药物合成控制方法与策略.ppt

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1、第十章第十章 药物合成控制药物合成控制方法与策略方法与策略 药物合成的控制问题：药物合成的控制问题： 在底物分子的特定位置上进行特定的反应，即在复杂分子的合成过程在底物分子的特定位置上进行特定的反应，即在复杂分子的合成过程中，若分子中有两个或多个反应活性中心时，使反应试剂按预期的设想只中，若分子中有两个或多个反应活性中心时，使反应试剂按预期的设想只进攻某一部位或官能团。进攻某一部位或官能团。 使药物合成反应具有控制性的三种策略：使药物合成反应具有控制性的三种策略： 一、选择性反应的利用；一、选择性反应的利用； 二、导向基的应用，包括活化基、钝化基、阻断基和保护基二、导向基的应用，包括活化基、钝

2、化基、阻断基和保护基 等导向基的应用；等导向基的应用； 三、潜在官能团的应用。三、潜在官能团的应用。 10.1 10.1 选择性反应的利用选择性反应的利用 反应的选择性（反应的选择性（selectivityselectivity） 是是指指在在某某一一给给定定条条件件下下同同一一底底物物分分子子的的不不同同位位置置或方向上都可能发生反应时生成几种不同产物的倾向性。或方向上都可能发生反应时生成几种不同产物的倾向性。选择性合成反应的类型选择性合成反应的类型化学选择性化学选择性区域选择性区域选择性立体选择性立体选择性 合成反应选择性的影响因素：合成反应选择性的影响因素：1.1.反应物或官能团特定的结

3、构环境（构造、构型、构象环境）反应物或官能团特定的结构环境（构造、构型、构象环境）2. 2. 特定的反应试剂；特定的反应试剂；3. 3. 特定的催化剂；特定的催化剂；4. 4. 特定的反应介质特定的反应介质反应的反应的pHpH值值5. 5. 特定的反应溶剂特定的反应溶剂6. 6. 反应温度反应温度 9.1.1 9.1.1 化学选择性的利用化学选择性的利用 化学选择性（化学选择性（chemoselectivitychemoselectivity） 是是指指不不使使用用保保护护或或活活化化等等策策略略，使使分分子子中中多多个个相相同同或或不不同同官官能能团团发发生生某某一一个个反反应应的的倾倾向向

4、性性，也也就就是是指指反反应应试试剂剂对对不不同官能团或处于不同结构环境下的相同官能团的选择性反应。同官能团或处于不同结构环境下的相同官能团的选择性反应。 （1 1）亲电加成化学选择性：）亲电加成化学选择性： 烯键烯键 炔键炔键 （2 2）亲核加成化学选择性：）亲核加成化学选择性： 烯键烯键 炔键炔键 （3 3）氧化反应化学选择性：）氧化反应化学选择性： 烯键烯键 炔键炔键 （4 4）还原反应化学选择性：）还原反应化学选择性： 烯键烯键 炔键炔键10.1.1.1 10.1.1.1 不同官能团的选择性不同官能团的选择性1 1烯键与炔键的选择性反应烯键与炔键的选择性反应 2 2常见官能团的选择还原

5、常见官能团的选择还原各种官能团被还原各种官能团被还原的活性次序为的活性次序为: :次序次序官能团官能团还原产物还原产物1RCOClRCHO2RNO2RNH23RCRRCH=CHR4RCHORCH2OH5RCH=CHRRCH2CH2R6RCORRCHOHR7RCNRCH2NH289RCOORRCH2OH10RCONHRRCH2NHR1112RCOOHRCH2OH 利用官能团催化氢化的活性差异，可实现不同官能团共存时的选择性利用官能团催化氢化的活性差异，可实现不同官能团共存时的选择性还原。例如：还原。例如： 化学选择性催化氢化不仅与催化剂相关，也与反应温度相关，一般说化学选择性催化氢化不仅与催化剂

6、相关，也与反应温度相关，一般说来，反应温度愈高化学选择性愈差。来，反应温度愈高化学选择性愈差。 还原原剂的化学的化学选择性性 金金属属氢化化物物LiAlHLiAlH4 4活活性性高高，但但选择性性差差，它它可可把把醛、酮、羧酸酸衍衍生生物物还原成醇（或胺）。而原成醇（或胺）。而NaBHNaBH4 4活性差一些，活性差一些，但但选择性性较高，尤其是高，尤其是对酰氯、醛、酮的的还原原较快，而快，而对酯和硝基化合物几乎和硝基化合物几乎不起作用。例如：不起作用。例如： 醛和和酮的的选择性性还原原: :一一般般情情况况下下醛基基的的活活性性比比酮基基高高一一些些，在在特特定定的的条条件件下下醛基基可可优

7、先先反反应，而在另外一些情况下也可使而在另外一些情况下也可使酮基基优先先还原。例如：原。例如： 3 3选择性酰化试剂的活性次序选择性酰化试剂的活性次序 常见的酰化剂反应活性大小顺序如下：常见的酰化剂反应活性大小顺序如下： RCOCl RCH=C=O (RCO)RCOCl RCH=C=O (RCO)2 2O RCOO RCO2 2Ph RCOPh RCO2 2R R RCOOH RCONHR RCOOH RCONHR 当两种酰基共存于同一分子时，活性较高的酰基优先反应。若想让活性较当两种酰基共存于同一分子时，活性较高的酰基优先反应。若想让活性较低的酰基反应，需先把它转化为活性更高的酰基再进行反应

8、。例如：低的酰基反应，需先把它转化为活性更高的酰基再进行反应。例如： 由由于于羧酸酸衍衍生生物物的的胺胺解解比比醇醇解解容容易易，因因此此当当分分子子中中同同时存存在在氨氨基基和和羟基基时，酰化化反反应将将优先先发生生在在氨氨基基上上。例例如如，扑扑热息息痛痛的的合合成成就就是是利利用用这一一化化学学选择性性反反应。 10.1.1.2 10.1.1.2 处于不同结构环境的相同官能团的选择性处于不同结构环境的相同官能团的选择性 1. 1. 羟基的选择性反应羟基的选择性反应伯醇羟基被氧化活性伯醇羟基被氧化活性 酚羟基酚羟基伯醇羟基被氧化活性伯醇羟基被氧化活性 仲醇羟基仲醇羟基1OH1OH2OH2O

9、H的逆向选择性氧化剂的逆向选择性氧化剂: Ph: Ph3 3C C+ +BFBF4 4- - 同同一一种种羟羟基基（如如均均为为仲仲醇醇羟羟基基），也也可可以以因因其其构构造造或或空空间间环环境境的的不不同同而发生化学选择性反应。例如：而发生化学选择性反应。例如： 烯丙位羟基活性较高，在其他羟基存在下可被优先选择氧化。例如：烯丙位羟基活性较高，在其他羟基存在下可被优先选择氧化。例如： 酚酚羟羟基基由由于于受受芳芳环环的的影影响响使使羟羟基基氧氧的的亲亲核核性性降降低低，故故酚酚羟羟基基的的酰酰化化一一般般比比醇醇羟羟基基困困难难，例例如如对对羟羟基基苯苯甲甲醇醇用用乙乙酸酸酐酐/ /吡吡啶啶酰

10、酰化化时时，酰酰化化反反应应优优先先发发生生在在醇醇羟羟基基上上。然然而而，若若改改用用刘刘易易斯斯酸酸（如如BFBF3 3EtEt2 2O O）催催化化, ,则则酰酰化化反反应应发发生生在低活性的酚羟基上。在低活性的酚羟基上。 此此处处化化学学选选择择性性的的改改变变是是由由于于醇醇羟羟基基比比酚酚羟羟基基更更容容易易与与刘刘易易斯斯酸酸形形成成络络合合物物（RORO+ +BFBF3 3- -），致致使使醇醇羟羟基基的的酰酰化化反反应应受受阻阻，酰酰化化反反应应选选择择性性发发生生在在酚酚羟羟基上。基上。 2. 2.羰基的选择还原羰基的选择还原 羰基也会因其还原剂或化学环境的不同而发生选择性

