广州中医药大学中药药剂学习题(考研版)

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1、中药药剂学习题 第一章 绪论 一、选择题 1.下列叙述哪是正确的 A.药品与药物在实质上没有区别 B.剂型与制剂在实质上没有区别 C.成药与中药在实质上没有区别 D.部颁标准,均具有法律约束 力 E.中的处方 26。处方分为: ABCDE A。法定处方 B.协定处方 C。经方与古方 D.医师 处方 E。单方,验方与秘方 2728 A。单方 B。时方 C.古方 D。经方 27.伤寒杂病论所载处方称 28.一般古典医籍记载的处方称 D ；C 29.解释:验方 30.协议处方是医院药房与医师根据经常的医疗需 要互相协商所制定的处方. T 31.使用协议处方的原则是:B A。批准制备协议处方药剂在各医

2、院使用 B。协议处 方药剂的制备须经上级准管部门批准 C。药房盈利 需要 D。医师盈利需要 E。以上都不是 32.协议处方是指 ：D A。国家标准收载的处方 B。中医师处方 C.西医师 处方 D. 医院药房与医师协商制定的处方 E.医师 根据文献制定的处方 33。解释:经方 34。下列属于非法定处方的是: CDE A.药典方剂 B。药厂制剂处方 C。经方与古方 D。 协定处方 E。医生处方 35。药典中处方均属于_或_处方，具 有法律效力. 法定或制剂 36。处方的类型有哪些? 37。法定处方是指_,_及_ 所收载的处方。 国家药典;部颁药品标准；各省市 地方标准 38.一般药品处方留存_年，

3、医疗用毒性药品， 精神药品处方留存_年,麻醉药品处方留存 _年. 1；2；3 39。经方不包括下列所载: A 医林改错 黄帝内经 伤寒论 经匮要略 太平惠民 和剂局方 4044 A。古方 B.经方 C。时方 D。验方 E.秘方 40。有一定疗效但不外传的处方 41。民间流传有一定疗效的处方 42。清代以来出现的方剂 43。经典著作中的方剂 44.泛指古籍中所载的方剂 EDCBA 4549 A.法定处方 B。医师处方 C.二者均是 D。二者均不 是 45.反映医师的辩证立法和用药要求的书面通知是 46。制备某种药剂的书面文件是 47。清代至今出现的方剂是 48.在民间流传有一定疗效的简单处方是

4、49。医院协定处方可以作为 BADDB 50-52 1 年 3 年 二者均是 二者均不是 50。一般药品的处方应留存 51。含毒性中药的处方应留存 52.含麻醉药品的处方应留存 ADB 53中药调剂系指 ACD A将药品调配成供患者使用的药剂的过程 B调 剂人员必须对患者辨证施治后加以调配 C中药调 剂学是中药药剂学的重要组成部分 D中药调剂学 是中医药学的重要组成部分 E必须认真地对中药 饮片加工炮制 54中药调剂包括 CDE A。 中药加工炮制 B中药制剂制备 C中药饮片调 剂 D毒麻中药的使用 E中成药调剂 55下列属于法定处方的是AB A. 中国药典方 B省级标准方 C经典著作方 D医

5、 师处方 E协定处方 56医师处方的意义包括 ACD A. 法律责任 B制剂制备作用 C调配指导作用 D经济核算的凭证 E对学科发展的作用 57处方的内容大致包括ABCD A处方前记 B处方正文 C处方后记 D记录脉 案 E调剂人员说明 58属于医师处方的内容有ABC A患者姓名 B药品名称与数量 C现金收讫 D注 明毒麻药 E主管院长签字 59处方管理应遵循 BDE A处方有误时，药剂师有权修改 B处方当日有 效 C特殊情况下处方 1 周内有效 D毒性中药处 方留存 2 年 E麻醉中药处方留存 3 年 60下列中属于并开的药物是CDE A全当归 B金银花 C二门冬 D ：生熟地 E二 芍 6

6、1下列中不属于并开的药物是 AC A. 二花 B生龙牡 C牵牛子 D焦三仙 E冬瓜 皮子 62下列中药别名是 ABCD A双花 B仙灵脾 C王不留 D。大力子 E草决 明 63大黄是指 BCD A国老 B川军 C生军 D；锦纹 E诃黎勒 64茺蔚子是指 AB A益母草子 B。坤草子 C决明子 D。梭罗子 E大 腹子 65.属于处方全名的是 ABCDE A参三七 B怀山药 C天门冬 D 怀牛膝 E元胡 66下列不属于同一种应付药物的是 ABCE A黄连与胡黄连 B生姜与炮姜 C桑叶与桑枝 D. 白芍与杭白芍 E白芍与赤白芍 67焦四仙是指 A A焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔 B焦神曲、 焦麦芽

7、、焦山楂、焦大黄 C焦神曲、焦麦芽、焦 大黄、焦槟榔 D焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦槟 榔 E。焦大黄、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔 68。 下列非并开药物的是C A一沽 B生龙牡 C二花 D二丑 E二芍 69不属同物异名的是C A珍珠、真珠 B芒硝、朴硝 C磁石、赭石 D蛇 蜕、龙衣 E 朱砂、辰砂 70不是处方全名的是E A 田三七 B辽沙参 C芍药 D茅苍术 E栝楼根 71不是处方全名的是A A桂圆肉 B山萸肉 C广佛手 D山栀子 K甘 枸杞 72五味子不是指 C A 辽五味子 B北五味子 C南五味子 DA+BE药 典五味子 73不属于处方脚注的是E A先煎 B后下 C包煎 D冲服 E水飞 74

8、需要后下的药物是C A生石膏 n龟甲 C徐长卿 D葶苈子 E旋覆 花 75不需要先煎的药物是C 人矿石类 B贝壳类 A焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔 B焦神曲、焦麦芽、焦山楂、焦大黄 C焦神曲、焦麦芽、焦大黄、焦槟榔 D焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦槟榔 E 焦大黄、焦麦芽、焦山楂、焦槟榔 76下列非并开药物的是 B A紫苏梗 B生龙牡 C二花 D二丑 E二芍 77煎液一般每次应达到B A100mL 以内 B100200mLC200300mL D； 300400ralE500mL 78下列说法中正确的是B A煎药应先小火然后逐渐升至大火 B煎药应先大 火后改为小火 C解表药宜久煎 D滋补药宜快煎

9、E攻下药亦应久煎 79下列服药方法中错误的是D A一般药宜温服 B解表药宜热服 C清热解毒药 宜凉服 D止吐药均宜热服 E祛寒药宜热服 80属于毒性中药的是A A天仙子 B莱菔子 C蛇床子 D葶苈子 E车 前子 81下列不属于毒性中药的是C A雄黄 B生藤黄 C.罂粟壳 D雪上一枝蔷 E红 粉 82斗谱排列的目的不包括E A。便于调剂操作 B减少劳动强度 C避免差错事 故 D提高调剂质量 E便于监督 83不能放在同一个斗橱内的药物是 D A。丹参与沙参 B葛根与柴胡 C厚朴与元胡 D丹 参与藜芦 E附子与干姜 84应该放在同一斗橱内的药物是 C A山药与天花粉 B川乌与半夏 C麦冬与天冬 D韭

10、菜子与葱子 E肉桂与石脂 8589 A. 先煎 B 后下. C。包煎 D.另煎 E.烊化 85蒲黄需要 86钩藤需要 87徐长卿需要 88制川乌需要 89龟甲需要 CBBAA 90-94 A. 生品 B炒制品 C蜜炙品 D煅制品 E醋炙 品 90炙甘草调配应付 91地黄调配应付 92龙骨调配应付 93制元胡调配应付 94麦芽调配应付 CADEB 9599 A。 先煎 B后下 C冲服 D另煎 E烊化 95阿胶服用应 96 人参入煎剂应 97西红花人煎剂应 98赭石入煎剂应 99鱼腥草人煎剂应 EDDAB 100104 A甘草 B草乌 C二丑 D五灵脂 E郁金 100.半夏反 101。犀角畏 10

11、2。芫花反 103巴豆畏 104丁香畏 BBACE 105109 A饭后即服 B饭后 30-60 分钟服 C。 晚空腹服 D早晨空腹服 E睡前服 105驱虫药宜 106消食药宜 107补益药宜 108.一般药宜 109镇静安神药宜 DACBE 110114 A饭后即服 B饭后 30-60 分钟服 C。 早晚空腹服 D早晨空腹服 E睡前服 110人参宜于 111天王补心丹宜于 112槟榔宜于 113桑菊感冒片宜于 114十全大补丸宜于 CEDBC 115-119 A温服 B热服 C凉服 D晨服 E夕服 115人参、黄芪宜 116五味子宜 117桑叶、菊花宜 118。防风通圣丸宜 119干姜宜 D

12、EBAB 120-124 A2 年备查 B5 年备查 C不超过 7 天 D不超 过 2 1t 极量 E不超过 3 13 常用量 120使用罂粟壳的处方保存 121加工制备含毒性中药制剂的制备记录 122医疗单位供应和调配毒性中药，每次处方量 123群众自配民间验方购毒性中药，每次 124麻醉药品专用处方应由药剂科保存 ABDDA 125129 A斗架高层 B斗架中上层 C.斗架低层 D斗架 下大药斗内 E斗架两侧边缘 125常用饮片宜放 126非常用饮片宜放 127质地轻松饮片宜放 128质地较重饮片宜放 129质地松泡饮片宜放 BEACD 130-134 A斗架高层 B斗架中上层 C斗架低层

13、 D斗架 下大药斗内 E斗架两侧边缘 130黄芪、党参与甘草宜放 131黄芩、黄连与黄柏宜放 132月季花、白梅花与佛手花宜放 133龙骨、龙齿与牡蛎宜放 134灯心草、通草与白花蛇舌草宜放 BBACD 135-139 A乌头 B甘草 C藜芦 D肉桂 E荆三棱 135不宜与人参、党参、沙参、细辛放一起的是 136不宜与海藻放在一起的是 137不宜与瓜蒌皮、瓜蒌子、瓜蒌仁霜放一起的 是 138不宜与芒硝、玄明粉放一起的是 139不宜与赤石脂、白玉脂放一起的是 CBAED 习题第三章 制药卫生 至少不得含有活的微生物的制剂是：ABE A、血浆代用品 B、海绵剂 C、冲剂 D、片剂 E、眼 用溶液

14、在药剂卫生方面对于灭菌产品，应该（） ，至少不 得（)。而对于一些口服的非灭菌 产品，允许在一范围内(） ，但不得有（）存在. 不含有微生物；含有活的微生物;致病性微生物 药剂卫生主要论述（）方面的要求及达到要求所采 取的措施和方法. 药剂微生物学 药剂卫生主要论述药剂微生物学方面的要求及达 到要求所采取的措施和方法。 （） 含药材原粉的制剂中，每克含霉菌数不得超过：B A、1000 个 B、500 个 C、200 个 D、100 个 不含药材原粉的制剂,每克含细菌数不得超过：C A、10000 个 B、5000 个 C、1000 个 D、2000 个 下列叙述，哪个不算是卫生检验不合格的药品

15、：D A、外观发霉,生活螨的药品 B、液体制剂盖周围发 霉 C、检出致病菌的药品 D、细菌数与霉菌数初试 均不合格的药品 不得检出霉菌和酵母菌的是 D A、云南白药 B、参芍片 C、双黄连口服液 D、熊 胆眼药水 如口服制剂中检出大肠杆菌，应如何处理 C A、作不合格记 B、请上级单位批示 C、超出数1%， 再灭菌1销毁 D、再灭菌重检 中药蜜丸，水丸含细菌总数不得超过：B A、20，000 个/g B、50，000 个/gC、1000 个/g D、 500 个/g 中药液体制剂每毫升含细菌数不得超过:D A、10，000 个 B、500 个 C、1000 个 D、100 个 下列说法错误的是

16、：C A、口服药品不得检出大肠杆菌 B、外用药品不得检 出绿脓杆菌 C、液体制剂 1ml 含细菌数不得超过 1000 个 D、眼科用药每 1ml 或 1g 含细菌数不得超 过 100 个 中国药典中规定，气雾剂每 ml 的含细菌数与 霉菌数为：B A、100 B、100 C、1000 D、500 暂不进行限度要求的药品和制剂是:B A、阿胶 B、拔毒膏 C、双黄连气雾剂 D、止血散 A、100 个 B、200 个 C、300 个 D、400 个 E、500 个 片剂每 g 含霉菌数不得超过： 丸剂每 g 含霉菌数不得超过： 散剂每 g 含霉菌数不得超过： 胶囊剂每 g 含霉菌数不得超过： 颗粒

17、剂每 g 含霉菌数不得超过: E;E；E；E;E A、1000 个 B、10，000 个 C、50，000 个 D、100 个 E、10005000 个 丸剂每克含细菌数不得超过： 散剂每克含细菌数不得超过： 液体制剂每毫升含细菌数不得超过： 胶囊剂每克含细菌数不得超过: 不含生药原粉的制剂每克含细菌数不得超过： C；B；D;E；A A、100 个 B、200 个 C、300 个 D、400 个 E、500 个 气雾剂每 ml 含霉菌不得超过： 药酒每 ml 含霉菌不得超过: 煎膏剂每 g 含霉菌不 得超过: 胶剂每 g 含霉菌不得超过： 不含生药原粉的制剂每 g 含霉菌不得超过： A；A；A

18、；A；A A、霉菌数1000 个/g 或 ml B、霉菌数500 个/g 或 mlC、霉菌数10 个/g 或 ml D、霉菌数 10 个 /g 或 mlE、霉菌数 0 个/g 或 ml 不含药原粉的固体制剂卫生学 要求： 丸剂及全部生药粉末分装的硬胶囊卫生学要求： 糖浆剂卫生学要求: 一般眼用制剂卫生学要求: 阴道用制剂卫生学要求： C；B;C；E；C A、细菌数10 万个/g B、 细菌数5 万个/gC、 细菌数1 万个/g D、 细菌数1000 个/gE、细菌 数100 个/g 中药全浸膏片剂卫生学要求： 含药材原粉的片剂卫生学要求： 丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊卫生学要求： 散剂性中药

19、颗粒剂卫生要求： 可溶性中药颗粒剂卫生学要求： D；C；B；A；D A、 细菌数1000 个/g 或 ml B、 细菌数500 个 /g 或 mlC、细菌数100 个/g 或 ml D、 细菌数10 个/g 或 mlE、细菌数1 个/g 或 ml 符合药剂卫生要求： 药酒卫生要求： 一般眼用制剂卫生要求: 用于完整表皮或粘膜的不含药材原粉的制剂卫生 学要求： 煎膏剂卫生学要求： C；B；C;A；C A、绿脓杆菌 B、大肠杆菌 C、二者均可 D、二者 均不可 外用药品每克或没毫升不得检出： 片剂不得检出： 软膏不得检出： 注射剂型不得检出： 海绵剂不得检出: A;B；A；D；D A、口服药品 B

20、、眼科用药品 C、二者均可 D、二 者均非 不得检出霉菌： 不得检出活物： 不得检出细菌: 检查沙门氏菌： 检查破伤风杆菌： B;C；D；A；B A、大肠杆菌 B、沙门氏菌 C、两者均是 D、两者 均非 乌鸡白凤丸不得检出： 狗皮膏不得检出: 参芍片不得检出： 双黄连粉针剂不得检出： 按宫牛黄丸不得检出： C;D；A；C；A A、中药口服药品 B、生化药口服药品 C、两者均是 D、两者均非 不得检出活螨的是： 允许限量检出霉菌的是： 暂不进行限度要求的是： 不得检出大肠杆菌的是: 可限量检出酵母菌的是: C;C;D；D；C 外用药品不得检出：CDE A、大肠杆菌 B、活螨 C、绿脓杆菌 D、金

21、黄色葡 萄球菌 E、破伤风杆菌 属于非灭菌产品的是：BCD A、滴眼液 B、糖浆剂 C、六神丸 D、颗粒剂 E、注 射剂 中成药卫生、安全标准包括：ABDE A、微生物检查 B、重金属检查 C、微粒物检查 D、 灰生物检查 E、水分检查 口服药品不得检出：AC A、大肠杆菌 B、霉菌 C、活螨 D、破伤风杆菌 E、 绿脓杆菌 口服药品不得检出下列哪些细菌：CDE A、霉菌 B、杂菌 C、大肠杆菌 D、活螨 E、活螨 卵 中药药品卫生标准对口服药品的要求为:CDE A、每克或每毫升不得检出绿脓杆菌 B、每克或每毫 升不得检出金黄色葡萄球菌 C、每克或每毫升不得 检出大肠杆菌 D、不得检出活螨 E

22、、含动物药及脏 器的药品同时不得检出沙门菌 眼科用制剂的卫生标准为：ABDE A、每 g 或每 ml 含细菌数不得超过 100 个 B、不得 检出霉菌 C、每 g 或每 ml 含细菌数不得超过 1000 个 D、不得检出酵母菌 E、每 g 或每 ml 不得检出绿 脓杆菌或金黄色葡萄球菌 中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为:AB A、不含药材原粉的膏剂 B、含豆豉、神曲等发酵类 药材原粉的中药制剂 C、含药材原粉的制剂 D、不 含药材原粉的制剂 E、含药材原粉的制剂 中药药品卫生标准对外用药品的要求为:ABDE A、每 g 或每 ml 不得检出绿脓杆菌 B、每 g 或每 ml 不得检出金黄

23、色葡萄球菌 C、每 g 或每 ml 不得检出 大肠杆菌 E、不得检出活螨 要求无菌的制剂有：BCD A、硬膏剂 B、用于创面的软膏 C、注射剂 D、植入 片 E、栓剂 （）和（)内中药原粉的中药制剂暂不进行限度要 求 不含中药原粉的膏剂；以豆豉、神曲等发酵类药材 阿胶等胶剂中规定：细菌数每克不得超过(） ；霉 菌数每克不得超过（） 1000 个；100 个 外用 药品中眼科用药，每克或每毫升含细菌数不 得超过（)，不得检出(）和（） 100 个；霉菌；酵母菌 外用药品每克或每毫升不得检出（）和（） ，用于 溃疡面以及破创面的药品不得检出 ()。 绿脓杆菌；金黄色葡萄球菌；破伤风杆菌 复方止咳糖

24、浆的杂菌数不得超过（)，霉菌数（） 。 100 个/ml；不得检出 口服用药品中不得检出（)，含有动物药及脏器的 药品同时不得检出(） ，外用药品不得检出（）和 ()，用于溃疡面以及破创面的药品不得检出（） 大肠杆菌；沙门氏菌；绿脓杆菌;金黄色葡萄球菌; 破伤风杆菌 凡属灭菌制剂如各类注射剂、口服液等均应按药典 规定达到无菌标准。 （)X 国家有关部门提出的药品卫生标准仅作为药品质 量控制的依据.（）X 口服药品关于致病菌的具体要求有哪些？ 答：国家关于药剂卫生标准有明确规定，对于致病 菌的要求有具体规定。规定要求每克或 每毫升口服药品中不得检出大肠杆菌,含有动物药 的药剂中不得检出沙门氏菌；

25、每克 或每毫升药品不得检出绿脓杆菌和金黄色葡萄球 菌；用于深部组织和溃疡面的外用中 成药不得检出破伤风杆菌，注射液应完全无菌 下列哪一项不可作为药剂微生物污染途径考虑:A A、天气情况 B、原料及辅料 C、制药设备 D、包 装材料 药剂可被微生物污染的途径是：ABCDE A、药物原料 B、辅料 C、制药工具 D、环境空气 E、 包装材料 药剂可能被微生物污染的途径有：ABCD A、原料 B、制药工具 C、环境空气 D、操作人员 E、 操作方法 制剂被微生物污染的途径有哪些？ 制剂被微生物污染的途径有： （1)药物原料带入（2） 各种辅助材料带入（3）制药用具污染(4)操作环 境污染，空气净化不

26、够，卫生条件不合格（5)操 作人员带入（6）包装材料 关于层流洁净空气技术，下列说法正确的是：D A、室内空气易出现停滞状态 B、笔筒粉末之间会产 生交叉污染 C、室内粒子容易聚结 D、外界空气已 经过净化，故无尘埃粒子带入室内，可达到无菌要 求。 A、非层流型洁净空调系统 B、层流型洁净空调系 统 C、两者均是 D、两者均非 送入的空气属紊流气体 净化厂房为封闭式建筑 室内尘粒 0.3m 以上可除去 99。97 室内部分空气出现停滞状态 ACBAB 层流洁净空气技术的优点是：BC A、空气不出现停滞状态 B、 ”换气数大”C、 净化空 气，可达到无菌要求 D、除去了一切微粒 E、避免 交叉污

27、染 洁净厂房的温度与湿度要求：BC A、温度 1825 B、温度 2124C、相对湿 度 40%60% D、相对湿度 65%75%E、温度 25 在洁净工作 室内的压力必须保持（） ，室内温度为 （）相对湿度为（） 正压；2124；40%60 空气洁净技术系指创造（） ，以保证产品(） ，提高 ()的一门新技术。 洁净的空气环境；纯度；成品率 非层流洁净 技术与层流洁净技术在空气净化中， 哪种更理想?为什么？ 层流洁净空气技术更理想。其理由主要有: 非层流空气的流动属紊流，紊乱气流呈错乱状 态，可使空气中夹带的混悬粒子迅速 混合,小粒子聚结成大粒子。另外也可使室内静止 的微粒重新飞扬，室内部分

28、空气出 现停滞状态,它只能以较多的空气稀释以减少粒子 的浓度，而不易将粒子除净 层流是一种粒子流体连续稳定的运动形式,一切 粒子保持在层流中运动。一方面 粒子不易聚结，同时空气流速相对提高，使粒子在 空气中浮动，不会积累和沉降。室 内空气不会停滞，室内新脱落的微粒被经过的空气 很快带走,可避免不同药的粉末的 交叉污染。采用层流洁净空气技术可使洁净室内达 到很高的洁净度。故采用层流洁净 空气技术更理想. 药厂生产车间控制区一般要求达到：A A、100，000 级 B、10,000 级 C、100 级 D、10 级 10,000 级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型：C A、片剂 B、粉针剂 C、口服

29、液 D、胶囊剂 油膏生产要洁净厂房的级别为：B A、100 级 B、1 万级 C、10 万级 D、小于 100 级 注射剂容器清洗、烘干、灌封、配液要求洁净室级 别是 :B A、10,000 级 B、100，000 级 C、100 级 D、以上 均非 洁净室空气洁净度级别不含有：B A、100 级 B、1000 级 C、100，000 级 D、 10，000 级 A、100 级洁净厂房 B、1000 级洁净厂房 C、10000 级洁净厂房 D、50000 级洁净厂房 E、100，000 级 洁净厂房 生产无菌，又不能在最后容器中灭菌的药液配液应 进行操作的 场所是； 不能热压灭菌的口服液的配液

30、，滤过、灌封应进行 操作的场所是; 片剂、胶囊剂的生产应进行操作的常识所为： 粉针剂的分装应进行能够操作的场所是： 能在最后容器中灭菌的注射用药品的配液、滤过、 灌封应进行操作的茶馆浓缩是： ACEAC 我国 GMP 对制药生产环境规定中，洁净区应达到： AB A、100 级 B、10000 级 C、100，000 级 D、100000 级 E、以上均对 我国 GMP 对制药生产环境的规定,控制区应达到: CD A、100 级 B、10，000 级 C、100，000 级 D、 100000 级 E、以上均对 药厂生产车间一般根据洁净度的不同，可分为（） 和（） 。 控制区；洁净区 空气净化的

31、等级工分为 4 级，有（)、 （） 、 （）和() 100 级；10，000 级 ;100,000 级；10 万级以上 灭菌效果以杀死什么为标准：C A、霉菌 B、金黄色葡萄球菌 C、细菌牙胞 D、热 原 用物理或化学等方法杀死物体上或介质中的病原 微生物叫：B A、灭菌 B、消毒 C、防病 D、无菌 消毒 系指用物理或化学方法将 病原微生物杀死. 防腐 用低温或化学药品防止和抑制微生物的生长繁殖。 灭菌 用物理或化学方法将所有致病菌与非致病菌的微 生物，以及细菌的牙胞全部杀死的 操作。 在一定温度下 ，细菌受湿热 死亡，符合哪一级动 力学方程：B A、零级 B 、一级 C、二级 D、M-M

32、表示灭菌物品中降低微生物一个数量级所需的时 间是:A A、D 值 B、Z 值 C、F 值 D、K 值 热压灭菌法要求 F。B A、F。=8 B、F。控制在 8-12 C、F.=15 D、F。=20 灭菌操作是 Z 值反映 B A、灭菌时间 B、灭菌温度 C、灭菌质量 D、灭菌 压力 在某一温度下，杀死被灭菌物品中 90%的微生物所 需时间用（)来表示。A A、D B、F C、Z D、tag 在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物 90%所需的 时间为（） ，杀死容器中全部微生物所需的时间为 (）;在 121热压灭菌时杀死容器中全部微生物所 需要的时间为（） D 值;F 值;F。 下列能采用干热空气

33、灭菌的物品是：C A、中药浸膏粉 B、注射剂 C、注射用油 D、粉针 剂 下列适用于空气灭菌的方法是：B A、微波灭菌法 B、紫外线灭菌法 C、 射线灭菌 法 D、 射线灭菌法 湿热灭菌法效果最好的是:C A、沸水 B、湿饱和蒸气 C、饱和蒸气 D、过热蒸 气 物品灭菌需要的温度为 121时，所选用的温度指 示剂应为：B A、升华硫 B、苯甲酸 C、碘仿 D、阿司匹林 凡士林应用灭菌方法是:B A、湿热灭菌 B、干热灭菌 C、紫外线灭菌 D、热 压灭菌 活性炭灭菌应采用:C A、热压灭菌 B、滤过灭菌 C、干热空气灭菌 D、 紫外线灭菌 适用于紫外线灭菌的是：B A、口服液 B、纯净水 C、丸

34、剂 D、糖浆剂 下列不属于物理灭菌法的是：C A、紫外线灭菌 B、红外线灭菌 C、环氧乙烷灭菌 D、 射线灭菌 采用紫外线灭菌是，最好用哪个波长的紫外线：C A、365nm B、245nm C、254nm D、286nm 指出制药企业湿热 灭菌法通常用采用的工艺条 件:C A、120， 1015min B、121 1015minC、121 1520min D、121 2025min A、 热压灭菌 B、火焰灭菌 C、微孔滤膜过滤 D、 辐射灭菌 E、紫外线灭菌 包装车间厂房可用 E 已密封的整箱的药品可用 D 天花粉蛋白粉针剂可用 C 手术刀、镊子等 B 注射用 NaCl 溶液 A A、608

35、0加热 1 小时，然后室温保持 24h，重 复 23 次 B、100， 4560 分钟 C、115.5表压 68.65KPa ，30 分钟 D、190，风速 3080m/s E、 160 170 120 分钟以上干热灭菌法的操作 是:E 热压灭菌法的操作是;C 流通蒸气灭菌法的操作是：B 低温间歇灭菌法的操作是：A 高速热风灭菌法的操作是：D A、化学灭菌法 B、物理灭菌法 C、 两者均是 D、 两者均非 空气环境灭菌可用: 紫外线灭菌法事实： 甲醛等蒸气熏蒸法是： 操作人员的手消毒采用： 口服药品用什么方法灭菌： CBAAB A、干热灭菌法 B、滤过灭菌法 C、紫外线灭菌 D、 热压灭菌 E

36、、气体灭菌 空气及表面灭菌 C 大输液灭菌：D 注射用氯化钠粉 A 不耐热的药液灭菌 B 对热敏感的固体灭菌 E A、热压灭菌 B、干热灭菌 C、滤过灭菌 D、甲醛 蒸气灭菌 E、2%煤酚皂灭菌 注射剂的安瓿灭菌 B 无菌操作室空气灭菌D 眼膏基质灭菌 B 无菌操作室地面灭菌 E 生物制品的溶液灭菌 C A、高速热风灭菌法 B、低温间歇灭菌法 C、用 G6 垂熔玻璃滤器或用孔径小于 0。22m 的微孔滤膜滤 过 D、Co 射线灭菌法 E、环氧乙烷灭菌法 属于干热灭菌法的是 A 属于湿热灭菌法的是 B 属于化学灭菌法的是：E 属于辐射灭菌法的是 D 属于滤过除菌法的是 C A、湿热灭菌法 B、干

37、热灭菌法 C、两者均可 D、 两者均非 属于化学灭菌法的是 属于物理灭菌法的是 小容量安瓿的灭菌可用 低温间歇灭菌法 高速热风灭菌法 DCDAB A、热压灭菌法 B、流通蒸气灭菌法 C、两者均是 D、 两者均非 利用水蒸气灭菌的方法是 适合于凡士林灭菌的方法是 灭菌效果可靠的方法是 适用于不耐热品种的灭菌 可杀死细菌芽孢的方法是 CDABA 紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有 BCE A、装于玻璃瓶中的液体制剂 B、物体表面 C、空气 D、铝箱包装的药物颗粒 E、膜剂 属于湿热灭菌法的是 BCD A、高速热风灭菌法 B、热压灭菌法 C、流通蒸气法 D、低温间歇灭菌法 E、微波灭菌法 紫外线灭菌法广

38、泛用于 CDE A、玻璃灭菌 B、药品灭菌 C、空气灭菌 D、表面灭 菌 E、纯净水灭菌 适于干热空气灭菌的物品是 ACD A、活性炭 B、橡皮塞 C、瓷研钵 D、凡士林 E、塑 料桶 影响湿热灭菌的因素有：ABCDE A、生物种类 B、蒸气质量 C、灭菌时间 D、生物数 量 E、介质 PH 维生素溶液的灭菌宜采用：BCDE A、热压 B、微波 C、辐射 D、 微孔滤膜 E、低温 间歇 可采用热压灭菌法灭菌的下列物品是：ABC A、注射剂 B、脱脂棉 C、微孔滤膜 D、凡士林 E、 蜜丸 与热压灭菌器使用操作相关的是:ACDE A、检查仪器 B、锅炉压力 C、排尽空气 D、准确记 时 E、安全

39、开启 属于物理灭菌法的是： A、火焰灭菌法 B、高速热风灭菌法 C、紫外线灭菌 法 D、环氧乙烷灭菌法 E、75%乙醇灭菌法 热压灭菌按下列哪些条件操作效果最佳;BCE A、采用过热水蒸气 B、在密封高压灭菌器内进行 C、 采用饱和水蒸气 D、在干燥、高压条件下进行 E、 在表压 98。07kpa 的压力下,温度为 121。5，灭菌 20 分钟. 可用干热空气进行灭菌的有；ABC A、搪瓷容器 B、凡士林 C、活性炭 D、塑料制品 E、 液体药物 属于物理灭菌法的是：ACDE A、湿热灭菌法 B、 甲醛灭菌法 C、微波灭菌法 D、 紫外线灭菌法 E 、干热灭菌法 只能杀死繁殖性细菌的灭菌方法有

40、:AB A、流通蒸气灭菌法 B、低温间歇灭菌法 C、热压灭 菌法 D、干热灭菌法 E 、辐射灭菌法 下列关于热压灭菌器使用错误的叙述是；ADE A、灭菌 时被灭菌物体排布越紧越好 B、灭菌时必 须将灭菌器内空气排尽 C、灭菌时须将蒸气同时通 入夹层和灭菌器内 D、灭菌时间必须由全部药液温 度真正达 100算起 E、灭菌完毕后停止加热，待 压力表所至零时，才可打开灭菌器 有关灭菌法的论述，正确的是:ACE A、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌 B、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养 基、试液或液体药物的灭菌 C、灭菌法是指杀死或 除去所有 微生物的方法 D、煮沸灭菌是化学灭菌法 的

41、一种 E、热压灭菌可使葡萄糖注射业的 ph 值降低 在干热空气灭菌中,时间必须自（)时算起。 灭菌物品全部达到特定的温度 当热压灭菌器表压为 0。7kg/cm 时,其容器内温度 为（) 115。5 辐射灭菌系指应用、 射线灭菌的方法。 （)穿 透力强,特别适用于已包装密封 的消毒灭菌，可有效地防止（） 射线 ；二次污染 微波灭菌法与辐射灭菌法一样使被灭菌物品温度 变化小，故均可适用于某些热敏性药物的灭菌。 (） X 影响湿度灭菌的因素有（） 、 （） 、 （） 、 （） 细菌的数量和种类；蒸气性质；灭菌时间；被灭菌 物品性质 物理因素对微生物的化学成分及新陈代谢影响很 大，利用（)、 （） 、

42、 （）等物理因素达到灭菌目的的 方法称为（） 。 温度；干燥;辐射；物理灭菌法 一般用于灭菌的紫外线波长是 200300nm，其中灭 菌力最强的波长是(） 。 254nm 紫外线灭菌常用于()和（） 空气灭菌；表面灭菌 湿热灭菌法系指利用（)和（）来杀死微生物的方 法,包括（)、 （)、(）和(）等方法。 饱和水蒸气；沸水;热压灭菌；流通蒸气；煮沸灭 菌;低温间歇灭菌 射线灭菌法，又称（） ，是由电子加速器产生的 告诉电子束进行杀毒的方法，通常适用于（）和（） 的物质的灭菌。 电子束灭菌法；非常薄和密度低 微波灭菌法是利用高频电场使物质内部分子机化 迅速升温的灭菌方法.（) 湿热灭菌法是目前制

43、剂生产中应用最广泛的一种 灭菌方法,任何制剂均可选用。 （)X 紫外线与红外线灭菌机制是相同的，仅是波长不 同。它们均属于辐射灭菌.()X 选用化学药品指示剂（如苯甲酸 121） ，只能说明 灭菌器内是否曾达到化学药品的熔点温度,而无法 表明该温度的持续时间.（) 在热压灭菌中,应选用过热蒸气，因其温度高于饱 和蒸气，故灭菌效果较好。 （）X 由于紫外线能够穿透玻璃，故可用紫外线对装于玻 璃容器内的药物进行灭菌。 （）X 热压灭菌完毕后，停止加热后,就可以开启灭菌器 的门（盖） ，取出被灭菌物品。(）X 微波灭菌法： 利用高频电场使物质内部分子极化迅速升温的灭 菌方法。 干热灭菌法： 系指利用

44、火焰和干热空气进行的灭菌方法。 湿热灭菌法： 利用饱和水蒸气或沸水来杀死微生物的方法，包括 热压灭菌法,流通蒸气灭菌,煮沸灭菌和低温间歇 灭菌等方法。 物理灭菌法: 利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀死微生 物达到灭菌的目的，叫做物理灭菌法. 干热灭菌的方法有哪些及其适用对象怎样？ 答:干热灭菌的方法有 3 种： （1）火焰灭菌，用于玻璃棒、玻璃器皿口及金属 器具等； （2)干热空气灭菌法，用于玻璃器皿、空 安瓶、注射用油及软膏基质等；(3）高速热风灭菌 法，受热时间短，效率高，可用于中药材的灭菌及 耐高热的菌体等。 影响湿热灭菌的因素有哪些？ （1） 细菌的种类和数量 .不同种类细菌耐热

45、 程度不一样。数量较大时，个体差异较大, 杀死效果均不同;（2）药物性质与灭菌时 间。灭菌温度与时间成反比，时间又与细 菌种类有关,同时药物不同性质耐热程度 也不相同,所需时间也不一样； （3）蒸气 性质：纯饱和蒸气热含量高,穿透力强； (4)介质的性质。PH 中性药液中细菌耐 热性强,碱性次之,酸性环境中最易杀灭， 药液中的营养性物质对细菌有保护作用。 湿热灭菌法共有哪几种，特点如何？ 湿热灭菌法包括热压灭菌法、流通蒸汽与煮沸灭菌 法、低温间歇灭菌法等。湿热灭菌法是制剂生产中 最常用的一种灭菌法。由于湿热灭菌中,湿热饱和 蒸气穿透力强，能使细菌原生质中蛋白质的成分 变性和凝固，灭菌效果优于干

46、热灭菌. 热压灭菌在操作过程中应注意哪些方面？并简要 说明。 使用前检查灭菌器的压力表、温度计、安全阀、 排气口等部件；使用必须首先开启放气阀 门，将灭菌器内冷空气排尽；灭菌时间必须 从全部灭菌物品真正达到所要求的温度算起； 灭菌物品不能堆放太挤，以免妨碍蒸气流 通。 紫外线灭菌法的原理是什么？主要用于什么灭 菌？ 一般用于灭菌的紫外线波长是 200nm300nm,其中 灭菌能力最 强的是波长为 254nm 的紫外线,可作 用于核酸蛋白促使其变性，同时空气受紫外线照射 后产生微量臭氧,发挥共同杀菌作用。紫外线穿透 能力较弱，但较容易穿透洁净的空气及纯净的水, 故广泛用于空气灭菌和表面灭菌。 采

47、用紫外线灭菌，其机理是什么？ 1 .作用于核酸蛋白，促使其变性； 2。空气受紫外线照射后产生微量臭氧,发挥共同杀 菌的作用 . 紫外线与红外线灭菌机制有何不同？ 紫外线与红外线均属于辐射灭菌，但由于波长的不 同,而灭菌机理亦有不同：紫外线属于短波长，可 被蛋白质、胆固醇及类脂体吸收后产生凝固作用， 从而杀死细菌，但其穿透力差,可用于空间和暴露 面的灭菌；红外线属于长波，可被物体吸收，吸收 后产生高热杀死细菌，其穿透力强，杀菌效果较好， 但是高热影响不耐热药品的稳定性. 滤过除菌法是除去药液中的：C A、细菌和热原 B、热原 C、细菌 D、杂质 下列论述滤过除菌不正确的是：A A、本法适用于多数

48、药物溶液，但不适于生化制剂 B、 加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全 C、 本法可同时除去一些微粒杂质 D、滤材孔径在 0.2m 以下,才有效地阻挡微生物及芽孢的通过 滤除较大杆菌及酵母菌的垂熔玻璃滤器的规格是： D A、G2 B、G3 C、G4 D、G5 A、0。22m 微孔滤膜 B、0.450。80 m 微孔滤膜 C、二者均可 D、二者均非 溶液需无菌过滤用： 注射液精滤用： 混悬液过滤用： 乳浊液过滤用： 除热原用： ABDDD 滤过除菌法是除去药液中的什么？BD A、热原 B、活的细菌 C、螨 D、死的细菌 E、杂 质 下列滤器中可以用于完全绿除菌的是；AC A、G6 垂熔玻璃漏

49、斗 B、砂滤棒 C、0。22m 微孔滤 膜 D、0.45m 微孔滤膜 E、G3 垂熔玻璃漏斗 可用于滤过细菌的滤器有：ACDE A、石棉板 B、板框压滤机 C、垂熔玻璃滤器 G6D、 超滤器 E、微孔滤膜滤器 适用于不耐热的药物溶液灭菌的方法有； A、石棉板滤器 B、低温间歇灭菌法 C、微孔薄膜滤器 D、微波灭菌法 E、辐射灭菌法 ACE 能达到滤过除菌要求的滤器有: A、微孔滤膜 B、G3 滤球 C、G5 滤球 D、滤纸 E、3m 砂滤棒 ACE 目前常用的滤过除菌滤器主要有（ )、(）和（) 微孔薄膜滤器；垂熔玻璃滤器；砂滤棒 滤过除菌法系指药液通过（） ，除去（）而得到（) 的方法。 无

50、菌的特定滤器;活的和死的微生物；无菌溶液 作滤过除菌用的微孔薄膜滤器一般选用（）的滤膜。 0。22m 以下 滤过除菌法系指药物溶液通过滤器，除去活的和死 的微生物而得到无菌滤液的方法。 (）X 滤过除菌法: 系指药液通过无菌的特定滤器，除去活的和死的微 生物而得到无菌溶液的方法. 下列不能作为气体灭菌剂的是: A、环氧乙烷 B、甲醛 C、丙三醇 D、乙醇 D 下列哪种物质可用作注射剂的气体灭菌剂： O A、CH2CH2 B、CHCl3 C、CH2=CHCl D、N2O A 属于化学灭菌发法的是： A、流通蒸气灭菌法 B、干热灭菌法 C、滤过除菌法 D、煤酚皂溶液灭菌法 D 不能用于蒸气灭菌的是

51、: A、甲醛 B、75乙醇 C、丙二醇 D、环氧乙烷 B 下列除哪种药物外，均可用其气体进行灭菌: A、甲醛 B、环氧乙烷 C、新洁尔灭 D、过氧醋酸 C 属于化学灭菌法的是: A、低温间歇灭菌法 B、流通蒸气灭菌法 C、3%5% 煤酚皂溶液 D、甲醛蒸气熏蒸法 E、75乙醇灭菌法 CDE 下列哪一种药物为气体杀菌剂: A、75乙醇 B、甲醛 C、尼泊金乙酯 D、环氧乙烷 E、 过氧醋酸 BDE 能 使菌体蛋白质变性，常用（ )%（）浓度的乙 醇。 70;80 环氧乙烷对大多数固体是惰性的，但具有（）,空 气含量达 3（v/v）时即可爆炸，故应用时需用(） 或(）稀释. 可燃性;惰性气体二氧化

52、碳；氟利昂 对某些药物的混悬液、粉末安瓿和易受热破坏的固 体药物,可选用（） 。气体灭菌法 使用气体灭菌时，气体灭菌剂应符合哪些条件？ （1）室温下能成为气体或蒸气 （2)穿透能力强,且易除去 （3）灭菌浓度低，作用快，毒性小 （4）无刺激性，腐蚀性和爆炸性 （5）价格低廉，来源丰富. 冷却 灭菌： 指气体灭菌法，主要用于不能加热灭菌和滤过除菌 的物料。 环氧乙烷杀菌作用机理是什么？ 环氧乙烷作用于菌体后，能使蛋白中的COOH、 -NH2 、SH 、-OH 基中的 H 被环氧乙烷中的 -CH2-CH2OH 基取代所置换，对菌体细胞的代谢产 生不可逆的损害。 无菌操作室的空气灭菌常用采用： A、

53、甲醇 B、氯仿 C、甲醛 D、乙醇 C 无菌操作室地面灭菌常采用； A、甲醛 B、2甲酚 C、环氧乙烷 D、丙三醇 B 下列应采用无菌操作法制备的是： A、颗粒剂 B、口服液 C、片剂 D、海绵剂 D 无菌操作室空气常采用： A、紫外线 B、辐射 C、干热空气 D、气体灭菌 E、 微波 AD 无菌操作 法适用于： A、药液滤过除菌 B、注射用粉剂分装 C、制备海绵 剂 D、大输液 E、口服液灌装 ABC 无菌操作是否有菌，要定期进行（）试验，一般采 用(）检查,暴露时间(） ， （）培养 48h，每只培 养皿内不超过(）菌为合格。 菌落;打开培养皿法；20min；37 ；3 个 法定的无菌检查

54、法包括（）和（). 试管接种法;薄膜过滤法 使用苯甲酸防腐剂时,溶液最适宜 PH 值为： A、7。0 B、6.0 C、5。0 D、4.0 D 苯甲酸的一般用量； A、0。1%0。25 B、 0。20.3 C、1%3% D、2% A 使用苯甲酸钠的 PH 为； A、PH=4 B、PH4 C 、 PH4 D、 PH7 B 尼泊金类是： A、苯甲酸钠 B、聚山梨酯 C、对羟基苯甲酸酯 D、聚乙烯类 C 尼泊金类防腐剂用量为: A、0.1%0.2% B、0。01%0。25%C、0。050。1% D、 0。31 B 下列药物中，没有防腐作用的是： A、30%甘油 B、20%乙醇 C、1%吐温-80 D、

55、苯甲酸 C 下列无抑菌作用的是： A、20%甘油 B、20%乙醇 C、氯仿水 D、1%苯甲酸 A 下列防腐剂中，抑菌能力受干扰最小的是： A、苯甲酸 B、苯甲酸钠 C、尼泊金酸钠 D、山梨 酸 D 尼泊金类防腐剂防腐效果在(）环境下最差; A、酸性 B、碱性 C、中性 D、与 PH 值无关 B 防腐剂在液体药剂中的应用； A、苯甲酸与尼泊金类在碱性条件下的防腐力较好 B、苯甲酸与尼泊金类不能混合使用，否则会影响 抑菌效果 C、以上说法都对 D、以上说法都不对 D 即有防腐作用，又有局部止痛作用的是： A、甲酚 B、苯甲酸 C、苯甲醇 D、苯酚 C 下列哪种防腐剂特别适用于含吐温类的液体药剂 的

56、防腐： A、苯甲酸 B、山梨酸 C、尼泊金 D、乙醇 B 对于含有聚山梨脂的药物，其防腐能力不受到破坏 的是； A、尼泊金乙酯 B、对羟基苯甲酸酯 C、山梨酸 D、 苯甲酸 C 同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是： A、苯甲醇 B、盐酸普鲁卡因 C、苯甲酸 D、尼泊金 乙酯 A A、局部止痛剂 B、抑菌剂（防腐剂） C、二者均 可 D、二者均不可 苯甲酸是： 苯甲醇是: 尼泊金类是： 盐酸普鲁卡因是: 山梨酸是： BCBAB A、蛋清溶液 B、苯甲酸钠 C、山梨酸 D、尼泊金 E、 苯甲酸 在糖浆剂中 PH 为 4。44。8 时霉菌抑制作用较强的 是 C 在合剂中作为澄清剂的防腐剂是 A 复

