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1、抗菌抗菌抗菌抗菌药药物概物概物概物概论论1.抗生素分抗生素分类一、根据抗生素的生物来源分一、根据抗生素的生物来源分类1.放放线菌菌产生的抗生素生的抗生素碱性物碱性物质多多肽。2.真菌真菌产生的抗生素生的抗生素多数多数为碱性化合物。碱性化合物。3.细菌菌产生的抗生素生的抗生素一般多碱性。一般多碱性。如如Tyrothricin(短杆菌素短杆菌素)、subtilin(枯草杆菌素枯草杆菌素)多多对肾脏有毒性。有毒性。4.植物及植物及动物物产生的抗生素。生的抗生素。蒜素蒜素(Allicin)番茄素番茄素(Tomatin)2.二、根据抗生素的作用分二、根据抗生素的作用分类1.抗抗G+菌的抗生素菌的抗生素青
2、霉素、青霉素、红霉素、林可霉素。霉素、林可霉素。2.抗抗G-菌的抗生素菌的抗生素多粘菌素。多粘菌素。3.抗真菌的抗生素抗真菌的抗生素主要有放主要有放线菌菌酮、制霉菌素、灰黄霉素、制霉菌素、灰黄霉素、两性霉素。两性霉素。4.抗抗结核分枝杆菌的抗生素核分枝杆菌的抗生素主要有主要有链霉素、新霉素、卡那霉霉素、新霉素、卡那霉素、巴素、巴龙霉素和霉素和丝氨酸等。氨酸等。5.抗癌抗癌细胞的抗生素胞的抗生素主要有放主要有放线菌素菌素D、丝裂菌素裂菌素C、博来、博来霉素霉素(Bleomycin)、柔毛霉素、柔毛霉素(Daunomycin)、阿霉素、阿霉素(Amycin)。6.抗病毒和噬菌体的抗生素抗病毒和噬菌
3、体的抗生素除了青霉素和四除了青霉素和四环类抗生素抗生素对立立克次氏体及克次氏体及较大的病毒有一定作用外，其它大的病毒有一定作用外，其它还有一些，如艾霉素有一些，如艾霉素(Enrliching)。7.抗原虫的抗生素抗原虫的抗生素除青霉素、除青霉素、红霉素能抗梅毒螺旋体外，四霉素能抗梅毒螺旋体外，四环类抗生素能抗阿米巴原虫。抗生素能抗阿米巴原虫。对原虫有抑制能力的原虫有抑制能力的还有有嘌呤霉素呤霉素(Puromycin)、巴、巴龙、抗滴虫素、抗滴虫素(Allicin)等。等。在抗癌、抗病毒及抗原虫方面，没有很理想的抗生素。在抗癌、抗病毒及抗原虫方面，没有很理想的抗生素。3.机体、抗菌机体、抗菌药物
4、物及病原微生物的相互作用关系及病原微生物的相互作用关系4.一、抗菌一、抗菌一、抗菌一、抗菌药药物的基本概念物的基本概念物的基本概念物的基本概念 抗菌抗菌药能抑制或能抑制或杀灭细菌，用于菌，用于预防和治防和治疗细菌性感染的菌性感染的药物。物。抗生素（抗生素（antibiotics） 是微生物的代是微生物的代谢产物，物，分子量分子量较低，低低，低浓度度时能能杀灭或抑制其他病原或抑制其他病原微生物。有天然和人工半合成二微生物。有天然和人工半合成二类。 抗菌抗菌谱（antibacterial spectrum） 抗菌抗菌药抑制或抑制或杀灭病原微生物的范病原微生物的范围。抗菌活性抗菌活性（antibac
5、terialactivity） 药物抑物抑制或制或杀灭细菌的能力。菌的能力。5.最低抑菌最低抑菌浓度度（minimal inhibitory concentration，MIC） 药物能抑制培养基物能抑制培养基内内细菌生菌生长的最低的最低浓度。度。 抑菌抑菌药（bacteriostatic） 仅能抑制能抑制细菌的菌的生生长和繁殖而不能将其和繁殖而不能将其杀灭的的药物。物。 最低最低杀菌菌浓度（度（minimal bactericidal concentration，MBC）药物能物能杀灭培养基培养基内内细菌的最低菌的最低浓度。度。 杀菌菌药（bactericide） 不不仅抑制抑制细菌的生菌的
6、生长，并能将其，并能将其杀灭的的药物。物。 6.二、抗菌二、抗菌药物的作用机制物的作用机制1.1.抑制抑制细菌菌细胞壁合成胞壁合成 2.2.影响胞影响胞浆膜通透性膜通透性 3.3.抑制蛋白抑制蛋白质合成合成 4.4.影响叶酸及核酸代影响叶酸及核酸代谢7.三、三、细菌的耐菌的耐药性性耐耐药性性（resistance，也称抗也称抗药性）性） 分分为： 1.1.固有耐固有耐药性性（intrinsic resistance） 2. 获得耐得耐药性（性（acquired resistance）8.抗菌药物的作用机制9.10.抗菌抗菌药物物联合使用的方合使用的方法法11.内酰胺类12.氨基糖苷类13.大环
