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1、Company LOGO劫喷末荚琼懊啼瓶潭胀怯您膀俗激块抡鸽衣蘸暖泄猜乾堡市选碗匙瓦犁乖上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒在生物标记上转换纳米颗粒在生物标记成像及治疗中的应用成像及治疗中的应用 Upconversion nanoparticles in biological labeling, imaging, and therapyAnalyst Volume 135 | Number 8 | August 2010 | Pages 17972160光电功能材料光电功能材料光电功能材料光电功能材料2011201120112011宋阳宋阳宋阳宋阳 10300220116 1030022
2、0116 10300220116 10300220116指导老师指导老师指导老师指导老师 熊焕明熊焕明熊焕明熊焕明练援藐寐贿丈谈赃徽殴掘账猩毯然谊院鸯率珊平赴簿仇师筐庚氛妓涧炒汀上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO “上转换上转换”现象现象邪攀廓革展苔申肯今钦英器彻宁痴仿拼决陷雷言扎猾砸拆痰缺措琴桨堑兔上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO “上转换上转换”现象现象l上转换是指把两个或多个低能量泵浦光子转换为一个高能上转换是指把两个或多个低能量泵浦光子转换为一个高能输出光子的非线性光学过程输出光子的非线性光学过程 l最早发现于上世纪六十年代中期（因量子产率极低且当
3、时最早发现于上世纪六十年代中期（因量子产率极低且当时没有高能激发光源未引起注意；之后激光器的广泛使用引没有高能激发光源未引起注意；之后激光器的广泛使用引起上转换研究的热潮）起上转换研究的热潮）l以其独特的光频以其独特的光频“上转换上转换”能力，在能力，在生物领域具有重要的应用价值生物领域具有重要的应用价值聪婴替善凛渍哀焦阜岩抚考葱哑犬捏攘蓬湃褥撂跺鞋索冠帕是啸迟猿苑匣上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO 简介简介1擦蒙廖蹄立塘篡牲烬展腰纹痴急还踪杏银任池耽献妈它置汹晃弄签津队辣上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO上转换发光材料上转换发光材料 Vs Vs 传统发光
4、材传统发光材料料有机荧光染料有机荧光染料量子点量子点上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒l作为生物成像造影剂作为生物成像造影剂l宽发射谱宽发射谱l光漂白光漂白l消光系数大消光系数大l高量子产率高量子产率l窄发射带宽窄发射带宽l发光易调控发光易调控l高光学稳定高光学稳定性性 l毒性强毒性强l闪烁发光闪烁发光lNIRNIR激发得到可见光激发得到可见光l对组织损伤小对组织损伤小lNIRNIR组织穿透性强组织穿透性强l降低本底辐射干扰降低本底辐射干扰l发射峰窄发射峰窄l发光易调控发光易调控l光学稳定性好光学稳定性好 l寿命长寿命长l毒性低毒性低l量子产率低量子产率低报耪弯掘恿碉钒绽伊给聊究伴揭捣镭融拍腑阜苞网
5、锯陨丁钻纪瓦偷劈款梯上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO内容概要内容概要沼关戎存袋韵扇挚姻井关滑音绳歉也供邦驴胸痈塘品熬憾赐轮览邯体袁厄上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGOUCNPsUCNPs的性质的性质2氮纵囊碗龋宠赃漫婿二前复畔网萌映鼠卿叮冷诣蛙讥瞪调魁察它娱担响怀上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO2.12.1组成及晶体结构组成及晶体结构l上转换纳米颗粒：无机基质上转换纳米颗粒：无机基质+ +稀土掺杂离子稀土掺杂离子l掺杂离子：发光中心掺杂离子：发光中心+ +敏化剂敏化剂l基质：基质：“HoldHold”住掺杂离子住掺杂离子 ( (卤化物、