57、方大青叶合剂的防腐剂是 B 糖浆剂中用量为 0。05%0.15%C 用量为 0。020。1D A、苯甲酸类 B、尼泊金类 C、二者均可 D、二者 均非 对霉菌、酵母菌均有较强的抑制作用的是： 可用于内服液体药液的防腐剂: PH 值对抑菌效果影响较大 的是: 不可与吐温类合用的防腐剂是： 可用于气体杀菌的是: CCABD 苯甲酸具有： A、抑菌剂 B、增溶剂 C、止痛剂 D、抗氧剂 E、 PH 调节剂 AC 下列物质可用作注射剂抑菌剂的是： A、苯甲酸 B、山梨酸 C、 苯酚 D、甲醛 E、苯甲 醇 CE 下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述正确的有： A、对霉菌效能较强，对细菌较弱 B、在酸、中、碱

58、性环境药液中均有效 C、在碱性药液中的作用最好， 酸性药液中作用减弱 D、在含吐温类药液中常使用 它作防腐剂 E、水溶性差 ABE 下列叙述正确的是: A、苯甲酸在酸性环境中防腐作用最强 B、尼泊金类 在碱性溶液中作用最弱 C、含吐温的药液中可采用 尼泊金防腐 D、苯甲酸有抑菌作用和局部止痛作用 E、尼泊金类为一种酯类，有甲、乙、丙、丁四种 酯 ADE 下列药物中，具有防腐作用的是: A、20%甘油 B、20%乙醇 C、尼泊金类 D、1%吐温 -80 E、苯甲酸 BCE 尼泊金类是异类优良的防腐剂；对（）的抑菌效能 较强，但对（）较弱。霉菌；细菌 乙醇能使菌体蛋白质变性,采用(）浓度。70%8

59、0% 苯甲酸或苯甲酸钠的一般用量为（） ，其防腐作用 主要靠（） ，因为（)易（),而（)几乎（） 。 0。10。25；未解离分子;分子；易透过细胞膜； 离子;无抑菌作用 吐温类能增加对羟基苯甲酸酯类的溶解度，故相应 地增大其抑菌力。 （）X 苯甲酸钠溶液在PH 增高是解离时解离度增大，防 腐力增强。 （）X 苯甲酸的防腐作用主要是靠未解离的分子，其离子 几乎无抑菌作用。 （） 吐温类能增加尼泊金类的溶解度，所以能够相应地 增大抑菌能力。()X 防腐剂： 在制剂中为防止微生物增殖而加入的化学附加剂 能够杀灭或抑制微生物生长，这些化学剂称作防腐 剂。 对羟基苯甲酸酯类的配制方法是什么？ 对羟基苯

60、甲酸酯类在水中较难溶解，配制时可用下 列两种方法: 先将水加热至 80左右,加入对羟基苯甲酸酯类 搅拌使溶先将对羟基苯甲酸酯类溶解在少量乙 醇中，然后在搅拌下慢慢加入水中使溶解。 选择防腐剂的要求是什么? 防腐剂本身用量少，无毒性和无刺激性在药 剂中的溶解度能达到抑菌的有效浓度性质 稳定，贮存时防腐效力不变化，也不与药剂中 其他成分起反应无特殊气味能对一切微 生物有防腐力 简述防腐剂作用机制有哪些？ 答：防腐剂对细菌作用有 3 种类型 （1）作用于细菌的细胞壁，造成缺损，原生质泄 漏，产生溶菌（2）作用于微生物的细胞膜，使营 养成分无法透入,代谢物不能排泄，导致代谢紊乱 而死亡（3)透过膜作用

61、于内容物,可使蛋白质凝 固而死亡,对酶作用造成新陈代谢干扰而死亡。 影响防腐剂作用的因素有哪些? 剂型不同,防腐能力不同溶液的PH 值，酸性 环境最有益于防腐药液中有营养物质,如糖、蛋 白质、氨基酸可对微生物起保护作用药物与溶媒 是否有杀菌作用细菌的种类与数量防腐剂的 理化性质表面活性剂对防腐剂的作用高分子 物质与防腐剂的结合作用 下列哪种防腐剂不适用于含吐温类的液体药剂的 防腐： A、尼泊金 B、山梨酸 C、苯甲酸 D、苯甲酸钠 A 中药原粉的灭菌方法有: A、环氧乙烷灭菌 B、Co 照射灭菌 C、紫外线灭菌 D、乙醇喷洒 E 、甲醇蒸气熏蒸 ABD 中药原药材可选用的灭菌方法有： A、热压

62、灭菌 B、气体灭菌 C、微波灭菌 D、辐射灭 菌 E、紫外线灭菌 BCD 习题第四章 粉碎、筛析、混合与制粒 下列关于粉碎目的的叙述，不正确的是： A、便于制备 B、有利于浸出有效成分 C、有利于药 物的溶解 D、有利于炮制 D 关于粉碎目的的叙述，正确的是： A、便于制备制剂 B、利于浸出有效成分 C、有利于 炮制 D、有利于药物的溶解 ABCE 粉碎的目的是: A、便于制备各种药物制剂 B、利于药物中有效成分 的浸出 C、利于调配、服用和发挥药效 D、增加药 物的表面积，促进药物溶解 E、便于新鲜药材的干 燥和储存 ABCDE 粉碎： 借助于机械力或其它能量将大块固体药材碎成规 定细度的过

63、程，称为粉碎. 为什么不同中药材有不同的硬度： A、弹性不同 B、用药部位不同 C、密度不同 D、 内聚力不同 D 物体显示的硬度和性能不同是由于； A、内聚力不同 B、机械力不同 C、表面张力不同 D、 浮力不同 A 药物粉碎过程中; A、机械能转变成表面能 B、机械能转变成热能 C、不稳定性增加 D、外力部分破坏物质分子间的内 聚力 E、一种药物适度掺入另一种药物，增加药粉 的再聚结 ABCD 下列方法中，有利于药粉粉碎的是： A、增加韧性 B、减少韧性 C、减少脆性 D、增加脆 性 E、降低粘性 DE 固体药物的粉碎过程，一般是利用外加机械力，部 分地破坏物质分子间的(） ，使物质表面积

64、增大， 即将机械能转变成（)的过程.内聚力；表面能 粉碎时，粉碎机的机械能主要转变成（）才能体现 粉碎效率。表面能 (）的晶形物质如生石膏、硼砂均具有相当的(） ， （）晶形物质如樟脑、冰片等则(） ；非晶型药物 如()、 （）等具有一定的()，粉碎时可用（）方 法来增加非晶形药物的（)，有利于粉碎。 极性；脆性；非极性；脆性较差；树脂；树胶；弹 性；降低温度；脆性 药物经粉碎后表面积增加，引起了表面能的增加, 故比较稳定。 （）X 自由粉碎: 为使机械能尽可能有效地用于粉碎过程中，应及时 将已达到细度的粉末过筛取出，使粗粒有充分机会 接受机械能，此种粉碎法称自由粉碎。 粉碎的原理及节约机械能

65、的方法有哪些？ 粉碎是部分地克服分子内聚力，使机械能转变成表 面能。这个过程中增加了药物的表面积，转化成表 面能，转化能力需看机械力和药物性质。 节约机械能的措施有: 采用混合粉碎的方法,相互阻止重新聚集的倾 向，减少内聚力作用将药料干燥至含水 5以下， 增加脆度,减少弹性变形消耗机械能及时地移出 细粉，细粉存在可以造成对未粉碎物料的缓冲作 用 ，避免浪费机械能。 需要单独粉碎的药物是; A、石决明 B、当归 C、牛黄 D、大黄 C 下列药物中适于采用串油法粉碎的是： A、郁李仁 B、熟在 C、龙骨 D、朱砂 A 麝香的粉碎方法是: A、除去绒毛等杂质，单独置乳钵内研磨 B、除去绒 毛等杂质，

66、单独置铁研船内研磨 C、除去绒毛等杂 质，与处方中各药混合粉碎 D、除去绒毛等杂质， 用”水飞法处理 A 混合粉碎适用的情况是： A、处方中各组分软硬度相似 B、含有粘性差异较大 的药物 C、处方中含有贵重药物 D、含有产生低共 熔药物 A 混合粉碎的特点是： A、适应药物的特殊性质 B、粒子间相互渗透，减少 内聚力 C、适应大量糖、粘性药物 D、适应大量的 油脂性药物 B 冰片需要加液研磨法粉碎，其原因是： A、其为细料药 B、其为非极性晶型 C、且有挥发性 成分 D、以上都对 B 需要水飞法粉碎的药物是: A、樟脑 B、地黄 C、石膏 D 、朱砂 D 乳香、没药最好采用(）粉碎： A、水飞

67、法 B、串料法 C、冷冻法 D、加液研磨法 C 下列可采用水飞法粉碎的药物是： A、麝香 B、冰片 C、人参 D、珍珠 D 下列药物中，不能采用加液研磨法粉碎的药物是： A、樟脑 B、牛黄 C、 冰片 D、麝香 B 低温粉碎无明显优点的药物是: A、葛根 B、玉竹 C、人参 D、甘草干浸膏 A 下列单独粉碎的药物是： A、酸枣仁 B、山萸肉 C、鹿耳 D、沉香 C 下列宜串料粉碎的药物是: A、葛根 B、黄精 C、乳香 D、防己 B 以下除哪一项外,均为粉碎操作时应注意的问题； A、药材不宜过度粉碎 B、药材入药部位必须全部粉 碎 C、粉碎过程中应及时过筛 D、药材必须完全干 燥后才能粉碎 D

68、 六味地黄丸的原料应采用（)方法处理. A、串油法 B、串料法 C、共研法 D、单研法 B 下列药物中粉碎时用串油法的是: A、苏子 B、朱砂 C、熟地 D、冰片 A 药材粉碎前应充分干燥,要求水分 A、15% B、8% C、5 D、 7 C 下列药物粉碎时应加入少量水的是： A、麝香 B、枣仁 C、熟地 D、没药 A 非脆性晶形药材（如冰片）受力变形不易破裂，如 何处理 A、加入少量液体 B、降低温度 C、加入粉性药材 D、 加热 A 树脂类非晶形药材(如乳香)受力引起弹性变形应 如何处理 A、加入少量液体 B、降低温度 C、加入粉性药材 D、 加热 B 下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是

69、 A、易挥发，刺激性较强药物的粉碎 B、比较大难溶 于水而又要求特别细的药物的粉碎 C、对低熔点或 热敏感药物的粉碎 D、混悬剂中药物粒子的粉碎 E、 水分5的一般药物的粉碎 流能磨粉碎 C 干法粉碎 E 水飞法 B 球磨机粉碎 A 胶体磨研磨粉碎 D & 下列药物用何种方法粉碎？ A、低温粉碎 B、串料 C、湿法粉碎 D、水飞 E、串 油 朱砂用:D 樟脑冰片用：C 处方中含有较多麦冬、熟地、大枣用：B 处方中含有较多杏仁、桃仁、黑芝麻用：E 乳香、没药用：A & A、加液研磨法 B、水飞法 C、低温粉碎法 D、串油 法 E、串料法 矿物类药物要求粉碎很细时，采用：B 树脂类药物粉碎采用:C

70、 含杏仁、桃仁较多的药物粉碎用：D 含大枣、熟地较多的药物粉碎用:E 樟脑、冰片等药物粉碎用：A & A、马钱子 B、朱砂 C、 苏子 D、玉竹 E、冰片 用串料法粉碎的药物 D 用串油法粉碎的药物 C 用水飞法粉碎的药物 B 加液研磨法粉碎的药物 E 有毒需单独粉碎的药物 A & A、粗细粉末分离，混合 B、增加药物表面积，混 合 C、增加药物表面积，粉末 与液体分离、增加药 物表面积,粗细粉末分离 E、粗细粉末分离，粉末 与空气分离 混合粉碎具有作用 B 过筛具有作用 A 水飞具有作用 C 离析具有作用 E 加液研磨作用 B & A、混合粉碎 B、蒸罐 C、低温粉碎 D、超微粉碎 E、 球

71、磨机粉碎 含有新鲜动物药的处方应采用的粉碎方法 B 树脂类药材含粘液质，胶质较多的药材的粉碎方法 是：C 可将原料药粉碎至 200 目左右的粉碎方法 E 处方中性质、硬度相似的药材粉碎方法 A 可将药材粉碎至粒径为 5m 左右的粉碎方法 D * A、串油法 B、串料法 C、二者均是 D 二者均不是 适用于处方中含新鲜动物药的粉碎： 适用于处方中含脂肪油较多的药料的粉碎: 适用于人参的粉碎: 适用于熟地的粉碎： 属于混合粉碎的方法是： DADBC A、串油粉碎 B、串料粉碎 C、二者均可 D、 二者均不可 蟾酥用： 含桃仁、火麻仁用: 含枸杞子、山萸肉用； 朱砂、滑石用: 樟脑、薄荷脑粉用： D

72、ABDD A、麝香 B、冰片 C、两者均是 D、两者均非 加液研磨法用于: 在研磨时加水的是： 在研磨时加乙醇： 水飞法用于： 可用干法粉碎的是： CABDD 人参用什么方法粉碎： A、干法粉碎 B、湿法粉碎 C、低温粉碎 D、单独 粉碎 E、串料粉碎 ACD 下列叙述中正确的是： A、桃仁、杏仁宜采用串料方法粉碎 B、五味子、生地宜采用”串油”方法粉碎 C、珍珠、炉甘石宜采用”水飞法粉碎 D、冰片、樟脑宜采用”加液研磨法” E、 乌鸡、黄精宜进行蒸罐”处理 CDE 下列药物适合单独粉碎的有： A、牛黄 B、天冬 C、信石 D、乳香 E、羚羊角 ADE 下列药物中适合低温粉碎的是： A、乳香

73、B、葛根 C、干草干浸膏 D、玉竹 E、牛 膝 ACDE 蟾酥可用下列哪种方法粉碎 A、水飞法 B、单独粉碎 C、低温粉碎 D、球磨机粉 碎 E、流能磨 BD 在药物粉碎时，因药物本身的性质 ，需单独粉碎 的有： A、氧化物药物 B、贵重细药物 C、毒性药物 D、 粘性药物 E、油脂性药物 ABC 需采用加液研磨法进行粉碎的药物有： A、珍珠 B、冰片 C、樟脑 D、薄荷脑 E、滑石粉 BCD 需采用水飞法进行粉碎的药物有： A、硼砂 B、炉甘石 C、滑石 D、芒硝 E、朱砂 ABE 需单独粉碎的药料有: A、冰片 B、麝香 C、桂圆肉 D、胡桃仁 E、珍珠 ABE 处方中含量很大，需串料粉碎

74、的有; A、熟地 B、大枣 C、天冬 D、苏子 E、酸枣仁 ABC 需单独粉碎的药料为： A、贵细药 B、毒性药 C、刺激性药 D、树脂树胶 类药 E、氧化性和还原性强的药 ABCDE 需经特殊处理后再粉碎的药物 有: A、含有大量粘性成分的药料 B、含有大量油性成分 的药料 C、含有大量贵细药料 D、含有动物的皮、 肉、筋骨的药料 E、含有大量粉性成分的药料 ABD 牛黄粉碎时所采用的操作方法是（)法粉碎中的(） 法.湿；水飞 中药细料粉碎时，对冰片和麝香两药有 个原则, 即(）(）轻研冰片；重研麝香 若处方中某些药物的（）及（)相似，则可以将它 们掺合在一起粉碎,这种粉碎方法称为() 性质

75、；硬度；混合粉碎 湿法粉碎通常对一种药物进行粉碎，故亦是单独粉 碎。 （） ”串料与”串油”基本相同，只是在操作上略有差 异。 （）X 打潮： 在研磨麝香时常加少量清心，以重力研之，称为” 打潮” 加液研磨法: 是指将药料加入乳钵中，加入少量挥发性液体（如 乙醇、水等）研磨使药物粉碎成细粉. 水飞法; 是指将一些矿物药料先打成碎块，除去杂质，放于 研钵中加入适量清水，用力研磨，随时旋转乳钵使 细粉混悬于水中被倾倒出来，直至全部研细为止。 低温粉碎的方法有哪些? 物料先进行冷却或在低气温条件下粉碎机壳 通入低温冷却水,在循环冷却下进行粉碎 待粉 碎的物料与干冰或液氮混合后进行粉碎组合应 用 上述

76、冷却法进行粉碎 低温粉碎的特点是什么 ？ 由于低温时物料脆性增加，易于粉碎。 适用于在常温下粉碎困难的物料，其软化点、熔 点低的及热可塑性物料，如树脂、树胶、干浸膏等， 可较好粉碎含水含油虽少，但富含糖分，具有一 定粘性的药物也可粉碎可获更细粉末能保留 挥发性成分. 具有刺激性的药物 如蟾酥，芦荟等 最适合的粉碎 机械是： A、柴田式粉碎机 B、万能磨粉机 C、球磨机 D、电 动研钵 C 粉碎机械的使用中叙述错误的是： A、应根据物料选择适宜的器械 B、应先进行加入物 料再开机 C、应注意剔除物料中的铁渣、石块 D、 粉碎后应彻底清洗机械 B 球磨机的转速应为临界转速的多少？ A、60 B、7

77、0 C、75 D、80 C 下列关于球磨机使用的叙述中不正确的是: A、转速为临界转速的 65% B、转速为临界转速的 75%C、在一定 条件下，可进行无菌操作 D、可粉碎 刺激性药物 A 球磨机粉碎的理想转速 为： A、临界速度 B、临界转速 75%C、最高转速的 75% D、 最低转速的 32 倍 B 在灭菌条件下，可进行无菌粉碎的是： A、球磨机 B、万能粉碎机 C、锤式粉碎机 D、石 磨 A 利用告诉流体粉碎的是： A、球磨机 B、流能机 C、万能粉碎机 D、万能磨 粉机 B 不宜采用球磨机粉碎的药物 是 A、蟾酥 B、儿茶 C、沉膏 D、松香 C 下列使用粉碎 机粉碎药物的方法 中,

78、正确的是： A、先加料，后开粉碎机 B、加料与开粉碎机同时进 行 C、开动粉碎机后，立即加料 D、粉碎机开动后 待转速稳定时再行加料 D A、研磨作用 B、撞击作用 C、二者均可 D、二者 均不可 乳钵粉碎药物是: 铁研船粉碎药物是： 球磨机粉碎药物是： 羚羊角粉碎机是： 流能磨粉粉碎药物是： AACDB 使用球磨机时,应注意： A、圆球的硬度 B、圆球的大小和数量 C、安装位 置 D、球罐的长度 E、转速的大小 ABDE 球磨机适合粉碎的药物是: A、儿茶 B、蟾酥 C、黄连 D、朱砂 E、川楝 ABD 粉碎药物时应注意: A、药物要粉碎适度 B、粉碎过程应及时筛去细粉 C、 工作中要注意劳

79、动保护 D、粉碎易燃易爆药物要注 意防火 E、中药材的药用部分必须全部粉碎,但叶 脉纤维等可挑去不粉，以免破坏机械 ABCD 粉碎机械有哪些功能; A、截切 B、劈裂 C、研磨 D、撞击 E、挤压 ABCD 球磨机粉碎效果与下列哪个因素有关: A、转速 B、球磨机直径 C、药物性质 D、球的大小 E、装药量 ABCDE 流能磨系利用（）使药物的颗粒之间及颗粒与室壁 之间（）而产生强烈的粉碎作用。 高速弹性流体;碰撞 球磨机属以研磨作用为主要的粉碎器械.（） 采用流能粉碎,有哪些优点? 在流能磨粉碎过程中，由于气流在粉碎室中膨胀时 的冷却效应，故被粉碎物料的温度不断升高。而且 在粉碎同时进行了分

80、级,可得 5m 以下的微粉。 粉碎时应遵循的一般规则有哪些？ 答:1。 粉碎后应保持药物的组成和药理作用不变. 2.根据应用的目的和药物剂型控制适宜的粉碎程 度；3.粉碎过程中应及时过筛，以免部分药物过度 粉筛； 。药材全部 粉碎实应用，较难粉碎上部分不 应随意丢弃，以免使药物成分的含量相对减少或增 高。 筛析包括: A、过筛与水飞 B、过筛与离析 C、过筛与风析 D、 水飞与风析 B 筛析； 筛即过筛，析是中指离析，即分离粗、细粉或轻、 重粉的过程。 100 目筛相当于药典标准符号为： A、3 号 B、4 号 C、5 号 D、6 号 D 习惯上以目数表示筛号，多以（)有多少筛孔表示 A、每市

81、寸长度 B、每英寸长度 C、每平方英寸面 积上 D、每平方寸面积上 B 中国药典规定六号筛相当于工业用筛目数是： A、140 目 B、120 目 C、100 目 D、80 目 C 工业用筛的目是指多少长度的孔数： A、2cm B、2.5cm C、2.54cm D、2.55cm C & A、5 号筛 B、6 号筛 C、7 号筛 D、8 号筛 E、9 号筛 极细粉全部通过 D 细粉全部通过 A 200 目筛全部通过 E 最细粉全部通过 B 120 目筛是 C 目前在药剂生产中 A、常以目数表示筛号和粉末的粗细 B、多少每寸长度就有多少孔表示目数 C、每寸有 100 个孔的称为 100 目筛 D、能

82、通过 100 目筛的粉末称为 100 目粉 E、目数多以每 2。54cm 长度上有多少孔来表示 ADE 药筛可分为（)与()两种。编织筛；冲眼筛 药筛号数越大，其筛孔的内径越小.(） 最细粉是指： A、指全部通过 6 号筛，并含有能通过 7 号筛不少 于 95%的粉末 B、指全部通过 7 号筛，并含有能通 过 8 号筛不少于 95的粉末 C、指全部通过 5 号筛， 并含有能通过 6 号筛不少于 95%的粉末 D、指全部 通过 8 号筛,并含有能通过 9 号筛不少于 95%的粉 末 A & A、最粗粉 B、粗粉 C、细粉 D、极细粉 E、最细 粉 全部能通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过 20

83、的粉末是：A 全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于 95% 的粉末是:D 指全部通过五号筛,并含有能通过 六号筛不少于 95的粉末 C 指全部通过六号筛，并含有能通过 7 号筛不少于 95的粉末 E 指全部通过二号筛，并含有能通过 四号筛不少于 40的粉末 B 药典中粉末分等，包括 A、最细粉 B、粗粉 C、细粉 D、极细粉 E、微粉 ABCD 旋风分离器的用途是: A、固相与液相的分离 B、固相与气相的分离 C、固 相中不同粒径粉末的分离 D、互不相溶的液相的分 离 C 含油脂的粘性极强细粉，可用下列哪种方法过筛 A、手摇筛 B、旋风分离 C、悬挂式偏重筛粉机 D、 电磁簸动重筛粉机 D

84、 不适合采用振动筛筛析的药物粉末是： A、化学药物 B、毒性药物 C、刺激性药物 D、粘 性药物 D 下列关于过筛应遵循的原则叙述正确的有: A 粉末应干燥 B、加强振动，并震动速度越快，过 筛效率越高 C、药筛中药粉的量越多，过筛效率越 高 D、适宜筛目 E、药筛中药粉的量适中 ADE 在过筛中考虑的因素有： A、不断振动 B、筛目适宜 C、粉末干燥 D、确保适 宜厚度 E、矿物药 ABCD 可用振动筛筛析的药物粉末是： A、化学药物 B、毒性药物 C、刺激性药物 D、易风 化潮解的药物 E、粘性植物药 ABCD 旋风分离器是利用(）以分离气体中细粉的设备。 其分离效率大约为（）.离心力；7

85、0%90% 微粉的基本特征（如粒子大小、表面积）亦直接影 响到 药物的（）和（） 。释放;疗效 休止角用来表示 A、微粉的含水量 B、微粉的粘性 C、微粉的流动性 D、微粉的流速 C 由气体置换法求得微粒的密度为： A、真密度 B、粒密度 C、堆密度 D、松密度 A 休止角表示微粉的 A、流动性 B、吸理性 C、摩擦性 D、粒子形态 A 下列哪一种药材与水性溶媒接触角小一些； A、丹参 B、杏仁 C、淫羊藿 D、熟地 D 用 stokes 方程式为根据测定粒子直径的方法是： A、过筛法 B、显微镜法 C、微粒计数器法 D、沉降 法 D & A、微粒表面粗糙程度 B、微粒物质的真实密度 C、 微

86、粒粒子本身的密度 D、微粒的密度 E、微粒的流 动性 比表面积反映 A 堆密度反映 D 粒密度反映 C 真密度反映 B 休止角反映 E A、有效粒径 B、比表面积径 C、定方向径 D、定方 向等分径 E、外节圆径 全部粉粒均按同一方向测得的粒子长度 C 依 stokes 定律求得的粒径大小 A 由吸附法和透过法求得的粒径 B 沉降粒径是指 A 假定所有粒子均为求形所求出的粒子径 B 常用于粒径测定的是下列哪几种方法； A、吸附法 B、筛析法 C、显微法 D、沉降法 E、倾 斜箱法 BCD 以下哪几项属于微粉粒径表示法： A、有效粒径 B、外接圆径 C、长径 D、比表面积 E、 晶向径 ABCD

87、 常用于表示微粉流动性的术语有: A、比表面积 B、堆密度 C、孔隙率 D、休止角 E、 流速 DE 有效粒径是通过沉降法求解得的粒径,所以又称（) 或（） 。stokes 径;沉降粒径 通常采用粒径测定法代表粒径大小的表示方法有 （） 、 （） 、 （）等 几何学粒径;有效粒径；比表面积径 孔隙率系指(）孔隙和()孔隙的（）与（）之比. 微粒中；微粒间；容积;微粉容积 固、液界面间的夹角 称为接触角，当=0 时称 为（） ；当=180时称为(） ，当 90180 时称为（）当 090时，称为（) 完全湿润；完全不湿润;不能湿润；可以湿润 堆密度亦称（）密度，重质粉末其堆密度（）,轻 质粉末其

88、堆密度(） 。松；大；小 微粉中的水分含量对其休止角有影响,休止角随着 水分含量的增加变大。()X 休止角与粒径大小有关，粒径增加则休止角增加。 （）X 在固体粉末药物中有重质与轻质”之分，凡堆密 度小属”重质” ，反之则为”轻质。 （)X 粒密度系指微粒的质量与其真容积的比值.(）X 比表面积: 系指单位重量或容量微粉所具有的表面积. 真密度: 除去微粒本身的孔隙及粒子之间的空隙占有的容 积后求得物质的容积,并测定其质量，再计算得到 的密度称为真密度. 粒密度： 除去粒子间的空隙，但不排除粒子本身的细小孔隙 测定其容积而求得的密度称为粒密度. 堆密度 ： 系指单位容积微粉的质量。 休止角：

89、是表示粉粒间作用力的一种方法，即使微粉经漏斗 流下成锥体.锥体平面与斜面所成夹角即 tg=H/R 微粉化所采用的机械 和方法有： A、球磨机 B、万能机 C、胶体磨 D、固体分散法 E、 微粉分散法 ACDE 微粉的特征对制剂工艺有哪些影响： A、对粉碎混合的影响 B、对分剂量、充填的影响 C、 对可压性的影响、对片剂崩解的影响 E、对制剂有 效性的影响 ABCDE 微粉在中药药剂中产生的影响有： A、对粉碎 混合的影响 B、对分剂量、冲填的影响 C、对片剂可压性的影响 D、对片剂崩解的影响 E、 对制剂有效性的影响 ABCDE 混合的机理包括-、-和-. 切变混合；对流混合；扩散混合 名词解

90、释：混合 混合系指多种固体粉末相互交叉分散的过程或操 作。 混合机理是在固体粉末的界面间发生切变的混合 器械： （) A、研钵 B、v 型翻转混合筒 C、搅拌型混合机 D、 以上皆不是 A 混合容器内的粉末紊乱运动改变了它们间的相对 位置，则称为- 。扩散混合 研钵和球磨机不仅是- 的器械， 亦是 -的器械。 粉碎；混合（两者调换顺序也对） 混合操作实际上是- 、- 、 - 等作用结合进行的。切变；对流；扩散 在药房制剂与调剂工作中常用的混合方法是:（） A、研磨混合法 B、搅拌混合法 C、过筛混合法 D、 以上皆不是 A 混合的基本操作有哪些? 答：(1）搅拌混合，搅拌过程中扩散和对流 2

91、种机 理存在： （2）研磨混合，研磨过程中以切变作用为 机制； （3）过筛混合,过筛过程中以紊乱运动为主 要机制。 球磨机属以研磨作用为主的粉碎器械 .（) 习题第五章 散剂 散剂具以下优点 ：(） A、易分散、奏效快B、一定的机械性保护作用 C、 制法简便 D、急救给药 E、适于所以药物 ABC 根据散剂的质量要求，内服散剂应通过-号 筛，儿科及外用散剂应通过-号筛.5-6；7 散剂制法简便，剂量可随证增减，当不便于服用丸、 片、胶囊等剂型时,均可使用散剂。 （) 对眼用散剂，药典规定应通过-目筛。 A、100 B、120 C、150 D、200 D 一般内服散剂应通过-号筛. A、56 B

92、、7 C、8 D、9 A 名词解释:散剂 系指一种或数种药物 经粉碎，混合而制成的粉末 状剂型。 眼用散剂或用于深部组织创伤及溃疡面的外用散 剂，应在清洁避菌环境下配制.() 散剂制法简单，因此所有的药物都可以制成散剂应 用。()X 配制八宝眼药,药粉混合后应通过下列那种标准药 筛：(） A、5 号 B、6 号 C、7 号 D、8 号 E、9 号 E 散剂中的药物均应为-。根据医疗需要及药 物性质不同,其粉末-应有所区别。 粉末;细度 下列不是散剂的优点是: A、表面积大、易分散、奏效快 B、有一定的机械性 保护作用 C、制法简便 D、掩盖不良嗅味，抗腐蚀 力强 E、挥发性成分不应丢失 DE

93、由于散剂表面积较大， 药物的- 、 -、-及化学活动性也相应增大， 使部分药物易起变化，挥发性成分易散失。 嗅味；刺激性；吸湿性 一些腐蚀性及易吸潮变质的药物，一般可以配成散 剂。 （）(X）不宜配成散剂。 名医别录中关于散剂的记载有”先切细曝燥乃 捣,有各捣者，有合捣者。.。 。.”其中捣是指散剂 制备过程中的-. A、干燥 B、粉碎 C、过筛 D、混合 E、分剂量 B 散剂是-状剂型，制法简便，-可随证加 减。分明；剂量 痱子粉含薄荷脑、滑石粉、樟脑等组分，按药物性 质应属： （） A、含毒性药散剂 B、含液体成分散剂 C、含共熔成 分散剂 D、以上均不是 C 散剂眼用或伤口用时需灭菌,可

94、用-灭菌。 (） A、紫外线 B、湿热 C、干热 D、滤过 A 九分散按药物性质分属于- ， 也是 -。含毒性药散剂；倍散 一般地，分剂量型散剂多-,非剂量型散剂多 -。 （选填外用”或内服” ）内服；外用 下列制剂多是以粉末为原料的有： （） A、软胶囊剂 B、乳液剂 C、散剂 D、片剂 E、颗粒 剂 CDE 散剂的比表面积较大， 因此-也相应增大。 （） A、嗅味 B、刺激性 C、吸湿性 D、稳定性 E、化学 活动性 ABCE 由于药物粉碎后-较大，故散剂的嗅味、 -、-几化学活动性等也相应地增 大. 比表面积；刺激性；吸湿性 生活中常用的云南白药的剂型是； A、注射剂 B、胶囊剂 C、散

95、剂 D、 片剂 E、气雾 剂 C 下列剂型中，是经胃肠道给药的剂型有：() A、口服液 B、软膏剂 C、散剂 D、舌下片 E、丸剂 ACE 散剂属于； （） A、固体剂型 B、浸出药剂 C、固体分散体剂型 D、 经胃肠道给药剂型、呼吸道给药剂型 ACD 为掩盖散剂的不良嗅味，防止粉末潮湿,最简便的 剂型改革是将其制成： （） A、片剂 B、气雾剂 C、胶囊剂 D、丸剂 C 丸散膏丹，神仙难辩的说法是古代固体粉末制剂 -方面的难度。(） A、制备工序 B、质量控制 C、分剂量 D、混合方 法 B 下列哪些情况不宜制成散剂？（) A、剂量较大 B、含毒性药 C、含液体成分 D、含挥 发油成分较多；

96、E、刺激性、腐蚀性药物 ADE 中药散剂不具有以下哪一特点： （） A、制备简单 B、奏效快 C、剂量小 D、对创面有保 护作用 E、适于小儿给药 C 下列不属于散剂的是： A、痱子粉 B、紫雪 C、冰硼散 D、人丹 D 下列制剂属散剂的是： A、十滴水 B、人丹 C、紫雪 D、橙皮酊 C 药典一部有，二捕没有的剂型是： （） A、胶囊剂 B、注射剂 C、散剂 D、栓剂 C 下列那种散剂粉末细度要求最细： （） A、内服散剂 B、治疗溃疡散剂 C、儿科散剂 D、外 用散剂 E、眼用散剂 E 名医别录中”先切细曝燥乃捣者,有各捣者, 有合捣者。.。 。.” 其中各捣即- ， 合捣即 -。单独粉碎

97、；混合粉碎 若散剂处方中各组分的密度及色泽深浅相差悬殊， 则混合次序一般应为： （） A、密度小,色浅的组分先加 B、密度小，色深的组 分先加 C、密度大,色浅的组分先加 D、密度大， 色深的组分先加 E、无所谓次序 B 易产生共熔的药物不能用-包装，因为可引起 低共熔现象.蜡纸 所谓”打底套色法是指先将量少的,色浅的药粉放 入研钵中,然后将量多的，色深的药粉逐渐加入研 钵中研匀的方法。 （）X 名词解释;咬色 在一些中药散剂混合时，如益元散中若先将朱砂粉 同甘草粉混合 ，则会产生朱砂粉被吸附于甘草组 织缝隙中而掩盖了朱砂的红色,此现象称为咬色。 制备冰硼散时,朱砂与玄明粉按-混匀. A、打底

98、套色法 B、等量递增法 C、水飞法 D、研磨 法 A 散剂目前常用的混合方法有：-、- 和- . 研磨混合法；搅拌混合法 ；过筛混合法 名词解释：打底套色法 打底系将量少、色深的药粉先放入研钵中作为基 础，套色系将量多、色浅的药粉逐渐分次加入研钵 中，经轻研之混匀。 打底套色法的缺点是侧重-，而忽略了 -的机理。 色泽；粉体粒子等比容易混合均匀 名词解释:等量递增法 取量少的组分及等量的量大组分，同时置于混合器 中混合均匀，再加入有混合物等量的量大组分稀释 均匀，入席倍增加至完全部量的量大部分为止、混 匀、过筛。 若药物比例量相差悬殊时,不易混合均匀，这种情 况一般采用-法混合 ，习称-法.

99、等量递增；配研 分剂量的常用方法有; - 、 - 和- . 目测法；重量法;容量法 含毒性药散剂及贵重细料药散剂常用： A、目测法 B、重量法 C、容量法 D、以上三种都可 以 B 大量生产时所用的散剂自动包装机、散剂定量分包 机,均系利用-分剂量的原理 设计的。 A、目测法 B、重量法 C、容量法 D、以上皆不正确 C 下列叙述中,正确的是: A、散剂表面积大,因此易分散、奏效快 B、外用散 剂多属非剂量型散剂 C、按药典通则规定，散剂含 水量不超过 5%D、延缓散剂吸湿是保证散剂质量的 重要措施 E、球磨机既用于粉碎药物,又可用于粉 碎粉末混合 ABDE 散剂的制备一般应通过-、-、-、

100、-、- 以及- 等程序. 粉碎、过筛 、混合、分剂量、质量检查、包装 适用等量递增法混匀的散剂一般是处方中含下列 组分： （） A、毒性药物 B、液体药物 C、贵重药物 D、药物用 量、色泽、密度相差悬殊 ACD 含共熔成分的散剂，一般操作过程为： （) A、先使之共熔，再用其他组分吸收混合 B、避免产 生共熔现象 C、先将其他组分混合好，再加入共熔 组分 D、以上皆不正确 A 已知益元散处方中含滑石、甘草、朱砂三种药材, 制备过程中，以下说法正确的是： A、朱砂充分研磨成细粉 B、混合时先用少量滑石粉 研磨，以饱和研钵表面能 C、混合时令出现咬色 现象 D、应该用打底套色法混合 BCD 分析

101、处方题： 益元散 Rx 滑石 30g 甘草 5g 朱砂 1.5g 问： （1）朱砂如何粉碎？ （2）威吓将滑石粉放入研钵中先进行研磨? （3)滑石粉与朱砂粉如何混合？ (1）水飞法 （2)以饱和研钵的表面能 （3)用打底套色法 因散剂要达到药物均匀分散状态，故-操作 是制备散剂至关重要的工序。 A、粉碎 B、混合 C、过筛 D、干燥 E、包装 B 要使不同药粉混合均匀，宜采用- 混合。 A、等比 B、等量 C、等容 D、等重 E、等色 ABD 一般按照- 因素选择散剂制备中的混合方 法. A、组分比例量 B、是否含毒剧药组分 C、组分密度 D、组分色泽 ACD 散剂制备过程中，若各组分色泽深浅

102、相差悬殊时， 一般先将色浅组分放入研钵中，再加色深组分等量 混匀。()（X）将”色浅换成”色深，将”色深”换 成色浅”. 等量递增法又称- ， 系考虑到 - 不易 混匀. 配研法；药物比例量相差悬殊 配研法即- 。 （） A、研磨混合法 B、搅拌混合法、打底套色法 D、 等量递增法 D 打底一般用- 的药粉。() A、量少、色浅 B、量少、色深 C、量多、色浅 D、 量多、色深 B 套色”一般用- 的药粉。 A、量少 、色浅 B、量少、色深 C、量多、色浅 D、 量多、色深 C 中药散剂制备过程中，混合前用量多的药粉先行研 磨的目的是什么？ 答：优点是使色泽深浅相差悬殊的组分易混匀；缺 点是侧

103、重色泽，忽略了粉体粒子等比容易混合均匀 的机理. 配研法系考虑到两种药粉- 混合时容易 混匀。 （) A、等色 B、等比 C、等量 D、等容 C 若散剂中各组分密度相差悬殊，如何混匀？ 答：一般将密度小者先放入研钵中，再加密度大者 等量研匀，这样可避免密度小的组分浮于上部或飞 扬，而大的组分沉于底部而不易混匀。 若散剂处方中含朱砂，应用- 法分剂 量。 （） A、目测 B、估分 C、重量 D、容量 C 某散剂含麝香，不宜用下列哪种纸包装 ?（） A、光纸 B、玻璃纸 C、蜡纸 D、塑料纸 C 一些小剂量而有恶臭、恶味的散剂，可考虑填装于 硬胶囊中使用。() 常用的散剂包装材料有- 、- 、 -

104、 、- 和玻璃瓶（管）等。 光纸、玻璃纸、蜡纸、硬胶囊、聚乙烯塑料薄膜袋 （有以上四种者皆正确） 冰硼散中朱砂与玄明粉的混合方法是： （） A、配研法 B、打底套色法 C、等量递增法 D、搅拌 混合法 B 用蜡纸包装散剂，可起- 作用。 （） A、防潮 B、防风化 C、防二氧化碳侵入 D、防粘连 E、防恶臭，掩盖不良嗅味 ABC 下列除哪一项外在散剂混合操作中均应考虑： （） A、配研法 B、饱和研钵 C、打底 D、套色 E、药物 性能 E 下列散剂中，哪个制备应采用等量递增法?(） A、含毒剧药散剂 B、眼用散剂 C、含液体药物散剂 D、含低共熔散剂 E、腔道用散剂 A A、目测法 B、重量

105、法 C、二者均是 D、二者均不 是 1.含毒剧药散剂分剂量采用:(） 2。药房少量配制一般散剂分剂量允许用： （） 3.含贵重细料药散剂分剂量采用： （) 4。散剂大量生产，用自动分量机分剂量属:(） 5。散剂分剂量法中误差较大的是： （) BABDA 下列散剂中，制备- 应采用等量递增法。() A、含毒剧药散剂 B、眼用散剂 C、含液体药物散剂 D、含低共熔散剂 A 可能产生”咬色”的配方是： （) A、海螵蛸、浙贝母 B、冰片、硼砂 C、马钱子粉、麻黄 D、朱砂、甘草、花饰粉 D 简述散剂混合的机理。 答： （1）对流作用，一般用混合器翻转达到（2) 切变作用 一般由研磨达到(3)扩散作用

106、 一般搅 拌可以达到（4）一般情况下，混合操作中都以一 种以上的机理同时并存。 混合操作应掌握哪些原则？ 答:(1）组成比例相似者直接混合;（2）比例差异 较大者应采用等量递增法加以混合，以求量少者能 均匀分布;(3）比重差异较大者,需要在上轻在下， 用力量要求轻些； （4）粉碎度差异较大者，要适当 延长混合时间，以求分散均匀； （5）色泽差异较大 者，应采用打底套色法。 散剂的包装应注意哪些问题？ 答： （1)易吸湿的药物不能用普通纸，避免损坏； （2)易共熔成分不能用蜡纸包装，以免降低熔点， 因为蜡为低熔点物质;（3）易氧化或酸解的药物不 能用玻璃纸或塑料膜包装 ，因为此类包装材料有 可通

107、过气体的微孔；(4)量少的药物可用蜡纸包装， 防止吸附损耗；易风化、易引湿或易受二氧化碳作 用而变质的药物亦用蜡纸包装； （5）易吸附的药物， 量大可用玻璃瓶包装； （6)易产生不良气味的药物 可制成胶囊剂. 1。 散剂具有以下优点:( ABC) A。 易分散奏效快 B。 一定的机械保护作用 C。 制法简便 D.急救给药 E。 适于所有药物 2根据散剂的质量要求，内服散剂应通过 56 号 筛，儿科及外用散剂应通过 7 号筛 3散剂制法简便，剂量可随证加减，当不便服用 丸片胶囊等其他剂型时,均可改用散剂.（/） 4对眼用散剂,药典规定应通过_目筛。 （D) A。100 B.120 C.150 D

108、.200 5一般内服散剂应通过_号筛.(A) A。5-6 B.7 C。8 D。9 6解释：散剂 散剂指一种或数种药物经粉碎、混合而制成的粉末 状剂型 7眼用散剂或用于深部组织创伤及溃疡面的外用 散剂,应在清洁避菌环境下配制。(/） 8散剂制法简单，因此所有的药物都可以制成散 剂应用。 （) 9配制八宝眼药，药粉混合后应通过 _标准筛。 （E) A.5 号 B。6 号 C。7 号 D。8 号 E.9 号 10下列不是散剂的优点是： （DE） A。表面积大，易分散,奏效快 B。有一定的机械保 护作用 C.制法简便 D。掩盖不良嗅味，抗腐蚀力强 E.挥发性成分不易丢失 11即使腐蚀性强及易吸潮辨变质

109、的药物，也可以 制成散剂。 （) 12散剂是粉末状剂型，制法简便，剂量可随证加 减. 13痱子粉含薄荷脑、滑石粉、樟脑等组分,按药 物性质应属： （C） A.含毒性药散剂 B.含液体成分散剂 C。含共熔成分散剂 D。以上均不是 14散剂眼用或伤口用时需灭菌，可用灭菌.(A) A.紫外线 B.湿热 C.干热 D。滤过 15九分散按药物性质分属于含毒性药散剂，也是 倍散。 16一般地,分剂量型散剂内服，非剂量型散剂多 外用。 （选填外用或”内服) 17下列制剂多是以粉末为原料的有： （CDE） A.软胶囊剂 B.乳液剂 C.散剂 D。片剂 E. 颗粒剂 18散剂的比表面积较大，因此也相应增大。 (

110、ABCE） A.嗅味 B。刺激性 C.吸湿性 D。稳定性 E. 化学活动性 19由于药物粉碎比表面积较大，故散剂的嗅味、 刺激性、吸湿性及化学活动性等也相应地增大。 20生活中常用的云南白药的剂型是： （C） A.注射剂 B.胶囊剂 C.散剂 D.片剂 E。 气雾剂 21下列剂型中，是经胃肠道给药的剂型有： （ACE） A。口服液 B.软膏剂 C。散剂 D。舌下片 E. 丸剂 22散剂属于： （ACD） A。固体剂型 B.浸出剂 C.固体分散体剂型 D。 经胃肠道给药剂型 E。呼吸道给药剂型 23为掩盖散剂的不良嗅味，防止粉末潮湿,最简 便的剂型改革是将其制成：(C） A.片剂 B.气雾剂 C

111、.胶囊剂 D.丸剂 24丸散膏丹，神仙难辨”说的是古代固体粉末制 剂方面的难度。 （B） A。制备工序 B.质量控制 C。分剂量 D.混合 方法 25下列哪些情况不宜制成散剂?(ADE） A。剂量较大 B。含毒性药 C.含液体成分 D.含 挥发油成分较多 E.刺激性、腐蚀性药物 26中药散剂不具有以下哪一特点:（C） A。制备简单 B。奏效较快 C。剂量小 D.对创面有保 护作用 E。适于小儿给药 27下列不属于散剂的是： （D） A.痱子粉 B。紫雪 C.冰硼散 D。人丹 28下列制剂属于散剂的是：(C） A。十滴水 B.人丹 C.紫雪 D。碘酊 29下列哪种散剂粉末细度要求最细:（C） A

112、.内服散剂 B.治疗溃疡散剂 C.儿科 D.外用散剂 E.外用散剂 30若散剂处方中各组分的密度及色泽深浅相差悬 殊,则混合次序一般是： （B） A.密度小、色浅的组分先 B.密度小、色深的组分 先加 C。密度大、色浅的组分先加 D。密度大、色深的组 分先加 E。无所谓次序 31易产生共熔的药物不能用蜡纸包装，因为可引 起低共熔现象. 32解释：咬色 在一些中药散剂混合时，如益元散中若先将朱砂粉 同甘草粉混合,则会产生朱砂粉被吸附于甘草组织 缝隙中而掩盖了朱砂的红色，此现象称咬色。 33混合的机理包括切变混合、对流混合、扩散混 合。 34制备冰硼散时，朱砂与玄明粉按_混匀。 （A） A。打底套

113、色法 B.等量递增法 C.水飞法 D。研磨法 35散剂目前常用的混合方法有-、-、 -。 36解释：打底套色法 37打底套色法的缺点是侧重-，而忽略了 -的机理. 38若药物比例量相差悬殊时，不易混合均匀，这 种情况一般采用-法混合，习称-法。 39解释：等量递增法 40分剂量的常用方法有:- 、- 、 -。 41含毒性药物散剂及其贵重细料药散剂常用： （ B ） A。目测法 B。重量法 C.容量法 D。以上皆可 42大量生产时所用的散剂自动包装机，系采用 -法设计.( C ） A.目测法 B。重量法 C。容量法 D。以上皆不对 43.若散剂在十倍放大镜下观察有闪烁光泽表明 _药物未完全粉碎或

114、混匀. ( C ) A.液体 B.挥发性 C。结晶性 D.根茎类 44.在散剂混合均匀度检查中,出现如下现象表明 混合均匀： ( A ) A.光亮处有一致的光泽 B.有色斑 C.有条纹 D.有 闪烁的光泽 45。散剂的质量检查中，粉末的细度检查测定常用 方法是粗大颗粒用_,微小颗粒用_. 46. 在评定散剂的质量时, 最终应考察药物的 _. ( D ） A. 细度 B。 生理活性 C。 疗效 D。 生物利用度 47。散剂处方中若含挥发性组分，应该用_测 定水分。 （ B ) A。 烘干法 B. 甲苯法 C. 吸干法 D. 氦气置换法 48.散剂混合均匀度检查方法常用: ( BC ) A。 手捏

115、法 B。 肉眼观察法 C。 含量测定法 D. 十 分法 49.处另有规定外，一般散剂水分不得超过: ( B ) A. 5。0 B。 9。0% C. 15。0% D. 20.0% 50。散剂的质量检查内容包括： （ ABC ） A。 均匀度 B. 细度 C。 水分 D. 细菌数目 51.下列对散剂质量要求正确的是: ( ABCE ) A. 一般内服散剂应通过 6 号筛 B。 眼用散剂应通过 9 号筛 C。 消化道溃疡儿科外用散剂应通过 7 号筛 D. 散剂水分除另有规定外,不得超过 7% E。 未规定用量的外用散剂不检查装量差异 52.散剂都要检查其装量差异是否在规定限度内. （ F ） 53.

