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1、猪细小病毒病猪细小病毒病 Porcine parvorirus disease，PPD一、病原一、病原n猪细小病毒猪细小病毒（Porcine parvovirus, PPV) )n病毒粒子二十面体对称，直径病毒粒子二十面体对称，直径20nm，23种种核衣壳蛋白，无囊膜核衣壳蛋白，无囊膜n3个非结构蛋白个非结构蛋白NS1、NS2、NS3n3个结构蛋白个结构蛋白VP1、VP2、VP3nVP2是构成病毒粒子的主要成分，能够是构成病毒粒子的主要成分，能够在体外装配在体外装配成病毒粒子，并能有效地刺成病毒粒子，并能有效地刺激机体产生抗激机体产生抗PPV的中和抗体的中和抗体nPPV具有具有血凝活性血凝活性
2、，在体外能够凝集豚鼠、，在体外能够凝集豚鼠、大鼠、小鼠、鸡和人的红细胞大鼠、小鼠、鸡和人的红细胞nPPV对环境抵抗力强，在对环境抵抗力强，在pH39均很稳定，均很稳定，对热、脂溶剂、紫外线都不敏感对热、脂溶剂、紫外线都不敏感二、流行病学二、流行病学n猪是唯一宿主，不同品种、年龄、性别的主菌猪是唯一宿主，不同品种、年龄、性别的主菌易感，并可终生带毒易感，并可终生带毒n猪出生后经消化道和呼吸道感染；母猪产前感猪出生后经消化道和呼吸道感染；母猪产前感染染PPV，可以经过胎盘，可以经过胎盘垂直传播垂直传播给仔猪给仔猪n感染感染PPV的母猪是主要的传染源，猪场一旦出的母猪是主要的传染源，猪场一旦出现现P
3、PV感染，全场猪可在短时间内感染本病感染，全场猪可在短时间内感染本病四、致病机制四、致病机制n母猪感染母猪感染PPV，病毒在淋巴结生发中心、结，病毒在淋巴结生发中心、结肠固有层、肾间质大量繁殖后引发母猪的肠固有层、肾间质大量繁殖后引发母猪的病毒血症并对血液循坏到达胎盘，然后病毒血症并对血液循坏到达胎盘，然后穿穿过胎盘过胎盘垂直感染胚胎和胎儿。垂直感染胚胎和胎儿。五、临床症状五、临床症状n细小病毒感染一般均表现亚临床症状，仅细小病毒感染一般均表现亚临床症状，仅母猪出现繁殖障碍。母猪出现繁殖障碍。n某些母猪会体温升高、后躯瘫痪或关节肿某些母猪会体温升高、后躯瘫痪或关节肿大大六、病理变化六、病理变化
4、n母猪未妊娠感染母猪未妊娠感染PPV后，无肉眼病变，组后，无肉眼病变，组织上可见黄体萎缩、子宫内膜临近区域和织上可见黄体萎缩、子宫内膜临近区域和固有层的单核细胞聚集、浸润固有层的单核细胞聚集、浸润n妊娠妊娠70d内感染内感染PPV的母猪，产出胎儿可变的母猪，产出胎儿可变为弱仔、畸胎、死胎、木乃伊胎，胎儿可为弱仔、畸胎、死胎、木乃伊胎，胎儿可见骨质溶解、腐败黑化等病变见骨质溶解、腐败黑化等病变猪细小病毒病是由猪细小病毒引起的猪繁猪细小病毒病是由猪细小病毒引起的猪繁殖障碍性疾病，主要危害初产母猪和血清学阴殖障碍性疾病，主要危害初产母猪和血清学阴性的经产母猪，导致流产、不孕，产死胎、木性的经产母猪，
5、导致流产、不孕，产死胎、木乃伊胎和弱仔。乃伊胎和弱仔。七、诊断七、诊断n初产母猪发生流产、产死胎、弱仔等情况，初产母猪发生流产、产死胎、弱仔等情况，且在妊娠期间没有其他临床症状的且在妊娠期间没有其他临床症状的n抗体检测抗体检测：血凝抑制试验，：血凝抑制试验，5天可以检测到，天可以检测到，1214天达到较高水平天达到较高水平n抗原检测抗原检测：冰冻切片，通过荧光抗体在荧：冰冻切片，通过荧光抗体在荧光显微镜下检测光显微镜下检测n病毒分离鉴定病毒分离鉴定：采集流产胎儿的肾、肝、：采集流产胎儿的肾、肝、肺、肠系膜淋巴结或母猪胎盘，接种单层肺、肠系膜淋巴结或母猪胎盘，接种单层易感细胞，易感细胞，1636