7、内酯类14.四环素类15.氯霉素类16.喹诺酮类17.磺胺类18.林可胺类19.多肽类20.延缓药物代谢的方法21.头孢菌素用菌素用药现状及状及存在存在问题解析解析22.l头孢菌素的菌素的发展展现状状:u1948年年头孢菌素被菌素被发现u目前已有目前已有60多种多种头孢产品上市品上市u当前市当前市场常常见头孢类药物分物分类第一代：第一代：头孢噻吩吩头孢氨氨苄头孢唑啉啉头孢拉拉啶 第二代：第二代：头孢呋辛辛头孢西丁西丁头孢丙丙烯第三代：第三代：头孢哌酮头孢他他啶头孢曲松曲松头孢噻肟头孢噻呋钠(动物物专用用)第四代：第四代：头孢唑喃喃头孢吡吡肟头孢喹肟(动物物专用用)头孢噻呋钠属第三代属第三代动物
8、物专用用头孢类抗生素抗生素23.l抗菌抗菌谱对比及比及临床床应用用见下表：下表：药品品抗菌抗菌谱稳定性定性肾毒性毒性临床床应用用第一代：第一代：头孢氨氨苄、头孢拉拉啶G+菌作用菌作用强，对G-作用不作用不稳定，甚至很差，不定，甚至很差，不进入入脑脊液脊液青霉素青霉素酶稳定，定，-内内酰胺胺酶不不稳定定较大大耐耐药的金葡的金葡菌感染菌感染第二代：第二代：头孢呋辛、辛、头孢克洛克洛G+菌的作用不如第一代，菌的作用不如第一代，而而对G-菌的抗菌作用明菌的抗菌作用明显增增强，不入，不入脑对多种多种-内内酰胺胺酶较稳定定较低低G-菌感染菌感染第三代：第三代：头孢噻肟、头孢他定、他定、头孢曲松、曲松、头孢
9、噻呋钠（动物物专用）用）G+菌的作用保留第一、二菌的作用保留第一、二代代优点，点，扩大大对G-杆菌抗杆菌抗菌菌谱，作用明，作用明显增增强，对厌氧菌、消化球菌等有抗氧菌、消化球菌等有抗菌作用，入菌作用，入脑达到治达到治疗浓度度-内内酰胺胺酶高度高度稳定定无无尿路感染和尿路感染和呼吸道感染呼吸道感染及其他及其他严重重感染感染第四代：第四代：头孢匹匹罗、头孢喹肟（动物物专用）用）抗菌抗菌谱更广，更广，对G+、G-菌作用菌作用优于第三代，于第三代，对三三代代头孢菌素耐菌素耐药菌有抗菌菌有抗菌活性活性对-内内酰胺胺酶高高度度稳定定无无严重的多重重的多重感染感染24.l头孢噻呋钠制制剂应用用现状状:uu1
10、 1、高、高、高、高纯纯度度度度类类白色无菌粉白色无菌粉白色无菌粉白色无菌粉 uu2 2、淡黄色、淡黄色、淡黄色、淡黄色结结晶性晶性晶性晶性冻冻干粉干粉干粉干粉uu3 3、低端大瓶假冒粉、低端大瓶假冒粉、低端大瓶假冒粉、低端大瓶假冒粉针针25.l头孢噻呋钠制制剂应用用现状状:u第一种：高高纯度无菌粉，度无菌粉，类白色白色结晶性粉末，含量晶性粉末，含量98.0，水分，水分1.0%,总杂质1.0%；不允不允许使用生理使用生理盐水稀水稀释，否，否则易降低易降低本品的溶解度，形成本品的溶解度，形成结晶析出晶析出,外外观胶胶冻状。根据有机物溶解性不同采用溶媒状。根据有机物溶解性不同采用溶媒结晶法晶法进行
11、生行生产：采用溶媒将：采用溶媒将头孢噻呋萃萃取出来取出来结晶干燥分装，晶干燥分装，这种方法种方法杂质少，少，含量高，含量高，稳定性好，不易降解。定性好，不易降解。 26.u第二种：淡黄色淡黄色结晶性粉末，含量晶性粉末，含量87.0%，水分，水分3.0%,杂质5.0%,相关物相关物质5.0%；可以使用生理可以使用生理盐水稀水稀释，无胶，无胶冻状物生状物生成；通常采用成；通常采用冻干法在干法在-40度条件下析出度条件下析出,液氮分装液氮分装,此种提取方法会有大量此种提取方法会有大量杂质也也一起析出一起析出,纯度度较低低87.0%X90.0%)。因此，因此，虽为看似漂亮的无定形晶体，但看似漂亮的无定
