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1、BACKGROUND酒作为一种世界性的饮料，以其独特的方式浸润着社会。但长长期期过量饮酒会对健康带来严重影响。早在1985年，世界卫生组织织（WHOWHO）就把过量饮酒带来的问题确定为全球性的公共卫生健康问问题。题。醉酒与脂肪肝、肝硬化、胃炎、胃溃疡、冠心病和中枢神经系统功能障碍等疾病的发生均有密切关系。近年来，随着心血管系统疾病发病率的逐渐增高，研究乙醇对心血管系统的影响已越来越受到人们的关注。BACKGROUND乙醇对心血管系统功能的影响十分明显，大量研究称，长期大量饮酒可引起高血压、心绞痛、脑卒中，可产生酒精性心肌病和心律失常。但新近研究表明，给药途径和剂量不同的乙醇对心血管的效应也有所
2、不同。研究表明，不同浓度乙醇对内皮细胞NO、内皮素等物质的分泌量存在影响，因此，血管内皮存在与否可能会影响乙醇的血管活性作用。同时还观察到，乙醇可引起机体许多组织组织细胞钠离子通道、钾离子通道、钙离子通道和通道和静息及动作电位的改变。因此，乙醇的血管效应也可能通过影响血管平滑肌细胞离子通道的活性而介导。有人还发现，饮酒时情绪激动容易醉酒，由此我们猜测，不同预张力下血管对乙醇的反应性存在差异；在高血压情况下或临床应用降压药物时，可能会影响乙醇对血管的作用。BACKGROUND目前，乙醇对心脏作用的研究进行得较多，而其对血管的作用少有研究。现有的研究对乙醇引起血管舒缩效应所得出的结论也存在很大的不
3、一致，介导乙醇血管效应的具体机制尚未阐明，不同预张力对乙醇血管效应的影响及其机制的研究未见报道。因此，探讨不同预张力下不同剂量乙醇对血管舒缩功能的影响及其机制，具有重要的医学价值和学术意义。为此，我们采用organbath系统，乙醇灌流离体大鼠胸主动脉环，旨在研究不同预张力下不同浓度乙醇对血管的舒缩作用及其差异，并从钙离子通道途径探讨引起这一效应的具体机制。OBJECTIVEl研究不同浓度乙醇对离体大鼠胸主动脉环的作用：收缩or舒张？l观察不同预张力对乙醇血管活性的影响l探讨乙醇对血管的作用是否由钙通道介导：电压依赖性钙通道？受体操纵性钙通道？Ryanodine受体？IP3受体？SD大鼠org
4、anbath系统METHODSMETHODS1.胸主动脉环的制备取大鼠胸主动脉置于冰K-H液 去除周围结缔组织 剪成约3、4mm宽的8段血管环 置于含K-H液的浴槽内 将血管环张力调至预张力（3,1,1.5,2,2.5,3,3.5,4g） 平衡60min。一、一、 乙醇对乙醇对PE及及KCl预收缩的主动脉环张力的影响预收缩的主动脉环张力的影响METHODS2.标本的预处理KCl预收缩加入终浓度0.06mol/LKCl，待收缩稳定后洗脱，连续3次。检验内皮加入终浓度10-6mol/L的苯肾上腺素（PE）收缩稳定加入终浓度10-5mol/L的乙酰胆碱（ACh）观察血管的松弛效应是否超过50%（50
5、%：内皮完整；否则：内皮受损或无内皮）洗脱。METHODS3.实验分组乙醇对PE及KCl预收缩的内皮完整主动脉环张力的影响乙醇对对PE及KCl预收缩的去内皮主动脉环张力的影响间隔5min累积加入乙醇（0.13）测定不同浓度乙醇灌流时血管环的平均张力 加入KCl（610-2mol/L） 加入PE（10-6mol/L）去内皮去内皮内皮完整内皮完整待收缩稳定洗脱待收缩稳定间隔5min累积加入乙醇（0.13）METHODS二、二、 乙醇对乙醇对CaCl2量效曲线的影响量效曲线的影响1.胸主动脉环的制备使用去内皮胸主动脉环，预张力均设为3g（最适预张力），其余如前述2.标本的预处理如前述3.实验分组换成
6、无钙K-H溶液加入3（最大效应浓度）乙醇孵育30min再换无钙K-H溶液加入终浓度0.06mol/LKCl溶液或终浓度10-6mol/L的苯肾上腺素（PE）诱发血管收缩达稳定后每隔5min累积加入CaCl2（0.255mmol/L）观察血管环张力的变化。（见下图）无钙无钙K-H液灌流液灌流 METHODSKClKClKClKCl对照对照KCl+KCl+乙醇乙醇 PEPE对照对照 PE+PE+乙醇乙醇30 min后后待收缩稳定待收缩稳定加入加入 KCl（0.06 mol/L）再换无钙再换无钙K-H液液间隔间隔5 min累积加入累积加入 CaCl2（0.25-5 mmol/L） 观察血管环张力变化
7、观察血管环张力变化 无钙无钙K-H液灌流液灌流 无钙无钙K-H液灌流液灌流 无钙无钙K-H液灌流液灌流 再换无钙再换无钙K-H液液再换无钙再换无钙K-H液液再换无钙再换无钙K-H液液加入加入 KCl（0.06 mol/L）加入加入 PE（10-6 mol/L ）加入加入 PE（10-6 mol/L ）加入终浓度加入终浓度3乙醇乙醇 孵育孵育30 min加入终浓度加入终浓度3乙醇乙醇 30 min后后孵育孵育30 min待收缩稳定待收缩稳定待收缩稳定待收缩稳定待收缩稳定待收缩稳定间隔间隔5 min累积加入累积加入 CaCl2（0.25-5 mmol/L） 间隔间隔5 min累积加入累积加入 Ca
8、Cl2（0.25-5 mmol/L） 间隔间隔5 min累积加入累积加入 CaCl2（0.25-5 mmol/L） 观察血管环张力变化观察血管环张力变化 观察血管环张力变化观察血管环张力变化 观察血管环张力变化观察血管环张力变化 METHODS三、三、 维拉帕米（维拉帕米（verapamil, Ver）预处理下乙醇）预处理下乙醇的血管作用及其机制研究的血管作用及其机制研究1.胸主动脉环的制备使用去内皮胸主动脉环，预张力均设为3g（最适预张力），其余如前述2.标本的预处理如前述METHODS3. 3.实验实验分组（见下图）4.（1 1）Ver组：在去内皮的血管实验中，加入10-6mol/L的L型
