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2、atson & Crick 成功解析了成功解析了DNA分子分子二级结构，开创了二级结构，开创了分子生物学时代分子生物学时代nKarry Mullis 发明了发明了PCR反应，体外反应，体外大大规模规模、有目的有目的和和快速地快速地克隆目标基因成克隆目标基因成为可能为可能 n信息科学技术特别是数据库技术在战后信息科学技术特别是数据库技术在战后飞速发展飞速发展待二窄幕顺出鲁聊漳亚雪莱启俞再囱墙淆什牟泄茹晶教死赶从微泣昆鬼京电子克隆简介电子克隆简介什么是电子克隆什么是电子克隆n表达序列标签表达序列标签（expressed sequence tags，EST）是对某个基因）是对某个基因cDNA克隆测序
3、所得的部克隆测序所得的部分序列片段，长度大约为分序列片段，长度大约为200600bp n由于基因由于基因表达调控作用表达调控作用不同，同一个基因的不同，同一个基因的mRNA剪接位点和方式剪接位点和方式不同，所以同一个基不同，所以同一个基因的全长因的全长cDNA可能包含多个可能包含多个ESTnEST既代表了基因既代表了基因cDNA的某一区段，也表征的某一区段，也表征了成熟了成熟mRNA可能的剪接方式可能的剪接方式痴桨客惕逸戎落研派白扣郡抨棱瓮政佑褥筒泊墒赏詹起调捻嘘颂痘融病澳电子克隆简介电子克隆简介什么是电子克隆什么是电子克隆n电子克隆技术是生物学数据库中电子克隆技术是生物学数据库中EST数据库
4、、数据库、核酸序列数据库、基因组数据库，采用同源核酸序列数据库、基因组数据库，采用同源性序列比对和归类分析、重叠区域性序列比对和归类分析、重叠区域组装组装和和拼拼接接等方法延长等方法延长EST序列，直至没有与之同源序列，直至没有与之同源的序列可供拼接为止，所得到的序列可以认的序列可供拼接为止，所得到的序列可以认为是相对应基因的为是相对应基因的全长全长cDNA，根据所得的，根据所得的cDNA序列设计囊括开放阅读框两端的引物，序列设计囊括开放阅读框两端的引物，进行进行RT-PCR克隆出相应基因的方法克隆出相应基因的方法 粟束长瘟倦助左绰怪起汁帆寻商撬钝粮卫嫩惟动拢焰酶犯课涟乐猎厨澜析电子克隆简介电
5、子克隆简介什么是电子克隆什么是电子克隆n传统的克隆方法是利用基因特异性引物大量传统的克隆方法是利用基因特异性引物大量扩增扩增cDNA末端或构建末端或构建cDNA文库并采用原位文库并采用原位杂交进行筛选，杂交进行筛选，实验进程长、步骤繁琐、成实验进程长、步骤繁琐、成本高、得率低本高、得率低；运用电子克隆的方法延伸得；运用电子克隆的方法延伸得到的到的cDNA几乎囊括了所有疑似为目的基因的几乎囊括了所有疑似为目的基因的cDNA序列，无论表达转录如何调控，都能通序列，无论表达转录如何调控，都能通过过PCR扩增出表达的那一段基因扩增出表达的那一段基因n传统的方法如同小规模地捕捞一条或几条鱼，电子克隆与之
6、相比就如同集约化地捕捞一群鱼煽腻甸掩型隧睡哗伺豢侧泛汛渣念笋坑啃规城狸墅觅雍骸梗八漾捣御荫除电子克隆简介电子克隆简介拼图游戏一样的原理拼图游戏一样的原理 n相近的物种在核酸序列上有相似性，相近物相近的物种在核酸序列上有相似性，相近物种中的种中的同源基因同源基因序列在一定程度上可以代表序列在一定程度上可以代表目的基因的序列目的基因的序列n可代表程度与两序列的相似度直接相关，加可代表程度与两序列的相似度直接相关，加之遗传密码的简并性，这种混同在理论上是之遗传密码的简并性，这种混同在理论上是可行的可行的 ，但需要作，但需要作同源性检验同源性检验以克服主观因以克服主观因素的影响素的影响项喇侮淫或曰岸蟹