12、形晶体，但杂质含量偏高含量偏高质量及量及稳定性相定性相对较差。差。l头孢噻呋钠制制剂应用用现状状:27.l头孢噻呋钠的生的生产工工艺流程：流程：母母环物物+AE-活性活性酯缩合合头孢噻呋结晶体晶体成成盐头孢噻呋钠酸化酸化混混悬液液过滤沉淀物沉淀物成品分装成品分装1.溶媒溶媒结晶晶2.冻干干结晶晶28.uu常用常用头孢制制剂优劣劣势对比：比：名称名称名称名称工工工工艺艺溶媒结晶法冻干法优优点点点点晶形好，纯度高，不易引湿、稳定性高溶解性好缺点缺点缺点缺点仅能使用灭菌用水稀释降解物含量高,纯度低,易引湿，稳定性较差结晶粉冻干粉29.外外观:n冻干法生产的药品为固体粉末或块状物；n溶媒结晶法生产的药
13、品为晶体粉末，有晶体光泽，晶型较好，纯度、稳定性更高。引湿性：引湿性：n冻干法生产的药品易引湿；n溶媒结晶法生产的药品引湿性低于冻干法。uu溶媒结晶法与冻干法工艺对比：30.宠物物专用用头孢噻呋钠沃瑞特沃瑞特31.32.l产品特点：u1、广、广谱、高效、高效、动物物专用用33.特殊特殊特殊特殊结结构：构：构：构：噻唑环噻唑环（蓝蓝色色色色结结构）可抵抗构）可抵抗构）可抵抗构）可抵抗细细菌菌菌菌-内内内内酰酰胺胺胺胺酶酶的破坏，解决耐的破坏，解决耐的破坏，解决耐的破坏，解决耐药药性性性性产产生的生的生的生的问题问题。噻唑环 (蓝): 抗抗 -内内酰胺胺酶-内内酰胺胺环 (绿): 杀菌和广菌和广谱
14、头孢环 (黄黄): 药物特性物特性呋喃甲酸喃甲酸 (红): 与血与血浆蛋白蛋白结合合 (DFC)34.远征沃瑞特征沃瑞特其它其它头孢菌素菌素 原原药活性代活性代谢物物蛋白蛋白结合合灭活活qqqq排出排出 注：肌肉注射后注：肌肉注射后1 1小小时，胞，胞浆中中检测不到不到头孢噻呋，而，而DFCDFC浓度高达度高达10000-15000ug/kg10000-15000ug/kg，是治，是治疗呼吸性疾病致病菌呼吸性疾病致病菌浓度的度的100100倍以上。倍以上。ll原原原原药药 (CEF)(CEF)ll脱脱脱脱呋呋喃甲喃甲喃甲喃甲酰头孢噻呋酰头孢噻呋 (DFC)(DFC)llDFCDFC结结合蛋白合
15、蛋白合蛋白合蛋白排出排出排出排出35.头孢噻呋钠与同与同类抗生素抗生素对兽医医临床分离菌株的抗菌活性床分离菌株的抗菌活性实验菌名菌名药物物MIC范范围MIC50MIC90金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌（10株）株）头孢噻呋钠0.10.80.420.65头孢曲松曲松0.46.412.6头孢噻肟0.86.40.72.6链球菌球菌（12株）株）头孢噻呋钠0.0062644.211头孢曲松曲松0.00512816128头孢噻肟0.00512816128巴氏杆菌巴氏杆菌（6株）株）头孢噻呋钠0.00310.0120.00630.012头孢曲松曲松0.01250.050.020.43头孢噻肟0.01250.
16、050.020.43沙沙门氏菌氏菌（16株）株）头孢噻呋钠0.00580.090.0120.04头孢曲松曲松0.00620.10.0150.04头孢噻肟0.00620.20,0180.042本本实验证实头孢噻呋钠与其它第三代与其它第三代头孢菌素相比，具有抗菌菌素相比，具有抗菌谱广、抗菌活性广、抗菌活性强等特点。等特点。36.u2、头孢噻呋钠作用于作用于转录肽酶而阻断粘而阻断粘肽的合的合成，使成，使细菌菌细胞壁缺失而达到胞壁缺失而达到杀菌作用。菌作用。37.u3、对耐耐药菌株特效：菌株特效：头孢噻呋钠具有具有稳定的定的内内酰胺胺环，噻唑环可可有效阻止有效阻止内内酰胺胺酶的活性，从而使的活性，从而
17、使内内酰胺胺环不被耐不被耐药菌破坏，菌破坏，对于于产内内酰胺胺酶的革的革兰氏阳性菌和革氏阳性菌和革兰氏阴性菌有良好氏阴性菌有良好杀灭效果。效果。38.u4、药动学：学：本品肌内和皮下注射后吸收迅速（达峰时间为0.52.0小时），血中和感染组织中药物浓度高，有效血药浓度维持时间长，半衰期长。给犬、猫皮下注射本品后15分钟内迅速被吸收，本品在血浆内生成一级代谢物脱呋喃甲酰头孢噻呋（Desfuroylceftiofur，DFC），在体内形成杀菌力库并循环释放，其抗菌活性稳定持久，本品主要经肾脏排泄。39.40.u5、靶向作用、定点清除：、靶向作用、定点清除：本品在感染本品在感染组织中中药物物浓度比正
