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1、中中 药药 化化 学学本 章 内 容一、概述二、分类三、理化性质四、提取分离五、结构测定一、概述定义 三萜（triterpenoids）是由6个异戊二烯单位、30个碳原子组成。 三萜皂苷(triterpenoid saponins)是由三萜皂苷元(triterpene sapogenins)和糖、糖醛酸等组成。 由于该类化合物多数可溶于水，水溶液振摇后产生似肥皂水溶液样泡沫，故此称为皂苷皂苷。 结构中多具羧基，所以又称之为酸性皂苷酸性皂苷。一、概述分布三萜及其苷类广泛存在于自然界，菌类、蕨类、单子叶、双子叶植物、动物及海洋生物中均有分布，尤以双子叶植物中分布最多。三萜主要来源于菊科、豆科、大戟
2、科、楝科、卫茅科、茜草科、橄榄科、唇形科等植物。三萜皂苷在豆科、五加科、葫芦科、毛茛科、石竹科、伞形科、鼠李科等植物分布较多。一、概述生理活性具溶血、抗癌、抗炎、抗菌、抗生育等活性。齐墩果酸临床用于治疗肝炎人参皂苷B2、柴胡皂苷A降低高血脂大豆中的大豆皂苷抑制血清中脂类氧化及过氧化脂质生成并有减肥作用由于皂苷能降低表面张力的活性，可被用来作乳化稳定剂、洗涤剂和起泡剂等。一、概述生物合成三 萜 类 化 合 物 ， 是 由 倍 半 萜 金 合 欢 醇（farnesol）焦磷酸酯尾-尾缩合生成鲨烯。鲨烯（squalene）通过不同方式环合形成三萜类化合物。这样就沟通了三萜与其他萜类之间的生源关系。一
3、、概述生物合成本 章 内 容一、概述二、分类三、理化性质四、提取分离五、结构测定二、分类 多数三萜为四环三萜和五环三萜，也有少数为链状、单环、双环和三环三萜，如：二、分类双环三萜:三环三萜：二、分类（四环三萜、五环三萜）四环三萜（tetracyclic triterpenoids） 1达玛烷型（达玛烷型（dammarane） 2羊毛脂烷型（羊毛脂烷型（lanostane） 3甘遂烷型（甘遂烷型（tirucallane） 4环阿屯烷型（环阿屯烷型（cycloartane） 5葫芦烷型（葫芦烷型（cucurbitane） 6楝烷型（楝烷型（meliacane）二、分类 四环三萜（tetracycl
4、ic triterpenoids）1达玛烷型（dammarane）二、分类 四环三萜（tetracyclic triterpenoids）1达玛烷型（dammarane）结构特点：二、分类 四环三萜（tetracyclic triterpenoids）1达玛烷型（dammarane） 属达玛烷型人参皂苷可分为二类：由20(S)原人参二醇(20(S)-protopanaxadiol)衍生的皂苷。Ra,b,c,d等由20(S)原人参三醇(20(S)-protopanaxatriol)衍生的皂苷。Re、Rf结构如下：二、分类 四环三萜（tetracyclic triterpenoids）1达玛烷型（
5、dammarane） 属达玛烷型人参皂苷可分为二类：二、分类 四环三萜（tetracyclic triterpenoids）2羊毛脂烷型（lanostane） 结构特点：二、分类 四环三萜（tetracyclic triterpenoids）3甘遂烷型（tirucallane） 结构特点：13，14-Me构型与羊毛脂烷型相反C-17侧链C-20S构型二、分类 四环三萜（tetracyclic triterpenoids）4环阿屯烷型（cycloartane） 结构特点： 与羊毛脂烷型很相似，仅在于19位甲基与9位脱氢形成三元环三元环二、分类 四环三萜（tetracyclic triterpen
6、oids）5葫芦烷型（cucurbitane） 结构特点：C-9位-Me有5-H、8-H、10-H其余与羊毛脂烷型相同二、分类 四环三萜（tetracyclic triterpenoids）6楝烷型（meliacane） 结构特点：26个碳C-8、C-10角甲基C-13角甲基C-17侧链二、分类五环三萜（pentacyclic triterpenoids）1齐墩果烷型（齐墩果烷型（oleanane）2乌苏烷型（乌苏烷型（ursane）3羽扇豆烷型（羽扇豆烷型（lupane）4木栓烷型（木栓烷型（friedelane）二、分类 五环三萜（pentacyclic triterpenoids）1齐墩
7、果烷型（oleanane） 又称-香树脂烷型（-amyrane）二、分类 五环三萜（pentacyclic triterpenoids）2乌苏烷型（ursane）-香树脂烷（-amyrane）型，多为乌苏酸衍生物二、分类 五环三萜（pentacyclic triterpenoids）3羽扇豆烷型（lupane）结构特点：E环为五元碳环，19位有异丙基以-构型二、分类 五环三萜（pentacyclic triterpenoids）4木栓烷型（friedelane）本 章 内 容一、概述二、分类三、理化性质四、提取分离五、结构测定三、理化性质 一 般 性 质性 状：苷元多有较好结晶 苷不易结晶，多
8、为无色无定形粉末溶解度： 苷元溶石油醚、苯、乙醚、氯仿等有机溶剂 不溶于水 苷易溶于热水、稀醇、热MeOH、EtOH 含水丁醇、戊醇对皂苷的溶解度较好 不溶或难溶乙醚、苯等极性小的有机溶剂三、理化性质 一 般 性 质 味:苦而辛辣，粉末对人体粘膜有强烈刺激性，尤其鼻内粘膜的敏感性最大，吸入鼻内能引起喷嚏。因此，有的皂苷内服，能刺激消化道粘膜，产生反射性粘液腺分泌，而用于祛痰止咳。三、理化性质 颜 色 反 应 由于三萜化合物结构中常有：-OH、=5 ppm环外烯氢 5 ppm五、结构测定（三）核磁共振1.1H-NMR甲基位移值不同与糖上甲基比较：五、结构测定（三）核磁共振1.1H-NMR烯氢的位
9、移值比较：五、结构测定（三）核磁共振1.1H-NMR同环双烯与异环双烯的比较：五、结构测定（三）核磁共振2.13C-NMR一般C的位移值 C=CC=O）角甲基 五、结构测定（三）核磁共振2.13C-NMR双键位置及结构母核的确定根据碳谱中苷元的烯碳的个数和化学位移值不同，可推测一些三萜的双键位置。如：齐墩果烯类化合物的烯碳位移情况五、结构测定（三）核磁共振2.13C-NMR五、结构测定（三）核磁共振2.13C-NMR五、结构测定（三）核磁共振2.13C-NMR苷化位置的确定五、结构测定（三）核磁共振2.13C-NMR羟基取代位置及取向的确定羟基取代可引起-碳向低场移、-碳向低场位移、-碳则向高场位移 膜荚黄芪
