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1、老年人用药特点昆明市中医医院 魏丹霞n n目前我国老年人已达一亿以上。目前我国老年人已达一亿以上。6060岁以上岁以上者在一些社区已超过人群者在一些社区已超过人群1414。对老年人。对老年人的医疗保健是社区医院及全科医生的重要的医疗保健是社区医院及全科医生的重要任务。任务。 n n资料统计，我国经卫生行政部门批准使用资料统计，我国经卫生行政部门批准使用的西药已达的西药已达40004000余种、中药制剂余种、中药制剂50005000余种余种n n与此同时，外国药物也在陆续进入中国市与此同时，外国药物也在陆续进入中国市场。一个病人同时使用几种甚至十多种药场。一个病人同时使用几种甚至十多种药的情况已
2、不少见的情况已不少见n n商品药泛滥，一药多名，质量参差混乱商品药泛滥，一药多名，质量参差混乱 老年人用药易倾向于过多老年人用药易倾向于过多n n主观原因：主观原因：传统观念（无病也需传统观念（无病也需“保健保健”）公费医疗影响（不关心价格）公费医疗影响（不关心价格）洋保健品（深海鱼油、卵磷脂洋保健品（深海鱼油、卵磷脂）n n客观原因客观原因年老体弱年老体弱可能存在几种疾病可能存在几种疾病医务人员的问题（医务人员的问题（“尊重尊重”、不询问、不查体）、不询问、不查体）n n是否老年人都愿多用药？是否老年人都愿多用药？某医院统计某医院统计n n500500例住院老年患者，平均每人用药例住院老年患
3、者，平均每人用药8-98-9种种, ,1/31/31010种，最多的种，最多的2525种种l l有关统计学资料：有关统计学资料：药物不良反应的发生率与药物不良反应的发生率与同时用药种类多少有明显的关系。如同时用药种类多少有明显的关系。如19811981年年报告了对近万病例的统计（唐镜波）：报告了对近万病例的统计（唐镜波）：l l同时用药种类同时用药种类 5 5 不良反应发生率不良反应发生率 3.5 %3.5 % 6 6 10 10.0 %10 10.0 % 11 11 15 28.0 %15 28.0 % 16 16 54.0 % 54.0 %l年龄与发生率：年龄与发生率：606060岁岁 1
4、5.4%15.4%严峻现状严峻现状: :据统计据统计, ,老年人中同时用药老年人中同时用药1010种以上种以上者占者占43.643.6，其中，其中59.159.1为不合理用药。为不合理用药。 此后年龄此后年龄增加增加1010岁，不良反应增加岁，不良反应增加3.3%3.3%类似报道：类似报道：n n同时用药同时用药1 1 5 5种，不良反应发生率种，不良反应发生率18.6%18.6%同时用药同时用药2020种，不良反应发生率种，不良反应发生率81.4%81.4%n n20%20%的不良反应与用药种类过多有关的不良反应与用药种类过多有关（基层医生的病例？）（基层医生的病例？）“药药”和和“毒毒”n
5、 n“药药”和和“毒毒”是一个事物的两个侧面是一个事物的两个侧面n n药是一种药是一种“能量能量”n n任何药都不可能完全无毒副作用任何药都不可能完全无毒副作用n n没有毒的东西就不是药没有毒的东西就不是药n n关键在于正确使用关键在于正确使用趋利避害趋利避害药物的相互作用十分复杂药物的相互作用十分复杂n n药物相互作用指在同一时间、或在有关药物相互作用指在同一时间、或在有关药物的半衰期内使用两种以上药物，其药物的半衰期内使用两种以上药物，其中一种药会受另一或几种药的影响中一种药会受另一或几种药的影响n n这里所谓的药，泛指治疗、诊断用药，这里所谓的药，泛指治疗、诊断用药，饮食营养品、烟、酒、
6、茶、咖啡及毒品饮食营养品、烟、酒、茶、咖啡及毒品n n相互作用包括：药相互作用包括：药- -药作用，药药作用，药- -机体作机体作用（药在机体内的吸收、分布、代谢、用（药在机体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中发生的理化改变）及机体对排泄过程中发生的理化改变）及机体对药的敏感性，从而改变了它的药理或毒药的敏感性，从而改变了它的药理或毒理效应理效应n n随着药物种类的增多，作用交错，患者同随着药物种类的增多，作用交错，患者同时使用几种甚至多种药物的情况十分常见，时使用几种甚至多种药物的情况十分常见，值得医务人员以及患者和家属普遍注意值得医务人员以及患者和家属普遍注意n n医生重视合理用药，是避免不
7、良反应、提医生重视合理用药，是避免不良反应、提高疗效和提高自己工作水平的重要环节高疗效和提高自己工作水平的重要环节 n一些表面上看来互不相关的药物或食品，一些表面上看来互不相关的药物或食品，无论结果使药效降低或增高，如果医生对无论结果使药效降低或增高，如果医生对它不了解，都会导致意外的不良后果它不了解，都会导致意外的不良后果医务人员的责任医务人员的责任n n首先是自己掌握有关知识首先是自己掌握有关知识n n然后是认负责地、深入浅出地然后是认负责地、深入浅出地对病人做解释工作对病人做解释工作n n用药是为了病人健康，用药是为了病人健康，减药减药/停药也是为了病人健康停药也是为了病人健康 （肾内科
8、：主要任务之一是（肾内科：主要任务之一是“停药停药”）药代动力学相互作用药代动力学相互作用只希望有印象，认识其复杂关系只希望有印象，认识其复杂关系 不可能全记住不可能全记住案例案例1女性，女性，7070多岁，频发室早多岁，频发室早 胺碘酮胺碘酮0.2 tid0.2 tid 2d2d后后 qdqd 2w2w，出现病窦。出现病窦。收入院，停药观察收入院，停药观察 2 2月余后血中还能查出该药含量月余后血中还能查出该药含量n n为什么？为什么？( (一一) )吸收吸收如地高辛、华法令、左旋甲状腺素遇考来烯胺，如地高辛、华法令、左旋甲状腺素遇考来烯胺，如地高辛、华法令、左旋甲状腺素遇考来烯胺，如地高辛
