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1、 粘粘 合合 剂剂 与与 助助 剂剂第一章第一章 概述概述 1.1 粘合剂和粘接技术的发展粘合剂和粘接技术的发展 1 粘合剂的定义粘合剂的定义 凡能把同种的或不同的固体材料表面连接在一起的媒介物之统称粘合剂。 2 粘合剂的历史粘合剂的历史 3发展发展 1.2粘合剂的种类粘合剂的种类 1.2.1按使用目的分类按使用目的分类 1.2.2按主要组成分类按主要组成分类1.3粘接中的作用力粘接中的作用力 1 化学键力化学键力 2 分子间力分子间力 3界面静电引力界面静电引力 4 机械作用力机械作用力1.4 1.4 粘接机理粘接机理 1.4.1吸附机理吸附机理 两个阶段两个阶段 第一阶段：液体胶黏剂分子借
2、助于布朗运动向被粘物表面扩散，第一阶段：液体胶黏剂分子借助于布朗运动向被粘物表面扩散，使两者的急性基团或链节相互靠近；使两者的急性基团或链节相互靠近； 第二阶段是吸附力的产生，当胶黏剂与被粘物两处分子间距离达第二阶段是吸附力的产生，当胶黏剂与被粘物两处分子间距离达到到0.5-1nm，分子便产生相互吸引作用，并使分子间的距离进一步缩，分子便产生相互吸引作用，并使分子间的距离进一步缩短到能够处于最大稳定状态的距离。短到能够处于最大稳定状态的距离。 1.4.2 静电作用静电作用 当胶黏剂被粘物体系是一种电子受供体时，电子从供电相转移到当胶黏剂被粘物体系是一种电子受供体时，电子从供电相转移到受体相，界
3、面两侧形成双电层，从而产生静电引力。受体相，界面两侧形成双电层，从而产生静电引力。 1.4.3 扩散机理扩散机理 两种聚合物在具有相容性的前提下相互精密接触时，由于分子的两种聚合物在具有相容性的前提下相互精密接触时，由于分子的布朗运动或链段的摆动产生互相扩散现象。这种扩散作用是穿越胶黏布朗运动或链段的摆动产生互相扩散现象。这种扩散作用是穿越胶黏剂被粘物的界面交织地进行的。扩散的结果导致界面的消失和过渡区剂被粘物的界面交织地进行的。扩散的结果导致界面的消失和过渡区的产生，从而产生牢固的接头。的产生，从而产生牢固的接头。 1.4.4 锁合作用和机械理论锁合作用和机械理论 机械理论认为粘结作用是由胶
4、液与结合表面发生纯机械咬合和镶机械理论认为粘结作用是由胶液与结合表面发生纯机械咬合和镶嵌而产生的。当胶液涂布在结合表面上，充填渗透到表面的凹陷和缝嵌而产生的。当胶液涂布在结合表面上，充填渗透到表面的凹陷和缝隙中去，固化后便与结合表面互相咬合和镶嵌，而产生良好的粘接效隙中去，固化后便与结合表面互相咬合和镶嵌，而产生良好的粘接效果。果。 1.4.5化学键合理论化学键合理论 实践证明胶黏剂与被粘物之间发生化学反应是确实存在的，化学实践证明胶黏剂与被粘物之间发生化学反应是确实存在的，化学键力比以上各种作用力均要强得多。键力比以上各种作用力均要强得多。1.5织物用胶的粘接作用织物用胶的粘接作用1.5.1
5、涂料印花中胶黏剂的交联作用涂料印花中胶黏剂的交联作用（1）外交联反应）外交联反应（2）自交联反应）自交联反应1.5.2织物涂层整理胶黏剂的作用织物涂层整理胶黏剂的作用1.6 胶黏剂的固化胶黏剂的固化 1.6.1 热熔胶的固化热熔胶的固化 热熔胶：热塑性高分子物质加热熔融后获得流动性，热熔胶：热塑性高分子物质加热熔融后获得流动性，热融体在浸润被粘表面后，通过冷却发生固化，这类胶热融体在浸润被粘表面后，通过冷却发生固化，这类胶粘剂叫热熔胶。粘剂叫热熔胶。 1.6.2 溶液胶的固化溶液胶的固化 高分子物质溶解在适当的溶剂中成高分子溶液，粘高分子物质溶解在适当的溶剂中成高分子溶液，粘接被粘物后，将溶剂
