.5头孢头孢硫硫脒脒472.59头孢头孢地尼地尼395.41头孢头孢克洛克
21、洛385.8头孢头孢吡吡肟肟480.57头孢呋头孢呋辛辛446.4头孢头孢西丁西丁427.43常用抗菌药物的分子量-1药药物名称物名称分子量分子量药药物名称物名称分子量分子量头孢头孢美美唑唑493.52环环丙沙星丙沙星331.4氨曲南氨曲南435.43左旋氧氟沙星左旋氧氟沙星370.38亚亚胺培南胺培南/西司他丁西司他丁亚亚胺培南胺培南317.36，西司，西司他丁他丁358.453 氟康氟康唑唑306.28美美罗罗培南培南437.51伊曲康伊曲康唑唑705.64帕尼培南帕尼培南/倍他米隆倍他米隆帕尼培南帕尼培南339.41，倍他，倍他米隆米隆193.2伏立康伏立康唑唑349.3庆庆大霉素大霉素
22、477.6卡泊芬卡泊芬净净1213阿米卡星阿米卡星585.6万古霉素万古霉素1486甲甲砜砜霉素霉素 356.23替考拉宁替考拉宁1875-1891林可霉素林可霉素461.02利奈利奈唑唑胺胺337磷霉素磷霉素182.02常用抗菌药物的分子量-2药物电荷药物电荷对药物的清除有影响由于膜在血液侧对阴离子蛋白（如白蛋白）的吸附，减少了阳离子的清除，增加了阴离子的清除。尽管氨基糖苷类与蛋白质结合率低，分布容积小、分子量不大，但由于其携带多价阳离子，血液透析时仍有部分药物被潴留，这使得氨基糖苷类的透析清除变得复杂。氨基糖苷类的透析清除所有接受氨基糖苷类药物的透析病人都应监测血药浓度。透析病人氨基糖苷类
23、的分布容积与非尿毒症病人相似药药物名称物名称分子量分子量蛋白蛋白结结合率合率%Vd排泄途径排泄途径肾肾功能正常功能正常剂剂量量HD后追加后追加剂剂量量CRRT剂剂量量调调整整庆庆大霉素大霉素477.60-300.390%肾脏肾脏排泄排泄5-7mg/kg/d可透可透过过，透，透析后析后给给予予2mg/kg q48h3-5mg/kg/d阿米卡星阿米卡星585.6200.2595%肾脏肾脏排泄排泄15mg/kg/d可透可透过过，透，透析后析后给给予予5mg/kg7.5mg/kg/d药物的蛋白结合率药物的蛋白结合率对药物的清除有影响药物与蛋白质结合率是决定药物清除的另一个重要因素，与蛋白结合率高的药物
24、不易被血液净化血液净化所清除， 但可以通过吸附、灌流方式清除。 一般情况下，只有游离状态的药物才能被清除。当出现严重低蛋白血症时，药物游离增多，清除也增多。药物的蛋白结合率蛋白结合率可被多种因素影响，理论数值可能与实际情况有一定差异。药物与蛋白质的结合率（不固定）的影响因素：尿毒症毒素潴留、PH、高胆红素血症、药物间的相互竞争、药物与蛋白质克分子比等药药物名称物名称分子量分子量蛋白蛋白结结合率合率分布体分布体积积 CRRT剂剂量量头孢唑头孢唑林林476.574-860.12中度中度肾损剂肾损剂量量1g q12h头孢头孢西丁西丁427.43700.13中度中度肾损剂肾损剂量量2g q12q8h头
25、孢头孢克洛克洛385.8250.3正常正常肾肾功能功能剂剂量量头孢头孢替安替安598.5480.14正常正常肾肾功能功能剂剂量量抗菌药物蛋白结合率对CRRT剂量的影响常用抗菌药物的蛋白结合率-1药药物名称物名称蛋白蛋白结结合率合率药药物名称物名称蛋白蛋白结结合率合率青霉素青霉素G钠钠45-65头孢头孢替安替安8阿莫西林克拉阿莫西林克拉维维酸酸钾钾 头孢噻肟头孢噻肟30-50阿莫西林舒巴坦阿莫西林舒巴坦钠钠舒巴坦：舒巴坦：38头孢头孢曲松曲松90哌哌拉西林三拉西林三唑唑巴坦巴坦哌哌拉西林：拉西林：21；三；三唑唑巴坦：巴坦：23头孢头孢他定他定10头孢唑头孢唑林林74-86头孢哌酮头孢哌酮/舒巴
