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1、郑州太古 TCCMS 文件 文件编号：WA-PX-17-03-03 生效日期：2009-03-01 版本号/修订号：07/00 第 7 页 共 8 页 呼吸器保护作业指导书 1. 目的： 1.1 本文件是可口可乐公司通过使用切实可行的工程控制措施用来控制与空气污染物的潜在接触。工程控制措施的范例包括有作业围栏或限制措施、全面及局部通风、以及使用危险性较少的替代材料。 1.2 当有效的工程控制不可行或者不能充分地控制暴露风险时，应按照规定在本文件中的呼吸保护纲要选择和使用适合的呼吸器，以保护员工可能接触到危险的空气及吸入风险。 2. 适用范围 本作业指导书适用于公司范围内所有涉及员工接触到潜在危
2、险空气和吸入风险的业务机构（制造、配送、办公室、实验室及其他机构）。 3. 定义： 3.1 空气净化呼吸器:具有可以通过空气净化元素移除特殊空气污染物的空气净化过滤器、过滤盒或滤毒罐的呼吸器。 3.2 空气呼吸器:为使用者提供与周围空气不同的独立气体来源的呼吸器， 并且包括供气式呼吸器（SARs）和自给式空气呼吸器（SCBA）。 3.3 滤毒罐或过滤盒:具有过滤器、吸附剂、或催化剂、或联合装置的容器，当空气经过时，可以移除其中特殊的污染物。 3.4 紧急状态:任何事件包括，但不限于设备故障、容器破裂、控制设备失灵可能导致或一定导致无法控制的重大空气污染物泄露。 3.5 员工暴露:员工不使用呼吸
3、保护将暴露在空气污染中。 3.6 逃生专用呼吸器:只能在紧急逃生时使用的呼吸器。 3.7 过滤器或空气净化元素:在呼吸器中，用于移除吸入空气中的固体或液体浮质。 3.8 过滤面罩 （防尘面罩） :一种负压微粒呼吸器， 其过滤器是面罩的一部分、 或是组成整个面罩。 3.9 适合性检验:使用质量或数量上的实验方案，评估佩戴者与呼吸器的适合性。 （请参考定性适合性检验（QLFT）及定量适合性检验（QNFT）。 3.10 立即威胁生命或健康（IDLH）:直接威胁生命的环境，将导致不可恢复之不良健康影响或削弱逃生能力。 3.11 非密合式面罩:呼吸罩与面部并非全部密封的呼吸器。 3.12 缺氧环境:空气
4、中氧气含量低于 19.5%的环境。缺氧环境在任何情况下皆考虑为 IDLH 环境。 3.13 医师或其他注册健康护理专家:法律上允许的执业范围（许可、注册或认可）内可以让他或她独立地提供、或受委托负责提供部分或全部的医疗服务。 3.14 动力式空气净化呼吸器:使用送风机来加强空气通过过滤元素进入面罩的空气净化呼吸器。 郑州太古 TCCMS 文件 文件编号：WA-PX-17-03-03 生效日期：2009-03-01 版本号/修订号：07/00 第 7 页 共 8 页 3.15 压力需求型呼吸器:吸气时面罩内的正压减少从而允许呼吸空气进入面罩内的正压空气呼吸器。 3.16 定性适合性检验:合格/不
5、合格的适合性检验， 依靠佩戴者对试剂测试的响应来评估呼吸器与面部的密合程度。 3.17 定量适合性检验:通过数字上测量呼吸器的泄漏量来评估呼吸器的适合性。 3.18 自给式空气呼吸器:使用者自备呼吸空气源的空气呼吸器。 3.19 使用期限:呼吸器、 过滤器或吸附剂、或其它呼吸类设备可以为佩戴者提供适当保护的时间。 3.20 供气式呼吸器（SAR）或通风气喉呼吸器:为使用者提供呼吸空气源的空气呼吸器。 3.21 密合式面罩:面罩与脸部完全密合的呼吸器。 3.22 有毒环境:作业场所的空气中含有的气体、蒸汽、浮尘或其它微粒会、或者在一定浓度下会危害员工的安全和健康，或者超过权威机构规定的适用于厂房