6、挥发，溶液浓度增加，达一定强度，接被粘物后，将溶剂挥发，溶液浓度增加，达一定强度，产生粘附力。固化速度决定于溶剂的挥发速度。产生粘附力。固化速度决定于溶剂的挥发速度。 1.6.3水基胶黏剂的固化水基胶黏剂的固化 聚合物在水中分散，水分逐渐渗透到被粘物中并挥发聚合物在水中分散，水分逐渐渗透到被粘物中并挥发去掉时，其浓度逐渐增大，表面张力作用使胶粒凝聚。去掉时，其浓度逐渐增大，表面张力作用使胶粒凝聚。 1.6.4反应型胶的固化反应型胶的固化 反应型胶粘剂的粘料中都存在着活性基团，再固化剂、反应型胶粘剂的粘料中都存在着活性基团，再固化剂、引发剂及其他物理条件的作用下，因粘料发成交联、聚合引发剂及其他
7、物理条件的作用下，因粘料发成交联、聚合等化学反应而固化。等化学反应而固化。 1.7粘接强度和影响因素粘接强度和影响因素 1.7.1粘接强度：单位粘接面上承受的粘接力。粘接强度：单位粘接面上承受的粘接力。 1.7.2影响粘接强度的物理因素影响粘接强度的物理因素 1.胶层厚度胶层厚度 胶层厚，缺陷多；一般降低厚度，粘接强度增大；胶层厚，缺陷多；一般降低厚度，粘接强度增大；但过薄会引起缺陷，降低粘接强度。但过薄会引起缺陷，降低粘接强度。 2.粗糙度和表面形态粗糙度和表面形态 在浸润性好的情况下胶粘剂在粗糙表面的浸润性比在浸润性好的情况下胶粘剂在粗糙表面的浸润性比光滑表面上好；在浸润性不好时胶粘剂在粗
8、糙表面上的光滑表面上好；在浸润性不好时胶粘剂在粗糙表面上的浸润性能低于在光滑表面上的浸润。浸润性能低于在光滑表面上的浸润。 3.弱界面层弱界面层 由于胶粘剂和被粘物相容性差，低分子量杂质向界由于胶粘剂和被粘物相容性差，低分子量杂质向界面迁移，并且这种低分子量杂质对被粘物表面的吸附力面迁移，并且这种低分子量杂质对被粘物表面的吸附力大于胶粘剂，界面间作用力降低，即产生弱界面层。大于胶粘剂，界面间作用力降低，即产生弱界面层。 4.粘接环境粘接环境 被粘物受周围介质污染被粘物受周围介质污染,粘接力严重降低，如油层粘接力严重降低，如油层大大降低胶粘剂与被粘物表面亲合力；水分在极性介质大大降低胶粘剂与被粘
9、物表面亲合力；水分在极性介质中迅速扩散，扩散能导致胶层膨胀作用加速进行。中迅速扩散，扩散能导致胶层膨胀作用加速进行。 5.使用时间使用时间 随着使用时间延长，常因粘料老化而降低粘接强度。随着使用时间延长，常因粘料老化而降低粘接强度。胶层的老化与胶粘剂物理化学变化，使用时间，受力情胶层的老化与胶粘剂物理化学变化，使用时间，受力情况及使用环境有关。况及使用环境有关。 第二章第二章 胶粘剂的原料胶粘剂的原料 2.1粘料粘料 粘料是胶粘剂的基体材料，主要是成膜物质，它决定粘料是胶粘剂的基体材料，主要是成膜物质，它决定着胶粘剂的粘接能力和其他性能，常用的粘料可分为着胶粘剂的粘接能力和其他性能，常用的粘料
10、可分为 合成树脂：聚氯乙烯、聚氨酯、硅树脂、环氧树脂、合成树脂：聚氯乙烯、聚氨酯、硅树脂、环氧树脂、聚酰胺等；聚酰胺等； 合成橡胶：氯丁橡胶、聚氨酯橡胶、聚丙烯酸酯橡胶、合成橡胶：氯丁橡胶、聚氨酯橡胶、聚丙烯酸酯橡胶、硅橡胶；硅橡胶； 天然有机物：松香、天然橡胶、阿拉伯树胶。天然有机物：松香、天然橡胶、阿拉伯树胶。 2.1.1胶粘剂粘料分子的运动特点胶粘剂粘料分子的运动特点 粘料：线性聚合物，有非晶态和部分结晶态，他们的粘料：线性聚合物，有非晶态和部分结晶态，他们的分子运动状态决定着物理状态，从而影响其粘接性能。分子运动状态决定着物理状态，从而影响其粘接性能。 1.线性非晶态高聚物的物理状态线
