植物组织培养实验结果

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1、培养培养基序基序号号植物生长调植物生长调节剂节剂(mg/L)接种数接种数/个个污染率污染率/%愈伤组织愈伤组织诱导率诱导率/%愈伤组织愈伤组织生长情况生长情况16-BA 0.2 + NAA 0368.3358.3愈伤组织质密、部分褐色愈伤组织质密、部分褐色26-BA 0.2 + NAA 0.15360100愈伤组织疏松、绿色愈伤组织疏松、绿色36-BA 0.2 + NAA 0.2540100愈伤组织质密、少量褐色愈伤组织质密、少量褐色表表植物生长调节剂对菊花愈伤组织诱导的影响(植物生长调节剂对菊花愈伤组织诱导的影响(31d)注:基本培养基注:基本培养基为MS。培养条件。培养条件为20-21 ,

2、光,光强强2000 Lx1、2、3号培养基均在接种后第号培养基均在接种后第14 d开始出愈开始出愈伤组织。培养培养基序基序号号植物生长调植物生长调节剂节剂(mg/L)接种数接种数/个个污染率污染率/%苗诱导苗诱导率率/%愈伤组织或芽的愈伤组织或芽的生长情况生长情况46-BA 0 + NAA 1.036061单个芽、生根率单个芽、生根率100%、长势好长势好56-BA 0.5 + NAA 1.036089丛生芽、少量根生成丛生芽、少量根生成66-BA 1.5 + NAA 1.05411.1100丛生芽、少量根生成丛生芽、少量根生成表表植物生长调节剂对菊花芽诱导的影响(植物生长调节剂对菊花芽诱导的影响(31d)注:基本培养基注:基本培养基为MS。培养条件。培养条件为20-21 ,光,光强强2000 Lx4、5、6号培养基均在接种后第号培养基均在接种后第7 d开始开始长芽。芽。

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