实验1药典基本知识

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1、 实验实验1 1 药典基本知识药典基本知识 药典 药典是一个国家关于药品标准的法典，药典是一个国家关于药品标准的法典，是国家管理药品生产与质量的依据。是国家管理药品生产与质量的依据。 药典由国家药典委员会编纂，国家药药典由国家药典委员会编纂，国家药品监督管理局批准并颁布实施品监督管理局批准并颁布实施。药典 药典是一个国家记载药品标准、规格的法药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。药典是从本草学、药或有关国家协商编订。药典是从本

2、草学、药物学以及处方集的编著演化而来。药典的重物学以及处方集的编著演化而来。药典的重要特点是它的法定性和体例的规范化。要特点是它的法定性和体例的规范化。国际药典n由联合国世界卫生组织由联合国世界卫生组织WHOWHO主持编订。主持编订。n第一版于第一版于19511951和和19551955年分两卷出版。年分两卷出版。n第二版于第二版于19671967年出版。年出版。n第三版目前有第三版目前有5 5卷卷 n国际药典更多关注发展中国家的需要，并且只推荐已被证国际药典更多关注发展中国家的需要，并且只推荐已被证明合理有效的，经典的化学技术。在世界范围内广泛应用明合理有效的，经典的化学技术。在世界范围内广

3、泛应用的药物被优先考虑的药物被优先考虑n分析方法上尽可能采用经典的方法以便在没有昂贵设备的分析方法上尽可能采用经典的方法以便在没有昂贵设备的情况下也能进行。情况下也能进行。 中国药典中国药典中国药典的沿革中国药典的沿革我国我国建国后建国后先后出版了先后出版了八八版药典版药典：19531953、19631963、19771977、19851985、19901990、19951995、20002000、20052005年版年版 现行中国药典为现行中国药典为2005年版，年版，2005.7.1开始实施开始实施1953年版：共一部，收载药品年版：共一部，收载药品531种种1963-2000年版：分一、

4、二两部年版：分一、二两部一部：中药材、中药成方制剂一部：中药材、中药成方制剂二部：化学药品及其制剂二部：化学药品及其制剂中国药典中国药典2005年版：分年版：分三三部部n一部一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；收载品种和单味制剂等；收载品种11461146种。种。n二部二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等，收载以及药用辅料等，收载19671967种，其中新增种，其中新增327327种；种；n三部三部收载生物制品，首次将收载生物制品，首次将中国生物制品规程中国生物制

5、品规程并并入药典；入药典；n收载收载101101种，其中新增种，其中新增4444种。种。中国药典的中国药典的内容内容凡例凡例: 解释和使用药典的指导原则解释和使用药典的指导原则正文正文: 具体品种的质量标准具体品种的质量标准附录附录：共：共16部分部分索引索引：中文、英文：中文、英文 凡例是制定和执行药典必须了解和遵循的法则。凡例是制定和执行药典必须了解和遵循的法则。 解释和说明解释和说明中国药典中国药典概念，正确进行质量检验提供概念，正确进行质量检验提供指导指导原则原则。将正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免。将正文、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免全书中重复说明。其内

6、容同样具有全书中重复说明。其内容同样具有法定约束力法定约束力。 名称及编排名称及编排; 标准规定标准规定; 生物制品生物制品; 检验方法和限度检验方法和限度;残留溶剂残留溶剂; 标准品、对照品标准品、对照品；试药；试液；试药；试液； 共共28条款条款 计量计量；指示剂；动物实验；指示剂；动物实验； 精确度精确度；包装、标签；包装、标签( (一一) ) 凡例凡例 中文药名：照中国药品通用名称命中文药名：照中国药品通用名称命 名名 名称及编排名称及编排 英文药名：采用国际非专利药品命名原英文药名：采用国际非专利药品命名原 则则(INN) 有机药物化学名：采用有机化学命名有机药物化学名：采用有机化学

7、命名 原则原则项目与要求药品标准中“贮藏”项下的规定：是指对药品贮存与保管的基本要求，以下列名词表示：n避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透 n 明、半透明容器；n密闭 系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；n密封 系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；n熔封或严封 系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；n阴凉处 系指不超过20n凉暗处 系指避光并不超过20；n冷处 系指210。n常温常温 系指系指10 10 3030。（新增）。（新增）药品应按质量标准中规定的条件贮藏，以免因贮藏不当而影响质量检验方法检验方法: 采用其他方法时，应

8、与药典方法作比较试采用其他方法时，应与药典方法作比较试 验，在仲裁时，应验，在仲裁时，应以药典方法为准以药典方法为准。限度：限度：标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重标准中规定的各种纯度和限度数值以及制剂的重( (装装) )量差异，系包括上限和下限两个数值本身及中间数值。规定量差异，系包括上限和下限两个数值本身及中间数值。规定的这些数值不论是百分数还是绝对数字，其最后一位数字都的这些数值不论是百分数还是绝对数字，其最后一位数字都是有效位，是有效位，计算时可多保留一位。计算时可多保留一位。计算时可多保留一位。计算时可多保留一位。检验方法和限度检验方法和限度计量单位：计量单位：长度长度(m,

9、 cm,mm,nm); 体积体积(L,ml); 重量重量 (kg,g);压力压力( (Pa,kPa,Mpa); Pa,kPa,Mpa); 黏度；波黏度；波 数数计计量量计 量n水浴温度 除另有规定外，均指98100；n热水 系指7080n微温或温水 系指4050n室温 系指1030n冷水 系指210n冰浴 系指约0n放冷 系指放冷至室温温度以摄氏度（）表示 称取：称取：0.10.1g,g,指指0.06-00.06-0. .1414g;g; 2g, 2g, 指指1.5-2.51.5-2.5g ;g ; 2.0g 2.0g 指指1.95-2.051.95-2.05g g 2.00g2.00g指指1

10、.9951.9952.005g2.005g。 取样精密度与准确度取样精密度与准确度 称定：指所称取重量的百分之一称定：指所称取重量的百分之一 精密称定：指所称取重量的千分之一精密称定：指所称取重量的千分之一 精密量取：指量体积移液管的精密度精密量取：指量体积移液管的精密度 “约约”若干：指不超过规定量的若干：指不超过规定量的10%10%精确度精确度 为所收载药品或制剂的质量标准为所收载药品或制剂的质量标准 基本内容有：基本内容有：品名；结构式；分子式与分子量；来源品名；结构式；分子式与分子量；来源或化学名或化学名; ;含量或效价规定；处方；制法；性状；鉴别；含量或效价规定；处方；制法；性状；鉴

11、别；检查；含量测定；类别；贮藏；制剂等。检查；含量测定；类别；贮藏；制剂等。 请看阿司匹林的质量标准的示例请看阿司匹林的质量标准的示例（二）正文（二）正文 阿司匹林的质量标准阿司匹林的质量标准n阿司匹林阿司匹林nC9H8O4 180.16C9H8O4 180.16n本品为本品为2-(2-(乙酰氧基乙酰氧基) )苯甲酸。含苯甲酸。含C9H8O4C9H8O4不得不得少于少于99.599.5。n【性状性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末；无本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水解。解。n本品在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，本品在乙醇

12、中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶；在氢氧化钠溶液或在水或无水乙醚中微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。【鉴别鉴别】 （1 1）取本品约）取本品约0.1g0.1g，加水，加水10ml10ml，煮沸，放冷，煮沸，放冷，加三氯化铁试液加三氯化铁试液1 1滴，即显紫堇色。滴，即显紫堇色。（2 2）取本品约）取本品约0.5g0.5g，加碳酸钠试液，加碳酸钠试液10ml10ml，煮沸，煮沸2 2分钟后，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白分钟后，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气。色沉淀，并发生醋酸的臭气。（3)3)本品的红外光吸

13、收图谱应与对照的图谱本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱( (光光谱集谱集209209图图) )一致一致。n【检查检查】溶液的澄清度溶液的澄清度 取本品取本品0.50g0.50g，加温热至约加温热至约4545的碳酸钠试液的碳酸钠试液10ml10ml溶解溶解后，溶液应澄清。后，溶液应澄清。 n游离水杨酸游离水杨酸 取本品取本品0.10g0.10g，加乙醇，加乙醇lmllml溶解后，溶解后，加冷水适量使成加冷水适量使成50ml50ml，立即加新制的稀硫酸铁铵，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液溶液 取盐酸溶液取盐酸溶液(9100)1ml(9100)1ml，加硫酸铁铵指示，加硫酸铁铵指示液液2ml2ml后，再

14、加水适量使成后，再加水适量使成100m11ml100m11ml，摇匀；，摇匀；3030秒钟内如显色；与对照液秒钟内如显色；与对照液( (精密称取水杨酸精密称取水杨酸0.1g0.1g，加水溶解后，加冰醋酸加水溶解后，加冰醋酸1ml1ml，摇匀，再加水使成，摇匀，再加水使成1000ml1000ml，摇匀；精密量取，摇匀；精密量取lmllml，加乙醇，加乙醇lmllml、水、水48ml48ml与上述新制的稀硫酸铁铵溶液与上述新制的稀硫酸铁铵溶液1ml1ml，摇匀，摇匀) )比比较，不得更深较，不得更深(0.1(0.1) )。 n易炭化物易炭化物 取本品取本品0.5g0.5g，依法检查，依法检查( (

15、附录附录 K)K)，与对照液，与对照液( (取比色用氯化钴液取比色用氯化钴液0.25ml0.25ml、比、比色用重铬酸钾液色用重铬酸钾液0.25ml0.25ml、比色用硫酸铜液、比色用硫酸铜液0.40ml0.40ml，加水使成，加水使成5m1)5m1)比较，不得更深。比较，不得更深。n炽灼残渣炽灼残渣 不得过不得过0.10.1( (附录附录 N) N)。n重金属重金属 取本品取本品1.0g1.0g，加乙醇，加乙醇23ml23ml溶解后，溶解后，加醋酸盐缓冲液加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml(pH3.5)2ml，依法检查，依法检查( (附录附录 H H第一法第一法) )，含重金属不得过百万分之

16、十。，含重金属不得过百万分之十。n【含量测定含量测定】取本品约取本品约0.4g0.4g，精密称定，加中性乙醇，精密称定，加中性乙醇( (对酚酞指示液显中性对酚酞指示液显中性)20ml)20ml溶解后，加酚酞指示液溶解后，加酚酞指示液3 3滴，用氢氧化钠滴定液滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol(0.1molL)L)滴定。每滴定。每lmllml氢氧氢氧化钠滴定液化钠滴定液(0.1mol(0.1molL)L)相当于相当于18.02mg18.02mg的的C9H8O4C9H8O4。n【类别类别】 解热、消炎镇痛药解热、消炎镇痛药。n【贮藏贮藏】 密封，在干燥处保存密封，在干燥处保存。n【制剂制剂】（1

17、1）阿司匹林片）阿司匹林片n （2 2）阿司匹林肠溶片）阿司匹林肠溶片n （3 3）阿司匹林栓）阿司匹林栓 制剂通则；生物制剂通则；制剂通则；生物制剂通则； 1. 1. 主要内容主要内容 通用检测方法；生物检测法；通用检测方法；生物检测法； 试药和试纸；溶液配制；原子量表试药和试纸；溶液配制；原子量表 制剂通则有：片剂；注射剂等制剂通则有：片剂；注射剂等2121种，均有规定种，均有规定 检查项目。检查项目。 2. 2. 内容举例内容举例 通用检测方法有：一般鉴别方法；分光光度法通用检测方法有：一般鉴别方法；分光光度法 色谱法；一般杂质检查等。色谱法；一般杂质检查等。 试液、指示剂、标准溶液的配

18、制与标定等。试液、指示剂、标准溶液的配制与标定等。n（三）附录（三）附录 n n中国药典中国药典（20052005年版）二部采用中文年版）二部采用中文索引和英文索引，前者按汉语拼音顺序排列；索引和英文索引，前者按汉语拼音顺序排列；后者按英文字母顺序排列。后者按英文字母顺序排列。n n这两个索引与药典正文前的这两个索引与药典正文前的“ “品名目次品名目次” ”相配合，可快速查询有关药物品种的有关内相配合，可快速查询有关药物品种的有关内容。容。n n中国药典中国药典（20052005年版）一部采用中文年版）一部采用中文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索

