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1、Ph+急性淋巴细胞白血病的治疗策略急性淋巴细胞白血病的治疗策略 前前 言言 Ph/BCR-ABL阳性阳性ALL是成人是成人ALL中最常见和到目前中最常见和到目前为止预后最差的亚型。为止预后最差的亚型。 TKI联合化疗显著改善了该亚型的预后，疗效的改善不联合化疗显著改善了该亚型的预后，疗效的改善不仅是仅是TKI的作用，而是包括化疗、的作用，而是包括化疗、SCT、二代、二代TKI、分子、分子检测等整体治疗方案的共同作用。检测等整体治疗方案的共同作用。 面临难题：面临难题：1）快速发生的对）快速发生的对TKI的耐药；的耐药； 2）Ph+ ALL发病率随年龄增长而增加，发病率随年龄增长而增加， 部分患
2、者无法进行部分患者无法进行allo SCT。 疾疾 病病 分分 布布主主 要要 问问 题题1、诱导和巩固治疗诱导和巩固治疗2 2、维持治疗、维持治疗3 3、针对、针对CNSCNS的治疗的治疗4 4、干细胞移植、干细胞移植5 5、微小残留病的临床意义、微小残留病的临床意义6 6、儿童、儿童Ph+ ALLPh+ ALL患者的治疗患者的治疗7 7、TKITKI耐药机制耐药机制1.诱导和巩固治疗诱导和巩固治疗 在伊马替尼与化疗联合的过程中试用了许多方案。最初在伊马替尼与化疗联合的过程中试用了许多方案。最初的方案是伊马替尼与化疗交替给药的，之后采用同时给药，的方案是伊马替尼与化疗交替给药的，之后采用同时
3、给药，也试验过伊马替尼与较低强度的化疗联合，以观察是否能也试验过伊马替尼与较低强度的化疗联合，以观察是否能减轻治疗相关毒性，或序贯给药。在缺乏随机研究的情况减轻治疗相关毒性，或序贯给药。在缺乏随机研究的情况下进行比较，各诱导方案的结果类似，下进行比较，各诱导方案的结果类似，CRCR率都超过率都超过90%-95%90%-95%。伊马替尼联合化疗治疗伊马替尼联合化疗治疗Ph+Ph+急淋疗效比较急淋疗效比较1.诱导和巩固治疗诱导和巩固治疗 1.11.1年轻患者应用伊马替尼与化疗联合方案年轻患者应用伊马替尼与化疗联合方案 当前年轻患者的标准方案为当前年轻患者的标准方案为4-54-5种在种在ALLALL
4、治疗中有代表性的治疗中有代表性的细胞毒药物，加上每日细胞毒药物，加上每日400mg-800mg400mg-800mg伊马替尼。伊马替尼。CRCR超过超过90%90%；总严重毒性发生率与以往单用化疗无差别。随访时间尚；总严重毒性发生率与以往单用化疗无差别。随访时间尚短（短（1-21-2年），预期年），预期OS36%-76%OS36%-76%与历史对照，加入伊马替尼与历史对照，加入伊马替尼后的优势明显，但长期疗效尚难评估，因为大多数患者在后的优势明显，但长期疗效尚难评估，因为大多数患者在第一次缓解后就进行了干细胞移植，这也是早期复发率较第一次缓解后就进行了干细胞移植，这也是早期复发率较低的可能原因
5、之一。低的可能原因之一。伊马替尼联合伊马替尼联合Hyper-CVAD+/-SCTHyper-CVAD+/-SCT治疗治疗CR1CR1（年龄（年龄6060岁）患者疗效岁）患者疗效1.诱导和巩固治疗诱导和巩固治疗1.2 1.2 老年患者含伊马替尼联合化疗方案的应用老年患者含伊马替尼联合化疗方案的应用 为了减小高强度化疗在老年为了减小高强度化疗在老年Ph+ ALLPh+ ALL患者中的毒性，患者中的毒性，GIMEMAGIMEMA进行了一进行了一项研究，该研究中项研究，该研究中6060岁以上患者接受岁以上患者接受4545天伊马替尼（天伊马替尼（800mg/800mg/天）联合天）联合强的松进行诱导治疗
