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1、生物技术药物的药代动力学特点及检测广州蓝韵医药研究有限公司专注于中药新药临床前研究，保健品研发专注于中药新药临床前研究，保健品研发Cumulative Revenues of Selected Biotechnology Companies (Amgen, Genentech, Chiron, Genzyme and Biogen)Selected Blockbuster Protein Pharmaceuticals生物技术药物l l重组蛋白多肽类l l单克隆抗体及其片断l l寡核苷酸l l疫苗制剂l l基因治疗药物（核酸制剂）l l干细胞药物？蛋白肽类药物药代动力学l l吸收l l分布l代
2、谢与排泄蛋白肽类药物吸收l l小分子多肽：被动吸收l l大分子多肽：l l水溶性：细胞间隙水溶性：细胞间隙l l脂溶性：膜脂扩散脂溶性：膜脂扩散l l胞饮胞饮l l淋巴系统吸收：淋巴系统吸收：popo干扰素；高度脂溶性？干扰素；高度脂溶性？l l影响蛋白肽类药物吸收因素l l药物稳定性；药物稳定性；l l细胞渗透性：细胞渗透性：MW1000MW1000，鼻粘膜，鼻粘膜肠粘膜肠粘膜Correlation between MW and the cumulative recovery of sc Correlation between MW and the cumulative recovery o
3、f sc rINFrINF alpha-2a, alpha-2a, cytochromecytochrome c c, , inulininulin and 5-fluoro-2 - and 5-fluoro-2 -deoxyuridinedeoxyuridine (FUDR) in the efferent lymph in sheep (FUDR) in the efferent lymph in sheep蛋白肽类药物吸收l非肠道给药( Parenteral Route)：IVMSCIP鼻腔肺直肠回肠阴道颊口服l鼻腔给药(Intranasal administrationadminist
4、ration);l lInhale administration;Inhale administration;l口服给药(Oral administrationadministration )l lPeroralPeroral administration administrationl经皮给药(Transdermal administrationadministration);l其他给药途径: 结肠、回肠、子宫、阴道、颊、眼睛等。IM 和SC给药生物利用度IM IM AdministrationAdministrationDrugDrugBioavailability Bioavailabi
5、lity (%)(%)AlefaceptAlefacept6363Interferon Interferon alpha-2aalpha-2a8080TriptorelinTriptorelin8383SC SC AdministrationAdministrationDrugDrugBioavailability Bioavailability (%)(%)AnakinraAnakinra9595CetrorelixCetrorelix8585DarbepoetinDarbepoetin3737FollitropinFollitropin6666GanirelixGanirelix9191I
6、nterferon beta-Interferon beta-1b1b5050TeriparatideTeriparatide9595Pharmacokinetics of IM ADI-SS PEG 20,000 mw in humans with hepatocellular carcinomaIntranasal administrationl易给药；鼻粘膜上皮细胞有大量的微绒毛和广泛分布的血管淋巴管；无肝首过效应；l伪首过效应(Pseudofirstpass effect)；多肽、蛋白酶（主要是氨肽酶）；lcalcitonin, oxytoxin, LH-RH, growth horm
7、one, interferone, vaccines；l分子量up to 2 KDa: pharmacologically acitive；l血脑屏障：IGF-1。Inhalation administrationl lEase of administrationEase of administrationl llarge surface area (75 large surface area (75 m2)m2)l lHigh High vascularityvascularityl lBypass of first-pass Bypass of first-pass metabolism