19、引。名索引。n（四）索引（四）索引药典的查阅方法药典的查阅方法首先要根据拟查询的内容确定关键词，首先要根据拟查询的内容确定关键词，并根据关键词的性质预判断其可能被收并根据关键词的性质预判断其可能被收载在哪一个部分（范例、正文、附录、载在哪一个部分（范例、正文、附录、试剂试药），然后到相应部分的目录或试剂试药），然后到相应部分的目录或中文查找。对于查找具体药品或试验方中文查找。对于查找具体药品或试验方法的内容，可直接到索引中查找相应的法的内容，可直接到索引中查找相应的关键词。关键词。n练习练习从从中国药典中国药典查阅下表中规定的有关内容查阅下表中规定的有关内容n练习练习n练习练习实验2 称量操作

20、、过滤操作基本技能练习1.1.熟练掌握规范的称重熟练掌握规范的称重, ,量取及过滤等实验基本操量取及过滤等实验基本操作技能。作技能。2.2.掌握天平的结构掌握天平的结构, ,使用方法以及操作过程的注意使用方法以及操作过程的注意事项。事项。3.3.熟练掌握量器的使用方法。熟练掌握量器的使用方法。4.4.熟悉常压过滤和减压过滤的机制熟悉常压过滤和减压过滤的机制, ,常规漏斗的使常规漏斗的使用方法。用方法。实验目的相对误差：相对误差：相对误差指的是测量所造成的绝对误差与被测量（约定）真值之比。乘以100%所得的数值，以百分数表示。一般来说，相对误差更能反映测量的可信程度。实验内容分度值（感量）：在计

21、量器具的刻度标尺上，最小格所代表的被测尺寸的数值叫做分度值，分度值又称刻度值（最小刻度值）。实验内容 度用以测量长度，量用以测量体积，衡度用以测量长度，量用以测量体积，衡用以称重。我国药用度量衡单位采用以国际用以称重。我国药用度量衡单位采用以国际单位制单位为基础的我国法定计量单位。单位制单位为基础的我国法定计量单位。实验内容n度量衡单位度量衡单位度：度：m=m=米米 dmdm= =分米分米= =十分之一米十分之一米 cm= cm=厘米厘米= =百分之一米百分之一米 mm= mm=毫米毫米= =千分之一米千分之一米 um= um=微米微米= =百万分之一米百万分之一米 nm= nm=纳米纳米=

22、=十亿分之一米十亿分之一米 1m=10dm=10 1m=10dm=102 2cm=10cm=103 3mm=10mm=106 6um=10um=109 9nmnm实验内容量：量：L=L=升升 mL= mL=毫升毫升= =千分之一升千分之一升 uLuL= =微升微升= =百万分之一升百万分之一升 1L=10 1L=103 3mL=10mL=106 6uLuL实验内容衡：衡：kg=kg=千克（公斤）千克（公斤） g= g=克克= =千分之一公斤千分之一公斤 1kg=10 1kg=103 3g g mg= mg=毫克毫克= =千分之一克千分之一克 ugug= =微克微克= =百万分之一克百万分之一克

23、 1g=10 1g=103 3mg=10mg=106 6ugug实验内容称量操作的意义：称量操作的意义： 称量操作的准确性，对于保证药剂质量及发挥其临床效果具称量操作的准确性，对于保证药剂质量及发挥其临床效果具有重大意义。因此称量操作为药剂工作的基本操作之一。当药有重大意义。因此称量操作为药剂工作的基本操作之一。当药剂使用于临床时，除其质量必须符合规定标准剂使用于临床时，除其质量必须符合规定标准外，还应外，还应注意注意药药物物作用与用量的相互关系。这一基本规律即由量变到质变的规作用与用量的相互关系。这一基本规律即由量变到质变的规律。实践证明，药物使用量的多少，不仅影响药物作用的大小律。实践证明

24、，药物使用量的多少，不仅影响药物作用的大小（量变），甚至会使其发生不同的效能（质变）。（量变），甚至会使其发生不同的效能（质变）。实验内容称重操作例如：苯巴比妥服用例如：苯巴比妥服用0.0150.0150.03g0.03g呈镇静作用，呈镇静作用，如睡前一次服用如睡前一次服用0.060.06 0.1g0.1g，即能呈现催眠，即能呈现催眠作用。从而说明在药剂工作中，不仅要严格作用。从而说明在药剂工作中，不仅要严格掌握药物的剂量，而且要确保称量操作的准掌握药物的剂量，而且要确保称量操作的准确性，才能保障用药安全有效。确性，才能保障用药安全有效。实验内容称重操作称量方法称量方法: :直接称量法直接称量

25、法 ( (常用常用) )和和 减重称量法减重称量法. . 直接称量法直接称量法: :即称取试样放在已知质量的清洁而即称取试样放在已知质量的清洁而干燥的表面皿或称量纸上，一次称取一定量的试样。干燥的表面皿或称量纸上，一次称取一定量的试样。适用于在空气中稳定的样品适用于在空气中稳定的样品. . 减重称量法减重称量法: :即先称取一定量的药品，称量容器即先称取一定量的药品，称量容器和药品的总质量得和药品的总质量得m1m1，再倒出少量药品后称量剩余，再倒出少量药品后称量剩余药品和容器的质量得药品和容器的质量得m2m2，m1-m2m1-m2就是倒出药品的质就是倒出药品的质量，这就是减重法，也叫减量法量，

26、这就是减重法，也叫减量法 . .此法一般用于称此法一般用于称量少量药品量少量药品. .实验内容称重操作常用器材常用器材: :托盘天平托盘天平, ,电子天平电子天平, ,分析天平分析天平. .n图图1托盘天平托盘天平n图图2电子天平电子天平n图图3电子天平电子天平实验内容称重操作 托盘天平托盘天平: :依据杠杆原理制成，在杠杆的两端各有依据杠杆原理制成，在杠杆的两端各有一小盘，一端放砝码，另一端放要称的物体，杠杆一小盘，一端放砝码，另一端放要称的物体，杠杆中央装有指针，两端平衡时，两端的质量（重量）中央装有指针，两端平衡时，两端的质量（重量）相等。是一种常用衡器。精确度不高相等。是一种常用衡器。

27、精确度不高, ,一般为一般为0.10.1或或0.20.2克。荷载有克。荷载有100g100g、200g200g、500g500g、1000g1000g等。等。实验内容称重操作托盘天平结构托盘天平结构实验内容称重操作 电子天平电子天平: :电磁力平衡被称物电磁力平衡被称物体重力的天平称之为电子天平。体重力的天平称之为电子天平。特点是称量准确可靠、显示快特点是称量准确可靠、显示快速清晰并且具有自动检测系统、速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载简便的自动校准装置以及超载保护等装置。保护等装置。实验内容称重操作电子天平按精度可分为以下几类电子天平按精度可分为以下几类 : :1 1、超

28、微量电子天平：超微量天平的最大称量、超微量电子天平：超微量天平的最大称量是是2 2至至5g.5g.2 2、微量天平：微量天平的称量一般在、微量天平：微量天平的称量一般在3 3至至50g50g。3 3、半微量天平：半微量天平的称量一般在、半微量天平：半微量天平的称量一般在2020至至100g100g。4 4、常量电子天平：此种天平的最大称量一般、常量电子天平：此种天平的最大称量一般在在100100至至200g200g。5 5、分析天平：其实电子分析天平，是常量天、分析天平：其实电子分析天平，是常量天平、半微量天平、微量天平和超微量天平的平、半微量天平、微量天平和超微量天平的总称。总称。实验内容称

29、重操作托盘天平使用操作：托盘天平使用操作：（1 1）调零）调零: : 将游码归零、调节调零螺母、使将游码归零、调节调零螺母、使指针在刻度盘中心线左右等距离摆动，表示天指针在刻度盘中心线左右等距离摆动，表示天平的零点已调好，可正常使用。平的零点已调好，可正常使用。（2 2）称量）称量: : 在左盘放试样，右盘用镊子夹入在左盘放试样，右盘用镊子夹入砝码，再调游码，直至指针在刻度盘中心线左砝码，再调游码，直至指针在刻度盘中心线左右等距离摆动。砝码及游码指示数值相加则为右等距离摆动。砝码及游码指示数值相加则为所称试样质量所称试样质量。（3 3）恢复原状）恢复原状 要求把砝码移到砝码盒中原要求把砝码移到

30、砝码盒中原来的位置，把游码移到零刻度，把夹取砝码的来的位置，把游码移到零刻度，把夹取砝码的镊子放到砝码盒中。镊子放到砝码盒中。实验内容称重操作电子天平的称量操作：电子天平的称量操作：（1 1）称量前取下防尘布罩，叠好后放在）称量前取下防尘布罩，叠好后放在电子天平右后方的台面上。电子天平右后方的台面上。（2 2）电子天平初次连接到交流电源后，）电子天平初次连接到交流电源后，或者在断电相当长时间以后，必须使天或者在断电相当长时间以后，必须使天平预热最少平预热最少30min30min。只有经过充分预热以。只有经过充分预热以后，天平才能达到所需的工作温度。后，天平才能达到所需的工作温度。（3 3）检查

31、天平是否水平。若不水平，需）检查天平是否水平。若不水平，需调整水平地脚螺丝，直到气泡位于水平调整水平地脚螺丝，直到气泡位于水平仪上圆圈的中央。仪上圆圈的中央。实验内容称重操作电子天平的称量操作：电子天平的称量操作：（4 4）开启天平后，把）开启天平后，把容器容器或称量纸或称量纸放放到到天平上，启动天平的除皮功能。天平上，启动天平的除皮功能。（5 5）把样品放入）把样品放入天平进行天平进行称量，并读数称量，并读数记录样品的记录样品的质量。质量。 （6 6）使用完天平后，关好天平，取下称）使用完天平后，关好天平，取下称量物和量物和容器容器（称量纸）（称量纸）。检查天平上下是检查天平上下是否清洁，若

32、有脏物，用毛刷清扫干净。罩否清洁，若有脏物，用毛刷清扫干净。罩好防尘布罩，切断电源，填写天平使用登好防尘布罩，切断电源，填写天平使用登记簿后方可离开天平室。记簿后方可离开天平室。实验内容称重操作称量操作要点及称量操作要点及注意事项注意事项1 1不得用天平称量热的物品。不得用天平称量热的物品。2 2药品不得直接放在天平盘药品不得直接放在天平盘上上称量，须用容器或称量，须用容器或称量纸放置后称量。称量纸放置后称量。3 3. .砝码不得用手移动，必须用镊子夹取移动砝码不得用手移动，必须用镊子夹取移动。4.4.称取药物时，物品和砝码放在盘中心，且瓶盖称取药物时，物品和砝码放在盘中心，且瓶盖不离手。不离

33、手。实验内容称重操作称量操作要点及称量操作要点及注意事项注意事项5 5最小称量应大于天平感量的最小称量应大于天平感量的2020倍（相对倍（相对误差小于误差小于5%5%）。）。6 6称量完毕后立即将砝码放回盒内，并使称量完毕后立即将砝码放回盒内，并使天平处于休止状态。天平处于休止状态。7 7称量后将药品放回原处。称量后将药品放回原处。实验内容称重操作 液态药物一般以量器量取，也可按质液态药物一般以量器量取，也可按质量称取。按容积量取比按质量称取的准确量称取。按容积量取比按质量称取的准确性差，但由于量取操作简便，加之选用合性差，但由于量取操作简便，加之选用合适的量器，准确度也可符合要求。适的量器，

34、准确度也可符合要求。实验内容量取操作常用量器：量筒、常用量器：量筒、移液管、滴定管移液管、滴定管、容量、容量瓶等。瓶等。实验内容量取操作常用量器：量筒、量杯、移液管、滴定管、常用量器：量筒、量杯、移液管、滴定管、容量瓶等。容量瓶等。实验内容量取操作量取操作注意事项：量取操作注意事项：1 1、按所需量取的体积选择合适大小的量器，一般、按所需量取的体积选择合适大小的量器，一般不小于量程总量的不小于量程总量的1/51/5。2 2、使用量筒时、使用量筒时应保持应保持垂直，体积小于垂直，体积小于500mL500mL的量的量筒，操作时，左手拇指与食指垂直平稳持量器下筒，操作时，左手拇指与食指垂直平稳持量器

35、下半部分，并以中指或无名指垫底部，右手持试剂半部分，并以中指或无名指垫底部，右手持试剂瓶倒液。读数时视线与瓶倒液。读数时视线与液面液面呈水平，透明液体以呈水平，透明液体以液体液体凹液面为凹液面为准，量取后将试剂瓶盖好放回原处。准，量取后将试剂瓶盖好放回原处。实验内容量取操作量取操作注意事项：量取操作注意事项：3 3、药液注入量器时，应将瓶口紧靠量器边、药液注入量器时，应将瓶口紧靠量器边缘，沿其内壁缓慢注入，防止药液溅出。缘，沿其内壁缓慢注入，防止药液溅出。如注入过量，多余部分不得倒回原瓶。如注入过量，多余部分不得倒回原瓶。4 4、量取粘稠性较大液体时，不论注入或倾、量取粘稠性较大液体时，不论注

