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1、抗菌药物不良反应抗菌药物不良反应的循证医学评价的循证医学评价1内容内容l基本概念l抗菌药物的不良反应l肝肾功能不全患者及特殊人群抗菌药物治疗原则2药物不良反应起源-新药的研究与评价以及不良反应监测的规范化建设，是以生命为代价的。l1880英国医学杂志报告了用氯仿麻醉导致病人突然死亡。l18901950年，欧洲和亚洲由于使用甘汞通便、驱虫和制牙粉，造成汞中毒，引起585名儿童死亡。l19001949年，欧美使用蛋白银消毒抗炎，造成100多万人银质沉淀症。3l1922年英国医学研究会报告用胂剂治疗梅毒引起黄疸。l19221970年，许多国家使用氨基比林退热止痛，引起粒细胞缺乏，死亡超过2000人。
2、l19301960年，许多国家使用醋酸铊治疗头癣引起铊中毒，造成半数用药者死亡（超过万人）。l1935年前后，欧美等国约有百万人应用二硝基酚减肥，结果造成万人失明、人死亡。l1935年，欧、美、加等国使用非那西汀退热止痛引起肾损害和溶血，造成2000人肾病、500人死亡。4l1937年，美国使用含二甘醇的磺胺醯剂抗菌消炎，引起肝肾损害，造成358人中毒、107人死亡。l1940年，许多国家使用硫代硫酸钠治疗风湿病、哮喘，引起约1/3用药者肝、肾、骨髓损害。l1954年，法国使用二磺二基锡治疗疥虫和粉刺，引起神经毒性、脑炎和失明，造成270人中毒、110人死亡。l19611962年，联邦德国等个
3、国家，给孕妇服用反应停止吐，导致成千上万个海豚式畸形婴儿。5l从此不少国家开始建立上市后药品不良反应监察报告制度。l反应停事件后，1968年，世界卫生组织（）制订了国际药品不良反应监察合作计划。最早参加国有德国、荷兰、瑞典、英国、丹麦、以色列、澳大利亚、新西兰。 1970年又正式成立了WHO国际药品监察合作中心。l到2002年为止参加这项合作计划的成员国有71个，我国于1998年3月份加入该合作计划，成为第54个成员国。6我国开展不良反应监测工作的法律依据l新药品管理法第71条明确规定：国家实行药品不良反应报告制度。（2001年12月1日起施行）l第七十一条国家实行药品不良反应报告制度。药品生
4、产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。l1999年11月国家药品监督管理局和卫生部联合颁布了药品不良反应监测管理办法。办法中规定了ADR工作的组织机构和职责、报告程序和要求、
5、奖励和处罚。分章，32条，48款。7一、基本概念一、基本概念81、什么是药品不良反应？、什么是药品不良反应？l根据药品不良反应报告和监测管理办法l药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括：副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质反应、致癌、致畸、致突变等。92、药品质量事故和不合理用药的事故、药品质量事故和不合理用药的事故是药品不良反应吗？是药品不良反应吗？l药品不良反应定义遵循了国际惯例，排除了假药、劣药和不合理用药所导致的有害反应不属于药品不良反应，也就是说药品质量事故和不合理用药的事故不是药品不良反应。l例“齐二药”事件已
6、经查明是假药，完全是药品质量事故。l“欣弗”事件。l药品质量事故和不合理用药的事故对患者的危害往往是严重的，经常集中发生。责任人将会受到药品监督管理部门或卫生部门的行政或法律处罚。l药品不良反应药品生产者和使用者（医院和其它卫生保健机构）只要没有隐瞒，按规定上报药品不良反应是没有责任的，不会受到药品监督管理部门或卫生部门的行政或法律处罚。103、药物警戒?l“药物警戒” 为更广泛的药物安全性监测。为更广泛的药物安全性监测。lADR是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，其监测是在药物上市后的监测。l药物警戒包括ADR监测，但不是药物警戒的全部。“所有与药物安全性相关
7、的环节因素，都应被纳入药物警戒的范围。”包括生产、销售、使用环节（包括合理用药与不合理用药)。11药物警戒的目标药物警戒的目标l假劣药物的使用l药物治疗错误l无足够科学根据而将药品用于未经批准的适应症l药物急慢性中毒l与药物相关死亡率的评估l药物的滥用与误用l药物与药物、药物与食品间的相互作用l药物生产和经营的合理性等124最常见的药物安全性问题有哪最常见的药物安全性问题有哪几种？几种？l药物对患者的危害，总的来说来自药物对患者的危害，总的来说来自3个方面。个方面。l药品质量事故（假药、劣药）l假药、劣药的危害是巨大的，我国药品管理法对此有明确的界定和处罚规定。责任人将会受到药品监督管理部门行
8、政或法律处罚，严重的移交司法机关处理。l错误用药（超剂量、用错药和不合理用药等）l错误用药包括药品超剂量中毒、用错药和不合理用药等。在药品不良反应监测报告病例中，发现大量的错误用药和不合理用药所导致的伤害。例如：大量滥用抗菌药物导致的耐药性和肝肾毒性等。对于一些责任人，情节严重者可能受到卫生行政部门的处罚。l药品不良反应l药品不良反应是药品的一种属性，往往是不可避免的。但是通过监测分析，可以采取一些措施，减少药品不良反应的危害。135、经过国家审批的药品为什么还要开、经过国家审批的药品为什么还要开展不良反应监测？展不良反应监测？l各国的新药审批主要依据动物实验和部分病人临床试验的结果。l但是动
9、物与人在生理、病理上有许多不同的地方；l临床试验又存在观察时间短、参加人数少等局限性。l许多发生率低、需要大样本、较长时间才能发现的药品不良反应，在审批时难以充分了解。14药品注册管理办法（局令第药品注册管理办法（局令第28号）号）2007年年10月月1日起施行日起施行l中药、天然药物注册分类及申报资料要求l化学药品注册分类及申报资料要求l分为六类，其中1、2类新药的临床试验验要求最严格。lI期为20至30例；lII期为100例；lIII期为300例；lIV期为2000例。l生物制品注册分类及申报资料要求156、药物不良反应发生频率通常如何表、药物不良反应发生频率通常如何表示？示？l国际医学科
