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1、中国心力衰竭诊断和治疗指南中国心力衰竭诊断和治疗指南20162016 常山县中医院目录目录心衰概述心衰概述慢性心衰患者的临床评估慢性心衰患者的临床评估慢性慢性HF-REFHF-REF（左室射血分数减退型心力衰竭）（左室射血分数减退型心力衰竭）治疗治疗慢性慢性HF-PEFHF-PEF（左室射血分数保留型心力衰竭）（左室射血分数保留型心力衰竭）诊断和治疗诊断和治疗急性心衰急性心衰难治性终末期心衰的治疗难治性终末期心衰的治疗心衰病因及合并临床情况的处理心衰病因及合并临床情况的处理右心衰竭右心衰竭心衰的整体治疗心衰的整体治疗心衰的随访管理心衰的随访管理心衰概述心衰概述定义：心力衰竭（简称心衰）是由于任
2、何心脏结构或功能异常导致心室充盈或射血能力受损的一组临床综合征。临床表现：主要为呼吸困难和乏力（活动耐量受限），以及液体潴留（肺淤血和外周水肿）。心衰为各种心脏疾病的严重和终末阶段，发病率高，是当今重要的心血管病之一心衰概述心衰概述流行病学调查：据我国部分地区42家医院，对10714例心衰住院病例回顾性调查发现，其病因以冠心病居首，其次为高血压，而风湿性心瓣膜病比列则下降；各年龄段心衰病死率均高于同期其他心血管病，其主要死亡原因依次为左心功能衰竭（59%）、心律失常（13%）和猝死（13%）。心衰概述心衰概述 依据左心室射血分数(LVEF)，心衰可分为LVEFLVEF降低的心衰降低的心衰(he
3、art failure with reduced left ventricular ejection fraction, HF-REF)和LVEFLVEF保留的心衰保留的心衰(heart failure with preserved left ventricular ejection fraction, HF-PEF)。根据心衰发生的时间、速度、严重程度可分为慢性心衰和急性心衰。在原有慢性心脏疾病基础土逐渐出现心衰症状、体征的为慢性慢性心衰心衰。慢性心衰症状、体征稳定1个月以上称为稳定性心衰。慢性稳定性心衰恶化称为失代偿性心衰，如失代偿突然发生则称为急性心衰急性心衰。急性心衰的另一种形式为心脏
4、急性病变导致的新发心衰。心衰概述心衰概述心衰概述心衰概述心衰发生发展过程，从心衰的危险因素进展成机构性心脏病，出现心衰症状，直至难治性终末期心衰，可分为（表1）： 前心衰（A） 前临床心衰（B） 临床心衰（C） 难治性终末期心衰（D）心衰的阶段划分体现了重在预防的概念，预防患者从阶段A进展至阶段B，即防治发生机构性心脏病；预防从阶段B进展至阶段C，即防止出现心衰的症状和体征，尤为重要。心衰概述心衰概述心衰的阶段心衰的阶段定义定义患病人群举例患病人群举例阶段阶段A A（前心衰阶段）（前心衰阶段）患患者者为为心心衰衰的的高高发发危危险险人人群群，尚尚无无心心脏脏的的结结构构或或功功能能异异常常，也
5、无心衰的症状和（或）体征。高血压、冠心病、糖尿病。阶段阶段B B（前临床心衰）（前临床心衰）患患者者从从无无心心衰衰的的症症状状和和（或或）体体征征，但已发展成结构性心脏病但已发展成结构性心脏病。左室肥厚、无症状心脏瓣膜病、OMI等。阶段阶段C C（临床心衰阶段）（临床心衰阶段）患者已有基础的结构性心脏病，以往或目前有心衰的症状和（或）体征有心衰的症状和（或）体征。有结构性心脏病伴有症状、体征。阶段阶段D D（难治性终末期（难治性终末期) )）患者有进行性结构性心脏病，虽经积极的内科治疗，休息时仍有症状，且需要特殊干预。因心衰须反复住院，且不能安全出院者心衰概述心衰概述慢性心衰患者的临床评估慢
6、性心衰患者的临床评估一、临床状况评估一、临床状况评估(一）判断心脏病的性质及程度1.病史、症状及体征：心衰患者多因下列3种原因之一就诊：运动耐量降低，液体潴留以及其他心源性或非心源性疾病，均会有相应症状和体征。接诊时要评估容量状态及生命体征，监测体质量，估测颈静脉压，了解有无水肿、夜间阵发性呼吸困难以及端坐呼吸。一、临床状况评估一、临床状况评估2心衰的常规检查:是每位心衰患者都应当做的检查，(l)二维超声心动图及多普勒超声(I类，C级):可用于:诊断心包、心肌或心瓣膜疾病。定量分析心脏结构及功能各指标。区别舒张功能不全和收缩功能不全。估测肺动脉压。为评价治疗效果提供客观指标。一、临床状况评估一
7、、临床状况评估LVEF可反映左心室功能，初始评估心衰或有可疑心衰症状患者均应测量，如临床情况发生变化或评估治疗效果、考虑器械治疗时，应重复测量(I类，C级)。不推荐常规反复监测。推荐采用改良Simpscm法，其测量的左心室容量及LVEF,与造影或尸检结果比较相关性较好。一、临床状况评估一、临床状况评估(2)心电图(I类，C级):可提供既往心肌梗死(MI),左心室肥厚、广泛心肌损害及心律失常等信息。可判断是否存在心脏不同步，包括房室、室间和(或)室内运动不同步。有心律失常或怀疑存在无症状性心肌缺血时应作24h动态心电图。一、临床状况评估一、临床状况评估(3)实验室检查:全血细胞计数、尿液分析、血
8、生化(包括钠、钾、钙、血尿素氮、肌酐、肝酶和胆红素、血清铁/总铁结合力)、空腹血糖和糖化血红蛋自、血脂及甲状腺功能等(I类，C级)，应列为常规。对某些特定心衰患者应进行血色病或HIV的筛查，在相关人群中进行风湿性疾病、淀粉样变性、嗜铬细胞瘤的诊断性检查。一、临床状况评估一、临床状况评估(4)生物学标志物:血浆利钠肽B型利钠肽(BNP)或N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)测定(I类，A级):可用于因呼吸困难而疑为心衰患者的诊断和鉴别诊断。利钠肽可用来评估慢性心衰的严重程度和预后(I类，A级)。心肌损伤标志物:心脏肌钙蛋白(cTn)可用于诊断原发病如AMI,也可以对心衰患者作进一步的危险分层
9、(I类，A级)。其他生物学标志物:纤维化、炎症、氧化应激、神经激素紊乱及心肌和基质重构的标记物已广泛应用于评价心衰的预后，如反映心肌纤维化的可溶性ST2（IIa类，B级)及半乳糖凝集素-3( IIb类，B级)等指标在慢性心衰的危险分层中可能提供额外信息。一、临床状况评估一、临床状况评估(5) X线胸片(IIa类，C级):可提供心脏增大、肺淤血、肺水肿及原有肺部疾病的信息。一、临床状况评估一、临床状况评估3心衰的特殊检查:用于部分需要进一步明确病因的患者。(1)心脏核磁共振(CMR)：CMR检测心腔容量、心肌质量和室壁运动准确性和可重复性较好。经超声心动图检查不能做出诊断时，CMR是最好的替代影
10、像检查。疑诊心肌病、心脏肿瘤(或肿瘤累及心脏)或心包疾病时，CMR有助于明确诊断，对复杂性先天性心脏病患者则是首选检查。一、临床状况评估一、临床状况评估(2)冠状动脉造影:适用于有心绞痛,MI或心脏停搏史的患者，也可鉴别缺血性或非缺血性心肌病。(3)核素心室造影及核素心肌灌注和(或)代谢显像:前者可准确测定左心室容量,LVEF及室壁运动。后者可诊断心肌缺血和心肌存活情况，并对鉴别扩张型心肌病或缺血性心肌病有一定帮助。一、临床状况评估一、临床状况评估(4)负荷超声心动图:运动或药物负荷试验可检出是否存在可诱发的心肌缺血及其程度，并确定心肌是否存活。对于疑为HF-PEF、静息舒张功能参数无法作结论
11、的患者，也可采用舒张性心功能负荷试验，有一定辅助诊断价值。一、临床状况评估一、临床状况评估(5)经食管超声心动图:适用于经胸超声窗不够而CMR不可用或有禁忌证时，还可用于检查左心耳血栓，但有症状心衰患者宜慎用该检查。(6)心肌活检(IIa类，C级):对不明原因的心肌病诊断价值有限，但有助于区分心肌炎症性或浸润性病变。一、临床状况评估一、临床状况评估(二)判断心衰的程度1、NYHA心功能分级（表2）：心衰症状严重程度与心室功能相关性较差，但与生存率明确相关。2、6min步行实验：6min步行距离450m为轻度心衰。 一、临床状况评估一、临床状况评估（三）判断液体潴留及其严重程度对应用和调整利尿剂
12、治疗十分重要。短时间内提质量增加是液体潴留的可靠指标，其他征象包括颈静脉充盈、肝颈静脉回流征阳性、肺和肝脏充血（肺部啰音、肝脏肿大），以及水肿如下肢和骶部水肿、胸腔积液和腹水。颈静脉充盈下肢水肿一、临床状况评估一、临床状况评估（四）其他生理功能评价1.有创性血液动力学检查：主要用于严重威胁生命，对治疗反应差的泵衰竭患者，或需对呼吸困难和低血压休克作鉴别诊断的患者。2.心脏不同步检查：心衰常并发心脏传导异常，导致房室、室间和(或)室内运动不同步，心脏不同步可严重影响左心室收缩功能。通常用超声心动图来判断心脏不同步。二、心衰的疗效评估二、心衰的疗效评估（一）治疗效果评估1.NYHA心功能分级：可用
13、来评价心衰治疗后症状的变化2.6min步行实验：可作为评估运动耐力和劳力性症状的客观指标，或评价药物治疗效果。3.超声心动图：LVEF和各心腔大小改变可为评价治疗效果提供客观指标。二、心衰的疗效评估二、心衰的疗效评估4.利钠肽测定:动态测定能否用来指导心衰治疗，尚有争论，临床研究的结果也不一致。中等质量证据显示利钠肽指导治疗可以降低75岁患者的病死率，降低中期(9-15个月)心衰住院风险，故可作为评价治疗效果的一种辅助方法(IIa类，B级)。虽然利钠肽在治疗过程中下降则病死率和住院率风险均下降，但需注意，某些晚期心衰患者利钠肽水平可能正常，或因肥胖及HF-PEF存在假性正常的利钠肽水平。联合多
14、项生物指标检测的策略可能对指导心衰治疗有益。二、心衰的疗效评估二、心衰的疗效评估5.生活质量评估:心衰患者的治疗目标之一为改善生活质量(QOL)。QOL评分对住院或非住院心衰患者的生存率有预测价值。QOL量表分为普适性量表和疾病特异性量表。最常用的普适性量表为36条简明健康问卷(SF-36)。疾病特异性量表中较常用的有明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)和堪萨斯城心肌病患者生活质量量表(KCCQ)。哪种类型量表更适用于慢性心衰患者尚无定论。有研究显示SF-36SF-36联合联合MLHFQMLHFQ可预测心衰患者的短期及长期病死率。二、心衰的疗效评估二、心衰的疗效评估（二）疾病进展评估综合评价
15、疾病进展包括：1.症状恶化（NYHA分级加重）；2.因心衰加重需要增加药物剂量或增加新的药物；3.因为心衰或其他原因住院治疗；4.死亡。二、心衰的疗效评估二、心衰的疗效评估病死率尤其全因死亡率是评估预后的主要指标，大型临床试验设计均以生存率来评价治疗效果，已对临床实践产生重要影响。住院事件在临床和经济效益方面最有意义，故晚近的临床研究中均已将住院率列为评估疾病进展及预后的又一个主要指标。二、心衰的疗效评估二、心衰的疗效评估（三）预后评定以下临床参数有助于判断心衰的预后和存活LVEF下降，NYHA分级恶化，低钠血症及其程度，运动峰耗氧量减少，血球压积容积降低、心电图QRS增宽、慢性低血压、静息心