9、、华法令、左旋甲状腺素遇考来烯胺， 则形成络合体，减少吸收。地高辛遇普鲁本辛，则形成络合体，减少吸收。地高辛遇普鲁本辛，则形成络合体，减少吸收。地高辛遇普鲁本辛，则形成络合体，减少吸收。地高辛遇普鲁本辛，则因肠蠕动减弱而吸收增多；遇灭吐灵（胃复安）则因肠蠕动减弱而吸收增多；遇灭吐灵（胃复安）则因肠蠕动减弱而吸收增多；遇灭吐灵（胃复安）则因肠蠕动减弱而吸收增多；遇灭吐灵（胃复安），肠蠕动加快而吸收减少。，肠蠕动加快而吸收减少。，肠蠕动加快而吸收减少。，肠蠕动加快而吸收减少。n n1 1 1 1胃肠胃肠胃肠胃肠pHpHpHpH改变改变改变改变 西米替丁、西米替丁、西米替丁、西米替丁、H H H H
10、2 2 2 2受体阻滞剂使受体阻滞剂使受体阻滞剂使受体阻滞剂使 pHpHpHpH上升，可增加阿斯匹林吸收，但可使四环素生物上升，可增加阿斯匹林吸收，但可使四环素生物上升，可增加阿斯匹林吸收，但可使四环素生物上升，可增加阿斯匹林吸收，但可使四环素生物利用度降低利用度降低利用度降低利用度降低30%-40%30%-40%30%-40%30%-40%。n n2 2 2 2制酸剂、活性碳及吸附剂制酸剂、活性碳及吸附剂制酸剂、活性碳及吸附剂制酸剂、活性碳及吸附剂 铁、磷酸钙影响铁、磷酸钙影响铁、磷酸钙影响铁、磷酸钙影响四环素吸收。氢氧化铝减少地高辛、乙胺丁醇及四环素吸收。氢氧化铝减少地高辛、乙胺丁醇及四环
11、素吸收。氢氧化铝减少地高辛、乙胺丁醇及四环素吸收。氢氧化铝减少地高辛、乙胺丁醇及氯丙醇吸收。消胆胺减少地高辛、华法令、阿斯氯丙醇吸收。消胆胺减少地高辛、华法令、阿斯氯丙醇吸收。消胆胺减少地高辛、华法令、阿斯氯丙醇吸收。消胆胺减少地高辛、华法令、阿斯匹林、保太松及甲状腺素吸收。某些中药含鞣酸，匹林、保太松及甲状腺素吸收。某些中药含鞣酸，匹林、保太松及甲状腺素吸收。某些中药含鞣酸，匹林、保太松及甲状腺素吸收。某些中药含鞣酸，影响四环素、奎宁、地高辛吸收影响四环素、奎宁、地高辛吸收影响四环素、奎宁、地高辛吸收影响四环素、奎宁、地高辛吸收n n3 3胃肠蠕动改变胃肠蠕动改变 大多数药物在小肠上段大多数
12、药物在小肠上段吸收。阿托品、吗啡、普鲁本辛减少肠蠕动，吸收。阿托品、吗啡、普鲁本辛减少肠蠕动，延缓药物吸收，但总量可能增加；胃复安使延缓药物吸收，但总量可能增加；胃复安使蠕动加快吸收减少蠕动加快吸收减少n n4 4，黏膜损伤，黏膜损伤 细胞毒类抗肿瘤药损伤黏膜，细胞毒类抗肿瘤药损伤黏膜，可减少苯妥因钠、地高辛、异搏定吸收。广可减少苯妥因钠、地高辛、异搏定吸收。广谱抗生素破坏肠道正常菌群，可致口服避孕谱抗生素破坏肠道正常菌群，可致口服避孕药失效，却致地高辛分解代谢缓慢而血药浓药失效，却致地高辛分解代谢缓慢而血药浓度上升度上升n n5 5食物食物 可延缓药物吸收过程（总量大多可延缓药物吸收过程（总
13、量大多不变）。不变）。阻滞剂、呋喃旦丁、安体舒通、阻滞剂、呋喃旦丁、安体舒通、苯妥因钠饭后吸收好，可能因饭后肠道苯妥因钠饭后吸收好，可能因饭后肠道 pHpH变化使溶出度改善。饭后口服抗生素药效变化使溶出度改善。饭后口服抗生素药效大减大减( (至少间隔至少间隔1h)1h)。腹泻使缓释剂吸收减。腹泻使缓释剂吸收减少，避孕药失效。胃切除使乙胺丁醇、奎少，避孕药失效。胃切除使乙胺丁醇、奎尼丁吸收减少，而头孢霉素、左旋多巴的尼丁吸收减少，而头孢霉素、左旋多巴的吸收增多。牛奶、奶制品也可阻止一些药吸收增多。牛奶、奶制品也可阻止一些药吸收吸收（二）蛋白结合率（二）蛋白结合率n n药物与蛋白结合时无药理活性，
14、为储存状药物与蛋白结合时无药理活性，为储存状态，饱和后可被他药置换。有些结合率高态，饱和后可被他药置换。有些结合率高的药，如治疗甲亢的硫脲、口服降糖药甲的药，如治疗甲亢的硫脲、口服降糖药甲磺丁脲（结合率磺丁脲（结合率98%98%）、抗凝剂华法令（结）、抗凝剂华法令（结合率合率99%99%），如因他药置换而结合率降低，），如因他药置换而结合率降低，则血浓度可骤升则血浓度可骤升（老年人的血浆蛋白减少）（老年人的血浆蛋白减少）（三）代谢影响（三）代谢影响多数药物在肝内水解（变脂溶为水溶、分解多数药物在肝内水解（变脂溶为水溶、分解解毒），以利自肾排泄解毒），以利自肾排泄肝内代谢主要通过酶的作用肝内代谢
15、主要通过酶的作用1 1、“酶诱导酶诱导”- - 耐药耐药有的药物刺激肝脏产生代谢酶（最大作用在有的药物刺激肝脏产生代谢酶（最大作用在2-32-3周内），酶活性升高使药浓度及药效下周内），酶活性升高使药浓度及药效下降，临床表现为降，临床表现为“耐药耐药”“酶诱导酶诱导”举例举例n某青年妇女多年来一直采用口服药的方法避孕，从某青年妇女多年来一直采用口服药的方法避孕，从未发生意外。一年前，她因炒股，晚间常兴奋得难未发生意外。一年前，她因炒股，晚间常兴奋得难以入睡，便服用安定片助眠。两个月后，她发现自以入睡，便服用安定片助眠。两个月后，她发现自己怀孕了。医生告诉她，安定是肝微粒体酶的诱导己怀孕了。医生
16、告诉她，安定是肝微粒体酶的诱导剂，长时间服用，肝脏对避孕药的代谢加快，避孕剂，长时间服用，肝脏对避孕药的代谢加快，避孕药的避孕效果大大降低，虽坚持服用避孕药，但仍药的避孕效果大大降低，虽坚持服用避孕药，但仍可能怀孕。可能怀孕。n常见的酶诱导剂有苯巴比妥、安定、苯妥英钠、保常见的酶诱导剂有苯巴比妥、安定、苯妥英钠、保泰松、安体舒通、灰黄霉素、利福平等泰松、安体舒通、灰黄霉素、利福平等n nDDTDDTDDTDDT、666666666666、烟、酒、环境污染也有、烟、酒、环境污染也有、烟、酒、环境污染也有、烟、酒、环境污染也有酶诱导酶诱导作用作用作用作用（由此？）n n2.2. “酶抑制酶抑制”