10、学组织委员会（CounsilforInternationalOrganizationofMedicalSciences，简称CIOMS）推荐用下列术语和百分率表示药物不良反应发生频率：l十分常见（10%）l常见（1%，10%）l偶见（0.1%，1%）l罕见（0.01%，0.1%）l十分罕见（0.01%）16举例：l非那西丁非那西丁18871887年上市，年上市，19531953年发现有肾损害和溶血年发现有肾损害和溶血的不良反应，的不良反应，19591959年证实，年证实，19741974年管制。造成肾损年管制。造成肾损害患者害患者20002000余例，死亡余例，死亡500500余例。余例。l异
11、丙肾气雾剂，异丙肾气雾剂，19611961年上市，年上市，19651965年发现有严重心年发现有严重心律失常、心衰的不良反应，律失常、心衰的不良反应，19681968年证实，年证实，19681968年管年管制。制。17康泰克事件（康泰克事件（1898-2000-2001年）年）l关于暂停使用和销售关于暂停使用和销售含苯丙醇胺含苯丙醇胺的药品制剂的通告的药品制剂的通告l各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部，武警总部卫生部：根据国家药品不良反应监测中心提供的现有统计资料及有关资料显示，服用含苯丙醇胺(简称PPA)的药品制剂，如复方盐酸苯丙醇胺缓释胶囊(康泰克缓释胶囊)、复方氨酚美沙
12、芬片(康得、复方右美沙芬片、复方美沙芬片)、复方美沙芬胶囊、复方右美沙芬胶囊、复方美沙芬溶液、复方氢溴酸右美沙芬糖浆、复方马来酸卡比沙明胶囊、复方盐酸苯丙醇胺颗粒剂、复方盐酸苯丙醇胺糖浆、复方苯丙醇胺片、复方苯丙醇胺胶囊、盐酸苯丙醇胺片、复方氯化铵糖浆、感冒灵胶囊、斯可服糖浆等易发生心律失常、高血压等严重不良反应；美国食品与药品管理局近期也有服用含PPA的药品发生出血性中风或脑出血病例的报道。这表明该药品制剂存在不安全问题。为确保人民群众用药安全，我局研究决定：自通告发布之日起暂停使用和销售所有含PPA的药品制剂。特此通告国家药品监督管理局二年十一月十五日18拜斯亭拜斯亭l关于在国内暂停销售、
13、使用西立伐他汀钠片（商品名：拜斯亭）的通知关于在国内暂停销售、使用西立伐他汀钠片（商品名：拜斯亭）的通知 国药监安2001375号l各省、自治区、直辖市药品监督管理局：由于西立伐他汀钠片（商品名：拜斯亭）与吉非贝齐药品合用有发生横纹肌溶解症不良反应的危险，为此拜耳医药保健有限公司已向我局报告停止在中国市场销售，我局已函复拜耳公司表示同意和支持。现请你们立即通知所辖地区药品经营部门、医疗机构暂停销售和使用西立伐他汀钠片（商品名：拜斯亭）。各省(区、市)药品不良反应监测机构要进一步加强对药品不良反应监测工作，对发生的药品不良反应按规定和程序及时报告。l国家药品监督管理局二一年八月九日19龙胆泻肝丸
14、事件龙胆泻肝丸事件l关于加强对龙胆泻肝丸监督管理的通知关于加强对龙胆泻肝丸监督管理的通知国药监安200379号l各省、自治区、直辖市药品监督管理局：最近，“龙胆泻肝丸”在使用中发生的不良反应问题，引起社会的关注。我局也正在不断收集整理和分析各地报送的有关“龙胆泻肝丸”的不良反应病。l为保证人民群众用药安全，我局在对此药依法进行不良反应监测工作的基础上，决定自2003年3月1日起对含关木通的“龙胆泻肝丸”严格按处方药管理，在零售药店购买必须凭医师处方。患者应在医师指导下严格按适应症服用。l请各省（区、市）药品监督管理局加强对药品不良反应的监测和宣传，引导广大群众正确对待药品不良反应，合理用药。同
15、时将此通知转发各药品生产、经营企业和医疗机构并遵照执行。国家药品监督管理局二三年二月二十八日20关于取消关木通药用标准的通知国药监注2003121号l各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为保证人体用药安全，解决历史上木通品种的混用问题，我局根据对关木通及其制剂毒副作用的研究情况和结果分析以及相关本草考证，决定取消关木通（马兜铃科）的药用标准。现将有关事宜通知如下：l一、凡生产龙胆泻肝丸（含浓缩丸、水丸）、龙胆泻肝胶囊(含软胶囊)、龙胆泻肝颗粒、龙胆泻肝片的企业务必于2003年4月30日前将处方中的关木通替换为中国药典2000年版2002年增补本中收载的木通（木通科），其他国家标准处方中含有关木
16、通的中成药品种务必于2003年6月30日前替换完毕。l二、替换后的品种涉及原标准需要修改的，须将修订后的标准报国家药品监督管理局药品注册司。l三、加强对含有关木通的中药制剂的监督管理，并通知辖区内药品使用单位，含关木通的中药制剂必须凭医师处方购买，并在医师指导下使用。明确肾脏病患者、孕妇、新生儿禁用；儿童及老人一般不宜使用；本品不宜长期使用，并定期复查肾功能。l以上请及时通知辖区内有关药品生产、经营企业和医疗机构，认真遵照执行。l国家药品监督管理局二三年四月一日21万络万络l国家食品药品监管局要求企业加强本企业上市药品不良反应监测和报告工作国家食品药品监管局要求企业加强本企业上市药品不良反应监
17、测和报告工作l2004年9月30日，默沙东公司美国总部(默克公司)宣布基于目前研究实验中显示，万络存在一定的潜在隐患，在全球范围内自愿撤回治疗骨关节炎和缓解疼痛的药品万络(通用名：罗非昔布)。默沙东(中国)有限公司于2004年10月1日已开始着手从中国市场撤回万络的行动。l万络，通用名罗非昔布(Rofecoxib)，为非甾体抗炎镇痛药，临床主要用于治疗骨关节炎症状和体征的短期和长期治疗、缓解疼痛和治疗原发性痛经。于1999年5月被批准在美国上市，现已经在80多个国家上市。2000年该药在中国获准进口，目前中国销售的罗非昔布主要是在美国生产，由杭州默沙东制药有限公司分装后在国内销售。l为保障公众