16、动过速、肾功能不全、不能耐受常规治疗，难治性容量超负荷。住院期间BNP或NT-proBNP水平显著升高或居高不下，或降幅30%，均预示再住院和死亡风险增加。其他标志物，如可溶性ST2和半乳糖凝集素-3对利钠肽的预后评估作用有一定的补充价值。 慢性慢性HF-REFHF-REF的治疗的治疗一、一般治疗一、一般治疗(一)去除诱发因素(二)监测体质量(三)调整生活方式(四)心理和精神治疗(五)氧气治疗一、一般治疗一、一般治疗（一）去除诱发因素各种感染(尤其上呼吸道和肺部感染)、肺梗死、心律失常尤其伴快速心室率的心房颤动(房颤)、电解质紊乱和酸碱失衡、贫血、肾功能损害、过量摄盐、过度静脉补液以及应用损害
17、心肌或心功能的药物等均可引起心衰恶化，应及时处理或纠正。一、一般治疗一、一般治疗（二）监测体质量每日测定体质量以早期发现液体潴留非常重要。如在3d内体质量突然增加2 kg以上，应考虑患者已有钠、水潴留(隐性水肿)，需要利尿或加大利尿剂的剂量。一、一般治疗一、一般治疗（三）调整生活方式1.限钠:对控制NYHA III-IV级心衰患者的充血症状和体征有帮助。心衰急性发作伴有容量负荷过重的患者，要限制钠摄入2g/d。一般不主张严格限制钠摄入和将限钠扩大到轻度或稳定期心衰患者，因其对肾功能和神经体液机制具有不利作用，并可能与慢性代偿性心衰患者预后较差相关。关于每日摄钠量及钠的摄入是否应随心衰严重程度等
18、做适当变动，尚不确定。一、一般治疗一、一般治疗2.限水:严重低钠血症(血钠130mmol/L)患者液体摄入量应265.2mol/L(3mg/dl)，血钾5.5 mmol/L，伴症状性低血压(收缩压30%，应减量，如仍继续升高，应停用。5.不良反应:常见有两类:(l)与血管紧张素II（AngII）抑制有关的，如低血压、肾功能恶化、高血钾;(2)与缓激肽积聚有关的，如咳嗽和血管性水肿。 二、药物治疗二、药物治疗-受体阻滞剂受体阻滞剂由于长期持续性交感神经系统的过度激活和刺激，慢性心衰患者的心肌1受体下调和功能受损，受体阻滞剂治疗可恢复1受体的正常功能，使之上调。研究表明，长期应用(3个月时)可改善
19、心功能，提高LVEF;治疗4-12个月，还能降低心室肌重量和容量、改善心室形状，提示心肌重构延缓或逆转。这是由于受体阻滞剂发挥了改善内源性心肌功能的“生物学效应”。这种有益的生物学效应与此类药的急性药理作用截然不同。3个经典的、针对慢性收缩性心衰的大型临床试验(CIBIS-II , MERIT-HF和COPERNICUS)分别应用选择性1受体阻滞剂比索洛尔、琥珀酸美托洛尔和非选择性1/2、1受体阻滞剂卡维地洛，病死率相对危险分别降低34% ,34%和35 %，同时降低心衰再住院率28%-36% 。受体阻滞剂治疗心衰的独特之处就是能显著降低猝死率41%-44%。 二、药物治疗二、药物治疗-受体阻
20、滞剂受体阻滞剂1.适应证:结构性心脏病，伴LVEF下降的无症状心衰患者，无论有无MI，均可应用。有症状或曾经有症状的NYHA II-III级、LVEF下降、病情稳定的慢性心衰患者必须终生应用，除非有禁忌证或不能耐受。NYHA IVa级心衰患者在严密监护和专科医师指导下也可应用。伴二度及以上房室传导阻滞、活动性哮喘和反应性呼吸道疾病患者禁用。2.应用方法:推荐用琥珀酸美托洛尔、比索洛尔或卡维地洛，均能改善患者预后。LVEF下降的心衰患者一经诊断，症状较轻或得到改善后应尽快使用受体阻滞剂，除非症状反复或进展。绝大多数临床研究均采用美托洛尔缓释片(琥珀酸美托洛尔)，比酒石酸美托洛尔证据更充分，但部分
21、患者治疗开始时可用酒石酸美托洛尔过渡。 二、药物治疗二、药物治疗-受体阻滞剂受体阻滞剂受体阻滞剂治疗心衰要达到目标剂量或最大可耐受剂量。目标剂量是在既往临床试验中采用，并证实有效的剂量。起始剂量宜小，一般为目标剂量的1/8(表5)，每隔2-4周剂量递增1次，滴定的剂量及过程需个体化。这样的用药方法是由受体阻滞剂治疗心衰发挥独特的生物学效应所决定的。这种生物学效应往往需持续用药2-3个月才逐渐产生，而初始用药主要产生的药理作用是抑制心肌收缩力，可能诱发和加重心衰，为避免这种不良影响，起始剂量须小，递加剂量须慢。静息心率是评估心脏受体有效阻滞的指标之一，通常心率降至55-60次/min的剂量为受体
22、阻滞剂应用的目标剂量或最大可耐受剂量。 二、药物治疗二、药物治疗-受体阻滞剂受体阻滞剂 二、药物治疗二、药物治疗-受体阻滞剂受体阻滞剂3.不良反应:应用早期如出现某些不严重的不良反应一般不需停药，可延迟加量直至不良反应消失。起始治疗时如引起液体潴留，应加大利尿剂用量，直至恢复治疗前体质量，再继续加量。 二、药物治疗二、药物治疗-受体阻滞剂受体阻滞剂(1)低血压:一般出现于首剂或加量的24-48 h内，通常无症状，可自动消失。首先考虑停用可影响血压的药物如血管扩张剂，减少利尿剂剂量，也可考虑暂时将ACEI减量。如低血压伴有低灌注的症状，则应将受体阻滞剂减量或停用，并重新评定患者的临床情况。(2)
23、液体潴留和心衰恶化:用药期间如心衰有轻或中度加重，应加大利尿剂用量。如病情恶化，且与受体阻滞剂应用或加量相关，宜暂时减量或退回至前一个剂量。如病情恶化与受体阻滞剂应用无关，则无需停用，应积极控制使心衰加重的诱因，并加强各种治疗措施。(3)心动过缓和房室传导阻滞:如心率低于55次/min，或伴有眩晕等症状，或出现二度或三度房室传导阻滞，应减量甚至停药。 二、药物治疗二、药物治疗- -醛固酮受体拮抗剂醛固酮受体拮抗剂(四)醛固酮受体拮抗剂醛固酮对心肌重构，特别是对心肌细胞外基质促进纤维增生的不良影响独立和叠加于Ang II的作用。衰竭心脏心室醛固酮生成及活化增加，且与心衰严重程度成正比。长期应用A
24、CEI或ARB时，起初醛固酮降低，随后即出现“逃逸现逃逸现象象”。因此，加用醛固酮受体拮抗剂，可抑制醛固酮的有害作用，对心衰患者有益。 二、药物治疗二、药物治疗- -醛固酮受体拮抗剂醛固酮受体拮抗剂PALES和EPHESUS研究初步证实，螺内酯和依普利酮可使NYHA III-IV级心衰患者和梗死后心衰患者显著获益。晚近公布的EMPHASIS-HF试验结果不仅进一步证实依普利酮改善心衰预后的良好效果，而且还清楚表明NYHA II级患者也同样获益。此类药还可能与受体阻滞剂一样，可降低心衰患者心脏性猝死率。 二、药物治疗二、药物治疗- -醛固酮受体拮抗剂醛固酮受体拮抗剂(四)醛固酮受体拮抗剂1.适应
25、证:LVEF 35 % , NYHAII-IV级的患者；已使用ACEI(或ARB)和受体阻滞剂治疗，仍持续有症状的患者(I类，A级)AMI后、LVEF40%，有心衰症状或既往有糖尿病史者(I类，B级)。2.应用方法:从小剂量起始，逐渐加量，尤其螺内酯不推荐用大剂量:依普利酮，初始剂量12.5 mg，l次/d，目标剂量25-50 mg、1次/d；螺内酯，初始剂量10-20 mg，1次/d，目标剂量20 mg，1次/d。3.注意事项:血钾5.0 mmol/L、肾功能受损者不宜应用。避免使用非甾体类抗炎药物和环氧化酶-2抑制剂，尤其是老年人。螺内酯可引起男性乳房增生症，为可逆性，停药后消失。依普利酮
26、不良反应少见。 二、药物治疗二、药物治疗-ARB-ARB(五)ARBARB可阻断Ang II与Ang II的1型受体(AT1R)结合，从而阻断或改善因AT1R过度兴奋导致的不良作用，如血管收缩、水钠潴留、组织增生、胶原沉积、促进细胞坏死和凋亡等，这些都在心衰发生发展中起作用。ARB还可能通过加强AngII与AngII的2型受体结合发挥有益效应。 二、药物治疗二、药物治疗-ARB-ARB既往应用ARB治疗慢性心衰的临床试验，如ELITE II，OPTIMAL, CHARM-替代试验、Val-HeFT及CHARM-Added试验等，证实此类药物有效。晚近的HEAAL研究显示氯沙坦大剂量(150 m
27、g)降低住院危险性的作用优于小剂量(50 mg)。临床试验表明，ACEI加醛固酮受体拮抗剂能显著降低心衰患者总病死率，而ACEI加ARB则不能。 二、药物治疗二、药物治疗-ARB-ARB1.适应证:基本与ACEI相同，推荐用于不能耐受ACEI的患者(I类，A级)。也可用于经利尿剂、ACEI和受体阻滞剂治疗后临床状况改善仍不满意，又不能耐受醛固酮受体拮抗剂的有症状心衰患者(II b类，A级)。2.应用方法:小剂量起用，逐步将剂量增至目标推荐剂量或可耐受的最大剂量(表6)。3.注意事项:与ACEI相似，如可能引起低血压、肾功能不全和高血钾等;开始应用及改变剂量的1 -2周内，应监测血压(包括不同体
28、位血压)、肾功能和血钾。此类药物与ACEI相比，不良反应(如干咳)少，极少数患者也会发生血管性水肿。 二、药物治疗二、药物治疗-ARB-ARB 二、药物治疗二、药物治疗- -地高辛地高辛洋地黄类药物通过抑制衰竭心肌细胞膜Na+/K+-ATP酶，使细胞内Na+水平升高，促进Na+ -Ca2+交换，提高细胞内Ca2+水平，发挥正性肌力作用。目前认为其有益作用可能是通过降低神经内分泌系统活性，发挥治疗心衰的作用。 二、药物治疗二、药物治疗- -地高辛地高辛1.适应证:适用于慢性HF-REF已应用利尿剂、ACEI(或ARB ) ,受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂，LVEF45 %，仍持续有症状的患者，伴有
29、快速心室率的房颤患者尤为适合(II a类，B级)。已应用地高辛者不宜轻易停用。心功能NYHA I级患者不宜应用地高辛。2.应用方法:用维持量0. 125-0. 25 mg/d，老年或肾功能受损者剂量减半。控制房颤的快速心室率，剂量可增加至0. 375 -0. 50 mg/d。应严格监测地高辛中毒等不良反应及药物浓度。 二、药物治疗二、药物治疗- -伊伐布雷定伊伐布雷定该药是心脏窦房结起搏电流(If)的一种选择性特异性抑制剂，以剂量依赖性方式抑制If电流，降低窦房结发放冲动的频率，从而减慢心率。由于心率减缓，舒张期延长，冠状动脉血流量增加，可产生抗心绞痛和改善心肌缺血的作用。晚近的SHIFT研究
30、纳入6 588例NYHAII-IV级、窦性心律)70次/min ,LVEF35%的心衰患者，基础治疗为利尿剂、地高辛、ACEI或ARB ,受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂。伊伐布雷定组(逐步加量至最大剂量7. 5 mg、2次/d)较安慰剂组，主要复合终点(心血管死亡或心衰住院)相对风险下降18%。此外，患者左心室功能和生活质量均显著改善。 二、药物治疗二、药物治疗- -伊伐布雷定伊伐布雷定晚近的SHIFT研究纳入6 588例NYHAII-IV级、窦性心律)70次/min ,LVEF35%的心衰患者，基础治疗为利尿剂、地高辛、ACEI或ARB ,受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂。伊伐布雷定组(逐步加量至