116、装量在 0。1 g 以下的散剂装量差异不得超过： ( B ） A。 15 B. 10 C。 8 D。 5% 54。 散剂处方中大部分药物含挥发性成分或易挥 发性成分为主则用烘干法测定. ( F ） 55。药典通则规定,散剂的水分测定一律用烘干法. （ F ) 56。散剂中粉末的细度测定常用过筛法,因为此法 简便快捷。 （ F ） 57.100 倍散是指： （ A ） A。1g 药物加入 99 g 赋形剂 B.临床稀释 100 倍后使用 C.药物的习惯名称 D。药物以 100 g 为包装剂量 E。作用强度是同类药物的 100 倍 58。冰片与薄荷混合粉碎后会产生何现象和后果： ( BC ） A.

117、降低药效 B。液化 C.对药效无妨 D.混悬 E.乳 化 5963 A。倍散 B。含液体成分散剂 C.二者均是 D。二者均 不是 59.益元散 60.蛇胆川贝散 61。痱子粉 62.硫酸阿托品 63。蔻仁散 DBDAD 64.毒剧药散剂如何制备? 65.含低共熔组分的散剂如何制备? 66.剂量为 0.005g ，则应配成_倍散。 （ B ) A.1：10 B。1：100 或 1:1000 C。1：50 D.1：10 或 1：100 67.倍散稀释时，应采用_，稀释混匀后备用。 （ B ) A.打底套色法 B。等量递增法 C。搅拌混合法 D。退 打法 68.如何保证散剂的均匀性及与未稀释原药的区

118、别? 69.对倍散的赋形剂有何要求? 70。当两种或更多种药物经混合后有时出现_ 或_现象,称为低共熔现象。 液化 润湿 71.共熔现象的发生只与药物品种有关。 ( F ) 72。避瘟散中加入适量甘油，其目的是： （ ABC ） A。保持适当润湿 B。防止散剂过度刺激鼻粘膜 C。涂敷时易于粘着于皮肤上 D.增强药理作用 E。稀释剂和矫味剂作用 73.眼用散剂的药物多用_法或直接粉碎成极 细粉。 （ A ） A.水飞 B。低温粉碎 C。串料 D。串研 74.解释：倍散 75.如剂量在 0。010。1 g 者,可配成_倍散. （ A ） A。1：10 B.1:100 C.1:1 000 D。1:5

119、0 76。倍散的赋形剂常用_，_和_。 77.解释：低共熔现象 78。当能产生低共熔的药物相互研磨混合时根据其 质量百分比组成和当地温度条件,可能出现如下变 化： ( ACE ) A。液化 B。走味 C.润湿 D。膨胀 E。仍保持干燥 79.100 倍散就是指临床稀释 100 倍后使用. ( F ） 80.配制含共熔组分的散剂时均应避免共熔现象的 发生。 （ F ） 81。配制散剂时,常加入极少量着色剂，其目的是: （ BD ） A.美观 B。易以区分浓度 C.利用产生特殊疗效 D.便于判断散剂混合的均匀 度 82.下列药物混合后,常出现低共熔现象的是： ( A ) A。薄荷脑和樟脑 B。石膏

120、与芒硝 C。乳香与没药 D.冰片与朱砂 83.球磨机是以研磨作用为主的粉碎器械. ( T ） 84.散剂的包装应注意哪些问题? 85.混合操作应掌握哪些原则？ 86。简述散剂混合的机理. 87。可能产生咬色”的配方是: （ D ） A.海螵鞘与浙贝母 B。冰片与硼砂 C.马钱子粉与麻黄 D。朱砂甘草滑石粉 A.目测法 B。重量法 C.二者均是 D.二者均不是 88.含毒性药物散剂分剂量采用： （ ） 89.药房少量配置一般散剂分剂量允许用: ( ) 90.含贵重细料药散剂分剂量采用: ( ) 91。散剂大量生产,用自动分量机分剂量属: （ ） 92.散剂分剂量法中误差最大的是: ( ) BAB

121、DA 93.下列除哪项外在散剂混合操作中均应考虑: ( E ) A。配研法 B.饱和研钵 C。打底 D.套色 E.药物性能 94。用蜡纸包装散剂，可起_作用. ( ABC ） A。防潮 B.防风化 C.防二氧化碳侵入 D。 防粘连 E.防恶臭,掩盖不良气味 95. 常用的散剂包装材料有 _，_,_，_和玻璃管等. 96。某散剂含麝香,不宜用下列哪种纸包装? ( C ) A.光纸 B。玻璃纸 C。蜡纸 D。塑料纸 97.若散剂处方中含朱砂，应用_法分剂量。 ( C ） A.目测 B。估分 C。重量 D.容量 98若散剂中各组分密度相差悬殊，该如何混匀？ 99配研法系考虑到两种药粉_混合时容易 混

122、匀。 ( C ） A。等色 B.等比 C。等量 D.等容 100 ”打底一般用_的药粉。 （ B ） A。量多、色浅 B.量少、色深 C.量多、色浅 D。量 多、色深 101。混合容器内的粉末紊乱运动改变了它们间的 相对位置时,则称为_。 扩散混合 （102104) A。切变混合 B.对流混合 C。扩散混合 102。搅拌型粉碎机的混合机理 103。研钵的粉碎机理 104。V 型翻转混合筒的粉碎机理 CAB 105。混合机理是在固体粉末的界面发生切变的混 合器械是 : ( A ） A.研钵 B。V 型翻转混合筒 C。搅拌型粉碎机 D.以上皆不是 106。 因散剂要达到药物均匀分散状态, 故 _操

123、作是制备散剂至关重要的工序. （ B） A。粉碎 B。混合 C.过筛 D.干燥 E.包装 （107-110） 已知散剂中粉末粒径大小,应该利用何种测定方 法: A.电子显微镜法 B.光学显微镜法 C。过筛法 D。沉降和淘析法 107。33m 以上 108.0.2-100m 109.0。0051m 110。250m CBAD 111。散剂中粉末的细度测定常用过筛法，因为此 法简便快捷。 F 112。药典通则中规定，散剂的水分测定一律用烘 干法。 F 113。散剂中处方中大部分药物含挥发性成分或 以挥发性成分为主的散剂用烘干法测定 . F 114.一般散剂用_测定水分. （ A ) A.烘干法 B

124、.甲苯法 C。氦气置换法 D.吸干法 115.装量为 0.05g 的散剂装量差异不得超过： ( A ） A。15% B.10% C.8% D。5% 阅读处方，回答问题116119 益元散 R 滑石 30 g 甘草 5 g 朱砂 1.5 g 116.朱砂如何粉碎？ 117。为何将滑石粉放入研钵中先行粉碎？ 118滑石粉与朱砂粉如何粉碎？ 答:水飞法;以饱和研钵的表面能;用打底套色法 习题第六章 中药的浸提、分离与精制 6.1。 1药材中含有的成分按照其药理作用和组成性质 可分为（ ）,（ )， （ ） ，( )等成分。 答案：有效成分，辅助成分,无效成分，组织物 2词解：有效成分 答案：是起主要

125、药效的物质,一般指化学上的单体 化合物，能用分子式和 结构式表示，并具有一定 的理化性质，如某些生物碱、苷、挥发油、有机酸 等。 3词解：辅助成分 答案:是指本身无特殊疗效，但能增强或缓和有效 成分作用的物质，或指有利于 有效成分的浸出或 增强制剂稳定性的物质。 4大黄流浸膏比单服大黄蒽醌苷泻下作用缓和， 是因为大黄所含的( )能缓和大黄的泻下作用。 答案：鞣质 62 1 在苯中加入少量( ）后，可有助于在药材组 织中提取叶绿素: A:甲醇 B:乙醇 C：乙醚 D：氯仿 E:环已烷 答案：AB 2 扩散过程中的浓度梯度与（ )成正比： A：分子半径 B:液体粘度 C:温度 D:扩散面积 E：

126、扩散系数 答案：C 3 据 Fick s 扩散公式可知,（ ）是渗透或扩散 的推动力: A:浓度差 B:药材粒度 C:温度 D：扩散面积 E： 扩散系数 答案： ：A 4 以下说法错误的包括： A：从含脂肪油较多的中药材中浸出水溶性成分应 先进行脱脂处理 B:水、乙醇等溶剂浸提时具有解吸作用 C：浸提由润湿、渗透、溶解、扩散这四个阶段组 成 D：在石油醚中加入少量乙醇，有助于叶绿素溶解 浸出。 E：非极性溶剂的浸出液中含少量胶质 答案：CE 5 浸出药材时，符合( ）定律，其动力是( ） 两侧的浓度差。 答案：Fick s；扩散层 6 在浸提中药材的工业生产中,最重要是保持最 大的（ ) 答案

127、：浓度梯度 7 为了提高浸提效果,在设计浸提方法与设备时， 最关键的因素是（ ） 答案:创造最大的浓度梯度 8 用溶剂浸提药材有效成分,其浸出过程包括（ ） 阶段,（ ）阶段， （ )阶段. 答案：浸润与渗透;解吸与溶解；扩散 9在药材浸提过程中，浸提动力是: A：扩散时间 B:扩散面积 C：浸提温度 D：扩散 系数 E：细胞内外的浓度差 答案：E 9 由于浸提温度提高有助于浸提速度加快,所以 浸提鞣质时，温度越高越好。( ） 答案: 错 10 为了增大浓度梯度，提高浸出效果，可采取 ( ） 、( ）和（ ） 等措施。 答案：不断搅拌；经常更换新鲜溶剂;强制浸出液 循环流动 11 当药材组织内

128、已充满溶剂后，加大压力对扩 散速度没有影响。 ( ） 答案：对 12 浸提药材过程中，浸出的动力是( ） ，其他 仅仅是影响因素： A：药材粉碎度 B:渗透压 C：有效成分的溶解度 D: 扩散层两侧的浓度差 E：浸出体系的温度 答案：BD 13 影响浸出的因素中,（ )不能无限增大，否 则反而会影响浸出： A:粉碎度 B：浸提温度 C：浸提时间 D:浓度差 E: 溶媒极性 答案： ABCE 14 药材粉碎得越细，与溶剂接触面越大,故扩 散速度越快，浸出效果越好。 （ ） 答案： 错 15 温度升高时，药物的溶解速度增加,溶解度 不变。 （ ) 答案： 错 16 浸提中药材时，选择溶剂应考虑 （

129、 ）和（ ） 是否恰当，这两点涉及所浸出的成分对溶剂的溶解 度。 答案： 极性； Ph 值 17 简述浓度差的意义和增加浓度差的方法。 答案:浓度差是药材浸出过程中的扩散动力，它与 浸出量程正比，并不受限制，因此必须采取有利措 施增大浓度差。 增大浓度差的措施有：采用搅拌，采用悬浮药材的 方法;采用渗漉法;更换溶媒等法. 18 简述影响浸提的因素。 答案: 要点：药材粒度 ；药材成分;浸提温度； 浸提时间；浓度梯度；溶剂 PH 值；浸提压力；应 用新技术：如超声波提取等等。 19 用稀乙醇浸出马钱子时，士的宁比马钱子碱 先进入最初部分的浸液中。 （ ) 答案: 错 63 1在浸提药物时加入表面

130、活性剂是为了: A：降低油水两相界面张力 B：增加药物的溶解度 C：降低溶剂与药材的表面张力 D：降低溶媒的亲 脂性 答案:C 2 乙醇作为浸出溶媒的特点是： A：具有药理活性 B：具有防腐作用 C:具有广泛 的提取适应性 D：以上都是 答案：C 3 丙二醇和甘油的相同点是: A:粘度小 B：可溶于 乙醚 C：有防腐作用 D：与 乙醇互溶 E:有明显的药理作用 答案：D 4 关于甘油的叙述，有误的是： A:是一种良好溶剂 B：高浓度时可防腐 C：可与 水 混溶 D：粘度小 E：可用作浸提辅助剂 答案： D 5 非水溶媒中， （ ）会用以 100%来浸提药材： A：水 B：PEG400 C：乙醇

131、 D：甘油 答案： B 6 以下关于氯仿的说法错误的是: A：是一种非极性溶剂 B：与乙醇、乙醚任意混溶 C： 有防腐作用 D：有强烈药理作用 答案： D 7( ）对生物碱多有沉淀作用,故不适宜用于生 物碱的浸出 A：阴离子表面活性剂 B：阳离子表面活性剂 C： 非离子表面活性剂 D:酸 E:甘油 答案： A 8、在浸提药材时可加入适量表面活性剂，其作用 是： A:增加有效成分的溶解度 B：降低浸提溶剂的粘 度 C：加快有效成分的溶解速度 D:降低溶剂与药 材间的界面张力 答案:D 9现在有一乙醇，15 摄氏度时，用乙醇计测得其 浓度为 93%，某一药液水溶液浓缩至 75ml，欲使药 液含醇量

132、达 85%，需加入上述乙醇： A:700ml B：797ml C：638ml D：730ml E:640ml 答案: C 10常用作脱脂剂的包括: A:乙醇 B：甘油 C：丙酮 D：丙二醇 E:石油醚 答案: CE 11以下浸提溶剂中，易燃的包括： A：乙醇 B：乙醚 C:氯仿 D：丙酮 E：石油醚 答案: ABDE 12乙醚和脂肪油都可溶解的成分包括： A：挥发油 B：苷类 C：游离生物碱 D：树脂 E： 淀粉 答案： ACD 13用乙醇精制中药材提取物是为了除去： A：蛋白质 B:淀粉 C：粘液质 D：氨基酸 E：鞣 质 答案： ABC 14关于常用溶剂丙酮的说法，正确的包括： A：是一种

133、良好的脱脂溶剂 B：是一种脱水剂 C： 具有挥发性和易燃性 D：有强烈药理作用 E：可防 腐 答案： ABCE 15关于甘油，以下说法正确的包括： A：高浓度时可防腐 B：药理作用强 C:可与乙醇混 溶 D：粘度小 E：可与氯仿混溶 答案: AC 16常用的浸提辅助剂包括： A：酸 B：碱 C：非离子型表面活性剂 D：活性碳 E： 甘油 答案： ABCE 17优良的溶剂应具备的条件包括： A：溶解性能好 B：安全无毒 C：不与有效成分发 生化学反应 D：比热小 E:绝不能有害物质 答案： ABCD 18以下常用溶剂可与水混溶的有： A：乙醚 B：丙酮 C：氯仿 D：丙二醇 E：甘油 答案: B

134、DE 19 浸提甘草时,加入少量氨水，可使（ ）形成 可溶性铵盐,保证其完全浸出；浸提远志时，加入 氨水，可防止远志（ )水解. 答案： 甘草酸 ；酸性皂甙 20 非离子型表面活性剂一般对药物的有效成分 不起化学作用，且毒性小,故常选用。 （ ） 答案： 对 21 丙酮是一种脱脂溶剂，也是一种脱水剂. （ ） 答案: 对 22 一般用乙醇来浸提生物碱、苷类物质，乙醇 含量为 80左右。 （ ） 答案： 错 23 非离子型表面活性剂对生物碱多有沉淀作用, 故不宜生物碱的浸出。 （ ） 答案： 错 24 词解：浸提辅助剂 答案: 是指为提高浸提效能，增加浸提成分的溶解 度,增加制剂的稳定性，以及驱

135、除或减少某杂质， 特加于浸提溶剂中的物质。 25 浸出辅助剂有哪些？有何作用? 答案： 浸出辅助剂包括四类：酸，碱，甘油和表面 活性剂。 酸可用于生物碱类成分的提取及对某些杂质其沉 淀作用； 碱可用于酸性成分的提取，碱性钙可以除去许多杂 质； 甘油具有三个羟基，主要作用是提取并稳定酚性物 质,避免氧化沉淀； 表面活性剂主要是增加浸出，防止胶体聚沉. 26用作超临界流体的气体 ，最常用的是: A:氟利昂 B：二氧化碳 C：氮气 D：氧化亚氮 E： 乙烯 答案： ： B 27。药材浸提时： A：浸提温度越高越好； B：浸提时间越长越好 C： 药材粉碎得越细越好 D：细胞内外浓度差越高越好 E：浸提

136、压力越高越好 答案：D 26 浸提乳香、没药,最宜采用的方法是： A：渗漉法 B：浸渍法 C：蒸馏法 D：回流法 E: 煎煮法 答案: B 27 水蒸气蒸馏的原理是： A：拉乌尔定律 B：吉布斯定律 C：道尔顿分压定 律 D：柯诺华洛夫定律 答案: C 28 常用的浸提方法不包括： A:渗漉法 B：水蒸气蒸馏法 C：超临界流体萃取 法 D：盐析法 E：超滤法 答案： DE 29 超临界提取的特点包括： A：操作周期短，效率高 B：起提取与蒸馏双重作 用 C：技术要求高 D：适用于热敏性成分 E：适用 于含量低，产值高的成分的提取 答案： A BCDE 30 超临界提取主要由（ ） ，提取， （

137、 ）和分离 四个阶段组成。 答案: 压缩； 减压 31 煎煮法常用的设备包括一般提取器、( ）和 （ ） 。 答案: 多能提取罐 ；球形煎煮罐 32 水蒸气蒸馏，为了提高馏出液的 （ ）或浓 度,一般需进行（ ） 。 答案： 纯度；重蒸馏 33 单渗漉法一般包括；药材粉碎， （ ）,装筒， （ ） ，( ）,渗漉等六个步骤. 答案: 润湿； 排气； 浸渍 34 浸渍法按提取的温度可分为： （ ）和( ） 。 答案： 冷浸渍法； 热浸渍法 35 属于蒸馏操作范畴的有： A：水提液的浓缩 B:乙醇的回收 C：挥发油的提 取 D：乙醇的精制 E:100纯乙醇制备 答案: BCD 36 关于渗漉的叙述

138、中，正确的是： A：药材装筒前需用溶剂润湿 B：渗漉的药料不应 粉碎过细 C：装筒应松紧适宜 D：装量一般不超过 渗漉筒的三分之二 E：不是全部药材都适合用渗漉 法 答案: ABCDE 38.用水提取苦参时，增加其浸出率的措施为: A：PH 值 7。5 到 8 B：PH 值 5 到 6 C:将药材粉碎 成 80 目粉 D：适当更新溶媒 E：将药材粉碎成 20 目粉 答案:BDE 37 煎煮器具最适宜的材料是： A:铁 B：铜 C:铝 D:以上都 不是 答案: D 38 浸提的方法有： A：煎煮法 B：水蒸气蒸馏法 C：回流提取法 D： 萃取法 E：盐析法 答案： ABC 39 渗漉法有如下哪几

139、种： A：加压渗漉法 B：减压渗漉法 C：逆流渗漉法 D: 重渗漉法 E：轻渗漉法 答案： ACD 40 煎煮设备不能采用的材料有: A:铁 B：铜 C:不锈钢 D:铝 E：砂锅 答案：ABD 41 回流法可分为回流（ ）法和回流（ ）法。 答案: 热浸；冷浸 42 目前中药制剂生产中常用的浸提方法有：( ）; ( ）;（ ）;（ ）等。 答案： 煎煮法;浸渍法;渗漉法；回流法 43 回流热浸法溶剂既能循环使用,又能不断更 新。 （ ） 答案： ： 错 44 浸提用药材应粉碎的越细越好,以提高浸提 效率。 （ ) 答案:： 错 45 渗漉法浸出效果较好的原因是浸提时间长。 （ ） 答案： 错

140、46 常用的浸提方法包括煎煮法，浸渍法，渗漉 法及透析法等。 （ ) 答案： 错 47 超临界流体是什么？超临界提取适用范围是 什么？ 答案: 超临界流体是指一定温度和压力下，其密度 和该物质在通常状态下液体密度相当的流体，由于 其密度接近于液体而粘度接近气体,因此扩散系数 比普通液体大得多，故药材中许多成分能被其溶 解,随着压力增大，溶解度增大。 超临界提取适用于热敏性成分提取。 48 简述煎煮法浸出药材应注意的事项。 答案： 应注意以下四点： 一、 先用冷水浸提药材然后加热煎煮,防止植物 蛋白质凝固堵塞细胞膜孔 二、 注意使用器具，宜用砂制或不锈钢器具。 三、 注意煎煮时间不宜过长，当扩散

141、达到平衡时， 延长时间无意义. 四、 注意药材有效成分的性质，是否耐热. 49 简述水蒸气蒸馏法的原理。 答案： 本法的基本原理是根据道尔顿定律，相互不 溶也不起化学作用的液体混合物的蒸汽总压，等于 各组分饱和蒸汽压之和，当分压总和等于大气压 时，液体混合物即开始沸腾并被蒸馏出来。 50 渗漉法据操作方法不同，分为哪几类？其基 本操作步骤是什么？ 答案： 根据操作方法不同，可分为单渗漉法，重渗 漉法，加压渗漉法和逆流渗漉法. 基本步骤包括：药材粉碎，润湿,装筒,排气，浸 渍，渗漉等六个步骤. 6.4 1 目前常用的精制方法包括: A:水提醇沉淀法 B：透析法 C：超滤法 D：水蒸 气蒸馏法 E

142、：盐析法 答案： ABCE 2 除掉中草药提取液中的蛋白质可采用： A:透析法 B：醇溶液调 pH 值法 C：A+B D：C+60% 含醇量 答案： ： C 3 要除掉中草药提取液中的蛋白质，可采用( ) 和（ ）两种方法。 答案： 透析法； 醇溶液调 PH 值法 4 请列举四种常用的中药提取液的精制方法： ( ） ，( ） ， （ ）和( ） 。 答案: 水提醇沉淀法；醇提水沉淀法；透析法;盐 析法；超滤法（五选四） 5 当含醇量达 75以上，鞣质,水溶性色素等无 效成分可除去。 ( ） 答案: 错 6 水提醇沉淀法应用广泛，效果良好,是中药提 取精制的”通则” 。 （ ） 答案: 错 7

143、采用水提醇沉淀法精制处理存在的问题包括: A：生产周期长，成本高 B：经醇沉淀回收乙醇后 药液粘性较大 C:有的制剂疗效不如前 D：浸膏粘 性大，制粒困难 E：经醇沉处理的液体制剂易沉淀 粘壁 答案:ABCDE 8 水提醇沉淀法中，含醇药液要慢慢降温，因为 若降温太快则（ ）,难于滤过。 答案: 沉淀颗粒较细 9 水醇法不易将（ )除尽 A：淀粉 B：蛋白质 C：粘液质 D:鞣质 答案:D 10水提醇沉保留了既溶于水又溶于醇的有效成 分，包括： A：生物碱盐 B：有机酸类 C:无机盐类 D:树脂 类 E：苷类 答案: ABE 11 水提醇沉淀法的加醇方式分两种，其中（ ) 可减少乙醇用量,而（

144、 ）则乙醇用量大。 答案: 分次醇沉；梯度递增法醇沉 12 梯度递增法醇沉,操作虽然麻烦，但可节约 乙醇的用量。 （ ） 答案： 错 13 词解：水提醇沉淀法 答案: 本法是以水为溶剂提取药材有效成分,再用 不同浓度的乙醇沉淀除去提取液中杂质的方法。 14 水提醇沉淀法的基本原理是什么? 答案： 水提醇沉淀法是利用药材成分与无效成分 在水和不同浓度乙醇中溶解度不同而进行药液精 制的一种方法，先以水为溶剂提取药材的有效成 分,再通过调节药液的含醇量使某些无效成分溶解 度降低而从药液中沉淀析出，以便滤除。 15 醇提水沉淀法适用于蛋白质，粘液质，多糖 等杂质较多的药材的提取精制. ( ) 答案：

145、对 16 以下关于醇提水沉淀法，说法有误的是： A：基本原理及操作大致与水提醇沉法相同 B:适 用于蛋白质，粘液质，多糖等杂质较多的药材的提 取精制。C:先用乙醇提取，回收乙醇后，再加水 搅拌 D:主要是用水除去提取液中的杂质 E:树脂， 油脂，色素等杂质不溶于乙醇 答案： E 17 应用透析法除去提取液中的鞣质时，可加入 适量（ )溶液,使其与鞣质结合,不易透过透析 膜,但当料液中同时含（ ） 、蒽醌时，不宜加入. 答案: 明胶；黄酮 18 透析法除去的杂质不包括： A：多糖 B：鞣质 C:叶绿素 D：树脂 E：蛋白质 答案： C 19 常用的透析膜包括： A:火棉胶膜 B：动物膀胱膜 C：

146、羊皮纸膜 D：玻 璃纸膜 E：蛋白胶膜 答案： ABCDE 20 透析的速度取决于（ ）的因素： A：膜孔径大小 B:溶液电荷 C：溶液温度 D:膜 两侧溶液的浓度差 E：提取液的量的大小 答案: ABCD 21 词解:透析法 答案： 利用小分子物质在溶液中可通过半透膜,而 大分子物质不能通过的性质，借以达到分离的目的 的操作法。 22 简述透析法操作及用途。 答案: 把药液装入透析袋中，浸入纯净水中，保持 一定的液面，由于透析袋是由半透膜制成，只允许 小分子通过而截留大分子，从而除去高分子杂质， 同时又可以利用鞣质明胶作用生成鞣酸蛋白可被 截留的特点 ，用此法除鞣质，为加快透析速度， 可施加

147、电场,以加快药物分子的移动速度。 23 分离溶液中的各种蛋白质可采用: A：水提醇沉法 B：醇提水沉法 C:盐析法 D：透 析法 E:酸碱法 答案: C 24 盐析法中，最常用的盐是： A：硫酸铵 B:硫酸钠 C：氯化钠 D：硫酸镁 E：氯 化铵 答案： A 25 以下说法正确的包括: A：盐析法用于有效成分为蛋白质的药物的分离纯 化 B：盐析不会使蛋白变性 C：蛋白质的性质、结 构不同，盐析沉淀所需的离子强度也不同 D:硫酸 铵是盐析常用盐，其缓冲能力好 E:盐析法的原理 主要是增加了水溶液的极性 答案: ABCE 26 影响盐析的因素包括： A：氢离子浓度 B：离子强度 C：盐的浓度 D:

148、蛋 白质性质 E:溶液的浓度差 答案： ： ABCD 27 盐析法适用于有效成分为（ ） 的药物。 答案: 蛋白质 29 （ ) 是盐析时最常用的盐，但其缺点是（ ) 能力差。 答案： 硫酸铵；缓冲 30盐析蛋白质时，对温度要求并不严格。 （ ） 答案: 对 31纤维蛋白原、优球蛋白、白蛋白虽然结构性质 不同，但盐析法沉淀所需的离子强度相近。 （ ） 答案： 错 32由于蛋白质浓度越高，所需盐饱和度极限越低， 所以蛋白质浓度越高越好。 （ ） 答案： 错 33词解:盐析法 答案: 盐析法是在蛋白质等高分子物质的溶液中 加入大量的无机盐，使其溶解度降低沉淀析出，而 与其他成分分离的一种方法。 3

149、4简述影响盐析的因素 答案:要点: 一、 盐的浓度：浓度高则蛋白质沉淀多 二、 离子强度：强度越大，蛋白质溶解度小 三、 蛋白质浓度:要适中 四、 氢离子浓度:等电点附近，蛋白质沉淀的中 性盐浓度越小 五、 蛋白质性质 六、 温度 65 1 沉降分离法，离心分离法，萃取法均是固液分 离法。 （ ） 答案: 错 2 中药浸提液中常用固体和液体的分离方法有三 类，即 （ ） ， （ ）和( )。 答案： 沉降法;离心法;滤过法 3 用于中药材提取固液分离的方法有： A:吸附法 B:沉降法 C:倾斜箱法 D：滤过法 E： 离心分离法 答案： BDE 4 关于固液分离法，说法有误的是: A：实际生产中

150、常采用沉降分离法 B：离心分离的 力为离心力 C：沉降分离的力为重力 D：料液中固 体物含量少，粒子细而轻者不宜用沉降分离法 E： 离心分离不可用于液液分离 答案: E 5 按离心操作性质分类， （ )属分离式离心机. A：三足式离心机 B：管式高速离心机 C:立式离 心机 D：间歇式离心机 E：实验室用沉淀离心机 答案： B 6 分离因数 a3000 的是超高速离心机,主要用 于微生物学，抗生素发酵液，动物生化制品等的固 液两相分离。 ( ） 答案： 错 7 离心操作不仅可以分离料液中 的固体和液体, 还可以分离两种不相混溶且密度不同的液体。 （ ) 答案： 对 8 超滤是在（ ）数量级进行

151、选择性滤过的技术。 A：106M B：109M C：1010M D：1012M E：10-4M 答案: B 9 防止超滤中产生凝胶层，不能采用（ ）的方 法. A:搅拌 B：降低药液粘度 C:使液面循环流动 D: 加大压力 答案： D 10 微孔滤膜滤过在生产中不适用于: A：水针剂的滤过 B：制备高纯水 C：大输液的滤 过 D：半精滤 E:热敏性药物的除菌净化 答案: D 11 能用于分子分离的滤过方法是: A:微孔滤膜滤过法 B：垂熔滤器滤过法 C：超滤 法 D:板框压滤法 E:砂滤棒滤过法 答案: C 12 常用的常压滤过仪器不包括: A：玻璃三角漏斗 B:搪瓷漏斗 C：布氏漏斗 D：

152、金属夹层保温漏斗 E：垂熔玻璃滤器 答案： CE 13 关于滤过机理,正确的是： A：滤过机理包括过筛作用和深层滤过 B:深层滤 器截留的微粒都大于介质空隙的平均大小 C：初滤 液常要倒回料液中再滤 D：垂熔玻璃漏斗是深层滤 器 E：固体颗粒沉积在滤材表面，通过架桥现象形 成滤层，此时药液易于滤至澄清 答案： ACDE 14 关于滤过的叙述，不正确的是： A：采取保温过滤，可加快滤速 B：为了保证过滤 效果，任何滤器的初滤液均应回滤 C:使用滤膜过 滤前，药液必须预滤 D：超滤膜的截留性能仅与其 分子量截留值有关 E：滤速与滤渣层厚度无关 答案： BDE 15 板框压滤机过滤效率高，其原因是：

153、 A：过滤面积大 B：滤渣两侧压力差较大 C：滤渣 层较薄 D:为动态过滤 E：为减压过滤 答案： AB 16 超滤膜可分为( )、( ）两种类型,而前者 使用较后者广泛。 答案： 非均质膜;均质膜 17 超滤膜的孔径规格以（ )为指标。 答案： 分子量截留值 18 请举出三种常用的助滤剂:（ ） ， （ ）,( )。 答案： 滤纸浆；硅藻土；滑石粉；活性炭。(四选 三) 19 为了减轻浓度极化的不利影响,可采用( ） ， （ ）,（ ）等措施来降低边界层和凝胶层的厚度， 助于滤过。 答案： 强化搅拌;提高流速；薄层层流。 20 滤过的机理主要有两种：( )和( ）. 答案： 过筛作用；深层滤

154、过作用。 21 为了减轻浓度极化的不利影响，可采用提高 流速，薄层层流,增大压力等措施。 （ ） 答案： 错 22 若滤渣层质软易变形，则滤过速度与滤过压 力成正比。 （ ） 答案： 对 23 过滤时，滤材的毛细管越长，则滤过速度越 快. ( ) 答案:： 错 24 超滤是目前唯一能用于分子分离的滤过方法. （ ) 答案： 对 25 混合纤维素酯微孔滤膜耐酸碱，溶于有机溶 剂。 （ ） 答案: 错 26 超滤操作中，温度低时，由于粘度增高,因 此滤速较慢。 （ ） 答案: 对 27 助滤剂可防止孔眼被堵塞，保持一定孔隙率， 故可提高滤过效率. （ ） 答案: 对 28 采用深层滤器过滤时，初滤

155、液需经回滤，以 保持滤过效果。 （ ) 答案： 对 29 词解：浓度极化 答案： 浓度极化是指不以浓度差为推动力的传质 过程中出现的浓度分布现象。 30 简述超滤法原理及克服浓度极化的措施. 答案： 超滤法中关键技术是超滤膜，超滤膜是一种 不对称结构的多孔膜，正面为有效层，其余部分为 孔径较大的支持层，其推动力是膜两侧的压力差， 在压力的推动下,小分子通过，大分子被截留。 但在超滤过程中，靠近膜面处的溶液，因溶媒与小 分子形成近于固体的凝胶层,其阻力大于膜本身， 形成次极膜，影响滤速，即浓度极化，此时压力只 能增加凝胶层的厚度而不能加快滤速. 解决办法可采用搅拌，使膜面上液体循环流动，提 高温

156、度降低粘度及降低药液浓度等办法。 习题第七章 提取液的浓缩与干燥 （）是浓缩药液的重要手段,此外，还采用(）, 使药液浓缩.蒸发；反渗透法、超滤法（二填其一） 浓缩与蒸馏分离目的相同。 （）X 浓缩药液的手段包括： A、蒸发 B、盐析法 C、反渗透法 D、超滤法 E、萃 取 ACD 中药浸提液进行蒸馏、蒸发操作，其目的是完全一 样的。 （)X 比较说明浓缩与蒸馏的异同点. 答：两者皆是在沸腾状态下，经传热过程,将挥发 性大小不同的物质进行分离的一种工艺操作。但 是，浓缩只把不挥发或难挥发的物质与该温度下具 挥发性的溶剂(如乙醇、水）分离至某个程度，得 浓缩液，不以收集挥散的蒸气为目的.而蒸馏是

157、把 挥发性不同的物质尽可能彻底分离，并以生成的气 体再凝结成液体为目的，即必须收集挥散的蒸气. 生产中蒸发浓缩中，生产强度与传热温度差成(） 比；与二次蒸气的气化潜能成（）比。正；反 为了理解蒸发效率，可采取的措施有: A、增大蒸发面积 B、加强搅拌 C、减压蒸发 D、减 少蒸发面 上二次蒸气的浓度 E、尽可能使被蒸发液 体的实际蒸气压等于饱和蒸气压。 ABCD 多效蒸发器的类型按加料方式可分为四种，不包 括： A、顺流式 B、逆流式 C、平流式 D、错流式 E、涡 流式 E 升膜式蒸发器产生膜状流动的原因是； A、管内二次蒸气的速度 B、液体静压 C、重力作用 D、液体对管壁的附着力 E、离

158、心力 A 下列操作,哪一种属于蒸发： A、从制备药酒的药渣中吊酒” B、浸出液中乙醇 的回收 C、煎煮液制成浓煎液 D、挥发油的提取 C 将流浸膏浓缩不能选择的设备是； A、夹层锅 B、薄膜蒸发器 C、水浴 D、多效能蒸发 罐 B 降膜式蒸发器适用于蒸发 (）的溶液。 A、浓度较高 B、粘度较大 C、蒸发量大 D、粘度小 E、热敏性 ABE 升膜式蒸发器不适用于（)溶液。 A、高粘度 B、蒸发量较大 C、有结晶析出 D、易结 垢 E、热敏性 ACD 薄膜蒸发的优点包括： A、汽化面大 B、受热时间长 C、受热均匀 D、受热 时间短 E、受热速度快 ACDE 普通薄膜蒸发器构造包括： A、列管式

159、蒸发器 B、汽液分离器 C、旋转式刮板 D、 离心装置 E、冷凝器 ABE 药液需回收溶剂时多采用（）压蒸发；溶剂无毒无 燃烧性，无经济价值者用（）蒸发。减;常 薄膜蒸发的原理是加大（） ，加快（）. 蒸发面；蒸发速度 对热敏性溶液的蒸发，降膜式比升膜式更为有利。 （) 减压蒸发比常压蒸发消耗的加热蒸气的量要少。(） X 薄膜蒸发器是较先进的蒸发器械，蒸发速度快,其 原因是增加的汽化表面。(） 蒸发速度与蒸发时液面上大气中的蒸气浓度成正 比.（)X 在等速干燥阶段，其影响其干燥速度的主要因素 有： A、热空气的流速 B、相对湿度 C、物料厚度 D、热 空气温度 E、物料性质 ABD 不论其快慢

160、和难易,可以在干燥过程中除去的水分 包括： A、自由水 B、结合水 C、非结合水 D、平衡水 E、 相对湿度下的水分 ABC （）是化学结合水，在药剂学中不视为干燥过程, 一般用（）方法去除,如芒硝成为玄明粉. 结晶水;风化 干燥过程分两个阶段,其开始阶段是（)阶段，而 后进入（）阶段，直至达到（)状态。 等速；降速；平衡水 平衡水就是结合水，故不能除去。 （）X 物料不同，在同一空气状态下的平衡水分相同。 （) X 词解：平衡水分 物料与一定温度、湿度的空气接触，当物料中的水 分与 空气中的水分处于平衡状态，此时物料中所 含水分称为该空气状态下物料的平衡水分。 在干燥过程中可以除去的水 分称

161、为： （） A、结合水 B、非结合水 C、平衡水分 D、自由水 E、 非结晶水 D 干燥过程的降速阶段，干燥速率主要取决于 A、热空气流速 B、物料的厚度 C、相对湿度 D、表 面气化的推动力 B 以下说法有错的是： A、结晶水是 化学结合水 B、干燥过程中只能去掉 自由水分 C、干燥中不能去掉平衡水分 D、干燥可 去除全部非结合水 E、以上一 说法有错 E 词解：自由水 物料中存在的大于平衡水分可以除掉的那部分水 分叫自由水。 词解：结合水 在物料组织内或细小孔隙中所吸附的水分即以物 理化学力结合的水分叫做结合水，结合水不易除 去。 词解：干燥速率 指被干燥物料在单位时间内，单位干燥面积上的

162、水 分气化量。 词解:冷冻干燥 将被干燥液体冷冻成固体，在低温低压条件下利用 水的升华性能,使冰升华成汽除去而达到干燥目的 一种干燥方法 。 减压是改善蒸发,加快干燥的有效措施.（） 在物料干燥的全过程中，干燥速率与物料含湿量成 正比。 （）X 只要干燥时间足够长，物料就可以达到绝对干燥的 状态.(）X 在干燥物料的过程中，温度应升高得越快越好，这 样有助于干燥进程加快。 （）X 一般来说，物料呈结晶状，颗粒状者较粉末状、膏 状的干燥速率快。(） 影响干燥的因素包括： A、被干燥物料的性质 B、干燥介质的温度 C、干燥 介质的湿度 D、干燥介质的流速 E、干燥速度 ABCDE 影响干燥速率的最

163、主要因素是: A、干燥物料的性质 B、干燥介质的湿度 C、干燥介 质的温度 D、干燥方法 E、干燥速度 A 影响干燥速率的因素有哪些？ 答：影响干燥速率的因素有: 被干燥物料的性质,颗粒状，堆积薄的物料粉末 状、膏状，堆积厚的物料干燥速度快。干燥介质 的状态，提高干燥介质的温度,降低其湿度，提高 其流速,可以加快干燥速率.干燥速度与方法， 干燥 应控制在一定速度下缓缓进行，以免物料表 面水分蒸发过快，使粉粒紧粘着,阻碍物料内部水 分的扩散和蒸发，使干燥不完全,动态干燥中物料 与 干燥介质接触面大 ，干燥速度快压力，减压 可促进蒸发,加快干燥速率。 词解：沸腾干燥 亦称流床干燥，是利用热空气流使

164、湿颗粒悬浮，呈 流态变化，热空气在湿颗粒间通过动态下进行热交 换，带走水气而达到干燥的目的. 词解：喷雾干燥 将被干燥的液体物料浓缩到 一定程度,经喷雾嘴 喷 成细小雾滴，使总面积极大，当与干燥介质热 力气相遇时，进行热交换，使在数秒钟内完成水分 的蒸发，物料干燥成为粉状或颗粒状。 词解：升华干燥 即是冷冻干燥，将被干燥液体物料冷冻成固体，在 低温减压条件下利用冰的升华性能使物料低温脱 水而达到干燥目的的一种方法。 远红外干燥的电能消耗比近红外要小，所以广泛应 用于制药、食品等行业。(） 微波干燥法和红外线干燥都适用于热敏性物料的 干燥。(）X 鼓式薄膜干燥器绝对不适用于热敏感的药材的干 燥。

165、 （)X 冷冻干燥过程包括（） 、(）和（）三个阶段。 冻结；升华;再干燥 烘箱对胶体物料的干燥,烘干速度不宜太（),以 防出现（） ”现象。快；假干 血浆、血清等生物制品适宜用（）干燥法;橡胶硬 膏则最适宜用（)干燥法。冷冻；红外线 有一不耐热的药液需干燥，可采用的方法是； A、沸腾干燥 B、喷雾干燥 C、烘箱干燥 D、冷冻干 燥 E、远红外线干燥 BD 下列属于动态干燥的有： A、冷冻干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、减压干 燥 E、鼓式干燥 BC 构成冷冻干燥的条件包括: A、温度在三相点 以下 B、温度在三相点以上 C、压力在 610.48kPa D、温度在-40以下 E、压力在

166、610。48kPa 以下 AC 常用于液态干燥的方法是什么? A、沸腾干燥 B、喷雾干燥 C、远红外线干燥 D、冷 冻干燥 E、接触干燥 BDE 沸腾干燥法的优点包括: A、制品干湿度均匀 B、气流阻力小 C、热利用率较 高 D、热能消耗较小 E、干燥速度快 ABDE 喷雾干燥效果好，原因包括： A、属于流化干燥 B、雾滴小，受热面大 C、粒子上 下移动受热 时间长 D、粒子上下移动受热时间短 E、液滴受热时间短 ABE 适宜于红外线干燥的药物具有（）特征。 A、熔点高 B、熔点低 C、吸湿性强 D、吸湿性弱 E、 热敏性 ACE 适合干燥热敏性物料的方法包括； A、减压干燥法 B、喷雾干燥法

