风湿病例分享ppt课件

上传人:m**** 文档编号:571685166 上传时间:2024-08-11 格式:PPT 页数:76 大小:6.05MB
返回 下载 相关 举报
风湿病例分享ppt课件_第1页
第1页 / 共76页
风湿病例分享ppt课件_第2页
第2页 / 共76页
风湿病例分享ppt课件_第3页
第3页 / 共76页
风湿病例分享ppt课件_第4页
第4页 / 共76页
风湿病例分享ppt课件_第5页
第5页 / 共76页
点击查看更多>>
资源描述

《风湿病例分享ppt课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《风湿病例分享ppt课件(76页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、 病例分享系统性红斑狼疮肺泡出血(SLE伴DAH)1PPT学习交流简要病史23岁男性,因“咯血、畏寒、发热、咳嗽、咯痰7天”于2014.10.22入住我院呼吸科。2PPT学习交流简要病史入院前7天,患者无诱因出现咯鲜血,数十毫升100余毫升/日;伴畏寒、发热、咳嗽、咯痰。既往史、个人史、家族史:无特殊。3PPT学习交流体格检查生命体征平稳,神志清醒,贫血貌。肺部呼吸音粗,右下肺闻及少量湿罗音。余阴性。4PPT学习交流检查结果急查肺动脉CT示:右肺感染伴部分肺泡出血可能;血常规中血红蛋白86g/L。5PPT学习交流6PPT学习交流检查结果三大常规:血常规:RBC:2.581012/L,Hb:74

2、g/L(急诊查为86g/L,1天之内Hb已有下降);尿、便常规正常;凝血功能正常;炎性指标:血沉:47mm/h;降钙素原:0.063ng/mL;C反应蛋白正常;7PPT学习交流检查结果ENA15项:nRNP/Sm抗体、Sm抗体、SS-A抗体、RO-52抗体、SS-B抗体:阳性(+);ANA:滴度1:1000阳性(+);核颗粒型;ANCA:PANCA:阳性(+);8PPT学习交流检查结果痰培养见少量酵母样真菌;无抗酸杆菌;痰细菌培养:链球菌奈瑟氏菌优势生长;9PPT学习交流检查结果叶酸、VitB12测定、输血前十项、腹部彩超、心脏彩超、肿瘤标志物正常;淋巴结彩超:双侧腋窝及纵隔内多发肿大淋巴结;

3、右侧胸腔少量积液;右侧锁骨上淋巴结肿大。10PPT学习交流呼吸科治疗经过:输血:AB型RhD+红细胞悬液2.0u;抗感染:阿奇霉素+头孢哌酮舒巴坦;后换用美罗培南+氟康唑。祛痰:福多司坦止血:卡络磺钠、止血芳酸、邦亭等;以及其他对症支持治疗。11PPT学习交流2014年10月24日我科(风湿科)会诊后确诊:“系统性红斑狼疮、狼疮性肺泡出血;肺部感染;狼疮性血液损害?”,遂于当日转入我科继续治疗。12PPT学习交流我科追踪病史:诉近1+年以来有非瘢痕性脱发、手足关节疼痛。无光过敏、皮疹、口腔溃疡、肌痛、雷诺现象等。13PPT学习交流10月25日我科辅查:血常规:RBC:2.851012/L,Hb

4、:80g/L(转科前呼吸科输完血后;1天前未输血时为66g/L);免疫全套:类风湿因子:18.2IU/mL免疫球蛋白:IgG28.54g/L,补体:C3:0.41g/L,C4:0.05g/L尿蛋白定量:232.76mg/24小时;14PPT学习交流我科治疗经过:1.、10-2410-28:甲强龙500mgivgttqd*5天;、10-2910-31:甲强龙200mgivgttqd*3天;、11-111-8:强的松40mg早上po、25mg中午po;、10-27及11-5:环磷酰胺0.4ivgttqw(2次);2.10-24开始持续服用:羟氯喹0.2pobid;3.10-26、27、28开始:人

5、免疫球蛋白:15g*1天、20g*2天ivgtt;(调节免疫+抗感染)15PPT学习交流我科治疗经过:4.止血:邦亭、卡络磺钠(10-2411-1;11-611-8)、垂体后叶素(10-2410-27);5.抗感染:亚胺培南+氟康唑;6.纠正低蛋白:人血白蛋白10givgttst*2次;7.其他:护胃、预防骨质疏松等对症治疗。16PPT学习交流病情发展:患者入院第7天,即转入我科治疗第5天(10月28日),咳嗽减轻,仅在晨起咯鲜血1-2ml、3次/日,痰多、粘稠、拉丝。(甲强龙0.5g冲击期间)查体:心电监护提示生命体征平稳,SPO2:95%,神清语晰,精神差,贫血貌,双肺呼吸音粗,右下肺闻及