17、有的有的有的有的药药物会减弱肝物会减弱肝物会减弱肝物会减弱肝酶酶活性，与其他活性，与其他活性，与其他活性，与其他药药物合用物合用物合用物合用时时，会相会相会相会相对对增增增增强强合用合用合用合用药药物的作用，延物的作用，延物的作用，延物的作用，延长长其作用其作用其作用其作用时间时间 如西米替丁抑制如西米替丁抑制如西米替丁抑制如西米替丁抑制5FU5FU5FU5FU（5-5-5-5-氟脲嘧啶）代谢，使其作氟脲嘧啶）代谢，使其作氟脲嘧啶）代谢，使其作氟脲嘧啶）代谢，使其作用加强；异烟肼、西米替丁、氯霉素、磺胺抑制用加强；异烟肼、西米替丁、氯霉素、磺胺抑制用加强；异烟肼、西米替丁、氯霉素、磺胺抑制用加
18、强；异烟肼、西米替丁、氯霉素、磺胺抑制苯妥因代谢；异烟肼、红霉素、异搏定抑制卡马苯妥因代谢；异烟肼、红霉素、异搏定抑制卡马苯妥因代谢；异烟肼、红霉素、异搏定抑制卡马苯妥因代谢；异烟肼、红霉素、异搏定抑制卡马西平代谢，结果均可使药浓度升高，致中毒西平代谢，结果均可使药浓度升高，致中毒西平代谢，结果均可使药浓度升高，致中毒西平代谢，结果均可使药浓度升高，致中毒n n酶抑制速度比酶诱导快，约只需酶抑制速度比酶诱导快，约只需酶抑制速度比酶诱导快，约只需酶抑制速度比酶诱导快，约只需5 5 5 5个半衰期个半衰期个半衰期个半衰期常见酶抑制剂有氯霉素、异烟肼、常见酶抑制剂有氯霉素、异烟肼、常见酶抑制剂有氯霉
19、素、异烟肼、常见酶抑制剂有氯霉素、异烟肼、西米替丁、西米替丁、西米替丁、西米替丁、甲甲甲甲苯磺丁脲、对氨水杨酸、磺胺苯吡唑、华法林等苯磺丁脲、对氨水杨酸、磺胺苯吡唑、华法林等苯磺丁脲、对氨水杨酸、磺胺苯吡唑、华法林等苯磺丁脲、对氨水杨酸、磺胺苯吡唑、华法林等n n3.3.3.3.首过效应首过效应首过效应首过效应（First Pass EffectFirst Pass EffectFirst Pass EffectFirst Pass Effect）又称第一关卡）又称第一关卡）又称第一关卡）又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝效应。口服
20、药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一脏，在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一脏，在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一脏，在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低效药量减少，药效降低效药量减少，药效降低效药量减少，药效降低n n如如如如阻滞剂、钙拮抗剂、氯丙嗪，通过肝后仅阻滞剂、钙拮抗剂、氯丙嗪，通过肝后仅阻滞剂、钙拮抗剂、氯丙嗪
21、，通过肝后仅阻滞剂、钙拮抗剂、氯丙嗪，通过肝后仅30%30%30%30%进入血循环。而由于西米替丁可减少肝血流量，进入血循环。而由于西米替丁可减少肝血流量，进入血循环。而由于西米替丁可减少肝血流量，进入血循环。而由于西米替丁可减少肝血流量，故可减少故可减少故可减少故可减少阻滞剂和利多卡因的首过效应，使其阻滞剂和利多卡因的首过效应，使其阻滞剂和利多卡因的首过效应，使其阻滞剂和利多卡因的首过效应，使其作用增强。反之，增加肝血流量的药则使其他药作用增强。反之，增加肝血流量的药则使其他药作用增强。反之，增加肝血流量的药则使其他药作用增强。反之，增加肝血流量的药则使其他药的肝脏代谢增加，药效下降的肝脏代
22、谢增加，药效下降的肝脏代谢增加，药效下降的肝脏代谢增加，药效下降n n非口服药物（舌下非口服药物（舌下非口服药物（舌下非口服药物（舌下/ / / /皮肤皮肤皮肤皮肤/ / / /肛门肛门肛门肛门/ / / /静脉）剂量较小。静脉）剂量较小。静脉）剂量较小。静脉）剂量较小。为什么？为什么？为什么？为什么？（四）排泄过程的药物相互作用（四）排泄过程的药物相互作用大多数药物自尿及胆汁排出。干扰肾血流量大多数药物自尿及胆汁排出。干扰肾血流量可影响药物自肾排除。可影响药物自肾排除。1 1尿尿pHpH改变改变 许多弱酸性药在高许多弱酸性药在高pHpH时为离子时为离子化和不溶于脂肪。故不能经肾小管重吸收而化
23、和不溶于脂肪。故不能经肾小管重吸收而留在尿内（随尿流排出）。反之，弱有机硷留在尿内（随尿流排出）。反之，弱有机硷在低在低pHpH尿中为离子化，故均排泄快尿中为离子化，故均排泄快n n2 2肾小管主动分泌肾小管主动分泌可互相竞争。如丙磺舒可互相竞争。如丙磺舒与青霉素共用，则前者排出减少，药效增与青霉素共用，则前者排出减少，药效增高。双香豆素与醋磺乙脲共用则后者浓度高。双香豆素与醋磺乙脲共用则后者浓度上升（引起低血糖）。保太松与氯磺丙脲上升（引起低血糖）。保太松与氯磺丙脲共用，也引起同样后果共用，也引起同样后果n n3 3肾血流量改变肾血流量改变n n4 4胆汁排泄改变胆汁排泄改变 药效学相互作用
24、药效学相互作用：n降压药和利尿剂（加强降压）降压药和利尿剂（加强降压）n磺胺和增效剂（加强抗菌）磺胺和增效剂（加强抗菌）n异烟肼使苯妥因钠作用增高异烟肼使苯妥因钠作用增高n制酸剂加奶制品导致四环素作用降低制酸剂加奶制品导致四环素作用降低n华法令加利血平致前者的抗凝作用下降华法令加利血平致前者的抗凝作用下降n华法令加保太松则前者的抗凝作用增高华法令加保太松则前者的抗凝作用增高n怎样正确理解怎样正确理解说明书说明书n n有两种不同类型有两种不同类型n n声称毒副作用多的，不一定不好声称毒副作用多的，不一定不好声称声称“无毒副作用无毒副作用”的，不一定好的，不一定好n n要重视毒副反应的发生率要重视