6、h出现黑内包涵体，出现黑内包涵体，5天天后可观察到细胞病变后可观察到细胞病变八、防制八、防制nPPV灭活苗灭活苗n母猪配种前一个月进行疫苗接种母猪配种前一个月进行疫苗接种nPPV的母源抗体会存在的母源抗体会存在2024周，因此有母周，因此有母源抗体的母猪接种一般大于源抗体的母猪接种一般大于7个月个月Evolutionaryrateamongparvovirusesnalowsubstitutionrateapproximately109to1010substitutions/site/yearnasubstitutionrateofapproximately103to105/site/year
7、nHighmutationrates(approximately35104)intheVPgenesfrombothhostspecieswerefound,withamoremoderateevolutionrateforNSgenes(approximately105).BStreck A F, et al., 2015Streck A F, et al., 2015nAapplyingamolecularclocktophylogenetictreeanalysis,itwasobservedthatthemaindivergenceswereintroducedinthelast103
8、0years.nDonotpossessthepropermethylationpatternsnRecruitanerror-pronepolymeraseStreck A F, et al., 2015Streck A F, et al., 2015猪圆环病毒病猪圆环病毒病一、病原一、病原n 猪圆环病毒猪圆环病毒(Porcine circovirus, PCV)n圆环病毒科（圆环病毒科（Circoviridae）圆环病毒属）圆环病毒属(Circovirus)n直径直径17nm17nm，呈，呈2020面体对称，无囊膜，无面体对称，无囊膜，无凝凝血活性，对环境的抵抗力较强血活性，对环境的抵抗力
9、较强n本病毒有两个基因型本病毒有两个基因型PCV1和和PCV2nPCV1由德国学者由德国学者Tischer于于1974年在年在PK-15细胞中发现，无致病性细胞中发现，无致病性n PCV2首先从一种新的传染病首先从一种新的传染病猪断奶后猪断奶后多系统衰弱综合征（多系统衰弱综合征（PMWS）分离得到，）分离得到，并被证实为这种传染病的重要病原并被证实为这种传染病的重要病原n单股负链单股负链DNAnORF1 编码病毒的复制蛋白，编码病毒的复制蛋白， ORF2编码结构蛋白编码结构蛋白nPCV -1(1759bp) ，PCV-2(176617671768bp)nORF1核苷酸同源性达核苷酸同源性达83
10、%，ORF2仅为仅为67%ORF1ORF2PCV-1ORF1ORF2PCV-2n 只在猪源肾细胞（只在猪源肾细胞（PK-15、IBRS2）和）和Vero细胞培养物中才能完全复制细胞培养物中才能完全复制n 在细胞上增殖不引起明显的细胞病变在细胞上增殖不引起明显的细胞病变（CPE）n 增殖滴度很低增殖滴度很低n见于见于5-16周龄的猪，但最常见于周龄的猪，但最常见于6-8周龄，即断奶猪群。周龄，即断奶猪群。n六大症状：消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、腹泻、苍白及六大症状：消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、腹泻、苍白及黄疸。黄疸。n其它症状：咳嗽、发热、胃炎、脑膜炎及突然死亡也有报其它症状：咳嗽、发热、胃炎、