6、湿罗音。心腹查体阴性。双下肢无水肿。10月28日复查心胸CT平扫,结果如下:17PPT学习交流病情发展10月28日心胸CT平扫报告双肺广泛片状毛玻璃影,双肺间质性肺炎,不除外合并肺泡炎。18PPT学习交流19PPT学习交流20PPT学习交流2014.10.22(左)Vs.10.28(右)21PPT学习交流病情进展:患者入院第15天(11月5日),咯血停止,咳嗽、咯痰轻微,痰中少量红血丝。(期间经过甲强龙减量,11-1始停用甲强龙,换用强的松治疗)查体:生命体征平稳,SPO2:97%,贫血貌,双肺呼吸音粗,双肺未闻及干、湿罗音。余阴性。22PPT学习交流病情进展2014年11月6日心胸CT平扫双

7、肺叶内可见大片状磨玻璃样模糊影,双侧胸腔少量积液:双肺间质性肺炎,与2014-10-28CT比较明显好转。23PPT学习交流24PPT学习交流25PPT学习交流2014.10.28(左)Vs.11.6(右)26PPT学习交流11月1日至6日复查血常规:1日2日6日RBC(1012/L):3.033.092.41Hb(g/L):868668在临床症状及肺CT提示病情好转时,血红蛋白却再次出现下降!病情缓解or加重?27PPT学习交流病情进展:患者入院第17、18天(11月7、8日):咳嗽突然加重,晨起出现咯鲜血,量约2-4ml左右。(足量强的松口服期间)查体:生命体征平稳,SPO2(鼻导管吸氧)

8、90%,双肺呼吸音极粗,双下肺可闻及大量湿罗音,余阴性。28PPT学习交流我科急查血常规示RBC:1.951012/L;Hb:53.00g/L(2天前为68g/L)。截止目前,患者肺泡出血未能有效控制,处于重症狼疮阶段,而我科在重症监护、呼吸辅助等方面有所不足,遂于11月8日转ICU治疗。29PPT学习交流ICU诊疗经过:入科后急查血常规:RBC:2.031012/L,Hb:56g/L(与我科当天复查结果基本一致);凝血功能基本正常;D-二聚体:615ng/mL;降钙素:0.154ng/mL;30PPT学习交流急查床旁胸片:双肺呈“磨玻璃样”改变双肺广泛感染性病变可能,肺水肿及其它待排;心影稍

9、大,心衰可能,请结合其它检查。31PPT学习交流32PPT学习交流ICU治疗经过:立即予无创呼吸机面罩吸氧。抗免疫:甲强龙500mg*5天、200mg*3天+羟氯喹0.2pobid+环磷酰胺0.4givgttqw*1次(11.12);抗感染:两性霉素B+头胞哌酮舒巴坦;对症:护胃、止血、预防骨质疏松等对症治疗。输血:11月9、10日给予AB型RhD+红细胞悬液共4.5u输注。33PPT学习交流病情进展:患者入院第1821天(11月8日11日),咳嗽剧烈,伴大量咯血,数十毫升/次,数十次/日;伴白色粘稠痰;呼吸急促。查体:持续无创呼吸机面罩吸氧、SPO2在90%以上,双肺呼吸音极粗,满肺可闻及大

10、量粗湿罗音(类似稀粥沸腾),余阴性。34PPT学习交流11.10心胸CT双肺叶内可见大片状磨玻璃样模糊影,双侧胸腔少量积液(与2014.11.06CT片比较病灶范围明显增加)。35PPT学习交流36PPT学习交流37PPT学习交流2014.11.6(左)Vs.11.10(右)38PPT学习交流病情进展:患者入院第2226天(11月12日16日),咳嗽、咯血逐渐减轻,可间断脱离呼吸机,仅用面罩吸氧。查体:生命体征平稳,脱离呼吸机面罩吸氧状态下SPO290%,双肺呼吸音粗,双肺未闻及明显干湿罗音,余阴性。39PPT学习交流11月16日复查:血常规:RBC:3.201012/L,Hb:92g/L(输