18、用药安全，防止意外用药事故或不良反应的发生，国家食品药品监管局肯定了默沙东(中国)有限公司主动从市场上撤回万络的做法，并要求在回收过程中要加强和当地药品监管部门的联系。同时，提醒使用该药的患者应及时与医生联系选择其他治疗药物。国家食品药品监管局要求所有制药企业都应加强本企业上市药品不良反应监测和报告工作。（2004.10.13）22罗格列酮罗格列酮l国家食品药品监督管理局关注药品国家食品药品监督管理局关注药品“文迪雅文迪雅”安全性问题安全性问题l近日新英格兰医学杂志网站刊出的研究报告称，治疗型糖尿病的药物罗格列酮具有潜在的安全性问题。这项对42项临床研究进行的荟萃分析显示：在使用罗格列酮治疗型
19、糖尿病的15500患者中，心肌梗塞及因心血管原因死亡的风险增高。国家食品药品监督管理局目前正对相关数据及资料进行综合分析。葛兰素史克（天津）有限公司2000年9月获准在中国生产马来酸罗格列酮片（商品名：文迪雅），现有4mg和8mg两个规格。目前，国家药品不良反应病例报告数据库中有关罗格列酮的不良反应主要有水肿（局部或全身）、皮疹、腹泻、低血糖、头晕头痛等，尚未发现此次研究相近不良事件的报告。l国家食品药品监督管理局已经注意到此事件，并正在密切关注美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品评价局（EMEA）的调查结果和该药品在我国临床使用的安全性问题，将及时做出综合性评价。（2007.05.24
20、）236、SFDA对对ADR的处理的处理l警示l修改说明书l召回药品。248、药品不良反应按发病机理分类l分为、三类l类：由于药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，一般与药物剂量有关，在人群中的发生率高，但死亡率低。l类：与正常药理作用完全无关的一种异常反应，与剂量无关，通常很难预测。常规毒理学筛选不能发现。虽然发生率低，但死亡率高。如过敏反应、特异性遗传素质反应。l类：发生机理不明确，潜伏长，没有明确的时间关系，难以预测。如致癌反应。259、同一种药品为什么有的人产生不良、同一种药品为什么有的人产生不良反应反应,有的人不产生？有的人不产生？l任何药品都可能会引起药品不良反应，但是由于人与
21、人之间存在个体差异，不同的人对同一种药品的不良反应表现可以有很大的差别，有的人反应轻，有的人反应重；有的人是这种反应，有的人是那种反应。2610、老年人的、老年人的ADR发生率为何较发生率为何较高高?l老年人的ADR发生率较年轻人高，且随年龄增加而增加：l51-60岁ADR发生率为144l6170岁为157l7180岁为183l81岁以上为24。27l老年人ADR发生率较高和多种因素有关。l老年人肝肾功能减退，表现为肾小球滤过率和肾小管分泌能力降低、肾血流量明显减少而影响体内药物的排泄；以及肝血流量降低、肝药酶活性减弱而致解毒能力下降；l老年人组织器官功能减退，靶器官对某些药物作用的敏感性增高
22、；l老年人有疾病多、用药品种多和营养欠佳的倾向。l例如：老年人应用庆大霉素时，由于肾功能减退，该药半衰期延长而致肾毒性和不可逆性听觉和前庭功能损害；l例如:普萘洛尔(propranolol)时，可因肝功能减退和血浆蛋白含量降低等原因，更易诱发该药的不良反应,出现头痛、眩晕、心动过缓、低血糖等反应。2811、小儿是否容易发生药物不良反应、小儿是否容易发生药物不良反应?l小儿特别是新生儿和婴幼儿各系统器官功能不健全，肝脏对药物的解毒作用与肾脏对药物的排泄能力低下，肝酶系统发育尚未完善，因而易发生药物不良反应。2912、性别和、性别和ADR的发生率有何关系的发生率有何关系?l一般而言，ADR的发生率
23、女性高于男性。l例如：保泰松引致的粒细胞减少,女性的发生率分别比男性高3倍。l氯霉素引起的再生障碍性贫血，女性的发生率分别比男性高2倍。l女性也较男性容易发生药物性红斑狼疮。l由于男女生理机能的不同，妇女在月经期和妊娠期对泻药及其它刺激性强烈的药物敏感，有引起月经过多、流产及早产的危害。妊娠妇女服用阿司匹林后，分娩时容易引起出血量增多现象。3013、种族与药物不良反应有何关、种族与药物不良反应有何关联联?l种族不同发生的药物不良反应有所不同。l例如，日本人和爱斯基摩人中有不少人是快乙酰化者，使用异烟肼易产生肝损害；而英国人和犹太人中慢乙酰化者达6070，这些人使用异烟肼易产生周围神经炎。l在葡
24、萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏者中，非洲黑人主要是缺乏G-6-PD-A，在服用伯氨喹、磺胺等药物出现溶血性贫血时，红细胞的损害不太严重，而高加索人主要缺乏G-6-PD-B，使用上述药物时，红细胞的损害就比较严重。l对于心得安减慢心率的作用，中国人比美国人敏感，同样的治疗剂量，美国人表现为治疗作用，而中国人就可能出现不良反应。3114、疾病是否会诱发、疾病是否会诱发ADR?l疾病能改变药物的作用，既能改变药效学又能改变药代动力学，从而诱发不良反应。l例如，便秘患者，口服药物在消化道内停留时间长，吸收量多，易发生不良反应。l慢性肝病患者，由于蛋白合成作用减弱，血浆蛋白含量减少，使血中游离
25、药物浓度升高，易引起不良反应。l肝硬化患者服用地西泮，其tl/2可达105h(一般患者t1/2为46h)，从而易致不良反应。l肾病患者因肾功能减退，使许多药物的排泄受到影响导致药物蓄积而诱发不良反应。如多粘菌素，患者的肾功能正常时，其神经系统的不良反应发生率约为7，而肾功能不良时可达80。l因此，肝肾疾病患者，不宜采用与一般患者相同的剂量和给药间隔时间，否则就容易发生ADR。3215、服药时为何不能饮酒、服药时为何不能饮酒?l酒含有乙醇。乙醇除了加速某些药物在体内代谢转化，降低疗效外，也可能诱发ADR。长期饮酒可能引起肝功能损害，影响肝脏对药物的代谢功能，使许多药物的不良反应增加；特别是服药时
26、饮酒，可使消化道血管扩张，增加药物吸收，从而易引起ADRl如服用巴比妥类药物时饮酒，则可增强巴比妥类药物的中枢抑制作用造成危害。l另外，有些药物能加重乙醇对人体的损害。如，雷尼替丁可减少胃液分泌，加重乙醇对胃粘摸的损害；甲硝唑可抑制乙醛脱氢酶的活性，加重乙醇的中毒反应。因此，服药时不宜饮酒。3314、营养状况和饮食对、营养状况和饮食对ADR的发生有的发生有什么影响什么影响?l患者的营养状况和饮食习惯会影响药物的作用。营养不良时，患者对药物作用较敏感，对ADR的耐受性也差。l长期的低蛋白饮食或营养不良时，可使肝细胞微粒体酶活性下降，药物代谢速度减慢，易引起不良反应。l当维生素B6缺乏时，会加重异