31、最大剂量7. 5 mg、2次/d)较安慰剂组，主要复合终点(心血管死亡或心衰住院)相对风险下降18%。此外，患者左心室功能和生活质量均显著改善。 二、药物治疗二、药物治疗- -伊伐布雷定伊伐布雷定1.适应证:适用于窦性心律的HF-REF患者。使用ACEI或ARB ,受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂，已达到推荐剂量或最大耐受剂量，心率仍然70次/min，并持续有症状(NYHA II-IV级)，可加用伊伐布雷定(II a类，B级)。不能耐受受体阻滞剂、心率70次/min的有症状患者，也可使用伊伐布雷定(II b类，C级)。2.应用方法:起始剂量2.5 mg、2次/d,根据心率调整用量，最大剂量7.5
32、mg、2次/d，患者静息心率宜控制在60次/min左右，不宜低于55次/min。3.不良反应:心动过缓、光幻症、视力模糊、心悸、胃肠道反应等，均少见。 二、药物治疗二、药物治疗- -神经内分泌抑制剂的联合应用神经内分泌抑制剂的联合应用(八)神经内分泌抑制剂的联合应用1.ACEI和受体阻滞剂的联用:两药合用称之为“黄金搭档”。CIBIS III研究提示，先用受体阻滞剂组较之先用ACEI组，临床结局并无差异，还可降低早期心脏性猝死发生率。因此，两药孰先孰后并不重要，关键是尽早合用，才能发挥最大的益处。受体阻滞剂治疗前，不应使用较大剂量的ACEI。在一种药低剂量基础上，加用另一种药，比单纯加量获益更
33、多。两药合用后可交替和逐步递加剂量，分别达到各自的目标剂量或最大耐受剂量。为避免低血压，受体阻滞剂与ACEI可在1d中不同时间段服用。 二、药物治疗二、药物治疗- -神经内分泌抑制剂的联合应用神经内分泌抑制剂的联合应用2. ACEI与醛固酮受体拮抗剂联用:临床研究证实，两者联合进一步降低慢性心衰患者的病死率(I类，A级)，又较为安全，但要严密监测血钾水平，通常与排钾利尿剂合用以避免发生高钾血症。在上述ACEI和受体阻滞剂黄金搭档基础上加用醛固酮受体拮抗剂，三药合用可称之为“金三角”，应成为慢性HF-REF的基本治疗方案。 二、药物治疗二、药物治疗- -神经内分泌抑制剂的联合应用神经内分泌抑制剂
34、的联合应用3. ACEI与ARB联用:现有临床试验的结论不一致，两者能否合用治疗心衰，仍有争论。两者联合使用时，不良反应如低血压、高钾血症、血肌酐水平升高，甚至肾功能损害发生率增高(ONTARGET试验)，应慎用。AMI后并发心衰的患者亦不宜合用。随着晚近的临床试验结果颁布，醛固酮受体拮抗剂的应用获得积极推荐，在ACEI和受体阻滞剂黄金搭档之后优先考虑加用，故一般情况下 ARB不再考虑加用，尤其禁忌将ACEI,ARB和醛固酮受体拮抗剂三者合用。 二、药物治疗二、药物治疗- -神经内分泌抑制剂的联合应用神经内分泌抑制剂的联合应用4. ARB与受体阻滞剂或醛固酮受体拮抗剂联用:不能耐受ACEI的患
35、者，ARB可代替应用。此时，ARB和受体阻滞剂的合用，以及在此基础上再加用醛固酮受体拮抗剂，类似于“黄金搭档”和“金三角”。 二、药物治疗二、药物治疗- -不明确药物不明确药物（九）有争议、正在研究或疗效尚不能肯定的药物1.血管扩张剂2.中药治疗3.n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFA)4.能量代谢药物5.肾素抑制剂阿利吉仑6.他汀类药物7.钙通道阻滞剂(CCB)8.抗凝和抗血小板药物9.不推荐的药物治疗:噻唑烷二酮类(格列酮类)降糖药、非甾体类抗炎药和环氧化酶-2抑制剂 二、药物治疗二、药物治疗- -不明确药物不明确药物1.血管扩张剂:在慢性心衰的治疗中无证据支持应用直接作用的血管扩张剂或
36、受体阻滞剂。常合用硝酸酯类以缓解心绞痛或呼吸困难的症状，对治疗心衰则缺乏证据。硝酸酯类和肼屈嗪合用可能对非洲裔美国人有益(A-HeFT试验)，这2种药物在中国心衰患者中应用是否同样获益，尚无研究证据。 二、药物治疗二、药物治疗- -不明确药物不明确药物2.中药治疗:我国各地应用中药治疗心衰已有一些研究和报道，一项以生物标记物为替代终点的多中心、随机、安慰剂对照的研究表明在标准和优化抗心衰治疗基础上联合应用该中药，可显著降低慢性心衰患者NT-proBNP水平。未来中药还需要开展以病死率为主要终点的研究，以提供令人更加信服的临床证据。 二、药物治疗二、药物治疗- -不明确药物不明确药物3. n-3
37、多不饱和脂肪酸(n-3 PUFA) ; GISSI-HF PUFA以及GISSI-Prevenzione研究表明1g/d的n-3 PUFA 可降低心血管死亡率，但不降低心衰住院率。但OMEGA研究表明n-3 PUFA对AMI后患者的作用不明确。4.能量代谢药物:心衰患者特别是长期应用利尿剂时会导致维生素和微量元素的缺乏。心肌细胞能量代谢障碍在心衰的发生和发展中可能发挥一定作用。部分改善心肌能量代谢的药物如曲美他嗪、辅酶Q10和左卡尼汀在心衰治疗方面进行了有益的探索性研究，但总体证据不强，缺少大样本前瞻性研究，曲美他嗪在近几年国内外更新的冠心病指南中获得推荐，故心衰伴冠心病可考虑应用。 二、药物
38、治疗二、药物治疗- -不明确药物不明确药物5.肾素抑制剂阿利吉仑:该药是直接肾素抑制剂，最新临床试验(ASTRONAUT)显示慢性失代偿性心衰患者使用阿利吉仑治疗后心血管病死率及心衰住院率与安慰剂对照组相比无显著改善，且增加高钾血症、低血压、肾功能衰竭的风险，尤其不推荐在伴糖尿病患者中使用。 二、药物治疗二、药物治疗- -不明确药物不明确药物6.他汀类药物:2项最近的试验(CORONA和GISSI-HF试验)评估他汀类治疗慢性心衰的疗效，均为中性结果。目前不推荐此类药用于治疗心衰。但如慢性心衰患者的病因或基础疾病为冠心病，或伴其他状况而需要常规和长期应用他汀类药物，仍是可以的。 二、药物治疗二
39、、药物治疗- -不明确药物不明确药物7.钙通道阻滞剂(CCB):慢性HF-REF患者应避免使用大多数CCB，尤其是短效的二氢吡啶类以及具有负性肌力作用的非二氢吡啶类(如维拉帕米和地尔硫卓)，因为其不能改善患者的症状或提高运动耐量，短期治疗可导致肺水肿和心原性休克，长期应用使心功能恶化，死亡危险增加。但心衰患者如伴有严重的高血压或心绞痛，其他药物不能控制而须应用CCB,可选择氨氯地平或非洛地平，二者长期使用安全性较好(PRAISE I、II和V-HeFT III试验)，虽不能提高生存率，但对预后并无不利影响。 二、药物治疗二、药物治疗- -不明确药物不明确药物8.抗凝和抗血小板药物:慢性心衰出现
40、血栓栓塞事件发生率较低，每年1%-3%，一般无需常规抗凝或抗血小板治疗。单纯扩张型心肌病患者伴心衰，如无其他适应证，不需应用阿司匹林。如心衰患者伴其他基础疾病，或伴各种血栓栓塞的高危因素，视具体情况应用抗血小板和(或)抗凝药物，应用方法参见相关指南。 二、药物治疗二、药物治疗- -不明确药物不明确药物9.不推荐的药物治疗:噻唑烷二酮类(格列酮类)降糖药可引起心衰加重并增加心衰住院的风险，非甾体类抗炎药和环氧化酶-2抑制剂可引起水钠潴留、肾功能恶化和心衰加重，均应避免使用。 二、药物治疗二、药物治疗所有NYHAII-IV级慢性HF-REF患者明确适用的药物见表7，慢性HF-REF药物治疗流程见图
41、1。 二、药物治疗二、药物治疗三、非药物治疗三、非药物治疗-CRT-CRT(一)心脏再同步化治疗(CRT)心衰患者心电图上有QRS波时限延长120 ms提示可能存在心室收缩不同步。对于存在左右心室显著不同步的心衰患者，CRT治疗可恢复正常的左右心室及心室内的同步激动，减轻二尖瓣反流，增加心输出量，改善心功能。 三、非药物治疗三、非药物治疗-CRT-CRT中到重度心衰(NYHA III-IV级)患者应用CRT，或兼具CRT和置入式心脏转复除颤器( ICD)两者功能的心脏再同步化治疗除颤器( CRT-D)的临床研究，均证实可降低全因死亡率和因心衰恶化住院的风险，改善症状、提高生活质量和心室功能(
42、CAPE-HF和COMPANION试验)。晚近对轻到中度(主要为NYHA II级)心衰患者所做的研究( MADIT-CRT、REVERSE和RAFT试验)及对这3项研究所做的荟萃分析表明，CRT或CRT-D可使此类轻度心衰患者获益，可延缓心室重构和病情进展。所有这些研究都是在药物治疗基础上进行的，提示这一器械治疗可在常规、标准和优化的药物治疗后进一步改善慢性心衰的预后。三、非药物治疗三、非药物治疗-CRT-CRT对于房颤伴心衰的患者，目前尚无确实证据评估CRT的疗效。其他情况，如单纯右束支传导阻滞、右心室起搏伴心室不同步等，是否可从CRT获益，目前不明确。最近的BLOCK-HF研究证实LVEF
43、降低、NYHA I-III级的心衰患者，如果有永久起搏器治疗指征，但无CRT指征，仍应首选双心室起搏治疗。EchoCRT研究提示LVEF下降、NYHA III-IV级合并左心室收缩不同步的心衰患者，如果QRS不增宽(130 ms)，CRT治疗不但不能减少病死率及心衰住院率，反而增加病死率。三、非药物治疗三、非药物治疗-CRT-CRT1.适应证:适用于窦性心律，经标准和优化的药物治疗至少3 -6个月仍持续有症状、LVEF降低，根据临床状况评估预期生存超过1年，且状态良好，并符合以下条件的患者。三、非药物治疗三、非药物治疗-CRT-CRTNYHA III或IV a级患者:(1) LVEF35%，且
44、伴LBBB及QRS150ms，推荐置入CRT或CRT-D ( I类，A级)。(2)LVEF35%，并伴以下情况之一: 伴LBBB且120msQRS150ms，可置入CRT/CRT-D(IIa类，A级);(3)有常规起搏治疗但无CRT适应证的患者，如LVEF35%，预计心室起搏比例40 %，无论QRS时限，预期生存超过1年，且状态良好，可置入CRT( II a类，C级)。三、非药物治疗三、非药物治疗-CRT-CRTNYHA II级患者:(1)LVEF30%，伴LBBB及QRS150 ms，推荐置入CRT，最好是CRT-D ( I类，A级)。(2)LVEF30%，伴LBBB且130 msQRS 1
45、50 ms，可置入CRT或CRT-D ( II b类，B级)。非LBBB且QRS1年，且状态良好。 缺血性心衰:MI后至少40d ,ICD可减少心脏性猝死和总死亡率(I类，A级); 非缺血性心衰:ICD可减少心脏性猝死和总死亡率(I类，B级)。三、非药物治疗三、非药物治疗-ICD-ICD2.处理要点和注意事项:适应证的掌握主要根据心脏性猝死的危险分层、患者的整体状况和预后，要因人而异。猝死的高危人群，尤其为MI后或缺血性心肌病患者，符合CRT适应证，应尽量置入CRT-D。 所有接受ICD治疗的低LVEF患者，应密切注意置入的细节、程序设计和起搏功能。非药物治疗流程见图2。三、非药物治疗三、非药