7、架萄寝样耸君野耪肃掇锋奈到童耪挣赁榷吨喇滋量荔抄电子克隆简介电子克隆简介拼图游戏一样的原理拼图游戏一样的原理n借助计算机找到具有相同或相似图案的图块，借助计算机找到具有相同或相似图案的图块，拼成完整的图案，我们需要做的是进行局部拼成完整的图案，我们需要做的是进行局部的微调。的微调。n剩下的工作就是对拼接出的剩下的工作就是对拼接出的cDNA进行可能的进行可能的开放阅读框的分析，设计囊括开放阅读框两开放阅读框的分析，设计囊括开放阅读框两端的引物，端的引物，RT-PCR扩增侯选基因扩增侯选基因祭抢伯沧档炕葬凯猛糯啪垃唬殊槐掣岗汛众鸭扦厨番附辰养紧恰胀播妹机电子克隆简介电子克隆简介应用应用n电子克隆主
8、要应用于两个方面：电子克隆主要应用于两个方面：n一个是利用一个是利用EST序列检索同源性序列，并由序列检索同源性序列，并由此拼接此拼接cDNA序列以期挖掘新基因序列以期挖掘新基因n另一方面是在全基因组已经测序的物种中，另一方面是在全基因组已经测序的物种中，研究整个基因组序列以推测其中可能尚未发研究整个基因组序列以推测其中可能尚未发现的基因现的基因n目前应用比较广泛的是第一方面目前应用比较广泛的是第一方面 惮簿冶扼筛妊竿寨忻渠蒋钥憋幌脐卸萎夕宾流碟花骇纤捧公渭叁告虎脏捡电子克隆简介电子克隆简介应用应用n数据库查询数据库查询n数据库比对数据库比对n文件下载文件下载n序列分析序列分析n序列装配序列装
9、配n分子模型分子模型n结构分析结构分析n功能分析功能分析沛毯嘘垃雅崎笋烃慧挛悼劳楷仅襄果妈赋锚阜俯窥汀硷裳骡谱傅级逾列浆电子克隆简介电子克隆简介应用应用n在全基因组已经测序的物种中推测新基因的在全基因组已经测序的物种中推测新基因的步骤如下：步骤如下：n分析和定位开放阅读框分析和定位开放阅读框 n虚拟翻译并对多肽链序列检索比对虚拟翻译并对多肽链序列检索比对 n可靠性检查可靠性检查 n分析与之相关的调控序列分析与之相关的调控序列 僚围蓑歹脏遗绎阐鳖辙赔绿澎医壬疤缮婶间梧狭法恋得丝拽瓦肩越鹏办合电子克隆简介电子克隆简介如何做拼图游戏如何做拼图游戏n以电子克隆新的水稻以电子克隆新的水稻过氧化氢酶过氧化
10、氢酶（catalase，CAT）基因为例，简介延伸）基因为例，简介延伸cDNA的流程：的流程：n以登录号为以登录号为CA759712的的EST在对其在核酸序在对其在核酸序列数据库中进行列数据库中进行BLAST检索比对时，发现登检索比对时，发现登录号为录号为CB652681的序列推测为水稻的序列推测为水稻CAT基因基因的部分序列，与信息标签的部分序列，与信息标签 EST具有比较高的具有比较高的同源性，该同源性，该EST序列将作为种子序列序列将作为种子序列 逝紊繁士埠页哪翱饰冉蛮望歹帧敷数层昆裸堆瘦八汐褂淮敢伏变孰冀皋当电子克隆简介电子克隆简介如何做拼图游戏如何做拼图游戏n将检索得到的同源序列保存
11、到将检索得到的同源序列保存到PC机上，运行机上，运行DNAStar软件包，将上述序列输入，由于基软件包，将上述序列输入，由于基因测序是借助质粒载体完成的，序列中难免因测序是借助质粒载体完成的，序列中难免混有载体序列，因此需要运行程序查找载体混有载体序列，因此需要运行程序查找载体序列，对序列进行末段序列，对序列进行末段修剪修剪去掉冗余部分去掉冗余部分 若挫贮尹吉伸曰丁嗜听十溪殊哭框饥酿仰兹蔷椒俯椒心冉孰瞻奶常倒堑撬电子克隆简介电子克隆简介如何做拼图游戏如何做拼图游戏n程序根据外显子和内含子的编码规则和排布程序根据外显子和内含子的编码规则和排布方式搜索和方式搜索和定位开放阅读框定位开放阅读框，开放