27、烟肼对神经系统的损害。l富含脂肪的食物，能增加机体对脂溶性药物的吸收，如可使地西泮在短时间内达到较高血浓度而引起药物不良反应。l用某些饮料送服药物可引起不良反应，如柚子汁可使特非那丁的血浓度成倍增长而引起心、脑等脏器损害。l所以，营养状况和饮食习惯对ADR的影响也是不能忽视的。3416、制剂的安全性与其所含的各种成、制剂的安全性与其所含的各种成分有何关联分有何关联?l制剂的安全性不仅和其主要成分有关，也与主要成分的分解产物和副产物，以及制剂中的溶剂、稳定剂、色素、赋形剂等有一定关联。l1937年美国发生的磺胺酏剂中毒事件，是由于用二甘醇(diethylglyeol)代替乙醇作溶剂而造成107人
28、死亡；l在60年代，有报道应用四环素后产生范康尼样综合症(Faconi-likesyndrome)，出现恶心、呕吐、蛋白尿、酸中毒等症状，系由四环素的降解产物4-差向脱水四环素所致；l乙酰水杨酸原料中所含副产物乙酰水杨酰水杨酸和乙酰水杨酸酐可引起哮喘，荨麻疹等变态反应；l苯妥英钠注射液静注后出现的低血压和其溶剂丙二醇有一定关联；l咪康唑注射液静注治疗期间血胆固醇和甘油三酯浓度升高是由表面活性剂(eremophorEL)所致；l防腐剂如对羟基苯甲酸酯类，色素如酒石黄均可引起荨麻疹等不良反应。3517、严重不良反应是指哪些反应？、严重不良反应是指哪些反应？l根据药品不良反应监测管理办法(试行)第1
29、3条规定：上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。l严重不良反应(seriousadversereaction)是指:l致死l危及生命l致残l丧失活动能力l以及导致住院或住院时间延长的反应。36二、抗菌药物不良反应二、抗菌药物不良反应372006年北京市药品不良反应报表年北京市药品不良反应报表情况分析情况分析l报表总数报表总数：l12740份药品不良反应报表l涉及药品880种。l按照药品分类统计：按照药品分类统计：l化学药累计15506例，占87.0；l中（成）药累计2242次，占12.6%，l生物制品累计68次，占0.4%。l化学药中排在前三位的：化学药中排在前三位
30、的：l抗微生物药，分别占全部累计频次的47.0%。l中枢神经系统用药，分别占全部累计频次的.%。l循环系统用药，6.1%。38抗菌药物分类抗菌药物分类l青霉素类l头孢菌素类l氨基糖苷类l大环内酯类l四环素类l林可胺类l喹诺酮类l甲硝唑类39一、青霉素类的主要不良反应一、青霉素类的主要不良反应l过敏性反应l泌尿系统反应泌尿系统反应l神经系统反应神经系统反应40青霉素类的主要不良反应青霉素类的主要不良反应l过敏反应l内酰胺类抗生素过敏反应发生率。l大多数为迟发型过敏反应。主要表现为皮疹、发热、溶血及血清病样反应。类患者相对禁用内酰胺类抗生素。l少数为速发型过敏反应：万分之一发病率其中是致命的。主要
31、表现：给药后1小时内出现的荨麻疹、血管神经性水肿、支气管痉挛或过敏症状等。这类患者禁用内酰胺类抗生素。l口服青霉素类过敏反应：方世平1,杨宝玉2,潘振宇1,王燕平3，青霉素类口服制剂不良反应系统性定量分析，青霉素类口服制剂不良反应系统性定量分析，中国药房2004年第15卷第9期41青霉素类口服制剂不良反应系统性定量分析(阿莫西林、青霉素钾和氨苄西林)目的：目的：探索青霉素类口服制剂(QMSK)不良反应(ADR)的发生规律。方法：方法：以中国药学文摘1995年1月2003年4月发表的QMSK的ADR文摘为线索，检索原刊文献，按设定的标准进行统计分析。结果：结果：QMSK所致的ADR共计334例，
32、其中男性121例,女性213例；ADR以药疹为主(74.155%)；73.15%过敏性休克是首次服药后30分钟以内发生；以阿莫西林的ADR报道最多。结论：结论：QMSK亦应按其注射剂的规则应用。42表表2：QMSK所致所致ADR一览表一览表不良反应不良反应 例例/ 次次( %) 伴随症状伴随症状 不良反应不良反应 例例/ 次次( %) 伴随症状伴随症状药疹249(74.155)29耳鸣110休克34(10.118)0精神障碍110剥脱性皮炎9(2.169)0皮肤色素沉着110大疱性表皮松解坏死症7(2.110)0瘙痒111血管神经性水肿4(1.120)11紫癜08淋巴结肿大3(0190)0肝功
33、能异常06癫痫样发作2(0.160)0恶心呕吐06肝炎2(0.160)0黄疸03血压升高2(0160)0死亡05哮喘2(0160)0口舌麻木05血尿2(0160)0心肌梗塞01腹痛3(0160)7关节痛02晕厥2(0160)8头痛01抽搐2(0160)0发热016出血性肠炎2(0160)0呼吸困难018喉头水肿10胸腹水01包皮水肿10尿崩症01食管溃疡10肺纤维化01急性造血功能停滞10血小板减少10合计 334(100)14143ADR种类l涉及皮肤、消化系统、心血管系统、血液系统、神经精神系统、呼吸系统、泌尿系统、骨关节和淋巴系统等9个器官系统。l涉及变态反应的占91.162%。而药疹占
34、其中的83.123%，过敏性休克占其中的10.18%。以变态反应为主。44过敏性休克过敏性休克:l发生时间：73.15%是首次口服后30分钟以内发生,具有典型的过敏性休克的特征血压下降。发生最早的是口服1分钟后，血压迅速下降至零。多次口服后迟发性过敏性休克最长时间为口服后6h，继皮疹后发生休克症状。l救治方法：按青霉素过敏性休克抢救方法施救,一般在30分钟以内恢复。如果抢救不及时,可引起死亡。在本次调查中，31例经及时抢救恢复，3例死亡。45药疹药疹:l发生时间：最短的在首次口服后20分钟,最长在连续用药后的第28天。绝大部分(89.16%)在距首次口服后6h2周内出现症状。l症状：红色小粟粒