6、，随后使用伊马替尼维持治疗，直至复发或无法强的松进行诱导治疗，随后使用伊马替尼维持治疗，直至复发或无法耐受。所有患者均获得了完全缓解，在缓解过程中无一例死亡。虽然耐受。所有患者均获得了完全缓解，在缓解过程中无一例死亡。虽然中位缓解期仅中位缓解期仅8 8个月，但从诊断起的中位生存期达到个月，但从诊断起的中位生存期达到2020个月。一项正个月。一项正在进行的难治复发在进行的难治复发Ph+ ALLPh+ ALL难治复发患者治疗的探索性研究显示，长难治复发患者治疗的探索性研究显示，长春新碱地塞米松小剂量化疗联合大剂量伊马替尼（春新碱地塞米松小剂量化疗联合大剂量伊马替尼（800/800/天）在年龄大天）
7、在年龄大于于5555岁患者中有很好的前景，岁患者中有很好的前景，90%90%以上的患者可获得以上的患者可获得CRCR。1.诱导和巩固治疗诱导和巩固治疗1.2 1.2 老年患者含伊马替尼联合化疗方案的应用老年患者含伊马替尼联合化疗方案的应用 鉴于伊马替尼良好的抗白血病疗效和耐受性，已被作为鉴于伊马替尼良好的抗白血病疗效和耐受性，已被作为是是Ph+ ALLPh+ ALL年长患者的年长患者的Ph+ ALLPh+ ALL一线诱导治疗的组成部分。一线诱导治疗的组成部分。目前的主要问题是获得性伊马替尼耐药和缓解后化目前的主要问题是获得性伊马替尼耐药和缓解后化 疗的毒性。疗的毒性。1.1.诱导和巩固治疗诱导
8、和巩固治疗1.3 1.3 达莎替尼与化疗的联合达莎替尼与化疗的联合 一项在年轻和老年的初治或以往治疗过的一项在年轻和老年的初治或以往治疗过的Ph+ ALLPh+ ALL患者患者中应用达莎替尼与多种细胞毒药物联合的中应用达莎替尼与多种细胞毒药物联合的期临床试验结期临床试验结果显示，完全缓解率超过果显示，完全缓解率超过90%90%，分子缓解率，分子缓解率28%-72%28%-72%。SAESAE在年轻和老年患者中均较频繁，尤其是诱导治疗中，但总在年轻和老年患者中均较频繁，尤其是诱导治疗中，但总的来说是可控的。疗效持续和生存在不同临床试验中都令的来说是可控的。疗效持续和生存在不同临床试验中都令人鼓舞
9、，但随访时间仍较短。人鼓舞，但随访时间仍较短。达沙替尼联合达沙替尼联合Hyper-CVADHyper-CVAD治疗治疗Ph+Ph+急淋疗效急淋疗效缓解时间缓解时间总生存总生存1.1.诱导和巩固治疗诱导和巩固治疗1.3 1.3 单药应用达莎替尼单药应用达莎替尼 在在1818岁患者的诱导治疗中应用达莎替尼，岁患者的诱导治疗中应用达莎替尼，70mg70mg每日每日两次给药共两次给药共1212周，在前周，在前4 4周联合糖皮质激素，可评估的所周联合糖皮质激素，可评估的所有患者均获得完全缓解。但随访时间仍然较短（中位有患者均获得完全缓解。但随访时间仍然较短（中位11.211.2月），月），1212周之后
10、的治疗各异，使结果分析颇含混，周之后的治疗各异，使结果分析颇含混，MRDMRD水水平与预后相关。检测平与预后相关。检测8 8例复发患者，例复发患者，6 6例伴有例伴有bcr-ablbcr-abl突变，突变，其中其中5 5例为例为T315IT315I突变。突变。2.维持治疗维持治疗 迄今为止，对于不能进行异基因干细胞移植的患者采用何种药物进行最有迄今为止，对于不能进行异基因干细胞移植的患者采用何种药物进行最有效的维持治疗尚未达成共识。通常伊马替尼单药或联合效的维持治疗尚未达成共识。通常伊马替尼单药或联合ALLALL经典维持方案。经典维持方案。 大量研究显示以伊马替尼为基础的维持治疗方案疗效并不理
