《高三生物《遗传的基本规律》单元测试 1》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三生物《遗传的基本规律》单元测试 1（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、付兑市石事阳光实验学校生物高三单元测试付兑市石事阳光实验学校生物高三单元测试 1717：遗遗传的基本规律生物试卷传的基本规律生物试卷注意事项： 1.本卷共 100 分，考试时间 100 分钟2.将答案写在答题卡的相位置一、单选题(共15 小题，每小题 2分)1. 基因型是 Yyrr 的植物，其自交后代基因型的比例为A、3:1 B、1:1:1:1 C、1:2:1 D、9:3:3:12. 在三对基因各自遗传的情况下，ddEeFF 和 DdEeff 杂交，其子代中表现型不同于双亲的个体占后代的A、5/8 B、3/8 C、1/12 D、1/43. 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。
2、研究表明白化病由一对位基因控制，下列有关白化病遗传的叙述，错误的是A、致病基因是隐性基因B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是14C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是 14. 水稻的非糯性对糯性为显性，将纯合子糯性品种与纯合子非糯性品种杂交，将 F1 的花粉用碘液染色，凡非糯性花粉呈蓝色，糯性花粉呈橙，在显微镜下统计这两种花粉，非糯性花粉与糯性花粉的比是： （ ）A1:1B1:2C2:1D3：16. 有一对表现型正常的夫妇， 生了一个白化病的女儿， 问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少？
3、符合什么遗传规律（ ）A1/4，基因的分离律B3/8，基因的分离律C1/4，基因的自由组合律D3/8，基因的自由组合律7. 两个遗传性状不同的纯种玉米杂交， 得到 F1 在生产上种植能获得稳的高产。若种植到 F2 则出现产量下降，其原因是（ ）AF2 生命力下降BF2 出现性状分离CF2 高度不孕DF2 不适当地环境8. 有一批抗锈病(显性性状)的小麦种子， 要确这些种子是否是纯种，正确且最简单的方法是（ ）A与纯种抗锈病的小麦杂交B与易染锈病小麦进行测交C与杂种抗锈病小麦进行杂交D自交9. 某男子患白化病，他父母和妹妹均无此病，如果他妹妹与白化病患者结婚，出生病孩的概率是A .1/3 B.1
4、/2 C.2/3 D.1/410. 现有子代基因型分别是1YYRR、1YYrr、1YyRR、1Yyrr、2YYRr、2YyRr，并按自由组合规律遗传产生的，双亲基因型是。AYYRRYYRr BYYRrYyRr CYyRrYyRr DYYrrYyRr11. 基因型为 AAbb 和 aaBB 的两种豌豆杂交得到 F1，F1自交得到 F2，结果符合孟德尔律。在 F2中与两亲本表现型相同的个体一共占子代的:A1/4 B3/4C3/8 D5/812. 某品系玉米的基因为AABb，非位基因位于非同源染色体上。用该玉米作母本，授以基因型为aabb植株的花粉，其结出的玉米籽粒中胚乳的基因型可能是_,子代棕牛的
5、基因型。 （3）上述两头黑AAabb、Aabb BAaaBbb、AaabbbCAABB、AABb、AABb、AAbb DAAaBBb、AAabbb13. 人类基因组研究对我们了解基因、 全面认识自身具有重要意义。 “人类基因组计划”测的是（）A.蛋白质序列B.多糖序列 C.RNA 序列D.DNA 序列14. 血友病为伴 X 隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，II-3 为血友病患者，II-4 与 II-5 为异卵双胞胎。下列分析中，正确的是A.I-1 不是血友病基因携带者B.I-2 是血友病基因携带者C.II-4 可能是血友病基因携带者D.II-5 可能是血友病基因携带者15. 优生学是利用
6、遗传学原理改善人类遗传素质，预防遗传病发生的一门。以下属于优生措施的是（） A.避免近亲结婚 B.提倡适龄生育C.鼓励婚前检查 D.进行产前诊断二、简答题(共7 小题，每小题 10分)16. 牛的毛色有黑色和棕色，如果两头黑牛交配，产生了一头棕色子牛。请回答：（1）黑色和棕色显性性状是。（2）若用 B 与 b 表示牛的毛色的显性基因与隐性基因。 上述两头黑牛的基因型牛产生一黑色子牛的可能性是， 要判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子，最好选用与其交配的牛是（）A纯种黑牛B杂种黑牛C棕色牛D以上都不对（4）若用甲雄牛与多头杂种雌牛相交配，共产生 20 头子牛，若子牛全为黑色，则甲雄牛的基因型最可能
7、是；若子牛中 14 头为黑色，6 头为棕色，则甲雄牛的基因型最可能是。17. 在家鸡中，控制黑羽（E）与红羽（e） ，豆冠（F）与片冠（f）的两对位基因遗传。让黑羽豆冠鸡（EEFF）与红羽片冠（eeff）杂交，问：（1） F1的基因型是， 表现型是。（2）F1产生的配子类型及比例是。（3）要想得到以下结果，选哪一种家鸡做杂交？后代表现型与基因型的比是黑羽豆冠； 黑羽片冠： 红羽豆冠： 红羽片冠=9： 3：3：1 选亲本的基因型是，表现型是。后代表现型与基因型的比是黑羽片冠： 红羽片冠： 红羽豆冠： 黑羽豆冠=1： 1：1：1 选亲本的基因型是，表现型是。18. 杂交的一般步骤：亲本选择：_，以
