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1、第一章第一章 高分子材料学高分子材料学高分子材料制品的性能高分子材料制品的性能高分子材料成型加工性能高分子材料成型加工性能决定于决定于高分子材料本身性能高分子材料本身性能决定于决定于聚合物的结构与性能聚合物的结构与性能（会在加工过程中改变）（会在加工过程中改变） 高分子化合物（聚合物）高分子化合物（聚合物） 聚合物是高分子材料的主体，它通过各聚合物是高分子材料的主体，它通过各种配合剂使之成为一整体，使其具有一定的种配合剂使之成为一整体，使其具有一定的力学性能，具有良好的加工性能。力学性能，具有良好的加工性能。一、聚合物种类一、聚合物种类聚合物的选择：聚合物的选择：（1）根据制品的性能要求）根据
2、制品的性能要求 （2）根据制品形状加工工艺要求）根据制品形状加工工艺要求学习要求：学习要求：掌握聚合物的掌握聚合物的分子结构分子结构聚合方法聚合方法主要特征及其原理主要特征及其原理（结构与性能的关系）（结构与性能的关系）主要参考书目：主要参考书目：高分子化学高分子化学高分子物理高分子物理橡胶工业手册橡胶工业手册塑料性能应用手册塑料性能应用手册1、生胶生胶生胶生胶天然胶天然胶NR合成胶合成胶CR通用合成胶：通用合成胶：SBR、BR、IR、CR EPR(EPDM)、IIR特种合成胶：特种合成胶：NBR、MQ、FPM、 UR、CPE、表表0-3了解：结构特性应用，为何？了解：结构特性应用，为何？2、
3、合成树脂、合成树脂分类依据分类依据类别类别化学结构化学结构聚烯烃类聚烯烃类（PE、PP、PS、EVA）、聚酰胺类、聚酰胺类（PA)、乙烯基类（乙烯基类（PVC、CPVC、PVDC）、丙烯酸酯类、丙烯酸酯类（PMMA）聚苯醚酯类聚苯醚酯类（PET、PBT、PPO）热效应热效应热塑性热塑性 、热固性：、热固性：表表0-1（P3）结晶能力结晶能力 结晶性、无定形：结晶性、无定形：表表1-20（P31）用途性能用途性能通用型通用型（ PE、PP、PS、 PVC 、PF、UF）：表表0-2（P3）工程型工程型（50MPa、6KJ/M2）、耐高温、耐高温（氟、硅橡胶）（氟、硅橡胶）功能型功能型（离子交换树
4、脂、环氧树脂）（离子交换树脂、环氧树脂）二、聚合物的主要成型工艺性能二、聚合物的主要成型工艺性能1、温度热效应、温度热效应 PVCPEPPTb脆化温度脆化温度610C低低00CTg玻璃化转玻璃化转变温度变温度 870C-201300C10150CTf粘流温度粘流温度1360CTm熔融温度熔融温度LDPE:1051150CHDPE:1151350C1641750CTd分解温度分解温度1400C3000C2、流变特性：、流变特性： 多数为非牛顿型流体，表性粘度多数为非牛顿型流体，表性粘度a与剪切速率与剪切速率r r有关。有关。PAPA、PCPC近牛近牛顿顿型，型， PCPC有有较较大大a。3、结晶
5、性、结晶性：PC、PVC有微晶有微晶4、加工性：、加工性：相关因素熔体强度、吸水率、相关因素熔体强度、吸水率、 成型收缩率成型收缩率5、加工温度与使用温度：、加工温度与使用温度：PVC：加工温度：加工温度：150190C，使用温度：，使用温度：1560C第一节第一节 影响高分子材料性能的化学因素影响高分子材料性能的化学因素高分子材料的化学结构影响高分子材料的化学结构影响高分子材料制品性能高分子材料制品性能成型加工性能成型加工性能 （如：热塑性、热固性）（如：热塑性、热固性）选择聚合物时必须考虑其分子结构选择聚合物时必须考虑其分子结构另外，加工时还会发生化学变化，引起结构变化。另外，加工时还会发