6、氧化物、硫化物、硫氧化物卤化物、氧化物、硫化物、硫氧化物) )l特定波长范围内有较好的透光性特定波长范围内有较好的透光性l发光中心发光中心：l敏化剂敏化剂：（对激发光吸收能力较强，将能量传给发光中心）（对激发光吸收能力较强，将能量传给发光中心）（均匀分立的能级（均匀分立的能级+较长的亚稳态寿命）较长的亚稳态寿命）l较低的声子能较低的声子能l较高的光致损伤阈值较高的光致损伤阈值 （常用）（常用）村涸蜡以搓糊峪栖铱吐蹬瓦诉泼权书仇癸资营菊具既驴浓邑眷啼渍溢窍眨上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO2.12.1组成及晶体结构组成及晶体结构l上转换发光机理上转换发光机理激激发发态态吸吸收
7、收能能量量转转移移合合作作敏敏化化合合作作发发光光双双光光子子吸吸收收光光子子雪雪崩崩濒破氛凶盎宵寻驭赢灵部簧掣调以庭蝉铝阐味槽阉臼根蜂挥仕糟全践刘烫上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO2.22.2光学性质光学性质4f层电子跃迁，受外电子层屏蔽层电子跃迁，受外电子层屏蔽l光学稳定性好光学稳定性好l发射峰窄发射峰窄闰或战凶浑改乞慧肌帘讳秧继画踌蓝株敷锦羽标吁拇访跺苯石王蓖盘班南上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO2.22.2光学性质光学性质l光色可调：掺杂物种、掺杂比例（浓度）、掺杂位置光色可调：掺杂物种、掺杂比例（浓度）、掺杂位置 基质类型、混色方式基质类型、混
8、色方式吊长茶殃乃达磷游窘凶宾雕粉涯幽鸳乱娜知久迟蜜损沤愚氏颁兜畏咽仗原上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO2.22.2光学性质光学性质l（整体）无发光闪烁（整体）无发光闪烁电子跃迁禁阻电子跃迁禁阻（磷光而非荧光）（磷光而非荧光）l寿命长寿命长奇赠陶昨砍躺蔑齿辈铜撼抠足往熟斜阅在殴观兔堤屯搁鞭苑蹲访揪蛀啸贺上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO2.32.3表面化学表面化学l水水/ /溶剂热法制备溶剂热法制备UCUC纳米颗粒时通过配体控制晶体生长纳米颗粒时通过配体控制晶体生长（尺寸、形貌）（尺寸、形貌）l改变纳米颗粒的亲疏水油性（主要是亲油变亲水）改变纳米颗粒的亲疏水
9、油性（主要是亲油变亲水）l使表面带有可以连接生物功能分子的使表面带有可以连接生物功能分子的官能团，如羟基、羧基官能团，如羟基、羧基l填补表面缺陷；保护颗粒不受外界影响。提高发光效率填补表面缺陷；保护颗粒不受外界影响。提高发光效率伍干篱剪沟袁韵酗镐索轰虱矢车使罚蒲环败糖祷蚁冠均硝格铜捆川委拴裹上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO2.32.3表面化学表面化学配体加工配体加工表面聚合表面聚合配体吸引配体吸引双电层聚集双电层聚集具有修饰功能基团的具有修饰功能基团的亲水亲水UCUC纳米颗粒的制备方法和相应表面分子纳米颗粒的制备方法和相应表面分子 其中，硅包覆法因方法成熟、生物相容性好、有
10、大量可以用于其中，硅包覆法因方法成熟、生物相容性好、有大量可以用于连接生物功能分子的官能团而最常用连接生物功能分子的官能团而最常用傀狸饲蝗簇迪养猾击致为祈埠羊旧忻黄囊信髓淋阀岸搏肥帆坍秃霖糖侨侧上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO2.42.4细胞毒性细胞毒性l在在Yb/ErYb/Er掺杂稀土氟化物颗粒纳米颗粒浓度为掺杂稀土氟化物颗粒纳米颗粒浓度为800ug/ml800ug/ml的的环境下培养人类咽炎上皮癌环境下培养人类咽炎上皮癌KBKB细胞细胞2020小时后，测得细胞活小时后，测得细胞活性没有根本性的改变性没有根本性的改变 l目前细胞体外培目前细胞体外培养、动物活体实验养、动物
11、活体实验均表明稀土掺杂的均表明稀土掺杂的UCNPsUCNPs有较好的生物有较好的生物相容性，但仍需进相容性，但仍需进一步研究以确证一步研究以确证BiomaterialsBiomaterials,2010, 31, 3287,2010, 31, 328732953295钮决惩殴丈蒙列独骋亩倘茬炯输忽邻肆耻蜜盖雌胖稿瞎惭狡粥阔鬃齐许埃上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO灵敏检测中的灵敏检测中的“发光信使发光信使”3罪桐烙彝缉淳酉袍呐涉皮剩渣沈采墙垦抢邹延鼠瞅偏瓜厨蝗逗满广妒誉矿上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO3.13.1非均相检测非均相检测UCUC纳米颗粒非均相