11、想。大量研究显示以伊马替尼为基础的维持治疗方案疗效并不理想。M D M D Anderson CancerAnderson Cancer（MDACCMDACC）运用更强的维持治疗方案：伊马替尼）运用更强的维持治疗方案：伊马替尼800mg/d800mg/d持续持续2424个月，每月加入长春新碱和强的松，中间应用个月，每月加入长春新碱和强的松，中间应用2 2次次Hyper-CVADHyper-CVAD方案加伊马替方案加伊马替尼强化，最后无限期使用伊马替尼。尼强化，最后无限期使用伊马替尼。 基于实验数据显示基于实验数据显示IFNIFN可以增强伊马替尼的抗白血病作用。对未能进行可以增强伊马替尼的抗白血
12、病作用。对未能进行SCTSCT的患者，可联合应用伊马替尼与小剂量的患者，可联合应用伊马替尼与小剂量IFNIFN。现有的结果令人鼓舞，但。现有的结果令人鼓舞，但还需长期随访观察能否获得更还需长期随访观察能否获得更好的无复发生存。好的无复发生存。伊马替尼伊马替尼+ +小剂量干扰素维持治疗小剂量干扰素维持治疗3.针对针对CNSCNS的治疗的治疗 中枢神经系统白血病（中枢神经系统白血病（CNS-LCNS-L）是在病程初期较少见（）是在病程初期较少见（5%5%），），但是在治疗过程中，会出现脑膜白血病的巨大风险。但是在治疗过程中，会出现脑膜白血病的巨大风险。 在脑脊液中，伊马替尼水平为血清水平的在脑脊液
13、中，伊马替尼水平为血清水平的1%1%到到2%2%。因此，。因此，Ph+ Ph+ ALLALL应考虑强制性执行中枢神经系统预防治疗。应考虑强制性执行中枢神经系统预防治疗。 达莎替尼显示出更强的脑脊液穿透性，更容易达到临床所需的达莎替尼显示出更强的脑脊液穿透性，更容易达到临床所需的活性浓度。目前尚未确定是否需要将现有活性浓度。目前尚未确定是否需要将现有CNSCNS预防方案修改为以预防方案修改为以达莎替尼为基础的方案。达莎替尼为基础的方案。4.干细胞移植干细胞移植 越来越多的患者应用伊马替尼为基础的诱导治疗和早期缓解后治疗，越来越多的患者应用伊马替尼为基础的诱导治疗和早期缓解后治疗，于于CR1CR1
14、时进行时进行allo SCTallo SCT。无证据显示伊马替尼可导致移植相关疾病和。无证据显示伊马替尼可导致移植相关疾病和TRMTRM。 由于同胞供者和无关供者移植在环节时间、非复发死亡率、总生存由于同胞供者和无关供者移植在环节时间、非复发死亡率、总生存期上并无差异，使移植获得更充足的供者。期上并无差异，使移植获得更充足的供者。 多项研究表明移植前接受伊马替尼为基础的治疗，移植后将获得更多项研究表明移植前接受伊马替尼为基础的治疗，移植后将获得更好的疗效。因此多数研究认为好的疗效。因此多数研究认为Ph+ ALLPh+ ALL一线治疗金标准是首先应用伊一线治疗金标准是首先应用伊马替尼为基础的方案
15、治疗，马替尼为基础的方案治疗，CR1CR1时选择全合同胞或无关供者时选择全合同胞或无关供者allo SCTallo SCT。化疗化疗 VS VS 化疗化疗+ +干细胞移植干细胞移植GMALL Study 05/93GMALL Study 05/934.干细胞移植干细胞移植 另有研究显示，伊马替尼诱导治疗后不行另有研究显示，伊马替尼诱导治疗后不行allo SCTallo SCT，OSOS和和DFSDFS与与SCTSCT相似。相似。MDACCMDACC最近的资料显示移植仅在最近的资料显示移植仅在OSOS上有一定优势。未来将探讨二代上有一定优势。未来将探讨二代TKITKI能否能否取得相同或优于取得相