11、的还原反应。例如羰基也会因其还原剂或化学环境的不同而发生选择性的还原反应。例如: : 饱和酮饱和酮优先还原优先还原不饱和酮不饱和酮优先还原优先还原空阻小的酮空阻小的酮优先还原优先还原 3 3 氨基的选择性酰化氨基的选择性酰化 当当脂脂肪肪胺胺和和芳芳胺胺共共存存时时，可可通通过过调调节节溶溶液液的的pHpH来来进进行行选选择择性性单单酰酰化化。例如：例如： 10.1.1.2 10.1.1.2 两个完全相同官能团的选择性两个完全相同官能团的选择性1.1.选择性试剂的利用选择性试剂的利用 硫硫氢氢化化钠钠（铵铵）、硫硫化化物物以以及及二二氯氯化化锡锡都都是是还还原原芳芳环环上上硝硝基基的的选选择择

12、性性还还原原剂剂，不不仅仅像像上上例例中中有有数数目目上上的的选选择择性性，还还有有芳芳环环位位置置上上的的区区域域选选择择性性。例例如：如： 2. 2. 利用环酐合成利用环酐合成 对对称称和和不不对对称称的的环环酐酐作作为为酰酰化化剂剂时时，因因其其中中一一个个酰酰基基发发生生亲亲核核反反应应后后，另另一一个个酰酰基基转转化化为为活活性性较较低低的的羧羧基基( (或或羧羧酸酸盐盐) )，因因而而可可以以利利用用环环酐酐的的单单点点酰化反应合成二元酸的不对称羧酸衍生物。酰化反应合成二元酸的不对称羧酸衍生物。 丁二酸氢乙酯丁二酸氢乙酯例例1 1：由丁二酸合成丁二酸氢乙酯。：由丁二酸合成丁二酸氢乙

13、酯。例例1 1：由：由 合成合成 例例3 3： 由由 合成化合物合成化合物 10.1.2 10.1.2 区域选择性区域选择性 区区域域选选择择性性（regioselectivityregioselectivity）是是指指试试剂剂对对底底物物分分子子中中两两种种不不同同部部位位的的进进攻攻，从从而而生生成成不不同同位位置置异异构构产产物物的的选选择择情情况况，亦亦即即使使某某个个官官能能团团化化学学环环境境中中的的某某个个特特定定位位置置起起反反应应而而其其他他位位置置不不受受影影响响的的倾倾向向性性。如如酮酮基基的的两两个个-位位，不不对对称称环环氧氧乙乙烷烷衍衍生生物物两两侧侧位位置置上上

14、的的选择反应以及选择反应以及,-,-不饱和体系的不饱和体系的1,2-1,2-和和1,4-1,4-加成反应等。加成反应等。 区域选择性规律：如不对称烯烃亲电加成的区域选择性规律：如不对称烯烃亲电加成的马氏规则马氏规则、卤代烃和醇类化合物的分子内消除反应中卤代烃和醇类化合物的分子内消除反应中查依采夫规则查依采夫规则、季铵碱热消除反应中的季铵碱热消除反应中的霍夫曼规则霍夫曼规则、芳香环亲电取代反应的定位规则芳香环亲电取代反应的定位规则。介质的酸碱度对不对称酮反应区域的影响：介质的酸碱度对不对称酮反应区域的影响： 10.1.2.1 10.1.2.1 酮的区域选择性反应酮的区域选择性反应 具具有有两两个

15、个不不同同-碳碳的的不不对对称称酮酮若若在在某某一一端端的的-位位上上引引入入吸吸电电子子基基，会会使使酮酮的的-位位的的亚亚甲甲基基活活化化并并优优先先发发生生亲亲核核反反应应，从从而而得得到到区区域域选选择择性性反反应应的目的。的目的。碱碱性性介介质质中中反反应应主主要要发发生生在在取取代代基基较较少少的的-碳上；碳上；酸酸性性介介质质中中反反应应主主要要发发生生在在取取代代基基较较多多的的-碳上。碳上。合成：合成：10.1.2.2 Diels-Alder10.1.2.2 Diels-Alder反应的区域选择性反应的区域选择性不不对对称称双双烯烯体体与与不不对对称称亲亲双双烯烯体体的的Di

16、els-AlderDiels-Alder反反应具具有有“邻、对位位”定定位的区域位的区域选择性。例如：性。例如：分析：分析： 1.0.1.2.2 ,- 1.0.1.2.2 ,-不饱和羰基化合物的区域选择性反应不饱和羰基化合物的区域选择性反应 ,-,-不不饱饱和和羰羰基基化化合合物物的的1,2-1,2-和和1,4-1,4-加加成成反反应应在在区区域域上上形形成成两两种种选选择性产物。择性产物。 ,-,-不不饱醛和和酰氯倾向向于于直直接接加加成成(1,2-(1,2-加加成成) )，而而相相应的的酮和和酯多多半半倾向向于于MichealMicheal加加成成(1,4-(1,4-加加成成) )；强强碱

17、碱性性亲核核试剂如如RLiRLi、NHNH2 2、RORO- -、H H- -等等倾向向于于直直接接加加成成，而而弱弱碱碱性性亲核核试剂如如R R2 2CuLiCuLi、RSRS- -、RNHRNH2 2及及稳定定碳碳负离离子子倾向向于于MichealMicheal加加成成。格格氏氏试剂RMgXRMgX的的1,2-1,2-加加成成和和1,4-1,4-加加成成的的区区域域选择性性较差。但差。但这些些规律不很可靠。律不很可靠。 使使用用Cu()Cu()作作催催化化剂能能使使格格氏氏试剂或或RLiRLi按按1,4-1,4-加加成成进行行，它它能能催催化化迈克克尔尔加成，而不能催化与加成，而不能催化与

18、酮的直接加成。的直接加成。 烯键的的选择性性还原：原：立体选择性反应立体选择性反应 是是指指可可能能生生成成两两种种或或两两种种以以上上立立体体异异构构产产物物但但实实际际上上主主要要生生成成其其中中一种异构体的反应。一种异构体的反应。10.1.3 10.1.3 立体选择性与立体专一性立体选择性与立体专一性 如如何何控控制制产产物物的的立立体体构构型型是是设设计计合合成成路路线线考考虑虑的的重重要要问问题题。控控制制目目标分子立体构型的策略就是正确的应用立体选择性反应。标分子立体构型的策略就是正确的应用立体选择性反应。立体专一性反应立体专一性反应 由由具具有有立立体体异异构构的的反反应应物物参

19、参与与的的立立体体选选择择性性反反应应称称为为立立体体专专一一性性反反应。应。立体选择性反应的类型立体选择性反应的类型 顺反异构立体选择性反应顺反异构立体选择性反应对映异构立体选择性反应对映异构立体选择性反应非对映异构立体选择性反应非对映异构立体选择性反应LindlarLindlar催化剂：催化剂：Pd-BaSOPd-BaSO4 4- -喹啉喹啉P-2P-2型型NiNi：在乙醇中制备的硼化镍：在乙醇中制备的硼化镍NiNi2 2B B（在水中制备的硼化镍为（在水中制备的硼化镍为P-1P-1型型NiNi） P-2NiP-2Ni催化活性小于催化活性小于P-1Ni,P-1Ni,但立体选择性高但立体选择

