人教版选修五有机推断（大题）训练

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1、选修五专题训练1.研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物， 其合成路线如下( 部分反应试剂和条件已省略) ：a x）H6CH,己知:I KMn0t/H+on RCOOH 50al RcCl回答下列问题：( 1) B的名称是。( 2 )反 应 和 所 属 的 反 应 类 型 分 别 为 、o( 3 )反 应 所 需 的 条 件 为, E分 子 中 官 能 团 的 名 称 为 。( 4 )反 应 的 化 学 方 程 式 为。( 5)芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且Imol X与足量Na H C C h溶液发生反应生成2 mol c 0 2 ,则X的结构有 种。其中核磁共振

2、氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3 ： 2 ： 2 ： 1的 结 构 简 式 为 、o2. 苯是一种非常重要的化工原料，利用苯可以合成多种有机物。有人设计了合成芳纶、P F树脂和肉桂酸乙酯的路线，如图所示：条件条件2（ CJLNQ!IO O O -y（ 3是一种可降解功能高分子材料， 在医疗方面有广泛应0用。以C H 3 c H 2 0H 为 原 料 （ 无机试剂任选），参照上述流程，设 计 合 成 聚 乳 酸 的 路 线 。4 . 聚甲基丙烯酸羟乙酯（ HE MA）是一种隐形眼镜的仿生材料，其单体的结构简式为：人 由C 4 H 8 制备该单体的一种合成路线如下。COOBr/ CCl, 0,/

3、 Cu.ACM r ，i)氨溶液 ; ii)H-D-E -(CMOJX _HJC-CHJ回答下列问题：（ 1）写出合成路线中C 4 H 8 的 结 构 简 式 ,写 出 它 的 系 统 命 名 法 名 称 。（ 2 ） D分 子 中 含 有 的 官 能 团 名 称 为 。（ 3 ）反 应 的 试 剂 及 条 件 为 ,反应的反应类型为 o（ 4 ）写 出 反 应 的 化 学 方 程 式 。（ 5 ）写出由单体合成聚甲基丙烯酸羟乙酯（ H E MA）的 化 学 方 程 式 。（ 6 ）写出同时符合下列条件的C的同分异构体：。I ）能与N a H C C h 溶液反应放出气体H）核磁共振氢谱中有3

4、 组吸收峰5.有 机 物 J是一种消炎镇痛药，下 图 为 J的合成路线（ 部分产物和反应条件省略）：已知部分信息如下:R）、O H H O叉R p-y RA OA .R （ 此类物质易与水 酸等反应）ONO；各 O 源回答下列问题：（ 1） A中 官 能 团 的 名 称 是 , D + I f J 的反应类型为 o（ 2 ）反应B-C的 化 学 方 程 式 为 。（ 3 ） E fF的 反 应 条 件 为 ,在质谱仪上E 的 最 大 质 荷 比 为 。（ 4 ） J有多种同分异构体，其中满足下列条件，且苯环上一氯代物只有两种的异构体的结构简式为。a . 氨 基 （ - N H2）与苯环直接相连

5、；b.能发生银镜反应；c . 能发生水解反应（ 5 ）证明G 已部分生成H的实验方案是 。C /C H 2coOH 八产、（ 6 ）参照上述流程，设计以八 , 为原料，制备的合成路线 （ 无机试剂任选）。o6 . 2 018 年报道了使用a - 漠代短基化合物合成大位阻酸和硫酸的有效方法，可用于药物化学和化学生物学领域。用此法合成化合物J 的路线如下：已知：-iR-2 COOH + R - O H R ,CuB雨 磷 酉 琳 Ri-gcOOHB r O R回答下列问题：（ 1）A的结构简式为 o D中 含 有 的 官 能 团 名 称 是 。（ 2 ）由 B生成C的 化 学 方 程 式 是 （

6、3 ） C-D所 需 试 剂 和 反 应 条 件 为 。（ 4 ） G 的 化 学 名 称 为 , F + H - J 的反应类型是 o（ 5 ） F 与C在C uB r 和磷配体催化作用下也可合成大位阻雄， 写出一种有机产物的结构简式:（ 6 ）化合物X 是 E 的同分异构体，分子中不含竣基，既能发生水解反应，又能与金属钠反应。符合上述条件的X的同分异构体有 种 （ 不考虑立体异构），其中能发生银镜反应，核磁共振氢谱有3 组峰，峰面积之比为1： 1： 6 的 结 构 简 式 为 。7 . 我国科研人员采用新型铺催化体系，选择性实现了简单酮与亚胺的芳环惰性C - H 的活化反应。利用该反应制备

7、化合物J的合成路线如图：Ri（ H） _ 工 Ri（ H）已知：RNH; + O=d _ 一定条* + H-,0电 电回答下列问题：（ 1） A中 官 能 团 的 名 称 是 。F的 化 学 名 称 是 。（ 2 ） C和 D生成E的 化 学 方 程 式 为 。（ 3 ） G的结构简式为 o（ 4 ）由 D生成F , E和 H生成J 的 反 应 类 型 分 别 是 、( 5 ) 芳香化合物K是 E的同分异构体。若 K能发生银镜反应，则 K可能的结构有种，其 中 核 磁 共 振 氢 谱 有 四 组 峰 的 结 构 简 式 为 ( 任写一种) 。8 . 8 . 肉桂酸D ( B - 苯基丙烯酸)

8、用于制备化妆品、香皂的香精，乜可制造局部麻醉剂、杀菌剂、止血药、植物生长促进剂、防腐剂、感光树脂等。下列是肉桂酸D的合成与应用的反应路线：CHjC H / )HC手何1 6 jp- 加2COOMBrj.ca,IF卜NOH 4,已知：R C I I O + C H：(C H O = R C H = C H - C H O , R 为炫基( 1) A的 分 子 式 是 , A生 成 苯 甲 醇 的 反 应 类 型 是 ( 2 ) C的 结 构 简 式 是 ,肉 柱 醛 中 的 官 能 团 名 称 是。( 3 ) E是一种合成香精的定香剂，已知E为反式结构，则 其 结 构 简 式 为 。( 4 )

9、在 G中共直线的原子共有 个，I m o l B 转化为C最多消耗 m o l N a O H( 5 ) 写出上图中F与 N a O H 醇 溶 液 共 热 时 的 化 学 方 程 式 。( 6) P是 E的同分异构体，写出符合下列条件的P的键线式。有两个相同的官能团； 能与新制氢氧化铜悬浊液作用产生砖红色沉淀； 含有苯环，核磁共振氢谱有三组面积之比为2 ： 2 ： 1 的峰。( 7 ) 以乙醇为原料，设计制备高分子化合物 C H C H 的合成路线( 用结构简式表示C H3 C O O H有机物，用箭头表示转亿关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选)9 . 马 来 酸 好 ( 顺 -

10、丁 烯 二 酸 酢 ) 是 一 种 重 要 的 化 工 原 料 ，可用于合成可降解的高聚物P E S 树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K 。己知： 即 工 况 必O一定条件 IIHO-R* - a R|-C - O-Rj + H:SO-R2 IGOH+ T*。 . 电 。 、氏 RtNHi+ X - J I +HQ ( R | 、R 2 、R 3 代表煌基)回答下列问题：( 1 ) c的名称是，反应的反应类型是一。( 2 ) B的 顺 式 结 构 简 式 为 , F 的 结 构 简 式 为 。( 3 ) 反应的化学方程式为。( 4 ) C有多种同分异构体，其中与C具有完全相同的官能团，且核磁共振