6、的暴露标准/限值。 3.23 使用者的密封检查:呼吸器使用者进行的确定呼吸器与面部完全固定的行为。 4. 程序 4.1 潜在接触到可以影响员工的呼吸系统的空气污染物及/或刺激物的区域和作业的识别与评估 4.1.1 应正式评估实际和/或潜在接触到空气污染物及/或刺激物的区域和作业，包括有： 4.1.1.1 通过各部门填写危险源识别和风险评估表（BG-CH-02-03-01），评判接触的危险空气或材料情况来识别和评估潜在的员工安全和健康风险； 4.1.1.2 评估用来消除或减少风险的行政和工程控制措施的实用性和有效性； 4.1.1.3 通过对潜在的代替品进行谨慎的评估，使用低危险性的材料。 4.1
7、.1.4 识别必需呼吸保护区域（“强制使用”）及允许使用的呼吸保护类型。 4.1.2 只要在增加或改良加工方法、设备或工具从而在运作时产生或改变潜在的呼吸风险时，评估必须进行评审和修订。识别的重大呼吸风险或对员工构成已知风险，必须由认可的工业卫生学家评估。这个评估可以为下列各项的一部分：公司安全管理体系中要求的安全因素和影响分析， 危险材料的管理要求中规定的危险评估， 以及个人防护装备要求中规定的 PPE需求评估。 4.2 暴露控制 公司采取了工程控制措施，例如封闭系统、隔离、局部排气或通风系统、或其它类似的方法，防止作业场所的人员暴露在缺氧或有毒的环境中。 4.3 风险沟通 在已经确定的区域
8、的入口张贴强制使用呼吸器的标示，以清楚地显示呼吸保护的要求。张贴的文字必须使用当地语言（中文）。 郑州太古 TCCMS 文件 文件编号：WA-PX-17-03-03 生效日期：2009-03-01 版本号/修订号：07/00 第 7 页 共 8 页 4.4 程序设计要求 在任何必须使用呼吸器或需要呼吸器以保护员工健康的作业场所，厂房的管理层必须建立及实施工作现场具体程序的书面呼吸保护程序。该程序需要在作业场所条件改变从而影响呼吸器使用时进行更新。书面的程序必须包括下列规定： 1）在作业场所使用的呼吸器的选择程序； 2）需要使用呼吸器的员工的医疗评估。 3）在日常及适度预测的紧急情况下正确使用呼
9、吸器的程序。 4）封闭式呼吸器的适合性检验程序； 5）清洁、消毒、储存、检查、维修、废弃及其他维护呼吸器的程序及进度表； 6）确保供气式呼吸器可以充分提供呼吸气体质量、数量和流量的程序（如果适用的话）； 7）依据滤毒罐和过滤盒的更换时间表以及可靠的信息和数据，应确保在滤毒罐和过滤盒用尽之前进行更换。 8）员工正确使用呼吸器的培训，包括有佩戴及摘掉呼吸器、使用呼吸器的局限性、以及呼吸器的维护；并且定期评估程序的有效性。 4.4 非强制使用的呼吸控制措施 4.4.1 当不需要使用呼吸器时，厂房管理层可以在员工要求时（“非强制使用”）提供呼吸器或过滤面罩（防尘面罩）。 4.4.2 如果管理层决定允许
10、使用任何非强制的呼吸器或防尘面罩，那么必须实施呼吸保护规定程序的下列因素： 1）必须为呼吸器/防尘面罩的使用者提供培训，以确保他们可以有效的使用呼吸器/防尘面罩，并且了解其局限性。 2）必须执行医疗评估要求，以确保呼吸器使用者从医学角度有能力使用呼吸器。 3）必须实施呼吸器的维护和保养要求，以确保清洁、储存和维护呼吸器从而不会对使用者造成健康风险。 4）对于非强制使用呼吸器或防尘面罩的员工，不需要进行医疗评估及呼吸器维护及保养要求。在这种情况下，只需要为防尘面罩使用者提供关于必需品的培训。 4.5 呼吸器的选择 必须选择那些由公认组织例如美国国立职业安全与健康研究所（NIOSH）、美国国家标准