8、metabolism l lInsulin for Type II Insulin for Type II diabetesdiabetesl lDornaseDornase-alpha for -alpha for cycticcyctic fibrosis fibrosisl lProteases in the lungProteases in the lungl lLocal effectsLocal effectsl lEffect of molecular Effect of molecular weight?weight?Plasma bioavailability of ther
9、apeutic peptides versus MW after pulmonary administrationOral administrationl lGenerally not therapeutically active;Generally not therapeutically active;l lFactors for lack of systemic bioavailability:Factors for lack of systemic bioavailability:l lhigh gastrointestinal enzyme activityhigh gastroint
10、estinal enzyme activityl lgastrointestinal mucosa as an absorption barrier;gastrointestinal mucosa as an absorption barrier;l lcytochromecytochrome P450 3A and p-glycoprotein activity P450 3A and p-glycoprotein activityl lAvailable oral forms: cyclosporine (30%) and Available oral forms: cyclosporin
11、e (30%) and desmopressindesmopressin (0.16%); (0.16%);l lAbsorption enhancers; encapsulation in Absorption enhancers; encapsulation in microparticlesmicroparticles or or nanoparticlesnanoparticles. .蛋白肽类药物的分布l l分布容积小：分布容积小：0.04-0.2 L/kg 0.04-0.2 L/kg vs.vs. 1-20 L/kg( 1-20 L/kg(小分子小分子); );l l分子量大分子量
12、大; ;l l水溶性大水溶性大; ;l l蛋白结合率高？蛋白结合率高？l l中央室（中央室（Vc):3-8 L=plasma volumeVc):3-8 L=plasma volume和平衡室和平衡室(Vss):14-20 L2x(Vss):14-20 L2x中央室中央室; ;l l蛋白结合蛋白结合: reduce clearance;: reduce clearance;l lSite-specific and target-oriented receptor Site-specific and target-oriented receptor mediated uptakemediated
13、 uptake蛋白肽类药物分布：血脑屏障l l血脑屏障：l l缺乏特异转运系统；缺乏特异转运系统；l l存在蛋白分解酶；存在蛋白分解酶；l l外排作用泵外排作用泵l l提高血脑屏障对蛋白多肽类药物摄取的方法：l l脂质体脂质体l l鼻腔给药；鼻腔给药；l脊髓管灌注或泵连续输注。Ziconotide cerebrospinal CSF concentration as a function of timeCSF Ziconotide Pharmacokinetic Results by Dose Group小分子药物代谢l lDrug biotransformation is divided i
14、nto two types of reactions: l lphase I (hydrolysis, oxidation, and reduction)l lphase II reactions: conjugation (uridine diphosphoglucuronosyl transferase (UGT), N-acetyl transferase (NAT), glutathione S-transferase (GST), and sulfotransferase (ST).小分子药物代谢蛋白肽类药物代谢与排泄（消除：elimination)l l蛋白水解酶（溶酶体、蛋白酶、
