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1、有机化学各章有机化学各章第一章第一章 绪论绪论第二章第二章 饱和烃饱和烃第三章第三章 不饱和烃不饱和烃第四章第四章 环烃、杂环化合物环烃、杂环化合物第五章第五章 旋光异构旋光异构第六章第六章 卤代烃卤代烃第七章第七章 醇、酚、醚醇、酚、醚第八章第八章 醛、酮、醌醛、酮、醌第九章第九章 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物第十章第十章 取代酸取代酸第十一章第十一章 含氮化合物含氮化合物第十二章第十二章 碳水化合物碳水化合物第四章第四章 环烃环烃4.1 脂环烃的分类和命名脂环烃的分类和命名4.2 脂环烃的性质脂环烃的性质 4.2.1 物理性质物理性质 4.2.2 化学性质化学性质4.3 脂环烃的结构与稳定
2、性脂环烃的结构与稳定性4.4 环己烷及其衍生物的构象环己烷及其衍生物的构象Back脂环烃脂环烃4.1 4.1 脂环烃的分类和命名脂环烃的分类和命名脂环烃的分类脂环烃的分类脂环烃：碳干为环状而性质与脂肪烃相似的环烃。脂环烃：碳干为环状而性质与脂肪烃相似的环烃。环烷烃的通式：环烷烃的通式：CnH2n环单烯烃的通式：环单烯烃的通式： CnH2n-2 环丙烷环戊烷环丁烷环己烷脂环烃的命名脂环烃的命名单环烃的命名：单环烃的命名：按碳原子数称环某烷、环某烯、环某炔按碳原子数称环某烷、环某烯、环某炔连有不同的取代基时，根据次序规则，较优基团给以较大的编号。连有不同的取代基时，根据次序规则，较优基团给以较大的
3、编号。当环上有取代基和不饱和键时，不饱和键以最小的号数表示。使取当环上有取代基和不饱和键时，不饱和键以最小的号数表示。使取代基位次尽可能小。代基位次尽可能小。环丙烷环丙烷环戊烷环戊烷环戊烯环戊烯1,2-二甲基环戊烷二甲基环戊烷2, 3-二甲基环戊烯二甲基环戊烯 4-甲基环庚烯甲基环庚烯 简单的环上有较长的碳链时，也可将环当做取代基。简单的环上有较长的碳链时，也可将环当做取代基。长链作母体。长链作母体。环丁基戊烷环丁基戊烷4.2 4.2 脂环烃的结构与稳定性脂环烃的结构与稳定性 为什么为什么小环化合物容易开环？，三碳环比小环化合物容易开环？，三碳环比四碳环容易，五、六碳环相对稳定四碳环容易，五、
4、六碳环相对稳定。 sp sp3 3 碳原子键角应为碳原子键角应为109109.5.5。, , 任何与此任何与此正正常键角的偏差常键角的偏差，都会引起分子的张力，这种张，都会引起分子的张力，这种张力具有力图恢复正常键角的趋势。我们把这种力具有力图恢复正常键角的趋势。我们把这种张力叫张力叫角张力角张力。脂环烃的结构脂环烃的结构环丙烷的结构环丙烷的结构环丙烷的轨道图环丙烷的轨道图键角偏离正常键角而引起的张力称键角偏离正常键角而引起的张力称角张力。角张力。环丁烷的结构环丁烷的结构环戊烷的结构环戊烷的结构Back4.3 4.3 环己烷及其衍生物的构象环己烷及其衍生物的构象椅式结构椅式结构 环己烷分子中碳
5、碳环己烷分子中碳碳键的自由旋转产生无数个构象，键的自由旋转产生无数个构象，椅式椅式构象和构象和船式船式构象是构象是两个典型的构象。两个典型的构象。邻邻位位交交叉叉式式船式结构船式结构 椅式构象中椅式构象中氢氢的位置的位置 直立键（直立键（a a键键）：垂直于）：垂直于C C1 1，C C3 3，C C5 5形成的平面形成的平面平伏键（平伏键（e键键）：另一个大体与环的平面平行）：另一个大体与环的平面平行转环作用（a键变 e键） 环己烷衍生物环己烷衍生物优势构象优势构象的判定的判定1.1.环己烷环己烷一取代物一取代物以取代基处于以取代基处于e-e-键上的最稳定键上的最稳定2.2.含相同取代基的环
6、己烷含相同取代基的环己烷多元取代物多元取代物最稳定的构象是最稳定的构象是e-e-取取代基最多的构象代基最多的构象3.3.环上又不同取代基时，环上又不同取代基时，大的取代基大的取代基在在e-e-键上的最稳定。键上的最稳定。顺顺-1，2-二甲基环己烷（二甲基环己烷（ae型）型）反反-1，2-二甲基环己烷（二甲基环己烷（ee型）型）根据取代基在根据取代基在环面环面的同侧还是反侧，则可以产生几何异构体。的同侧还是反侧，则可以产生几何异构体。4.3 4.3 脂环烃的性质脂环烃的性质4.3.1 脂环烃的物理性质脂环烃的物理性质环烷烃的环烷烃的熔点熔点、沸点沸点、相对密度相对密度都比含有都比含有同数碳原子的
7、脂肪烃高。同数碳原子的脂肪烃高。Back4.3.2 脂环烃的化学性质脂环烃的化学性质 脂环烃的化学性质与相应的脂肪烃类似。但环的结构脂环烃的化学性质与相应的脂肪烃类似。但环的结构不同，还有一些特殊的性质。不同，还有一些特殊的性质。与开链烃相似的反应与开链烃相似的反应 1. 1. 环烷烃的卤代（自由基取代反应环烷烃的卤代（自由基取代反应） 2. 环烯烃的加成环烯烃的加成 3. 环烯烃的氧化环烯烃的氧化环烷、环烯、环炔的化学性质与烷、烯、炔基本相同。环烷、环烯、环炔的化学性质与烷、烯、炔基本相同。小环烷烃小环烷烃特有特有的反应（的反应（开环加成反应开环加成反应）环烷烃中的小环化合物，特别是环丙烷易与试剂作用环烷烃中的小环化合物，特别是环丙烷易与试剂作用发生环的破裂而加成。发生环的破裂而加成。A 催化加氢催化加氢区别：区别：环丙烷对氧化剂（如高锰酸钾）稳定，而烯烃环丙烷对氧化剂（如高锰酸钾）稳定，而烯烃易被氧化易被氧化B 加卤素加卤素四元环在四元环在常温常温下与卤素、卤化氢等不起加成反应下与卤素、卤化氢等不起加成反应
