固体推进剂的性能参数及其

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1、 固体推进剂的性能参数及其调节固体推进剂的性能参数及其调节 固体推进剂的主要性能参数固体推进剂的主要性能参数 1比冲go2密度比冲go3特征速度go4推进剂燃速go5燃速压力指数ngo6燃速温度系数go7 压力温度系数go1比冲在火箭发动机中,单位质量推进剂燃烧时产生的冲量称为推进剂的比冲,以ISP表示为 ISPI/m (5.1)式中:I 火箭发动机的总冲(Ns-1);m 固体推进剂的总质量(kg)。此外,推进剂的比冲还可以表示为推力F与推进剂燃烧产物的质量流量m*之比,即 ISPF/m* (5.2)根据推进剂在火箭发动机内的燃烧为绝热过程的假定,推进剂的初始焓全部转变为燃烧产物的焓,同时,按

2、照燃气产物在喷管流动过程中熵不变的假设,则燃气流动中动能的增加来自于其焓的降低,Tc越高,n越大,ISP则越大,所以在推进剂配方设计时,应选取尽可能提高燃温和降低燃气平均相对分子质量(即n大)的成分。 Isp2(HCHe)1/2 (5.3) back2密度比冲密度比冲定义为IISP (5.4)式中:I密度比冲(Ns/m3);ISP推进剂的比冲(Ns/kg);推进剂的密度(kg/m3) back3特征速度特征速度是描述推进剂做功能力的一个重要参数,定义为燃烧室的压力和喷管喉部截面积的乘积与质量流量之比,表示为 c*PCAt/m (5.5)式中:c*特征速度(m/s );Pc燃烧室内的压力(MPa

3、);At喷管喉部截面积(m2);m质量流量(kg/s)。由于燃气产物在喷管截面处的质量流量与燃气的密度、速度和截面积有关,特征速度c*虽然其量纲具有速度的特征,但所反应的是燃烧室条件下推进剂本身释放的能量和做功的能力,与喷管结构无关,是衡量推进剂能量的一个方便有效的参数。back4推进剂燃速(1)线性燃速(u)线性燃速是指推进剂燃烧沿表面法线方向固相消失的速度,单位为mm/s。燃速是一个化学变化的速率问题,受反应物和反应条件的影响,在推进剂的组成确定以后,燃速受推进剂燃烧各反应区的热量向未燃层表面传播速度的控制。推进剂的燃速关系式一般由实验确定。设推进剂的燃烧层厚度为e,则推进剂的燃速为 ud

4、e/dt (5.6)式中:u推进剂的燃速(mm/s);e推进剂的燃烧层厚度(mm);t推进剂燃烧厚度e时燃烧所需要的时间(s)。 (2)质量燃速(um)质量燃速是指推进剂燃烧时单位时间、单位面积上固相消失的质量,单位为g/(cm2s),可表示为 um=u (5.7)式中: u 推进剂的质量燃速g/(cm2s); 推进剂的密度(g/cm3) 。back5燃速压力指数n推进剂的燃速除受推进剂的组分、含量以及物理性能的影响之外,还受初温、压力等外界条件的影响。燃速对压力敏感的程度可以从下面不同的燃速表达式中看出。 uu1pn (5.8)从理论上讲,燃速系数u1的物理意义是当压力为1 MPa时的燃速。

5、实际上,u1是通过实验数据的处理得到的。上述燃速公式是一个适用于火箭发动机使用压力范围的燃速压力关系式,对各种推进剂几乎都通用。若将该式取对数,则得 ln uln u1nln p (5.9)对式(5.9)微分,得 nd ln u /dln p (5.10)式(5.10)可以定义压力指数为燃速对压力的敏感度。推进剂的燃速压力指数n是表征推进剂燃速与压力关系的重要参数。n的大小不仅与推进剂的种类、组分有关,而且与压力的大小有关。不含催化剂的推进剂的n值为0.51,平台双基推进剂的压力指数接近于零,复合推进剂的n值为0.20.5,NEPE推进剂的n值为0.550.68。back6燃速温度系数燃速温度