36、入或倾出，均应以充分时间按刻度流尽，以保证出，均应以充分时间按刻度流尽，以保证量取的准确度。量取的准确度。实验内容量取操作量取操作注意事项：量取操作注意事项：5 5、量取少于、量取少于1mL1mL液体时，一般以液体时，一般以“滴滴”为为单位，需用规定的标准滴管来量取。单位，需用规定的标准滴管来量取。6 6、取药时用保持三看，用后试剂瓶放回原、取药时用保持三看，用后试剂瓶放回原处。处。7 7、液体的滴系是指在、液体的滴系是指在2020度时度时1mL1mL水相当于水相当于2020滴。滴。实验内容量取操作 药剂学实验一般进行的是粗滤，即通药剂学实验一般进行的是粗滤，即通过置于滤器中的滤纸（或滤布）、

37、脱脂棉、过置于滤器中的滤纸（或滤布）、脱脂棉、纱布等对一般液体进行粗滤，将沉淀（或纱布等对一般液体进行粗滤，将沉淀（或晶体）与液体分离的操作。晶体）与液体分离的操作。实验内容过滤操作过滤类型：常压过滤、过滤类型：常压过滤、减压过滤减压过滤。实验内容过滤操作n减压过滤原理减压过滤原理过滤操作注意事项：过滤操作注意事项：1 1、滤纸的使用：用少量、滤纸的使用：用少量纯水将滤纸纯水将滤纸湿润，使滤纸湿润，使滤纸与漏斗紧贴在一起，注意滤纸与漏斗之间不能有与漏斗紧贴在一起，注意滤纸与漏斗之间不能有气泡，否则会影响过滤速度。气泡，否则会影响过滤速度。2 2、常压过滤的基本要点是、常压过滤的基本要点是: :

38、“一贴，二低，三靠一贴，二低，三靠”。即滤纸紧贴漏斗壁；滤纸边缘。即滤纸紧贴漏斗壁；滤纸边缘低于漏斗低于漏斗口边口边缘；漏斗中的页面低于滤纸边缘；倾倒液体的烧缘；漏斗中的页面低于滤纸边缘；倾倒液体的烧杯口紧靠玻璃棒；玻璃棒下端轻靠滤纸的杯口紧靠玻璃棒；玻璃棒下端轻靠滤纸的1/31/3处；处；漏斗的下端要紧靠烧杯内壁。漏斗的下端要紧靠烧杯内壁。实验内容过滤操作过滤操作注意事项：过滤操作注意事项：3 3、脱脂棉的使用：根据漏斗直径选取脱脂、脱脂棉的使用：根据漏斗直径选取脱脂棉的大小，将其上边缘折起，压平，放到棉的大小，将其上边缘折起，压平，放到漏斗颈口，用适当液体浸润脱脂棉。漏斗颈口，用适当液体浸

39、润脱脂棉。4 4、滤纸的折法：一般使用对折法，若需增、滤纸的折法：一般使用对折法，若需增加滤材面积时，采用多褶折叠方法。加滤材面积时，采用多褶折叠方法。5 5、过滤时，将漏斗放置在漏斗架或铁架台、过滤时，将漏斗放置在漏斗架或铁架台上。上。实验内容过滤操作实验3 真溶液型液体药剂的配制学会真溶液型液体药剂的配制方法及质量检查方法。掌握溶液型液体药剂制备过程中的各项基本操作。实验目的一、复方碘口服溶液的制备（卢戈氏液）实验内容n【处方处方】：n碘碘2.5g；n碘化钾碘化钾5g；n纯化水纯化水加至加至50mL.一、复方碘口服溶液的制备（卢戈氏液）实验内容n【制法制法】：将碘化钾用适量（约：将碘化钾用

40、适量（约为碘化钾量的为碘化钾量的0.71倍）纯化水搅倍）纯化水搅拌全部溶解，再将碘加入，搅拌溶拌全部溶解，再将碘加入，搅拌溶解，加纯化水至全量，混匀即得。解，加纯化水至全量，混匀即得。一、复方碘口服溶液的制备（卢戈氏液）实验内容n【用途用途】：本品可调节甲状腺功能用于：本品可调节甲状腺功能用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等辅缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等辅助治疗。助治疗。n【贮藏贮藏】：遮光，密封保存。：遮光，密封保存。一、复方碘口服溶液的制备（卢戈氏液）实验内容n【附注附注】：n1.碘具有腐蚀性，称量时应用硫酸纸或玻璃器皿，不碘具有腐蚀性，称量时应用硫酸纸或玻璃器皿，不宜用称量纸，并

41、不得接触皮肤与粘膜。宜用称量纸，并不得接触皮肤与粘膜。n2.碘化钾起助溶剂和稳定剂作用，因碘有挥发性又难碘化钾起助溶剂和稳定剂作用，因碘有挥发性又难溶于水，碘化钾与碘生成易溶性络合物而溶解，且此络溶于水，碘化钾与碘生成易溶性络合物而溶解，且此络合物可减少刺激性和增强制剂的稳定性。合物可减少刺激性和增强制剂的稳定性。nI2+KIKI3+KI5+KI7一、复方碘口服溶液的制备（卢戈氏液）实验内容n【附注附注】：n3.制备时，为使碘迅速溶解，宜先将碘化钾配置成近制备时，为使碘迅速溶解，宜先将碘化钾配置成近饱和溶液或浓溶液，再加入碘溶解。饱和溶液或浓溶液，再加入碘溶解。n4.溶液具氧化性，应储存于密闭

42、玻璃塞瓶内，不得直溶液具氧化性，应储存于密闭玻璃塞瓶内，不得直接与木塞、橡胶塞及金属塞接触。接与木塞、橡胶塞及金属塞接触。二、薄荷水的制备实验内容n【处方处方】：n薄荷油薄荷油1mL；n聚山梨酯聚山梨酯800.6g；n乙醇（乙醇（90%）30mL；n纯化水纯化水加至加至50mL.二、薄荷水的制备实验内容n【制法制法】：n取薄荷油，加聚山梨酯取薄荷油，加聚山梨酯80搅匀，搅匀，在搅拌下缓慢加入乙醇（在搅拌下缓慢加入乙醇（90%）及）及纯化水适量溶解，过滤至滤液澄明，纯化水适量溶解，过滤至滤液澄明，再由滤器上加纯水至全量，混匀即再由滤器上加纯水至全量，混匀即得。得。二、薄荷水的制备实验内容n【用途

43、用途】：n芳香矫味药与驱风药，用于胃肠芳香矫味药与驱风药，用于胃肠充气或用分散媒用。充气或用分散媒用。n【贮藏贮藏】：n密封，阴凉处保存。密封，阴凉处保存。二、薄荷水的制备实验内容n【附注附注】：n1.薄荷油极微溶于水，处方中聚山梨酯薄荷油极微溶于水，处方中聚山梨酯80可增加薄荷油在水中的溶解度。可增加薄荷油在水中的溶解度。n2.本品久贮易氧化变质，若色泽加深，本品久贮易氧化变质，若色泽加深，产生异臭，则不能供药用。产生异臭，则不能供药用。n3.浓芳香水剂稀释后，作芳香水剂用。浓芳香水剂稀释后，作芳香水剂用。三、薄荷醑的制备实验内容n【处方处方】：n薄荷油薄荷油2.5mL；n乙醇（乙醇（90%

44、）适量；适量；n共制共制25mL.三、薄荷醑的制备实验内容n【制法制法】：n取薄荷油加入约取薄荷油加入约20mL乙醇乙醇（90%）中，溶解后过滤，再自滤）中，溶解后过滤，再自滤器上添加乙醇（器上添加乙醇（90%）至全量，搅）至全量，搅拌均匀即得。拌均匀即得。三、薄荷醑的制备实验内容n【用途用途】:n芳香矫味药与驱风药，用于胃肠芳香矫味药与驱风药，用于胃肠充气和制剂矫味。外用有清凉止痒充气和制剂矫味。外用有清凉止痒作用。作用。三、薄荷醑的制备实验内容n【附注附注】：n1.本品为无色或淡黄色液体，有本品为无色或淡黄色液体，有薄荷香气。薄荷香气。n2.本品遇水即析出薄荷油，所用本品遇水即析出薄荷油，

45、所用器材及包装材料均应干燥。器材及包装材料均应干燥。三、薄荷醑的制备实验内容n【附注附注】：n3.本品也可用薄荷脑制备，类似本品也可用薄荷脑制备，类似处方如处方如0.5g，乙醇适量，全量，乙醇适量，全量25mL。n4.本品也可蒸汽吸入，用于缓解本品也可蒸汽吸入，用于缓解咽喉部炎症症状。咽喉部炎症症状。四、碘甘油的制备实验内容n【处方处方】：n碘碘0.5g；n碘化钾碘化钾0.5g；n纯化水纯化水0.5mL；n甘油甘油适量；适量；n共制共制50mL；四、碘甘油的制备实验内容n【制法制法】：n取碘化钾加纯化水溶解后，加碘，搅取碘化钾加纯化水溶解后，加碘，搅拌使其溶解，再加甘油使成拌使其溶解，再加甘油

46、使成50mL，搅，搅匀即得。匀即得。四、碘甘油的制备实验内容n【用途用途】：n消毒防腐，用于口腔黏膜感染，牙龈消毒防腐，用于口腔黏膜感染，牙龈炎，牙周炎等。炎，牙周炎等。四、碘甘油的制备实验内容n【附注附注】：n1.甘油作为碘的溶剂可缓和碘对黏膜甘油作为碘的溶剂可缓和碘对黏膜的刺激性，甘油易附着于皮肤或黏膜上，的刺激性，甘油易附着于皮肤或黏膜上，使药物滞留在患处而起延效作用。使药物滞留在患处而起延效作用。n2.碘在甘油中溶解度为碘在甘油中溶解度为1%，碘化钾，碘化钾可助溶，并可增加碘的稳定性。可助溶，并可增加碘的稳定性。四、碘甘油的制备实验内容n【附注附注】：n3.配制时应控制水量，以免增加对

47、黏配制时应控制水量，以免增加对黏膜的刺激性。碘甘油有含碘量为膜的刺激性。碘甘油有含碘量为2%和和1%两种规格，若将高浓度碘甘油稀释两种规格，若将高浓度碘甘油稀释成低浓度时，只能用甘油稀释，不能用成低浓度时，只能用甘油稀释，不能用水水。五、氨薄荷醑（虫咬水）的制备实验内容n【处方处方】：n浓氨溶液浓氨溶液2.5mL；n薄荷脑薄荷脑0.625g；n乙醇（乙醇（75%）适量；适量；n共制共制25mL五、氨薄荷醑的制备实验内容n【制法制法】：n取薄荷脑溶于适量乙醇（取薄荷脑溶于适量乙醇（75%），缓缓加入浓氨），缓缓加入浓氨溶液，加乙醇（溶液，加乙醇（75%）使成）使成25mL，混匀即得。，混匀即得。

48、n【用途用途】：n本品能中和昆虫分泌的蚁酸等酸性分泌物，有止痒本品能中和昆虫分泌的蚁酸等酸性分泌物，有止痒作用，可用于昆虫咬伤，螫伤等。作用，可用于昆虫咬伤，螫伤等。六、单糖浆的制备实验内容n【处方处方】：n蔗糖蔗糖42.5g；n纯化水纯化水适量；适量；n共制共制50mL六、单糖浆的制备实验内容n【制法制法】：n取纯化水取纯化水22.5mL煮沸，加蔗糖搅拌溶解后，继续煮沸，加蔗糖搅拌溶解后，继续加热至加热至100度，趁热保温过滤，自滤器上添加适量热度，趁热保温过滤，自滤器上添加适量热的纯化水使其冷至室温成的纯化水使其冷至室温成50mL，搅匀即得。，搅匀即得。n【用途用途】：矫味剂和赋形剂用。：

49、矫味剂和赋形剂用。七、硫酸亚铁糖浆的制备实验内容n【处方处方】：n硫酸亚铁硫酸亚铁1.5g；n柠檬酸柠檬酸0.1g；n纯化水纯化水5mL；n薄荷醑薄荷醑0.1mL；n单糖浆单糖浆加至加至50mL；七、硫酸亚铁糖浆的制备实验内容n【制法制法】：n取柠檬酸用全量纯化水溶解，加入预先研细取柠檬酸用全量纯化水溶解，加入预先研细的硫酸的硫酸亚铁亚铁，搅拌溶解，过滤，滤液与适量单糖浆混匀，滴，搅拌溶解，过滤，滤液与适量单糖浆混匀，滴加薄荷醑，边加边搅，再加单糖浆至全量，混匀即得。加薄荷醑，边加边搅，再加单糖浆至全量，混匀即得。n【用途用途】：n本品为抗贫血药，用于缺铁性贫血。本品为抗贫血药，用于缺铁性贫血