11、血后1周复查的结果;3天前为71g/L)。10月16日患者因病情稳定,可完全脱离呼吸机,由ICU转回我科继续治疗。40PPT学习交流我科治疗经过:患者转回我科后,继续予以:、抗免疫:甲强龙80mgivgttqd*13天(一直到出院),出院时改为口服强的松60mgqd;继续环磷酰胺0.4givgtt*qw1次(11.19;住院期间0.4g*4次,累及1.6g);同时联用羟氯喹0.2pobid;、其他:抗感染、护胃、补钙等对症处理。41PPT学习交流转归入院第36、37天,由ICU转回我科后至今(11月26、27天),咯血停止,偶咯少量血凝块,咳嗽、咯痰进一步减轻。查体:生命体征平稳,SPO2:9

12、6%左右,双肺呼吸音稍粗,全肺未闻及干湿罗音,余阴性。42PPT学习交流转归11月26日复查心胸CT平扫:双肺散在淡薄磨玻璃状影;双肺上叶见点片状影;心包无积液;胸水阴性双肺少许炎变。(与2014-11-10CT片比较病灶有明显吸收,范围明显变小)43PPT学习交流44PPT学习交流45PPT学习交流2014.11.10(左)Vs.11.26(右)46PPT学习交流出院后续2014年11月28日,患者因病情好转,安排出院,院外坚持服药及门诊随访,并定期返我科住院行CTX冲击治疗(累积量0.4*4+1.0*7=8.6g,并在CTX冲击治疗8次后停止冲击)。强的松逐渐减量(目前10mgqd)。截止

13、2015年10月,患者疾病控制满意,我院复查心胸CT:47PPT学习交流48PPT学习交流总结青年男性。以肺泡出血导致的咯血为首发表现。诊断依据:关节痛、脱发、贫血、补体低、ANA阳性,抗Sm抗体阳性。无明确神经精神系统、肾脏及血液系统损害。49PPT学习交流分析弥漫性肺泡出血(DAH)是一组以咯血、呼吸困难、贫血及影像学表现为暂时性弥漫性肺泡浸润或实变为特征的临床综合征。50PPT学习交流常见病因凡引起广泛的肺泡-毛细血管损伤,导致肺泡腔内出血的任何病因,均可引起DAH。51PPT学习交流52PPT学习交流病理肺实质和间质性水肿伴I型肺泡上皮细胞损伤、弥漫性炎症、肺泡腔内出血、透明膜形成间质

14、毛细血管有纤维素样栓子、毛细血管壁纤维素样坏死、肺泡腔内有红细胞和含铁血黄素免疫荧光染色示IgG、C3、C4沿肺毛细血管基膜呈颗粒状或线状沉积53PPT学习交流发病机制尚不完全明确(主要可能与免疫及感染有关)伴毛细血管炎的DAH,肺泡内和间质的中性粒细胞浸润,导致毛细血管的解剖紊乱(肺泡-毛细血管基底膜的损伤),造成红细胞外渗到肺泡和间隔,出现肺出血不具炎症的单纯DAH,与凋亡有关细胞因子介导了血管通透性的改变,并激活和募集炎性细胞浸润,触发肺水肿,并迅速导致肺出血54PPT学习交流临床表现DAH的临床表现随不同疾病而有所差异共同点:起病多急、呈暴发式、迅速进展,很快呼衰,需机械通气常见症状:

15、咳嗽、气急、呼吸困难、咯血贫血严重程度与咯血量不相平行(血液在肺泡腔中堆积)55PPT学习交流本例患者,无毒物、药物接触史,无严重凝血异常,无特殊病原体感染,无肿瘤放化疗及骨髓移植史,辅查发现免疫异常,考虑原发病为系统性红斑狼疮。56PPT学习交流系统性红斑狼疮(SLE)是肺泡出血(DAH)的重要原因之一。DAH被认为是SLE的罕见而致命的肺部并发症,是狼疮危象表现之一。57PPT学习交流Osler1于1904年首次在文献中进行了描述,近年来报道似有增多趋势。DAH在SLE中的发生率仅为2.0%3.7%2,占SLE肺部并发症的22%,但病死率却高达56%90%2-4。58PPT学习交流多数DA