25、毒副反应的发生率n n要重视剂量、用法和相互作用要重视剂量、用法和相互作用老年退行性改变老年退行性改变n n老年期人体的解剖学和生理学改变，即正常人的老年期人体的解剖学和生理学改变，即正常人的老年期人体的解剖学和生理学改变，即正常人的老年期人体的解剖学和生理学改变，即正常人的增龄性改变增龄性改变增龄性改变增龄性改变n n解剖学的改变，主要是随着年龄增长而出现肌总解剖学的改变，主要是随着年龄增长而出现肌总解剖学的改变，主要是随着年龄增长而出现肌总解剖学的改变，主要是随着年龄增长而出现肌总量减少，脂肪含量（包括脂肪组织和器官内部实量减少，脂肪含量（包括脂肪组织和器官内部实量减少，脂肪含量（包括脂肪
26、组织和器官内部实量减少，脂肪含量（包括脂肪组织和器官内部实质细胞和间质细胞的脂肪退行性改变）增加质细胞和间质细胞的脂肪退行性改变）增加质细胞和间质细胞的脂肪退行性改变）增加质细胞和间质细胞的脂肪退行性改变）增加n n由于这些改变，致使老年人的许多生理功能都呈由于这些改变，致使老年人的许多生理功能都呈由于这些改变，致使老年人的许多生理功能都呈由于这些改变，致使老年人的许多生理功能都呈下降趋势。假如排除各种疾病的干扰因素，可看下降趋势。假如排除各种疾病的干扰因素，可看下降趋势。假如排除各种疾病的干扰因素，可看下降趋势。假如排除各种疾病的干扰因素，可看出，这种下降基本上呈线性。若以出，这种下降基本上
27、呈线性。若以出，这种下降基本上呈线性。若以出，这种下降基本上呈线性。若以30303030岁为身体最岁为身体最岁为身体最岁为身体最佳功能状态的基点（佳功能状态的基点（佳功能状态的基点（佳功能状态的基点（100%100%100%100%），以），以），以），以60606060岁为老年，以岁为老年，以岁为老年，以岁为老年，以100100100100岁为高寿，可大体上得出以下参考数据：岁为高寿，可大体上得出以下参考数据：岁为高寿，可大体上得出以下参考数据：岁为高寿，可大体上得出以下参考数据：60岁岁 100岁岁 基础代谢基础代谢 - 8% - 20%体液总量体液总量 -10% - 25%心输出量（休息
28、时）心输出量（休息时） - 20% - 45%肾血流量肾血流量 - 30% - 65%肺功能肺功能 - 30% - 70%肝血流量肝血流量 - 30% - 60%以以3030岁为岁为100%100%，随年龄增加，功能降低，随年龄增加，功能降低老年人的药代动力学特征：老年人的药代动力学特征：1 1，吸收，吸收 由于消化系统各器官的萎缩和血流量减少，由于消化系统各器官的萎缩和血流量减少，可能导致吸收缓慢和减少。但由于胃肠蠕动可能导致吸收缓慢和减少。但由于胃肠蠕动减弱，药物在胃肠道的停留时间延长，也可减弱，药物在胃肠道的停留时间延长，也可能使药物吸收的总量增加。其能使药物吸收的总量增加。其总体结果不
29、一总体结果不一，依据上述改变中以何者为主而定依据上述改变中以何者为主而定2. 2. 分布分布 一般说，一般说，3030岁时体重中非脂肪成分最高，岁时体重中非脂肪成分最高，其后随年龄增高而降低；而脂肪成分则逐其后随年龄增高而降低；而脂肪成分则逐年增加，女性比男性更明显。老年人肌肉年增加，女性比男性更明显。老年人肌肉量减少，脂肪量增加，使不同药物的体内量减少，脂肪量增加，使不同药物的体内分布情况改变，大多数是分布情况改变，大多数是分布容积减小分布容积减小，故血药浓度增高。此外，与蛋白质的结合故血药浓度增高。此外，与蛋白质的结合率也与年轻人不同率也与年轻人不同3. 3. 代谢代谢 肝脏是许多药物通过
30、代谢，降解失活和消除肝脏是许多药物通过代谢，降解失活和消除毒性的器官。毒性的器官。2525岁以后，岁以后，肝血流量每年减少肝血流量每年减少0.5%-1.5%0.5%-1.5%，6565岁时仅年轻人的岁时仅年轻人的40%-50%40%-50%，9090岁则仅岁则仅30%30%。老年人的肝血流量减少，加上肝。老年人的肝血流量减少，加上肝实质细胞减少、酶活性降低，使药物不易被实质细胞减少、酶活性降低，使药物不易被分解失活，血药浓度下降缓慢，药效增高，分解失活，血药浓度下降缓慢，药效增高，容易因过量而中毒容易因过量而中毒4. 4. 排泄排泄 药物的清除（排泄），除少数通过胆道入肠药物的清除（排泄），除
31、少数通过胆道入肠随粪便排出外，主要通过肾脏排出体外。随随粪便排出外，主要通过肾脏排出体外。随着年龄增高，老年人的着年龄增高，老年人的肾单位逐渐减少肾单位逐渐减少，肾，肾脏重量也减轻脏重量也减轻10%-20%10%-20%，4040岁以后肾血流量每岁以后肾血流量每年减少年减少1.5%-1.9%1.5%-1.9%，6565岁老年人的肾血流量仅岁老年人的肾血流量仅及年轻人的及年轻人的40%-50%40%-50%。肾小球滤过率也下降。肾小球滤过率也下降50%50%。这些改变，导致肾功能减退，使药物清。这些改变，导致肾功能减退，使药物清除减慢除减慢案例案例1- - 结论？结论？女性女性，7070多岁，频
32、发室早多岁，频发室早 胺碘酮胺碘酮0.2 tid0.2 tid 2d2d后后 qdqd 2w2w，出现病窦。出现病窦。收入院，停药观察收入院，停药观察 2 2月余后血中还能查出该药含量月余后血中还能查出该药含量n为什么？为什么？1 1，胺碘酮半衰期长胺碘酮半衰期长2 2，老年人肝血流量，老年人肝血流量老年人和年轻人药代动力学的差异老年人和年轻人药代动力学的差异（表中括弧内为老年人）（表中括弧内为老年人）（表中括弧内为老年人）（表中括弧内为老年人）药名药名药名药名 半衰期（小时）半衰期（小时）半衰期（小时）半衰期（小时） 肾清除率（肾清除率（肾清除率（肾清除率（ml/min/kgml/min/k