167、 C、沸腾干燥法 D、 冷冻干燥法 E、红外线干燥法 ABDE 冷冻干燥法是什么？其适用范围? 答：冷冻干燥法是将干燥液体物料冷冻成固体，在 低温减压条件下利用冰的升华性能使物料脱水而 达到干燥目的的一种方法。适用于某些极不 耐热 物品,如血浆、血清、抗生素、天花粉针、淀粉止 血海绵等等。 带式干燥法的主要缺点是:（) A、干燥物料易结块 B、不适用于大量加工生产 C、 热效率较低 D、生产速度慢 C 茶剂的干燥灭菌多采用（）设备 A、沸腾干燥 B、喷雾干燥 C、带式干燥 D、烘箱 E、 鼓式干燥 C 喷雾干燥效率高的主要原因是： A、雾滴喷出快，表面无结膜现象 B、雾滴直径小 C、湿水汽排出

168、快 D、雾滴在 干燥器内悬浮 B 片剂、颗粒剂制备中，湿颗粒干燥的最佳方法是（) A、吸湿干燥 B、喷雾干燥 C、烘箱干燥 D、鼓式干 燥 E、沸腾干燥 E 喷雾干燥的优点不包括； A、适用于热敏性物料 B、产品质量好 C、产品易溶 解 D、干燥迅速 E、热效率高 E 冷冻干燥过程中，当压力降到 1.33Pa,-40以下， 冰开始升华。 （）X 习题-第八章 浸出药剂 下列不属于浸出药剂的剂型是:（） A、汤剂 B、合剂 C、酊剂 D、片剂 E、芳香水剂 E 采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成 的供内服或外用的一类制剂称为 A、汤剂 B、酒剂 C、浸出制剂 D、合剂 E、糖浆剂 C

169、下列属于浸出制剂的剂型包括:（） A、膏滋 B、糖浆 C、酊剂 D、硬膏剂 E、煮散 ABCD 最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型 （） A、液体药剂 B、散剂 C、半固体制剂 D、浸出制剂 E、透皮给药制剂 D 浸出制剂有何特点? 答案:浸出制剂共有如下几个特点： （1)浸出制剂具有综合疗效的特点;（2）对于成 分复杂的复方提取完全，有效地保留有效成分； （3） 可以去除大量无效杂质,起到减少体积的作用;(4） 是一部分剂型制备的基础，可以作为提取过程，然 后根据剂型需要加以处理； （5）共煎提取可以产生 有效的生理助溶性。 浸出制剂的治疗作用特点是：(） A、具有综合疗效 B、作用

170、单一 C、作用剧烈 D、副 作用大 A （）剂型系指在一定的加热条件下,用水为溶剂浸 出药材成分,制得的制剂.水浸出 （）剂型系指在一定条件下,用适宜浓度的乙醇或 酒为溶剂浸出药材 成分 ,制得的制剂。含醇浸出 （)剂型一般系在水浸出剂型的基础上，将水 浸 出提液进一步浓缩处理，加入适量蔗糖（或蜂蜜） 或其它辅助料制成。含糖浸出 （)剂型系指采用适宜的浸出溶剂浸出药材成分, 然后将浸提液用适当方法精制处理，最后制成无菌 制剂。无菌浸出 浸出制剂都包括哪些剂型？ 答案:浸出制剂是按制法分类的一类制剂的总称， 中药传统剂型包括汤剂、煎膏剂、酒剂及煮散等。 西为中用后的剂型包括流浸膏、浸膏、酊剂等。

171、现 代发展的剂型有合剂、冲剂、糖浆剂及口服液等。 汤剂 系指将药材饮片或粗粒加水煎煮，去渣取汁服用的 液体剂型。 煮散 以药材粗颗粒与水共煮,去渣取汁而制成的液体药 剂。 含鞣质药材煎煮后，汤液色泽加深是采用了（)煎 煮。 A、砂锅 B、铁锅 C、铜锅 D、铝锅 E、搪瓷器皿 B 下列药物共同煎煮增溶而增效的是： （） A、当归、大黄 B、甘草、黄连 C、黄连 、黄芩 D、 黄连、大黄 E、麻黄、桂枝 A 汤剂制备时要先煎的药物是： A、砂仁、青蒿 B、杏仁、细辛 C、石决明、附子 D、 天竹黄、蒲黄 E、阿胶、人参 C 下列药物入汤剂需包煎的药物是： A、乌头 B、薄荷 C、大黄 D、旋复花

172、 E、阿胶 D 颗粒饮片 将饮片粉碎成一定粒径的颗粒或粗末,经干燥灭 菌。单剂量包装,供汤剂调配的入药原料. 从分散相粒径大小看，汤剂属于真溶液型药剂。(） X 制备汤剂时，药物入煎顺序与其性质有关，一般乌 头应- ， 目的是- ； 薄荷应 - ， 目的是- ； 车前子应 -，目的是-。 先煎;减弱其毒性；后下；减少挥发油的损失；包 煎;防止煎煮时粘锅底焦化 下列需要包煎的药物是: A、蒲黄 B、细辛 C、车前子 D、芒硝 E、旋复花 ACE 下列需先煎的药物有： （） A、人参 B、石决明 C、川乌 D、石斛 E 大黄 BCD 下列属汤剂范畴的剂型有： A、中药合剂 B、口服液 C、茶剂 D

173、、袋泡剂 E、煎 膏剂 ABD 汤剂中药物的特殊处理有哪些？ 答案：汤剂中药物的特殊处理包括以下几点； （1）先煎 包括质地坚硬的矿物、贝壳类及甲骨类, 某些有毒的药物，有需要其水解产物的药物（2） 后下 包括挥发性药物和久煎易破坏的药物(3)包 煎 包括刺激咽喉的花类，质地轻松的花粉或药物 细粉类，质地沉重的或易焦糊的药物(4）另煎 对 贵重药、细料药,应避免损耗需要单煎（5）烊化 对 胶体、糖类药物溶化后兑水（6）取汁冲服 对一些 药物鲜汁，为保持 固有性能，可水磨取汁（7）制 粉冲服 包括细料药、易挥发的药物及不溶于水的 药物，可制粉冲服（8）溶解 化学药品可溶于煎液 中 汤剂的优点有哪

174、些？ 答案：汤剂为多种分散系统 的混合体系，有较好 的疗效,其优点有:临证开方，辨证施治，可随症 加减；复方伍配可祈祷综合疗效；液体分散体系, 吸收快，以水为溶媒，无刺激性与副作用；制备简 单易行，但不可久置. 汤剂制备时,有些药需要先煎，主要有三类，其一 为（)，其二为（)，其三为(） 矿石、贝壳、角甲等 质地坚硬的药物；有毒性的 药物；久煎才有效的药物 . 大黄、黄连泻心汤的煎法是； A、轻煎 B、久煎 C、大黄后下 D、沸水炮药饮服 D 从制剂学观点看，汤剂疗效好的原因主要是由于（） A、复方配伍 B、口服液体剂型 C、A+B D、C+不是单一分散体系 D 中药煮散制备的关键是() 选择

175、方药适宜的颗粒粒径 与汤剂相比煮散有哪些优点？ 具有节省药材，能短时间 内煎出成分，节省能源, 人力和物力等优点. 中药煮散与汤剂相比具有可节省药材的特点.（） 从理论上说明煮散的特点有什么? 答案：所谓煮散就是用药材的粗颗粒与水共煮去渣 取汁而制成的液体药剂,具有节省药材、便于煎服 及浸提效果 好的特点。由于药材已粉碎成粗颗粒， 表面积增大，利于煎出有效成分，浸出量大,这符 合 fick 扩散定律中浸出面积与浸出量成正比的关 系,经过粉碎成粗颗粒,堆积容积减少,方便操作 易于煎服。由于浸出量大，因而可以减少处方用量， 节省药材 。 茶剂一般分为(） A、浸膏茶 B、茶块 C、茶粉 D、煎煮茶

176、 E、袋装茶 BDE 中药煮散是（)的一种，比起（）来说，节约药材， 便于煎煮.中药汤剂；中药汤剂 茶剂 指含茶叶或不含茶叶的药材或药物提取物用沸水 泡服或煎服的制剂总称. 袋泡茶 将方中药材部分或全部粉碎成粗末，经干燥，灭菌 后，分装 入滤袋中借沸水泡服的一种固体制剂。 茶剂根据其外观形态和使用方法的不同可分为（)、 （） 、 （)三种类型. 茶块；袋装茶(袋泡茶） ；煎煮茶 除另有规定外，各种茶剂的含水量不的超过（）%。 12。0 茶剂根据其外观和使用方法不同可分 为-、 -、- 三种类型。茶块；袋装茶;煎煮茶 （）不 属于茶剂范畴。 A、午时茶 B、板蓝根颗粒散 C、刺五加袋泡茶 D、

177、北芪神茶 B 改错：茶剂是冲剂的一种。 答案：茶剂虽然也有颗粒状，但不属冲剂范畴. 合剂 指药材用水或其他溶解，采用适宜方法提取，经浓 缩制成的内服液体剂型. 合剂与口服液的区别是: A、合剂不需要灭菌 B、合剂不需要浓缩 C、口服液 不加防腐剂 D、口服液为单剂量包装 E、口服液应 标明服用摇匀 D 中药合剂是在汤剂基础上发展起来的一种剂型,它 奏效迅速,而且服用量少,可大量生产，因此在临 床上完全可以取代汤剂应用。X 止喘灵口服液分散系统属于哪类 A、气体剂型 B、真溶剂型 C、胶体剂型 D、混悬 剂型 E、微粒体系类剂型 D 口服液 答案：以中药为原料，经提取精制,并可加入适宜 的防腐剂

178、，制成单剂量包装的无菌口服液体制剂。 改错:口服液即浓煎剂 答案：口服液是浓煎剂基础上发展起来的单剂量制 剂. 中药合剂属于汤剂的（） ，又称做()，可以加入(） ， 因而可以作为可贮备性剂型 改进剂型；浓煎剂；防腐剂与矫味剂 合剂与汤剂的相同点是；(） A、均为方剂的一种 B、均具有防腐能力 C、可制备 贮备液 D、以上均不是 D 止喘灵口服液药物 的提取采用； A、水提醇沉法 B、醇提水沉法 C、水蒸气蒸馏法 D、 煎煮法 A 下列不属于中药合剂的制备工艺过程的是:（） A、浸提 B、分装 C、净化 D、混合 E、灭菌 D 简述口服液剂的制备过程 答案要点:从药材中提取有效成分，提取方法有

179、 乙醇提取水沉法，水提取乙醇法，蒸馏法;除去杂 质鞣质、金属离子、蛋白质、树脂；按处方要求 加矫味剂抑菌剂，滤过澄清。灌装，熔封（或铝 盖、胶塞） ，灭菌,包装. 中药合剂中常用的防腐剂有：- ,浓度为 - ；-，浓度为-等。 苯甲酸钠；0.10。2；山梨酸；0。050.15 简述口服液的制备工艺. 答案：口服液的制备一般分三个步骤，即药材的综 合提取与一般精制；静置、过滤、加入附加剂;按 注射剂要求灌装与灭菌。 糖浆剂中的防腐剂常用苯甲酸。其防腐作用主要是 靠（）其（）几乎无防腐作用，因此使用时需要调 节 PH 在（)为宜. 未离解的分子；离子；4 以下 药典规定，糖浆剂中含蔗糖量不低于：

180、50%（g/ml） 40%(g/ml） 60（g/ml） 65%(g/ml） 70(g/ml) 改错；糖浆剂是蔗糖的饱和水溶液制成。 答案:糖浆剂是含药的浓蔗糖水溶液，一般含量在 40%以上。 糖浆剂根据其组成和用途的不同，可分为（)、 （） 、 （）三类。单糖浆;药用糖浆；芳香糖浆 举例说明糖浆剂共有哪几类? 答案：根据其用途糖浆可分为 3 类; （1）含药的药用糖浆剂，如川贝止咳糖浆(2）单 纯蔗糖的饱和水溶液，又称做单糖浆，用于矫味、 配制含药糖浆剂。 （3）含有芳香物质的矫味糖浆， 如橙皮糖浆,用 做矫味剂。 单糖浆的浓度为(）,不能用（)法制备，只能用 （）制备。 85%（g/ml）

181、或 64。7（g/g） ；溶解法;热熔法 单糖浆 单糖浆；为蔗糖的近饱和溶液,其浓度为 85%（g/ml） (64。7g/g） 热溶法制备糖浆剂的优点有:（） A、蔗糖易于溶解,糖浆易于滤过澄清 B、制得的糖 浆色泽较浅，转化糖少 C、可杀灭微生物,使糖浆 利于保存 D、适用于含挥发性成分的糖浆置备 E、 可除去蔗糖中所含少量蛋白质 ACE 简述糖浆的制备方法及其适用对象。 答案:糖浆的制备方法主要从蔗糖的溶解方法上加 以区别，分溶解法与混合法 2 类：溶解法中分热溶 法与冷溶法 2 种，热溶法是将药液加热后加入蔗糖 使熔化,主要适用于热稳定性药物和单糖浆的制 备；冷溶法是利用搅拌将蔗糖溶解于

182、药液中，主要 适用于热稳定性差及含有挥发油的成分的制备.混 合法是将药液与单糖浆按比例混合均匀即可，主要 适用于临时配制并应用. 下列除哪一项外，均为热溶法制备糖浆剂的特点： A、蔗糖溶解速度快 B、高分子杂质可因加热凝固而 被除去 C、可杀灭生长期的微生物 D、加热时间长 转化糖含量增加 E、不用加助滤剂 E 配制糖浆需加 40g 单糖浆，问相当于多少 ml 单糖 浆? 答案：解： 第一种方法：单糖浆浓度为 64。7%g/g 及 85%g/ml x1=4064.7% = 25.88g x2=28.8885 =30。4 ml 第二种方法 单糖浆的 比重为 1。313g/ml x=401.313

183、 =30。4ml 答：40g 单糖浆相当于 30。4ml 单糖浆。 儿康宁糖浆的制法为; A、乙醇渗漉法 B、乙醇浸提法 C、水煎煮法 D、水 蒸气蒸馏法 E、有机溶媒回流法 C 中药糖浆剂的配制方法有；热溶法;稀释法； 冷溶法；分散法；混合法 某处方中加入 10g 单糖浆矫味，若用量筒取需加单 糖浆多少 ml？ 答案: 解；第一种方法： 单糖浆的浓度为 64.7%（g/g）和 85%（g/ml） x1=10g64.7 =6。47g x2=6.4785% =7.6ml 第二种方法； 单糖浆的比重（相对密度）为 1.313vg/ml x=10g1。313g/ml =7。6ml 答；量取 7。6m

184、l 单糖浆相当于 10g 单糖浆。 橙皮糖浆制备中,滑石粉的作用是（)和（)。 分散剂；助滤剂 下列制剂中火速糖浆剂的是： A、咳必清糖浆 B、无味氯毒素糖浆 C、清热解毒糖 浆 D、橙皮糖浆 E、刺五加干糖浆 ACD 煎膏剂 煎膏剂；指药材加水煎煮，去渣浓缩后,加炼糖制 成的稠厚半流体状剂型。 下列关于煎膏剂、糖浆剂的叙述中，正确的是; 煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂煎膏剂中 加入的炼糖,希望糖的转化率会越高越好,以防返 砂蔗糖的水溶液称为单糖浆,可供配制糖浆用， 还可用作助悬剂和粘合剂热溶法制备的糖浆中， 存在一定量的转化糖，转化糖具有还原性，可延缓 易氧化药物的变质。煎膏剂与糖浆剂均含有

185、较多 的糖份，易染菌长霉发酵，因此分装后应进行热压 灭菌 名词解释：膏滋（煎膏剂 ） 答案；系指药材加水煎煮、去渣、浓缩后，加糖或 炼蜜制成的稠厚状半流体浸出制剂 煎膏剂中蔗糖和蜂蜜炼制的目的是； A、防止返砂 B、减少粘性 C、杀死微生物 D、除去 杂质 E、控制糖转化率 ACDE 煎膏剂制备中可用（）做为传统的或便于操作的判 断标准. A、测定固形物 B、滴水成珠 C、测定含量 D、清膏 状 E、测热比重 DE 煎膏剂制备共有哪些步骤？应注意什么？ 答：煎膏剂制备共有 4 个步骤： (1）药料处理 按药材性质进行处理，去除杂质泥 沙。(2）煎煮提取药液 有效成分要完全提净。 （3） 浓缩

186、将药液滤过后浓缩，浓缩至清膏状，水分含 量不得过多（4）收膏 加入适量的甜味剂，熔化混 匀装于无菌瓶即得,必须注意 甜味剂应予以炼制 后加入，如炼糖、炒糖、蜂蜜等。 煎膏剂制备中，收膏的标准除哪一项外,均为正确 的 A、相对密度在 1。20 左右 B、冬天挂丝 C、夏天挂旗 D、滴于纸上无水迹 E、打白丝 A 煎膏剂多用煎煮法制备，因此可入汤剂的药物可制 成煎膏剂使用。(）X 中药煎膏剂制备过程中浓缩程度的判断采用（）的 经验方法。清膏状 传统煎膏剂中加入的糖类成分必须经过（）使其转 化，转化率低于（）时都有可能发生返砂现象。 炼制；60 制备煎膏剂时炼糖的目的是； 杀灭微生物破坏蔗糖的结晶除

187、去杂质改 变药性使部分蔗糖水解产生转化糖 清膏状可用于（）的工艺判断标准. A、浸膏 B、流浸膏 C、煎膏 D、三者均不是 C 煎膏剂制备中，需加入砂糖或转化堂，其质量标准 达到(） A、转化率 60以上 B、转化率 50以下 C、含水量 22%左右 D、含水量 30%左右 E、PH 值 4。56。5 ACE 返砂 煎膏剂在贮藏一定的时间后，糖结晶析出。 对煎膏剂中水溶物正确检查的是： A、取供试品 2g，加热水 100mlB、取供试品 3g，加 热水 200mlC、加细粉的煎膏剂应在加入药粉前检查 D、加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查 E、可以有 部分焦屑等异物 C 煎膏剂的质量应注意什么？

188、如何解决？ 答案：煎膏剂的质量应注意 3 个问题： （1)返砂问题 即在放置中析出结晶，这是由于不 当或操作不当所至，主要应注意糖的炼制必须合乎 要求。(2）含水量问题 含水量过高易滋生细菌， 必须用清膏状加以判断，亦可采用现代手段分析比 重加以控制。 （3）微生物含量问题 煎膏剂为多剂 量口服制剂,故不能检出大肠杆菌，杂菌数亦不能 超限,因此要注意制备过程中的卫生要求避免污 染，含水量不能超限。 益母草膏属(）剂，其处方中除益母草外，还有(） 。 煎膏;红糖 益母草膏属于: A、混悬剂 B、煎膏剂 C、流浸膏剂 D、浸膏剂 E、 糖浆剂 B 汤液醪醴论篇中”醪醴”指（） 。药酒 药酒中的溶媒

189、是: A、60的酒精 B、白酒 C、两者都可以 D、两者都 不可 B 酊剂系以不同含醇量的药用乙醇浸提药材或溶解 药物制成的澄清液体制剂。 （） 酒剂系用不同浓度的药用乙醇浸提药材而制得的 澄清液体制剂.（）X 制备浸出 制剂，生药的用量除特殊规定外，一般 的用量为：一般药材酊剂 100 毫升含生药（)、毒 剧药材酊剂 100 毫升含生药（） 、浸膏剂每克浸膏 相当于(）药材、流浸膏剂每毫升相当于原药材(） 。 20g；10g;2-5g;1g 药酒、酊剂、浸膏剂属于含醇浸出剂型,制剂成品 应进行含醇粮测定。 （）X 酒剂 酒剂：指药材用蒸馏酒浸提有效成分而制成的澄清 体剂型. 将药物或化学药物

190、用不同浓度的乙醇浸出或溶解 制得的澄清液体剂型称为: A、药酒 B、流浸膏剂 C、合剂 D、酊剂 E、浸膏剂 D 下列关于药酒、酊剂的叙述中，正确的是； A、制备时所用的浸出溶剂均为乙醇 B、均可用渗漉 法、稀释法、浸渍法制备 C、均应密封贮存，防止 溶剂挥发后药液中析出沉淀 D、均需加入适量防腐 剂，防止药液霉变 E、药典规定，含有毒性药物的酊剂,每 100ml 相 当于原药材 10g 00036 CE 00037 07060100 01 10 40 60 01 01 01 01 01 不需要作含醇量测定的制剂是： A、酊剂 B、流浸膏剂 C、酒剂 D、藿香正气水 E、藿香正气口服液 000

191、37 E 00038 07060100 04 10 40 60 01 01 01 01 01 酊剂与酒剂的不同点包括（） A、状态 B、溶媒 C、含量控制 D、药物组成 E、加入附加剂 00038 BCDE 00039 07060200 01 10 40 60 02 01 01 01 01 含毒剧药的酊剂，每天 1ml 相当于（） A、0.001g B、0。02g C、0.2g D、0。1g E、1g 00039 D 00040 07060300 05 10 75 40 01 01 01 01 01 化学药物及中药有效部位或提纯品酊剂的制备宜 用（）法. 00040 溶解法 00041 070

192、60300 05 10 75 40 01 01 01 01 01 以远志流浸膏为原料制备远志酊的方法为（)。 00041 稀释法 00042 07060300 05 10 40 60 01 01 01 01 01 十滴水剂型为（)。 00042 酊剂 00043 07060300 05 10 40 60 04 01 01 01 01 藿香正气水的剂型为（)。酊剂 复方碘酊中的 KI 的作用是； （） A、增溶 B、助溶 C、润湿 D、分散 B 酊酒剂中产生胶体聚沉的原因及解决办法有哪 些? 在制备酊酒剂中，有一部分高分子成分被提取出 来，在放置贮存过程中因 PH、温度及光线等的影响 而产生可逆

193、性絮凝，即产生胶体聚沉。解决措施可 以有 4 类：采用热处理冷藏方法加以解决；加入表 面活性剂；滑石粉助滤的方法；长期静置过滤分装。 酊酒剂产生沉淀的原因及防止办法有哪些? 答案：酊酒剂产生沉淀的原因及防止办法有如下几 点： （1）温度变化使某些成分溶解度降低,可用冷 藏法处理（2）溶媒挥散和酯化造成溶媒变化使含 醇量降低而析出一些成分，可用密封保存和提高醇 浓度的办法加以解决。 （3）玻璃析出游离碱使 PH 值升高导致析出弱碱性成分，可以用酸处理玻璃瓶 防止游离出钠离子(4）胶体聚沉所致,可用加表 面活性剂、透析法及热处理冷藏加以解决。 酊、酒剂久贮出现沉淀的原因有（） A、胶体分子凝集 B

194、、水解 C、氧化 D、三者均不是 A 下列叙述，哪是正确的:（） 流浸膏每 1ml 相当于原药材 1g每 1ml 浸膏剂相 当于原药材 25g稠浸膏含水量20干浸膏含 水量10 万级 103 热原污染途径是 A 从溶剂中带入 B 从原料中带入 C 从容器、用具、管道和装置等带入 D 制备过程中的污染 E 从输液器具带入 104 注射剂中污染微粒的主要途径是 A 原辅料 B 容器及生产用具 C 工艺条件 D 环境空气 E 使用过程 105 注射液机械灌封中可能出现的问题是 A 装量不准确 B 焦头 C 漏封 D 鼓泡 E 药液蒸发 106 下面是关于制备注射剂的有关问题，指出哪些 是错误的 A

195、配制注射液用的水可以是蒸馏水 B 市售的化学试剂如化学纯或”分析纯” ，如含量 达到或超过药典规定可以用作原料配制注射液 C 一些不易滤清或稍带一些杂质的药液，可加 0.1%-0。3的针剂用活性炭处理 D 药液的过滤采用粗滤与精滤结合的形式,其顺序: 药液-板框压滤机-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜 -药液灌封 E 微孔滤膜安放前应在 70注射用水中浸渍 12 小 时以上。安放时,反面朝向药液入口，有利于防止 膜的堵塞 107 可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是 A 10盐酸 B 硼砂 C 羟苯乙酯 D 硼酸 E 硫柳汞 108 冷冻干燥法的优点是 A 可避免药物因高热而分解变质 B 制品含水量低、

196、有利于长期储存 C 产品质地疏松，加水后可迅速溶解 D 产品中的异物比用其他方法生产的少 E 剂量准确,外观优良 109 有关注射剂灭菌的叙述中正确的是 A 灌封后的注射剂必须在12 小时内进行灭菌 B 输液剂在 115需灭菌 30 分钟 C 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中 次之，酸性不利于微生物的繁殖 D 能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭 菌时间 E 滤过除菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法 110 注射液滤过除菌可采用 A 细号砂滤棒 B 6 号垂熔玻璃漏斗 C 0.22m 的微孔滤膜 D 硝酸纤维素微孔滤膜 E 板框滤器 111 葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况

197、 , 可采取哪些措施解决 A 滤过、灌装、封口工序要求达到 100 级洁净度 B 浓配，先配成 50-60的浓溶液 C 加适量盐酸 D 加 0。1%针用活性炭 E 加热煮沸 15 分钟,趁热过滤脱碳 112 生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是 A 吸收热原 B 增加主药的稳定性 C 助滤 D 脱色 E 提高澄明度 113 关于注射剂的质量要求正确的是 A 注射剂成品不应含有任何活的微生物 B 装量 10ml 以上的注射剂均需进行热原检查 C 注射剂一般应避在凉暗处保存 D 注射剂一般应具有与血液相等或相近的 pH 值 E 注射剂必须等渗 114 注射剂的玻璃容器的质量要求 A 无色、透明、

198、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等 B 优良的耐热性 C 足够的物理强度 D 高度的化学稳定性 E 熔点较低，易于溶封 115 关于二巯基丙醇注射液的叙述哪些是错误的 处方:二巯基丙醇 1000g 苯甲酸苄酯 1920g 注射用油 加至 10000ml A 注射用油 121。5,30 分钟热压灭菌，放冷备用 B 苯甲酸苄酯为增溶剂 C 生产所用器具、管道必须充分干燥 D 在配液中不应接触铁器或生锈容器 E 生产时必须专室配制,以避免恶臭污染其他产品 116 关于影响注射液滤过因素的叙述哪些是错误 的 A 过滤压力差越大，流速越快 B 过滤面积越大 ,流速越快 C 滤液粘度越大 ,流速越大 D 毛细

199、管半径越大，流速越快 E 毛细管长度越长,流速越快 117 将药物制成注射用无菌粉末的目的是 A 防止药物风化 B 阻止药物的挥发 C 防止药物的水解 D 防止药物的潮解 E 防止药物的变性 118 关于注射用油的叙述哪些是正确的 A 注射用应为植物油，常用的是茶油、麻油和大豆 油 B 注射用油必须精制，在15时应保持澄明 C 应无异臭、无酸败味 D 色泽不得深于黄色 7 号标准比色液 E 化验检查项目：碘值为 79128，皂化值为 185-200, 酸值不大于 0.56 119 关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的 A 等渗溶液是指渗透压与血浆相等溶液，是个物理 化学概念 B 等张溶液是指

200、与红细胞膜张力相等的溶液,是个 生物学概念 C 等渗不一定等张 ,但多数药物等渗时也等张 D 等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低 渗的 E 0。9氯化钠溶液为等渗溶液,但并不是等张溶液 120 下列关于家兔法检查热原的叙述正确的是 A 供试用家兔的体重应为1。53。5kg B 预测体温前 7 日应用同一饲料饲养 C 在饲养期间,体重不应减轻，精神、食欲、排泄等 不得有异常现象 D 所用家兔如有适当的间隔时间，可反复使用,次 数不限 E 试验用注射器、针头及一切与供试品溶液接触的 器具均应用适宜的方法除去热原 121 下列关于 F0 值的叙述,正确的是 A F0 值作为验证灭菌可靠性的参

201、数，是专用于热压 灭菌的 F 值 B F0 值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌 效果相等的 115下的对嗜热脂肪胞芽杆菌的灭菌 时间 C F0 值衡量灭菌效果,既方便又准确 D 在任何条件下，F0 值都不会改变 E 为使 F0 值计算准确,还需要保证测温正确，目 前多选用灵敏度高，重现性好、精密度为 0。1的 热电偶，并将测量探针置于被测物内部 122 关于滴眼剂的叙述，正确的是 A 滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬 液或乳剂 B 滴眼剂一般应在无菌环境下配制 C 滴眼剂如为混悬液，混悬的颗粒应易于摇匀，其 最大颗粒不得超过 100m D 供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌

202、制剂 操作配制，分装于单剂量灭菌容器内严封 E 每一容器的装量，一般不超过 10ml 123 下列药品既能做抑菌剂又能做止痛剂的是 A 苯甲醇 B 苯乙醇 C 苯氧乙醇 D 三氯叔丁醇 E 乙醇 124 下面关于活性炭用法的叙述，正确的是 A 活性炭的用量应根据原辅料的质量而定 B 一般为药液总量的 0。1%-0.5 C 一般为原料总量的 0。1-0.5% D 应选用优质针用活性炭 E 使用活性炭的注射剂其 pH 应控制在偏酸性 习题-第十一章 外用膏剂 下列哪种不属于半固体制剂;（） A、软膏 B、油剂 C、栓剂 D、糊剂 E、药膏 C 下列叙述哪是正确的； （) A、膏药包括黑膏药、白膏药

203、B、糊剂包括糊丸 C、 膜剂包括涂膜剂D、滴丸包括胶丸 E、注射剂包括 混悬型注射剂 AE 外用膏剂既可起局部作用,也可起全部作用 。 （） 下列剂型中,不属于皮肤给药的是； A、洗剂 B、含漱剂 C、软膏剂 D、涂膜剂 E、糊剂 B 药膏 中药细粉以蜂蜜、药汁等 水性液体调制而成的外 用半固体剂型。 油膏 中药以动植物油等提取或与中药细粉配制而成的 半固体剂型。 软膏中药物透皮吸收过程是什么? 答案要点:释放即药物从基质中脱离出来，扩散 到皮肤和粘膜表面上.穿透即药物通过表皮进入 真皮、皮下组织起作用。吸收即药物透过皮肤后 或与粘膜接触后在组织呢通过血管或淋巴进入体 循环而产生全身作用。 外

204、用膏剂药物透皮吸收过程包括：(） A、释放 B、分布 C、穿透 D、湿润 E、吸收 ACE 药物的透皮吸收包括药物- 、 -、-三个阶段. 释放；穿透；吸收进入血液循环 透皮吸收 透皮吸收：指药物通过皮肤进入血液的过程。 一般认为完整表皮具有类脂膜的特性，允许脂溶性 药物以不解离型式透入皮肤，解离型的较难透入。 （） 下列关于透皮吸收的叙述，正确的是： A、具有一定的油溶性又具有适当的水溶性的药物 对皮肤的穿透作用较大; B、药物从基质中释放出来透入表皮层即产生吸收 作用 C、药物可通过表皮、角质层细胞间隙、皮脂腺等 途径透皮吸收、 D、在软膏基质中加入适量表面活性剂可促使药物 穿透皮肤 E、

205、药物与基质亲合力的大小不会影响药物的透皮 吸收 ACD 透皮吸收的第一吸收途径是经过（)加以吸收,而 后是通过完整皮肤。毛囊皮脂腺 具有透皮吸收促进作用的物质是：(） A、DMSO B、丙三醇 C、石蜡 D、植物油 A 下列（）的方法逼供内不能增加皮肤对药物的吸收 A、油溶性药物在 PEG 中 B、增加活性物质浓度 C、选用活性物质最易溶解在其中的 软膏基质 D、使软膏剂密封于皮肤 C 外用药的基质中附加表面活性剂可起（)、 （） 、 （） 等作用，有助于药物与皮肤组织的紧密接触，一般 有利于药物的(）和（）作用。 湿润；乳化；增溶；释放；穿透 除（)之外均可作为透皮吸收的促进剂. A、DMS

206、O B、尿素 C、Azone D、丙三醇 D 下列（）非影响透皮吸收的因素。 A、皮肤的湿度 B、皮肤的温度 C、涂药面积 D、涂药剂量 D 外用膏的基质中附加表面活性剂的意义? 答案要点；起湿润、乳化、增溶等作用，有利于药 物的释放和穿透. 试述皮肤的水合作用在透皮吸收机理中的意义。 答案:皮肤角质蛋白含氮物质具有与水结合的能力 称为水合作用，它影响药物的穿透性的主要因素之 一，水合作用能引起角质层细胞的膨胀而减低其紧 密 既具有一定的油溶性又具有适当水溶性的药物穿 透作用最小（）X 可促进透皮吸收的物质: A、DMSO B、Azon C、吐温 D、丙三醇 E、PEG ABCD DMSO 是

207、指(）在软膏剂中起（）的作用。 二甲基亚砜；透皮吸收促进剂 影响外用膏剂透皮吸收的因素中： A、应用部位 B、皮肤的温度 C、皮肤的湿度 D、皮肤是否清洁 E、皮肤是否病变 ABCDE 影响透皮吸收的皮肤条件因素 有哪些。 答案： 透皮吸收促进剂有哪几种？其机制如何？ 答案: 皮肤的水合作用是什么？有何作用？ 答案： 溃疡皮肤对许多物质的渗透性不如正常皮肤快。 （) X 黑膏药制备过程中炼油程度的判断可有哪几点？ 答案;（1）温度 应该达到 320，持续 3 小时（2) 看油烟 由青烟到黑而浓烟，直到白色浓烟为度(3） 看油花 开始油花在周边，当其逐渐向中央翻转聚 集时为度(4）看滴水成珠 下

208、列哪些制剂属于半固体制剂： A、栓剂 B、糊剂 C、软膏 D、胶剂 E、煎膏剂 BCE 糊剂为一种含有多量粉末的软膏剂.（） 软膏剂 软膏剂；指药物与基质混合制成的具有适当稠度的 膏状外用剂型. PEG 类基质作为软膏基质有何特点？ 答案:PEG 类基质溶于水易于洗除，能吸收皮肤分 泌物；性质稳定不易酸败；对皮肤润滑性能差，长 期使用可引起皮肤干燥；能与苯甲酸、水杨酸、鞣 质、酸性成分等结合导致基质软化并延缓药物释 放. 配制软膏的乳剂型基质有 o/w 型与 w/o 型，对药物 的释放与对皮肤的穿透性来看：(） A、o/w 比 w/o 为好 B、w/o 比 o/w 为好 C、二者效果无明显差异

209、 D、上述都不对 D 举例说明软膏的油脂性基质有哪几类? 答案：软膏的油脂性基质有 3 类； （1）天然油脂类 易腐败,现已将植物油半合成氢 化植物油加以应用,但含量较少(2）类脂类吸收 性基质 如羊毛脂，其组成中含有部分胆甾醇类， 故为弱的 w/o 型乳化剂。具有吸收水分的作用，属 于辅助基质。 （3）烃类物质 如凡士林，是甾体烃 和液体烃的混合物,又称做软石蜡，其是基本基质, 其它几种烃类则是辅助基质，起调节作用。 实验室制备小剂量乳剂型软膏时，除了乳化剂的 HLB 值之外，其类型尚与(）有关。 A、制备温度 B、混合秩序 C、搅拌时间 D、均无关系 B 目前软膏常用 的基质有- 、 -

210、、- 三类。 油脂性基质；水溶性基质；乳剂型基质 一价皂与二价皂是乳剂基质常用的乳化剂，与水、 油相混合后形成 o/w 型乳剂基质。 （)X 软膏若以硬脂酸与氢氧化钾合成乳化剂时,应选用 （）为抗氧剂。 A、NaHSO3 B、焦亚硫酸钠 C、硫尿 D、Na2SO3 C 用凡士林做软膏基质时，通常需要加入适量的（） A、液体石蜡 B、石蜡 C、羊毛脂 D、植物油 C 单软膏 单软膏：花生油（或棉子油）670g 与蜂蜡 330g 加 热合成单软膏. 关于膏剂基质中赋形剂的叙述，哪是正确的：(） A、 （CH3)2SO 具有带着药物穿透皮肤的作用 B、基质的 PH 大于酸性药物 PKa,加速吸收 C

211、、基质的 PH 小于酸性药物 PKa，加速吸收 D、油脂性基质的软膏中，加入表面活性剂，能增 加药物的吸收 E、基质中加丙二醇，能促进水溶性药物通过毛囊 的渗透。 ADE 软膏中水溶性药物的穿透力比脂溶性药物 的穿透 能力（） 。弱 下列软膏剂基质中属水溶性基质的为： A、甲基纤维素 B、聚丙烯酸 C、羊毛脂 D、皂土 E、硅油 AB 不同基质对药物透皮吸收的影响不同,其中最不利 于药物透皮吸收的是： A、豚脂 B、w/o 型乳剂型基质 C、羊毛脂 D、凡士 林 E、o/w 型乳剂型基质 D 对软膏剂基质的论述，正确的是： A、基质是助悬剂 B、基质是赋形剂 C、基质是载体 D、应具有适宜的粘

212、度和涂展性 E、应不妨碍皮肤的 正常功能 BCDE 改错；凡士林做软膏基质时，常加入一些羊毛脂, 以调节其乳化能力. 凡士林做软膏基质时,常加入一些羊毛脂，以改善 其吸水能力。 处方：硬脂酸 20.0g 氢氧化钾 1。4g 甘油 5.0g 蒸馏水 100ml：(） A、o/w 型乳剂基质 B、硬脂酸钾肥皂乳化剂 C、甘油为保湿剂 D、w/o 型乳剂基质 E、制备时温度 60为宜 ABC 分析下列 处方,设计合理剂型及制法 处方丹皮酚 1g，硬脂酸 15g ，羊毛脂 2g ,液状 石蜡 25ml,三乙醇胺 2g，甘油 2g， 蒸馏水 50ml 答: 烃类基质具有哪些特点： A、性质稳定,很少与主

213、药发生作用 B、不易被皮肤吸收，适用于保护性软膏 C、不溶于水、醇 D、多数的脂肪或挥发油中亦不溶 E、通常具有较强的吸水性 ABC 改善凡士林的吸水性，可加入(） A、胆甾醇 B、抗氧剂 C、硅酮 D、丙三醇 E、蜂蜡 A 雪花膏的膏剂类型属(）o/w 型乳剂基质 软膏中常用凡士林，主要是因为其： （） A、不与主药发生作用 B、适宜与有多量渗出液的患 处 C、吸水性高 D、对药物的释放较差 E、具有适当 的稠度和涂展性 E 软膏制备时,油脂性基质的特点不包括 A、润滑无刺激 B、适宜于急性炎性渗出较多的创面 C、封闭皮肤表面，促进皮肤的水合作用 D、对皮肤的保护及软化作用强 E、不宜用水洗

214、除 B 软膏中油脂性基质应选用的灭菌的方法 A、湿热灭菌法 B、滤过除菌法 C、干热空气灭菌法 D、火焰灭菌法 E、紫外灭菌 C 聚乙二醇做软膏基质时，有许多特点，除了 A、不同分子量混合,可制成稠度适宜的基质 B、吸湿性较好 C、药物的穿透性好 D、长期使用皮肤润滑 E、无刺激性 ，耐热 D 软膏中水溶性基质的特点,除了 A、润滑作用强 B、能吸收组织渗出液 C、无刺激性 D、释药较快 E、易蒸发和霉变 A 下列关于软膏基质的叙述，正确的是: A、羊毛脂属于烃类基质，有较大的吸水性 B、凡士林和液状石蜡均属烃类基质 C、用于治疗湿疹的软膏剂宜选用凡士林作基质 D、水溶性基质的软膏剂易失水燥及

215、霉变，因此基 质中需加入保湿剂和防腐剂 E、配制金霉素眼膏时最佳基质可选用 o/w 型乳剂 基质 BD 不属于水溶性软膏基质的是、 A、甲基纤维素 B、聚丙烯酸 C、卡波谱 D、聚乙二 醇 E、凡士林 E 指出处方各组分的作用并指出其类型 处方 硬脂酸 100g 蜂蜡醇 45g 羊毛脂 10g 丙二醇 150ml 十二烷基硫酸钠 5g 尼泊金 1g 三乙醇胺 7g 蒸馏水加至 1000g 答案; PEG4000 400g PEG400 600g 二者混合，可作： （） A、栓剂基质 B、软膏基质 C、两者都是 D、两者 都不是 B 分析处方：硬脂酸 200g 蜂蜡 120g 石蜡 60g 液体

216、石蜡 540g 硼砂 10g 尼泊金乙酯 1g 蒸馏水加至 1000g,指出各成分的作用,最后生成 哪类软膏？ 答案要点； 软膏的常用基质有哪些？写出黑膏药的基本制备 步骤和每步应控制的条件？ 答案要点： 分析肤轻松软膏各组分的作用并指出其乳剂类型. 处方 醋酸肤轻松 0。25 二甲基亚砜 15.0 十八醇 90.0 月桂醇硫酸钠 10.0 白凡士林 100。0 液状石蜡 60。0 尼泊金乙酯 1.0 甘油 50.0 蒸馏加至 1000.0 答案: Carbopol934 的钠盐加水能制成软膏基质.（） 皂土加水，能制成软膏基质.（） 花生油（或棉子油)670g 与蜂蜡 330g 加热熔合而

217、成（）.单软膏 将硬脂酸 20。0g，氢氧化钾 1.4g，甘油 5。0g,蒸 馏水 100ml 制成乳剂基质,其乳化剂是硬脂酸。 （) X 单硬脂酸甘油酯是 w/o 型辅助乳化剂。(） 改错：水溶性软膏基质中加入甘油,主要目的是促 进透皮吸收. 水溶性软膏基质中加入甘油，主要目的是保湿，避 免水分散失引软膏干燥. 分析处方组成并指出基质的类型 处方 蜂蜡 30g 硬脂醇 30g 胆甾醇 30g 白凡士林适量 共制成 10000g 答案：处方中蜂蜡、硬脂醇及胆甾醇均为属于吸收 基质，为弱的 w/o 型乳化剂,作用 是改善凡士林的亲水性。凡士林是基本软膏基质. 本配方获软膏基质为亲水性凡士林基质。

218、 指出处方中各组分的作用并指出基质的类型。 处方 CMCNa 60g 三氯叔丁醇 1g 甘油 150g 蒸馏水加至 1000g 答案：CMC 为羧甲基纤维素钠，是水溶性基质；三 氯叔丁醇为防腐剂；甘油是保湿剂蒸馏水为溶媒， 共同构成水溶性基质。 下列（）是属于吸收性基质，可做为凡士林的辅助 基质。 A、液状石蜡 B、无水羊毛脂 C、蜂蜡 D、鲸蜡 E、 甲基酮 BCD 单硬脂酸甘油酯在软膏剂中的作用有(）等。 A、乳化作用 B、增稠作用 C、湿润作用 D、稳定作 用 E、抗氧化作用 BD 凡士林吸水性较低，加入- 可增加其吸水 性： （） A、PEG B、蜂蜡 C、羊毛脂 D、硬脂酸 E、石蜡

219、 C 以植物油、蜂蜡为基质的软膏可用研合法制备。(） X 改错: 制备乳剂软膏时，挥发油可直接溶于油相中 。 制备乳剂软膏时，挥发油类药物加入时将制好的乳 剂放冷 40以下时加入混匀。 基质配方中含有凡士林、硬脂酸、羊毛脂、液状石 蜡四种物质，制备软膏时应采取（）方法。 A、研合法 B、乳化法 C、熔合法 D、均可 C 熔合法制软膏时,熔点低的应先加热熔化,高的宜 后加入熔化。 （）X 为了使软膏更细腻均匀，乳剂型软膏大量生产时采 用（） A、电动研钵 B、乳匀机 C、胶体磨 D、三滚筒软膏 研磨机 E、乳钵 BC 简述中药软膏中中药的加入方法。 答案：分以下 3 种情况： (1）混悬型软膏

220、以细粉（100 目120 目)加入， 如贵细药及挥发性药物。 （2)溶液型软膏 油溶性 成分可溶于油脂性基质中，水溶性成分制成水溶液 与水溶性基质混合，少量的水溶性药物可用羊毛脂 吸收后与油脂性基质混匀。 （3）乳剂型软膏 用油 相溶解油溶性成分，用水溶解水溶性成分，贵细药 与挥发性药物以细粉加入混悬 于乳膏中，挥发油 可将制好的乳剂放冷至40以下加入混匀 . 软膏剂 的皮肤穿透能力以（）为最佳。 A、o/w 型 B、w/o 型 C、凡士林加羊毛脂 D、凡士 林加液状石蜡 A 乳膏的制法有（） 、 （） 、 （） 。 研和法；熔合法;乳化法 改错: 中药软膏中的贵重药与细料药最好用有机容没提

221、取后加入。 中药软膏中的贵重药与细料药最好以细粉加入，以 免损失。 普通 w/o 性乳剂软膏应加入（) A、甘油 B、苯甲酸 C、A+B D、均不用 B 水溶性药物制软膏时，加入方法可以是； -；- 。 用羊毛脂吸收；溶于乳剂水相中；与水溶性基质共 溶于水。 名词解释；插入度 答案：于 25以重量 150g 带有钢尖的金属锥体在 5 秒钟内自由垂直落刀试品中以插入的深度来估价 检品的稠度，每进 0.1mm 深度为一插入度。所用的 金属锥体叫插度计。 软膏剂药物释放，穿透与吸收常用的测定方法有（） A、凝胶扩散法 B、薄膜扩散法 C、生理反应法 D、组织检查法 E、放射性示踪原子法 ABCDE