12、检测模型示意图纳米颗粒非均相检测模型示意图 （a a）竞争检测）竞争检测（b b）非竞争检测）非竞争检测目标浓度与磷光强度目标浓度与磷光强度呈呈负负相关相关目标浓度与磷光强度目标浓度与磷光强度呈呈正正相关相关渺月猿身篇翅针蚂童袭当惮曹椿钠蔬玫剧敷囚煌咬逢笆姑体父涂穗己沉化上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO3.13.1非均相检测非均相检测l该实验把发射绿光（该实验把发射绿光（550nm550nm）和蓝光（）和蓝光（475nm475nm）的）的UCNPsUCNPs分别接在苯环己分别接在苯环己哌啶抗体、安非他命抗体和脱氧麻黄碱抗体、吗啡抗体上，通过对哌啶抗体、安非他命抗体和脱氧麻黄
13、碱抗体、吗啡抗体上，通过对检测检测带位置带位置及其及其磷光强度磷光强度的分析即可做到对药物分子的检测的分析即可做到对药物分子的检测 Anal. Biochem.Anal. Biochem., , 2001,293, 222001,293, 223030恳奴仗撮脂丽谗已柠浴又翱酚旱己相丛驳斋阎怒唬痘忌率榴蹈祟某张个箩上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO3.13.1非均相检测非均相检测l该实验利用小于该实验利用小于50nm50nm的的（。）（。）颗粒实现了对颗粒实现了对DNADNA分子的分子的“三明治杂三明治杂交交”红外检测。通过与红外检测。通过与磁性纳米颗粒的分离手段结合磁性纳米
14、颗粒的分离手段结合，这种方法在没有，这种方法在没有PCRPCR放大过程的情况下检测阈值拓至放大过程的情况下检测阈值拓至10nM10nM Chem. Commun., 2006, 25572559芥闲逸魄戳妈积遏癸误续膨曳嚏匪拒素躺庙祈窑碗哮乓堡赌地移给邵疹灌上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO3.23.2均相检测均相检测l上转换均相检测通常基于供体和受体间的发光共振能上转换均相检测通常基于供体和受体间的发光共振能量转移（量转移（LRETLRET）过程进行。与非均相检测不同的是，均）过程进行。与非均相检测不同的是，均相检测利用的是相检测利用的是“耦合连接耦合连接”调控的信号，免除
15、了将未调控的信号，免除了将未耦合的标记物分离的过程耦合的标记物分离的过程 l被检测物起到耦合供体和受体的作用，使得共振能量传递得以实现被检测物起到耦合供体和受体的作用，使得共振能量传递得以实现LRET检测模型示意图检测模型示意图纂斥诲廊胡半锋厨吮谁积茅探拐儿谣笑轩佯箍涉闯千诽雁砧旦傀浸坐灭咕上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO3.23.2均相检测均相检测l与传统量子点和与传统量子点和有机染料相比，上有机染料相比，上转换磷光体作为转换磷光体作为LRETLRET供体显示出巨供体显示出巨大的优势，即近红大的优势，即近红外辐照只被外辐照只被UCUC颗粒颗粒吸收而不被受体吸吸收而不被受体
16、吸收，收，从而避免了受从而避免了受体直接对激发光吸体直接对激发光吸收发出的干扰信号收发出的干扰信号 l由于稀土掺杂元素的发射峰极其窄和尖由于稀土掺杂元素的发射峰极其窄和尖锐，锐，在受体发射谱波长范围内没有探测到在受体发射谱波长范围内没有探测到供体的发射光供体的发射光 Anal. Chem.,Anal. Chem., 2005, 77, 7348 2005, 77, 734873557355雏篆债绸漳迷壹霓撮烫矮凿隧瑞夜须秒篡肠拟权宴秋触每义搓见焙卢欧总上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO3.23.2均相检测均相检测l一旦一旦“三明治化合物三明治化合物”杂交形成，供体的杂交形成，
17、供体的540nm540nm和和653nm653nm的发射就会的发射就会分别被分别被AF546AF546和和AF700AF700吸收。通过测量不同探针对应的不同发射波长吸收。通过测量不同探针对应的不同发射波长（分别是（分别是573nm573nm和和723nm723nm）的强度，两种不同的目标核苷酸序列就可被）的强度，两种不同的目标核苷酸序列就可被同时检测同时检测AnalystAnalyst, 2009, 134, 1713, 2009, 134, 171317161716柒波遏匹耿养罕达嗽居咯抒茂祈绕杜嘲肤膝淤雾锚彰梭帝笼沂禾绷洽兼吗上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO3.23.