20、性高 醛醛或或酮酮经经WittigWittig反反应应生生成成烯烯烃烃的的立立体体化化学学与与叶叶立立德德的的性性质质有有关关，稳稳定定的的叶叶立立德德以以E E型型产产物物为为主主，不不稳稳定定叶叶立立德德主主要要生生成成Z Z型型产产物物。溶溶剂剂也也是是影响产物顺反异构的重要因素（详见第影响产物顺反异构的重要因素（详见第2 2章）。章）。 10.1.3.1 10.1.3.1 双键顺双键顺/ /反立体选择性控制反立体选择性控制 双双键键顺顺反反异异构构的的选选择择控控制制主主要要有有两两种种控控制制：一一种种是是通通过过炔炔烃烃的的立立体体控控制制还原，另一种是通过还原，另一种是通过Wit

21、tigWittig反应控制。反应控制。 双烯体的立体结构也保留到产物当中。例如：双烯体的立体结构也保留到产物当中。例如： 10.1.3.2 Diels-Alder 10.1.3.2 Diels-Alder反应的立体选择性反应的立体选择性 Diels-AlderDiels-Alder反反应中中，顺式式亲双双烯体体给出出顺式式产物物，反反式式的的亲双双烯体体给出反式出反式产物。物。 10.1.3.3 2 10.1.3.3 22 2环加成反应的立体选择性环加成反应的立体选择性 2 22 2光光环环加加成成反反应应与与Diels-AlderDiels-Alder反反应一一样，两两个个反反应物物的的立立

22、体体化学通常重化学通常重现于于产物中（物中（详见于第于第4 4章）。下面章）。下面仅举一例一例说明：明： 10.1.3.4 10.1.3.4 烯烃顺反异构体在加成反应中的立体选择性烯烃顺反异构体在加成反应中的立体选择性 链链状状或或环环状状烯烯烃烃在在各各类类加加成成反反应应中中因因加加成成反反应应的的历历程程不不同同而而呈呈现现不不同同的的立体选择性和立体专一性。立体选择性和立体专一性。 具具有有顺反反异异构构的的烯烃反反应物物在在上上述述立立体体选择性性加加成成反反应呈呈现其其立立体体专一一性性，一一般般说来来，在在顺式式立立体体选择性性加加成成反反应中中，它它们呈呈现“顺赤赤反反苏”的的

23、立立体体专一一性性；在在反反式式立立体体选择性性加加成成反反应中中，它它们呈呈现“顺苏反反赤赤”的的立立体体专一性。一性。 烯烃在在催催化化氢化化反反应、与与OsOOsO4 4或或冷冷稀稀KMnOKMnO4 4的的邻二二羟基基化化反反应及及硼硼氢化化氧化反氧化反应中呈中呈现顺式加成式加成的立体的立体选择性；性； 烯烃在在与与BrBr2 2、I I2 2、HOBrHOBr、HOIHOI、IClICl、IBrIBr、BrCld BrCld 亲电加加成成反反应、与与过氧酸的氧化水解反氧酸的氧化水解反应中呈中呈现反式加成反式加成的立体的立体选择性。性。 反式加成规律：反式加成规律： “顺苏反赤顺苏反赤

24、”顺式加成规律：顺式加成规律： “顺赤反苏顺赤反苏”练习练习l指出下列反应到选择性类别：指出下列反应到选择性类别：化学化学化学化学区域区域区域区域立体立体立体立体练习练习l指出下列反应到选择性类别：指出下列反应到选择性类别：区域区域区域区域区域，化学区域，化学区域，化学区域，化学区域，化学区域，化学区域，化学区域，化学 10.2.1 10.2.1 活化导向基活化导向基 由由于于引引入入导导向向基基，分分子子中中的的某某一一部部位位比比其其他他部部位位更更容容易易发发生生反反应应，即即此时导向基所起的作用是活化和定位导向双重作用。此时导向基所起的作用是活化和定位导向双重作用。10.2 10.2

25、导向基的应用导向基的应用 对对一一些些无无法法进进行行直直接接选选择择的的官官能能团团，常常常常在在反反应应前前引引入入某某种种控控制制基基团团来来促促使使选选择择性性反反应应的的进进行行，待待反反应应结结束束后后再再将将它它除除去去，这这种种预预先先引引入入的的控控制制基基团团叫叫做做导导向向基基，它它的的作作用用是是用用来来引引导导反反应应按按需需要要、有有选选择择地地进进行行，它它包包括括活活化化基基、钝钝化化基基、阻阻断断基基、保保护护基基等等。一一个个好好的的导导向向基基应应该该既既容容易易接接上上去去又又容容易易去去掉掉。这这种种控控制制因因素素的的引引入入，一一旦旦达达到到目目的

26、的后后又又要要除除去去，即即在在整整个个合合成成过过程程中中增增加加了了“引引入入”和和“除除去去”两两个个步步骤骤，从从这这个个意意义义上上讲讲，运运用用导导向向基基的的“效率效率”较差。因此，这种控制因素是不得已才使用的一种方法。较差。因此，这种控制因素是不得已才使用的一种方法。 例例1 1：1,3,5-1,3,5-三溴苯的合成。三溴苯的合成。 分分析析：要要想想在在苯苯环环上上直直接接溴溴代代是是不不能能获获得得目目标标分分子子的的，因因为为当当一一个个溴溴原原子子取取代代后后，第第二二个个溴溴原原子子不不能能进进入入它它的的间间位位；而而且且溴溴原原子子是是钝钝化化苯苯环环的的取取代代

27、基基，当当第第一一个个溴溴取取代代后后，第第二二、三三个个溴溴的的取取代代就就变变得得较较难难。此此时时应应考考虑虑使使用用活活化化导导向基。向基。 合成：合成：合成：合成：例例2 2：化合物化合物 的合成。的合成。分分析析：目目标标分分子子是是一一个个甲甲基基酮酮，可可以以考考虑虑用用丙丙酮酮为为原原料料来来合合成成。但但若若选选用用乙乙酰酰乙乙酸酸乙乙酯酯为为原原料料效效果果会会更更好好，因因为为相相对对于于丙丙酮酮而而言言，乙乙酰酰乙乙酸酸乙乙酯酯本本身身就就带带一一个个活活化化导导向向基基酯酯基基，能能使使反反应应定定向向进进行行，而而且且乙乙酰酰乙乙酸乙酯又非常易于制得。酸乙酯又非常

28、易于制得。. .合成：合成：10.2.2 10.2.2 钝化导向基钝化导向基与与活活化化导导向向基基正正好好相相反反，钝钝化化导导向向基基起起钝钝化化官官能能团团的的作作用用，使使反反应应停停留留在某一阶段。在某一阶段。例：例： 对溴苯胺的合成。对溴苯胺的合成。分分析析：如如果果用用苯苯胺胺直直接接溴溴代代，将将会会有有邻邻、对对位位的的多多溴溴代代产产物物生生成成。因因此此，需需要要先先将将强强定定位位基基氨氨基基钝钝化化，同同时时又又不不能能改改变变其其定定位位作作用用。此此时时如如果果把把氨氨基基（NHNH2 2）转转变变成成乙乙酰酰氨氨基基（NHCOCHNHCOCH3 3），再再进进行

29、行溴溴代代，即即可可获获得得目目标标分分子子。这这是是因因为为NHCOCHNHCOCH3 3是是一一个个比比NHNH2 2活活性性低低的的邻邻对对位位定定位位基基，此此时时溴溴代代主主要要产产物是对溴乙酰苯胺。最后水解除去乙酰基。物是对溴乙酰苯胺。最后水解除去乙酰基。 10 10. .2.3 2.3 阻断基阻断基 阻阻断断基基（blocking blocking groupgroup）也也是是一一种种导导向向基基它它的的引引入入可可以以使使反反应应物物分分子子中中某某一一可可能能优优先先反反应应的的活活性性部部位位被被封封闭闭，目目的的是是让让分分子子中中其其他他活活性性较较低低的的部部位位发