11、氢谱只有两个峰 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 为 ( 不考虑立体异构) 。( 5 ) 已知：氨 基 (- NH 2)与羟基类似，也能发生反应.在由F 制 备 K 的过程中，常会产生副产物L . L分子式为C i6 H1 3 N O 3 , 含三个六元环，则 L的 结 构 简 式 为 。( 6 ) 已知：酸酊在水溶液中极易水解。写 出 由 马 来 酸 酎 合 成 酒 石 酸HO OH 一 的合成路线：。HOOC COOH1 0 .环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，以下是用烯煌A和粉酸D 合成它的一种路线：D/ VCOOC1H N=2VVCOOH . O -CO O HF G H（

12、环丁基甲酸）回答下列问题：( 1 ) A的 结 构 简 式 为 。( 2 ) B- C的 反 应 类 型 为 。该反应还能生成一种与C互为同分异构体的副产物，该副 产 物 的 结 构 简 式 为 。( 3 ) D - E 的 化 学 方 程 式 为 。( 4 ) M是 H 的同分异构体，写出同时满足下列条件的M 的 结 构 简 式 。 ( 不考虑立体异构)I m o l M 与足量银氨溶液反应生成4 m o l A g ；核磁共振氢谱为两组峰。( 5 ) 根据上述合成路线中的信息，某学习小组设计以丙二酸二乙酯和1 , 2 -二澳乙烷为原料合成二甲酸环己烷的流程图如下。则 甲 的 结 构 简 式

13、 为，乙 的 结 构 简 式 为。BrH2CH:Br OOCHH,J一定* 件 甲NaOH*浓 ？ _W COOHCOOH1 1 .化合物I 是合成抗心律失常药普罗帕酮的前驱体，其合成路线如图:已知：CH3coeH3+CH3CHO一瞥件CH3coeH=CHCH3+H2O回答下列问题：( 1 ) A的名称。B的分子式为 o( 2 ) A生成B的 反 应 类 型 是 ； C生成D 的 反 应 类 型 是 。( 3 ) F 的 结 构 简 式 为 ； H 的结构简式为 o( 4 ) 化合物E 中 含 有 的 两 种 官 能 团 名 称 分 别 是 、；写出一种同时符合下列条件的E 的同分异构体的结构

14、简式：。能发生银镜反应和水解反应核磁共振氢谱上显示4组峰( 5 ) 参照上述合成路线，以2 -丙醇和苯甲醛为原料( 无机试剂任选) ，设计制备H、八 C H .U H .C O C H ,1c m e o c n ,的合成路线： Ki ( 补出前面两步 ) 。12. 2 氨-3 -氯苯甲酸是白色晶体，其制备流程如下:氨一3一氯苯甲酸己知：( ) ( )RNIh-i-R CCl RNHCR -t-HCl.。- RCI - H C k R 、 R 代表及基)回答下列相关问题CH,(I ) 的名称是, 2- 氨- 3 -氯苯甲酸中含N官 能 团 的 电 子 式 为 (2 )反应中R代表的是,反 应

15、的 反 应 类 型 为 。(3 )如果反应中K M n C U的还原产物为M n S C h ,请 写 出 该 反 应 的 化 学 方 程 式。(4) A的 结 构 简 式 为 , 的 反 应 条 件 为 .(5 )符合下列条件的同分异构体的结构简式为 oCII,a .式量比o大42的苯的同系物：b .与酸性K M n C ) 4反应能生成二元竣酸c .仅有3种等效氢(6 )事实证明上述流程的目标产物的产率很低；据此，研究人员提出将步骤设计为以下三步，产率有了一定提高。C(X)H yC(X)H 丫NHCCH,C(X)HCl分 析 产 率 提 高 的 原 因 是 。1 3. 有机物w用作调香剂、

16、高分子材料合成的中间体等，制备W的一种合成路线如下:Br尿(F)堂 出 CHB02(D) (E)已知： CH)C1 但 t 2CH,+ HCI请回答下列问题(1 ) F的 名 称 是 的 反 应 类 型 是 .(2 ) E中 的 含 氧 官 能 团 的 名 称 为, W的 结 构 简 式 为 。(3 )反 应 的 化 学 方 程 式 是 。(4) D自身还能发生聚合反应，其 聚 合 产 物 的 结 构 简 式 为 。(5 )参照有机物W的上述合成路线，设计以M为起始原料制备F的合成路线(其他试剂任选)。示例：CH3cH20H :黑, CH2=CH2a 2 f，BrCH2cH2Br1 4 化学一

17、选修5 ：有机化学基础(1 5分)盐酸多巴酚丁胺治疗心力衰竭，尤其是慢性心力衰竭疗效好。合成路线如下OCH化合物稀罐C H , C H , N H ：% ”化合物Dr (CnHuO:)C H A)CHOACH3OC H /)HC=CHCOCH3c _CH2 cH 2 NCCH2 CH?O C H 3CHSH：/ P d -C1HOHOCH.CH.NH -CCH:CH?)H HCICH3盐酸多巴酚丁胺oo! 稀 % I I已知：CH O+CH3CR - - C H -C H C R()一定条件 NH2 +CH3CR 竺N - CRCH3回答下列问题(1)A中 含 氧 官 能 团 的 名 称 为

18、。(2)B的结构简式为， D 的结构简式为。(3)在反应中，属 于 还 原 反 应 的 有 。(4)A 的同分异构种类很多，符合以下条件的A 的同分异构共有 种(不考虑立体异构) 。a.属于苯的衍生物； b. 能水解，且水解产物之一能发生银镜反应(5)反应除A 与 B 反应生成C 外，B 与 B 还可能发生反应生成另一种化合物E , 写出生成E 的反应的化学方程式 o(6)C在核磁共振氢谱上有 组峰(7)写出由甲醛和乙醛合成季戊四醇 C(CH2OH) 4 的合成路线。15. 化学一选修5:有机化学基础 (15分)物质C 是升高白细胞的常见药物设计合成C 的路线如下图所示：HO CH2CH2HO

19、CH?OJAg试剂X _NaOH溶液A已知:O HR C H O + R C H2 CHO- - - - -.- R C H C H C H O ( R、一R 代表屋基)R 请回答下列问题：( 1)的反应条件为一； A中官能团的名称是 o( 2 )试 剂X的 结 构 简 式 为 一 ， 的 化 学 方 程 式 为 ， 其 反 应 类 型 为。( 3 )物 质B与 比 按照物质的量之比1: 1加成得到物质T。写出一种符合下列条件的T的同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 。属于芳香族化合物I m o l该物质与足量碳酸氢钠溶液反应生成2 m o l C O2核磁共振氢谱有2组吸收峰， 其面积比

20、为6 : 2( 4)以R -CHO代 表X写 出X与苯酚在一定条件下形成高聚物的化学方程式一。CHQHIHOC 乩 C CH2OH( 5 )设计以甲醛、乙醛为原料合成 C H：O H 的路线( 无机试剂任选)。16 化学一一选 修5 ：有机化学基础( 15分)COOHA ( C 3 H 6 )是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示( 部分CH2OH条 件 略 去 )。( l )A的 名 称 是 ； B中 含 氧 官 能 团 名 称 是 。( 2 )C的结构简式；D - E的反应类型为o E- F的化学方程式为一。( 4)B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中