50、。七、硫酸亚铁糖浆的制备实验内容n【附注附注】：n1.硫酸亚铁吸潮后，易氧化成碱式硫酸铁，不能供硫酸亚铁吸潮后，易氧化成碱式硫酸铁，不能供药用，其水溶液长期放置同样有此变化，本品加入柠药用，其水溶液长期放置同样有此变化，本品加入柠檬酸，主要使部分蔗糖转化成具有还原性的果糖和葡檬酸，主要使部分蔗糖转化成具有还原性的果糖和葡萄糖，防止硫酸亚铁氧化。萄糖，防止硫酸亚铁氧化。八、冰硼甘油的制备实验内容n【处方处方】：n冰片冰片1.5g；n硼酸硼酸5g；n甘油甘油25g；八、冰硼甘油的制备实验内容n【制法制法】：n取甘油置适宜容器内，在沙浴上加热至取甘油置适宜容器内，在沙浴上加热至140-145度，分次

51、加入筛过的硼酸粉，随加度，分次加入筛过的硼酸粉，随加随搅拌，待硼酸全溶后，移去沙浴，当硼酸随搅拌，待硼酸全溶后，移去沙浴，当硼酸的甘油溶液温度降至的甘油溶液温度降至40-50度时，加入冰片度时，加入冰片研匀即得。研匀即得。八、冰硼甘油的制备实验内容n【用途用途】：n用于外阴搔痒症。对霉菌性阴道炎、用于外阴搔痒症。对霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎均有良好疗效。滴虫性阴道炎均有良好疗效。九、硼酸甘油的制备实验内容n【处方处方】：n硼酸硼酸3.1g；n甘油甘油适量；适量；n共制共制10g；九、硼酸甘油的制备实验内容n【制法制法】：n取甘油取甘油4.6g至称定重量的蒸发皿中，在沙浴上加热至称定重量的蒸发皿

52、中，在沙浴上加热至至140150后，分次加入硼酸粉，随加随搅拌，后，分次加入硼酸粉，随加随搅拌，溶解后继续用同温加热，并时时搅拌，破开液面上结溶解后继续用同温加热，并时时搅拌，破开液面上结成的薄膜，俟重量减至成的薄膜，俟重量减至5.2g时，再缓慢加入适量甘时，再缓慢加入适量甘油，随加随搅拌，使全量成油，随加随搅拌，使全量成10g，即时倾入适当的干，即时倾入适当的干燥瓶中，密闭即得。燥瓶中，密闭即得。九、硼酸甘油的制备实验内容n【用途用途】：n缓和消毒剂，常用于黏膜如耳、喉等病变部位。缓和消毒剂，常用于黏膜如耳、喉等病变部位。n【附注附注】：n1.本品为硼酸和甘油经化学反应生成的硼酸甘油酯本品为

53、硼酸和甘油经化学反应生成的硼酸甘油酯溶于甘油中的溶液。含硼酸甘油酯（溶于甘油中的溶液。含硼酸甘油酯（C3H5BO3）应）应为为47.5%-52.5%（g/g）。原理如下，反应产生）。原理如下，反应产生的水应加热除去，较高温度下除水使反应顺利进行。的水应加热除去，较高温度下除水使反应顺利进行。nC3H5(OH)3+H3BO3C3H5BO3+H2O九、硼酸甘油的制备实验内容n【附注附注】：n2.反应不宜超过反应不宜超过150度，以免甘油分解成丙烯醛，度，以免甘油分解成丙烯醛，而使成品呈淡黄色或棕黄色并增加刺激性。而使成品呈淡黄色或棕黄色并增加刺激性。n3.硼酸甘油酯易水解析出硼酸，故必须将反应生成

54、硼酸甘油酯易水解析出硼酸，故必须将反应生成的水除尽，容器也必须干燥，本品不宜加水稀释。的水除尽，容器也必须干燥，本品不宜加水稀释。实验4 高分子溶液液体药剂的配制高分子溶液：指高分子化合物溶解于溶剂中形成的均匀分散体系的液体药剂。高分子溶液的性质：（1）带电性（2）渗透压高（3）聚结特性（4）凝胶性高分子溶液的制备：有限溶胀：水分子深入到高分子化合物的分子间的空隙中，与高分子的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子，这个过程称为有限膨胀。无限膨胀：由于高分子空隙间存在水分子，从而降低了高分子化合物分子间的作用力（范德华力），溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在

55、水中而形成高分子溶液，此过程称为无限溶胀。一、胃蛋白酶合剂的制备实验内容n【处方处方】：n胃蛋白酶胃蛋白酶 1.5g1.5g；n稀盐酸（稀盐酸（0.5%0.5%） 1mL1mL；n单糖浆单糖浆 5mL5mL；n橙皮酊橙皮酊 1mL1mL；n羟苯乙酯乙醇溶液（羟苯乙酯乙醇溶液（50%50%） 0.5mL0.5mL；n纯化水纯化水 加至加至50mL50mL一、胃蛋白酶合剂的制备实验内容n【制法制法】：n取纯化水适量加稀盐酸，搅匀，加单糖浆，取纯化水适量加稀盐酸，搅匀，加单糖浆，搅匀，缓缓加入橙皮酊、羟苯乙酯乙醇溶液，搅匀，缓缓加入橙皮酊、羟苯乙酯乙醇溶液，随加随搅拌，然后将胃蛋白酶散在液面上，待随

56、加随搅拌，然后将胃蛋白酶散在液面上，待其自然膨胀溶解后，再加纯化水至全量，轻轻其自然膨胀溶解后，再加纯化水至全量，轻轻混匀，即得。混匀，即得。一、胃蛋白酶合剂的制备实验内容n【用途用途】：n本品为助消化药，用于缺乏胃蛋白酶或本品为助消化药，用于缺乏胃蛋白酶或病后消化功能减退引起的消化不良症。病后消化功能减退引起的消化不良症。n【贮藏贮藏】：阴凉处，密闭保存。：阴凉处，密闭保存。n思考题:n1 简述亲水胶体制备过程及影响胃蛋白酶活力的因素有哪些?n2 制备甲酚皂溶液采用啥方法?n3 试比较高分子溶液与溶胶剂异同一、胃蛋白酶合剂的制备实验内容n【附注附注】：n1.1.本品中的胃蛋白酶消化力为本品中

57、的胃蛋白酶消化力为1:30001:3000以上，在以上，在pHpH为为1.5-2.51.5-2.5时时活性最大，因此处方中加稀盐酸目的是调节活性最大，因此处方中加稀盐酸目的是调节pHpH。但胃蛋白酶不得。但胃蛋白酶不得与稀盐酸直接混合，需加纯化水稀释后配制，因含盐酸量超过与稀盐酸直接混合，需加纯化水稀释后配制，因含盐酸量超过5mg/mL5mg/mL时，可破坏时，可破坏n胃蛋白酶活力。胃蛋白酶活力。n2.2.本品亦可加适量甘油（本品亦可加适量甘油（10%-20%10%-20%）代替单糖浆，以增加胃蛋）代替单糖浆，以增加胃蛋白酶的稳定性。还可以加酊剂矫味，该制剂的含醇量不应超过白酶的稳定性。还可以

58、加酊剂矫味，该制剂的含醇量不应超过10%10%。一、胃蛋白酶合剂的制备实验内容n【附注附注】：n3.3.本品不能用热水配制（或加热），不宜剧本品不能用热水配制（或加热），不宜剧烈搅拌以免影响胃蛋白酶活力，宜新鲜配制。烈搅拌以免影响胃蛋白酶活力，宜新鲜配制。n4.4.本品不宜过滤，如必须过滤时，滤器需先本品不宜过滤，如必须过滤时，滤器需先用相同浓度的稀盐酸润湿，以饱和滤材表面电用相同浓度的稀盐酸润湿，以饱和滤材表面电荷，避免影响胃蛋白酶活力，然后再过滤。荷，避免影响胃蛋白酶活力，然后再过滤。二、羧甲基纤维素钠胶浆的制备实验内容n【处方处方】：n羧甲基纤维素钠羧甲基纤维素钠 1.25g1.25g；

59、n甘油甘油 15mL15mL；n羟苯乙酯乙醇溶液（羟苯乙酯乙醇溶液（5%5%） 1mL1mL；n香精（蔗糖）香精（蔗糖） 适量；适量；n纯化水纯化水 加至加至50mL50mL二、羧甲基纤维素钠胶浆的制备实验内容n【制法制法】：n取羧甲基纤维素钠分次加入适量热纯化水中，轻加搅取羧甲基纤维素钠分次加入适量热纯化水中，轻加搅拌与静止交互操作使其溶解，然后加入甘油、羟苯乙拌与静止交互操作使其溶解，然后加入甘油、羟苯乙酯乙醇溶液（酯乙醇溶液（5%5%）、香精，最后加纯化水至全量，搅）、香精，最后加纯化水至全量，搅拌均匀即得。拌均匀即得。n【用途用途】：本品为润滑剂。用于腔道、器械检查或查：本品为润滑剂。

60、用于腔道、器械检查或查肛时起润滑作用。肛时起润滑作用。n【贮藏贮藏】：阴凉处，密封保存。：阴凉处，密封保存。二、羧甲基纤维素钠胶浆的制备实验内容n【附注附注】：n1.1.羧甲基纤维素钠为白色纤维状粉末或颗粒。无臭，羧甲基纤维素钠为白色纤维状粉末或颗粒。无臭，在冷热水中均能溶解，但在冷水中溶剂缓慢，不溶于在冷热水中均能溶解，但在冷水中溶剂缓慢，不溶于一般有机溶剂。一般有机溶剂。n2.2.羧甲基纤维素钠遇阳离子型药物及碱土金属、重金羧甲基纤维素钠遇阳离子型药物及碱土金属、重金属盐能发生沉淀，因此不能采用季铵类和汞类防腐剂。属盐能发生沉淀，因此不能采用季铵类和汞类防腐剂。n3.3.甘油可起保湿、增稠

61、和润滑作用。甘油可起保湿、增稠和润滑作用。n4.4.羧甲基纤维素钠在羧甲基纤维素钠在pHpH为为5-75-7时黏度最高，当时黏度最高，当pHpH低低于于5 5或高于或高于1010时黏度迅速下降，一般调节时黏度迅速下降，一般调节pHpH为为6-86-8为为宜。宜。三、煤酚皂溶液（来苏儿）的制备实验内容n【处方处方1 1】：n煤酚煤酚 12.5mL12.5mL；n软皂软皂 12.5g12.5g；n纯化水纯化水 加至加至25mL25mLn【制法制法】：取煤酚、软皂于容器中，置水：取煤酚、软皂于容器中，置水浴上加热混溶，冷却后加入适量纯化水至全浴上加热混溶，冷却后加入适量纯化水至全量，搅拌均匀即得。量

62、，搅拌均匀即得。三、煤酚皂溶液（来苏儿）的制备实验内容n【处方处方2 2】：n煤酚煤酚 12.5mL12.5mL；n植物油植物油 4.325g4.325g；n氢氧化钠氢氧化钠 0.675g0.675g；n纯化水纯化水 加至加至25mL25mL三、煤酚皂溶液（来苏儿）的制备实验内容n【制法制法】：n取氢氧化钠加入到适量纯化水中（约为处方全量的取氢氧化钠加入到适量纯化水中（约为处方全量的1/51/5），），使其溶解后，放冷至室温，不断搅拌下加入植物油中，使皂化，使其溶解后，放冷至室温，不断搅拌下加入植物油中，使皂化，放置一定时间（约放置一定时间（约20min20min）后置水浴上慢慢加热）后置水浴

63、上慢慢加热, ,待颜色加深待颜色加深呈透明状，再进行搅拌，并检查是否皂化完全（方法：取溶液呈透明状，再进行搅拌，并检查是否皂化完全（方法：取溶液1 1滴，加纯化水滴，加纯化水9 9滴，混匀，如溶液澄清且无油滴析出，即为滴，混匀，如溶液澄清且无油滴析出，即为完全皂化），若皂化完全，趁热加煤酚搅拌，混合均匀，放冷，完全皂化），若皂化完全，趁热加煤酚搅拌，混合均匀，放冷，最后补加适量纯化水至全量，搅匀即得。最后补加适量纯化水至全量，搅匀即得。三、煤酚皂溶液（来苏儿）的制备实验内容n【用途用途】：n本品为消毒防腐药，用于消毒手时，浓度为本品为消毒防腐药，用于消毒手时，浓度为1%-2%1%-2%的水溶液