30、发生生反反应应并并能能顺顺利利引引入入所所需需要要的的基基团团，等等目目的的达达到到后后再再除除去去阻阻断断基基。常常用用的的阻阻断断基基有有SOSO3 3H H、COOHCOOH、C(CHC(CH3 3) )3 3，X X等等，它它们们是是通通过过封封闭闭某某些些特特定位置来起导向作用的。定位置来起导向作用的。例例1 1：邻邻硝硝基基苯苯胺胺的的合合成成分分析析：氨氨基基是是强强活活化化苯苯环环的的邻邻对对位位定定位位基基，要要想想获获得得邻邻位位取取代代的的硝硝基基苯苯胺胺须须考考虑虑将将对对位位封封闭闭，当当邻邻位位硝硝化化以以后后再再除除去去对对位的阻断基。通常选用位的阻断基。通常选用

31、SOSO3 3H H作为阻断基。作为阻断基。评价：此合成路线使用了钝化导向和阻断导向双重控制手段。评价：此合成路线使用了钝化导向和阻断导向双重控制手段。 例例2 2：试试设设计计2,6-2,6-二二氯氯苯苯酚酚的的合合成成路路线线 分分析析：与与上上例例同同样样的的原原因因，本本题题也也须须使使用用阻阻断断基基，因因为为芳芳环环上上的的傅傅- -克克反反应应是是可可逆逆的的，在在此此选选用用叔叔丁丁基基作作为为阻阻断基。断基。合成：合成： 例例 3 3：试合成试合成4 4溴溴-1,3-1,3-苯二酚。苯二酚。 分分析析：合合成成此此目目标标分分子子的的起起始始原原料料应应为为间间苯苯二二酚酚，

32、因因羟羟基基属属于于强强活活化化的的邻邻对对位位定定位位基基，若若直直接接溴溴代代将将会会生生成成多多元元溴溴代代产产物物。利利用用酚酚易易羧羧化化，羟羟基基芳芳香香酸酸的的羧羧基基在在羟羟基基邻邻、对对位位容容易易脱脱羧羧的的特特性性，可可选选用用COOHCOOH作作为为阻阻断断基基，暂暂时时封封闭闭羟羟基基的的一一个个活活泼泼的的邻邻位位（或或对对位位），此此阻阻断断基基也也可可视视为为是是一一钝钝化化导导向向基基，因因为为羧羧基基是是芳芳环环亲亲电电取取代代反反应应的的致致钝钝基基，在在原原料料分分子子中中引引入入羧羧基基，即即阻阻断断了了一一个个可可能能被被溴溴代代的的活活性性部部位位

33、，同同时时降降低低了了苯苯环环上上的的电电子子密密度度，使使溴溴代代反反应控制在一元溴代阶段。应控制在一元溴代阶段。例例4 4：原小檗碱类生物碱的合成原小檗碱类生物碱的合成合成：合成： 合合成成分分析析： 此此例例是是以以卤卤素素为为阻阻断断基基。卤卤素素作作为为阻阻断断基基曾曾被被广广泛泛应应用用于于指指定定位位置置的的关关环环，它它可可以以阻阻断断芳芳环环最最活活泼泼的的位位置置（羟羟基基或或甲甲氧氧基基的的对对位位），引引导导环环合合反反应应发发生生在在指指定定的的位位置置（羟羟基基的的邻邻位位）。应应用用卤卤素素阻阻断断基基有有其其优优越越性性，因因为为它它们们可可以以用用高高度度选选

34、择择性性反反应应脱脱除除。脱脱卤卤的的方方法法很很多多，常常见见的的有有Na-Na-Hg/NaOHHg/NaOH，Raney Ni/EtOHRaney Ni/EtOH或氢化铝锂等还原剂。或氢化铝锂等还原剂。 在在中中间间体体（）的的B B环环中中，苄苄氧氧基基的的对对位位（6 6位位）如如不不用用溴溴占占据据，直直接接脱脱苄苄基基，将将得得到到不不含含溴溴的的中中间间体体，这这时时由由于于B B环环羟羟基基的的对对位位（6 6位位）比比邻邻位位（2 2位位）活活泼泼，后后续续的的MannichMannich反反应应将将可可能能在在对对位位发发生生，关关环环生生成成非非预预期期的的副副产产物物（

35、）。若若将将（）先先溴溴化化，溴溴进进攻攻较较活活泼泼的的苄苄氧氧基基的的对对位位而而得得（），再再脱脱去去苄苄基基，因因B B环环羟羟基基的的对对位位已已被被溴溴阻阻断断，可可使使MannichMannich反反应应选选择择性性发发生生于于B B环环羟基的邻位，最后经氢化铝锂还原脱溴，得到所要的目标分子（羟基的邻位，最后经氢化铝锂还原脱溴，得到所要的目标分子（）。）。10.2.4 10.2.4 保护基保护基 在在药药物物合合成成过过程程中中，其其原原料料或或中中间间体体往往往往属属于于多多官官能能团团化化合合物物，为为了了实实现现合合成成目目的的，需需要要在在分分子子中中特特定定的的位位置置

36、或或特特定定的的官官能能团团发发生生指指定定的的反反应应，若若该该部部位位反反应应活活性性高高于于分分子子中中其其他他部部位位，则则可可以以利利用用化化学学或或区区域域选选择择性性反反应应达达到到预预期期合合成成目目的的，若若该该部部位位反反应应活活性性低低于于分分子子中中其其他他部部位位或或指指定定的的反反应应试试剂剂会会对对其其他他部部位位的的官官能能团团产产生生破破坏坏作作用用时时，需需要要利利用用保保护护基基将将分分子子中中其其他他部部位位的的高高活活性性官官能能团团保保护护起起来来。此此种种合合成成控控制制手手段段称称为为官官能能团团的的保保护护。在在选选择择保保护护基基时时应应遵循

37、以下原则：遵循以下原则： （1 1） 易于与被保护基团反应，且除被保护基团外不影响其他基团；易于与被保护基团反应，且除被保护基团外不影响其他基团； （2 2） 保护基团必须经受得起保护阶段的各种反应条件；保护基团必须经受得起保护阶段的各种反应条件； （3 3） 保护基团易于除去。保护基团易于除去。 10.2.4.1 10.2.4.1 碳氢键的保护碳氢键的保护 在在药物物合合成成中中碳碳氢键不不如如其其他他官官能能团引引起起人人们的的关关注注，但但是是有有些些合合成成中中间体的碳体的碳氢键在合成中起重要作用，需加以保在合成中起重要作用，需加以保护，才可使反，才可使反应顺利利进行。行。 炔氢的保护

38、：炔氢的保护： 乙乙炔炔及及末末端端炔炔烃烃中中的的炔炔氢氢较较活活泼泼，它它可可以以同同活活泼泼金金属属、强强碱碱、强强氧氧化化剂剂及及有机金属化合物反应。有机金属化合物反应。 常常用用的的炔炔氢氢保保护护基基为为三三甲甲硅硅基基。将将炔炔烃烃转转变变为为格格氏氏试试剂剂后后同同三三甲甲基基氯氯硅硅烷烷作作用用，即即可可引引入入三三甲甲硅硅基基。该该保保护护基基对对于于金金属属有有机机试试剂剂、氧氧化化剂剂很很稳稳定定，可可在在使用这类试剂得场合保护炔基。例如：使用这类试剂得场合保护炔基。例如：合成：合成： 10.2.4.2 10.2.4.2 羟基的保护羟基的保护 羟羟基基是是一一个个活活性