222、水值 水值：基质能容纳水的最大量可用水值表示,水值 系指 100g 基质在 20时能容纳的最大含水量（以 g 表示之)。 根据卫生部药品卫生标准的规定，软膏剂 中 不得检出绿脓杆菌，但允许有一定量的金黄色葡萄 球菌存在.(）X 滴点 指样品在标准条件下受热熔化而从管上看滴下第 一滴时的温度. 改错： 为了除去水分和保证无菌，眼膏基质目前采用高压 蒸气灭菌法灭菌。 为了除去水分和保证无菌，眼膏基质目前采用高热 干热灭菌法灭菌. 药典规定眼膏基质组成为凡士林（8）液体石蜡（1) 及羊毛脂（1） ，当处方中存在（）时，可以去掉羊 毛脂组分并适当地减少液体石蜡。 A、亲水性药物 B、亲脂性药物 C、易

223、氧化药物 D、水敏感药物 D 药物制成眼膏剂较一般滴眼剂疗效持久。(） 眼膏基质凡士林灭菌应采用： A、滤过灭菌法 B、干热空气灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、热压灭菌法 E、气体灭菌法 B 下列的温度一般为-(） A、220 B、320 C、360 D、270 B 黑膏药中黄丹是： （） A、红丹 B、Pb3O4 C、宫粉 D、2PbCO3。 Pb(OH）2 E、章丹 ABE 黑膏药熬炼过”老，可加入麻油稀释， （）X 熬炼黑膏药油与丹的比例一般为（）500：200 膏药的滩涂量应一般，其重量差异限度不超过（). 5% 滴水成珠 滴水成珠:炼油炼到一定程度，沾取药油少许滴于 水中，油滴散开后有

224、聚集时为之。 黑膏药 黑膏药：指以食用植物油与黄丹经高温炼制生成的 脂肪酸铅盐为基质，药物溶解或混匀在基质中,滩 涂于裱褙材料上,供贴敷于皮肤使用的外用剂型。 膏药制备时，所有的药料都需要用植物油加热提 取，再于铅丹化合而成。 （）X & A、架桥现象 B、打白丝 C、返砂 D、鱼眼泡 E、去 火毒 黑膏药制备时的操作过程 E 滤过时产生的滤渣可早滤材的表面形成 A 炼制中蜜时经验判断指标为 D 煎膏剂收膏时经验判断指标为 B 炼制老蜜时经验判断指标为 B 滴水成珠是判断黑膏药炼油程度的标准之一。(） 影响黑膏药老嫩程度的因素有： A、炼油的程度 B、下丹的量 C、去火毒时间的长短 D、油、丹

225、加热反应时间的长短、浸提用油量的多 少 ABD 含有麝香的黑膏药，麝香的加入方法是； A、加入植物油熬枯去渣 B、下丹时加入药剂中 C、炼油时加入药油中 D、滩涂前 与膏药肉混匀 E、滩涂后撒布于膏药表面 E 黑膏药的传统制法包括-、-、 -、-、- 五个步骤。 药料提取；炼油;下丹；去火毒；滩涂 黑膏药制备中熬炼药油的目的是- . 使油脂在高温下氧化、聚合、增稠 A、橡胶膏剂 B、注射剂 C、滴眼剂 D、黑膏药 E、软膏药 可采用研合法、熔合法、乳化法制备 E 原料、附加剂配液滤过灭菌无菌分装质检 C 原料 、附加剂配液滤过分装灭菌质检 B 药材提取炼油下丹成膏去火毒滩涂 D 可用溶剂法和热

226、压法制备 A 对黑膏药的论述中，不正确的是： A、药材采用油炸提取 B、所用基质为植物油、陶丹 C、一般采用溶剂或热压法制备 D、为避免刺激性，需去火毒” E、滩涂前加入细粒药 C 黑膏药与白膏药基质的不同处是：(） 黑膏药加红升；白膏药加宫粉 名词解释:内枯外焦 答案;黑膏药制备提取药材成分（炸料)时。药材 达到表面深褐色内部枯黄色则称之为内枯外焦。 用现代观点简述黑膏药疗效好的原因 答案：黑膏药疗效好，作用时间长,原因如下： （1）基质是铅肥皂与植物油所组成，其中铅肥皂 是 W/O 型表面活性剂，可增加皮肤通透作用，有利 于透皮吸收。 （2）裱褙材料与油性基质，可对皮肤 起封闭作用 ，增强

227、水合作用,有利于药物的 穿透。 （3）黑膏药贴敷部位,主要用于耳部、太阳 穴和脐部，都事实吸收好的部位。 简述黑药膏的制备过程。 答案:黑药膏的制备过程主要包括以下几步。 （1)药材提取 又称炸料,用植物油浸提要次成 分 。 （2）炼油 即将提取了药材成分的油加热增稠， 去除水分。操作时应不断搅拌撩油。 （3）下丹 即 进行皂化反应，加入四氧化三铅,产生植物油与铅 离子形成的铅肥皂。(4）去火毒 水中浸泡去除小 分子物质。 （5）滩涤 此时加入贵细药材混匀后滩 涤。 滴水成珠可用于黑膏药制备中（）程度的判断，亦 可用于（）程度的判断。炼油；老蜜炼制 和讴歌眼的基质是（） A、植物油 B、铅丹

228、C、A+B D、不完全 D 中药传统制剂黑膏药的优点可以有(）等几个作用. A、内病外治 B、多价皂可促进皮肤通透性 C、裱褙 材料增加水合作用 D、作用持久 E、制备工艺科学 ABCD 黑膏药的制备过程中，炼油程度的判断指标有（） A、挂旗 B、油烟颜色 C、油花状态 D、清膏状 E、滴水成珠 BCE 黑膏药的制备过程中，所应用的中药传统术语有（） A、挂旗 B、内枯外焦 C、炼油 D、炸料 E、打胶 BCD 白膏药系植物油、药物和宫粉一起经高温炼制去渣 而得的一种黄白色膏药。 （） 橡胶膏剂的基质中常加入凡士林作为： A、增加粘剂 B、软化剂 C、填充剂 D、吸收剂 E、 吸收促进剂 B

229、橡胶膏剂中用松香的作用是（)增粘剂 简述橡胶硬膏中添加氧化锌有何作用？ 答案：氧化锌本身有消炎收敛的作用，其白色可作 为着色的填料;固体粉末的加入可起增稠作用；作 为碱性氧化物可以和酸起反应,因而可以对抗另一 增粘作用的松香酸的刺激性，二者生成松香酸锌。 伤湿止痛膏的基础物质为（） A、天然橡胶 B、凡士林 C、氧化锌 D、松香 A 橡胶硬膏基质中,下列（）是其组成填加料. A、羊毛脂 B、凡士林 C、液状石蜡 D、氧化锌 E、 松香 ABCDE 说明处方中各种组分的作用，并指出属于何种剂 型。 处方 药材提取物 橡胶 汽油 羊毛脂 凡士林 液状石蜡 氧化锌 松香 答案：处方中的药材提取物为主

230、药，橡胶为基本基 质，汽油是溶媒用来溶解橡胶，羊毛脂辅助基质起 增粘、吸水及增加吸收的作用；凡士林辅助基质可 增加生胶分子的膨胀软化及防水作用;液状石蜡辅 助基质起软化剂、光亮及防氧化作用；松香亦起 软化剂及增加粘合力作用；氧化锌为白色填料，增 稠,并用以消除松香酸的刺激性。本处方是橡胶硬 膏处方。 下列哪种叙述是错误的：() A、皮肤给药的有糊剂、软膏剂 B、粘膜给药的有涂膜剂、舌下片剂 C、肠道给药的有灌肠剂、栓剂 D、呼吸道给药的有器雾剂、烟剂 B 涂膜剂 涂膜剂：指用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成 的外用液体涂剂。 改错： 涂膜剂亦属膜剂的剂型范畴，只是所用溶媒有差 异. 答案：涂膜

231、剂是特殊的 外用膏剂，用有机溶媒溶 解药物与膜材料而成，仅是涂于患处后由于溶媒挥 发而形成膜。 涂膜剂有哪些特点（） A、制备工艺简单，不用裱褙材料,不需特别设备; B、使用方便 C、可制成速效或缓释性长效制剂 D、药物含量准确，稳定性好 E、为固体制剂 AB 糊剂是指稠度较高的软膏剂。 （）X 简述糊剂的类型及其主要作用是什么？ 答案：在软膏剂中当固体粉末的加量超过 25%时称 之为糊剂,糊剂有 2 大类:一类是以凡士林为主要 基质的称作脂肪糊剂;另一类是以甘油明胶为主要 基质的称作水溶性凝胶糊。糊剂因含量有多量粉末 成分，故可吸收脓性分泌液,且大量的粉末在 基 质中形成一些孔隙.一般不妨碍

232、皮肤的正常排泄, 其作用所在皮肤表面.适于亚急性皮炎或湿疹慢性 皮肤病，对结痂成疮，较大的吸水能力和较低的油 腻性因而主要用作保护剂。 贴膏剂 贴膏剂：指将药物溶解或混合于高分子材料基质 中，滩涂在裱褙材料上，供皮肤贴敷的外用剂型。 贴膏剂即为巴布剂.(）X 习题第十二章 栓剂 阴道栓形状有： （） A、球形 B、鱼雷形 C、鸭嘴形 D、圆锥形 E、卵形 ACE 栓剂按应用部位可分为哪两种，其形状和大小如 何？ 答案要点：阴道栓有球形、卵形、鸭嘴形，每颗 重g，直径。5cm.5cm 其中以鸭嘴形表 面积大，好。肛门栓有圆锥形、鱼雷形，每颗重 g，长约cm，其中以鱼雷形为好,此形状 的栓剂塞入肛

233、门后，由于括约肌的收缩容易压入直 肠。 栓剂是一种供腔道给药的固体剂型，它不仅能起局 部的治疗作用，而且还能通过吸收产生全身的治疗 作用.（） 坐药和塞药的剂型称（）栓剂 以大黄为主药的直肠给药应用（）形式吸收相对好 些. 、栓 、甘油明胶栓 、胶囊栓 、可可兰脂栓 最早记载栓剂的书籍为（) 、 伊伯氏纸草本、 肘后备急方 、 史记。包公列传、 伤寒杂病论 、 千金方 栓剂给药的主要特点是什么？ 答案要点：不受胃肠的或酶的破坏；免于 对胃粘膜刺激;大部分不受肝脏首过作用影响； 尤适于婴幼儿。 对于起全身治疗作用的栓剂： 、主药为脂溶性的，则选脂溶性基质为好 、主药为脂溶性的，则选水溶性基质为好

234、 、主药为水溶性的，则选脂溶性基质为好 、主药为水溶性的,则选水溶性基质为好 、基质的选择无规律可循 BC 下列关于栓剂有关叙述，提出哪是对的：(） A、栓剂是由药物和基质组成,供塞入腔道的一种 半固体剂型 B、栓剂只用于局部治疗 C、用栓剂给药后其中一半以上不通过肝脏直接进 入大循环 D、栓剂基质中表面活性剂的浓度加大, 药物的亲水性也加大，因此在体内吸收率也增加. C 脂溶性药物选择亲水性基质比选择脂溶性基质制 成的栓剂吸收好。 （） 栓剂给药在直肠吸收主要有二条途径：一条是通过 （）经（）进入（）.另一条是通过(）和（）经 （）进入（）而进入（). 直肠上静脉；门静脉 ；肝脏；直肠下静脉

235、；肛门 静脉;骨客内静脉绕过肝脏；下腔大静脉；大循环 栓剂引入腔道后，首先使药物从（）中释放，分分 散溶解于（）方能产生疗效。药物从（)释放得快， 则产生较快及较强作用。基质；液体基质 肛门栓剂药物的吸收,有哪几条途径？ 答案要点:一条是通过直肠上静脉，经门静脉进 入 肝脏，进行代谢后由肝脏再进入大循环。一 条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经骨客内 静脉 绕过肝脏进入下腔大静脉，再进入大循环。一条 是药物经淋巴系统而竟如大循环。 简述选择栓剂基质的原则? 答案要点：主药为脂溶性则选用水溶性基质为 宜，药物需从基质中释放出来转移到体液中方能吸 收，如果药物在基质中溶解度大，浓度有小时很难 进入体液

236、,相反选择水溶性基质，由于水溶性基质 溶解,药物就能分散于体液中。主药为亲水性 药物则对应选用油脂性基质为宜. 栓剂中药物直肠吸收最适宜的途径为经直肠上静 脉吸收，这样可以避免肝脏的首过作用而直接进入 体循环。 （）X 影响栓剂直肠吸收的主要因素有- 、 -、- 三个方面。 生理因素；药物因素；基质因素 下列叙述中不正确 的是； A、在使用栓剂前先灌肠排便，有利于改善药物的 吸收 B、栓剂中药物的吸收情况与栓剂在直肠中的保留 时间无关 C、加入表面活性剂可改善基质的释药性能和药物 的吸收状况，其作用强弱与表面活性剂的使用浓度 成正比 D、同种药物的栓剂,在 吸收部位药物浓度高的较 浓度低繁荣吸

237、收 速度快 E、基质的性质会影响释药速度 BC 改错：水溶性基质的栓剂 吸收主要限速因素是药 物的溶解度. 答案；水溶性基质的栓剂 吸收主要限速因素是基 质的溶解度. 改错：肛门栓剂给药时，强酸性药物比弱酸性药物 更易吸收. 答；肛门栓剂给药时,弱酸性药物比强酸性药物更 易吸收。 改错;栓剂中的药物，弱碱性药物 不易通过直肠 粘膜。 答案；栓剂中的药物，弱碱性药物比弱酸性药物更 易吸收。 影响直肠吸收的生理因素有 哪些？ 答案： 影响直肠吸收的理化因素有哪些? 答案; 简述直肠吸收的途径. 答案： 影响肛门栓剂直肠吸收的因素有： A、药物性质 B、基质性质 C、表面活性剂的影响 D、首次排便时

238、间 E、插入直肠的深度 ABCDE 下列(）情况均能减少直肠吸收。 A、患痢疾 B、给药后同时排便 C、药物有较大的解密度 D、药物粒度细 E、基质对药物的吸附差 ABC 鞣酸栓剂在（）情况下吸收较快。 A、PH5 B、PH9C、可可豆脂做基质 D、PEG 做基质 E、甘油明胶做基质 AC 对栓剂基质有哪些要求? 栓剂中药物的剂量一般为（） A、口服剂量的 1。5-2 倍 B、口服剂量的 510 倍 C、和口服剂量相同 D、比口服剂量大，但毒剧药物不以内感超过口服 剂量 D PEG1000 96 PEG4000 4二者混合可作： （) A、栓剂基质 B、软膏基质 C、两者都是 D、两者 都不是

239、 A 为制备透明而有适宜硬度的甘油栓，关键是：(） A、水分含量宜 多 B、皂化必须完全 C、皂化温度控制在 115左右 D、处方中有过量的游离碱 E、灌膜后，冰箱冷却 BCD 关于栓剂各类基质在体腔内液化的时间： （） A、可可豆油 45min B、半合成椰子油脂 45min C、聚乙二醇 1015min D、一般脂肪性基质约 3050minE、吐温类 15min ABE 关于栓剂基质选择，下列哪些是正确的； （） A、主药为脂溶性则选择脂溶性基质为好 B、主药为水溶性则选择脂溶性基质为好 C、主药为脂溶性则选择水溶性基质为好 D、主药为水溶性则选择水溶性基质为好 E、栓剂基质的选择无规律可

240、循 BC 甘油 明胶基质属于水溶性基质，制成的栓剂在体 温时缓慢熔化释药.（） X 栓剂的基质分两类，即-(例如-）和 -(例如-） 。 油脂性基质;可可豆脂；水溶性基质;甘油明胶 聚乙二醇作为栓剂的基质其特点有： （） A、多为二种或二种以上不同分子量的聚乙二醇 B、遇体温熔化 C、对直肠无刺激 D、制成的栓剂夏天易软化，需冷藏 E、不宜吸湿受潮 A 半合成脂肪酸甘油酯栓剂基质熔点应控制在（）之 间.3435 聚乙二醇在药剂中可用于 A、片剂压片时的润滑剂 B、软膏的基质 C、栓剂的基质 D、乳化剂 E、助溶剂 ABC 改错: 含大量组分 的栓剂不能用 PEG 做基质，但可以用 甘油明胶做基

241、质. 含大量组分 的栓剂不能用 PEG 做基质，也不能用 甘油明胶做基质. 改错; 加入适量羊毛脂的目的是改变栓剂基质的软硬度. 加入适量羊毛脂的目的是改变栓剂基质的吸水性。 简述可可豆脂的性质 可可豆脂是栓剂的基本基质，是三酸甘油酯的混合 物,室温下为白色固体，熔点 34左右,通常有 3 种晶型, 型与 型为不稳定型， 型为较稳定 型,放置 2 周均可转为 型.可可豆脂为油脂， 吸水能力差，可加少量的羊毛脂改善,若加入液态 物质时可加入适量的蜂蜡或鲸蜡调节熔点和软硬 度。可可豆脂味道好,无刺激性具有优良的配伍性. 最佳的可可豆脂代用品是什么？简述其性质。 答案：可可豆脂最佳的代用品有 2 种

242、。 (1）半合成椰子油脂 熔点通常用的是 33.734.3. 本品为乳白色块状物，色泽好。本品具有较好的吸 水性，可以超过 20%,实验研究表明 本品起效快, 生物利用度高( 2 ） 半合成山苍油脂 熔点 35.035。5，本品为微黄或乳白色块状物,色泽好。 本品主要理化性质及生物利用度均高于可可豆脂. PEG 是指（）在栓剂迹中称作（） 。 聚乙二醇；水溶性基质 加入（）不能提高栓剂的硬度 . A、药物细粉 B、蜂蜡 C、羊毛脂 D、鲸蜡 C 除()之外均可增加直肠吸收。 A、水溶性基质熔解快 B、油脂性基质吸附力强 C、加入适量的吐温 E、与药物亲合力差的水溶性基 质 B 目前的栓剂基质中

243、，可可豆脂较好的代用品有； A、香果酯 B、乌桕酯 C、氢化油类基质 D、半合成山尖子油脂 E、半合成椰子油脂 DE 脂肪性基质的栓剂常用麻油或煤油作润滑剂.（）X 主药的重量与同体积可可豆油重量比值称为（） 。 置换值（置换价） 制备甘油栓时，必须注意哪些问题，为什么？ 答案要点：皂化必须完全,否则留有未皂化的硬 脂酸，成品 不透明，且弹性较差。水分含量不 宜过多，因肥皂在水中成胶体溶液，水分 过多会 使成品发生浑浊。为了保证栓剂的适宜硬度，硬 脂酸钠的含量为每 100g 含 9。4-10。4g。灌模前 宜将栓模预热(80） ，然后倾入热溶液，使栓剂 缓缓冷却，否则成品的硬度、弹性和透明度均

244、受影 响. 置换价 置换价:主药的重量与同体积可可豆脂重量的比值 为置换价。 热熔法适用于各种基质栓剂的制备。 （) 栓剂的制法有-、-、-三种. 搓捏法；冷压法；热熔法 制备 2g 重的栓剂 10 颗，每颗含硼酸 0.2g，已知硼 酸的置换价为 1。5，则需可可豆脂: A、18。7g B、19.25g C、19。9gD、12。5g E、17g A 热熔法制备甘油明胶基质的栓剂,润滑剂可选用： A、液状石蜡 B、甘油 C、乙醇 D、植物油 E、肥皂 酯 AD 以甘油明胶基质的栓剂，不具备下列哪个特点 A、具有弹性 ,不宜折断 B、适用于鞣酸等药物 C、体温时不熔融 D、药物溶出速度可由明胶、水

245、、 甘油三者的比例调节 E、阴道栓常用基质 B 以甘油明胶为基质的栓剂选用的润滑剂： A、甘油 B、95%乙醇 C、75乙醇 D、水 E、液体石 蜡 E 简述以可可豆脂为基质，热熔法制备栓剂时的操作 要点。 答：操作时应注意以下要点：可可豆脂水浴加热熔 化达到 2/3 时，应停止加热并搅拌,利用余热使其 全部熔化，避免温度过高而使熔点下降，成品变软； 栓模在使用前需以水溶性润滑剂肥皂醑涂擦内壁； 药物与可可豆脂混匀后注模,应迅速一次注满，避 免发生液流或分层现象，注入量稍溢出模口为度， 以免冷却后混合体积缩小而导致剂量不足；栓剂完 全冷却凝固后，削除溢出部分，开启栓模，将栓剂 推出. 栓剂中不

246、溶性药物有基质混合 ,一般应粉碎过 A、2 号筛 B、3 号筛 C、4 号筛 D、5 号筛 E、6 号 筛 E 某鞣酸栓剂，每粒含鞣酸 0.2g,空白栓重 2g，已 知鞣酸 f=1.6,则每粒鞣酸栓剂所需 可可豆脂为 A、1.638vgB、2.537gC、3.150g D、3。750gE、1.875g E 栓剂制备方法有 ： A、冷压法 B、热熔法 C、滴制法 D、搓捏法 E、挤 压法 ABD 简述栓剂制备方法共有几种？ 答案； （1）搓捏法 为原始的手工制法，现已不用 （2）冷压法 为机械压制模型，目前尚有应用.（3) 热熔法 目前最常用的一种方法，尤其中药栓剂更 为常用， （4）冻干法 采

247、用水溶性机制,用冷冻干 燥的方法除去水分而成型，本法适用于热不稳定性 成分。 简述热熔法制备栓剂应注意哪几点？ 答案： （1）注意用水浴加热熔化基质，熔化三分之 二时停止加热，用余热熔化其余三分之一， （2）注 意浇模应一次浇注，冷后切平模表面多余部分 （3）根据药物的理化性质采用相应的基质，用恰 当的方法加入药物.（4)剂量应为口服剂量的 1。52 倍，但毒剧为不得超过口服剂量。 栓剂模用润滑剂有哪些？如何应用? 答案； （1）脂肪性基质,如氢化油类、半合成脂肪 酸酯应用亲水性润滑剂，其组成软肥皂(1)+甘油 （1）+95乙醇（5)混匀即得。 （2）亲水性基质， 如甘油明胶,纤维素衍生物应用

248、油性润滑油剂。可 用液状石蜡、植物油等。 （3）如果足用可可豆脂和 PEG 做基质则可不用润滑剂. 栓剂浇注后应于（）把模孔上多余部分切掉. A、起模后 B、凝固后 C、放冷后 D、浇注时不应多 出模表面 C 处方 洗必泰 0。2g(置换价 1。8） 可可豆脂 适量 制 1 粒栓剂 问制 10 粒栓剂需加多少可可豆脂？ 答案; 解 :1)洗必泰置换价可可豆脂为 1.8=0。2/x1 x1=0.21.8=0.111g 2）需用可可豆脂数（1 粒）为 x2=2g0。111g=1。889vg 3）10 粒栓剂需用可可豆脂数为 x3=1。88910=18。89 答：制 10 粒洗必泰需可可豆脂 18.

249、89g。 处方 中药提取油 5g (置换价 1.2） 半合成脂肪酸酯适量(置换价 1. 1) 共制 10 粒栓剂 求:需加多少半合成脂肪酸酯？ 答案： 解： 1 ） 5g 中药提取物置换可可豆脂数为 1。2=5/x1x1=51.2=4。17g 2 ） 10 粒栓剂需可可豆脂数为 x2=210-4.17 =15.83g 3)需要半合成脂肪酸酯为 x3=1。115。83=17.41g 答：需加 17.41g 半合成脂肪酸酯。 鞣酸的置换价为 1.6，其单剂量为 0.2g,问每粒栓 剂需可可豆脂多少 g ？ 答案： 解 ： 1）0.2g 鞣酸可置换可可豆脂为 1。6=0.2/x1x1=0.2/1.6

250、=0.125g 2）0.2g 鞣酸制 1 粒需可可豆脂为 x2=2。00.125=1.875g 答：每粒鞣酸栓剂需可可豆脂为 1.875g. 处方 洗必泰 2g 半合成脂肪酸酯适量 制 10 粒栓剂 已测知洗必泰对半合成脂肪酸酯的置换价为 1.7， 问需加半合成脂肪酸酯多少 g？(半合成脂肪酸酯 置换价为 1.1） 答案； 解： 1）10 粒空白半合成脂肪酸酯栓为 1。1=x1/210x1=201。1=22 2）2g 洗必泰可置换半合成脂肪酸酯为 1。7=2/x2x2=2/1.7 =1.18g 3）需加入半合成脂肪酸酯为 x3=221.18 =20.82g 答：需用半合成脂肪酸酯 20.82g

251、. 双层栓剂 指分为两层的栓剂，各层含不同的药物，其外层溶 解较内层快，一次给药后，在一定时期内分别发挥 两种药物的作用。 中空栓剂 指栓剂中有空心部分，可经填充药物，即先将基质 制成栓壳，再将药物封闭在栓壳内 需作融变时限检查的是; A、精制冠心片 B、阴道篇 C、栓剂 D、黑膏药 E、棒剂 BC 习题-第十三章 胶剂 胶剂 胶剂：指用动物的皮、骨、甲、角为原料，用水煎 取胶质,浓缩成稠胶状，经干燥后制成的固体块状 内服剂型。 下列叙述,正确的是： A、胶剂原料的质量会影响到成品质量和出胶率 B、采用加压煎煮法煎取胶汁时,应定期减排气， 以降低挥发性总氮量 C、煎取的胶汁中含不少杂质，可在胶

252、汁中加入 10 左右的明矾,使其吸附杂质，提高成品的透明度 D、胶汁应浓缩至含水量尽可能少时出锅，这样可 以加速胶凝过程，缩短生产周期， E、凝胶切片后,将胶片置阳光下晾晒使其干燥 AB 常用的中药胶剂有哪些？ 答案:（1）皮胶 包括驴皮熬制的阿胶、猪皮熬制 的新阿胶、牛皮熬制的黄明胶。 （2）角胶 鹿皮熬 制的鹿角胶(3)甲胶 用龟板熬制的龟板胶和鳖甲 熬制的鳖甲胶（4）骨胶 原是虎骨胶，目前国家禁 用虎原料，所以有用狗骨代替的狗骨胶。 （5）其他 尚有霞天胶，用精制牛熬制。 阿胶可属于(）几种概念。 A、中药制剂 B、可逆凝胶 C、胶剂 D 不可逆凝胶 E、亲水性胶体 ABCE 阿胶与黄明

253、胶的原料来源：(） A、以驴皮为原料者称阿胶 B、以牛皮为原料者称 黄明胶、都对 D、都不对 C 关于胶剂中原料的选择,哪些正确的： （） A、冬板优于春秋板 B、伏板优于春秋板 C、砍角优于脱角 D、脱角优于霜脱板 E、伏板优于冬板 ACD 胶剂中皮肤类的主要原料是；() A、驴皮 B、牛皮 C、猪皮 D、马皮 E、鹿皮 ABC 制备阿胶时,原料质量冬板”优于”伏板。 （） 下列对胶剂的论述，错误的是: A、固体块状内服制剂 B、服用时需烊化 C、驴皮以冬板质量最好 D、浓缩收胶时，可加入白 酒 E、质量检查时不检查水分 E 胶剂的原料包括 A、动物皮 B、动物膏、动物毛 D、动物甲 E、动

254、物 角 ABDE 下列属于皮胶类的有: A、黄明胶 B、黑明胶 C、阿胶 D、新阿胶 E、龟甲 胶 ACD 胶剂的主要成分是动物水 解蛋白质类物质，需加 入哪些辅料:(） A、糖 B、麻油 C、黄酒 D、苯甲酸钠 E、尼泊金 ABC 冰糖在中药胶剂制备中起（）作用 A、消泡 B 矫味 C、增加透明度 D、增加硬度 E、 便于切胶 BCD 制备阿胶时加入冰糖的目的是 A、降低胶块粘度 B、增加胶剂的透明度 C、沉淀胶液中的泥土杂质 D、利用气泡逸散 E、促进浓缩过程中大量胺类物质挥散 B 试述胶剂制备过程中常用的辅料及其作用。 答：常用的辅料包括：明矾,作用是吸附胶汁中的 杂质,使其沉淀以便滤除

255、，提高成品的透明度；油 类，如豆油、麻油等，作用是降低胶的粘度，便于 切胶，且在浓缩收胶时，使锅内气泡易逸散；冰糖, 作用是矫味,增加胶剂的透明度和硬度；酒类，作 用是矫味矫臭，收胶前喷入黄酒还有利于锅内气泡 逸散；阿胶，作用是增加胶剂的粘度，使之易凝固 成型，也可协助发挥疗效. 改错； 胶剂内加入冰糖，仅起矫味作用. 答案：胶剂内加入冰糖不仅起矫味作用，还可以增 加硬度和透明度. 胶剂的制备流程包括- 、-、 -、-、-、-等 步 骤,入汤剂时应采取-方法。 原料的处理；煎取胶汁；滤过澄清；浓缩收胶;凝 胶与切胶;干燥与包装；烊化 制备胶剂应注意哪些问题? 答案： 胶剂制备的工艺过程如何?

256、答案： 制备胶剂时煎取胶汁应注意哪些问题？ 答案： A、枸橼酸 、苹果酸 B、可可豆脂 C、四氧化三铅 D、松香、烊化锌 E、明矾 制备黑膏药时用 C 制备橡胶膏剂可选用 D 制备泡腾片时选用 A 制备栓剂可选用 B 制备胶剂可选用 E 详述浓缩收胶的过程。 答案: 挂旗可用于（）判断标准。 A、胶剂收胶操作 B、A+煎膏浓缩 C、B+蜂蜜炼制 D、B+C C 胶凝凝固成胶块的过程称为： A、收胶 B、凝胶 C、胶凝 D、伏胶 E、闷胶 C 所谓”伏胶是： （) A、夏天生产的胶剂B、用湿润的热布复盖于胶块表 面 C、将胶平放于木箱之中，密闭闷之 D、以上都 对 C 闷胶法又作（)，其作用是除

257、胶剂（）的水分。 伏胶；内部 将胶片装入铺有石灰的木箱内，密闭 2 天，此操作 是胶剂中（） A、胶凝 B、切胶 C、伏胶 D、收胶 E、晾胶 C 伏胶 伏胶：胶剂干燥时，待胶面干燥至一定程度，便装 入木箱内，密闭闷之，使胶片内部水分向外扩散， 称为”闷胶”或伏胶。 胶剂应为色泽均匀的半透明固体，质地坚硬，拍之 不易碎，能溶于热水.（）X 下列哪项不是阿胶检查项目 A、砷盐 B、总灰分 C、溶解度 D、重金属 E、挥发性碱性物质 C 习题-第十四章 胶囊剂 关于胶囊剂： （) A、易溶性和刺激性强的药物，均可装入胶囊 B、药物的水溶液或稀乙醇溶液均可装入胶囊 C、胶囊在胃内很快即崩解,所以不能

258、制成延效胶 囊是其不足之处 D、胶囊剂不宜用于儿童和消化道溃疡患者 D 与片剂、丸剂相比较，硬胶囊剂的药物生物利用度 高，辅料用量少。 （） 正确叙述胶囊的是 A、只能用于口服 B、胶囊的大小由其容积决定 C、只在胃中溶解 D、需检查胶囊内容物的水分 E、内容物可以是固体、液体、半固体 D 下列药物适宜制成硬胶囊剂的有： A、光敏感的药物 B、遇湿热不稳定的药物 C、味苦 的中药提取物 D、易风化或易吸湿的药物 E、刺激 性较强的药物 ABC 药物装硬胶囊时，易潮解的药物易; A、溶解 B、退色 C、分解 D、软化 E、变脆 E 改错； 胶囊剂的特点是生物利用度高，尤其是药物 水溶 液滴成的胶

259、丸,生物利用度更高。 答案:胶囊剂的特点是生物利用度高，但不能用药 物的水溶液做内容物。 哪些药物不能制成胶囊剂？ 答案： （1）水溶液和稀醇溶液能使胶囊软化和溶化， 所以不能制成胶囊剂； （2)易溶性药物,或小剂量 有刺激性的药物，由于胶囊壳溶解后局部浓度过高 刺激胃而不宜制成胶囊剂(3)风化药物可使胶壳 变软，潮解药物可使胶壳变脆，不宜制成胶囊剂； （4）强酸性药物可导致囊壳水解，强碱性药物能 使囊壳变性影响崩解，不宜制成胶剂。 易风化药物可使胶囊壳（） ，而易潮解的药物可使 胶囊做客（)，故比翼将此类药物制成胶囊剂. 变软；变脆 下列（）不能制成胶囊剂. A、KCl B、丹参乙醇提液 C

260、、柴草油 D、维生素 E、烟酸酯 F、刺五味加水提液 ABE 下列两者，哪是同一事物不同叙述； （) A、湿润与 溶解 B、等渗与等张 C、浊点与胶团 D、胶丸与软胶囊 D 软胶囊剂 软胶囊剂：将一定量的药物、药材提取物加适宜的 辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的软质囊材中 制成的剂型。 挥发油、脂肪油等油类药物适宜制成的剂型有： A、微囊 B、胶丸 C、乳剂 D、膜剂 E、气雾剂 ABCE 下列（）可以制成胶囊剂。 A、KCl B、颠茄酊 C、亚油酸 D、以上都可以 C 比较滴丸和胶丸的异同。 答案要点：相同点:形状相似，制备方法均用滴 制法。不同点:胶丸是一种软胶囊剂，系将油类 或对明胶无

261、溶解作用的液体药物或混悬液体封闭 软胶囊中而成的一种固体球形制剂，胶丸含有两相 物质.滴丸系指固体或液体药物经溶解、乳化或混 悬于适宜的熔融的基质中，用滴制法将之滴入另一 与之不相混溶的冷却剂中凝固成丸,滴丸只有一相 物质。 胶囊在填充以后,经除粉或打光，下列操作哪项是 错误的： （) A、有机溶媒洗 B、水冲洗 C、布揩 D、打光 B 胶囊剂囊材中明胶的性质如下,哪是正确的； （） A、明胶有 A 型和 B 型 B、只能同 A 型明胶 C、A 型明胶系用酸法出理 D、B 型明胶系用碱法处 理 E、A、B 型明胶等电点分别为 PH4。75。0、 PH8.09。0 ACD 较硬胶囊剂的囊材均以-

262、 为主要原料；() A、明胶 B、阿拉伯胶 C、桃胶 D、琼胶 E、白芨胶 A 硬胶囊剂囊壳的规格常用号数标示，其号数越大， 容积亦越大。 （）X 空心胶囊的主要原料是明胶，其生产环境应洁净 . （） 硬胶囊中填充的药物，除特殊规定外，一般均要求 混合均匀的- 或- .细粉；颗粒 空心胶囊的主要原料为明胶，制备时尚需添加适当 的辅料，其中加入一定量的甘油的目的是- 。 假如一定量的琼脂的目的是- 。 增加胶囊的坚韧性和可塑性;增加胶液的凝结力 国家标准将空心胶囊分为三个等级-、 - 和- 。优等品；一等品；合格品 空心胶囊的套和方式有- 和- 两种. 平口;锁口 某固体药粉每次剂量为 0。5g

263、,经制定堆密度为 0。75g/cm2，应选用硬胶囊是 A、0 号 B、1 号 C、2 号 D、3 号 E、4 号 A 容积为 0。48ml10的硬胶囊是 A、00 号 B、0 号 C、1 号 D、2 号 E、4 号 C 空胶囊制备时可加入 A、甘油 B、琼脂 C、胭脂红 D、乙基香草醛 E、二氧化钛 ABCDE 改错：硬胶囊壳的型号与其容积成正比，即号越大， 容积越大。 答案：硬胶囊壳的型号与其容积成正比，即号越大， 容积越小。 硬胶囊制备包括哪几个过程？ 答案： （1)药物处理，应按散剂的要求制成优良的 散剂或颗粒剂做为填充剂。 （2）囊壳大小的选择， 按剂量要求选择不同型号的囊壳，一般用0

264、 号或 1 号胶囊壳.（3)药物的填装,可采用手工和机械两 种填充方式，加入的稀释剂和装量多少必须经过严 格计算，操作环境条件应符合生产要求。 （4）封口, 在两节联结处，用胶液或超声波处理粘合。(5)囊 外清洁与磨光。 （6)包装。 胶囊剂操作环境中,理想的操作条件应包括： A、温度 2030 B、温度 20以下 C、温度 3040 D、相对湿度 3045 E、相对湿度 4060% AD 肠溶胶囊剂系指硬胶囊或软胶囊经药用高分子材 料处理或用其他适宜方法制成的在胃液中不溶解， 但在肠液中溶解的剂型.（） 肠溶胶囊剂的制法有- 和- 。 甲醛浸渍法；空心胶囊外裹肠溶衣法 肠溶叫那制备有哪些方法

265、? （1）普通明胶囊经甲醛或乙醛处理形成不溶于酸 的醛聚明胶囊.(2）普通明胶囊喷洒甲醛丙酮溶 液而形成醛聚明胶（3)普通明胶囊包肠溶衣（4) 用肠溶胶加虫胶,CAP 等制胶壳. 影响软胶囊填充混悬液基质吸附率大小的因素包 括(） A、固体颗粒大小 B、药物剂量大小 C、药物颗粒的密度 D、药物颗粒的形状 E、软胶囊的制备量 ACD 滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于（） A、急哦制吸附率 B、滴头大小 C、滴头温度 D、以上均有 D 软胶囊亦称（） ，分为 2 种情况，所谓无缝软胶囊 是用（）制备的，而有缝胶囊是用（）制备的。 胶丸；滴制法;压制法 软胶囊中药物与附加剂填充有哪些要求？ 答案；

266、 （1）混悬液中填充的成分的要求是药物至少 过 80 目筛，分散媒选择植物油或 PEG400 等，既有 一定粘度，又不能与壳壁发生反应。 （2）为防止混 悬微粒的沉降应加入适当的助悬剂，油性基质用蜡 的混合物，非油性基质一般用高分子量的 PEG。 （3） 在选择基质时应考虑是否影响药物的释放。 生产滴制胶丸时车间内应达到什么条件？为什 么？ 答案:生产滴制胶丸车间应达到温度20以下，相 对湿度 75以下,避免对囊壳产生质量上的影响， 最重要的是 保证滴头温度 4050,若温度低, 不易滴落又易造成粘连或拖尾，温度过高粘度小， 在冷却不充分易产生变形。 改错： 软胶囊制备时亲油性固体可用植物油分

267、散,而亲水 性固体则用水分散。 答案:软胶囊制备时亲油性固体可用植物油分散， 而亲水性固体则用 PEG 分散。 软胶囊的制备方法 A、塑制法 B、泛制法 C、滴制法 D、压制法 E、热 熔法 CD 对软胶囊的论述中，正确的是: A、软胶囊剂填充的药物一般为多个剂量 B、囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素 等 C、充填的药物一定是颗粒 D、充填的药物一定 是挥发油 E、软胶囊的崩解限为 30 分钟 B 基质吸附率 基质吸附率;1g 固体药物制成填充胶囊的混合液时 所需的固体基质的克数。 滴制法制备软胶囊应注意哪些因素? 答：影响滴制法制备软胶囊质量的因素有： 明胶液的处方组成比例胶液的粘度

268、药液、 胶液及冷却液三者的密度胶液、药液及冷却液的 温度软胶囊的干燥温度 试述软胶囊内填充物的要求有哪些？ 答： 软胶囊中填充固体药物时，药物粉末应通过五号 筛,并混合均匀；软胶囊剂中填充混悬液时，混 悬液的分散介质常用植物油或 PEG400，同时应加用 助悬剂；根据药物性质加用抗氧剂、表面活性剂。 下列药物属于软胶囊剂的有： A、苏冰滴丸 B、牡荆油胶丸 C、复方丹参滴丸 D、六味地黄丸 E、穿心莲胶囊 B 下列关于胶囊剂的质量评定要求，不正确的是: A、硬胶囊剂的内容物，除另有规定外，水分不得 超过 9%B、硬胶囊和软胶囊均应检查装量差异 C、硬胶囊和软胶囊均应在 30min 内全部崩解并

269、通 过筛网 D、检查溶出度可不再检查蹦界时限， E、胶囊剂均不的检出大肠杆菌 C 硬胶囊与散剂在质检项目中不同点为 A、药物水分含量不超过 9.0B、装量差异检查 C、卫生学检查 D、检查外观 E、检查药物的粉末细度 E 在肠溶胶囊崩解时限检查时，应 A、先在磷酸盐缓冲液（PH6。8）检查 2h B、先在磷酸盐缓冲液（PH6。8）检查 1h C、先在浓盐酸溶液中检查 2h D、先在浓盐酸溶液中检查 1h E、先在盐酸溶液中（9-1000)检查 2h E A、融变时间 B、崩解时间 C、溶散时间 D、含量均匀度 E、喷射效能 水丸检查 C 胶囊剂检查 B 阴道片需检查 A 膜剂检查 D 气雾剂检

270、查 E 胶囊的检查项目有; A、水分 B、脆碎度 C、崩解时限 D、微生物限度 E、装量差异 ACDE 习题第十五章 丸剂 A 型题 1。 蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求 A 含水量 1416B 比重 1.37 左右 C 出现均匀、淡黄色细气泡 D 可拉出长白丝 E 蜜温 116-118 2。 制备六味地黄丸时,每 100g 粉末应加炼蜜 A 250g B 200gC 150gD 100gE 50g 3. 中华人民共和国药典2000 年版一部规定， 小蜜丸剂所含水分 A 不得超过 8。0B 不得超过 9.0 C 不得超过 12。0D 不得超过 15.0 E 不得超过 18.0 4。 中华人民共和

271、国药典2000 年版一部规定丸剂 所含水分 A 均15。0B 均9.0% C 水丸9。05，大蜜丸15。0% D 水丸12。0，水蜜丸15。0 E 浓缩水丸12.0，浓缩水蜜丸15.0% 5. 下列哪些融合物可作为蜜丸润滑剂 A 蜂蜜与芝麻油的融合物B 蜂蜜与甘油的融合物 C 石蜡与甘油的融合物D 石蜡与芝麻油的融合物 E 蜂蜜与液体石蜡的融合物 6. 以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一 种冷凝液 A 水与乙醇的混合物 B 乙醇与甘油的混合物 C 液体石蜡与乙醇的混合物D 煤油与乙醇的混合物 E 液体石蜡 7。 滴丸与胶丸的共同点是 A 均为药丸 B 均为滴制法制备 C 均采用明胶膜材料

272、 D 均采用 PEC（聚乙二醇）类基质 E 无相同之处 8。 灰黄霉素滴丸应选用哪一种冷凝液 处方：灰黄霉素 1 份 PEG6000 9 份 A 含 43%液体石蜡的植物油 B 含 43植物油的煤油 C 含 43煤油的甲基硅油 D 含 43%煤油的液体石蜡 E 含 43甲基硅油的植物油 9。 下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项 是错的 A 工艺周期短，生产率高 B 受热时间短 ,易氧化及具挥发性的药物溶于基质 后，可增加其稳定性 C 可使液态药物固态化 D 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用 度 E 生产条件较易控制，含量较准确 B 型题 （1014 题) A 取煎汁 B 加水烊

273、化 C 加水稀释 D 捣碎压榨取汁 E 加乙醇溶解 怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂 10。 处方中含有纤维丰富的药物 11。 处方中含有较多质地坚硬的矿物类药物 12. 处方中含有胶类药物 13。 处方中含有乳汁、胆汁药物 14. 处方中含有鲜品药物 C 型题 （1519 题) A 泛制法 B 塑制法 C 两者均用于 D 两者均不用于 15。 制备丸剂 16。 先起模子 17. 制备蜜丸 18。 滴丸 19。 用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸 （2024 题） A 泛制法 B 滴制法 C 两者均可用 D 两者均不可用 20. 制备软胶丸 21。 制备水丸 22. 制备大蜜丸 23。 制备微

274、丸 24. 起模子 X 型题 25 关于滴丸冷凝液选择叙述中正确的为 A 不与主药相混合 B 不与基质发生作用 C 不影响主药疗效 D 有适当的密度 E 有适当的粘度 26. 滴丸基质应具备的条件是 A 不与主药发生作用，不影响主药的疗效 B 对人体无害 C 要有适当的比重 D 在常温下保持固态 E 熔点较低，在一定的温度（60-100）下能熔化 成液体,而遇骤冷又能凝固成固体 27. 指出下列制备蜜丸变硬的原因是 A 用蜜量不足 B 蜜温过低 C 炼蜜过老 D 含胶类药材多 E 药粉过粗 28。 下列叙述正确的是 A 嫩蜜适用于粘度大的胶性或树脂类药物制丸 B 嫩蜜适用于粉性或含有部分糖粘性