46、物治疗-ICD-ICD 慢性慢性HF-PEFHF-PEF的诊断和治疗的诊断和治疗一、一、HF-PEFHF-PEF的定义及流行病学调查的定义及流行病学调查HF-PEF通常被称为舒张性心衰，其病理生理机制尚不明确，目前认为本病是由于左心室舒张期主动松弛能力受损和心肌顺应性降低，即僵硬度增加(心肌细胞肥大伴间质纤维化)，导致左心室在舒张期充盈受损，心搏量减少，左心室舒张末期压增高而发生的心衰。本病可与收缩功能障碍同时出现，也可单独存在。HF-PEF约占心衰总数50%(40%-71%)，其预后与HF-REF相仿或稍好。无症状左心室舒张功能异常与心衰发生率及病死率相关，来自美国的一项流行病学调查发现社区
47、人群中无症状轻度左心室舒张功能异常占21%，中重度左心室舒张功能不全占7% 。 一、一、HF-PEFHF-PEF的诊断标准的诊断标准对本病的诊断应充分考虑下列两方面的情况。 1.主要临床表现:有典型心衰的症状和体征； LVEF正常或轻度下降(45% )，且左心室不大；有相关结构性心脏病存在的证据(如左心室肥厚、左心房扩大)和(或)舒张功能不全；超声心动图检查无心瓣膜病，并可排除心包疾病、肥厚型心肌病、限制型(浸润性)心肌病等。一、一、HF-PEFHF-PEF的诊断标准的诊断标准2.其他需要考虑的因素:应符合本病的流行病学特征:大多为老年患者、女性，心衰的病因为高血压或既往有长期高血压史，部分患
48、者可伴糖尿病、肥胖、房颤等。 BNP和(或)NT-proBNP测定有参考价值，但尚有争论。如测定值呈轻至中度升高，或至少在“灰区值”之间，有助于诊断。二、辅助检查二、辅助检查超声心动图参数诊断左心室舒张功能不全准确性不够、重复性较差，应结合所有相关的二维超声参数和多普勒参数，综合评估心脏结构和功能。二尖瓣环舒张早期心肌速度（e）可用于评估心肌的松弛功能,E/e值则与左心室充盈压有关。左心室舒张功能不全的超声心动图证据可能包括e减少(e平均15) , E/A异常(2或1)，或这些参数的组合。至少2个指标异常和(或)存在房颤，增加左心室舒张功能不全诊断的可能性。三、治疗要点三、治疗要点HF-PEF
49、的临床研究(PEP-CHF、CHARM-Preserved,I-Preserve,J-DHF等研究)均未能证实对HF-REF有效的药物如ACEI,ARB,受体阻滞剂等可改善HF-PEF患者的预后和降低病死率。VALIDD试验提示对伴有高血压的心衰患者降压治疗有益。针对HF-PEF的症状、并存疾病及危险因素，采用综合性治疗。三、治疗要点三、治疗要点1.积极控制血压:目标血压宜低于单纯高血压患者的标准，即收缩压65岁患者住院的主要原因，又称急性心衰综合征，其中约15%一20%为新发心衰，大部分则为原有慢性心衰的急性加重，即急性失代偿性心衰。急性心衰预后很差，住院病死率为3%，6个月的再住院率约50
50、% ，5年病死率高达60 %。二、急性心衰的病因和诱因二、急性心衰的病因和诱因1.急性心衰的常见病因:(1)慢性心衰急性加重;(2)急性心肌坏死和(或)损伤，如广泛AMI ,重症心肌炎;(3)急性血液动力学障碍。二、急性心衰的病因和诱因二、急性心衰的病因和诱因2.急性心衰的诱发因素:(1)可能导致心衰迅速恶化的诱因:快速心律失常，或严重心动过缓如各种类型的房室传导阻滞;急性冠状动脉综合征及其机械并发症，如室间隔穿孔、二尖瓣腱索断裂、右心室梗死等;急性肺栓塞;高血压危象;心包填塞;主动脉夹层;手术的围术期;感染;围产期心肌病。(2)可能导致慢性心衰急性失代偿的诱因:感染，包括感染性心内膜炎;慢性
51、阻塞性肺疾病(COPD)或支气管哮喘急性加重;贫血;肾功能不全(心肾综合症);药物治疗和生活管理缺乏依从性;医源性因素如应用了非甾体类抗炎剂、皮质激素、抗肿瘤治疗(化疗或放疗)，以及药物相互作用等;心律失常;未控制的高血压;甲状腺功能亢进或减退;酒精或药物滥用。三、临床表现三、临床表现急性心衰发作迅速，可以在几分钟到几小时(如AMI引起的急性心衰)，或数天至数周内恶化。患者的症状也可有所不同，从呼吸困难、外周水肿加重到威胁生命的肺水肿或心原性休克，均可出现。急性心衰症状也可因不同病因和伴随临床情况而不同。三、临床表现三、临床表现1.基础心血管疾病的病史和表现:大多数患者有各种心脏疾病史，存在引
52、起急性心衰的各种病因。老年人中主要病因为冠心病、高血压和老年性退行性心瓣膜病，年轻人中多由风湿性心瓣膜病、扩张型心肌病、急性重症心肌炎等所致。三、临床表现三、临床表现2.早期表现:原来心功能正常的患者出现原因不明的疲乏或运动耐力明显减低，以及心率增加15 - 20次/min,可能是左心功能降低的最早期征兆。继续发展可出现劳力性呼吸困难、夜间阵发性呼吸困难、不能平卧等;检查可发现左心室增大、舒张早期或中期奔马律、P2亢进、两肺尤其肺底部有湿性啰音，还可有干啰音和哮鸣音，提示已有左心功能障碍。三、临床表现三、临床表现3.急性肺水肿:起病急骤，病情可迅速发展至危重状态。突发严重呼吸困难、端坐呼吸、喘
53、息不止、烦躁不安，并有恐惧感，呼吸频率可达30 - 50次/min;频繁咳嗽并咯出大量粉红色泡沫样血痰;听诊心率快，心尖部常可闻及奔马律;两肺满布湿啰音和哮鸣音。三、临床表现三、临床表现4 心原性休克:主要表现为:(1)持续性低血压，收缩压降至90 mmHg以下，且持续30 min以上，需要循环支持。(2)血液动力学障碍:肺毛细血管楔压(PCWP) 18mmHg，心脏指数2. 2 L min/m2(有循环支持时)或1. 8L min/m2(无循环支持时)。(3)组织低灌注状态，可有皮肤湿冷、苍自和紫绀;尿量显著减少( 30 ml/h) ,甚至无尿;意识障碍;代谢性酸中毒。四、急性心衰的临床评估
54、及监测四、急性心衰的临床评估及监测评估时应尽快明确:(1)容量状态;(2)循环灌注是否不足;(3)是否存在急性心衰的诱因和(或)合并症。四、急性心衰的临床评估及监测四、急性心衰的临床评估及监测（一）无创性监测(I类，B级)每个患者均需应用床边监护仪，持续测量心率、呼吸频率、血压、血氧饱和度等。监测体温、动脉血气、心电图等。（二）血液动力学监测1.适应证:适用于血液动力学状态不稳定，病情严重且治疗效果不理想的患者，如伴肺水肿(或)心原性休克患者。四、急性心衰的临床评估及监测四、急性心衰的临床评估及监测2.主要方法: (1)右心导管:适用于: 患者存在呼吸窘迫或灌注异常，但临床上不能判断心内充盈压
55、力情况(I类，C级)。 急性心衰患者在标准治疗的情况下仍持续有症状伴有以下情况之一者:容量状态、灌注或肺血管阻力情况不明，收缩压持续低下，肾功能进行性恶化，需静脉血管活性药物维持，考虑机械辅助循环或心脏移植(IIa类，C级)。 (2)外周动脉插管(IIa类，B级):可持续监测动脉血压，还可抽取动脉血样标本检查。 (3)肺动脉插管(IIa类，B级):不常规应用。四、急性心衰的临床评估及监测四、急性心衰的临床评估及监测3.注意事项:(1)在二尖瓣狭窄、主动脉瓣反流、肺动脉闭塞病变，以及左心室顺应性不良等情况下，肺毛细血管楔压往往不能准确反映左心室舒张末压。对于伴严重三尖瓣反流的患者，热稀释法测定心
56、输出量不可靠。(2)避免插入导管的各种并发症如感染等。四、急性心衰的临床评估及监测四、急性心衰的临床评估及监测(三)生物学标志物检测1.利钠肽:(1)有助于急性心衰诊断和鉴别诊断(I类，A级);BNP100 ng/L,NT-proBNP 450 ng/L,50岁以上血浆浓度900 ng/L,75岁以上应1800 ng/L,肾功能不全(肾小球滤过率1200 ng/L。(2)有助于评估严重程度和预后(I类，A级):NT-proBNP 5000 ng/L提示心衰患者短期死亡风险较高; 1000 ng/L提示长期死亡风险较高。(3)灰区值:定义为介于“排除”和按年龄调整的“纳入”值之间，评估其临床意义
57、需综合考虑临床状况，排除其他原因，因为急性冠状动脉综合征、慢性肺部疾病、肺动脉高压、高血压、房颤等均会引起测定值升高。四、急性心衰的临床评估及监测四、急性心衰的临床评估及监测2.心肌坏死标志物:测定cTnT或cTnI旨在评价是否存在心肌损伤、坏死及其严重程度，其特异性和敏感性均较高，AMI时可升高3-5倍以上。重症有症状心衰往往存在心肌细胞坏死、肌原纤维崩解，血清中cTn水平可持续升高，为急性心衰的危险分层提供信息，有助于评估其严重程度和预后(I类，A级)。四、急性心衰的临床评估及监测四、急性心衰的临床评估及监测3.其他生物学标志物:近几年一些新的标志物也显示在心衰危险分层和预后评价中的作用，
58、其中中段心房利钠肽前体(MR-proANP，分界值为120 pmol/L)在一些研究中证实，用于诊断急性心衰，不劣于BNP或NT-proBNP。反映心肌纤维化的可溶性ST2及半乳糖凝集素-3等指标在急性心衰的危险分层中可能提供额外信息(IIb类，A级)，此外，反映肾功能损害的指标也可增加额外预测价值。五、急性左心衰竭严重程度分级五、急性左心衰竭严重程度分级主要有Kllhp法(表8), Forrester法(表9)和临床程度床边分级(表10)3种。Killip法主要用于AMI患者，根据临床和血液动力学状态分级。Forrester法适用于监护病房，及有血液动力学监测条件的病房、手术室。临床程度床边
59、分级根据Forrester法修改而来，主要根据末稍循环的观察和肺部听诊，无需特殊的监测条件，适用于一般的门诊和住院患者。以Forrester法和临床程度床边分级为例，自I级至IV级的急性期病死率分别为2. 2% ,10.1% ,22.4%和55.5 % 。五、急性左心衰竭严重程度分级五、急性左心衰竭严重程度分级 Kllhp法(表8),Forrester法(表9)临床程度床边分级(表10)。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗 (一)临床评估和处理流程(图3)1.临床评估:对患者应根据上述检查方法以及病情变化作出临床评估，评估应多次和动态进行，以调整治疗方案，且应强调个体化治疗。2.治疗目标:改
60、善急性心衰症状，稳定血液动力学状态，维护重要脏器功能，避免急性心衰复发，改善远期预后。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗(二)一般处理1.体位:静息时明显呼吸困难者应半卧位或端坐位，双腿下垂以减少回心血量，降低心脏前负荷。2.吸氧:适用于低氧血症和呼吸困难明显，尤其指端血氧饱和度 90% ) 。可采用不同方式: 鼻导管吸氧:低氧流量(1-2 L/min)开始，根据动脉血气分析结果调整氧流量。 面罩吸氧:适用于伴呼吸性碱中毒患者。必要时还可采用无创性或气管插管呼吸机辅助通气治疗。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗3出入量管理:肺淤血、体循环淤血及水肿明显者应严格限制饮水量和静脉输液速度。无明