11、性非晶态高聚物的物理状态 玻璃态：共价键健角，健长的变动；侧链基团的摆动和振动玻璃态：共价键健角，健长的变动；侧链基团的摆动和振动-普普弹弹 高弹态：链段绕主链旋转，分子构象变化高弹态：链段绕主链旋转，分子构象变化-高弹高弹 粘流态：分子链间的相对位移粘流态：分子链间的相对位移-不可逆塑性（变形，不能回复）不可逆塑性（变形，不能回复） Tg：表征高分子性能的一个参数。：表征高分子性能的一个参数。Tg越大，说明分子链间作用力越大，说明分子链间作用力越大，链运动越困难；引入硬性链节，可增大越大，链运动越困难；引入硬性链节，可增大Tg，引入柔性链节，可降，引入柔性链节，可降低低Tg。 Tf：固液转变
12、点，即熔点（：固液转变点，即熔点（mp）；大小与粘料分子量大小，以及加）；大小与粘料分子量大小，以及加入的一些助剂有关。入的一些助剂有关。 2.线型结晶态高聚物的物理状态线型结晶态高聚物的物理状态 平均分子量（平均分子量（M）较低时，分子间力较小，结晶度较高，）较低时，分子间力较小，结晶度较高，mpTf 平均分子量（平均分子量（M）较高时，分子间力较大，结晶度较低，）较高时，分子间力较大，结晶度较低，mp1，则主要产生产物：线形产物，可溶可熔，加热不继续缩聚，加固化剂才能生成。酚醛比1，则主要产生产物，产物加热可变为；为线型树脂，可溶可熔，由于含游离的羟甲基，加热可继续缩聚成体型树脂。为热塑性
13、树脂，、分别为甲阶、丙阶树脂。3影响酚醛树脂合成的主要因素（1）酚类官能度的影响；（2）酚类取代基对反应速度的影响（3）苯酚与甲醛摩尔比的影响（4）反应介质的pH值的影响（5）催化剂性质的影响：酸性，碱性第五章第五章 橡胶胶粘剂橡胶胶粘剂5.1氯丁橡胶胶粘剂 在其聚合物分子链中1，4-反式结构占80%以上，结构比较规整，分子链上有极性较大的氯原子存在，故结晶性较高。 5.1.1胶粘剂的基本配方和组分的功能5.1.2发展方向单组分氯丁橡胶胶粘剂已发展成为橡胶胶粘剂的主要品种，它是通过添加预反应树脂而成。水基型氯丁橡胶胶粘剂，以水代溶剂，减少溶剂，减少污染，是研究的方向，但技术难度大。5.2丁腈橡
14、胶胶粘剂丁腈橡胶具有优良的耐油性、良好的耐热性和贮存稳定性，对极性表面有很好的粘附性，可用作胶粘剂。 5.2.2胶粘剂的主要配方和组分的功能5.2.3发展方向丁腈的聚合，除使用丙烯腈单体外，还可采用其他单体（如甲基丙烯腈、乙基丙烯酸等）代替丙烯腈与丁二烯共聚。 5.3改性天然橡胶胶粘剂 5.3.1氯化橡胶胶粘剂5.3.2天甲橡胶胶粘剂用聚甲基丙烯酸甲酯接枝到天然橡胶分子上制成，它的分子链上既有极性的聚甲基丙烯酸甲酯，又有非极性橡胶烃。 5.4羧基橡胶胶粘剂 羧基橡胶胶粘剂是由烯烃或二烯烃与含羧基的烯类单体共聚而制得的，也可将含羧基的单体与丁苯橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶、聚丁二烯橡胶、天然橡胶等的
15、溶剂或乳液混合并反应来制备。 第六章第六章 热熔胶粘剂热熔胶粘剂6.1热熔胶的组成6.1.1增粘剂主要用于降低热熔胶的熔融黏度，改善工艺性，使之涂胶后易润湿被粘表面，提高粘接强度。 6.1.2蜡蜡在热熔胶中起到降低熔融黏度，缩短露置时间，减少抽丝现象和防止胶料自粘等作用，可降低胶的价格。主要用的蜡有石蜡、微晶蜡、合成蜡6.1.3其他配合物 抗氧化剂用以防止胶料长期受热氧化而变质，典型的抗氧化剂有2，6-二特丁基对甲酚；填料用以提高耐热性，增加粘接强度，减少胶的收缩，防止自粘，控制胶的流动性等，常用的填料有滑石、粘土、重晶石、石英、碳酸钙、氧化锌等；增塑剂可使胶料容易熔融。易润湿被粘表面，还能适