11、脑膜炎及突然死亡也有报道，但较少见。道，但较少见。（1 1）猪断奶后多系统衰竭综合征）猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)消瘦、衰弱及呼吸困难消瘦、衰弱及呼吸困难(Ellis and Allan, 2000)二、流行病学二、流行病学n家猪和野猪是自然宿主，各种年龄的猪均家猪和野猪是自然宿主，各种年龄的猪均易感易感n仔猪感染后严重，呈现多种临床表，仔猪感染后严重，呈现多种临床表，PWMS、PDNSn母猪感染后，可经胎盘垂直传播，引起繁母猪感染后，可经胎盘垂直传播，引起繁殖障碍殖障碍nPCV2和其他因素共同致病和其他因素共同致病nPCV1在猪源肾细胞中污染较为普遍，在猪源肾细胞中污染较为普遍，猪猪
12、群中群中也也普遍存在普遍存在PCV感染感染n最早描述最早描述PMWS症状的报道始于症状的报道始于1995年我年我国台湾，国台湾，1997年台湾正式报道了年台湾正式报道了PMWS n自郎洪武于自郎洪武于2001年首次报道在猪群分离鉴年首次报道在猪群分离鉴定了定了PCV2以来，该病毒是危害我国养猪以来，该病毒是危害我国养猪业的重要病原业的重要病原PCV2是一种新病是一种新病毒吗？毒吗？p Allan（2003）发现：）发现：PCV2抗体至少从抗体至少从1969年起就已经存年起就已经存在于猪群之中了；在于猪群之中了；p Walker（2000）证实在北爱尔兰）证实在北爱尔兰1973年的血清样品中检年
13、的血清样品中检测到了测到了PCV2抗体；抗体；p Magar（2000）则在加拿大）则在加拿大1985年的血清样品中检测到了年的血清样品中检测到了PCV2抗体；抗体；p Kenshi（2000）在日本）在日本1985年的病料中可以检测到年的病料中可以检测到PCV2抗原，而且阳性率在抗原，而且阳性率在1997年突然上升；年突然上升；p 以上发现说明，以上发现说明，PCV2并不是一种新病毒，而是一种早就并不是一种新病毒，而是一种早就存在的新发现病毒。存在的新发现病毒。为什么直到为什么直到1991年才有年才有PMWS的出现呢的出现呢？n 一种普遍的观点认为：在一种普遍的观点认为：在2020世纪世纪9
14、090年代，养猪年代，养猪生产中出现了一些如生产中出现了一些如PRRSVPRRSV类的传染性因子。类的传染性因子。n 此外，一些非传染性因子如免疫刺激、育种、此外，一些非传染性因子如免疫刺激、育种、饲养方式等方面的因素也可能与引发饲养方式等方面的因素也可能与引发PMWSPMWS有关。有关。三、致病与免疫机制三、致病与免疫机制n并不十分清楚并不十分清楚nPMWS猪淋巴组织病变表明，机体处于猪淋巴组织病变表明，机体处于免疫免疫抑制状抑制状nPRRS或者或者PPV与与PCV共同作用，可以激活共同作用，可以激活PCV2在体内免疫系统中复制，成功复制在体内免疫系统中复制，成功复制PMWS模型模型n感染模