11、学会（ANSI）、EH 或地方等同的公认标准批准及认可的呼吸器。未经批准/认可的呼吸器不能提供给员工，也不允许提供作为非强制使用。 当选择呼吸器时，必须针对每个工作情况评估下列信息： 4.5.1 危险的性质； 4.5.2 大气污染物的物理化学属性； 郑州太古 TCCMS 文件 文件编号：WA-PX-17-03-03 生效日期：2009-03-01 版本号/修订号：07/00 第 7 页 共 8 页 4.5.3 呼吸风险对健康产生的不利影响； 4.5.4 允许或推荐的暴露等级； 4.5.5 测量或预计的空气污染物浓度； 4.5.6 作业操作或过程的特性及潜在的暴露，包括眼睛和皮肤； 4.5.7
12、需要配戴呼吸器作业的每个班次的持续时间； 4.5.8 作业行为和这些行为对呼吸器使用者带来的潜在压力； 4.5.9 适合性检验结果； 4.5.10 污染物的特性和气味限值的警告标示； 4.5.11 不同类型呼吸器的物理特征、功效和局限。 4.5.12 不同类型呼吸器指定的保护因素。 过滤器和过滤盒应具有具体的过滤污染物的清单，并且通常具有有效的防护范围（最大使用浓度或者“MUC”）。只能使用经批准的预计污染物及防护范围的过滤器及过滤盒。 4.6 呼吸器的适合性检验 行政部必须对所有配戴空气净化或供气封闭式呼吸器的员工进行适合性检验。所有检验必须备有证明文件。 4.6.1 作为最低要求，定性的适
13、合性检验必须每年进行或者特殊呼吸器的首次使用之前； 4.6.2 使用的呼吸器的构造或尺寸不同；以及使用者身体条件变化可能影响呼吸器的适合性（例如，长胡须）。 4.7 医疗评估 4.7.1 在适合性检验及使用呼吸器之前，相关人员需要接受医疗评估，用以测定他们是否有能力使用呼吸器。必须由行政部健康主任进行评估。需要每年评审体格检查情况。 4.7.2 行政部必须出具的关于相关人员是否有能力使用呼吸器的书面建议。 这个信息一般作为机密的“个人医疗记录”。地方法律法规、现存的人力资源政策、或劳资协议可能影响用于收集和维护这个信息的程序。当制定收集和维护医疗评估的程序时，请咨询地方人力资源及法律部门。 4
14、.8 呼吸器的使用 4.8.1 厂房必须建立正确使用呼吸器的必要规则及培训。正确使用呼吸器的规则包括，但不局限于： 1) 如果相关人员的面部毛发妨碍呼吸器的密封性或干扰功能阀门、 或者任何干扰面部与呼吸器之间的密封性或影响功能阀门的情况，都不允许配戴封闭式呼吸器。 2) 矫正镜片、护目镜或其他个人防护装备在配戴时必须不能干扰呼吸器与面部的密封性。 3) 在每次配戴呼吸器时，相关人员必须通过使用适当的程序进行呼吸器的密封检查。 郑州太古 TCCMS 文件 文件编号：WA-PX-17-03-03 生效日期：2009-03-01 版本号/修订号：07/00 第 7 页 共 8 页 4) 如果相关人员
15、发觉蒸汽或气体进入、呼吸阻力改变、或者呼吸器泄漏时，必须离开作业区域。 5) 更换呼吸器或过滤器、过滤盒或滤毒罐时必须离开作业现场。 6) 配戴空气净化呼吸器不能进入已知的立即威胁生命和健康的空气环境中。在紧急情况中，只允许使用供气呼吸器及其它预防措施进入这些区域。 4.8 过滤器和过滤盒 4.8.1 一般来说，过滤器和过滤盒的使用期限根据制造商、滤盒类型、湿度和贮存条件而改变； 4.8.2 必须按照制造商的建议储存过滤器和过滤盒。过期之后不能使用，如果没有提供有效期，购买一年之后不能使用，同时在所有过滤器和滤盒上标明购买日期。 4.8.3 某些情况中，滤盒具有“使用寿命结束（ESLI）”的指