21、核磁共振氢谱上显示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是（ 写出结构筒式）。COOHx k s等物质的量的（ J 分别与足量NaOH、NaHCCh反应，消 耗NaOH、NaHC。 ？ 的CH2OHCOOH物质的量之比为；检验，：其中一种官能团的方 法 是 一 （ 写出官能团名称、对CH2OH应试剂及现象）。17 化学一一有机化学基础（ 1 5分）查尔酮是一种能制备抗炎药物的化工原料其中一种合成路线如下：（ 1） B的名称为；查尔酮含有的含氧官能团名称是（ 2） A f B的反应类型是； C的结构简式为。写出E f F的化学方程式。0（ 4） F的同分异构体中， 含有。 J - O- 结构且水解产

22、物为芳香醇的酯共有种其 中 核 磁 共 振 氢 谱 吸 收 峰 最 少 的 分 子 结 构 简 式 为 。（ 5）已知:OHC剂化C N参照上述流程，以CH2=CH CH3为原料合成0HICH5CCH,CN设计最简合成路线。1 8 . 化学一一选修5：有机化学基础（ 1 5分）白藜芦醇被称之为继紫杉醇之后又一绿色抗癌药物，目前在保健品、食品、化妆品等诸多领域都有了广泛的应用。其合成路线如下：CH,COOCHsCOO化合物xHOCHjC(X)CH,COOBCH,COOH,PPh,BrNBSVCHiCOO CHCOC)C H ,C (M D的化学方程式为。(4) F和E发生酯化反应生成G,则F的结

23、构简式为。(5) H的分子式为。( 6 )分子式为C9H12且是C的同系物的同分异构体共有 种。( 7)请结合上述流程信息, 设计由苯、 乙焕为原料合成|的路线。 ( 其他无机试剂任选)20 化学一一选修5：有机化学基础(1 5分)F是一种常见的a -氨基酸，可通过下列路线人工合成:丛 * Ag。 - CHM乌Br. 心心一处通-r H n (1) Br,/PBri - f NH; 一 r,H,NO,短A V (2)HW CJH C ,H*2 (2)H,O * 人COOH 1 7 -BCDEF回答下列问题：( 1 )化合物E中的官能团名称是， 煌A的结构简式是。( 2 )由化合物D生成E、 醇

24、C生成D的 反 应 类 型 分 别 是 、。( 3 )化 合 物F的系统命名为, F相互形成的环状二肽的结构简式为(4 )化合物C可在灼热C u催化下与。2发生反应， 得到一种具有刺激性气味的液体，写出相关的化学方程式( 5 )化合物E与足量NaOH醇溶液加热反应，反 应 方 程 式 为 。(6 )煌A可与苯酚在酸性条件下产生苯酚对位取代衍生物G(C8HI。 。 ) ,其满足如下条件的G的同分异构体有 种。 遇FeCb溶液不显紫色； 苯环上有两个取代基。21 化学一一有机化学基础(15分)已知%皴基酸受热容易脱竣，比如3- 埃基丁酸CH3COCH2COOH中度加热后便可产生丙酮与CO2。化合物

25、E稀释时产生一种有肉香、微甜香气，可用于做交联剂。现有如下有机化合物的转化路线0 NaOH;溶液, H2,Ni I |_HBr(2)HCI,A 1 ABC(1)D中的官能团名称是。(2)D转化为E时的反应条件1是。(3)C的键线式为， 化合物C转化为D时的反应类型是(4)D的分子式为(5)E与足量的浓滨水反应，写出相关的化学方程式为。酯类物质A分子式为C9H6。3，A的结构简式是。化合物A有符合如下条件的同分异构体有 种。除苯环外无其他环状结构； 与FeCb发生显色反应； 与NaHCC)3溶液产生C C 222 化学一一选修5：有机化学(1 5分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，结构简

26、式为Br( 条 件 1人H ( 2 ) H C， J oHDE其 中 A F 分别代表一种有机化合物， 合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已 知 : CHO +CCHO CHCCHOH0H 物 质 D 的分子式为CgH“。 ,能发生银镜反应CH, 0H_ _ _ _ I I E 的结构简式为CH3-C-CHCOOHCHO请回答下列问题：(1)G物 质 中 含 有 的 官 能 团 的 结 构 简 式 为 ，物 质B的名称为。( 用系统命名法命名)(2)第 步 反 应 的 反 应 类 型 为，物质D的结构简式为。(3)写出第步反应的化学方程式。(4)同时满足下列条件的E的同分异构体共有 种。

27、只含有一种官能团； 链状结构且无一。 一0一； 能 与NaHCO?反应放出气体 结 合 上 述 信 息 ， 以CH3cH20H为 原 料 (无 机 试 剂 任 选 ) 合 成OHC CH, CH2 CH CH2 CH0| | ,写出其合成路线OH 0H23. 化学一选修5：有机化学基础(1 5分)下：可降解高分子材料M (-C H2CH-B1-0 CH3CH3I mCO -C2H5) 的合成路线如0oo己知. II 催化剂 1 1 八R,COR2 + ROH - R|COR, + RoOH( 1 ) A的名称是 O的反应方程式是 OO( 2 ) 中 的 官 能 团 名 称 是 .( 3 ) 反

28、应所需的无机试剂和反应条件是 o( 4 ) C的结构简式为_ _ _ _ _ _ _。( 5 )试齐lP为B r C - B r ,则 的 反 应 类 型 为 。CH3( 6 )E是试剂P的同分异构体， 且E可发生银镜反应， 则E可能的结构有 种，其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积之比为3： 2： 1 ,满足上述条件的E的结构简式有、 ( 任写2种)。1 .键CHH(X X - 加热， E分子中官能团的名称为碳碳双键，化 学 方 程 式 为（ ）cih HXJ CH芳香族化合物X 是 C 的同分异构体, X 只含一种官能团且1 mol X 与足量NaHCCh溶液发生反应生成2moic0 2 ,说

29、明含有两个陵基，如果取代基为-COOH、-C H 2co0H ,有 3 种结构；如果取代基为2 个-COOH、1个-C H 3,有 6 种结构；如果取代基为-CH (COOH) 2 )有 1种结构；符合条件的有10；其 中 核 磁 共 振 氢 谱 显 示 有 4 组 峰 ，且 峰 面 积 之 比 为 3 ： 2 ： 2 ： 1 的结构简式为(X)H YCH,CHi故答案为：10； -COOH催化剂一O HH + ( 2 n-1 ) H： 0屋。 CH=CHCH:CH2 出 & 。0 C(H:CH=CHCH3 H-C-O-Z X_C=CHCH3CHUCHOH2/NiA02CH3cH20H170

30、cBACH2=CH2_/CH2BrCH2Br -丁 HOCH2CH2OH OHC-CHOA【 解析】i.银虬济泄HOOC-COOHOO解 ：( 1)由 苯 合 成 有 机 物A( OR O NO?)用 到 的 条 件 为 : 浓 硝 酸 、 浓 硫 酸 、 加 热 ，I为 Q-CH=C H-C H O , I中含有官能团有: 醛基、 碳碳双键,故答案为 : 浓 硝 酸 、 浓硫 酸 、 力 口 热; 醛 基 、 碳碳双键;(2)生 成PE树 脂 的 反 应 中 除 生 成 高 聚 物 外 ， 还 生 成 小 分 子 物 质 水 ， 属干缩聚反应,故答案为: 缩聚反应; 苯 酚 与D发 生 缩