6、生化学变化，引起结构变化。一、聚合物分子构成一、聚合物分子构成1、共价键的形式、共价键的形式键能不同，成型时的稳定性、使用时的耐候性和降解键能不同，成型时的稳定性、使用时的耐候性和降解性也不同。性也不同。 表表1-2（p17）2、元素、元素即主链的构成元素。即主链的构成元素。C-C：碳链高分子；：碳链高分子；C-O、C-N、C-S：杂链高分子；主链含：杂链高分子；主链含Si、P、B等：元素有机高等：元素有机高分子。分子。例：主链上例：主链上C-O、C-N、C-S，易无规逐步降解，加工，易无规逐步降解，加工时要干燥，时要干燥，H2O%2.11.9-2.11.8-1.91.7-1.81.6-1.7
7、1.5-1.6聚合度聚合度1500130011501000900600分子量分子量1200005000036104用途用途高级高级电器电器材料材料膜、膜、电线、电线、电缆电缆软管软管薄管薄管硬板、硬板、硬片硬片唱片、唱片、硬板硬板过氯乙烯过氯乙烯、涂料涂料3、分子量选择、分子量选择分子量：分子量： 低低 高高熔融指数：大熔融指数：大 小小加工方法：纺丝注射中空吹塑挤出加工方法：纺丝注射中空吹塑挤出表表1-17（P29）表表1-18 （P29）表表1-19 （P29）4、分子量分布、分子量分布一般：一般：Mw/Mn=5时时,分子量分布宽分子量分布宽分布太宽，有分布太宽，有“鱼眼鱼眼”理想是双峰分
8、布理想是双峰分布二、聚合物的结晶性二、聚合物的结晶性聚合物本身的结晶性能影响加工性能和材料性能。聚合物本身的结晶性能影响加工性能和材料性能。聚合物在成型加工中的结晶聚合物在成型加工中的结晶聚合物结构聚合物结构加工条件加工条件1 1、聚合物结晶、聚合物结晶（1）聚合物的链结构与结晶关系）聚合物的链结构与结晶关系 有利因素（有利因素（P31）表表1-20（P31）（2）聚合方法与结晶）聚合方法与结晶 表表1-21（P32）表表1-22（P32）（3）结晶过程）结晶过程在加工过程中，熔体冷却结晶通常生成球晶；在高应在加工过程中，熔体冷却结晶通常生成球晶；在高应力作用下，熔体能生成纤维状晶体。力作用下
9、，熔体能生成纤维状晶体。球晶生成过程：球晶生成过程：熔体中某些熔体中某些有序区域有序区域杂质杂质本体微区本体微区 冷却形成冷却形成晶胚晶胚长大到某一临界尺寸长大到某一临界尺寸初始晶核初始晶核大分子链经热运动，在晶核上重排大分子链经热运动，在晶核上重排晶片晶片晶片沿晶轴方向生长晶片沿晶轴方向生长初始球晶初始球晶长大长大球晶球晶稍后，偏离晶体半径方向生长稍后，偏离晶体半径方向生长总之：总之：结晶过程成核过程结晶生长过程结晶过程成核过程结晶生长过程（4）成核方式和结晶方式）成核方式和结晶方式成核方式成核方式均相成核均相成核异相成核异相成核纯净的聚合物中由于热起伏而自发纯净的聚合物中由于热起伏而自发生
10、成结晶核，过程中晶核密度连续生成结晶核，过程中晶核密度连续上升。上升。不纯净的聚合物中，某些物质（成核不纯净的聚合物中，某些物质（成核剂、杂质、残余结晶）起晶核作用而剂、杂质、残余结晶）起晶核作用而成为结晶中心，引起晶体生长，过程成为结晶中心，引起晶体生长，过程中晶核密度不变。中晶核密度不变。结晶方式结晶方式静态结晶过程等温条件下结晶静态结晶过程等温条件下结晶动态结晶过程非等温条件下结晶动态结晶过程非等温条件下结晶一般成型加工中是非等温，受各种压力、环境的作用。一般成型加工中是非等温，受各种压力、环境的作用。(5) 结晶速度和结晶温度范围结晶速度和结晶温度范围结晶速度结晶速度=dX=dXc c
