神经鞘瘤的影像诊断精选干货

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1、感谢您的阅览感谢您的阅览神经鞘瘤的影像诊断(精选干货)起病来,患者精神、饮食、睡眠欠佳,大小便频繁,体力下降,体重无明显改变。起病来,患者精神、饮食、睡眠欠佳,大小便频繁,体力下降,体重无明显改变。既往史:有既往史:有“肩周炎肩周炎”病史病史3 3年,偶有右侧肩关节疼痛、活动受限不适,否认年,偶有右侧肩关节疼痛、活动受限不适,否认“高血压、冠心病、糖尿病、肝炎、高血压、冠心病、糖尿病、肝炎、结核结核”等特殊病史,否认食物及药物过敏史。等特殊病史,否认食物及药物过敏史。神经系统检查:神志清楚,吐词清晰,眼球活动可,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反射灵敏,双侧鼻唇沟对称,舌居中,口角无歪斜,

2、颈软,腹壁反射减弱,双下肢肌力3级,肌张力正常高,双上肢肌力、肌张力正常,左侧腱反射稍活跃,双侧病理征阳性,右侧明显,脑膜刺激征阴性。初步诊断:初步诊断:双下肢乏力待查:脊髓病变? MSCTT3椎管内隐约见软组织密度团块影,边缘模糊不清,内见点状钙化,椎体未见明显骨质破坏,椎间隙正常,双侧椎间孔未见明显扩大。余未见明显异常。T3椎管内占位性病变可能性大。MRI平扫T3-4节段椎管内见类圆形长T1长T2信号,大小约1310mm,边界清楚。T3-4节段椎管内占位性病变,建议增强扫描。MRI增强增强后,T3-4节段椎管内病灶呈环状强化,大小约22*16mm,病灶位于椎管偏右侧,右侧蛛网膜下腔增宽,脊

3、髓向左侧移位,与脊髓界限尚清。余未见明显异常强化信号。T3-4节段椎管内(硬膜下)占位性病变,神经鞘瘤首先考虑。手术术中见T3椎体水平硬膜囊隆起,纵行切开硬膜及蛛网膜,进入蛛网膜下腔,见脊髓位于左后方,右前方有一约1.5*1cm大小包块,界限清楚,包膜完整,上下各有一蒂。 病理富于细胞性神经鞘瘤。神经鞘瘤神经鞘瘤为最常见的椎管内髓外硬膜内肿瘤,起源于神经鞘膜的雪旺氏细胞。可发生于脊髓各个节段,多呈孤立结节,有完整包膜,常与脊神经根相连,与脊髓无粘连。肿瘤网织部分可囊变,较大者可出血,极少发生钙化。肿瘤可从硬膜囊向神经根孔方向生长,延及硬膜内、外,可成典型的哑铃状。肿瘤可呈多发性,部分并发多发性神经纤维瘤病。CT平扫密度略高于脊髓,增强后可中度强化。平扫肿瘤信号略高于脊髓,相应椎间孔扩张,压迫脊髓后,相应蛛网膜下腔增宽;增强明显强化,边界清楚,冠状位可清晰显示全貌。神经纤维瘤起源于神经纤维母细胞,组织学上可见雪旺氏细胞、纤维母细胞、有髓鞘或无髓鞘的神经纤维等多种成分组成。两者在病理、临床上常混合存在,结构组织相仿,区分较为困难。

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