275、的药物制丸 C 中蜜适用于粘度大的胶性或树脂类药物制丸 D 中蜜适用于粉性或含有部分糖粘性的药物制丸 E 老蜜适用于燥性及纤维性强的药物制丸 29。 蜂蜜炼制不到程度，蜜嫩水多可导致蜜丸 A 表面粗糙 B 蜜丸变硬 C 皱皮 D 反砂 E 空心 30. 蜜丸在存放过程中，发霉或生虫的主要原因是 A 蜂蜜质次，含果糖少，不能起防腐作用 B 药料加工炮制不净，残留微生物或虫卵等 C 蜂蜜炼制不到程度，含水量大 D 制备操作中卫生条件差被污染 E 包装不严，在储存中污染 31. 大蜜丸包装一般采用的材料是 A 蜡纸盒 B 纸袋 C 塑料袋 D 塑料盆 E 小瓷瓶 32。 炼制老蜜应符合的条件是 A

276、含水量 14-16%B 相对密度 1.37 左右 C 出现翻腾着的均匀淡黄色细气泡 D 出现较大红棕色气泡 E 手捻之自然粘着，但两手指拉开时出现白丝 33。 用于制作水蜜丸的水丸，其水与蜜的组成比例 错误的是 A 炼蜜 1 份+水 1 份 B 炼蜜 1 份+水 2 份 C 炼蜜 1 份水 3 份 D 炼蜜 1 份+水 4 份 E 炼蜜 1 份+水 5 份 34. 六味地黄丸组分的粉碎不宜采取的粉碎方法 是 A 单独粉碎法 B 串料法 C 串油法 D 干法粉碎 E 湿法粉碎 习题-第十六章 颗粒剂 颗粒剂 颗粒剂：指药物提取物与适宜辅料或与药材细粉混 匀制成的干燥颗粒状剂型。 冲剂在中国药典9

277、5 版中改为颗粒剂,现有（） 、 （） 、 （）三种.可溶性；混悬性；泡腾性 冲剂又可称作（) A、茶剂 B、袋泡剂 C、颗粒 D、泡腾剂 E、干糖浆 CE 冲剂可含有下列（）各种类型 A、可溶性 B、混悬型 C、泡腾型 D、酒溶性 E、块 状 ABCDE 颗粒剂按其溶解性能和溶解状态可分为-、 -、- 三种类型。 可溶性颗粒剂；混悬性颗粒剂；泡腾性颗粒剂 简述冲剂哪些种类？有什么特点？ 答案:（1）混悬型冲剂 因为未经水醇法处理,冲 后呈混浊状态，但效果好于可溶性冲剂，因其是复 合分散体系（2）可溶性冲剂 因为经过水醇法处理， 冲后呈溶液状态，但疗效不一定有混悬型冲剂好 (3）酒溶性剂 药材

278、用酒（或乙醇）提取,用酒冲 洗，保持酒剂的特点(4）泡腾冲剂 加有枸橼酸或 碳酸氢钠，冲后生成二氧化碳,产生泡沫，分布均 匀. 冲剂干燥温度：(） A、50 B、60 C、70 D、80 E、90 BCD 冲剂的赋形剂主要有(） 、 （） 、 （） 。制粒前的软件， 常用（）调整干湿度。 糖粉；糊精；药材细粉；乙醇 冲剂干燥温度为多少?此时水分控制在什么范围， 干燥时注意什么？ 答案要点：冲剂干燥温度一般在6080以内，水 分 2以下。干燥时温度应逐渐升高否则表面干燥, 形成硬膜，影响内部水分蒸发,糖粉骤遇高温熔化 或颗粒坚硬，或与酸结成粘块。 湿颗粒的干燥可选用： A、烘箱干燥 B、吸湿干燥

279、 C、沸腾干燥 D、喷雾干 燥 E、鼓式干燥 AC 颗粒剂中挥发油的加入方法是： A、与稠膏混匀制软材 B、用乙醇溶解后喷在湿颗 粒中 C、用乙醇溶解后喷于整过的干燥颗粒中 D、用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀 后在与其他干颗粒混匀 E、以上方法都可以 C 可溶性颗粒剂最常选用的赋形剂为： A、淀粉 B、处方中部分药材细粉 C、药材细粉与糖粉 D、淀粉与糖粉 E、糖粉 E 颗粒剂的一般制备流程包括-、-、 -、-、-、-、- 等步骤。 提取;精制；制粒；干燥;整粒；质检；包装 改错； 冲剂的主要赋形是淀粉,用蔗糖适量在于矫味和弥 补淀粉粘度不足。 答案：冲剂的主要赋形是蔗糖粉，除作分散

280、剂用外 尚起矫味作用. 改错； 可溶性冲剂制备的关键是水煎液充分地予以过滤。 答案：可溶性冲剂制备应采用水醇法处理提取液。 简述可溶性冲剂制备的基本步骤。 答案:（1)药材提取,一般用煎煮法。 （2）水醇法处理，除去高分子等杂质 （3）回收乙醇浓缩至比重 1。35 以上膏状. (4)加入糖粉可溶性糊精制成软材 (5）过摇摆式颗粒机制成颗粒。 (6）干燥、整粒、包装即得。 制备可溶性充饥 3 时，最常用的提取分离方法是： A、醇提水沉法 B、水提醇沉法 C、石硫醇法 D、低浓度醇渗漉法 B 为保整冲剂颗粒园整，制备时其软材的要求是;（） A、越潮越好 B、握之成团挥之即散 C、越干越好 D、比片

281、剂软材应略湿 E、比片剂软材应略干 BD 制备酒溶性颗粒剂时,需以乙醇做为浸出溶剂.（ 混悬性颗粒剂加水溶化后,其中混悬物主要是不溶 性的赋形剂,如不溶糊精等。 （）X 泡腾冲剂采用的材料和方法什么？ 答案:泡腾冲剂所用的材料，碱性用碳酸氢钠,酸 性用枸橼酸和酒石酸，制备时不单独用一种酸，单 用枸橼酸粘性大制粒困难,单用酒石酸硬度不够， 故按克分子比混合使用。 其制备方法有 2 种：熔融制粒法，采用带 1 分子 结晶水的枸橼酸，加热时释放出结晶水才产生粘结 作用；湿法制粒，用乙醇做湿润剂制粒不会产生 二氧化碳或分别制粒 简述泡腾颗粒剂的制备方法。 答:首先根据处方中药材所含有效成分的性质，采

282、用适宜的溶解剂和方法 进行浸提滤取浸提液，采 用适宜的方法进行精制处理，除去无效成分，精制 后的药液浓缩至稠膏状,将其分成两份。一份稠膏 加入酸性泡腾物料(如枸橼酸、酒石酸等）与适量 赋形剂制成酸性颗粒，另一份稠膏加入碱性泡腾物 料（如碳酸氢钠）与适量赋形剂制成颗粒,将两种 颗粒分别干燥、整粒后混匀、包装即得. 泡腾性颗粒常选用- 和 - 作为泡腾 细料。枸橼酸；碳酸氢钠 泡腾型颗粒剂的制备原理是(） 利用有机酸与弱碱遇水产生 CO2，使药液产生气泡 呈泡腾状态。 改错； 泡腾冲剂是碳酸氢钠与枸橼酸在水中反应生成二 氧化碳而形成泡沫，制备时将二者干燥后混合制粒 即得。 答案： 泡腾冲剂是碳酸氢

283、钠与枸橼酸在水中反应生成二 氧化碳而形成泡沫,制备时将二者分别制粒干燥后 混合而得。 属于可溶性颗粒的为 A、复脉颗粒 B、小柴胡颗粒 C、木瓜酒颗粒 D、感冒退热颗粒 E、橘红颗粒 BCD 葛根汤颗粒属于 A、混悬性颗粒剂 B、水溶性颗粒剂 C、泡腾颗粒剂 D、块状冲剂 E、酒溶性颗粒剂 B 可溶性冲剂即（) A、1 份加热水 10 份立即溶解,无焦屑等杂质 B、1 份加热水 20 份立即溶解,无焦屑等杂质 C、1 份加热水 30 份立即溶解，无焦屑等杂质 D、1 份加热水 40 份立即溶解,无焦屑等杂质 B 下列关于颗粒剂质量要求的叙述，正确的是； A、为了减少颗粒剂的服用量，药典规定，辅

284、料用 量一般不超过稠膏量的5 倍。 B、药典规定颗粒剂的含水量不能超过3% C、颗粒剂的颗粒大小应在一定范围内，药典规定 颗粒中不得含有能通过四号洒的粉末 D、颗粒剂不需做硬度检查 E、颗粒剂的标示装量不同，则其装量差异检查限 度亦不同 ADE A、5.0% B.9。0% C、12.0 D、15.0 E、8.0% 颗粒剂的水分不得超过 A 散剂的水分不得超过 B 糊剂的水分不得超过 B 颗粒剂的粒度不得超过 E 水蜜丸的水分不得超过 C 热塑性颗粒剂外观特点(） 干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、 潮解等现象。 制备冲剂可能发生的问题有哪些？ 答案：冲剂制备中可能发生问题有：色泽不

285、均匀， 结并和夹心” ；色泽偏深，僵条过多，含铁丝;成 晶内出现白点,细粉或粗粒过多，粒度不合格。 习题第十七章 片剂 比较选择题(为一组题，先列出 A、B、C、D 四个 答案，其中 A、B 分别为两种不同答案,C 为 A、B 均有关的答案,D 为 与 A、B 均无关的答案，而后 列出若干试题，每题仅有一个正确答案，每个答案 可被选择一次或一次以上，也可不被选用) A、片剂 B、散剂 C、二者均可 D、二者均非 1.经肠胃道吸收- 2.无需体内崩解过程- 3.需检查崩解时限- 4.需检查水分- 5。制备时可加入表面活性剂- 1。 答案:A2. 答案：B。 答案:A。 答案：B 5. 答案：A

286、片剂的特点包括(） A、药物均匀，含量差异少 B、机械化程度高 C、生物利用度较胶囊剂差 D、生物利用度较胶囊剂 好 E、质量稳定性降低 ABC 中药片剂系指- 的片状极刑，供内服或 外用. 药材细粉或药材提取物加药材细粉或赋形剂压制 而成。 中药片剂有哪些优点? 答案： 口服、携带、贮藏方便;剂量准确；质量稳定；生 物利用度较丸剂高；成本低,适合大生产. 舌下片属于（）给药 A、口服 B、粘膜 C、呼吸道 D、皮肤 B 口腔贴片属何种给药途径？ A、呼吸道给药 B、粘膜给药 C、口服给药 D、注射给药 E、皮肤给药 B 下列制剂不经过肝脏首过作用的有（) A、舌下含片 B、直肠栓剂 C、气雾

287、剂肺给药 D、肌肉注射液 E、口服肠溶衣片剂 ACD A、肠溶衣片 B、口含片 C、外用片 D 外用片 E、 包衣片 甲季青喉片为 B 硝酸甘油片为 C 复方硼砂漱口片为 D 黄连素片为 E 红霉素片为 A 复方丹参含片为 E 配伍选择题(为一组题，先列出五个备选答案，后 列出若干试题，每题仅有一个正确答案，每个答案 可被选择一次或一次以上，也可不被选用）. A、素片 B、包衣片 C、口含片 D、舌下片 E、阴道片 盐酸黄连素片 B 安胃片 A 桂林西瓜霜含片 C 鱼腥草泡腾片 E 硝酸甘油片 D 制备渗透泵型片剂要考虑（） A、片心的处方 B、释药小孔的直径 C、膜的厚度 D、膜的孔径、膜的

288、孔率 ABCDE 下列非胃肠道吸收的片剂有（） A、牛黄解毒片 B、江中草珊瑚含片 C、白内停片 D、复方硼砂嗽口片 E、麝香风湿片 BCD 不发生主动转运的给药途径有（） A、舌下给药 B、直肠给药 C、薄膜衣片剂 D、肠溶衣片剂 E、口服溶液极 AB 片剂有（） 。 A、溶液片 B、分散片 C、植入片 D、纸型片 E、固体分散片 ABCDE 分散片具有-、-、- 和 - 等优点。 服用方便；吸收快;生物利用度高；不良反应小 口服片包括： - 、- 、 -、- 、-、- 。 普通压制片（素片） ；包衣片；咀嚼片；泡腾片； 分散片;多层片 片剂按给药途径结合制备与作用分类为：一） -；二)-;

289、三）-；四） - 四类 口服片;口腔用片剂;外用片；其他片 泡腾片系指含有（)的内服或外用片剂。 泡腾崩解剂 分散片系指遇（)能迅速崩解 形成（）和(）的 水分散体。水；均匀；粘性混悬液 什么是多层片？制成多层片的目的是什么？ 答案：多层片系指由两层或多层组成的片剂.制成 多层片的目的是：避免复方制剂中不同药物之间 的配伍变化;制成长效片剂一层有速效颗粒制 成，另一层由缓释颗粒制成改善片剂的外观。 新颖偏激的类型有哪些？ 答案： 泡腾片;长效片；微囊片；冻干速溶片；薄膜衣片 等。只要答出 3 个即对。 供全身治疗作用的口含片与一般口服片剂在治疗 疾病方面有 何缺点？ 答案: 口含片以间歇方式给

290、药,血药浓度达不到有效浓 度,因此供全身治疗作用的口含片其疗效不如口服 给药方式高。 口含片除一般片剂特点外，还应具备哪些特殊要 求？ 答案：硬度大；口感适宜 中药片剂按其原料特征可分为（） A、半浸膏片 B、半提纯片 C、提纯片 D、全粉末片 E、全浸膏片 ABCDE 中药片剂按其原料特性有四种类型;即-、 -、-和-。 提纯片；全粉末片；全浸膏片；半浸膏片 中药片剂原料有- 、- 和- 三类。 其中,药粉包括- 、-、- 及 - 等。 药粉；稠浸膏；干浸膏；药材原粉；提纯物粉；浸 膏;半浸膏粉 中药全粉片是用直接压片法制备的片剂. 答案：中药全粉片是中药材全部粉碎成细粉制成的 片剂。 A、

291、干燥淀粉 B、半合成山苍子油脂 C、糊精 D、白炭黑 E、10淀粉浆 颗粒剂的赋形剂常选用 C 片剂的崩解剂常选用 A 栓剂的基质常选用 B 片剂的粘合剂常选用 E 片剂的稀释剂常选用 C A、润滑剂 B、崩解剂 C、湿润剂 D、稀释剂 E、粘合剂 淀粉浆在片剂中作 E 乙醇在片剂中作 C 糖粉在片剂中做 D 轻质液体石蜡在片剂中作 A 表面活性剂在片剂中作（）B 冠心号片剂处方中各组份的作用为： A、丹参、赤药、红花、川芎、降香 B、70乙醇 C、碳酸钙 D、干淀粉 E、硬脂酸镁崩 解剂为 D 润滑剂为 E 吸收剂为 C 润湿剂为 B 治疗药为 A A、润滑剂 B、润湿剂 C、粘合剂 D、崩

292、解剂 E、稀 释剂 干燥淀粉 E 滑石粉 A 胶浆 C 微晶纤维素 C 碳酸氢钙 B A、润滑剂 B、湿润剂 C、粘合剂 D、崩解剂 E、吸 收剂 下列辅料在片剂中常作为: 磷酸氢钙 E 滑石粉 A 10%淀粉浆 C 羟甲其淀粉钠 D 低取代羟丙基纤维素 D A、干淀粉 B、微晶纤维素 C、PEG6000 D、微粉硅胶 E、淀粉浆 粉末直接压片最常用的稀释剂是：B 溶液片的润滑剂是：C 常用的片剂崩解剂是：A 常用的片剂粘合剂是:E 粉末直接压片常用的助流剂是：D & 下列药物是何种附加剂： A、润滑剂 B、湿润剂 C、吸收剂 D、粘合剂 E、崩解剂 硬脂酸镁 A 乙醇 B 干淀粉 E 淀粉浆

293、 D 碳酸氢钙 C 下列物质是何类附加剂： A、山梨酸 B、西黄耆胶浆 C、卵磷脂 D、枸橼酸盐 E、吐温-80 是天然乳化剂 C 是防腐剂 A 是增溶剂 E 絮凝剂与反絮凝剂 D 是助悬剂 B 下列药物在制备片剂中为何种赋形剂 A、干燥 粘合剂 B、助流剂 C、二者均是 D、二者均非 1。微晶纤维素是：- 2。氢氧化铝凝胶是：- 3.羧甲基淀粉钠是：- 4。微粉硅胶是：- 5。羧甲基纤维素钠是:- 1A；2C；3D；4B；5A 下列关于片剂赋形剂使用， 正确的叙述是 - . A、片剂中含浸膏量多或浸膏粘性太大时需加稀释 剂; B、原料中含有较多油类需先用适量吸收剂吸收； C、干浸膏粉需用水

294、润湿制颗粒； D、表面活性剂 的醇溶液喷在干燥颗粒上起润滑作 用 AB 片剂中加辅料的目的是（） 。 A、改善药物的流动性 B、改善药物的溶解性 C、改善药物的润滑性 D、改善药物的可压性 E、改善片剂的崩解性 ACDE 赋形剂必须具有- 、- 、 -、-等特征. 较高的化学稳定性；不与主药起反应;不影响主药 的释放;吸收 和含量测定对人体无害，来源广， 成本低. 举例说明片剂中有哪些赋形剂? 答案;(1）稀释剂与吸收剂，如淀粉、CaSO 攭 4 攬 等。 （2）湿润剂与粘合剂,如水、淀粉浆等.（3） 崩解剂，如干淀粉等.(4）润滑剂 ,如硬脂酸镁、 滑石粉等. 在片剂制备中，淀粉不能用于（)

295、。 A、崩解剂 B、稀释剂 C、粘合剂 D、润滑剂 D 既能作干燥粘合剂，又能作助流剂的赋形剂为; A、淀粉 B、氢氧化铝凝胶 C、糖粉 D、糊精 E、氧 化镁 B 既能作干燥粘合剂，又能作崩解剂的赋形剂为: A、淀粉 B、糖粉 C、硫酸钙 D、微晶纤维素 E、糊 精 D 既能作稀释剂又能做崩解剂的赋形剂为； A、淀粉 B、糊精 C、糖粉 D、硫酸钙 E、氧化镁 A 下列 哪种不是片剂的稀释剂 A、乳糖 B、硬脂酸钙 C、甘露醇 D、淀粉 E、糊精 B 下列哪一组辅料,同时具有稀释剂、干燥粘合剂的 作用？ A、淀粉、CMCNaB、淀粉、滑石粉、 C、乳糖、碳酸钙 D、糖粉、滑石粉 E、糊精、微

296、晶纤维素 E 作为片剂吸收剂的成分是下列哪一种（）. A、硬脂酸镁 B、磷酸氢钙 C、滑石粉 D、乳糖 B 在含有大量脂肪油类药物的片剂处方中，应选用的 吸收剂是(）. A、乳糖 B、糊精 C、磷酸氢钙 D、淀粉、糖粉和糊 精的混合粉 E、甘露醇 C 下列药物在制备片剂中为何种赋形剂？ A、稀释剂 B、吸收剂 C、二者均是 D、二者均非 11.乳糖为- 12.磷酸氢钙为- 13。碳酸钙为- 14。微粉硅胶- 15。羧甲基纤维素钠为- 11A;12B；13B；14D;15D； A、淀粉 B、糊精 C、二者均可 D、二者均非 1。片剂中用作稀释剂- 2。片剂中用作吸收剂- 3.片剂中用作干燥粘合剂

297、- 4.片剂中用作崩解剂- 5。片剂中用作润滑剂- 1 答案:C 2 答案：C3 答案：B4 答案：A 5 答案:D 干淀粉在片剂制备中可起到(）作用。 A、稀释剂 B、吸收剂 C、粘合剂 D、润滑剂 E、崩解剂 ABE 稀释剂和吸收剂统称为- 。填充剂 片剂制备中，淀粉可用作()和（） 。 稀释剂与吸收剂；崩解剂 填充剂的作用主要是用未减少片剂的重量和体积， 从而便于压片。 （)X 干淀粉可做为崩解剂与粘合剂应用。 答案：干淀粉可做为崩解剂与稀释剂或吸收剂应 用。 甘露醇作为咀嚼片的稀释剂，常与糖粉配合使用， 口感较好。(） 凡主药剂量小于 0.1g 制片困难者、中药片剂中含 浸膏量大或浸膏

298、粘性太大时，均需加吸收剂。 （)X 下列 可作为水溶性润滑剂的是： A、硬脂酸 B、硬脂酸镁 C、滑石粉 D、聚乙二醇 E、液体石蜡 D 除哪种粘合剂外均为全部药材细粉制粒常用的粘 合剂： A、糖浆 B、炼蜜 C、淀粉浆 D、饴糖 E、饴糖与淀 粉浆 C 硬脂酸镁 作润滑剂的常用量为： A、1-3% B、35 C、0。31。0%D、0.10。5% E、1-2% C 下列哪项不是片剂润滑剂的作用 A、增加颗粒流动性 B、阻止颗粒粘附在冲头或冲模 上 C、减少冲头与冲模的磨损 D、使片剂光滑美观 E、使片剂易从冲模中被顶出 D 淀粉浆做粘合剂常用的浓度为： A、5 B、20% C、10D、18 E

299、、25 C 可作为片剂干燥粘合剂的是:（） A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、糊精 E、微晶纤维素 D 可作为片剂制粒湿润剂的是： （） A、乳糖 B、淀粉 C、水 D、氧化镁 E、轻质液体石 蜡 C 下列药物在制备片剂中为何种赋形剂？ A、液体粘合剂 B、干燥粘合剂 C、二者均是 D、二 者均不是 36.乙醇- 37.糊精- 38.淀粉浆- 39.糖浆- 40.CMCNa:- 36D；37B；38A;39A；40C； 下列药物在制备片剂中为何种赋形剂？ A、疏水性润滑剂 B、亲水性或水溶性润滑剂 C、二者均是 D、二者均非 6。硬脂酸镁是：- 7.滑石粉是：- 8.液状石蜡是:-

300、9。PEG6000 是：- 10。硼酸是：- 6A；7B；8A;9B；10B 干颗粒法压片有： A、直接筛选大小适宜的结晶 或颗粒 B、挤压法 C、滚压法 D、干浸膏粉碎成颗粒E、重压法 ACDE 疏水性润滑剂为: A、液状石蜡 B、PEG4000C、硬脂酸镁 D、月桂醇硫酸钠 E、滑石粉 AC 亲水性或水溶性润滑剂为： A、硬脂酸镁 B、PEG4000C、硼酸 D、滑石粉 E、氢化植物油 BCD 淀粉在片剂处方中主要作用为； A、稀释剂 B、崩解剂 C、润滑剂 D、粘合剂、 E、稳定剂 ABD 下列哪些药物可用作片剂的润滑剂 A、乳糖 B、硬脂酸镁 C、滑石粉 D、液状石蜡 E、碳酸钙 BC

301、D 下列中是粘合剂的有（）. A、水 B、不同浓度的乙醇 C、淀粉浆 D、糖浆 E、蔗糖粉 CDE 糖浆不宜于-的药物，以免产生转化糖,不 利于压片。酸性或碱性较强 淀粉浆的制法有：1)- ；2）- . 煮浆法：冲浆法 使用润滑剂和粘合剂的目的是: - 。 为了将药物细粉润湿,粘合制成颗粒以便于压片。 润滑剂的作用有- 、- 、 - 。润滑性；抗粘附性；助流性 在片剂中,适量表面活性剂的作用是（)与(）同 用效果最佳。答案：增强湿润性;淀粉 硬脂酸作为润滑剂常用浓度为 15%,润滑性好，抗 粘性好，无助流性。()X 糊精常与淀粉配合一起作为片剂的填充剂，兼有粘 合剂的作用。(） 淀粉的性质稳定

302、，含水量一般为 1215%。 （） 粘合剂在片剂制备中有什么作用？ 答案： 粘合剂具有较大的内聚力，在 2 个阶段起着内聚作 用。 (1）在颗粒制备中,亲水性的药粉可由液桥使粘 合剂发挥作用，失水后形成熔融固桥联结粉粒;在 无液体存在时依靠静电和分子间引力及范德华氏 引力联结粉粒.（2）在压制过程中，颗粒中的水分 自毛细血管中逸出形成液体架桥，导致粘合剂熔 融粘结。 枸橼酸和 NaHCO 攬 3 攭作片剂崩解剂的作用机理 是： A、膨胀作用 B、湿润和毛细管作用 C、湿润热作用 D、产气作用 E、以上均对 D 含较多挥发油的药物压片时,应加什么赋形剂？ A、淀粉 B、糖粉 C、糊精 D、磷酸氢

303、钙 E、硫酸钙 D 片剂崩解剂的淀粉应是； A、羧甲基淀粉、B、羟甲基淀粉 C、干淀粉 D、淀粉浆、淀粉 C 低取代羟丙基纤维素是片剂的何种良好赋形剂: A、崩解剂 B、稀释剂 C、填充剂 D、粘合剂 E、润 滑剂 A 下列片剂需要加入崩解剂的是： A、口含片 B、植入片 C、咀嚼片 D、舌下片 E、泡 腾片 E 羧甲基淀粉钠在片剂中常作为； A、稀释剂 B、粘合剂 C、润滑剂 D、崩解剂、以上均可 D 表面活性剂在片剂中所起的作用是（） 。 A、润湿作用以促进片剂崩解 B、稀释剂 C、粘合剂 D、助流剂 E、润滑剂 A 下列药物属片剂何种赋形剂？ A、崩解剂 B、干燥粘合剂 C、二者均是 D

304、、二者均非 16.氧化镁为：- 17。羧甲基淀粉钠为:- 18。微晶纤维素为:- 19。干燥淀粉为：- 20。低取代羟丙基纤维素：- 16D；17A;18C；19A；20C 可用作片剂崩解剂的有哪些？ A、糖粉 B、糊精 C、淀粉 D、低取代羟丙基淀粉 E、羧甲基淀粉钠 CDE 淀粉作为崩解剂，正确的使用方法是- 。 A、配成淀粉浆加入药物粉末中制颗粒 B、加入干颗粒中 C、部分淀粉 与药物粉末混合人 制颗粒，部分淀粉加入干颗粒中 D、淀粉与药物粉末混合制颗粒 BCD 片剂崩解机制为(） 。 A、毛细管作用 B、表面活性剂改善了药物的润湿性 C、崩解作用 D、膨胀作用 E、产气作用 ABCDE

305、 片剂常用的崩解剂包括（)。 A、淀粉 B、CMS-NaC、LHPC D、表面活性剂 E、泡腾崩解剂 ABCDE 下列可以改善片剂崩解的方法是: A、用亲水性润滑剂 B、增加稀释剂 C、加入表面活性剂 D、减少粘合剂 E、增加压力 AC 片剂崩解的机理是： A、毛细管作用 B、膨胀作用 C、孔隙作用 D、产气作用 E、润湿作用 ABCDE 影响片剂崩解的因素有（）. A、主药性状 B、崩解剂加入方法 C、粘合剂性质 D、润滑剂性质 E、润滑剂的加入方法 ABCD 崩解剂是指加入片剂中能促使片剂- 的辅料。在胃肠液中迅速崩解成小粒子 片剂的崩解机理为- 、- 、 -、- 。 毛细管作用;膨胀作用

306、；产气作用；酶解作用 外加法是将淀粉置于 100105条件下干燥 1h，压 片之前加入到颗粒中,崩解发生在颗粒内部；而内 加法是在制粒过程中加入一定量的淀粉，崩解发生 在颗粒之间。(） 硫酸钙二水物为白色粉末,性质稳定，常作为稀释 剂和崩解剂。 （) 干燥淀粉为最常用的崩解剂，常用量一般为配方总 量的 515，用前需干燥。 （）X 详述片剂崩解的机制如何？ 答案： (1）膨胀作用 崩解剂如干淀粉吸收水分后产生膨 胀，膨胀力破坏了内聚力崩碎片剂。 （2)湿润剂与 毛细管作用 单纯的膨胀作用有时 并不崩解，还在 着孔隙与毛细管的湿润作用，由于湿润而产生的湿 润热使空气膨胀而导致崩解.一般认为崩解是

307、膨胀 与湿润作用相结合的综合作用.（3)产气作用 加 入泡腾崩解剂可在体液中产生二氧化碳而产生崩 解作用。 原辅料对崩解作用有何影响？ 答案： （1）主药影响主药亲水性强可影响淀粉的湿润， 从而延缓了淀粉的膨胀作用.(2）崩解剂的影响 包 括崩解剂的干湿度与加入方法 .（3)粘合剂的影 响 粘合力强时会形成胶体屏障，阻碍水分进入片 剂内部。(4)润滑剂的影响 润滑剂疏水性强会形 成胶体屏障,阻碍水分进入片剂内部。 硬脂酸镁在片剂中作为（） 。 A、崩解剂 B、稀释剂 C、吸收剂 D、润滑剂 E、粘 合剂 D 以下 哪一项与片剂润滑剂无关（） 。 A、增加颗粒流动性 B、防止颗粒粘在冲模上 C、

308、促进片剂在胃中的湿润 D、减少冲和冲模的磨损 C A、聚乙二醇 4000 B、硼酸 C、二者均可 D、二者 均非 1.适用于溶液片或泡腾片- 2.常用于水溶液外用片剂,但不宜内服- 3.片剂压片时的润滑剂- 4。栓剂中常用基质- 5.在片剂中可选作粘合剂及滴丸基质- 1。答案：A2.答案；B3。答案：C4。答案：A 5.答案：A 片剂压片前加入润滑剂的原因是（） 。 A、降低颗粒之间的摩擦力 B、增加颗粒的流动性 C、防止物料粘着于冲模表面 D、降低颗粒与冲模间的摩擦力 E、减少冲模磨损 ABCDE 硬脂酸镁是片剂的（） ，但其量不能超过（） ，必要 时酌加（）.润滑剂；1%；滑石粉 硬脂酸镁

309、是片剂首选润滑剂，不受任何因素所限 制。 答案： 硬脂酸镁是片剂首选润滑剂，但由于其具有疏水性 强的特点，故用量不能超过1%. 简述润滑剂的作用。 答案: （1）增加颗粒流动性，填补微小凹陷，有利于粒 子滚动。 （2）抗粘附性,将颗粒与冲模壁隔开,减 少吸附粘冲.（3）减少摩擦,增加润滑作用,润滑 剂都是具有润滑性的物料。 （4)抗静电吸引，具有 绝缘作用，摩擦产生静电，润滑剂包围片剂起绝缘 作用。 颗粒压片法根据主药性质及制备颗粒的工艺不同， 可分为 和- 两种。直接压片法由于主药性 状不同分为- 和-. 湿颗粒法；干颗粒法；粉末直接压片；结晶直接压 片。 & A、湿法制粒压片、干法制粒压片

310、 C、粉末直接压片 D、结晶直接压片 E、空白颗粒压片 药物粉末具有一定流动性，可压性，常用 C 药物呈结晶形,具颗粒性，流动性，可压性,常用 D 药物性质稳定，受热不起变化，常用 A 药物性质不稳定,受热起变化，常用 B 中药浸膏粉压片，常用 A 片剂中如果含少量挥发油，应采用什么方法加入 (）. A、制粒时加入 B、混入药粉中加入制里 C、混入粘合剂或湿润剂中加入 D、加入以混匀的颗粒中筛出的部分细粉中，再与 其他颗粒混匀 E、在包衣之前加入 D 单冲压片机调节片重应调节(）. A、上压力盘的位置 B、下压力盘的高度 C、下冲头的深度 D、上冲头下降的高度 E、上下冲头同时调节 C 压片机

311、的压片过程分为： A、加料、压片 B、整粒、加挥发油、加料、压片 C、加料、压片、推片 D、压片、推片 E、压片、推片、质检 C 一般片重 0。5 或 0.5 以上选取多少目筛制粒： A、1822 目 B、16-18 目 C、14-16 目 D、12-14 目 E、10-12 目 C 下列片重的片剂应选用何种冲模； A、6mm B、8mmC、10mm D、12mmE、12mm 以上 片重 0。5g 左右用-D 片重 0。2g 用-B 片重 0.5g 以上用-E 片重 0.4g 用-C 片重 0。1g 用-A & 中药片剂原料处理方法有： A、粉碎成原粉 B、提取挥发油 C、回流法 D、煎煮法

312、E、提取有效成分 含纤维素较多或质地坚硬的药材用：D 含醇溶性成分药材用 C 含挥发性成分较多的药材用；B 含用量少的贵重药材用：A 含已知有效成分较多者用；E 单冲和多冲压片机中哪个部分调节片重和片剂硬 度？ A、片剂的重量 B、片剂的硬度 C、二者均是 D、二 者均非 31。单冲压片机中调节下冲的下降深度，即可调节 - 32.多冲旋转式压片机中，调节下轨道铜质斜板的 高度，即可调节- 33.单冲压片机中，调节上冲杆内上冲的升降即可 调节- 34.多冲旋转式压片机中，调节上压轮的位置，即 可调节- 35. 多冲旋转式压片机中,调节上压力盘的 位置, 即可调节- 31A；32A；33B；34B

313、；35D 片剂制粒的目的是： A、增加物料的流动性B、避免粉末分层 C、避免片剂产生花斑 D、减少片子的松裂 E、避免细粉飞扬及粘附于冲头表面 ABDE 中药片剂制颗粒的类型有: A、药材全粉制粒 B、干浸膏制粒 C、空白颗粒制粒 D、稠浸膏+部分细粉制粒 E、提纯物细粉制粒 ABDE 采用湿法制粒压片时，制粒的目的是（)。 A、避免细粉飞扬 B、避免粘冲 C、避免片剂松裂 D、保障片剂重量准确 E、保障含量均匀、准确 ABCDE 片剂制备过程制颗粒的目的有（). A、增加药物粒子的流动性 B、加速崩解 C、减少细粒吸附与尘土飞扬 D、便于干燥 E、克服比重差异 ACE 颗粒压片前处理包括（）

314、 。 A、整粒 B、加入润滑剂 C、加崩解剂 D、加入少量挥发油 E、加入细料药 ABCD 全浸膏制粒法在生产上有两种情况， 一是 - ,二是-。 将干浸膏直接粉碎成颗粒；用浸膏粉制粒 压片机的冲与模孔径的差不大于- ，冲 长差不大于- .0。06mm；0。1mm 常用的压片机有-、-。 单冲压片机；旋转式压片机 片剂颗粒含水量一般为- 。3-5% 湿粒干燥的温度一般为-。60-80 制颗粒的方法有- 、- 、 -及- 等. 药材全粉制粒法；药材细粉与稠浸膏混合制粒法 ; 全浸膏制粒法；提纯物制粒法 中药原料出来的目的是：1）- ；2） - 。 去粗取精、缩小体积、减少服用量、有选择地保留 少

315、量非有效物质和成分，使起赋形剂的作用 片剂的制备方法归纳起来有- 和 - 两大类。 颗粒压片法；直接压片法 片剂湿颗粒的干燥程度必须是保持相对湿度下的 水分。 答案:片剂湿颗粒的干燥程度必须适当,一般在 5% 以下，但也不能过干。 简述制备片剂中湿法制颗粒的目的。 答案； (1）破坏粉粒周围吸附的空气膜,通过制粒使其 提前逸出，防止裂片的可能。(2）增大流动性，颗 粒的流动性好于粉末的流动性，因其吸附性小.（3） 粉粒均匀分散于颗粒中，克服了比重差异避免了流 动中的分层现象。(4)通过粘合作用已产生一定的 内聚力,可以减少压片的压力。 （5）一定程度上 克 服了尘土飞扬。 简述颗粒中含水量在压

316、片时起的作用. 标准答案或答案要点： 颗粒干燥时不能过分干燥，应保留少量水分，在压 片制片过程中,水分受压力作用从毛细管渗出包围 粒子形成水的薄膜，从而起到了 3 个作用。 （1)可使粒子便于滑动，起到轴承样的滑动作用。 (2）可以均匀地分配所承受的压力 ，避免受力不 均匀。(3）水有良好的偶极矩作用,可发挥液体架 桥的作用，有力于转化为内聚力。 某中药方剂 10 付,制得干颗粒总重 4。8g，每付应 出 1000 片，问片重是多少？ 单服颗粒重= 干颗粒总重量（ g ） / 单服付数 =4800g/10=480g 片重=单服颗粒重（g）/单服片数=480g/1000=0.48g 答：片重应为

317、 0.48g 。 已知 1 次投料制得干颗粒总重为 13kg，加入润滑剂 重 0.2kg，应压出片剂 27000 片,问每片重为多少 g？ 解：根据公式 片重=（干颗粒+压片前加入的辅料重）/应压片数 片重=（13000g+200g）/27000=0.49g 答：片重应为 0。49g . 已知每片要求含盐酸硫胺 0。01g,制成颗粒后，测 得颗粒含量为 10%,求片重为多少 g？ 答案： 解：依据公式 片重=每片主药含量/干颗粒测得主 药百分含量 片重=0.01/10%=0。1g 答：盐酸硫胺片重为 0.1g 压片前的干颗粒应保持（)的状态。 A、握之成团，压之即散 B、含有适量的水 C、绝对

318、干燥 D、相对湿度下含水量。 B 干法制粒包括- 、- 两种方法 。 滚压法；重压法 干法制粒的最大优点在于物料不需经过 - 和-的过程，可以缩短工时， 并可减少生产设备。湿；热 干颗粒压片前的处理包括 - 、 -、- 。 整粒；加挥发油或挥发性药物 ;加润滑剂与崩解剂 干颗粒法制片吸滞不用（)或（）而制成颗粒压片 的方法.答案:润湿剂； 液体粘合剂 指出下列全粉末直接压片中不应加的赋形剂: A、微晶纤维素 B、磷酸氢钙 C、白炭黑 D、羧甲基 淀粉钠 E、氢氧化铝凝胶 B 指出下列有关全粉末直接压片的错误叙述； A、药物粉末具有一定的流动性和可压性 B、有干燥粘合剂 C、有助流剂 D、有填充

319、剂和吸收剂 E、有崩解剂 D 可作为片剂助流剂的是(） 。 A、轻质液体石蜡 B、速流乳糖 C、微晶纤维素 D、改良淀粉 E、羟丙甲基纤维素 A 不宜以细粉直接加入压片的是（） 。 A、麝香 B、甘草 C、雄黄 D、茯苓 E、冰片 B 在全粉末直接压片中，下列哪些药物是必须加入的 赋形剂： A、微晶纤维素 B、羧甲基纤维素钠 C、氢氧化铝凝胶 D、氧化镁 E、碳酸钙 ABCD 有关全粉末直接压片的正确叙述是； A、药物粉末具有一定的流动性和可压性 B、有助流剂 C、有崩解剂 D、有吸收剂 E、有干燥粘合剂 ABCE 片剂药物应具有以下性质：1）- ;2） -；3）- ;4）-；就能制 备出优良

320、的片剂。 容易流动；有一定的粘着性；不粘贴冲头和模圈； 遇体液迅速崩解 、溶解、吸收而产生应有的疗效 中药片剂应用细粉制片时，真细度必须能通过 - 筛.五至六号 常用于直接压片的赋形剂有（） 、 （） 、 （)。 干燥粘合剂；助流剂;崩解剂 片剂的助流剂有（） ；(）和（)。 微粉硅胶；氢氧化铝凝胶；氧化镁 粉末直接 压片的特点是什么？ 答：优点是省去制粒、干燥等工序，省时、节能、 节省厂房及设备，可降低成本:不加水、不受热， 对药物的稳定性有利；片剂崩解后可能成为药物的 原始粒子,比表面积大，有利于药物溶出等.缺点 是辅料价格较贵；生产中粉尘较多;片剂的外观稍 差；当各成分的粒径或密度的差异

321、较大时，在加工 过程中易分层。 片剂颗粒经干燥后保留少量水分，其作用是（） A、填补颗粒表面凹陷 B、滚动式的轴承样的作用 C、减少与冲模壁的摩擦 D、均匀地分配压力 E、增加崩解作用 ABCD 压片过程中力的转换经历哪 2 个过程？ 答案: 压片过程中力的转换经历 2 消耗能阶段. （1）第一消耗能阶段颗粒被压碎，空气排出，比 表面积增大，压力转变成表面能。 （2）第二消耗能 阶段颗粒在压力的作用下向一起聚集，比表面积减 少，表面能在压力作用下转变为内聚力形成片剂。 在这个物理过程中，遵守能量守恒定律，压力通过 表面能转变为内聚力. 片剂不得检出; A、绿脓杆菌 B、大肠杆菌 C、痢疾杆菌

322、D、伤寒杆 菌 E、副伤寒杆菌 B 下列哪一项不是片剂裂片的原因； A、润滑剂使用不当 B、颗粒中水分过少 C、压片时车速过快 D、粘合剂用量不足 E、颗粒中纤维素成分较多 A 下列哪项不是片剂松片的原因？ A、中药细粉含纤维素多 B、含水量过高 C、原料中含挥发油多 D、粘合剂 用量不够 E、冲头长短不齐 B 含中药浸膏的颗粒，由于干燥不够，润滑剂用量不 足，压片时可能出现： A、松片 B、裂片 C、粘冲 D、花斑 E、崩解迟缓 C 下列除哪项因素外可造成压片时产生片重差异超 限: A、颗粒中细粉量过多 B、颗粒流动性差 C、压力过大 D、加料斗填充颗粒不均匀 E、冲头与冲模精度不够 C 下

323、列除哪项之外是造成粘冲的原因 : A、颗粒含水量过多 B、冲模表面粗糙 C、润滑剂用量不够 D、压力过大 E、粉末带静电 D 压片时可因除（）之外的原因造成粘冲。 A、压力过大 B、颗粒含水过多 C、冲模表面粗糙 D、润滑剂有问题 A 中药浸膏片发生变色花斑不是 由于（）的原因。 A、颗粒方面 B、细粉方面 C、润滑剂方面 D、机油滴落 B A、变色或表面斑点 B、裂片 C、粘冲 D、叠片 E、片重差异超限 压力过大,车速过快-B 冲模表面粗糙 或有缺陷-C 颗粒粗细相差悬殊-E 环境温度、湿度过高-C 挥发油渗吸分散不均匀-A * A、裂片 B、崩解迟缓 C、二者皆是 D、二者皆不是 1.纤

324、维性药物富有弹性,易致 。 2.多量的油类成分，易致- . 3。多量的疏水性润滑剂,易致- 。 4。粘合剂过多，易致-. 5.压片时压力过大，易致-。 1A;2A;3B;4B；5C A、粘冲 B、松片 C、二者均是 D、二者均非 下列压制片的质量问题属于; 1.片剂崩解时间超过药典规定- 2。片剂表面不光、不平或有凹痕- 3。片剂的硬度不够- 4。两片叠在一起- 5。片剂表面出现花斑或色差- 1.答案：D2.答案：A3.答案：B4.答案：A 5。答案:D 哪些片剂除规定检查崩解时限外，还应检查溶出 度？ A、剂量小的片剂 B、难溶性药物片剂 C、药效强的片剂 D、舌下片 E、副作用大的片剂 A

325、BCE 崩解时间超限的原因可能是- 。 A、颗粒过于坚硬 B、粘合剂粘结力过强 C、润滑剂疏水性太强 D、压片时压力过大 E、浸膏片贮存 温度过高 ABCDE 压片过程中，片剂表面出现花斑或色差，其原因是 （） 。 A、片机油垢滴入药料中 B、挥发油类成分渗吸分散 不均匀 C、物料中加入的润滑剂等未能混匀 D、颗粒过硬 E、有色颗粒松紧不匀 ABCDE 片剂制备过程中松片的原因有()。 A、原料中纤维成分过多 B、颗粒中含水量过多 C、颗粒过分干燥 D、药材中油性成分过多 E、片剂过大 ACD 片剂制备过程中裂片的原因有（） 。 A、粘合剂用量不足 B、药材中油类成分过多 C、颗粒过分干燥 D

326、、压力过大 E、颗粒水分过多 ABCD 压片时可能出现的问题有- 、- 、 -、 -、 -、 -、 -、 -、-。 松片；粘冲；崩解时间超限；裂片；片重差异超限； 叠片;变色或表面斑点;引湿受潮；污染微生物 凡检查溶出度的片剂，可以不再进行崩解时限的检 查。 凡检查含量均匀度的品种，还需要作重量差异检 查。 （） 松片的原因及解决的方法有哪些？ 答：1）中药细粉过多，或含纤维较多,或含动物 角质类、皮类量较大，缺乏粘性，又有弹性，致使 颗粒松散不易压片，可将原料粉碎成通过了六号筛 的细粉，再加适量湿润剂或选用粘性较强的粘合剂 重新制粒克服；2）原料中含有较多的挥发油、脂 肪油等；或从中药中提取

327、的原油压片，易引起松片. 可加适当的吸收剂或采用微囊化或制成包合物等; 3）颗粒中含水是不当，完全干燥的颗粒有较大的 弹性变形，所压成的片硬度较差。含适当水分的颗 粒可塑性大，所压成的片剂硬度较好；4)生产工 艺中，制粒时乙醇浓度过高、润滑剂和粘合剂不适、 温度控制不好，致使部分浸膏炭化,降低了粘性等 原因,注意稠膏、粘合剂趁热与粉料混合 ,并充 分混合均匀以增加软材、颗粒的粘性，增加片剂的 硬度；5）冲头长短不齐，压力不够或车速过快受 压时间太 短等亦会产生松片，应调换冲，适当增 加压力，减慢车速增加受压时间。 变色或表面斑点的产生原因及解决方法？ 答：1）中药浸膏类制成颗粒过硬，或所用润滑