35、样丘疹、斑疹,并逐渐融合成片;瘙痒;出疹顺序为先从肢端,再向躯干泛发于全身,以躯干发疹为甚。个别伴血管神经性水肿和发热、皮肤潮红等。l恢复时间：76.71%的病例可在停药后24小时2周内恢复。如果未能及时停药,或年龄较小或太大,或特异质,可能引起严重后果。46l性别差异：药疹女性明显多于男性。其它皮肤反应如剥脱性皮炎、大疱性表皮松解坏死症以及血管神经性水肿等是较严重的皮肤过敏反应,共发生14例。处理不及时或特异质者可能引起死亡。47青霉素类药物致泌尿系统不良反应分析摘要摘要目的：目的：探讨青霉素类药物致泌尿系统不良反应的一般规律及特点。方法：方法：对近10年来国内公开发表的有关青霉素类药物致泌
36、尿系统不良反应文献进行整理、分析。结果：结果：不良反应病例共57例,包括急性肾功能衰竭12例（死亡1例）、血尿3例、尿蛋白异常29例、尿崩症和尿潴留5例、肾绞痛3例、急性间质性肾炎5例。结论结论：临床应重视青霉素类药物可致泌尿系统的不良反应,确保用药安全。l曹健*,张恩娟#,卢来春,刘同华，青霉素类药物致泌尿系统不良反应分析，中国药房2006年第17卷第4期48二、头孢菌素类抗生素不良反应二、头孢菌素类抗生素不良反应l目前，已有四代产品，应用十分广泛，主要有八大不良反应。（1）过敏反应过敏反应头孢菌素类药物可致皮疹、荨麻疹、哮喘、药物热、血清病样反应、血管神经性水肿、过敏性休克等不良反应。头孢
37、菌素的过敏性休克类似青霉素休克反应。两类药物间呈现不完全的交叉过敏反应(36%)。因此，对青霉素过敏及过敏体质者应慎用，（2）胃肠道反应和菌群失调胃肠道反应和菌群失调多数头孢菌素可致恶心、呕吐、食欲不振等反应。头孢菌素类药物对肠道菌群有较强的抑制作用，长期或大剂量使用头孢菌素类抗生素可致菌群失调，引起维生素B族和K缺乏。另外，也可引起二重感染，如伪膜性肠炎、念珠菌感染等，尤以第二、三代头孢菌素为甚。（3）肝毒性肝毒性多数头孢菌素大剂量使用可导致氨基转移酶、碱性磷酸酯酶、血胆红素等值的升高。（4）造血系统毒性造血系统毒性头孢菌素偶可致红细胞或白细胞减少、血小板减少、嗜酸性细胞增多等。以及急性溶血
38、性贫血、再生障碍性贫血、紫癜。49（5）肾损害肾损害绝大多数的头孢菌素由肾排泄，偶可致血液尿素氨、血肌酐值升高、少尿、蛋白尿等。大多表现为血尿、尿潴留、尿频尿急、急性肾炎、肾功能衰竭等。其中头孢噻啶的肾损害作用最显著。头孢菌素与高效利尿药或氨基糖苷类抗生素、右旋糖苷合用，肾损害显著增强。（6）凝血功能障碍凝血功能障碍由于头孢菌素抗生素都能抑制肠道菌群产生维生素K，使凝血机制发生障碍，因此具有潜在的致出血作用。凝血功能障碍的发生与头孢菌素抗生素药物的用量大小，疗程长短直接有关。严重者出现消化道出血。（7）神经系统损害神经系统损害:表现为头痛、三叉神经痛、锥体外系反应、脑水肿、颅内压增高、神经炎、
39、癫痫、惊厥、抽搐，产生幻觉、兴奋多语等。（亚胺培南有中枢兴奋反应）（8）与乙醇联用产生）与乙醇联用产生“双硫醒双硫醒”样反应样反应双硫醒能抑制乙醛脱氢酶，使饮酒者体内乙醛蓄积产生不适反应而用于戒酒。含硫甲基四氮唑基团的头孢菌素有类双硫醒的功能。当与乙醇联合应用时（喝酒或者接触酒精等），也可引起体内乙醛蓄积而呈“醉酒状”。50头孢菌素类药物653例不良反应分析l收集、分析近10年（19912002）国内文献报道的653例头孢菌素类药物致不良反应病例。不良反应类型不良反应类型 例数例数泌尿系统损害172过敏反应合计144（其中9例由于过敏性休克致死）神经系统损害62二重感染55消化系统损害46肤皮
40、及粘膜损害43血液系统损害33心血管系统损害29呼吸系统损害13其他56合计合计 653彭芳辰1,史岑2,史双来，头孢菌素类药物头孢菌素类药物653 例不良反应分析例不良反应分析，中国药房2003年第14卷第6期51三、氨基糖苷类主要不良反应三、氨基糖苷类主要不良反应1.耳毒性：耳毒性：l前庭功能失调：卡那霉素、链霉素、庆大霉素。l耳蜗神经损害：卡那霉素、阿米卡星。2.肾毒性肾毒性：主损害近端肾小管，可出现蛋白尿、管型尿，红细胞、尿量减少或增多，进而发生氮质血症、肾功能减退、排钾增多。联用头孢菌素以及右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。l卡那=西索庆大阿米妥布链霉素3.神经肌肉阻滞神经肌肉阻滞：具
41、有类似箭毒的阻滞乙酰胆碱和络合钙离子作用，能引起心肌抑制、呼吸衰竭等。可用新斯的明和钙剂对抗。以链霉素和卡那霉素发生率为多。肌无力症和接受肌肉松驰药者禁用。4.其它其它：唇、面部及四肢麻木、周围神经炎、视力模糊等。菌群失调、胆红素上升。口服可引起脂肪性腹泻。52四、大环内酯类四、大环内酯类l肝损害l胃肠道反应53大环内酯类抗生素的不良反应分析摘要摘要l目的：目的：探讨大环内酯类抗生素的不良反应及用药安全性。l方法方法：将1671（10年）例大环内酯类抗生素的不良反应按新老品种分成二组进行对比分析。l结果结果：新品种的不良反应除肝损害外其它均小于老品种。l结结论：新品种的抗微生物作用增强，不良反
42、应减少，但应警惕临床应用中的肝损害。l王荣环，大环内酯类抗生素的不良反应分析，大环内酯类抗生素的不良反应分析，天津医科大学学报，第10卷Vol.1054表表1：克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素、交沙克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素、交沙霉素霉素ADR 表现表现 例数例数 构成比构成比( %)胃肠道反应92.94过敏反应268.50过敏性休克82.61过敏性紫癜61.96肝损害21871.24心脏毒性92.94肾损害90.65耳毒性21.96神经系统毒性61.96静脉炎62.29出血性结肠炎70.33上消化道出血10.98黑舌黑牙10.33低血压10.33血液系统30.98总例数30610055表表2：