16、示器以识别用尽的滤盒。如果没有ESLI，厂房必须根据客观信息或数据实施一个更换滤毒罐及滤盒的时间表，以确保在滤毒罐及滤盒使用寿命结束前得到更换。 4.8.4 在缺乏推荐的使用期限时，在使用一个月之后废弃有机酸过滤器，以及在使用六个月后废弃其他所有的过滤器,同时在所有过滤器和过滤盒上标明初始使用日期。 4.9 贮存和清洁 呼吸保护设备的贮存应： 1) 在干净、易接近的位置，保证呼吸远离污垢、极端温度、阳光、湿度及破坏性的化学品。 2) 在密封的塑料袋里，以保证干净和卫生。 3) 防止面罩或呼出阀变形。 4) 非一次性使用的呼吸保护设备必须在使用之后清理，以确保持续的完整性及有效性： 5) 清理设
17、备时必须遵守制造商的说明书。 6) 个人专用的呼吸器必须经常清理及消毒，以维护卫生条件。 7) 多人使用的呼吸器必须在不同人员配戴之前清理及消毒，以确保不同使用者不会产生任何健康或卫生问题。 8) 一次性呼吸器和防尘面罩不用清理及清洁，必须在作业结束后或轮班之后丢弃。 4.10 维修 4.10.1 检测时失效的呼吸器必须停止使用并且进行处理或维修。必须按照制造商的建议并由经过适当培训的人员进行维修。 4.10.2 关键零件必须且只能由制造商或制造商培训的技师进行校正或维修，包括但不限于减气阀及排气阀、警报、和调整器。必须保存关键零件的维修和校正记录，指出维修的种类和进行维修的人员。 4.10.
18、3 更换呼吸器的零件必须使用经制造商批准的部件。 郑州太古 TCCMS 文件 文件编号：WA-PX-17-03-03 生效日期：2009-03-01 版本号/修订号：07/00 第 7 页 共 8 页 4.10.4 原则上呼吸器在公司内进行日常维护保养，如果故障交供应商处理或更换新呼吸器。 4.11 紧急情况时呼吸保护的使用 4.11.1 当公司的风险评估中要求在紧急情况时使用呼吸保护，则应依据该区域存在的化学品和风险情况及使用规定的标准选择呼吸器。 4.11.2 紧急使用的呼吸器必须放置在作业区域容易接近的地方，储存在容器里或有盖子的地方，并且通过张贴、标记、不同色彩分类或其它方法指示该位置
19、。 4.11.3 紧急情况使用的所有呼吸器应按照制造商的建议至少每月进行维护，并且保存维护记录。 4.11.4 在每次使用之前，必须检查所有呼吸器是否功能正常。 4.11.5 只有受过培训及有资质的人员才能使用特殊类型的紧急呼吸器。必须进行定量的适合性检验程序，以确保适当的功能及适用于使用者。 4.11.6 在紧急情况时，可以使用空气净化滤盒或滤毒罐进入任何同时符合下列条件的区域： 1) 知道空气污染物的浓度，且具有适合的过滤器、滤盒或滤毒罐；及 2) 氧气含量高于 19.5%；以及 3) 有毒气体或蒸汽的浓度在呼吸器的防护范围之内。 4.11.7 在紧急情况时，可以使用供气式呼吸保护设备，例
20、如供气呼吸器（SARs）及自给式空气呼吸器（SCBA）进入下列区域： 1) 空气污染物浓度不明； 2) 氧气含量低于 19.5%； 3) 可能存在立即威胁生命和健康的空气环境； 4) 有毒气体或蒸汽超出空气过滤装置的防护能力； 5) 人员需要逗留一段时间，超过过滤器的预计使用寿命。 6) 没有适合的防护空气污染物的过滤器。 由于 SARs 或 SCBAs 是使用在立即威胁使用者生命和健康的环境里，因此公司不提倡员工使用。 此种设备必须只能在紧急情况时使用， 并且使用者需接受过培训及具有使用设备的医疗认可。 4.12 供气式呼吸器 4.12.1 供气式呼吸器必须可以提供充足质量和数量的空气，以防