8、便于观察和分析。去雄：在花粉成熟前去掉母本花的雄蕊并套袋，以防雌蕊授粉。授粉：取下母本花上的套袋，_。套袋：将纸袋再套上，防止外来花粉混杂，保证杂交的可靠性和结论的准确性。挂牌、标记：_。注意事项：为了确保所研究的遗传现象是由细胞核中的遗传物质决的，杂交要求正交、反交都做。正交和反交是相对而言的，若以甲为母本、乙为父本为正交，若以乙为母本、甲为父本的杂交就为反交。19. .人的眼色是由两对位基因（A、a；B、b）（二者遗传）共同决的。在一个个体中，两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表。个体内基因组成性状表现（眼色）四显基因（AABB）黑色三显一隐（AABb、AaBB）褐色二显二隐（AaBb、
9、AAbb、aaBB）黄色一显三隐（Aabb、aaBb）深蓝色四隐基因（aabb）浅蓝色若有一对黄眼夫妇，其基因型均为 AaBb。从理论上计算：（1）他们所生的子，基因型有种，表现型共有种。（2） 他们所生的子， 与亲代表现型不同的个体所占的比例为（2 分） 。（3） 他们所生的子， 能稳遗传的个体的表现型及比例为（2 分） 。（4）若子黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配， 该夫妇生下浅蓝色眼女儿的机率为（2 分）。.自然界中的为雌雄异株植物， 其性别决方式为 XY 型。右图为其性染色体简图。X 和 Y 染色体有一是同源的（图中的片段），该基因互为位；另一是非同源的（图中的-1、-2 片断），
10、该基因不互为位。在研究中发现，种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因 B控制。（1）由题目信息可知，控制是否具有抗性的基因不可能位于图中的片段。（2）雄株在减数分裂形成配子过程中， 不可能通过互换发生基因重组的是图中的片段。（3）已知的叶型有常态叶和缺刻叶，受一对位基因 A、a 控制，其中常态叶为显性，A、a 位于 X 染色体的-2 片段上，想通过一次杂交培育出一批在生殖生长之前根据叶型就能识别出雌雄的植株，请将设计的方案以遗传图解的形式表示出来（6 分）。 遗传图解：20.果蝇的灰身（B）和黑身（b） ，红眼（R）和白眼（r）分别受一对位基因控制。B、b 基因位于
11、常染色体上，R、r 基因位于 X 染色体上。下表是杂交结果：P灰身黑身红眼白眼F1灰身红眼F2灰身黑身=31红眼白眼=31（1）选果蝇作材料的优点是。 （至少写出 2 点）(2 分)。（2）F1随机交配，试推断 F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是和。（3）以上两对相对性状中，正交与反交产生子代的结果一致的是，不一致的是。（4）现用纯合的灰身红眼果蝇（）与黑身白眼果蝇（）杂交，再让 F1个体间杂交得到 F2。预期 F2可能出现基因型有 (2 分)种，雄性中黑身白眼的概率是 (2 分)。21. 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病
12、基因用 A、a 表示，乙病基因用 B、b 表示，-4 无致病基因。甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。-2 的 基因型为_，-1 的基因型为_，如果-2 与-3 婚配，生出正常孩子的概率为_。（2）人类的F 基因前段存在 CGG 重复序列。家对 CGG 重复次数、F 基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：CGG 重复次数（n）n50n150n260n500F 基因的 mRNA（分子数/细胞）50505050F 基因编码的蛋白质（分子数/细胞）10004001200症状表现无症状轻度中度重度此项研究的结论_。推测：CGG 重复次数可能影响 mRNA 与_的结合。
13、（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的动物。 请填充观察小鼠细胞减少分裂的步骤：供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿 B（健那绿）染液，解离固液取材：用_作材制片：取少量组织低渗处理后，放在_溶液中，一时间后轻轻漂洗将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量一时间后加盖玻片，_。观察：用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是_。右图是观察到的同源染色体进入（A1和 A2）的配对情况若 A1正常，A2发生的改变可能是_。22. 在自然人群中，有一种单基因（用A、a 表示）遗传病的致病基因频率为 110 000，该遗传病在中老年阶段显
14、现。1 个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。（1）该遗传病不可能的遗传方式是。（2）该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测一 5 的女儿的基因型及其概率（用分数表示）。（3）若一 3 表现正常，那么该遗传病最可能是，则-5 的女儿的基因型为。答案答案一、单选题1. C2. A3. D4. A5. B6. B7. B8. D9. C10. C11. C12. D13. D14. ABD15. ABCD二、简答题16. （1）黑色（2）BbBb bb（3）3/4， （C）（4）BB；Bb17. (1)EeFf黑羽豆冠（2）EF：Ef：eF：ef：1：1
