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1、幽门螺杆菌感染的治疗现状.1982年Warren和Marshall从胃上皮细胞表面分离出幽门螺杆菌(Helicobacter Pylori, HP)17年大量研究证实Hp与上胃肠道疾病的关系十分密切(1) 慢性活动性胃炎最常见的原因(2) 消化性溃疡的重要致病因子(3) 胃粘膜相关性淋巴样组织(MALT)淋巴瘤的重要致病因子(4) 可能是胃癌的协同致病因子，有待进一步证实(5) 与功能性消化(FD)的关系有待明确我国对Hp研究现状 Hp在我国普通人群中的感染率在50%80% 之间，属于高感染国家，可经口传播 我国Hp在上胃肠道疾病的检出率：(1) 慢性活动性胃炎71%94%(2 )胃溃疡72%
2、100%(3) 使十二指肠溃疡73%100%(4) 胃MALT淋巴瘤与Hp关系的研究例数尚少， Hp感染者中发生胃淋巴瘤的仅为少数(5) 流行病学调查，胃癌高发区和人群中具有较高的Hp感染率。 我国胃癌者Hp检出率为60%82%临床诊断标准胃镜粘膜活检取材部位(1) 胃窦距幽门5cm范围内，12块(2) 国外大量研究证实抑酸剂(PPI)治疗后Hp 可由胃窦向胃体转移，主张多点取材(3) 国内105例病理阳性者，胃窦阳性101例(96.2%)，窦+体阳性103例(98.1%)检查方法(1)快速尿素酶试验(RUT)，观察5分钟，延至2小时(2)组织切片染色 大量典型细菌Warthin-starry
3、Giemsa甲苯胺蓝HE(3)细菌培养 至少依据涂片染色镜检、尿素酶、过氧化物酶、氧化酶鉴定，诊断“金标准”非创伤性方法13C或14C尿素呼气试验非创伤性诊断“金标准”最好二项以上阳性所有检查应排除二周内服用抗Hp药物者抗Hp治疗的适应症(1) 消化性溃疡(2)慢性活动性胃炎(3)胃MALT淋巴瘤(4)功能性消化不良严重者(5)胃癌高发区的慢性萎缩性胃炎Hp感染治愈标准清除(clearance) 治疗结束时复查Hp阴性根除(eradication)-治愈治疗结束后停药1个月以上Hp阴性复发与再感染复发(recrudescence) Hp暂时被抑制，不是根除或治愈，停药后又再现再感染(reinf
4、ection)经过治疗后Hp被根治或治愈，以后又重新感染了Hp，再感染率3%左右。理想的Hp治疗标准(1) 根除率应超过90%(2) 疗程以715天为宜(3)无严重副作用以致治疗中断，依从性好(4) 耐药发生率低(5)价格适宜Hp的耐药性问题易产生耐药的抗生素硝基咪唑类：甲硝唑、替硝唑大环内酯类：红霉素、克拉霉素、 阿奇霉素、交沙霉素喹诺酮类：环丙沙星、诺氟沙星 氧氟沙星氨基糖甙类：庆大霉素不易产生耐药的抗生素四环素羟氨苄青霉素呋喃唑酮CBS(胶体次枸橼酸铋)最好在治疗前作Hp培养及药物敏感试验治疗方案单一抗生素治疗(1)体外对Hp 敏感的抗生素有5060种(2)体内证实敏感的抗生素有羟氨苄青
5、霉素、克拉霉素、四环素、甲硝唑、呋喃唑酮、庆大霉素等(3)任何单一制剂对Hp 根除都是令人失望的，根除率0%20%。(4)铋剂根除率90%少数三联疗法：(1)含铋剂三联疗法(老三联)胶体次枸橼酸铋(CBS)+四环素(或羟氨苄)+甲硝唑(或替硝唑或呋喃唑酮 )。疗程2周。根除率78%89%剂量变化很大，疗程12周副作用发生率高，依从性差(2) 含PPI三联疗法(新三联)PPI(奥美拉唑、兰索拉唑、潘妥拉唑)+2种抗生素PPI+羟氨苄青霉素+克拉霉素PPI+羟氨苄青霉素+甲硝唑或呋喃唑酮PPI+克拉霉素+甲硝唑或呋喃唑酮疗程12周，根除率79%96%价格较高，副作用少，依从性好，症状消失快(3)含H2RA三联疗法 H2RA(雷尼替丁或法莫替丁)与2种抗生素合用。研究数量较少，疗效不如PPI三联四联疗法：含铋剂的传统三联与PPI组合三联疗法的Hp根除率未达到真正理想的结果，在老三联基础上加PPI，根除率提高到96.4%，12周效果相同。副反应大和经济费用高，只作为二线治疗方案。