61、显低血容量因素(大出血、严重脱水、大汗淋漓等)者，每天摄入液体量一般宜在1500 ml以内，不要超过2000 ml保持每天出入量负平衡约500ml，严重肺水肿者水负平衡为1000-2000 ml/d，甚至可达3000-5000 ml/d，以减少水钠潴留，缓解症状。3-5d后，如肺淤血、水肿明显消退，应减少水负平衡量，逐渐过渡到出入量大体平衡。在负平衡下应注意防止发生低血容量、低血钾和低血钠等。同时限制钠摄入110mmHg的患者通常可安全使用;收缩压在90-110 mmHg，应谨慎使用;收缩压90 mmHg，禁忌使用，因可能增加急性心衰患者的病死率。此外，HF-PEF患者因对容量更加敏感，使用血
62、管扩张剂应小心。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗（2）主要作用机制:可降低左、右心室充盈压和全身血管阻力，也降低收缩压，从而减轻心脏负荷，但没有证据表明血管扩张剂可改善预后。（3）药物种类和用法:主要有硝酸酯类、硝普钠及萘西利肽(重组人BNP)等，不推荐应用CCB。血管扩张剂应用过程中要密切监测血压，根据血压调整合适的维持剂量。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗 硝酸酯类药物(IIa类，B级):在不减少每搏输出量和不增加心肌耗氧下能减轻肺淤血，特别适用于急性冠状动脉综合征伴心衰的患者。硝酸甘油静脉滴注起始剂量5-10g/min，每5-10min递增5-10g/min，最大剂量为200g/
63、min;亦可每10-15 min喷雾1次(400g )，或舌下含服0. 3-0. 6 mg/次。硝酸异山梨酯静脉滴注剂量5-10 mg/h。硝酸甘油及其他硝酸酯类药物长期应用均可能发生耐药。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗 硝普钠(IIb类，B级):适用于严重心衰、原有后负荷增加以及伴肺淤血或肺水肿患者。临床应用宜从小剂量0. 3gkg-1min-1开始，可酌情逐渐增加剂量至5gKg-1min-1，静脉滴注，通常疗程不要超过72 h。由于具强效降压作用，应用过程中要密切监测血压，根据血压调整合适的维持剂量。停药应逐渐减量，并加用日服血管扩张剂，以避免反跳现象。六、急性心衰的治疗六、急性心衰
64、的治疗萘西立肽(重组人BNP)(IIa类，B级):其主要药理作用是扩张静脉和动脉(包括冠状动脉)，从而降低前、后负荷，故将其归类为血管扩张剂。实际上该药并非单纯的血管扩张剂，而是一种兼具多重作用的药物，有一定的促进钠排泄和利尿作用;还可抑制RAAS和交感神经系统。VMAC ,PROACTION以及国内的一项II期临床研究表明，该药的应用可以带来临床和血液动力学的改善，推荐用于急性失代偿性心衰108-109。ASCEND-HF研究表明110，该药在急性心衰患者中应用安全，但不改善预后。应用方法:先给予负荷剂量1.5-2g/kg静脉缓慢推注，继以0.01gkg-1min-1静脉滴注;也可不用负荷剂
65、量而直接静脉滴注。疗程一般3d。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗ACEI:该药在急性心衰中的应用仍有诸多争议。急性期、病情尚未稳定的患者不宜应用(IIb类，C级)。AMI后的急性心衰可试用(IIa类，C级)，但起始剂量宜小。在急性期病情稳定48 h后逐渐加量(I类，A级)，不能耐受ACEI者可应用ARB。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗正在研究的药物:重组人松弛素-2 ( serelaxin)是一种血管活性肽激素，具有多种生物学和血液动力学效应。RELAX-AHF研究表明，该药治疗急性心衰可缓解患者呼吸困难，降低心衰恶化病死率，耐受性和安全性良好，且对HF-REF或HF-PEF效果相仿
66、，但对心衰再住院率无影响。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗（4）注意事项:下列情况下禁用血管扩张药物:收缩压90 mmHg，或持续低血压伴症状，尤其有肾功能不全的患者，以避免重要脏器灌注减少;严重阻塞性心瓣膜疾病，如主动脉瓣狭窄或肥厚型梗阻性心肌病，有可能出现显著低血压;二尖瓣狭窄患者也不宜应用，有可能造成心输出量明显降低。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗4.正性肌力药物（1）应用指征和作用机制:适用于低心排血量综合征，如伴症状性低血压(85 mmHg)或CO降低伴循环淤血患者，可缓解组织低灌注所致的症状，保证重要脏器血液供应。（2）药物种类和用法:多巴胺(IIa类，C级):小剂量(
67、5gkg-1min-1)应用有正性肌力作用和血管收缩作用。个体差异较大，一般从小剂量起始，逐渐增加剂量，短期应用。可引起低氧血症，应监测SaO2，必要时给氧。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗多巴酚丁胺(IIa类，C级):短期应用可增加心输出量，改善外周灌注，缓解症状。对于重症心衰患者，连续静脉应用会增加死亡风险。用法:2-20 gkg-1min-1静脉滴注。使用时监测血压，常见不良反应有心律失常、心动过速，偶尔可因加重心肌缺血而出现胸痛。正在应用受体阻滞剂的患者不推荐应用多巴酚丁胺和多巴胺。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗磷酸二醋酶抑制剂(IIb类，C级):主要应用米力农，首剂25-7
68、5g/kg静脉注射( 10 min)，继以0. 375-0. 750g kg-1min-1静脉滴注。常见不良反应有低血压和心律失常。OPTIME-CHF研究表明米力农可能增加不良反应事件和病死率。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗左西孟旦 (IIa类，B级):一种钙增敏剂，通过结合于心肌细胞上的TnC促进心肌收缩，还通过介导ATP敏感的钾通道而发挥血管舒张作用和轻度抑制磷酸二酯酶的效应。其正性肌力作用独立于肾上腺素能刺激，可用于正接受受体阻滞剂治疗的患者。该药在缓解临床症状、改善预后等方面不劣于多巴酚丁胺，且使患者的BNP水平明显下降。冠心病患者应用不增加病死率。用法:首剂12mg/kg静脉
69、注射(10min)，继以0.1gkg-1min-1静脉滴注，可酌情减半或加倍。对于收缩压20次/min,能配合呼吸机通气的患者，但不建议用于收缩压85 mmHg的患者。近期一项研究表明，无论哪种模式，都不能降低患者的死亡风险或气管内插管的概率。气道插管和人工机械通气:应用指征为心肺复苏时、严重呼吸衰竭经常规治疗不能改善者，尤其是出现明显的呼吸性和代谢性酸中毒并影响到意识状态的患者。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗3.血液净化治疗:(1)适应证:出现下列情况之一时可考虑采用超滤治疗(IIa类，B级):高容量负荷如肺水肿或严重的外周组织水肿，且对利尿剂抵抗;低钠血症(血钠500mol/L或符合
70、急性血液透析指征的其他情况可行血液透析治疗。超滤对急性心衰有益，但并非常规手段。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗UNLOAD研究证实，对于心衰患者，超滤治疗和静脉连续应用利尿剂相比，排水量无明显差异，但超滤治疗能更有效地移除体内过剩的钠，并可降低因心衰再住院率。但CARRESS-HF研究表明在急性失代偿性心衰合并持续淤血和肾功能恶化的患者中，在96h肾功能方面，阶梯式药物治疗方案优于超滤治疗保护，2种治疗体质量减轻类似，超滤治疗不良反应较高。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗不良反应和处理:存在与体外循环相关的不良反应如生物不相容、出血、凝血、血管通路相关并发症、感染、机器相关并发症等。
71、应避免出现新的内环境紊乱，连续血液净化治疗时应注意热量及蛋白的丢失。六、急性心衰的治疗六、急性心衰的治疗4.心室机械辅助装置(IIa类，B级):急性心衰经常规药物治疗无明显改善时，有条件的可应用该技术。此类装置有体外模式人工肺氧合器(ECMO)、心室辅助泵(如可置入式电动左心辅助泵、全人工心脏)。根据急性心衰的不同类型，可选择应用心室辅助装置，在积极纠治基础心脏疾病的前提下，短期辅助心脏功能，也可作为心脏移植或心肺移植的过渡。ECMO可以部分或全部代替心肺功能。临床研究表明，短期循环呼吸支持(如应用ECMO)可明显改善预后。七、急性心衰稳定后的后续处理七、急性心衰稳定后的后续处理1.病情稳定后
72、监测:入院后至少第1个24h要连续监测心率、心律、血压和SaO2，之后也要经常监测。至少每天评估心衰相关症状(如呼吸困难)，治疗的不良反应，以及评估容量超负荷相关症状。2.病情稳定后治疗: (1)无基础疾病的急性心衰:在消除诱因后，并不需要继续心衰的相关治疗，应避免诱发急性心衰，如出现各种诱因要及早、积极控制。 (2)伴基础疾病的急性心衰:应针对原发疾病进行积极有效的治疗、康复和预防。 (3)原有慢性心衰类型:处理方案与慢性心衰相同。 难治性终末期心衰的治疗难治性终末期心衰的治疗难治性终末期心衰的定义难治性终末期心衰的定义难治性终末期心衰的定义：虽经优化内科治疗，休息时仍有症状、极度无力，常有
73、心原性恶病质，且需反复长期住院，这一阶段即为难治性心衰的终末阶段。难治性终末期心衰的治疗难治性终末期心衰的治疗 难治性终末期心衰的治疗应注意以下4点。一、控制液体储留(I类，B级)。二、神经内分泌抑制剂的应用：此类患者对ACEI和受体阻滞剂耐受性差，宜从极小剂量开始。ACEI易致低血压和肾功能不全，受体阻滞剂易引起心衰恶化。三、静脉应用正性肌力药或血管扩张剂。四、心脏机械辅助和外科治疗。难治性终末期心衰的治疗难治性终末期心衰的治疗一、控制液体储留 患者的症状常与钠、水储留有关，因此，控制液体储留是治疗成功的关键(I类，B级)。难治性终末期心衰的治疗难治性终末期心衰的治疗二、神经内分泌抑制剂的应
74、用此类患者对ACEI和受体阻滞剂耐受性差，宜从极小剂量开始。ACEI易致低血压和肾功能不全，受体阻滞剂易引起心衰恶化。难治性终末期心衰的治疗难治性终末期心衰的治疗三、静脉应用正性肌力药或血管扩张剂 静脉滴注正性肌力药(如多巴酚丁胺、米力农)和血管扩张剂(如硝酸甘油、硝普钠)，可作为姑息疗法，短期(3-5d)应用以缓解症状(IIb类，C级)。一但情况稳定，即应改换为日服方案。能中断应用静脉正性肌力药者，不推荐常规间歇静脉滴注正性肌力药(III类，B级)。若患者无法中断静脉治疗，可持续静脉输注多巴酚丁胺、米力农，静脉治疗通常应用于等待心脏移植的患者。难治性终末期心衰的治疗难治性终末期心衰的治疗四、