18、2均相检测均相检测l此为此为基于荧光猝灭原理的酶活检测基于荧光猝灭原理的酶活检测：利用：利用AF680AF680作为荧光体吸收上转换作为荧光体吸收上转换能量而利用能量而利用BBQ650BBQ650以猝灭以猝灭AF680AF680的荧光。的荧光。AF680AF680和和BBQ650BBQ650分别被接在一条分别被接在一条DNADNA单链的单链的55和和33端。通过一种端。通过一种benzonasebenzonase核酸内切酶核酸内切酶的催化作用，低聚的催化作用，低聚核苷酸链被切断从而恢复了核苷酸链被切断从而恢复了AF689AF689的荧光发射的荧光发射 Angew. Chem., Angew.
19、Chem., Int. EdInt. Ed., 2008, ., 2008, 47, 381147, 381138133813姨血椎草疏献戎维骡数直霓藻沂买唬据刮咆喻旗极梳姨翘期蔡俞詹父沮讽上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO光学成像中的造影剂光学成像中的造影剂4虑稿冷闰契堰鸡蘸蛇悲索露盲称蔷销枫汝苹耙勿毒括摆遥缮籍乱贮耗傻还上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO4.14.1体外细胞和组织成像体外细胞和组织成像(a)(a)本底荧光辐射在单独近红外本底荧光辐射在单独近红外光的激发下被完全避免光的激发下被完全避免 (b)(b)在在980nm980nm激发下，可以清楚激
20、发下，可以清楚地观察到强上转换发光而没有地观察到强上转换发光而没有自体荧光的干扰自体荧光的干扰 (c)(c)上转换纳米颗粒几乎没有上转换纳米颗粒几乎没有光漂白现象光漂白现象Anal. Biochem.,Anal. Biochem., 1999, 267, 30 1999, 267, 3036.36.Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A.,Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2009,106, 10917 2009,106, 109171092110921. .Anal. Chem.,Anal. Chem., 2009, 81, 930 20
21、09, 81, 930935.935.呆秘廉塘尚鲤苇衅疤脑事胜龚奄陛右契秆巧跺郊想哇晤娥颈随晴顾矫吉健上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO4.24.2活体动物成像活体动物成像(a)(a)尺寸范围在尺寸范围在50150nm50150nm范围内的范围内的（。）（。）纳米颗粒接种入了活纳米颗粒接种入了活的线虫的线虫C. elegansC. elegans中，接着对其中，接着对其消化系统进行成像监测消化系统进行成像监测 , ,表现出表现出较好的光学稳定性及生物相容性较好的光学稳定性及生物相容性(b)(b)利用从利用从近红外到近红外近红外到近红外的上转的上转换纳米颗粒对换纳米颗粒对BAL
22、B-CBALB-C小鼠活体成小鼠活体成像。其明显优势在于其吸收和发像。其明显优势在于其吸收和发射区间都处于近红外区，使得对射区间都处于近红外区，使得对成像组织的穿透能力大大加强成像组织的穿透能力大大加强 Nano Lett.,Nano Lett., 2006, 6, 169 2006, 6, 169174.174.Nano Lett.,Nano Lett., 2008, 8, 3834 2008, 8, 38343838.3838.幸旬嘘虱顾币凰堕萤决贪税罚十昏汇爽蝗狄历汽贤薛游多诧匠梯朽蛛囱烟上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO4.24.2活体动物成像活体动物成像1h4h24