39、性基基团团，它它能能够够分分解解格格氏氏试试剂剂和和其其他他有有机机金金属属化化合合物物，本本身身易易被被氧氧化化，叔叔醇醇还还容容易易脱脱水水，并并可可发发生生烃烃基基化化和和酰酰基基化化反反应应。所所以以要要进进行行某某些些反反应应时时，若若要要保保留留羟羟基基，就就必必须须将将它它保保护护起起来来。醇醇羟羟基基常常用用的的保保护方法有护方法有3 3类：醚类、缩醛或缩酮类及酯类。类：醚类、缩醛或缩酮类及酯类。 1 1 转变成醚转变成醚（1 1）甲甲醚醚 用用生生成成甲甲醚醚的的方方法法保保护护羟羟基基是是一一个个经经典典方方法法。通通常常使使用用硫硫酸酸二二甲甲酯酯，在在氢氢氧氧化化钠钠或

40、或氢氢氧氧化化钡钡存存在在下下，在在DMFDMF或或DMSODMSO溶溶剂剂中中反反应应而而得得。该该保保护护基基很很容容易易引引入入，且且对对酸酸、碱碱氧氧化化剂剂和和还还原原剂剂都都很很稳稳定定。其其主主要要特特点点是是难难于于脱脱保保护护，用用氢氢卤卤酸酸回回流流脱脱保保护护基基条条件件比比较较剧剧烈烈，常常使使分分子子遭遭到到破破坏坏，只有当分子中其他部位没有敏感基团时才适用。只有当分子中其他部位没有敏感基团时才适用。 （2 2）叔叔丁丁醚醚 将将醇醇的的二二氯氯甲甲烷烷溶溶液液或或悬悬浮浮液液在在H H2 2SOSO4 4或或BFBF3 3-H-H3 3POPO4 4复复合合物物存存

41、在在下下，在在室室温温与与过过量量的的异异丁丁烯烯作作用用，可可得得到到叔叔丁丁醚醚。叔叔丁丁醚醚对对碱碱及及催催化化氢氢化化是是稳稳定定的的，但但对对酸酸敏敏感感，其其稳稳定定性性低低于于甲甲醚醚和和苄苄醚醚。脱脱保保护护基基通通常常用用无无水水CFCF3 3COOHCOOH或或HBr-CHHBr-CH3 3COOHCOOH溶溶液液。此此方方法法的的缺缺点点是是由由于于脱脱保保护护基基所所用用的的酸酸性性条条件件较较剧剧烈烈，当当分分子子中中存存在在对对酸酸敏敏感感的的基基团团时时不不适用。适用。（3 3）苄苄醚醚 苄苄基基广广泛泛用用于于保保护护糖糖类类及及氨氨基基酸酸中中的的醇醇羟羟基基

42、。它它对对碱碱、弱弱酸酸、氧氧化化剂剂及及LiAlHLiAlH4 4等等是是稳稳定定的的，但但在在中中性性溶溶液液及及室室温温条条件件下下很很容容易易被被催催化化氢氢化。通常采用催化氢解或者用金属钠在乙醇（或液氨）中还原除去。例如：化。通常采用催化氢解或者用金属钠在乙醇（或液氨）中还原除去。例如：（4 4）三三甲甲硅硅醚醚 该该法法用用于于保保护护糖糖类类、甾甾类类及及其其他他醇醇羟羟基基。通通常常引引入入三三甲甲基基硅硅基基保保护护基基所所用用的的试试剂剂有有三三甲甲基基氯氯化化硅硅和和碱碱；六六甲甲基基二二硅硅氨氨烷烷。在在含含水水醇醇溶溶液中加热回流即可除去苄基。液中加热回流即可除去苄基

43、。 醇醇的的三三甲甲硅硅醚醚对对催催化化氢氢化化、氧氧化化、还还原原反反应应是是稳稳定定的的，该该保保护护基基可可在在非非常常温温和和条条件件下下引引入入和和除除去去。其其缺缺点点是是对对酸酸和和碱碱敏敏感感，只只能能在在中中性性条条件件下下使使用用。由由于于三三甲甲硅硅醚醚的的上上述述缺缺点点，在在合合成成中中用用此此法法保保护护羟羟基基应应用用得得较较少少。现现已已被被较较稳稳定定的的叔叔丁丁二二甲甲硅硅醚醚代代替替，后后者者可可在在碱碱性性条条件件下下使使用用，反反应应完完成成后后用用氟氟代代四四丁胺处理，很容易脱去保护基。丁胺处理，很容易脱去保护基。 2 2 转变成酯转变成酯 醇醇与与

44、酰酰卤卤、酸酸酐酐作作用用生生成成羧羧酸酸酯酯；与与氯氯甲甲酸酸作作用用生生成成碳碳酸酸酯酯。所所生生成成的的酯酯在在中中性性或或酸酸性性条条件件下下比比较较稳稳定定，因因此此可可在在硝硝化化、氧氧化化和和形形成成酰酰氯氯时时用用生生成成酯酯的的方方法法保保护护羟羟基基。保保护护基基团团可可通通过过碱碱性性水水解解除除去去，或或在在锌锌- -铜铜的的乙乙酸酸溶溶液中除去。液中除去。 3 3 转变为缩醛或缩酮转变为缩醛或缩酮 2,3-2,3-二二氢氢-4-4H H- -吡吡喃喃（二二氢氢哌哌喃喃）在在酸酸的的催催化化作作用用下下，与与醇醇类类起起加加成成反反应应，生生成成四四氢氢吡吡喃喃醚醚衍衍

45、生生物物。这这是是最最常常用用的的醇醇羟羟基基的的保保护护法法之之一一。此此保保护护基基广广泛泛用于炔醇、甾类及核苷酸的合成中。用于炔醇、甾类及核苷酸的合成中。 四四氢氢吡吡喃喃醚醚衍衍生生物物的的制制备备常常用用溶溶剂剂有有氯氯仿仿、乙乙醚醚、乙乙酸酸乙乙酯酯、二二氧氧六六环环、二二甲甲基基甲甲酰酰胺胺（DMFDMF）等等；常常用用的的酸酸性性催催化化剂剂有有氯氯化化氢氢、对对甲甲苯苯磺磺酸酸、三三氯氯氧磷等。氧磷等。 四氢吡喃醚为混合缩醛，能耐强碱、格氏试剂、四氢吡喃醚为混合缩醛，能耐强碱、格氏试剂、烷基锂、氢化铝锂、烃基化和酰基化试剂。在烷基锂、氢化铝锂、烃基化和酰基化试剂。在温和的酸性

46、条件下水解脱去保护基，因此此保温和的酸性条件下水解脱去保护基，因此此保护基不适用于在酸性介质中进行的反应。护基不适用于在酸性介质中进行的反应。 10.2.4.3 10.2.4.3 氨基的保护氨基的保护 伯伯胺胺和和仲仲胺胺很很容容易易被被氧氧化化，且且易易发发生生烃烃基基化化、酰酰基基化化以以及及与与醛醛酮酮羰羰基基的的亲亲核核加加成成反反应应。在在合合成成中中常常用用质质子子化化、转转变变为为酰酰基基衍衍生生物物和和烃烃基基衍衍生生物等方法将氨基保护起来。物等方法将氨基保护起来。 1 1 质子化质子化 此此方方法法仅仅用用于于防防止止氨氨基基的的氧氧化化，因因为为从从理理论论上上讲讲，采采用

47、用氨氨基基质质子子化化，即即占占据据氮氮原原子子上上的的未未共共用用电电子子对对，可可以以阻阻止止氮氮原原子子上上取取代代反反应应和和氧氧化化反反应应的发生，这是对氨保护最简单的方法。例如：的发生，这是对氨保护最简单的方法。例如： 2 2 转变为酰基衍生物转变为酰基衍生物 将将氨氨基基酰酰化化转转变变为为酰酰胺胺是是保保护护氨氨基基的的常常用用方方法法。通通常常伯伯胺胺的的单单酰酰化化已已足足以以保保护护氨氨基基，以以避避免免其其被被氧氧化化和和烃烃化化反反应应的的发发生生。常常用用的的酰酰基基化化试试剂为酰卤和酸酐。保护基可在酸性或碱性条件下水解除去。剂为酰卤和酸酐。保护基可在酸性或碱性条件