31、聚 反 应 生 成PF树 脂 ， 可 知D为CH3cHO,故答案为:CH3cH0;4 ) 生成芳纶的化n H2Hn H2H- M SHH2 + n HOOC-C COOH -答故案催化剂HH2 + n HOOC-2CH -学方程式为n-1 ) H;0 H -I是 |=CH-COOH,试 剂 口可以是人且伊印)20H溶液或新制Cu(OH)2悬浊液故选:cd;(5)同时满足下列条件的肉柱酸乙酯的一种同分异构体: 苯环上仅有2个取代基且处于对位， 能发生水解反应和银镜反应， 其中一种水解产物遇FeCb溶液显 紫色， 含有甲酸与酚形成的酯基， 存 在 顺 式 异 构 ，可 能 的 结 构 简 式 为

32、：o0CHXHCH2CH3 CH：CH=CHCH3故答案为:(6)CH3CHO和氢气发生加成反应生成CH3cH20H, CH3cH20H发生消去反应生成CH2=CH2, CH2=CH2和溟发生加成反应生成CH2BrCH2Br, CHzBrCHzBr发生水解反应生成HOCH2cH20H, HOCH2cH20H发生催化氧化反应生成OHC-CHO,OHC-CHO用银氨 溶 液 氧 化 、 酸 化 得 到HOOC-COOH,合 成 路 线 流 程 图 为 ：CH3CHO 气CH3cH20H .牒 . . CH2=CH2 CH2BrCH2Br 笠 也 。 HOCH2cH20H V OHC-CHO _1

33、: : 号 譬 HOOC-COOH,故 答 案 为 ：CH3CHO - CH3cH20H 需 ,CH2=CH2 g CH2BrCH2BrN晨HQ HOCH2cH20H /丁 OHC-CHO L HOOC-COOHoB与对苯二甲酸反应得到芳纶， 结 合B的分子式、 芳纶的结构，可 知B为H2H二 HH2,苯转化得到A, A发生信息I中还原反应生成B ,结合A的分子式可知A为O2H O 眄2 ,由苯酚与PF树脂的结构， 可 知D为CH3CHO,苯酚与乙醛发生缩聚反应生成PF树脂。 苯甲醛和乙醛发生信息n的第一步加成反应生 成H为 颓rg H。,H发 生 信 息n中 第 二 步 反 应 生 成I为O

34、 ) -CH=CH-CH0 , I和试剂E反应后酸化得至J, J转化得到肉桂酸乙酯，E可以是银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液，J为Q -0 HxH-COOH,1与乙醇发生酯化反应生成肉桂酸乙酯。（ 6） CH3cH0和氢气发生加成反应生成CH3cH2。 凡CH3cH20H发生消去反应生成CH2=CH2, CH2=CH2和溟发生加成反应生成CH2BrCH2Br, CHzBrCHzBr发生水解反应生成HOCH2cH2OH, HOCH2cH20H发生催化氧化反应生成OHC-CHO,OHC-CHO用银氨溶液氧化、 酸化得到HOOC-COOHo本题考查有机物推断和合成， 根据芳纶、PF树脂、 肉桂酸乙酯结构

35、简式结合分子式、 反应条件采用正逆结合的方法进行推断， 熟练掌握常见官能团性质， 侧重考查学生分析推断及知识综合运用能力。3.【 答 案 】C H3 c H= C H2 红 外 光 谱 仪 水 解 反 应 或 取 代 反 应 6 浓 硫 酸 、加热CH) CH,nCH F C - K )CHCOOCH,CH,-C=CH-COOIIClhOHOJCuN XJIj-CHCOOH 1 1 1 1 ： 1门3ii)H7Hi() ( jo【 解析】解： （ 1 ）由分析可知，R的结构简式为：C H3 c H= C H? ；分子结构鉴定中，获取F中官能团信息的仪器名称是：红外光谱仪，故答案为：C H3 c

36、 H= C H2 ；红外光谱仪；X-Y 发生卤代煌的水解反应，也属于取代反应；Z为H3C _CH 3 埃基连接的原子共面，旋转碳碳单键可以使甲基中1 个 H 原子处于平面内,平面，故答案为：水解反应或取代反应；6 ；（ 3 ） F-G发生醇的消去反应，反应条件和试剂是：浓硫酸、故答案为：浓硫酸、加热；CH（ 4 ） GT有机玻璃的化学方程式为：= （ ： 一（ ： （ ） （ ： 乩二冬a故分子中最多有6 个原子共加热,CH,三口1： 三C(X)CHjC H,故答案为： n C H F C T X M M U h 丝 二C ( X) C H jC H 3G(CH 2 = A8 。 处 ) 有

37、多 种 同 分 异 构 体 其中能同时满足下列条件：能使酸性高镒酸钾溶液褪色；能与饱和小苏打溶液反应产生气体，说明含有竣基、碳碳双键，核磁共振氢谱上显示3 组峰且峰面积之比为6 ： 1 ： 1 的结构简式为：G、 1 C HrC = CH-CO(H故答案为： 小 ;CHI0 H( 6 ) “ 一 (i rrOH可以由 I 发生缩聚反应生成，结合转化中Z_ r HSC-CH-COOH0O H生成E的反应，乙醛经过H C N 、H + / H 2 O 可以生成 I ，而乙醇发生催化H 3 C - C H - C O O H氧化生成乙醛。合成路线流程图为：O H C H O V C u八 八hHC

38、八一 一c 八.催 彳 乙 外 ,. . 八 r 八,H：OH-r k H - O - C H - vOH ,nO H故答案为： C H XJ L O H 0 1 ： i. ir H ； |催0死C I L C H S ”小b H = O - C H - j产 ” 。煌 R的相对分子质量为4 2 , 则分子中碳原子最大数目4 1 = 3 6,故 R的分子式为C 3 H 6 ,R能使滨的四氯化碳溶液褪色，故 R为 C H 3 cH = C H 2 , R与 H C 1 发生加成反应生成X, X 发生水解反应生成Y , Y 发生氧化反应生成Z , 且 Z不能发生银镜反应， 则 X 为 C H3C

39、H C 1 C H3,0 HY为 IH 3 C - C H - C H 3, 0,2为 IIH 3 C - C - C H 3，Z与 HCN发生加成反应后再水解生成E . E与甲醇发生酯化反应生成F , F发生醇的消去反应生成G , G发生加聚反应得到有机玻璃，故0 HIF 为 H 3 C - C - C O 8 H 3 、G 为IC H 3C H 3ICH2 = C-COOCH3CH,-fO H( 6 ) u ( ! ” 一可以由 I 发生缩聚反应生成，结合转化中Z一 I - H 3 C - C H - C O O HoOH生成E 的反应，乙醛经过HCN、H+/H2O可以生成 I ,而乙醇发

40、生催化HsC-CH-COOH氧化生成乙醛。本题考查有机物的推断与合成， 充分利用转化中有机物的结构与反应条件进行分析， 需要学生熟练掌握官能团的性质与转化， ( 6 ) 中合成路线设计要注意利用转化中隐含的信息，题目较好的考查学生对知识的迁移运用能力。4.【 答案】CH2=C (C% ) 2 2- 甲 基 丙 烯 羟 基 、竣 基 NaOH水溶液、加 热 消 去 反CHj应/ 0、CH3CCOOH + C H j-C H iCH2CHj- CHJCCOOCHJCHJC* CHjff-C H 2 T H CHA%.COOHCOOCHJCHJOH【 解析】解： ( 1 ) 合成路线中c4H8的结构