15、型中，感染模型中，IL-10含量较高，而含量较高，而干扰素干扰素分分泌较低泌较低四、临床症状和病理变化四、临床症状和病理变化n断乳仔猪多系统衰竭综合征断乳仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)n猪皮炎和肾病综合症猪皮炎和肾病综合症n猪呼吸道综合症猪呼吸道综合症nPCV2相关性繁殖障碍相关性繁殖障碍nPCV2相关性肉芽肿性肠炎相关性肉芽肿性肠炎nPCV2相关性先天性震颤相关性先天性震颤猪断奶后多系统衰竭综合征猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)n见于见于5-16周龄的猪，但最常见于周龄的猪，但最常见于6-8周龄，周龄，即断奶猪群即断奶猪群n六大症状：消瘦、呼吸困难、淋巴结肿大、六大症状：消瘦、呼吸困难
16、、淋巴结肿大、腹泻、苍白及黄疸腹泻、苍白及黄疸n其它症状：咳嗽、发热、胃炎、脑膜炎及其它症状：咳嗽、发热、胃炎、脑膜炎及突然死亡也有报道，但较少见突然死亡也有报道，但较少见n全身淋巴结，特别是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋全身淋巴结，特别是腹股沟浅淋巴结、肠系膜淋巴结、气管支气管淋巴结及下颌淋巴结肿大巴结、气管支气管淋巴结及下颌淋巴结肿大2-5倍，倍，有时可达有时可达10倍，切面硬度增大，可见均匀的苍白倍，切面硬度增大，可见均匀的苍白色。色。n肺肿胀，坚硬或似橡皮，表面点缀有灰褐色斑块，肺肿胀，坚硬或似橡皮，表面点缀有灰褐色斑块，严重时表现为肺泡出血，颜色变深，间叶和心叶严重时表现为肺泡出血，颜色变
17、深，间叶和心叶萎缩或实变。萎缩或实变。 淋巴结肿大与间质性肺炎淋巴结肿大与间质性肺炎(Ellis and Allan, 2000)猪皮炎和肾病综合征猪皮炎和肾病综合征(PDNS) n发生在保育猪及育肥猪，发生在保育猪及育肥猪，818周龄周龄n以系统性以系统性血管炎血管炎为特征的侵害猪皮肤和肾脏的为特征的侵害猪皮肤和肾脏的一种传染病一种传染病n在患猪在患猪皮肤表面皮肤表面出现圆形或不规则形的、颜色出现圆形或不规则形的、颜色由红色到紫色的斑块，常见于臀部、四肢及腹由红色到紫色的斑块，常见于臀部、四肢及腹部部n皮肤皮肤发生系统性的坏死性血管炎及肾脏出现发生系统性的坏死性血管炎及肾脏出现肾小球性肾炎肾
18、小球性肾炎n肾脏肾脏肿大、苍白，表面常有淤血肿大、苍白，表面常有淤血n组织病变主要表现为组织病变主要表现为型过敏型过敏反应，即免疫反应，即免疫复合物在血管和肾小球的毛细管壁沉积而引复合物在血管和肾小球的毛细管壁沉积而引起的免疫介导性障碍起的免疫介导性障碍n主要发生于主要发生于16-22周龄的猪周龄的猪n生长缓慢、饲料利用率降低、嗜睡、厌食、发热、生长缓慢、饲料利用率降低、嗜睡、厌食、发热、咳嗽以及呼吸困难等咳嗽以及呼吸困难等n肉眼病变为间质性肺炎，常由病毒细菌的混合感染肉眼病变为间质性肺炎，常由病毒细菌的混合感染引起，如引起，如PCV2PCV2、PRRSVPRRSV、SIVSIV、APPAPP
19、和和PmPm等引起。等引起。猪呼吸道病综合征猪呼吸道病综合征PCV2相关性繁殖障碍相关性繁殖障碍n可以导致母猪繁殖障碍、返情率，发生流产、可以导致母猪繁殖障碍、返情率，发生流产、产死胎、木乃伊胎产死胎、木乃伊胎五、诊断五、诊断n必须依靠临床症状、病理变化和病毒检测必须依靠临床症状、病理变化和病毒检测三个方面三个方面1、样品采集：淋巴结、肺脏、脾脏等、样品采集：淋巴结、肺脏、脾脏等2、病毒检测：病毒分离鉴定、电镜检查、原、病毒检测：病毒分离鉴定、电镜检查、原位杂交、免疫组化和位杂交、免疫组化和PCR3、抗体检测：、抗体检测：ELISA六、防制六、防制1.改善饲养管理模式改善饲养管理模式2.环境卫