16、同或优于SCTSCT的效果，尤其是在的效果，尤其是在TRMTRM高风险的患者。高风险的患者。4.4.干细胞移植干细胞移植4.1 4.1 清髓性异基因干细胞移植清髓性异基因干细胞移植 包括强烈的预处理方案在内的治疗，其目的均为减少复发。包括强烈的预处理方案在内的治疗，其目的均为减少复发。KrogerKroger等等和和LaportLaport设计了包括全身分次照射（设计了包括全身分次照射（TBITBI）和依托泊苷加或不加环磷酰胺）和依托泊苷加或不加环磷酰胺的移植预处理方案。的移植预处理方案。 TRMTRM主要因为感染和移植物抗宿主病（主要因为感染和移植物抗宿主病（GVHDGVHD），死亡率甚至高
17、于疾病），死亡率甚至高于疾病更加进展的患者。影响更加进展的患者。影响EFSEFS和和OSOS的共同因素包括：疾病状态（的共同因素包括：疾病状态（CR1 CR1 vsCR2vsCR2）和年龄、年龄的界值为）和年龄、年龄的界值为3030岁（移植时）。有研究报告高危岁（移植时）。有研究报告高危Ph+ Ph+ ALLALL和高危正常核型和高危正常核型ALLALL患者的生存数据是相似的，处于患者的生存数据是相似的，处于CR1CR1的患者的患者5 5年年DFS43%DFS43%。4.4.干细胞移植干细胞移植4.1 4.1 清髓性异基因干细胞移植清髓性异基因干细胞移植 慢性移植物抗宿主病（慢性移植物抗宿主病
18、（CGVHDCGVHD）似乎减少复发风险而未增）似乎减少复发风险而未增加加TRMTRM，但严重的急性移植物抗宿主病增加，但严重的急性移植物抗宿主病增加TRMTRM风险而未减低风险而未减低复发风险。因此，存在广泛的复发风险。因此，存在广泛的CGVHDCGVHD的患者有较好的生存（的患者有较好的生存（. .），而），而到到级急性级急性GVHDGVHD生存较差（生存较差（. .）。联合供者淋巴细胞输注（）。联合供者淋巴细胞输注（DLIDLI）和隔离位，耐受）和隔离位，耐受较好，但疗效短暂；较好，但疗效短暂；DLIDLI可与二代可与二代TKITKI联合，如尼罗替尼，尚联合，如尼罗替尼，尚需积累数据。需
19、积累数据。4.4.干细胞移植干细胞移植4.2 4.2 减量异基因干细胞移植减量异基因干细胞移植 为了减少与清髓性异基因干细胞移植相关的为了减少与清髓性异基因干细胞移植相关的TRMTRM，但仍产生，但仍产生GVLGVL效应，效应，减量减量RICRIC方案被用于不能耐受强化预处理的方案被用于不能耐受强化预处理的SCTSCT患者。回顾性分析和单一患者。回顾性分析和单一的前瞻性研究显示，的前瞻性研究显示，RICRIC异基因干细胞移植在高危成人异基因干细胞移植在高危成人ALLALL中是可行的，中是可行的，但如移植时机超过但如移植时机超过CR1CR1，则可能治疗失败。，则可能治疗失败。 在这些研究中，仍有
20、较大的在这些研究中，仍有较大的TRMTRM的发生率和大量疾病进展情况出现，尤的发生率和大量疾病进展情况出现，尤其是移植时机超过其是移植时机超过CR1CR1病例。急性（病例。急性（级）和慢性级）和慢性GVHDGVHD发生率还比较发生率还比较高，分别为高，分别为. .和和. .，但是疾病进展的发生率在有慢性，但是疾病进展的发生率在有慢性GVHDGVHD患者中明显减低，显示了慢性患者中明显减低，显示了慢性GVHDGVHD抗宿主白血病的作用。抗宿主白血病的作用。慢性慢性GVHDGVHD与疾病预后与疾病预后4.4.干细胞移植干细胞移植4.3 4.3 自体移植（自体移植（ASCTASCT） 自体移植的作用