41、简式为CH2=C (CH3) 2 , 它的系统命名法名称为2- 甲基丙烯，故答案为：CH2=C (CH3) 2; 2- 甲基丙烯;( 2) D 分子中含有的官能团名称为羟基、粉基，故答案为：羟基、竣基;( 3 ) 反应的试剂及条件为NaOH水溶液、加热，反应的反应类型为消去反应，故答案为：NaOH水溶液、加热；消去反应；CHjCHJ( 4 ) 反 应 的 化 学 方 程 式 为 II Zx _ JU 1cc，CH3CCOOH + C H a-C H j - CHjCCOOCHjCHMiCHjCHQ故答案为： 户 、 - o # _ II ；CH3CCOOH + C H j-C H j - CH

42、JCCOOCHJCHJCH(5 )由 单 体 合 成 聚 甲 基 丙 烯 酸 羟 乙 酯 (HEMA )的 化 学 方 程 式 为烟IIIJCHJCCOOCHJCHZOH -CH)COOCHJCHJOH故答案为：UCH3cCOOCH2cH20H -COOCHJCHJOH(6 )C 为 ( CH3) 2C(OH)CHO,同时符合下列条件的C 的同分异构体：I ) 能与NaHCCh溶液反应放出气体，含-COOH, II ) 核磁共振氢谱中有3 组吸收峰，含 3 种 H , 符合条件 的 结 构 简 是 二口，故答案为：L i l X n -v Q V tl I rijA. il-L Wi l由逆合

43、成法可知，E 与环氧乙烷发生加成反应生 成 人 /、 / ( ) “，结合E 的分子式COO可 知 E 为 CH2=C (CHJ) C O O H ,结合流程可知，碳链骨架不变、碳原子数不变，C4H8为 CH2=C (CH3) 2 , 与漠加成生成A 为 BrCEhCBr (CH3) 2, B 氧化生成C、C 氧化生成 D , 可知A 发生水解生成B 为 HOCH2c (OH) (CH3) 2, B 氧化生成C 为 (CH3) 2C(OH) CHO, C 氧化生成D 为 (CH3) 2C (OH) COOH, D 发生消去反应生成E , 以此来解答。本题考查有机物的合成，为高频考点，把握合成流

44、程中官能团的变化、碳原子数变化、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物性质的应用，题目难度不大。5. 【 解答】解： ( 1) A 为乙烯，A 中官能团的名称是：碳碳双键。D + I-J是氨基中H 原0子被u c H替代生成J，属于取代反应，H 3C -C -故答案为：碳碳双键；取代反应；( 2 ) 反应B - C 的化学方程式为：2cH3CHO+O2催化剂f 2cH3coOH,故答案为：2cH3cHe) + O 2 f 2cH3coOH；(3) E - F 发生苯环上的溟代反应， 反应条件为： FeBn作催化剂， 在质谱仪上E( Q )的最大质荷比为：78,故答案为：Fe

45、Bn作催化剂；78；( 4 )J有多种同分异构体, 其中满足下列条件, 且苯环上一氯代物只有两种的异构体: a .氨基 (-N H ? )与苯环直接相连；b . 能发生银镜反应，说明含有醛基，c . 能发生水解反应 ，说明含有酯基，应是氨基与- CH 200CH处于对位，符合条件的同分异构体为：HCOOCH： ，故答案为： HCOOCH： HQH.N H ；Br( 5) G 为 。，H 为NO,，证明G 已部分生成H 只要验证产物中含有酚NO,羟基即可，实验方案是：取少量样品滴加FeCb溶液，溶液变紫色，故答案为：取少量样品滴加FeC” 溶液，溶液变紫色；0 0II II( 6 )由 生 成

46、J的 反 应 可 知 ， 由 /y C H ： -C-O-C-CH； . 反 应 得 到0 0故答案为:【 点评】本题考查有机物的合成，涉及官能团识别、有机反应类型、有机反应方程式书写、限制条件同分异构体书写、官能团的检验、合成路线设计等，题目侧重考查学生分析推理、知识迁移运用能力。CH36. 【答 案】 CHLC 羟 基、醛CH；基剂应3-C H+ 2NaOH - CH36 CH2OH + 2NaBr O2, Cu 或 Ag 作催化A IOH热 苯 酚 取 代 反C H3【 解析】解： ( 1)A 的结构简式为CH2=C1 , D 中官能团名称为羟基、醛基，故答案CH3CH3为：C H 2

47、= C ；羟基、醛基;CH3( 2 ) 由 B 生成C 的化学方程式是CH3H2rCIBH-rC1VIB故答案为：CH3-HIOCH3I 3+ 2NaOH - - CHjC CH20H + 2NaBr ；A OH(3) CD 所需试剂和反应条件为O2, Cu或 Ag作催化剂，加热，故答案为：02, Cu或 Ag作催化剂，加热；(4) G 的化学名称为苯酚，F + H -J的反应类型是取代反应，看成-0H 上 H 被取代，故答案为：苯酚； 取代反应;( 6) E 为 ( CH3) 2c (OH) C O O H ,化合物X 是 E 的同分异构体，分子中不含竣基，既能发生水解反应，又能与金属钠反应

48、，则含-C00-及- 0 H ,若为甲酸丙酯，-0H 有 3 种位置；若为甲酸异丙酯，-0H 有 2 种位置；如为乙酸乙酯，-0H 有 3 种位置；若为丙酸甲酯，-0H有 3 种位置， 共 11种， 其中能发生银镜反应， 核磁共振氢谱有3 组峰， 峰面积之比为1： 1：0 CH36 的结构简式为H - C - 0 - 6 -0 H ,CH30 CH3故答案为：11; H - ( L o - i- O HoICH3由合成流程可知，A、C 的碳链骨架相同，A 发生加成反应生成B, B 水解生成C , 则 A 为CH3作 2= 气 ，A 与澳加成生成B 为 CHzBrCBr (CH3) 2, C 氧

49、化生成D 为 OHCC (OH)CH3(CH3) 2, D 氧化生成E 为 ( CH3) 2c (OH) COOH, E 中-OH发生取代反应生成F , 结合OHJ 的结构可知H 为。，G 为苯酚，以此来解答。NO2本题考查有机物的合成，为高频考点，把握合成流程中官能团的变化、碳原子数变化、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物性质的应用，题目难度不大。CH3Q7 . 【 答案】醛基对硝基甲苯 _ + O-C H 3 A - C - C H3+HC1 取 代 反 应 加成反CHO-CH3解： ( 1)A为CH3CHO, A中官能团的名称是: 醛基。F为F的化学名称是: 对硝

50、基甲苯， 故答案为: 醛基; 对硝基甲苯；CH3(2)C和D生 成E的化学方程式为 ： 口 _01 + 4 3 如3阴 髀 人 _3_12;外H3CC Cl+HC1,CH3故答案为：H 9 Q rCH= CH-C00CH3 , P是 E 的同分异构体，P符合下列条件：有两个相同的官能团；能与新制氢氧化铜悬浊液作用产生砖红色沉淀，说明含有醛基，为两个醛基;含有苯环，核磁共振氢谱有三组面积之比为2 ： 2 ： 1 的峰，符合条件的结构简式为 T ,OHC故答案为:( 7 ) 乙醇为原料制备 C H ，该高分子化合物单体为C H 3 c H = C H C O ( ) H , 乙醇发生催CH3 CO