33、gml/min/kgml/min/kg）美托洛尔美托洛尔美托洛尔美托洛尔 3.5 3.5 3.5 3.5 （5.05.05.05.0）地高辛地高辛地高辛地高辛 51 51 51 51 （73737373） 1.111.111.111.11（0.830.830.830.83）头孢唑啉头孢唑啉头孢唑啉头孢唑啉 1.571.571.571.57（3.133.133.133.13） 1.111.111.111.11（0.570.570.570.57）头孢拉定头孢拉定头孢拉定头孢拉定 0.530.530.530.53（1.21.21.21.2） 5.045.045.045.04（2.032.032.03
34、2.03）四环素四环素四环素四环素 3.5 3.5 3.5 3.5 （4.54.54.54.5）青霉素（青霉素（青霉素（青霉素（iviviviv） 0.550.550.550.55（1.01.01.01.0）氨苄青霉素氨苄青霉素氨苄青霉素氨苄青霉素 1.5 1.5 1.5 1.5 （2.672.672.672.67）链霉素链霉素链霉素链霉素 5.2 5.2 5.2 5.2 （8.48.48.48.4）地西泮地西泮地西泮地西泮 32 32 32 32 （74747474）苯巴比妥苯巴比妥苯巴比妥苯巴比妥 71 71 71 71 （107107107107）n n通常，对药品做一期临床试验时，是以
35、青通常，对药品做一期临床试验时，是以青中年健康人为试验对象中年健康人为试验对象n n二期临床验证虽然可用于不同性别年龄患二期临床验证虽然可用于不同性别年龄患者，但其设定剂量多仍以青中年人为准者，但其设定剂量多仍以青中年人为准n n这种所谓这种所谓“常用剂量常用剂量”是否适宜用于老年是否适宜用于老年人，是一个值得特别注意的问题人，是一个值得特别注意的问题。否则很。否则很难避免过量中毒难避免过量中毒n n阿斯匹林用于抗血小板，虽已是结论性的阿斯匹林用于抗血小板，虽已是结论性的意见，但由于冠心病患者中男性大大超过意见，但由于冠心病患者中男性大大超过女性，许多临床研究都主要是从男性患者女性，许多临床研
36、究都主要是从男性患者中总结出来的，它中总结出来的，它是否同样适用于女性，是否同样适用于女性，效果及剂量完全相同效果及剂量完全相同，尚值得进一步观察，尚值得进一步观察n n同样，在人群年龄组成上，以往老龄人口同样，在人群年龄组成上，以往老龄人口比率小，大多数早已上市、广泛用于临床比率小，大多数早已上市、广泛用于临床的老药，人们的经验也主要从青中年人身的老药，人们的经验也主要从青中年人身上积累而得。其后也逐渐发现，上积累而得。其后也逐渐发现，这些经验这些经验并不完全适用于老年人并不完全适用于老年人关于洋地黄使用剂量问题关于洋地黄使用剂量问题n n比如，早期的教科书对近期未用过洋地黄制剂的比如，早期
37、的教科书对近期未用过洋地黄制剂的比如，早期的教科书对近期未用过洋地黄制剂的比如，早期的教科书对近期未用过洋地黄制剂的急性心衰患者，原建议地高辛初始剂量为，急性心衰患者，原建议地高辛初始剂量为，急性心衰患者，原建议地高辛初始剂量为，急性心衰患者，原建议地高辛初始剂量为，0.250.250.250.25毫克每天毫克每天毫克每天毫克每天3-43-43-43-4次，一般估计次，一般估计次，一般估计次，一般估计3-43-43-43-4天达天达天达天达“负荷量负荷量负荷量负荷量”或或或或“化量化量化量化量”，继以每天，继以每天，继以每天，继以每天0.25-0.50.25-0.50.25-0.50.25-0
38、.5毫克维持毫克维持毫克维持毫克维持n n但这种用法对老年人是不可行、甚至是危险的但这种用法对老年人是不可行、甚至是危险的但这种用法对老年人是不可行、甚至是危险的但这种用法对老年人是不可行、甚至是危险的 老年人口服该药后，吸收虽较缓慢，但生物利用老年人口服该药后，吸收虽较缓慢，但生物利用老年人口服该药后，吸收虽较缓慢，但生物利用老年人口服该药后，吸收虽较缓慢，但生物利用度（反映吸收的总量）并不比年轻人低。相反，度（反映吸收的总量）并不比年轻人低。相反，度（反映吸收的总量）并不比年轻人低。相反，度（反映吸收的总量）并不比年轻人低。相反，由于肌肉组织总量减少，而心肌倾向于肥厚，致由于肌肉组织总量减
39、少，而心肌倾向于肥厚，致由于肌肉组织总量减少，而心肌倾向于肥厚，致由于肌肉组织总量减少，而心肌倾向于肥厚，致使心肌的药物分布相对增高。在正常情况下，该使心肌的药物分布相对增高。在正常情况下，该使心肌的药物分布相对增高。在正常情况下，该使心肌的药物分布相对增高。在正常情况下，该药是在肝脏代谢失活，通过肾脏排泄清除。老年药是在肝脏代谢失活，通过肾脏排泄清除。老年药是在肝脏代谢失活，通过肾脏排泄清除。老年药是在肝脏代谢失活，通过肾脏排泄清除。老年人的肝肾血流量减少，功能减退，使其降解及清人的肝肾血流量减少，功能减退，使其降解及清人的肝肾血流量减少，功能减退，使其降解及清人的肝肾血流量减少，功能减退，
40、使其降解及清除均减慢，结果是血药浓度增高，引起中毒除均减慢，结果是血药浓度增高，引起中毒除均减慢，结果是血药浓度增高，引起中毒除均减慢，结果是血药浓度增高，引起中毒 n n老年人即使没有疾病的影响，冠脉血流量老年人即使没有疾病的影响，冠脉血流量就比年轻人约低就比年轻人约低35%35%，相对缺血。加上心肌，相对缺血。加上心肌老化及起搏传导组织的退行性改变，原本老化及起搏传导组织的退行性改变，原本就有起搏传导缓慢的趋势，洋地黄的正常就有起搏传导缓慢的趋势，洋地黄的正常药效作用即可使其进一步加重。因而，老药效作用即可使其进一步加重。因而，老年人的洋地黄治疗窗更小。如果同时使用年人的洋地黄治疗窗更小。