64、；消毒敷料、器械和处理排泄的水溶液；消毒敷料、器械和处理排泄物时，常用物时，常用5%-10%5%-10%的水溶液。的水溶液。n【贮藏贮藏】：阴凉处，密封保存。：阴凉处，密封保存。三、煤酚皂溶液（来苏儿）的制备实验内容n【附注附注】：n1.1.煤酚（甲酚）与苯酚性质相似，但杀菌力煤酚（甲酚）与苯酚性质相似，但杀菌力较苯酚强，并具有较强的腐蚀性。较苯酚强，并具有较强的腐蚀性。n2.2.煤酚中的主要成分甲酚在水中的溶解度小煤酚中的主要成分甲酚在水中的溶解度小（1:501:50），软皂或肥皂发挥增溶作用，使成），软皂或肥皂发挥增溶作用，使成50%50%煤酚皂溶液。煤酚皂溶液。四、心电图导电胶的制备实验

65、内容n【处方处方】：n氯化钠氯化钠 4.5g4.5g；n淀粉淀粉 5g5g；n甘油甘油 5g5g；n5%5%羟苯乙酯溶液羟苯乙酯溶液 0.15mL0.15mL；n纯化水纯化水 25mL25mL四、心电图导电胶的制备实验内容n【制法制法】：n取氯化钠溶于适量纯化中，加入取氯化钠溶于适量纯化中，加入5%5%羟苯乙酯溶液，羟苯乙酯溶液，加热至沸；另取淀粉用少量冷纯化水调匀，将上述氯加热至沸；另取淀粉用少量冷纯化水调匀，将上述氯化钠溶液趁热缓缓加入制成糊状，加入甘油，再加蒸化钠溶液趁热缓缓加入制成糊状，加入甘油，再加蒸馏水使成馏水使成25mL25mL，搅匀即得。，搅匀即得。n【用途用途】：n供心电图、

66、脑电图检查时电极导电用。供心电图、脑电图检查时电极导电用。四、心电图导电胶的制备实验内容n【附注附注】：n1.1.氯化钠导电性能良好，可供心电图、氯化钠导电性能良好，可供心电图、脑电图检查时电极导电用。脑电图检查时电极导电用。n2.2.如用薯类淀粉则不易成糊。如用薯类淀粉则不易成糊。n3.3.本品为无色的粘稠液体。密闭保存。本品为无色的粘稠液体。密闭保存。五、盐酸利多卡因胶浆的制备实验内容n【处方处方】：n盐酸利多卡因盐酸利多卡因 0.875g0.875g；n羧甲基纤维素钠羧甲基纤维素钠 6.25g6.25g；n5%5%羟苯乙酯溶液羟苯乙酯溶液 0.15mL0.15mL；n纯化水纯化水 适量；

67、适量；n共制共制 25mL25mL五、盐酸利多卡因胶浆的制备实验内容n【制法制法】：n取羧甲基纤维素钠溶于适量的热蒸馏水中，另以适量取羧甲基纤维素钠溶于适量的热蒸馏水中，另以适量的蒸馏水将盐酸利多卡因溶解后加入的蒸馏水将盐酸利多卡因溶解后加入5%5%羟苯乙酯溶液，羟苯乙酯溶液，将两液合并，加纯化水使成将两液合并，加纯化水使成25mL25mL，搅匀，用，搅匀，用115115度热度热压灭菌压灭菌30min30min，即得。，即得。n【用途用途】：n润滑剂、表面麻醉剂。用于胃镜或供气管插入用。润滑剂、表面麻醉剂。用于胃镜或供气管插入用。五、盐酸利多卡因胶浆的制备实验内容n【附注附注】：n1.1.本品

68、为无色透明的粘稠液。本品为无色透明的粘稠液。n2.2.盐酸利多卡因为局麻药，个别人对本盐酸利多卡因为局麻药，个别人对本品过敏，症状为心动过速，肤色苍白，品过敏，症状为心动过速，肤色苍白，出冷汗，血压波动等。出冷汗，血压波动等。六、甲紫溶液（紫药水）的制备实验内容n【处方处方】：n甲紫甲紫 0.25g0.25g；n乙醇乙醇 适量；适量；n纯化水纯化水 适量；适量；n共制共制 25mL25mL六、甲紫溶液（紫药水）的制备实验内容n【制法制法】：n取甲紫加适量乙醇溶解，再加纯化水使成取甲紫加适量乙醇溶解，再加纯化水使成25mL25mL即得。即得。n【用途用途】：外用消毒防腐药。外用防治皮肤、黏膜化：

69、外用消毒防腐药。外用防治皮肤、黏膜化脓性感染及治疗口腔、阴道真菌感染。脓性感染及治疗口腔、阴道真菌感染。n【附注附注】：n甲紫在水中溶解度为甲紫在水中溶解度为1:30-401:30-40，乙醇中，乙醇中1:101:10。故先。故先用乙醇湿润或溶解，不仅溶解快，且不易结块。用乙醇湿润或溶解，不仅溶解快，且不易结块。七、汞溴红溶液（红药水）的制备实验内容n【处方处方】：n汞溴红汞溴红 0.5g0.5g；n纯化水纯化水 适量；适量；n共制共制 25mL25mL七、汞溴红溶液（红药水）的制备实验内容n【制法制法】：n取汞溴红取汞溴红0.5g0.5g缓缓加入缓缓加入20mL20mL纯化水中纯化水中振摇溶

70、解后，再加纯化水至振摇溶解后，再加纯化水至25mL25mL即得。即得。n【用途用途】：n外科消毒药。外科消毒药。七、汞溴红溶液（红药水）的制备实验内容n【附注附注】：n1.1.本品为胶体溶液，应缓缓将汞溴红撒入纯化水中，本品为胶体溶液，应缓缓将汞溴红撒入纯化水中，振摇溶解。不易将汞溴红一次倒入水中或全部置于容振摇溶解。不易将汞溴红一次倒入水中或全部置于容器内再加水，这样会形成团块，更不易溶解。如用器内再加水，这样会形成团块，更不易溶解。如用5%5%甘油使其膨胀，再加水则较易溶解。甘油使其膨胀，再加水则较易溶解。n2.2.本品勿与酸类、酸性盐类配伍，否则易产生沉淀。本品勿与酸类、酸性盐类配伍，否

71、则易产生沉淀。八、氯化钠枸橼酸合剂（清凉饮料）的制备实验内容n【处方处方】：n氯化钠氯化钠 0.425g0.425g；n枸橼酸枸橼酸 0.1g0.1g；n糖精钠（蔗糖代替）糖精钠（蔗糖代替） 0.0025g0.0025g；n纯化水纯化水 适量；适量；n共制共制 50mL50mL八、氯化钠枸橼酸合剂（清凉饮料）的制备实验内容n【制法制法】：n取氯化钠，枸橼酸和糖精钠溶于适量取氯化钠，枸橼酸和糖精钠溶于适量 蒸馏水蒸馏水中，滤过，自滤器上添加蒸馏水使成中，滤过，自滤器上添加蒸馏水使成50mL50mL即即得。得。n【用途用途】：n补充体液及水、盐消耗，也可用做清凉饮料。补充体液及水、盐消耗，也可用做

72、清凉饮料。八、氯化钠枸橼酸合剂（清凉饮料）的制备实验内容n【附注附注】：n 与本方相似的尚有：泡腾盐合剂，主要用做高温与本方相似的尚有：泡腾盐合剂，主要用做高温作业工人的饮料，补充水、盐，增加食欲。其处方为：作业工人的饮料，补充水、盐，增加食欲。其处方为：氯化钠氯化钠0.2g0.2g、枸橼酸、枸橼酸0.175g0.175g，碳酸氢钠，碳酸氢钠0.23g0.23g，蔗糖，蔗糖5g5g，糖精钠适量，蒸馏水加至，糖精钠适量，蒸馏水加至50mL50mL。n 处方中枸橼酸与碳酸氢钠作用生成处方中枸橼酸与碳酸氢钠作用生成CO2CO2，能增加，能增加胃液分泌、促进消化、增进食欲。胃液分泌、促进消化、增进食欲

73、。实验5混悬型液体药剂的制备实验要求n1. 掌握混悬剂的一般制备方法。掌握混悬剂的一般制备方法。n2. 熟悉混悬剂的作用及选择。熟悉混悬剂的作用及选择。n3. 熟悉混悬剂的质量评价方法。熟悉混悬剂的质量评价方法。实验原理n优良的混悬型液体药剂应使药物颗粒细微，优良的混悬型液体药剂应使药物颗粒细微，并分散均匀，颗粒下沉较慢，下沉的颗粒不应并分散均匀，颗粒下沉较慢，下沉的颗粒不应结块，经振摇仍能均匀分散，颗粒大小及液体结块，经振摇仍能均匀分散，颗粒大小及液体的粘稠度均应符合用药要求，为达此目的常需的粘稠度均应符合用药要求，为达此目的常需加入各种稳定剂如保护胶体、表面活性剂、絮加入各种稳定剂如保护胶

74、体、表面活性剂、絮凝剂、反絮凝剂等。从而增加混悬液的稳定性。凝剂、反絮凝剂等。从而增加混悬液的稳定性。实验内容一、炉甘石制剂的制备n1.处方处方处方12345炉甘石（120目） 3.0g3.0g3.0g3.0g3.0g氧化锌（120目） 1.5g1.5g1.5g1.5g1.5g甘油 1.5g1.5g1.5g1.5g1.5g羧甲基纤维素钠 0.15g枸橼酸钠 0.15g聚山梨酯800.6g三氯化铝 30ml30ml30ml0.1蒸馏水加至30ml30ml实验内容一、炉甘石制剂的制备n2.制法制法n（1）制备稳定剂）制备稳定剂n取羧甲基纤维素钠取羧甲基纤维素钠0.15g，加约，加约20ml蒸馏水，

75、加热蒸馏水，加热溶解便成胶浆溶解便成胶浆，备用，备用。n称取聚山梨酯称取聚山梨酯80 0.6g，加，加6mL纯化水，纯化水，配成配成10%的的水溶液备用。水溶液备用。n称取枸橼酸钠称取枸橼酸钠0.15g，加蒸馏水，加蒸馏水10ml溶解，备用。溶解，备用。n称称三氯化铝三氯化铝0.1g，加纯化水，加纯化水10ml溶解溶解。实验内容一、炉甘石制剂的制备n2.制法制法n（2）制备混悬剂）制备混悬剂 上述上述5个处方，均采用加液研磨法制备。称取过个处方，均采用加液研磨法制备。称取过100目筛的炉甘石、氧化锌于研钵中，加甘油目筛的炉甘石、氧化锌于研钵中，加甘油与适量纯化水与适量纯化水研研匀匀，再加入处方

76、中再加入处方中的稳定剂的稳定剂，研匀，用适量纯化水稀释后转入同样大小研匀，用适量纯化水稀释后转入同样大小的具塞刻度试管中，的具塞刻度试管中，最后加蒸馏水至全量最后加蒸馏水至全量，依次配好后，塞住管口，依次配好后，塞住管口，同时震摇，放在试管架上静置，分别记录下同时震摇，放在试管架上静置，分别记录下5min，10min，30min，60min，120min后的沉降体积比后的沉降体积比F（F=H/H0，H0为沉降物开始高为沉降物开始高度，度，H 为为t时刻沉降物高度）。将数据记录于实验表时刻沉降物高度）。将数据记录于实验表2-5，并以，并以H/H0为纵坐标，时间为横坐标，作各处方的沉降曲线图。通过

77、实验结果，为纵坐标，时间为横坐标，作各处方的沉降曲线图。通过实验结果，比较各种稳定剂的助悬性能。比较各种稳定剂的助悬性能。实验内容一、炉甘石制剂的制备时间min一二三四五HH/H0HH/H0HH/H0HH/H0HH/H05103060120实验内容一、炉甘石制剂的制备n【用途用途】n本品有轻度收敛止痒作用，局部涂擦用于急本品有轻度收敛止痒作用，局部涂擦用于急性湿疹、亚急性皮炎。性湿疹、亚急性皮炎。n【贮藏贮藏】：避光，密封保存。：避光，密封保存。实验内容一、炉甘石制剂的制备n【附注附注】n（1）炉甘石是指含有适量（）炉甘石是指含有适量（0.5%1%，g/g）氧化铁（着）氧化铁（着色剂）的碱式碳