43、红霉素、白霉素、螺旋霉素、麦迪霉素红霉素、白霉素、螺旋霉素、麦迪霉素ADR 表现表现 例数例数 构成比构成比( %)胃肠道反应111481.61上消化道出血20.15过敏反应1077.84过敏性休克312.27过敏致死30.22过敏性紫癜70.51过敏性肺炎40.29过敏性结膜炎30.22肝损害50.37心脏毒性191.39肾损害90.66耳毒性90.66神经系统毒性282.05肥厚性幽门狭窄70.51呼吸系统损害40.29黑舌黑牙10.07急性关节炎20.15血液系统20.15其它80.59总计136510056五、四环素类主要不良反应五、四环素类主要不良反应1.消化道反应消化道反应：恶心、
44、呕吐、腹痛、腹泻。2.肝损害肝损害：恶心、呕吐、黄疸、肝酶升高、呕血、便血等，严重者可致昏迷而死亡。3.肾损害肾损害：血尿素氮、肌酐值升高、多见于原有肾功能不良者。4.影响牙和骨骼发育影响牙和骨骼发育：8岁以下儿童禁用、孕妇禁用、哺乳期妇女慎用。5.过敏反应过敏反应：皮疹、荨麻疹、药热、哮喘、光感性皮炎。6.菌群失调菌群失调：由于为广谱抗菌药。57六、林可胺类六、林可胺类常见的ADR:(1)胃肠道反应：口服或注射给药均可发生，表现为纳差、恶心、呕吐、胃部不适、舌尖或肛门瘙痒和腹泻，后者多于用药后310d内发生，严重者可引起伪膜性肠炎。(2)肝脏损害：大剂量可致转氨酶升高、胆红素升高和肝脏病理改
45、变。(3)过敏反应：药疹、皮炎、黏膜溃疡、血管神经性水肿、血清病及日光过敏等。有时致哮喘、嗜酸粒细胞增多、血小板减少性紫癜等。(4)心血管反应：大剂量快速静脉注射可致血压下降、心电图改潮红及发热感等,甚至可致心跳骤停。本药不可直接静脉推注,宜稀释后静脉点滴,滴速要慢。(5)有神经肌肉阻滞作用。（6）其他:可致口周麻木、耳鸣、眩晕等。58林可霉素林可霉素l2003年第1季度,国家药品不良反应监测中心报道该药ADR病例144例。其中严重ADR:l呼吸困难2例。l听力下降7例(18岁)。l四肢无力、吞咽困难1例。l休克样反应16例，表现为面色苍白、血压下降，严重者呼吸心跳骤停，其中5例死亡。59林可
46、霉素林可霉素典型例证:l病例1,女,18岁,发热、咳嗽，肌注林可霉素300mg,2次/d。用药后第3天,双耳鸣,未停药。1周后,力下降，左耳2580dB，右耳2590dB，为药物中毒性耳聋。l病例2,女,46岁,上呼吸道感染，肌注林可霉素600mg，5min后，出现头晕、眼花、胸闷、心悸、面色苍白、出冷汗，血压74/48mmHg，心率120次min。停药，对症治疗好转。60林可霉素林可霉素注意事项:(1)严格掌握适应证，加强临床用药监护。(2)询问药物过敏史，对林可霉素和克林霉素有过敏史者禁用。(3)鉴于林可霉素有神经肌肉阻滞作用，使用时要严格遵循药品使用说明书规定的用法、用量，避免超量、过速
47、静脉滴注，与麻醉药、肌松药联用时注意调整剂量。（4）林可霉素可引起过敏性休克，使用剂量过大或给药速度过快可引起致死性药物不良反应。61老年男性慎用林可霉素l近年临床观察证明，该药可引起老年男性尿潴留，发生率约为0.9。这是林可霉素的药物不良反应，还是因服药老人患有前列腺增生，目前还不十分清楚。但已有研究证明，该药对神经肌肉的连接通路有阻断作用，这可能与发生老年尿潴留有关。因此，有专家建议，在有多种抗生素可供选择的情况下，老年男性，尤其是50岁以上的男性患者，应慎用林可霉素，对患有老年前列腺增生的患者则应禁用林可霉素。62克林霉素l1.常见ADR：基本与林可霉素相同。l2.严重ADR：截止200
48、3年第1季度,国家药品不良反应监测中心报道该药注射液ADR病例共503例。其中：l皮肤损害318例(63%),l消化系统症状165例(28%),l呼吸困难6例,l过敏性休克14例。63克林霉素l典型病例l女,28岁，上呼吸道感染，克林霉素0.45g静脉滴注，5min后，出现面色苍白、口唇发绀、短暂神志不清、四肢冰冷，血压0/0mmHg，心率50次P/min。l收集全军及北京地区部分医院248例(260例次)ADR报道(1998年1月2002年8月,1587岁),涉及口服(盐酸克林霉素)、肌内或静脉注射剂型(克林霉素磷酸酯),共11个品种。口服治疗剂量：0.150.30g,3次Pd；肌内或静脉治
49、疗剂量：0.30.6gP次，812h1次。l结果：(1)主要为皮肤及其附件损害61.2%、胃肠系统损害15.5%以及中枢神经系统损害10.3%。l(2)严重ADR表现：顽固腹泻，血尿，呼吸困难，过敏反应伴抽搐及过敏性休克等。临床表现类型而言，发病机制多数为过敏反应。64林可霉素和克林霉素神经肌肉阻滞作用林可霉素和克林霉素神经肌肉阻滞作用l1.作用机制：作用机制：两药有神经肌肉阻滞作用，其作用点是全方位的，即对突触前、受体、通道及肌肉均具阻滞作用。l2.联合用药问题联合用药问题：本类药与麻醉药、肌松药、镇痛药、催眠药、镇静药、其他中枢神经系统抑制药及某些抗生素(氨基糖苷类、万古霉素类)等联用时，
50、均可能因其各自的神经肌肉阻滞与中枢抑制作用的累加和协同，出现肌肉松弛加重、呼吸抑制或麻痹，心功能抑制，导致呼吸与心跳骤停。l张忠鲁，大环内酯类抗生素、林可霉素、克林霉素的不良反应，大环内酯类抗生素、林可霉素、克林霉素的不良反应，医师进修杂志2005年11月第28卷第11期上半月版65七、喹诺酮类主要不良反应七、喹诺酮类主要不良反应1.消化道反应：恶心、呕吐、腹痛、腹胀等。2.中枢反应：头痛、头晕、睡眠不反、可致精神症状、诱发癫痫。3.肾损害：结晶尿。4.肝损害：5.血液系统：粒细胞减少、白细胞减少、血小板减少。6.影响儿童和胎儿软骨发育：禁用于孕妇，对儿童的安全性尚未确定。7.影响血糖：8.跟
51、腱疼痛、发炎或断裂。66369例喹诺酮类药物不良反应分析例喹诺酮类药物不良反应分析l将我中心（广西）1995年1月-2004年12月收到的自愿呈报的369例喹诺酮类抗菌药物不良反应报表，其中男性167例,女性202例。67表表2：ADRs累及的系统累及的系统/器官及主要临床表现器官及主要临床表现累及系统和器官累及系统和器官 例次例次 (百分比百分比/ %) 主要临床表现主要临床表现皮肤及其附件18928.0皮疹、瘙痒全身性10816.0过敏性休克、过敏反应、发热、寒战、胸闷交感副交感神经系统659.7潮红、腹泻、苍白、心悸、多汗、呕吐中枢及外周神经系统466.9头晕、头痛、抽搐、麻痹、昏迷、癫