26、坦舒巴坦头孢哌酮头孢哌酮70-90；舒巴；舒巴坦坦38头孢头孢拉定拉定6-10头孢头孢克克肟肟65头孢头孢硫硫脒脒23头孢头孢地尼地尼60-70头孢头孢克洛克洛25头孢头孢吡吡肟肟20头孢呋头孢呋辛辛50头孢头孢西丁西丁70常用抗菌药物的蛋白结合率-2药药物名称物名称蛋白蛋白结结合率合率药药物名称物名称蛋白蛋白结结合率合率头孢头孢美美唑唑84环环丙沙星丙沙星20-40氨曲南氨曲南40-65左旋氧氟沙星左旋氧氟沙星20-25亚亚胺培南胺培南/西司他丁西司他丁亚亚胺培南胺培南20,西司他丁西司他丁40氟康氟康唑唑11-12美美罗罗培南培南2伊曲康伊曲康唑唑100帕尼培南帕尼培南/倍他米隆倍他米隆帕
27、尼培南帕尼培南7，倍他米隆，倍他米隆73伏立康伏立康唑唑58庆庆大霉素大霉素0-30卡泊芬卡泊芬净净97阿米卡星阿米卡星20万古霉素万古霉素55甲甲砜砜霉素霉素 10-20替考拉宁替考拉宁90-95林可霉素林可霉素77-82利奈利奈唑唑胺胺31磷霉素磷霉素 分布容积分布容积 蛋白结合率蛋白结合率 分子量分子量一般认为： 1）正常情况下，肾清除百分比大于30的药物应该考虑体外清除的临床意义；也就是说：当30%时，肾衰竭后，药物要减量，血透后要适当加量 而当药物的肾清除百分比 分布容积分布容积 蛋白结合率蛋白结合率 分子量分子量对于需调整剂量的药物，应如何调整？ 由清除率决定 分布容积小，蛋白结合
28、率高，较易清除 分布容积大，蛋白结合率低，不易清除分布容积达到0.7L/Kg的药物通过血透或血滤清除较少；也就是说:肾衰竭血透或血滤时，药物还是维持减量，因为药物清除没法由血透或血滤清除。药药物名称物名称分分布容布容积积蛋白蛋白结结合率合率CRRT清除清除 CRRT剂剂量量头孢头孢西丁西丁0.1270清除清除较较多多中度中度肾损剂肾损剂量量2g q12q8h左氧氟沙星左氧氟沙星1.82025清除清除较较少少重度重度度度肾损剂肾损剂量量0.5g q48h药物的清除途径、分布容积、分子量及蛋白结合率之间的相互关系 清除途径清除途径 分布容积分布容积 蛋白结合率蛋白结合率 分子量分子量血浆蛋白结合率
29、血浆蛋白结合率大于大于80，表明大部分药物不能通过扩散或主动转运而被清除。 也就是说:肾衰竭血透或血滤时，药物还是维持减量对于大分子药物，一般不易透过，需减量，且与透析模式关系较大。药物名称药物名称分子量分子量HD的影响的影响CRRT的的剂量剂量万古霉素万古霉素1486不不可可透透过过，按按CrCL10给给药药 ；高高通通量量透透析析：每每次次透透析析结结束束给给予予0.5gCVVH/HD: 1g q48h；CVVHDF 1g q24h替考拉宁替考拉宁1875不可透不可透过过，按，按CrCL10给药给药6mg/kg/d q72h按中度按中度肾损剂肾损剂量量6mg/kg/d q48h透析膜/滤膜
30、的性质 膜的性能（表面积、膜通透性或孔径）是影响药物清除的主要因素 膜的面积、孔径越大对药物的清除能力越强（聚砜膜聚丙烯腈醋酸纤维素）膜面积越大，清除率越高。 补体激活也越高。膜孔径越大，大分子物质越容易清除，超滤系数（Kuf越大）。 超滤量将不易控制。 超滤量超滤量=K=Kufuf 跨膜压跨膜压通过膜吸附清除的物质如2微球蛋白、肿瘤坏死因子和氨基糖甙类药物等，膜的表面积影响更为显著。 血流量、透析液流量及超滤量血流速度越快，药物越易接触透析膜进入透析液中。透析液流速越快，药物从透析液中移出越快，维持了弥散所需梯度。在选择较高通量的滤膜的基础上，增大跨膜压，提高超滤量也可有效增加中、大分子药物