21、主要在前伊马替尼时代被研究。缺乏前瞻性、随机自体移植的作用主要在前伊马替尼时代被研究。缺乏前瞻性、随机研究比较研究比较ASCTASCT与与allo SCTallo SCT移植的疗效，回顾性分析显示移植的疗效，回顾性分析显示ASTAST的复发率高，的复发率高，疗效较疗效较allo SCTallo SCT差。研究者对差。研究者对ASCTASCT联合联合TKITKI进行评估。进行评估。ShinShin等在化疗间等在化疗间期和自体移植之前应用伊马替尼，之后进入维持治疗，由于样本量小，期和自体移植之前应用伊马替尼，之后进入维持治疗，由于样本量小，随访时间短，尚未评价。这项研究有可能扩展到二代随访时间短，
22、尚未评价。这项研究有可能扩展到二代TKITKI。5.微小残留病的临床意义微小残留病的临床意义 在不同的治疗阶段，在不同的治疗阶段，bcr-ablbcr-abl的高水平转录都显示了对化疗和的高水平转录都显示了对化疗和TKITKI反应较差，反应较差，是疾病复发的风险因素。然而，已发表的数据并不一致。是疾病复发的风险因素。然而，已发表的数据并不一致。allo SCTallo SCT前不同时前不同时间按点检测出的间按点检测出的MRDMRD水平预后相关，在治疗初期水平预后相关，在治疗初期BCR-ABLBCR-ABL转录水平减低至少转录水平减低至少3 3个个对数级是预测低复发率和长对数级是预测低复发率和长
23、DFSDFS指标。指标。 相反地，在另一项前瞻性监测微小残留病研究中，相反地，在另一项前瞻性监测微小残留病研究中，100100名名Ph+ ALLPh+ ALL应用伊马应用伊马替尼联合化疗，未发现诱导结束与复发率或无复发生存之间的关联性。虽然替尼联合化疗，未发现诱导结束与复发率或无复发生存之间的关联性。虽然在血液学完全缓解期在血液学完全缓解期bcr-ablbcr-abl转录本增加能够预示非移植患者的复发。转录本增加能够预示非移植患者的复发。 无论这些差异如何，这些实验都阐释了前瞻性监测微小残留病可以提示患无论这些差异如何，这些实验都阐释了前瞻性监测微小残留病可以提示患者的复发风险，但需在各实验室
24、间进行标准化和质控。者的复发风险，但需在各实验室间进行标准化和质控。5.微小残留病的临床意义微小残留病的临床意义5.1 5.1 干细胞移植后预防性或干预性使用伊马替尼干细胞移植后预防性或干预性使用伊马替尼 移植后微小残留病阳性，为高复发风险患者，使靶向应用针对移植后微小残留病阳性，为高复发风险患者，使靶向应用针对ABLABL的酪氨酸激酶抑制剂防止复发，重回的酪氨酸激酶抑制剂防止复发，重回BCR-ABLBCR-ABL阴性状态，在理论上颇阴性状态，在理论上颇有吸引力。有吸引力。 移植后一项前瞻性研究证实，包括移植后一项前瞻性研究证实，包括1515例例Ph+ALLPh+ALL、7 7例高危例高危AM
25、LAML，从，从SCTSCT后移植物植活到后移植物植活到365365天接受伊马替尼治疗，成人天接受伊马替尼治疗，成人400mg/d400mg/d，儿童，儿童265mg/d265mg/d，出现，出现1-31-3级恶心、呕吐、血清转氨酶升高是伊马替尼用药过级恶心、呕吐、血清转氨酶升高是伊马替尼用药过程中常见的副作用。程中常见的副作用。5.微小残留病的临床意义微小残留病的临床意义5.1 5.1 干细胞移植后预防性或干预性使用伊马替尼干细胞移植后预防性或干预性使用伊马替尼 在一项前瞻性多中心研究中，在一项前瞻性多中心研究中，2727例成人例成人Ph+ ALLPh+ ALL患者于移植后患者于移植后bcr