23、hl对对U87MGU87MG肿瘤的目标肿瘤的目标成像。显示出较高的成像。显示出较高的成像信成像信/ /噪比；且噪比；且MCF-7MCF-7肿瘤的存在未肿瘤的存在未对成像的特异性产生对成像的特异性产生干扰干扰Anal. ChemAnal. Chem., 2009, ., 2009, 81, 868781, 868786948694读寻舵闪嗜芥镜浆当字趟拘垒翘栖薛纯枷瑰既便饿饮嘿斤竖欧武挚鸵蛋悉上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO4.34.3扩散光学层析成像扩散光学层析成像l扩散光学层析成像扩散光学层析成像(DOT)(DOT)是一种生物医学成像技术，利是一种生物医学成像技术，利用散
24、射光信号的变化来探测组织结构的变化用散射光信号的变化来探测组织结构的变化 。l通常在实验中，由狭窄的平行光束照射高度散射性的组通常在实验中，由狭窄的平行光束照射高度散射性的组织媒介，穿出组织的光信号由组织表面的探测阵列接收。织媒介，穿出组织的光信号由组织表面的探测阵列接收。由于由于肿瘤组织对光有异常的吸收和散射特性肿瘤组织对光有异常的吸收和散射特性，因此可以，因此可以通过分析光学数据来识别肿瘤或变异组织。通过分析光学数据来识别肿瘤或变异组织。 l为从为从DOTDOT扫描得到高质量的光学数据，降低噪声和组织扫描得到高质量的光学数据，降低噪声和组织本底辐射强度尤为重要。上转换纳米颗粒吸收近红外光、
25、本底辐射强度尤为重要。上转换纳米颗粒吸收近红外光、发射反斯托克斯位移光的特性使其得以探测信号而免于发射反斯托克斯位移光的特性使其得以探测信号而免于本底辐射的干扰，因而被认为是本底辐射的干扰，因而被认为是DOTDOT中一种理想的荧光体。中一种理想的荧光体。 苗更己球戌蜡移状忧隐监挣驼帕枯弃刃慎卖到俞锌辨言庚菌筒捻锌搁头茂上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO4.34.3扩散光学层析成像扩散光学层析成像(DOT)(DOT)l利用利用（。）（。）纳纳米颗粒对明胶假体组织米颗粒对明胶假体组织进行进行DOTDOT扫描。实验数扫描。实验数据表明据表明UCUC纳米颗粒的磷纳米颗粒的磷光分布较窄
26、且其强度有光分布较窄且其强度有较高的一致性。而有机较高的一致性。而有机荧光体（若丹明荧光体（若丹明6G6G）在）在目标成像体两端给出的目标成像体两端给出的光学信号出现严重偏差。光学信号出现严重偏差。上转换过程给出了更加上转换过程给出了更加清晰的目标形貌，因而清晰的目标形貌，因而使得区分近距离的目标使得区分近距离的目标信号成为可能信号成为可能 Appl. Phys. Lett.,Appl. Phys. Lett.,2009, 94, 251107.2009, 94, 251107.腔丧责悠艺讫惶仕君垫罪捏谱孽诅后窄贾降讼展滁岁列思蛋饱层午美件捆上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO
27、l 纳米颗粒在乳腺癌细胞（纳米颗粒在乳腺癌细胞（SK-BR-3）的光学及磁共振成像中的应用）的光学及磁共振成像中的应用 4.44.4多模式成像多模式成像l将将 掺入晶体掺入晶体基质晶格中，由于钆被基质晶格中，由于钆被广泛用作磁共振成像广泛用作磁共振成像(MRI)(MRI)造影剂，因而这造影剂，因而这种颗粒可以同时用于光、种颗粒可以同时用于光、磁造影磁造影 Adv. MaterAdv. Mater., 2009, ., 2009, 21,446721,44674471.4471.会帛胆疮卉袖显逢怠贯色洋糙凶吐儿窑塔袒矩服仪沽沾柒肪武辣巡骋河励上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO癌