78、酸锌或氧化锌，略带微红色，用前应和氧化色剂）的碱式碳酸锌或氧化锌，略带微红色，用前应和氧化锌混合过锌混合过120目筛。目筛。n（2）炉甘石和氧化锌为亲水性药物，可被水）炉甘石和氧化锌为亲水性药物，可被水 湿润；加适量湿润；加适量的分散剂研磨成糊状，使其分散。的分散剂研磨成糊状，使其分散。n（3）炉甘石洗剂是一种混悬剂，如配制方法不当或选用的）炉甘石洗剂是一种混悬剂，如配制方法不当或选用的助悬剂不适宜，就不易保持混悬状态，且涂用时有砂砾感。助悬剂不适宜，就不易保持混悬状态，且涂用时有砂砾感。久贮沉淀的颗粒易聚结，振摇亦难再分散。久贮沉淀的颗粒易聚结，振摇亦难再分散。实验内容一、炉甘石制剂的制备n

79、【附注附注】n（4）炉甘石洗剂的处方拟定时，应注意稳定剂）炉甘石洗剂的处方拟定时，应注意稳定剂的使用。如：应用高分子物质（如纤维素衍生物的使用。如：应用高分子物质（如纤维素衍生物等）作助悬剂；应用三等）作助悬剂；应用三氯氯化铝作絮凝剂；应用聚化铝作絮凝剂；应用聚山梨酯山梨酯80在在混悬颗粒周围形成电性保护膜；应用混悬颗粒周围形成电性保护膜；应用枸橼酸钠作反絮凝剂等来提高混悬剂的稳定性。枸橼酸钠作反絮凝剂等来提高混悬剂的稳定性。实验内容二、复方硫磺洗剂的制备n【处方处方】n沉降硫磺沉降硫磺 1.5g；n硫酸锌硫酸锌 1.5g；n樟脑醑樟脑醑 12.5mL；n吐温吐温80 0.3g；n甘油甘油 5

80、mL；n纯化水纯化水 加至加至50mL 实验内容二、复方硫磺洗剂的制备n【制法制法】n取沉降硫磺置乳钵中，加聚山梨取沉降硫磺置乳钵中，加聚山梨酯酯80、甘油极少量的纯化水研磨成细、甘油极少量的纯化水研磨成细腻的稀糊状，硫酸锌溶于腻的稀糊状，硫酸锌溶于10ml纯化水纯化水中，在搅拌下缓缓加入乳钵中研匀。然中，在搅拌下缓缓加入乳钵中研匀。然后以细流缓缓加入樟脑醑等其他成分，后以细流缓缓加入樟脑醑等其他成分，边加边研磨，转移至量杯中，加纯化水边加边研磨，转移至量杯中，加纯化水至全量，研匀即可。至全量，研匀即可。实验内容二、复方硫磺洗剂的制备n【用途用途】n 本品具有保护皮肤与抑制皮脂分泌的作本品具有

81、保护皮肤与抑制皮脂分泌的作用，适用于皮脂溢出、痤疮及酒渣鼻等。用，适用于皮脂溢出、痤疮及酒渣鼻等。实验内容二、复方硫磺洗剂的制备n【附注附注】n硫磺为典型的疏水性药物，可被甘油硫磺为典型的疏水性药物，可被甘油润湿，为增加其润湿作用，需使用聚山润湿，为增加其润湿作用，需使用聚山梨酯梨酯80，在制备时应先加入聚山梨酯，在制备时应先加入聚山梨酯80，甘油与之充分研磨，使其充分润湿后，甘油与之充分研磨，使其充分润湿后再与其它液体研和，以利于硫磺的分散，再与其它液体研和，以利于硫磺的分散，但在过于粘稠的情况下，不宜研匀，应但在过于粘稠的情况下，不宜研匀，应加少量水稀释。加少量水稀释。实验内容三、樟脑醑的

82、制备n【处方处方】n樟脑樟脑 2g；n乙醇乙醇 适量；适量；n共制共制 20mLn【制法制法】n取樟脑加入到约取樟脑加入到约16mL乙醇中，溶解后过滤，乙醇中，溶解后过滤，再自滤器上添加乙醇至全量，搅拌均匀，即得。再自滤器上添加乙醇至全量，搅拌均匀，即得。实验内容四、氧化锌油的制备n【处方处方】n氧化锌氧化锌 10g；n蓖花油（花生油）蓖花油（花生油） 适量；适量；n共制共制 50gn【制法制法】n取氧化锌细粉，加适量蓖麻油研匀，再加剩余蓖取氧化锌细粉，加适量蓖麻油研匀，再加剩余蓖麻油使成麻油使成50mL，混匀即得。，混匀即得。实验内容四、氧化锌油的制备n【用途用途】保护皮肤，收敛，并促进伤口

83、愈合。用于无保护皮肤，收敛，并促进伤口愈合。用于无明显渗出的亚急性皮炎。湿疹及烫伤。明显渗出的亚急性皮炎。湿疹及烫伤。n【附注附注】n1.本品为淡黄的粘稠的油状混悬剂，放置一段时间后分层。本品为淡黄的粘稠的油状混悬剂，放置一段时间后分层。n2.处方中蓖麻油可用花生油代替，临床上尚有氧化锌处方中蓖麻油可用花生油代替，临床上尚有氧化锌50%的的制品。制品。n3.氧化锌宜用细粉（过氧化锌宜用细粉（过6号筛），否则在配制中易成团块，而号筛），否则在配制中易成团块，而不宜分散。不宜分散。n4.本品如用于破损皮肤、大面积烧伤、烫伤时，应先用干热灭本品如用于破损皮肤、大面积烧伤、烫伤时，应先用干热灭菌法（菌

84、法（150度，度，1h）灭菌，放冷后备用。）灭菌，放冷后备用。实验内容五、氢氧化铝凝胶的制备n【处方处方】n明矾明矾 4000g；n碳酸钠碳酸钠 1800g实验内容五、氢氧化铝凝胶的制备n【制法制法】n取明矾、碳酸钠分别溶于热水约取明矾、碳酸钠分别溶于热水约40000mL及及15000mL中，中，分别过滤；然后将矾液缓缓加入碱液中。反应后液内的分别过滤；然后将矾液缓缓加入碱液中。反应后液内的pH值值应控制在应控制在7.0-8.5，温度，温度50度左右，反应完毕将沉淀置于滤布度左右，反应完毕将沉淀置于滤布袋中，用水洗涤至无袋中，用水洗涤至无SO42-反应为止。抽样检查，反应为止。抽样检查，Al2

85、O3的含的含量，然后将沉淀分出，混悬于适量的蒸馏水中，氧化铝含量量，然后将沉淀分出，混悬于适量的蒸馏水中，氧化铝含量为为3.6-4.4%，加薄荷油，加薄荷油0.02%、苯甲酸钠、苯甲酸钠0.5%、糖精钠、糖精钠0.04%即得。制剂中若加入即得。制剂中若加入0.5%山梨醇，可防止贮藏期间混山梨醇，可防止贮藏期间混悬液变稠或发生硬化现象。悬液变稠或发生硬化现象。实验内容五、氢氧化铝凝胶的制备n【用途用途】n本品有抗酸、吸附及保护作用。用于治疗胃本品有抗酸、吸附及保护作用。用于治疗胃病、胃肠炎、胃酸过多等症。病、胃肠炎、胃酸过多等症。n【附注附注】n1.制造本品的化学反应原理如下：制造本品的化学反应

86、原理如下：n2KAl(SO4)2+3Na2CO3+3H2O 3Na2SO4+K2SO4+2Al(OH)3 +3CO2 实验内容五、氢氧化铝凝胶的制备n【附注附注】n2.明矾与碱的用量应按理论量计算，但还应考虑明矾与碱的用量应按理论量计算，但还应考虑所用原料的实际情况及最终的所用原料的实际情况及最终的pH值。一般经验是值。一般经验是矾、碱比例以矾、碱比例以2:0.9-1为宜。为宜。n3.本处方能制得成品约本处方能制得成品约10000-12000mL。应做。应做Al2O3含量测定，根据测得的结果调至规定量。含量测定，根据测得的结果调至规定量。实验内容五、氢氧化铝凝胶的制备n【附注附注】n4.原料溶

87、液浓度高低，对成品颗粒大小有明显的影响，一般以原料溶液浓度高低，对成品颗粒大小有明显的影响，一般以明矾配成明矾配成10%，碳酸钠成，碳酸钠成12%的水溶液较为适宜。的水溶液较为适宜。n5.混合时应将明矾液加到碱液中，否则由于液内混合时应将明矾液加到碱液中，否则由于液内SO42-很多，易很多，易被被Al（OH）3 吸附，使吸附，使SO42-洗除困难。洗除困难。n6.反应温度以反应温度以50度左右为宜。温度过高反应速度加快，沉淀颗度左右为宜。温度过高反应速度加快，沉淀颗粒较粗，且粒较粗，且Al（OH）3易于吸附易于吸附S042-。pH值以值以7-8.5为宜。为宜。pH值值过高，过高，Al2O3的含

88、量及制酸力均降低；的含量及制酸力均降低；pH值过低时，易生成复盐，值过低时，易生成复盐，使使S042-不易洗净。不易洗净。实验内容六、磺胺嘧啶混悬液的制备n【处方处方】n磺胺嘧啶磺胺嘧啶 100g；n氢氧化钠氢氧化钠 16g；n枸橼酸钠枸橼酸钠 50g；n枸橼酸枸橼酸 29g；n单糖浆单糖浆 400mL；n4%羟苯乙酯乙醇溶液羟苯乙酯乙醇溶液 10mL；n纯化水纯化水 加至加至1000mL实验内容六、磺胺嘧啶混悬液的制备n【制法制法】n将磺胺嘧啶混悬于将磺胺嘧啶混悬于200mL纯化水中，将氢氧化钠纯化水中，将氢氧化钠加适量纯化水溶解后缓缓加入到磺胺嘧啶混悬液中，加适量纯化水溶解后缓缓加入到磺胺

89、嘧啶混悬液中，边加边搅拌，使磺胺嘧啶与氢氧化钠反应生成磺胺边加边搅拌，使磺胺嘧啶与氢氧化钠反应生成磺胺嘧啶钠溶解；将枸橼酸与枸橼酸钠加适量纯化水溶嘧啶钠溶解；将枸橼酸与枸橼酸钠加适量纯化水溶解，过滤，缓缓加入到磺胺嘧啶钠溶液中，不断搅解，过滤，缓缓加入到磺胺嘧啶钠溶液中，不断搅拌，析出磺胺嘧啶；最后加入单糖浆和羟苯乙酯乙拌，析出磺胺嘧啶；最后加入单糖浆和羟苯乙酯乙醇溶液，加纯化水至全量，搅匀，即得。醇溶液，加纯化水至全量，搅匀，即得。实验内容六、磺胺嘧啶混悬液的制备n【附注附注】n1.枸橼酸钠与枸橼酸组成缓冲液，调枸橼酸钠与枸橼酸组成缓冲液，调节混悬液的节混悬液的pH；n2.单糖浆为矫味剂，并

90、起助悬作用；单糖浆为矫味剂，并起助悬作用；n3.羟苯乙酯为防腐剂，应在搅拌下缓羟苯乙酯为防腐剂，应在搅拌下缓慢加入，避免因溶媒变化析出结晶。慢加入，避免因溶媒变化析出结晶。思考题n1.以以H为横坐标，为横坐标，H/H0为纵坐标绘制曲线图。为纵坐标绘制曲线图。n2.分析炉甘石洗剂和复方硫磺洗剂在制备方法分析炉甘石洗剂和复方硫磺洗剂在制备方法上有何不同？上有何不同？3.樟脑醑加到水中有什么现象发生？如何使产品樟脑醑加到水中有什么现象发生？如何使产品微粒不致太大？微粒不致太大？4.混悬剂的稳定性与哪些因素有关？常用的稳定混悬剂的稳定性与哪些因素有关？常用的稳定剂有哪些？剂有哪些？5.比较炉甘石洗剂五

91、个处方稳定性的优劣情况。比较炉甘石洗剂五个处方稳定性的优劣情况。实验6 乳浊液型液体药剂的制备 学会乳浊液型液体药剂的一般制备方法及质量检查方法。熟悉液体药剂的基本制备工艺流程。熟悉乳浊液型液体药剂类型的鉴别方法。实验目的一、液体石蜡乳的制备实验内容n【处方处方】n液状石蜡液状石蜡12mL；n阿拉伯胶阿拉伯胶4g；n羟苯乙酯乙醇溶液（羟苯乙酯乙醇溶液（5%）0.1mL；n纯化水纯化水加至加至30mL一、液体石蜡乳的制备实验内容n【制法制法】n1.干胶法：将阿拉伯胶加入液状石蜡中，干胶法：将阿拉伯胶加入液状石蜡中，研匀，一次加纯化水研匀，一次加纯化水8mL，研磨至发出噼，研磨至发出噼啪声，即成初