75、心脏机械辅助和外科治疗1.心脏移植2. LVAD难治性终末期心衰的治疗难治性终末期心衰的治疗1.心脏移植:可作为终末期心衰的一种治疗方式，主要适用于严重心功能损害或依赖静脉正性肌力药物，而无其他可选择治疗方法的重度心衰患者(I类，B级)。对于有适应证的患者，其可显著增加患者的生存率、改善其运动耐量和生活质量。除了供体心脏短缺外，心脏移植的主要问题是移植排斥，是术后1年死亡的主要原因，长期预后主要受免疫抑制剂并发症影响。晚近的研究显示，联合应用3种免疫抑制剂可显著提高患者术后5年生存率，可达70%-80%。难治性终末期心衰的治疗难治性终末期心衰的治疗2. LVAD由于终末期心衰患者数量的增多、器
76、官供体受限以及技术进步，LVAD或双室辅助装置( BiVAD )可作为心脏移植的过渡或替代。在接受最新连续血流装置的患者中，2-3年的生存率优于仅用药物治疗的患者。然而，尽管技术有了改善，但出血、血栓栓塞(两者都可引起卒中)、感染和装置失效仍是显著问题，加之装置和置入费用昂贵，使其应用受限。对双室功能衰竭或可能发生右心室衰竭的患者，应考虑BiVAD。难治性终末期心衰的治疗难治性终末期心衰的治疗对使用优化的药物和器械治疗后仍处于终末期心衰的患者，如适合心脏移植，等待心脏移植过程中可置入LVAD或BiVAD( I类，B级)以改善症状，降低因心衰恶化住院和过早死亡的风险。如不适合心脏移植，但能以良好
77、的心功能状态预期生存大于1年者，可置入LVAD ( II a类，B级)。难治性终末期心衰的治疗难治性终末期心衰的治疗适应证:使用优化的药物和器械治疗后仍有严重症状2个月，且至少包括以下一项者适合置入LVAD:(1)LVEF 25%和峰值摄氧量12mlkg-1min-1;(2)近12个月内无明显诱因，因心衰住院次数3次;(3)依赖静脉正性肌力药物治疗;(4)因灌注下降而非左心室充盈压不足(PCWP20 mmHg，且收缩压80-90 mmHg或心脏指数2 Lmin-1m-2)导致的进行性终末器官功能不全（肾功能和(或)肝功能恶化）;(5)右心室功能恶化等。 心衰病因及合并临床情况的处理心衰病因及合
78、并临床情况的处理一、心血管疾病一、心血管疾病(一)心衰并发心律失常1.慢性心衰合并房颤:房颤是心衰患者中最常见的心律失常,10%-30%的慢性心衰患者可并发房颤，房颤使心功能进一步恶化，并与心衰互为因果，脑栓塞年发生率达16%。对心衰合并房颤的患者，除寻找可纠正的诱因，积极治疗原发病外，要加强房颤的治疗，主要包括以下3个方面：（1）心室率控制（2）节律控制（3）预防血栓栓塞一、心血管疾病一、心血管疾病（1）心室率控制:AF-CHF研究表明，心室率控制策略与节律控制策略预后相似。心衰患者合并房颤的最佳心室率控制目标尚不明确，建议休息状态时低于80次/min，中度运动时低于110次/min。首选受
79、体阻滞剂，因其能更好控制运动时的心室率，也可改善HF-REF的预后。对HF-PEF患者，具有降低心率作用的非二氢吡啶类CCB(如维拉帕米和地尔硫卓)亦可应用。一、心血管疾病一、心血管疾病慢性心衰合并房颤控制心室率的具体建议如下:慢性HF-REF、无急性失代偿、症状性心衰患者合并持续性或永久性房颤:单药治疗，首选受体阻滞剂(I类，A级);不能耐受者，推荐地高辛(I类，B级);以上两者均不耐受者，可以考虑胺碘酮(Ilb类，C级)。联合2种药物治疗，如受体阻滞剂反应欠佳，加用地高辛(I类，B级)；受体阻滞剂和地高辛联合治疗后反应仍欠佳且不能耐受，应在受体阻滞剂或地高辛的基础上加用胺碘酮(IIb类，C
80、级);受体阻滞剂、地高辛和胺碘酮中的任何2种联合治疗后反应欠佳或不能耐受其中任何一种药物，可以行房室结消融和起搏器或CRT治疗(Ilb类，C级)。一、心血管疾病一、心血管疾病急性心衰患者:如无抗凝禁忌证，一旦发现房颤应充分抗凝(如静脉用肝素)(I类，A级)。为迅速控制心室率应考虑静脉应用强心苷类药物(I类，C级)。无论急性或慢性心衰，不推荐使用决奈达隆和I类抗心律失常药，特别是LVEF40%的患者(III类，A级)。一、心血管疾病一、心血管疾病（2）节律控制:与心室率控制相比，节律控制并不能减少慢性心衰患者的病死率和发病率。节律控制策略用于具有复律指征，如有可逆的继发原因或明显诱因的房颤患者，
81、以及在得到最佳心室率控制和心衰治疗后仍不能耐受房颤的患者。如果房颤持续时间超过48 h，在节律控制前应予抗凝，或行食道超声检查除外心房内血栓之后才能复律。胺碘酮是唯一可应用于HF-REF患者转复房颤心律的抗心律失常药。导管消融对心衰患者的作用尚不明确。一、心血管疾病一、心血管疾病慢性心衰合并房颤节律控制的具体建议如下:慢性HF-REF、无急性失代偿、症状性心衰患者合并房颤:经优化药物治疗并充分控制心室率后，仍持续有心衰症状和(或)体征的患者，可以电复律或胺碘酮药物复律(IIb类，C级)。胺碘酮可用于电复律前及成功后，以维持窦性心律(IIb类，C级)。急性心衰患者:如出现血液动力学异常，需要紧急
82、恢复窦性心律，首选电复律(I类，C级)。如不需紧急恢复窦性心律，且房颤首次发作、持续时间48 h或经食管超声心动图没有左心房血栓证据，应电复律或药物复律(I类，C级)。无论急性或慢性心衰，不推荐使用决奈达隆和I类抗心律失常药(III类，A级)。一、心血管疾病一、心血管疾病（3）预防血栓栓塞:心衰合并房颤时血栓栓塞风险显著增加，推荐口服华法林，调整剂量，使国际标准化比值(INR)在2. 0-3. 0。亦可考虑使用新型口服抗凝剂且因子抑制剂和Xa因子抑制剂，如达比加群、阿哌沙班和利伐沙班。抗凝药物的选择及服用华法林时INR的调整均应遵循个体化原则。一、心血管疾病一、心血管疾病2.急性心衰合并房颤:
83、如无抗凝治疗禁忌证，应充分抗凝(如普通肝素或低分子肝素)，以降低系统动脉栓塞和卒中危险(I类，A级)。房颤使血液动力学不稳定而需紧急恢复窦性心律时，推荐电复律以迅速改善患者的临床情况(I类，C级)。对于非紧急需恢复窦性心律的患者，如房颤首次发作、持续时间48 h或经食管超声心动图没有左心房血栓证据，应考虑电复律或药物复律(I类，C级)。一、心血管疾病一、心血管疾病急性心衰中慢性房颤治疗以控制心室率为主，首选地高辛或毛花甙C静脉注射(I类，C级);如心室率控制不满意，也可静脉缓慢注射胺碘酮,10 - 20 min内给子150-300 mg ( I类，B级)。一般不选用受体阻滞剂减慢心室率。一、心
84、血管疾病一、心血管疾病3.室性心律失常;(1)慢性心衰患者室性心律失常的治疗:有症状性或持续性室速、室颤，如患者具有较好的功能状态，治疗目标是改善生存率，推荐ICD( I类，A级)。已置入ICD的患者，经优化治疗和程控后仍然有症状或反复放电，推荐给子胺碘酮治疗(I类，C级)。已置入ICD，仍然出现引起反复放电的室性心律失常，经优化治疗、程控和胺碘酮治疗不能预防者，推荐导管消融术(I类，C级)。不适合置入ICD、已经优化药物治疗的患者，可以考虑胺碘酮治疗，以预防持续的症状性室性心律失常复发(Ilb类，C级)。(2)急性心衰患者室性心律失常的治疗:对于血液动力学不稳定的持续性室速或室颤患者，应首选
85、电复律或电除颤，复律或除颤后可加静脉胺碘酮预防复发(I类，C级)。一、心血管疾病一、心血管疾病 胺碘酮静脉注射负荷量150 mg(10 min)，然后静脉滴注1 mg/min x 6 h，继以0. 5 mg/min x18h。还可以加用受体阻滞剂。这两种药联合尤其适用于“交感风暴”的患者。利多卡因应用于心衰患者(IIb类，C级)，但静脉剂量不宜过大，75-150 mg在3-5 min内静脉注射，继以静脉滴注2-4mg/min，维持时间不宜过长，在24-30h。一、心血管疾病一、心血管疾病发作中止后，按个体化原则治疗。要寻找并纠正心衰恶化和发生严重心律失常的潜在诱因(如电解质紊乱、致心律失常药物
86、的使用、心肌缺血)(I类，C级);要优化心衰的药物治疗，如ACEI(或APB )，受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂等(I类，A级)。对于非持续性、无症状的室性心律失常除了受体阻滞剂，不建议应用其他抗心律失常药物。合并冠心病患者如有适应证，可行冠状动脉血运重建术(I类，C级)。一、心血管疾病一、心血管疾病4.症状性心动过缓及房室传导阻滞:心衰患者起搏治疗的适应证与其他患者相同。不同的是，在常规置入起搏器之前，应考虑是否有置入ICD或CRT/CRT-D的适应证。一、心血管疾病一、心血管疾病(二)心衰合并心脏瓣膜病由于心脏瓣膜本身有器质性损害，任何内科治疗或药物均不能使其消除或缓解。因此，所有有症状的心
87、脏瓣膜病伴慢性心衰(NYHAII级及以上)、心脏瓣膜病伴急性心衰以及重度主动脉瓣病变伴晕厥或心绞痛的患者，均需手术置换或修补瓣膜，有充分证据表明，手术治疗有效和有益，可提高患者长期生存率。应用神经内分泌抑制剂，如ACEI，受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂治疗慢性心衰的临床试验，均未入选心脏瓣膜病伴心衰的患者，无证据表明药物治疗可提高此类患者的生存率，更不能替代手术治疗。一、心血管疾病一、心血管疾病1.二尖瓣狭窄( MS) ; MS患者左心室并无压力负荷或容量负荷过重，因此没有特殊的内科治疗，重点是针对房颤和防止血栓栓塞并发症。受体阻滞剂仅适用于房颤并发快速心室率，或窦性心动过速时。一、心血管疾病一
88、、心血管疾病MS主要的治疗措施是手术:(1)经皮二尖瓣球囊成形术(PMBV)适用于:中、重度MS(二尖瓣瓣口面积50mmHg，需要行大型非心脏手术或拟妊娠(IIa类，C级)。中、重度MS患者，瓣膜不柔韧且轻、中度钙化;NYHA III-IV级;不适于手术或手术高危患者(IIa类，C级)。一、心血管疾病一、心血管疾病(2)二尖瓣外科治疗的指征:二尖瓣显著钙化、纤维化;瓣下结构融合，不宜作PMBV;因左心房血栓，PMBV禁忌;中、重度MR。重度MS(二尖瓣瓣口面积60mmHg) ,NYHA I-II级，不能作PMBV或手术修补的患者，需行二尖瓣瓣膜置换术(IIa类，C级)。一、心血管疾病一、心血管
89、疾病 2.二尖瓣脱垂:不伴有二尖瓣关闭不全时，内科治疗主要是预防心内膜炎和防止栓塞。受体阻滞剂可用于伴有心悸、心动过速或伴交感神经兴奋增加的症状，以及有胸痛、忧虑的患者。一、心血管疾病一、心血管疾病3.二尖瓣关闭不全:分为原发性和继发性。是否推荐手术治疗，应当考虑症状、年龄、并存的房颤、左心室收缩功能、药物治疗的反应、肺动脉高压和瓣膜修复的可行性等因素。一、心血管疾病一、心血管疾病继发性二尖瓣关闭不全:功能性二尖瓣关闭不全应首先给予优化药物治疗。缺血性二尖瓣关闭不全可能更适合手术修复。对有症状、左心室收缩功能不全、冠状动脉适合血运重建且有存活心肌的患者，应当考虑进行联合瓣膜和冠状动脉手术。如存