16、当改善胶的低温性，常用的增塑剂有邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯等。 6.2热熔胶粘剂的类型 6.2.1乙烯-醋酸乙烯酯共聚树脂类6.2.2聚乙烯类6.2.3无规聚丙烯类6.2.4聚酰胺类6.2.4.1种类和性能可分为两类，一类是高分子量的聚酰胺热熔胶，俗称尼龙热熔胶。另一类是底分子量的聚酰胺热熔胶，是由植物脂肪酸（酯）的二聚体或三聚体与有机胺缩合而成的，常称之为脂肪酸聚酰胺热熔胶。 聚酰胺热熔胶性能优异，有良好的韧性和粘接强度，耐热性，耐介质性都较好，是高档热熔胶。6.2.4.2发展趋势 具有可水分散型的聚酰胺热熔胶溶剂型聚酰胺热熔胶耐热型聚酰胺热熔胶可生物降解的聚酰胺热熔胶6.2.5聚酯
17、类饱和共聚酯树脂，有优良的耐热性、耐寒性、电性能、热稳定性、耐介质性和粘接性等。缺点是熔融黏度高，需发展高粘度涂胶器，或添加无定形聚烯烃，降低黏度和价格。6.2.6其他6.3织物用热熔胶 6.3.1种类按化学结构分为烯类聚合物，聚酰胺类，聚酯类，热塑性聚氨酯和纤维素乙酸酯等。 6.3.2常用织物用热熔胶见书上P70，表6.3 6.3.3织物用热熔胶的使用用热熔胶处理织物时可用干法和湿法涂布，可以分状、膜状和浆状使用 。干法是热熔胶以粉状或膜状涂布在底布上，湿法是热熔胶以浆状或熔体涂布在底布上。 撒粉法如旋转毛刷辊撒粉法是将粉体在给粉辊表面刮清并填满给粉辊上雕刻的孔坑。 浆点法是先将粉状热熔胶制
18、备成浆料，然后通过机械手段印染到基布上。 6.4新型热熔胶水溶型和水分散型热熔胶反应型热熔胶再湿型热熔胶热熔压敏胶第七章第七章 聚氨酯胶粘剂聚氨酯胶粘剂一、聚氨酯的历史发展 二、PU的国内外发展状况三、未来的发展方向1、生产规模化趋势明显 2、新技术开发注重环保 7.1聚氨酯的合成7.1.1聚氨酯的原料1多羟基化合物 常用的多羟基化合物有聚酯树脂、聚醚树脂、环氧树脂和蓖麻油等。 2多异氰酸酯异氰酸酯的反应活性视取代基团的性质呈下列由大到小的顺序：对硝基苯基苯基对甲基苯基苯甲基环己基烷基 几种活性氢化合物与异氰酸酯反应活性大小顺序可排列如下：脂肪族NH2芳香族NH2伯醇OH水仲醇酚羧酸取代脲酰胺
19、氨基甲酸酯 3助剂催化剂：辛酸亚锡、二月桂酸丁基烯。催化剂可以降低反应活化能、加快反应速度、缩短反应时间和控制副反应。溶剂：溶剂的极性越大，异氰酸酯与羟基的反应越慢。扩链剂：常用多缩乙二醇、三羟甲基丙烷等7.1.2聚氨酯的合成 7.2聚氨酯的性能 n1与被粘合材料之间产生的氢键作用使分子内力增强，使粘合更牢固n2调节配方以控制分子链中软段与硬段比例以及结构，制成不同硬度和伸长率的胶粘剂n3可加热固化，也可室温固化，工艺简便n4固化时没有副反应，故粘合层不易产生缺陷n5优良的低温和超低温性能n6良好的耐磨、耐水、耐油、耐溶剂、耐化学药品、耐臭氧及耐细菌等性能n性能很好，优点较多，只是价格较高。缺
20、点是在高温、高湿下易水解降低粘合强度。n注：软硬段对性能的影响7.3水性聚氨酯7.3.1水性聚氨酯发展 1.发展史水性聚氨酯树脂是指聚氨酯树脂于水或分散于水而形成的二元胶态体系，英文名称为aqueous(或water-based,water-borne)polyurethane resin。 2.水性聚氨酯树脂的分类7.3.2水性聚氨酯的性能无溶剂、无臭、无污染环境，不燃、成本低，操作方便，易于清理；但水的挥发较溶剂困难，故干燥较慢，耐水性不佳。7.3.3水性聚氨酯的制备及改性1.水性聚氨酯的制备预聚体分散法两个主要步骤：1由低聚物二醇参与，形成高分子量聚氨酯预聚体2在剪切力的作用下在水中分散
