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1、一、常用仪器的使用一、常用仪器的使用l能加热的仪器 （l）烧瓶烧瓶（2）烧杯烧杯 （3）试管试管（4）蒸发皿蒸发皿 （5）坩埚坩埚 2用于提供热源的仪器酒精灯酒精灯 酒精喷灯酒精喷灯3分离物质的仪器 （1）漏斗漏斗 （2）洗气瓶洗气瓶 （3）干燥管干燥管 4计量仪器 （l）托盘天平托盘天平（ 01g）（2）量筒量筒（01ml） （3）容量瓶容量瓶（001ml） （4）滴定管滴定管（001ml） 5 用于存放药品的仪器试剂瓶试剂瓶（广口瓶、细口瓶、滴瓶广口瓶、细口瓶、滴瓶） 6可用于化学反应发生的玻璃仪器（l）试管试管 （2）烧杯烧杯 （3）烧瓶烧瓶 （4）锥形瓶锥形瓶（5）启普发生器启普发生器
2、7 其它仪器其它仪器（4）蒸馏烧瓶蒸馏烧瓶（5）温度计温度计（6）燃烧匙燃烧匙二、化学实验基本操作二、化学实验基本操作玻璃仪器洗净的标准是：玻璃仪器洗净的标准是：内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水滴，内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水滴，也不成股流下。也不成股流下。 原则：原则：利用物理性质的溶解或化学反应生成易溶于水的盐，如：利用物理性质的溶解或化学反应生成易溶于水的盐，如：（1）附有难溶碱、碳酸盐、碱性氧化物等用）附有难溶碱、碳酸盐、碱性氧化物等用 洗涤。洗涤。（2）油脂、苯酚用）油脂、苯酚用 洗。洗。（3）硫粉用）硫粉用 或热的或热的 溶液洗涤。溶液洗涤。（4）碘用）碘用 洗。洗。（5）银镜
3、反应或附有银的试管用）银镜反应或附有银的试管用 洗。洗。1、仪器的洗涤、仪器的洗涤2 2、药品的取用和保存、药品的取用和保存实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、有腐实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。蚀性或有毒的。不能用手接触药品，不要把鼻孔不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体）的气味，不凑到容器口去闻药品（特别是气体）的气味，不得尝任何药品的味道。得尝任何药品的味道。注意节约药品，严格按照注意节约药品，严格按照实验规定的用量取用药品。实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，如果没有说明用量，一般应按最少量取用：液体一般应按最少量取用：液体l-2m
4、Ll-2mL，固体只需要盖固体只需要盖满试管底部。满试管底部。实验剩余的药品既不能放回原瓶，实验剩余的药品既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放人指也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放人指定的容器内。定的容器内。 2 2、药品的取用和保存、药品的取用和保存 固体药品的取用 取用固体药品一般用药匙。往试管里装入取用固体药品一般用药匙。往试管里装入固体粉末固体粉末时，为避免药品时，为避免药品沾在管口和管壁上，先使沾在管口和管壁上，先使试管倾斜试管倾斜，把盛有药品的药匙（或用小纸，把盛有药品的药匙（或用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试管条折叠成的纸槽）小心地送入试管底部底部，然后使