6、系数是指在一定的压力条件下,某一初温范围内,推进剂温度变化1K时所引起的燃速的相对变化量,以P表示。 (5.11)式中:T推进剂的初温,根据推进剂的燃速压力公式,得 (5.12) 根据p的定义,p为一恒定值,则 (5.13)式中:u1燃速公式uu1pn中的系数,由u的测定可算出p。 表5.1 几种制式推进剂的N和P 推进剂类型n(3.010MPa)p/K-1(6.87MPa)SS-20.4850.0025(+5040)SQ-20.5260.0023(+6040)SM-20.5000.00247(+6040)AP/PS/Al0.2260.0023(+5050)back7 压力温度系数压力温度系数

7、是指一定的面喉比(KN)条件下,在某一初温范围内,推进剂初温变化1K时,燃烧室压力的相对变化量,以k表示,单位为K1。 (5.14)推导可知,p与k的关系为 (5.15) 由p及压力指数可求出k值,常见推进剂的性能如表5.2所示。 表5.2 某些推进剂的性能back推进剂的性能调节推进剂的性能调节 1能量性能调节 go2燃烧性能调节(燃速)go3力学性能调节(1)调节双基推进剂硝酸酯和硝化纤维素的用量由纤维素经硝酸酯化获得的硝化纤维素的能量高低与生成硝酸酯基的数目有关,一般用氮的质量分数(N)表示其酯化度。提高硝化纤维素中N的质量分数,能够增大推进剂的比冲,双基推进剂使用的硝化纤维素中氮的质量

8、分数一般在12.6以下,过大不容易被溶剂塑化。作为双基推进剂的主要含能成分的硝酸酯,除了作出能量贡献以外,其另一重要作用是将硝化纤维素大分子塑化,使之加工成符合设计要求的推进剂药柱。常用的多元醇硝酸酯包括硝化甘油、硝化二乙二醇、硝化三乙二醇等。由于硝化甘油的性能在许多方面优于其它硝酸酯,所以在双基推进剂中,硝化甘油的应用最为普遍。但是为了获得低温不易晶析的推进剂,往往使用两种硝酸酯的混合物。例如,由NG和BTTN等量组成的混合酯,其冻结温度可降至40左右。此外,虽然DINA为一种熔点50左右的固体,但在塑化温度下,对硝化棉有良好的塑化能力,使得有溶塑困难的高氮量硝化棉也可制成性能良好的推进剂。

9、(2)控制双基推进剂两种含能成分的合理比例,也是调节双基推进剂能量水平的一个关键。当m(NC):m(NG)0.5时,推进剂的能量水平最高,而且随着安定剂的含量增加而下降。为了制得力学性能合格的药柱,推进剂中NC的含量远高于NG,m (NC):m(NG)值一般为2.381.78。由于配方中含有其它功能性添加剂,推进剂的比冲值还会降低。一般双基推进剂在标准发动机中的实测比冲约为1960 Ns/kg,而特征速度为12001300m/s。 (3)在复合推进剂的能量调节中,应注意选择性能良好的氧化剂,采用释放热量高的轻金属粉末以及使用有较高生成焓和可形成低相对分子质量燃气的粘合剂。性能好的氧化剂能提供足

10、够的氧,有尽可能高的生成焓和密度等;性能良好的粘合剂必须与氧化剂化学相容,能够包容较大体积分数(90%左右)的固体填料;混合操作容易进行,所制得的药浆易于浇注。不同的粘合剂,造成推进剂能量的明显差别。图5.1是以高氯酸铵和铝粉为固体填料(但粘合剂不同)的推进剂的比冲与固体含量的关系。图5.1 不同类型粘合剂的比冲与固体含量的关系1聚丁二烯;2聚氨酯;3一硝基增塑剂一聚氨酯;4-NG一聚氨酯;5一双基粘合剂(4)使用高能燃烧剂是提高复合推进剂能量的重要方法。铝、镁、硼、铍之类金属燃料在燃烧中可释放出很高的热量,对提高推进剂的燃温、比冲和特征速度有重要作用,是固体推进剂所希望使用的一类高能燃烧剂。