21、或在分子量中引入亲水基，自乳化分散。2.水性聚氨酯的改性 （1）内交联法）内交联法（2）自交联法）自交联法 （3）外交联法）外交联法 （4）共混改性）共混改性 （5）共聚改性）共聚改性第八章第八章 聚合物乳液胶粘剂聚合物乳液胶粘剂8.1乳液聚合乳液聚合 单体在水介质中，由乳化剂分散成乳液状态进行的聚合，称为乳液聚合。优点：1以水作分散介质，价廉，安全 2聚合速率快，同时产物分子量高，可以在较低的温度下聚合 3直接应用于聚合物乳液的场合8.1.1乳液聚合的主要组分及其作用基本组成：单体、分散介质（水）、水溶性引发剂和乳化剂 乳化剂是由亲水的极性基团和疏水的非极性基团构成的。作用：1降低界面张力，
22、使单体分散成细小的液滴，2在液滴表面，形成保护层，防止凝聚，使乳液得以稳定，3增溶作用，使部分单体溶于胶束内 8.1.2乳液聚合机理8.1.2.1聚合场所聚合发生前，单体和乳化剂分别以下列三种状态存在于体系中。1极少量单体和少量乳化剂以分子分散状态溶解于水中。2大部分乳化剂形成胶束，直径约为4-5nm，胶束内增溶有一定量的单体，胶束的数目为1017-1018个/cm2。3大部分单体分散成液滴，直径约1000nm，表面吸附着乳化剂，形成稳定的乳液，液滴数约为1010-1012个/cm28.1.2.2成核机理 乳液聚合粒子成核有两个过程：一是自由基（包括引发剂分解生成的初级自由基和溶液聚合的短链自
23、由基）由水相扩散进入胶束，引发增长，这个过程称为胶束成核；另一过程是溶液聚合生成的短链自由基在水相中沉淀出来，沉淀粒子从水相和单体液滴上吸附了乳化剂分子而稳定，接着又扩散入单体，形成和胶束成核过程同样的粒子，这个过程称为均相成核。8.1.3聚合过程 三个阶段：第阶段-乳胶粒生成期，成核期。从开始引发直到胶束消失为止。整个阶段聚合速率递增，乳胶粒数不断增加；第阶段：恒速阶段。自胶束消失开始，直到单体液滴消失为止。第阶段：阶速期。单体液滴消失后，乳胶粒内继续进行引发、增长、终止，直到单体完全转化。由于单体无补充来源，聚合速率随乳胶粒内单体浓度下降而下降。8.2乳液聚合生产工艺 8.2.1间歇乳液聚
24、合8.2.2半连续乳液聚合8.2.3连续乳液聚合8.2.4预乳化工艺8.2.5种子乳液聚合 8.3聚合物乳液胶粘剂8.3.1几种常用聚合物乳液胶粘剂简介 1聚醋酸乙烯酯及其共聚物乳液胶粘剂2丙烯酸系聚合物乳液胶粘剂3橡胶型乳液胶粘剂8.3.2乳液胶粘剂的进展 第九章第九章 胶粘剂的性能测试和应用胶粘剂的性能测试和应用9.1胶粘剂的物理化学性能测定9.1.1取样9.1.2外观测定9.1.3相对密度测定9.1.4黏度测定9.1.5流动性测定9.1.6不挥发物含量测定9.1.7酸值测定9.1.8胶乳氨含量测定9.1.9胶乳粒径的测定9.1.10胶乳机械稳定性测定9.1.11化学稳定性测定9.1.12乳液型胶粘剂沉降率的测定9.1.12其他9.2胶粘剂粘接件的力学性能测定9.2.1剪切强度测定9.2.2抗张强度测定9.2.3剥离强度测定9.2.4抗张强度的测定 9.2.5撕裂强度的测定9.3被粘织物的性能测定9.4胶粘剂在纺织中的应用 9.4.1经纱上浆9.4.2涂料印花9.4.3静电植绒9.4.4纤维的粘接9.4.5聚氨酯革谢谢 谢！谢！