5、试管然后使试管直立直立起来，让起来，让药品全部落到底部。有些药品全部落到底部。有些块状的药品可用镊子夹取块状的药品可用镊子夹取。 液体药品的取用液体药品的取用取用很少量液体时可用胶头滴管吸取。取用较多量液体时可用直接取用很少量液体时可用胶头滴管吸取。取用较多量液体时可用直接倾注法：取用细口瓶里的药液时，先拿下倾注法：取用细口瓶里的药液时，先拿下瓶塞瓶塞，倒放倒放在桌上，然后在桌上，然后拿起瓶子（拿起瓶子（标签应对着手心标签应对着手心）瓶、口要紧挨着试管口，使液体缓缓）瓶、口要紧挨着试管口，使液体缓缓地倒入试管。注意防止残留在瓶口的药液流下来，腐蚀标签。一般地倒入试管。注意防止残留在瓶口的药液流
6、下来，腐蚀标签。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里倾注液体时，应用往大口容器或容量瓶、漏斗里倾注液体时，应用玻璃棒引流玻璃棒引流。 几种特殊试剂的存放几种特殊试剂的存放 （A）少量钾、钙、钠在空气中极易氧化，遇水发生剧烈反应，应放少量钾、钙、钠在空气中极易氧化，遇水发生剧烈反应，应放 在盛有在盛有 的广口瓶中以隔绝空气。的广口瓶中以隔绝空气。（B）白磷着火点低（白磷着火点低（40），在空气中能缓慢氧化而自燃，通常保），在空气中能缓慢氧化而自燃，通常保 存在存在 中。中。（C）液溴有毒且易挥发，需盛放在磨口的细口瓶里，并加些液溴有毒且易挥发，需盛放在磨口的细口瓶里，并加些 覆盖在液溴上面。覆盖在液溴
7、上面。（D）碘易升华且具有强烈刺激性气味，盛放在磨口的碘易升华且具有强烈刺激性气味，盛放在磨口的 瓶里。瓶里。（E）浓硝酸、硝酸银见光易分解，应保存在棕色瓶中，贮放浓硝酸、硝酸银见光易分解，应保存在棕色瓶中，贮放 在在 的地方。的地方。（F）氢氧化钠固体易潮解，应盛放在易于密封的干燥大口瓶中保存氢氧化钠固体易潮解，应盛放在易于密封的干燥大口瓶中保存 其溶液盛放在无色其溶液盛放在无色 瓶里，瓶口用瓶里，瓶口用 塞塞紧，不能用塞塞紧，不能用 塞。塞。 试纸的使用试纸的使用 试纸的种类很多。常用的有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、试纸的种类很多。常用的有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、PH试纸、试纸、 淀粉
8、碘化钾试纸和品红试纸淀粉碘化钾试纸和品红试纸 （l）在使用试纸检验溶液的性质时，一般先把一小块试纸放在在使用试纸检验溶液的性质时，一般先把一小块试纸放在 或或 上，用沾有待测溶液的玻璃棒点试纸的中部，观察上，用沾有待测溶液的玻璃棒点试纸的中部，观察 的的 变化，判断溶液的性质。变化，判断溶液的性质。 （2）在使用试纸检验气体的性质时，一般先用）在使用试纸检验气体的性质时，一般先用 把试纸润湿。把试纸润湿。 粘在粘在 的一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的试管口的一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的试管口 （注意不要接触），观察试纸的（注意不要接触），观察试纸的 变化情况来判断气体的性质。变
9、化情况来判断气体的性质。 注意：使用注意：使用PH试纸不能用蒸馏水润湿。试纸不能用蒸馏水润湿。 3、检查装置的气密性、检查装置的气密性1 1、凡是制气装置都存在气密性检查问题、凡是制气装置都存在气密性检查问题 关键是何时进行气密性检查关键是何时进行气密性检查? ? 如何进行气密性检查如何进行气密性检查? ? 一般应在仪器连接完之后，添加药品之前进行气密性检查。一般应在仪器连接完之后，添加药品之前进行气密性检查。 2 2、 气密性检查的方法虽多种多样，但总的原则是堵死一头，气密性检查的方法虽多种多样，但总的原则是堵死一头，另一头通过另一头通过导管插入水导管插入水中，中，再微热再微热（用掌心或酒精