92、乳。再加纯化水适量，研磨后，啪声，即成初乳。再加纯化水适量，研磨后，转移至量杯或其他量器中，加入羟苯乙酯乙转移至量杯或其他量器中，加入羟苯乙酯乙醇溶液及纯化水至全量，混匀即得。醇溶液及纯化水至全量，混匀即得。一、液体石蜡乳的制备实验内容n【制法制法】n2.湿胶法：湿胶法：取取8mL纯化水置烧杯中，加人纯化水置烧杯中，加人阿拉伯胶粉配制成胶浆，置乳钵中为水阿拉伯胶粉配制成胶浆，置乳钵中为水相，相，再将液状石蜡加人水相中，边加边研磨成初再将液状石蜡加人水相中，边加边研磨成初乳，加纯化水稀释乳，加纯化水稀释,转移至量杯或其他量转移至量杯或其他量器器中，加入中，加入羟羟苯乙酯乙苯乙酯乙醇醇溶液，溶液，

93、最最后加纯化水后加纯化水至全量，搅拌均勻即得。至全量，搅拌均勻即得。一、液体石蜡乳的制备实验内容n【用途用途】n本品为轻泻剂。用于治疗便秘本品为轻泻剂。用于治疗便秘，尤其适用尤其适用于高血压、动脉瘤、痔于高血压、动脉瘤、痔、疝、疝气及气及手术后手术后便便秘的患秘的患者者，可可以减轻排便的痛苦。以减轻排便的痛苦。二、石灰搽剂的制备实验内容n【处方处方】n植物油植物油10mL；n氢氧化钙饱和水溶液氢氧化钙饱和水溶液10mL二、石灰搽剂的制备实验内容n【制法制法】n取植物油及氢氧化钙饱和水溶液取植物油及氢氧化钙饱和水溶液，置具塞的，置具塞的试管中，用力震摇至乳剂生成。试管中，用力震摇至乳剂生成。n【

94、用途用途】n本品用于轻度烫伤。具有收敛、止本品用于轻度烫伤。具有收敛、止痛、润滑、痛、润滑、保护等作用。保护等作用。二、石灰搽剂的制备实验内容n【附注附注】n石灰搽剂是由氢氧化钙与植物油石灰搽剂是由氢氧化钙与植物油中所含的少中所含的少量游离脂肪酸进行造化反应量游离脂肪酸进行造化反应，所形成的钙皂，所形成的钙皂（新生皂）作乳化剂，乳化植物油（新生皂）作乳化剂，乳化植物油而制成而制成W/O型乳剂。植物油可为菜油型乳剂。植物油可为菜油、麻油、花生油、棉、麻油、花生油、棉籽油等。籽油等。三、碳酸氢钠滴耳液（耵聍液）的制备实验内容n【处方处方】n碳酸氢钠碳酸氢钠1g；n甘油甘油6mL；n纯化水纯化水适量

95、；适量；n共制共制20mL三、碳酸氢钠滴耳液（耵聍液）的制备实验内容n【制法制法】n取碳酸氢钠溶于适量纯化水中，过滤，加甘取碳酸氢钠溶于适量纯化水中，过滤，加甘油，再加纯化水使成油，再加纯化水使成2OmL，搅匀，即得。，搅匀，即得。n【用途用途】n软化耵聍（耳垢）及冲洗耳道用。软化耵聍（耳垢）及冲洗耳道用。三、碳酸氢钠滴耳液（耵聍液）的制备实验内容n【附注附注】n1.本品为无色澄明液体，味甜而咸。外耳道本品为无色澄明液体，味甜而咸。外耳道有炎症时，不宜使用。有炎症时，不宜使用。n2。0.5g碳酸氢钠能在碳酸氢钠能在10ml水中溶解，水溶水中溶解，水溶液加热则分解，因此配制时温度不能超过液加热则

96、分解，因此配制时温度不能超过50。3.本品久存易分解，宜新鲜配制。本品久存易分解，宜新鲜配制。四、复方薄荷脑滴鼻液的制备实验内容n【处方处方】n薄荷脑薄荷脑0.25g；n樟脑樟脑0.25g；n液状石蜡液状石蜡适量；适量；n共制共制25mL四、复方薄荷脑滴鼻液的制备实验内容n【制法制法】n取薄荷脑、樟脑加入取薄荷脑、樟脑加入液状石蜡中，待溶解后液状石蜡中，待溶解后搅匀即得。搅匀即得。n【用途用途】n滋润，保护黏膜，用于干燥性和萎缩性鼻炎。滋润，保护黏膜，用于干燥性和萎缩性鼻炎。四、复方薄荷脑滴鼻液的制备实验内容n【附注附注】n1.本品为无色澄明油状液体本品为无色澄明油状液体。n2.薄荷脑、樟脑在

97、液状石蜡中易溶解，二者薄荷脑、樟脑在液状石蜡中易溶解，二者直接混合，所得的液化共熔物略显浑浊，需经直接混合，所得的液化共熔物略显浑浊，需经加温后方澄清。分别溶解于液状石蜡再混合者，加温后方澄清。分别溶解于液状石蜡再混合者，则为澄明液。则为澄明液。五、鱼肝油乳的制备实验内容n【处方处方】n鱼肝油鱼肝油10mL;n阿拉伯胶阿拉伯胶2.5g；n西黄芪胶西黄芪胶0.14g；n挥发杏仁油挥发杏仁油0.02mL；n糖精钠糖精钠0.002g；n氯仿氯仿0.04mL；n蒸馏水蒸馏水适量；适量；n共制共制20ml五、鱼肝油乳的制备实验内容n【制法制法】n取鱼肝油与阿拉伯胶粉置干燥乳钵内，研匀取鱼肝油与阿拉伯胶粉

98、置干燥乳钵内，研匀后一次加入蒸馏水后一次加入蒸馏水5ml，不断研磨至成稠厚的，不断研磨至成稠厚的初乳剂。加糖精钠水溶液（取糖精钠加蒸馏水初乳剂。加糖精钠水溶液（取糖精钠加蒸馏水少许溶解制得）、挥发杏仁油与氯仿，缓缓加少许溶解制得）、挥发杏仁油与氯仿，缓缓加西黄芪胶浆（取西黄芪胶置干燥瓶中加醇西黄芪胶浆（取西黄芪胶置干燥瓶中加醇0.2ml摇匀后，一次加入蒸馏水摇匀后，一次加入蒸馏水4ml，强力摇，强力摇匀制成），匀制成），加加适量适量蒸馏水使成蒸馏水使成20mL，研匀即，研匀即得。得。五、鱼肝油乳的制备实验内容n【用途用途】n用作治疗维生素用作治疗维生素A与与D缺乏症的辅助剂。缺乏症的辅助剂。n

99、【附注附注】n本品为油本品为油/水型乳浊液。水型乳浊液。六、甲硝唑漱口液的制备实验内容n【处方处方】n甲硝唑甲硝唑0.25g；n羟苯乙酯羟苯乙酯0.015g；n薄荷醑薄荷醑0.25mL；n纯化水纯化水适量；适量；n共制共制50mL六、甲硝唑漱口液的制备实验内容n【制法制法】n取羟苯乙酯溶于薄荷醑中，将此液在取羟苯乙酯溶于薄荷醑中，将此液在不断搅不断搅拌下加入约拌下加入约10mL纯化水中。纯化水中。另取甲硝唑，加另取甲硝唑，加适量热纯化水溶解，滤过；冷却后与适量热纯化水溶解，滤过；冷却后与上液合并，上液合并，并加纯化水使成并加纯化水使成50mL，搅匀即得。，搅匀即得。n【用途用途】n抗厌氧菌药，

100、用于防治厌氧菌抗厌氧菌药，用于防治厌氧菌口腔感染。口腔感染。七、甲癣涂剂的制备实验内容n【处方处方】n水杨酸水杨酸1g；n丙酮丙酮1ml；n冰醋酸冰醋酸6mL；n碘碘0.9mL；n碘化钾碘化钾0.54g；n纯化水纯化水0.54mL；n乙醇乙醇适量；适量；n共制共制20mL七、甲癣涂剂的制备实验内容n【制法制法】n水杨酸溶于适量乙醇后，加丙酮、冰醋酸混匀；水杨酸溶于适量乙醇后，加丙酮、冰醋酸混匀；另取碘化钾溶于另取碘化钾溶于0.9ml水中，加碘使之全部溶解后，水中，加碘使之全部溶解后，加适量乙醇混匀，再与前液混合，最后加乙醇使成加适量乙醇混匀，再与前液混合，最后加乙醇使成20ml，混匀，混匀，即

101、即得。得。n【用途用途】n本品有溶解角质、抑制真菌作用。用于手、足癣。本品有溶解角质、抑制真菌作用。用于手、足癣。七、甲癣涂剂的制备实验内容n【附注附注】n(1)本品为红棕色澄明液体，有冰醋酸特臭。本品为红棕色澄明液体，有冰醋酸特臭。n(2)水杨酸与碘能结合成不溶物，故配水杨酸与碘能结合成不溶物，故配制时不宜制时不宜用碘酊直接溶解水杨酸。用碘酊直接溶解水杨酸。n(3)本品腐蚀性强，应用时只涂于病甲，本品腐蚀性强，应用时只涂于病甲，注意不注意不要涂在周围健康皮肤组织上。要涂在周围健康皮肤组织上。n(4)置非金属容器内。密封、于凉暗处保存置非金属容器内。密封、于凉暗处保存。实验7 软膏剂的制备1、

102、油性基质的软膏、油性基质的软膏【处方】【处方】水杨酸（注水杨酸（注1）0.5g凡士林凡士林9.5g共制共制10g【制法】【制法】称取凡士林水浴上熔融后，待温度降至称取凡士林水浴上熔融后，待温度降至60左右，左右，加入粉碎的水杨酸（过六号筛），边加边搅拌（或研磨）至冷加入粉碎的水杨酸（过六号筛），边加边搅拌（或研磨）至冷却。却。【附注】【附注】（注（注1）水杨酸有抗真菌、止痒、溶解角质等作用，）水杨酸有抗真菌、止痒、溶解角质等作用，常与苯甲酸等配成外用制剂，可治疗多种慢性皮肤病。常与苯甲酸等配成外用制剂，可治疗多种慢性皮肤病。实验7 软膏剂的制备二复方锌糊二复方锌糊【处方】【处方】氧化锌氧化锌2

103、.5g淀粉淀粉2.5g凡士林凡士林10g【制法】【制法】取凡士林加热溶解，加入过六号筛的氧化锌，搅拌均匀，等温度降至取凡士林加热溶解，加入过六号筛的氧化锌，搅拌均匀，等温度降至50以以下时加入淀粉，搅拌至冷凝，必要时通过研磨机。下时加入淀粉，搅拌至冷凝，必要时通过研磨机。【作用与用途】【作用与用途】外用于皮肤有吸湿、收敛、保护作用。用于少量渗出液的亚急性皮炎外用于皮肤有吸湿、收敛、保护作用。用于少量渗出液的亚急性皮炎及湿疹类皮肤病。婴儿尿布性皮炎等。及湿疹类皮肤病。婴儿尿布性皮炎等。【用法与用量】【用法与用量】涂于皮损部位厚涂于皮损部位厚13mm，外用敷料包扎，或将本品摊于纱布上，以，外用敷料

104、包扎，或将本品摊于纱布上，以不见布纹为宜，在敷于皮损部位，每日或隔日一次，换药前应将上次残留的糊剂除去。不见布纹为宜，在敷于皮损部位，每日或隔日一次，换药前应将上次残留的糊剂除去。【附注】【附注】（1）天冷时可酌加少量液状石蜡以调节稠度。）天冷时可酌加少量液状石蜡以调节稠度。（2）淀粉加入时凡士林温度不宜超过）淀粉加入时凡士林温度不宜超过50，以免糊化降低其吸水性。淀粉与氧化锌共，以免糊化降低其吸水性。淀粉与氧化锌共存能提高吸湿量与吸湿速度。存能提高吸湿量与吸湿速度。（3）为防止淀粉霉变，可加入苯酚）为防止淀粉霉变，可加入苯酚0.5%或克霉唑或克霉唑0.05%。（4）婴儿尿布性皮炎伴有广泛糜烂