18、常度比正常组织中高中高2-4倍，倍，具有集中具有集中优势，定点打，定点打击，快速清除的特点。，快速清除的特点。感染感染组织中与非感染中与非感染组织中中药物物浓度度对比比41.u6、安全性：、安全性：本品毒性极低，对肾脏无损伤，经大量临床试验证明本品无致畸性、致癌性、遗传毒性和免疫毒性。42.l功能主治：u1、对由敏感菌引起的出血性肠炎，伤寒，副伤寒以及胃肠炎，流行性腹泻有特效，对细菌或支原体引起的呼吸道、窝咳、消化道以及皮肤软组织感染、脑膜炎也有特效。u2、用于犬瘟热、细小病毒、病毒性肝炎、冠状病毒、副流感等病毒性感染引起的细菌重度继发感染。u3、对青霉素、氨苄西林、红霉素等耐药菌株感染所致的
19、败血症、脓毒败血症、蜂窝织炎、脓皮病等有特效，可快速控制病情发展。u4、手术前后预防性注射本品，能有效预防术后感染，提高手术成功率。43.l用法用量：用灭菌注射用水或生理盐水稀释，皮下注射或（静脉注射）：每1kg体重犬5mg一日一次连用5-7天。l规格：0.1g10瓶l注意事项：用稀释液或注射用水现用现配，稀释后的溶液2-8冷藏保存7天，室温可保存12小时。44.国国家家二二类新新兽药！中中国国首首个个第第四四代代动 物物专用用型型头孢类生生素素！45.46.l主要成分：主要成分：u2.5%硫酸硫酸头孢喹肟；u低聚蛋白复合物；低聚蛋白复合物；u进口无口无应激溶激溶剂！47.u1、注射剂量小、活
20、性强；u2、头孢喹肟起效迅速；u3、头孢喹肟血药浓度高；u4、具有靶向作用，在感染组织分布浓度高；u5、无任何毒副作用；u6、能迅速穿透细菌细胞壁；u7、对青霉素结合蛋白（PBP）亲合力；u8、对-内酰胺酶高度稳定。赛福魁福魁-当前当前临床上最有效的抗感染床上最有效的抗感染药物物48.药药代代代代动动力学参数：力学参数：力学参数：力学参数：uCmax（ug/ml）2.5-3.8uTmax（h）0.5-2uVd（L/kg.bw）0.2u血浆蛋白结合率5-15%u生物利用度（F）93%Cmax为最高血药浓度；Tmax为达峰时间；Vd为表观分布容积赛福魁福魁-按按1mg/kg体重体重肌肉注射肌肉注射
21、49.u2.5%硫酸头孢喹肟注射液u粘性低，久置后再混悬效果好；u易分布，易吸收：赛福魁中硫酸头孢喹肟90%以微粒（直径5微米）形式存在，吸收迅速、体内分布均匀；u刺激性小。远征硫酸征硫酸头孢喹肟制制剂-赛福魁福魁50.中国中国中国中国农农大大大大对对我公司生我公司生我公司生我公司生产产的的的的赛赛福魁福魁福魁福魁进进行了微生物敏行了微生物敏行了微生物敏行了微生物敏感性感性感性感性试验试验，主要是，主要是，主要是，主要是对对几种常几种常几种常几种常见见畜禽病原菌的体外畜禽病原菌的体外畜禽病原菌的体外畜禽病原菌的体外抗菌抗菌抗菌抗菌试验试验，结结果果果果显显示：示：示：示：u1、赛福魁对金黄色葡
22、萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)范围在1-2g/mL之间，对大肠杆菌的MIC范围在0.031-0.25g/mL之间；u2、赛福魁对链球菌(包括无乳和停乳链球菌)MIC范围在0.031-0.125g/mL之间，对多杀巴氏杆菌MIC范围在0.031-0.5g/mL之间，对胸膜肺炎放线杆菌MIC0.031g/mL。51.远征公司征公司历时三年研三年研发的硫酸的硫酸头孢喹肟长循循环脂脂质体注射液体注射液-赛福魁，采用福魁，采用进口溶媒口溶媒制制成油混成油混悬液，改液，改变了了药物在体内的代物在体内的代谢过程程，延延长了半衰期，具有粘度低，易注射，了半衰期，具有粘度低，易注射，组织耐受性耐受性强的的优点；