90、在房颤，二尖瓣手术时可同时行心房消融和左心耳闭合术。重度功能性二尖瓣关闭不全伴重度左心室收缩功能不全，不能行血运重建或非缺血性心肌病患者，单纯二尖瓣手术的作用不确定，大多数患者首选常规药物和器械治疗，某些特定患者可考虑手术修复。有瓣膜修复指征但不能手术或手术风险过高的患者，可考虑行经皮缘对缘的二尖瓣修复术以改善症状。一、心血管疾病一、心血管疾病急性二尖瓣关闭不全应尽早手术。心衰合并慢性、重度二尖瓣关闭不全手术指征如下:连枷状瓣叶所致的原发性二尖瓣关闭不全，当LVEF 55 mm( I类，B级)。无症状，轻、中度左心室功能不全(LVEF 30%-60% )，和(或)左心室收缩末径40 mm (
91、I类，B级)。对于大多数需手术的患者而言，二尖瓣修补术优于二尖瓣置换术(I类，C级)。一、心血管疾病一、心血管疾病4.主动脉瓣狭窄(AS):无症状患者并无特殊内科治疗。有症状患者必须手术。应慎用血管扩张剂，以免前负荷过度降低使心输出量减少，引起低血压、晕厥等。亦应避免应用受体阻滞剂等负性肌力药物。一、心血管疾病一、心血管疾病重度AS的手术治疗指征:(1)有症状的重度AS(瓣膜面积1cm2)患者(I类，B级)。有症状的AS患者伴低血流速、低跨瓣压力阶差(40 mmHg) ,LVEF正常或LVEF降低但有血流储备证据，可考虑行主动脉瓣置换术(IIa类，C级)。(2)无症状的重度AS患者伴以下情况:
92、需行冠状动脉旁路移植术(CABG)、升主动脉或其他瓣膜手术者(I类，C级)。 LVEF 50%，但伴重度左心室扩大(舒张末径70 mm或收缩末径 50 mm ) ( II a类，C级)。不论AR的严重性如何，只要升主动脉明显扩张，且直径45 mm(马方综合征)(I类，C级)，或50 mm(二叶主动脉瓣)(IIa类，C级)，或55 mm(其他患者)(IIa类，C级)。一、心血管疾病一、心血管疾病6.三尖瓣狭窄(TS):病因几乎均是风湿性心脏病，且多伴有左心瓣膜病。平均压力阶差5 mmHg者有临床意义。内科治疗可用利尿剂，但作用有限。经皮球囊成形术报道不多，常引起严重三尖瓣关闭不全。应同时检查瓣周
93、与瓣下结构以及有无反流，以判断能否进行修补。对瓣膜活动严重障碍者应置换瓣膜，宜选用生物瓣。一、心血管疾病一、心血管疾病 7.三尖瓣关闭不全(TR ):大多为功能性，继发于右心室压力或容量负荷过重所引起的瓣环扩大。内科治疗可用利尿剂。无症状TR、肺动脉压力10%的患者行血运重建治疗可能获益更多，但尚缺乏证据。对于具体病例，临床上选择经皮冠状动脉介入治疗(PCI)还是CABG治疗，需综合考虑冠状动脉病变的程度、血运重建的完全程度、相关的瓣膜病及其并存疾病。一、心血管疾病一、心血管疾病适应证:慢性HF-REF,LVEF35%，有显著心绞痛症状，伴以下情况之一者推荐行CABG( I类，B级):左主干显
94、著狭窄、左主干等同病变(前降支及回旋支双支近端狭窄)、前降支近端狭窄伴双支或三支病变。如有存活心肌，冠状动脉解剖状况适合，可考虑PCI治疗(IIb类，C级)。慢性HF-REF, LVEF35 %，有心衰症状，无心绞痛症状或症状轻微，无论左心室收缩末容积大小，如有存活心肌可考虑行CABG(IIa类，B级)。如存在巨大左心室室壁瘤，行CABG时应行左心室室壁瘤切除术(I类，C级)。如有存活心肌，冠状动脉解剖状况适合，可以考虑PCI治疗(Ilb类，C级)。无存活心肌证据，不推荐CABG和PCI治疗(III类，B级)。一、心血管疾病一、心血管疾病（3）心室重建术:方法是切除左心室室壁瘢痕组织以恢复更符
95、合生理的左心室容量和形状，但其价值尚不明确，不推荐常规应用(STICH研究)。难治性心衰伴室性心律失常患者是心室重建和室壁瘤切除术的候选者，但需严格评估和筛选。一、心血管疾病一、心血管疾病2急性心衰合并冠心病(1)因心肌缺血而诱发和加重的急性心衰(2)ST段抬高型AMI患者(3)非ST段抬高型急性冠状动脉综合征(4)不稳定性心绞痛或MI并发心原性休克(5)MI后机械合并症:一、心血管疾病一、心血管疾病（1）因心肌缺血而诱发和加重的急性心衰:其主要表现有胸痛、胸闷等症状，心电图有动态的缺血性ST-T改变。如果患者血压偏高、心率增快，可在积极控制心衰的基础治疗上应用受体阻滞剂，有利于减慢心率和降低
96、血压，从而减少心肌耗氧量，改善心肌缺血和心功能。一、心血管疾病一、心血管疾病（2）ST段抬高型AMI患者:若有溶栓和直接PCI的指征，在治疗时间窗内，评价病情和治疗风险后，如在技术上能够迅速完成，且患者家属理解，可行急诊PCI或静脉溶栓治疗(I类，A级)。在IABP支持下更安全。及早开通梗死相关冠状动脉可挽救濒死心肌，缩小梗死范围，有利于急性心衰的控制。已出现急性肺水肿和明确的I或II型呼吸衰竭患者，应首先纠正肺水肿和呼吸衰竭。AMI后无明显心衰或低血压的患者，受体阻滞剂可缩小梗死范围、降低致死性心律失常的风险，适用于反复缺血发作、伴高血压、心动过速或心律失常的患者。一、心血管疾病一、心血管疾
97、病（3）非ST段抬高型急性冠状动脉综合征:建议早期行血运重建治疗(PCI或CABG)，如果血液动力学不稳定，可行紧急血运重建术(I类，A级)。（4）不稳定性心绞痛或MI并发心原性休克:经冠状动脉造影证实为严重左主干或多支血管病变，并在确认PCI和溶栓治疗无效的前提下，可考虑在积极地抗急性心衰药物治疗、机械通气、IABP等辅助下，甚至在体外循环支持下立即行急症CABG术，有可能挽救生命，改善心衰。一、心血管疾病一、心血管疾病（5）MI后机械合并症:心室游离壁破裂:发生率为0.8% -6.2%,可导致心脏压塞和电机械分离，数分钟内即可猝死。亚急性破裂并发心原性休克则为手术提供了机会，确诊后经心包穿
98、刺减压、补液和应用药物维持下，宜立即手术。一、心血管疾病一、心血管疾病室间隔穿孔:发生率为1%-2%，多在1-5d内。院内病死率可达87% (SHOCK研究)。确诊后若经药物治疗可使病情稳定，尽量争取4周后手术治疗;若药物治疗(包括IABP)不能使病情稳定，应早期手术修补，同期进行CABG术。未合并休克的患者，血管扩张剂(如硝酸甘油或硝普钠)可改善病情;合并心原性休克的患者，IABP可对造影和手术准备提供最有效的血液动力学支持。急诊手术适用于大的室间隔穿孔合并心原性休克的患者，但手术病死率很高。经皮室间隔缺损封堵术可用于部分经选择的患者。一、心血管疾病一、心血管疾病重度二尖瓣关闭不全:本病在A
99、MI伴心原性休克的患者中约占10%，多出现在2-7d。完全性乳头肌断裂者多在24 h内死亡，而乳头肌功能不全者较为多见，预后较好。应在IABP支持下行冠状动脉造影。出现肺水肿者应立即行瓣膜修补术或瓣膜置换术，并同期行CABG术。一、心血管疾病一、心血管疾病(四)高血压高血压是心衰的主要危险因素，大约2/3的心衰患者有高血压病史。1.慢性心衰合并高血压2.急性心衰合并高血压一、心血管疾病一、心血管疾病1.慢性心衰合并高血压的处理:有效降压可减少心衰的发生率达50%。首先推荐ACEI(或ARB )，受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂中的至少1种或多种联合(I类，A级);如血压仍高，可加用噻嗪类利尿剂(I
100、类，C级);如仍控制不佳，可再加用氨氯地平(I类，A级)，或非洛地平(IIa类，B级)。避免使用具有心脏抑制作用的大多数 CCB(仅对HF-REF )、有钠潴留作用的强效血管扩张剂(如受体阻滞剂)(III类，A级)。一、心血管疾病一、心血管疾病2.急性心衰合并高血压的处理:临床特点是血压高，心衰发展迅速，主要是HF-PER，可静脉给子硝酸甘油或硝普钠。静脉给子呋塞米等襻利尿剂能辅助降压。应把握适当的降压速度，快速降压会加重脏器缺血。如病情较轻，可在24-48 h内逐渐降压;对于病情重伴肺水肿的患者，应在1h内将平均动脉压较治疗前降低25%，2-6 h降至160/100-110 mmHg,24-
101、48 h内使血压逐渐降至正常。一、心血管疾病一、心血管疾病(五)糖尿病心衰患者中约1/3有糖尿病病史，糖尿病可使心衰治疗效果和预后较差。ACEI(或ARB)和受体阻滞剂可防止心衰发展。受体阻滞剂不是禁忌，在改善预后方面与非糖尿病患者一样有效。应积极控制血糖水平，但需避免应用噻唑烷二酮类药物，伴严重肾或肝功能损害的患者不推荐使用二甲双胍。新型降糖药物对心衰患者的安全性尚不明确。一、心血管疾病一、心血管疾病(六)急性重症心肌炎急性重症心肌炎又称为暴发性心肌炎，多由病毒所致，因广泛性心肌损害引起泵衰竭，可出现急性肺水肿、心原性休克和恶性心律失常并致死。心肌损伤标志物和心衰生物学标志物的升高有助于确诊
102、。一、心血管疾病一、心血管疾病临床处理要点如下:1.积极治疗急性心衰2.药物应用3.非药物治疗一、心血管疾病一、心血管疾病1.积极治疗急性心衰:SaO2:过低的患者应子以氧气疗法和人工辅助呼吸。对于伴严重肺水肿和心原性休克的患者，应在血液动力学监测下应用血管活性药物、IABP以及机械辅助装置等。一、心血管疾病一、心血管疾病2.药物应用:糖皮质激素适用于有严重心律失常(主要为高度或三度房室传导阻滞)、心原性休克、心脏扩大伴急性心衰的患者，短期应用。由于细菌感染是病毒性心肌炎的条件因子，治疗初期可使用青霉素静脉滴注，但疗效并不确定。其他药物，如干扰素、黄芪注射液、维生素C及改善心肌能量代谢的药物等
103、，可酌情使用，但疗效均不确定。一、心血管疾病一、心血管疾病3.非药物治疗:对于严重的缓慢性心律失常伴血液动力学改变的患者，应安置临时心脏起搏器;严重泵衰竭患者可采用LVAD;血液净化疗法有助于清除血液中大量的炎症因子、细胞毒性产物以及急性肝肾功能损害后产生的代谢产物，避免心肌继续损伤。一、心血管疾病一、心血管疾病(七)非心脏手术围术期发生的急性心衰这是一种较为常见的急性心衰类型，也是引起围手术期患者死亡的原因之一。应采取以下举措加以预防:(1)术前评估风险:根据患者发生急性心衰的风险，作出危险分层。还需评估手术类型的风险，不同类型的手术对心脏的危险不同。高危者应推迟或取消手术。(2)控制和治疗
104、基础疾病。(3)应用受体阻滞剂、ACEI(或ARB)、他汀类药物和阿司匹林等，有可能减少围手术期的心肌缺血、MI和心衰的发生率。发生急性心衰后的处理与前述相同。一、心血管疾病一、心血管疾病(八)成人先天性心脏病首先要寻找残余或新发的血液动力学损害，并评估能否手术矫治。患有肺动脉高压的患者，肺动脉扩张剂可能有效。心脏移植也是一种选择，但需根据心血管解剖、肝肾功能等确定是否有适应证。ACEI,ARB和受体阻滞剂应用有争议，且对某些患者可能有害。二、非心血管疾病二、非心血管疾病(一)肾功能不全(二)肺部疾病(三)其他疾病1癌症 6睡眠障碍及睡眠呼吸障碍2恶病质 7痛风3甲状腺疾病 8勃起功能障碍4缺
