获得性癫痫性失语

上传人:新** 文档编号:571507854 上传时间:2024-08-11 格式:PPT 页数:14 大小:511.50KB
返回 下载 相关 举报
获得性癫痫性失语_第1页
第1页 / 共14页
获得性癫痫性失语_第2页
第2页 / 共14页
获得性癫痫性失语_第3页
第3页 / 共14页
获得性癫痫性失语_第4页
第4页 / 共14页
获得性癫痫性失语_第5页
第5页 / 共14页
点击查看更多>>
资源描述

《获得性癫痫性失语》由会员分享,可在线阅读,更多相关《获得性癫痫性失语(14页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、获获得性得性癫痫癫痫性失性失语语(Landau-KleffnerLandau-Kleffner综合征)综合征)贺贺 鹏鹏Landau-KleffnerLandau-Kleffner综合征综合征 LandauLandau和和KleffnerKleffner于于19571957年首次报道了年首次报道了6 6例以获得例以获得性失语、性失语、EEGEEG异常和癫痫发作为特征的儿童异常和癫痫发作为特征的儿童,称为获得称为获得性癫痫性失语性癫痫性失语(LKSLKS)。 LKSLKS系一少见的年龄依赖性癫痫综合征,主要临床系一少见的年龄依赖性癫痫综合征,主要临床特点为:特点为:儿童期获得性失语;儿童期获得性

2、失语;EEGEEG以颞区为主的痫以颞区为主的痫样放电;样放电;全身和(或)局部性癫痫发作;全身和(或)局部性癫痫发作;无明显无明显脑结构性异常。脑结构性异常。病毒感染、炎症、免疫反病毒感染、炎症、免疫反应应或其他病因的或其他病因的脑损伤脑损伤有关。有关。神神经经影像学影像学检查检查(CT或或MRI)均无阳性)均无阳性发现发现。PET或或SPECT可可见见主要累及主要累及颞颞叶及叶及联联合皮合皮层层的代的代谢谢异常。异常。可能存在可能存在遗传遗传性性癫痫癫痫易感性。易感性。Landau-KleffnerLandau-Kleffner综合征综合征 (病因不清楚病因不清楚) 1获获得性失得性失语语

3、: 幼儿期至学龄早期起病(312岁,平均5岁),典型者表现为言语听觉失认。口语表达能力同时或先后受损,易被误认为是聋哑症。症状呈波动性变化,失语可自发改善或加重。如失语持续一年以上无明显改善,则很难完全恢复,常导致终生语言障碍。 以表达性失语为主的患儿发音吐字困难,伴有大量流涎。亦有混合性失语的病例。Landau-KleffnerLandau-Kleffner综合征综合征 (临床表现(临床表现)2癫痫发癫痫发作作 : 见于70的患儿,发作形式包括限局性运动性发作及全身强直一阵挛性发作,多在睡眠中出现。清醒时可有不典型失神、肌阵挛或失张力发作。Video-EEG可发现易被忽略的微小发作,如眨眼,

4、眼阵挛性偏斜等。有些患儿的发作可能仅有主观的异常感觉,如耳鸣,听到特殊的声音等,由于患儿无法诉说,常表现为突然的恐惧,用手捂耳朵等行为。Landau-KleffnerLandau-Kleffner综合征综合征 (临床表现(临床表现) EEG背景节律基本正常,清醒时可见颞区为主的1.52.5Hz阵发性棘慢波活动,可波及到顶和中央区。有研究显示棘慢波的部位88%为双侧、广泛或多灶性。NREM睡眠期可出现广泛或限局性的频发棘慢波,常呈持续性出现。REM睡眠期棘慢波活动多数减少,但也有少数病例仍呈持续性棘慢波。Landau-KleffnerLandau-Kleffner综合征综合征 (EEG特征特征)

5、失失语语和和EEG癫痫样癫痫样放放电电是是诊诊断的必要条件。断的必要条件。失语为言语听觉失认,也可为混合性。EEG有颞区为主的棘慢波发放,多为双侧,睡眠中异常电活动增多。发作形式部分运动性发作或继发全身强直-阵挛性发作。白天可有不典型失神、肌阵挛或失张力发作。神经影像学检查无脑的结构性异常。神经心理学评估语言智商降低,操作智商一般在正常范围。常伴有不同程度的行为异常。Landau-KleffnerLandau-Kleffner综合征综合征 (诊断诊断)1聋哑聋哑症症:听力学试验和听觉诱发电位正常可排除。2发发育性育性语语言障碍合并言障碍合并癫痫癫痫:LKS不包括全面性发育落后或智力低下。3器器

6、质质性性脑损伤脑损伤引起的引起的癫痫癫痫和(或)失和(或)失语语:器质性脑损伤累及语言中枢时可表现失语,也可伴有癫痫发作。4癫痫发癫痫发作作时时或或发发作后的一作后的一过过性性失失语语:持续时间短暂,仅数分钟(发作期)或数小时(发作后)。 Landau-KleffnerLandau-Kleffner综合征综合征 (鉴别(鉴别诊断诊断)5儿童孤独症儿童孤独症:孤独症突出表现为社交技能的丧失;而LKS则以语言功能损伤为主,其孤独症样行为是由语言交流障碍所造成的。心理学评估有助于对两者的鉴别。 6其他儿童期其他儿童期癫痫综癫痫综合征合征:LKS与其他儿童期起病的癫痫综合征如儿童良性癫痫伴中央颞区棘波

7、变异型、Lennox-Gastaut综合征、癫痫伴慢波睡眠期持续棘慢波等有某些共同特征。Landau-KleffnerLandau-Kleffner综合征综合征 (鉴别(鉴别诊断诊断)1.抗抗癫痫药癫痫药物(物(AED):卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠对LKS无明显效果,有时甚至会加重。苯二氮卓类药物、丙戊酸、乙琥胺可部分或短时间内控制癫痫发作,但对EEG和语言功能的改善作用不明显。 2.肾肾上腺皮上腺皮质质激素:激素:对多数病人可迅速改善EEG及语言功能。推荐的治疗方案为强的松12mgkgd,持续应用数月,整个治疗时间为612个月。Landau-KleffnerLandau-Kleffner综

8、合征综合征 (治疗(治疗)3.手手术术治治疗疗:有报道采用软膜下横切术对治疗LKS有效。手术方法为选择性切断癫痫灶及周围皮层的水平纤维而保留垂直的柱状纤维。4.语语言康复言康复训练训练和心理治和心理治疗疗:积极心理治疗和语言康复训练,对语言功能的恢复至关重要。Landau-KleffnerLandau-Kleffner综合征综合征 (治疗(治疗) LKS属年龄依赖性的自限性疾病自限性疾病,一般在15岁以前消失,EEG亦随之恢复正常。语言功能的恢复、心理学的预后取决于发病年龄、EEG电状态持续的时间、癫痫发作的严重性及药物治疗的效果等。Landau-KleffnerLandau-Kleffner综合征综合征 (病程及预后病程及预后)

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 高等教育 > 研究生课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号