23、点；药物微粒物微粒90%的粒径小于的粒径小于5m使使药物更易吸收，从而使其物更易吸收，从而使其组织渗透力渗透力强，使，使药物物发挥更加更加优秀的秀的杀菌作用。菌作用。52.53.l硫酸硫酸头孢喹肟特点：特点：u1、国家二类新兽药，首个第四代动物专用头孢；u2、特殊的两性离子结构，彻底改变了三代头孢对G+、G-抗菌活性的均衡性，尤其是对G+球菌的活性更强；u3、同类药物无交叉耐药性，对已产生三代头孢耐药性的肠杆菌属、摩根菌属及沙雷菌属等仍呈现高度敏感；54.表表1 赛福魁福魁对副嗜血杆菌野外分离株高度敏感副嗜血杆菌野外分离株高度敏感细菌血清型诺氟沙星氧氟沙星环丙沙星头孢曲松赛福福魁魁青霉素链霉素
24、多西环素庆大霉素阿莫西林林可霉素阿米卡星磺胺JS-01JS-02JS-03JS-04JS-05AH-01AH-02AH-03AH-04ZJ-01ZJ-02SH-01SH-02121341124105445112-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-+-55.56.赛福魁的保存条件：特殊制特殊制剂工工艺，2-8保存以保保存以保护聚乙二聚乙二醇醇层不被破坏。不被破坏。57.l临床应用：u1、呼吸系统感染引起的肺炎、支气管炎、鼻炎、中耳炎等。u2、泌尿生殖道感染引起的肾炎、尿道炎、膀胱炎、子宫内膜炎等。u3、由犬瘟热、细小病毒、病毒性肝炎、冠状病毒、副流感等病毒性感染引起的细
25、菌重度继发感染。u4、手术前后预防性注射本品，能有效预防术后感染，提高手术成功率。l用法用量：皮下注射：犬每1kg体重0.1ml一日一次连用5-7天。58.u2.5%，10ml10瓶瓶u2.5%，100ml3瓶瓶l包装包装规格格:59.远征黄芪多糖升级产品齐苷素60.l功效：u1、抗应激功能u2、提高免疫力的作用u3、抗病毒等功能u4、保肝护肾，解毒功能而黄芪多糖做为用现代工艺提取的传统中药又有众多不被熟悉的地方，在此特加以说明：61.l有效成分：有效成分：u主要原料主要原料组成：成：黄芪多糖、低聚木糖、吡黄芪多糖、低聚木糖、吡啶甲酸甲酸铬等。等。62.黄芪多糖升黄芪多糖升级产品品齐苷素苷素u
26、免疫全覆盖免疫全覆盖-引入新一代免疫引入新一代免疫调节剂-甘露甘露寡糖、低聚木糖，弥寡糖、低聚木糖，弥补黄芪多糖黄芪多糖对局部免疫刺激局部免疫刺激较弱的缺点。弱的缺点。u甘露寡糖可甘露寡糖可对动物物肠道淋巴道淋巴滤泡泡进行刺激，激行刺激，激发局部免疫功能，与黄芪多糖配合以达到从整体局部免疫功能，与黄芪多糖配合以达到从整体上提升机体免疫功能的效果。上提升机体免疫功能的效果。63.黄芪多糖的优劣鉴别：1、外观鉴别：优质黄芪多糖为类白色或淡黄色，粉末细腻、均匀无杂质。劣质黄芪多糖颜色发深劣质黄芪多糖含大量杂质64.工艺对比水煮醇沉法（传统工艺）用水煮法将黄芪中的糖分溶解沉淀物上清液加入醇类溶液沉淀物
27、（膏状物）烘干粉碎65.酶切法与中空纤维超滤膜分级醇沉法（国际最新工艺）酶解黄芪酶解液固体物水提上清液中空纤维超滤膜过滤分级醇沉沉淀物溶解喷雾制末66.67.u1、集集多多种种免免疫疫增增强功功能能于于一一体体：主主要要成成份份黄黄酮、寡寡糖糖可可有有效效激激活活淋淋巴巴免免疫疫系系统，双双向向调节免免疫疫器器官官，促促进体体液液免免疫与疫与细胞免疫，促胞免疫，促进机体免疫力的提高与恢复。机体免疫力的提高与恢复。据据报道道,黄黄芪芪多多糖糖可可改改变淋淋巴巴细胞胞的的转化化效效率率,犬犬口口服服黄黄芪芪多多糖糖1mg/Kg体体重重,1天天以以后后,转化化的的淋淋巴巴细胞胞体体积增增大大,约大大
28、于于原原成成熟的淋巴熟的淋巴细胞的胞的3倍倍,细胞核的核膜清晰胞核的核膜清晰,胞胞浆丰富。丰富。l产品特点：品特点：68.u2、抗抗病病毒毒作作用用：独独家家引引进免免疫疫诱生生因因子子（吡吡啶甲甲酸酸铬Pxdinemethyaeider）与中）与中药有效成份完美有效成份完美结合。合。有有效效成成份份可可快快速速诱发机机体体释放放內源源性性干干扰素素，有有效效杀灭病毒粒子，并干病毒粒子，并干扰病毒在体内的合成与病毒在体内的合成与释放。放。临床实验证实，易患感冒的病犬,服用黄芪多糖后,可提高白细胞对病毒诱生干扰素的能力,使患病次数明显减少,降低发病率41.2%一67.7%。l产品特点：品特点：6