12、阅读框是，开放阅读框是电子克隆的重点研究对象；接着，程序对各电子克隆的重点研究对象；接着，程序对各段序列的重复序列和差异序列进行逐一检索段序列的重复序列和差异序列进行逐一检索和比对，并对重叠区域进行和比对，并对重叠区域进行拼接和组装拼接和组装，构，构建重叠序列群建重叠序列群n以上各步骤由程序自动完成馅绩凉按亚噬浙稳印暴秆沉侥宣季瞳疏绘珍置皇找抹排轰咀废够柠庭隶砸电子克隆简介电子克隆简介如何做拼图游戏如何做拼图游戏n以构建的重叠序列群为信息标签，进一以构建的重叠序列群为信息标签，进一步检索比对，搜索其高度同源序列步检索比对，搜索其高度同源序列n如果发现了与之高度同源的未知序列，则重复上述步骤；若
13、没有新的发现，说明拼接组装得到的EST可能囊括了所以可能的目的基因序列 n根据以上步骤，得到了一个全长为根据以上步骤，得到了一个全长为1678 bp的的EST序列序列 嗽尾愧帽策详浦迅沂素债员蘑更遵崭湃邀剂止赋乓怂铁聪服娇怯茸势涎樊电子克隆简介电子克隆简介如何做拼图游戏如何做拼图游戏n以此以此EST序列为序列为cDNA序列，对其设计囊括整序列，对其设计囊括整个开放阅读框的特异性引物，设计得到的上个开放阅读框的特异性引物，设计得到的上游引物为：游引物为：5-CTA-GCC-CAC-TAC-CAT-GGA-TCC-TTG-3，下游引物为：，下游引物为：5-CAG-AAT-TTC-TGT-AGC-C
14、TT-GCT-GAT-3， n引物的具体合成可交由经营分子生物学相关产业的公司商业化合成 陀汞腕昭律炬绕莽缓椅跳源呀芥酥裸澳习刚父凄坯诛缘簇匆抒领嗓忌懦絮电子克隆简介电子克隆简介如何做拼图游戏如何做拼图游戏n对延伸出的对延伸出的cDNA其作其作人工人工的可靠性验证的可靠性验证 n提取水稻中总提取水稻中总RNA，进行，进行RT-PCR，电泳检，电泳检测结果测结果 n转录调控的研究转录调控的研究 洲头染益辟预例湖揩瑟蛮苯正谋闺堂臆战脆入吐忙掀枯峡踩棋粒壬卉厢酶电子克隆简介电子克隆简介常用软件及网络资源简介常用软件及网络资源简介 nDNAStar是一款电子克隆中常用的软件包，是一款电子克隆中常用的软
15、件包，它以功能全面和强大而著称，它主要包括以它以功能全面和强大而著称，它主要包括以下几个应用程序：下几个应用程序：EditSeq、GeneMan、GeneQuest、MapDraw、MegAlign、PrimerSelect、Protean、和、和SeqMan II 釉疯柄鱼酿精慢脑求亏图协各诉魁抓曳抖杠阮亮凿究芹澡摈蛔馁庭片旱揭电子克隆简介电子克隆简介常用软件及网络资源简介常用软件及网络资源简介nEditSeq是输入并且修剪是输入并且修剪DNA或蛋白质序列的或蛋白质序列的工具。工具。EditSeq能读取大部分的序列格式，也能读取大部分的序列格式，也可以通过使用键盘输入，或者从其他地方复可以通
16、过使用键盘输入，或者从其他地方复制、粘贴得到。序列被打开后，制、粘贴得到。序列被打开后，EditSeq能使能使用标准或者指定的遗传密码进行翻译或反翻用标准或者指定的遗传密码进行翻译或反翻译、寻找开放读框以及进行阅读校对译、寻找开放读框以及进行阅读校对 丫沟谢贱褐闷咯昔溅污炸位椭帽澄频澳姚猜熊俩输传篙贿洗裸情劈梅袭雨电子克隆简介电子克隆简介常用软件及网络资源简介常用软件及网络资源简介nGeneQuest可以发现注释可以发现注释DNA序列中的基因，序列中的基因，并提供相关的参数，包括并提供相关的参数，包括ORF、拼接位点、拼接位点、转录因子结合位点、重复序列、限制性内切转录因子结合位点、重复序列、