10、灯）容积。（用掌心或酒精灯）容积。较大的玻璃容器，若水中较大的玻璃容器，若水中有气泡有气泡逸出，逸出， 停止加热后导管中有停止加热后导管中有一段水柱上升一段水柱上升则表示气密性良好，否则须重新组装与调试。则表示气密性良好，否则须重新组装与调试。简单装置简单装置检查装置的气密性检查装置的气密性一、把导管下端浸入水中，用手捂紧（或一、把导管下端浸入水中，用手捂紧（或用酒精灯微热，导管口用酒精灯微热，导管口有气泡冒出有气泡冒出，松开手，松开手（或冷却）后（或冷却）后又形成一段水柱又形成一段水柱，则证明装置，则证明装置的气密性良好。的气密性良好。二、二、 液面差法。液面差法。（1）把止水夹关闭，向长颈
11、漏斗内加水至浸没漏斗下）把止水夹关闭，向长颈漏斗内加水至浸没漏斗下端并在下端形成一段水注。放置一段时间，若液端并在下端形成一段水注。放置一段时间，若液注高注高度不变度不变，则证明装置的气密性良好。，则证明装置的气密性良好。（2）把止水夹关闭，向长颈漏斗内加水至浸没漏斗下）把止水夹关闭，向长颈漏斗内加水至浸没漏斗下端。关闭止水夹，用酒精灯微热试管，长颈漏斗下端端。关闭止水夹，用酒精灯微热试管，长颈漏斗下端内内液面上升形成水注液面上升形成水注，则证明装置的气密性良好。，则证明装置的气密性良好。带有长带有长颈漏斗颈漏斗的装置的装置检查装置的气密性检查装置的气密性三、三、塞塞紧紧橡皮塞，关闭分液漏斗活
12、塞，把导管橡皮塞，关闭分液漏斗活塞，把导管下端浸入水中，用手捂紧（或用酒精灯微下端浸入水中，用手捂紧（或用酒精灯微热，导管口热，导管口有气泡冒出有气泡冒出，松开手（或冷却），松开手（或冷却）后后又形成一段水柱又形成一段水柱，则证明装置的气密性则证明装置的气密性良好。良好。带有分带有分液漏斗液漏斗的装置的装置五、较多仪器内壁连接在一起的装置可分段检查。五、较多仪器内壁连接在一起的装置可分段检查。检查装置的气密性检查装置的气密性四、四、4 4、溶解、溶解 溶解：溶解：（1）固体物质的溶解：）固体物质的溶解：一般将溶剂加入溶质中。如：配制氯化铁等易水解的盐溶液时，一般将溶剂加入溶质中。如：配制氯化铁
13、等易水解的盐溶液时，还要将这些物质用少量浓盐酸溶解，再将需要量的水到入其盐还要将这些物质用少量浓盐酸溶解，再将需要量的水到入其盐酸溶液中，以得到澄清酸溶液中，以得到澄清 溶液。溶液。为了加速溶解，还可以采取以下措施：为了加速溶解，还可以采取以下措施：研磨、搅拌、振荡、加热等研磨、搅拌、振荡、加热等（2）液体物质的溶解：）液体物质的溶解：把密度把密度大大的液体加的液体加入入到密度到密度小小的液体中。如稀释浓硫酸。的液体中。如稀释浓硫酸。5、过滤、过滤过滤是除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方法。过滤是除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方法。一贴：一贴：将滤纸折叠好放入漏斗，加少量蒸馏水润湿，使将滤纸
14、折叠好放入漏斗，加少量蒸馏水润湿，使 滤纸紧贴漏斗内壁。滤纸紧贴漏斗内壁。二低：二低：滤纸边缘应略低于漏斗边缘，加入漏斗中液体的滤纸边缘应略低于漏斗边缘，加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘。液面应略低于滤纸的边缘。三靠：三靠：向漏斗中倾倒液体时，烧杯向漏斗中倾倒液体时，烧杯的夹嘴应与玻璃棒接的夹嘴应与玻璃棒接 触；玻璃棒的底触；玻璃棒的底端应和过滤器有端应和过滤器有三层滤纸处轻轻接触三层滤纸处轻轻接触；漏斗颈的末端应与接受器的内壁相接漏斗颈的末端应与接受器的内壁相接触触。过滤时应注意：过滤时应注意：6、洗涤沿沿玻璃棒向漏斗中注入水，使水面浸过沉淀物，等水过滤后，玻璃棒向漏斗中注入水，使水面