11、这些轻金属燃料的能量水平顺序为:BeBA1Mg。由于毒性、消耗氧化剂的数量、密度等原因,在推进剂中应用最广泛的为铝粉,也应用铝镁混合燃料。 采用AlH3替代Al的推进剂比冲能显著地增加,但因AlH3的稳定性和化学活性妨碍了它在推进剂中的应用。 back2燃烧性能调节(燃速)固体推进剂的燃烧性能是直接影响到火箭发动机弹道性能的重要因素,燃速的高低决定了发动机的工作时间。推进剂燃速受外界压力和温度影响的大小,将直接影响发动机工作性能的稳定性。控制和调节推进剂的燃烧性能对火箭发动机是十分重要的。2.1 双基推进剂及改性双基推进剂燃速的调节(1)改变NG的含量和NC的含氮量 双基推进剂的燃速随爆热的增

12、加而增大,爆热随硝化甘油的含量、硝化棉含氮量的增加而上升。 (2)燃速调节剂是改变双基推进剂燃速的主要办法加少量(质量分数为15%)燃速调节剂不改变或较少改变推进剂其它性能,但能大幅度改变推进剂燃速。 常用的燃速调节剂有铅、铜的氧化物及其有机或无机盐类。铅、铜化合物可以单独使用,也可以配合使用。配合使用时,具有协同效应,铜盐可以加强铅盐的催化效果。硝基乙腈盐C(NO2)2CN-Me+也是双基推进剂的良好增速剂。它既是双基药的重要组分,又能提高燃速,尤其是它的钾盐和钠盐,增速效果特别明显。导弹姿态控制的动力一般是来自低燃速的燃气发生器,因此要求有燃速低、燃温低、燃气清洁的低燃速推进剂。实现低燃速

13、双基推进剂的技术途径一般是加入草酸盐、聚甲醛、蔗糖八醋酸酯之类的物质。2.2 复合推进剂的燃速调节调节扩大燃速范围是推进剂研究的一项重要内容,是扩大推进剂品种的一种手段。当推进剂工作的压力、初温和药柱形状确定以后,调节复合推进剂燃速的主要方法有:改变推进剂的组分(主要是氧化剂和粘合剂的种类),调节氧化剂、金属粉的用量、粒度及其级配,选用合适的燃速调节剂,嵌入金属丝或金属纤维及前几种方法的合理组合。(1)通过粘合剂和氧化剂控制燃速粘合剂能改变火焰温度、AP的分解过程、燃烧表面的热平衡、气相反应过程和推进剂燃烧表面的结构,改变粘合剂的种类和用量能有效地改变推进剂的燃速。氧化剂的含量对推进剂的燃速有

14、重要的影响:以AP为基的复合推进剂,氧化剂含量增加燃速也随之增加;以HMX为氧化剂的复合推进剂,随HMX含量的增加燃速增大,压力指数升高(图5.4)。图5.4HMX质量分数与压力指数的关系1-w(HMX)85;2-w(HMX)=65除了氧化剂的种类之外,可以通过氧化剂的粒度控制推进剂的燃速。推进剂的燃速随AP的粒径增加而降低,AP粒径越小,这一影响越显著。AP粒径对压力指数的影响,随AP粒度降低,压力指数增高。 (2)使用燃速催化剂调节燃速燃速催化剂是提高推进剂燃速最常用的一种方法,能在低于100mm/s的燃速范围内大幅度地调节推进剂的燃速,并降低燃速的压力指数。不同类型的催化剂适用于不同的推

15、进剂品种。增加催化剂的含量能提高推进剂的燃速,但存在一个饱和量,超过此量,燃速不再明显增加,有时甚至下降。它与氧化剂的粒度和含量有关,氧化剂粒度越细,含量越高,催化剂的饱和量越高;催化剂的粒度越小,比表面积越大,其催化效果越好。在以AP为氧化剂的复合推进剂中,多采用一些无机和有机金属化合物,如氧化铁、亚铬酸铜、二茂铁衍生物作为提高燃速的催化剂。液态二茂铁衍生物如乙基二茂铁、正丁基二茂铁、叔丁基二茂铁等的增速效果优于金属氧化物,因而应用较为普遍,但二茂铁衍生物在推进剂中有缓慢迁移到表面的现象。使用双核二茂铁后,迁移性能有所降低,而且兼具提高燃速和降低压力指数的效果。降低燃速最主要的方法是采用高含