29、9.u3、抗氧化作用、抗氧化作用黄芪多糖所含多糖、谷甾醇、棕黄芪多糖所含多糖、谷甾醇、棕榈酸、胆碱、黄酸、胆碱、黄酮类等等营养素，能养素，能镇静中枢神静中枢神经系系统，清除体内氧自由基，清除体内氧自由基，显著提高犬血液中超氧化物歧化著提高犬血液中超氧化物歧化酶(SOD)的活力的活力,提高机提高机体的抗氧化作用体的抗氧化作用,维护机体的生命活机体的生命活动,提高机体抗病提高机体抗病能力。同能力。同时黄芪多糖黄芪多糖还具有明具有明显减少全身耗氧及增加减少全身耗氧及增加组织耐缺氧的双重作用。耐缺氧的双重作用。l产品特点：品特点：70.l产品特点：品特点：u4、对肝肝脏的保的保护作用作用应用黄芪多糖用
30、黄芪多糖50、l00mg/kg可明可明显对抗抗CCl4、对乙乙酞氨基酚和无水乙醇引起的小鼠氨基酚和无水乙醇引起的小鼠实验性肝性肝损伤,阻止血清阻止血清ALT、AST的升高的升高,同同时对CCl4、对乙乙酞氨基酚引起的氨基酚引起的小鼠病理小鼠病理组织改改变有明有明显的保的保护作用。促作用。促进机体新机体新陈代代谢，提高老，提高老龄动物机体功能。物机体功能。71.u5、对肾脏的保的保护作用作用试验对增生性增生性肾小球小球肾炎的大鼠静脉注射黄芪多糖炎的大鼠静脉注射黄芪多糖,能能够使大鼠的蛋白尿症状得到明使大鼠的蛋白尿症状得到明显改善改善,血清和尿中的白血清和尿中的白细胞介素一胞介素一6含量明含量明显
31、降低降低,说明黄芪多糖可以明明黄芪多糖可以明显减减轻肾小球系膜的病理小球系膜的病理变化化,从而保从而保护肾脏。l产品特点：品特点：72.齐苷素在临床使用中对尿液微量白蛋白检测结果检测结果证明：齐苷素在治疗犬蛋白尿症状效果确切。组别检测犬数量使用齐苷素前使用齐苷素2周后使用齐苷素1月后治疗组38155.232.146.620.450.216.4对照组32153.631.6130.927.8128.723.473.l功能主治：功能主治：u1、瘟热感冒、流行性感冒、呼吸道感染、泌尿系统感染。u2、犬瘟热、细小病毒、病毒性肝炎、传染性胃肠炎引起的发热、打喷嚏、流鼻液、呕吐、眼屎增多、鼻镜干裂、震颤、腹
32、泻、血便、粪便腥臭等症的辅助治疗用药。u3、寄生虫、真菌感染以及免疫缺陷引起的脱毛，皮肤破溃、愈合缓慢等症的辅助用药。u4、产后恢复期、病愈康复期、免疫前后、外出、运输途中以及疫病流行期保健预防使用。u5、幼犬免疫力不足，老龄犬免疫力低下以及营养代谢障碍造成的脂肪肝、高血脂等症。74.l用法用量:u口服5kg体重以下每次1滴管；510kg体重每次2滴管；10kg体重以上每次3滴管（注:每滴管为1ml）。u专家建议：连续使用12个疗程，每个疗程为一周。幼犬免疫期使用，可提高免疫效果。l规格：每100ml相当于原生药150g。l包装：20ml/瓶75.76.国家三国家三类新新兽药-腾达宁达宁l腾达
33、宁作用机理：达宁作用机理：u1、痛觉阻断剂：氟尼辛葡甲胺是非甾体类环氧化酶的抑制剂，通过抑制花生四烯酸反应链中的环氧化酶，减少前列腺素和血栓烷等炎性介质的生成，通过阻断疼痛调节中枢反射，维持正常血压、减轻血管内皮细胞的损伤、维持正常血容积等途径，有效缓解机体疼痛、炎症反应。77.u2、清除内毒素：氟尼辛葡甲胺可有效阻止细菌内毒素引发的渗出物中嗜中性粒细胞、白蛋白聚集等多种途径,该药作用迅速，一般在15分钟内可减轻疼痛、肿胀（机体水肿）、充血、凝血、中毒性休克等各种过敏反应。78.炎性病灶炎性病灶内毒素（毒性强、不易分解、耐热性强）PG合成增加组织胺、缓激肽、5-HT释放协同作用扩张血管，毛细血
34、管通透性增加、增加白细胞趋化，痛觉增敏扩张血管，毛细血管通透性增加致痛炎症炎症（红、肿、热、痛）、痛）79.革兰氏阴性菌革兰氏阳性菌l腾达宁作用于内毒素机理：达宁作用于内毒素机理：病毒其他应急（疫苗接种、过敏反应、术后感染等）感染感染感染内毒素、炎症炎症炎症腾达宁可抑制炎症和内毒素对机体的破坏、达到治疗效果内毒素性休克炎症疼痛、肿胀、充血、发热食欲下降或废绝，生长力下降、免疫力下降、死亡率上升80.l产品特点：品特点：u1、本品属于非甾体抗炎药，即非激素类抗炎药，没有使用激素（地塞米松、氢化可的松等）带来的副作用。u2、通过抑制环氧酶，减少炎性介质的生成来发挥镇痛、解热和抗炎作用。对下丘脑体温