328、剂 未 经过筛单纯匀，常发生花斑,需返工处理。所用润 滑剂需经细筛筛过，并与颗粒充分混匀即可改善； 2）压片时上冲润滑有油过多，随着上冲移动而滴 于颗粒中产生油点。可在上冲头上装一橡皮圈防油 垢滴入颗粒中,并应该经常擦拭冲头和橡皮圈以克 服。 克服中药浸膏片引湿受潮的药剂学方法有哪些？ 答案: 中药浸膏片在制备过程中或压成片剂后由于包装 不严而易引湿受潮和粘结，甚至霉坏和变质,对其 克服的措施采用： (1）在浸膏中加入适量的具有吸收作用的辅料， 尤其是无机吸收剂。 （2）加入部分中药细粉,制成 半浸膏片。(3）利用水醇法处理,去除一些水溶性 杂质。(4）用 515%的玉米朊乙醇溶液喷雾或混匀

329、于浸膏颗粒中，待干后压片.（5）及时进行包衣。 （6)改进包装，防止吸潮。 裂片发生的原因及解决方法有哪些？ 答：其产生的原因及解决方法如下：1)制粒时粘 合剂或湿润剂选择不当，或用量不足，或细粉过多， 或颗粒过粗过细，此时在不影响含量的情况下可筛 去部分细粉，或加入干燥粘合剂和匀后再压片;2) 颗粒中油类成分较多，减弱了颗粒间的粘合力;或 纤维性成分较多，富有弹性而引起裂片，此时可加 入吸收剂或糖粉克服;3）颗粒过分干燥引起裂片， 可喷入适量的乙醇,亦可加入适量较多的颗粒，或 在地上洒水使颗粒从空气中吸收适当水分;4）压 力过大 或车速过快,使空气来不及逸出而引起 的,可调整压力减慢车速克服

330、；5）冲模不和要求， 冲头长期受损，受力不匀引起,可调换冲模解决。 造成片剂崩解迟缓的原因可能有哪些？ 答案: （1)崩解剂不够理想,用量不足或不够干燥:（2) 粘合剂用量过 多或粘性过强（3）润滑剂疏水性太 强（4）压力过大,片剂过硬（5）颗粒过于干燥或 过于粗大 下列 哪些是包衣的目的（） 。 A、增加药物的稳定性和提高生物利用度 B、掩盖药物的不良气味 C、提高溶出速度 D、防止胃酸对药物的破坏 E、利用包衣技术可控制或延缓药物释放 BDE 目前片剂包衣的种类主要有()、 （） 、 （)、 （）四种。 糖衣；薄膜衣；半薄膜衣；肠溶衣 乳糖作为片剂的稀释剂,具有哪些特点? 答案；释药速度快

331、，对主药含量测定影响小；光洁 美观；成本较一般稀释剂偏高. 片剂包衣的目的有哪些？ 答案： 片剂包衣的目的有 5 个 ： （1）保护药物成分，提高稳定性。 （2)掩盖不良 气味，减少刺激性,易于吞服.（3）肠溶衣解决了 对胃刺激或对胃酸敏感的药物遭胃酸的破坏。 （4) 不同材料的包衣可以不同阶段释放药物,起到延效 作用。 （5)外观美，便于识别. 盐酸青藤碱对胃刺激性较大，易致恶心等副作用, 请你设计合适的口服剂型以克服此缺点。 答案：制成肠溶片剂或肠溶胶囊剂。 A、锅包衣法 B、沸腾包衣法 C、二者均可 D、二者 均非 1。适于包薄膜衣- 2。适于包糖衣- 3。适于包肠溶衣- 4。多用于片重

332、轻、硬度大的片剂包衣- 5。可用于长效多层的包衣- 00033 1。答案：C2。答案：A3.答案：C4。答案：B 5。答案:D 片剂的包衣方法有（） 。 A、锅包衣法 B、沸腾包衣法 C、压制包衣法 D、悬浮包衣法 E、滚转包衣法 ABCDE 片剂包肠溶衣物料有（） 。 A、PVPB、虫胶 C、CAP D、PEGE、L-HPC BC 包衣机的加热装置有： - 和 - .煤气加热；电热装置 片剂包衣的方法有(） ；(） ； （)三种。 滚动包衣法；悬浮包衣法；干压包衣法 最经典最常用的包衣方法是滚转包衣法。 （） 片剂包衣打光的材料是；(） A、蜂蜡 B、虫蜡 C、石蜡 D、地蜡 E、以上均是

333、B 下列哪种不是片剂包隔离层的胶浆? A、淀粉浆 B、阿拉伯胶浆 C、桃胶浆 D、玉米朊浆 E、明胶浆 A 某药物在胃中易被破坏。而且对胃有刺激作用，需 包什么衣？ A、糖衣 B、薄膜衣 C、肠溶衣 D、不包衣 E、以上 均非 C 下列哪种片剂需包肠溶衣 A、当归浸膏片 B、红霉素 C、复方丹参片 D、愈风拧宁心片 E、黄连素片 B 下列除哪种材料之外均常用用薄膜衣材料： A、羟丙甲基纤维素 B、玉米朊 C、甲基羟乙基纤维 素 D、甲基纤维素 E、丙烯酸及甲基丙烯酸酯共聚 物 D 片剂包肠溶衣的材料是； A、阿胶 B、明胶 C、虫胶 D、阿拉伯胶 E、桃胶 C 包糖衣的工艺流程,正确的是 A、

334、糖衣层粉衣层有色糖衣层打光 B、粉衣层糖衣层打光有色糖衣层打光 C、隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光 D、粉衣层隔离层糖衣层有色糖衣层打光 E、粉衣层隔离层有色糖衣层打光 C 片剂包衣时打光是用（) A、蜂蜡 B、石蜡 C、虫蜡 D、液体石蜡 E、地蜡 C 渗透泵型片剂的释药速度()。 A、PH 高，释药速度快 B、PH 低，释药速度快 C、胃中的释药速度肠中的释药速度 D、胃中的释药速度肠中的释药速度 E、胃中的释药速度=肠中的释药速度 E & A、隔离层 B、粉衣层 C、糖衣层 D、有色糖衣层 E、打光 使片衣表面光亮，且有防潮作用-E 增加美观，避光，便于识别-D 消除 药片原有的棱角-

335、B 增加衣层的牢固，使片面坚实、平滑-C 防止药物吸潮及糖衣破坏-A A、石蜡 B、65%75%（g/g）蔗糖水溶液 C、滑石粉 D、5阿拉伯明胶 E、有色糖浆 包有色糖衣层-E 包隔离层的粘合剂最好选用-D 包粉衣层时为消除片剂的棱角用-C 打光-A 包糖衣层-B A、CAP B、PVP C、CMC-Na D、PVA 可作肠溶衣材料-A 可作薄膜衣材料-B 可作膜剂 材料-D 可作片剂干燥粘合剂-C 片剂包糖衣不同衣层的作用为： A、隔离层 B、粉衣层 C、糖衣层 D、有色糖衣层 E、打光 防止片剂糖衣被破坏或药物吸潮变质-A 增加糖衣层的牢固性和甜味-C 使片子消失原有棱角-B 使片子易于

336、区别-D 使片子光亮美观-E A、隔离层 B、粉衣层 C、二者均是 D、二者均非 1。所用辅料大多是胶浆，少量为滑石粉- 2.所用辅料有糖浆及滑石粉- 3。使衣层增厚，消除药片棱角- 4.含引湿性、易溶性或酸性药物的片剂- 5.可采用混浆包衣新工艺- 1。答案：A2。答案：C3.答案：B 4.答案：A5.答案：C A、药物衣 B、保护衣 C、二者均是 D、二者均非 1。红曲衣- 2。滑石衣- 3、有色滑石衣- 4、黄柏衣- 5、树脂衣- 答案：1、A；2、B；3、B；4、A；5、B 下列药物属片剂包衣的何种衣料？ A、薄膜衣料 B、肠溶衣料 C、二者均是 D、二者均 非 21、虫胶是- 22、

337、PVP 是- 23、苯二甲酸醋酸纤维素是- 24、丙烯酸树脂号、号是- 25、聚甲基丙烯酸树脂乳液是- 21B；22A;23B;24C；25A 片剂中肠溶衣的物料有(） A、丙烯酸树脂号B、丙烯酸树脂号 C、CAPD、虫胶 E、PVP ACD 片剂包糖衣所用物料一般包括(） 。 A、白蜡 B、胶浆 C、滑石粉 D、糖浆 E、色素 ABCDE 片剂包糖衣的工序一般包括（） 。 A、打光 B、糖衣层 C、有色糖衣层 D、粉衣层 E、隔离层 ABCDE 片剂中肠溶衣的包衣操作可以（） 。 A、压制包衣法 B、涂膜包衣法 C、滚转包衣法 D、悬浮包衣法 E、浸润包衣法 ACD 片剂中薄膜衣常用的物料有

338、()。 A、HMPCB、HPCC、CMCNaD、MHECE、PVA ABCD 肠溶衣片的正确论述的是（） 。 A、37的人工胃液中 1 小时以上不崩解或溶解 B、在 37的人工胃液中2 小时以上崩解或 溶解 C、易被胃液所破坏的药物可制成肠溶衣片 D、对胃有刺激性的药物可制成肠溶衣片 E、需要在肠道挥发疗效的药物可制成肠溶衣片 CDE 下列哪些不是片剂包肠溶衣的材料？ A、CAP B、PVPC、虫胶 D、丙烯酸树脂号 E、羟丙基纤维素 BE 下列哪些是片剂包隔离衣的材料？ A、羧甲基纤维素 B、明胶浆 C、阿拉伯胶浆 D、桃胶浆 E、糖浆 BCD 包衣工序一般分为 5 段，其先后为：-、 -、

339、-、-和- 。 隔离层；粉衣层；糖衣层;有色糖衣层；打光 食用色素的用量一般为- 左右.0。03% 片剂用混合浆包衣时，混合浆的用量按干物计算占 素片的（)（)配制。35；55% 糖浆采用干燥状蔗糖制成， 一般浓度为 - 。6575 包衣的物料一般有：- 、- 、 -、- 等。 糖浆；胶浆；滑石粉；白蜡 PVP 是指(） ，在片剂中用于(） 。 聚乙烯吡咯烷酮;包薄膜衣 薄膜衣片剂的主要优点是什么？ 答案;生产周期短；抗湿；外形美观 薄膜衣材料必须具备哪些性能？ 薄膜材料必须具备的性能能充分溶解于适当的 溶剂或均匀混悬于介质中，易于包衣操作；必须 在要求的 PH 条件下溶解或崩解；能形成坚韧连

340、 续的薄膜，且美观光洁对光线、热、湿度均稳定； 无毒，无不良的嗅和味；能与色素及其他材料 混合使用等. 薄膜衣与糖衣相比有哪些优、缺点？ 优点:节省物料，简化操作，工时短而成本低；衣 层牢固光滑,衣层薄重量增加不大；对片剂崩解的 不良影响小；片剂表面的标记，包衣后原来标记可 显示出，不用另作标记等。缺点：操作时有机溶剂 不能回收,有害环境卫生和劳动保护；由于衣层薄， 片剂原来的颜色不易完全掩盖起来,所以不如糖衣 美观。为克服这一缺点,可采用半薄膜衣。 混合浆包衣工艺的特点? 混合浆工艺的特点是: 能程序控制,实现自动生产; 全密闭包衣，减少对环境的污染，符合 GMP 要求； 工艺简单易掌握,可

341、缩短操作时间,减轻工人劳 动强度，提高片剂质量。 什么是肠溶衣 片？哪些药物适合包肠溶衣? 肠溶衣片系指在 37的人工胃液中 2 小时以内不崩 解或溶解，洗净后在人工肠液中1 小时内崩解或溶 解，并释放出药物的包衣片。片剂是否包肠溶衣是 由药物的性质和使用目的决定的。凡属遇胃液变质 的药物，如胰酶片；对胃刺激性太强的药物，如口 服锑剂；作用于肠道的驱虫药、肠道消毒药，如需 要其在肠道保持效久时间以延长作用的药物，如痢 速凝片等要将其包上肠溶衣，使其安全通过胃到肠 内崩解或溶解而发挥疗效. 下列各项，除哪一项外，均是片剂成品的检查项目： A、硬度 B、色泽 C、崩解时限 D、含水量 E、重量 差

342、异 B 2000 版药典片剂通则中规定的检查项目为（） 。 A、水分 B、硬度 C、崩解时限 D、微生物限度 E、 重量差异 CDE 片剂的质量检查包括（） 。 A、片重差异、崩解时限 B、定性、定量 C、卫生学、外观 D、融变时限 E、硬度、溶出度 ABCE 片剂的质量检查项目分为- 、- 、 - 三个方面。化学；物理；卫生学 片剂有何质量要求？ 片剂应符合以下要求：药物 含量准确：重量差异 小 ;质量稳定；外观完整光洁、色泽均匀；硬度 和崩解度以及生物利用度相关的溶出度符合规 定 ；小剂量药物的片剂的含量均匀度应符合规定； 微生物学检查必须符合药品卫生标准的要求。 片剂的直径一般不小于 6

343、mm，片重一般多在 100mg 以上，(） 下列中,(）不是片剂质量的标准。 A、化学片剂 15 分钟内崩解 B、糖衣 1 小时内崩解 C、肠溶衣 1 小时之内崩解 D、薄膜衣片 1 小时内崩 解 C A、崩解时限 B、溶散时限 C、二者均是 D、二者均 非 1.片剂的检查项目- 2.咀嚼片、口含片检查- 3、栓剂胶囊检查- 4.肠溶胶囊检查- 5。已检查了溶出度的片剂- ADDAD 浸膏片、糖衣片的崩解时限为- 。而 药材原粉片的崩解时限为-。60min；30min 测定溶出度的目的包括(） 。 A、探索药物制剂体内外相关性 B、比较 药物 成分在不同固体、液体、半固体等 剂型中溶出度 C、

344、研究不同提取方法与溶出度的关系 D、考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响 E、考察制备工艺 对药物成分溶出度影响 ACDE 溶出度系指-。 药物在规定 介质中从片剂里溶出的速度与程度。 什么是溶出度？溶出度检查?对哪些药物要进行 溶出度检查？ 溶出度系指药物在规定介质中从片剂里溶出的速 度和程度。溶出度检查是测定固体制剂中有效成分 溶出的一种体外的理化测定方法.药典规定对含 有消化液中难溶的药物 与其他成分容易相互作 用的药物在久贮后易变为难溶性的药物剂量 小,药效强，副作用大的药物片剂要进行溶出度的 检查。 片剂包装的目的是什么？ 片剂包装的目的是在于使成品便于分发、应用和贮 藏，既能保证

345、质量，又美观牢固，能耐受运输时的 撞击震动。如包装不严密可受湿气、温度、日光的 作用,使贮藏不久即发生松碎、潮解、败坏、变色、 包衣片退光、效价降低或崩解时间延长等情况. 包装的容器有玻璃瓶、塑料瓶、纸塑、吸塑、铝塑 水泡式等（) 片剂新产品配方和工艺设计要作的工作是什么? 在配方和工艺设计前，首先要进行调查研究，查阅 国内外有关文献，积累资料,并收集有关单位类同 产品的工艺资料及生产经验等。调研中着重了解： 1、处方中药物的品质情况，包括来源，有无混杂 品种，有无同名异物或同物异名，药材产地,药用 部分，含有成分及其特性，包括溶解度、稳定性等； 2、药材炮制要求及目的；3、药材宜粉碎还是宜提

346、 取，提取药物最适宜的溶剂品种、用量及提取方法 等;4、类同品的特点，包括处方、剂型、临床疗 效等，新研制产品与类同产品相比有无突出的优 越性，竞争力如何？5、研制处方中药物的药理学 研究情况，包括有效性配伍变化及毒副作用等；6、 拟研制处方中药物体内吸收、分布、代谢、排泄等 情况 7、市场情况，包括原辅料的供应情况及新产 品销售等. A、提纯片 B、半浸膏片 C、二者均是 D、二者均非 1、以处方中药材提得浸膏，加适量辅料制成的片 剂- 2、药材干燥浸膏与部分药材细粉压片- 3、处方中药材粉碎 成细粉,加适量赋形剂制成的 片剂- 4、以处方中药材提得的单体为原料,加适量的赋 形剂制成的片剂-

347、 5、以处方中药材提得的有效部位为原料,加适量 的赋形剂制成的片剂- BDDAA 处方分析 靛玉红片处方为： 靛玉红（含量 96%） 26。04g 淀粉 59.73g 糖粉 17。70g 糊精 17。70g 试分析处方中各组分的作用 靛玉红 主药 淀粉 填充剂（或稀释剂和吸收剂） 崩解剂 糖粉 稀释剂、粘合剂 糊精 填充剂（或稀释剂和吸收剂） 粘合剂 穿心莲内酯片的处方 穿心莲内酯 50.0g 微晶纤维素 12.5g 淀粉 3.0g 微粉硅胶 2。0g 滑石粉 1。5g 硬脂酸镁 1.0g 试分析处方中各组分的作用 穿心莲内酯 主药 微晶纤维素 干燥粘合剂 淀粉 填充剂、崩解剂 微粉硅胶 助流

348、剂 滑石粉 润滑剂 硬脂酸镁 润滑剂 断板龟片处方为： 断龟炭粉 500g 糯米粉 25g 滑石粉 10g 试分析处方中各组分的作用. 断龟炭粉 主药 糯米粉 粘合剂 滑石粉 润滑剂 A、冠胸片 B、冠心丹参片 C、二者均可 D、二者均 非 1、处方中含三七- 2、制备时采用渗漉法- 3、成品为糖衣片- 4、采用颗粒压片- 5、制备时采用了回流提取- CBCCD 为加强疗效，可将四环素与牛黄解毒片同服. 答案：由于配伍禁忌，四环素不能与牛黄解毒片同 服。 分析处方中各组分的作用 处方 冠心药材浸膏 干淀粉 10% 碳酸钙 适量 95乙醇 适量 硬脂酸镁 1% 答案：冠心药材浸膏（主药） ；干淀

349、粉（崩解剂）; 碳酸钙（吸收剂） ；硬脂酸镁（润滑剂） 。 指出下列处方中各组分的作用,并指出压片方法 处方 醋酸强的松 0.5kg 糖粉 2。0kg 淀粉 1.5kg 羟甲基淀粉 2。5kg 铝镁原粉 0.5kg 滑石粉 0。5kg 硬脂酸镁 0.1kg 制 10 万片 醋酸强的松 主药 淀粉 崩解剂 糖粉 粘合剂 羟甲基淀粉 粘合剂 铝镁原粉 助流剂 滑石粉 润滑剂 硬脂酸镁 润滑剂 根据处方各组分的性质,本片剂为全粉末直接压片 法压制，不用制粒. 分析下列处方各组分的作用 处方 利血平 25。0g 蓝淀粉 1.0kg 白淀粉 24.0kg 糊精 5.0kg 50%乙醇 2.6kg 硬脂酸

350、镁 0.26kg 制 10 万片 利血平 主药 蓝淀粉 着色剂 白淀粉 稀释剂 糊精 稀释剂、粘合剂 50%乙醇 湿润剂 硬脂酸镁 润滑剂 指出下列处方各组分的作用并叙述其制备工艺。 处方 呋喃坦啶 0。5kg 淀粉 0。25kg 淀粉浆（10）0.43kg 硬脂酸镁 0.0083kg 滑石粉 0.35kg 砂糖 0.35kg CAP 0。03kg 乙醇 0.15kg 丙酮 0。15kg 答案：呋喃坦啶（主药）淀粉浆（粘合剂)硬脂酸 镁（润滑剂）淀粉(稀释剂、崩解剂）滑石粉（包 衣成型物料）砂糖（糖衣层物料）CAP（肠溶衣材 料)乙醇、丙酮（溶媒） 。 其工艺过程如下 ：取呋喃坦啶与淀粉混匀，

351、加淀 粉浆适量制成软材，过筛制粒，80左右徐徐干燥， 整粒过筛加润滑剂硬脂酸镁 混匀压片。另将砂糖 制糖浆（65%75%） ，与滑石粉交替包数层粉衣修整 棱角。将 CAP 溶于溶媒中包数层肠衣,后包 粉衣 实施平整,撞光即可。 颅痛定片处方为； 颅痛定 30g 微晶纤维素 25g 淀粉 23g 滑石粉 10g 微粉硅胶 1g 硬脂酸镁 1g 试分析处方中各组分的作用. 颅痛定 主药 微晶纤维素 干燥粘合剂、崩解剂 淀粉 填充剂、崩解剂 滑石粉 润滑剂 微粉硅胶 助流剂 硬脂酸镁 润滑剂 盐酸黄连素片处方为： 盐酸黄连素片心 每片含主药 0。1g 包衣液：羟丙甲基纤维素 2g 吐温 80 1ml

352、 蓖麻油 1ml 苯二甲酸二乙酯 1ml 滑石粉 2g 60%乙醇 100ml 试分析处方中各组分的作用 盐酸黄连素片心 主药 包衣液:羟丙甲基纤维素 成膜材料 吐温 80 、 蓖麻油 、 苯二甲酸二乙酯 增塑剂 滑石粉 减少粘连 60%乙醇 溶剂 硝酸甘油片的处方为； 乳糖 88.6g 糖粉 38。0g 17%淀粉浆 适量 10%硝酸甘油乙醇溶液 0。6g 硬脂酸镁 1.0g 试分析 处方中各组分的作用 乳糖 填充剂、吸收剂 糖粉 填充剂 、吸收剂 17淀粉浆 粘合剂 10%硝酸甘油乙醇溶液 主药 硬脂酸镁 润滑剂 处方分析 复方磺胺甲基乙哑唑片处方为： 磺胺甲基乙哑唑 400g 三甲氧苄氨

353、嘧啶 80g 淀粉 40g 淀粉浆 24g 干淀粉 23g 硬脂酸镁 3g 试分析处方中歌组分的作用。 复方磺胺甲基乙哑唑片： 磺胺甲基乙哑唑 主药 三甲氧苄氨嘧啶 主药 淀粉 填充剂 淀粉浆 粘合剂 干淀粉 崩解剂 硬脂酸镁 润滑剂 大山楂皮处方为： 山楂、麦芽、六神曲、碳酸氢钠、柠檬酸钠、富马 酸、甜蜜枣、聚乙二酸、乳糖 试分析处方中各组分的作用 山楂、麦芽、六神曲 主药 碳酸氢钠、柠檬酸 泡腾崩解剂 富马酸 发泡剂、水溶性润滑剂 甜蜜枣 甜味剂 聚乙二酸 水溶性润滑剂 乳糖 稀释剂 分析下边处方各组分的作用。 处方： 硫酸阿托品 0.3kg 淀粉 3.2kg 糖粉 3.2kg 糊精 0。

354、5kg 蒸馏水 适量 硬脂酸镁 0.07kg 制 10 万片 答案： 硫酸阿托品（主药） 蒸馏水(湿润剂） 硬脂酸镁（润滑剂） 糖粉、淀粉、糊精（稀释剂、粘合剂） 习题-第十八章 气雾剂与气压剂 下列剂型属于速效剂型的有： A、舌下片 B、胶丸 C、气雾剂 D、软膏剂 E、滴丸 ACE 下列剂型属于气体药剂的有； A、露剂 B、气雾剂 C、酊剂 D、香囊剂 E、烟熏剂 BDE 尘 固体微粒分散在气体中的气溶胶。 当气雾剂处方为混悬液系统时:（） A、喷出物为粉末状 B、二相气雾剂 C、三相气雾剂 D、喷出物为雾状 E、喷出物为泡沫状 AC 三相气雾剂含哪三相: A、主药 B、溶媒 C、抛射剂

355、D、气化抛射剂 E、主药溶于溶媒中 CDE 吸入气雾剂是一种速效制剂，是通过肺部经粘膜而 吸收。 （）X 三相气雾剂 三相气雾剂；容器内包括三相的气雾剂，例：气相、 溶液相、抛射剂相（溶液与抛射剂分层加上气相 ) 或气相、故相、抛射剂相。 何谓气雾剂,具有什么优点？ 答案要点：气雾剂是指药物和抛射剂同时装在封 压容器中，使用时借抛射剂的压力将内容物喷出的 制剂。优点是使用方便、奏效迅速；无菌、清洁、 稳定性好；减少局部涂药的疼痛与感染；喷出雾粒 微小，分布均匀、副作用 小。 下列属于三相气雾剂的有: A、溶液型气雾剂 B、泡沫型气雾剂 C、粉末型气雾 剂 D、气压制剂 E、超声雾化剂 BC 下

356、列关于抛射剂的叙述，不正确的是； A、抛射剂在密闭的耐压容器中产生压力 B、抛射剂可作为溶剂 C、抛射剂可作为稀释剂 D、抛射剂在打开的定量阀内产生压力 E、抛射剂是一些低沸点的液化气体。 A 气雾剂按分散系统分,可分为-、-和 - 。 溶剂型;混悬型或粉末气雾剂；乳浊液型或泡沫气 雾剂 气雾剂 气雾剂：药物与适宜的抛射剂共同封装于具有特制 阀门系统的耐压容器内中，使用时借助于抛射剂气 化产生的压力，将内容物喷成雾状，供皮肤、呼吸 道或腔道起局部或全身治疗作用的剂型. 气雾剂按用途可分为二相气雾剂和三相气雾剂.(X 正确论述吸入气雾剂的是 A、口腔是主要的吸收部位 B、咽部是主要的吸收部 位

357、C、可以起到局部治疗作用 D、药物吸收的速度与药物的脂溶性成反比 E、药物吸收的速度与药物的分子大小成正比 C 改错： 三相气雾剂是指耐压容量中存在气、液、固三相， 即气雾混悬液。 答案; 三相气雾剂不仅包括耐压容量中存在气、液、固三 相气雾混悬液,还 包括气、水、抛射剂三相气雾 剂几气雾乳剂。 气雾剂是指药物与抛射剂填装于（）中的制剂。 带有阀门系统的耐压容器. 二相气雾剂是指耐容器中存在()和（） 。 气相；液相 气雾剂耐压容器中不可能存在（）状态. A、单相水溶液状态 B、混悬液状态 C、溶液状态 D、乳浊液状态 A 气雾剂中的药物在肺部的吸收与药物的哪些性质 有关？若要发挥全身作用，其

358、粒径的大小如何? 答案要点；吸收速度与药物的脂溶性成正比,与 药物的分子量成反比.若要发挥全身作用，最好 粒径小到 10。5um 气雾剂吸收途径和过程如何? 答案要点：吸收途径为肺吸收 吸收过程为经 口（鼻）-咽喉气管-支气管细支气管肺泡管 肺泡囊肺泡。 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在- . 肺泡 气雾剂的雾滴越小,雾化粒子达到肺泡的量愈多， 故气雾剂的雾滴越小越好.（）X 改错； 气雾剂中药物的吸收主要是在咽喉及胃肠道内. 答案：气雾剂中药物的吸收主要是在肺部 改错： 气雾剂所喷射的微粒越小,其制剂吸收越好，疗效 越高. 答案：气雾剂所喷射的微粒应当适当控制,不能过 小,过小可随呼吸呼出，

359、反而影响吸收量。 药物在肺部的吸收速度与药物的（)成正比,与药 物（）成反比.脂溶性；分子量大小 简述肺吸收的机理如何？ 答案：(1）肺泡管、肺泡囊为很薄的结缔组织,药 物极易穿过.（2）肺泡上皮与血管只有两层细胞膜， 屏障极易通过。(3）肺泡总面积是人体表面的 25 倍，肺泡总数达 3 亿个4 亿个，总表面积约 200m2， 而到肺泡的毛细血管总面积达 100m2，吸收面积极 大。(4）肺吸收后经肺毛细血管直达肺循环进入心 脏，分布快，奏效迅速. 关于肺吸收的叙述中， （）项是正确饿，而其它均 不准确。 A、喷射的粒子越小 吸收越好 B、药物在肺泡中的 溶解度越大吸收越好 C、抛射剂的蒸气压

360、越大吸收 越好 D、以上说法均不正确 B 肺吸收的速度可与（)相比。 A、皮肤给药 B、肌肉注射 C、周围静脉给药 D、口服胃肠道吸收 C 关于气雾剂,药物在肺部的吸收速度： （） A、与药物的脂溶性成正比 B、与药物的脂溶性成反 比 C、与药物的分子量成正比 D、与药物的分子量 成反比 E、当粒径小到 10。5um，迅速吸收 ACE 吸入气雾剂的粒度主要决定于药物溶液或混悬 的粘度， （）,粒子小。抛射剂的压力（） ，粒子 愈小。粘度低；压力愈大 抛射剂 抛射剂：指气雾剂容器内担负产生压力、喷射药物 的一些液化气体或压缩惰性气体。 混合喷射剂的蒸气符合： A、Stokes 定律； B、Arr

361、henius 指数定律 C、拉乌尔定律 D、NoyesWhitey 方程 E、以上均不是 C 气雾剂中抛射剂的填充方式有- 和- 两种。压灌法；冷灌法 根据抛射剂中氟氯烷烃类的命名方式,抛射剂 F11 为- ， F12 为- , F114 为 - 。 三氯一氟甲烷；二氯二氟甲烷；二氯四氟甲烷 气雾剂的组成包括-、-、-、 - 。 药物及附加剂;抛射剂；耐压容器;阀门系统 关于气雾剂的叙述中，正确的是； A、抛射剂的存在，降低了药物稳定性 B、给药剂量难以控制 C、假如丙酮，会升高抛射剂的蒸气压 D、抛射剂常是祈使句的稀释剂 E、抛射剂用量少，蒸气压高 D 不能作为气雾剂抛射的是; A、二氯二氟

362、甲烷 B、丙烷 C、异丁烷 D、压缩惰性气体 E、乙醚 E 气雾剂国内应用最广泛的抛射剂是（）化合物。 氟氯烷类 简述气雾剂四大组成是什么？ 答案：四大气雾剂包括：耐压容器（有玻璃和金属 2 类） 、阀门系统（有定量和非定量阀门系统） 、抛 射剂（主要使用氟里昂类，但现在应予以改变） 、 药物(没有一定的要求，根据药物性质制成不同类 型） 。 二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下 列物质哪些不 是潜溶剂： （） A、无水乙醇 B、丙二醇 C、丙酮 D、CMCNa E、甘油 D 某药物欲做气雾剂，首先应能溶解于(） ，其次是 对 (）无 刺激性。离子愈（)。在肺部保留愈（)， 因为有更多

363、的粒子随呼气排出 ，一般认为粒子大 小应在（）um 为宜。 肺泡液；呼吸道;细;差；0。55 二相气雾剂 配制时，有的需加入适宜的潜溶剂, 下列物质哪种不是潜溶剂： （) A、无水乙醇 B、丙二醇 C、丙酮 D、CMC-Na E、 甘油 D 某药物欲做吸入气雾剂,首先应能溶解于()，其 次是对()无刺激性。粒子愈（),在肺部保留愈 （） ，因为有更多的粒子随呼气排出，一般认为粒 子大小应在（）um 为宜。 肺泡液；呼吸道;细;差；0。5-5 溶液系统、乳浊液和混悬液系统的气雾剂属何相气 雾剂?喷出物状态如何？ 答案要点：溶液系统为二相气雾剂，喷出物呈雾状； 乳浊液系统为三相气雾剂，喷出物呈泡沫

364、状；混悬 液系统为三相气雾剂，喷出物呈微粒。 混悬型气雾剂处方设计及制备时应注意什么? 答：水分控制在 300ppm 以下,以免遇水药物微 粒聚集；药物是微粉，粒径应在 5m 以下，不 得超过 10m，以免填塞阀门系统，影响给药剂量; 选用的抛射剂应不溶解药物，以免贮存过程中药 物微粉变粗;调节抛射剂与混悬固体的密度，尽 量使两者相等。 中国药典要求气雾剂每 ml 含细菌数及霉菌数为： A、100 个以下 B、50 个以下 C、10 个以下 D、1 个 以下 E、无细菌和霉菌 A 二相气雾剂喷射试验包括（) A、喷射试验 B、喷出总量 C、每瓶的总钦次 D、每钦主药含量 E、雾粒 ABCD 复

365、方丹参气雾剂中丙二醇为 剂, F12 为 - 剂，香精为-剂。 潜溶剂；抛射剂；矫味剂 气压制剂不含抛射剂（） 习题-第十九章 其他剂型 将药材或药材提取物中掺入烟丝中卷成香烟型，供 点燃吸入用的剂型叫烟剂。 （）X 烟熏剂 指药材借助某些易燃物质，经燃烧产生的烟雾而杀 虫、灭菌和预防、治疗疾病或利用燃烧产生的热来 治疗疾病的制剂. 药枕、保健床褥也属香囊剂（） 药枕属- 剂 香囊（袋）剂 请写出一些中药传统剂型的名称及该剂型的一种 制剂。 答案要点;酒剂-参茸酒 煎膏剂益母草膏 胶 剂-阿胶 散剂冰硼散 丸剂-银翘解毒丸 黑膏药 狗皮膏 锭剂-紫金剂 茶剂-午时茶 糕剂-八珍糕 灸剂艾条 熨

366、剂坎离砂钉剂枯痔剂 棒剂海螺 蛸棒 线剂鞠花线剂 条剂红升丹条剂丹剂五虎 丹 下列哪些不是传统的丹剂（） A、轻粉 B、紫雪丹 C、玉枢丹 D、洪升丹 E、化腐生肌丹 BC 丹药具有- 、-、- 等功用，一般仅供- ， 不可- ，主要应用于-等 去腐;拔毒;生肌；外用;内服；外科疮疡、痈肿 红神丹、大活络丹均属丹剂.（）X 世界公认的炼丹术专著 A、 金匮要略B、 周易参同契 C、 肘后备急方D、 汤液经E、 黄帝内经 B 改错：丹是丹药的一种，丹是狭义概念，而丹药是 广义概念。 丹是广义的概念，泛指疗效非常好的制剂，而丹药 则是狭义的概念,指含汞的无机药物。 下列中，只有（)是丹药。 A、大

367、活络丹 B、九一丹 C、红升丹 D、化针丹 C 下列中,只有(）不可能是红升丹 A、红粉 B、五仙丹 C、HCl D、HgO C 下列中，()不还是丹药. A、轻粉 B、樟丹 C、白降丹 D、红丹 B 下列产品的主要成分（） A、三仙丹为氧化 汞 B、白降丹为氧化汞 C、都对 D、都不对 C 试述三仙丹的药物组成，制备方法和功效。 答案要点：药物组成：水银、白矾、火硝 制 备方法：配料后，或用冷胎法（三种药至乳钵内研 至不见银珠为止）或用热胎法（硝、矾于乳钵中研 细，移入微火加热至 有 水分逸出，使其表面呈现 蜂窝状时,待冷，再将水银洒于表面）坐胎、封口、 烧炼、收丹、去火毒。功效：:拔毒、去

368、腐、生 肌。 制备丹药的原料主要有哪些?试写出相应的化学 式？ 答案要点：水银、火硝、白矾、皂矾、朱砂、雄 黄、铅、硼砂、芒硝等.Hg、KNO3、KAl（SO4） 2、HgS、AsS、Pb、Na2B4O7、Na2SO10H2O 红升丹的主要成分是- ,白降丹的主要成分是 - 。氧化汞或写成 HgO；氯化汞或写成HgCl2 下列关于红升丹的叙述不正确的 是: A、红升丹有名三仙丹 B、传统炼制红升丹的坐胎 方法有冷胎法和热胎法 C、炼丹应始终保持武火加 热 D、炼丹场所应避免振动 E、丹剂宜去 火毒 C 丹药的制法有- 、-、- 。 升法；降法；半升半降法 降丹法制备丹剂的步骤之一坐胎的另一名称

369、叫作 （）,所用的小罐叫（）。坐胎;阳城罐 升华炼丹制备步骤为配料（）封口烧炼（）. 坐胎;收丹 名词解释:溜胎 答案：降法炼丹时坐胎的别称，即将研匀的药料装 入阳城罐内，罐口向上坐于炉上，徐徐加热使罐内 药物熔化，并不断搅拌至全部熔化后，将罐作30 度角倾斜转动，使熔浆沿罐内壁均匀贴附此称为溜 胎。 关于丹剂的制备:（） A、用升法制备丹剂必须用热胎法 B、坐胎是炼降丹成败的关键步骤 C、炼丹的操作场所要求是一密不透风的房间 D、升丹应该用武火炼制 B 膜剂按给药途径可分为:（) A、植入膜 B、注射膜 C、服用膜 D、阴道膜 E、涂膜 ACD 膜剂按给药途径可分为哪几种，个举一例。 答案要

370、点：口服膜剂（丹参膜）;口含、舌下膜剂 (万年青甙） ；植入、阴道膜剂(避孕膜）;眼用膜 （毛果芒香碱)；外用（消炎膜） 膜剂 膜剂：药物溶解或分散膜材料的浆液中，经涂膜、 干燥、分剂量、包装而成的剂型。 药物制成多层膜剂可解决药物间的配伍禁忌和分 析上 的干扰， （ & A、药材食用植物油与红升丹炼制而成的硬铅膏 B、药物 与基质制成的具有适当稠度膏的状剂型 C、药物与橡胶等基质混合后涂布于裱材料上的外 用制剂 D、用有机溶剂成膜材料及药物而制成的外用制剂 E、药物溶解或分子分散于膜材料中，经加工制成 的薄膜状分剂量型 黑膏药 A 涂膜剂 D 橡胶膏剂 C 软膏剂 B 膜剂 E 简述膜剂 的

371、特点。 答案:膜剂作为新剂型，其特点为:工艺简单，且 可自动化生产；生物有效性高；制剂稳定性高；膜 控释药，可以制成控释膜、速效膜、长效膜、恒释 膜等，采用组合膜可以解决配伍禁忌和分析测定时 相互干扰；产生条件卫生，对人体健康无影响;可 以节约大量粮食。 膜剂与涂膜有何不同？ 答案:膜剂与涂膜剂所用膜材料有相似之处,但是 属于两种不同的剂型。涂膜剂外观是以半固体或液 体存在的外用涂剂，涂于患处后溶媒挥散而形成薄 膜；膜剂是固体性质的胶体薄膜制剂,可以口服、 外用，还可以眼用. 膜剂制备过程中，处方中加甘油,其作用： （） A、着色剂 B、增塑剂 C、填充剂 D、脱膜剂 E、防腐剂 B 膜剂的成

372、膜材料为： （） A、玉米朊 B、PVA C、两者都是 D、两者都不是 C 最佳膜剂材料是什么？常用型号和特点是什么？ 答案：最佳膜材料是聚乙烯醇，即 PVA，常用型号 是 PVA05-88 和 PVA1788，其特点是：溶解度由分 子量和醇解度所决定；消化道很少吸收,大部分有 大便排出；分子量大，结晶性强,粘性强，成膜性 能好，具有很小的毒性和刺激性对眼膜无刺激且有 湿润性. 理想的膜材料应符合什么条件? 答案：(1)无毒性、无副作用、无刺激性、无三致 作用，可被代谢和排泄(2）性质稳定，不影响主 药的活性和释药性能。(3)成膜性和脱膜性好，具 有足够的强度和柔顺性（4）根据膜剂的要求和使

373、用目的，要求能迅速溶解，或难溶于水，但要最终 能排出体外。 （5）价格低廉，来源丰富。 A、松香 B、氧化锌 C、凡士林 D、乙醇 E、淀粉 膜剂中作为填充剂 E 气雾剂中作为潜溶剂 D 橡胶膏剂中作为填充剂 B 橡胶膏剂中作为软化剂 C 橡胶膏剂中作为增粘剂 A 下列物质可作为膜剂或膜材料的有：() A、白芨胶 B、纤维素衍生物 C、聚乙烯吡咯烷酮 D、聚乙烯醇 E、海藻酸 ABCDE 膜剂的成膜材料应具有： （） A、良好的成膜性能 B、良好的脱膜性能 C、良好的抗拉性能 D、良好的柔软性 E、良好的吸湿性和水溶性 ABCDE 山梨酸在膜剂是作为（） A、脱膜剂 B、填充剂 C、成膜材料

374、D、增塑剂 E、湿润剂 D 国产膜剂 的成膜材料聚乙烯醇常有- 和 - 两种规格。05-88 ;17-88 膜剂制备包括 A、熔浆 B、干燥 C、制膜 D、分剂量 E、加药 ABCDE 改错： PVA05-88 和 PVA1788 中的 05 和 17 分别指二者的 分子量。 答案：PVA0588 和 PVA1788 中的 05 和 17 分别指 二者的平均聚合度。 经成膜试验研究发现,以（)成膜 材料为最佳. PVA 或聚乙烯醇 膜剂的灭菌方法可采用 () A、紫外线照射 B、干热灭菌 C、微波灭菌 D、热压灭菌 A 膜剂的一般处方和制备工艺是什么？ 答案要点：处方：主药、着色剂、成膜剂、增

375、塑 剂、表面活性剂、填充剂、脱膜剂制备工艺：或 膜浆液配制加入药物、着色剂-消泡-涂膜-干燥- 脱膜-含量测定-包装. 膜剂的制法有- 和- . 涂膜法；热塑法 二氧化钛可用于 A、膜剂 B、硬胶囊剂 C、软胶囊剂 D、栓剂 E、软膏剂 ABC A、山梨酸 B、二氧化硅 C、胭脂红 D、二氧化钛 E、甜菊膏 在膜剂中起增塑剂作用的为 A 在膜剂中起填充剂作用的为 B 在膜剂中起矫味剂作用的为 E 在膜剂中起着色剂作用的 为 D 在膜剂中起避光剂作用的 为 C 正确论述膜剂的是： A、只能外用 B、多采用热溶剂制备 C、可以加入矫味剂，如蔗糖 D、为释药速度单一的制剂 E、最常用的成膜材料为聚乙

376、二醇 C 膜剂中细菌数及霉菌数 10cm 攩 2 攪不得 A、10 个 B、50 个 C、100 个 D、500 个 E、1000 个 C 下列叙述哪是正确的(） A、茶剂需含茶 B、海绵剂原料为疏液胶 C、熨剂的原料为铁砂 D、纸型片剂只属局限于小剂量药物 E、灸剂的原料为艾叶 CDE 海绵剂应有较强的吸水性，并且应无菌。 （) 下列叙述，哪种是正确的： （） A、海绵剂即将海绵灭菌后所制成的一类制剂 B、纸型片只适用于小剂量药或剧药 C、口服液剂是按注射剂工业制成的一类制剂，因 此也可作注射剂使用 D、膜剂是一局部外用的剂型 B 纸型片在我国首先应用于（）上。 计划生育所用的避孕药 将药物

377、均匀地吸附在普通滤纸上的内服剂型叫纸 型片.（)X 简述纸型片的基本制备工艺。 答案：纸型片的制备工艺的基本过程：测定滤纸的 吸附量，然后干燥，吸附药液，然后干燥；分剂量 包装。 锭剂 指药物细粉加适宜粘合剂的制成规定形状的固体 剂型。 下列 剂型既可用内服又可外用的是： A、钉剂 B、锭剂 C、条剂 D、线剂 E、灸剂 B 糕剂 指药物细粉与米粉、蔗糖蒸制而成的块状剂型。 钉剂 指药物细粉加糯米粉混合后加水加热制成软材，分 剂量，搓成细长而两端尖锐(或锥形）的外用固体 剂型。 钉剂为我国 传统剂型之一，钉剂的制法类似（） ， 用法类似（）.糊丸；栓剂 线剂 指将丝线或棉线，置药液中先浸后煮，

378、经干燥制成 的一种外用剂型. 条剂 指将药物研细过筛，混匀，用桑皮纸粘药后搓捻成 细条,或用桑皮纸搓捻成条，粘一薄层面糊，再粘 附药粉而成的外用剂型. 灸剂 指将艾叶捣、碾成绒状，或另加入其他药料捻制成 卷烟状或其他形状，供熏灼穴位或其他患部的 外 用剂型。 灸治是我国很早发明的利用”-的一种理物疗 法。是这种疗法的剂型.温热刺激 ;灸剂 铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型称为: A、膏剂 B、软膏剂 C、散剂 D、熨剂 E、锭剂 D 下列常用于眼科的是(） A、酊剂 B、线剂 C、条剂 D、灸剂 E、棒剂 E & A、糕剂 B、灸剂 C、熨 剂 D、露剂 E、棒剂 具腐蚀、收敛作用，常用于

379、眼科 E 药物细粉与熟米粉 、蔗糖等制成 A 适用于芳香药物的制剂,供内服应用 D 铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型 C 供熏灼穴位或其他患部的外用剂型，具有温热刺激 作用 B 离子透入剂 离子透入剂：将中药有效成分提取制成一定浓度的 液体，应用时用纱布或其他辅料浸取一定量放于体 表某部位,外通直流电极板，使药物在电场作用下 透过皮肤被肌体吸收而发挥局部或全身作用的制 剂. 离子透入剂仅适用于具有（)的或在电场下能显示 出(）药物(）的制剂。极性；极性的；分子 对离子透入剂的错误论述是 A、采用液体药剂 B、加入直流电 C、可持续发挥作用 D、只发挥局部作用 E、药物与直流电具协同作用 E