105、铁和贫血 9肥胖5抑郁症 10前列腺梗阻二、非心血管疾病二、非心血管疾病(一)肾功能不全慢性心衰尤其病程较长的患者常伴轻至中度肾功能不全，也是患者预后不良的预测因素之一。血尿素氮和血肌酐的轻度改变通常无临床意义，不需停用改善心衰预后的药物。血肌酐增至265.2mol/L(3mg/dl)以上，现有治疗的效果将受到严重影响，且其毒性增加。血肌酐 442.0mol/L(5 mg/dl)，可出现难治性水肿。二、非心血管疾病二、非心血管疾病约1/3的患者急性心衰引起急性肾损伤，称为I型心肾综合征。早期识别可检测肾功能损伤标志物，eGFR较可靠。要及时处理相关的其他疾病，如低钾或高钾血症、低镁或高镁血症、
106、低钠血症以及代谢性酸中毒，均可能诱发心律失常，应尽快纠正。严重的肾衰如应用多种及大剂量利尿剂并加多巴胺治疗仍无效时，应作血液透析，尤其是伴低钠血症、酸中毒和难治性水肿的患者。二、非心血管疾病二、非心血管疾病(二)肺部疾病心衰和肺部疾病尤其COPD两者并发很常见。COPD和哮喘还与较差的功能状态和不良预后相关，可加重急性心衰或使之难治。某些治疗心衰的药物可引起或加重肺部症状，如ACEI可引起持续性干咳，受体阻滞剂可加重哮喘患者的支气管痉挛症状。但慢性心衰伴COPD而无支气管哮喘者，仍会从受体阻滞剂治疗中获益，建议使用高度选择性1受体阻滞剂，如比索洛尔、美托洛尔。二、非心血管疾病二、非心血管疾病(
107、三)其他疾病1.癌症:很多化疗药物特别是蒽环类抗生素、环磷酰胺和曲妥单抗具有心脏毒性，可使癌症患者发生心衰。化疗前应仔细评估心脏功能，对于有基础心血管疾病、结构性心脏病变、心功能降低的患者以及老年人，宜调整化疗方案，减少剂量和延长疗程，防止和减少心衰发生。接受化疗的患者应密切监测心功能。患者一旦出现左心室收缩功能不全或心衰的早期表现，应停止化疗，需进行规范的抗心衰治疗。大多数蒽环类抗生素所致的心肌病有显著的心动过速，受体阻滞剂可能有益。二、非心血管疾病二、非心血管疾病2.恶病质:10%-15%的心衰患者可出现全身组织(如肌肉、脂肪、骨骼)耗竭，导致症状恶化、机能降低、住院频繁、生存率下降。恶病
108、质原因不明。有效的治疗包括增强食欲、体育训练、使用促进合成代谢的物质(胰岛素、合成性激素)，以及联合补充营养成分。但上述治疗均未被证实有益，安全性也不清楚。二、非心血管疾病二、非心血管疾病3.甲状腺疾病:甲状腺功能亢进症和减退症均可引起心肌病，并进展至心衰。已有心衰的患者，在规范应用抗心衰药物同时，需积极进行病因治疗。有些甲状腺功能异常患者，心律失常(如房颤)可以是首发临床表现。二、非心血管疾病二、非心血管疾病4.缺铁和贫血:缺铁可导致心衰患者肌肉功能异常，并引起贫血。无基础心脏疾病时贫血很少引起心衰，但重度贫血(如血红蛋自25 mmHg，肺动脉舒张压-PCWP5mmHg的反应性肺动脉高压患者
109、。避免应用内皮素受体拮抗剂和类前列环素。一旦发生右心衰竭，单独的左心辅助可能加重右心的负荷，此时建议使用双心室辅助来挽救患者的生命。三、右心衰竭的治疗三、右心衰竭的治疗4.肺动脉高压伴发右心衰竭的治疗: (1)对利尿效果不佳的患者，可以考虑短期应用正性肌力药物，如多巴酚丁胺2-5gkg-1min-1，或磷酸二酯酶抑制剂米力农。(2)避免应用非选择性血管扩张剂，如硝普钠、硝酸酯类、肼苯哒嗪、酚妥拉明。(3)选择性肺血管扩张剂的应用:肺动脉高压的靶向治疗药物可以降低肺动脉压力，但缺乏大样本临床试验评估。三、右心衰竭的治疗三、右心衰竭的治疗5.急性肺血栓栓塞症:高危肺血栓栓塞症所致急性右心衰竭和低心
110、排量是死亡的主要原因，因此呼吸和循环支持治疗尤其重要。(1)出现低氧血症(Pa0260-65mmHg)，尤其有心排血量降低者，应子持续吸氧。(2)溶栓和(或)抗凝治疗:心原性休克和(或)持续低血压的高危肺栓塞患者，如无绝对禁忌证，首选溶栓治疗。伴有急性右心衰竭的中危患者不推荐常规溶栓治疗。(3)急性肺血栓栓塞症伴心原性休克患者不推荐大量补液，低心排血量伴血压正常时可谨慎补液。三、右心衰竭的治疗三、右心衰竭的治疗6.肺部疾病:各种类型的肺部疾病随着病情的进展均可通过缺氧、内皮损伤、局部血栓形成以及炎症机制导致肺动脉高压，最后导致右心衰竭，即慢性肺原性心脏病。治疗包括: (1)积极治疗原发病。(2
111、)改善右心功能:使用利尿剂要谨慎，快速和大剂量弊多利少。强心有易发生心律失常和其他毒副作用，需在积极抗感染和利尿治疗的基础上考虑。此外，可采用合理的抗凝治疗。三、右心衰竭的治疗三、右心衰竭的治疗7.右心瓣膜病:常见引起右心衰竭的右心瓣膜病变类型为三尖瓣关闭不全、肺动脉瓣关闭不全和肺动脉瓣狭窄。治疗包括:基础疾病的治疗;防止过度利尿造成的心排血量减少;器质性瓣膜疾病的治疗应遵循相关指南。 三、右心衰竭的治疗三、右心衰竭的治疗8.急性右心室MI:右心室MI导致右心衰竭典型的临床表现为低血压、颈静脉显著充盈、双肺呼吸音清晰的三联征。治疗原则包括：:积极行冠状动脉血运重建;慎用或避免使用利尿剂、血管扩
112、张剂、吗啡;优化右心室前、后负荷;没有左心衰竭和肺水肿，首先扩容治疗，快速补液直至右心房压升高而心输出量不增加，或PCWP18mmHg;扩容后仍有低血压者，建议使用正性肌力药物;对顽固性低血压者，IABP可增加右冠状动脉灌注和改善右心室收缩功能。三、右心衰竭的治疗三、右心衰竭的治疗9.心肌病与右心衰竭:常见可累及右心系统并导致右心衰竭的心肌病主要包括ARVC和限制型心肌病(RCM)。ARVC治疗的主要目的是减少心律失常猝死的风险，其次是治疗心律失常和右心衰竭。ARVC发生右心衰竭时应该遵循右心衰竭的一般治疗原则，如存在难治性心衰和室性快速性心律失常，应考虑心脏移植。三、右心衰竭的治疗三、右心衰
113、竭的治疗10.器械治疗与右心衰竭:主要见于心脏起搏器和ICD置入。机制为:(1)右心室心尖部起搏导致异常的激动顺序，心脏运动不同步。(2)由于右心室导线造成三尖瓣损伤，引起严重三尖瓣关闭不全，从而导致右心衰竭。右室心尖部起搏导致激动异常发生的右心衰竭，如药物治疗效果不佳，可行起搏器升级治疗，即CRT。导线所致三尖瓣关闭不全的右心衰竭，其临床治疗目前尚无统一建议，应个体化。 心衰的整体治疗心衰的整体治疗心衰的整体治疗心衰的整体治疗一、运动训练二、多学科管理方案三、姑息治疗心衰的整体治疗心衰的整体治疗一、运动训练心衰患者应规律的进行有氧运动，以改善心功能和症状(I类，A级)。一些研究和荟萃分析显示
114、，运动训练和体育锻炼可改善运动耐力、提高健康相关的生活质量和降低心衰住院率。HF-ACTION试验表明，运动训练对相对年轻、NYHA II-III级、LVEF35%的稳定性心衰患者是有益和安全的，但病死率未见显著降低。心衰的整体治疗心衰的整体治疗临床稳定的心衰患者进行心脏康复治疗是有益的(IIa类，B级)。心脏康复治疗包括专门为心衰患者设计的以运动为基础的康复治疗计划，要有仔细的监察，以保证患者病情稳定，安全进行，预防和及时处理可能发生的情况，如未控制的高血压、伴快速心室率的房颤等。心衰的整体治疗心衰的整体治疗二、多学科管理方案多学科治疗计划是将心脏专科医师、心理、营养、运动、康复师、基层医生
115、(城市社区和农村基层医疗机构)、护士、患者及其家人的共同努力结合在一起，对患者进行整体(包括身心、运动、营养、社会和精神方面)治疗，以显著提高防治效果，改善预后。应建立这样的项目并鼓励心衰患者加入，以降低心衰住院风险(I类，A级)。心衰的整体治疗心衰的整体治疗三、姑息治疗需采取姑息性治疗的患者包括;(1)频繁住院或经优化治疗后仍有严重失代偿发作，又不能进行心脏移植和机械循环辅助支持的患者;(2)NYHA IVb级，心衰症状导致长期生活质量下降的患者;(3)有心原性恶病质或低白蛋白血症，日常生活大部分活动无法独立完成的患者;(4)临床判断已接近生命终点的患者。心衰的整体治疗心衰的整体治疗姑息治疗
116、内容包括:经常评估患者生理、心理以及精神方面的需要，着重于缓解心衰和其他并存疾病的症状，进一步的治疗计划包括适时停止ICD功能，考虑死亡和复苏处理取向，旨在让患者充分得到临终关怀，有尊严地、无痛苦和安详地走向生命的终点。 心衰的随访管理心衰的随访管理心衰的随访管理心衰的随访管理随访监测便于对患者及其护理人员进行继续教育，加强患者与心衰团队之间的沟通，从而早期发现并发症，包括焦虑和抑郁，早期干预以减少再住院率，便于根据患者临床情况变化及时调整药物治疗，提高患者的生活质量。随访管理包括：一、一般性随访二、重点随访三、动态监测 四、患者及家庭成员教育心衰的随访管理心衰的随访管理一、一般性随访：每1-
117、2个月1次，内容包括:(1)了解患者的基本状况:日常生活和运动能力(I类，C级)；容量负荷及体质量变化(I类，C级)；饮酒、膳食和钠摄入状况(I类，C级)；以及药物应用的剂量、依从性和不良反应。(2)体检:评估肺部啰音、水肿程度、心率和节律等。心衰的随访管理心衰的随访管理二、重点随访：每3-6个月1次。除一般性随访中的内容外，应做心电图、生化检查、BNP/NT-proBNP检测，必要时做胸部X线和超声心动图检查。对于临床状况发生变化、经历了临床事件、接受可能显著影响心功能的其他治疗者，宜重复检查LVEF，评估心脏重构的严重程度(IIa类，C级)。心衰的随访管理心衰的随访管理三、动态监测主要包括
118、临床评估和利钠肽检测。临床评估除上述各种常规方法外，国外还推出了远程监测(如置入装置监测胸内阻抗反应)和电话支持系统等，但还缺乏患者获益的可靠证据。利钠肽监测和指导治疗:利钠肽的动态监测在降低心衰患者住院率和病死率中的意义尚不明确。急性心衰患者治疗后较基线值降幅30%，提示治疗可能有效。病情已稳定的患者，如利钠肽仍然明显增高，应继续随访和加强治疗。应指出的是，不应单纯依靠利钠肽，临床评估还是主要的，根据病情作出综合性评价最为重要。心衰的随访管理心衰的随访管理四、患者及家庭成员教育住院期间或出院前应对患者及其家庭成员进行心衰相关教育，使其出院后顺利过渡到家庭护理。主要内容应涵盖:运动量、饮食及液
119、体摄入量、出院用药、随访安排、体质量监测、出现心衰恶化的应对措施、心衰风险评估及预后、生活质量评估、家庭成员进行心肺复苏训练、寻求社会支持、心衰的护理等。强调坚持服用有临床研究证据、能改善预后药物的重要性，依从医嘱及加强随访可使患者获益。心衰的随访管理心衰的随访管理(1)让患者了解心衰的基本症状和体征，知晓心衰加重的临床表现，如疲乏加重、运动耐力降低、静息心率增加15-20次/min ,活动后气急加重、水肿(尤其下肢)再现或加重、体质量增加等。(2)掌握自我调整基本治疗药物的方法:出现心衰加重征兆，应增加利尿剂剂量;根据心率和血压调整受体阻滞剂、ACEI和(或)ARB、利尿剂等的剂量。心衰的随访管理心衰的随访管理(3)知晓应避免的情况:过度劳累和体力活动、情绪激动和精神紧张等应激状态;感冒、呼吸道及其他各种感染;不依从医嘱，擅自停药、减量;饮食不当，如食物偏咸等;未经专科医生同意，擅自加用其他药物，如甾体类抗炎药、激素、抗心律失常药物等。(4)知道需要就诊的病情变化等。265权威专家团队