11、/dt/dtX Xc c= =V Vt t/ / V VX Xc c结晶度结晶度V Vt t时间时间t时时，聚合物部分，聚合物部分结结晶晶时时体体积变积变化化V V完全完全结结晶晶时时，聚合物体，聚合物体积变积变化化V Vt t/ / V V结晶速度在中间阶段最快，结晶后期越来越慢，而结晶结晶速度在中间阶段最快，结晶后期越来越慢，而结晶初期缓慢是因为：聚合物由熔体状态冷却到初期缓慢是因为：聚合物由熔体状态冷却到Tm以下，至以下，至出现结晶，有一段诱导期。出现结晶，有一段诱导期。结晶温度范围：结晶温度范围：TTm 分子热运动自由能大于内能，难以形成有序结构分子热运动自由能大于内能，难以形成有序结
12、构大分子链段运动被冻结，不能发生分子重排和形大分子链段运动被冻结，不能发生分子重排和形成结晶结构成结晶结构TTg结晶温度：结晶温度：TgTTm结晶速度结晶速度=成核速度成核速度i+晶体生晶体生长长速度速度c成核：成核：温度低好，否则晶核不稳地，所以温度低好，否则晶核不稳地，所以TTg晶体生长：晶体生长：温度高好，有利于链段运动，有利于重排，所以温度高好，有利于链段运动，有利于重排，所以TTm对均相成核，结晶速率在对均相成核，结晶速率在0.85Tm处出现最大速率处出现最大速率2、成型加工与聚合物结晶的关系、成型加工与聚合物结晶的关系（1）熔融温度和熔融时间）熔融温度和熔融时间熔体中残存的晶核数量
13、和大小与成型温度有关，也影响结晶熔体中残存的晶核数量和大小与成型温度有关，也影响结晶速度。速度。加工时的熔融温度高，或熔融时间长，则聚合物在成型前所具加工时的熔融温度高，或熔融时间长，则聚合物在成型前所具有的结晶结构被破坏得多，残存的晶核少，熔体冷却时主要以有的结晶结构被破坏得多，残存的晶核少，熔体冷却时主要以均相成核形成晶核，故结晶速度慢，结晶尺寸较大。均相成核形成晶核，故结晶速度慢，结晶尺寸较大。反之，如熔融温度低，或熔融时间短，则残存晶核在熔体冷反之，如熔融温度低，或熔融时间短，则残存晶核在熔体冷却时会引起异相成核作用，故结晶速度快，结晶尺寸小而均却时会引起异相成核作用，故结晶速度快，结
14、晶尺寸小而均匀，有利于提高机械性能和热变形温度。匀，有利于提高机械性能和热变形温度。所以：所以：T高（低）高（低）t长长（短）（短）结结晶速度慢（快）晶速度慢（快）（2）成型压力）成型压力成型压力增加，应力和应变增加，结晶度随之增加，晶成型压力增加，应力和应变增加，结晶度随之增加，晶应力有利于成核：应力有利于成核：应力应力大分子取向大分子取向诱发诱发成核成核应力大小：应力大小：低压低压生成大而完整的晶球生成大而完整的晶球高压高压生成小而形状不很生成小而形状不很规规整的晶球整的晶球体结构、形态、结晶大小等也发生变化。体结构、形态、结晶大小等也发生变化。（3）冷却速度）冷却速度 成型时的冷却速度（
15、从成型时的冷却速度（从Tm降低到降低到Tg以下温度的速度，以下温度的速度，主要看冷却介质的温度主要看冷却介质的温度Tc）影响制品能否结晶、结晶速）影响制品能否结晶、结晶速度、结晶度、结晶形态和大小等。度、结晶度、结晶形态和大小等。Tc=Tmax，缓冷缓冷，结晶度提高，晶球大；，结晶度提高，晶球大；Tc=Tg，中速冷中速冷，有利晶核生成和晶体长大，性能好。，有利晶核生成和晶体长大，性能好。 通常，采用中等的冷却速度，冷却温度选择在通常，采用中等的冷却速度，冷却温度选择在Tg最大结晶速度的温度最大结晶速度的温度Tmax之间。之间。3. 成型后后处理方法与结晶性成型后后处理方法与结晶性 （1）二次结