48、下水解除去。 邻邻苯苯二二甲甲酸酸酐酐与与伯伯胺胺所所生生成成的的邻邻苯苯二二甲甲酰酰亚亚胺胺非非常常稳稳定定，不不受受催催化化氢氢化化、碱碱性性还还原原、醇醇解解以以及及氯氯化化氢氢、溴溴化化氢氢、乙乙酸酸溶溶液液的的影影响响，也也适适用用于于保护伯胺。在酸性或碱性条件下水解或用肼解法可脱保护。保护伯胺。在酸性或碱性条件下水解或用肼解法可脱保护。 叔叔丁丁氧氧羰羰基基是是氨氨基基非非常常有有效效的的一一种种保保护护基基团团，它它可可由由叠叠氮氮甲甲酸酸叔叔丁丁酯酯或或混混合合碳碳酸酸酯酯制制备备。它它对对氢氢解解、溶溶解解金金属属法法还还原原、碱碱分分解解和和肼肼解解非非常常稳稳定定，从而广

49、泛用于多肽合成。在酸（从而广泛用于多肽合成。在酸（HBr/AcOHHBr/AcOH，CFCF3 3COOHCOOH）中即可脱去保护基。）中即可脱去保护基。 3 3 转变为烃基衍生物转变为烃基衍生物 用烃基保护氨基主要用三苯甲基或苄基。用烃基保护氨基主要用三苯甲基或苄基。 三三苯苯甲甲基基衍衍生生物物可可用用胺胺与与溴溴或或氯氯代代三三苯苯甲甲烷烷在在碱碱存存在在下下制制备备。三三苯苯甲甲基基由由于于空空间间位位阻阻效效应应对对氨氨基基起起到到很很好好的的保保护护作作用用，它它对对碱碱是是稳稳定定的的，除除以以催催化化氢氢化化的的方方法法除除去去外外，还还可可在在温温和和条条件件下下用用酸酸除除

50、去去。例例如如三三氟氟乙乙酸酸在在- -55下，无水下，无水HClHCl的甲醇或氯仿溶液，无水的甲醇或氯仿溶液，无水HBrHBr的醋酸溶液。的醋酸溶液。 苄苄基基衍衍生生物物可可用用胺胺和和氯氯化化苄苄在在碱碱存存在在下下制制得得，脱脱苄苄基基可可用用催催化化氢氢化化或或NaNa加液氨。加液氨。 10.2.4.4 10.2.4.4 羰基的保护羰基的保护 羰羰基基具具有有许许多多反反应应性性能能，是是合合成成反反应应中中最最易易发发生生反反应应的的活活性性官官能能团之一。常用生成缩醛和缩酮来降低羰基活性而保护羰基。团之一。常用生成缩醛和缩酮来降低羰基活性而保护羰基。 保保护护醛醛酮酮羰羰基基最最

51、常常用用的的方方法法是是通通过过乙乙二二醇醇、2-2-巯巯基基乙乙醇醇的的反反应应，生生成成相相应应的的环环缩缩醛醛或或环环缩缩酮酮产产物物，后后者者对对还还原原剂剂、中中性性或或碱碱性性条条件件下下的的氧氧化化剂剂以以及及亲亲核核试试剂剂都都稳稳定定，可可在在这这些些条条件件下下保保护护羰羰基基脱脱保保护护最最好好的的方方法法是是在在丙丙酮酮或或其其他他溶溶剂剂中中用用强强酸酸处处理理上上述述缩缩醛醛或或缩缩酮酮化化合合物物，酸酸性性条条件件下下脱脱保保护护的的难难易易程程度度大大致致与与其其形形成成的的难难易易相相同同。高高度度位位阻阻的的酮酮很很难难缩缩酮酮化化，而而且且这这种种缩缩酮酮

52、一一旦形成将选用非常强烈的条件才能断开。旦形成将选用非常强烈的条件才能断开。 天天然然产产物物合合成成中中，常常用用生生成成烯烯醇醇及及烯烯胺胺的的衍衍生生物物保保护护羰羰基基。,-,-不不饱饱和和酮酮与与原原甲甲酸酸酯酯在在一一定定条条件件下下反反应应可可将将其其转转变变为为稳稳定定的的烯烯醇醇醚醚，而而饱饱和和酮酮在在此此条条件件下下难难以以反反应应，利利用用这这一一差差异异提提供供了了保保护护,-,-不不饱饱和和酮酮基的选择性方法。基的选择性方法。 烯胺胺在在合合成成上上的的应用用较多多，但但作作为酮的的保保护基基团仅限限于于甾甾体体。羰基基同同环状状仲仲胺胺在在苯苯中中回回流流，可可得

53、得到到相相应的的烯胺胺。烯胺胺对氢化化铝锂、格格氏氏试剂及其有机金属及其有机金属试剂稳定。脱保定。脱保护可用稀酸可用稀酸处理。理。 10.2.4.5 10.2.4.5 羧基的保护羧基的保护 羧基通常用形成酯的方法保护。常见的有转变为甲酯、乙酯、叔丁酯、羧基通常用形成酯的方法保护。常见的有转变为甲酯、乙酯、叔丁酯、苄酯等。甲酯和乙酯可以用羧酸直接与甲醇或乙醇发生酯化反应，又可被碱苄酯等。甲酯和乙酯可以用羧酸直接与甲醇或乙醇发生酯化反应，又可被碱水解。水解。 叔叔丁丁酯可可由由羧酸酸先先变成成酰氯，再再与与叔叔丁丁醇醇作作用用，或或者者通通过羧酸酸与与异异丁丁烯直直接接作作用用而而得得。它它不不能

54、能氢解解，在在通通常常条条件件下下也也不不被被氨氨解解及及碱碱催催化化水水解解。一般用一般用对甲苯磺酸分解。甲苯磺酸分解。 苄酯可可由由羧酸酸盐与与氯化化苄在在碱碱性性条条件件下下反反应而而得得, , 它它除除了了可可在在强强酸酸性性或碱性条件下水解，或碱性条件下水解，还可被可被氢解。解。10.3 10.3 潜在官能团的应用潜在官能团的应用 在在药药物物合合成成方方法法学学研研究究过过程程中中，当当选选择择性性反反应应不不能能满满足足合合成成工工作作的的需需要要时时，开开辟辟了了导导向向和和保保护护的的方方法法，而而导导向向和和保保护护不不可可避避免免地地带带来来“低低效效率率”弊弊端端，促促

55、使使人人们们去去寻寻找找新新的的方方法法和和策策略略。潜潜在在官官能能团团的的应应用用就就是是一一种种完完全全不不同同的的新新策策略略。这这种种方方法法中中，目目标标官官能能团团的的生生成成是是由由底底物物分分子子本本身身包包含含的的一一种种低低活活性性基基团团转转变变而而来来的的，这这种种底底物物分分子子本本身身包包含含的的低低活活性性基基团团就就称称为为潜潜在在官官能能团团（latent latent functional functional groupsgroups），或或前前体体官官能能团团（pre-functionpre-function）。由由潜潜在在官官能能团团转转变变而而来来

56、的的官官能能团团称称为为目目标标官官能能团团(goal-function)(goal-function)，其其转转化化反反应应称为展示（称为展示（expositionexposition）。）。 潜潜在在官官能能团团的的使使用用是是先先使使前前体体分分子子的的其其他他官官能能团团发发生生所所需需要要的的反反应应后后，再再将将潜潜在在官官能能团团转转变变成成目目标标官官能能团团的的一一种种方方法法，即即潜潜在在官官能能团团由由两两步步反反应应组组成成，第第一一步步是是在在分分子子的的其其他他部部位位反反应应，第第二二步步是是将将目目标标官官能能团团从从潜潜在在官官能能团团展展示示出出来来。利利用