16、量粗粒度的氧化剂,并采用燃速抑制剂。推进剂最低的燃速在很大程度上依赖于基础配方的燃速。如硝酸铵一HTPB和硝胺一HTPB推进剂基础配方的燃速较低,与AP一HTPB推进剂相比,燃速可调得更低。燃速抑制剂多为无机盐(如碳酸盐)、碱性氧化物、氟化物、有机铵盐等固态化合物。目前最常用的抑制剂有碳酸钙、草酸铵、草酰胺和季铵盐等,对HTPB推进剂而言,草酸铵较为有效。(3)通过装药结构调节燃速加入金属纤维可有效提高推进剂的燃速,但金属纤维的粗细、连贯程度与定向方式影响燃速和压力指数。一般要求金属纤维在推进剂中呈定向的排列,只有沿金属纤维的轴向才可明显地提高燃速,因此加金属纤维的推进剂有各向异性的特点。这限

17、制了装药设计时的药形变化,同时也给制备工艺增加了难度。推进剂密度和结构的变化对其燃速有一定影响,密实的推进剂燃速低,松散的推进剂燃速高,在一定范围内降低推进剂密度可以增加燃速,反之燃速降低。双基推进剂在压伸成型后,由于硝化棉大分子的取向而使推进剂在轴向和径向的燃速不同。 2.3.推进剂压力指数的调节(1)双基推进剂压力指数催化剂可以改变不同压力下的燃烧反应,使低压与高压燃烧的燃速差值变小,从而获得小的压力指数值。催化剂既是燃速调节剂,又是压力指数调节剂。双基推进剂,特别是含硝胺的双基推进剂,其压力指数较高,必须将压力指数降低到可使用的程度。较常用的方法是加人各种铅化合物催化剂。所有铅化合物都能

18、降低双基推进剂的压力指数,有的铅化合物能使双基推进剂出现平台(n00.2)或麦撒效应(n 0)。铅铜催化剂配合使用,可获得提高燃速和降低压力指数的双重效果,已在实际中广泛应用。压力指数的降低将明显地改善装药的弹道性能。由于含硝胺的改性双基推进剂的燃烧波结构与双基推进剂类似,因而对双基推进剂有效的燃烧催化剂,对该推进剂也同样有效。特别是使用铅盐一铜盐一炭黑组合的催化剂时,对提高燃速和降低燃速压力指数有明显的协同效应。 (2)复合推进剂压力指数复合推进剂本身的压力指数较小,一般为0.20.5。高氯酸铵复合推进剂的压力指数在0.5以下,一般是调节燃速时,通过催化剂的选择既调节了燃速,又降低了压力指数

19、。例如,在使用双核二茂铁卡托辛调节丁羟复合推进剂的燃速时,压力指数也明显地下降。back3、力学性能的调节 推进剂储存过程承受环境的影响,还将承受固化过程所产生的收缩应力、重力和运输过程中的动态载荷的影响。其力学性能和结构的变化程度,能否承受发动机工作时的载荷(如点火时的冲击力、燃烧时燃烧室轴向压力、飞行惯性力、燃烧室压力以及旋转时的离心力等),是判定是否失效的主要因素。要求推进剂在使用的温度范围内,其强度、弹性模量、延伸率、玻璃化温度和脆折点都能满足要求,且在燃烧过程中稳定,不破碎。3.1双基推进剂力学性能的调节双基推进剂是一种热塑性材料,它在常温下有很好的抗拉和抗压强度,温度高于80变软,

20、低于-50变脆。典型双基推进剂的软化点约为100,脆折点约为-50左右。所以,当双基推进剂的使用温度超过70时,就会变软而改变装药的燃气通气面;温度过低(-50)推进剂可能发生脆裂。调节双基推进剂力学性能,主要是改变它的高温软化、低温脆裂的性质。在双基推进剂中,选择合适的m(NC):m(NG)、使用低氮量硝化棉有利于硝酸醋的增塑,使用混合硝酸醋取代单一的硝化甘油有利于改善硝化棉的溶解性能和低温力学性能,增加延伸率;加入助溶剂(如苯二甲酸二丁醋、三醋酸甘油醋、DNT等)可改善硝化棉在硝化甘油中的溶解性能,有利于改善双基推进剂的低温力学性能;加少量大分子预聚体和交联剂,浇铸双基推进剂均可使高低温力