15、：1：1(3)： EeFfEeFf 黑羽豆冠黑羽豆冠 EeFfeeff黑羽豆冠红羽片冠18. 所选择的亲本（父本：提供花粉，母本：接受花粉）要有较明显的相对性状将父本花的成熟花粉撒在母本的雌蕊柱头上。注明杂交亲本的名称和授粉日期。19. (1) 9 5（2）5/8（2 分）(3）黑眼黄眼浅蓝眼=121（2 分） (4) 1/12（2 分） （1）II1（2）II1 和 II2（3）遗传图解 PXAYXaXa雄性常态叶雌性缺刻叶 FAaa1X X X Y雌性常态叶雄性缺刻叶 1 1（每个基因型 1 分，4 个表现型 1 分，各种符号 1 分。 ）20. （10 分）（1）相对性状明显、繁殖速度快
16、、易于饲养、雌雄易辨（答出 2 条即可）(2分)（2）雄、雌雄（每空 1 分）（3）灰身和黑身红眼和白眼（每空 1 分）（4）12 1/8（每空 2 分）.21. （1）常染色体上的显性遗传病伴 X 隐性遗传病 AaXbY aaXBXb7/32（2）CGG 重复次数不影响 F 基因的转录，但影响翻译（蛋白质的合成） ，并与该遗传病是否发病及症状表现（发病程度）有关核糖体（3） （小鼠）睾丸解离固液醋酸洋红染液压片次级精母细胞，精细胞，精原细胞缺失解析：解析：本题考察了以下的知识点：（1）通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算（2）图表形式呈现一的信息，要求学生据表格数据得出结论并
17、作出相关推测（3）减数分裂观察（1 1）题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。）题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一个规律） 。这样我们可以直接来看-2 病而 I1 未病（男病女未病） ，排除是伴 X 显性遗传病，-3 病而-5 未病（女病男未病） ，排除是伴 X 隐性遗传病，同时显然也不可能是伴 Y 遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则-4 为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。乙病由 I-1、I-2 无乙病生出-2 患乙病的（无中生有） ，判断乙病属于隐性遗传
18、病， 同样如果是常染色体上的隐性遗传病则-4 为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X 隐性遗传病。进一步较易推断出-2 的基因型是 AaXbY,-1 的基因型是 aaXBXb，-2 的基因型 AaXBY, -3的基因型是 1/2AaXBXb或 1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：-2（AaXBY）与-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaXB_,概率是 1/21/43/4=3/32-2（AaXBY）与-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型为 aaXB_,概率是 1/21/41=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。（2 2
19、）图表形式呈现一的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测）图表形式呈现一的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测由图标中的数据发现 CGG 重复次数不影响 F 基因的 mRNA 数，即不影响 F 基因的转录，但影响 F 基因编码的蛋白质数，即影响翻译的过程，从而推测很可能是由于 CGG 重复 mRNA 与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成。（3 3）本题考察了减数分裂观察，比较贴近课本）本题考察了减数分裂观察，比较贴近课本。首先学生要对课本上关于有丝分裂中的步骤要熟知，取材解离漂洗染色制片观察。然后将知识迁移到减数分裂观察中。22. （1）Y 染色体遗传和 x 染色体隐性遗传（
20、2）X 染色体显性 140 000XAXA、 10 00240 000XAXa、 29 99740 000XaXa（3）常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa解析：本题考查遗传疾病的推导和概率计算的相关知识。（1）用代入排除法，分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除，遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴 Y 染色体遗传病，-4 有病，其子正常，所以不是伴x 染色体隐性遗传病。（2）该遗传病在后代中女性患者多于男性， 所以最有可能是伴 X 染色体显性遗传病，若成立则-5 的基因型为 1/2XAXa、1/2XaXa，她可能与正常的男性 X Y（概率 9999/10000）和患病男性 X Y（1/10000）结婚，然后组合四种情况分别计算，则XAXA为 1/10000x1/4=140 000,XAXa为1/4x9999/10000+1/2x1/10000= 10 00240 000,XaXa为 29 99740 000。（3）若-3 表现正常，但是-4 有病，那么该遗传病不可能是 X 染色体显性，所以为常染色体显性遗传病。-5 的基因型为 Aa，他的丈夫可能是 AA、Aa。其女儿可能为 AA、Aa、aa。Aa