15、浸过沉淀物，等水过滤后，再次加水洗涤，连续几次，即可把固体沉淀洗涤。再次加水洗涤，连续几次，即可把固体沉淀洗涤。如何检验沉淀是否洗涤干净？如何检验沉淀是否洗涤干净？7 7蒸发和结晶蒸发和结晶 蒸发蒸发是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析出是将溶液浓缩、溶剂气化或溶质以晶体析出的方法。的方法。结晶结晶是溶质从溶液中析出晶体的过程，可以用来是溶质从溶液中析出晶体的过程，可以用来分离和提纯几种可溶性固体的混合物。结晶的原分离和提纯几种可溶性固体的混合物。结晶的原理是根据混合物中各成分在某种溶剂里的溶解度理是根据混合物中各成分在某种溶剂里的溶解度的不同，通过蒸发减少溶剂或降低温度使溶解度的不同，通过蒸
16、发减少溶剂或降低温度使溶解度变小，从而使晶体析出。变小，从而使晶体析出。加热蒸发皿使溶液蒸发加热蒸发皿使溶液蒸发时、要用玻璃棒不断搅动溶液，防止由于局部温时、要用玻璃棒不断搅动溶液，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅。度过高，造成液滴飞溅。当蒸发皿中出现当蒸发皿中出现较多的较多的固体时固体时，即停止加热，例如用结晶的方法分离即停止加热，例如用结晶的方法分离NaClNaCl和和KNOKNO3 3混合物。混合物。8 8蒸馏蒸馏 蒸馏蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。用蒸馏原理进行多种混合液体的分离，叫分馏。用蒸馏原理进行多种混合液体的分离，叫分馏。
17、 操作时要注意：操作时要注意：在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。温度计水银球的位置应与支管底口下缘位于同一温度计水银球的位置应与支管底口下缘位于同一水平线上。水平线上。蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/32/3，也不能少于也不能少于l/3l/3。冷凝管中冷却水从下口进，从上口出。冷凝管中冷却水从下口进，从上口出。加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点，加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点，例如用分馏的方法进行石油的分馏。例如用分馏的方法进行石油的分馏。9 9分液和萃取分液和萃取 分液分液是把两种互
18、不相溶、密度也不相同的液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。体分离开的方法。萃取萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法。选择的剂所组成的溶液中提取出来的方法。选择的萃取剂应符合下列要求：萃取剂应符合下列要求：和原溶液中的溶剂和原溶液中的溶剂互不相溶；对溶质的溶解度要远大于原溶剂，互不相溶；对溶质的溶解度要远大于原溶剂，并且溶剂易挥发。并且溶剂易挥发。9 9升华升华 升华是指固态物质吸热后升华是指固态物质吸热后不经过不经过 液态直接变成气态的过
19、程液态直接变成气态的过程。利用某些利用某些 物质具有升华的特性，将这种物质和物质具有升华的特性，将这种物质和 其它受热不升华的物质分离开来，例其它受热不升华的物质分离开来，例 如加热使碘升华，来分离如加热使碘升华，来分离I I2 2和和SiOSiO2 2的的 混合物。混合物。10、气体体积的测量11、容量瓶的使用1选择合适规格的容量瓶。2对合适的容量瓶洗涤干净、不干燥、不润洗。3检查容量瓶是否漏水。4溶液注入容量瓶需恢复到室温。5烧杯内的溶液向容量瓶内倾倒时要用玻璃棒 将液体引流至瓶颈内刻度线以下，玻璃棒的 下端靠在瓶颈内壁的刻度线以下，棒身立在 平口的中央，决不能让液体流到容量瓶外。计计算：