16、晶是指一次结晶后，在）二次结晶是指一次结晶后，在残留的非晶区和结晶残留的非晶区和结晶不完整的部分区域不完整的部分区域内，继续结晶并逐步完善的过程。内，继续结晶并逐步完善的过程。这个过程相当缓慢，有时可达几年，甚至几十年。这个过程相当缓慢，有时可达几年，甚至几十年。（2）后结晶是指一部分来不及结晶的区域，在成型后）后结晶是指一部分来不及结晶的区域，在成型后继续结晶的过程。继续结晶的过程。 在这一过程中，不形成新的结晶区域，而在在这一过程中，不形成新的结晶区域，而在球晶界面上球晶界面上使晶体进一步长大，是初结晶的继续。使晶体进一步长大，是初结晶的继续。为二者区别为二者区别 两者均对性能不利，可通过
17、热处理，加速这两个过程的解决，两者均对性能不利，可通过热处理，加速这两个过程的解决，但不彻底。但不彻底。4. 成核剂与结晶性成核剂与结晶性 加成核剂可提高结晶速度，促进微晶生成，制品透明性提高。加成核剂可提高结晶速度，促进微晶生成，制品透明性提高。5. 结晶性和物性结晶性和物性聚合物中的晶体（微晶）类似大分子的聚合物中的晶体（微晶）类似大分子的“物理交联点物理交联点”。 受结晶度影响的物性有：拉伸强度、弹性模量、冲击强度、受结晶度影响的物性有：拉伸强度、弹性模量、冲击强度、耐热性（热变形温度）、耐化学药品性、吸水性、透明性、气耐热性（热变形温度）、耐化学药品性、吸水性、透明性、气体透过性、成型
18、收缩率等。体透过性、成型收缩率等。（很大程度与结晶结构有关）（很大程度与结晶结构有关）表表1-26（p35） 表表1-27（p36） 表表1-28（p36）三、粒径与粒度分布三、粒径与粒度分布粒状聚合物与此无关，粉状聚合物与此相关。粒状聚合物与此无关，粉状聚合物与此相关。1、颗粒结构、颗粒结构对对PVC影响更大影响更大PVC乳液法：粉末状（乳液法：粉末状（0.51.0m）PPVC悬浮法悬浮法紧密型：乒乓球紧密型：乒乓球XJ疏松型：棉花球疏松型：棉花球XsPPVC小珠粒（球状）小珠粒（球状） Xs XJ粒子直径粒子直径颗粒外形颗粒外形吸收增塑剂吸收增塑剂塑化性能塑化性能50150m不规则，表面粗
19、糙不规则，表面粗糙快快塑化速度快塑化速度快5100m球状，表面光滑球状，表面光滑慢慢塑化速度慢塑化速度慢表表1-30（p37）增塑剂吸收增塑剂吸收疏松型疏松型紧密型紧密型本体法本体法2、粒度、粒度主要影响混合物的均匀性。主要影响混合物的均匀性。对相同的树脂来说，粒度对相同的树脂来说，粒度D越大，则粒数越少，总比越大，则粒数越少，总比表面积表面积S（m2/g）越小，与添加剂接触的机会少，混）越小，与添加剂接触的机会少，混合不均匀。但粒度合不均匀。但粒度D太小，粉尘会过多。太小，粉尘会过多。3、粒度分布、粒度分布影响热稳定性。影响热稳定性。PVC影响聚合物的接枝率。影响聚合物的接枝率。PP接枝，图
20、接枝，图1-12（P38）四、成型加工过程中的取向四、成型加工过程中的取向1、流动取向、流动取向 聚合物熔体或浓溶液中，高分子化合物的分子链、链聚合物熔体或浓溶液中，高分子化合物的分子链、链段或其它几何形状不对称的添加剂，沿剪切流动的运动段或其它几何形状不对称的添加剂，沿剪切流动的运动方向排列。方向排列。 在聚合物加工过程中，聚合物熔体或浓溶液常在加工在聚合物加工过程中，聚合物熔体或浓溶液常在加工设备的管道和行腔中流动剪切流动。设备的管道和行腔中流动剪切流动。取向与解取向生产的原因：取向与解取向生产的原因： 在流动中，由于在管道或型腔中沿垂直于流在流动中，由于在管道或型腔中沿垂直于流动方向上各
21、不同部位的流动速度不相同，存在速度动方向上各不同部位的流动速度不相同，存在速度梯度，卷曲的长链分子受到剪切力的作用，将沿流梯度，卷曲的长链分子受到剪切力的作用，将沿流动方向舒展伸直和取向。动方向舒展伸直和取向。 另一方面，由于熔体温度很高，分子热运动另一方面，由于熔体温度很高，分子热运动剧烈，也存在解取向作用。剧烈，也存在解取向作用。典型例子：注射成型时的注射充模流动典型例子：注射成型时的注射充模流动取向的形成取向的形成单轴取向的结构单元只朝一个方向单轴取向的结构单元只朝一个方向双轴取向的结构单元朝两个方向双轴取向的结构单元朝两个方向（平面取向）（平面取向） 注射成型中聚合物的流动取向结构很复