52、痫大发作失语胃肠系统629.3恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便血心外血管405.9潮红、静脉炎、过敏性紫癜血小板障碍294.3血小板减少心血管系统一般274.0面色苍白、紫绀用药部位243.6注射部位水肿、疼痛、瘙痒、皮肤坏死呼吸系统223.3呼吸困难、紫绀、喉水肿神经紊乱142.1幻觉、谵妄、异常兴奋白细胞和网状内皮系统101.5白细胞减少、粒细胞减少肝胆系统81.2肝功能异常、黄疸视觉损害81.2眼痛、视力模糊、结膜充血红细胞异常50.7溶血性贫血心率及心律紊乱50.7心悸代谢和营养障碍50.7水肿肌肉骨骼系统20.3上肢疼痛免疫功能紊乱20.3真菌感染听觉和前庭功能10.1耳鸣泌尿系统10.1
53、排尿困难内分泌紊乱10.1脱发总计369100唐双意369例喹诺酮类药物不良反应分析例喹诺酮类药物不良反应分析，中国医院药学杂志2006年第26卷第3期。68因果关系评价、程度分级及转归因果关系评价、程度分级及转归l因果关系评价l肯定的16例,l很可能的325例,l可能的28例。l程度分级l严重ADR有82例,l中度125例,l轻度162例。l转归l治愈275例,l好转93例,l死亡1例。69表表3：严重严重ADRs及相关药物及相关药物不良反应表现不良反应表现 例次例次 药品名称药品名称中枢及外周神经系统损害46环丙沙星(7)、氧氟沙星(5)、诺氟沙星(4)、氟罗沙星(11)、左氧氟沙星(11
54、)、司帕沙星(2)、洛美沙星(4)、培氟沙星(2)神经紊乱(精神症状)14左氧氟沙星(5)、氟罗沙星(4)、洛美沙(3)、氧氟星、诺氟沙星粒细胞减少9左氧氟沙星(9)肝功能损害8左氧氟沙星(4)、环丙沙星(2)、洛美沙星、培氟沙星过敏性休克2氧氟沙星(2)黄疸1培氟沙星死亡1青霉素/环丙沙星白细胞减少1依诺沙星总计82注:括号内数字为发生例次70严重严重ADRsl从表3可见，发生的严重ADRs例次最多的是中枢及外周神经系统损害。l死亡病例：患者使用青霉素时出现寒战、高热、头痛，最高温度达到42.2。次日改用环丙沙星，输注过程中出现寒战、气促呼吸困难，全身黄染有出血点，最后由于多器官衰竭死亡。7
55、1加替沙星的不良反应分析l摘要摘要目的:探讨加替沙星致不良反应的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:对19992006年国内、外主要医药期刊报道的754例和我院上报的35例加替沙星不良反应进行统计、分析。结果:加替沙星不良反应主要有胃肠道反应、神经系统反应、皮肤及附件损害、糖代谢异常、心血管系统反应、肝毒性、过敏性休克等。结论：临床应重视加替沙星不良反应的危险性。72l性别与年龄性别与年龄l在所统计的789例中，男性332例,女性457例;年龄最小21a,最大91a,平均年龄(45161813)a。l不良反应一般发生在5min1h内，最快者为1min,最慢者为25d，而严重不良反应症
56、状通常出现在用药后26d。73表表1：ADR涉及的系统、器官及主要临床涉及的系统、器官及主要临床表现表现累及的系统或器官累及的系统或器官 主要临床表现主要临床表现 例数例数/ n 构成比构成比/ %胃肠道反应恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃肠胀气、食欲不振、胃部不适、上腹部不适25432.12神经系统反应头晕、头痛、耳鸣、烦躁、恐惧、坐卧不安、幻觉、视物不清、四肢痉挛性强直样抽搐16020.13皮肤及附件损害皮肤红肿、瘙痒、静脉炎、皮疹、丘疹、嘴唇红肿、面部水肿14318.11糖代谢异常心慌、出冷汗、心悸、头晕、血压下降、血糖下降、尿糖增多、酮体阳性、高渗综合征698.17心血管系统反应晕厥、心动过
57、速、心电图Q-TC间期延长、血压异常658.12肝功能损害丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、胆红素以及氨浓度升高、黄疸486.11过敏性休克心悸、烦躁、恶心、乏力、血压测不到等休克症状253.2其他药物热、血小板减少、背部不适、排尿困难、光敏反应、耳鸣、视觉异常253.12总计78910074因果关系评价、程度分级及转归l因果关系评价因果关系评价l肯定的119例,l很可能的568例,l可能的102例。l程度分级及转归程度分级及转归l严重的有97例,l中度319例,l轻度373例。l不良反应结果除1例死亡外,其余均治愈。75l加替沙星诱发糖代谢紊乱与患者有无糖尿病史无关,且高血糖症的发生多于
58、低血糖症。鉴于该严重不良反应，2006年5月15日，百时美施贵宝公司(BMS)宣布停止生产加替沙星片剂和注射剂，并从全球撤市。l周慧萍*,林伟萍,刘云,吴慧梅,加替沙星的不良反应分析,中国药房2007年第18卷第11期76八、甲硝唑类八、甲硝唑类l检索近10多年来国内文献，关于甲硝唑所致ADR的病例报道，从中摘录出有关甲硝唑ADR的临床资料128稿，其中报道的病例共464例将收集到的病例资料按患者的性别、年龄、用药剂量、给药途径、合并用药情况、药物过敏史等分别进行统计，并进行综合分析。77l464例报道结果表明，甲硝唑所至ADR以l消化系统最为常见（58.6%），l其次为神经系统（34.3%）
59、l皮肤及附件损害（24.8%）l临床上一般认为甲硝唑在体78l严重不良反应464例中：l其中5例有既往神经系统病史者，用药后诱发癫痫发作、精神失常等；l5例有药物过敏史者用药后导致严重不良反应发生；直接或间接导致死亡2例；另1例导致不可逆性双下肢肌无力；其余停药后一般经对症处理后均已恢复或好转。l为避免临床上滥用该药控制感染，导致ADR发生，使用甲硝唑之前应详细询问病史及药物过敏史甲硝唑在使用时应严格掌握适应症，输液速度，持续给药以不超过710d为宜，以避免长时间用药产生蓄积中毒，产生毒性反应。甲硝唑亦能干扰乙醇在体内的氧化，导致高乙醛血症，故用药期间应禁酒和其它含醇饮料。l戴振耀，戴振耀，4