15、组织蛋白酶、氨肽酶、二肽酶）: throughout bodyl lProteosesProteosesl lPeptisasesPeptisasesl l受体介导清除(receptor-mediated endocytosis): t-PAliverlow density lipoprotein receptor-mannose-asialogglycoprotein receptor; insulinl l蛋白水解酶稳定：环孢菌素P450?蛋白肽类药物代谢与排泄l l肾脏肾脏l l肾小球：肾小球：30 30 KdKd, , eg.,IFNeg.,IFN, IL-2, , IL-2, l l
16、肾小管肾小管l l近曲小管近曲小管(proximal tubule) (proximal tubule) endocyticendocytic vesicle hydrolysis into peptide vesicle hydrolysis into peptide fragments: IL-2, IL-11, growth hormone, insulinfragments: IL-2, IL-11, growth hormone, insulinl lLuminal membranes: hydrolysis: small linear peptides: ANGI, ANGII,
17、Luminal membranes: hydrolysis: small linear peptides: ANGI, ANGII, bradykininbradykinin, , glucagonglucagon, LH-RH, LH-RHl lEndocytosedEndocytosed and degraded in and degraded in lysozymeslysozymes: larger and more complex proteins : larger and more complex proteins peptidespeptidesl lPeritubularPer
18、itubular capillaries: growth hormone capillaries: growth hormonel l肝脏肝脏: insulin, : insulin, glucagonglucagon, epidermal growth factor, antibodies, and t-, epidermal growth factor, antibodies, and t-PAPAl l胆道胆道: :l l血液血液: : endo-oligopeptidaseendo-oligopeptidase? ?l l肠道肠道蛋白肽类药物特点及其应用l l明显的种族特异性：实验动物
19、的选择；明显的种族特异性：实验动物的选择；l l免疫原性：免疫原性：ELISA; ELISA; 反复给药产生抗被测试药物的抗体；反复给药产生抗被测试药物的抗体；l l体内有大量的蛋白肽类物质包括结合蛋白：生物样品的前体内有大量的蛋白肽类物质包括结合蛋白：生物样品的前处理：处理：LC-MSLC-MS；l l被测试药物尤其细胞因子给药量极小（被测试药物尤其细胞因子给药量极小（ngng-pg/ml): -pg/ml): 检测灵检测灵敏度；敏度；l l存在被测试药物的内源性物质：本底效应；同位素法存在被测试药物的内源性物质：本底效应；同位素法; ; suppression via physiologi
20、cal regulation or feedback, suppression via physiological regulation or feedback, egeg, , infusing glucose to suppress endogenous insulininfusing glucose to suppress endogenous insulinl生物活性不仅取决于药物的一级结构,而且与其二级、三级结构有关：生物检定法；生物检定法；生物PD-PK模型蛋白肽类药物样品检测方法 l免疫测定法 (Immunoassays)Immunoassays)l酶联免疫吸附测定法 (Enzy
21、me-linked Enzyme-linked immunosobantimmunosobant assay,ELISAassay,ELISA); );l放射免疫测定法 (Radioimmunoassay,RIARadioimmunoassay,RIA); );l免疫放射定量法 (IRMA);(IRMA);l同位素标记示踪法 (Isotope label trace assay)Isotope label trace assay)l生物检定法 (Bioassays);Bioassays);l l高效液相（高效液相（HPLCHPLC）、液质联用（）、液质联用（LC-MSLC-MS）法）法: co
22、mparable : comparable sensitivity higher selectivity; sensitivity higher selectivity; egeg, plasma , plasma bradykininbradykinin peptide antagonist;peptide antagonist;l l毛细血管电泳毛细血管电泳(CE)(CE)、高效毛细血管电泳、高效毛细血管电泳(HPCE) (HPCE) 和毛细血管和毛细血管电泳色普电泳色普(CEC)(CEC)；l lReal time PCRReal time PCR、protein chipsprotei
