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1、二章节神经兴奋与传导Stillwatersrundeep.流静水深流静水深,人静心深人静心深Wherethereislife,thereishope。有生命必有希望。有生命必有希望第一节第一节 生物电现象生物电现象1.1 生物生物电电的的发现发现电鳗伽伐尼 1786 动物电 图2-10、2-12伏特 双金属电流马泰乌奇 图2-13雷蒙 损伤电位1.2 静息静息电电位位(resting potential)(1)概念：概念： 静息状态下细胞膜两侧所存在的电位差。静息状态下细胞膜两侧所存在的电位差。 测量：微电极测量：微电极 大小：大小：-50 -100mv(2)极化： 静息状态下，膜是有极性的，
2、为内负外正的极化极化(polarization)状态。 静 息 电 位 的 增 大 称 为 超超 极极 化化(hyperpolarization)。 静息电位减小称为去极化去极化(depolarization)。 细胞膜去极化后再向静息电位方向恢复称为复极化复极化(repolarization)。带电离子的跨膜扩散KCL 0.1molKCL 0.01mol EK = 59.5 lg(k+ o/k+i)K+-+(3)静息电位产生的机制膜学说膜学说(membrane theory)：1902年由德国生理学家Bernstein提出，主要解释RP。膜两侧离子分布膜两侧离子分布: 胞内高钾，具较多的由有
3、机分子形成的负离子； 胞外高钠，负离子以Cl-为主。静息电位的产生机制静息电位的产生机制：静息状态下，带电离子在膜两侧呈不均衡分布；静息状态下，膜的通透性主要表现为钾的通透 性，总的表现为钾外流；RP的产生主要是由于钾离子的外流造成的，RP 相当于EK。1.3 动动作作电电位位(action potential)(1)概念：细胞膜受到刺激后在原有RP基础上发生的一次膜两侧电位的快速而可逆的倒转与复原。 刺激(stimulus)是指能引起细胞产生动作电位的内外环境条件的变化。 动作电位产生后并不局限于受刺激部位，而是迅速向周围扩播，直至整个细胞的细胞膜都依次产生动作电位。动作电位的扩播是不衰减的
4、，其幅度和波形始终保持不变。 产生与扩播: 图2-16(2)动作电位产生的机制动作电位产生的机制证据：证据： 钠对钠对AP的影响的影响 图图2-29离子学说：离子学说：1949年由年由Hodgkin和和Huxley提出，主提出，主要解释要解释AP。AP产生机制产生机制(上升支上升支)： 细细 胞胞 受受 刺刺 激激 时时 ， 膜膜 缓缓 慢慢 去去 极极 化化(depolarization)，膜膜对对钠钠的的通通透透性性增增加加，钠钠内内流流，达达到到阈阈电电位位时时，钠钠内内流流 ，膜膜进进一一步步去去极极化化，膜膜电电位位与与钠钠电电导导间间形形成成Hodgkin cycle，钠钠快快速速
5、内内流流形成形成AP的上升支，当趋近于的上升支，当趋近于ENa时，钠通道失活时，钠通道失活。钠通道关闭，钾通道开放，钾外流引起钠通道关闭，钾通道开放，钾外流引起, 膜膜复极化复极化(repolarization)。 AP机制机制(下降支下降支)：图2-42(3)下面我们把动作电位形成的全过程归纳一下：刺激使细胞的静息电位值降低，引起受刺激部位的细胞膜首先去极化。少数Na+内流。当去极化使膜电位降低到一定程度，膜上的钠通道大量开放，Na+内流并很快超过K+外流，引起细胞内电压升高。净内向电流引起膜的进一步去极化，使新的钠通道开放，进一步加速Na+内流，使膜内电位进一步升高。形成动作电位上升相。当
6、膜电位趋于ENa，Na+内流变慢，钠通道失活，而钾通道开放，K+在强大的电动势作用下迅速外流，从细胞内移去了正电荷，使膜复极化，回到静息水平。 生物电产生的基本原理生物电产生的基本原理：细胞生物电现象的各种表现，主要是由于某些带电离子在细胞膜两侧不均衡分布，以及膜在不同情况下对这些离子的通透性发生改变所造成的。1.4 钠钾泵钠钾泵的主的主动转动转运运Na-K泵ATP酶主动转运：消耗一个ATP，运进2个K，运出3个Na1.5 膜片膜片钳钳(patch clamp)实验实验和和单单通道离通道离子子电电流流图2-36、2-37 膜膜片片钳钳实实验验通道的特性：通道的特性：通道的开或关是突然的；通道的
7、开或关是突然的；通道开放时具有恒定的电导；通道开放时具有恒定的电导；开放时间长短不一；开放时间长短不一；特定信号使开放的机率增大，而特定信号使开放的机率增大，而“失活失活”信号使开放机率减小。信号使开放机率减小。第二节第二节 组织的兴奋和兴奋性组织的兴奋和兴奋性2.1 应应激性激性应激性应激性(irritability)是活的机体、组织、细胞 对刺激发生反应的能力。例子：变形虫，合欢，含羞草，植物的向性等。一切生命物质都具有对刺激发生反应的能力。 生物体要对刺激发生反应必须具备三个条件： 条件： 1 对刺激的感受能力 2 刺激信号的传导能力 3 效应器的反应 可兴奋细胞：感受器细胞、神经细胞、