60、64例甲硝唑药物不良反应病例报告的综合分析，国际医药卫生导报2003年第9卷第11期(下半月刊)79肝肾功能不全患者及特殊人群肝肾功能不全患者及特殊人群抗菌药物治疗原则抗菌药物治疗原则80肾功能减退患者抗菌药物的应用（）肾功能减退患者抗菌药物的应用（）l基本原则1.尽量避免使用肾毒性抗菌药。2.选用无肾毒性或肾毒性低的药物。3.根据肾功能调整给药剂量与给药方法。81肾功能减退患者抗菌药物的应用（）肾功能减退患者抗菌药物的应用（）l抗菌药物选用及给药方案调整选则肝胆系统排泄，或经肾脏和肝胆系统同时排出的药物，用原治疗量或剂量略减。非肾排泄或多途经排泄的药物：l大环内酯类：红霉素、阿奇霉素、l青霉
61、素类：氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林、替卡西林l头孢菌素类：头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟l其它：利福平、克林霉素、多西环素、甲硝坐、异烟肼、氯霉素、两性霉素、伊曲康唑口服液82肾功能减退患者抗菌药物的应用（）肾功能减退患者抗菌药物的应用（）l抗菌药物选用及给药方案调整选则主要经肾排泄，但药物本身并无肾毒性，或仅有轻度肾毒性的药物，但剂量需适当调整。肾排泄，但无肾毒性或肾毒性小的药物：l青霉素类：青霉素、羧苄西林、阿洛西林l头孢菌素类：头孢唑啉、头孢塞吩、头孢氨苄、头孢西丁、头孢他啶、头孢唑肟、头孢吡肟、氨曲南、亚胺培南（泰能）、美罗培南l喹若酮类：氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星、环丙沙
62、星l其它：磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、氟康唑、吡嗪酰胺83肾功能减退患者抗菌药物的应用（）肾功能减退患者抗菌药物的应用（）必需选则肾毒性抗菌药物时，需进行血药浓度监测，调整给药方案，达到个体化给药；也可以用肌酐清除率指标，调整给药方案。肾毒性药物：l氨基糖苷类：庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、l阿米卡星、链霉素、l四环素类：四环素、土霉素l其它：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、氟胞嘧啶、伊曲康唑注射剂8415、肾功能不全患者抗感染药物给药剂量、给药间隔如何调整？l肾功能减退时给药剂量的估计肾功能试验正常轻度损害中度损害重度损害肌酐清除率90-12050-8010-5010(mimin)给药剂量正常剂
63、量1/2-2/3正常量1/5-1/2正常量1/10-1/5正常量85肝功能减退患者抗菌药物的应用（）肝功能减退患者抗菌药物的应用（）、药物以原型经肾脏排泄，不经肝脏代谢，肝功能减退者不需调整剂量。常见药物：l氨基糖苷类l喹诺酮类l万古霉素类l青霉素、头孢唑啉、头孢他啶86肝功能减退患者抗菌药物的应用（）肝功能减退患者抗菌药物的应用（）、主要由肝脏清除，肝功能减退时，清除明减少，但无明显毒性反应的药物，肝病时仍可正常应用。必要时减量，治疗过程中监测肝功能。、药物经肝、肾两个途径清除，肝、肾功能减退时血药浓度升高，但药物本身的毒性不大。使用时应调整剂量，减量。87肝功能减退患者抗菌药物的应用（）肝
64、功能减退患者抗菌药物的应用（）l常见药物：l大环内酯类：红霉素（不包括酯化物）l克林霉素类：林可霉素l青霉素类：哌拉西林、阿洛西林、美洛西林、羧苄西林l头孢菌素类：头孢噻吩、头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮l其它：甲硝唑、氟罗沙星、培氟沙星、氟胞嘧啶、伊曲康唑88肝功能减退患者抗菌药物的应用（）肝功能减退患者抗菌药物的应用（）、主要由肝脏清除，肝功能减退时，清除明减少，并可导致毒性反应发生，应避免使用此类药物。l常见药物：氯霉素、利福平、红霉素酯化物、四环素类、两性霉素、酮康唑、咪康唑、特比萘芬、磺胺类药89老年患者抗菌药物应用（）老年患者抗菌药物应用（）l肾脏等器官生理功能减退l老年人接受肾排泄
65、药物时，应按轻度肾功能减退情况减量给药，可用正常剂量的2/31/2。l老年人患者宜选用毒性低并具有杀菌作用的抗菌药物，如青霉素、头孢菌素类。不宜选用氨基糖苷类、万古霉素类毒性大的药物。有明确指征必需使用时，应监测血药浓度、监测肝、肾功能，调整给药剂量。90新生儿患者抗菌药物的应用新生儿患者抗菌药物的应用l新生儿特点：重要器官发育尚未成熟、肝酶分泌不足或缺乏、肾清除功较差、生长发育随日龄增加而迅速变化。l避免用氨基糖苷类、万古霉素类肾毒性大的药物；避免用氯霉素肝代谢的药物。必需应用时，监测血药浓度、调整剂量。l避免用四环素类、喹诺酮类、磺胺类、呋喃类。l青霉素类、头孢类应减量。l按日龄调整给药剂
66、量。91小儿患者抗菌药物应用小儿患者抗菌药物应用l避免用氨基糖苷类，必需使用时监测血药浓度、调整剂量、个体化给药。l万古霉素和去甲万古霉素在明确指征的前题下，监测血药浓度，个体化给药。l禁用四环素类。l岁以下避免使用喹诺酮类。l按体表面积或公斤体重折算给药。92妊娠期患者抗菌药物的应用（）妊娠期患者抗菌药物的应用（）lFDA按照药物在妊娠期应用时的危险性，将药物分为、类。l类：无危险性l类：有明确指征时慎用。（动物无危险，人无资料）l类：确有指征时，充分权衡利弊决定是否选用。（动物有危险，人无资料）l类：避免应用。确有指征，受益大于风险时，严密观察下慎用。（已证实对人类有危险）l类：禁用。（对人类致畸，危险大于受益）l见书26页表93哺乳期患者抗菌药物的应用哺乳期患者抗菌药物的应用l通常母乳中药物含量不高，不超过哺乳期患者每日药量的；少数药物乳汁中分泌量较高，如氟喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、氯霉素、磺胺类、甲硝唑等。l青霉素类、头孢菌素类和氨基糖苷类乳汁中含量较低。l哺乳期患者避免使用氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素、磺胺药、94谢谢！谢谢！2008.5.2895