51、OH化氧化生成乙醛，乙醛发生信息中的反应生成C H 3 c H = C H C H O , 然后发生银镜反应、酸化得到CH3cH20H * CH3cHe即 . 3cle* 笔 *C H:iC H = C H C O O H , 其合成路线为 小 “刊i ,CH3CH=CHCOOH 4CH-CH+-CH) edbHCHJCHJO H CHjCHO 1 0 H- CHjCH=CHCHO 小 黑 卷故答案为： 偏“ 剂I CH3CH=CHCOOH 4CH-CH4-CH3 edbH甲苯发生取代反应生成A, A 发生水解反应生成苯甲醇，则八为。 ？ 。 ，苯甲醇发生催化氧化生成C为 Q-CH。，苯甲醛和

52、乙醛发生信息中的反应生成肉桂醛，甲苯和氯气发生取代反应生成B , 根据B分子式知，B为 J %肉桂醛发生银镜反应然后酸化得到D 为OCHHH-COOH , 发生酯化反应生成E, E 为 Q -CH= C H - C O O C H , . D和浪发生加成反应生成F 为 C j - C H - C k - C O O H , F 发生消去反应然后酸化得到G；( 7 ) 乙爵为原料制备，该高分子化合物单体为C H 3 c H = C H C O O H , 乙醇发生催COOH化氧化生成乙醛，乙醛发生信息中的反应生成C H H = C H C H O , 然后发生银镜反应、酸化得到CH3CH=CHC

53、OOH) ,本题考查有机物推断和合成，侧重考查分析推断及知识综合运用能力，利用某些结构简式、分子式、 反应条件结合题给信息采用正逆结合的方法进行推断， 注意醛醛反应断键和成键特点，题目难度不大。9 . 【 解答】解： ( 1 ) C为 心/CKK H . C的名称是丁二酸二甲酯，反应的反应类型是加成反应，故答案为：丁二酸二甲酯；加成反应；( 2 ) B 为 / ， B 的 顺 式 结 构 简 式 为H3COOCCOOCH3F 的结构简式为HHH3COOCCOOCH3故答案为:HHHzNOOCH3式 为nH.COOC故答案为:/ X / C O O C为OCH5+ (2n-l)CH30HA( 4

54、 ) C 为c 有多种同分异构体，其中与C 具有完全相同的官 能 团 ， 且 核 磁 共 振 氢 谱 只 有 两 个 峰 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式 为CH3cH2OOCCOOCH2cH3、CH3coOCH2cH2OOCCH3,故答案为：CH3cH200CC00CH2cH3、CH38OCH2cH2OOCCH3；( 5 ) 氨 基 ( -NH2) 与羟基类似，也能发生反应，在由F 制备K 的过程中，常会产生 副 产 物 L, L 分 子 式 为 Ci6Hl3NO3 ,含 三 个 六 元 环 ， 则 L的结构简式为O HO OH（6）由马来酸酊丁。合成酒石酸） _ （，马来酸酎可以

55、先加成或 =/ HOOC COOH水 解 反 应 ，然 后 水 解 或 加 成 反 应 ， 最 后 水 解 得 到 目 标 产 物 ，其 合 成 路 线 为CHRH叱 。 。 。、, .COOCH3 3FYCC14 H?,COOCCOOCH3J -A J， - Bf Br或NaOOC COONa HOOC COOHNaOHHQ _/ H E。 /H。 OH Hd bHFCOCCOOH/B r - / c c i4 HOOC ， OOH一 “ rNaOOC COONa . HOOC COOHN Q H H ,O _/ H， / ,- - - - - - - - / , 一 /； HO OH HO

56、 OHp,o,B rK IL故答案为:CHRH %cooq-产0cH3 产8 0 c l， 。 。 牛 BrZ Br或NaOOC CCONa HOOC COOHNaOKHiO _ / /- - / H 0 0H Hd bHB W HOOC、 POOHBrz BrNaOOC COONa HOOC COOHNHOHH-IO /- - - - - - -/ * / _ HO OH-HO OH【 点评】本题考查有机物的合成，为高频考点，把握官能团的变化、碳链变化、有机反应为解答的关键， 侧重分析与应用能力的考查， 注意有机物性质的应用， 题目难度中等。10.【 答案】CH3-CH=CH2 ：加成反【

57、解析】解：(1) A的结构简式为CH3-CH=CH2,故答案为：CH3-CH=CH2：(2)BTC的反应类型是加成反应, 该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是Br故答案为：加成反应;(3) D 生成E 的化学方程式为( 4 ) H 为 * O O H ,其同分异构体M：ImolM与足量银氨溶液反应生成4m oiA g,则含有两个醛基；核磁共振氢谱为两组峰；则有2 种氢原子一种为醛基上的氢，则另外只有CH3一种氢，高度对称。综上，结构简式为OHC CHO,ICH3CH3故答案为： 0 H C -6 -C H 0;CH3( 5 ) 根据上述合成路线中的信息，利用逆合成分析法，由乙加热生成COO

58、HCOOH可推出乙为，根据丙二酸二乙酯和1, 2- 二溪乙烷在一定条件下反应生成甲，且甲在氢氧化钠作用下的产物酸化得到乙可推出甲为故答案为:UHJCH2OOC COOCH2CHJUHJUH2OOC COOCH2CHJ由合成流程可知，结合C 的结构可知，A 为 CH2=CHCH3, A 光照发生取代反应生成B 为CH2=CHCH2Br, B 与 HBr发生加成反应生成C 为 A 为 BrCH2cH2cH?Br,结合D 的分子式及 E 的结构可知，D 为 HOOCCH2coOH, D 与乙醇发生酯化反应生成E 为/ K COOC.H.CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3, C与E发生反应生成

59、F为4 X , F发生水解/X /C O O H后酸化生成G为t c( ) ( ) | | ，G脱去CO2生成H为环丁基甲酸，以此来解答。本题考查有机物的合成，为高频考点，把握合成流程中官能团的变化、碳原子数变化、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物性质的应用，题目难度不大。基 羟?H o.cuCH,-CH-CH. CH3COCH3 【 解析】解： ( 1)A为CH3cH2OH, A的名称乙醇，B为CH3CHO, B的分子式为C2H4。,故答案为： 乙醇;C2H4O;(2) A生 成B的反应类型是氧化反应;C生 成D的反应类型是取代反应,故答案为： 氧化反应; 取代反应;

60、故答案为： 厂(3)F的结构简式为H的结构简式为(4)化 合 物E中含有的两种官能团名称分别是皴基、 羟基;E的同分异构体符合下列条件：能发生银镜反应和水解反应， 说明含有醛基、 酯基， 根 据O原子个数知， 存在HCOO-,核磁共振氢谱上显示4组峰，则符合条件的结构简式为故答案为: 被基、 羟基；HC（ X）M -C H .； 以 2-丙醇和苯甲醛为原料（ 无机试剂任选） 备 a ic u c o c ii, 2- 丙醇发生催化氧化生成丙酮， 丙酮和苯甲醛发生信息中的反应， 然后发生加成反应生成目标产物， 其合成路线为CH2CH2COCH3 .故答案为:人 CH-CXCOCH,A 能发生催化