57、用潜潜在在官官能能团团策策略略可可以以使使分分子子进进行行一一些些在在目目标标官官能能团团存存在在时时通通常常无无法法进进行行的的反反应应，这这一一策策略略的的使使用用可可避避免免保保护护基基的的使使用用。潜在官能团应具备下列条件：潜在官能团应具备下列条件： （1 1） 原料易得；原料易得； （2 2） 反应活性低，对尽可能多的试剂保持稳定；反应活性低，对尽可能多的试剂保持稳定； （3 3） 能经选择性或专一性反应展示出来且条件要温和；能经选择性或专一性反应展示出来且条件要温和； （4 4）可作为一个以上目标官能团的潜在者（即多重潜在官能团）。可作为一个以上目标官能团的潜在者（即多重潜在官能团

58、）。 10.3.1 10.3.1 烯烃作为潜在官能团烯烃作为潜在官能团 由由于于烯烃双双键对多多种种试剂不不敏敏感感，底底物物分分子子可可以以带着着双双键发生生多多步步合合成成反反应而而双双键本本身身不不受受影影响响，同同时双双键又又存存在在许多多展展示示反反应，可可将将其其转化化为多多种目种目标官能官能团，因此双，因此双键是一个十分有用的潜在官能是一个十分有用的潜在官能团。 开开链链烯烯烃烃展展示示为为羰羰基基的的方方法法有有臭臭氧氧氧氧化化还还原原法法、OsOOsO4 4氧氧化化法法和和过过氧氧化化物物环氧化等，用下式表示：环氧化等，用下式表示：开链烯烃作为羰基的潜在官能团应用最多的是末端

59、烯烃。开链烯烃作为羰基的潜在官能团应用最多的是末端烯烃。例例1 1：试设计试设计 的合成路线。的合成路线。合成：合成：逆合成分析：逆合成分析：在这里烯烃展示出来的是羧酸。在这里烯烃展示出来的是羧酸。 例例2 2：试以试以 合成合成 。逆合成分析：逆合成分析：分分析析：在在逆逆合合成成分分析析中中，若若回回推推至至中中间间体体1 1时时即即disdis，所所得得的的合合成成等等效效剂剂 BrCHBrCH2 2COCHCOCH3 3属于活泼亚甲基化合物，在碱性催化剂催化下，它不可能成为起始属于活泼亚甲基化合物，在碱性催化剂催化下，它不可能成为起始原原料料3 3合合适适的的烃烃基基化化试试剂剂，而而

60、会会发发生生自自身身缩缩合合生生成成 。故故实实际际使使用用它的前身，用烯键作为酮基的潜在官能团。它的前身，用烯键作为酮基的潜在官能团。合成：合成：* MCPBA* MCPBA：间氯过苯甲酸：间氯过苯甲酸 与与直直链链烯烯烃烃相相比比，环环烯烯烃烃是是更更有有合合成成价价值值的的潜潜在在官官能能团团。双双键键被被氧氧化化后后生生成成的的两两个个羰羰基基都都保保留留在在同同一一分分子子中中，并并能能进进一一步步参参与与各各种种反反应应。合合成成上上用用得得最最多多的的是是环环己己烯烯及及其其衍衍生生物物，因因为为环环己己烯烯及及其其衍衍生生物物可可由由Diels-AlderDiels-Alder

61、反反应应立立体体专专一一性性地地制制得得，而而且且它它被被氧氧化化后后得得到到1,6-1,6-二二羰羰基基化化合合物物，进进一一步步发发生生分分子子内内缩缩合合后后可可得得到到环环戊戊烯烯衍衍生生物物。这这一一反反应应把把六六元元环环转转化化为为五五元元环环，因因此此在在合成上应用非常广泛，尤其是天然化合物的合成。例如：合成上应用非常广泛，尤其是天然化合物的合成。例如：另外，在稠环体系中，环烯烃往往被作为中环和大环的潜在官能团。例如：另外，在稠环体系中，环烯烃往往被作为中环和大环的潜在官能团。例如： 10.3.2 10.3.2 羰基作为潜在官能团羰基作为潜在官能团 羰羰基基因因能能发发生生Wi

62、ttigWittig反反应应生生成成烯烯烃烃，故故羰羰基基可可作作为为烯烯烃烃的的潜潜在在官官能能团。团。例例如如单单环环倍倍半半萜萜类类化化合合物物 的的合合成成，若若直直接接将将目目标分子标分子disdis为为Diels-AlderDiels-Alder反反应应的的两两个个组组分分，由由于于亲亲双双烯烯体体分分子子中中存存在在三三个个不不同同的的双双键键，在实际的合成过程中，将产生三种环加成位置异构产物：在实际的合成过程中，将产生三种环加成位置异构产物： 为为了了使使D-AD-A反反应应在在亲亲双双烯烯体体指指定定的的部部位位发发生生，可可将将亲亲双双烯烯体体中中的的某某一一个个烯烯键键转

63、转化化为为它它的的潜潜在在官官能能团团羰羰基基，既既可可以以避避免免多多种种位位置置异异构构体体产产物物的的生生成成，也也进进一一步步提提高高了了反反应应的的化化学学选选择择性性和和区区域域选选择择性性。由由于于具具有有吸吸电电子子基基的的亲亲双双烯烯体体的的D-AD-A反反应应收收率率较较高高，因因此此使使用用羰羰基基作作为为烯烯键键的的潜潜在在官官能能团团还还可以明显提高合成收率。可以明显提高合成收率。 10.3.3 10.3.3 羧基（酯基）作为潜在官能团羧基（酯基）作为潜在官能团 羧基（或酯基）有时可以作为醛基的潜在官能团，其展示反应如下：羧基（或酯基）有时可以作为醛基的潜在官能团，其

64、展示反应如下： 例例如如，下下列列目目标标分分子子为为一一分分子子内内缩缩酮酮，其其合合成成路路线线设设计计中中，既既要要应应用用官官能能团团保保护护的的控控制制策策略略，也也要要应应用用羧羧基基（或或酯酯基基）作作为为醛醛基基潜潜在在官官能能团团的的控控制方法。制方法。 合成合成: : 在在合合成成中中，为为使使WittigWittig反反应应只只发发生生在在醛醛基基上上，而而不不在在酮酮基基上上发发生生，需需要要事事先先将将酮酮基基保保护护起起来来，此此时时可可使使醛醛基基以以它它的的前前结结构构（羧羧基基或或酯酯基基）的的形形式式存在，就不会在保护酮基的过程中造成麻烦。存在，就不会在保护

65、酮基的过程中造成麻烦。 10.3.4 10.3.4 苯甲醚作为苯甲醚作为2-2-环己烯酮的潜在官能团环己烯酮的潜在官能团 苯苯甲甲醚醚利利用用伯伯奇奇还还原原法法发发生生区区域域选选择择性性还还原原，可可得得1,4-1,4-环环己己二二烯烯甲甲醚醚，此此烯烯基基醚醚酸酸性性水水解解即即可可得得到到2-2-环环己己烯烯酮酮。利利用用这这一一展展示示反反应应苯苯甲甲醚醚可可作作为为2-2-环己烯酮的潜在官能团。环己烯酮的潜在官能团。例：例：以以 和其他有机物为原料合成和其他有机物为原料合成 。 10.3.5 10.3.5 杂环化合物作为潜在官能团杂环化合物作为潜在官能团 杂杂环环化化合合物物在在药

