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1、骨髓增生异常综合骨髓增生异常综合1学习交流PPT 骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征 定义病因及发病机制分型临床表现实验室检查诊断及鉴别诊断治疗原则2学习交流PPT 骨髓增生异常综合征（MDSMDS）是一组起源于造血干细胞，以血细胞病态造血、高风险向急性白血病转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。好发于老年人。一、概一、概 念念3学习交流PPT二、病因和发病机制（一）病因原发性：病因不明继发性：烷化剂、 放射线 、有机毒物等密切接触。 4学习交流PPT（二）发病机制造血干细胞的异常引起克隆病态造血和无效造血骨髓造血微环境的改变（造血生长因子相对不足，抑制因子增加等)抑癌基因P53和
2、P15INK4b失活（P15INK4b是细胞周期依赖性蛋白激酶的抑制剂，38%- 50% MDS患者出现P15INK4b的5CpG岛高甲基化可能与MDS增殖相关,为去甲基化治疗的基础）血管新生亦有一定作用5学习交流PPT三、分型 （一）FABFAB协作组分型 1. 难治性贫血 (Refractory Anemia， RA) 2. 环形铁粒幼细胞性难治性贫血 (RA with ring sideroblasts，RAS) 3.难治性贫血伴原始细胞增多 (RA with excess of blasts， RAEB) 4.难治性贫血伴原始细胞增多转变型 (RAEB in transformatio
3、n， RAEB-T) 5. 慢性粒-单细胞白血病 (chronic myelomonocytic leukemia，CMML)6学习交流PPT（二）FAB分型标准原始细胞(%)骨髓外周血Auer亚型骨髓外周血环铁粒%*单核细胞(109/L)小体RA5115不定(-)RAS515不定(-)RAEB52015不定5不定不定(+)#CMML52015不定1X(-)*占红系细胞的%；#见到Auer小体，无其他条件也可诊断RAEB-T7学习交流PPT难治性贫血（RA）难治性贫血伴环状铁粒幼细胞（ RARS）难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD）难治性血细胞减少伴多系发育异常和环状铁粒 幼细胞 （RC
4、MD-RS）难治性贫血伴原始细胞增多-1（RAEB-1）难治性贫血伴原始细胞增多-2（RAEB-2）MDS，不能分类 （MDS -U ）MDS伴单纯 del (5q)（三）WHO分类8学习交流PPT9学习交流PPT （四）WHO分类与FAB分类的主要不同点* 删除了RAEBT 型 * 完善了RA和RAS的定义 * 新增了 RCMD亚型 * 将RAEB分为RAEB-1和RAEB-2 两个亚型 * 将5q-综合征确定为一个独特、狭义的病种 * 新建立MDS/MPD群10学习交流PPT四、临床表现症状：贫血表现 出血倾向 发热和感染 体征：肝、脾、淋巴结肿大。11学习交流PPT五、实验室检查五、实验
5、室检查（一）血象和骨髓象 5070的患者为全血细胞减少。一系减少少见，多为红细胞减少。骨髓增生多活跃以上，少部分增生减低。外周血和骨髓常见病态造血如下表：12学习交流PPT2008-WHO13学习交流PPT巨幼样变中幼红巨幼样变中幼红(MDS)(MDS)14学习交流PPT难治性贫血（RA）骨髓涂片-仅见红系前体细胞发育异常，偶见原始红细胞胞质有空泡，胞核稍有巨幼样变。15学习交流PPT难治性中性粒细胞减少(RN) -左下角中性粒细胞的胞浆颗粒及胞核分叶正常；右上角中性粒细胞发育异常，伴有中等程度胞浆中颗粒减少，和偶然出现的Dohle小体，胞核发育迟缓。 16学习交流PPT难治性血小板减少（RT
