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1、 酰胺醇类抗生素之酰胺醇类抗生素之 氯霉素氯霉素 氯霉素的药物分析一 化学结构与性质二 鉴别试验三 检查四 含量测定主要内容主要内容氯霉素的药物分析一 化学结构与性质(一)化学结构 氯霉素结构中含有对硝基苯基、丙二醇与二氯二酰胺三个部分,抗菌活性主要与丙二醇有关。 本品为D-苏式-()-N-(羟基甲基)-羟基-对硝基苯乙基-2,2-二氯乙酰胺。按干燥计算,含C11H12Cl2N2O5应为98.0% 102.0%。氯霉素的药物分析(二)性质1.稳定性稳定性 性质稳定,能耐热,易溶于甲醇、乙醇、丙酮、微溶于水等。干燥时稳定,在中性、弱酸性(pH4.57.5)溶液中较稳定,煮沸不分解。2.水解性水解
2、性 强碱性(pH9) 氯水解 强酸性(Ph2) 酰胺水解氯霉素的药物分析3.旋光性 氯霉素结构中具有两个手性碳,有四个旋光异构体。仅1R,2R()或者()苏阿糖型(Threo)有抗菌活性,临床使用。此药物在无水乙醇中呈右旋性,在醋酸乙酯中呈左旋性。氯霉素的药物分析4.紫外吸收紫外吸收 本类抗生素分子内具苯环含有共轭双键系统,在紫外光区有吸收。在277nm波长处有最大吸收。5.氧化性氧化性 氯霉素含有对硝基苯基,其中硝基具有氧化性,可以将其还原成胺基。 氯霉素的药物分析二 鉴别试验1.色谱法色谱法 高效液相色谱法 ChP采用高效液相色谱法鉴别氯霉素,在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液的主峰
3、的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。2.光谱法光谱法 紫外吸收光谱 利用最大吸收波长鉴定法来鉴别。将供试品配成适当浓度的溶液,直接测定紫外吸收光谱,根据其最大吸收波长或最大吸收波长处的吸光度进行鉴定。氯霉素的药物分析3.鉴别反应鉴别反应 氯霉素中的丙二醇能发生醛酮缩合反应,酸水解后产物与过碘酸作用,氧化生成对硝基苯甲醛;与 2,4-硝基苯肼缩合,生成苯腙。氯霉素的药物分析 本品分子中的硝基经锌粉还原成羟胺衍生物,在乙酸钠存在下与苯甲酰氯进行苯甲酰化,再在弱酸性溶液中与高铁离子生成紫红色的络合物。例:ChP(2010) 取本品10mg,加稀乙醇1ml溶解后加1%氯化钙溶液3ml与锌粉50
4、mg置水浴上加热10分钟,倾取上清液,加苯甲酰氯约0.1ml立即强力振摇1分钟,加三氯化铁试液0.5ml与三氯甲烷2ml,振摇,水层显紫红色。氯霉素的药物分析 取氯霉素1ml,加氢氧化钠的乙醇溶液2ml,再加硝酸2ml,加硝酸银3滴,生成白色沉淀,沉淀加氨试液溶解,再加硝酸银5滴,沉淀复生(氯离子的鉴别)。氯霉素的药物分析三 检查结晶性结晶性 取本品少许,依法检查(附录IX D),应符 合规定。酸碱度酸碱度 取本品,加水制成每1ml中含25mg的混悬液,依法测定(附录 VI H),pH值应为4.57.5。比旋度比旋度 取本品精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依
5、法测定(附录 VI E),比旋度为+18.5至+21.5。干燥失重干燥失重 在105C干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录 VII L)。炽灼残渣炽灼残渣 不得过0.1%(附录 VIII N)。氯霉素的药物分析溶出度溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录 C 第一法),以盐酸溶液(91000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录 A),在278nm的波长处测定吸光度,按C13H12CI2N2O3的吸收系数(E 1%1cm)为298,计算每片的溶出量,
6、限度为标示量的70%,应符合规定。氯霉素的药物分析有关物质有关物质 目前各国药典均采用目前各国药典均采用HPLC法检测法检测 精密称取本品适量,加甲醇适量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解后,用流动相定量稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取氯霉素二醇对照品与对硝基苯甲醛对照品适量,加甲醇适量(每10mg氯霉素二醇物加甲醇1ml)使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中含氯霉素二醇物5g与对硝基苯甲醛3g的混合溶液,作为杂质对照品溶液。氯霉素的药物分析照含量测定项下的色谱条件,取杂质对照品溶液10l注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使氯霉素二醇物峰的峰高约为满量
7、程的25%;精密量取供试品溶液与杂质对照品溶液各10l,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,按外标法以峰面积计算,含氯霉素二醇物不得过1.0%,含对硝基苯甲醛不得过0.5%。氯霉素的药物分析残留溶剂残留溶剂 乙醇与氯苯 取本品0.5g,精密称定,置10ml量瓶中,加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取2ml置顶空瓶中,再精密加二甲基亚砜1ml,摇匀,作为供试品溶液;精密称取氯苯约36mg、乙醇约500mg,置100ml量瓶中,加二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液;精密量取对照品贮备液1ml置顶空瓶中,再精密加二甲基亚砜2ml,摇匀,密封,作为系统适用性试验溶液;精
8、密量取对照品贮备液1ml置顶空瓶中,精密加供试品贮备液2ml,摇匀,密封,作为对照品溶液,氯霉素的药物分析照残留溶剂测定法(附录 P第二法)测定,以6%清丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为40,维持10分钟,再以每分钟10 的速率升至200 ,维持4分钟;进样口温度为250 ;检测器温度为300 ;顶空平衡温度为85 ,平衡时间为45分钟。取系统适用性试验溶液顶空进样,洗脱顺序依次为:乙醇、氯苯,各色谱峰之间的分离度应符合要求,取对照品溶液顶空进样,计算数次连续进样结果,相对标准偏差不得过5.0%。取供试品溶液与对照溶液分别顶空进样,记录色谱图,
9、用标准加入法以峰面积计算,均应符合规定。氯霉素的药物分析四 含量测定 氯霉素的含量测定主要用的是HPLC,除此之外还可以用UV、TLC、LC/MS等方法氯霉素的药物分析高效液相色谱 色谱条件色谱条件 填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶 流动相:0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液(磷酸 二氢钾6.8g 0.01mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀 释,加三乙胺5ml,磷酸调节pH值至2.5) 检测波长:277nm 对照品:氯霉素氯霉素的药物分析测定法测定法 精密称取本品适量,加甲醇适量(每10mg氯霉素加甲醇1ml)使溶解,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀,精密量取10l注入液相色谱仪,记录色谱图;另外再精密称取氯霉素对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。氯霉素的药物分析按下式计算含量(外标法)含量(C X)=C R ( A X A R )标示量%=C R ( A X / A R ) D WW 标示量 100%式中,C X 为对照品溶液浓度(mg/ml); A X 和 A R分别为供试品溶液和对照品溶液的峰面积;D为稀释体积(ml);W为取样量(g);W为平均重量(g);标示量为取样品规格(mg/支)氯霉素的药物分析 THE END谢谢!谢谢!氯霉素的药物分析