380、 沐浴剂 指能加入或浸入沐浴用的水中制成的液体或固体 中药药剂。 习题第二十章 药物制剂新技术 A 型题 1 渗透泵型片剂控释的基本原理是 A 减少溶出 B 减慢扩散 C 片外渗透压大于片内 ,将片内药物压出 D 片剂膜渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E 片剂外面包控释膜，使药物衡速释出 正确答案是 D,你的答案是 2 药物透皮吸收是指 A 药物通过表皮到达深组织 B 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C 药物通过表皮在用药部位发挥作用 D 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循 环的过程 E 药物通过破损的皮肤,进入体内的过程 正确答案是 D，你的答案是 3 头皮吸收制剂中加入”A

381、zone”的目的是 A 增加塑性 B 产生微孔 C 促进主药吸收 D 增加主药的稳定性 E 起分散作用 正确答案是 C,你的答案是 4 现已制成缓释钾制剂市售品(如 slowK(r） ） ，这 是通过以下哪种方法实现的 A 利用一种缓慢溶解的碳酸钾盐 B 用肠溶衣包多层氯化钾 C 用蜡纸骨架做片芯，使钾缓慢溶解 D 外层是快速溶解的氯化钾而片芯是缓慢溶解的葡 萄糖酸钾 E 把一系列包有肠溶衣的氯化钾颗粒压制成片剂 正确答案是 C，你的答案是 5 下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的 A 药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B 共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C 药物在简单低共溶混合物中仅

382、以较细微的晶体形 式分散于载体中 D 固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中 老化、溶出速度变慢等 E 固体分散体可以促进药物溶出 正确答案是 B，你的答案是 6 亲水性凝胶骨架片的材料为 A 硅橡胶 B 蜡类 C 海藻酸钠 D 聚氯乙烯 E 脂肪 正确答案是 C，你的答案是 7 以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓、控 释制剂的工艺为 A 胃内滞留型 B 包衣 C 制成微囊 D 制成植入剂 E 制成药树脂 正确答案是 A，你的答案是 8 常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是 A 聚丙烯 B 聚乳酸 C 氢化蓖麻油 D 乙烯-醋酸乙烯共聚物 E 聚硅氧烷 正确答案是 D，你的答案是 9

383、 下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的 A 是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片 剂 B 药品自骨架中释放的速度低于普通片 C 本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查 D 药物自剂型中按零级速率方式释药 E 骨架片一般有三种类型 正确答案是 D，你的答案是 10 下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的 A 渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的 药物为片芯所组成的片剂 B 为了药物的释放 ,片衣上用激光打出若干个微孔 C 服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物 后由微孔流出而为机体所吸收 D 本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶 液态释放可减轻局部刺激性 E 释药不受 p

384、H 值影响 正确答案是 B,你的答案是 11 在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求 , 通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂） A 分子量大于 500B 分子量 2000-6000 C 分子量 1000 以下 D 分子量 10000 以上 E 分子量 10000 以下 正确答案是 C，你的答案是 12 以下不属于毫微粒制备方法的是 A 胶囊聚合法 B 加热固化法 C 盐析固化法 D 乳化聚合法 E 界面聚合法 正确答案是 B，你的答案是 13 属于被动靶向给药系统的是 A DNA-柔红霉素结合物 B 药物抗体结合物 C 氨苄青霉素毫微粒 D 抗体药物载体复合物 E 磁性微球 正确答案是

385、C，你的答案是 14 有关环糊精的叙述哪一条是错误的 A 环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后 形成的产物 B 是水溶性、还原性的白色结晶性粉末 C 是由 6-10 个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化 合物 D 其中结构是中空圆筒型 E 其中以-环糊精的溶解度最小 正确答案是 B,你的答案是 15 不属于透皮给药系统的是 A 宫内给药装置 B 微孔膜控释系统 C 粘胶剂层扩散 系统 D 三醋酸纤维素超微孔膜系统 E 多储库型透皮 给药系统 正确答案是 A，你的答案是 16 可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为 A 40以下 B 100以上 C 121以上 D 40-60E 85以下 正

386、确答案是 E,你的答案是 17 TDS 代表 A 药物释放系统 B 透皮给药系统 C 多剂量给药系统 D 靶向制剂 E 控释制剂 正确答案是 B，你的答案是 B 型题 （1822 题） A 微球 B pH 敏感脂质体 C 磷脂和胆固醇 D 毫微粒 E 单室脂质体 18 为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体 正确答案是 B，你的答案是 19 脂质体的膜材 正确答案是 C，你的答案是 20 超声波分散法制备的脂质体 正确答案是 E,你的答案是 21 以天然或高分子物质为载体制成的栽药微细粒 子 正确答案是 D，你的答案是 22 用适宜高分子材料制成的含药球状实体 正确答案是 A，你的答案是 （2

387、327 题) A 共沉淀法 B 交联剂固化法 C 胶束聚合法 D 注入法 E 重结晶法 为下列制剂选择最适宜的制备方法 23 脂质体 正确答案是 C，你的答案是 24 毫微粒 正确答案是 C,你的答案是 25 微球 正确答案是 B,你的答案是 26 -环糊精包合物 正确答案是 E，你的答案是 27 固体分散体 正确答案是 A，你的答案是 (2832 题） A 羟丙基甲基纤维素 B 单硬脂酸甘油脂 C 大豆磷脂 D 无毒聚氯乙烯 E 乙基纤维素 28 可用于制备脂质体 正确答案是 C，你的答案是 29 可用于制备溶蚀性骨架片 正确答案是 B,你的答案是 30 可用于制备不溶性骨架片 正确答案是

388、D,你的答案是 31 可用于制备亲水凝胶型骨架片 正确答案是 A,你的答案是 32 可用于制备膜控释片 正确答案是 E，你的答案是 （3337 题) A 增加药物的溶解度 B 提高药物的稳定性 C 液体药物的粉末化 D 遮盖药物的不良嗅味 E 防止挥发性成份的挥发 33 氯霉素 环糊精包合物 正确答案是 A，你的答案是 34 辅酶 Q10- 环糊精包合物 正确答案是 B，你的答案是 35 维生素 A 环糊精包合物 正确答案是 C,你的答案是 36 维生素 E- 环糊精包合物 正确答案是 C,你的答案是 37 硝酸甘油 环糊精包合物 正确答案是 B，你的答案是 （3842 题） A 氟奋乃静庚酸

389、酯 B 磺胺嘧啶银 C 阿司匹林赖氨酸盐 D 雌二醇双磷酸酯 E 无味氯霉素 前体药物有多种，请将下列设计原理与药物相匹配 38 延长作用时间 正确答案是 A，你的答案是 39 靶向性制剂 正确答案是 D，你的答案是 40 协同作用 正确答案是 B,你的答案是 41 改变药物的不良味道 正确答案是 E,你的答案是 42 增加药物的溶解度 正确答案是 C,你的答案是 （4347 题) A 乙烯醋酸乙烯共聚物 B 药物及透皮吸收促进剂等 C 复合铝箔膜 D 压敏胶 E 塑料薄膜 请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配 43 控释膜 正确答案是 A，你的答案是 44 粘附层 正确答案是 D，你的答案

390、是 45 保护膜 正确答案是 E，你的答案是 46 药物库 正确答案是 B，你的答案是 47 裱背层 正确答案是 C，你的答案是 (4852 题） A 不容性骨架片 B 亲水性凝胶骨架片 C 阴道环 D 溶蚀性骨架片 E 渗透泵 将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配 48 用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂 正确答案是 D，你的答案是 49 用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片 剂 正确答案是 A，你的答案是 50 用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂 正确答案是 B,你的答案是 51 用硅橡胶为材料制成的弹性环状物 正确答案是 C，你的答案是 52 用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面

391、 用激光打一个孔 正确答案是 E，你的答案是 C 型题 （5357 题） A 透皮给药系统 B 栓剂 C 两者都是 D 两者都不是 53 以聚硅氧烷作为辅料 正确答案是 A,你的答案是 54 可避免首过效应 正确答案是 C,你的答案是 55 以柯柯豆脂为辅料 正确答案是 B，你的答案是 56 以冷压法制造 正确答案是 B,你的答案是 57 以加热固化法制造 正确答案是 D，你的答案是 X 型题 58 单剂量大于 0.5g 的药物不宜制备 A 注射剂 B 薄膜衣片 C 气雾剂 D 透皮给药系统 E 胶囊剂 正确答案是 CD，你的答案是 59 下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是 A 药物制成毫

392、微粒后，难以透过角膜,降低眼用药 物的疗效 B 常用超声波分散法制备微球 C 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作 用时间 D 清蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E 药物包封于脂质体中，可增加稳定性 正确答案是 ABD，你的答案是 60 以下哪些物质可以增加透皮吸收性 A 月桂氮卓酮 B 聚乙二醇 C 二甲基亚砜 D 薄荷醇 E 尿素 正确答案是 ACDE，你的答案是 61 环糊精包合物在药剂学中常用于 A 提高药物溶解度 B 液体药物粉末化 C 提高药物稳定性 D 制备靶向制剂 E 避免药物的首过效应 正确答案是 ABC，你的答案是 62 影响透皮吸收的因素是 A 药物的分子量 B

393、药物的低共熔点 C 皮肤的水合作用 D 药物晶体 E 透皮吸收促进剂 正确答案是 ACE，你的答案是 63 不具有靶向性的制剂是 A 静脉乳剂 B 毫微粒注射剂 C 混悬型注射剂 D 脂质体注射剂 E 口服乳剂 正确答案是 CE，你的答案是 64 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备 工艺有 A 制成溶解度小的酯和盐 B 控制粒子大小 C 溶剂化 D 将药物包藏于溶蚀性骨架中 E 将药物包藏于亲水胶体物质中 正确答案是 ABDE，你的答案是 65 下列哪些属于缓释-控释制剂 A 骨架片 B 静脉含药乳剂 C 脂质体 D 渗透泵 E 微球 正确答案是 AD，你的答案是 66 下列哪些属于靶向

394、制剂 A 渗透泵 B 毫微颗粒 C 脂质体 D 胃内漂浮制剂 E 微球 正确答案是 BCE，你的答案是 67 下列有关于脂质体的叙述哪些正确 A 脂质体本身无药理作用 ,可作为药物的载体制成 注射剂应用 B 油溶性药物可进入双分子层，水溶药物则进入脂 质体内部 C 脂质体是一种脂质双分子的球形结构 D 脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和 多室脂质体 E 脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子 不具有两亲性 正确答案是 ABCD，你的答案是 68 下列一些剂型中，哪些属于固体分散物 A 低共溶混合物 B 复方散剂 C 共沉淀物 D 气雾剂 E 固体溶液 正确答案是 ACE，你的答案是

395、 69 环糊精在包合物后，在药剂学上的应用有 A 可增加药物的稳定性 B 可促进挥发性药物挥发 C 可以遮盖药物的苦臭味 D 减少液体药物的粉末化 E 可以增加药物的溶解度 正确答案是 ACE，你的答案是 70 哪些药物不宜制成长效制剂 A 生物半衰期很短的药物 B 生物半衰期很长的药物 C 溶解度很小，吸收无规律的药物 D 一次剂量很大的药物 E 药效强烈的药物 正确答案是 ABCDE，你的答案是 71 脂质体的制法有 A 薄膜分散法 B 凝聚法 C 超声波分散法 D 高压乳匀法 E 注入法 正确答案是 ACDE，你的答案是 72 脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点 A 淋巴系统定向性 B

396、对正常组织的亲和性 C 在靶细胞区具有滞留性 D 药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用 时间 E 具有对癌细胞的排斥性 正确答案是 ACD，你的答案是 73 前体药物的作用特点，正确的叙述是 A 产生协同作用 B 降低药物的溶解度 C 药物吸收加强 ,血药浓度增高 D 水容性药物制成难容性的前体药物后，药物作用 时间变短 E 可制成靶向制剂 正确答案是 ACE，你的答案是 习题-第二十一章 中药制剂的稳定性 A 型题 1 下列哪种药物可发生变旋反应 A 肾上腺素 B 丁卡因 C 后马托品 D 氯霉素 E 抗坏血酸 2 下列叙述种哪一条是正确的 A 氨基酸在酸性溶液中称为酸性氨基酸 B 氨

397、基酸在碱性溶液中称为碱性氨基酸 C 氨基酸在中性溶液中称为中性氨基酸 D 以上叙述都对 E 以上叙述都错 3 光加速实验一般在光加速实验橱中进行,光橱的 照度及光照时间要求为 A 2000-4000LX，10 天 B 20004000LX,15 天 C 1000-3000LX，10 天 D 10003000LX,15 天 E 3000-4000LX，15 天 4 以下关于加速试验法的描述哪一种是正确的 A 以 Arrhenius 指数方程为基础的加速实验法,只有 热分解反应，且活化能在41.8 125.4Kj/mol 时才 适用 B 经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意的结 果，对于非均相系

398、统（如混悬液、乳浊液等)通常误 差较大 C Arrhenius 指数方程式假设活化能不随温度变化 提出的，只考虑温度对反应速度的影响。因此，在 加速实验中，其他条件(如溶液的 pH）应保持恒定 D 加速实验测出的有效期为预测有效期，应与留样 观察的结果对照，才能得出产品实质的有效期 E 以上都对 5 下列各项中哪一项用pKb 表示 A 酸的 pH 值 B 酸的电离常数 C 酸式盐的水解平衡常数的负对数 D 碱的 pH 值 E 碱的电离常数 6 制备下列溶液时，哪个可应用加热溶解法 A 氢氧化钙 B 氯化铵 C 碳酸氢钠 D 氯化钙（CaCl2.2H2O) E 氢氧化纳 7 碘化钾有使碘助溶和稳

399、定的作用，下列哪个碘化 物有助溶和稳定的作用 A 碘奥酮（碘吡啦啥） B 碘化钙 C 碘化银 D 碘化油 E 碘仿 8 下列关于葡萄糖注射液灭菌的叙述中，指出哪一 组是正确的 加热灭菌能使 pH 值下降； 因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时 常加入抗氧剂； 分解产物之一是 5- 羟甲基呋喃甲醛 （5-Hydroxymethyl2-Furaldehyde） ； 防止变色可用滤过除菌法制备； 加热灭菌后 Hp 值不变 A B C D E 9 下面是关于注射剂稳定性的叙述,指出哪一条是 错误的 A 注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构 中某些基团与空气中的氧相互作用所致。为了 防 止氧化

400、变色 ,可加入适量焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、 硫代硫酸钠、硫脲、抗坏血酸等。 B 抗坏血酸、盐酸肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨 酸钠、盐酸多巴胺等 ,在有微量金属离子存在下， 可加速变色或分解。实际工作中，为了避免金属离 子对药物的催化作用，常加入一定浓度的依地酸二 钠或依地酸钙钠。 C 在注射液中通入惰性气体，也是防止主药氧化变 色的有效措施之一。 D 磺胺嘧啶钠注射液通入二氧化碳气体，以排除药 液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定。 E 有些注射液，为了防止氧化、变质，常常是在加 入抗氧剂的同时也通入惰性气体。 10 下列有关化学动力学的描述哪个是错误的 A 化学动力学是制剂稳定性加速实验的

401、理论依据, 药物制剂降解的规律，生产工艺过程的制定、处方 设计及有效期的确定等均与之有关。 B 化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速 度的因素的科学。 C 反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降 的量或产物生成量。 D 在药物制剂的降解反应中，多数药物可按零级、 一级反应处理。 E 对于零级降解的药物制剂，其反应速度积公式为 lgC=（K/2。303）*t+lgC0 11 下列各种药物中哪个不能发生水解反应 A 盐酸普鲁卡因 B 乙酰水杨酸 C 青霉素和头孢菌素等 D 巴比妥类 E 维生素 C 12 药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结 构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂

402、降解的外界因素主要有 A pH 值与温度 B 溶剂介电常数及电子强度 C 赋型剂或附加剂的影响 D 水分、氧、金属离子和光线 E 以上都对 13 对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下述 那种措施 A 调节 pH 值或改变溶质组成 B 充入惰性气体 C 加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等 D 改变剂型 E 以上措施均可采用 14 对于固体制剂，延缓药物降解措施有 A 加入干燥剂或（和）改善包装 B 改变生产工艺和直接压片、包衣等 C 改变剂型 D 制定稳定的衍生物 E 以上措施均可采用 15 下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中, 哪一条是错误的 A 留样观察法的特点是能反应实际情况，方

403、法简 便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问 题。 B 加速实验即在较高湿度、较高温度与强光条件下 进行实验 ,以预测药物在自然条件下的稳定性。 C 带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相 对湿度 70%80的密闭容器中，在 250C 条件下放置 3 个月，观察包装情况,并按规定对有关项目进行 检测. D 去包装湿度加速试验是指去去包装供试品一定 量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高于药品 临界相对湿度的环境中（如相对湿度 75%或 90。2%） 、 温度 250C，暴露时间视样品性质而定，一般为 10 天。 E 加速试验包括以下三个方面：温度加速试验； 湿度加速试验；光加速试验。

404、16 下述那种方法不能增加药物的溶解度 A 加入助溶剂 B 加入非离子表面活性剂 C 制成盐类 D 应用潜溶剂 E 加入助悬剂 17 下列有关药物稳定性正确的叙述是 A 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应 避免使用。 B 乳剂的分层是不可逆现象 . C 为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位、 使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。 D 乳剂破裂后,加以震摇，能重新分散、恢复成原 来状态的乳剂。 E 凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特 殊酸碱催化反应。 18 关于药物稳定性的正确叙述是 A 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与 pH 值无关. B 药物的降解速度与粒子

405、强度无关。 C 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性。 D 药物的降解速度与溶剂无关。 E 零级反应的反应速度与反应溶度无关。 B 型题 (1923 题） A 60%75 B 60%-80 C 2-10% D 0-30 0C E 200C 以下 在药品储存中 19 冷库温度要求 20 阴凉库温度要求 21 常温库温度要求 22 冷库相对温度 23 常温库相对温度 （24-28 题） A 片剂 B 栓剂 C 滴眼剂 D 乳剂 E 糖浆剂 24 应考察性状、澄明度、相对密度、检查分解产 物、卫生学检查、含量 25 应考察性状，如为包衣片应同时考察片心，检 查分解产物、溶出度、含量 26 如为澄清液，应

406、考察性状、澄明度、pH 值，检 查分解产物,无菌检查、含量;如为混悬液，不检 查澄明度，检查再混悬性、颗粒细度 27 应考察性状、软化、融变时限、检查分解产物、 含量 28 应考察性状、分层速度、检查分解产物、含量 （2933 题） A 7B7C 7D 14E pH= lgH+ 29 pH 与 H+的关系是 30 在中性溶液中 pH 的值为 31 在酸性溶液中 pH 的值为 32 在碱性溶液中 pH 的值为 33 常数下 pH+pOH 值为 （3438 题） A 林格液 B 液状石蜡与磺胺粉 C 抗坏血酸注射剂 D 胰岛素注射剂 E 磺胺粉 34 干热空气灭菌法最合适 35 流通蒸气灭菌法最合

407、适 36 热压灭菌法最合适 37 过滤灭菌法最合适 38 干热空气灭菌法和气体灭菌法均可 （39-43 题) A 氯霉素 B 吗啡 C 维生素 CD 肾上腺素 E 氨苄青霉素 39 分子中具烯醇基，可发生氧化反应 40 既易氧化，又易发生异构化 41 分子中具酚羟基，可发生氧化反应 42 分子中具-内酰胺环，又可发生聚合反应 43 pH2 以下或 pH8 以上时水解加速 C 题型 （44-48 题） A 对乙酰水杨酸 B 青霉素 C 二者都是 D 二者都不 是 44 治疗某些细菌引起的感染 45 有解热镇痛作用 46 分子中具-内酰胺环,可发生过敏性休克 47 结构中含有烯醇基，可发生水解反应

408、 48 分子中含有某些不稳定基团，可发生水解 X 型题 49 冷冻干燥的特点是 A 可避免药品因高温而分解变质 B 可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型 C 含水低 D 产品剂量不易准确 E 所得产品质地疏松 50 下列哪些药物可发生水解反应 A 青霉素 B 氯霉素 C 核黄素 D 抗坏血酸 E 肾上腺素 51 下列哪些药物可发生氧化反应 A 丁卡因 B 后马托品 C 水杨酸钠 D 溴化钙 E 肾上腺素 52 药品稳定性加速试验是 A 温度加速试验法 B 湿度加速试验法 C 空气干热试验法 D 光加速试验法 E 隔热空气试验法 53 下列制剂加等量蒸馏水稀释，哪些能生成沉淀 或混浊 A 10%水

409、杨酸酒精 B 50%苯甲酸钠咖啡因注射液 C 5薄荷脑醑 D 20%磺胺嘧啶钠溶液 E 10%硼酸甘油 54 下列叙述中,哪些是错误的 A 临界相对湿度低的药品容易吸湿 B 药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定 C 易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳 定 D 固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生 稳定性的变化 E 制剂的吸湿、液化等均系物理变化,与其化学稳 定性无关 习题-第二十二章 生物药剂学与药物动力学 A 型题 1 药物的灭活和消除速度主要决定 A 起效的快慢 B 作用持续时间 C 最大效应 D 后遗效应的大小 E 不良反应的大小 参考答案 2 药物消除半衰期（t1/2）指

410、的是下列哪一条 A 吸收一半所需要的时间 B 进入血液循环所需要的时间 C 与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D 血药浓度消失一半所需要的时间 E 药效下降一半所需要的时间 参考答案 3 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的 A 所有制剂 ,必须进行生物利用度检查 B 生物利用度越高越好 C 生物利用度越低越好 D 生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用 E 生物利用度与疗效无关 参考答案 4 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的 A 随血药浓度的下降而缩短 B 随血药浓度的下降而延长 C 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无 关 D 在任何剂量下,固定不变 E 与首次服用

411、的剂量有关 参考答案 5 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施 A 每次用药量加倍 B 缩短给药间隔时间 C 首次剂量加倍 ,而后按其原来的间隔时间给予原剂量 D 延长给药间隔时间 E 每次用药量减半 参考答案 6 设人体血流量为5L，静脉注射某药物 500mg，立即测出血药浓度为 1mg/ml， 按一室分配计算,其表观分布容积为多少 A 5L B 7。5L C 10L D 25L E 50L 参考答案 7 作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的 A 多次静脉注射 B 静脉注射 C 肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者 D 以上都不对 E 以上都对 参考答案 8

412、 Wanger-Nelson 法（简称 WN 法）是一个非常有名的方法,它主要是用来 计算下列哪一个模型参数 A 吸收速度常数 Ka B 达峰时间 C 达峰浓度 D 分布容积 E 总清除率 参考答案 9 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项 A t1/2 和 K B V 和 Cl C Tm 和 Cm D Km 和 Vm E K12 和 K21 参考答案 10 下列哪一项是混杂参数 A 、 A、B B K10、K12、K21 C Ka、K、 D t1/2、Cl、A、B E Cl、V、 参考答案 11 关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的 A 是（C)max 与（C）min 的

413、算术平均值 B 在一个剂量间隔内( 时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间 所得的商 C 是（C）max 与(C）min 的几何平均值 D 是（C）max 除以 2 所得的商 E 以上叙述都不对 参考答案 12 拟定给药方案的设计时， 要调整剂量主要调节以下哪一项 A (C）max 和(C）min B t1/2 和 K C V 和 Cl D X0 和 E 以上都可以 参考答案 13 就下图回答下各项哪一项是正确的 A 单室静注图形 B 双室静注图形 C 单室尿药图形 D 单室口服图形 E 以上都不是 参考答案 14 下列哪一个方程式符合所给图形 A C=KaFX0/V（KaK） （e-Kt

414、eKat） B C=C0eKt C C=AeKat+Bet D C=X0/（KV） （1-eKt) E 以上都不对 参考答案 15 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法 A log（XuXu）=Kt/2。303+logXu B logC=Kt/2。303+logC0 C logdXu/dt=-Kt/2。303+logKeX0 D logX0/t=-Kt/2。303+logKeKaFX0/(KaK） E A 和 C 都对 参考答案 16 在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为 A 较高的蛋白结合率 B 微粒体酶的诱发 C 药物吸收很完全 D 酶系统发育不全 E 阻止药物分布全身的屏障发育

415、不全 参考答案 17 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是 A 主要取决于开始浓度 B 与首次剂量有关 C 与给药途径有关 D 与开始浓度或剂量及给药途径有关 E 与给药间隔有关 参考答案 18 生物等效性的哪一种说法是正确的 A 两种产品在吸收的速度上没有差别 B 两种产品在吸收程度上没有差别 C 两种产品在吸收程度与速度上没有差别 D 在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别 E 两种产品在消除时间上没有差别 参考答案 19 消除速度常数的单位是 A 时间 B 毫克/时间 C 毫升/时间 D 升 E 时间的倒数 参考答案 20 今有 A、B 两种不同药

416、物，给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的 -剂量 （mg） 药物 A 的 t1/2(h ） 药物 B 的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47 - - A 说明药物 B 是以零级过程消除 B 两种药物都以一级过程消除 C 药物 B 是以一级过程消除 D 药物 A 是以一级过程消除 E A、B 都是以零级过程消除 参考答案 21 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为 A 胃肠道吸收差 B 在肠中水解 C 与血浆蛋白结合率高 D 首过效应明显 E 肠道细菌分解 参考答案 22 用于比较同一药物两种剂型的生

417、物等效性的药代动力学参数是 A AUC、Vd 和 Cmax B AUC、Vd 和 Tmax C AUC、Vd 和 t1/2 D AUC、Cmax 和 Tmax E Cmax、Tmax 和 t1/2 参考答案 23 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A 缓释片 B 肠溶衣 C 薄膜包衣片 D 使用红霉素硬脂酸盐 E 增加颗粒大小 参考答案 24 一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种参考答案是正确的 A 饥饿时药物消除较快 B 食物可减少药物吸收速率 C 应告诉病人睡前与食物一起服用 D 药物作用的发生不受食物的影响 E 由于食物存在

418、，药物血浆峰度明显降低 参考答案 25 红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用， 下图为 5 种不同条件下的血药浓度-时间曲线,从图上看， 药剂师可以正确的判断 1 对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻o 当服红霉素盐时同服250ml 水可得到最高血浆红霉素水平” 每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积 A 只包括 1 B 只包括” C 只包括 1 和 o D 只包括 o 和 E 1 、o 和” 全部包括 参考答案 26 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应 A 增加,因为生物有效性降低 B 增加，因为肝肠循环减低 C 减少,因为生物有效性更大 D 减少，因为组织分布更多 E

419、 维持不变 参考答案 27 下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的 1 分布容积是药物在体内转运的组织真实容积 o 如果药物向组织转运过多，则分布容积的值越小 如果药物向组织转运较多,则分布容积的值越大 1/4 分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D）与血药浓度（C0)的乘积(D*C0）来计算 A 1 1/2 B o 1/4 C o 1/2 D ” 1/4 E 1/2 参考答案 28 下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中,哪种组合是正确的 1 因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂 o 大部分以原型药物从肾排泄 与血浆蛋白的结合较少 1/4 主要的毒性为肾毒性和听觉

420、器官毒性 1 o ” 1/4 A 正 误 正 误 B 正 正 误 误 C 误 误 正 正 D 误 正 误 正 E 误 正 正 正 参考答案 29 药物 A 的血浆蛋白结合率（fu）为 0。02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为 2g/ml。 这时合用药物 B， 当 A、B 药都达稳态时，药物 A 的 fu 上升倒 0.06,其血中药物总浓度变为 0。67g/ml,已知药物 A 的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例 ,药物 A、B 之间没有药理学上的相互作用，请预测药物 A 与 B 合用时，药物 A 的药理效应会发生怎样的变化 A 减少至 1/5 B 减少至 1/3 C 几乎没有变化 D 只增

421、加 1/3 E 只增加 1/5 参考答案 30 200mg 的碳酸锂片含锂 5。4mmol。对肌酐清除率为100ml/min 的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积（AUC）和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0。 18mmolmin/ml,尿中积累排泄总量=5。 0mmol另外，锂不与血浆蛋白结合，其片剂口服给药后生物利用度为 100.根据上述资料,下面哪种说法是可以成立的 A 锂从肾小管重吸收 B 锂在肾小管主动分泌 C 锂不能在肾小球滤过 D 由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响 E 由于没有静脉给药得数据,所以不能求锂的全身清除率 参考答案

422、 31 已知某药的体内过程服从线性一室模型.今有 60kg 体重的人体(肝血流速度为 1500ml/min，肌酐清除率为120ml/min）静脉给药后得到的药物动力学参数（见下表） 。问关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的 - - 全身清除率(ml/min) 分布容积（L) 血浆蛋白结合率（） 尿中排泄率（)30 60 20 5 - - 1 此药的生物半衰期约1 小时 o 肾衰病人给予此药时，有必要减少剂量等事项 ” 由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化 1/4 此药除肾排泄外,主要从肝脏清除，固肝脏清除率明显受肝血流速度的影响 1 o 1/4

423、A 正 误 正 误 B 误 误 误 正 C 正 正 误 正 D 误 误 正 误 E 正 正 正 误 参考答案 32 生物药剂学研究中的剂型因素是指 A 药物的类型（如酯或盐、复盐等） B 药物的理化性质（如粒径、晶型等) C 处方中所加的各种辅料的性质与用量 D 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作 条件等 E 以上都是 参考答案 33 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的 A 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分 B 胃肠道内的 pH 值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低,约为 1.2-1。8,进食后 pH 值上升到 3)，十二指

424、肠 pH56,空肠 pH67,大肠 pH78 C pH 值影响被动扩散的吸收 D 主动转运很少受 pH 值的影响 E 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差 参考答案 34 下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是 A 表观分布容积大 ,表明药物在血浆中浓度小 B 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C 表观分布容积不可能超过体液量 D 表观分布容积的单位是升/小时 E 表观分布容积具有生理学意义 参考答案 35 下列有关生物利用度的描述正确的是 A 饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低 B 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C 药物微分化后都能增加生物利用

425、度 D 药物脂溶性越大,生物利用度越差 E 药物水溶性越大，生物利用度越好 参考答案 36 测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h1,则它的生物半衰期为 A 4h B 1.5h C 2。0h D 0。693h E 1h 参考答案 37 大多数药物吸收的机制是 A 逆浓度差进行的消耗能量过程 B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C 需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程 D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E 有竞争装运现象的被动扩散过程 参考答案 38 下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A 平均稳态血药浓度(Css）max 与（Css)m

426、in 的算术平均值 B 达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的AUC C 达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的AUC D 达稳态时的累积因子与剂量有关 E 平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css）min 的几何平均值 参考答案 B 型题 A 50 B 98.5 C 99。3 D 81。5 E 93。8 39 药物经过 1 个半衰期,体内累积蓄积量为 参考答案 40 药物经过 3 个半衰期,体内累积蓄积量为 参考答案 41 药物经过 4 个半衰期， 体内累积蓄积量为 参考答案 42 药物经过 6 个半衰期，体内累积蓄剂量为 参考答案 43 药物经过 7 个半衰期

427、， 体内累积蓄积量为 参考答案 （4448 题） A 甲药 B 乙药 C 丙药 D 丁药 E 一样 甲、乙、丙、丁 4 种药物的 Vd 分别为 25、20、15、 10L,今各分别静注 1g， 注毕立即取血样测定药物浓度，试问 44 哪种药物的血药浓度最高 参考答案 45 哪种药物在体内的总量最大 参考答案 46 哪种药物在体内分布面积较广 参考答案 47 哪种药物的血药浓度最小 参考答案 48 哪种药物在体内分布面积较小 参考答案 （4953 题） A 吸收 B 分布 C 排泄 D 生物利用度 E 代谢 49 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的 过程 参考答案 50 体内原型药物或其他

428、代谢产物排除体内的过程 参考答案 51 药物从给药部位进入体循环的过程 参考答案 52 药物由血液向组织脏器转运的过程 参考答案 53 药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速 度 参考答案 C 型题 (5458 题) 下图为被动扩散与主动转运吸收速率示意图，请回 答 A a B b C a、b 都是 D a、b 都不是 54 属于被动扩散的是 参考答案 55 属于主动转运的是 参考答案 56 需要能量、需要载体、有饱和现象的是 参考答案 57 不需要能量、不需要载体的是 参考答案 58 口服药物吸收进入人体血液的机制 参考答案 X 型题 59 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型 是 A

429、 舌下片给药 B 口服胶囊 C 栓剂 D 静脉注射 E 透皮吸收给药 参考答案 60 影响胃排空速度的因素是 A 空腹与饱腹 B 药物因素 C 药物的组成与性质 D 药物的多晶体 E 药物的油水分配系统 参考答案 61 以下哪几条具被动扩散特征 A 不消耗能量 B 有结构和部位专属性 C 由高浓度向低浓度转运 D 借助载体进行转运 E 有饱和状态 参考答案 62 下述制剂中属速效制剂的是 A 异丙肾上腺素气雾剂 B 硝苯地平控释微丸 C 肾上腺素注射剂 D 硝酸甘油舌下片 E 磺胺嘧啶混悬液 参考答案 63 药物按一级动力学消除具有以下哪些特点 A 血浆半衰期恒定不变 B 药物消除速度恒定不变

430、 C 消除速度常数恒定不变 D 不受肝功能改变的影响 E 不受肾功能改变的影响 参考答案 64 下面是有关甲氧苄啶(TMP)临床应用的一些情 况，判断哪些条是错误的 A 按一日 2 次服用,经过 5 个半衰期血药浓度可达 峰值 B 加倍量服用,可使达峰值时间缩短一半 C 加大剂量,不缩短达峰值时间,但可使峰浓度提 高 D 首次加倍量服药,可使达峰时间提前 E 首次加倍量服药，可提高峰血药浓度，加强疗效 参考答案 65 一患者,静注某抗生素，此药的 t1/2 为 8h,今 欲使患者 体内药物最低量保持在 300g 左右，最高为 600g 左 右，可采用下列何种方案 A 200mg,每 8h 一次

431、 B 300mg，每 8h 一次 C 400mg，每 8h 一次 D 500mg，每 8h 一次 E 首次 600mg，以后每 8h 给药 300mg 参考答案 66 下列有关药物尿清除率（Cl）的叙述中，哪些 是错误的 A 尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个 人，不论用什么药 ,其尿 清除率是大致接近的 B 尿清除率高的药物，排泄快 ,清除速度常数 K 大, 其 t1/2 必 然就短 C 如果药物在肾小管完全吸收,则其尿清除率约等 于零 D 尿清除率是指单位时间内有多少体液（ml)内的 药物被清除，常用的单 位为 ml/min E 药物清除速度常数 K 的大小与尿清除率呈反比， 并和表

432、观分布容积呈正比 参考答案 67 影响生物利用度的因素是 A 药物的化学稳定性 B 药物在胃肠道中的分解 C 肝脏的首过效应 D 制剂处方组成 E 非线性特征药物 参考答案 68 属药物动力学的公式是 A V=X0/（AUC0yK） B logC=logC0Kt/2。303 C V=2r2(1-2）g/(9) D Css=K0/KV E dc/dt=KS(CsC) 参考答案 69 下列关于消化道的叙述中,哪些是正确的 A 使用栓剂的目的之一，是提高那些在消化道或吸 收后在肝脏容易被代谢的药物的生物利用度 B 胃内滞留时间是影响药物吸收的重要因素 C 胃粘膜不表现出脂质膜的性质，而小肠粘膜却显

433、示脂质膜的性质 D 缓释制剂的药物吸收不受食物的影响 E 舌下含片的吸收不受食物的影响 参考答案 习题第二十三章药物制剂的配伍变化 是非题: 1。 凡有拮抗作用的药物临床上均不能合并应用。 2将人参注射液加至血液中输血抢救急症病人。 填空题： 1。药物配伍用药的目的是（ ） 、 （ ） 、减少或延缓耐 药性的发生及预防或治疗合并症的需要。 2。若 pH 值移动范围（ ） ，越易产生可见 的配伍变化。 3。药物配伍后在规定的时间内，其效价和含量下降 不超过（ ）,一般认为是稳定的。 单项选择题： 1.下列不属于配伍禁忌的是（ )。 A。六味地黄丸与氨茶碱合用 B。朱砂安神丸与溴化钾合用 C。龙胆

434、泻肝丸与维生素C 合用 D.参附注射液与多巴胺合用 E。鹤草酚与蓖麻油合用 2.四逆汤方由附子、干姜、甘草配伍组方属（）配伍 变化 A、相须相使 B、相畏相杀 C、化学配伍 D、药剂 学配伍 3。下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变 化 A。混悬剂沉降 B.形成低共熔物产生液化 C.水性液体的变色 D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗 E。两种药物混合后产生吸湿现象 多项选择题： 1. 下列配伍会产生浑浊或沉淀的是 （ ） 。 A.黄连与甘草 B.拳参与柴胡 C.硝石与雄黄 D。石膏与金银花 E.枸橼酸与碳酸氢钠 简答题： 简述配伍变化的处理原则与解决办法？ 题-第二十四章 中药新药的研制 1

435、、简述中药新药开发中方剂的选择原则、范围和 方法? 2、在药物提取工艺优选过程中，如何选择评价指 标？ 目前常用的评价指标有哪些？ 3、举例说明 TLC 在中药鉴别中的作用？ 4、简述中药新药药效学研究中对阳性对照药的要 求？ 5、简答中药新药主要药效研究中对实验药物的要 求。 6、中药新药研究为什么要进行主要药效学研究？ 7、论述中药新药毒理学研究中的技术要求？ 江苏大学医学院2004年中药药剂学（硕士） 一、名词解释： （4*5=20分） 1、水飞法 2、等量递增法 3、生物利用度 4、前体药物制剂 5、炒炭存性 二、单项选择题：(120=20分) 1、优降糖若与甘草合用,会影响其疗效，原

436、因是两药在体内产生了： A、毒副作用；B、协同作用；C、拮抗作用；D、酶促作用；E、酶抑作用. 2、体液的 pH 值影响药物的体内转运，其原因是它改变了药物的： A、水溶性；B、脂溶性；C、pKa；D、解离度;E、溶解度。 3、药物与血浆蛋白结合： A、是永久性的;B、加速了药物在体内的分布；C、是可逆的；D、影响药物的主动转运；E、促进 药物排泄. 4、某药物的药效快,说明该药物服用后： A、药物进人体循环的量大；B、药物血药峰值高；C、药物在血液中达峰时间短；D、疗效快；E、药物在体液中分布广 5、下列剂型既可内服又可外用的是： A、钉剂；B、锭剂;C、条剂；D、线剂；E、灸剂. 6、制备

437、普鲁卡因青霉素长效制剂的方法，正确的是： A、制成乳浊液；B、制成高分子聚合物；C、制成难溶性盐；D、制成酯类；E、制成络合物。 7、 既可以作为稀释剂又可以作为干燥粘合剂的是： A、淀粉 B、微晶纤维素 C、糖粉 D、硫酸钙 E、氧化镁 8、制备 一 CD 包合物的方法，不宜采用的是： A、超声波法；B、研磨法；C、饱和水溶液法；D、冷冻干燥法；E、离子交换法。 9、参茸片由人参、鹿茸加工而成，该片剂宜制成: A、全粉末片；B、半浸膏片；C、全浸膏片；D、提取有效成分片;E、口含片. 10、橡胶膏剂的基质中常加入凡士林作为： A、增粘剂;B、软化剂；C、填充剂；D、吸收剂；E、吸收促进剂。

438、11、配制输液剂的注射用水，其贮存期应控制在: A、48小时以内；B、6小时以内；C、36小时以内；D、12小时以内;E、24小时以内。 12、中药注射液中常用的增溶剂是： A、新洁尔灭;B、吐温一80;C、司盘一80;D、月桂醇硫酸钠；E、卵磷脂. 13、中药注射液中引起溶血的物质，常见的是: A、鞣质;B、蛋白质；C、皂苷；D、草酸；E、重金属。 14、松节油搽剂所属液体药剂的类型是： A、溶液型;B、乳浊液型；C、胶体溶液型；D、混悬液型；E、以上都不是 15、含毒性药物的散剂分剂量方法可采用： A、重量法;B、估分法；C、容量法;D、目测法;E、以上方法均可以。 16、含糖类较多的粘性

439、药物如熟地、桂圆肉、麦冬等宜采用的粉碎方法是: A、单独粉碎;B、串料法；C、湿法粉碎；D、串油法；E、蒸罐法。 17、大黄、何首乌、泽泻等药材质地特别坚硬，一般采用以下哪种方法软化： A、长时间浸润 B、反复闷润 C、吸湿回润 D、蒸煮 E、泡洗 18、现代研究发现,地榆经炒炭后: A、鞣质含量略有下降，止血作用增强； B、鞣质含量增加很多，止血作用增强;C、鞣质含量和止血作用没有变化；D、鞣质含量不变，止血作用下降；E、鞣质含量下降，止血作用跟随着下降。 19、焦山楂的主要炮制作用： A、长于活血化瘀;B、缓和对胃的刺激性，善于消食化积；C、酸味减弱，增加苦味,长于消食止泻；D、其性收涩，

440、可止血止泻;E、降低了清热抗菌的功效. 20、“普济消毒饮”方中以黄连、黄芩为君药,在处方应付时，这两药应付给： A、生黄连,蒸黄芩;B、生黄连，酒黄芩；C、酒黄连，酒黄芩；D、酒黄连,焯黄芩；E、炒黄连，炒黄芩. 三、多项选择题(215=30分） 1、对于药剂学的配伍变化，可采用的处理方法有： 、 改变剂型； 、 调整 pH 值;、改变贮存条件；、改变调配次序；、改变服用次序。 2、下列属于中药新药二类的是： 、中药材中提取的有效成分及其制剂；、中药注射剂；、中药材中提取的有效部位及其制剂；、中药材以人工方法在体内的制取物及其制剂；、传统古方、验方制成的新的中药制剂。 3、药物的肝脏首过作用

441、，最可能发生于： 、口服给药；、吸入给药；、舌下给药；、直肠上静脉给药；、静脉给药。 4、需要对制剂作生物利用度试验的药物有： 、治疗指数窄的药物；、水溶性差、溶解速度慢的药物;、在胃肠道中不稳定或发生生物转化的药物；、同质多晶型药物;、处方中赋形剂可能改变主药特性的制剂。 5、 含干浸膏的中药固体制剂的防湿措施,可选用的有： 、采用防湿包衣；、采用水醇法去除胶质、粘液质、 蛋白质等杂质； 、 加用适宜辅料或吸水剂;、采用真空干燥；、采用防湿包装. 6、下列物质可作为膜剂成膜材料的有： 、白及胶;、纤维素衍生物；、聚乙烯吡咯烷酮；、聚乙烯醇;、海藻酸。 7、下列属于三相气雾剂的有: 、溶液型气

442、雾剂；、泡沫型气雾剂;、粉末气雾剂;、气压制剂;、超声雾化剂。 8、中药半浸膏片制备时，处方中适宜粉碎成细粉的药材有： 、含淀粉较多的药材；、含纤维性强、质地泡松的药材；、粘性较大及质地坚硬的药材；、用量极少的贵重药、毒剧药；、含少量挥发性成分的药材。 9、挥发油、脂肪油等油类药物适宜制成的剂型有： 、微囊；、胶丸、乳剂;、膜剂;、气雾剂 10、中药原药材可选用的灭菌方法有： A、热压灭菌 B、气体灭菌 C、微波灭菌 D、辐射灭菌 E、紫外灭菌 11、影响黑膏药老嫩程度的因素有： A、炼油的程度;B、下丹的量；C、去火毒时间的长短；D、油、丹加热反应时间的长短；E、浸提用油量的多少。 12、

443、制备中药注射液， 提取与纯化的方法常用的有： A、滤过法；B、水蒸气蒸馏法；C、渗漉法；D、水醇法；E、醇水法。 13、炙法和加固体辅料炒法的区别： A、 辅料的物理性状； B、 辅料在炮制中所起的作用；C、火力及加热时间；D、炮制的程序;E、所用的炮制容器. 14、下列药物共制时,从中医“七情合和”、配伍用药角度可称为: A、吴萸制黄连称反制法；B、蜂蜜制甘草为相须制法；C、鳖血制柴胡为相使制法；D、白矾制半夏为相畏制法；E、胆汁制黄连为从制法。 15、下列药物宜生用的： A、雷丸 B、天花粉 C、蛇毒 D、巴豆 E、蜂王浆 四、问答题:（6*10=60分) 1、试述影响丸剂溶散的主要因素. 2、进行药物稳定性预测的步骤如何？应注意的问题有哪些？ 3、药物剂型选择的基本原则有哪些？ 4、甘草作为炮制辅料时，为什么能起解毒作用，试述其解毒机制。 5、简述完整的中药处方中各组成部分的含义。 6、中药新药的系统研究主要包括哪些步骤？ 五、处方分析与工艺设计（210=20分） 1、 处方 穿心莲内酯50.0g，微晶纤维素12.5g，淀粉3。0g，微粉硅胶2.0g，滑石粉1。5g,硬脂酸镁1。0g。 2、 处方丹皮酚 lg，硬脂酸15g，羊毛脂2g,液状石蜡25ml，三乙醇胺2g，甘油5ml，蒸馏水50ml。