26、-bcr-ablabl转录本再次检出后接受伊马替尼治疗，转录本再次检出后接受伊马替尼治疗，52%52%患者再次使用伊马替尼患者再次使用伊马替尼治疗后治疗后bcr-ablbcr-abl转录消失，转录消失，PCRPCR转阴中位时间是转阴中位时间是1.51.5月（月（0.9-3.70.9-3.7月）。月）。所有获得早期分子反应的患者在伊马替尼治疗期间均保持缓解。三例所有获得早期分子反应的患者在伊马替尼治疗期间均保持缓解。三例患者在伊马替尼停药后复发。而患者在伊马替尼停药后复发。而1313名在伊马替尼治疗后无名在伊马替尼治疗后无PCRPCR转阴的转阴的患者患者1212名复发（名复发（92%92%）。）
27、。 因此，移植后对因此，移植后对BCR-ABLBCR-ABL的分子水平检测，可以区分出那些患者将的分子水平检测，可以区分出那些患者将获得长期无病生存期，哪些患者很可能会复发，据此制定治疗方案。获得长期无病生存期，哪些患者很可能会复发，据此制定治疗方案。移植后应用伊马替尼时机移植后应用伊马替尼时机6.6.儿童儿童Ph+ ALLPh+ ALL患者的治疗患者的治疗 Ph+ ALLPh+ ALL在儿童在儿童ALLALL患者中较少见患者中较少见(5%)(5%)，与成人，与成人ALLALL一样被列为高危一样被列为高危或极高危患者。或极高危患者。 研究显示伊马替尼组患者的研究显示伊马替尼组患者的MRDMRD
28、阳性率低于单纯化疗组。第阳性率低于单纯化疗组。第1 1年无事年无事件生存也得以改善，从件生存也得以改善，从71%71%提高到提高到95%95%（P=0.02P=0.02）。）。BMTBMT前后接受伊马前后接受伊马替尼的患者替尼的患者1 1年年EFSEFS明显高于未用伊马替尼者。长期给予伊马替尼治疗明显高于未用伊马替尼者。长期给予伊马替尼治疗的患者中接受过或没有接受过骨髓移植的患者第的患者中接受过或没有接受过骨髓移植的患者第1 1年无事件生存上无年无事件生存上无统计学显著差异。统计学显著差异。 伊马替尼伊马替尼+ +化疗是否能得到与异基因同胞或无关供者骨髓移植一样化疗是否能得到与异基因同胞或无关
29、供者骨髓移植一样的结果仍需进一步观察。的结果仍需进一步观察。7.TKI7.TKI耐药机制耐药机制 7.1 TKI7.1 TKI耐药机制耐药机制 bcr-ablbcr-abl突变在突变在80%-90%80%-90%使用伊马替尼过程中复发的使用伊马替尼过程中复发的Ph+ ALLPh+ ALL患者中被发现，最患者中被发现，最主要的是主要的是P-loopP-loop和和T315IT315I突变。使用达莎替尼者复发常常与突变。使用达莎替尼者复发常常与T315IT315I突变相关，突变相关，P-P-looploop突变较少见。这种突变是否在没有使用过突变较少见。这种突变是否在没有使用过TKITKI的患者中
30、已经存在，已成为一的患者中已经存在，已成为一个焦点问题。个焦点问题。PfeiferPfeifer等监测出在大约等监测出在大约40%40%的未接受的未接受TKITKI的的Ph+ ALLPh+ ALL患者中存在低患者中存在低水平的酪氨酸激酶结构域突变。复发时，大多数病例主要的细胞克隆具有同一水平的酪氨酸激酶结构域突变。复发时，大多数病例主要的细胞克隆具有同一种突变。种突变。SoveriniSoverini等同样报道了较高的等同样报道了较高的BCR-ABLBCR-ABL突变率，许多是出现在突变率，许多是出现在Ph+ ALLPh+ ALL耐药患者。耐药患者。 还没有广为人知的额外还没有广为人知的额外T