35、调节中枢无作用，因此不会使正常动物体温下降。不影响淋巴细胞的增殖和活化，无免疫抑制和减慢伤口愈合等副作用。u3、作用迅速，一般在15分钟内可减轻疼痛，它比哌替啶、可待因效力更高，且无成瘾性。u4、吸收迅速，表观分布容积大、生物利用度高。在血中与血浆蛋白结合率高，因此药效持久。u5、毒性小，无三致”作用（致畸、致癌、致突变）及繁殖毒性。小鼠口服，肌肉注射、静脉注射的LD50分别为170、306、111mg/kg体重。81.l临床床应用用：u用于宠物因疾病、手术、外伤等因素引起的肌肉痛、骨痛、软组织痛，以及因感染引起的疼痛、炎症反应、发热、败血症等。l用法与用量：以氟尼辛计。u1、治疗关节炎、肌肉
36、痛、骨痛和软组织痛皮下、肌内、静脉注射：犬、猫每次0.2ml/kg，一日12次，连用不超过5天。u2、外科手术止痛犬：0.2ml/kg，皮下、静注或肌内注射1次；如果需要，在1224h可重复给药1次。猫：0.05ml/kg,一次性皮下注射；如果需要，在12-24h可重复给药1次。82.专家建议：临床治疗炎症感染时配合沃瑞特或赛福魁效果更好。l注意事项：u1、不得用于胃肠溃疡、胃肠道及其他组织出血、对氟尼辛葡甲胺过敏、心血管疾病、肝肾功能紊乱及脱水的动物u（2）勿与其他非甾体类抗炎药同时使用。l规格：格：50ml:0.25gl包装：包装：50ml/瓶瓶83.速速补钙（宠物物专用）用）l体内体内钙
37、的分布：的分布：动物体中有99%的钙存在于骨骼和牙齿中，另外还有1%的钙大多数呈离子状态存在于软组织、细胞外液和血液中。机体内的钙，一方面构成骨骼和牙齿，称其为骨钙，另一方面则可参与各种生理功能和代谢过程，影响各个器官组织的活动，称为血钙。84.为什么会出什么会出现缺缺钙？血钙的来源有两个，一是通过消化道吸收的钙，另一个是骨骼中的钙，骨骼是机体钙的大仓库，当钙摄入不足时，机体则会动用仓库应急。当宠物长期处于低钙饲喂水平，就会造成骨钙大量流失，出现软骨、骨骼变形、易骨折等症，当骨钙代偿性释放已不能满足机体代谢需求时，将出现低血钙症，造成生理功能障碍，甚至威胁生命。85.如何如何鉴别爱犬是否缺犬是
38、否缺钙？初期症状是食欲减退，消化不良，异嗜，逐渐消瘦，生长缓慢，最后的症状是关节肿胀、变形，成O型腿或X型腿，发生跛行或卧地不起。一般这样的情况光是补钙也不行，还要补充维生素，缺乏维生素的话也不能更好的吸收钙。86.幼犬如果钙质补充不足，可出现肋骨外翻，前肢腕关节、肘关节变形，小型犬容易出现“O”型腿。大中型犬会引起前肢严重变形，如果发现不及时，治疗不得当还可能引起永久性的趴爪或跛行。另外，23月龄是幼犬椎间盘形成的重要时期，如果此时缺钙，一些易患椎间盘疾病的品种(如：北京犬、西施犬、八哥犬、贵妇犬等)在成年后就会发作，造成终身痛苦。幼犬长到46月龄时，口腔内的乳齿开始脱落，恒齿开始生长。如果
39、此时缺钙就会造成乳齿不脱落，恒齿生长缓慢，釉质层薄，结构不牢固，容易出现双排牙或恒齿参差不齐的情况，成年后易患口臭、牙龈炎等疾病，直接影响寿命。87.如何如何补钙？宠物不会说话，不能表达因缺钙和过量补钙引起的身体不适，所以科学补钙显得尤为重要。千万不要为了表示宠爱而盲目补钙，到头来换得多花钱又受罪的境地，不同品种和体型在不同的年龄阶段，补钙的方法也是不同的。应遵循预防保健为主的原则，尽量减少缺钙的发生，从而避免爱犬的终生遗憾。一般哺乳幼犬不需要补钙，母乳中足够，但断奶后的中大型犬，由于生长速度快，对钙的需求快速上升，就应该酌情补钙了。一般在38月龄间，是犬的快速生长发育期，对钙的需求量最大，此