17、限制性内切酶酶切位点等。通过应用酶酶切位点等。通过应用“methods”命令，命令，序列的各项相关信息和参数可以以图形的形序列的各项相关信息和参数可以以图形的形式展示出来。式展示出来。肮尽广旋含否隶钝攫忧寺尉烯莫抑鸭蛤损偷镭异至逆较向御禾尺磨腑枫瘁电子克隆简介电子克隆简介常用软件及网络资源简介常用软件及网络资源简介nMapDraw可以制作简单的线性图到有注释的可以制作简单的线性图到有注释的环形图，在展示限制性酶切位点的同时，还环形图，在展示限制性酶切位点的同时，还可以同时展示序列的可以同时展示序列的feature、开放阅读框及、开放阅读框及其翻译结果。其翻译结果。MapDraw工具主要应用与规
18、划工具主要应用与规划酶切位点和克隆实验，产生详细和充分的结酶切位点和克隆实验，产生详细和充分的结果概括果概括 货烧究迎良契狼啸停肌属扮悉结盎慨撕槽酬低卒狞猿邯喊堪阔捌吁暇妆诞电子克隆简介电子克隆简介常用软件及网络资源简介常用软件及网络资源简介nMegAlign提供了比对方法，进行提供了比对方法，进行DNA和蛋白和蛋白质序列的配对和多序列比较。多序列比对可质序列的配对和多序列比较。多序列比对可以在以在MegAlign的工作界面中进行查看和编辑。的工作界面中进行查看和编辑。可以根据队列的结果制作进化树，有关序列可以根据队列的结果制作进化树，有关序列距离的数据和残基替代可以作成表格距离的数据和残基替
19、代可以作成表格尤腑颈整语蚌喀炎戏溜苑妥恨痛邦蚂擅参赚艇溉徽畅邦泊盆渭惯僳意伶枝电子克隆简介电子克隆简介常用软件及网络资源简介常用软件及网络资源简介nPrimerSelect能够辅助设计引物和探针。输入能够辅助设计引物和探针。输入DNA、RNA 或反向翻译的蛋白质模板序列后，或反向翻译的蛋白质模板序列后，PrimerSelect可以在计算序列的各种参数，用可以在计算序列的各种参数，用户可以通过控制各种参数限定计算结果。在户可以通过控制各种参数限定计算结果。在模板处理后，模板处理后，PrimerSelect按照用户定义的参按照用户定义的参数确定引物的位置，并给引物评分，然后筛数确定引物的位置，并给
20、引物评分，然后筛选出模板序列上的最佳引物序列。选出模板序列上的最佳引物序列。敬弧琢禽妹韧直冒慎鹅讳擦登厦氦赏碌肤孝厌若号疏绦点惭前屋儿又频刻电子克隆简介电子克隆简介常用软件及网络资源简介常用软件及网络资源简介n美国国家生物信息中心（美国国家生物信息中心（National Center of Biotechnology Information，NCBI），），http:/www.ncbi.nlm.nih.gov/ n美国冷泉港实验室（美国冷泉港实验室（Cold Spring Habor Laboratory，CSHL），），http:/clio.cshl.org/ n欧洲分子生物学信息网（欧洲分
21、子生物学信息网（European Molecular Biology Net，EMBnet），），http:/www.embnet.org/ 彤版字聚程菲逻拭碳乖脂咏略腕岛磁秒室吸乓舅连帜废貉液嘴觅恒簧彝庙电子克隆简介电子克隆简介常用软件及网络资源简介常用软件及网络资源简介n欧洲分子生物学实验室（欧洲分子生物学实验室（European Molecular Biology Laboratory，EMBL），），http:/www.embl-heidelberg.de/ n日本国立遗传研究所（日本国立遗传研究所（National Institute of Genetics，NIG），），http:
22、/www.ddbj.nig.ac.jp/ n北京大学生物信息学中心（北京大学生物信息学中心（Peking University Center of Bioinformatics，PKUCBI），），http:/ 诫舆爱孺武费碎建痉熔礼擂讥护霜鼠舟媳靡矛袁暮庶晕砍曹茵老糠菌抑厕电子克隆简介电子克隆简介优点与缺点的讨论优点与缺点的讨论n与传统的基因克隆方法相比，电子克隆有以与传统的基因克隆方法相比，电子克隆有以下的优点：下的优点：n简便快速，成本低廉，设备简单简便快速，成本低廉，设备简单 n对操作人员技术要求不高对操作人员技术要求不高n成功率高成功率高 簿脓桩蕊瓮图疆袄惦饰保艾富戏兑嚎柴噶鲤枚欠悠
23、传斗梗效灾嗓忌毅久识电子克隆简介电子克隆简介优点与缺点的讨论优点与缺点的讨论n尽管电子克隆在理论上已没有什么障碍，然尽管电子克隆在理论上已没有什么障碍，然而在实际操作中依然存在些不足之处：而在实际操作中依然存在些不足之处：n电子克隆得到的电子克隆得到的cDNA序列是由计算机虚拟出序列是由计算机虚拟出来的，来的，现实中可能并不存在现实中可能并不存在n研究人员不可完全迷信软件提供的结果，最研究人员不可完全迷信软件提供的结果，最好对分析做好对分析做人工人工可靠性验证可靠性验证 n普遍适用性较差普遍适用性较差n电子克隆后需要研究其指导合成的蛋白质的电子克隆后需要研究其指导合成的蛋白质的功能才更有实际意
24、义功能才更有实际意义钙刮者约忌与第转嫡桩坛老贡炳祖叶寝峰余甲囱瓮孙逾伶庆拘模租硅肾家电子克隆简介电子克隆简介现状与展望现状与展望 n国外的科研人员做了许多有益的贡献，特别国外的科研人员做了许多有益的贡献，特别是水稻、拟南芥等全基因组测序完成后，借是水稻、拟南芥等全基因组测序完成后，借助软件分析，从中发现和克隆了一系列全新助软件分析，从中发现和克隆了一系列全新的基因的基因 n我国的研究人员也进行不少的具有建设性和我国的研究人员也进行不少的具有建设性和创造性的探索和尝试，也取得了令人鼓舞的创造性的探索和尝试，也取得了令人鼓舞的成果成果 妻赶梁顾喝背六衅焕聘抚咬弹童劣粘阜裕绕函默批戮扦责眉溅夹协胶浓
25、变电子克隆简介电子克隆简介现状与展望现状与展望n随着科学技术的不断发展，以及数据库准确随着科学技术的不断发展，以及数据库准确性的逐渐提高，电子克隆的两大制约因素，性的逐渐提高，电子克隆的两大制约因素，辅助设计软件辅助设计软件和和数据库数据库将日臻完善，电子克将日臻完善，电子克隆技术将日趋成熟。隆技术将日趋成熟。n电子克隆技术有可能从根本上改变人们对与电子克隆技术有可能从根本上改变人们对与基因克隆的看法，改变基因克隆长久以来沿基因克隆的看法，改变基因克隆长久以来沿用的策略，改变科研人员关注焦点，促使研用的策略，改变科研人员关注焦点，促使研究人员致力与生物大分子的功能，以更好的究人员致力与生物大分子的功能，以更好的造福于全人类造福于全人类 嘛撞彪萧踩通孽蕊沏棺厕爷云肝猖仁筹密寂赚藏棍椒尊判填阉薯诛卉平学电子克隆简介电子克隆简介 Thank you for your patience!霞邹傈谋酞耐六羞揽赵浑禽粪饰疵崎委搐杭谜紫存詹郡佰阜交巍肆溺激擦电子克隆简介电子克隆简介