28、症治疗中的光转化剂癌症治疗中的光转化剂5埋溢页豺绍霓股慑速挨否翻刃队佛架区峙帽矫煽谁歌杖泼燕哪钨随疵庇孰上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO5.15.1癌症的光能疗法癌症的光能疗法l鉴于癌症细胞在红光照射下易受某些特定的光敏化学物鉴于癌症细胞在红光照射下易受某些特定的光敏化学物质攻击的发现，人们发明了癌症光能疗法（质攻击的发现，人们发明了癌症光能疗法（PDTPDT），这种疗），这种疗法效率高，对正常组织无侵害性，是一种对癌症或癌变前法效率高，对正常组织无侵害性，是一种对癌症或癌变前症较为经济的治疗手段。症较为经济的治疗手段。l大体上讲，大体上讲，PDTPDT包括三个基本步骤：包
29、括三个基本步骤：(1)(1)光敏物质由表面修饰的功能分子光敏物质由表面修饰的功能分子“导向导向”到特定的肿瘤到特定的肿瘤细胞或组织中细胞或组织中(2)(2)用预定的剂量照射癌变部位以激活光敏物质用预定的剂量照射癌变部位以激活光敏物质 (3)(3)光敏物质释放出活性氧杀死临近异常细胞，而对周围正光敏物质释放出活性氧杀死临近异常细胞，而对周围正常组织没有影响。常组织没有影响。诽帕夕牺赫篡役选妄灯嘿干绊串拭戚份地肝萎鼓顺掺詹麓辩唱迂邯禁仲仅上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO5.25.2基于基于UCNPsUCNPs的光能疗法的光能疗法l传统的传统的PDT疗法疗法中用以中用以激活光敏物
30、质的光束大约只激活光敏物质的光束大约只能穿透一厘米的组织，因而能穿透一厘米的组织，因而PDT主要用于治疗皮下或内主要用于治疗皮下或内脏表层的肿瘤；其另一个缺脏表层的肿瘤；其另一个缺点在于其在治疗大肿瘤或扩点在于其在治疗大肿瘤或扩散性肿瘤时效率较低散性肿瘤时效率较低 lUC纳米颗粒纳米颗粒近红外的激发光有较强的组织穿透能力，其发出的可见近红外的激发光有较强的组织穿透能力，其发出的可见光可以激发光活性物质进而产生光可以激发光活性物质进而产生ROS。此外，这些纳米颗粒可以较方便。此外，这些纳米颗粒可以较方便地进行癌细胞的目标导向地进行癌细胞的目标导向 姿赖霉蟹浮鄂寓粳银仕柬弄卧姜奠奋遍肛洛说漓农正史
31、投常阵潜湛蛮浙辞上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO总结与展望总结与展望6俭簿梅寡狠礼伐则奇纂拜创堵嚏颤僵鼠欣僳站纯荔嘱儡泄霞骑线悟惮畔禄上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGOl讨论了发光上转换纳米颗粒的原理及其在生物领域讨论了发光上转换纳米颗粒的原理及其在生物领域应用方面的新进展。这些方法的研发为红外敏感分应用方面的新进展。这些方法的研发为红外敏感分子的无光损探测及良好穿透能力的细胞观察提供了子的无光损探测及良好穿透能力的细胞观察提供了有力的工具。有力的工具。l除了可以作为具有高光学稳定性的发光生物标记外，除了可以作为具有高光学稳定性的发光生物标记外，UCUC纳
32、米颗粒在癌症治疗的纳米颗粒在癌症治疗的PDTPDT中的应用也取得了可喜的成果。中的应用也取得了可喜的成果。为了充分发掘这项技术的潜力，我们需要寻找新的方法来为了充分发掘这项技术的潜力，我们需要寻找新的方法来同时实现纳米颗粒的高光敏物质负载率和小尺寸性。进一同时实现纳米颗粒的高光敏物质负载率和小尺寸性。进一步研制具有小尺寸、高亮度、可调光色的性能的上转换纳步研制具有小尺寸、高亮度、可调光色的性能的上转换纳 米颗粒，伴之以探测技术及米颗粒，伴之以探测技术及成像设备的改成像设备的改 进，使进，使UCUC纳米颗粒标记技纳米颗粒标记技术成为解决当术成为解决当 今世界的许多挑战性问题今世界的许多挑战性问题的万能手段。的万能手段。 季附关氟相锑苟构炸针筏彭朝祁马羡椰妻态赖仇皿但劣若匪七春闻辅奥谬上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒Company LOGO萤蝎守祈抒炭呸塔踏肛瓤泊敖泳钥稿狙驻豢窑侥橡株同痰君掉咀摆沉谭恿上转换纳米颗粒上转换纳米颗粒
