恶性黑色素瘤课件

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1、恶性黑色素瘤1.概述2.病因及发病机制3.临床表现及分类4.辅助检查及诊断5.治疗要点及预后 概述n恶性黑素瘤(malignantmelanoma)是一种高度恶性肿瘤,多发生于皮肤,居皮肤恶性肿瘤第3位(占6.8%20%),国外统计约占所有恶性肿瘤的1%2%。黑色素瘤的发病率在过去的几十年中正逐步升高,最新诊断为黑色素瘤的患者遍及世界各地并以发病率每年3%8%的比例增多。黑色素瘤正成为皮肤的首位致死性疾病。恶性黑色素瘤好发于30岁以上的成人和老年人,儿童罕见。据统计。12岁以下儿童的发病者仅占所有恶性黑色素瘤的4.2%。起源于黑素细胞的恶性黑色素瘤多见于老年人,生长缓慢,恶性程度较低;起源于痣

2、细胞者多见于较年轻的人,生长迅速,恶性程度较高,易有早期转移。 病因n恶性黑色素瘤的病因迄今尚未完全清楚,可能有多方面的因素。n1.日光暴晒阳光辐射是浅皮肤人种黑色素瘤的重要病因n2.种族与遗传白人恶性黑色素瘤的发病率较黑人高。n3.性别和激素因素1期和2期黑色素瘤患者中女性生存期长于男性。n4.黑色素细胞痣有研究推测约有1/3的黑色素瘤与残存痣有关。 发病机制n发病机制还不清楚。在50%以上的家族恶性黑色素瘤患者中检测到了抑癌基因P16突变。99%恶性黑色素瘤的发生与环境因素、基因突变及遗传因素作用的积累有关。 临床表现n恶性黑色素瘤的早期表现是在正常皮肤上出现黑色损害,或原有的黑痣于近期内

3、扩大,色素加深。随着增大,损害隆起呈斑块或结节状,也可呈蕈状或菜花状,表面易破溃、出血。周围可有不规则的色素晕或色素脱失晕。如向皮下组织生长时,则呈皮下结节或肿块。如向周围扩散时,尚可出现卫星状损害。 分类n根据恶性黑色素瘤的发病方式、起源、病程与预后的不同,可分为两大类,二者又可分为3型。n1.原位恶性黑色素瘤n2.侵袭性恶性黑色素瘤1.原位恶性黑色素瘤恶性雀斑痣(4-10%)浅表扩散性原位黑色素瘤(70%)肢端雀斑样原位黑色素瘤(2-8%) 分类2.侵袭性恶性黑色素瘤结节性黑色素瘤(15-30%)痣细胞恶变恶性雀斑样痣性黑素瘤 辅助检查及诊断n病理学检查n免疫组织化学检查和电镜观察在黑色素

4、瘤的诊断中具有重要的意义。 辅助检查及诊断nAsymmetry:不对称性nBorder:弥散状边缘 辅助检查及诊断nColor:颜色不均nDiameter:直径6mm 辅助检查及诊断nEnlargement:增大或进展趋势 治疗要点n1.手术治疗对原位肿瘤,彻底切除是惟一最佳方案。n2.选择性淋巴结切除(ELND)n3.化疗适于已有转移的晚期患者,可使症状得到缓解,但远期效果不令人满意。n4.免疫疗法-2b干扰素皮下小剂量长期注射可降低皮损深度1.5cm恶黑的转移并延长生存期。n5.放射疗法对期患者减轻内脏转移引起的压迫症状有相当价值。n6.热疗本法联合局部转移灶淋巴结切除术,指在单个肢体输入含氧量高的外源性血液,并在局部高热环境下(4041)注入高浓度化疗药左旋 预后n期患者的预后主要与皮损浸润深度有关系:n原位皮损生存率100%n皮损深度0.76mm的5年死亡率2%4%n皮损深度在0.761.49mm间5年生存率约为86%90%n皮损深度在1.503.99mm间5年生存率约为66%70%n皮损深度超过4mm的5年生存率约为53%55%n原位肿瘤的平均生存率为80%,如局部淋巴结受累则生存率为30%35%,远外转移者仅有10%生存率。在转移过程中可出现原发皮损的自行消退。

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