31、的清除。但过多的超滤，使血细胞比容增大，反而使药物的弥散清除率降低。不同CRRT模式下药物的清除万古霉素万古霉素中分子量，不易被透析清除，但易被中分子量，不易被透析清除，但易被CRRT清除清除HD的剂量：按的剂量：按CrCl10给药给药 1g q4-7dCRRT期间的推荐使用剂量期间的推荐使用剂量: 负荷剂量负荷剂量：15-20mg/kg 维持剂量维持剂量： CVVH/HD: 1g q48h； CVVHDF： 1g q24h不同CRRT模式下药物的清除头孢噻肟头孢噻肟 小分子量，易被透析清除，易被小分子量，易被透析清除，易被CRRT清除清除HD的剂量：按的剂量：按CrCl10给药给药 1g q
32、d 透析后补充透析后补充1gCRRT期间的推荐使用剂量期间的推荐使用剂量: 负荷剂量负荷剂量：2g 维持剂量维持剂量： CVVHD ：12g q12hr CVVHDF： 2g q12h不同CRRT模式下药物清除的弥补在C-HD中药物清除的弥补 由于在C-HD中24小时的累积清除率，故对药物的清除比IHD高。 透析方式透析方式IHD剂剂量量CRRT剂剂量量不易透不易透过过的的药药物物按重度按重度肾损剂肾损剂量（量（CrCL10）按按中中度度肾肾损损剂剂量量（10CrCL50）易透易透过过的的药药物物按中度按中度肾损剂肾损剂量（量（10CrCL50）按按轻轻度度或或正正常常肾肾功功能能剂剂量量（5
33、0CrCL90）不同CRRT模式下药物清除的弥补 在在C-HF中药物清除的弥补中药物清除的弥补C-HF可被认为是一个额外的肾脏，超滤率即肾小球滤过率例如：70kg男性，置换液流量为 每小时20ml/kg CrCL= 20ml/kg 70kg60=23ml/min 70kg男性，置换液流量为 每小时35ml/kg CrCL= 35ml/kg 70kg60=40ml/min按不同的CrCL 给药给药机体因素l血流动力学的不稳定血流动力学的不稳定l脏器功能的不稳定脏器功能的不稳定l营养障碍营养障碍l代谢紊乱代谢紊乱l氧合低下氧合低下l免疫功能低下免疫功能低下危重病患者特点危重病人危重病人影响抗菌药物
34、的分布和代谢影响抗菌药物的分布和代谢Pea D, Viale P. Clinical Infectious Disease 2006;42:1764-71胸水大量输液腹水纵隔炎 水肿术后引流低蛋白血症药物滥用增加血流动力学的药物烧伤高动力综合征 白血病低蛋白血症肾功能障碍透析增加增加减少抗生素稀析或流失抗生素肾排泄加快抗生素肾排泄减少危重病人细胞外液改变肾脏清除率机体因素Sepsis患者增加Vd，延长药物半衰期，改变药物的蛋白结合率小 结CRRT 时抗菌药物调整的金标准 测定血药浓度测定血药浓度 药物的调整应建立在实际药物浓度检测的基础上，而临床上常常根据现有资料。 给予药物的剂量给予药物的剂量= =差异浓度（理想浓度差异浓度（理想浓度实际浓度）（实际浓度）（g/Lg/L）分分布容积（布容积（L/KgL/Kg）体重（体重（KgKg）无血药浓度值时，根据药物的特性、透析的不同模式，估算给药剂量。探索特殊疾病状态对CRRT时药物剂量调整的影响。 谢谢 谢！谢！