61、氧化反应结合A 分子式知， A 为 CH3CH2OH, B 为 CH3CHO, B 发生氧化反应然后酸化得到C 为 CH3COOH, C 发生取代反应生成D, D 发生取代反应生成E, F 发生加成反应生成G, G 和 H 发生取代反应生成L 根据I 结构简式及根据G 结构简式知， E 发生 以 2-丙醇和苯甲醛为原料（ 无机试剂任选） 备18c2-丙醇发生催化氧化生成丙酮， 丙酮和苯甲醛发生信息中的反应， 然后发生加成反应生成目标产物。本题考查有机物推断和合成， 侧重考查分析推断及知识综合运用能力， 根据某些物质结构简式、 反应条件采用正逆结合的方法进行推断， 正确判断各物质结构简式是解本题

62、关键， 注意知识的迁移运用， 题 目难度中等。1 2 .【答案】甲 苯 , y .H -CH3 取代反CH| COOII应-6 K l n ( ) , -9 1 1 2 s(兀- 3 K2S ( X - t - 6 M n S ( )t -1 4 1 1 * ( )CIIjCH,COOIIFe 和 Ch占位减少5号位上H原子的取代ClhCII,c n） C（ X） H【 解析】解：（1）（，的名称是甲苯；2- 氨-3-氯 苯 甲 酸 的 结 构 简 式 是 ,其含氮C 1官能团为氨基，氨基的电子式为故答案为：甲苯；（2）反应为苯与CH3cl反应生成甲苯，则R为-CH3；反应为甲苯与浓硫酸和浓硝

63、酸混酸在加热条件下发生硝化反应生成） ： ,也为取代反应,故答案为：-CH”取代反应;CH3（ 3）反应中，KMnO4与7） ： 发生氧化还原反应，KMnO4被还原为MnSO4,C1I,故答案为：5 m J -*6KMn()4-9II*S()4COOII+-3KJSO,+6MnS()-14Hl()COOH C（ X） ll（ 4） 、 （ ） ： 与铁、盐酸发生还原反应生成A ,则A为 弓/7 1，反应为C（ X） H ?C（ ） （ ）H VH C C H ,在铁作催化剂的条件下，与氯气发生取代反应生成 H C C H ,故答案为:C(X)II7 L ： Fe和 CI2；(5 ) 由 a 可

64、知该物质比甲苯多3 个-CH ?-,由b 可知该物质苯环上有2 个取代基，其中取代基为-CH3和-CH2cH2cH3,在苯环上有邻、 间、 对 3种同分异构体， 取代基为-CH3和-CH( CH3)2 , 在苯环上有邻、间、对 3 种同分异构体，取代基为2 个-CH2cH3 , 在苯环上有邻、间、对CIIjCII,CIhCH,3 种同分异构体， 共 9 种, 其中有3 中等效氢的结构简式为仁CIhCH,， 故答案为： CClhCIL( 6 ) 占位可减少5 号位上H 原子的取代， 减少副反应产物的生成， 使得产率有了一定提高,步骤也可以采用这样的设计提高产率，故答案为：占位减少5 号位上H 原

65、子的取代。由制备流程可知，苯与CH3cl发生信息反应2 生成甲苯，甲苯与浓硫酸和浓硝酸混酸在加热条件下发生硝化反应生成CH,、 ( ) 2,CHj COOH ( ) ： 发生氧化反应生成( 1 / 、 ( ) ： ，COOH C(X)I1、 ( ) ： 与铁、盐酸发生还原反应生成A , 则 A 为C(M)II发生信息1反() ()C(X)H I C(X)H I应生成 H C C H j， H C C H ,在铁作催化剂的条件下，与氯气发生取代反应生COOH y成 HCCH.AJ/XHCCHS在酸性条件下水解生成2 氨-3- 氯苯甲酸，以此解答CI该题。本题考查有机物的合成，为高频考点，侧重考查

66、学生的分析能力，题目难度不大，注意把握有机物的官能团与性质的关系即可解答，明确反应条件与反应类型的关系是解答的关键。13.【 答案】苯 甲 醇 消 去 反 应 竣基C-COOCH28 H 2: 一 CH,Br+2NOHC H jOH-E-O H * = O s【 解析】解：（1） F 的化学名称是：苯甲醇，的反应类型是：消去反应，故答案为：苯甲醇；消去反应；（2 ） E 为 O - C 0 H , E 中 的 含 氧 官 能 团 是 装 基 ， W的 结 构 简 式 为Cll2-c-c o o CH2 t 故答案为：竣基；O - - c 0 CHl；CH2CH2CHJPH -tO 6 C O

67、H故答案为：（5）由苯制备苯甲醇，需要甲苯先与氯气在光照时发生侧链一氯取代， 产物水解得到F （ 苯甲醇），由信息可知苯与CH3cl在氯化铝条件下可以得到甲苯，合成路线流程图为：由 B 的结构可知A 为，A 与澳发生加成反应生成B. B 发生水解反应生成C_ OH OH为 -CHzOH, C 催化氧化的产物继续氧化生成D ,则 D 为 （ 一 C O O H .对CH3CHJ比 D、 E 分子式可知D 分子内脱去1分子水生成E ,故 D 在浓硫酸、加热条件下发生消去反应 生 成E ,则E为CZ-n- C 0 0 H，E与F发 生 酯 化 反 应 生 成W为CH2C -C o O Cll2 由苯

68、制备苯甲醇，需要甲苯先与氯气在光照时发生侧链一CH：氯取代， 产物水解得到F（ 苯甲醇） ， 由信息可知苯与CH3cl在氯化铝条件下可以得到甲苯。本题考查有机物的推断与合成，明确官能团的性质及衍变是解本题关键， 注意结合有机反应条件分析解答，侧重考查学生分析推断能力及知识综合应用能力。14.36. （ 15 分 ）（1 ）庭 筝 1分 ）（ XrHa（ 2CHJCCK2Ha（ 2 工 （ 2 分 ）15. 3 2 分)( 4 ) 4 2 分)C o ) 2C 2 F4a CZ MJ： F 4a - 千三 6 1 分) 3 M C ZM C Jd UI 3夕 书肓格式、男K碎折H C l ) .

69、A 炭金比本 奇 已 R。C 2)由匕如加性寸如，4匕 寸以看上 3中舍乏 B 泠 S Ma U X,Z F-Ia C员a g珏担有:*K：UH” % .竹以R隹在令切匕条件q品a(一f走生3的r 妁毡 3 )加 或* 藏 土为运后( 4 ) A正孝区为U . 5小-B L为中攻霹。著UFM j 费, ：有：C X M Z H 5 )注i 令行品左B .加起 冬中g F4 5妁庆4权铤. N C生典在 6。g加 金 主 (M S H aH 套 . 岸 于、壬 K 上运巧在可如为d U 若点、 海 化学叁 w fe,c r i-ia C r c M J i-i 一cf)，一 M,Ci C - -

70、C M (X _ T Ma )3 C TC ZM C )-CZ F4 金件、产 =物结玲偷式各1分,一含技田为红卷 .* 驻在中孝* 迁一缶不认为 TL8 中一走M有u H a( 乂 二 # * 曲 丹金7 A孑U U g朝r 3 4 u 庄子. 抬金一如加 o 声 u 的#* 和. 用4 f: : 的 4匕* 式 . 当 g 产在玷把J .W F 以叼乏鼻鼻足全2女 生如巫3人X_7F4犯J制式,为3 O Z M,。M2。 Y fB J 5 L W ,加以金均为运代品W。T. 4 %. *：1 WK 反超一巧个条竹， 巾： 黄仝有KK番育一个位W. . UW . 若一宥花个Cf ( X X.