6、） 17学习交流PPT难治性贫血伴原始细胞增多I型（RAEB-I）成熟中性粒细胞核分叶少（假Pelger-Huet核）胞质内颗粒减少。18学习交流PPT难治性贫血伴环形铁粒幼细胞（RARS）-A. 血涂片中可见两形红细胞和巨大红细胞。B. 骨髓涂片来自图A病例，红系细胞明显发育异常。C. 来自A和B病例，骨髓涂片铁染色示大量环形铁粒幼红细胞。19学习交流PPT三核红（三核红（MDS)MDS)20学习交流PPT巨大红细胞（巨大红细胞（MDS)MDS)21学习交流PPT粒系核浆发育不平衡及分叶不良粒系核浆发育不平衡及分叶不良22学习交流PPT粒系核浆发育失衡及颗粒分布不均粒系核浆发育失衡及颗粒分布
7、不均23学习交流PPT巨大血小板（巨大血小板（MDS)MDS)24学习交流PPT小巨核细胞（小巨核细胞（MDSMDS）25学习交流PPT26学习交流PPT27学习交流PPT28学习交流PPT29学习交流PPT30学习交流PPT31学习交流PPTMDS患者骨髓涂片-红细胞花瓣样核32学习交流PPTMDS患者骨髓涂片-环型核粒细胞33学习交流PPT红细胞核间桥MDS34学习交流PPTMDS-小巨核35学习交流PPT（二（二) )细胞遗传学改变（染色体异常）细胞遗传学改变（染色体异常）克隆性染色体异常的检出率 40%-70%常见异常核型5/5q、-7/7q-、11q-、20q-、 +8等预后良好（正
8、常核型、5q-、20q-）预后不良（复杂异常3种异常、7号异常）36学习交流PPT37学习交流PPT（三）骨髓组织病理学（三）骨髓组织病理学骨髓涂片的必要补充，髂后取至少1.5cm造血细胞空间定位紊乱，不成熟前体细胞异常定位（abnormal localization of immature precursors，ALIP）低增生性：造血组织面积30%（60岁以下）造血组织面积20% （60岁以上）所有怀疑MDS者均应行免疫组化标志检测38学习交流PPT39学习交流PPT（四）骨髓细胞体外培养（四）骨髓细胞体外培养 MDS患者的体外集落培养常出现“流产”，形成的集落少或不能形成集落。粒-单系祖
9、细胞培养常出现集落减少而集簇增多，集簇集落比值增高。40学习交流PPT（五）癌基因和抑癌基因（五）癌基因和抑癌基因点突变：N-ras、fms、P53过度表达：c-myc、c-myb、c-mos、c-abl、c-ets、wt1基因重排：c-erb B、c-erb A41学习交流PPT（六）流式细胞术检测（六）流式细胞术检测 目前尚未发现特异性的MDS相关性抗原标志，但在反应性与克隆性鉴别有一定意义。42学习交流PPT43学习交流PPT六、诊断要点多见于老年人外周血一系、二系或全血细胞减少，可见病态造血现象骨髓有病态造血现象细胞遗传学异常病理学改变体外造血祖细胞集落培养结果充分维生素B12、叶酸、
10、维生素B6治疗无效除外其他引起病态造血的疾病44学习交流PPT45学习交流PPT46学习交流PPT七、鉴别诊断七、鉴别诊断 MDS的诊断尚无“金标准”，是一个除外性诊断，常与以下疾病鉴别： 慢性再生障碍性贫血 阵发性睡眠性血红蛋白尿 巨幼细胞贫血 慢性粒细胞白血病47学习交流PPT八、治八、治 疗疗总的来说，MDS尚无满意的疗法，目前倾向于支持治疗为基础，对低危组（如RA 、RAS 、 5q-、20q-、正常核型等）采用促造血，诱导分化和生物调节等治疗，对高危组MDS(如RAEB、RAEB-t、-77q-、复杂染色体异常等)采用联合化疗方案或造血干细胞移植。48学习交流PPT49学习交流PPT
11、50学习交流PPT51学习交流PPT治疗原则：支持治疗：必要时输红细胞和血小板，防治感染等。刺激造血：雄激素（康力龙、安雄），少数有效。细胞因子（EPO、G-CSF、GM-CSF、 IL-3、 IL-2、TPO）。诱导分化：全反式维甲酸、维生素D3。生物反应调节剂：干扰素、血管新生抑制剂等。去甲基化药物联合化疗：年龄小于60岁、一般状况良好的高危患者可考虑使用联合化疗，如DA方案。 造血干细胞移植：这是目前唯一能治愈MDS的疗法。52学习交流PPT53学习交流PPT54学习交流PPT55学习交流PPT课堂小结：1、重点掌握重型再障与慢性再障的区别、诊断及鉴别诊断2、MDS临床表现，鉴别诊断56学习交流PPT思考题：1.再障的临床表现？2.再障的诊断标准及再障分型的诊断依据？3、ALIP？57学习交流PPT58学习交流PPT