41、如果同时使用利尿剂，引起电解质失常，则洋地黄毒性利尿剂，引起电解质失常，则洋地黄毒性反应的出现率必将进一步增高反应的出现率必将进一步增高 n n鉴于以上情况，对老年人使用洋地黄应特别谨慎。鉴于以上情况，对老年人使用洋地黄应特别谨慎。鉴于以上情况，对老年人使用洋地黄应特别谨慎。鉴于以上情况，对老年人使用洋地黄应特别谨慎。例如在门诊治疗一般心衰患者，可考虑地高辛例如在门诊治疗一般心衰患者，可考虑地高辛例如在门诊治疗一般心衰患者，可考虑地高辛例如在门诊治疗一般心衰患者，可考虑地高辛0.250.250.250.25毫克每天毫克每天毫克每天毫克每天2 2 2 2次次次次 3 3 3 3天；或每天天；或每
42、天天；或每天天；或每天3 3 3 3次次次次 2 2 2 2天，其后每天，其后每天，其后每天，其后每天天天天1 1 1 1次次次次0.250.250.250.25毫克。一周后复诊，再根据病情调整剂毫克。一周后复诊，再根据病情调整剂毫克。一周后复诊，再根据病情调整剂毫克。一周后复诊，再根据病情调整剂量。多数维持量为每天量。多数维持量为每天量。多数维持量为每天量。多数维持量为每天0.1250.1250.1250.125毫克而并非毫克而并非毫克而并非毫克而并非0.250.250.250.25毫克。毫克。毫克。毫克。即，其剂量约仅年轻人的即，其剂量约仅年轻人的即，其剂量约仅年轻人的即，其剂量约仅年轻人
43、的1/2-2/31/2-2/31/2-2/31/2-2/3n n对高龄老年人，有时剂量尚须考虑更小。在急诊对高龄老年人，有时剂量尚须考虑更小。在急诊对高龄老年人，有时剂量尚须考虑更小。在急诊对高龄老年人，有时剂量尚须考虑更小。在急诊观察室、病房或重症监护室，对急重患者，常须观察室、病房或重症监护室，对急重患者，常须观察室、病房或重症监护室，对急重患者，常须观察室、病房或重症监护室，对急重患者，常须缩短给药频度，以期尽快起效。此时，医生应充缩短给药频度，以期尽快起效。此时，医生应充缩短给药频度，以期尽快起效。此时，医生应充缩短给药频度，以期尽快起效。此时，医生应充分了解以上特点，加强观察，严格控
44、制给药总量分了解以上特点，加强观察，严格控制给药总量分了解以上特点，加强观察，严格控制给药总量分了解以上特点，加强观察，严格控制给药总量n n上述原则也大体适用于其他心血管药，如奎尼丁、上述原则也大体适用于其他心血管药，如奎尼丁、上述原则也大体适用于其他心血管药，如奎尼丁、上述原则也大体适用于其他心血管药，如奎尼丁、胺碘酮、硫氮卓酮等。甚至也适用于一般用药胺碘酮、硫氮卓酮等。甚至也适用于一般用药胺碘酮、硫氮卓酮等。甚至也适用于一般用药胺碘酮、硫氮卓酮等。甚至也适用于一般用药n n地高辛的治疗作用会因十几种药物和药物地高辛的治疗作用会因十几种药物和药物以外各种因素与它发生相互作用，而在药以外各种
45、因素与它发生相互作用，而在药代动力学和药效学上受到各种不同影响代动力学和药效学上受到各种不同影响n n几乎可以说，以任何药为中心都可发现它几乎可以说，以任何药为中心都可发现它和许多其他药之间也存在着相互作用。由和许多其他药之间也存在着相互作用。由此交织出的错综复杂关系，确是一般临床此交织出的错综复杂关系，确是一般临床医生难以完全搞清楚的医生难以完全搞清楚的案例案例2 2n n男性男性7777岁，持续性房颤，用地高辛岁，持续性房颤，用地高辛0.1250.125毫毫克克/ /日维持良好日维持良好n n因呼吸道感染用红霉素因呼吸道感染用红霉素3 3天出现严重心律失天出现严重心律失常。检查发现洋地黄血
46、药浓度明显升高常。检查发现洋地黄血药浓度明显升高为什么？为什么？案例案例3 3n n男性男性8484岁，持续性房颤，用地高辛岁，持续性房颤，用地高辛0.1250.125毫毫克克/ /日维持良好。门诊医生检查认为心室率日维持良好。门诊医生检查认为心室率偏快（偏快（114/114/分）。给予阿替洛尔（氨酰心分）。给予阿替洛尔（氨酰心安）安）6.25mg6.25mg一次，其后心室率一次，其后心室率70-80/70-80/分。分。嘱阿替洛尔嘱阿替洛尔3.125mg bid3.125mg bid。n n3 3天后，病人因头晕胸闷来诊，心电图示：天后，病人因头晕胸闷来诊，心电图示：窦房阻滞窦房阻滞3-53
47、-5秒秒n n收入病房收入病房 医生有没有错？医生有没有错？案例案例4 4n n女性女性7575岁岁 胆囊炎胆囊炎 发热发热3939 C C 连续用头孢吡连续用头孢吡圬（圬（4 4代头孢）代头孢）iviv 5 5日后，体温正常，但出日后，体温正常，但出现腹泻，现腹泻，1010多次多次/ /日，蛋花样便。经治医生日，蛋花样便。经治医生仍不停药仍不停药n n对吗？对吗？n n该药特性：极广谱（该药特性：极广谱（G G）肾排泄）肾排泄n n问题：问题：1 1，是否必须用？，是否必须用？ 2 2，不良反应性质？，不良反应性质？n n一个病人可因几种疾病从不同科室的医生那里取一个病人可因几种疾病从不同科
48、室的医生那里取一个病人可因几种疾病从不同科室的医生那里取一个病人可因几种疾病从不同科室的医生那里取得不同的药物，每个医生的处理可能都正确，开得不同的药物，每个医生的处理可能都正确，开得不同的药物，每个医生的处理可能都正确，开得不同的药物，每个医生的处理可能都正确，开的药物种类也不很多，但他们可能都没有顾及该的药物种类也不很多，但他们可能都没有顾及该的药物种类也不很多，但他们可能都没有顾及该的药物种类也不很多，但他们可能都没有顾及该病人还有其他疾病，还在服用其他什么药病人还有其他疾病，还在服用其他什么药病人还有其他疾病，还在服用其他什么药病人还有其他疾病，还在服用其他什么药n n例如：例如：例如