23、n chipsELISA法l l一抗（种族特异性）l l抗原（待测药物）l l二抗（酶偶联）l l显色酶底物l l酶标仪ELISA法l l优点优点l l高度的灵敏度高度的灵敏度: : ngngpg/ml;pg/ml;l l较高的特异性较高的特异性; ;l l易于操作、快速、不使易于操作、快速、不使用同位素、无辐射源用同位素、无辐射源, ,适用于批处理适用于批处理; ;l l试剂使用寿命长；试剂使用寿命长；l l目前最常用的检测方法。目前最常用的检测方法。l l缺点缺点l l待测蛋白多肽的免疫活待测蛋白多肽的免疫活性而非生物活性性而非生物活性; ;l l不能区别具有抗原决定不能区别具有抗原决定族
24、的代谢物片断；族的代谢物片断；l l不能同时测定代谢物片不能同时测定代谢物片断断; ; l l不同来源抗体结合性不不同来源抗体结合性不一；一；l l受一些因素的干扰受一些因素的干扰ELISA法的干扰因素l具有抗原决定族的代谢物片断；l l被测试药物的内源性物质；被测试药物的内源性物质；l l基质效应基质效应; ;l l被测试药物的可溶性受体被测试药物的可溶性受体l l结合蛋白结合蛋白; ;l l低亲活力结合蛋白低亲活力结合蛋白l l高亲活力结合蛋白高亲活力结合蛋白l l反复给药产生抗被测试药物的抗体：中和性或非反复给药产生抗被测试药物的抗体：中和性或非中和性中和性l长期给药；l生物等量性实验I
25、mmunogenicity of native ADI and ADI-SS PEG in mice and rabbits SC生长激素（0.4 IU/kg）后食蟹猴(n=7-8/组)的血清生长激素浓度普通ELISA 、高灵敏度ELISA（additional 增色放大系统）和化学发光ELISA 法(luminol/过氧化氢底物)灵敏度和线性范围比较 (From 汤仲明，2002）放射免疫测定法和免疫放射定量法l l抗原，标记抗原，抗体l l灵敏度高，尤其免疫放射定量法l l需同位素l常用于激素浓度测定同位素标记示踪法同位素标记示踪法l在目标蛋白多肽分子上标记同位素,从而鉴别目标蛋白多肽与内
26、源性蛋白多肽l该法需将目标蛋白多肽进行同位素标记,标记方法有外标法(化学联接法) 和内标法(掺入法) 2 种；l外标法：将标记物如125 I 通过化学方法偶联至完整蛋白中如蛋白中酪氨酸或赖氨酸等，常用的化学方法有氯胺T 或Iodogen法l内标法：可用即将标记以3H ,14C 或35S 等同位素的氨基酸加入生长细胞或合成体系中,从而获得含同位素的蛋白多肽分子,但因其操作复杂而少用；l标记后蛋白多肽表征：l比放射性l放射性纯度l标记的蛋白多肽的生物活性。同位素标记示踪法同位素标记示踪法l l优点优点l l灵敏度高灵敏度高l l简便直观简便直观l l检测迅速检测迅速l l尤其适用于蛋白肽类药尤其适
27、用于蛋白肽类药物的组织分布物的组织分布l缺点l同位素标记l一般不能进行人体药物动力学研究;l可能引起药物的生物活性及代谢行为发生变化；l由于蛋白多肽进入体内会被降解代谢,或标记氨基酸的生物再利用，或与其它蛋白质结合,总的放射性不能代表药物动力学过程同位素标记示踪法同位素标记示踪法与其他分析手段联合应用l lSDS-PAGEl l三氯醋酸(TCA) 沉淀法l lHPLC 法生物检定法生物检定法l利用被测蛋白多肽类药物某种特异生物反应,通过剂量(浓度)效应曲线对目标蛋白多肽进行定量测定的一种分析方法；l分为离体分析法和在体分析法；l离体分析法通常采用细胞体外培养技术,以细胞的增殖、分化或细胞毒性为
28、基础,以细胞数目的增减等为量效指标，如水蛭素(hirudin) 凝血酶时间测定；l在体分析法则利用蛋白多肽类药物在整体动物中引起的特异生物学反应，如胰岛素降底小鼠血糖。Pharmacokinetic analyses of ADISS PEG and ADISS PEG measured by enzyme and ELISA assays生物检定法生物检定法缺点l缺乏特异性,不能定量其代谢产物,不能区分内源性和外源性细胞因子;l灵敏度差,为启动生物过程细胞因子的浓度必须在阈水平以上,低于阈水平的样品将不能被定量,从而降低了方法的灵敏度;l耗时,为完成分析需时间较长,往往达数日或数周；l重复性
29、差,不同实验室的结果有很大差异性,致不同单位之间的比较难以进行;l lPharmacokineticsPharmacokinetics？延长半衰期常用方法l l聚乙二醇化(Pegylation)l l白蛋白融合(albumin fusion)l l可溶性受体融合(soluble receptor fusion)l l糖链化(glycosylation)Pharmacokinetic profiles for interferon (IFN)-2a and 40 kDa polyethylene glycol (PEG)IFN-IV or SC albutropin（growth hormonealbumin fusion）or GH in rats and monkeys