22、杂，取决注射成型中聚合物的流动取向结构很复杂，取决于制品的形状尺寸，浇口位置等。于制品的形状尺寸，浇口位置等。注射制品的取向结构是有分布的。注射制品的取向结构是有分布的。2、拉伸取向、拉伸取向（1）类型）类型粘流拉伸粘流拉伸TTf 因为因为T很高，解取向很快，所以有效取很高，解取向很快，所以有效取向度底。又因为温度高，粘度低，故拉伸不向度底。又因为温度高，粘度低，故拉伸不稳定，易造成液流中断。所以，此范围内，稳定，易造成液流中断。所以，此范围内，拉伸要恒定，不停顿。拉伸要恒定，不停顿。此种拉伸主要存在于纺丝。此种拉伸主要存在于纺丝。塑性拉伸塑性拉伸TgTTf 近近Tg 拉伸应力大于屈服应力，在
23、高弹态大分拉伸应力大于屈服应力，在高弹态大分子作为独立结构单元发生解缠和滑移。子作为独立结构单元发生解缠和滑移。主要存在于真空成型和热成型。主要存在于真空成型和热成型。高弹拉伸高弹拉伸TgTTf 近近Tg 拉伸应力小于屈服应力，取向于链段形拉伸应力小于屈服应力，取向于链段形变和位移，故取向程度低，又因为温度低，变和位移，故取向程度低，又因为温度低，解取向少，所以有效取向度大。解取向少，所以有效取向度大。主要存在于成型加工后处理。主要存在于成型加工后处理。（2）结晶和非结晶聚合物的拉伸）结晶和非结晶聚合物的拉伸非晶聚合物非晶聚合物TgTTf 大分子链本身和链段两部分大分子链本身和链段两部分取向同
24、时进行，但对于不同类型取向同时进行，但对于不同类型拉伸速度不同。拉伸速度不同。结晶聚合物结晶聚合物TgTTf（m），温度的变化与），温度的变化与F无关。无关。拉伸取向拉伸取向若若T近近Tf，F变大，稳定，解取向也大。变大，稳定，解取向也大。 若若T近近Tg，F变小，不稳定，因为有弹性变小，不稳定，因为有弹性效应，只有拉伸快，冷却快，效应，只有拉伸快，冷却快，F才变大。才变大。（4）冷却温度）冷却温度取向结构的获得关键在于将取向结构冻结下来。取向结构的获得关键在于将取向结构冻结下来。 聚合物熔体从加工温度聚合物熔体从加工温度Tpm，降低到凝固温度，降低到凝固温度Ts，取，取向结构便能够冻结下来。
25、向结构便能够冻结下来。TpmTs宽，聚合物松弛时间长，易发生解取向。宽，聚合物松弛时间长，易发生解取向。结晶聚合物结晶聚合物TsTmTpm Ts窄，易冻结取向结构窄，易冻结取向结构非晶聚合物非晶聚合物TsTmTpm Ts宽，难冻结取向结构宽，难冻结取向结构关键决定于冷却介质温度关键决定于冷却介质温度Tc：TcTg 骤冷，冷却快，松弛时间段，能冻结取向结骤冷，冷却快，松弛时间段，能冻结取向结构，构，F变大。变大。 缓冷，冷却慢，有利于解缓冷，冷却慢，有利于解取向，则取向，则F下降。下降。非晶聚合物非晶聚合物 缓冷，但因缓冷，但因TsTm，故也，故也能冻结取向结构，所以能冻结取向结构，所以F上升。
26、上升。结晶聚合物结晶聚合物TgTcTm（5）应力、拉伸比）应力、拉伸比一般应力越大，取向度一般应力越大，取向度F越高：越高：流动取向流动取向F剪切剪切应应力（注射力（注射挤挤出出压压制）制）拉伸取向拉伸取向F拉伸拉伸应应力力拉伸比拉伸比 = =拉伸后拉伸后长长/ /原原长长= =前前辊转辊转速速/ /后后辊转辊转速速=卷绕速度卷绕速度/挤出速度挤出速度大小与聚合物品种和制品有关。大小与聚合物品种和制品有关。不一不一样样，制品性能也不一，制品性能也不一样样：表表1-321-32（P39P39）4、取向对聚合物性能的影响、取向对聚合物性能的影响各向异性：各向异性： 力学性能力学性能光学性能光学性能