8、肌肉细胞可兴奋性细胞的应激性称为兴奋性感受器细胞神经细胞肌肉细胞例子：坐骨N-腓肠肌标本2.2 刺激刺激2.2.1 刺激的定义刺激刺激(stimulus)是指能引起细胞兴奋的内外环境条件的变化。性质与种类性质：机械刺激、化学刺激、温度刺激、电刺激等。电刺激：矩形波电刺激，强度时间可控，损伤小2.2.2 刺激的三要素强度阈阈强强度度(threshold intensity)：引起组织兴奋所需的最小刺激强度。阈 刺 激：强度等于阈强度的刺激。阈下刺激：强度小于阈强度的刺激。阈上刺激：强度大于阈强度的刺激。顶顶强强度度(maximal intensity):引起组织做最大收缩反应的最小刺激强度。全全
9、或或无无(all or none): 对单个细胞来说，一旦刺激强度达到阈值，就会引起这个细胞作最大反应。时间可兴奋组织的强度-时间曲线(strength-duration curve)图2-6 基强度基强度(rheobase)：最小的阈强度效用时间：用基强度刺激，引起兴奋所需要的最短刺激时间，又叫利用时(utilization time)。强度的变化率(rate of change)图2-7恒定的直流电在持续作用过程中不会引起肌肉收缩第三节第三节 兴奋性的指标和兴奋性的兴奋性的指标和兴奋性的变化变化3.1 兴奋兴奋性的指性的指标标3.1.1基强度(rheobase) 兴奋性兴奋性1/基强度基强
10、度 指指 标标 A肌肉肌肉 B肌肉肌肉 基强度基强度 0.7V 1.2V 兴奋性兴奋性 较大较大 较小较小 例：例：3.1.2 时值 (chronaxie)概念：当刺激强度为基强度的二倍时，引起兴奋所需的最短刺激作用时间。兴奋性兴奋性1/时值时值3.2 组织兴奋组织兴奋及其恢复及其恢复过过程中程中兴奋兴奋性的性的变变化化 分分 期期 兴奋性兴奋性 反反 应应绝对不应期绝对不应期 零零 对任何刺激不起反应对任何刺激不起反应相对不应期相对不应期 低于正常低于正常 对较强的阈上刺激起反应对较强的阈上刺激起反应 超超 常常 期期 稍高于正常稍高于正常 对阈下刺激可起反应对阈下刺激可起反应低低 常常 期
11、期 稍低于正常稍低于正常 对阈上刺激起反应对阈上刺激起反应3.3阈阈下下总总和和 如果给神经一个阈下刺激，神经就不会兴奋，但如果连续给两个阈下刺激，却可能引起神经兴奋，这种现象叫阈下刺激总和阈下刺激总和或阈下总阈下总和和。这种现象产生的原因是因为第一个刺激提高了神经的兴奋性，所以相继的第二个阈下刺激成了有效刺激，引起了神经兴奋。 4.1 神神经经元元 神经细胞(neuron) 又叫神经元神经组织 作用：功能细胞 神经胶质细胞(neuroglia) 作用：支持 、营养、保护、绝缘 第四节第四节 神经的兴奋与传导神经的兴奋与传导神经元(neuron)神经元 胞体 位于脑，脊髓和内脏神经节等 突起
12、位于中枢，外周 分为 树突(dendrite)短，1N个 轴突(axon)长，一个 图2-3NF (nerve fiber)：长的突起， 主要是轴突神经元又叫神经纤维(NF)。 有髓鞘NF(myelinated NF) 许旺氏细胞(Schwan cell)NF分为 朗飞氏结(node of Ranvier) 无髓鞘NF (unmyelinated NF) 图2-3 2-4 2-54.2 神神经经冲冲动动的的产产生生(兴奋兴奋的引起的引起)4.2.1阈电位和AP阈电位(threshold potential)：膜内负电位去极化到能引起动作电位产生的临界膜电位数值。阈强度就是刚好使细胞的静息电位降
13、低到阈电位，因而引起动作电位出现的最小刺激强度。 4.3 神神经经冲冲动动在在轴轴突上的突上的传导传导 (兴奋在同一细胞上的传导)实质：已兴奋处和未兴奋处因电位差而引起的实质：已兴奋处和未兴奋处因电位差而引起的 电荷移动。电荷移动。无髓鞘无髓鞘NF: + + + + + - - + + + 胞外胞外 - - - - - + + - - - 胞内胞内 有髓鞘NF：跳跃传导(saltatory conduction)已兴奋的与未兴奋的朗飞氏结间的局部电流。图2-50高等动物：跳跃传导的方式解决了神经冲动的高速传导问题，使信号的传导远比无髓鞘要快。低等动物：增大神经直径以解决此问题。4.4 N冲冲动动的的传导传导速度速度 传导速度NF的直径 图2-22 A：最粗，有髓鞘NF的分类： B：较粗，有髓鞘 C：最细，无髓鞘4.5 NF上神上神经经冲冲动传导动传导的特点的特点1. 绝缘性2.双向传导3.非衰减性4.相对不疲劳性5.生理完整性