21、学性能得到改善。在挤压双基工艺中,成型后的药柱要在温度较高的工房中缓慢冷却,以消除表面产生的应力。增加硝化棉,推进剂的抗拉强度增加,延伸率降低。提高硝化棉的含氮量和相对分子质量,有利于提高抗拉强度。 3.2 复合推进剂力学性能的调节(1)选择柔顺性好的高分子粘合剂柔顺性好的高聚物,其玻璃化温度低。端羟聚丁二烯的低温力学性能好,能满足各种大型壳体粘结发动机装药力学性能的要求。聚醚粘合剂也有很好的柔顺性。目前,在NEPE推进剂中所采用的环氧乙烷四氢吠喃共聚醚是一种含氧量高、柔顺性好的粘合剂,在-40时仍可获得70%以上的延伸率。(2)利用固体填料提高推进剂的模量固体填料可使推进剂的模量提高,延伸率

22、降低。填料的补强作用,是由于固体粒子分配到的负荷要比粘合剂基体上分配到的负荷大,所以,大部分负荷将由填料所承担,起到了补强作用。填料粒径对复合推进剂的力学性能也有显著的影响。在填料含量一定时,通过不同粒径填料的级配,可有效地改善复合推进剂的力学性能。(3)应用键合剂抑制“脱湿”现象当固体填料与粘合剂混合时,由于表面间的吸附作用,液态粘合剂将均匀分布在填料表面,但在外力作用下两者的相界面将很容易产生分离,称此现象为“脱湿”。使用键合剂时,两相界面之间形成化学键,“脱湿”现象将受到抑制。其原因是在固体填料表面形成一个高模量层。键合剂的选择必须考虑填料特性和粘合剂基体的化学结构特点。键合剂和氧化剂有

23、较强的物理吸附或化学作用;能在氧化剂表面形成一层极薄的作用层;键合剂必须能转变成高聚物;键合剂能和粘合剂基体形成化学键。在以高氯酸铵为氧化剂的HTPB推进剂中,有效的键合剂为三乙醇胺、三(2甲基1氮丙啶)氧化磷(MAPO)、双间苯二酰1甲基氮丙啶(HX752)、甲氨基双(2甲基1氮丙啶)氧化磷(甲基BAPO)。在以奥克托今为主要填料、以聚醚为粘合剂的NEPE推进剂中,则使用由丙烯睛一丙烯酰胺一丙烯酸羟乙酯合成的中性大分子键合剂(NPBA)。在某些情况下,两种或三种键合剂的混合使用会产生更好的效果。 (4)选择固化交联剂,将预聚物形成三维网络在同一类固化交联剂中,化学结构的变化,反应能力不同,形

24、成凝胶的时间及最终形成网络的完善程度都不同。一般采用的固化交联剂有:与羟基反应的异氰酸酯R-N =C =0,如甲苯二异氰酸酯(TDI)、六次甲基二异氰酸酯(HDI )等;与羧基反应的环氧化物、双酚A环氧化物、1,2,3三环氧基丙醚(商品名EPON812);与羧酸反应的氮丙啶化合物,如甲基氮丙啶氧化膦等。一般要同时选择有互补作用的两种固化剂。含羧基的预聚体,采用氮丙啶与环氧复合型固化剂的聚合物,要比采用单一氮丙啶型固化剂的聚合物的抗老化性能好。同时还要考虑固化副反应对固化剂的消耗。(4)用增塑剂降低推进剂的玻璃化温度增塑剂与粘合剂高分子有良好的混溶能力,并与推进剂各组分相容。随着增塑剂含量的增加,拉伸强度下降,而延伸率则上升,而且Tg有所下降。推进剂中常用的增塑剂有壬酸异癸酯、癸二酸二辛酯、己二酸二辛酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二丁酯等。混合硝酸酷,m (NG) : m (BTIN) = 50: 50,它与环氧乙烷-四氢峡喃共聚醚有很好的相容性,同时这种混合酯的熔点也很低。

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