9、钙通道阻断剂维拉帕米（Ver），孵育30min后，洗脱，加入PE（10-6mol/L）待收缩稳定后，再后，再观察血管环张力的变化20min。（2）Ver+乙醇组：在去内皮的血管实验中，加入10-6mol/L的Ver，孵育30min后，洗脱，加入PE（10-6mol/L）待收缩稳定后，再加入终浓度3乙醇，共孵育20min，观察血管环张力的变化。（3）Ver+RR+乙醇组：在去内皮的血管实验中，加入10-6mol/L的Ver，5min后，加入10-5mol/L的ryanodine受体阻断剂钌红（rutheniumred,RR），共孵育25min后，洗脱，加入PE（10-6mol/L）待收缩稳定后，
10、再加入终浓度3乙醇醇共孵育20min，观察血管环张力的变化。（4）Ver+HP+乙醇组：在去内皮的血管实验中，加入10-6mol/L的Ver，5min后，加入50mg/L的IP3受体阻断剂肝素（heparin,HP），共孵育育2525mmin后，洗脱，加入PE（10-6mol/L）待收缩稳定后，再加入终浓度33乙乙醇醇共孵育20min，观察血管环张力的变化。METHODSVer (10-6 mol/L) 30 minVer组组Ver+乙醇组乙醇组 Ver+RR+乙醇组乙醇组 Ver+HP+乙醇组乙醇组PE (10-6 mol/L) 30 min稳定10minRR 10-5mol/L5min稳定
11、10minHP 50mg/L5min稳定10min乙醇乙醇 （3） 20 min乙醇乙醇 （3） 20 min乙醇乙醇 （3） 20 minRESULTS一、乙醇对KCl预收缩的主动脉环张力的影响Fig.1A.Concentration-dependenteffectofethanol(0.1-3)in610Fig.1A.Concentration-dependenteffectofethanol(0.1-3)in61022MKClMKClprecontractedrataorticringswithendotheliumatdifferentrestingtension(1g-4precon
12、tractedrataorticringswithendotheliumatdifferentrestingtension(1g-4g).DataareexpressedasMeanSD(n=3-5).*g).DataareexpressedasMeanSD(n=3-5).*P P0.05,0.05,vs.vs.Control-3g.Control-3g.RESULTSFig.1B.Concentration-dependenteffectofethanol(0.1-3)in610Fig.1B.Concentration-dependenteffectofethanol(0.1-3)in610
13、22MKClMKClprecontractedrataorticringswithoutendotheliumatdifferentrestingtension(1precontractedrataorticringswithoutendotheliumatdifferentrestingtension(1g-4g).DataareexpressedasMeanSD(n=3-5).*g-4g).DataareexpressedasMeanSD(n=3-5).*P P0.05,0.05,vs.vs.Control-3g.Control-3g.RESULTS二二、乙醇对PE预收缩的主动脉环张力的影
14、响Fig.2A.Concentration-dependenteffectofethanol(0.1-3)in10Fig.2A.Concentration-dependenteffectofethanol(0.1-3)in10-6-6MPEMPEprecontractedrataorticringswithendotheliumatdifferentrestingtension(1g-4g).precontractedrataorticringswithendotheliumatdifferentrestingtension(1g-4g).DataareexpressedasMeanSD(n=
15、3-6).DataareexpressedasMeanSD(n=3-6).RESULTSFig.2B.Concentration-dependenteffectofethanol(0.1-3)in10Fig.2B.Concentration-dependenteffectofethanol(0.1-3)in10-6-6MPEprecontractedMPEprecontractedrataorticringswithoutendotheliumatdifferentrestingtension(1g-4g).rataorticringswithoutendotheliumatdifferent