21、止员工受伤。必须确保压缩机、过滤器及可供呼吸的气体管道： 1) 按照制造商的说明维护有效的作业状态； 2) 具有适合的嵌入空气净化吸附剂底座及过滤器以确保呼吸空气的质量、 并按照制造商的说明进行定期维护及更换或刷新； 3) 进风口远离污染源； 4) 在每次使用前后及清理期间进行检查； 郑州太古 TCCMS 文件 文件编号：WA-PX-17-03-03 生效日期：2009-03-01 版本号/修订号：07/00 第 7 页 共 8 页 5) 连接器与作业场所无法呼吸的气体或其它气体系统的出口不同， 以减少潜在污染物进入吸气管道； 6) 连接一个可以在设备或压缩机的热量超过制造商的规格时切断呼吸器
22、供气的机械装置； 7) 呼吸器和供气联轴器的类型需要至少 2 个预备装置以隔离连接器或联轴器。 8) 接收器有足够的能力来减少压缩机运行时的震动。 4.12.2 从压缩机供气到面罩、兜帽或头盔必须提供： 1) 确保气温在 15 度到 25 度之间的调节装置； 2) 装有排水旋塞的高效冷凝收集器，可以移除所有冷凝液； 3) 用以消除陈旧空气的高效环路或控制漏气。 依据入口的位置、所进行的作业、或 SAR 其它的使用因素，公司必须评估如果供气流量失效时是否需要提供逃生式供气呼吸器，并且在确定需要时配备逃生式呼吸器。 4.13 自给式空气呼吸器 作为使用的基本要求： 4.13.1 所有 SCBA 必
23、须在正压模式下操作，不允许使用压力需求模式的 SCBA。 4.13.2 基本使用期限为 30 分钟，推荐 60 分钟使用期限。 4.13.3 除了上文提及的常规检查及使用之前的检查，SCBA 的检查还必须包括气瓶、调整器和警告装置。气瓶必须维持满载的状态，并且在压力低于制造商建议压力等级的 90%时，再装载气瓶。 4.13.4 设计使用压缩气体的 SCBAs 不能使用氧气。 4.14 进入立即威胁生命和健康的环境 由于进入可能立即威胁生命和健康气体的区域的固有危险性，当进入这些区域时必须履行下列生命安全要求： 4.14.1 至少二人必须预备进入。第二个人只需要在进入期间不可能与进入者维持视觉和
24、听觉联系时进入，或者需要紧急救援时进入。 4.14.2 在这些环境中必须至少提供二个 SAR 或 SCBA、且每个 SCBA 至少有一个备用气瓶，用以提供后援能力。 4.14.3 实际需要时，应为进入者提供救援装置（例如保护带及救生索）、通讯设备，以及发出求救信号的方法（发光体、气喇叭等）。 4.15 培训 必须为所有需要配戴呼吸器以及需要在紧急情况时配戴呼吸器的人员提供培训。这些人员必须在使用呼吸器之前进行培训。培训资料的副本必须作为培训记录的一部分保存。 4.15.1 基本的培训项目必须包括下列主题： 郑州太古 TCCMS 文件 文件编号：WA-PX-17-03-03 生效日期：2009-
25、03-01 版本号/修订号：07/00 第 7 页 共 8 页 1) 厂房书面呼吸保护程序、场所具体要求以及程序的回顾； 2）提供的呼吸器的功能、局限及能力； 3）不正确的使用或维护可以危及呼吸器的保护效果的程度； 4）认识到医学征兆和症状可能限制或预防呼吸器的有效使用； 5）如何在紧急状态时有效使用呼吸器，包括呼吸器故障的情况。 6）如何检查、穿戴及摘掉、使用呼吸器、以及核查呼吸器的密封性。 7）清洁、维护及储存呼吸器的程序；以及 8）穿戴及摘掉呼吸器的实际操作。 4.15.2 至少每年必须进行再培训。在下列情况出现时，必须进行附加培训： 1）作业场所改变或过去培训的呼吸器类型变化时； 2）在有理由相信相关人员没有必备的了解或技巧时； 3）任何需要再培训以确保安全使用呼吸器的其它情况。 5. 根据我司风险源识别与评估显示，公司需要呼吸器保护的场所有主要包括二氧化碳间、制冷站、化学品库、水处理化学品间等。 6修订记录