49、：例如：因心血管病服用因心血管病服用因心血管病服用因心血管病服用阻滞剂的人，可因临时阻滞剂的人，可因临时阻滞剂的人，可因临时阻滞剂的人，可因临时的呼吸道感染引起哮喘，因而用了交感神经兴奋的呼吸道感染引起哮喘，因而用了交感神经兴奋的呼吸道感染引起哮喘，因而用了交感神经兴奋的呼吸道感染引起哮喘，因而用了交感神经兴奋药，致使血压升高；或因胃肠病而用了药，致使血压升高；或因胃肠病而用了药，致使血压升高；或因胃肠病而用了药，致使血压升高；或因胃肠病而用了H H H H2 2 2 2受体阻受体阻受体阻受体阻滞剂，结果均使心率增快。一位经用降压药血压滞剂，结果均使心率增快。一位经用降压药血压滞剂，结果均使心
50、率增快。一位经用降压药血压滞剂，结果均使心率增快。一位经用降压药血压稳定在最佳状态的高血压患者，可能因前列腺增稳定在最佳状态的高血压患者，可能因前列腺增稳定在最佳状态的高血压患者，可能因前列腺增稳定在最佳状态的高血压患者，可能因前列腺增生服用多沙唑嗪等生服用多沙唑嗪等生服用多沙唑嗪等生服用多沙唑嗪等2 2 2 2受体阻滞剂而血压降得过低，受体阻滞剂而血压降得过低，受体阻滞剂而血压降得过低，受体阻滞剂而血压降得过低，引起晕倒引起晕倒引起晕倒引起晕倒。n n老年人自我感觉较迟钝，主诉较少，易被老年人自我感觉较迟钝，主诉较少，易被医生忽视医生忽视n n而药物不良反应又常与病情本身的恶化很而药物不良反
51、应又常与病情本身的恶化很难鉴别难鉴别n n事实上，老年人也常是药物相互作用所致事实上，老年人也常是药物相互作用所致不良反应最易受害的人群。这点，也是社不良反应最易受害的人群。这点，也是社区医生应时刻牢记在心的区医生应时刻牢记在心的n n社区医生可起的作用？社区医生可起的作用？（案例讨论）（案例讨论）老年人用药应注意以下几点：老年人用药应注意以下几点：n n1. 1. 正确诊断正确诊断 因可能多种病，且临床表现因可能多种病，且临床表现常不典型；有的疾病无表现，但器官功能常不典型；有的疾病无表现，但器官功能已减退已减退n n2 2，避免使用不必要的药，避免使用不必要的药 用药种类能少时用药种类能少
52、时就不要增多，以减少药物相互作造成的复就不要增多，以减少药物相互作造成的复杂关系；多病并存者，应研究它们之间的杂关系；多病并存者，应研究它们之间的关系，用能兼顾各种疾病的药关系，用能兼顾各种疾病的药n n3.3.避免重复使用作用相同或类似的药避免重复使用作用相同或类似的药同类药有同类药有同类药有同类药有不同的习用名不同的习用名不同的习用名不同的习用名：如地尔硫卓、硫氮卓酮、：如地尔硫卓、硫氮卓酮、：如地尔硫卓、硫氮卓酮、：如地尔硫卓、硫氮卓酮、恬尔心与合心爽为同一药恬尔心与合心爽为同一药恬尔心与合心爽为同一药恬尔心与合心爽为同一药 相似的药相似的药相似的药相似的药：例如转化剂中的不同制剂，如卡
53、托普：例如转化剂中的不同制剂，如卡托普：例如转化剂中的不同制剂，如卡托普：例如转化剂中的不同制剂，如卡托普里（开搏通）、依拉普里（悦宁定、怡那林）贝拉里（开搏通）、依拉普里（悦宁定、怡那林）贝拉里（开搏通）、依拉普里（悦宁定、怡那林）贝拉里（开搏通）、依拉普里（悦宁定、怡那林）贝拉普里（洛丁新）、培多普里（雅施达）、西拉普里普里（洛丁新）、培多普里（雅施达）、西拉普里普里（洛丁新）、培多普里（雅施达）、西拉普里普里（洛丁新）、培多普里（雅施达）、西拉普里（一平苏）、福辛普里（蒙诺）（一平苏）、福辛普里（蒙诺）（一平苏）、福辛普里（蒙诺）（一平苏）、福辛普里（蒙诺） 商品名商品名商品名商品名：如
54、氨氯地平（络活喜、压氏达、兰迪）、：如氨氯地平（络活喜、压氏达、兰迪）、：如氨氯地平（络活喜、压氏达、兰迪）、：如氨氯地平（络活喜、压氏达、兰迪）、非洛地平（波依定、康保得维）、拉西地平（司乐非洛地平（波依定、康保得维）、拉西地平（司乐非洛地平（波依定、康保得维）、拉西地平（司乐非洛地平（波依定、康保得维）、拉西地平（司乐平、乐息平）平、乐息平）平、乐息平）平、乐息平） 剂量、剂型、药名不同剂量、剂型、药名不同剂量、剂型、药名不同剂量、剂型、药名不同：如：如：如：如阿司匹林阿司匹林阿司匹林阿司匹林有有有有40mg40mg40mg40mg、50mg50mg50mg50mg阿司匹林肠溶片阿司匹林肠
55、溶片阿司匹林肠溶片阿司匹林肠溶片50mg50mg50mg50mg益络平、益络平、益络平、益络平、 100mg100mg100mg100mg拜阿司匹拜阿司匹拜阿司匹拜阿司匹林肠溶片、巴米尔、伯基林肠溶片、巴米尔、伯基林肠溶片、巴米尔、伯基林肠溶片、巴米尔、伯基 病人先后看过几个医院或不同医生，现在的病人先后看过几个医院或不同医生，现在的病人先后看过几个医院或不同医生，现在的病人先后看过几个医院或不同医生，现在的经治经治经治经治医生不知病人已经在服什么药医生不知病人已经在服什么药医生不知病人已经在服什么药医生不知病人已经在服什么药n n4.4.4.4.从小剂量开始从小剂量开始从小剂量开始从小剂量开
56、始 根据年龄、体重、肝肾功能及根据年龄、体重、肝肾功能及根据年龄、体重、肝肾功能及根据年龄、体重、肝肾功能及病情，考虑个体化剂量病情，考虑个体化剂量病情，考虑个体化剂量病情，考虑个体化剂量n n5.5.5.5.勤随访、复诊，勤随访、复诊，勤随访、复诊，勤随访、复诊，及时评价疗效，修订方案及时评价疗效，修订方案及时评价疗效，修订方案及时评价疗效，修订方案n n6.6.6.6.熟悉所给药物的实际来源熟悉所给药物的实际来源熟悉所给药物的实际来源熟悉所给药物的实际来源、厂家和效价（不同、厂家和效价（不同、厂家和效价（不同、厂家和效价（不同厂家产品效价可能不同，对于一些药性较强、量厂家产品效价可能不同，