105、面患者锌在血清中含量较低，应用含有）婴儿尿布性皮炎伴有广泛糜烂面患者锌在血清中含量较低，应用含有25%氧化锌氧化锌的糊剂，每日的糊剂，每日2次，一周后皮损明显改善，患者锌血清值恢复正常，连续次，一周后皮损明显改善，患者锌血清值恢复正常，连续3周治疗后，皮周治疗后，皮肤完全正常。肤完全正常。实验7 软膏剂的制备三三.清凉油清凉油【处方】樟脑【处方】樟脑1.6g薄荷脑薄荷脑1.6g桉液油桉液油1g桉叶油桉叶油1g石蜡石蜡2.1g蜂蜡蜂蜡0.9g凡士林凡士林2g10%氨溶液氨溶液0.06ml【制法】【制法】先将樟脑、薄荷脑混合研磨使低共溶，然后与薄荷脑，桉先将樟脑、薄荷脑混合研磨使低共溶，然后与薄荷

106、脑，桉叶油混合均匀；另将石蜡、蜂蜡、白凡士林加热至叶油混合均匀；另将石蜡、蜂蜡、白凡士林加热至110（除水分并（除水分并灭菌），必要时过滤，放冷至灭菌），必要时过滤，放冷至70，加入上述混合物，搅拌。最后，加入上述混合物，搅拌。最后加入氨溶液，混合既得。加入氨溶液，混合既得。【注解】【注解】本品用于止痛止痒，适用于伤风、头痛、蚊虫叮咬。本品用于止痛止痒，适用于伤风、头痛、蚊虫叮咬。本品较一般性油脂性软膏稠度大，近于固态，熔程在本品较一般性油脂性软膏稠度大，近于固态，熔程在4649，处方中石蜡、蜂蜡、凡士林用量配比应随原料熔点的不，处方中石蜡、蜂蜡、凡士林用量配比应随原料熔点的不同加以调整。同加

107、以调整。实验8 散剂的制备1、脚气粉、脚气粉【处方】【处方】樟脑樟脑0.4g薄荷脑薄荷脑0.2g水杨酸水杨酸1g硼酸硼酸2g氧化锌氧化锌2g滑石粉滑石粉加至加至20g【制法】【制法】先将樟脑与薄荷脑研磨液化后，加少量滑石粉研匀，再分先将樟脑与薄荷脑研磨液化后，加少量滑石粉研匀，再分次将已过筛的水杨酸、硼酸及氧化锌加入研和均匀，最后逐次加入滑次将已过筛的水杨酸、硼酸及氧化锌加入研和均匀，最后逐次加入滑石粉至石粉至20g，过筛混合即得。，过筛混合即得。【用途】【用途】外用撒布，具有止痒、吸湿、收敛于杀真菌作用。外用撒布，具有止痒、吸湿、收敛于杀真菌作用。实验8 散剂的制备2、冰硼散、冰硼散【处方】

108、【处方】冰片冰片1g硼砂硼砂10g朱砂朱砂1.2g玄明粉玄明粉10g【制法】【制法】取朱砂以水飞法粉碎成细粉，干燥后备用。另将硼砂研取朱砂以水飞法粉碎成细粉，干燥后备用。另将硼砂研细，并与研细的冰片、玄明粉混匀，然后将朱砂与上述混合粉末按配细，并与研细的冰片、玄明粉混匀，然后将朱砂与上述混合粉末按配研法研磨混匀，过七号筛即得。研法研磨混匀，过七号筛即得。【功能与主治】【功能与主治】消热解毒，消肿止痛。用于咽喉、牙龈肿痛，口舌消热解毒，消肿止痛。用于咽喉、牙龈肿痛，口舌生疮。生疮。实验9 注射剂、输液剂的制备1、注射用细胞色素、注射用细胞色素C【处方】（按每支注射剂计算）【处方】（按每支注射剂计

109、算）细胞色素细胞色素C15mg葡萄糖葡萄糖15mg亚硫酸钠亚硫酸钠2.5mg亚硫酸氢钠亚硫酸氢钠2.5mg氢氧化钠氢氧化钠适量适量注射用水注射用水0.7ml【制法】【制法】在无菌环境中，称取处方色素量的细胞色素在无菌环境中，称取处方色素量的细胞色素C和葡萄糖，和葡萄糖，加入注射用水，在氮气流下加热（温度控制在加入注射用水，在氮气流下加热（温度控制在75以下）、搅拌，以下）、搅拌，使其充分溶解后，加入亚硫酸钠和亚硫酸氢钠搅拌使其溶解；用使其充分溶解后，加入亚硫酸钠和亚硫酸氢钠搅拌使其溶解；用2mol/L的氢氧化钠调的氢氧化钠调PH值至值至7.0%7.2%，再加入占全量，再加入占全量0.1%0.2

110、%的针用活性炭，搅拌数分钟后，趁热滤过脱碳，滤液的针用活性炭，搅拌数分钟后，趁热滤过脱碳，滤液进行含量与进行含量与PH值的测定，合格后用值的测定，合格后用5号垂熔玻璃漏斗滤清，分装于号垂熔玻璃漏斗滤清，分装于西林瓶中，低温冷冻约西林瓶中，低温冷冻约34小时，在无菌条件下加塞、扎盖既得。小时，在无菌条件下加塞、扎盖既得。n实验9 注射剂、输液剂的制备实验9 注射剂、输液剂的制备2.氯化钠注射液氯化钠注射液【处方】氯化钠【处方】氯化钠9g注射用水注射用水加至加至1000ml【制法】取氯化钠加适量注射用水，配成【制法】取氯化钠加适量注射用水，配成20%30浓溶液，加入浓溶液，加入0.1%0.5%药用

111、炭，药用炭，搅匀，煮沸搅匀，煮沸2030分钟，滤除药用炭，加注射用水至分钟，滤除药用炭，加注射用水至5.45.6；测定含量，合格后精；测定含量，合格后精滤至澄明，灌封，于滤至澄明，灌封，于115.5热压灭菌热压灭菌30分钟，即得。分钟，即得。【作用与用途】电解质补充药。用于调节体内水与电解质的平衡。亦可作注射用无菌粉【作用与用途】电解质补充药。用于调节体内水与电解质的平衡。亦可作注射用无菌粉末的溶剂或分散剂。末的溶剂或分散剂。【用法与用量】静脉滴注，用量适病情而定。【用法与用量】静脉滴注，用量适病情而定。【附注】【附注】（1）本品为氯化钠的等渗灭菌水溶液。含氯化纳（）本品为氯化钠的等渗灭菌水溶

112、液。含氯化纳（NaCl）应为）应为0.85%0.95%（g/ml）（2）本品对心功能或肾功能不全者慎服用。）本品对心功能或肾功能不全者慎服用。（3）我国药典规定本品）我国药典规定本品pH为为4.57.0。半成品最好控制。半成品最好控制pH值为值为5.45.6，对澄明度，对澄明度有利。有利。（4）本品对玻璃有侵蚀作用，常在灭菌获久置之后产生白点或闪光薄片，故应贮藏于）本品对玻璃有侵蚀作用，常在灭菌获久置之后产生白点或闪光薄片，故应贮藏于中性硬质玻璃瓶中，如贮藏时间过久应在作澄明度检查。中性硬质玻璃瓶中，如贮藏时间过久应在作澄明度检查。实验10 浸出药剂、颗粒剂、膜剂的制备1、麻黄汤、麻黄汤【处方

113、】麻黄【处方】麻黄4.5g桂枝桂枝3g杏仁杏仁4.5g甘草甘草1.5g【制法】将麻黄先煎【制法】将麻黄先煎15分钟左右，再加入甘草，杏仁合煎，桂枝最后分钟左右，再加入甘草，杏仁合煎，桂枝最后于煎毕前于煎毕前15分钟加入，第二煎分钟加入，第二煎25分钟，滤取煎液，将两次煎液合并分钟，滤取煎液，将两次煎液合并既得。既得。【功能与主治】用于风寒感冒、恶寒发热武汉、咳嗽、气喘等症。【功能与主治】用于风寒感冒、恶寒发热武汉、咳嗽、气喘等症。【用法与用量】口服，每日一剂，分两次温服。【用法与用量】口服，每日一剂，分两次温服。【附注】麻黄中麻黄碱多存于茎中心的髓部，故应酌情先煎。杏仁易【附注】麻黄中麻黄碱多

114、存于茎中心的髓部，故应酌情先煎。杏仁易于沸汤下药，可以减少酶解引致苦杏仁苷的的分解挥发逸失，桂枝含于沸汤下药，可以减少酶解引致苦杏仁苷的的分解挥发逸失，桂枝含挥发性成分故宜后下。挥发性成分故宜后下。实验10 浸出药剂、颗粒剂、膜剂的制备2.维生素维生素C颗粒剂的制备颗粒剂的制备【处方】【处方】维生素维生素C1.0g糊精糊精10.0g糖粉糖粉9.0g酒石酸酒石酸0.1g50%乙醇乙醇适量适量【制法】【制法】将维生素将维生素C、糊精、糖粉分别过、糊精、糖粉分别过100目筛，按等量递加法将维生素目筛，按等量递加法将维生素C与与辅料混匀；再将酒石酸溶于辅料混匀；再将酒石酸溶于50%乙醇中，一次加入上述

115、混合物中，混乙醇中，一次加入上述混合物中，混匀，制软材，过匀，制软材，过16目尼龙筛制粒，目尼龙筛制粒，60以下干燥，整理后用塑料袋包以下干燥，整理后用塑料袋包装，每袋装，每袋2g，含维生素，含维生素C100mg。【用途】【用途】本品为维生素类药，用于防治坏血病及其他维生素本品为维生素类药，用于防治坏血病及其他维生素C缺乏引起的疾病。缺乏引起的疾病。实验10 浸出药剂、颗粒剂、膜剂的制备3.硝酸钾牙用膜剂的制备硝酸钾牙用膜剂的制备【处方】：【处方】：硝酸钾硝酸钾1.0g羧甲基纤维素钠羧甲基纤维素钠2.0g吐温吐温-800.2g甘油甘油0.5g蒸馏水蒸馏水50ml【制法】：【制法】：取羧甲基纤维

116、素钠加蒸馏水取羧甲基纤维素钠加蒸馏水40ml浸泡过夜后，于水浴上加热溶解，浸泡过夜后，于水浴上加热溶解，制成胶浆；另取处方量的甘油，吐温制成胶浆；另取处方量的甘油，吐温-80、硝酸钾溶解于、硝酸钾溶解于10ml蒸馏水蒸馏水中，必要中，必要时加热溶解；然后与胶浆搅拌混匀，保温于时加热溶解；然后与胶浆搅拌混匀，保温于40，待气泡消，待气泡消除后，立即制成约除后，立即制成约400cm2的药膜，的药膜，80干燥干燥15分钟，脱膜，既得。分钟，脱膜，既得。【用途】：本品为牙用脱敏剂，根据需要剪取适当大小。【用途】：本品为牙用脱敏剂，根据需要剪取适当大小。实验11 大山楂丸的制备【处方】山楂【处方】山楂1

117、00g，六神曲（麸炒），六神曲（麸炒）15g，麦芽（炒），麦芽（炒）15g，蔗糖，蔗糖60g，蜂蜜，蜂蜜60g，纯化水，纯化水27ml【制法】取山楂、六神曲、麦芽粉碎，过筛（药材粉末过【制法】取山楂、六神曲、麦芽粉碎，过筛（药材粉末过100目筛），目筛），混匀；另取蔗糖加纯化水加热溶解，加入蜂蜜一同加热，炼蜜至相对混匀；另取蔗糖加纯化水加热溶解，加入蜂蜜一同加热，炼蜜至相对密度为密度为1.38（炼蜜相对密度为（炼蜜相对密度为1.38要求在要求在70时测定）；时测定）；70-80时加入混合好的药材粉末，混合揉至颜色均匀；搓丸版刷润滑剂，将时加入混合好的药材粉末，混合揉至颜色均匀；搓丸版刷润滑剂，将混合好的软材搓成丸条（用保鲜膜包裹丸条），再分割成揉球成丸混合好的软材搓成丸条（用保鲜膜包裹丸条），再分割成揉球成丸（本大蜜丸丸条分割成（本大蜜丸丸条分割成9g0.36g的小段，搓揉球成丸）。的小段，搓揉球成丸）。【用途用法】【用途用法】开胃消食。用于食积内停所致的食欲不振，消化不良，脘腹胀闷。开胃消食。用于食积内停所致的食欲不振，消化不良，脘腹胀闷。口服，一次口服，一次12丸，一日丸，一日13次，小儿酌减。次，小儿酌减。