27、热传导性能热传导性能性能提高：拉伸强度、模量、冲击强度、密度、结晶度。性能提高：拉伸强度、模量、冲击强度、密度、结晶度。表表1-33（P39）五、熔体粘度与成型性五、熔体粘度与成型性影响熔体粘度：影响熔体粘度：链结构、极性：分子间力大，极性大，含支链结构，链结构、极性：分子间力大，极性大，含支链结构，粘度大。粘度大。PC的的a最高。最高。分子量：分布宽，粘度小分子量：分布宽，粘度小 表表1-17（P29）组成：加入添加剂，分子间作用力降低，粘度降低组成：加入添加剂，分子间作用力降低，粘度降低内在因素内在因素温度温度T：T上升，上升， a下降下降 图图1-15（P40）压力压力P：有压敏型，：有
28、压敏型，P上升，上升， a上升。上升。剪切速率：剪切变稀。剪切速率：剪切变稀。 图图1-16（P41）外在因素外在因素成型性涉及因素：成型性涉及因素：热分解性热分解性成型温度范围成型温度范围熔体粘度熔体粘度注射成型时的成型周期注射成型时的成型周期成型收缩率成型收缩率结晶温度结晶温度物料的干燥程度等物料的干燥程度等表表1-36（P42）第三节第三节 制造方法及组成对高分子材料性能的影响制造方法及组成对高分子材料性能的影响制造方法制造方法聚合物的聚合方法聚合物的聚合方法聚合物的反应（聚合物功能化）聚合物的反应（聚合物功能化）合金化合金化组成组成高分子化合物高分子化合物填充剂（无机物）填充剂（无机物
29、）低分子物（添加剂）低分子物（添加剂）聚合物并用（合金）聚合物并用（合金） 即聚合物共混，已是高分子科学的发展方向。现在真即聚合物共混，已是高分子科学的发展方向。现在真正能工业化生产的聚合物只有数十种，而对高分子的使用要正能工业化生产的聚合物只有数十种，而对高分子的使用要求越来越高，一种聚合物难以满足所有各方便的要求，即聚求越来越高，一种聚合物难以满足所有各方便的要求，即聚合物都各有所长，各有所短。合物都各有所长，各有所短。例：塑料强度高，橡胶弹性好，所以考虑并用。例：塑料强度高，橡胶弹性好，所以考虑并用。共混共混具有各自优点的聚合物和填充剂混合在一起，从而得到具有各自优点的聚合物和填充剂混合
30、在一起，从而得到性能优异的材料性能优异的材料并用聚合物的选用：并用聚合物的选用：并非任何聚合物都可以相互并用，应从以并非任何聚合物都可以相互并用，应从以下几方便考虑：下几方便考虑：1、并用目的：、并用目的：即从制品所要求的性能考虑，是并用的第一即从制品所要求的性能考虑，是并用的第一原则和前提。原则和前提。例：增韧加弹性体到塑料中；增强加塑料到橡胶中；例：增韧加弹性体到塑料中；增强加塑料到橡胶中；提高流动性提高流动性PVC中加中加PS。2、考虑能否混合：、考虑能否混合：溶解度参数相近的原则，但不能太接近溶解度参数相近的原则，但不能太接近（形成的结构不好），应使材料形成亚微观分相结构，性（形成的结
31、构不好），应使材料形成亚微观分相结构，性能才会优异。能才会优异。3、考虑配合剂在聚合物中的分布：、考虑配合剂在聚合物中的分布：有些配合剂在某一种聚合有些配合剂在某一种聚合物中易混合。例：轮胎物中易混合。例：轮胎4、考虑会否发生化学反应：、考虑会否发生化学反应：有利的要利用（如产生接枝或有利的要利用（如产生接枝或共聚），不利的要避免或控制。共聚），不利的要避免或控制。现较热门的反应性共混：利用基团，或使其中的一相反应。现较热门的反应性共混：利用基团，或使其中的一相反应。5、对需要交联的聚合物：、对需要交联的聚合物：共混中交联。共混中交联。例：动态硫化共混型热塑性弹性体。例：动态硫化共混型热塑性弹性体。