57、对于一些药性较强、量厂家产品效价可能不同，对于一些药性较强、量厂家产品效价可能不同，对于一些药性较强、量效关系严密或对患者当前治疗有重大关系的药，效关系严密或对患者当前治疗有重大关系的药，效关系严密或对患者当前治疗有重大关系的药，效关系严密或对患者当前治疗有重大关系的药，更须格外注意）更须格外注意）更须格外注意）更须格外注意）如阿奇霉素如阿奇霉素如阿奇霉素如阿奇霉素（阿奇（阿奇（阿奇（阿奇/ / / /泰利特泰利特泰利特泰利特/ / / /希舒希舒希舒希舒美美美美/ / / /舒美特舒美特舒美特舒美特/ / / /维宏）维宏）维宏）维宏）：价格：价格：价格：价格/ / / /药效不同药效不同药
58、效不同药效不同n n7.7.7.7.简化用法剂量方案简化用法剂量方案简化用法剂量方案简化用法剂量方案。药房发药应写清楚。医生。药房发药应写清楚。医生。药房发药应写清楚。医生。药房发药应写清楚。医生在可能情况下还得对病人或家属做详细解释，以在可能情况下还得对病人或家属做详细解释，以在可能情况下还得对病人或家属做详细解释，以在可能情况下还得对病人或家属做详细解释，以免使用时发生错误免使用时发生错误免使用时发生错误免使用时发生错误 n n8.8.8.8.注重非药物疗法注重非药物疗法注重非药物疗法注重非药物疗法要善于分析各种疾病的相互关系要善于分析各种疾病的相互关系高血压高血压高血压高血压冠心病冠心病
59、冠心病冠心病糖尿病糖尿病糖尿病糖尿病高血压高血压高血压高血压冠心病冠心病冠心病冠心病高血压高血压高血压高血压肾功能损害肾功能损害肾功能损害肾功能损害糖尿病糖尿病糖尿病糖尿病高脂血症高脂血症高脂血症高脂血症 糖尿病糖尿病糖尿病糖尿病肾功能损害肾功能损害肾功能损害肾功能损害 （不是（不是“分兵把口分兵把口”）n n什么是什么是“好药好药”？- 新药？贵药？进口药？新药？贵药？进口药？n n“好药好药”没有毒副作用？没有毒副作用？n n离开具体病情没法回答离开具体病情没法回答n n最适合病情的就是最好的药最适合病情的就是最好的药n n注意药物与食物的相互作用注意药物与食物的相互作用例如：维生素例如：
60、维生素n nVitVit C, C,成年人每日只需成年人每日只需50-75mg50-75mgVitVit B B1 1, ,成年人每日只需成年人每日只需1-2mg1-2mg一般饮食中已足够，过多反而失调一般饮食中已足够，过多反而失调n n适应证：适应证：适应证：适应证：1 1 1 1，消化吸收不良者。，消化吸收不良者。，消化吸收不良者。，消化吸收不良者。2 2 2 2，慢性消耗性疾病（结核、肿瘤、糖尿病）。，慢性消耗性疾病（结核、肿瘤、糖尿病）。，慢性消耗性疾病（结核、肿瘤、糖尿病）。，慢性消耗性疾病（结核、肿瘤、糖尿病）。3 3 3 3，应用其他药影响，应用其他药影响，应用其他药影响，应用其
61、他药影响VitVitVitVit 吸收者。吸收者。吸收者。吸收者。4 4 4 4，有，有，有，有VitVitVitVit缺乏指征（口角炎、夜盲、末梢神经炎）缺乏指征（口角炎、夜盲、末梢神经炎）缺乏指征（口角炎、夜盲、末梢神经炎）缺乏指征（口角炎、夜盲、末梢神经炎）5 5 5 5，需某种，需某种，需某种，需某种VitVitVitVit协助治疗（巨幼贫协助治疗（巨幼贫协助治疗（巨幼贫协助治疗（巨幼贫- - - - VitBVitB1212 、叶叶叶叶 酸；白细胞酸；白细胞酸；白细胞酸；白细胞- - - - VitVit B B6 6、4 4）n n服用头孢菌素类药物时服用头孢菌素类药物时服用头孢菌
62、素类药物时服用头孢菌素类药物时, , , , 在服药期间及停药一周内不在服药期间及停药一周内不在服药期间及停药一周内不在服药期间及停药一周内不能饮酒能饮酒能饮酒能饮酒, , , ,以免产生以免产生以免产生以免产生/ / / /增强毒性反应。果酸导致头孢菌素增强毒性反应。果酸导致头孢菌素增强毒性反应。果酸导致头孢菌素增强毒性反应。果酸导致头孢菌素提前分解或溶化提前分解或溶化提前分解或溶化提前分解或溶化, , , ,不利于药物在肠内吸收不利于药物在肠内吸收不利于药物在肠内吸收不利于药物在肠内吸收, , , ,降低药物疗降低药物疗降低药物疗降低药物疗效效效效, , , ,所以最好不喝果汁或含果酸的清
63、凉饮料及食物所以最好不喝果汁或含果酸的清凉饮料及食物所以最好不喝果汁或含果酸的清凉饮料及食物所以最好不喝果汁或含果酸的清凉饮料及食物n n红霉素在碱性环境中红霉素在碱性环境中红霉素在碱性环境中红霉素在碱性环境中, , , ,抗菌功能会增强抗菌功能会增强抗菌功能会增强抗菌功能会增强, , , ,在酸性溶液中在酸性溶液中在酸性溶液中在酸性溶液中易被破坏易被破坏易被破坏易被破坏, , , ,在在在在pHpHpHpH低于低于低于低于4 4 4 4时几乎完全失效时几乎完全失效时几乎完全失效时几乎完全失效, , , ,故服用红霉素时故服用红霉素时故服用红霉素时故服用红霉素时, , , ,不宜大量进食酸性食
64、物及酸性饮料不宜大量进食酸性食物及酸性饮料不宜大量进食酸性食物及酸性饮料不宜大量进食酸性食物及酸性饮料n n服用环丙沙星等氟喹诺酮类药物时服用环丙沙星等氟喹诺酮类药物时服用环丙沙星等氟喹诺酮类药物时服用环丙沙星等氟喹诺酮类药物时, , , ,要少吃菠菜、胡萝要少吃菠菜、胡萝要少吃菠菜、胡萝要少吃菠菜、胡萝卜、黄瓜、苏打饼干等碱性食物卜、黄瓜、苏打饼干等碱性食物卜、黄瓜、苏打饼干等碱性食物卜、黄瓜、苏打饼干等碱性食物, , , ,因这些食物能减少这因这些食物能减少这因这些食物能减少这因这些食物能减少这类药物的吸收类药物的吸收类药物的吸收类药物的吸收n n服磺胺类药物时少吃糖、果汁服磺胺类药物时少吃糖、果汁服磺胺类药物时少吃糖、果汁服磺胺类药物时少吃糖、果汁, , , ,它们可与磺胺类药物在它们可与磺胺类药物在它们可与磺胺类药物在它们可与磺胺类药物在泌尿系统内形成结晶损害肾脏。多饮水泌尿系统内形成结晶损害肾脏。多饮水泌尿系统内形成结晶损害肾脏。多饮水泌尿系统内形成结晶损害肾脏。多饮水谢谢 谢谢 ！