20、算：称称量（固体）或量取（液体）：量（固体）或量取（液体）：溶溶解或稀释：解或稀释：（注意：不可在容量瓶中进行）冷冷却：却：使溶液恢复室温转转移移：把冷却后的溶液沿玻璃棒小心转移入容量瓶中。（注意：不能让溶液洒在容量瓶外，也不能让溶液在刻度线上面沿瓶壁流下。）洗洗涤涤：洗涤烧杯两到三次,并将洗涤后的溶液都注入容量瓶中。定定容：容：加水到接近刻度1至2cm时，改用胶头滴管加水到溶液的凹液面正好与刻度线相切。摇摇匀：匀：将容量瓶用瓶塞盖好，反复上下颠倒摇匀。贴标签：贴标签：装瓶：装瓶：一定物质的量浓度溶液的配制一定物质的量浓度溶液的配制12、滴定管的使用烧瓶烧瓶：平底烧瓶、圆底烧瓶、蒸馏烧瓶：平底
21、烧瓶、圆底烧瓶、蒸馏烧瓶规格：外观：使用注意事项：有100ml、 250ml、 500ml、 1000ml等。平底烧瓶和平底烧瓶和 圆底烧瓶口径较小便于配橡胶塞或圆底烧瓶口径较小便于配橡胶塞或 软木塞；蒸馏烧瓶有之管，便于在蒸馏和分馏软木塞；蒸馏烧瓶有之管，便于在蒸馏和分馏 中使用。中使用。1、平底烧瓶一般不用于加热反应的容器。2、圆底烧瓶和蒸馏烧瓶在加热时要隔垫石棉网隔垫石棉网且外壁要干燥，或用水浴加热。加热时液体量不要超过烧瓶球部体积的球部体积的1/2，也不要把液体蒸干。3、热的烧瓶不要骤冷。返回返回用途：用途：用于过滤操作和向小口用于过滤操作和向小口容器里倾注液体，还用容器里倾注液体，还
22、用于装配易溶于水的气体于装配易溶于水的气体的吸收装置。的吸收装置。使用注意事项：使用注意事项：用于过滤时，漏斗颈的用于过滤时，漏斗颈的尖端要紧靠滤液接受器尖端要紧靠滤液接受器（烧杯）的内壁。（烧杯）的内壁。用途：用途：用于两种互不相溶的液用于两种互不相溶的液体的分离，也用于装配体的分离，也用于装配制备物质的反应器，用制备物质的反应器，用它向容器里假如液体反它向容器里假如液体反应物。应物。使用注意事项：使用注意事项：使用前要检查活塞处和使用前要检查活塞处和上口处是否漏水。分液上口处是否漏水。分液时，时，上层液体从上口上层液体从上口倒倒出，出，下层液体由小口下层液体由小口放放出。从下口放出液体时，
23、出。从下口放出液体时，要在上口处使漏斗内外要在上口处使漏斗内外相通；及时关闭活塞，相通；及时关闭活塞，防止上层液体流出。防止上层液体流出。用途：用途：一些制备实验的装置。一些制备实验的装置。返回返回铁架台（铁夹、铁圈）铁架台（铁夹、铁圈） 坩埚钳坩埚钳 药匙药匙 玻璃棒玻璃棒 温度计温度计 冷凝管冷凝管 表面皿表面皿 集气瓶集气瓶 滴管滴管 水水 槽槽 研研 钵钵 试管架试管架 三角架三角架 干燥器干燥器返回返回常温：液体不超过试管容积的常温：液体不超过试管容积的1/2。加热：与桌面成加热：与桌面成45角，液体角，液体不超过试管容积的不超过试管容积的1/3。返回返回用途：用途：在化学实验中常用
24、来高温灼烧固体。在化学实验中常用来高温灼烧固体。使用注意事项：使用注意事项：能耐高温，可在火焰上能耐高温，可在火焰上直接加热（放在泥三角上）直接加热（放在泥三角上），但，但不能骤冷。易被热的强碱腐蚀熔融不能骤冷。易被热的强碱腐蚀熔融NaOH等强碱时要在等强碱时要在铁坩埚中进行。持坩埚和坩埚盖时都要用坩埚钳。铁坩埚中进行。持坩埚和坩埚盖时都要用坩埚钳。返回返回用途：用途：蒸发液体，浓缩溶液或干燥固体。蒸发液体，浓缩溶液或干燥固体。使用注意事项：使用注意事项：能耐高温，可在火焰上直接加热，但不能骤冷。能耐高温，可在火焰上直接加热，但不能骤冷。在蒸发液体时液体体积一般不超过其容积的在蒸发液体时液体体积一般不超过其容积的2/3，要用玻璃，要用玻璃棒不的搅拌，以免液体飞溅。热的蒸发皿要放在石棉网上。棒不的搅拌，以免液体飞溅。热的蒸发皿要放在石棉网上。取起蒸发皿要用坩埚钳。取起蒸发皿要用坩埚钳。返回返回盖灭盖灭火柴点燃，外焰加热火柴点燃，外焰加热1/42/3中低温加热返回返回返回返回返回返回用途：常用于配制一定体积、浓度准用途：常用于配制一定体积、浓度准 确的溶液确的溶液注意事项：注意事项：20时使用，不能用于化学反应，时使用，不能用于化学反应，不能长期贮存溶液，使用前要检漏。不能长期贮存溶液，使用前要检漏。返回返回