16、restingtension(1g-4g).DataareexpressedasMeanSD(n=3-6).*DataareexpressedasMeanSD(n=3-6).*P P0.05,*0.05,*P P0.01,0.01,vs.vs.Control-3g.Control-3g.RESULTS三、乙醇对CaCl2量效曲线的影响Fig.3A.Effectofethanolat3ontheCaFig.3A.Effectofethanolat3ontheCa2+2+(2.5(2.5 1010-4-4-5-5 1010-3-3M)-inducedcontractionofratM)-induc
17、edcontractionofrataorticrings(theresttensionwas3g)withoutendotheliumpretreatedwith610aorticrings(theresttensionwas3g)withoutendotheliumpretreatedwith61022MMKCl.DataareexpressedasMeanSD(n=5-6).*KCl.DataareexpressedasMeanSD(n=5-6).*P P 0.05,*0.05,*P P 0.01,0.01,vs.vs.Control.Control.RESULTSFig.3B.Effe
18、ctofethanolat3ontheCaFig.3B.Effectofethanolat3ontheCa2+2+(2.5(2.5 1010-4-4-5-5 1010-3-3M)-inducedcontractionM)-inducedcontractionofrataorticrings(theresttensionwas3g)withoutendotheliumpretreatedwithofrataorticrings(theresttensionwas3g)withoutendotheliumpretreatedwith1010-6-6MPE.DataareexpressedasMea
19、nSD(n=5-6).*MPE.DataareexpressedasMeanSD(n=5-6).*P P0.01,0.01,vs.vs.Control.Control.RESULTS四、维拉帕米（verapamil,Ver）预处理下乙醇的血管作用Fig.4.Effectofethanolat3inrataorticrings(theresttensionwas3g)withoutendotheliumendotheliumprecontractedwithPE(10-6M)afterverapamil(Ver,10-6M)pretreatment.DataareexpressedasMeanS
20、D(n=5-6).*P0.05,* P0.01,vs.Ver;# P0.05,vs.Ver+Ethanol.Ver:onlypretreatedwithverapamil;Ver:onlypretreatedwithverapamil;Ver+Ethanol:ethanoltreatmentafterVer+Ethanol:ethanoltreatmentafterverapamilincubation;verapamilincubation;Ver+RR+Ethanol:ethanoltreatmentVer+RR+Ethanol:ethanoltreatmentafterverapamil
21、andrutheniumredafterverapamilandrutheniumred(RR,10(RR,1055M)incubation;M)incubation;Ver+HP+Ethanol:ethanoltreatmentVer+HP+Ethanol:ethanoltreatmentafterverapamilandheparinafterverapamilandheparin(HP,(HP,50mg/L50mg/L)incubation)incubationCONCLUSIONl乙醇具有血管活性作用。这种作用具有双重性，并有一定的浓度依赖性。血管内皮存在与否对乙醇的血管效应有影响l不
22、同预张力下，乙醇的血管活性存在差异，3g为乙醇发挥舒血管活性的最适预张力l促进血管平滑肌肌细胞膜上电压操纵性钙通道的开放，增加外钙内流和抑制受体依赖性钙通道的开放，减少少外钙内内流可能是介导乙醇血管活性的一个重要机制l乙醇可能通过激活IP3途径引起肌浆网内钙释放增加而使血管收缩，而Ryanodine受体可能不参与乙醇的血管活性作用PERSPECTIVEl本次研究，在一定程度上明确了乙醇对血管的作用，并阐明了部分机理，为进一步研究乙醇这一与人类生活和健康息息相关化学物质的心血管生理、药理机制，为指导人们适度饮酒及更多地了解疾病情况下乙醇的效应，为过量酒精引起的临床心血管疾病的防治提供了实验和理论
23、依据l由于时间有限，本次研究型实验仅对乙醇血管效应的部分机制作了探讨，今后可进一步考虑从其他离子通道（特别是牵张敏感性离子通道）、内皮因素（NO、内皮素等）等其他角度研究乙醇的血管活性机制，并比较各种因素对乙醇血管活性作用的影响强度及其相互作用，明确乙醇对血管的综合作用Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement Ackno