20、生和消毒措施环境卫生和消毒措施3.控制其他病原体的共同感染或继发感染控制其他病原体的共同感染或继发感染PRRS、PPV、副猪嗜血杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、猪链球菌和支原体等和支原体等4.发病猪及时隔离饲养或淘汰发病猪及时隔离饲养或淘汰n疫苗免疫：灭活疫苗疫苗免疫：灭活疫苗n母猪产前母猪产前1个月免疫个月免疫2次，次，23周龄仔猪免周龄仔猪免疫疫12次，每次间隔次，每次间隔3周。周。6.1 免疫预防免疫预防6.2 药物保健药物保健n断奶仔猪n奇健奇健(黄芪多糖、细胞因子黄芪多糖、细胞因子)500克、转移肽克、转移肽(转移因子转移因子)300克、电解质多维克、电解质多维800克混合对克混合对水
21、水1吨，加断奶宝吨，加断奶宝(益生菌、促生长因子益生菌、促生长因子)100克对水克对水200千克，混合饮用千克，混合饮用10天天。n育肥猪与后备母猪n穿心莲散穿心莲散(穿心莲、板蓝根、蒲公英、旱莲穿心莲、板蓝根、蒲公英、旱莲草、苍术等草、苍术等)1 500克、倍康肽克、倍康肽1000克、康君克、康君泰泰600克、口服排疫肽克、口服排疫肽500克，拌入克，拌入1吨料中，吨料中，连续饲喂连续饲喂7天。天。n妊娠母猪n鱼腥草散鱼腥草散(鱼腥草、蒲公英、黄芩、桔梗、鱼腥草、蒲公英、黄芩、桔梗、n苦参、葶苈子等苦参、葶苈子等)1 500克、排疫肽克、排疫肽600克、克、康君泰康君泰600克、倍康肽克、倍
22、康肽1 000克，拌入克，拌入1吨料吨料中，连续饲喂中，连续饲喂714天天。6.3 发生圆环病毒病的应急措施发生圆环病毒病的应急措施(1)发病猪只隔离治疗，无治疗价值的淘汰处理。发病猪只隔离治疗，无治疗价值的淘汰处理。(2)尽快采集病料进行检查，确定病性及其混合或继尽快采集病料进行检查，确定病性及其混合或继发感染的病原，以便采取对症措施，防止疾病扩发感染的病原，以便采取对症措施，防止疾病扩大传染。大传染。(3)全面彻底消毒，猪舍内每天全面彻底消毒，猪舍内每天1次，外界环境每次，外界环境每3天天1次，使用次，使用05强力消毒灵、强力消毒灵、1：400疫碘净疫碘净(聚聚维酮碘、增效佐剂维酮碘、增效
23、佐剂)、1：100菌毒敌或菌毒敌或1：1 000卫卫康等消毒液，效果尚佳。康等消毒液，效果尚佳。(4)加强的饲养管理，改善饲养环境与条件，尽可能加强的饲养管理，改善饲养环境与条件，尽可能减少其造成的损失。减少其造成的损失。(5)发病舍全群猪改饮电解质多维发病舍全群猪改饮电解质多维800克、葡萄糖粉克、葡萄糖粉800克、呼帝克、呼帝500克、维生素克、维生素C(按说明书规定剂量按说明书规定剂量使用使用)混合对水混合对水1吨，饮用吨，饮用10天。天。(6)病猪的治疗病猪的治疗nPorcinerespiratorydiseasecomplex:Interactionofvaccinationandporcinecircovirustype2,porcinereproductiveandrespiratorysyndromevirus,andMycoplasma hyopneumoniaen猪呼吸系统综合症：免疫与猪呼吸系统综合症：免疫与PCV2、PRRS和和Mph的相互作用的相互作用