40、时是补钙的最佳时期，同时不要忘了让宠物多运动，多晒太阳啊！此外，产后哺乳的母犬，钙质随乳汁大量流失，易出现低血钙症，甚至出现产后瘫痪、癫痫，更应补钙。还有就是进入老龄期的犬，生理功能出现下降，对钙源吸收下降，易出现钙流失，临床常见骨质疏松、牙齿脱落、骨折、关节炎、低血钙等症，此时更应补钙。88.如何挑如何挑选补钙产品？品？u铺天盖地的补钙广告和市场上琳琅满目、五花八门的钙制剂，你知道应该怎样挑选吗？到底什么才是评价钙剂好坏的标准呢？u选择钙剂应首先看钙含量，然后看溶解性，尽量选择含钙量高溶解性好的产品。参考下表：（注：钙离子溶解度为mg/100ml）钙制剂乳酸钙碳酸钙葡萄糖酸钙柠檬酸钙含钙量3
41、1.9%40.0%9%210%溶解度13450.5637020从上面的数据可以看到，乳酸钙从其含量到溶解度均具有明显的优势，与宠物的生理吸收机能相一致，是为爱宠补钙的首选制剂。89.l产品特点：u1、本品结合宠物生理特点，采用优质工艺，使钙、铁、锌及多种维生素在本品中以高度离子化状态存在，又互不影响，多种成分协同吸收，使钙的生物利用率显著提高。u2、精选优质的乳酸钙源，通过生物科技的螯合技术，呈左旋结构特征，与宠物的生理吸收机能相一致，温和无刺激，呵护宠物的肠胃，调节机体微循环，吸收好，不易残留。u3、定向输送，迅速到达有钙质需求的靶细胞，保证钙的高效利用，真正实现靶向补钙。u4、B族维生素，
42、能推动体内糖、蛋白质和脂肪的代谢，增强细胞功能，预防骨关节炎，增强宠物关节活力。u5、多种维生素、微量元素能充分满足皮毛生长需要；增强皮毛抗病力。90.用法用量：u口服犬猫5kg体重以下每次2-3ml；5-10kg体重每次3-5ml；10kg体重以上每次5-10ml，每日2次，可滴管吸取直接口服或滴入食物中自由采食。重症病例，可酌情加量或遵医嘱用药。连用12个疗程（注：每滴管1ml，一个疗程7天）。u详细信息请参考说明书使用。规格：50ml/瓶91.宠达宁TM宠物理想的肠道驱虫药92. 芬苯芬苯哒唑为哒唑为广广谱谱、高效、低毒的新型苯并咪、高效、低毒的新型苯并咪唑类驱唑类驱虫虫药药。 它不它不
43、仅对动仅对动物胃物胃肠肠道道线线虫、成虫、幼虫有高度虫、成虫、幼虫有高度驱驱虫活性，虫活性，而且而且对对网尾网尾线线虫、矛型双腔虫、片形吸虫、虫、矛型双腔虫、片形吸虫、涤涤虫以及虫卵虫以及虫卵亦有亦有较较佳效果。佳效果。 由于芬苯由于芬苯哒唑哒唑溶解度低，因而溶解度低，因而给动给动物服用物服用时时吸收极少，吸吸收极少，吸收后在收后在动动物体内多数形成代物体内多数形成代谢产谢产物，如在反物，如在反刍动刍动物体内，物体内，主要在苯主要在苯环环上上发发生生羟羟基化，有些基化，有些还发还发生脱乙氧生脱乙氧羰羰基化作用。基化作用。 大量的代大量的代谢产谢产物在物在动动物体内形成，研究物体内形成，研究证实
44、证实，这这些代些代谢产谢产物，由胆汁分泌后可物，由胆汁分泌后可进进行肝、行肝、肠肠循循环环。【主要成分】芬苯达唑、风味剂、增效成分等93. 芬苯达芬苯达芬苯达芬苯达唑为唑为美国美国美国美国FDAFDA批准的唯一可用作批准的唯一可用作批准的唯一可用作批准的唯一可用作饲饲料添加料添加料添加料添加剂剂的抗寄生虫的抗寄生虫的抗寄生虫的抗寄生虫药药物。物。物。物。 也是我国也是我国也是我国也是我国农业农业部批准用于生部批准用于生部批准用于生部批准用于生产产A A级绿级绿色食品的色食品的色食品的色食品的驱驱虫虫虫虫药药物。物。物。物。94.蛔虫鞭虫结节虫肾虫红色胃圆线虫肺丝虫绦虫成虫幼虫成虫幼虫成虫幼虫芬苯达唑辛硫磷左旋咪唑越霉素哌嗪伊维菌素95.广谱能有效地驱杀危害健康的主要肠道寄生虫，对线虫和绦虫均有高效驱杀作用高效不仅可杀寄生虫的成虫,而且对虫卵和幼虫也有灭活作用，从而阻断蠕虫的生活周期。速效2小时可达血药高峰，4小时后粪便可检出虫体残片适口性好独特风味配方，不影响用药阶段的进食,无需适应期使用方便：三个月使用一次，便能有效控制胃肠道寄生虫感染。安全可以用于各个阶段。96.【注意事项】怀孕犬猫亦可服用，用药时请遵医嘱。驱虫后请及时处理粪便，以免重复感染。勿与哌嗪同时使用。【规格】0.1g/片97.98.