24、wledgement Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement Acknowledgement ACKNOWLEDGEMENTl衷心感谢夏强教授、钱令波老师、高琴老师，他们为课题付出了许多精力和时间，对我们进行耐心的指导，给予我们鼓励，引导我们慢慢开始踏上科研的道路。l我们还要感谢陆源老师和机能中心的其他老师对这次实验的支持和帮助。l感谢参与这次实验的全体组员，尽管课题工作量很大且有些单调，但每位组员都怀着极大的耐
25、心，严谨地进行各自的工作，使实验得以圆满地地完成。l最后，感谢生理科学实验课程给予我们这次接触科研的机会！机会！REFERENCESl马佳佳,马恒,王跃民,李红梅,裴建明. 葛根素对大鼠腹主动脉的舒张作用及其机制. 第四军医大学学报, 2003, 24(24):33212234l蒋惠娣,汝海龙,王霄霞,夏强,屠洁. 木犀草素对大鼠主动脉的舒张作用及相关机制研究. 中国药学杂志, 2005, 40(6):427430l金红峰，周云连，陈云龙，单绮娴，陆源，夏强.石斛对大鼠胸主动脉环的舒张作用.中国中药杂志,2003,28(11):10601062l张红雨，徐长庆，李鸿珠，李宝馨，张艳桥，张一娜.
26、白藜芦醇对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用.中国中药杂志,2005,30(16):12831286REFERENCESl l周新妹周新妹，姚慧，夏满莉，曹春梅，蒋惠娣，夏强. 槲皮素与芦丁对离体体大鼠大鼠主动脉环的舒张作用及机制. 浙江大学学报（医学版），2006，35（1期）：2933 l厉旭云，陆源，单绮娴，夏强. 华蟾素对大鼠胸主动脉的缩血管作用及其机制. 浙江大学学报（医学版），2006，35(2)：178181 l陈季强. 基础医学教程(各论)上册. 北京:科学出版社, 2004:270271l陆源,夏强. 生理科学实验教程. 杭州:浙江大学出版社, 2004:28585288REFER
27、ENCESlCHENJing,GUYong,LINFan,YANGHaichun,ZHUWeiyu,MAJi,LINLINShanyanShanyan. .Endothelinreceptorantagonistcombinedwithacalciumchannelblockerchannelblockerattenuatesrenalinjuryinspontaneoushypertensiveratswithdiabetes.Chinese Medical Journal, 2002,115(7)：972978lMohantyMJ,LiXL.Stretch-inducedCa2+relea
28、seviaanIP3-insensitiveCa2+channel.JAm J Physiol Cell Physiol,2002,283:456462.lMcCarronJG,BradleyKN,MacMillanD,et al.Sarcolemmaagonist-inducedinteractionsbetweenInsP3andryanodinereceptorsinCa2+oscillationsandwavesinsmoothmuscle.JBiochem Soc Tran,2003,31(Pt5):920924.lBoltonTB,GordienkoDV,PucovskyV,et
29、al.Calciumreleaseeventsinexcitation-contractioncouplinginsmoothmuscle.JNovartis Found Symp,2002,246:154168.REFERENCESlRemboldCM.Regulationofcontractionandrelaxationinarterialsmoothmuscle.JHypertension,1992,20(2):129137.lLIPL,LEEHC,NELSONMT,etal.NovelCa2+signallingmechanismsinvascularmyocytes:symposi
30、umoverview.JActa Physiol Scand,2003,179(4):339352.lJaggarJH,WellmanGC,HeppnerTJ,PorterVA,PerezGJ,GollaschM,KleppischT,RubartM,StevensonAS,LedererWJ,KnotHJ,BonevAD,NelsonMT.Ca2+channels,ryanodinereceptorsandCa(2+)-activatedK+channels:afunctionalunitforregulatingarterialtone.Acta Physiol Scandand,1998;164:577587.记忆的来路我总是躲在梦与季节的深处,听花与黑夜唱尽梦魇,唱尽繁华,唱断所有记忆的来路这是我们的第一次相对完整的科研，课题虽小，却也这是我们的第一次相对完整的科研，课题虽小，却也珍爱。毕竟，它是一个开始，是一条记忆的来路。珍爱。毕竟，它是一个开始，是一条记忆的来路。在这个开始中，有辛苦，有迷茫，但更多的是欢喜，是感激选择科研，这条一辈子要走的路，便注定了辛勤。如果将来有一天，我在这条路上忽然倦怠，那么，回首望望这条记忆的来路，回忆曾经有过的热情，也许，便会重新拾起这最初的梦想以此纪念2006.36，我们的第一次科研。Thank you