71、TF-1C 7F 4, C S M ,- !CC 4 4 K 0O C M HCZ Ma 中中冬中的一个恐年于建. 国任 U M , C2( X T Ma 中 中奖聂3% C M a U X T M ,kg员员.N有 1片近乐于、卅1U H - U H U ( Y l-4a 有3- 2 升纵乐于. 羹 6 丑过序于，F 4 ( ) 中中冬或加至 F4C2 H 尸土斤7 5 9法5 m )与w力如 y分会应用o36. 化学一选修5 ： 有机化学基础 （ 15分）（ 1） N aO H 水溶液、 ZS（ 2 分 , 各 1 分） 能基（ 1 分）CHO（ 2） I （ 2 分）CHCU-CHOCH

72、OCHOifiH.SO,CII=CCHO 1,0（ 2 分）CH,OHCI1,OHC -C H O（ 3 分）OH CIOHCH子OH4( 1)ILOII(5) 31ICII， C1LC11O - -( ) n消去反应（ 1 分）等其它合理也可） （ 2 分）HI . . /4-11.C Cll.OII一 定 条 件 | |OH ClipH说明： 1.本试卷中其它合理答案, 可参照此外分标准酌情拾分.2 .方程式未写条件或条件不完全、 不写“ L ” 或 t ” 均扣一分.不配1 平不得分.16.36 . 化学选修5 ： 有机化学基础 （ 1 5 分）（ 1 ） 丙烯（ 2分） 施基（ 1 分

73、）（ 2 ） -H ； H-&分） 取代反应（ 2分）C H ， C OOH（ 5 ） 1 ： 1 （ 2分） 检验较基： 取少量该有机物.滴入少量蓝色石蕊试液变红（ 或检验碳碳双键.加入澳水澳水褪色） （ 2 分.其它合理答案也可给分.官能团名称、 试剂、 现象不对应不得分.试剂为酸性KMnONa 等同时与两个官能团反应的不得分）说明： 1.本试卷中其它合理答案, 可参照此评分标准酌情给分。2.方程式未写条件或条件不完全、 不写“ 4 ” 或“ 十 ” 均扣一分.不配平不得分.17 .36 . 化学布机化学基础 （ 1 5 分 ）（ 1） 苯 乙 烯 （ 2 分 ） 谈 基 （ 1 分 ）C

74、1（ 4 ） 5 （ 2 分 ）O C H （ 2） 加 成 反 应 （ 1 分 ）C H C H , （ 2 分 ）0 H-0CH , CH -0 H（ 2 分 ）CO O CH , -（一CH , （ 2 分 ）Q HIO2/Cu C HMHCH , 催化剂 C H - C H- C H,H C N3 C H c 催化CH剂.-O HC H - C - C HX 3 分 ）C N说 明 ： I .本 试 卷 中 其 它 合 理 答 案 .可 参 照 此 评 分 标 准 酌 情 给 分 ，2.方程式未写条件或条件不完全、 不写“ Y ” 或人” 均扣一分, 不配平不得分。18 .36. 1

75、5分 ）H ： ci- 保 护 羟 整 分 o （）I I CHaC I CCH, 2（D2 分 ）4 1 分 ） 3 * 2 * 2： 12 分 ）Na619. 【 解答】解：( 1) 3m o lA可以合成I m o lB ,且B是平面正六边形结构，结合C的结构简式，则B的结构简式为3,故答案为： :( 2)有机物C的名称为：甲苯。B- C是苯环上H原子被甲基替代，属于取代反应，故答案为：甲苯；取代反应；( 3)反应C - D是甲苯发生对位硝化反应，反应的化学方程式为： C - C H 3 + H O -N O 2 漆黑.Q j N Y F+ HZO,故答案为： 纥 - 。 用 + H O

76、 - N O2JC 2 N- CH=CH2发生加聚反应得到 由B 转化为C 的反应，可知苯与 CH2=C H B r反应生成 Q -C H =C H 2 . HCmC H 和 H B r发生加成反应生成CH2=CHBr,合成路线流程图为： CH三CH鲍 CH2=CHBr4丁丁，一定温度. CH=CH2CH-CH斗催化剂 ,故 答 案 为 ： CH = CH ISr CH釜 Z2= CHBr 一定温度, 0 一 加 啊 催化剂廿 H-C咏6 。【 点评】本题考查有机物的合成与推断，分析有机物结构明确发生的反应，熟练掌握官能团的性质与衍变， （ 7）中合成路线设计注意利用题目隐含信息，关键是苯环与

77、烽基连接，掌握苯的三元取代同分异构体判断。20.3 6 . 化学有机化学基础（ 15分）（ 1）溟原子、段 基 （ 2 分） C H Z H 2。 分）（ 2）取代反应 氧化反应（ 2 分）H3C、 H/ y （ 3） 2- 氨基丙酸或a-氨基丙酸（ 2 分） j （ 2 分）。 应产时（ 4） 2cH3cH2cHNOH + Ch 2CH3CH2CHO + 2HiO （ 2 分）（ 5） CHjCH（ Br） COOH+2NaOH- CH2=HCOONa+NaBr+2H2O （ 2 分，条件是否注明“ 醇” 均得分）（ 6 ） 6 种 （ 2 分）注意：化学方程式未配平均不得分. 其他合理答案

78、参照本标准酌精评分.21.3 6. 化学有机化学基础（ 1 5分）（ 1 ）溟原子、 （ 酚）羟基 （ 各1分，共2分）（ 2 ） N a O H醇溶液、加 热（ 1分，答“ K O H ”等强碱也可，“ 醇” 、“ 加热” 缺一不可）（ 2分，答出正确的结构简式扣1分）取代反应（ 1分）（ 4 ） C s H g O B r （ 2分，O、B r顺序颠倒不扣分）（ 3分， 有机产物画或不画“ 不扣分,未注明 浓 字扣I分）（ 7 ） 1 3 （ 2 分）注意：化学方程式未配平均不得分。其他合理答案参照本标准的情评分。22.36. （ 15 分）（ l ） - C O O - （ l 分 ）-

79、0 1 1 （ 1 分）2- 甲 基- I -丙醇（ 2 分）CH3（ 2 ）加成反应（ 2 分）CII3一 C1ICOOC1I2C II3 （ 2 分）CHO 011（ 3 ） 2CH3 11 C ll201l + （ % 逑，2C1I3 11 CI10 + 2 &。 （2 分 ）C1I3 CH3（ 4 ） 9 种（ 2 分）（ 5 ）CH，CH10H O 1/ Cun o r * H。 . CH,CH20H y CH3CHO Br?水 NaOH液 O jo , （ 3 分）CH2=CH：-CHj-：H2 CHi-CHz OHCCHO70HC-CH2CH CHCH； CHOII II I IBr Br OH 6H AH 6H.23. （ 15 分）（ 1 ）乙 烯 （2 分） CH2=CH2+CO2-* （ 催化剂）CH2=CHCOOH （ 2 分）（2 ）酯 基 （2分）（ 3 ）浓硫酸/ （ 加热）（2分）（ 4 ） HOCH2COOCH3 （ 2 分） （5 ）取代反应（2 分）（ 6 ） 9 （ 1 分）CH3-C（ Br）2-CH2-CHO, CH3-CH2-（ Br）2-CHO, CH2Br-C（ CH3） Br-CHO （ 2 分）