31、KITKI耐药机制在这所有的病人中都显示了出来。约耐药机制在这所有的病人中都显示了出来。约1/31/3患者除患者除PhPh染色体以外还具有其他细胞遗传学异常，并与预后不良相关。染色体以外还具有其他细胞遗传学异常，并与预后不良相关。SRCSRC激酶激酶家族成员参与了家族成员参与了bcr-ablbcr-abl阳性阳性ALLALL的发病和伊马替尼耐药出现。该发现提示同时的发病和伊马替尼耐药出现。该发现提示同时抑制抑制ScrScr和和Bcr-AblBcr-Abl激酶可以使激酶可以使Ph+ ALLPh+ ALL患者受益。患者受益。7.TKI7.TKI耐药机制耐药机制7.2 TKI7.2 TKI耐药机制耐
32、药机制 ABLABL酪氨酸激酶结构域点突变是造成酪氨酸激酶结构域点突变是造成Ph+ ALLPh+ ALL对伊马替尼耐药的主要原因，因此各对伊马替尼耐药的主要原因，因此各种作用于突变的种作用于突变的Bcr-AblBcr-Abl或其信号转导通路的药物被研制出来。有些第二代或其信号转导通路的药物被研制出来。有些第二代ABLTKIABLTKI具有具有显著的耐伊马替尼显著的耐伊马替尼BCR/ABLBCR/ABL突变活性，达莎替尼已被证明在突变活性，达莎替尼已被证明在Ph+ ALLPh+ ALL中具有最广谱的作中具有最广谱的作用，而且已被认可为用，而且已被认可为bcr-ablbcr-abl阳性白血病的第二
33、线用药。达莎替尼是一种多靶点的激酶阳性白血病的第二线用药。达莎替尼是一种多靶点的激酶抑制剂，可抑制抑制剂，可抑制Bcr-AblBcr-Abl、SRCSRC家族激酶、蝶素受体激酶、家族激酶、蝶素受体激酶、PDGFRPDGFR和和KITKIT以及其他分子。以及其他分子。在二期研究中，达莎替尼可以快速诱导使伊马替尼耐药或不耐受的在二期研究中，达莎替尼可以快速诱导使伊马替尼耐药或不耐受的Ph+ ALLPh+ ALL患者产生血患者产生血液学和细胞遗传学反应。液学和细胞遗传学反应。 为了强化疗效，有研究者进行了一项小型的二期研究，为了强化疗效，有研究者进行了一项小型的二期研究，1414名患者，名患者，3
34、3名患有中枢系统名患有中枢系统白血病，应用达莎替尼联合白血病，应用达莎替尼联合Hyper-CVADHyper-CVAD化疗方案治疗。对所有的病人有效，化疗方案治疗。对所有的病人有效，71%71%的患者的患者获得了完全缓解，获得了完全缓解，64%64%获得了主要分子学反应。中位随访获得了主要分子学反应。中位随访6 6个月，个月，7 7名患者保持在名患者保持在CR/CRpCR/CRp。 为了达到完全缓解，在做抢救性治疗前就应该做突变分析。发现为了达到完全缓解，在做抢救性治疗前就应该做突变分析。发现T315IT315I者应该考虑进者应该考虑进行实验性治疗，因为此突变对所有的二代行实验性治疗，因为此突变对所有的二代ABLABL酪氨酸激酶抑制剂耐药。酪氨酸激酶抑制剂耐药。结结 论论预防复发是关键预防复发是关键干细胞移植是目前治疗干细胞移植是目前治疗Ph+ ALL Ph+ ALL 的金标准的金标准密切监测密切监测MRDMRD或或TKDTKD突变突变努力方向或探索：努力方向或探索：扩大干细胞移植的适应症（如扩大干细胞移植的适应症（如RICRIC在老年患者在老年患者) )使用使用TKITKI在不移植的情况下治愈在不移植的情况下治愈Ph+ALLPh+ALL免疫或细胞治疗免疫或细胞治疗降低移植前的化疗强度（如新的降低移植前的化疗强度（如新的TKITKI的使用）的使用）