66、药物物合合成成中中有有着着重重要要的的地地位位，作作为为潜潜在在官官能能团团，呋呋喃喃、噻噻吩吩、吡吡咯咯都都有有应应用用，下下面面举举例例说说明明杂杂环环作作为为潜潜在在官官能能团团在在药药物物合合成成中中的的应用。应用。 呋呋喃喃常常被被作作为为1,4-1,4-二二酮酮的的潜潜在在官官能能团团。呋呋喃喃分分子子在在酸酸催催化化下下直直接接开开环环形成形成1,4-1,4-二酮。二酮。例例1 1：试设计试设计 的合成路线。的合成路线。 分析：分析： 合成：合成： 吡吡咯咯环环可可以以作作为为共共轭轭二二烯烯及及其其衍衍生生物物的的潜潜在在结结构构，因因为为吡吡咯咯经经下下列列反反应应可展示出共

67、轭二烯：可展示出共轭二烯：例例2 2：试设计：试设计 的合成路线。的合成路线。 分析：分析： 合成：合成： 吡吡咯咯环环可可以以作作为为共共轭轭二二烯烯及及其其衍衍生生物物的的潜潜在在结结构构，因因为为吡吡咯咯经经下下列列反反应可展示出共轭二烯：应可展示出共轭二烯：例例3 3：试设计：试设计 的合成路线。的合成路线。 分析：分析：合成：合成： 10.4 10.4 合成路线的优化合成路线的优化 合成路线在生产实践中可行性分析合成路线在生产实践中可行性分析合成路线的优化合成路线的优化药物合成设计药物合成设计合成路线的理论性设计合成路线的理论性设计理想合成路线的评价标准：理想合成路线的评价标准： （

68、1 1） 要有合理的反应机理；要有合理的反应机理； （2 2） 合成路线简捷；合成路线简捷； （3 3） 优异的化学、区域和立体化学选择性；优异的化学、区域和立体化学选择性； （4 4） 合成效率高；合成效率高； （5 5） 温和的反应条件或操作简便安全；温和的反应条件或操作简便安全； （6 6） 原料易得；原料易得； （7 7） 尽可能符合绿色合成原则。尽可能符合绿色合成原则。10.4.1 10.4.1 合成效率合成效率 为为了了达达到到较较高高的的合合成成效效率率，首首先先要要保保证证高高收收率率。为为此此，不不仅仅须须保保证证较较高高的的分分步步收收率率和和尽尽可可能能短短的的合合成成路

69、路线线，而而且且合合成成方方式式的的选选择择也也对对合合成成效效率率有有着着显显著著的的影影响响，一一般般说说来来，目目标标分分子子的的合合成成方方式式有有直直线线式式和和汇汇聚聚式式两种类型，两种类型，8.4.1.1 8.4.1.1 直线式与汇聚式合成方式直线式与汇聚式合成方式直线式合成直线式合成： （五步，（五步，9090/ /步）步） 总收率总收率(0.9)(0.9)5 5 100%=59%100%=59%汇聚式合成：汇聚式合成： （五步，（五步，9090/ /步）步） 总收率总收率(0.9)(0.9)3 3 100%=73%100%=73%合成效率：合成效率： 10.4.1.2 10.

70、4.1.2 反应次序的合理安排反应次序的合理安排 在多步反应合成中，反应次序应遵循下列几条原则在多步反应合成中，反应次序应遵循下列几条原则: :(1)(1)产率低的反应尽可能安排在前面。产率低的反应尽可能安排在前面。“先低后高先低后高”的原则的原则(2)(2)难度较大的反应要安排在合成路线的早期阶段，即难度较大的反应要安排在合成路线的早期阶段，即“先难后易先难后易”的原则。的原则。 (3)(3)将价格高的原料（或试剂）尽可能安排在后期阶段。将价格高的原料（或试剂）尽可能安排在后期阶段。“先廉后贵先廉后贵”原则。原则。(4)(4)安排反应次序时应考虑前面的反应是否有利于后面反应的进行。安排反应次

71、序时应考虑前面的反应是否有利于后面反应的进行。 除除以以上上原原则则外外，设设计计和和开开发发新新反反应应或或对对现现有有反反应应做做进进一一步步的的改改良良往往往往会会提提高高合合成成效效率率，因因为为新新颖颖合合理理的的反反应应往往往往会会缩缩短短合合成成路路线线，给给出出制制备备某某中中间间体或目标分子的捷径，因此是效率最高的合成设计。体或目标分子的捷径，因此是效率最高的合成设计。10.4.1 10.4.1 反应条件与实验操作反应条件与实验操作充分反应条件对反应收率的影响：充分反应条件对反应收率的影响：1. 1. 尽可能使用平顶型反应尽可能使用平顶型反应 （工业生产易于控制）（工业生产易

72、于控制）尖顶型反应：反应的最佳收率局限于一个极为狭窄的反应条件下尖顶型反应：反应的最佳收率局限于一个极为狭窄的反应条件下平顶型反应：反应的最佳收率可以在一段变动幅度较大的反应条件下保持平顶型反应：反应的最佳收率可以在一段变动幅度较大的反应条件下保持 2. 2. 尽可能采用温和的反应条件尽可能采用温和的反应条件： 温温度度最最好好在在室室温温，介介质质最最好好是是中中性性，压压力力最最好好在在常常压压下下。也也就就是是希希望望合合成成反应尽可能与生化过程相近。反应尽可能与生化过程相近。 3. 3. 尽可能采用合成效率较高、条件温和的催化反应尽可能采用合成效率较高、条件温和的催化反应 4. 4.

73、尽可能使反应在资源丰富、成本低廉、不污染环境的尽可能使反应在资源丰富、成本低廉、不污染环境的水介质水介质中进行。中进行。 一一个个理理想想的的合合成成路路线线，一一方方面面要要看看合合成成条条件件是是否否温温和和易易控控或或工工业业上上是是否否可可行行，另另一一方方面面要要看看后后处处理理是是否否方方便便有有效效。此此外外，操操作作是是否否安安全全也也是是非非常常重重要要的的，需需要要严严密密、苛苛刻刻的的防防护护设设施施的的反反应应应应尽尽量量慎慎重重使使用用。尤尤其其是是在在合合成成与与人人类类健健康康有有关关的的药药物物分分子子时时，还还要要考考虑虑反反应应中中可可能能带带入入的的微微量

74、量杂杂质质是是否否符合有关规定，对于有可能产生毒副产物的反应再好也只能弃之不用。符合有关规定，对于有可能产生毒副产物的反应再好也只能弃之不用。10.4 10.4 计算机辅助药物合成设计计算机辅助药物合成设计 用计算机找出目标化合物的各种可能的合成路线。用计算机找出目标化合物的各种可能的合成路线。 利用计算机的逻辑推理功能，编制出有机合成路线的设计程序，这些程利用计算机的逻辑推理功能，编制出有机合成路线的设计程序，这些程序一般都是通过模拟一个解题过程，运用人工智能技术及专家系统的知识编序一般都是通过模拟一个解题过程，运用人工智能技术及专家系统的知识编码制成的软件。码制成的软件。 目前已开发出的合

75、成设计软件系统有：目前已开发出的合成设计软件系统有：OCSSOCSS系统系统, ,（19691969年年) PASOCP) PASOCP系统（系统（19781978年）、年）、EROSEROS系统（系统（19781978年）、年）、MASSOMASSO系统（系统（19781978年）、年）、CASPCASP系统（系统（19811981年）、年）、SSTSST系统（系统（19841984年）、年）、QEDQED系系统统(1986(1986年年) )、LHASALHASA系统（系统（19891989年）、年）、USTCUSTC系统（系统（9090年代）年代） 等等合成设计软件合成设计软件系统的类型系统的类型经验型：经验型：LHASALHASA理论型或非经验型：理论型或非经验型：EROSEROSLHASA LHASA 逆合成型逆合成型合成型合成型谢谢