16、H发生时间在SLE诊断后3036个月左右,但有20%的DAH患者为SLE的首发症状2-4。在SLE整个病程中都应该时刻警惕DAH的发生59PPT学习交流DAH诊断的临床特征60PPT学习交流诊断标准(1)、临床症状:咯血、呼吸困难、低氧血症等。(2)、肺部影像学有新出现的浸润影。(3)、原因不明的Hb迅速下降(2448h内下降至少15g/L)。61PPT学习交流诊断标准(4)、支气管镜或肺泡灌洗液显示出血或含铁血黄素肺泡巨噬细胞;或胸腔镜或肺活检证实肺毛细血管炎及肺泡出血。(5)、排除其他导致肺泡出血的疾病,如:严重凝血功能障碍、肺栓塞、肺水肿等。62PPT学习交流如已确诊SLE,符合上述中的

17、三条或以上,即可诊断但以DAH为首发症状者,易误诊漏诊SLE63PPT学习交流治疗尽早稳住SLE病情,尽快控制DAH,促进肺内炎症吸收,防止呼衰,加强支持治疗,防治多系统损害的发生。64PPT学习交流激素和免疫抑制剂甲泼尼龙冲击治疗和环磷酰胺为首选生物制剂:利妥昔单抗65PPT学习交流血浆置换能有效清除炎症因子多与激素、免疫抑制剂联用并不能提高生存率66PPT学习交流免疫吸附相比血浆置换,对清除免疫活性物质更具选择性和特异性67PPT学习交流IVIG大剂量免疫球蛋白静脉注射200-400mg/(kg*d),连用3-7天与激素和免疫抑制剂联用68PPT学习交流重组人活性凝血因子在血管损伤处与组织

18、因子结合后产生足够的凝血酶,从而触发凝血瀑布而止血69PPT学习交流其他控制感染SLE合并DAH发生感染率高,且死亡多与难以控制的感染引起呼吸衰竭有关。Rojas-Serrano等建议DAH发病开始即使用广谱抗生素,直到感染被排除或换用针对特定微生物的抗生素重视抗感染!70PPT学习交流其他监护无创通气纠正贫血积极治疗多脏器损害71PPT学习交流预后20世纪90年代以前,病死率超过90%,近年文献报道其存活率有很大的提高78。2004年最大规模的有关SLE并DAH的研究报道其病死率为36%6。72PPT学习交流预后主要死亡原因为呼吸衰竭,部分患者治疗病灶吸收,DAH还可再发,故该病的远期疗效并

19、不理想。73PPT学习交流总结综上所述,SLE并DAH少见,但死亡率高。故当SLE患者出现不明原因的Hb迅速下降、肺部新发浸润影时,即使无咯血及呼吸困难表现,也需高度警惕该病可能。必要时可完善肺泡灌洗或肺活检以助诊断。一旦确诊,应尽快使用大剂量激素、免疫抑制剂,并联合血浆置换、人免疫球蛋白等,改善预后。74PPT学习交流文献来源:1.OslerW.Onthevisceralmanifestationsoftheerythemagroupofdiseases.AmJMedSci,1904,127:1-3.2.ZamoraMR,WarmerML,TuderR,etal.Diffusealveola

20、rhemor-rhageandsystemiclupuserythematosus.Medicine,1997,76(3):192-202.3.SantosOAS,MandellBF,FesslerBJ.Alveolarhemorrhageinsys-temiclupuserythematosus:presentationandmanagement.Chest,2000,118(4):1083-1090.4.SchwabEP,SchumacherHR,FreundlichJB,etal.Pulmonaryalve-olarhemorrhageinsystemiclupuserythematos

21、us.SeminArthritisRheum,1993,23(1):8-15.5.陈光星,董怡,鞠中斌,弥漫性结缔组织病并发弥漫性肺泡出血32例临床分析。中华内科杂志,2008,47(5):362-365.6.BadshaH,TehCL,KongKo,etal.Pulmonaryhemorrhageinsystemiclupuserythematosus.SeminArthritisRheum,2004,33(6):414-421.7.CanasC,TobonGJ,GranadosM,etal,DifusealveolarhemorrhageinColombianPatientswithsystemiclupuserythematosus.ClinRheumatol,2007,26(11):1947-1949.8.Rojas-SerranoJ,PedrozaJ,RegaladoJ,etal.HighprevalenceofinfectionsinPatientswithsystemiclupuserythematosusandPulmonaryhemorrhage.Lupus,2008,17(4):295-299.75PPT学习交流谢谢!76PPT学习交流

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 医学/心理学 > 基础医学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号